سيراتوبسيا

📅 آخر تحديث: ٢٩ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٩ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 42 صور
الموسوعة الحرة

سيراتوبسيا ( Ceratopsia ) أو سيراتوبيا ( باليونانية : " ذوو الوجوه المقرنة " ) هي مجموعة من الديناصورات العاشبة ذات المناقير، ازدهرت في ما يُعرف اليوم بأمريكا الشمالية وآسيا وأوروبا ، خلال العصر الطباشيري ، على الرغم من أن أسلافها عاشت في وقت سابق، في أواخر العصر الجوراسي في آسيا . عاش أقدم سيراتوبسيا معروف، وهو ينلونغ داونسي (Yinlong downsi ) ، بين 161.2 و155.7 مليون سنة مضت. [ 1 ] انقرض آخر أنواع السيراتوبسيا، وهو ترايسيراتوبس برورسوس (Triceratops prorsus ) ، خلال حدث انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني ، قبل 66 مليون سنة . [ 1 ]

يُعد الترايسيراتوبس أشهر أنواع السيراتوبسيات لدى عامة الناس . جرت العادة أن تنتهي أسماء أجناس السيراتوبسيات بـ " -سيراتوبس "، وإن لم يكن هذا هو الحال دائمًا. كان جنس سيراتوبس نفسه من أوائل الأجناس التي سُميت ، وقد أُطلق اسمه على المجموعة، مع أنه يُعتبر اليوم اسمًا مشكوكًا فيه (nomen dubium) نظرًا لأن بقاياه الأحفورية لا تحمل خصائص مميزة غير موجودة في أنواع السيراتوبسيات الأخرى. [ 2 ]

وصف

سينتروصور ، بقرن أنفي كبير ونتوءات عظمية فوق مقدمة الطوق العظمي . متحف فيكتوريا.

كانت الأنواع الأولى من مجموعة السيراتوبسيات، مثل البسيتاكوصور ، حيوانات صغيرة ثنائية الأرجل . أما الأنواع اللاحقة، بما فيها السيراتوبسيدات مثل السنتروصور والترايسيراتوبس ، فقد أصبحت حيوانات رباعية الأرجل ضخمة الحجم ، وطورت قرونًا وجهية متقنة وزوائد جلدية تمتد فوق الرقبة. وبينما يُحتمل أن هذه الزوائد كانت تُستخدم لحماية الرقبة الحساسة من المفترسات ، فمن المحتمل أيضًا أنها استُخدمت للعرض ، أو لتنظيم درجة حرارة الجسم ، أو لربط عضلات الرقبة والمضغ الكبيرة، أو مزيج من كل ذلك. تراوحت أحجام السيراتوبسيات بين متر واحد (3.3 قدم) و 23 كيلوغرامًا (51 رطلاً) إلى أكثر من 9 أمتار (30 قدمًا) و 9100 كيلوغرام (20100 رطل) .  

يسهل تمييز السيراتوبسيات من خلال خصائص جمجمتها . ففي طرف الفك العلوي للسيراتوبسيات يوجد العظم المنقاري، وهو عظم عديم الأسنان، خاص بالسيراتوبسيات. وقد اكتشفه أوثنييل تشارلز مارش وأطلق عليه هذا الاسم، وهو بمثابة صورة معكوسة للعظم قبل السني في الفك السفلي. وقد تطور هذا العظم ليساعد شكليًا في مضغ المواد النباتية. [ 3 ] وإلى جانب العظم قبل السني ، الذي يشكل طرف الفك السفلي في جميع طيور الورك ، يشكل العظم المنقاري منقارًا يشبه منقار الببغاء ظاهريًا . كما أن العظام الوجنية أسفل العين بارزة، وتتسع جانبيًا لتجعل الجمجمة تبدو مثلثة الشكل نوعًا ما عند النظر إليها من الأعلى. ويتعزز هذا المظهر المثلث في السيراتوبسيات اللاحقة بامتداد العظمين الجداري والصدغي لسقف الجمجمة نحو الخلف، ليشكلا ما يُعرف بالطوق العنقي . [ 4 ] [ 5 ]

الغطاء الجلدي المعروف للعديد من السيراتوبسيات

تُحيط العظام القذالية (Epocipital) بالزوائد العنقية لدى السيراتوبسيدات . [ 6 ] : 66 ويُعدّ هذا الاسم غير دقيق، إذ لا ترتبط هذه العظام بالعظم القذالي . تبدأ العظام القذالية كعظام منفصلة تندمج خلال نمو الحيوان مع العظم الصدغي أو الجداري اللذين يُشكّلان قاعدة الزوائد العنقية. كانت هذه العظام زخرفية وليست وظيفية، وربما ساعدت في التمييز بين الأنواع . من المحتمل أن العظام القذالية كانت موجودة في جميع السيراتوبسيدات المعروفة. [ 7 ] ويبدو أنها كانت مختلفة بشكل عام بين السيراتوبسيدات ذات الزوائد العنقية القصيرة ( السينتروصورينات ) والسيراتوبسيدات ذات الزوائد العنقية الطويلة ( الشاسموصورينات )، حيث كانت بيضاوية الشكل ذات قواعد ضيقة في المجموعة الأولى، ومثلثة الشكل ذات قواعد عريضة في المجموعة الثانية. ضمن هذه التعريفات العامة، قد تختلف الأنواع المختلفة في الشكل والعدد. في السنتروصورات تحديدًا، مثل السنتروصور والباتشيرينوصور والستيراكوصور ، تصبح هذه العظام طويلة وشبيهة بالشوكة أو الخطاف. [ 5 ] ومن الأمثلة المعروفة الحافة المسننة الخشنة للعظم القذالي المثلث العريض على طوق التريسيراتوبس . وعند النظر إلى السمات المورفوجينية للتعظم، يمكن وصفه بأنه جلدي. وقد صاغ عالم الحفريات أوثنييل تشارلز مارش مصطلح "العظم القذالي" عام 1889. [ 8 ] [ 9 ]

تاريخ الدراسة

كان جنس أغاثاوماس أول جنس معترف به من السيراتوبسيات.

اكتُشفت أولى بقايا السيراتوبسيات المعروفة للعلم خلال المسح الجيولوجي والجغرافي للأراضي الأمريكية بقيادة الجيولوجي الأمريكي إف. في. هايدن . أُدرجت أسنانٌ عُثر عليها خلال رحلة استكشافية إلى مونتانا عام 1855، في البداية، ضمن جنس التراشودون ، ونُسبت إلى الهادروصوريات . ولم يُعترف ببعض هذه الأسنان كأسنان سيراتوبسيات إلا في أوائل القرن العشرين. [ 10 ] وخلال رحلة استكشافية أخرى لهايدن عام 1872، عثر فيلدينغ برادفورد ميك على عدة عظام عملاقة بارزة من سفح تل في جنوب غرب وايومنغ . أبلغ ميك عالم الحفريات إدوارد درينكر كوب ، الذي قاد عملية تنقيب لاستخراج الهيكل العظمي الجزئي. تعرّف كوب على البقايا على أنها ديناصور، لكنه لاحظ أنه على الرغم من افتقار الأحفورة إلى الجمجمة، إلا أنها كانت مختلفة عن أي نوع من الديناصورات المعروفة آنذاك. أطلق كوب على النوع الجديد اسم أغاثاوماس سيلفستريس ، أي "ساكن الغابة الرائع". [ 11 ] بعد ذلك بوقت قصير، أطلق كوب اسمين على ديناصورين آخرين سيُعرفان لاحقًا باسم السيراتوبسيدات: بوليوناكس ومونوكلونيوس . تميز مونوكلونيوس بكثرة البقايا المفككة التي عُثر عليها، بما في ذلك أول دليل على وجود قرون وأطواق السيراتوبسيدات. عثر كوب، بمساعدة تشارلز هازيليوس ستيرنبرغ ، على العديد من أحافير مونوكلونيوس في صيف عام 1876 بالقرب من نهر جوديث في مقاطعة شوتو ، مونتانا. ولأن السيراتوبسيدات لم تكن قد صُنفت بعد كمجموعة مميزة، كان كوب غير متأكد من الكثير من المواد الأحفورية، إذ لم يتعرف على لب القرن الأنفي، ولا على قرون الحاجب، كجزء من قرن أحفوري. فُسِّر عظم الطوق على أنه جزء من عظم القص. [ 12 ]

في عامي 1888 و1889، وصف أوثنييل تشارلز مارش أول ديناصورات قرنية محفوظة جيدًا، وهما سيراتوبس وترايسيراتوبس . وفي عام 1890 ، صنفهما مارش معًا ضمن عائلة سيراتوبسيداي ورتبة سيراتوبسيا. دفع هذا كوب إلى إعادة فحص عيناتِه الخاصة، ليدرك أن ترايسيراتوبس ومونوكلونيوس وأغاثاوماس جميعها تمثل مجموعة واحدة من الديناصورات المتشابهة، والتي أطلق عليها اسم أغاثاوميداي في عام 1891. أعاد كوب وصف مونوكلونيوس كديناصور قرني، بقرن أنفي كبير وقرنين أصغر فوق العينين، وطوق عظمي كبير .

تصنيف

البسيتاكوصور ، وهو نوع مبكر من السيراتوبسيات
برينوسيراتوبس ، وهو نوع من الليبتوسيراتوبسيدات
بروتوسيراتوبس ، وهو بروتوسيراتوبسيد
ستيراكوصور ، وهو سيراتوبسيد من فصيلة السنتروصورين
الترايسيراتوبس ، وهو نوع من السيراتوبسيدات من فصيلة تشاسموصورينا، وأحد آخر وأكبر السيراتوبسيات.

صاغ أوثنييل تشارلز مارش مصطلح "سيراتوبسيا" عام 1890 ليشمل الديناصورات التي تمتلك سمات مميزة، منها القرون، وعظمة أمامية ، وأسنان ذات جذرين ، وفقرات عنقية ملتحمة ، وعظمة عانة متقدمة . اعتبر مارش هذه المجموعة متميزة بما يكفي لتصنيفها ضمن رتبة فرعية خاصة بها ضمن رتبة طيور الورك. [ 13 ] يُشتق الاسم من الكلمتين اليونانيتين κέρας / kéras بمعنى "قرن" و ὄψῐς / ópsis بمعنى "مظهر، رؤية"، وبالمعنى المجازي "وجه". في ستينيات القرن العشرين، لُوحظ أن اسم "سيراتوبسيا" غير دقيق لغويًا ، وأنه يجب أن يكون "سيراتوبيا" . [ 14 ] مع ذلك، فإن هذا التهجئة، رغم صحتها من الناحية التقنية، نادرًا ما استُخدمت في الأدبيات العلمية، ولا تزال الغالبية العظمى من علماء الحفريات تستخدم "سيراتوبسيا". وبما أن اللجنة الدولية لتسمية الحيوانات لا تحكم التصنيفات التي تتجاوز مستوى الفصيلة العليا ، فمن غير المرجح أن يتغير هذا.

بحسب مارش، تُصنَّف سيراتوبسيا عادةً كرتبة فرعية ضمن رتبة أورنيثيشيا. ورغم أن التصنيف الرتبي قد تراجع استخدامه بين علماء الحفريات الديناصورات، إلا أن بعض الباحثين ما زالوا يعتمدونه، مع اختلاف المصادر حول رتبته. وقد حافظ معظم من لا يزالون يستخدمون الرتب على تصنيفها التقليدي كرتبة فرعية، [ 15 ] بينما خفّضها البعض إلى مستوى الرتبة الأدنى. [ 16 ]

نسالة

جماجم السيراتوبسيد في متحف التاريخ الطبيعي في ولاية يوتا

في التصنيف التطوري القائم على الفروع ، يُعرَّف جنس سيراتوبسيا رسميًا في مدونة علم الوراثة التطورية (PhyloCode) بأنه "أكبر فرع حيوي يضم سيراتوبس مونتانوس وتريسيراتوبس هوريدوس ، ولكنه لا يضم باتشيسيفالوصور وايومينجينسيس ". [ 17 ] وفقًا لهذا التعريف، فإن أقدم أنواع سيراتوبسيا المعروفة هي عائلة تشاويانغصوريداي وجنس بسيتاسوروس المعروف، من العصر الطباشيري المبكر ، وقد اكتُشفت جميعها في شمال الصين أو منغوليا . يوجد العظم المنقاري والعظم الوجني المتوهج في جميع هذه الأشكال، مما يشير إلى أنه لا يزال هناك سيراتوبسيا أقدم لم تُكتشف بعد.

تُعرَّف مجموعة Neoceratopsia بأنها "أكبر مجموعة تضم Triceratops horridus ، ولكنها لا تضم ​​Chaoyangsaurus youngi و Psittacosaurus mongoliensis ". [ 17 ] وبناءً على هذا التعريف، يُستثنى من Neoceratopsia فقط أفراد عائلتي Chaoyangosauridae و Psittacosaurus ، بينما تُعدّ جميع أنواع السيراتوبسيات الأكثر تطورًا جزءًا من هذه المجموعة. أما مجموعة Euceratopsia ، فهي أقل شمولًا، وقد سمّاها وعرّفها دانيال مادزيا وزملاؤه عام 2021 بأنها "أصغر مجموعة تضم Leptoceratops gracilis و Protoceratops andrewsi و Triceratops horridus ". [ 17 ] وتشمل هذه المجموعة عائلة Leptoceratopsidae وجميع أنواع السيراتوبسيات الأكثر تطورًا. وتُعدّ Leptoceratopsidae مجموعة من السيراتوبسيات، معظمها من أمريكا الشمالية، وتتميز بصغر حجمها وكونها رباعية الأرجل. تُعرف مجموعة فرعية أخرى من النيوكيراتوبسيات باسم كورونوصوريا ، وهي "أصغر مجموعة تضم بروتوسيراتوبس أندروزي وترايسيراتوبس هوريدوس ". [ 17 ] تُظهر الكورونوصورات أول تطور للطوق العنقي والتحام الفقرات العنقية الأولى لدعم الرأس المتزايد الوزن. ضمن الكورونوصوريا، يُعترف عمومًا بمجموعتين. تُسمى إحداهما بروتوسيراتوبسيداي ، وتضم بروتوسيراتوبس وأقرب أقاربه، وجميعها آسيوية. أما المجموعة الأخرى، سيراتوبسويديا ، فتضم عائلة سيراتوبسيداي وحيوانات وثيقة الصلة مثل زونيسيراتوبس . تُعرَّف هذه المجموعة بأنها "أكبر مجموعة تضم سيراتوبس مونتانوس وترايسيراتوبس هوريدوس ، ولكن ليس بروتوسيراتوبس أندروزي ". [ 17 ] تشمل عائلة سيراتوبسيدي الترايسيراتوبس وجميع السيراتوبسيات الكبيرة في أمريكا الشمالية، وتنقسم أيضًا إلى الفصائل الفرعية سينتروسورين و تشاسموسورينا .

أُدرجت جميع التحليلات التطورية المنشورة سابقًا للنيوسيراتوبسيات في تحليل إريك م. مورشهاوزر وزملائه عام 2019 ، إلى جانب جميع الأنواع التشخيصية المنشورة سابقًا باستثناء اليافع غير المكتمل أركيوسيراتوبس يوجينغزينسيس والأجناس الإشكالية باينوسيراتوبس ، ولاماسيراتوبس ، وبلاتيسيراتوبس، وغوبيسيراتوبس ، التي ترتبط ارتباطًا وثيقًا بجنس باغاسيراتوبس، وربما تكون مرادفة له . وبينما كانت هناك العديد من المجالات غير المحسومة في الإجماع الصارم، بما في ذلك جميع أنواع ليبتوسيراتوبسيداي، فقد تم العثور على شجرة واحدة هي الأكثر اقتصادًا، والتي كانت الأكثر اتساقًا مع الأعمار النسبية للتصنيفات المشمولة، وهي موضحة أدناه. [ 18 ]

سيراتوبسيا
بسيتاصور
نيوسيراتوبسيا

Stenopelix valdensis

Liaoceratops yanzigouensis

أركيوسيراتوبس أوشيماي

عائلة ليبتوسيراتوبسيداي
كورونوصوريا

علم الأحياء القديمة

سلسلة نمو البروتوسيراتوبس

على عكس معظم مجموعات الديناصورات الأخرى، تُعدّ الجماجم أكثر العناصر المحفوظة شيوعًا في هياكل السيراتوبسيات، والعديد من الأنواع لا تُعرف إلا من خلال الجماجم. يوجد تباين كبير بين أنواع السيراتوبسيات، وحتى داخل النوع الواحد. تُعرف سلاسل النمو الكاملة من الجنين إلى البلوغ لكل من البسيتاكوصور والبروتوسيراتوبس ، مما يسمح بدراسة التباين النمائي في هذه الأنواع. [ 19 ] [ 20 ]

تُظهر معظم عمليات إعادة بناء السيراتوبسيات أطرافًا خلفية منتصبة وأطرافًا أمامية شبه متباعدة، مما يوحي بأنها لم تكن سريعة الحركة. لكن بول وكريستيانسن (2000) جادلا بأن السيراتوبسيات المتأخرة على الأقل كانت تمتلك أطرافًا أمامية منتصبة، وأن الأنواع الأكبر حجمًا ربما كانت سريعة مثل وحيد القرن ، الذي يمكنه الجري بسرعة تصل إلى 56  كيلومترًا أو 35 ميلًا في الساعة. [ 21 ]

يُعتقد أن نمط حياة بروتوسيراتوبس، وهو من السيراتوبسيات البدائية، كان ليليًا . [ 22 ] ومع ذلك ، تشير المقارنات بين حلقات الصلبة لدى بروتوسيراتوبس وبسيتاكوصور والطيور والزواحف الحديثة إلى أنها ربما كانت نشطة على فترات متباعدة ، أي طوال اليوم. [ 23 ]

علم البيئة القديمة

علم الأحياء القديمة

اكتشافات أحافير السيراتوبسيات. يشير وجود السيراتوبسيات الجوراسية في آسيا فقط إلى أصل آسيوي لهذه المجموعة، بينما توجد السيراتوبسيات الأكثر تطوراً في أمريكا الشمالية فقط باستثناء نوع آسيوي واحد. يُشار إلى البقايا المشكوك فيها بعلامات استفهام .

يبدو أن السيراتوبسيا نشأت في آسيا، حيث عُثر على جميع أفرادها الأقدم هناك. وُجدت بقايا متفرقة، بما في ذلك أسنان، تُشير إلى أنها تعود إلى العصر النيوسيراتوبسي، في أمريكا الشمالية من العصر الألبي (منذ 112 إلى 100 مليون سنة)، مما يدل على أن هذه المجموعة انتشرت عبر ما يُعرف الآن بمضيق بيرينغ بحلول منتصف العصر الطباشيري. [ 24 ] جميع الليبتوسيراتوبسيدات تقريبًا من أمريكا الشمالية، باستثناء أودانوسيراتوبس ، الذي قد يُمثل حدث انتشار منفصل، عائدًا إلى آسيا. كانت السيراتوبسيدات وأسلافها المباشرين، مثل زونيسيراتوبس ، غير معروفة خارج غرب أمريكا الشمالية، وكان يُفترض أنها مستوطنة في تلك القارة. [ 4 ] [ 25 ] يُعرف جنسَا أجكاسيراتوبس وفيرينسيراتوبس من المجر ورومانيا ، وتحديدًا من تكوين تشيهبانيا الذي يعود إلى العصر السانتوني في المجر، وتكويني سانبيترو ودينسوش -سيولا اللذين يعودان إلى العصر الماستريختي في رومانيا على التوالي. يشير هذا إلى أن السيراتوبسيات تمكنت من الوصول إلى أوروبا في أواخر العصر الطباشيري عبر التنقل بين الجزر ، ربما من آسيا .

لقد أُثيرت تساؤلات حول الرأي التقليدي القائل بأن السيراتوبسيدات نشأت في أمريكا الشمالية، وذلك بعد اكتشاف عينات أفضل من النوع الآسيوي المشكوك فيه، تورانوسيراتوبس ، عام 2009 ، والذي قد يُصنف ضمن السيراتوبسيدات. ولا يُعرف ما إذا كان هذا يُشير إلى أن السيراتوبسيدات نشأت بالفعل في آسيا، أو أن تورانوسيراتوبس هاجر من أمريكا الشمالية. [ 26 ]

تشمل السيراتوبسيات المحتملة من نصف الكرة الجنوبي السيرينديباسيراتوبس الأسترالي ، المعروف من عظم الزند ، والنوتوسيراتوبس من الأرجنتين المعروف من فك واحد عديم الأسنان (مفقود). [ 27 ] قد يكون الكراسبيدودون من العصر الطباشيري المتأخر ( السانتوني ) في بلجيكا سيراتوبسيات أيضًا، وتحديدًا نيوسيراتوبسيات أقرب إلى السيراتوبسويديا منها إلى البروتوسيراتوبسيداي. [ 28 ] كما وُصفت بقايا ليبتوسيراتوبسيد محتملة من الكامباني المبكر في السويد . [ 29 ]

الدور البيئي

يُعدّ كلٌّ من البسيتاكوصور والبروتوسيراتوبس أكثر أنواع الديناصورات شيوعًا في الرواسب المنغولية المختلفة التي عُثر عليها فيها. [ 4 ] أما أحافير الترايسيراتوبس، فهي بلا منازع أكثر بقايا الديناصورات شيوعًا في صخور العصر الطباشيري المتأخر في غرب الولايات المتحدة، إذ تُشكّل ما يصل إلى خمسة أسداس مجموعة الديناصورات الكبيرة في بعض المناطق. [ 30 ] تُشير هذه الحقائق إلى أن بعض السيراتوبسيات كانت من الحيوانات العاشبة المهيمنة في بيئاتها.

يبدو أن بعض أنواع السيراتوبسيات، وخاصة السنتروصور وأقاربه، كانت تعيش في جماعات، ضمن قطعان . ويُستدل على ذلك من خلال اكتشافات مواقع عظمية تضم رفات العديد من الأفراد من مختلف الأعمار. [ 5 ] ومثل قطعان الحيوانات المهاجرة الحديثة، كان لهذه الحيوانات تأثير كبير على بيئتها، فضلاً عن كونها مصدراً غذائياً رئيسياً للحيوانات المفترسة.

مراجع

  1. 1 2 هولتز، توماس ر. الابن (2011) الديناصورات: الموسوعة الأكثر اكتمالاً وحداثة لمحبي الديناصورات من جميع الأعمار، ملحق شتاء 2010.
  2. ↑ بينكالسكي، ب؛ دودسون، ب (1999). "مورفولوجيا وتصنيف أفاسيراتوبس ، وهو ديناصور بدائي ذو قرون من تكوين نهر جوديث (الكامباني المتأخر) في مونتانا، مع وصف جمجمة ثانية". مجلة علم الحفريات الفقارية . 19 (4): 692-711 . Bibcode : 1999JVPal..19..692P . doi : 10.1080/02724634.1999.10011182 .
  3. ↑ هولتز، توماس ر.، الابن؛ ري، لويس ف. (2007). الديناصورات: الموسوعة الأكثر شمولاً وحداثةً لمحبي الديناصورات من جميع الأعمار. نيويورك: راندوم هاوس. ISBN 978-0-375-82419-7.
  4. 1 2 3 يو، هـ. ودودسون، ب. 2004. سيراتوبسيا القاعدية. في: ويشامبل، د.ب.، دودسون، ب.، وأوسمولسكا، هـ. (محررون). الديناصورات (الطبعة الثانية). بيركلي: مطبعة جامعة كاليفورنيا. الصفحات 478-493.
  5. 1 2 3 دودسون، بيتر ؛ فورستر، كاثرين أ؛ سامبسون، سكوت د. (2004). "سيراتوبسيداي" . في: ويشامبل، ديفيد ب؛ دودسون، بيتر؛ أوسمولسكا، هالسكا (محررون). الديناصورات ( الطبعة الثانية). بيركلي: مطبعة جامعة كاليفورنيا. ص 494-513 . ISBN   978-0-520-24209-8.
  6. ↑ دودسون، بيتر (1996). الديناصورات ذات القرون: تاريخ طبيعي . برينستون، نيوجيرسي: مطبعة جامعة برينستون. الصفحات 279-281 . ISBN  978-0-691-05900-6.
  7. ↑ ماكوفيكي، بيتر ج. (2012). "هامشية الرأس". في: إم كيه بريت-سورمان؛ توماس ر. هولتز؛ جيمس أو. فارلو (محررون). الديناصور الكامل ( الطبعة الثانية). مطبعة جامعة إنديانا. ص 540. ISBN   978-0-253-35701-4.
  8. ↑ دودسون (1996) ، ص 63.
  9. ↑ مارش، أوثنييل سي. (1889). "جمجمة السيراتوبسيدات العملاقة" . المجلة الأمريكية للعلوم . السلسلة الثالثة. 38 (228): 501-506 . Bibcode : 1889AmJS...38..501M . doi : 10.2475/ajs.s3-38.228.501 .
  10. ↑ هاتشر، جيه بي، مارش، أو سي، ولول، آر إس (1907). السيراتوبسيا . مكتب الطباعة الحكومي، واشنطن العاصمة، 300 صفحة. ISBN 0-405-12713-8
  11. ↑ جيليت، د.د. (1999). علم الحفريات الفقارية في يوتا . هيئة المسح الجيولوجي في يوتا، 554 صفحة. ISBN 1-55791-634-9، ISBN 978-1-55791-634-1
  12. ↑ كوب، إي دي (1876). "أوصاف بعض بقايا الفقاريات من طبقات فورت يونيون في مونتانا". وقائع أكاديمية العلوم الطبيعية في فيلادلفيا . 28 : 248-261 .
  13. ↑ مارش، أو سي (1890). "خصائص إضافية لعائلة سيراتوبسيداي، مع الإشارة إلى ديناصورات جديدة من العصر الطباشيري" . المجلة الأمريكية للعلوم . 39 (233): 418-429 . Bibcode : 1890AmJS...39..418M . doi : 10.2475/ajs.s3-39.233.418 . S2CID 130812960 . 
  14. ^ الصلب، ر. 1969. طيور الأورنيثيشيا. في: كون، O. (إد.). Handbuch de Paleoherpetologie (الجزء 15). شتوتغارت: دار غوستاف فيشر. 87 صفحة.
  15. ↑ تشاو؛ غاو؛ فوكس؛ دو (2007). "التشكل الداخلي لجمجمة البسيتاكوصورات (الديناصورات: سيراتوبسيا) بناءً على صور الأشعة المقطعية لأحافير جديدة من العصر الطباشيري السفلي، الصين". عالم الأحافير . 16 (4): 285-293 . doi : 10.1016/j.palwor.2007.07.002 .
  16. ↑ بنتون، إم جيه (2004). علم الحفريات الفقارية، الطبعة الثالثة . دار بلاكويل للنشر، 472 صفحة.
  17. 1 2 3 4 5 مادزيا، د.؛ أربور، VM. بويد، كاليفورنيا؛ فارك، أأ؛ كروزادو كاباليرو، ص. إيفانز، دي سي (2021). “التسميات التطورية للديناصورات طيريات الورك” . بيرج . 9 e12362. دوى : 10.7717/peerj.12362 . بمك 8667728 . بميد 34966571 .  
  18. ↑ مورشهاوزر، إي إم؛ يو، إتش؛ لي، دي؛ دودسون، بي (2019). "التاريخ التطوري لـ Auroraceratops rugosus (Ceratopsia: Ornithischia) من العصر الطباشيري السفلي في مقاطعة قانسو، الصين". مجلة علم الحفريات الفقارية . 38 (ملحق): 117-147 . doi : 10.1080/02724634.2018.1509866 . S2CID 202867827 . 
  19. ↑ إريكسون، جي إم؛ تومانوفا، تي إيه (2000). "منحنى نمو بسيتاكوصور مونغولينسيس أوزبورن (سيراتوبسيا: بسيتاكوصوريداي) المستنتج من علم الأنسجة للعظام الطويلة". المجلة الحيوانية لجمعية لينيان . 130 (4): 551-566 . doi : 10.1111/j.1096-3642.2000.tb02201.x .
  20. ↑ دودسون، ب (1976). "الجوانب الكمية للنمو النسبي والازدواج الجنسي في بروتوسيراتوبس ". مجلة علم الأحياء القديمة . 50 : 929-940 .
  21. ↑ بول، جي إس؛ كريستيانسن، ب. (سبتمبر 2000). "وضعية الأطراف الأمامية لدى ديناصورات نيوسيراتوبسيان: دلالات على المشية والحركة" ( ملف PDF) . علم الأحياء القديمة . 26 (3): 450-465 . Bibcode : 2000Pbio...26..450P . doi : 10.1666/0094-8373(2000)026 < 0450:FPINDI > 2.0.CO ; 2. S2CID 85280946 . 
  22. ↑ لونغريتش، ن. (2010). "وظيفة العيون الكبيرة في البروتوسيراتوبس : هل هو سيراتوبسي ليلي؟"، في: مايكل ج. رايان، وبريندا ج. تشينيري-ألجيير، وديفيد أ. إيبرث (محررون)، وجهات نظر جديدة حول الديناصورات ذات القرون: ندوة السيراتوبسيات في متحف تيريل الملكي ، مطبعة جامعة إنديانا، 656 صفحة. ISBN 0-253-35358-0.
  23. ↑ شميتز، ل.؛ موتاني، ر. (2011). "استنتاج النشاط الليلي لدى الديناصورات من حلقة الصلبة وشكل محجر العين". مجلة ساينس . 332 (6030): 705-708 . Bibcode : 2011Sci...332..705S . doi : 10.1126/science.1200043 . PMID: 21493820. S2CID : 33253407 .  
  24. ↑ تشينيري، بي جيه؛ ليبكا، تي آر؛ كيركلاند، جيه آي؛ باريش، جيه إم؛ بريت-سورمان، إم كيه (1998). "أسنان النيوسيراتوبسيان من العصر الطباشيري السفلي إلى الأوسط في أمريكا الشمالية. في: لوكاس، إس جي، كيركلاند، جيه آي، وإستيب، جيه دبليو (محررون). النظم البيئية الأرضية في العصر الطباشيري السفلي والأوسط ". نشرة متحف نيو مكسيكو للتاريخ الطبيعي والعلوم . 14 : 297-302 .
  25. ↑ تشينيري، ب (2005). "وصف برينوسيراتوبس بيغانيسيس ، جنس ونوع جديدان (ديناصورات: نيوسيراتوبسيا) من تكوين تو ميديسن في مونتانا". مجلة علم الحفريات الفقارية . 24 (3): 572-590 . doi : 10.1671/0272-4634(2004)024 [ 0572:doppge ] 2.0.co ; 2. S2CID 86541770 . 
  26. ↑ سويس، هـ.-د.؛ أفريانوف، أ. (2009). " تورانوسيراتوبس تاردابيليس - أول ديناصور سيراتوبسيد من آسيا". ناتورفيسنشافتن . 96 ( 5): 645-652 . Bibcode : 2009NW.....96..645S . doi : 10.1007/s00114-009-0518-9 . PMID 19277598. S2CID 21951969 .  
  27. ↑ ريتش، تي إتش وفيكرز-ريتش، بي. 2003. عظام الزند من العصر الطباشيري المبكر في أستراليا؟ بروتوسيراتوبسيان. سجلات متحف الملكة فيكتوريا. رقم 113.
  28. ↑ غودفروا، باسكال؛ لامبرت، أوليفييه (2007). "إعادة تقييم لـ Craspedodon lonzeensis Dollo، 1883 من العصر الطباشيري العلوي في بلجيكا: أول سجل لديناصور من فصيلة نيوسيراتوبسيان في أوروبا؟". نشرة المعهد الملكي للعلوم الطبيعية في بلجيكا، علوم الأرض . 77 : 83-93 .
  29. ↑ ليندغرين، يوهان؛ كوري، فيليب جيه؛ سيفرسون، إم؛ ريس، جيه؛ سيدرستروم، بيتر؛ ليندغرين، فيليب (2007). "أول بقايا ديناصورات نيوسيراتوبسية من أوروبا" (ملف PDF) . علم الأحياء القديمة . 50 (4): 929-937 . Bibcode : 2007Palgy..50..929L . doi : 10.1111/j.1475-4983.2007.00690.x . S2CID 129733977 . 
  30. ↑ باكر، آر تي (1986). هرطقات الديناصورات: نظريات جديدة تكشف لغز الديناصورات وانقراضها . ويليام مورو: نيويورك، ص 438. ISBN 0-14-010055-5