الطحالب المرجانية

الطحالب المرجانية هي طحالب حمراء من رتبة المرجانيات ، تتميز بوجود رواسب كلسية داخل جدران خلاياها، مما يمنحها صلابة . تتراوح ألوان هذه الطحالب عادةً بين درجات اللون الوردي أو الأحمر، ولكن بعض الأنواع قد تكون بنفسجية أو صفراء أو زرقاء أو بيضاء أو رمادية مخضرة. تنمو هذه الطحالب عادةً بشكل قشري ( ملتصقة بالصخور وغيرها من الأسطح الصلبة)؛ في منطقة المد والجزر على الشواطئ الصخرية ، وداخل الشعاب المرجانية ، تظهر هذه الطحالب على شكل بقع ملونة وفيرة على أسطح الصخور. قد تشكل العينات غير الملتصقة ( مثل الميرل والرودوليث ) كرات مضغوطة ناعمة نسبيًا، وتستخدم عملية التمثيل الضوئي تحت الماء للحصول على الغذاء، أو تشكل ثالوسًا متقرنًا أو شجيريًا .

تنتمي الطحالب الحمراء إلى شعبة الطحالب الحمراء (Rhodophyta )، التي تُشكّل الطحالب المرجانية ضمنها رتبة المرجانيات (Corallinales). يوجد أكثر من 1600 نوع موصوف من الطحالب المرجانية غير المفصلية . [ 5 ] تُصنّف المرجانيات حاليًا إلى عائلتين بناءً على تركيبها التكاثري . [ 6 ] معظمها بحرية ، على الرغم من أن نوعًا واحدًا يعيش في المياه العذبة ؛ وهو Pneophyllum cetinaensis . [ 7 ] 

تلعب الطحالب المرجانية دورًا هامًا في بيئة الشعاب المرجانية. تتغذى قنافذ البحر ، وأسماك الببغاء ، بالإضافة إلى الرخويات (مثل الليمبيت والكيتون ) ، على هذه الطحالب. في البحر الأبيض المتوسط ​​المعتدل ، تُعد الطحالب المرجانية المكون الرئيسي للشعاب المرجانية الطحلبية النموذجية ، المعروفة باسم "الشعاب المرجانية". [ 8 ]

وصف

النماذج

تم تقسيم الطحالب المرجانية إلى مجموعتين بناءً على أشكال نموها ، على الرغم من أن هذا التقسيم لا يتوافق مع التصنيف التكسونومي :

  • الطحالب المرجانية المفصلية (المفصلية)؛
  • الطحالب المرجانية غير المفصلية (غير الركبية).

الطحالب المرجانية المفصلية كائنات متفرعة تشبه الأشجار، تلتصق بالركيزة إما بقشرتها أو بجذورها الكلسية . وتكتسب هذه الكائنات مرونتها من خلال وجود أجزاء غير متكلسة (المفصلات) تفصل بين أجزاء متكلسة أطول (بين المفصلات). أما الطحالب المرجانية غير المفصلية، فيتراوح سمك قشرتها من بضعة ميكرومترات إلى عدة سنتيمترات. وهي غالباً بطيئة النمو، وقد توجد على الصخور، أو هياكل المرجان، أو الأصداف ، أو الطحالب الأخرى، أو الأعشاب البحرية ( ككائنات هوائية ). وقد تكون قشرتها رقيقة وورقية أو سميكة وملتصقة بشدة. بعضها طفيلي أو متطفل جزئياً على طحالب مرجانية أخرى. وتنتج العديد من قشور الطحالب المرجانية نتوءات عقدية يتراوح ارتفاعها من ملليمتر إلى عدة سنتيمترات. وبعضها يعيش حراً على شكل رودوليثات (عينات مستديرة حرة المعيشة). يعزز التعقيد المورفولوجي للرودوليثات تنوع الأنواع، ويمكن استخدامه كمؤشر غير تصنيفي للمراقبة. [ 9 ]

نمو

تنمو الطحالب المرجانية، وخاصة الأنواع المتكلسة منها، ببطء، وتتوسع بمعدل 0.1-80 مليمترًا (0.0039-3.1496 بوصة) سنويًا. [ 10 ] تبدأ جميع الطحالب المرجانية بمرحلة قشرية؛ ثم يتحول بعضها لاحقًا إلى مرحلة متفرعة . [ 11 ] 

يمكن تقسيم الثالوس إلى ثلاث طبقات: الطبقة السفلية ( hypothallus) ، والطبقة المحيطة بالثالوس (perithallus) ، والطبقة العلوية (epithallus) . [ 12 ] تتساقط الطبقة العلوية (epithallus) دوريًا، إما على شكل صفائح أو على شكل أجزاء. [ 13 ]

علم المعادن

نظراً لاحتواء الطحالب المرجانية على كربونات الكالسيوم، فإنها تتحجر بشكل جيد. وتكتسب أهمية خاصة كعلامات طبقية في جيولوجيا البترول . وقد استُخدمت الصخور المرجانية كحجر بناء منذ اليونان القديمة . [ 14 ]

تكون بلورات الكالسيت المكونة لجدار الخلية مستطيلة الشكل وعمودية على جدار الخلية. يحتوي الكالسيت عادةً على المغنيسيوم (Mg) ، وتختلف نسبة المغنيسيوم باختلاف نوع الكائن الحي ودرجة حرارة الماء. [ 15 ] إذا كانت نسبة المغنيسيوم عالية، يصبح المعدن المترسب أكثر قابلية للذوبان في مياه المحيط، وخاصة في المياه الباردة، مما يجعل بعض رواسب الطحالب المرجانية أكثر عرضة لتحمض المحيطات . [ 16 ]

التاريخ التطوري

يتطابق السجل الأحفوري للشعاب المرجانية مع تاريخها الجزيئي، وهو كامل ومتصل. [ 1 ]

تم الإبلاغ عن وجود المرجانيات الجذعية في تكوين دوشانتو الإدياكاري ؛ [ 17 ] وتشمل الأشكال اللاحقة من المجموعة الجذعية أجناس أرينيجيفيلوم ، وبتروفيتون ، وغراتيكولا ، وأركيوليثوفيلوم . كان يُعتقد أن المرجانيات قد تطورت من داخل عائلة سولينوبوراسيا ، [ 18 ] وهو رأي محل جدل. [ 3 ] أما المرجانيات الحقيقية (أو مرجانيات المجموعة التاجية ) فتوجد في صخور تعود إلى العصر الجوراسي وما بعده. [ 19 ]

تتمتع الطحالب المرجانية من المجموعة التاجية بسجل أحفوري ممتاز يعود إلى العصر الطباشيري المبكر وما بعده، وهو ما يتوافق مع الساعات الجزيئية التي تُظهر تباين التصنيفات الحديثة بدءًا من هذه الفترة تقريبًا. [ 1 ] ويُعد السجل الأحفوري للأشكال غير المفصلية أفضل: إذ تتحلل المفاصل غير المعدنية للأشكال المفصلية بسرعة، مما يؤدي إلى تشتت الأجزاء المعدنية (تفكك المفصل)، والتي تتحلل بدورها بسرعة أكبر. [ 1 ] ومع ذلك، تُعرف الطحالب المرجانية غير المعدنية من العصر السيلوري في غوتلاند ، [ 20 ] وتعود أقدم رواسب مرجانية معروفة إلى العصر الأوردوفيسي ، [ 2 ] [ 3 ] على الرغم من أن الأشكال الحديثة انتشرت في العصر الطباشيري . [ 17 ]

تميل عائلة Sporolithaceae إلى أن تكون أكثر تنوعًا في فترات ارتفاع درجات حرارة المحيطات ؛ والعكس صحيح بالنسبة لعائلة Corallinaceae . [ 10 ] وقد ارتبط تنوع هذه المجموعة ارتباطًا وثيقًا بكفاءة الحيوانات العاشبة الرعوية؛ فعلى سبيل المثال، مثّل ظهور أسماك الببغاء في العصر الإيوسيني ذروة في تنوع المرجان، وانقراض العديد من الأشكال المتفرعة بدقة (وبالتالي المعرضة للافتراس). [ 21 ]

التصنيف

لا يزال التصنيف الداخلي لهذه المجموعة غير مستقر؛ فقد كانت لسنوات عديدة تُصنّف ضمن رتبة Cryptonemiales كعائلة Corallinaceae، إلى أن رُفعت إلى رتبة Corallinales عام 1986. [ 4 ] تُثبت الدراسات الجزيئية أنها أكثر موثوقية من الطرق المورفولوجية في تحديد العلاقات داخل المجموعة. [ 22 ] ومع ذلك، تُبشّر التطورات الحديثة في التصنيف المورفولوجي القائم على البنية الدقيقة للهيكل العظمي بنتائج واعدة. فقد وُجد أن مورفولوجيا البلورات داخل جدار الخلية المُتكلس للطحالب المرجانية تتوافق بشكل كبير مع الدراسات الجزيئية. وبالتالي، تُقدّم هذه البنى الهيكلية أدلة مورفولوجية على العلاقات الجزيئية داخل المجموعة. [ 23 ]

وفقًا لقاعدة بيانات الطحالب : [ 24 ]

وفقًا للسجل العالمي للأنواع البحرية : [ 25 ]

وفقًا لـ ITIS :

الموطن

تنتشر الطحالب المرجانية على نطاق واسع في جميع محيطات العالم، حيث تغطي في كثير من الأحيان ما يقارب 100% من الركائز الصخرية . تعيش هذه الطحالب في أعماق متفاوتة، بدءًا من المناطق المدية حيث تتعرض للهواء بشكل دوري، وصولًا إلى عمق 270 مترًا (890 قدمًا) (بالقرب من أقصى اختراق لأشعة الشمس في الماء، ضمن منطقة الشفق ). [ 10 ] تستطيع بعض الأنواع تحمل المياه قليلة الملوحة [ 10 ] أو شديدة الملوحة، [ 26 ] ولا يوجد سوى نوع واحد من الطحالب المرجانية التي تعيش في المياه العذبة فقط، وهو Pneophyllum cetinaensis ، الذي عاش سلفه في المياه قليلة الملوحة ، وكان متكيفًا بالفعل مع الإجهاد الأسموزي والتغيرات السريعة في ملوحة الماء ودرجة حرارته. [ 7 ] [ 27 ] (مع ذلك، يمكن لبعض أنواع هيلدنبرانديا ، المشابهة لها شكليًا ولكنها غير متكلسة، أن تعيش في المياه العذبة). ويمكن تحمل نطاق واسع من العكارة وتركيزات المغذيات . [ 10 ] 

علم الأحياء

تُستعمر الأسطح العذبة عادةً بقشور رقيقة من الطحالب المرجانية، والتي تُستبدل بأشكال أكثر سمكًا أو متفرعة خلال التعاقب البيئي على مدى سنة واحدة (في المناطق الاستوائية) إلى عشر سنوات (في القطب الشمالي). [ 21 ] ومع ذلك، فإن الانتقال من القشور إلى الشكل المتفرع يعتمد على الظروف البيئية. قد تنفصل القشور أيضًا وتُشكّل عُقيدات كلسية تُعرف باسم الرودوليت . [ 14 ] كما قد يتعطل نموها بفعل عوامل بيئية محلية. [ 28 ] في حين أن الطحالب المرجانية موجودة في معظم المجتمعات البحرية ذات الركائز الصلبة في الأعماق الضوئية، إلا أنها أكثر شيوعًا في خطوط العرض العليا وفي البحر الأبيض المتوسط. [ 29 ] إن قدرتها على التكلس في ظروف الإضاءة المنخفضة تجعلها من أعمق الكائنات الحية متعددة الخلايا التي تقوم بعملية التمثيل الضوئي في المحيط، [ 30 ] حيث وُجدت على عمق يصل إلى 268 مترًا (879 قدمًا) ، [ 31 ] وبالتالي فهي قاعدة أساسية للنظم البيئية المتوسطة العمق . [ 32 ] [ 33 ] 

علم البيئة

جرفت الأمواج طحالب مرجانية متفرعة إلى شاطئ محمية منتزه مقاطعة موس بيتش في كاليفورنيا.

تُنتج العديد من الطحالب المرجانية مواد كيميائية تُعزز استقرار يرقات بعض اللافقاريات العاشبة ، وخاصة أذن البحر . يُعد استقرار اليرقات تكيفًا مهمًا للطحالب المرجانية، إذ تُزيل هذه اللافقاريات النباتات المُلتصقة التي قد تُغطي القشور وتحجب الضوء. كما يُعد الاستقرار مهمًا لتربية أذن البحر ؛ إذ يبدو أن الطحالب المرجانية تُحسّن تحول اليرقات وبقائها خلال فترة الاستقرار الحرجة. وله أهمية أيضًا على مستوى المجتمع البيئي؛ فوجود اللافقاريات المرتبطة بالطحالب المرجانية يُمكن أن يُؤدي إلى تفاوت في بقاء المراحل اليافعة من الطحالب البحرية السائدة. وقد لوحظ هذا في شرق كندا، ويُشتبه في حدوث الظاهرة نفسها في الشعاب المرجانية في المحيطين الهندي والهادئ ، إلا أنه لا يُعرف شيء عن دور الطحالب المرجانية في المحيطين الهندي والهادئ في تعزيز بقاء اللافقاريات العاشبة، أو ما إذا كانت هذه الظاهرة مهمة في مجتمعات الشعاب المرجانية.

تتطور بعض الطحالب المرجانية لتشكل قشورًا سميكة توفر بيئة دقيقة للعديد من اللافقاريات. فعلى سبيل المثال، وجد مورتون قبالة سواحل شرق كندا أن قنافذ البحر اليافعة ، والرخويات ، والبلح البحري تعاني من نفوق شبه كامل بسبب افتراس الأسماك لها ما لم تكن محمية بالطحالب المرجانية المتكتلة والمتآكلة. ومن المرجح أن يكون هذا عاملًا مهمًا يؤثر على توزيع وتأثيرات الرعي للحيوانات العاشبة داخل المجتمعات البحرية. لا يُعرف شيء عن دور الطحالب المرجانية في المحيطين الهندي والهادئ في توفير البيئة الدقيقة. ومع ذلك، فإن أكثر الأنواع شيوعًا في المنطقة، وهو Hydrolithon onkodes ، غالبًا ما يُقيم علاقة وثيقة مع الرخويات Cryptoplax larvaeformis . تعيش الرخويات في جحور تحفرها في نباتات H. onkodes ، وتخرج ليلًا لترعى على سطح الطحالب المرجانية. ينتج عن هذا المزيج من الرعي والحفر شكل نمو مميز (يُسمى "القلاع") في قنافذ البحر H. onkodes ، حيث تُنتج الطحالب المرجانية صفائح عمودية تقريبًا ومنحنية بشكل غير منتظم. وتُعد الطحالب المرجانية جزءًا من غذاء قنافذ البحر ( Colobocentrotus atratus ).

تُعدّ الطحالب المرجانية غير المفصلية ذات أهمية خاصة في بيئة الشعاب المرجانية، حيث تُضيف مواد كلسية إلى بنية الشعاب، وتُساعد في تماسكها، وتُشكّل مصادر مهمة للإنتاج الأولي. وتكتسب الطحالب المرجانية أهمية خاصة في بناء الشعاب، إذ تُرسّب كربونات الكالسيوم على شكل كالسيت. ورغم أنها تُساهم بشكل كبير في بنية كربونات الكالسيوم للشعاب المرجانية، إلا أن دورها الأهم في معظم مناطق الشعاب يكمن في كونها بمثابة المادة اللاصقة التي تربط مواد الشعاب لتكوين بنية متينة. [ 34 ]

تُعدّ الطحالب المرجانية ذات أهمية بالغة في بناء الهيكل الشعابي للتلال الطحلبية في الشعاب المرجانية المعرضة للأمواج في كل من المحيط الأطلسي والمحيطين الهندي والهادئ. تتكون التلال الطحلبية من هياكل كربونية تُشيدها بشكل رئيسي الطحالب المرجانية غير المفصلية (بحسب آدي، 1978). وتتطلب هذه التلال حركة أمواج عالية ومستمرة لتتشكل، لذا فهي تنمو بشكل أفضل على الشعاب المرجانية المواجهة للرياح والتي لا تشهد تغيرًا موسميًا يُذكر في اتجاه الرياح. تُعدّ التلال الطحلبية من أهم هياكل الشعاب المرجانية التي تمنع أمواج المحيط من ضرب السواحل المجاورة ، مما يُساعد على الحد من تآكل السواحل .

تساقط الأوراق

الطحالب المرجانية على عمق حوالي 20 مترًا (66 قدمًا) عند الحد الأدنى لغابة عشب البحر [ 35 ] 
طحالب مرجانية وردية اللون في جزيرة روز أتول في ساموا الأمريكية .

باعتبارها كائنات ثابتة متكلسة، فإن الطحالب المرجانية معرضة لنمو الطحالب الأخرى "الملوثة" فوقها. تمتلك هذه المجموعة العديد من آليات الدفاع ضد هذا التراكم، ويعتمد معظمها على الأمواج التي تُزعزع أجسامها. ومع ذلك، فإن الطريقة الأكثر شيوعًا هي انتظار الحيوانات العاشبة لتفترس الكائنات المتكلسة المحتملة. [ 21 ] وهذا يضعها في موقف غير معتاد، إذ تحتاج إلى التغذية على النباتات، بدلًا من الاستفادة من تجنبها . [ 36 ] تقوم العديد من الأنواع دوريًا بفصل طبقة الطحالب السطحية - وأي شيء ملتصق بها، [ 21 ] وهو ما قد يكون في بعض الحالات آلية مضادة للتلوث تؤدي نفس وظيفة تعزيز تكاثر الحيوانات العاشبة. يؤثر هذا أيضًا على المجتمع ، حيث تتكاثر العديد من الطحالب على سطح الطحالب المرجانية المتساقطة، ثم تُفقد مع الطبقة السطحية من الخلايا. يمكن أن يؤدي هذا أيضًا إلى تفاوت في توزيع المجتمع. تقوم الطحالب المرجانية الشائعة في منطقة المحيطين الهندي والهادئ، Neogoniolithon fosliei و Sporolithon ptychoides ، بفصل الخلايا الظهارية في صفائح متصلة غالباً ما تقع على سطح النباتات.

لا تؤدي جميع عمليات التقشر وظيفة مضادة للتلوث. يُرجح أن يكون تساقط الطبقة الطلائية في معظم الطحالب المرجانية مجرد وسيلة للتخلص من الخلايا التالفة التي تعطلت وظائفها الأيضية. درس مورتون وطلابه عملية التقشر في طحلب Spongites yendoi المرجاني الذي يعيش في منطقة المد والجزر بجنوب إفريقيا ، وهو نوع يتقشر ما يصل إلى 50% من سمكه مرتين في السنة. لا يؤثر هذا التقشر العميق، الذي يتطلب طاقة كبيرة، على نمو الأعشاب البحرية عند إزالة الحيوانات العاشبة. عادةً ما تحافظ الحيوانات العاشبة، وخاصةً بلح البحر الكمثري Patella cochlear ، على نظافة سطح هذه النباتات . يُرجح أن يكون التقشر في هذه الحالة وسيلة للتخلص من التراكيب التكاثرية القديمة والخلايا السطحية المتضررة من الرعي، وتقليل احتمالية اختراق الكائنات الحية التي تحفر السطح.

العلاقة بالبشر

ربما كانت الطحالب المرجانية أول ما تم التعرف عليه ككائن حي، وهي طحالب كورالينا، في القرن الأول الميلادي . [ 37 ] وفي عام 1837، أدرك رودولفو أماندو فيليبي أن الطحالب المرجانية ليست حيوانات، واقترح الاسمين الجنسيين ليثوفيلوم وليثوثامنيون تحت اسم ليثوثامنيوم . [ 37 ]

الأهمية الاقتصادية

بسبب بنيتها المتكلسة، تتمتع الطحالب المرجانية بعدد من الاستخدامات الاقتصادية.

يتم حصاد أحواض الميرل قبالة سواحل البرازيل. تحتوي هذه الأحواض، التي تمتد على عدة آلاف من الكيلومترات، على أنواع لم يتم تحديدها بعد تنتمي إلى جنسي الليثوثامنيون والليثوفيلوم .

تحسين التربة

يعود تاريخ جمع الطحالب المرجانية غير الملتصقة (maërl) لاستخدامها كمحسنات للتربة إلى القرن الثامن عشر. ويكتسب هذا الأمر أهمية خاصة في بريطانيا وفرنسا، حيث يتم تجريف أكثر من 300 ألف طن (300 ألف طن إنجليزي؛ 330 ألف طن أمريكي) من نوعي Phymatolithon calcareum ( Pallas , Adey & McKinnin) و Lithothamnion corallioides سنوياً.

الأدوية والغذاء

كان الاستخدام الأول للطحالب المرجانية في الطب يتمثل في تحضير دواء طارد للديدان من الطحالب المرجانية المطحونة ذات الشكل الركبي من جنسي كورالينا وجانيا . توقف هذا الاستخدام مع نهاية القرن الثامن عشر. أما اليوم ، فيستخدم الطب الطحالب المرجانية في تحضير غرسات الأسنان ، حيث يوفر اندماج الخلايا المادة الأساسية لتجديد أنسجة العظام.

يُستخدم نبات المايرل أيضاً كمادة مضافة للأغذية للماشية والخنازير، وكذلك في ترشيح مياه الشرب الحمضية.

أكواريا

باعتبارها مكونًا ملونًا للصخور الحية التي تباع في تجارة أحواض السمك البحرية ، وجزءًا مهمًا من صحة الشعاب المرجانية، فإن الطحالب المرجانية مرغوبة في أحواض السمك المنزلية لصفاتها الجمالية، وفائدتها الواضحة للنظام البيئي للحوض.

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 4 أغيري، ج.؛ بيرفكتي، ف.؛ براغا، ج. س. (2010). "دمج علم الوراثة، والساعات الجزيئية، والسجل الأحفوري في تطور الطحالب المرجانية (كوراليناليس وسبوروليثاليس، رودوفيتا)". علم الأحياء القديمة . 36 (4): 519. Bibcode : 2010Pbio...36..519A . doi : 10.1666/09041.1 . S2CID 85227395 . 
  2. 1 2 ريدينغ، ر.؛ كوب، ج. س. و.؛ تايلور، ب. د. (1998). "طحلب أحمر شبيه بالمرجان من العصر الأوردوفيسي السفلي في ويلز" (ملف PDF) . علم الأحياء القديمة . 41 : 1069-1076 . مؤرشف من الأصل في 9 مارس 2012.
  3. 1 2 3 بروك، سي.؛ رايدينغ، ر. (1998). "الطحالب الحمراء المرجانية من العصرين الأوردوفيسي والسيلوري". ليثايا . 31 (3): 185. Bibcode : 1998Letha..31..185B . doi : 10.1111/j.1502-3931.1998.tb00506.x .
  4. 1 2 سيلفا، بول سي؛ جوهانسن، إتش. ويليام (1986). "إعادة تقييم رتبة المرجانيات (الطحالب الحمراء)". المجلة الأوروبية لعلم الطحالب . 21 (3): 245-254 . doi : 10.1080/00071618600650281 .
  5. وولكرلينغ، ويليام ج. (1988). الطحالب الحمراء المرجانية: تحليل لأجناس وفصائل فرعية من الطحالب المرجانية غير المفصلية . التاريخ الطبيعي. لندن، المملكة المتحدة: المتحف البريطاني. ISBN 978-0-19-854249-0.
  6. تايلور، توماس ن؛ تايلور، إديث ل؛ كرينغز، مايكل (2009). علم النباتات القديمة: بيولوجيا وتطور النباتات الأحفورية . دار النشر الأكاديمية. ISBN 978-0-12-373972-8.
  7. 1 2 زولييفيتش، أ.؛ كاليب، س.؛ بينيا، ف.؛ ديسبالاتوفيتش، م.؛ سفيتكوفيتش، إ.؛ دي كليرك، أ.؛ لو غال، ل.؛ فالاس، أ.؛ فيتا، ف.؛ براغا، خوان س.؛ أنتوليتش، ب. (21 يناير 2016). " أول طحلب مرجاني للمياه العذبة ودور الخصائص المحلية في تحول بيئي رئيسي" . التقارير العلمية . 6 (1). Bibcode : 2016NatSR...619642Z . doi : 10.1038/srep19642 . PMC 4726424. PMID 26791421 .  
  8. باليستيروس، إنريك (2006). "تجمعات المرجان في البحر الأبيض المتوسط: توليف للمعرفة الحالية". في: جيبسون، آر إن؛ أتكينسون، آر جيه إيه؛ جوردون، جيه دي إم (محررون). علم المحيطات وعلم الأحياء البحرية . المجلد 44. بوكا راتون: مطبعة سي آر سي. doi : 10.1201/9781420006391-7 . ISBN  9780429124044.
  9. ^ باسو ، دانييلا. بابيني، لورنزا؛ كالب، سارة؛ براتشي، فالنتينا أ. فالاس ، أناليزا (يونيو 2016). "مراقبة طبقات رودوليث البحر الأبيض المتوسط ​​العميقة" . الحفاظ على الأحياء المائية: النظم البيئية البحرية والمياه العذبة . 26 (3): 549-561 . دوى : 10.1002/aqc.2586 . اتش دي ال : 11368/2849200 .
  10. 1 2 3 4 5 أغيري، ج.؛ ريدينغ، ر.؛ براغا، ج. س. (2000). "تنوع الطحالب الحمراء المرجانية: أنماط النشأة والانقراض من العصر الطباشيري المبكر إلى العصر البليستوسيني". علم الأحياء القديمة . 26 (4): 651-667 . Bibcode : 2000Pbio...26..651A . doi : 10.1666/0094-8373(2000)026 < 0651 :DOCRAO > 2.0.CO ; 2. ISSN 0094-8373 . S2CID 130399147 .  
  11. ^ كابيوتش، ج. (1988). "التشكل والمفاهيم العامة في الطحالب المرجانية: إعادة تقييم" . هيلجولاندر ميرسونترسوتشونجن . 42 ( 3– 4): 493– 509. بيب كود : 1988HM .....42..493C . دوى : 10.1007/BF02365623 .
  12. بلاكويل، دبليو إتش؛ ماراك، جيه إتش؛ باول، إم جيه (1982). "هوية وبنية التكاثر لنوع من الطحالب الحمراء ( Solenopora ) من العصر الأوردوفيسي في جنوب غرب ولاية أوهايو وشرق ولاية إنديانا، مصنف في غير موضعه الأصلي". مجلة علم الطحالب . 18 (4): 477. doi : 10.1111/j.0022-3646.1982.00477.x .
  13. كيتس، د. و.؛ نايت، م. أ.؛ بويشل، س. م. (1997). "تأثيرات مقاومة التلوث الحيوي لتساقط الطبقة الطلائية في ثلاثة أنواع من الطحالب المرجانية القشرية (الطحالب الحمراء، رتبة المرجانيات) على الشعاب المرجانية". مجلة علم الأحياء البحرية التجريبي والبيئة . 213 (2): 281. Bibcode : 1997JEMBE.213..281K . doi : 10.1016/S0022-0981(96)02771-2 .
  14. 1 2 كوليتي، جيوفاني؛ باسو، دانييلا؛ فريكسا ألفريدو (2017). “الأهمية الاقتصادية للكربونات المرجانية”. في ريوسمينا رودريغيز، رافائيل؛ نيلسون، ويندي. أغيري، خوليو (محررون). أسرة رودوليث/ميرل: منظور عالمي . مكتبة البحوث الساحلية. المجلد. 15. سبرينغر الدولية للنشر. ص 87 – 101. دوى : 10.1007 / 978-3-319-29315-8_4 . رقم ISBN   978-3-319-29313-4.
  15. باس-بيكينغ، إل جي؛ غاليير، إي دبليو (1931). "بنية الجدار والتمعدن في الطحالب المرجانية". مجلة الكيمياء الفيزيائية . 35 (2): 467-479 . doi : 10.1021/j150320a006 .
  16. باسو، دانييلا (مارس 2012). "إنتاج الكربونات بواسطة الطحالب الحمراء الكلسية والتغير المناخي العالمي". جيودايفرسيتاس . 34 (1): 13-33 . Bibcode : 2012Geodv..34...13B . doi : 10.5252/g2012n1a2 . S2CID 86112464 . 
  17. شياو، س.؛ نول، أ.هـ.؛ يوان، ش.؛ بويشل، س.م. (2004). "الطحالب متعددة الخلايا المُفسفتة في تكوين دوشانتو النيوبروتيروزوي، الصين، والتطور المبكر للطحالب الحمراء الفلوريديوفيتية" . المجلة الأمريكية لعلم النبات . 91 ( 2 ): 214-227 . doi : 10.3732 /ajb.91.2.214 . PMID 21653378 . 
  18. جونسون، جيه إتش (مايو 1956). "أصل الطحالب المرجانية". مجلة علم الأحياء القديمة . 30 (3): 563-567 . ISSN 0022-3360 . JSTOR 1300291 .  
  19. باسون، ب. و.؛ إدجيل، هـ. س. (1971). "الطحالب الكلسية من العصرين الجوراسي والطباشيري في لبنان". علم الأحياء الدقيقة القديمة . 17 (4): 411-433 . Bibcode : 1971MiPal..17..411B . doi : 10.2307/1484871 . JSTOR 1484871 . 
  20. سميث، مارتن ر.؛ باترفيلد، نيكولاس ج. (2013). "نظرة جديدة على نيماتوثالوس: الطحالب الحمراء المرجانية من العصر السيلوري في غوتلاند". علم الأحياء القديمة . 56 (2): 345-357 . doi : 10.1111/j.1475-4983.2012.01203.x . ISSN 1475-4983 . 
  21. 1 2 3 4 ستينيك، آر إس (1986). "بيئة القشور الطحلبية المرجانية: أنماط متقاربة واستراتيجيات تكيفية". المراجعة السنوية لعلم البيئة والتصنيف . 17 (1): 273-303 . Bibcode : 1986AnRES..17..273S . doi : 10.1146/annurev.es.17.110186.001421 . JSTOR 2096997 . 
  22. بيتنر، ل.؛ بايري، س. إي.؛ مانيفيلدت، ج. و.؛ كولو، أ.؛ كرو، س.؛ دي ريفيير، ب.؛ لو غال، ل. (2011). "التاريخ التطوري لرتبة المرجانيات (عائلة المرجانيات، شعبة الطحالب الحمراء) المستنتج من الجينومات النووية والبلاستيدية والميتوكوندرية" (ملف PDF) . علم الوراثة الجزيئية والتطور . 61 (3): 697-713 . Bibcode : 2011MolPE..61..697B . doi : 10.1016/j.ympev.2011.07.019 . hdl : 10566/904 . PMID 21851858 . 
  23. أوير، جيرالد؛ بيلر، فيرنر إي. (14 فبراير 2020). "البلورات النانوية كتعبير ظاهري عن الأنماط الجينية - مثال في الطحالب الحمراء المرجانية" . مجلة ساينس أدفانسز . 6 (7) eaay2126. Bibcode : 2020SciA....6.2126A . doi : 10.1126/sciadv.aay2126 . PMC 7015681. PMID 32095524 .  
  24. "متصفح التصنيف: التصنيف المعتمد: غويري (2024) - الرتبة: كوراليناليس" . www.algaebase.org . تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 يونيو 2025 .
  25. غويري، إم دي وغويري، جي إم "كوراليناليس سيلفا وجوهانسن، 1986" . وورمس . السجل العالمي للأنواع البحرية .{{cite web}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط )
  26. ثورنتون، سكوت إي.؛ أورين ، إتش. بيل (1978). "نتوء دقيق من الطحالب المرجانية القشرية في البحيرة: بحيرة البيبان، تونس". مجلة SEPM لأبحاث الرواسب . 48. doi : 10.1306/212F7554-2B24-11D7-8648000102C1865D .
  27. ^ سولجيفيتش، أ. كالب، س.؛ بينيا، V.؛ ديسبالاتوفيتش، م.؛ تسفيكوفيتش، I.؛ دي كليرك، أو. لو غال، L.؛ فالاس، أ.؛ فيتا، ف. براغا، خوان C .؛ أنتوليتش، ب. (2016). "Pneophyllum cetinaensis" . طبيعة . 6 19642. بيب كود : 2016NatSR...619642Z . دوى : 10.1038/srep19642 . بمك 4726424 . بميد 26791421 . سرب 19642.  
  28. دولين، توفيا؛ أفنايم-كاتاف، سيمونا؛ سيسمة-فينتورا، غاي؛ بياليك، أور م.؛ أنجيل، درور ل. (يناير 2020). "طبقات الرودوليت على طول الجرف القاري الداخلي الجنوبي الشرقي للبحر الأبيض المتوسط: دلالات على بيئات الترسيب السابقة". مجلة الأنظمة البحرية . 201 103241. Bibcode : 2020JMS...20103241D . doi : 10.1016/j.jmarsys.2019.103241 . S2CID 210297206 . 
  29. باسو، دانييلا (مارس 2012). "إنتاج الكربونات بواسطة الطحالب الحمراء الكلسية والتغير المناخي العالمي" . جيوديفيرسيتاس . 34 (1): 13-33 . Bibcode : 2012Geodv..34...13B . doi : 10.5252/g2012n1a2 . S2CID 86112464 . 
  30. ليتلر، مارك م.؛ ليتلر، ديان س.؛ بلير، ستيفن م.؛ نوريس، جيمس ن. (4 يناير 1985). "اكتشاف أعمق حياة نباتية معروفة على جبل بحري غير مُكتشف". مجلة ساينس . 227 (4682): 57-59 . Bibcode : 1985Sci...227...57L . doi : 10.1126/science.227.4682.57 . PMID 17810025. S2CID 20905891 .  
  31. ليتلر، مارك م.؛ ليتلر، ديان س.؛ بلير، ستيفن م.؛ نوريس، جيمس ن. (يوليو 1986). "مجتمعات النباتات في المياه العميقة من جبل بحري غير مُكتشف قبالة جزيرة سان سلفادور، جزر البهاما: التوزيع والوفرة والإنتاجية الأولية". أبحاث أعماق البحار، الجزء أ. أوراق بحثية في علم المحيطات . 33 (7): 881-892 . doi : 10.1016/0198-0149(86)90003-8 .
  32. بياليك، أور م.؛ فارزي، أندريا جوليا؛ دوران، روث؛ لو باس، تيموثي؛ غاوتشي، آدم؛ سافيني، أليساندرا؛ ميكاليف، آرون (25 فبراير 2022). "التراكمات البيولوجية في العمق المتوسط ​​("التلال البيولوجية") قبالة سواحل جزر مالطا، وسط البحر الأبيض المتوسط" . مجلة فرونتيرز إن مارين ساينس . 9 803687. Bibcode : 2022FrMaS...903687B . doi : 10.3389/fmars.2022.803687 . hdl : 10281/371221 .
  33. ^ بتراكشي، فالنتينا؛ سافيني، اليساندرا؛ ماركيز، فابيو؛ بالمارا، سيرينا؛ باسو، دانييلا؛ كورسيلي ، سيزار (فبراير 2015). “الموائل المرجانية في البحر الأبيض المتوسط: وصف جيومورفولوجي من بعيد”. المجلة الإيطالية لعلوم الأرض . 134 (1): 32-40 . دوى : 10.3301/IJG.2014.16 .
  34. كارانيانو، أ.؛ كولومبو، ف.؛ رودوندي، غرازيلا؛ باسو، دانييلا (ديسمبر 2009). "التوزيع ثلاثي الأبعاد للشعاب المرجانية غير المفصلية: دراسة حالة من قمة شعاب مرجانية في جنوب سيناء (البحر الأحمر، مصر)". الشعاب المرجانية . 28 (4): 881-891 . doi : 10.1007/s00338-009-0524-6 . hdl : 10281/9313 .
  35. كيبر، إف سي وكامينوس، إن إيه (2018) "مستقبل التنوع البيولوجي البحري ووظائف النظام البيئي البحري في المياه الساحلية والإقليمية للمملكة المتحدة (بما في ذلك الأقاليم البريطانية ما وراء البحار) - مع التركيز على مجتمعات النباتات البحرية الكبيرة". بوتانيكا مارينا ، 61 (6): 521-535. doi : 10.1515/bot-2018-0076 .
  36. ستينيك، آر إس (1983) . "تزايد الرعي والاتجاهات التكيفية الناتجة في القشور الطحلبية الكلسية". علم الأحياء القديمة . 9k (1): 44-61 . Bibcode : 1983Pbio....9...44S . doi : 10.1017/S0094837300007375 . JSTOR 2400629. S2CID 85645519 .  
  37. 1 2 إيرفين، ليندا م.؛ تشامبرلين، إيفون م. (1994). كوراليناليس، هيلدنبراندياليس . لندن، المملكة المتحدة: مكتب القرطاسية التابع لجلالة الملكة. ISBN 978-0-11-310016-3.

للمزيد من القراءة

  • مورتون، أو.؛ ​​تشامبرلين، واي إم (1985). "سجلات لبعض الطحالب المرجانية المتطفلة في شمال شرق أيرلندا". مجلة علماء الطبيعة الأيرلندية . 21 : 436-440 .
  • مورتون، أو.؛ ​​تشامبرلين، واي إم (1989). "سجلات إضافية للطحالب المرجانية المتكلسة على الساحل الشمالي الشرقي لأيرلندا". مجلة علماء الطبيعة الأيرلنديين . 23 : 102-106 .
  • سونيسون، س (1943). "بنية وتاريخ حياة وتصنيف الفصيلة المرجانية السويدية". مجلة جامعة لندن . NF Avd. 2. 39 (9): 1– 66.
  • وولكرلينغ، دبليو جيه (1993). "مجموعات نموذجية من رتبة المرجانيات (الطحالب الحمراء) في معشبة فوسلي (TRH)". غونيريا . 67 : 1-289 .
  • "تقرير نظام معلومات تكنولوجيا المعلومات عن الفصيلة المرجانية" .