أعشاب البحر

📅 آخر تحديث: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 31 صور
الموسوعة الحرة

أعشاب البحر
المدى الزمني:70–0  مليون سنة
Zostera marina – أكثر أنواع الأعشاب البحرية وفرة في نصف الكرة الشمالي
التصنيف العلمي تعديل هذا التصنيف
المملكة: النباتات
الفرع : نباتات تراكوفيتية
الفرع : كاسيات البذور
الفرع : أحاديات الفلقة
طلب: أليسماتاليس
ر.ب. بيرشت السابق . & جي بريسل
العائلات

انظر التصنيف

الأعشاب البحرية هي النباتات المزهرة الوحيدة التي تنمو في البيئات البحرية . يوجد حوالي 60 نوعًا من الأعشاب البحرية البحرية بالكامل والتي تنتمي إلى أربع عائلات ( Posidoniaceae و Zosteraceae و Hydrocharitaceae و Cymodoceaceae )، كلها في رتبة Alismatales (في فرع أحاديات الفلقة ). [1] تطورت الأعشاب البحرية من النباتات الأرضية التي أعادت استعمار المحيط منذ 70 إلى 100 مليون سنة.

ينبع اسم عشبة البحر من العديد من الأنواع ذات الأوراق الطويلة والضيقة ، والتي تنمو عن طريق امتداد الجذور وتنتشر غالبًا عبر " المروج " الكبيرة التي تشبه الأراضي العشبية ؛ تشبه العديد من الأنواع ظاهريًا الأعشاب الأرضية من عائلة النجيلية .

مثل جميع النباتات ذاتية التغذية ، تقوم أعشاب البحر بالتمثيل الضوئي ، في المنطقة الضوئية المغمورة ، وتوجد معظمها في المياه الساحلية الضحلة والمحمية الراسية في قيعان الرمل أو الطين. تخضع معظم الأنواع للتلقيح تحت الماء وتكمل دورة حياتها تحت الماء. في حين كان يُعتقد سابقًا أن هذا التلقيح يتم بدون ملقحات وعن طريق انجراف التيار البحري فقط، فقد ثبت أن هذا غير صحيح بالنسبة لنوع واحد على الأقل، Thalassia testudinum ، والذي ينفذ استراتيجية حيوية-لا حيوية مختلطة. تم العثور على القشريات (مثل السرطانات، Majidae zoae ، Thalassinidea zoea ) ويرقات الديدان متعددة الأشعار مع حبوب اللقاح، حيث ينتج النبات كتلًا مخاطية مغذية من حبوب اللقاح لجذبها والالتصاق بها بدلاً من الرحيق كما تفعل الزهور الأرضية. [2]

تشكل الأعشاب البحرية مروجًا كثيفة من الأعشاب البحرية تحت الماء والتي تعد من بين أكثر النظم البيئية إنتاجية في العالم. تعمل كمصارف مهمة للكربون [3] وتوفر الموائل والطعام لتنوع من الحياة البحرية يضاهي تنوع الشعاب المرجانية .

ملخص

الأعشاب البحرية هي مجموعة شبه عرقية من النباتات البحرية التي تطورت بالتوازي ثلاث إلى أربع مرات من نباتات برية إلى البحر. يمكن استخدام الخصائص التالية لتحديد نوع الأعشاب البحرية:

تؤثر الأعشاب البحرية بشكل عميق على البيئات الفيزيائية والكيميائية والبيولوجية للمياه الساحلية. [4] على الرغم من أن الأعشاب البحرية توفر خدمات بيئية لا تقدر بثمن من خلال العمل كأرض خصبة لتكاثر وحضانة مجموعة متنوعة من الكائنات الحية وتعزيز مصايد الأسماك التجارية ، إلا أن العديد من جوانب فسيولوجيتها لم يتم التحقيق فيها جيدًا. يوجد 26 نوعًا من الأعشاب البحرية في المياه الساحلية لأمريكا الشمالية. [6] أشارت العديد من الدراسات إلى أن موطن الأعشاب البحرية آخذ في الانحدار في جميع أنحاء العالم. [7] [8] هناك عشرة أنواع من الأعشاب البحرية معرضة لخطر الانقراض (14٪ من جميع أنواع الأعشاب البحرية) مع تصنيف ثلاثة أنواع على أنها مهددة بالانقراض . إن فقدان الأعشاب البحرية وتدهور التنوع البيولوجي للأعشاب البحرية سيكون له عواقب وخيمة على التنوع البيولوجي البحري والسكان البشريين الذين يعتمدون على الموارد والخدمات البيئية التي توفرها الأعشاب البحرية. [9] [4]

تشكل الأعشاب البحرية أنظمة بيئية ساحلية مهمة . [10] إن تعرض هذه المروج البحرية للخطر على مستوى العالم، والتي توفر الغذاء والموئل للعديد من الأنواع البحرية ، يدفع إلى الحاجة إلى حماية هذه الموارد القيمة وفهمها. [11]

تطور

تطور الأعشاب البحرية، الذي يوضح التقدم إلى الأرض من الأصول البحرية، وتنوع النباتات الأرضية والعودة اللاحقة للأعشاب البحرية إلى البحر

منذ حوالي 140 مليون سنة، تطورت أعشاب البحر من أحاديات الفلقة المبكرة التي نجحت في غزو البيئة البحرية. [11] أحاديات الفلقة هي نباتات مزهرة تشبه العشب (كاسيات البذور)، تحتوي بذورها عادةً على ورقة جنينية واحدة أو فلقة واحدة فقط . [12]

تطورت النباتات الأرضية منذ ما يقرب من 450 مليون سنة من مجموعة من الطحالب الخضراء . [13] ثم تطورت أعشاب البحر من النباتات الأرضية التي هاجرت مرة أخرى إلى المحيط. [14] [15] بين حوالي 70 مليون و 100 مليون سنة مضت، تطورت ثلاثة سلالات مستقلة من أعشاب البحر ( Hydrocharitaceae و Cymodoceaceae complex و Zosteraceae ) من سلالة واحدة من النباتات المزهرة أحادية الفلقة . [16]

تمتلك النباتات الأخرى التي استعمرت البحر، مثل نباتات المستنقعات المالحة ، وأشجار المانغروف ، والطحالب البحرية ، سلالات تطورية أكثر تنوعًا. وعلى الرغم من تنوع الأنواع المنخفض، نجحت الأعشاب البحرية في استعمار الجرف القاري لجميع القارات باستثناء القارة القطبية الجنوبية. [17]

لقد أعطى التسلسل الأخير لجينومات Zostera marina و Zostera muelleri فهمًا أفضل لتكيف كاسيات البذور مع البحر. [18] [19] أثناء الخطوة التطورية للعودة إلى المحيط، فقدت جينات مختلفة (على سبيل المثال، جينات الثغور ) أو تم تخفيضها (على سبيل المثال، الجينات المشاركة في تخليق التربينويدات ) وتم استعادة جينات أخرى، مثل الجينات المشاركة في الكبريتات . [19] [11]

أظهرت معلومات الجينوم أيضًا أن التكيف مع الموائل البحرية تم من خلال تغييرات جذرية في تكوين جدار الخلية. [18] [19] ومع ذلك، فإن جدران خلايا أعشاب البحر ليست مفهومة جيدًا. بالإضافة إلى السمات الأسلاف للنباتات الأرضية ، يتوقع المرء عملية تكيف مدفوعة بالموائل للبيئة الجديدة تتميز بضغوطات متعددة غير حيوية (كميات عالية من الملح) وحيوية (رعاة أعشاب البحر المختلفة واستعمار البكتيريا). [11] تبدو جدران خلايا أعشاب البحر عبارة عن مجموعات معقدة من السمات المعروفة من كل من نباتات كاسيات البذور الأرضية والطحالب البحرية الكبيرة مع عناصر هيكلية جديدة. [11]

التصنيف

اليوم، تعد أعشاب البحر مجموعة متعددة السلالات من كاسيات البذور البحرية تضم حوالي 60 نوعًا في خمس عائلات ( Zosteraceae و Hydrocharitaceae و Posidoniaceae و Cymodoceaceae و Ruppiaceae )، والتي تنتمي إلى رتبة Alismatales وفقًا لنظام Angiosperm Phylogeny Group IV. [20] لا يعتبر جميع المؤلفين جنس Ruppia ، الذي يوجد في المياه المالحة، عشبًا بحريًا "حقيقيًا" وقد تم نقله إلى Cymodoceaceae من قبل بعض المؤلفين. [21] لا يشترك نظام APG IV وصفحة قائمة النباتات [22] في تعيين العائلة هذا . [ 11 ]

عائلة صورة أجناس وصف
الفصيلة الزوستراسية تشمل عائلة الأعشاب البحرية ، المعروفة أيضًا باسم عائلة الأعشاب البحرية ، جنسين يحتويان على 14 نوعًا بحريًا. توجد في المياه الساحلية المعتدلة وشبه الاستوائية ، مع أعلى تنوع يقع حول كوريا واليابان.
المجموع الفرعي للأنواع:  
 فيلوسباديكس
زوستيرا
الفصيلة الهيدروكاريتاسية تشمل عائلة Hydrocharitaceae ، المعروفة أيضًا باسم الأعشاب الشريطية ، عشبة الماء الكندية ونباتات الضفدع. تشمل العائلة كلًا من الكائنات المائية العذبة والبحرية، على الرغم من أن ثلاثة أجناس فقط من الأنواع الستة عشر المعترف بها حاليًا هي بحرية. [23] توجد في جميع أنحاء العالم في مجموعة متنوعة من الموائل، ولكنها استوائية في المقام الأول.
المجموع الفرعي للأنواع:  
 إنهالوس
هالوفيلا
ثالاسيا
الفصيلة البوسيدونية تتضمن عائلة البوسيدونيا جنسًا واحدًا يضم من نوعين إلى تسعة أنواع بحرية توجد في بحار البحر الأبيض المتوسط ​​وحول الساحل الجنوبي لأستراليا .
المجموع الفرعي للأنواع: 2 إلى 9  
 بوسيدونيا
الفصيلة السيمودوسية تشمل عائلة Cymodoceaceae ، المعروفة أيضًا باسم عشبة خروف البحر ، الأنواع البحرية فقط. [24] لا يعترف بعض خبراء التصنيف بهذه العائلة.
المجموع الفرعي للأنواع:  
 أمفيبوليس
سيمودوسيا
هالودول
السيرينغوديوم
ثالاسودندرون
مجموع الأنواع:   

التجنيد الجنسي

بذور من نبات بوسيدونيا أوشنيكا . [25] (أ) بذور حديثة النشأة داخل الثمرة، (ب) بذور عمرها أسبوع واحد. FP: قشرة الثمرة، NRS: بذور حديثة النشأة، WS: بذور عمرها أسبوع واحد، H: شعيرات لاصقة، S: بذرة، R1: جذر أساسي، Rh: جذمور، L: أوراق.
مراحل التجنيد الجنسي لـ Posidonia oceanica : [25]
التشتت والالتصاق والاستقرار

تتعرض مجموعات الأعشاب البحرية حاليًا لتهديدات من مجموعة متنوعة من العوامل المسببة للتوتر من صنع الإنسان . [26] [8] تعتمد قدرة الأعشاب البحرية على التعامل مع الاضطرابات البيئية ، إلى حد ما، على التنوع الجيني ، والذي يتم الحصول عليه من خلال التجنيد الجنسي . [27] [28] [29] من خلال تكوين أفراد جدد، تزيد الأعشاب البحرية من تنوعها الجيني وبالتالي قدرتها على استعمار مناطق جديدة والتكيف مع التغيرات البيئية. [30] [31] [32] [33] [34] [25] [ اقتباسات مفرطة ]

تمتلك أعشاب البحر استراتيجيات استعمار متباينة . [35] تشكل بعض أعشاب البحر بنوك بذور من بذور صغيرة ذات غلاف صلب يمكن أن تظل في مرحلة الخمول لعدة أشهر. هذه الأعشاب البحرية قصيرة العمر بشكل عام ويمكن أن تتعافى بسرعة من الاضطرابات من خلال عدم إنباتها بعيدًا عن المروج الأم (على سبيل المثال، Halophila sp. و Halodule sp. و Cymodocea sp. و Zostera sp. و Heterozostera sp.). [35] [36] على النقيض من ذلك، تشكل أعشاب البحر الأخرى نباتات انتشارية . هذه الاستراتيجية نموذجية لأعشاب البحر طويلة العمر التي يمكن أن تشكل ثمارًا عائمة ببذور داخلية كبيرة غير نائمة، مثل أجناس Posidonia sp. و Enhalus sp. و Thalassia sp. [35] [37] وعليه، فإن بذور الأعشاب البحرية طويلة العمر تتمتع بقدرة انتشار كبيرة مقارنة ببذور النوع قصير العمر، [38] مما يسمح بتطور الأنواع إلى ما هو أبعد من ظروف الإضاءة غير المواتية من خلال نمو شتلات المروج الأم. [25]

عشبة البحر Posidonia oceanica (L.) Delile هي واحدة من أقدم وأكبر الأنواع على وجه الأرض. يمكن للفرد أن يشكل مروجًا يبلغ عرضها حوالي 15 كم ويمكن أن يبلغ عمرها مئات إلى آلاف السنين. [39] تلعب مروج P. oceanica أدوارًا مهمة في الحفاظ على جيومورفولوجيا سواحل البحر الأبيض المتوسط، مما يجعل من بين أمور أخرى عشبة البحر هذه موطنًا أولويًا للحفظ. [40] حاليًا، يبدو أن ازدهار وتجنيد عشبة P. oceanica أكثر تواترًا مما كان متوقعًا في الماضي. [41] [42] [43] [44] [45] علاوة على ذلك، فإن عشبة البحر هذه لديها تكيفات فريدة لزيادة بقائها أثناء التجنيد. تدعم الكميات الكبيرة من احتياطيات المغذيات الموجودة في بذور عشبة البحر هذه نمو البراعم والجذور، حتى السنة الأولى من نمو الشتلات. [39] في الأشهر الأولى من الإنبات ، عندما يكون نمو الأوراق نادرًا، تقوم بذور P. oceanica بنشاط التمثيل الضوئي ، مما يزيد من معدلات التمثيل الضوئي وبالتالي يزيد من نجاح إنشاء الشتلات. [46] [47] تظهر الشتلات أيضًا مرونة مورفولوجية عالية أثناء نمو نظام الجذر الخاص بها [48] [49] من خلال تكوين شعيرات جذرية لاصقة للمساعدة في تثبيت نفسها على الرواسب الصخرية. [41] [50] [51] ومع ذلك، تظل العديد من العوامل المتعلقة بالتجنيد الجنسي لـ P. oceanica غير معروفة، مثل متى يكون التمثيل الضوئي في البذور نشطًا أو كيف يمكن للبذور أن تظل مثبتة على الركيزة وتستمر عليها حتى تتطور أنظمتها الجذرية تمامًا. [25]

المد والجزر وتحت المد والجزر

الاستجابات المورفولوجية والتأقلمية الضوئية لنبات البحر البحري Zostera marina بين المد والجزر وتحت المد [52]

تتعرض الأعشاب البحرية الموجودة في المناطق المدية والجزرية لظروف بيئية شديدة التباين بسبب التغيرات المدية. [53] [54] تتعرض الأعشاب البحرية المدية والجزرية بشكل متكرر لظروف الإضاءة المنخفضة، مدفوعة بوفرة من التأثيرات الطبيعية والبشرية التي تقلل من اختراق الضوء عن طريق زيادة كثافة المواد المعتمة المعلقة. يمكن تقدير ظروف الإضاءة المدية والجزرية بدقة عالية باستخدام الذكاء الاصطناعي، مما يتيح تخفيفًا أسرع مما كان متاحًا باستخدام تقنيات الموقع . [55] تتعرض الأعشاب البحرية في المنطقة المدية والجزرية للهواء بانتظام وبالتالي تتعرض لدرجات حرارة عالية ومنخفضة للغاية، وإشعاع ضوئي عالي مثبط ، وإجهاد تجفيف نسبة إلى الأعشاب البحرية المدية والجزرية. [54] [56] [57] يمكن أن تؤدي مثل هذه درجات الحرارة الشديدة إلى موت كبير للأعشاب البحرية عندما تتعرض الأعشاب البحرية للهواء أثناء انخفاض المد والجزر. [58] [59] [60] تم اعتبار إجهاد الجفاف أثناء انخفاض المد العامل الأساسي الذي يحد من توزيع الأعشاب البحرية في المنطقة المدية العليا. [61] عادة ما تكون الأعشاب البحرية التي تعيش في المنطقة المدية أصغر من تلك الموجودة في المنطقة المدية السفلى لتقليل آثار إجهاد الظهور. [62] [59] تظهر الأعشاب البحرية المدية أيضًا استجابات تعتمد على الضوء، مثل انخفاض كفاءة التمثيل الضوئي وزيادة الحماية الضوئية أثناء فترات الإشعاع العالي والتعرض للهواء. [63] [64]

شتلة زوستيرا مارينا [65]

على النقيض من ذلك، تتكيف الأعشاب البحرية في المنطقة تحت المد والجزر مع ظروف الإضاءة المنخفضة الناجمة عن ضعف الضوء وتشتته بسبب عمود الماء المتراكب والجسيمات المعلقة. [66] [67] تتميز الأعشاب البحرية في المنطقة تحت المد والجزر العميقة عمومًا بأوراق أطول وشفرات أوراق أوسع من تلك الموجودة في المنطقة تحت المد والجزر الضحلة أو المنطقة بين المد والجزر، مما يسمح بمزيد من التمثيل الضوئي، مما يؤدي بدوره إلى نمو أكبر. [57] تستجيب الأعشاب البحرية أيضًا لظروف الإضاءة المنخفضة عن طريق زيادة محتوى الكلوروفيل وتقليل نسبة الكلوروفيل أ/ب لتعزيز كفاءة امتصاص الضوء باستخدام الأطوال الموجية الوفيرة بكفاءة. [68] [69] [70] نظرًا لأن الأعشاب البحرية في المناطق بين المد والجزر وتحت المد والجزر تخضع لظروف إضاءة مختلفة للغاية، فإنها تظهر استجابات تأقلم ضوئي مختلفة بشكل واضح لتعظيم النشاط التمثيلي الضوئي والحماية الضوئية من الإشعاع الزائد. [ بحاجة لمصدر ]

تستوعب أعشاب البحر كميات كبيرة من الكربون غير العضوي لتحقيق إنتاج عالي المستوى. [71] [72] تستخدم النباتات البحرية الكبيرة ، بما في ذلك أعشاب البحر، كلًا من ثاني أكسيد الكربون و HCO3.-3( بيكربونات ) لتقليل الكربون الضوئي. [73] [74] [75] وعلى الرغم من التعرض للهواء أثناء انخفاض المد، يمكن لأعشاب البحر في منطقة المد والجزر الاستمرار في التمثيل الضوئي باستخدام ثاني أكسيد الكربون في الهواء. [76] وبالتالي، فإن تكوين مصادر الكربون غير العضوية لعملية التمثيل الضوئي لأعشاب البحر يختلف على الأرجح بين نباتات المد والجزر وتحت المد. ولأن نسب نظائر الكربون المستقرة في أنسجة النباتات تتغير بناءً على مصادر الكربون غير العضوية لعملية التمثيل الضوئي، [77] [78] فقد يكون لأعشاب البحر في مناطق المد والجزر وتحت المد والجزر نطاقات مختلفة لنسب نظائر الكربون المستقرة.

مروج الأعشاب البحرية

سرير من أعشاب البحر مع العديد من القنفذيات
سرير من أعشاب البحر مع عشب السلاحف الكثيف ( Thalasia testudinum ) وملكة محارة غير ناضجة ( Eustrombus gigas )

يمكن أن تكون أحواض الأعشاب البحرية /المروج إما أحادية النوع (تتكون من نوع واحد) أو مختلطة. في المناطق المعتدلة ، تهيمن عادة نوع واحد أو عدد قليل من الأنواع (مثل عشبة البحر Zostera marina في شمال الأطلسي)، بينما تكون أحواض الأعشاب الاستوائية أكثر تنوعًا، حيث تم تسجيل ما يصل إلى ثلاثة عشر نوعًا في الفلبين . [ بحاجة لمصدر ]

تتنوع أحواض الأعشاب البحرية وتنتج أنظمة بيئية ، ويمكن أن تؤوي مئات الأنواع المرتبطة بها من جميع الشُعب ، على سبيل المثال الأسماك الصغيرة والكبيرة ، والطحالب الكبيرة والدقيقة الحرة، والرخويات ، والديدان الشعرية ، والديدان الخيطية . كان يُعتقد في الأصل أن بعض الأنواع تتغذى مباشرة على أوراق الأعشاب البحرية (ويرجع ذلك جزئيًا إلى محتواها الغذائي المنخفض)، ولكن أظهرت المراجعات العلمية وطرق العمل المحسنة أن أكل الأعشاب البحرية يشكل حلقة وصل مهمة في السلسلة الغذائية، حيث يغذي مئات الأنواع، بما في ذلك السلاحف الخضراء ، والأطوم ، وأبقار البحر ، والأسماك ، والأوز ، والبجع، وقنافذ البحر ، وسرطان البحر . كما تربي بعض أنواع الأسماك التي تزور الأعشاب البحرية/تتغذى عليها صغارها في غابات المانغروف أو الشعاب المرجانية المجاورة .

تحبس الأعشاب البحرية الرواسب وتبطئ حركة المياه، مما يتسبب في ترسب الرواسب المعلقة. يفيد حبس الرواسب المرجان من خلال تقليل أحمال الرواسب، وتحسين عملية التمثيل الضوئي لكل من المرجان والأعشاب البحرية. [79]

على الرغم من تجاهلها في كثير من الأحيان، توفر أعشاب البحر عددًا من خدمات النظام البيئي . [80] [81] تعتبر أعشاب البحر مهندسة للنظام البيئي . [82] [15] [14] وهذا يعني أن النباتات تغير النظام البيئي من حولها. يحدث هذا التعديل في كل من الأشكال الفيزيائية والكيميائية. تنتج العديد من أنواع أعشاب البحر شبكة واسعة تحت الأرض من الجذور والجذامير التي تعمل على تثبيت الرواسب وتقليل تآكل السواحل . [83] يساعد هذا النظام أيضًا في أكسدة الرواسب، مما يوفر بيئة مضيافة للكائنات الحية التي تعيش في الرواسب . [82] تعمل أعشاب البحر أيضًا على تحسين جودة المياه من خلال تثبيت المعادن الثقيلة والملوثات والعناصر الغذائية الزائدة. [84] [15] [14] تعمل الشفرات الطويلة لأعشاب البحر على إبطاء حركة المياه مما يقلل من طاقة الأمواج ويوفر مزيدًا من الحماية ضد تآكل السواحل والعواصف . علاوة على ذلك، نظرًا لأن أعشاب البحر نباتات تحت الماء، فإنها تنتج كميات كبيرة من الأكسجين الذي يؤكسج عمود الماء. تمثل هذه المروج أكثر من 10% من إجمالي مخزون الكربون في المحيط. ففي الهكتار الواحد، تحتفظ المروج بضعف كمية ثاني أكسيد الكربون التي تحتفظ بها الغابات المطيرة ويمكنها احتجاز حوالي 27.4 مليون طن من ثاني أكسيد الكربون سنويًا . [85]

توفر مروج الأعشاب البحرية الغذاء للعديد من الحيوانات العاشبة البحرية. تتغذى السلاحف البحرية، وأبقار البحر، وسمك الببغاء، وسمك الجراح، وقنافذ البحر، والأسماك الصغيرة على الأعشاب البحرية. تتغذى العديد من الحيوانات الصغيرة الأخرى على النباتات الهوائية واللافقاريات التي تعيش على شفرات الأعشاب البحرية وبينها. [86] توفر مروج الأعشاب البحرية أيضًا موطنًا ماديًا في المناطق التي قد تكون خالية من أي نباتات بخلاف ذلك. وبسبب هذا الهيكل ثلاثي الأبعاد في عمود الماء، تشغل العديد من الأنواع موائل الأعشاب البحرية للمأوى والبحث عن الطعام. وتشير التقديرات إلى أن 17 نوعًا من أسماك الشعاب المرجانية تقضي مرحلة حياتها الصغيرة بالكامل على مسطحات الأعشاب البحرية فقط. [87] تعمل هذه الموائل أيضًا كأرض حضانة لأنواع الأسماك ذات القيمة التجارية والترفيهية، بما في ذلك سمك الهامور ( Mycteroperca microlepis )، والأسماك الحمراء، والسناك الشائع ، والعديد من الأنواع الأخرى. [88] [89] تستخدم بعض أنواع الأسماك مروج الأعشاب البحرية ومراحل مختلفة من دورة الحياة. في منشور حديث، اكتشف الدكتور روس بوسيك وزملاؤه أن نوعين من الأسماك المسطحة المرغوبة بشدة، سمكة السنايك الشائعة وسمك السلمون المرقط المرقط توفر موطنًا أساسيًا للبحث عن الطعام أثناء التكاثر. [90] التكاثر الجنسي مكلف للغاية من حيث الطاقة ليتم إكماله بالطاقة المخزنة؛ لذلك، فإنها تتطلب مروج الأعشاب البحرية على مقربة من التكاثر الكامل. [90] علاوة على ذلك، فإن العديد من اللافقاريات المهمة تجاريًا تعيش أيضًا في موائل الأعشاب البحرية بما في ذلك أسقلوب الخليج ( Argopecten irradians ) وسرطانات حدوة الحصان والروبيان . يمكن أيضًا رؤية الحيوانات الكاريزمية تزور موائل الأعشاب البحرية. تشمل هذه الأنواع خروف البحر الهندي الغربي والسلاحف البحرية الخضراء وأنواع مختلفة من أسماك القرش. إن التنوع الكبير في الكائنات البحرية التي يمكن العثور عليها في موائل الأعشاب البحرية يعززها كعامل جذب سياحي ومصدر مهم للدخل للعديد من الاقتصادات الساحلية على طول خليج المكسيك ومنطقة البحر الكاريبي.

ميكروبيوم الأعشاب البحرية

ترتبط أهم العمليات المترابطة داخل هولوبيونت عشب البحر بالعمليات في دورات الكربون والنيتروجين والكبريت. يحدد الإشعاع الضوئي النشط (PAR) النشاط الضوئي لنبات عشب البحر الذي يحدد مقدار ثاني أكسيد الكربون الثابت، ومقدار الكربون العضوي المذاب (DOC) المنبعث من الأوراق ونظام الجذر، ومقدار الأكسجين المنقول إلى منطقة الجذور . يغير نقل الأكسجين إلى منطقة الجذور ظروف الأكسدة والاختزال في منطقة الجذور، مما يميزها عن الرواسب المحيطة التي عادة ما تكون خالية من الأكسجين والكبريتيد . [91] [92]

عشب البحر هولوبيونت

تم التحقيق في مفهوم الهولوبيونت ، الذي يؤكد على أهمية وتفاعلات المضيف الميكروبي مع الكائنات الحية الدقيقة والفيروسات المرتبطة به ويصف عملها كوحدة بيولوجية واحدة، [93] ومناقشته للعديد من أنظمة النماذج، على الرغم من وجود انتقادات جوهرية لمفهوم يحدد التعايش المتنوع بين المضيف والميكروب كوحدة بيولوجية واحدة. [94] تطور مفهوما الهولوبيونت والهولوجينوم منذ التعريف الأصلي، [95] ولا شك أن الكائنات الحية الدقيقة التكافلية تشكل محورًا لعلم الأحياء وبيئة المضيف من خلال توفير الفيتامينات والطاقة والمغذيات غير العضوية أو العضوية، والمشاركة في آليات الدفاع، أو من خلال دفع تطور المضيف. [96]

على الرغم من أن معظم العمل على تفاعلات العائل والميكروب كان يركز على الأنظمة الحيوانية مثل الشعاب المرجانية أو الإسفنج أو البشر، إلا أن هناك مجموعة كبيرة من الأدبيات حول النباتات المتجانسة . [97] تؤثر المجتمعات الميكروبية المرتبطة بالنباتات على كل من المكونات الرئيسية للياقة البدنية للنباتات والنمو والبقاء، [98] وتتشكل من خلال توافر المغذيات وآليات الدفاع النباتية. [99] تم وصف العديد من الموائل لإيواء الميكروبات المرتبطة بالنباتات، بما في ذلك سطح الجذور (سطح أنسجة الجذر)، ومحيط الجذور (محيط الجذور)، والمحيط الداخلي (داخل أنسجة النبات)، والمحيط الجزيئي (إجمالي مساحة السطح فوق الأرض). [91] يظهر المجتمع الميكروبي في محيط جذور P. oceanica تعقيدًا مشابهًا للموائل الأرضية التي تحتوي على آلاف الأنواع لكل جرام من التربة. على النقيض من ذلك، كانت الكيمياء في محيط جذور P. oceanica تهيمن عليها وجود السكريات مثل السكروز والفينول. [100]

جدران الخلايا

هياكل الجالاكتانات الكبريتية من الكائنات البحرية. [11] هياكل عديد السكاريد الكبريتية من اليسار إلى اليمين: الطحالب الحمراء: Botryocladia occidentalis ، عشب البحر: Ruppia maritima ، قنفذ البحر: Echinometra lucunter ، الغلالة: Styela plicata .

تحتوي جدران خلايا أعشاب البحر على نفس السكريات المتعددة الموجودة في نباتات كاسيات البذور البرية، مثل السليلوز [101] ومع ذلك، تتميز جدران خلايا بعض أعشاب البحر بالسكريات المتعددة الكبريتات ، [102] [103] وهي سمة مشتركة للطحالب الكبيرة من مجموعات الطحالب الحمراء والبنية والخضراء أيضًا . وقد اقترح في عام 2005 أن القدرة على تخليق السكريات المتعددة الكبريتات قد استعادتها كاسيات البذور البحرية. [102] ومن السمات الفريدة الأخرى لجدران خلايا أعشاب البحر حدوث سكريات بكتينية غير عادية تسمى أبيوجالاكتورونان . [104] [105] [11]

بالإضافة إلى عديدات السكاريد، فإن الجليكوبروتينات من عائلة الجليكوبروتين الغني بالهيدروكسي برولين ، [106] هي مكونات مهمة لجدران خلايا النباتات الأرضية. تعد بروتينات أرابينوغالاكتان عالية الجليكوزيل محل اهتمام بسبب مشاركتها في كل من بنية الجدار والعمليات التنظيمية الخلوية. [107] [108] توجد بروتينات أرابينوغالاكتان في كل مكان في نباتات البذور الأرضية [108] وقد تم العثور عليها أيضًا في السرخس والنباتات الذئبية والطحالب . [ 109] تتميز هيكليًا بمجموعات كبيرة من السكاريد تتكون من أرابينوغالاكتان (عادةً ما يزيد عن 90٪ من الجزيء) والتي ترتبط تساهميًا عبر هيدروكسي برولين بأعمدة بروتينية / ببتيدية صغيرة نسبيًا (عادةً أقل من 10٪ من الجزيء). [108] تم تحديد تعديلات الجليكان المميزة في أنواع وأنسجة مختلفة وقد اقترح أن هذه تؤثر على الخصائص الفيزيائية والوظيفة. في عام 2020، تم عزل بروتينات أرابينوجالاكتان في عشب البحر وتوصيفها هيكليًا لأول مرة. [110] على الرغم من أن البنية الأساسية المشتركة لبروتينات أرابينوجالاكتان في نباتات الأرض محفوظة، إلا أن هياكل الجليكان تظهر سمات فريدة تشير إلى دور بروتينات أرابينوجالاكتان في عشب البحر في تنظيم الضغط الاسموزي . [111] [11]

المكونات الأخرى للجدران الثانوية للنباتات هي بوليمرات فينولية مترابطة تسمى اللجنين ، وهي مسؤولة عن التعزيز الميكانيكي للجدار. في أعشاب البحر، تم اكتشاف هذا البوليمر أيضًا، ولكن غالبًا بكميات أقل مقارنة بنباتات كاسيات البذور البرية. [112] [113] [114] [115] [11] وبالتالي، يبدو أن جدران خلايا أعشاب البحر تحتوي على مجموعات من السمات المعروفة من كل من نباتات كاسيات البذور البرية والطحالب البحرية الكبيرة جنبًا إلى جنب مع عناصر هيكلية جديدة. قد تكون أوراق أعشاب البحر المجففة مفيدة لصناعة الورق أو كمواد عازلة، لذا فإن معرفة تكوين جدار الخلية لها بعض الأهمية التكنولوجية. [11]

التهديدات والمحافظة

على الرغم من أنها تغطي 0.1 - 0.2% فقط من سطح المحيط، فإن الأعشاب البحرية تشكل أنظمة بيئية بالغة الأهمية. ومثلها كمثل العديد من المناطق الأخرى في المحيط، واجهت الأعشاب البحرية انحدارًا عالميًا متسارعًا. [116] فمنذ أواخر القرن التاسع عشر، فُقد أكثر من 20% من مساحة الأعشاب البحرية العالمية، مع حدوث فقدان قاع الأعشاب البحرية بمعدل 1.5% كل عام. [117] ومن بين 72 نوعًا من الأعشاب البحرية العالمية، يمكن اعتبار ربعها تقريبًا (15 نوعًا) في حالة مهددة أو قريبة من التهديد على القائمة الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة . [118] تشمل التهديدات مجموعة من العوامل الطبيعية، مثل العواصف والأمراض، والبشرية المنشأ، بما في ذلك تدمير الموائل والتلوث وتغير المناخ . [116]

إن التهديد الأكثر شيوعًا لأعشاب البحر هو النشاط البشري. [119] [120] تتأثر ما يصل إلى 67 نوعًا (93٪) من أعشاب البحر بالنشاط البشري على طول المناطق الساحلية. [118] تؤدي الأنشطة مثل تطوير الأراضي الساحلية، والقوارب الآلية، وممارسات الصيد مثل الجر إلى تدمير أسرّة أعشاب البحر فعليًا أو زيادة العكارة في الماء، مما يتسبب في موت أعشاب البحر. نظرًا لأن أعشاب البحر لديها بعض أعلى متطلبات الضوء لأنواع نباتات كاسيات البذور ، فإنها تتأثر بشدة بالظروف البيئية التي تغير وضوح الماء وتحجب الضوء. [121]

تتأثر أعشاب البحر أيضًا سلبًا بالظروف المناخية العالمية المتغيرة. إن زيادة الأحداث الجوية وارتفاع مستوى سطح البحر وارتفاع درجات الحرارة نتيجة للاحتباس الحراري العالمي كلها لها القدرة على إحداث فقدان واسع النطاق لأعشاب البحر. هناك تهديد إضافي لأعشاب البحر وهو إدخال أنواع غير أصلية. بالنسبة لأعشاب البحر في جميع أنحاء العالم، أصبح ما لا يقل عن 28 نوعًا غير أصليًا راسخًا. ومن بين هذه الأنواع الغازية ، تم توثيق الغالبية (64٪) لاستنتاج تأثيرات سلبية على النظام البيئي. [121]

سبب رئيسي آخر لاختفاء الأعشاب البحرية هو التغذية الزائدة الساحلية . أدت الكثافة السكانية البشرية سريعة النمو على طول السواحل إلى ارتفاع الأحمال الغذائية في المياه الساحلية من مياه الصرف الصحي وغيرها من تأثيرات التنمية. تؤدي الأحمال الغذائية المتزايدة إلى سلسلة متسارعة من التأثيرات المباشرة وغير المباشرة التي تؤدي إلى تدهور الأعشاب البحرية. في حين أن التعرض لبعض التركيزات العالية من العناصر الغذائية، وخاصة النيتروجين والفوسفور ، يمكن أن يؤدي إلى زيادة إنتاجية الأعشاب البحرية، فإن مستويات المغذيات العالية يمكن أن تحفز أيضًا النمو الزائد السريع للطحالب الكبيرة والنباتات الهوائية في المياه الضحلة، والعوالق النباتية في المياه العميقة. استجابة لمستويات المغذيات العالية، تشكل الطحالب الكبيرة مظلات كثيفة على سطح الماء، مما يحد من الضوء القادر على الوصول إلى الأعشاب البحرية القاعية . [122] تؤدي أزهار الطحالب الناتجة عن التغذية الزائدة أيضًا إلى ظروف نقص الأكسجين ، والتي تكون الأعشاب البحرية أيضًا شديدة التأثر بها. نظرًا لأن الرواسب الساحلية خالية من الأكسجين بشكل عام ، فيجب على عشب البحر أن يزود جذوره الموجودة تحت الأرض بالأكسجين إما من خلال التمثيل الضوئي أو عن طريق انتشار الأكسجين في عمود الماء. عندما يصبح الماء المحيط بعشب البحر خاليًا من الأكسجين، فإن أنسجة عشب البحر أيضًا تعاني من نقص الأكسجين. تؤثر ظروف نقص الأكسجين سلبًا على نمو عشب البحر وبقائه، حيث ثبت أن عشب البحر المعرض لظروف نقص الأكسجين لديه معدلات منخفضة من التمثيل الضوئي وزيادة التنفس ونمو أصغر. يمكن أن تؤدي ظروف نقص الأكسجين في النهاية إلى موت عشب البحر مما يخلق دورة ردود فعل إيجابية ، حيث يؤدي تحلل المادة العضوية إلى تقليل كمية الأكسجين الموجودة في عمود الماء. [122]

تمت دراسة مسارات نمو الأعشاب البحرية المحتملة في البحر الأبيض المتوسط . تشير هذه الدراسات إلى أن وجود الأعشاب البحرية يعتمد على عوامل فيزيائية مثل درجة الحرارة والملوحة والعمق والعكارة، إلى جانب الظواهر الطبيعية مثل تغير المناخ والضغط البشري. وفي حين أن هناك استثناءات، كان الانحدار هو الاتجاه العام في العديد من مناطق البحر الأبيض المتوسط. هناك انخفاض يقدر بنحو 27.7٪ على طول الساحل الجنوبي للاتسيو ، وانخفاض بنسبة 18٪ -38٪ في حوض شمال البحر الأبيض المتوسط، وانخفاض بنسبة 19٪ -30٪ على سواحل ليغوريا منذ الستينيات وانخفاض بنسبة 23٪ في فرنسا في السنوات الخمسين الماضية. في إسبانيا كان السبب الرئيسي للانحدار يرجع إلى النشاط البشري مثل الصيد غير القانوني وتربية الأحياء المائية . وقد وجد أن المناطق ذات التأثير البشري المتوسط ​​​​إلى العالي عانت من انخفاض أكثر حدة. بشكل عام، اقترح أن 29% من مجموعات الأعشاب البحرية المعروفة اختفت منذ عام 1879. يشير الانخفاض في هذه المناطق إلى أنه في حالة استمرار ارتفاع درجات الحرارة في حوض البحر الأبيض المتوسط، فقد يؤدي ذلك إلى انقراض وظيفي لـ Posidonia oceanica في البحر الأبيض المتوسط ​​بحلول عام 2050. اقترح العلماء أن الاتجاهات التي حددوها تبدو وكأنها جزء من اتجاه واسع النطاق في جميع أنحاء العالم. [123]

إن جهود الحفاظ على البيئة ضرورية لبقاء أنواع الأعشاب البحرية. ورغم وجود العديد من التحديات التي يتعين التغلب عليها فيما يتعلق بالحفاظ على الأعشاب البحرية، إلا أن هناك بعض التحديات الرئيسية التي يمكن معالجتها. إن الوعي المجتمعي بماهية الأعشاب البحرية وأهميتها لرفاهية الإنسان أمر بالغ الأهمية. ومع تزايد تحضر غالبية الناس، فإنهم يصبحون منفصلين بشكل متزايد عن العالم الطبيعي. وهذا يسمح بظهور المفاهيم الخاطئة وعدم فهم علم بيئة الأعشاب البحرية وأهميتها. بالإضافة إلى ذلك، فإن الحصول على المعلومات والحفاظ عليها حول حالة وظروف مجموعات الأعشاب البحرية يشكل تحديًا. ومع وجود العديد من المجموعات في جميع أنحاء العالم، فمن الصعب رسم خريطة للسكان الحاليين. ومن التحديات الأخرى التي تواجه الحفاظ على الأعشاب البحرية القدرة على تحديد الأنشطة المهددة على نطاق محلي. أيضًا، في ظل النمو السكاني المتزايد باستمرار، هناك حاجة إلى تحقيق التوازن بين احتياجات الناس مع تحقيق التوازن بين احتياجات الكوكب. أخيرًا، من الصعب توليد البحوث العلمية لدعم الحفاظ على الأعشاب البحرية. الجهود والموارد المحدودة مخصصة لدراسة الأعشاب البحرية. [124] يُرى هذا في مناطق مثل الهند والصين حيث لا توجد خطة للحفاظ على مجموعات الأعشاب البحرية. ومع ذلك، فإن الحفاظ على الأعشاب البحرية واستعادتها قد يساهم في تحقيق 16 من أهداف التنمية المستدامة السبعة عشر للأمم المتحدة . [125]

في دراسة أجريت حول الحفاظ على الأعشاب البحرية في الصين، قدم العلماء عدة اقتراحات حول كيفية الحفاظ على الأعشاب البحرية بشكل أفضل. واقترحوا إدراج أحواض الأعشاب البحرية في أجندة الحفاظ الصينية كما هو الحال في بلدان أخرى. ودعوا الحكومة الصينية إلى منع استصلاح الأراضي في المناطق القريبة من أحواض الأعشاب البحرية أو فيها، وتقليل عدد وحجم أحواض الاستزراع، والسيطرة على تربية الأحياء المائية على الطوافة وتحسين جودة الرواسب، وإنشاء محميات الأعشاب البحرية، وزيادة الوعي بأحواض الأعشاب البحرية لدى الصيادين وصناع السياسات وتنفيذ استعادة الأعشاب البحرية. [126] وقد تم تقديم اقتراحات مماثلة في الهند حيث اقترح العلماء أن المشاركة العامة مهمة. كما يجب على العلماء والجمهور والمسؤولين الحكوميين العمل جنبًا إلى جنب لدمج المعرفة البيئية التقليدية والممارسات الاجتماعية والثقافية لتطوير سياسات الحفاظ. [127]

اليوم العالمي لأعشاب البحر هو حدث سنوي يقام في الأول من مارس لزيادة الوعي حول أعشاب البحر ووظائفها المهمة في النظام البيئي البحري. [128] [129]

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ توملينسون وفارجو (1966). "حول مورفولوجيا وتشريح عشبة السلاحف، Thalassia testudinum (Hydrocharitaceae). I. مورفولوجيا نباتية". نشرة علوم البحار . 16 : 748-761.
  2. ^ فان توسنبروك ، بريجيتا الأول. فيلاميل، نورا؛ ماركيز جوزمان، جوديث؛ وونغ، ريكاردو. مونروي فيلاسكيز، إل. فيرونيكا؛ سوليس فايس، فيفيان (29 سبتمبر 2016). “أدلة تجريبية على التلقيح في الزهور البحرية بواسطة الحيوانات اللافقارية”. اتصالات الطبيعة . 7 (1): 12980. بيب كود :2016NatCo...712980V. دوى :10.1038/ncomms12980. ISSN  2041-1723. بمك 5056424 . بميد  27680661. 
  3. ^ "39 طريقة لإنقاذ الكوكب - عشب البحر الرائع". راديو بي بي سي 4. بي بي سي . تم الاسترجاع في 12 فبراير 2022 .
  4. ^ abcd Papenbrock, Jutta (2012). "أبرز ما في علم تطور الأعشاب البحرية وعلم وظائف الأعضاء والتمثيل الغذائي: ما الذي يجعلها مميزة؟". ISRN Botany . 2012 : 1–15. doi : 10.5402/2012/103892 . تم نسخ المادة من هذا المصدر، والذي يتوفر بموجب رخصة المشاع الإبداعي المنسوبة 3.0 الدولية.
  5. ^ Larkum AWD، وRJ Orth، وCM Duarte (2006) عشب البحر: علم الأحياء والبيئة والحفاظ عليها ، سبرينغر، هولندا.
  6. ^ "أعشاب البحر".
  7. ^ أورث، روبرت جيه؛ كاروثرز، تيم جيه بي؛ دينيسون، ويليام سي؛ دوارتي، كارلوس إم؛ فوركريان، جيمس دبليو؛ هيك، كينيث إل؛ هيوز، إيه راندال؛ كيندريك، جاري إيه؛ كينورثي، دبليو جودسون؛ أوليارنيك، سوزان؛ شورت، فريدريك تي؛ وايكوت، ميشيل؛ ويليامز، سوزان إل. (2006). "أزمة عالمية للنظم الإيكولوجية للأعشاب البحرية". بيو ساينس . 56 (12): 987. doi : 10.1641/0006-3568(2006)56[987:AGCFSE]2.0.CO;2 . ISSN  0006-3568. S2CID  4936412.
  8. ^ ab Waycott, M.; Duarte, CM; Carruthers, TJB; Orth, RJ; Dennison, WC; Olyarnik, S.; Calladine, A.; Fourqurean, JW; Heck, KL; Hughes, AR; Kendrick, GA; Kenworthy, WJ; Short, FT; Williams, SL (2009). "التسارع في فقدان الأعشاب البحرية في جميع أنحاء العالم يهدد النظم البيئية الساحلية". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 106 (30): 12377–12381. Bibcode :2009PNAS..10612377W. doi : 10.1073/pnas.0905620106 . PMC 2707273. PMID  19587236 . 
  9. ^ قصير ، فريدريك ت. بوليدورو، بيث؛ ليفينغستون، سوزان ر. كاربنتر، كينت إي؛ بانديرا، سالوماو؛ بوجانج، جبار صديق؛ كالومبونج، هيلكونيدا ب.؛ كاروثرز، تيم جيه بي؛ كولز، روبرت ج. دينيسون، وليام C.؛ إرفتيميجير، بول لوس أنجلوس؛ فورتيس، ميغيل د. فريمان، آرين س. جاغتاب، تي جي؛ كمال، أبو هناء م. كندريك، غاري أ. جودسون كينورثي، دبليو؛ لا نافع، يايو أ؛ ناسوتيون، إيشوان م.؛ أورث، روبرت ج. براثيب، أنشانا؛ سانسيانجكو، جونيل سي؛ توسينبروك، بريجيتا فان؛ فيرغارا، شيلا جي؛ وايكوت، ميشيل؛ زيمان، جوزيف سي. (2011). "تقييم مخاطر انقراض أنواع الأعشاب البحرية في العالم" (PDF) . الحفاظ البيولوجي . 144 (7): 1961-1971. Bibcode :2011BCons.144.1961S. doi :10.1016/j.biocon.2011.04.010. S2CID  32533417.
  10. ^ Hemminga, MA, and Duarte, CM eds (2000). "أعشاب البحر في البيئة البشرية"، في علم بيئة الأعشاب البحرية (كامبريدج: مطبعة جامعة كامبريدج)، 248-291.
  11. ^ abcdefghijk Pfeifer, Lukas; Classen, Birgit (2020). "The Cell Wall of Seagrasses: Fascinating, Peculiar and a Blank Canvas for Future Research". Frontiers in Plant Science . 11 : 588754. doi : 10.3389/fpls.2020.588754 . PMC 7644952. PMID  33193541 .  تم نسخ المادة من هذا المصدر، والذي يتوفر بموجب رخصة المشاع الإبداعي المنسوبة 4.0 الدولية.
  12. ^ Rudall, Paula J. ; Buzgo, Matyas (2002). "Evolutionary history of the monocot leaf". Developmental Genetics and Plant Evolution . Systematics Association Special Volumes. Vol. 20020544. pp. 431–458. doi :10.1201/9781420024982.ch23. ISBN 978-0-415-25790-9.في كتاب كرونك وباتمان وهاوكينز (2002)
  13. ^ Knauth, L. Paul; Kennedy, Martin J. (2009). "The late Precambrian greening of the Earth". Nature . 460 (7256): 728–732. Bibcode :2009Natur.460..728K. doi :10.1038/nature08213. PMID  19587681. S2CID  4398942.
  14. ^ abc Orth؛ وآخرون (2006). "أزمة عالمية لنظم الأعشاب البحرية". BioScience . 56 (12): 987–996. doi : 10.1641/0006-3568(2006)56[987:AGCFSE]2.0.CO;2 . hdl :10261/88476. S2CID  4936412.
  15. ^ abc Papenbrock, J (2012). "أبرز ما يميز علم الوراثة وعلم وظائف الأعضاء والتمثيل الغذائي لأعشاب البحر: ما الذي يجعلها من الأنواع المميزة؟". شبكة الأبحاث العلمية الدولية : 1-15.
  16. ^ Les, DH, Cleland, MA and Waycott, M. (1997) "دراسات تطورية في Alismatidae، الجزء الثاني: تطور كاسيات البذور البحرية (أعشاب البحر) والانجذاب للماء". علم النبات المنهجي 22 (3): 443-463.
  17. ^ أورث، روبرت جيه؛ كاروثرز، تيم جيه بي؛ دينيسون، ويليام سي؛ دوارتي، كارلوس إم؛ فوركريان، جيمس دبليو؛ هيك، كينيث إل؛ هيوز، إيه راندال؛ كيندريك، جاري إيه؛ كينورثي، دبليو جودسون؛ أوليارنيك، سوزان؛ شورت، فريدريك تي؛ وايكوت، ميشيل؛ ويليامز، سوزان إل. (2006). "أزمة عالمية للنظم الإيكولوجية للأعشاب البحرية". بيو ساينس . 56 (12): 987. doi : 10.1641/0006-3568(2006)56[987:AGCFSE]2.0.CO;2 . ISSN  0006-3568. S2CID  4936412.
  18. ^ ab Lee, Hueytyng; Golicz, Agnieszka A.; Bayer, Philipp E.; Jiao, Yuannian; Tang, Haibao; Paterson, Andrew H.; Sablok, Gaurav; Krishnaraj, Rahul R.; Chan, Chon-Kit Kenneth; Batley, Jacqueline; Kendrick, Gary A.; Larkum, Anthony WD; Ralph, Peter J.; Edwards, David (2016). "جينوم نوع من الأعشاب البحرية في نصف الكرة الجنوبي (Zostera muelleri)". Plant Physiology . 172 (1): 272–283. doi :10.1104/pp.16.00868. PMC 5074622. PMID  27373688 . 
  19. ^ abc Olsen, Jeanine L.; et al. (2016). "يكشف جينوم عشبة البحر Zostera marina عن تكيف كاسيات البذور مع البحر". Nature . 530 (7590): 331–335. Bibcode :2016Natur.530..331O. doi : 10.1038/nature16548 . PMID  26814964. S2CID  3713147.
  20. ^ "تحديث لتصنيف مجموعة علم تطور كاسيات البذور لرتب وعائلات النباتات المزهرة: APG IV". المجلة النباتية لجمعية لينيان . 181 : 1-20. 2016. doi : 10.1111/boj.12385 . S2CID  7498637.
  21. ^ ويلكين، بول؛ مايو، سيمون ج. (30 مايو 2013). الأحداث المبكرة في تطور أحاديات الفلقة. مطبعة جامعة كامبريدج. رقم ISBN 9781107244603.
  22. ^ قائمة النباتات (2020). روبيا. متاح على الإنترنت على: http://www.theplantlist.org/1.1/browse/A/Ruppiaceae/Ruppia/ (تم الوصول إليه في 22 سبتمبر 2020).
  23. ^ Christenhusz, Maarten JM; Byng, James W. (20 May 2016). "عدد الأنواع النباتية المعروفة في العالم وزيادتها السنوية". Phytotaxa . 261 (3): 201. doi : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 . ISSN  1179-3163.
  24. ^ Waycott, Michelle; McMahon, Kathryn; Lavery, Paul (2014). دليل الأعشاب البحرية المعتدلة الجنوبية . CSIRO Publishing. ISBN 9781486300150.
  25. ^ abcde جيريرو ميسيجير، لورا؛ سانز لازارو، كارلوس؛ مارين، أرنالدو (2018). "فهم التجنيد الجنسي لأحد أقدم وأكبر الكائنات الحية على وجه الأرض، عشبة البحر بوسيدونيا أوشنيكا". PLOS ONE . 13 (11): e0207345. Bibcode : 2018PLoSO..1307345G. doi : 10.1371/journal.pone.0207345 . PMC 6239318. PMID  30444902 .  تم نسخ المادة من هذا المصدر، والذي يتوفر بموجب رخصة المشاع الإبداعي المنسوبة 4.0 الدولية.
  26. ^ كولير، سي جيه؛ وايكوت، إم. (2014). "درجات الحرارة القصوى تقلل من نمو الأعشاب البحرية وتؤدي إلى الوفاة". نشرة التلوث البحري . 83 (2): 483-490. رمز Bibcode :2014MarPB..83..483C. doi :10.1016/j.marpolbul.2014.03.050. PMID  24793782.
  27. ^ Reusch, TBH; Ehlers, A.; Hammerli, A.; Worm, B. (2005). "استعادة النظام البيئي بعد الظواهر المناخية المتطرفة المعززة بالتنوع الجيني". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 102 (8): 2826–2831. Bibcode : 2005PNAS..102.2826R . doi : 10.1073/pnas.0500008102 . PMC 549506. PMID  15710890. 
  28. ^ جيريرو ميسيجير، لورا؛ سانز لازارو، كارلوس؛ مارين، أرنالدو (2018). "فهم التجنيد الجنسي لأحد أقدم وأكبر الكائنات الحية على وجه الأرض، عشبة البحر بوسيدونيا أوشنيكا". PLOS ONE . 13 (11): e0207345. Bibcode :2018PLoSO..1307345G. doi : 10.1371/journal.pone.0207345 . PMC 6239318. PMID  30444902 . 
  29. ^ Ehlers, A.; Worm, B.; Reusch, TBH (2008). "أهمية التنوع الجيني في عشبة البحر Zostera marina لمرونتها في مواجهة الانحباس الحراري العالمي". سلسلة تقدم علم البيئة البحرية . 355 : 1–7. رمز Bibcode :2008MEPS..355....1E. doi : 10.3354/meps07369 .
  30. ^ أورث، روبرت جيه؛ هارويل، ماثيو سي؛ إنجليس، جرايم جيه (2006). "علم بيئة بذور الأعشاب البحرية وعمليات انتشار الأعشاب البحرية". الأعشاب البحرية: علم الأحياء والبيئة والحفظ . ص 111-133. doi :10.1007/978-1-4020-2983-7_5. ISBN 978-1-4020-2942-4.
  31. ^ فان ديك، جيه كيه؛ فان توسنبروك، بي آي؛ جيمينيز دوران، كيه؛ ماركيز جوزمان، جي جيه؛ أوبورج، جيه. (2009). "مستويات عالية من تدفق الجينات وبنية جينية سكانية منخفضة مرتبطة بإمكانية انتشار عالية لنباتات كاسيات البذور البحرية الاستوائية". سلسلة تقدم علم البيئة البحرية . 390 : 67-77. رمز Bibcode : 2009MEPS..390...67V. doi : 10.3354/meps08190 . hdl : 2066/75120 .
  32. ^ اللجنة الحكومية الدولية المعنية بتغير المناخ، محرر (2014). "ملخص لصناع السياسات". تغير المناخ 2013 - الأساس العلمي الفيزيائي . ص 1-30. doi :10.1017/CBO9781107415324.004. hdl :10818/26263. ISBN 9781107415324.
  33. ^ McMahon, Kathryn; Van Dijk, Kor-Jent; Ruiz-Montoya, Leonardo; Kendrick, Gary A.; Krauss, Siegfried L.; Waycott, Michelle; Verduin, Jennifer; Lowe, Ryan; Statton, John; Brown, Eloise; Duarte, Carlos (2014). "علم البيئة الحركية لأعشاب البحر". وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 281 (1795). doi :10.1098/rspb.2014.0878. PMC 4213608. PMID  25297859 . 
  34. ^ سميث، تيموثي م.؛ يورك، بول هـ.؛ ماكريدي، بيتر آي.؛ كيو، مايكل جيه.؛ روس، د. جيف؛ شيرمان، كريج دي إتش (2016). "التباين المكاني في الجهد الإنجابي لأعشاب البحر في جنوب أستراليا". البحوث البيئية البحرية . 120 : 214-224. رمز Bibcode : 2016MarER.120..214S. doi : 10.1016/j.marenvres.2016.08.010. PMID  27592387.
  35. ^ abc j. Inglis, Graeme (1999). "التباين في سلوك تجنيد بذور الأعشاب البحرية: الآثار المترتبة على ديناميكيات السكان وإدارة الموارد". علم الأحياء لحفظ المحيط الهادئ . 5 (4): 251. doi :10.1071/PC000251.
  36. ^ كيو، جون؛ إيزومي، هيتوشي؛ نيلسن، بيورج إي؛ أيوي، كيكو (1990). "تشريح الفاكهة وإنبات البذور وتطور الشتلات في عشبة البحر اليابانية فيلوسباديكس (زوستيراسيا)". علم النبات المائي . 37 (3): 229-245. رمز Bibcode :1990AqBot..37..229K. doi :10.1016/0304-3770(90)90072-S.
  37. ^ Kuo J, Den Hartog C. (2006) "شكل الأعشاب البحرية، وعلم التشريح، والبنية التحتية الدقيقة". في: Larkum AWD, Orth RJ, Duarte CM (Eds), Seagrasses: Biology, Ecology and Conservation , Springer, pages 51–87.
  38. ^ فونسيكا، مارك س.؛ كينورثي، دبليو جودسون (1987). "تأثيرات التيار على التمثيل الضوئي وتوزيع الأعشاب البحرية". علم النبات المائي . 27 (1): 59-78. رمز Bibcode :1987AqBot..27...59F. doi :10.1016/0304-3770(87)90086-6.
  39. ^ من أرنو هاوند، صوفي؛ دوارتي، كارلوس م؛ دياز ألميلا، إيلينا؛ ماربا، نوريا؛ سينتيس، توماس؛ سيراو، إستر أ. (2012). "الآثار المترتبة على طول العمر الأقصى في الكائنات المستنسخة: استنساخات الألفية في مروج عشبة البحر المهددة بالانقراض بوسيدونيا أوشنيكا". بلوس ون . 7 (2): e30454. رمز Bibcode : 2012PLoSO...730454A. doi : 10.1371/journal.pone.0030454 . PMC 3270012. PMID  22312426 . 
  40. ^ فاتشي، ماتيو؛ دي فالكو، جيوفاني؛ سيموني، سيموني؛ مونتيفالكوني، مونيكا؛ موري، كارلا؛ فيراري، ماركو؛ بيانكي، كارلو نايكي (2017). "التضاريس الحيوية لمروج الأعشاب البحرية بوسيدونيا أوشنيكا في البحر الأبيض المتوسط". عمليات سطح الأرض وأشكال الأرض . 42 (1): 42-54. رمز Bibcode :2017ESPL...42...42V. doi : 10.1002/esp.3932 . S2CID  130872337.
  41. ^ أب تريباثي، دورجيش ك.؛ ميشرا، روهيت ك. سينغ، سواتي؛ سينغ، ساميكشا؛ فيشواكارما، كانشان؛ شارما، شيفيش؛ سينغ، فيجاي ب. سينغ، براشانت ك. براساد، شيو م.؛ دوبي، نوال ك.؛ باندي، أفيناش C .؛ ساهي، شيفيندرا؛ شوهان، ديفيندرا ك. (2017). “أكسيد النيتريك يخفف السمية النباتية لجسيمات أكسيد الزنك النانوية في شتلات القمح: الآثار المترتبة على دورة الأسكوربات – الجلوتاثيون”. الحدود في علوم النبات . 8 : 1. دوى : 10.3389/fpls.2017.00001 . بمك 5292406 . بميد  28220127. 
  42. ^ Montefalcone, M.; Giovannetti, E.; Morri, C.; Peirano, A.; Bianchi, CN (2013). "ازدهار عشبة البحر Posidonia oceanica في شمال غرب البحر الأبيض المتوسط: هل هناك رابط مع النشاط الشمسي؟". مجلة علوم البحار المتوسطية . 14 (2): 416. doi : 10.12681/mms.529 . S2CID  85362624.
  43. ^ رويز ، جي إم. مارين غيراو، إل؛ غارسيا مونيوز، ر.؛ راموس سيجورا، أ؛ بيرناردو إستلر، J .؛ بيريز، م.؛ سانمارتي، ن.؛ أونتوريا، Y.؛ روميرو، J.؛ آرثر، ر. ألفوفرو، T.؛ بروكاتشيني، ج. (2018). "دليل تجريبي على الإزهار الناجم عن الاحترار في الأعشاب البحرية في البحر الأبيض المتوسط ​​Posidonia Oceanica". نشرة التلوث البحري . 134 : 49-54. بيب كود :2018MarPB.134...49R. دوى :10.1016/j.marpolbul.2017.10.037. اتش دي ال : 10508/15205 . بميد  29102072. S2CID  11523686.
  44. ^ دياز ألميلا، إيلينا؛ ماربا، نوريا؛ دوارتي، كارلوس م. (2007). “عواقب أحداث ارتفاع درجة حرارة البحر الأبيض المتوسط ​​في سجلات الأعشاب البحرية (Posidonia Oceanica) المزهرة”. بيولوجيا التغير العالمي . 13 (1): 224-235. بيب كود :2007GCBio..13..224D. دوى :10.1111/j.1365-2486.2006.01260.x. S2CID  84055440.
  45. ^ Balestri, E.; Gobert, S.; Lepoint, G.; Lardicci, C. (2009). "محتوى المغذيات في البذور والحالة الغذائية لشتلات بوسيدونيا أوشنيكا في شمال غرب البحر الأبيض المتوسط". سلسلة تقدم علم البيئة البحرية . 388 : 99-109. رمز Bibcode : 2009MEPS..388...99B. doi : 10.3354/meps08104 . hdl : 11568/132307 .
  46. ^ ديفيد سيلدران. مارين، أرنالدو (2011). "نشاط التمثيل الضوئي لبذور Posidonia Oceanica غير النائمة". علم الأحياء البحرية . 158 (4): 853-858. بيب كود :2011MarBi.158..853C. دوى :10.1007/s00227-010-1612-4. S2CID  84357626.
  47. ^ ديفيد سيلدران. مارين ، أرنالدو (2013). "التمثيل الضوئي للبذور يعزز نمو شتلات البوسيدونيا المحيطية". المحيط البيئي . 4 (12): المادة 149. دوى : 10.1890/ES13-00104.1 .
  48. ^ باليستري، إيلينا؛ دي باتيستي، ديفيد؛ فاليريني، فلافيا؛ لارديتشي، كلاوديو (2015). "أول دليل على الاختلافات الشكلية والمعمارية الجذرية في نباتات بوسيدونيا أوشنيكا الصغيرة التي تستعمر أنواعًا مختلفة من الركيزة". علوم مصبات الأنهار والسواحل والجرف . 154 : 205-213. رمز Bibcode : 2015ECSS..154..205B. doi : 10.1016/j.ecss.2015.01.002. hdl : 11568/755031 .
  49. ^ غيريرو-ميسيغير، لورا؛ سانز لازارو، كارلوس؛ سوك أوينج، كريتاويت؛ مارين ، أرنالدو (2017). “تأثير الركيزة والدفن على تطور Posidonia Oceanica: الآثار المترتبة على الترميم”. استعادة البيئة . 25 (3): 453-458. بيب كود :2017ResEc..25..453G. دوى :10.1111/rec.12438. اتش دي ال : 10045/66474 . S2CID  88876962.
  50. ^ بادالامينتي، فابيو؛ ألاغنا، أدريانا؛ فيسي، سيلفيو (2015). "أدلة على السمات التكيفية للركائز الصخرية تقوض نموذج تفضيل الموائل لعشبة البحر الأبيض المتوسط ​​بوسيدونيا أوشنيكا". التقارير العلمية . 5 : 8804. رمز Bibcode : 2015NatSR...5E8804B. doi : 10.1038/srep08804. PMC 4350093. PMID  25740176 . 
  51. ^ ألانيا ، أدريانا. فرنانديز، توماس فيجا؛ تيرليزي، أنطونيو؛ بادالامينتي ، فابيو (2013). "تأثير الموائل الدقيقة على بقاء بادرات ونمو الأعشاب البحرية في البحر الأبيض المتوسط ​​posidonia Oceanica (L.) Delile". مصبات الأنهار والعلوم الساحلية والجرف . 119 : 119-125. بيب كود :2013ECSS..119..119A. دوى :10.1016/j.ecss.2013.01.009.
  52. ^ بارك، سانج رول؛ كيم، سانجيل؛ كيم، يونج كيون؛ كانج، تشانج-كيون؛ لي، كون-سوب (2016). "الاستجابات الضوئية للتأقلم لـ Zostera marina في المناطق المدية والجزرية". PLOS ONE . 11 (5): e0156214. رمز Bibcode : 2016PLoSO..1156214P. doi : 10.1371 /journal.pone.0156214 . PMC 4881947. PMID  27227327.  تم نسخ المادة من هذا المصدر، والذي يتوفر بموجب رخصة المشاع الإبداعي المنسوبة 4.0 الدولية.
  53. ^ Silva, J.; Santos, R. (2003). "أنماط التباين اليومي في التمثيل الضوئي لأعشاب البحر على طول منحدر رأسي". سلسلة تقدم علم البيئة البحرية . 257 : 37–44. Bibcode :2003MEPS..257...37S. doi : 10.3354/meps257037 . hdl : 10400.1/12140 .
  54. ^ ab Boese, Bruce L.; Robbins, Bradley D.; Thursby, Glen (2005). "الجفاف هو عامل مقيد لتوزيع عشبة البحر (Zostera marina L.) في منطقة المد والجزر في مصب شمال شرق المحيط الهادئ (الولايات المتحدة الأمريكية). Botanica Marina . 48 (4). doi :10.1515/BOT.2005.037. S2CID  85105171.
  55. ^ بيرسون، رايان م.؛ كولير، كاثرين ج.؛ براون، كريستوفر ج.؛ رشيد، مايكل أ.؛ بورنر، جيسيكا؛ تورسشويل، ميشا ب.؛ سيفرز، مايكل؛ كونولي، رود م. (15 أغسطس 2021). "التقدير عن بعد لبيئات الضوء المائية باستخدام التعلم الآلي: أداة إدارة جديدة للنباتات المائية المغمورة". علم البيئة الكلية . 782 : 146886. رمز Bibcode : 2021ScTEn.78246886P. doi : 10.1016/j.scitotenv.2021.146886. hdl : 10072/403729 . ISSN  0048-9697. S2CID  233519731.
  56. ^ Durako, MJ; Kunzelman, JI; Kenworthy, WJ; Hammerstrom, KK (2003). "التباين المرتبط بالعمق في علم الأحياء الضوئي لمجموعتين من Halophila johnsonii وHalophila decipiens". علم الأحياء البحرية . 142 (6): 1219–1228. Bibcode :2003MarBi.142.1219D. doi :10.1007/s00227-003-1038-3. S2CID  85627116.
  57. ^ ab Olivé, I.; Vergara, JJ; Pérez-Lloréns, JL (2013). "التأقلم الضوئي والشكلي لعشبة البحر Cymodocea nodosa حسب الموسم والعمق وموضع الورقة". علم الأحياء البحرية . 160 (2): 285-297. رمز Bibcode :2013MarBi.160..285O. doi :10.1007/s00227-012-2087-2. S2CID  86386210.
  58. ^ Hemminga MA و Durate CM (2000) علم بيئة الأعشاب البحرية . مطبعة جامعة كامبريدج.
  59. ^ ab Seddon, S.; Cheshire, AC (2001). "الاستجابة الضوئية لـ Amphibolis antarctica وPosidonia australis لدرجة الحرارة والجفاف باستخدام فلورسنت الكلوروفيل". سلسلة تقدم علم البيئة البحرية . 220 : 119–130. رمز Bibcode : 2001MEPS..220..119S. doi : 10.3354/meps220119 . hdl : 2440/12249 .
  60. ^ Hirst A, Ball D, Heislers S, Young P, Blake S, Coots A. Baywide Seagrass Monitoring Program, Milestone Report No. 2 (2008). Fisheries Victoria Technical Report No. 29, January 2009.
  61. ^ Koch, Evamaria W. (2001). "ما وراء الضوء: المعايير الفيزيائية والجيولوجية والجيوكيميائية كمتطلبات ممكنة لموائل النباتات المائية المغمورة". Estuaries . 24 (1): 1–17. doi :10.2307/1352808. JSTOR  1352808. S2CID  85287808.
  62. ^ تاناكا، ي.؛ ناكاوكا، م. (2004). "الإجهاد الناجم عن الظهور والقيود المورفولوجية تؤثر على توزيع الأنواع ونمو الأعشاب البحرية بين المد والجزر شبه الاستوائية". سلسلة تقدم علم البيئة البحرية . 284 : 117-131. رمز Bibcode : 2004MEPS..284..117T. doi : 10.3354/meps284117 .
  63. ^ بيورك، م.؛ أوكو، ج.؛ ويل، أ.؛ بير، س. (1999). "التحملات الضوئية لجفاف الأعشاب البحرية الاستوائية بين المد والجزر". سلسلة تقدم علم البيئة البحرية . 191 : 121-126. رمز Bibcode : 1999MEPS..191..121B. doi : 10.3354/meps191121 .
  64. ^ Petrou, K.; Jimenez-Denness, I.; Chartrand, K.; McCormack, C.; Rasheed, M.; Ralph, PJ (2013). "التباين الموسمي في الاستجابة الضوئية الفسيولوجية للتعرض للهواء في نوعين من الأعشاب البحرية الاستوائية بين المد والجزر" (PDF) . سلسلة تقدم علم البيئة البحرية . 482 : 93–106. رمز Bibcode :2013MEPS..482...93P. doi :10.3354/meps10229. hdl :10453/23914.
  65. ^ Xu, Shaochun; Zhou, Yi; Wang, Pengmei; Wang, Feng; Zhang, Xiaomei; Gu, Ruiting (2016). "الملوحة ودرجة الحرارة تؤثران بشكل كبير على إنبات البذور وتأسيس الشتلات ونمو الشتلات في عشبة البحر Zostera marinaL". PeerJ . 4 : e2697. doi : 10.7717/peerj.2697 . PMC 5119234. PMID  27896031 .  تم نسخ المادة من هذا المصدر، والذي يتوفر بموجب رخصة المشاع الإبداعي المنسوبة 4.0 الدولية.
  66. ^ شوارتز، أ.-م.؛ بيورك، م.؛ بولودا، ت.؛ متوليرا، م.؛ بير، س. (2000). "الاستخدام الضوئي للكربون والضوء من قبل نوعين من الأعشاب البحرية الاستوائية كما تم قياسهما في الموقع". علم الأحياء البحرية . 137 (5-6): 755-761. رمز Bibcode :2000MarBi.137..755S. doi :10.1007/s002270000433. S2CID  86384408.
  67. ^ كامبل، ستيوارت جيه؛ ماكنزي، لين جيه؛ كيرفيل، سيمون بي؛ بيتي، خوانيتا إس. (2007). "أنماط التمثيل الضوئي لأعشاب البحر الاستوائية فيما يتعلق بالضوء والعمق والموائل". علوم مصبات الأنهار والسواحل والجرف . 73 (3-4): 551-562. رمز Bibcode :2007ECSS...73..551C. doi :10.1016/j.ecss.2007.02.014.
  68. ^ لي، كون-سوب؛ دونتون، كينيث هـ. (1997). "تأثير تقليل الضوء في الموقع على صيانة ونمو وتقسيم موارد الكربون في بنوك ثالاسيا تيستودينوم إكس كونيج". مجلة علم الأحياء البحرية التجريبية والبيئة . 210 (1): 53-73. رمز Bibcode :1997JEMBE.210...53L. doi :10.1016/S0022-0981(96)02720-7.
  69. ^ Longstaff, BJ; Dennison, WC (1999). "بقاء الأعشاب البحرية أثناء أحداث التعكر النبضي: تأثيرات الحرمان من الضوء على الأعشاب البحرية Halodule pinifolia وHalophila ovalis". علم النبات المائي . 65 (1-4): 105-121. رمز Bibcode :1999AqBot..65..105L. doi :10.1016/S0304-3770(99)00035-2.
  70. ^ كولير، سي جيه؛ لافيري، بي إس؛ رالف، بي جيه؛ ماسيني، آر جيه (2008). "الخصائص الفسيولوجية لعشبة البحر بوسيدونيا سينوزا على طول التدرج المرتبط بالعمق لتوافر الضوء". سلسلة تقدم علم البيئة البحرية . 353 : 65-79. رمز Bibcode : 2008MEPS..353...65C. doi : 10.3354/meps07171 . hdl : 10453/8694 .
  71. ^ لي، كون-سوب؛ بارك، سانج رول؛ كيم، يونج كيون (2007). "تأثيرات الإشعاع ودرجة الحرارة والعناصر الغذائية على ديناميكيات نمو الأعشاب البحرية: مراجعة". مجلة علم الأحياء البحرية التجريبية والبيئة . 350 (1-2): 144-175. رمز Bibcode :2007JEMBE.350..144L. doi :10.1016/j.jembe.2007.06.016.
  72. ^ نايار، س.؛ كولينجز، جي جيه؛ ميلر، دي جيه؛ برايرز، س.؛ تشيشاير، أيه سي (2009). "امتصاص وتخصيص الموارد للكربون غير العضوي بواسطة الأعشاب البحرية المعتدلة بوسيدونيا وأمفيبوليس". مجلة علم الأحياء البحرية التجريبية والبيئة . 373 (2): 87-95. رمز Bibcode :2009JEMBE.373...87N. doi :10.1016/j.jembe.2009.03.010.
  73. ^ بير، سفين (1989). "التمثيل الضوئي والتنفس الضوئي لنباتات كاسيات البذور البحرية". علم النبات المائي . 34 (1-3): 153-166. رمز Bibcode :1989AqBot..34..153B. doi :10.1016/0304-3770(89)90054-5.
  74. ^ Larkum AWD, James PL. نحو نموذج لامتصاص الكربون غير العضوي في الأعشاب البحرية باستخدام أنزيم الكربونيك أنهيدراز. في Kuo J, Phillips RC, Walker DI, Kirkman H, المحررون. علم الأحياء البحرية: وقائع ورشة عمل دولية. نيدلاندز: جامعة غرب أستراليا؛ 1996. ص 191-196.
  75. ^ بير، سفين؛ رينبيرج، جون (1997). "اكتساب الكربون غير العضوي بواسطة عشبة البحر زوستيرا مارينا". علم النبات المائي . 56 (3-4): 277-283. رمز Bibcode :1997AqBot..56..277B. doi :10.1016/S0304-3770(96)01109-6.
  76. ^ Silva, João; Santos, Rui; Calleja, Maria Ll.; Duarte, Carlos M. (2005). "إنتاجية النباتات المائية المغمورة في المياه مقابل النباتات المائية المعرضة للهواء: من التقييمات الفسيولوجية إلى التقييمات على مستوى المجتمع". مجلة علم الأحياء البحرية التجريبية والبيئة . 317 (1): 87-95. Bibcode :2005JEMBE.317...87S. doi :10.1016/j.jembe.2004.11.010.
  77. ^ O'Leary, Marion H. (1988). "نظائر الكربون في عملية التمثيل الضوئي". BioScience . 38 (5): 328–336. doi :10.2307/1310735. JSTOR  1310735.
  78. ^ Raven, John A.; Johnston, Andrew M.; Kübler, Janet E.; Korb, Rebecca; McInroy, Shona G.; Handley, Linda L.; Scrimgeour, Charlie M.; Walker, Diana I.; Beardall, John; Vanderklift, Mathew; Fredriksen, Stein; Dunton, Kenneth H. (2002). "التفسير الميكانيكي لتمييز نظائر الكربون بواسطة الطحالب البحرية الكبيرة والأعشاب البحرية". علم الأحياء النباتية الوظيفي . 29 (3): 355-378. doi :10.1071/PP01201. PMID  32689482.
  79. ^ Seagrass-Watch: ما هو عشب البحر؟ تم الاسترجاع في 2012-11-16.
  80. ^ نوردلوند، لينا؛ كوش، إيفاماريا دبليو؛ باربييه، إدوارد بي؛ كريد، جويل سي. (12 أكتوبر 2016). راينهارت، كورت أو. (محرر). "خدمات النظام البيئي للأعشاب البحرية وتنوعها عبر الأجناس والمناطق الجغرافية". بلوس ون . 11 (10): e0163091. رمز Bibcode : 2016PLoSO..1163091M. doi : 10.1371/journal.pone.0163091 . ISSN  1932-6203. PMC 5061329. PMID 27732600  . 
  81. ^ برنامج الأمم المتحدة للبيئة (2020). من العدم: قيمة الأعشاب البحرية للبيئة وللناس. برنامج الأمم المتحدة للبيئة، نيروبي. https://www.unenvironment.org/resources/report/out-blue-value-seagrasses-environment-and-people
  82. ^ ab Jones, Clive G.; Lawton, John H.; Shachak, Moshe (1994). "الكائنات الحية كمهندسين للنظام البيئي". Oikos . 69 (3): 373–386. Bibcode :1994Oikos..69..373J. doi :10.2307/3545850. JSTOR  3545850.
  83. ^ جراي، ويليام؛ موفلر، مارك (1987). "إزهار عشبة البحر ثالاسيا تيستودينوم (هيدروكاريتاسيا) في منطقة خليج تامبا، فلوريدا". علم النبات المائي . 5 : 251-259. doi :10.1016/0304-3770(78)90068-2.
  84. ^ دارنيل، كيلي؛ دونتون، كينيث (2016). "علم الظواهر التكاثرية لأعشاب البحر شبه الاستوائية Thalassia testudinum (عشب السلحفاة) و Halodule wrightii (عشب الشعاب المرجانية) في شمال غرب خليج المكسيك". Botanica Marina . 59 (6): 473–483. doi :10.1515/bot-2016-0080. S2CID  88685282.
  85. ^ Macreadie, PI; Baird, ME; Trevathan-Tackett, SM; Larkum, AWD; Ralph, PJ (2013). "قياس ونمذجة قدرة مروج الأعشاب البحرية على احتجاز الكربون". نشرة التلوث البحري . 83 (2): 430–439. doi :10.1016/j.marpolbul.2013.07.038. PMID  23948090.
  86. ^ "الأسئلة الشائعة حول الأعشاب البحرية". لجنة الحفاظ على الأسماك والحياة البرية في فلوريدا .
  87. ^ Nagelkerken, I.; Roberts, CM; van der Velde, G.; Dorenbosch, M.; van Riel, MC; Cocheret de la Morinière, E.; Nienhuis, PH (2002). "ما مدى أهمية أشجار المانغروف وأحواض الأعشاب البحرية لأسماك الشعاب المرجانية؟ اختبار فرضية الحضانة على نطاق الجزيرة". سلسلة تقدم علم البيئة البحرية . 244 : 299-305. رمز Bibcode : 2002MEPS..244..299N. doi : 10.3354/meps244299 . hdl : 2066/126674 .
  88. ^ Nordlund, LM; Unsworth, RKF; Gullstrom, M.; Cullen-Unsworth, LC (2018). "الأهمية العالمية لنشاط صيد الأعشاب البحرية". مجلة الأسماك ومصايد الأسماك . 19 (3): 399–412. رمز Bibcode :2018AqFF...19..399N. doi : 10.1111/faf.12259 .
  89. ^ Unsworth, RKF; Nordlund, LM; Cullen-Unsworth, LC (2019). "مروج الأعشاب البحرية تدعم إنتاج مصايد الأسماك العالمية". Conserv Lett . e12566 (1): e12566. Bibcode :2019ConL...12E2566U. doi : 10.1111/conl.12566 .
  90. ^ ab Boucek, Ross E.; Leone, Erin; Bickford, Joel; Walters-Burnsed, Sarah; Lowerre-Barbieri, Susan (23 نوفمبر 2017). "أكثر من مجرد موقع للتكاثر: فحص الاستخدام الدقيق للمساحة لنوعين من الأسماك في مصبات الأنهار في موقع تجمع للتكاثر". Frontiers in Marine Science . 4 (4): 1–9. doi : 10.3389/fmars.2017.00355 . ISSN  2296-7745.
  91. ^ ab Ugarelli, K., Chakrabarti, S., Laas, P. and Stingl, U. (2017) "The seagrass holobiont and its microbiome". الكائنات الحية الدقيقة ، 5 (4): 81. doi :10.3390/microorganisms5040081.تم نسخ المادة من هذا المصدر، والذي يتوفر بموجب رخصة المشاع الإبداعي المنسوبة 4.0 الدولية.
  92. ^ Tarquinio, F., Hyndes, GA, Laverock, B., Koenders, A. and Säwström, C. (2019) "The seagrass holobiont: understanding seagrass-bacteria interactions and their role in seagrass ecosystem functionality". رسائل علم الأحياء الدقيقة FEMS ، 366 (6): fnz057. doi :10.1093/femsle/fnz057.
  93. ^ مارغوليس، لين (1991) "التكافل والتكافل". في: التكافل كمصدر للابتكار التطوري ؛ مارغوليس، ل.، فيستر، ر. (محرران)، مطبعة كامبريدج معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا. رقم ISBN 9780262132695 . 
  94. ^ دوغلاس، إيه إي؛ ويرين، جيه إتش (2016) "ثقوب في الهولوجينوم: لماذا لا تكون تكافلات المضيف والميكروب هولوبيونتات". mBio ، 7 : e02099-15. doi :10.1128/mBio.02099-15.
  95. ^ Theis, KR; Dheilly, NM; Klassen, JL; Brucker, RM; Baines, JF; Bosch, TCG; Cryan, JF; Gilbert, SF; Goodnight, CJ; Lloyd, EA; et al. Getting the Hologenome Concept Right: An Eco-Evolutionary Framework for Hosts and Their Microbiomes. mSystems 2016, 1, e00028-16. doi :10.1128/mSystems.00028-16.
  96. ^ روزنبرج، إي. وزيلبر-روزنبرج، آي. (2016) "الميكروبات تدفع تطور الحيوانات والنباتات: مفهوم الهولوجينوم". MBio ، 7 (2). doi :10.1128/mBio.01395-15.
  97. ^ Zilber-Rosenberg, I. و Rosenberg, E. (2008) "دور الكائنات الحية الدقيقة في تطور الحيوانات والنباتات: نظرية الهولوجينوم للتطور". FEMS Microbiology Reviews ، 32 (5): 723–735. doi :10.1111/j.1574-6976.2008.00123.x.
  98. ^ Vandenkoornhuyse, P., Quaiser, A., Duhamel, M., Le Van, A. and Dufresne, A. (2015) "أهمية الميكروبيوم في هولوبيونت النبات". New Phytologist ، 206 (4): 1196-1206. doi :10.1111/nph.13312.
  99. ^ سانشيز كانيزاريس، سي، وجورين، بي، وبول، بي إس، وتكاتش، أيه (2017) "فهم الهولوبيونت: الترابط المتبادل بين النباتات وميكروبيومها". الرأي الحالي في علم الأحياء الدقيقة ، 38 : 188-196. doi :10.1016/j.mib.2017.07.001.
  100. ^ سوجين ، إي. ماجي. ميشيلود، دولما؛ جروبر فوديكا، هارالد ر.؛ بورسو، باتريك؛ جير، بنديكت. ماير، ديمتري V.؛ سيدل، مايكل. حمركامب، سورين؛ شورن، سينا؛ دانجيلو، جريس؛ بروكاتشيني ، غابرييلي (2 مايو 2022). “السكريات تهيمن على جذور الأعشاب البحرية”. بيئة الطبيعة والتطور . 6 (7): 866-877. بيب كود :2022NatEE...6..866S. دوى :10.1038/s41559-022-01740-z. ISSN  2397-334X. بمك 9262712 . بميد  35501482. 
  101. ^ سيد، نور فرحين نور؛ زكريا، مؤتة حارة؛ بوجانج، جبار صديق (2016). “خصائص الألياف وصناعة الورق من الأعشاب البحرية باستخدام اللب المخلوط والمخلوط”. الموارد الحيوية . 11 (2). دوى : 10.15376/biores.11.2.5358-5380 .
  102. ^ ab Aquino, RS; Landeira-Fernandez, AM; Valente, AP; Andrade, LR; Mourão, PA (2004). "وجود الجالاكتانات الكبريتية في كاسيات البذور البحرية: التداعيات التطورية". Glycobiology . 15 (1): 11–20. doi : 10.1093/glycob/cwh138 . PMID  15317737.
  103. ^ سيلفا ، جوليانا إم سي. دانتاس سانتوس، نيدنالدو؛ جوميز، دايان L.؛ كوستا، لياندرو س. كورديرو، سارة L.؛ كوستا، ماريانا SSP؛ سيلفا، نايساندرا ب. فريتاس، ماريا L.؛ وسكورتيكي، وكاتيا كاستانهو؛ لايت، إيدا إل؛ روشا، هوغو AO (2012). "الأنشطة البيولوجية للسكريات الكبريتية من نبات الأوعية الدموية Halodule wrightii". Revista Brasileira de Farmacognosia . 22 : 94-101. دوى : 10.1590/S0102-695X2011005000199 .
  104. ^ Gloaguen, Vincent; Brudieux, Véronique; Closs, Brigitte; Barbat, Aline; Krausz, Pierre; Sainte-Catherine, Odile; Kraemer, Michel; Maes, Emmanuel; Guerardel, Yann (2010). "الخصائص البنيوية والخصائص السامة للخلايا لبولي سكاريد بكتيني غني بالأبيوز تم الحصول عليه من جدار الخلية لـ Phanerogam Zostera marina البحرية". مجلة المنتجات الطبيعية . 73 (6): 1087-1092. doi :10.1021/np100092c. PMID  20465284.
  105. ^ ليو ، يوجينج. شان، شيندي؛ تشاو، شيا؛ كاي، تشاو؛ تشاو، شياو ليانغ؛ لانج، ينزي. تشو، هو؛ يو ، جوانجلي (2015). "الاستخراج والعزل والتوصيف الهيكلي والخصائص المضادة للورم لعديد السكاريد الغني بـ Apigalacturonan من عشب البحر Zostera caespitosa Miki". المخدرات البحرية . 13 (6): 3710-3731. دوى : 10.3390/md13063710 . بمك 4483652 . بميد  26110894. 
  106. ^ جونسون، كيم إل؛ جونز، برايان جيه؛ باسيك، أنتوني؛ شولتز، كارولين جيه. (2003). "بروتينات أرابينوجالاكتان الشبيهة بالفاسيكلين في نبات أرابيدوبسيس. عائلة متعددة الجينات من جزيئات التصاق الخلايا المفترضة". علم وظائف الأعضاء النباتية . 133 (4): 1911-1925. doi :10.1104/pp.103.031237. PMC 300743. PMID  14645732 . 
  107. ^ إليس، ميريام؛ إيجلوند، جاك؛ شولتز، كارولين جيه؛ باسيك، أنتوني (2010). "بروتينات أرابينوجالاكتان: منظمات رئيسية على سطح الخلية؟". علم وظائف الأعضاء النباتية . 153 (2): 403-419. doi :10.1104/pp.110.156000. PMC 2879789. PMID  20388666 . 
  108. ^ abc Ma, Yingxuan; Zeng, Wei; Bacic, Antony; Johnson, Kim (2018). "AGPs Through Time and Space". Annual Plant Reviews online . ص 767–804. doi :10.1002/9781119312994.apr0608. ISBN 9781119312994. S2CID  104384164.
  109. ^ كلاسين، بيرجيت؛ بومان، ألكسندر؛ أوتيرموهلين، جون (2019). "بروتينات أرابينوغالاكتان في النباتات البرية المنتجة للأبواغ". بوليمرات الكربوهيدرات . 210 : 215-224. doi :10.1016/j.carbpol.2019.01.077. PMID  30732757. S2CID  73426733.
  110. ^ فايفر، لوكاس؛ شافي، توماس؛ جونسون، كيم إل؛ باسيك، أنتوني؛ كلاسين، بيرجيت (2020). "بروتينات أرابينوغالاكتان من زوستيرا مارينا إل. تحتوي على هياكل غليكان فريدة وتوفر نظرة ثاقبة لعمليات التكيف مع البيئات المالحة". التقارير العلمية . 10 (1): 8232. رمز Bibcode : 2020NatSR..10.8232P. doi : 10.1038/s41598-020-65135-5. PMC 7237498. PMID  32427862 . 
  111. ^ Lamport, Derek TA; Kieliszewski, Marcia J.; Showalter, Allan M. (2006). "الإجهاد الملحي يزيد من تنظيم بروتينات الأرابينوغالاكتان المحيطية: استخدام الإجهاد الملحي لتحليل وظيفة الأرابينوغالاكتان المحيطية". New Phytologist . 169 (3): 479–492. doi :10.1111/j.1469-8137.2005.01591.x. PMID  16411951.
  112. ^ Opsahl, S.; Benner, R. (1993). "تحلل الشفرات المتقادمة لعشبة البحر Halodule wrightii في بحيرة شبه استوائية". سلسلة تقدم علم البيئة البحرية . 94 : 191–205. رمز Bibcode :1993MEPS...94..191O. doi : 10.3354/meps094191 .
  113. ^ Klap, VA; Hemminga, MA; Boon, JJ (2000). "احتفاظ اللجنين في الأعشاب البحرية: كاسيات البذور التي عادت إلى البحر". سلسلة تقدم علم البيئة البحرية . 194 : 1–11. رمز Bibcode :2000MEPS..194....1K. doi : 10.3354/meps194001 .
  114. ^ Martone, Patrick T.; Estevez, José M.; Lu, Fachuang; Ruel, Katia; Denny, Mark W.; Somerville, Chris; Ralph, John (2009). "اكتشاف الليجنين في الأعشاب البحرية يكشف عن التطور المتقارب لبنية جدار الخلية". علم الأحياء الحالي . 19 (2): 169–175. رمز Bibcode :2009CBio...19..169M. doi : 10.1016/j.cub.2008.12.031 . PMID  19167225. S2CID  17409200.
  115. ^ Kaal, Joeri; Serrano, Oscar; Del Río, José C.; Rencoret, Jorge (2018). "قد يرتبط الاختلاف الجذري في تكوين اللجنين في أنواع البوسيدونيا باختلافات في قدرة عزل الكربون العضوي". الكيمياء العضوية . 124 : 247–256. Bibcode :2018OrGeo.124..247K. doi :10.1016/j.orggeochem.2018.07.017. hdl : 10261/169361 . S2CID  105104424.
  116. ^ ab Duarte, Carlos M. (يونيو 2002). "مستقبل مروج الأعشاب البحرية". الحفاظ على البيئة . 29 (2): 192–206. Bibcode :2002EnvCo..29..192D. doi :10.1017/S0376892902000127. hdl : 10261/89840 . ISSN  1469-4387. S2CID  31971900.
  117. ^ Waycott, Michelle; Duarte, Carlos M.; Carruthers, Tim JB; Orth, Robert J.; Dennison, William C.; Olyarnik, Suzanne; Calladine, Ainsley; Fourqurean, James W.; Heck, Kenneth L.; Hughes, A. Randall; Kendrick, Gary A. (28 July 2009). "التسارع في فقدان الأعشاب البحرية في جميع أنحاء العالم يهدد النظم البيئية الساحلية". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 106 (30): 12377–12381. Bibcode :2009PNAS..10612377W. doi : 10.1073/pnas.0905620106 . ISSN  0027-8424. PMC 2707273 . PMID  19587236. 
  118. ^ ab Short, Frederick T.; Polidoro, Beth; Livingstone, Suzanne R.; Carpenter, Kent E.; Bandeira, Salomão; Bujang, Japar Sidik; Calumpong, Hilconida P.; Carruthers, Tim JB; Coles, Robert G.; Dennison, William C.; Erftemeijer, Paul LA (1 July 2011). "Extinction risk evaluation of the world's seagrass genres". Biological Conservation . 144 (7): 1961–1971. Bibcode :2011BCons.144.1961S. doi :10.1016/j.biocon.2011.04.010. ISSN  0006-3207. S2CID  32533417.
  119. ^ Heuvel, Michael R.; Hitchcock, Jesse K.; Coffin, Michael RS; Pater, Christina C.; Courtenay, Simon C. (8 May 2019). "النيتروجين غير العضوي له تأثير مهيمن على توزيع عشبة البحر في خليج سانت لورانس الجنوبي، كندا". Limnology and Oceanography . 64 (6): 2313–2327. Bibcode :2019LimOc..64.2313H. doi : 10.1002/lno.11185 . ISSN  0024-3590.
  120. ^ Hemminga, Marten A.; Duarte, Carlos M. (2000). Seagrass Ecology. Cambridge: Cambridge University Press. doi :10.1017/cbo9780511525551. ISBN 978-0-521-66184-3.
  121. ^ ab Orth, Robert J.; Carruthers, Tim JB; Dennison, William C.; Duarte, Carlos M.; Fourqurean, James W.; Heck, Kenneth L.; Hughes, A. Randall; Kendrick, Gary A.; Kenworthy, W. Judson; Olyarnik, Suzanne; Short, Frederick T. (1 ديسمبر 2006). "أزمة عالمية للنظم الإيكولوجية للأعشاب البحرية". BioScience . 56 (12): 987–996. doi : 10.1641/0006-3568(2006)56[987:AGCFSE]2.0.CO;2 . ISSN  0006-3568. S2CID  4936412.
  122. ^ ab Burkholder, JoAnn M.; Tomasko, David A.; Touchette, Brant W. (9 November 2007). "الأعشاب البحرية والتغذية الزائدة". مجلة علم الأحياء البحرية التجريبية والبيئة . علم الأحياء والبيئة للأعشاب البحرية. 350 (1): 46–72. Bibcode :2007JEMBE.350...46B. doi :10.1016/j.jembe.2007.06.024. ISSN  0022-0981.
  123. ^ تيليسكا ، لوكا. بيلوسيو، أندريا؛ كريسكولي، أليساندرو؛ أرديزوني، جياندومينيكو؛ أبوستولاكي، يوجينيا T.؛ فراشيتي، سيمونيتا؛ جريستينا ميشيل. كنيتويس، ليلى؛ مارتن، كورين S.؛ بيرجنت، جيرار. ألانيا ، أدريانا (28 يوليو 2015). “توزيع مروج الأعشاب البحرية (Posidonia Oceanica) ومسارات التغيير”. التقارير العلمية . 5 (1): 12505. بيب كود :2015NatSR...512505T. دوى :10.1038/srep12505. ISSN  2045-2322. بمك 4516961 . بميد  26216526. 
  124. ^ أونسورث ، ريتشارد ك.ف. ماكنزي، لين J .؛ كولير، كاثرين J.؛ كولين-أونسوورث، ليان سي؛ دوارتي، كارلوس م.؛ إكلوف، يوهان س.؛ جارفيس، جيسي سي؛ جونز، بنيامين L.؛ نوردلوند، لينا م. (1 أغسطس 2019). “التحديات العالمية للحفاظ على الأعشاب البحرية”. أمبيو . 48 (8): 801-815. بيب كود :2019Ambio..48..801U. دوى :10.1007/s13280-018-1115-y. ردمك  1654-7209. بمك 6541581 . بميد  30456457. 
  125. ^ أونسورث، ريتشارد كيه إف؛ كولين-أونسورث، ليان سي؛ جونز، بنيامين إل؛ ليلي، ريتشارد جيه (5 أغسطس 2022). "الدور الكوكبي لحفظ الأعشاب البحرية". ساينس . 377 (6606): 609-613. رمز Bibcode :2022Sci...377..609U. doi :10.1126/science.abq6923. PMID  35926055. S2CID  251347987.
  126. ^ Xu, Shaochun; Qiao, Yongliang; Xu, Shuai; Yue, Shidong; Zhang, Yu; Liu, Mingjie; Zhang, Xiaomei; Zhou, Yi (1 يونيو 2021). "التنوع والتوزيع والحفاظ على الأعشاب البحرية في المياه الساحلية لشبه جزيرة لياودونغ، البحر الأصفر الشمالي، شمال الصين: الآثار المترتبة على الحفاظ على الأعشاب البحرية". نشرة التلوث البحري . 167 : 112261. رمز Bibcode : 2021MarPB.16712261X. doi : 10.1016/j.marpolbul.2021.112261. ISSN  0025-326X. PMID  33799145. S2CID  232775373.
  127. ^ Newmaster, AF; Berg, KJ; Ragupathy, S.; Palanisamy, M.; Sambandan, K.; Newmaster, SG (23 نوفمبر 2011). "المعرفة المحلية وحفظ الأعشاب البحرية في ولاية تاميل نادو الهندية". مجلة الإثنوبيولوجيا والطب العرقي . 7 (1): 37. doi : 10.1186/1746-4269-7-37 . ISSN  1746-4269. PMC 3269989. PMID 22112297  . 
  128. ^ محسن، هارون (24 يونيو 2022). "اليوم العالمي لأعشاب البحر". ناشيونال توداي .
  129. ^ "اليوم العالمي لأعشاب البحر". رابطة أعشاب البحر العالمية . 10 يونيو 2018. تم الاسترجاع في 14 يوليو 2022 .

مراجع أخرى

  • دن هارتوج، سي. 1970. الأعشاب البحرية في العالم . فيرهاندل. der Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen، Afd. ناتوركوندي ، رقم 59(1).
  • دوارتي، كارلوس م. وكارينا ل. تشيسكانو، "الكتلة الحيوية لأعشاب البحر والإنتاج: إعادة تقييم"، علم النبات المائي، المجلد 65، الأعداد 1-4، نوفمبر 1999، الصفحات 159-174.
  • جرين، إي بي وشورت، إف تي (المحرران). 2003. أطلس العالم للأعشاب البحرية . مطبعة جامعة كاليفورنيا، بيركلي، كاليفورنيا. 298 صفحة.
  • Hemminga, MA & Duarte, C. 2000. Seagrass Ecology . Cambridge University Press, Cambridge. 298 صفحة.
  • هوغارث، بيتر علم الأحياء لأشجار المانغروف والأعشاب البحرية (دار نشر جامعة أكسفورد، 2007)
  • لاركوم، أنتوني دبليو دي، وروبرت جيه أورث، وكارلوس إم دوارتي (المحررون) أعشاب البحر: علم الأحياء والبيئة والحفاظ عليها (سبرينغر، 2006)
  • أورث، روبرت جيه وآخرون. "أزمة عالمية لنظم الأعشاب البحرية"، مجلة بيو ساينس، ديسمبر 2006 / المجلد 56، العدد 12، الصفحات 987-996.
  • شورت، ف. ت. وكولز، ر. ج. (المحرران). 2001. طرق البحث العالمية في الأعشاب البحرية . إلسفير ساينس، أمستردام. 473 صفحة.
  • AWD Larkum، وRJ Orth، وCM Duarte (المحررون). علم الأحياء البحرية: أطروحة. مطبعة CRC، بوكا راتون، فلوريدا، قيد الطبع.
  • أ. شوارتز؛ م. موريسون؛ آي. هاويس؛ جيه. هاليداي. 2006. الخصائص الفيزيائية والبيولوجية لموائل بحرية نادرة: أحواض الأعشاب البحرية تحت المد والجزر في الجزر البحرية. العلوم من أجل الحفاظ على البيئة 269. 39 صفحة. [1]
  • Waycott, M, McMahon, K, & Lavery, P 2014, دليل الأعشاب البحرية المعتدلة الجنوبية، CSIRO Publishing، ملبورن
  • كولين-أونسورث، ليان سي ؛ أونسورث، ريتشارد (3 أغسطس 2018). "دعوة لحماية الأعشاب البحرية". ساينس . 361 (6401): 446-448. رمز Bibcode :2018Sci...361..446C. doi :10.1126/science.aat7318. ISSN  0036-8075. PMID  30072524. S2CID  51908021.
  • مشروع الأعشاب البحرية - مؤسسة خيرية تعمل على تعزيز الحفاظ على الأعشاب البحرية من خلال المجتمع والبحث والعمل
  • مشروع تجديد الأعشاب البحرية.
  • SeagrassSpotter - مشروع العلوم للمواطنين لزيادة الوعي بمروج الأعشاب البحرية ورسم خرائط لمواقعها
  • نظرة عامة على الأعشاب البحرية وأحواض الأعشاب البحرية من بوابة المحيطات التابعة لمؤسسة سميثسونيان
  • مقالة في مجلة Nature Geoscience تصف مواقع مروج الأعشاب البحرية حول العالم
  • Seagrass-Watch - أكبر برنامج علمي غير مدمر لتقييم ومراقبة الأعشاب البحرية في العالم
  • Restore-A-Scar - حملة غير ربحية لاستعادة مروج الأعشاب البحرية المتضررة بسبب دعامات القوارب
  • SeagrassNet - برنامج مراقبة الأعشاب البحرية العالمي
  • صندوق الأعشاب البحرية في مؤسسة المحيط
  • تصنيف الأعشاب البحرية
  • رابطة الأعشاب البحرية العالمية
  • أعشاب البحرLI
  • علم الأعشاب البحرية وإدارتها في بحر الصين الجنوبي وخليج تايلاند
  • علم البيئة البحرية (ديسمبر 2006) - إصدار خاص عن الأعشاب البحرية
  • أعشاب البحر الكمبودية
  • إنتاجية الأعشاب البحرية - COST Action ES0906
  • مصايد الأسماك في غرب أستراليا - ورقة حقائق عن الأعشاب البحرية
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=أعشاب البحر&oldid=1250032158"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate