مخاطر التكنولوجيا الحيوية

يُعدّ خطر التكنولوجيا الحيوية شكلاً من أشكال الخطر الوجودي الناجم عن مصادر بيولوجية، مثل العوامل البيولوجية المُعدّلة وراثيًا . [ 1 ] [ 2 ] وقد يؤدي إطلاق مثل هذه المُمْرِضات ذات العواقب الوخيمة إلى

أُدرج فصلٌ عن التكنولوجيا الحيوية والأمن البيولوجي في مختارات نيك بوستروم لعام 2008 بعنوان " المخاطر الكارثية العالمية" ، والتي غطت مخاطر تشمل العوامل الفيروسية. [ 3 ] ومنذ ذلك الحين، ظهرت تقنيات جديدة مثل تقنية كريسبر وتقنية محركات الجينات .

بينما اقتصرت القدرة على هندسة مسببات الأمراض عمدًا على مختبرات متطورة يديرها كبار الباحثين، فإن التكنولوجيا اللازمة لتحقيق ذلك أصبحت أرخص وأكثر انتشارًا بسرعة. [ 4 ] على سبيل المثال، انخفاض تكلفة تسلسل الجينوم البشري (من 10 ملايين دولار إلى 1000 دولار)، وتراكم مجموعات بيانات ضخمة من المعلومات الجينية، واكتشاف محركات الجينات ، واكتشاف تقنية كريسبر . [ 5 ] لذا، يُعد خطر التكنولوجيا الحيوية تفسيرًا معقولًا لمفارقة فيرمي . [ 6 ]

الكائنات المعدلة وراثيًا

تُثير الكائنات المعدلة وراثيًا ، ولا سيما الأغذية المعدلة وراثيًا ، جدلًا واسعًا حول مخاطرها على الصحة والبيئة. كما يُوجد خطرٌ يتمثل في إمكانية تعديل هذه الكائنات وراثيًا واستخدامها كأسلحة بيولوجية .

المخاطر الصحية للأغذية المعدلة وراثيًا

تفاعلات جينية غير متوقعة

قد تختلف النتائج المتوقعة لبنية جينية منقولة نتيجةً لتفاعلات الجينات. وقد طُرحت فرضية مفادها أن التعديل الوراثي قد يُسبب تغييرات غير مقصودة في عملية الأيض . [ 7 ] ومع ذلك، بالمقارنة مع المحاصيل المُهجنة بالطرق التقليدية، تُعد الكائنات المُعدلة وراثيًا أقل إحداثًا للاضطرابات الوراثية بشكل ملحوظ، إذ أنها عادةً ما تتضمن تغييرات دقيقة في عدد قليل فقط من الجينات. [ 8 ] [ 9 ]

احتمالية التسبب بالحساسية

يشير احتمال تسبب الكائنات المعدلة وراثيًا بالحساسية إلى قدرتها على إثارة رد فعل تحسسي لدى المستهلكين الذين يعانون من حساسية مسبقة. تشترط الهيئات التنظيمية اختبار الأغذية المعدلة وراثيًا الجديدة للتأكد من قدرتها على إحداث الحساسية قبل طرحها في الأسواق، [ 10 ] وحتى الآن، لا يوجد دليل على أن أي غذاء معدل وراثيًا أكثر تسببًا للحساسية من نظيره التقليدي. [ 11 ] ومع ذلك، يؤكد بعض الباحثين على خطر أن البروتينات المُعبر عنها حديثًا قد تُسبب حساسية لدى بعض الفئات السكانية وتصبح مسببات حساسية جديدة. [ 12 ] ولتقييم ذلك، تُستخدم اختبارات الهضم، مع الأخذ في الاعتبار العلاقة غير المطلقة بين استقرار البروتين في الجهاز الهضمي واحتمالية تحفيزه لحساسية الجهاز المناعي. [ 11 ] [ 13 ] [ 14 ] ولا يقتصر خطر تسبب البروتينات الجديدة في حساسية لدى بعض الفئات السكانية على الهندسة الوراثية فحسب، بل يشمل أيضًا تربية النباتات التقليدية ، والتي غالبًا ما تكون أكثر تأثيرًا على التركيب الوراثي، [ 8 ] [ 9 ] إذ تحمل نفس المخاطر المحتملة، ومع ذلك فهي تخضع لتدقيق أقل بكثير في هذا الصدد.

مقاومة المضادات الحيوية

من المخاطر المرتبطة بالكائنات المعدلة وراثيًا إمكانية انتقال جينات مقاومة المضادات الحيوية أفقيًا . خلال عملية التعديل الوراثي، تُستخدم جينات مقاومة المضادات الحيوية عادةً كعلامات وراثية لتحديد الخلايا التي تم تعديلها بنجاح. يكمن القلق في إمكانية انتقال هذه الجينات الواسمة أفقيًا إلى البكتيريا الموجودة في الجهاز الهضمي البشري أو في البيئة، مما يُكسبها مقاومة لمضادات حيوية محددة. مع ذلك، يُعد انتقال الجينات من النباتات إلى البكتيريا نادرًا للغاية نظرًا للظروف والآليات الخاصة اللازمة لانتقال الجينات ودمجها وانتقالها في البكتيريا. [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] علاوة على ذلك، توجد جينات مقاومة المضادات الحيوية بشكل طبيعي في تجمعات البكتيريا، [ 19 ] وعادةً ما تُكسب الجينات المستخدمة كعلامات مقاومة لمضادات حيوية غير شائعة الاستخدام. [ 20 ] [ 17 ]

طفرات اكتساب الوظيفة

بحث

قد تُعدّل مسببات الأمراض وراثيًا، عمدًا أو عن غير قصد ، لتغيير خصائصها، بما في ذلك ضراوتها أو سميتها . [ 2 ] وعندما يكون التعديل مقصودًا، يمكن أن تُستخدم هذه الطفرات لتكييف مسبب المرض مع بيئة المختبر، أو لفهم آلية انتقاله أو إمراضه، أو في تطوير العلاجات. كما استُخدمت هذه الطفرات في تطوير الأسلحة البيولوجية ، ولا يزال خطر الاستخدام المزدوج مصدر قلق في أبحاث مسببات الأمراض. [ 21 ] غالبًا ما يرتبط القلق الأكبر بطفرات اكتساب الوظيفة، التي تُضفي وظائف جديدة أو مُحسّنة، وخطر إطلاقها. وقد بدأت أبحاث اكتساب الوظيفة على الفيروسات منذ سبعينيات القرن الماضي، واكتسبت شهرة واسعة بعد تمرير لقاحات الإنفلونزا بشكل متسلسل عبر مضيفين حيوانيين.

جدري الفئران

قام فريق من الباحثين الأستراليين، دون قصد، بتغيير خصائص فيروس جدري الفئران أثناء محاولتهم تطوير فيروس لتعقيم القوارض كوسيلة للمكافحة البيولوجية للآفات . [ 2 ] [ 22 ] [ 23 ] وأصبح الفيروس المعدل شديد الفتك حتى في الفئران الملقحة والفئران المقاومة طبيعياً . [ 24 ]

الإنفلونزا

في عام 2011، نشر مختبران تقارير عن فحوصات طفرية لفيروسات إنفلونزا الطيور ، حيث تم تحديد سلالات تنتقل عبر الهواء بين حيوانات النمس . ويبدو أن هذه الفيروسات تتغلب على عقبة تحد من التأثير العالمي لفيروس H5N1 الطبيعي . [ 25 ] [ 26 ] وفي عام 2012، أجرى العلماء فحصًا إضافيًا للطفرات النقطية في جينوم فيروس H5N1 لتحديد الطفرات التي تسمح بانتشاره عبر الهواء. [ 27 ] [ 28 ] وبينما كان الهدف المعلن لهذا البحث هو تحسين المراقبة والاستعداد لفيروسات الإنفلونزا التي تشكل خطرًا خاصًا في التسبب في جائحة ، [ 29 ] فقد كان هناك قلق بالغ من إمكانية تسرب السلالات المختبرية نفسها. [ 30 ] شارك مارك ليبسيتش وأليسون ب. غالفاني في تأليف ورقة بحثية نُشرت في مجلة PLoS Medicine، حيث جادلا بأن التجارب التي يُجري فيها العلماء تعديلات على فيروسات إنفلونزا الطيور لجعلها قابلة للانتقال بين الثدييات تستحق مزيدًا من التدقيق لتحديد ما إذا كانت مخاطرها تفوق فوائدها أم لا. [ 31 ] كما وصف ليبسيتش الإنفلونزا بأنها أكثر "مسببات الأمراض المحتملة المسببة للأوبئة" إثارةً للرعب. [ 32 ]

أنظمة

في عام ٢٠١٤، فرضت الولايات المتحدة حظرًا مؤقتًا على أبحاث اكتساب الوظيفة في الإنفلونزا ومتلازمة الشرق الأوسط التنفسية (MERS) ومتلازمة الالتهاب الرئوي الحاد الوخيم (SARS) . [ ٣٣ ] جاء هذا القرار استجابةً للمخاطر الخاصة التي تشكلها هذه المسببات المرضية المحمولة جوًا. مع ذلك، عارض العديد من العلماء هذا الحظر، بحجة أنه يحد من قدرتهم على تطوير علاجات مضادة للفيروسات . [ ٣٤ ] وأكد العلماء على ضرورة إجراء طفرات اكتساب الوظيفة، مثل تكييف فيروس متلازمة الشرق الأوسط التنفسية (MERS) مع فئران المختبر لدراسته.

كما وضع المجلس الاستشاري الوطني للعلوم للأمن البيولوجي قواعد لمقترحات البحوث التي تستخدم أبحاث اكتساب الوظيفة المثيرة للقلق. [ 35 ] وتحدد هذه القواعد كيفية تقييم التجارب من حيث المخاطر، وإجراءات السلامة، والفوائد المحتملة؛ قبل التمويل.

بهدف الحد من الوصول إلى المواد الوراثية من مسببات الأمراض، بما في ذلك الفيروسات، وتقليل مخاطر سهولة الوصول إليها، يقوم أعضاء الاتحاد الدولي لتخليق الجينات بفحص الطلبات بحثًا عن التسلسلات الوراثية لمسببات الأمراض الخاضعة للرقابة وغيرها من التسلسلات الخطيرة. [ 36 ] ويتم التحقق من هوية العملاء الذين يطلبون الحمض النووي الممرض أو الخطير، مع استبعاد العملاء المدرجين على قوائم المراقبة الحكومية، ويقتصر التعامل مع هذه الطلبات على المؤسسات "التي أثبتت انخراطها في أبحاث مشروعة".

كريسبر

في أعقاب التطورات السريعة والمفاجئة في تقنية التحرير الجيني CRISPR ، أعلن مؤتمر دولي في ديسمبر 2015 أنه من "غير المسؤول" المضي قدمًا في تحرير الجينات البشرية قبل معالجة قضايا السلامة والفعالية. [ 37 ] ومن بين الطرق التي قد يُسبب بها تحرير الجينات بتقنية CRISPR خطرًا وجوديًا، تقنية محركات الجينات ، التي يُقال إن لديها القدرة على "إحداث ثورة" في إدارة النظم البيئية . [ 38 ] محركات الجينات هي تقنية حديثة لديها القدرة على نشر الجينات بسرعة فائقة بين التجمعات البرية. ولديها القدرة على نشر جينات مقاومة الملاريا بسرعة لصد طفيل الملاريا المتصورة المنجلية . [ 39 ] تم تصميم محركات الجينات هذه في الأصل في يناير 2015 على يد إيثان بير وفالنتينو غانتز؛ وقد حفز اكتشاف CRISPR-Cas9 هذا التحرير . وفي أواخر عام 2015، بدأت وكالة مشاريع الأبحاث الدفاعية المتقدمة (DARPA) بدراسة مناهج يمكنها إيقاف محركات الجينات إذا خرجت عن السيطرة وهددت الأنواع البيولوجية. [ 40 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. "المخاطر الوجودية: تحليل سيناريوهات انقراض البشر" . Nickbostrom.com . تم الاطلاع عليه بتاريخ 3 أبريل 2016 .
  2. 1 2 3 علي نون؛ كريستوفر ف. شيبا (2008). "الفصل 20: التكنولوجيا الحيوية والأمن البيولوجي". في بوستروم، نيك؛ سيركوفيتش، ميلان م. (محرران). المخاطر الكارثية العالمية . مطبعة جامعة أكسفورد.
  3. بوستروم، نيك؛ سيركوفيتش، ميلان م. (29 سبتمبر 2011). المخاطر الكارثية العالمية: نيك بوستروم، ميلان م. سيركوفيتش: 9780199606504: Amazon.com: كتب . مطبعة جامعة أكسفورد. ISBN 978-0-19-960650-4 عبر موقع Amazon.com.
  4. كولينج، ديفيد ب.؛ يورغنسن، هانز جيه إل؛ لوند، أولي إس.؛ لينجكير، مايكل إف. (1 يوليو 2010). "هندسة مقاومة مسببات الأمراض في المحاصيل الزراعية: الاتجاهات الحالية والآفاق المستقبلية". المراجعة السنوية لعلم أمراض النبات . 48 (1): 269-291 . doi : 10.1146/annurev-phyto-073009-114430 . ISSN 0066-4286 . PMID 20687833 .  
  5. "معهد مستقبل الحياة (FLI)" . Futureoflife.org . تم الاطلاع عليه بتاريخ 3 أبريل 2016 .
  6. سوتوس، جون ج. (15 يناير 2019). "التكنولوجيا الحيوية وعمر الحضارات التقنية". المجلة الدولية لعلم الأحياء الفلكي . 18 (5): 445-454 . arXiv : 1709.01149 . Bibcode : 2019IJAsB..18..445S . doi : 10.1017/s1473550418000447 . ISSN 1473-5504 . S2CID 119090767 .  
  7. باوا، أ.س.؛ أنيلاكومار، ك.ر. (19 ديسمبر 2012). "الأغذية المعدلة وراثيًا: السلامة والمخاطر والمخاوف العامة - مراجعة" . مجلة علوم وتكنولوجيا الأغذية . 50 (6): 1035-1046 . doi : 10.1007/s13197-012-0899-1 . ISSN 0022-1155 . PMC 3791249. PMID 24426015 .   
  8. 1 2 ريكروش، أغنيس إي؛ بيرج، جان ب؛ كونتز، مارسيل (1 مارس 2011). "تقييم المحاصيل المعدلة وراثيًا باستخدام تقنيات تحليل النسخ والبروتينات والمستقلبات" . علم وظائف النبات . 155 (4): 1752-1761 . doi : 10.1104/pp.111.173609 . ISSN 1532-2548 . PMC 3091128. PMID 21350035 .   
  9. 1 2 هيرمان، رود أ.؛ برايس، ويليام د. (4 ديسمبر 2013). "التغيرات التركيبية غير المقصودة في المحاصيل المعدلة وراثيًا: 20 عامًا من البحث" . مجلة الكيمياء الزراعية والغذائية . 61 (48): 11695-11701 . Bibcode : 2013JAFC...6111695H . doi : 10.1021/jf400135r . ISSN 0021-8561 . PMID 23414177 .  
  10. فريق العمل (15 فبراير 2006). "تقييم سلامة الغذاء: فحص الحساسية" . بوصلة الكائنات المعدلة وراثيًا . مؤرشف من الأصل في 3 يناير 2013. تم الاطلاع عليه في 1 مارس 2026 .
  11. 1 2 دان، إس. إليزا؛ فيتشيني، جون إل.؛ غلين، كيفن سي.؛ فليشر، ديفيد إم.؛ غرينهاوت، ماثيو جيه. (2017). "مسببات الحساسية للأغذية المعدلة وراثيًا من المحاصيل المعدلة وراثيًا" . حوليات الحساسية والربو والمناعة . 119 (3): 214-222.e3. doi : 10.1016/j.anai.2017.07.010 . ISSN 1534-4436 . PMID 28890018 .  
  12. هوغ، كريستينا (فبراير 2008). "الكائنات المعدلة وراثيًا: هل تفوق فوائدها مخاطرها؟" . مجلة الطب . 44 (2): 87-99 . doi : 10.3390/medicina44020012 . ISSN 1648-9144 . PMID 18344661 .  
  13. لاديكس، غريغوري س. (1 يناير 2019). "تقييم احتمالية تسبب المحاصيل الغذائية المعدلة وراثيًا بالحساسية" . مجلة علم المناعة والسموم . 16 (1): 43-53 . doi : 10.1080/1547691X.2018.1533904 . ISSN 1547-691X . PMID 30409058 .  
  14. فوستر، إميلي س.؛ كيمبر، إيان؛ ديرمان، ريبيكا ج. (2013). "العلاقة بين هضم البروتين والقدرة على إحداث الحساسية: مقارنات بين البيبسين والكاتيبسين" . علم السموم . 309 : 30-38 . doi : 10.1016/j.tox.2013.04.011 . ISSN 1879-3185 . PMID 23624183 .  
  15. بينيت، بي إم (12 فبراير 2004). "تقييم المخاطر المرتبطة باستخدام جينات مقاومة المضادات الحيوية في النباتات المعدلة وراثيًا: تقرير فريق العمل التابع للجمعية البريطانية للعلاج الكيميائي المضاد للميكروبات" . مجلة العلاج الكيميائي المضاد للميكروبات . 53 (3): 418-431 . doi : 10.1093/jac/dkh087 . ISSN 1460-2091 . PMID 14749339 .  
  16. جاي، فيليب ب؛ جيليسبي، ستيفن هـ (2005). "مؤشرات مقاومة المضادات الحيوية في النباتات المعدلة وراثيًا: هل تشكل خطرًا على صحة الإنسان؟" . مجلة لانسيت للأمراض المعدية . 5 (10): 637-646 . doi : 10.1016/S1473-3099(05)70241-3 . PMID 16183518 . 
  17. ١ ٢ الهيئة الأوروبية لسلامة الأغذية (EFSA) (٢٠٠٩). "عرض موحد للرأي العلمي المشترك للجان الكائنات المعدلة وراثيًا والمخاطر البيولوجية بشأن "استخدام جينات مقاومة المضادات الحيوية كجينات مؤشرة في النباتات المعدلة وراثيًا" والرأي العلمي للجنة الكائنات المعدلة وراثيًا بشأن "عواقب الرأي بشأن استخدام جينات مقاومة المضادات الحيوية كجينات مؤشرة في النباتات المعدلة وراثيًا على تقييمات الهيئة الأوروبية لسلامة الأغذية السابقة للنباتات المعدلة وراثيًا الفردية"." . مجلة الهيئة العامة للرقابة المالية . 7 (6). دوى : 10.2903/j.efsa.2009.1108 .
  18. راميسار، كورين؛ بيريمارتي، أريادنا؛ غوميز-غاليرا، سونيا؛ نقفي، شايستا؛ موراليخو، ماريان؛ مونيوز، بيلار؛ كابيل، تيريزا؛ كريستو، بول (2007). "إطار السلامة البيولوجية وتقييم المخاطر لجينات العلامات الانتقائية في المحاصيل المعدلة وراثيًا: حالة لا يدعم فيها العلم السياسة" . مجلة البحوث المعدلة وراثيًا . 16 (3): 261-280 . doi : 10.1007/s11248-007-9083-1 . ISSN 0962-8819 . PMID 17436060 .  
  19. 1 2 هالفورد، ن. ج؛ شيوري، ب. ر (1 يناير 2000). "المحاصيل المعدلة وراثيًا: المنهجية، والفوائد، والتنظيم، والمخاوف العامة" . النشرة الطبية البريطانية . 56 (1): 62-73 . doi : 10.1258/0007142001902978 . ISSN 0007-1420 . PMID 10885105 .  
  20. باكشي، أنيتا (2003). "الآثار الصحية الضارة المحتملة للمحاصيل المعدلة وراثيًا" . مجلة علم السموم والصحة البيئية، الجزء ب . 6 (3): 211-225 . Bibcode : 2003JTEHB...6..211B . doi : 10.1080/ 10937400306469 . ISSN 1093-7404 . PMID 12746139. S2CID 1346969 .   
  21. كلوبلنتز، جي دي (2012) . "من الدفاع البيولوجي إلى الأمن البيولوجي: استراتيجية إدارة أوباما لمواجهة التهديدات البيولوجية". الشؤون الدولية . 88 (1): 131-148 . doi : 10.1111/j.1468-2346.2012.01061.x . PMID 22400153. S2CID 22869150 .  
  22. جاكسون، ر؛ رامشو، إ (يناير 2010). "تجربة جدري الفئران. مقابلة مع رونالد جاكسون وإيان رامشو حول أبحاث الاستخدام المزدوج. مقابلة أجراها مايكل ج. سيلجليد ولورنا وير" . تقارير EMBO . 11 (1): 18-24 . doi : 10.1038/embor.2009.270 . PMC 2816623. PMID 20010799 .  
  23. جاكسون، رونالد جيه؛ رامزي، أليستير جيه؛ كريستنسن، كارينا دي؛ بيتون، ساندرا؛ هول، ديانا إف؛ رامشو، إيان إيه (2001). "يؤدي التعبير عن إنترلوكين-4 الفأري بواسطة فيروس إكتوميلية مُعاد التركيب إلى تثبيط استجابات الخلايا اللمفاوية السامة للخلايا والتغلب على المقاومة الجينية لجدري الفئران" . مجلة علم الفيروسات . 75 (3): 1205-1210 . doi : 10.1128/jvi.75.3.1205-1210.2001 . PMC 114026. PMID 11152493 .  
  24. ساندبرغ، أندرس (29 مايو 2014). "أكبر خمسة تهديدات للوجود البشري" . theconversation.com . تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 يوليو 2014 .
  25. إيماي، م؛ واتانابي، ت؛ هاتا، م؛ داس، س.ك؛ أوزاوا، م؛ شينيا، ك؛ تشونغ، ج؛ هانسون، أ؛ كاتسورا، هـ؛ واتانابي، س؛ لي، س؛ كاواكامي، إ؛ يامادا، س؛ كيسو، م؛ سوزوكي، ي؛ ماهر، إ.أ؛ نيومان، ج؛ كاواوكا، ي (2 مايو 2012). "التكييف التجريبي لبروتين HA لفيروس الإنفلونزا H5 يُكسب فيروس H5 HA/H1N1 المُعاد تركيبه القدرة على الانتقال عبر الرذاذ التنفسي في النمس" . مجلة نيتشر . 486 (7403): 420-428 . Bibcode : 2012Natur.486..420I . doi : 10.1038/nature10831 . PMC 3388103 . PMID 22722205 .  
  26. "خطر الفيروسات الخارقة - المجلة الأوروبية" . Theeuropean-magazine.com . تاريخ الاطلاع: 3 أبريل 2016 .
  27. ^ هيرفست، إس. شراوين، إي جيه؛ لينستر، م؛ تشوتينيميتكول ، س . دي فيت، إي؛ مونستر، VJ. سوريل، م. بيستبروير، TM؛ بيرك، مدافع؛ سميث، دي جي؛ ريميلزوان، غف؛ أوسترهاوس، م. فوشييه، را (22 يونيو 2012). "انتقال فيروس الأنفلونزا A/H5N1 المحمول جواً بين القوارض" . علوم . 336 (6088): 1534– 41. بيب كود : 2012Sci...336.1534H . دوى : 10.1126/science.1213362 . بمك 4810786 . بميد 22723413 .  
  28. "خمس طفرات تجعل فيروس H5N1 ينتقل عبر الهواء" . The-scientist.com . تم الاطلاع عليه بتاريخ 3 أبريل 2016 .
  29. "التداول بشأن الخطر" . مجلة ساينتست. 1 أبريل 2012. تم الاطلاع عليه بتاريخ 28 يوليو 2016 .
  30. كونور، ستيف (20 ديسمبر 2013). ""تصريحات غير صحيحة" تثير غضباً إزاء الجهود المبذولة لجعل فيروس إنفلونزا الطيور H5N1 أكثر خطورة على البشر . صحيفة الإندبندنت . تاريخ الاطلاع: 28 يوليو 2016 .
  31. ليبسيتش، م؛ غالفاني، أ.ب. (مايو 2014). "بدائل أخلاقية للتجارب على مسببات الأمراض الوبائية المحتملة الجديدة" . مجلة PLOS Medicine . 11 (5) e1001646. doi : 10.1371/journal.pmed.1001646 . PMC 4028196. PMID 24844931 .  
  32. "أسئلة وأجوبة: عندما تهدد الأبحاث المخبرية البشرية" . هارفارد تي إتش تشان . 15 سبتمبر 2014. تم الاطلاع عليه بتاريخ 28 يوليو 2016 .
  33. كايزر، جوسلين؛ مالاكوف، ديفيد (17 أكتوبر 2014). "الولايات المتحدة توقف تمويل الدراسات الجديدة الخطيرة حول الفيروس، وتدعو إلى وقف طوعي" . مجلة ساينس . تم الاطلاع عليه بتاريخ 28 يوليو 2016 .
  34. كايزر، جوسلين (22 أكتوبر 2014). "باحثون ينتقدون بشدة قرار تعليق التجارب الفيروسية الخطيرة" . مجلة ساينس . تم الاطلاع عليه بتاريخ 28 يوليو 2016 .
  35. كايزر، جوسلين (27 مايو 2016). "مستشارون أمريكيون يوافقون على خطة لمراجعة الدراسات المتعلقة بالفيروسات الخطرة" . مجلة ساينس . تم الاطلاع عليه بتاريخ 28 يوليو 2016 .
  36. "التحالف الدولي لتخليق الجينات (IGSC) - بروتوكول الفحص المنسق - فحص تسلسل الجينات وفحص العملاء لتعزيز الأمن البيولوجي" (ملف PDF) . التحالف الدولي لتخليق الجينات . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 19 أغسطس 2016. تم الاطلاع عليه بتاريخ 28 يوليو 2016 .
  37. "دعوة العلماء إلى وقف تعديل الجينوم البشري: مخاطر استخدام تقنية كريسبر لإنشاء 'أطفال مصممين وراثيًا' : مجلة لايف: تيك تايمز" . Techtimes.com . 6 ديسمبر 2015. تم الاطلاع عليه في 3 أبريل 2016 . 
  38. ""محركات الجينات" وتقنية كريسبر قد تُحدث ثورة في إدارة النظم البيئية - شبكة مدونات ساينتفك أمريكان . Blogs.scientificamerican.com . ١٧ يوليو ٢٠١٤. تاريخ الاطلاع: ٣ أبريل ٢٠١٦ .
  39. ليدفورد، هايدي؛ كالاواي، إيوين (23 نوفمبر 2015). ""تعديل جيني للبعوض لمكافحة الملاريا - أخبار وتعليقات من مجلة نيتشر" . Nature.com . doi : 10.1038/nature.2015.18858 . S2CID 181366771. تاريخ الاطلاع: 3 أبريل 2016 . 
  40. بيجلي، شارون (12 نوفمبر 2015). "لماذا يخشى مكتب التحقيقات الفيدرالي والبنتاغون من تقنية تعديل الجينات؟" . ستات . تم الاطلاع عليه في 3 أبريل 2016 .