المجموعة الفردانية E-M75
المجموعة الفردانية E-M75 هي مجموعة فردانية من الحمض النووي للكروموسوم Y البشري . إلى جانب المجموعة الفردانية E-P147 ، فهي إحدى الفرعين الرئيسيين للمجموعة الفردانية الأقدم E-M96 .
الحمض النووي القديم
داخل أفريقيا
كينيا
في بريتيجونز جالي، في مقاطعة ناكورو، كينيا ، كان هناك راعيان من أوائل فترة الرعي؛ أحدهما يحمل السلالات الفردية E2 (xE2b)/E-M75 و K1a ، والآخر يحمل السلالة الفردية L3f1b . [ 2 ] [ 3 ]
في تلال إلكيك، في مقاطعة ناكورو، كينيا ، كان أحد الرعاة من العصر الحديدي الرعوي يحمل المجموعات الفردانية E2 (xE2b)/E-M75 و L0f2a . [ 2 ] [ 3 ]
في مزرعة كيسيما/C4، في مقاطعة لايكيبيا ، كينيا ، كان أحد الرعاة من العصر الحديدي الرعوي يحمل المجموعات الفردانية E2 (xE2b)/E-M75 و L3h1a1 . [ 2 ] [ 3 ]
خارج أفريقيا
الولايات المتحدة الأمريكية
في موقع دفن بشارع أنسون في تشارلستون ، كارولاينا الجنوبية ، عُثر على رفات 18 أمريكيًا من أصل أفريقي يعود تاريخها إلى القرن الثامن عشر الميلادي. [ 4 ] كان كوساو، ذو الأصول الأفريقية الغربية والأمريكية الأصلية ، يحمل المجموعات الفردانية E2b1a-CTS2400 و A2 . [ 4 ]
توزيع
جدول التوزيع التكراري المصنف لمجموعات E-M75+. لاحظ أن علامة الاستفهام "؟" تشير إلى أن السلالة الفرعية لـ E-M75 إما لم يتم اختبارها أو لم يتم الإبلاغ عنها في الدراسة ذات الصلة.
| سكان | منطقة | مقاس | E-M75+ | M41+ | M54+ | E-M75+M41-M54- |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ألور [ 5 ] | شرق أفريقيا | 9 | 66.67% | 66.67% | 0.00% | 0.00% |
| هيما [ 5 ] | شرق أفريقيا | 18 | 38.89% | 38.89% | 0.00% | 0.00% |
| لغة خوسا [ 5 ] | جنوب أفريقيا | 80 | 27.50% | 0.00% | 27.50% | 0.00% |
| ريمايبي [ 6 ] | غرب أفريقيا | 37 | 27.03% | ؟ | 27.03% | ؟ |
| أقزام مبوتي [ 6 ] | وسط أفريقيا | 12 | 25.00% | ؟ | 25.00% | ؟ |
| دابا [ 6 ] | وسط غرب أفريقيا | 18 | 22.22% | ؟ | 22.22% | ؟ |
| إيفيا [ 7 ] | وسط غرب أفريقيا | 24 | 20.83% | ؟ | ؟ | ؟ |
| زولو [ 5 ] | جنوب أفريقيا | 29 | 20.69% | 0.00% | 20.69% | 0.00% |
| البانتو (كينيا) [ 8 ] | شرق أفريقيا | 29 | 17.24% | 3.45% | 13.79% | 0.00% |
| إثيوبيا [ 9 ] | شرق أفريقيا | 88 | 17.05% | 17.05% | 0.00% | 0.00% |
| غاندا [ 5 ] | شرق أفريقيا | 26 | 15.38% | 7.69% | 3.85% | 3.85% |
| جنوب أفريقيا [ 9 ] | جنوب أفريقيا | 53 | 15.09% | 0.00% | 15.09% | 0.00% |
| شيرازي القمري [ 10 ] | شرق أفريقيا | - | 14.00% | 0.00% | 14.00% | 0.00% |
| أكيل [ 7 ] | وسط غرب أفريقيا | 50 | 12.00% | ؟ | ؟ | ؟ |
| ايشيرا [ 7 ] | وسط غرب أفريقيا | 42 | 11.90% | ؟ | ؟ | ؟ |
| داما [ 5 ] | جنوب أفريقيا | 18 | 11.11% | 0.00% | 5.56% | 5.56% |
| مختلط النيلي الصحراوي [ 6 ] | وسط غرب أفريقيا | 9 | 11.11% | ؟ | 11.11% | ؟ |
| أوبامبا [ 7 ] | وسط غرب أفريقيا | 47 | 10.64% | ؟ | ؟ | ؟ |
| أورونغو [ 7 ] | وسط غرب أفريقيا | 21 | 9.52% | ؟ | ؟ | ؟ |
| هز [ 7 ] | وسط غرب أفريقيا | 43 | 9.30% | ؟ | ؟ | ؟ |
| السنغاليون [ 11 ] | غرب أفريقيا | 33 | 9.09% | ؟ | ؟ | ؟ |
| الهوتو [ 8 ] | شرق أفريقيا | 69 | 8.70% | 4.35% | 4.35% | 0.00% |
| دوما [ 7 ] | وسط غرب أفريقيا | 46 | 8.70% | ؟ | ؟ | ؟ |
| الملغاشي [ 12 ] | مدغشقر | 35 | 8.57% | 0.00% | 8.57% | 0.00% |
| تيكي [ 7 ] | وسط غرب أفريقيا | 48 | 8.33% | ؟ | ؟ | ؟ |
| وسط أفريقيا [ 9 ] | وسط أفريقيا | 37 | 8.11% | 0.00% | 8.11% | 0.00% |
| ماندارا [ 5 ] | وسط أفريقيا | 28 | 7.14% | 0.00% | 7.14% | 0.00% |
| نغومبا [ 5 ] | وسط أفريقيا | 31 | 6.45% | 0.00% | 6.45% | 0.00% |
| !كونغ [ 6 ] | جنوب أفريقيا | 64 | 6.25% | ؟ | 6.25% | ؟ |
| ندومو [ 7 ] | وسط غرب أفريقيا | 36 | 5.56% | ؟ | ؟ | ؟ |
| الأمريكيون من أصل أفريقي [ 11 ] | أمريكا الشمالية | 199 | 5.53% | ؟ | ؟ | ؟ |
| فون [ 8 ] | غرب أفريقيا | 100 | 5.00% | 0.00% | 5.00% | 0.00% |
| السودان [ 9 ] | شرق أفريقيا | 40 | 5.00% | 5.00% | 0.00% | 0.00% |
| تسوجو [ 7 ] | وسط غرب أفريقيا | 60 | 5.00% | ؟ | ؟ | ؟ |
| أمبو [ 5 ] | جنوب أفريقيا | 22 | 4.55% | 0.00% | 4.55% | 0.00% |
| أقزام مبوتي [ 5 ] | شرق أفريقيا | 47 | 4.26% | 0.00% | 4.26% | 0.00% |
| توتسي [ 8 ] | شرق أفريقيا | 94 | 4.26% | 0.00% | 4.26% | 0.00% |
| غالوا [ 7 ] | وسط غرب أفريقيا | 47 | 4.26% | ؟ | ؟ | ؟ |
| نغومبا [ 7 ] | وسط غرب أفريقيا | 24 | 4.17% | ؟ | ؟ | ؟ |
| موسى [ 6 ] | غرب أفريقيا | 49 | 4.08% | ؟ | 4.08% | ؟ |
| خوي [ 6 ] | جنوب أفريقيا | 26 | 3.85% | ؟ | 3.85% | ؟ |
| سوتو-تسوانا [ 5 ] | جنوب أفريقيا | 28 | 3.57% | 0.00% | 3.57% | 0.00% |
| نزيبي [ 7 ] | وسط غرب أفريقيا | 57 | 3.51% | ؟ | ؟ | ؟ |
| بونو [ 7 ] | وسط غرب أفريقيا | 58 | 3.45% | ؟ | ؟ | ؟ |
| أقزام باكولا [ 5 ] | وسط أفريقيا | 33 | 3.03% | 0.00% | 3.03% | 0.00% |
| وولوف [ 5 ] | غرب أفريقيا | 34 | 2.94% | 0.00% | 2.94% | 0.00% |
| السنغاليون [ 13 ] | غرب أفريقيا | 139 | 2.88% | ؟ | ؟ | ؟ |
| الماندينكا [ 5 ] | غرب أفريقيا | 39 | 2.56% | 0.00% | 0.00% | 2.56% |
| كيكويو وكامبا [ 5 ] | شرق أفريقيا | 42 | 2.38% | 0.00% | 2.38% | 0.00% |
| وايراك [ 8 ] | شرق أفريقيا | 43 | 2.33% | 2.33% | 0.00% | 0.00% |
| ماكينا [ 7 ] | وسط غرب أفريقيا | 43 | 2.33% | ؟ | ؟ | ؟ |
| بينغا [ 7 ] | وسط غرب أفريقيا | 48 | 2.08% | ؟ | ؟ | ؟ |
| شونا [ 5 ] | جنوب أفريقيا | 49 | 2.04% | 0.00% | 0.00% | 2.04% |
| كوتا [ 7 ] | وسط غرب أفريقيا | 53 | 1.89% | ؟ | ؟ | ؟ |
| دوجون [ 5 ] | غرب أفريقيا | 55 | 1.82% | 0.00% | 1.82% | 0.00% |
| العرب (عمان) [ 8 ] | الشرق الأدنى/آسيا | 121 | 1.65% | 0.00% | 1.65% | 0.00% |
| إثيوبي (أورومو) [ 13 ] | شرق أفريقيا | 78 | 1.28% | ؟ | ؟ | ؟ |
الفروع الفرعية
E-M75*
تم العثور على السلالة الفردية E-M75(xM41,M54) في 6% (1/18) من عينة من شعب داما من ناميبيا، [ 5 ] و4% (1/26) من عينة من شعب غاندا من أوغندا، [ 5 ] و3% (1/39) من عينة من شعب ماندينكا من غامبيا/السنغال، [ 5 ] و2% (1/49) من عينة من شعب شونا من زيمبابوي. [ 5 ]
E-M41
تم العثور على المجموعة الفردانية E-M41 بشكل رئيسي في سكان مناطق البحيرات العظمى وأعالي النيل في وسط وشرق أفريقيا ، بما في ذلك 67% (6/9) من عينة من شعب ألور من جمهورية الكونغو الديمقراطية، [ 5 ] و39% (7/18) من عينة من شعب هيما من جمهورية الكونغو الديمقراطية، [ 5 ] و17% (15/88) من عينة من إثيوبيا، [ 9 ] و8% (2/26) من عينة من شعب غاندا من أوغندا، [ 5 ] و5% (2/40) من عينة من السودان، [ 9 ] و4% (3/69) من عينة من شعب هوتو من رواندا، [ 8 ] و3% (1/29) من عينة من شعب بانتو من كينيا، [ 8 ] و2% (1/43) من عينة من شعب إيراكو من تنزانيا. [ 8 ] تم تحديد E-M41 أيضًا بكميات ملحوظة بين مختبري الحمض النووي التجاريين من شبه الجزيرة العربية وبين عدد قليل من الذكور اليهود الأشكناز ، [ 14 ] وكذلك في ذكر من لبنان . [ 15 ]
إي-إم54
تم العثور على السلالة الفردية E-M54 في 28% (22/80) من عينة من شعب خوسا من جنوب إفريقيا، [ 5 ] و27% (10/37) من عينة من شعب ريمابي من بوركينا فاسو، [ 6 ] و22% (4/18) من عينة من شعب دابا من شمال الكاميرون، [ 6 ] و21% (6/29) من عينة من شعب زولو من جنوب إفريقيا، [ 5 ] و15% (8/53) من عينة من سكان جنوب إفريقيا غير المنتمين إلى شعب خويسان، [ 9 ] و14% (4/29) من عينة من شعب بانتو من كينيا، [ 8 ] و14% من عينة من شعب شيرازي من جزر القمر، [10] و11% (1/9) من عينة صغيرة من متحدثي لغات وسط السودان والصحراء من شمال الكاميرون ، [ 6 ] و 9 % ( 3/35 ) من عينة من [12] من الملغاشيين من مدغشقر، [ 12 ] 8% (3/37) من عينة من وسط أفريقيا، [ 9 ] 7% (2/28) من عينة من الماندارا من شمال الكاميرون، [ 5 ] 6% (2/31) من عينة من النغومبا من جنوب الكاميرون، [ 5 ] 6% (4/64) من عينة من !كونغ من جنوب أفريقيا، [ 6 ] 6% (1/18) من عينة من الداما من ناميبيا، [ 5 ] 5% (5/100) من عينة من الفون من بنين، [ 8 ] 5% (1/22) من عينة من الأمبو من ناميبيا، [ 5 ] 4% (3/69) من عينة من الهوتو من رواندا، [ 8 ] 4% (4/94) من عينة من التوتسي من رواندا، [ 8 ] 4% (2/47) من عينة من شعب مبوتي من جمهورية الكونغو الديمقراطية، [ 5 ] 4% (1/26) من عينة من شعب غاندا من أوغندا، [ 5 ] 4% (1/26) من عينة من شعب خوي من جنوب إفريقيا، [ 6 ] 4% (1/28) من عينة من شعب سوتو-تسوانا من جنوب إفريقيا، [ 5 ] 3% (1/33) من عينة من شعب باكولا من جنوب الكاميرون، [ 5 ] 3% (1/34) من عينة من شعب وولوف من غامبيا/السنغال، [[5 ] 3% (2/72) من عينة من قطر، [ 16 ] 2% (1/42) من عينة من الكيكويو والكامبا من كينيا، [ 5 ] 2% (1/55) من عينة منالدوغونمن مالي، [ 5 ] ونحو 2% من عينة مكونة من 121 عربيًا من عُمان. [ 8 ]
يُعتقد أن كروموسومات Y من المجموعة الفردانية E-M85 قد انتشرت في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى مؤخرًا، استنادًا إلى حقيقة أن الأنماط الفردانية للميكروساتلايت Y-STR المرتبطة بهذه الكروموسومات تُظهر درجة منخفضة من التمايز عبر نطاقها الجغرافي الواسع. علاوة على ذلك، فإن متوسط تباين أليلات STR لكروموسومات E-M85 أعلى لدى سكان وسط وغرب أفريقيا منه لدى شعب الخويسان في جنوب أفريقيا، مما دفع الباحثين إلى اقتراح أن E-M85 ربما كانت متورطة في توسع نطاق الشعوب الناطقة بالبانتو من وسط وغرب أفريقيا نحو جنوب أفريقيا. [ 6 ] [ 7 ]
E-M98*
تم العثور على E-M98(xM85) في 4٪ (2/49) من عينة من موسي من بوركينا فاسو. [ 6 ]
E-M200
وُجدت الطفرة E-M200 في 25% (3/12) من عينة صغيرة من شعب مبوتي من جمهورية الكونغو الديمقراطية . [ 6 ] ووفقًا للشكل 4 من دراسة كروتشياني (2002)، فإن جميع أفراد شعب بامبوتي الثلاثة الذين يحملون الطفرة M200 يشتركون في نمط هابلوتايب متطابق للميكروساتلايت، استنادًا إلى سبعة مواقع STR، مع بعضهم البعض ومع بعض أفراد شعب خويسان (!كونغ و/أو خوي) من جنوب إفريقيا الذين يحملون الطفرة E-M85(xM200). [ 6 ]
علم الوراثة العرقي
التاريخ التطوري
قبل عام ٢٠٠٢، كان هناك في الأدبيات الأكاديمية ما لا يقل عن سبعة أنظمة تسمية لشجرة التطور الوراثي للكروموسوم Y، مما أدى إلى ارتباك كبير. في عام ٢٠٠٢، اجتمعت مجموعات البحث الرئيسية وشكّلت اتحاد الكروموسوم Y (YCC). ونشرت هذه المجموعات ورقة بحثية مشتركة أنشأت شجرة جديدة موحدة اتفق الجميع على استخدامها. لاحقًا، شكّلت مجموعة من العلماء الهواة المهتمين بعلم الوراثة السكانية وعلم الأنساب الوراثي فريق عمل لإنشاء شجرة هاوية تهدف بالدرجة الأولى إلى أن تكون مواكبة للعصر. يجمع الجدول أدناه جميع هذه الأعمال عند نقطة شجرة YCC التاريخية لعام ٢٠٠٢. وهذا يسمح للباحث الذي يراجع الأدبيات المنشورة القديمة بالتنقل بسرعة بين أنظمة التسمية المختلفة.
| YCC 2002/2008 (الاختزال) | (α) | (β) | (γ) | (δ) | (ε) | (ζ) | (η) | YCC 2002 (كتابة يدوية) | YCC 2005 (كتابة يدوية) | YCC 2008 (كتابة يدوية) | YCC 2010r (كتابة يدوية طويلة) | ISOGG 2006 | ISOGG 2007 | ISOGG 2008 | ISOGG 2009 | ISOGG 2010 | ISOGG 2011 | ISOGG 2012 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| E-P29 | 21 | 3 | 3أ | 13 | Eu3 | H2 | ب | E* | هـ | هـ | هـ | هـ | هـ | هـ | هـ | هـ | هـ | هـ |
| E-M33 | 21 | 3 | 3أ | 13 | Eu3 | H2 | ب | E1* | E1 | E1a | E1a | E1 | E1 | E1a | E1a | E1a | E1a | E1a |
| E-M44 | 21 | 3 | 3أ | 13 | Eu3 | H2 | ب | E1a | E1a | E1a1 | E1a1 | E1a | E1a | E1a1 | E1a1 | E1a1 | E1a1 | E1a1 |
| E-M75 | 21 | 3 | 3أ | 13 | Eu3 | H2 | ب | E2a | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 | E2 |
| إي-إم54 | 21 | 3 | 3أ | 13 | Eu3 | H2 | ب | E2b | E2b | E2b | E2b1 | - | - | - | - | - | - | - |
| E-P2 | 25 | 3 | 4 | 14 | Eu3 | H2 | ب | E3* | E3 | E1b | E1b1 | E3 | E3 | E1b1 | E1b1 | E1b1 | E1b1 | E1b1 |
| E-M2 | 8 | 3 | 5 | 15 | Eu2 | H2 | ب | E3a* | E3a | E1b1 | E1b1a | E3a | E3a | E1b1a | E1b1a | E1b1a | E1b1a1 | E1b1a1 |
| إي-إم 58 | 8 | 3 | 5 | 15 | Eu2 | H2 | ب | E3a1 | E3a1 | E1b1a1 | E1b1a1 | E3a1 | E3a1 | E1b1a1 | E1b1a1 | E1b1a1 | E1b1a1a1a | E1b1a1a1a |
| E-M116.2 | 8 | 3 | 5 | 15 | Eu2 | H2 | ب | E3a2 | E3a2 | E1b1a2 | E1b1a2 | E3a2 | E3a2 | E1b1a2 | E1b1a2 | E1ba12 | تمت الإزالة | تمت الإزالة |
| إي-إم 149 | 8 | 3 | 5 | 15 | Eu2 | H2 | ب | E3a3 | E3a3 | E1b1a3 | E1b1a3 | E3a3 | E3a3 | E1b1a3 | E1b1a3 | E1b1a3 | E1b1a1a1c | E1b1a1a1c |
| إي-إم 154 | 8 | 3 | 5 | 15 | Eu2 | H2 | ب | E3a4 | E3a4 | E1b1a4 | E1b1a4 | E3a4 | E3a4 | E1b1a4 | E1b1a4 | E1b1a4 | E1b1a1a1g1c | E1b1a1a1g1c |
| إي-إم 155 | 8 | 3 | 5 | 15 | Eu2 | H2 | ب | E3a5 | E3a5 | E1b1a5 | E1b1a5 | E3a5 | E3a5 | E1b1a5 | E1b1a5 | E1b1a5 | E1b1a1a1d | E1b1a1a1d |
| إي-إم10 | 8 | 3 | 5 | 15 | Eu2 | H2 | ب | E3a6 | E3a6 | E1b1a6 | E1b1a6 | E3a6 | E3a6 | E1b1a6 | E1b1a6 | E1b1a6 | E1b1a1a1e | E1b1a1a1e |
| E-M35 | 25 | 3 | 4 | 14 | Eu4 | H2 | ب | E3b* | E3b | E1b1b1 | E1b1b1 | E3b1 | E3b1 | E1b1b1 | E1b1b1 | E1b1b1 | تمت الإزالة | تمت الإزالة |
| E-M78 | 25 | 3 | 4 | 14 | Eu4 | H2 | ب | E3b1* | E3b1 | E1b1b1a | E1b1b1a1 | E3b1a | E3b1a | E1b1b1a | E1b1b1a | E1b1b1a | E1b1b1a1 | E1b1b1a1 |
| إي-إم 148 | 25 | 3 | 4 | 14 | Eu4 | H2 | ب | E3b1a | E3b1a | E1b1b1a3a | E1b1b1a1c1 | E3b1a3a | E3b1a3a | E1b1b1a3a | E1b1b1a3a | E1b1b1a3a | E1b1b1a1c1 | E1b1b1a1c1 |
| E-M81 | 25 | 3 | 4 | 14 | Eu4 | H2 | ب | E3b2* | E3b2 | E1b1b1b | E1b1b1b1 | E3b1b | E3b1b | E1b1b1b | E1b1b1b | E1b1b1b | E1b1b1b1 | E1b1b1b1a |
| إي-إم107 | 25 | 3 | 4 | 14 | Eu4 | H2 | ب | E3b2a | E3b2a | E1b1b1b1 | E1b1b1b1a | E3b1b1 | E3b1b1 | E1b1b1b1 | E1b1b1b1 | E1b1b1b1 | E1b1b1b1a | E1b1b1b1a1 |
| إي-إم 165 | 25 | 3 | 4 | 14 | Eu4 | H2 | ب | E3b2b | E3b2b | E1b1b1b2 | E1b1b1b1b1 | E3b1b2 | E3b1b2 | E1b1b1b2a | E1b1b1b2a | E1b1b1b2a | E1b1b1b2a | E1b1b1b1a2a |
| إي-إم123 | 25 | 3 | 4 | 14 | Eu4 | H2 | ب | E3b3* | E3b3 | E1b1b1c | E1b1b1c | E3b1c | E3b1c | E1b1b1c | E1b1b1c | E1b1b1c | E1b1b1c | E1b1b1b2a |
| E-M34 | 25 | 3 | 4 | 14 | Eu4 | H2 | ب | E3b3a* | E3b3a | E1b1b1c1 | E1b1b1c1 | E3b1c1 | E3b1c1 | E1b1b1c1 | E1b1b1c1 | E1b1b1c1 | E1b1b1c1 | E1b1b1b2a1 |
| إي-إم 136 | 25 | 3 | 4 | 14 | Eu4 | H2 | ب | E3ba1 | E3b3a1 | E1b1b1c1a | E1b1b1c1a1 | E3b1c1a | E3b1c1a | E1b1b1c1a1 | E1b1b1c1a1 | E1b1b1c1a1 | E1b1b1c1a1 | E1b1b1b2a1a1 |
المنشورات البحثية
تم تمثيل فرق البحث التالية، وفقًا لمنشوراتها، في إنشاء شجرة YCC.
- α جوبلينج وتايلر سميث 2000 وكالادجيفا 2001
- β أندرهيل 2000
- غاما هامر 2001
- δ Karafet 2001
- ε سيمينو 2000
- ζ Su 1999
- η كابيلي 2001
الأشجار التطورية
تستند هذه الشجرة التطورية للفروع الفرعية للمجموعات الفردانية إلى شجرة YCC 2008 [ 17 ] والأبحاث المنشورة اللاحقة.
- E-M75 (M75، P68)
- E-M41 (M41/P210)
- E-M98 (M98)
- E-M54 (M54، M90)
- E-M85 (M85)
- E-M200 (M200)
- E-P45 (P45)
- E-P258 (P258)
- E-M200 (M200)
- E-M85 (M85)
- E-M54 (M54، M90)
انظر أيضاً
علم الوراثة
- الاختلاط الأفريقي في أوروبا
- علم الأنساب الجيني
- المجموعة الفردانية د
- المجموعة الفردانية DE
- المجموعة الفردانية
- النمط الفرداني
- مجموعة هابلوغروب الحمض النووي للكروموسوم Y البشري
- علم الوراثة الجزيئي
- مجموعة فرعية
- الفرع الفرعي
- المجموعات الفردانية للكروموسوم Y في سكان العالم
- المجموعات الفردانية للحمض النووي Y حسب المجموعة العرقية
- المجموعات الفردانية للحمض النووي Y في سكان أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى
الفروع الفرعية E من الحمض النووي Y
- المجموعة الفردانية E-L485
- المجموعة الفردانية E-M123
- المجموعة الفردانية E-M180
- المجموعة الفردانية E-M215
- المجموعة الفردانية E-M33
- المجموعة الفردانية E-M521
- المجموعة الفردانية E-M75
- المجموعة الفردانية E-M96
- المجموعة الفردانية E-P147
- المجموعة الفردانية E-P177
- المجموعة الفردانية E-P2
- المجموعة الفردانية E-V12
- المجموعة الفردانية E-V13
- المجموعة الفردانية E-V22
- المجموعة الفردانية E-V38
- المجموعة الفردانية E-M2
- المجموعة الفردانية E-V65
- المجموعة الفردانية E-V68
- المجموعة الفردانية E-Z820
- المجموعة الفردانية E-Z827
شجرة العمود الفقري للحمض النووي Y
مراجع
- 1 2 "E-M75 YTree" .
- 1 2 3 بريندرغاست، ماري إي.؛ وآخرون . (يوليو 2019). "يكشف الحمض النووي القديم عن انتشار متعدد المراحل لأول الرعاة في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى" . مجلة ساينس . 365 (6448). Bibcode : 2019Sci...365.6275P . doi : 10.1126/science.aaw6275 . PMC 6827346. PMID 31147405 .
- 1 2 3 بريندرغاست، ماري إي.؛ وآخرون . (5 يوليو 2019). "مواد تكميلية لـ DNA القديم تكشف عن انتشار متعدد المراحل لأول الرعاة في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى" . مجلة ساينس . 365 (6448) eaaw6275. Bibcode : 2019Sci...365.6275P . doi : 10.1126/science.aaw6275 . PMC 6827346. PMID 31147405 .
- 1 2 فليسكس، راكيل إي.؛ وآخرون . (2023). "مشروع الحمض النووي القديم الذي يشارك فيه المجتمع يكشف عن أصول متنوعة للمنحدرين الأفارقة في القرن الثامن عشر في تشارلستون، كارولاينا الجنوبية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 120 (3) e2201620120. Bibcode : 2023PNAS..12001620F . doi : 10.1073/ pnas.2201620120 . PMC 9934026. PMID 36623185. S2CID 255568252 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 وود وآخرون (2005)
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 كروسياني وآخرون . (2002)
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Berniell -Lee et al. (2009)
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 لويس وآخرون. (2004)
- 1 2 3 4 5 6 7 8 أندرهيل وآخرون (2000)
- 1 2 مسعيدي، سعيد؛ وآخرون (2011). "التنوع الجيني في جزر القمر يُظهر أن الملاحة البحرية المبكرة عاملٌ رئيسي في التطور البيولوجي والثقافي البشري في غرب المحيط الهندي" ( ملف PDF) . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 19 (1): 89-94 . doi : 10.1038/ejhg.2010.128 . PMC 3039498. PMID 20700146. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 7 أكتوبر 2016. تم الاطلاع عليه في 19 نوفمبر 2016 .
- 1 2 ستيفلوفا وآخرون (2009)
- 1 2 هيرلز ماثيو إي.؛ سايكس برايان سي.؛ جوبلينج مارك أ.؛ فورستر بيتر (مايو 2005)، "الأصل المزدوج للملغاشيين في جزر جنوب شرق آسيا وشرق أفريقيا: أدلة من السلالات الأمومية والأبوية"، المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية ، 76 ( 894-901 ): 894-901 ، doi : 10.1086/430051 ، PMC 1199379 ، PMID 15793703
- 1 2 سيمينو وآخرون (2004)
- ↑ شجرة العائلة العامة للحمض النووي، المجموعة الفردية E-M75
- ↑ بلات، دي إي، أرتينيان، إتش، موزايا، إف، وآخرون. علم الوراثة الجسدية والمجموعة الفردانية للكروموسوم Y L1b-M317 تكشف أن موارنة جبل لبنان هم مجموعة سكانية مستقرة غير مهاجرة . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية 29 ، 581-592 (2021). 10.1038/s41431-020-00765-x
- ↑ كاديناس وآخرون (2007)
- ↑ كارافيت وآخرون (2008)
فهرس
- بيرنيل لي، جيما؛ كالافيل، فرانسيسك؛ بوش، إيلينا؛ هاير، إيفلين؛ سيكا، لوكاس. موغياما داودا، باتريك؛ فان دير فين، لولك؛ هومبرت، جان ماري؛ وآخرون . (2009)، “الآثار الجينية والديموغرافية لتوسع البانتو: رؤى من الأنساب الأبوية البشرية”، البيولوجيا الجزيئية والتطور ، 26 (7): 1581–9 ، دوى : 10.1093/molbev/msp069 ، PMID 19369595
- كاديناس، أليسيا م؛ زيفوتوفسكي، ليف أ؛ كافالي-سفورزا، لوكا ل؛ أندرهيل، بيتر أ؛ هيريرا، رينيه ج (2007)، "تنوع الكروموسوم Y يميز خليج عمان"، المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية ، 16 (3): 374-386 ، doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 ، PMID 17928816
- كروتشياني، فولفيو؛ سانتولامازا، بييرو؛ شين، بيدونغ؛ ماكولي، فينسنت؛ مورال، بيدرو؛ أولكرز، أنتونيل؛ موديانو، ديفيد؛ هولمز، سوزان؛ وآخرون (2002)، "الهجرة العكسية من آسيا إلى أفريقيا جنوب الصحراء مدعومة بتحليل عالي الدقة لأنماط هابلوتايب الكروموسوم Y البشري"، المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية ، 70 (5): 1197-214 ، doi : 10.1086/340257 ، PMC 447595 ، PMID 11910562
- هيرلز، ماثيو إي.؛ سايكس، برايان سي.؛ جوبلينج، مارك أ.؛ فورستر، بيتر (2005)، "الأصل المزدوج لسكان مدغشقر في جزر جنوب شرق آسيا وشرق أفريقيا: أدلة من السلالات الأمومية والأبوية"، المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية ، 76 (5): 894-901 ، doi : 10.1086/430051 ، PMC 1199379 ، PMID 15793703
- كارافيت، تاتيانا م.؛ مينديز، فرناندو ل.؛ ميلرمان، مونيكا ب.؛ أندرهيل، بيتر أ.؛ زيغورا، ستيفن ل.؛ هامر، مايكل ف. (2008)، "تعدد الأشكال الثنائية الجديدة تعيد تشكيل شجرة المجموعة الفردانية للكروموسوم Y البشري وتزيد من دقتها"، بحث الجينوم ، 18 (5): 830-838 ، doi : 10.1101/gr.7172008 ، PMC 2336805 ، PMID 18385274
- لويس، ج؛ روولد، د؛ ريغويرو، م؛ كايرو، ب؛ سينيوغلو، س؛ روزمان، س؛ أندرهيل، ب؛ كافاليسفورزا، ل؛ هيريرا، ر (2004)، "بلاد الشام مقابل القرن الأفريقي: دليل على ممرات ثنائية الاتجاه للهجرة البشرية"، المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية ، 74 (3): 532-44 ، doi : 10.1086/382286 ، PMC 1182266 ، PMID 14973781
- سيمينو، أورنيلا؛ ماغري، كيارا؛ بينوزي، جورجيا؛ لين، أليس أ.؛ الزاهري، نادية؛ باتاليا، فينتشنزا؛ ماكيوني، ليليانا؛ تريانتافيليديس، كوستا؛ وآخرون (2004)، "أصل وانتشار وتمايز المجموعات الفردانية E وJ للكروموسوم Y: استنتاجات حول التحول إلى العصر الحجري الحديث في أوروبا وأحداث الهجرة اللاحقة في منطقة البحر الأبيض المتوسط"، المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية ، 74 (5): 1023-1034 ، doi : 10.1086/386295 ، PMC 1181965 ، PMID 15069642
- ستيفلوفا، كلارا؛ دوليك، ماثيو سي؛ باي، أثما أ؛ ووكر، إيمي إتش؛ زيغلر-جونسون، شارنيتا إم؛ غوي، سيرين إم؛ شور، ثيودور جي؛ ريبيك، تيموثي آر (2009)، ريليثفورد، جون (محرر)، "تقييم الأصل الجيني الجماعي لسكان فيلادلفيا وداكار في سياق الاختلاط المتحيز جنسيًا في الأمريكتين"، PLOS ONE ، 4 (11) e7842، Bibcode : 2009PLoSO...4.7842S ، doi : 10.1371/journal.pone.0007842 ، PMC 2776971 ، PMID 19946364
- أندرهيل، بيتر أ. شين، بيدونغ؛ لين، أليس أ؛ جين، لي؛ باسارينو، جوزيبي؛ يانغ، وي H.؛ كوفمان، ايرين. بوني-تامير، باتشيفا؛ وآخرون . (2000)، “اختلاف تسلسل كروموسوم Y وتاريخ المجموعات البشرية”، علم الوراثة الطبيعة ، 26 (3): 358–61 ، دوى : 10.1038/81685 ، PMID 11062480 ، S2CID 12893406
- وود، إليزابيث ت؛ ستوفر، دارين أ؛ إيريت، كريستوفر؛ ديسترو-بيسول، جيوفاني؛ سبيديني، غابرييلا؛ ماكلويد، هوارد؛ لوي، ليزلي؛ بامشاد، مايك؛ وآخرون (2005)، "أنماط متباينة لتغيرات الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا في أفريقيا: دليل على عمليات ديموغرافية متحيزة جنسيًا"، المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية ، 13 (7): 867-76 ، doi : 10.1038/sj.ejhg.5201408 ، PMID 15856073
مصادر جداول التحويل
- كابيلي، كريستيان؛ ويلسون، جيمس ف.؛ ريتشاردز، مارتن؛ ستامبف، مايكل ب.هـ.؛ وآخرون . (فبراير 2001). "إرث أبوي أصلي في الغالب لدى الشعوب الناطقة باللغات الأسترونيزية في جزر جنوب شرق آسيا وأوقيانوسيا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 68 (2): 432-443 . doi : 10.1086/318205 . PMC 1235276. PMID 11170891 .
- هامر، مايكل ف.؛ كارافيت، تاتيانا م.؛ ريد، آلان ج.؛ جرجانازي، حمدي؛ وآخرون . (1 يوليو 2001). "الأنماط الهرمية للتنوع العالمي للكروموسوم Y البشري" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 18 (7): 1189-1203 . doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 .
- جوبلينج، مارك أ.؛ تايلر-سميث، كريس (2000)، "استخدامات جديدة للأنماط الفردية الجديدة"، اتجاهات في علم الوراثة ، 16 (8): 356-362 ، doi : 10.1016/S0168-9525(00)02057-6 ، PMID 10904265
- كالادجييفا، لوبا؛ كالافيل، فرانسيسك؛ جوبلينج ، مارك أ ؛ أنجيليتشيفا، دورا؛ وآخرون . (فبراير 2001). "أنماط التنوع الوراثي بين وداخل المجموعة في Vlax Roma كما كشفت عنها سلالات الحمض النووي للكروموسوم Y والميتوكوندريا" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 9 (2): 97-104 . دوى : 10.1038/sj.ejhg.5200597 .
- كارافيت، تاتيانا؛ شو، ليبينغ؛ دو، روفو؛ وانغ، ويليام؛ وآخرون . (سبتمبر 2001). "تاريخ السكان الأبوي في شرق آسيا: المصادر والأنماط وعمليات التطور الدقيق" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 69 (3): 615-628 . doi : 10.1086/323299 . PMC 1235490. PMID 11481588 .
- سيمينو، أو.؛ باسارينو، جي.؛ أوفنر، بي. جيه.؛ لين، إيه. إيه.؛ وآخرون (2000)، "الإرث الجيني للإنسان العاقل في العصر الحجري القديم لدى الأوروبيين الحاليين: منظور كروموسوم AY"، مجلة ساينس ، 290 (5494): 1155-1159 ، رمز Bibcode : 2000Sci...290.1155S ، doi : 10.1126/science.290.5494.1155 ، PMID 11073453
- سو، بينغ؛ شياو، جون هوا؛ أندرهيل، بيتر؛ ديكا، رانجان؛ وآخرون . (ديسمبر 1999). " أدلة الكروموسوم Y على هجرة البشر المعاصرين شمالًا إلى شرق آسيا خلال العصر الجليدي الأخير" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 65 (6): 1718-1724 . doi : 10.1086/302680 . PMC 1288383. PMID 10577926 .
- أندرهيل، بيتر أ.؛ شين، بيدونغ؛ لين، أليس أ.؛ جين، لي؛ وآخرون . (نوفمبر 2000). "تنوع تسلسل الكروموسوم Y وتاريخ التجمعات البشرية". علم الوراثة الطبيعية . 26 (3): 358-361 . doi : 10.1038/81685 .
روابط خارجية
- المجموعات الفردانية للحمض النووي Y البشري
