فرضية الجدة

تُعدّ فرضية الجدة فرضيةً لتفسير وجود سن اليأس في تاريخ حياة الإنسان، وذلك بتحديد القيمة التكيفية لشبكات القرابة الممتدة. وهي تستند إلى " فرضية الأم " التي سبق طرحها، والتي تنص على أنه مع تقدم الأمهات في السن، تزداد تكاليف الإنجاب، وبالتالي يُفضّل توجيه الطاقة المُخصصة لهذه الأنشطة نحو مساعدة أبنائهن في مساعيهم الإنجابية. [ 1 ] وتشير هذه الفرضية إلى أنه من خلال إعادة توجيه طاقة الجدات نحو أبنائهن، يُمكنهن ضمان استمرار جيناتهن بشكل أفضل عبر الأجيال الشابة. فمن خلال توفير الغذاء والدعم لأقاربهن، لا تضمن الجدات تلبية مصالحهن الجينية فحسب، بل يُعززن أيضًا شبكاتهن الاجتماعية، مما قد يُترجم إلى تحسين فوري في الحصول على الموارد. [ 2 ] [ 3 ] وقد يمتد هذا التأثير إلى ما هو أبعد من نطاق الأقارب، ليشمل شبكات مجتمعية أوسع، ويُفيد لياقة المجموعة بشكل عام . [ 4 ]

خلفية

قدم جي سي ويليامز ، أول من افترض عام 1957 [ 5 ] أن انقطاع الطمث قد يكون تكيفًا، تفسيرًا لهذه الظاهرة. وأشار ويليامز إلى أنه في مرحلة ما، يصبح من الأنسب للنساء توجيه جهودهن الإنجابية نحو زيادة دعم النسل الموجود. وبما أن نسل المرأة المُعال سيموت بمجرد وفاتها، فقد جادل بأن على الأمهات الأكبر سنًا التوقف عن إنجاب ذرية جديدة والتركيز على النسل الموجود. وبذلك، يتجنبن المخاطر المرتبطة بالعمر والمتعلقة بالإنجاب، وبالتالي يُزيلن تهديدًا محتملاً لاستمرار بقاء النسل الحالي. ويستند هذا المنطق التطوري إلى نظريات ذات صلة.

اختيار الأقارب

يُوفّر اختيار القرابة إطارًا لاستراتيجية تكيفية تُمنح بموجبها السلوكيات الإيثارية للأفراد ذوي القرابة الوثيقة، نظرًا لوجود مؤشرات واضحة تدل على احتمالية ردّهم للجميل. ويُعدّ اختيار القرابة جزءًا لا يتجزأ من النظريات المتعلقة بنجاح انتشار المادة الوراثية من خلال التكاثر، إذ إنّ مساعدة فردٍ يُرجّح أن يشارك المادة الوراثية للفرد تُعزّز فرص بقاء جزء منها على الأقل. وتشير قاعدة هاميلتون إلى أنّ الأفراد يُفضّلون مساعدة من هم أقرب إليهم عندما تكون التكاليف التي يتكبّدونها ضئيلة. ويتمّ نمذجة ذلك رياضيًا على النحو التالي:رب>ج{\displaystyle rb>c}وبالتالي، من المتوقع أن تتخلى الجدات عن إنجابهن بمجرد أن تتجاوز فوائد مساعدة هؤلاء الأفراد ( ب ) مضروبة في القرابة بهذا الفرد ( ر ) تكاليف عدم إنجاب الجدة ( ج ).

ظهرت أدلة على الانتقاء القرابي مرتبطًا بالتغيرات المناخية، منذ حوالي 1.8 إلى 1.7 مليون سنة، في ممارسات البحث عن الطعام وتقاسمه لدى الإناث. [ 6 ] أدت هذه التعديلات إلى زيادة اعتماد الصغار على الأمهات، مما أجبرهن على اختيار مصدر غذائي شائع ذي أهمية منخفضة ( الدرنات ) يتطلب مهارة من البالغات في حصاده ومعالجته. [ 6 ] حدّت هذه المتطلبات من فترات ما بين الولادات لدى الإناث، مما أتاح فرصة للانتقاء الطبيعي لترجيح فرضية الجدة.

استثمار الوالدين

يُعرَّف الاستثمار الأبوي، الذي طرحه روبرت تريفرز ، بأنه أي منفعة يقدمها أحد الوالدين للنسل على حساب قدرته على الاستثمار في مجالات أخرى. [ 7 ] تُفسِّر هذه النظرية الاختلاف الديناميكي بين الجنسين في الاستثمار تجاه النسل، والذي يُلاحَظ في معظم الأنواع. ويتضح ذلك جليًا في حجم الأمشاج، حيث تكون البويضات أكبر حجمًا وأكثر استهلاكًا للطاقة من الحيوانات المنوية. كما أن الإناث أكثر يقينًا من علاقتهن الجينية بنسلهن، إذ يُعدّ الميلاد مؤشرًا موثوقًا للغاية على القرابة. هذا الشك في الأبوة الذي يُعاني منه الذكور يجعلهم أقل ميلًا من الإناث للاستثمار، نظرًا لتكلفة إعالة نسل ذكر آخر. وينعكس هذا على جيل الأجداد، حيث يُفترض أن تكون الجدات أكثر ميلًا من الأجداد لاستثمار طاقتهن في نسل أبنائهن، وخاصةً في نسل بناتهن.

تأثير الجدة

تنص نظرية التطور على أن جميع الكائنات الحية تستثمر بكثافة في التكاثر من أجل نسخ جيناتها. وبناءً على مفهوم الاستثمار الأبوي، تستثمر الإناث البشرية بكثافة في صغارهن، لأن عدد فرص التزاوج المتاحة لهن وعدد النسل الذي يمكنهن إنجابه في فترة زمنية محددة يتحدد بخصائص جنسهن البيولوجية. وتُعد الفترة الفاصلة بين الولادات عاملاً مُحدداً لعدد الأطفال الذين يمكن للمرأة إنجابهم، وذلك بسبب طول فترة النمو التي يمر بها الأطفال. وتُعد مرحلة الطفولة الممتدة، مثل طول فترة ما بعد الإنجاب لدى الإناث، سمة فريدة نسبياً للبشر. [ 8 ] وبسبب هذه العلاقة، فإن الجدات في وضع جيد لتقديم رعاية أبوية إضافية لأبناء أحفادهن. ولأن أحفادهن ما زالوا يحملون جزءاً من جيناتهن، فإن من مصلحة الجدة الوراثية ضمان بقاء هؤلاء الأطفال حتى بلوغهم سن الإنجاب.

الشيخوخة التناسلية

يُشكّل التباين بين معدلات تدهور الخلايا الجسدية والخلايا الجنسية لدى الإناث البشرية مفارقةً لم تُحلّ بعد. إذ تتدهور الخلايا الجسدية بوتيرة أبطأ، ويستثمر البشر أكثر في إطالة عمرهم الجسدي مقارنةً بالأنواع الأخرى. [ 9 ] ونظرًا لأن الانتقاء الطبيعي له تأثير أقوى بكثير على الأجيال الشابة، يصبح من الصعب استبعاد الطفرات الضارة من المجتمع في مراحل لاحقة من الحياة. [ 10 ]

في المشيمة الأنثوية ، يكون عدد البويضات المبيضية ثابتًا خلال التطور الجنيني، ربما كتكيف للحد من تراكم الطفرات [ 11 ] التي تنضج أو تتدهور لاحقًا على مدار الحياة. عند الولادة، يوجد عادةً مليون بويضة. ومع ذلك، بحلول سن اليأس، لا ينضج منها فعليًا سوى 400 بويضة تقريبًا [12 ] . في البشر، يزداد معدل ضمور الجريبات مع التقدم في العمر (حوالي 38-40 عامًا)، لأسباب غير معروفة [ 13 ] . في الشمبانزي، أقرب أقربائنا من غير البشر من الناحية الجينية، تشير الأبحاث الحديثة إلى أن سن اليأس يبلغ حوالي 50 عامًا، وهو مشابه لسن اليأس لدى الإناث من البشر، في الشمبانزي الأسيرة [ 14 ] ، مع نتائج مماثلة انعكست في دراسة أجريت على مجتمع الشمبانزي البري في نغوغو (أوغندا) ونُشرت في أكتوبر 2023 [ 15 ] . شكك تقرير الدراسة الأخيرة في فرضية الجدة، مشيرًا إلى أن "...الشمبانزيات تعيش بترتيبات معيشية مختلفة تمامًا عن البشر. فعادةً لا تعيش إناث الشمبانزي الأكبر سنًا بالقرب من بناتهن أو يقدمن الرعاية لأحفادهن، ومع ذلك، غالبًا ما تعيش إناث نغوغو بعد سن الإنجاب". وقد سبق أن تم افتراض معدل مماثل لضمور البويضات حتى سن الأربعين لدى الشمبانزيات والبشر، وعند هذه النقطة، يشهد البشر معدلًا متسارعًا بشكل ملحوظ مقارنةً بالشمبانزيات. [ 16 ]

تُثير عملية الشيخوخة لدى البشر معضلةً تتمثل في أن الإناث يعشن بعد بلوغهن سن الإنجاب. والسؤال الذي يطرح نفسه على باحثي التطور هو: لماذا تعيش أجسام البشر بقوةٍ ولفترةٍ طويلةٍ بعد بلوغهم سن الإنجاب، وهل من الممكن أن يكون هناك فائدةٌ تكيفيةٌ في التخلي عن محاولات الإنجاب لمساعدة الأقارب؟

الأبوة والأمومة المشتركة

تُتيح ممارسة تقسيم مسؤوليات الأبوة والأمومة بين غير الوالدين للإناث ميزة كبيرة، إذ تُمكنهن من تكريس المزيد من الجهد والطاقة لزيادة عدد النسل. ورغم شيوع هذه الممارسة في العديد من الأنواع، [ 17 ] فقد أثبتت نجاحها بشكل خاص لدى البشر الذين يعتمدون بشكل كبير على الشبكات الاجتماعية. وقد أظهرت دراسة رصدية أجريت على صيادي الأكا في وسط أفريقيا كيف ازداد استثمار الأم البديلة في النسل تحديدًا خلال الفترات التي ازداد فيها استثمار الأم في أنشطة الكفاف والأنشطة الاقتصادية. [ 18 ]

إذا صحّ تأثير الجدة، فمن المفترض أن تستمر النساء بعد انقطاع الطمث في العمل بعد توقف الخصوبة، وأن يُخصّصن عائداتهنّ لإطعام أقاربهنّ. وقد قدّمت دراساتٌ أُجريت على نساء الهادزا أدلةً على ذلك. فنساء الهادزا، وهنّ جماعةٌ حديثةٌ من الصيادين وجامعي الثمار في تنزانيا، يُساعدن أحفادهنّ غالبًا في البحث عن المواد الغذائية الأساسية التي يصعب على الأطفال الصغار الحصول عليها. [ 8 ] ولذلك، يحتاج الأطفال إلى مساعدة شخصٍ بالغٍ للحصول على هذا الغذاء الضروري. ولكن في كثيرٍ من الأحيان، تُعيق رعاية الأطفال الصغار الأمهات، ويُقلّلن من قدرتهنّ على مساعدة أطفالهنّ الأكبر سنًا في البحث عن الطعام. [ 8 ] وفي هذا السياق، تُصبح جدات الهادزا عنصرًا أساسيًا في رعاية الأحفاد، ويُتيحن للنساء في سنّ الإنجاب توجيه طاقتهنّ من رعاية أطفالهنّ الحاليين إلى رعاية الأطفال الأصغر سنًا أو إلى جهودٍ إنجابيةٍ أخرى.

رأى بعض المعلقين أن هاوكس وزملاؤه قللوا من شأن دور رجال الهادزا، الذين يساهمون بنسبة 96% من متوسط ​​الاستهلاك اليومي للبروتين [ 8 ] ، إلا أن المؤلفين تناولوا هذا النقد في العديد من المنشورات. [ 8 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] وتساءل آخرون عن مدى التشابه السلوكي بين البشر المعاصرين (مثل الهادزا) وأسلافنا من أشباه البشر. [ 22 ]

الجدات من جهة الأم مقابل الجدات من جهة الأب

بما أنه يُتوقع من الجدات تقديم معاملة تفضيلية للأبناء الذين تربطهن بهم صلة قرابة مؤكدة، فمن الطبيعي أن تختلف المساعدة التي تقدمها لكل حفيد وفقًا لهذه الصلة. وقد وجدت الدراسات أن صلة القرابة، سواء كانت من جهة الأم أو الأب، لا تؤثر فقط على حصول الحفيد على المساعدة، بل تؤثر أيضًا على نوعها. فجدات الأب غالبًا ما يكون لهن تأثير سلبي على وفيات الرضع. [ 23 ] [ 24 ] كما أن جدات الأم يركزن على بقاء الأبناء، بينما تزيد جدات الأب من معدلات المواليد. [ 25 ] وتتفق هذه النتائج مع مفاهيم الاستثمار الأبوي وعدم اليقين بشأن الأبوة. وبالمثل، قد تكون الجدة جدة من جهة الأم والأب معًا، وبالتالي عند تقسيم الموارد، يُفضل أبناء الابنة.

ركزت دراسات أخرى على العلاقة الجينية بين الجدات والأحفاد. وقد وجدت هذه الدراسات أن تأثير الجدات من جهة الأم/الأب على الأحفاد قد يختلف باختلاف درجة القرابة الجينية، حيث يكون للجدات من جهة الأب تأثير إيجابي على الحفيدات، بينما يكون تأثيرهن سلبياً على الأحفاد الذكور، [ 26 ] وقد يكون عدم اليقين بشأن الأبوة أقل أهمية من وراثة الكروموسومات. [ 27 ]

الانتقادات والفرضيات البديلة

شكك بعض النقاد في هذه الفرضية، فبينما تتناول كيف ساهمت رعاية الأجداد في إطالة أعمار النساء بعد انقطاع الإنجاب، إلا أنها لا تقدم تفسيراً لكيفية تطورها أصلاً. إحدى النظريات تشير إلى وجود علاقة إيجابية بين عدد مقدمي الرعاية واحتمالية بلوغ الأبناء سن الرشد، مما يوحي بأن الأجداد الذين يساهمون في رعاية أحفادهم هم أكثر عرضة لنقل جيناتهم. وقد زعمت بعض نسخ فرضية الجدة أنها ساعدت في تفسير طول عمر الشيخوخة البشرية . إلا أن البيانات الديموغرافية أظهرت أن الارتفاع التاريخي في أعداد كبار السن بين السكان ارتبط بانخفاض أعداد الشباب. [ 28 ] وهذا يشير إلى أن الجدات لم يعدن في مرحلة ما عاملاً مساعداً في بقاء أحفادهن، ولا يفسر سبب تضحية الجدة الأولى بإنجابها لمساعدة أبنائها وأحفادها.

بالإضافة إلى ذلك، فإن جميع الاختلافات في تأثير الأم أو الجدة تفشل في تفسير طول العمر مع استمرار تكوين الحيوانات المنوية لدى الذكور.

تتمثل إحدى المشكلات الأخرى المتعلقة بفرضية الجدة في أنها تتطلب وجود تاريخ من عودة النساء إلى موطنهن الأصلي . فعلى الرغم من أن بعض الدراسات تشير إلى أن مجتمعات الصيد وجمع الثمار مجتمعات أبوية ، [ 29 ] إلا أن الأدلة المتزايدة تُظهر أن الإقامة غير ثابتة بين هذه المجتمعات [ 30 ] [ 31 ] وأن النساء المتزوجات في مجتمع أبوي واحد على الأقل يزرن أقاربهن في أوقات يكون فيها الدعم القائم على القرابة مفيدًا بشكل خاص لنجاح المرأة الإنجابي . [ 32 ] ومع ذلك، تشير إحدى الدراسات إلى أن الأقارب من جهة الأم كانوا أساسيين لأهلية الأبناء كآباء في مجتمع أبوي. [ 33 ]

كما أنه لا يفسر الآثار الضارة لفقدان نشاط جريبات المبيض. فبينما يستمر تخليق الإستروجين بعد انقطاع الطمث في الأنسجة الطرفية عبر مسارات الغدة الكظرية، [ 34 ] فإن هؤلاء النساء يواجهن بلا شك خطرًا متزايدًا للإصابة بأمراض مرتبطة بانخفاض مستويات الإستروجين: هشاشة العظام ، والتهاب المفاصل ، ومرض الزهايمر ، وأمراض الشريان التاجي . [ 35 ]

مع ذلك، كشفت الدراسات المقارنة بين الثقافات حول انقطاع الطمث أن أعراضه تتفاوت بشكل كبير بين مختلف المجتمعات، وأن بعض النساء لا يدركن هذه الأعراض، بل قد لا يشعرن بها أصلاً. [ 36 ] هذا التفاوت الكبير في أعراض انقطاع الطمث بين المجتمعات يثير التساؤل حول مدى معقولية اعتبار انقطاع الطمث بمثابة " عامل استبعاد " للتخلص من الإناث غير القادرات على الإنجاب من المنافسة مع الإناث الأصغر سناً والأكثر خصوبة. كما يطرح هذا الأمر تحدياً لتفسير التناقض بين العمر النموذجي لبدء انقطاع الطمث ومتوسط ​​العمر المتوقع للإناث. [ 37 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. بافارد، صموئيل؛ إي. ميتكالف، سي. جيسيكا؛ هاير، إيفلين (يونيو 2008). "قد يُفسر شيخوخة الإنجاب انقطاع الطمث التكيفي لدى البشر: اختبار لفرضية 'الأم'". المجلة الأمريكية لعلم الإنسان الفيزيائي . 136 (2): 194-203 . doi : 10.1002/ajpa.20794 . PMID 18322919 . 
  2. دوكينز، ريتشارد (1976). الجين الأناني . مدينة نيويورك : مطبعة جامعة أكسفورد . ISBN 978-0-19-286092-7.
  3. ألكسندر، ر. د. (1974). "تطور السلوك الاجتماعي". المراجعة السنوية لعلم البيئة والتصنيف . 5 (1): 325-383 . Bibcode : 1974AnRES...5..325A . doi : 10.1146/annurev.es.05.110174.001545 .
  4. كامبل، ب. (1971). التطور البشري: مقدمة في تكيفات الإنسان . ألدين. ISBN 0-202-02013-4.
  5. ويليامز، جي سي (1957). "تعدد التأثيرات الجينية، والانتقاء الطبيعي، وتطور الشيخوخة" . التطور . 11 (4): 398-411 . doi : 10.2307/2406060 . JSTOR 2406060 . 
  6. 1 2 أوكونيل، جيه إف؛ هوكس، كيه؛ بلورتون جونز، إن جي (مايو 1999). "رعاية الجدات وتطور الإنسان المنتصب " . مجلة التطور البشري . 36 (5): 461-485 . Bibcode : 1999JHumE..36..461O . doi : 10.1006/jhev.1998.0285 . PMID 10222165. S2CID 23632650 .  
  7. تريفرز، روبرت (1972). "الاستثمار الأبوي والانتقاء الجنسي". في كامبل، برنارد غرانت (محرر). الانتقاء الجنسي وأصل الإنسان، 1871-1971 . هاينمان التعليمية. ص 136-178 . ISBN  978-0-435-62157-5.
  8. 1 2 3 4 5 هوكس، ك.؛ أوكونيل، ج. ف.؛ بلورتون جونز، ن. ج. (أغسطس 1997). "توزيع وقت نساء الهادزا، وتوفير احتياجات النسل، وتطور فترات الحياة الطويلة بعد انقطاع الطمث". الأنثروبولوجيا المعاصرة . 38 (4): 551-577 . Bibcode : 1997CurrA..38..551H . doi : 10.1086/204646 . S2CID 55079065 . 
  9. هاوكس، ك . (2003). "الجدات وتطور طول عمر الإنسان". المجلة الأمريكية لعلم الأحياء البشري . 15 (3): 380-400 . doi : 10.1002/ajhb.10156 . PMID 12704714. S2CID 6132801 .  
  10. كروفت، دارين ب.؛ برنت، لورين جيه إن؛ فرانكس، دانيال دبليو.؛ كانت، مايكل أ. (يوليو 2015). "تطور الحياة الممتدة بعد التكاثر" . اتجاهات في علم البيئة والتطور . 30 (7): 407-416 . Bibcode : 2015TEcoE..30..407C . doi : 10.1016/j.tree.2015.04.011 . hdl : 10871/17311 . PMID 25982154 . 
  11. إليسون، بيتر ت. (2001). على أرض خصبة: تاريخ طبيعي للتكاثر البشري . مطبعة جامعة هارفارد. ISBN 978-0-674-00463-4.
  12. بيكر، تي جي (22 أكتوبر 1963). "دراسة كمية وخلوية للخلايا الجرثومية في مبيض الإنسان". وقائع الجمعية الملكية في لندن. السلسلة ب. العلوم البيولوجية . 158 ( 972): 417-433 . Bibcode : 1963RSPSB.158..417B . doi : 10.1098/rspb.1963.0055 . PMID 14070052. S2CID 85248483 .  
  13. هاوكس، كريستين؛ سميث، كين ر. (أغسطس 2010). "هل تتوقف النساء عن الإنجاب مبكرًا؟ أوجه التشابه في انخفاض الخصوبة لدى البشر والشمبانزي" . حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 1204 (1): 43-53 . Bibcode : 2010NYASA1204...43H . doi : 10.1111/ j.1749-6632.2010.05527.x . PMC 4043631. PMID 20738274 .  
  14. هيرندون، جيمس ج.؛ باريديس، جيمسبول؛ ويلسون، مارك إي.؛ بلومسميث، مولي أ.؛ تشيناريدي، لاكشمي؛ ووكر، مارغريت ل. (أكتوبر 2012). "انقطاع الطمث يحدث في وقت متأخر من العمر لدى الشمبانزي الأسير (بان تروغلوتايتس)" . مجلة Age . 34 (5): 1145-1156 . doi : 10.1007/s11357-011-9351-0 . PMC 3448982. PMID 22189910 .  
  15. «باحثون يعثرون على أول دليل على انقطاع الطمث لدى الشمبانزي البري» . أخبار جامعة أريزونا . 26 أكتوبر 2023.
  16. كلوتير، كريستينا ت.؛ كوكسورث، جيمس؛ هوكس، كريستين (5 فبراير 2015). "يختلف انخفاض مخزون بصيلات المبيض المرتبط بالعمر بين الشمبانزي (بان تروغلوتايتس) والبشر" . مجلة الشيخوخة . 37 (1): 10. doi : 10.1007/s11357-015-9746-4 . PMC 4317403. PMID 25651885 .  
  17. ليجيت، هيلين سي؛ المودين، كلير إي؛ وايلد، جيف؛ ويست، ستيوارت (12 أكتوبر 2011). " الاختلاط الجنسي وتطور التكاثر التعاوني" . وقائع الجمعية الملكية ب . 279 (1732): 1405-1411 . doi : 10.1098/rspb.2011.1627 . PMC 3282361. PMID 21993501 .  
  18. ميهان، كورتني (16 سبتمبر 2009). "توزيع وقت الأم في مجتمعين تعاونيين لتربية الأطفال". الطبيعة البشرية . 20 (4): 375-393 . doi : 10.1007/s12110-009-9076-2 . S2CID 143942830 . 
  19. هوكس، ك.؛ أوكونيل، ج. ف.؛ بلورتون جونز، ن. ج. (مارس 2001). "مشاركة لحوم الهادزا". التطور والسلوك البشري . 22 (2): 113-142 . Bibcode : 2001EHumB..22..113H . doi : 10.1016/S1090-5138(00)00066-0 . PMID 11282309 . 
  20. هوكس، ك.؛ أوكونيل، ج. ف.؛ بلورتون جونز، ن. ج. (ديسمبر 2001). "الصيد والأسر النووية: بعض الدروس من قبيلة الهادزا حول عمل الرجال". الأنثروبولوجيا المعاصرة . 42 (5): 681-709 . Bibcode : 2001CurrA..42..681H . doi : 10.1086/322559 . S2CID 146649034 . 
  21. هاوكس، كريستين؛ أوكونيل، جيمس ف.؛ كوكسورث، جيمس إي. (أبريل 2010). "توفير الغذاء للعائلة ليس السبب الوحيد الذي يدفع الرجال للصيد: تعليق على جورفن وهيل". الأنثروبولوجيا المعاصرة . 51 (2): 259-264 . doi : 10.1086/651074 . S2CID 17545995 . 
  22. جيبونز، آن (25 أبريل 1997). "لماذا الحياة بعد انقطاع الطمث؟". مجلة ساينس . 276 (5312): 535. doi : 10.1126/science.276.5312.535b . S2CID 54142176 . 
  23. فولاند، إيكارت؛ بيز، يان (نوفمبر 2002). "تأثيرات متضادة للجدات من جهة الأم والأب على بقاء الرضع في كرومهورن التاريخية". علم البيئة السلوكي وعلم الأحياء الاجتماعي . 52 (6): 435-443 . Bibcode : 2002BEcoS..52..435V . doi : 10.1007/s00265-002-0539-2 . JSTOR 4602165. S2CID 24382325 .  
  24. جاميسون، شيريل سورنسون؛ كورنيل، لوريل ل.؛ جاميسون، بول ل.؛ ناكازاتو، هيديكي (سبتمبر 2002). "هل جميع الجدات متساويات؟ مراجعة واختبار أولي لـ"فرضية الجدة" في اليابان خلال فترة توكوغاوا". المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 119 (1): 67-76 . Bibcode : 2002AJPA..119...67J . doi : 10.1002/ajpa.10070 . PMID 12209574 . 
  25. مايس، ر.؛ سير، ر. (2005). "هل البشر متكاثرون تعاونيون؟". في فولاند، إ.؛ شاسوتيس، أ.؛ شيفينهوفيل، و. (محررون). الجدة: الأهمية التطورية للنصف الثاني من حياة الأنثى . مطبعة جامعة روتجرز. ص 143-159 . ISBN  978-0-8135-3609-5.
  26. فوكس، مولي؛ سير، ريبيكا؛ بيز، جان؛ راغسديل، جيليان؛ فولاند، إيكارت؛ كناب، ليزلي أ. (22 فبراير 2010). "الجدة تُفضّل بعض الأبناء: صلة القرابة بالكروموسوم X ووفيات الأطفال المرتبطة بالجنس" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 277 ( 1681): 567-573 . doi : 10.1098/rspb.2009.1660 . PMC 2842695. PMID 19864288 .  
  27. فوكس، مولي؛ جوهو، يوهانس؛ كناب، ليزلي أ. (15 مارس 2011). "جين الجدة الأنانية: أدوار الكروموسوم X وعدم اليقين بشأن الأبوة في تطور سلوك الجدة وطول العمر" . المجلة الدولية لعلم الأحياء التطوري . 2011 : 1-9 . doi : 10.4061/2011/165919 . PMC 3118636. PMID 21716697 .  
  28. هاوكس، كريستين (11 مارس 2004). "طول عمر الإنسان: تأثير الجدة" . مجلة نيتشر . 428 (6979): 128-129 . Bibcode : 2004Natur.428..128H . doi : 10.1038/428128a . PMID 15014476. S2CID 4342536 .  
  29. بيتشي، جيه إس (2001). "نقد فرضيات الجدة: القديمة والجديدة" . المجلة الأمريكية لعلم الأحياء البشري . 13 (4): 434-452 . doi : 10.1002/ajhb.1076 . PMID 11400215. S2CID 23875936 .  
  30. ألفاريز، هيلين بيريتش (2004). "جماعات الإقامة بين الصيادين وجامعي الثمار: نظرة على الادعاءات والأدلة على وجود جماعات الإقامة الأبوية". القرابة والسلوك لدى الرئيسيات . ص 420-442 . doi : 10.1093/oso/9780195148893.003.0018 . ISBN  978-0-19-514889-3.
  31. مارلو، ف. (2004). "الإقامة الزوجية بين جامعي الثمار". الأنثروبولوجيا المعاصرة . 45 (2): 277-284 . Bibcode : 2004CurrA..45..277M . doi : 10.1086/382256 . JSTOR 10.1086/382256 . S2CID 145129698 .  
  32. سكيلزا، ب. (2011). "حركة المرأة وحقها في التواصل مع الأقارب بعد الزواج في مجتمع أبوي". الطبيعة البشرية . 22 (4): 377-393 . doi : 10.1007/s12110-011-9125-5 . PMID 22388944. S2CID 23279976 .  
  33. ستراير، كارين ب .؛ تشافيز، باولو ب.؛ مينديز، سيرجيو ل.؛ فاجوندس، فاليريا؛ دي فيوري، أنتوني (22 نوفمبر 2011). "انخفاض نسبة الأبوة وتأثير الأقارب من جهة الأم في الرئيسيات المتساوية في المسكن الأبوي" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 108 (47): 18915-18919 . doi : 10.1073/pnas.1116737108 . PMC 3223441. PMID 22065786 .  
  34. لابري، ف. (2010). "DHEA، مصدر مهم للهرمونات الجنسية لدى الرجال، وأكثر أهمية لدى النساء". علم الغدد العصبية - الحالات المرضية والأمراض . التقدم في أبحاث الدماغ. المجلد 182. الصفحات 97-148 . doi : 10.1016/S0079-6123(10)82004-7 . ISBN   9780444536167PMID 20541662 
  35. ^ ماسارت، فرانشيسكو؛ ريجينستر، جان إيف؛ براندي ماريا لويزا (نوفمبر 2001). “علم الوراثة للأمراض المرتبطة بانقطاع الطمث”. ماتوريتاس . 40 (2): 103–116 . دوى : 10.1016/S0378-5122(01)00283-3 . بميد 11716989 . 
  36. ميلبي، ميليسا ك. (2005). "انتشار أعراض انقطاع الطمث الحركية الوعائية ولغة انقطاع الطمث في اليابان". انقطاع الطمث . 12 (3): 250-257 . doi : 10.1097/01.gme.0000146108.27840.d9? . PMID 15879913. S2CID 209655128 .  
  37. شوستر، لين تي؛ رودس، ديبورا جيه؛ جوستوت، بوبي إس؛ جروساردت، براندون آر؛ روكا، والتر إيه. (فبراير 2010). "انقطاع الطمث المبكر أو انقطاع الطمث المبكر: العواقب الصحية طويلة الأمد" . ماتوريتاس . 65 (2): 161-166 . doi : 10.1016/j.maturitas.2009.08.003 . ISSN 1873-4111 .