المجموعة النمطية E-V68

📅 آخر تحديث: ٢ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 9 صور
الموسوعة الحرة
المجموعة النمطية E-V68
الوقت المحتمل للأصلحوالي 24000 سنة قبل الميلاد [1]
عمر الاندماجحوالي 19900 قبل الميلاد [1]
مكان المنشأ المحتملمصر / ليبيا [2] أو جنوب مصر / شمال السودان [3]
سلفإي-إم35 [4]
الأحفادE-M78 ، [4] E-V1039
تعريف الطفراتV68، L539، PF2203 [4]

المجموعة النمطية E-V68 ، والمعروفة أيضًا باسم E1b1b1a ، هي مجموعة نمطية رئيسية للكروموسوم Y البشري توجد في شمال إفريقيا والقرن الإفريقي وغرب آسيا وأوروبا . وهي فرع من المجموعة النمطية الأكبر والأقدم، والمعروفة باسم E1b1b أو E-M215 (تعادل تقريبًا E-M35 أيضًا). يتم التعرف على سلالة E1b1b1a من خلال وجود طفرة تعدد أشكال النوكليوتيد المفرد ( SNP ) على الكروموسوم Y ، والمعروفة باسم V68. إنه موضوع نقاش ودراسة في علم الوراثة وكذلك علم الأنساب الوراثي وعلم الآثار واللغويات التاريخية .

تهيمن على E-V68 السلالة الفرعية المعروفة منذ فترة أطول E-M78 . في منشورات مختلفة، تمت الإشارة إلى كل من E-V68 وE-M78 بأسماء أخرى، وخاصة التسمية التطورية مثل "E3b1a" والتي صُممت لإظهار مكانهما في شجرة عائلة جميع الذكور. تتغير هذه الأسماء المختلفة مع الاكتشافات الجديدة ويتم مناقشتها أدناه.

الأصول

نهر النيل وروافده الرئيسية: ممر محتمل للهجرات القديمة، بما في ذلك تلك التي تنطوي على سلالات Y DNA E-M243، وE-M78 ، وE-V12، وE-V22.

يُعتقد أن E-M78، مثل فرعها الأم E-V68، له أصل أفريقي. واستنادًا إلى بيانات تباين STR الجينية، يقترح Cruciani et al. (2007) أن هذه الفرع الفرعي نشأ في "شمال شرق إفريقيا"، وهو ما يشير في الدراسة على وجه التحديد إلى منطقة مصر وليبيا . [5]

قبل Cruciani et al. (2007)، اقترح Semino et al. (2004) مكانًا أصليًا لـ E-M78 في الجنوب في شرق إفريقيا . وكان هذا بسبب التردد العالي وتنوع سلالات E-M78 في منطقة إثيوبيا. ومع ذلك، تمكن Cruciani et al. (2007) من دراسة المزيد من البيانات، وخلصوا إلى أن سلالات E-M78 في القرن الإفريقي تهيمن عليها فروع حديثة نسبيًا (انظر E-V32 أدناه). وخلصوا إلى أن منطقة مصر كانت مكان الأصل المحتمل لـ E-M78 بناءً على "التوزيع الجغرافي المحيطي لأكثر المجموعات الفرعية المشتقة فيما يتعلق بشمال شرق إفريقيا، بالإضافة إلى نتائج التحليل الكمي لـ UEP وتنوع الأقمار الصناعية الدقيقة".

كما أشار كروشياني وآخرون (2007) إلى هذا باعتباره دليلاً على "ممر للهجرات ثنائية الاتجاه" بين شمال شرق إفريقيا (مصر وليبيا في بياناتهم) من ناحية وشرق إفريقيا من ناحية أخرى. وذلك لأن كروشياني وآخرون (2007) اقترحوا أيضًا أن E-M35، الفرع الأم لـ E-M78، نشأ في شرق إفريقيا أثناء العصر الحجري القديم ثم انتشر لاحقًا إلى منطقة مصر. وبالتالي فإن E-M78 في شرق إفريقيا هو نتيجة للهجرة العكسية. ويعتقد المؤلفون أنه كانت هناك "حلقتان على الأقل بين 23.9-17.3 ألف سنة و18.0-5.9 ألف سنة مضت".

وقد لاحظ حسن وآخرون (2008) احتمالية أخرى لهجرة أخرى من مصر إلى الجنوب، وذلك استنادًا إلى مسح أجروه للسودان. وعلى وجه التحديد، ربما تم جلب النوعين E-V12 وE-V22 إلى السودان من شمال إفريقيا بعد التصحر التدريجي للصحراء الكبرى منذ حوالي 6000 إلى 8000 عام.

شمالًا من مصر وليبيا، هاجر E-M78 إلى الشرق الأوسط، ولكن بالإضافة إلى ذلك اقترح ترومبيتا وآخرون (2011) أن السكان الحاملين لـ E-V68 في وقت سابق ربما هاجروا عن طريق البحر مباشرة من إفريقيا إلى جنوب غرب أوروبا، لأنهم لاحظوا حالات E-V68* (بدون طفرة M78) فقط في سردينيا ، وليس في عينات الشرق الأوسط. فيما يتعلق بـ E-M78، مثل الأشكال الأخرى من E-V68، هناك دليل على وجود طرق متعددة للتوسع خارج الوطن الأفريقي.

من ناحية أخرى، في حين كانت هناك هجرات مباشرة على ما يبدو من شمال إفريقيا إلى شبه الجزيرة الأيبيرية وجنوب إيطاليا (من الأشخاص الحاملين للجينات E-V68* وE-V12 وE-V22 وE-V65)، فإن غالبية سلالات E-M78 الموجودة في أوروبا تنتمي إلى الفرع الفرعي E-V13 الذي يبدو أنه دخل أوروبا في وقت غير محدد من الشرق الأدنى ، حيث نشأ على ما يبدو، عبر البلقان .

توصل باتاجليا وآخرون (2008) إلى استنتاجات مماثلة لتلك التي توصل إليها فريق كروشياني وترومبيتا، حيث وصفوا مصر قبل اكتشاف E-V68 بأنها "مركز لتوزيع مختلف السلالات الفرعية المرتبطة بـ M78 والمتمركزة جغرافيًا"، واستنادًا إلى البيانات الأثرية، اقترحوا أن نقطة منشأ E-M78 (على عكس الانتشارات اللاحقة من مصر) ربما كانت في ملجأ " كان موجودًا على حدود السودان ومصر الحاليتين ، بالقرب من بحيرة النوبة ، حتى بداية مرحلة الرطوبة حوالي عام 8500 قبل الميلاد. كما أن أحزمة هطول الأمطار المتجهة شمالًا خلال هذه الفترة ربما حفزت أيضًا هجرة سريعة للباحثين عن الطعام في العصر الحجري الأوسط شمالًا في إفريقيا وبلاد الشام وفي النهاية إلى آسيا الصغرى وأوروبا، حيث تمايز كل منها في النهاية إلى فروعها المميزة إقليميًا".

كان تقسيم E-V68 إلى فروع فرعية مثل E-V12 وE-V13 وما إلى ذلك إلى حد كبير عمل فريق إيطالي يضم Fulvio Cruciani وBeniamino Trombetta وRosario Scozzari وآخرين. لقد بدأوا على أساس دراسات STR في عام 2004، ثم في عام 2006 أعلنوا عن اكتشافات طفرات تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNP) والتي يمكن أن تحدد معظم الفروع الرئيسية بوضوح أفضل، والتي تمت مناقشتها بعد ذلك في عام 2007. [2] [6] [7] كانت هذه المقالات أساسًا للتطورات المحدثة الموجودة في Karafet et al. (2008)، وISOGG، والتي بدورها تشكل أساس التطور الموضح أدناه.

قام كيتا (2008) بفحص مجموعة بيانات منشورة لكروموسوم Y على السكان الأفروآسيويين ووجد أن سلالة رئيسية E-M35 / E-M78 ، وهي طفرة فرعية من المجموعة الفرعية E، كانت مشتركة بين السكان في موقع المتحدثين المصريين الأصليين والمتحدثين الكوشيين المعاصرين من القرن الأفريقي. توجد هذه الأنساب لدى المصريين والبربر والمتحدثين الكوشيين من القرن الأفريقي والمتحدثين بالسامية في الشرق الأدنى. وأشار إلى أن المتغيرات موجودة أيضًا في بحر إيجة والبلقان، لكن أصل الفرع الفرعي M35 كان في شرق إفريقيا ، وكانت فروعه مهيمنة في جزء أساسي من السكان الناطقين بالأفروآسيوية والتي تضمنت مجموعات كوشيّة ومصرية وبربرية ، في المقابل أظهر المتحدثون الساميون انخفاضًا في التردد من الغرب إلى الشرق في منطقة بلاد الشام وسوريا. حدد كيتا ترددات عالية من M35 (>50%) بين السكان الذين لا يحملون جينات أوموتيك ، لكنه ذكر أن هذا مستمد من عينة صغيرة منشورة من 12. كما كتب كيتا أن طفرة PN2 كانت مشتركة بين سلالات M35 وM2 وأن هذا الفرع المحدد نشأ في شرق إفريقيا. وخلص إلى أن "البيانات الجينية تقدم ملامح سكانية تشير بوضوح إلى الذكور من أصل أفريقي، على عكس كونهم من أصل آسيوي أو أوروبي" لكنه أقر بأن التنوع البيولوجي لا يشير إلى أي مجموعة محددة من ألوان البشرة أو ملامح الوجه حيث كانت السكان خاضعين لضغوط التطور الدقيق. [8] [9]

قام لوسدرخت وآخرون (2018) بتحليل بيانات على مستوى الجينوم من سبعة أفراد من الأيبيروموريسيين القدماء من كهف الحمام بالقرب من تافورالت في شرق المغرب . تم تأريخ الحفريات بشكل مباشر إلى ما بين 15100 و 13900 سنة مضت قبل الوقت الحاضر. وجد العلماء أن جميع العينات الذكورية التي تتمتع بحفظ كافٍ للحمض النووي النووي تنتمي إلى فرع E1b1b1a1 (M78)، مع وجود هيكل عظمي واحد يحمل سلالة الوالدين E1b1b1a1b1 إلى E-V13. [10] أعاد مارتينيانو وآخرون (2022) لاحقًا تعيين جميع عينات تافورالت إلى المجموعة الفرعية E-M78 ولا شيء إلى E-L618، السلف لـ EV13. [11]

عمر

وقد قدر باتاجليا وآخرون (2008) أن E-M78 (المسمى E1b1b1a1 في تلك الورقة البحثية) كان موجودًا في أوروبا منذ أكثر من 10000 عام. ومؤخرًا، وجد لاكان وآخرون (2011) أن البقايا البشرية التي تم التنقيب عنها في كهف جنائزي إسباني يعود تاريخه إلى ما يقرب من 7000 عام كانت في الفرع E-V13 من E-M78.

في يونيو 2015، قام ترومبيتا وآخرون بتأريخ طفرة M78 والبداية اللاحقة لشجرة عائلة E-M78 وE-V68 إلى ما يقرب من 20300-14800 سنة مضت. [12]

شجرة العائلة

تعتمد هذه الشجرة التطورية للمجموعات الفرعية للجينوم على شجرة ISOGG 2019، بالإضافة إلى شجرة FamilyTreeDNA™.

في68

E-V68* (E1b1b1a*)

م78

E-M78* (E1b1b1a1*) (واحة القرنة) في مصر والمغرب والبحر الأبيض المتوسط. [2]

الإصدار 12

E-V12* (E1b1b1a1a*) تم العثور عليه في مصر، وإقليم الباسك الفرنسي، والسودان، وأماكن أخرى.

تم العثور على E-BY8673 في شبه الجزيرة العربية

سي تي اس 9007
فجك14378

تم العثور على E-BY8350 في شبه الجزيرة العربية

تم العثور على فيروس E-V32 في الصومال وشبه الجزيرة العربية

سي تي اس 693

E-CTS10132 تم العثور عليها بشكل أساسي في غامبيا

E-CTS4004 فرع كبير، موجود في جميع أنحاء أوروبا وغرب آسيا.

الإصدار 13
الإصدار 13

E-V13* (E1b1b1a1b1a*) غالبية E-V13، وبشكل عام E-M78 في أوروبا.

الإصدار 27

()

ص65

()

ل17

(E1b1b1a1b1a1)

ل143

(E1b1b1a1b1a2a)

م35.2

(E1b1b1a1a1b1a3) في هذا الفرع الصغير، تم عكس طفرة M35 وفقدانها.

ل241

()

ل250، ل251، ل252

(E1b1b1a1b1a4)

ل540

(E1b1b1a1b1a5a1)

الإصدار 22
الإصدار 22

E-V22* (E1b1b1a1b2*) يوجد في مصر، والجزيرة العربية، وبلاد الشام، والعراق بترددات أصغر.

م148

(E1b1b1a1b2a1)

الإصدار 19

()

في65

(E1b1b1a1a2) يرتبط بالمغرب، ويوجد أيضًا في إيطاليا وإسبانيا.

م521

(E1b1b1a1c) تم العثور عليه في شخصين في اليونان بواسطة Battaglia et al. 2008

توزيع

حتى الآن، تم الإبلاغ عن ثلاثة أفراد في E-V68 ولكن ليسوا E-M78 في سردينيا، بواسطة Trombetta et al. (2011)، عند الإعلان عن اكتشاف V68.

ينتشر E-M78 على نطاق واسع في شمال إفريقيا ، والقرن الإفريقي ، وغرب آسيا (يمتد حتى جنوب آسيا )، وأوروبا . [2] [7]

تم العثور على المجموعة الجينية E-M78* الأكثر أساسية ونادرة بأعلى تردداتها لدى المصريين من واحة القرنة (5.88٪)، مع ملاحظة ترددات أقل أيضًا لدى العرب المغاربة والسردينيين والبلقان . [2] [3] [ 13]

تم العثور على أعلى ترددات لجميع المجموعات الفرعية E-M78 المحددة في المقام الأول بين السكان الناطقين باللغة الأفروآسيوية في المنطقة الكبيرة الممتدة من موطن المجموعة الفرعية المفترض في صعيد مصر إلى السودان والقرن الأفريقي . [6]

خارج منطقة التوزيع الأساسية هذه (شمال إفريقيا والقرن الإفريقي)، لوحظ وجود E-V68 أيضًا في أجزاء أخرى من القارة بترددات أقل بسبب التشتتات الأحدث. وبالتالي، تم العثور عليه اليوم في جيوب البحيرات العظمى الإفريقية وجنوب إفريقيا بسبب المستوطنين الأوائل الناطقين بالأفريقية الآسيوية من منطقة القرن الإفريقي، [12] وحتى أقصى الغرب في غينيا بيساو ، حيث تم نسب وجوده مؤقتًا إلى تحركات الأشخاص عبر الصحراء الكبرى من شمال إفريقيا. [14]

يهيمن على توزيع E-V68 في أوروبا فرعه الفرعي E-V13، باستثناء شبه الجزيرة الأيبيرية. يتمتع E-V13 بذروة تردد تتركز في أجزاء من البلقان (حوالي 20٪ في المناطق الجنوبية؛ ما يصل إلى ما يقرب من 50٪ في بعض الأماكن والسكان المعينين [15] [16] ) وإيطاليا. اليوم لديه ترددات أقل نحو المناطق الغربية والوسطى والشمالية الشرقية، على الرغم من العثور على E-V13 في دفن العصر الحجري الحديث في كاتالونيا. سيتم مناقشة هذا بمزيد من التفصيل أدناه.

منطقة سكان ن إي-إم78 إي-إم78* اي-V12* اي-V13 اي-V22 اي-V32 اي-V65 يذاكر
أوروبا الألبان 55 25.46% = (14/55) 1.82% = (1/55) 23.64% = (13/55) [17]
أوروبا الألبان المقدونيون 64 35.94% = (23/64) 1.56% = (1/64) 34.38% = (22/64) [17]
أوروبا الألبان والألبان
المقدونيون		 55+
64=
119		 31.09% = (37/119) 1.68% = (2/119) 29.41% = (35/119) [17]
أوروبا الألبان الكوسوفيين 114 45.61% = (52/114) 1.75% = (2/114) 43.86% = (50/114) بيريتشيك وآخرون (2005)
أوروبا الألبان 96 32.29% = (31/96) 32.29% = (31/96) كروشياني وآخرون (2007)
أوروبا الألبان الكوسوفيون والألبان
المقدونيون والألبان
 119+
114+
96=
329		 36.47% = (120/329) 1.22% = (4/329) 35.26% = (116/329)
[17]
بيريتشيتش وآخرون. (2005)
كروسياني وآخرون. (2007)
أوروبا الأرومانيون المقدونيون 57 29.82 29.82 بيريتشيك وآخرون (2005)
أوروبا الصرب 113 20.35 1.77 18.58 بيريتشيك وآخرون (2005)
أوروبا الكرواتيون 108 5.60 5.60 بيريتشيك وآخرون (2005)
أوروبا كريت 193 6.7% = 13/193 6.7% = 13/193 كينج وآخرون (2008)
أوروبا اليونانيون من نيا نيقوميديا 57 15.8% = 9/57 1.8% = 1/57 14.0% = 8/57 كينج وآخرون (2008)
أوروبا اليونانيون من سيسكلو/ديميني 57 38.6% = 22/57 3.5% = 2/57 35.1% = 20/57 كينج وآخرون (2008)
أوروبا اليونانيون من ليرنا / فرانشتي 57 35.1% = 20/57 35.1% = 20/57 كينج وآخرون (2008)
أوروبا اليونانيون من جزيرة كريت
واليونانيون من نيا نيكوميديا
​​واليونانيون من سيسكلو/ديميني
من ليرنا/فرانشتي		 193+
57+
57+
57=
364		 17.58% = 64/364 0.82% = 3/364 16.76% = 61/364 كينج وآخرون (2008)
أوروبا اليونانيون القاريون 147 19.05% = 28/147 17.69% = 26/147 0.68% = 1/147 0.68% = 1/147 كروشياني وآخرون (2007)
أوروبا اليونانيون من جزيرة كريت 215 6.51% = 14/215 0.93% = 2/215 5.58% = 12/215 كروشياني وآخرون (2007)
أوروبا اليونانيون من جزر بحر إيجة 71 16.9% = 12/71 15.49% = 11/71 1.41% = 1/71 كروشياني وآخرون (2007)
أوروبا اليونانيون القاريون
اليونانيون من جزيرة كريت
اليونانيون من جزر بحر إيجة		 147+
215+
71=
433		 12.47% = 54/433 0.46% = 2/433 11.32% = 49/433 0.46% = 2/433 0.23% = 1/433 كروشياني وآخرون (2007)
أوروبا اليونانيون من جزيرة كريت
واليونانيون من نيا نيكوميديا
​​اليونانيون من سيسكلو/ديميني
من ليرنا/فرانشتي
اليونانيون القاريون
اليونانيون من جزيرة كريت
اليونانيون من جزر بحر إيجة		 364+
433=
797		 14.81% = 118/797 0.38% = 3/797 0.25% = 2/797 13.8% = 110/797 0.25% = 2/797 0.13% = 1/797 الملك وآخرون. (2008)
كروسياني وآخرون. (2007)
أوروبا الصقليون 236 11.43 1.27 5.93 3.81 0.42 دي جيتانو وآخرون (2009)
أوروبا الأندلسيون هويلفا 167 6.59 1.20 4.19 0.60 0.60 أمبروسيو وآخرون (2010)
أوروبا المقدونيون 99 18.18 17.17 1.01 كروشياني وآخرون (2007)
أوروبا البلغار 204 16.67 0.49 16.18 كروشياني وآخرون (2007)
أوروبا الصقليون 153 13.07 0.65 7.19 4.58 0.65 كروشياني وآخرون (2007)
أوروبا الإيطاليون الشماليون 94 7.45 5.32 2.13 كروشياني وآخرون (2007)
أوروبا سكان وسط إيطاليا 356 7.87 0.28 5.34 1.97 0.28 كروشياني وآخرون (2007)
أوروبا جنوب إيطاليا 141 10.64 0.71 8.51 1.42 كروشياني وآخرون (2007)
أوروبا السردينيون 374 3.48 0.27 0.27 1.07 0.8 1.07 كروشياني وآخرون (2007)
أوروبا البرتغالية الشمالية 50 4 4 كروشياني وآخرون (2007)
أوروبا البرتغالية الجنوبية 49 4.08 4.08 كروشياني وآخرون (2007)
أوروبا باسيجوس من كانتابريا 56 كروشياني وآخرون (2007)
أوروبا الأستوريون 90 10 5.56 4.44 كروشياني وآخرون (2007)
أوروبا الأسبان الجنوبيون 62 3.23 3.23 كروشياني وآخرون (2007)
أوروبا الباسكية الاسبانية 55 كروشياني وآخرون (2007)
أوروبا الباسكية الفرنسية 16 6.25 6.25 كروشياني وآخرون (2007)
أوروبا فرنسي 225 4.44 0.44 4 كروشياني وآخرون (2007)
أوروبا إنجليزي 28 كروشياني وآخرون (2007)
أوروبا دانماركي 35 2.86 2.86 كروشياني وآخرون (2007)
أوروبا الألمان 77 3.9 3.9 كروشياني وآخرون (2007)
أوروبا بولندي 40 2.5 2.5 كروشياني وآخرون (2007)
أوروبا التشيك 268 4.85 4.85 كروشياني وآخرون (2007)
أوروبا السلوفاك 24 8.33 8.33 كروشياني وآخرون (2007)
أوروبا السلوفينيون 104 2.88 2.88 كروشياني وآخرون (2007)
أوروبا الاستونيين 74 4.05 4.05 كروشياني وآخرون (2007)
أوروبا البيلاروسيون 40 كروشياني وآخرون (2007)
أوروبا الروس الشماليون 82 3.66 3.66 كروشياني وآخرون (2007)
أوروبا الروس الجنوبيون 92 2.17 2.17 كروشياني وآخرون (2007)
أوروبا الأوكرانيون 11 9.09 9.09 كروشياني وآخرون (2007)
أوروبا المولدوفيون 77 7.79 7.79 كروشياني وآخرون (2007)
أوروبا المجريون 106 9.43 9.43 كروشياني وآخرون (2007)
أوروبا الرومانيون 265 7.55 7.17 0.38 كروشياني وآخرون (2007)
شمال غرب افريقيا     العرب المغاربة 55 40 3.64 7.27 29.09 كروشياني وآخرون (2007)
شمال غرب افريقيا     البربر الأسني 54 3.7 3.7 كروشياني وآخرون (2007)
شمال غرب افريقيا     بربر بوهرية 67 1.49 1.49 كروشياني وآخرون (2007)
شمال غرب افريقيا     البربر الأطلس الأوسط 69 10.14 10.14 كروشياني وآخرون (2007)
شمال غرب افريقيا     بربر مراكش 29 6.9 3.45 3.45 كروشياني وآخرون (2007)
شمال غرب افريقيا     اليهود المغاربة 50 12 2 2 8 كروشياني وآخرون (2007)
شمال غرب افريقيا     البربر المزابيون 20 كروشياني وآخرون (2007)
شمال شرق افريقيا     اليهود الليبيون 25 8 4 4 كروشياني وآخرون (2007)
شمال شرق افريقيا     العرب الليبيون 10 20 20 كروشياني وآخرون (2007)
شمال شرق افريقيا     المصريون الشماليون (الدلتا) 72 23.61 5.56 1.39 13.89 2.78 كروشياني وآخرون (2007)
شمال شرق افريقيا     البربر المصريون 93 6.45 2.15 4.3 كروشياني وآخرون (2007)
شمال شرق افريقيا     مصريون من بحري 41 41.46 14.63 2.44 21.95 2.44 كروشياني وآخرون (2007)
شمال شرق افريقيا     مصريون من واحة القرنة 34 17.65 5.88 8.82 2.94 كروشياني وآخرون (2007)
شمال شرق افريقيا     المصريون 70 79 79 ترومبيتا (2015)
شمال شرق افريقيا     المصريون الجنوبيون 79 50.63 44.3 1.27 3.8 1.27 كروشياني وآخرون (2007)
شرق افريقيا     دينكا 26 15.38 3.85 11.54 حسن وآخرون (2008)
شرق افريقيا     شلك 15 13.33 13.33 حسن وآخرون (2008)
شرق افريقيا     النوير 12 16.67 16.67 حسن وآخرون (2008)
شرق افريقيا     بورجو 26 15.38 3.85 11.54 حسن وآخرون (2008)
شرق افريقيا     النوبة 28 25 3.57 3.57 7.14 10.71 حسن وآخرون (2008)
شرق افريقيا     مساليت 32 71.88 3.13 15.63 53.13 حسن وآخرون (2008)
شرق افريقيا     الفراء 32 59.38 18.75 40.63 حسن وآخرون (2008)
شرق افريقيا     النوبيون 39 15.38 12.82 2.56 حسن وآخرون (2008)
شرق افريقيا     الفولاني من السودان 26 34.62 30.77 3.85 حسن وآخرون (2008)
شرق افريقيا     الهوسا من السودان 32 3.13 3.13 حسن وآخرون (2008)
شرق افريقيا     الأقباط المصريون من السودان 33 15.15 15.15 حسن وآخرون (2008)
شرق افريقيا     بيجا 42 35.71 4.76 30.95 حسن وآخرون (2008)
شرق افريقيا     غاليين 50 18.00 6.00 6.00 6.00 حسن وآخرون (2008)
شرق افريقيا     ميسيريا 28 14.29 3.57 10.71 حسن وآخرون (2008)
شرق افريقيا     أراكين 24 16.67 8.33 4.17 4.17 حسن وآخرون (2008)
شرق افريقيا     أمهرا 34 8.82 8.82 كروشياني وآخرون (2007)
شرق افريقيا     اليهود الإثيوبيون 22 9.09 9.09 كروشياني وآخرون (2007)
شرق افريقيا     إثيوبيون مختلطون 12 33.33 25 8.33 كروشياني وآخرون (2007)
شرق افريقيا     بورانا/أورومو (كينيا/إثيوبيا) 32 40.63 40.63 كروشياني وآخرون (2007)
شرق افريقيا     ولايتا 12 16.67 8.33 8.33 كروشياني وآخرون (2007)
شرق افريقيا     ساهو من إريتريا 94 88.3 88.3 ترومبيتا (2015)
شرق افريقيا     صومالي من اثيوبيا 12 33.3 8.3 25 ترومبيتا (2015)
شرق افريقيا     صومالي من الصومال 5 80 80 ترومبيتا (2015)
شرق افريقيا     صومالي من كينيا 6 80 80 ترومبيتا (2015)
شرق افريقيا     نيلية من كينيا 18 11.11 11.11 كروشياني وآخرون (2007)
شرق افريقيا     البانتو من كينيا 28 3.57 3.57 كروشياني وآخرون (2007)
شرق افريقيا     غرب افريقيا 123 0.81 0.81 كروشياني وآخرون (2007)
شرق افريقيا     أفريقيا الوسطى 150 0.67 0.67 كروشياني وآخرون (2007)
شرق افريقيا     جنوب افريقيا 105 كروشياني وآخرون (2007)
غرب آسيا     اسطنبول التركية 35 8.57 2.86 5.71 كروشياني وآخرون (2007)
غرب آسيا     جنوب غرب تركيا 40 2.5 2.5 كروشياني وآخرون (2007)
غرب آسيا     شمال شرق تركيا 41 كروشياني وآخرون (2007)
غرب آسيا     جنوب شرق تركيا 24 4.17 4.17 كروشياني وآخرون (2007)
غرب آسيا     أرضروم التركية 25 4 4 كروشياني وآخرون (2007)
غرب آسيا     وسط الأناضول 61 6.56 1.64 4.92 كروشياني وآخرون (2007)
غرب آسيا     القبارصة الأتراك 46 13.04 10.87 2.17 كروشياني وآخرون (2007)
غرب آسيا اللاويون السامريون 2 100 100 [18]
غرب آسيا     اللغة التركية السفاردية 19 كروشياني وآخرون (2007)
غرب آسيا     فلسطينيون 29 10.34 3.45 6.9 كروشياني وآخرون (2007)
غرب آسيا     العرب الدروز 28 10.71 10.71 كروشياني وآخرون (2007)
غرب آسيا     بدوي 28 3.57 3.57 كروشياني وآخرون (2007)
غرب آسيا     سوريون 100 2 2 كروشياني وآخرون (2007)
غرب آسيا     أكراد من العراق 20 كروشياني وآخرون (2007)
غرب آسيا     العرب من الامارات العربية المتحدة 40 2.5 2.5 كروشياني وآخرون (2007)
غرب آسيا     عماني 106 0.94 0.94 كروشياني وآخرون (2007)
غرب آسيا     أديغي 18 كروشياني وآخرون (2007)
غرب آسيا     الأذرية 97 2.06 2.06 كروشياني وآخرون (2007)

الفروع الفرعية لـM78

التوزيع الترددي المداخل للمجموعة الفرعية E-M78. [19]

مُدرجة هنا الفروع الفرعية الرئيسية لـ M78 اعتبارًا من يونيو 2015. داخل الفرع الفرعي E-M78، خصص Trombetta et al. 2015 معظم كروموسومات E-M78* السابقة لثلاثة فروع مميزة جديدة: E-V1083* وE-V1477 وE-V259. الفرع الأول هو شقيقة فرعية لفرعين E-V22 وE-V13. تحدد الطفرة V1477 فرعًا أساسيًا جديدًا لوحظ فقط في عينة شمال أفريقية واحدة. أخيرًا، تشمل فرع شقيق لـ E-V12، تم تعريفه بواسطة V264، E-V65 وسلالة أفريقية وسطى جديدة تم تعريفها بواسطة V259. [12] تم العثور على المجموعة الفرعية النادرة M78 E1b1b1a1-PF2186 بأعلى ترددات بين سكان توبو الذين يسكنون تشاد (21٪). [20]

  • E-M78 (E1b1b1a1) شمال أفريقيا، القرن الأفريقي، غرب آسيا، أوروبا (سابقًا E1b1b1a).
    • إي-إم78*
    • تم العثور على E-V1477 في اليهود التونسيين.
    • اي-في1083
    • PF2186 تم العثور عليه بين التبو في منطقة بحيرة تشاد.
      • E-V1083* تم العثور عليه فقط في إريتريا (1.1%) وسردينيا (0.3%).
      • E-V13 (E1b1b1a1b)
      • E-V22 (E1b1b1a1s)
    • اي-في1129
      • E-V12 (E1b1b1a1a)
        • اي-V12*
        • E-V32 (E1b1b1a1a2)
      • اي-V264
        • تم العثور على E-V259 في المتحدثين باللغة التشادية (الأفرو آسيوية) من شمال الكاميرون.
        • E-V65 (E1b1b1a1d)

اي-V12

توزيع الترددات المداخلة للمجموعة الفرعية E-V12. [19]

يبدو أن هذه السلالة الفرعية من E-M78 قد انفصلت عن السلالات الأخرى أولاً (نشأت منذ حوالي 13.7-15.2 ألف سنة [21] ). ووفقًا لكروشاني وآخرون (2007)، فمن المحتمل أن السلالة الفرعية E-V12 نشأت في شمال إفريقيا .

سلالات E-V12* غير المتمايزة

تصل سلالات E-V12* غير المتمايزة (وليس E-V32 أو E-M224، ولذلك سميت "E-V12*") إلى ذروتها في التردد بين سكان جنوب مصر (حتى 74.5%). [22] كما تنتشر السلالات الفرعية على نطاق واسع بكميات صغيرة في كل من شمال إفريقيا وأوروبا، ولكن مع وجود القليل جدًا من الدلائل في غرب آسيا، باستثناء تركيا. [2] تم تضمين سلالات E-V12* هذه سابقًا (إلى جانب العديد من سلالات E-V22* [ملاحظة 1] ) في "مجموعة دلتا" الأصلية (2004) لكروشياني وآخرون، والتي حددها باستخدام ملفات تعريف Y-STR . مع اكتشاف SNP المحدد، أفاد كروشياني وآخرون (2007) أن V12* تم العثور عليها بأعلى تركيزاتها في مصر، وخاصة جنوب مصر. حسن وآخرون. (2008) أفادوا بوجود كبير لـ E-V12* في السودان المجاور، بما في ذلك 5/33 من الأقباط و5/39 من النوبيين . شكلت E-V12* ما يقرب من 20٪ من E-M78 السودانية. يقترحون أن الفروع الفرعية E-V12 و E-V22 من E-M78 ربما تم جلبها إلى السودان من موطنها الأصلي في شمال إفريقيا بعد التصحر التدريجي للصحراء منذ حوالي 6000-8000 عام. ربما أجبر تغير المناخ المفاجئ العديد من ثقافات/شعوب العصر الحجري الحديث على الهجرة شمالًا إلى البحر الأبيض المتوسط ​​وجنوبًا إلى الساحل ووادي النيل. [23] لوحظت المجموعة الفرعية E-V12* أيضًا في أوروبا (على سبيل المثال بين الباسك الفرنسيين ) وشرق الأناضول (على سبيل المثال أتراك أرضروم ). [2]

تم العثور على المجموعة الفرعية غير القاعدية E1b1b-V12/E3b1a1 على أعلى الترددات بين مختلف السكان الناطقين باللغة الأفروآسيوية في شرق أفريقيا، بما في ذلك جاره (74.1%)، غابرا (58.6%)، واتا (55.6%)، بورانا (50.0%). ساني (41.7%)، باجة (33.3%)، رينديل (29.0%). [24]

الفروع الفرعية لـ E-V12

إي-إم224

تم العثور على E-M224 في إسرائيل بين السكان اليمنيين (5٪) ويبدو أنه فرع فرعي صغير.

وقد أعلن عن اكتشافه في دراسة أجراها أندرهيل وآخرون (2001) وشين وآخرون (2004) حيث وجدوا واحداً من أصل عشرين إسرائيلياً يمنياً أجروا عليهم اختبارات. ووصف كروشياني وآخرون (2006) M224 بأنها "نادرة وغير مفيدة إلى حد ما" ولم يجدوا أي أمثلة لها.

اي-V32
توزيع V-32 في أفريقيا

يقترح كروشياني وآخرون (2007) أن هذه المجموعة الفرعية من E-V12 نشأت في شمال إفريقيا ، ثم توسعت لاحقًا إلى الجنوب في منطقة القرن الإفريقي ، حيث تنتشر الآن. [ملاحظة 2] قبل اكتشاف V32، أشار كروشياني وآخرون (2004) إلى نفس الأنساب باسم "مجموعة جاما"، والتي قُدِّر أنها نشأت منذ حوالي 8500 عام. وذكروا أن "أعلى الترددات كانت في المجموعات الثلاث الناطقة باللغة الكوشية : البورانا من كينيا (71.4٪)، والأورومو من إثيوبيا (32.0٪)، والصومالية ( 52.2٪). وخارج شرق إفريقيا، تم العثور عليها فقط في شخصين من مصر (3.6٪) وفي عربي واحد من المغرب". سانشيز وآخرون. (2005) وجد أنه بارز للغاية في الرجال الصوماليين وذكر أن "سكان الصومال الذكور هم فرع من سكان القرن الأفريقي - وثيق الصلة بالأورومو في إثيوبيا وشمال كينيا (بورانا)" وأن أنسابهم من مجموعة جاما "ربما تم إدخالها إلى السكان الصوماليين منذ 4000-5000 عام". في الآونة الأخيرة، قام تيلمار وآخرون (2009) بتصنيف 147 ذكرًا من الصومال لـ 12 موضعًا Y-STR، ولاحظوا أن 77٪ (113/147) لديهم أنماط وراثية نموذجية لـ E-V32. هذا هو حاليًا أعلى تواتر لـ E-V32 الموجود في أي عينة سكانية واحدة. وبالمثل، لاحظ حسن وآخرون (2008) في دراستهم أن هذا هو الأكثر شيوعًا بين الفروع الفرعية لـ E-M78 الموجودة في السودان ، وخاصة بين البجا والمساليت والفور . يتحدث البجا، مثل الصوماليين والأورومو، لغة أفروآسيوية ويعيشون على طول "الممر" من القرن الأفريقي إلى مصر. يفسر حسن وآخرون (2008) هذا على أنه يعزز "الارتباط القوي بين التنوع اللغوي والوراثي" وعلامات القرابة بين البجا وشعوب القرن الأفريقي مثل الأمهرا والأورومو . من ناحية أخرى، يعيش المساليت والفور في دارفور ويتحدثون لغة نيلية صحراوية . لاحظ المؤلفون في دراستهم أن "المساليت يمتلكون أعلى تردد على الإطلاق لمجموعة E-M78 ومجموعة E-V32"، وهو ما يعتقدون أنه يشير إلى "إما عنق زجاجة حديث في السكان أو قرب من أصل مجموعة هابلوغروب". ومع ذلك، في الآونة الأخيرة، تيلمار وآخرون. (2009) قاموا بتصنيف 147 ذكرًا من الصومال لـ 12 موضعًا لـ Y-STR، ولاحظوا أن 77% (113/147) لديهم أنماط وراثية نموذجية لـ E-V32. وهذا هو أعلى معدل لـ E-V32 تم العثور عليه في أي عينة سكانية واحدة.

يمكن تلخيص بيانات STR من Cruciani et al. (2007) فيما يتعلق بـ E-V12 على النحو التالي.

النمط الوراثي وصف ياكاييا YCAIIb دي واي إس 413 أ دي واي إس 413 ب دي واي إس 19 دي واي إس 391 دي واي إس 393 دي واي إس 439 دي واي إس 460 دي واي إس 461 أ10
اي-V12* نموذجي 19 22 22 22 13 10 13 11 11 9 13
دقيقة 18 21 20 21 11 10 12 11 8 8 11
الأعلى 19 22 22 23 15 12 14 13 12 10 14
رقم 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40
اي-V32 نموذجي 19 21 22 23 11 10 13 12 10 10 13
دقيقة 19 19 20 21 11 9 12 11 9 10 11
الأعلى 20 22 22 24 11 11 13 13 12 11 14
رقم 35 35 35 35 35 35 35 35 35 35 35
جميع طرازات E-V12 نموذجي 19 22 22 23 11 10 13 11 11 10 13
دقيقة 18 19 20 21 11 9 12 11 8 8 11
الأعلى 20 22 22 24 15 12 14 13 12 11 14
رقم 75 75 75 75 75 75 75 75 75 75 75

اي-V13

توزيع E-V13 وفقًا لمجموعة بيانات Cruciani (2007) et al. المذكورة أعلاه

إن مجموعة E-V13 تعادل "المجموعة ألفا" من E-M78 المذكورة في Cruciani et al. (2004)، وقد تم تعريفها لأول مرة بواسطة SNP V13 في Cruciani et al. (2006). هناك SNP آخر معروف لهذه المجموعة، V36، المذكورة في Cruciani et al. (2007). جميع الاختبارات الإيجابية المعروفة لـ V13 إيجابية أيضًا لـ V36. لذا فإن E-V13 تعتبر حاليًا "مكافئة من الناحية التطورية" لـ E-V36.

المجموعة النمطية E-V13 هي السلالة الوحيدة التي تصل إلى أعلى ترددات خارج أفريقيا. في الواقع، تمثل حوالي 85٪ من كروموسومات E-M78 الأوروبية مع نمط سريري لتوزيع التردد من شبه جزيرة البلقان الجنوبية (19.6٪) إلى أوروبا الغربية (2.5٪). نفس المجموعة النمطية موجودة أيضًا بترددات أقل في الأناضول (3.8٪) والشرق الأدنى (2.0٪) والقوقاز (1.8٪). في أفريقيا، المجموعة النمطية E-V13 نادرة، حيث يتم ملاحظتها فقط في شمال أفريقيا بتردد منخفض (0.9٪).

—  كروشياني وآخرون (2007)

في أوروبا، يعد E-V13 شائعًا بشكل خاص في البلقان وبعض أجزاء إيطاليا. وفي دراسات مختلفة، لوحظت ترددات عالية بشكل خاص لدى ألبان كوسوفو (45.6٪)، [25] وألبان مقدونيا (34.4٪)، [17] وألبان (32.29٪)، [26] وفي بعض أجزاء اليونان (حوالي 35٪). [27] [28] وبشكل عام، تم العثور على ترددات عالية أيضًا في مناطق أخرى من اليونان، وبين البلغار والرومانيين والمقدونيين والصرب . [ 6 ] [ 16 ] [ 29] [30]

داخل إيطاليا ، تميل الترددات إلى أن تكون أعلى في جنوب إيطاليا ، [2] مع نتائج عالية بشكل خاص تُرى أحيانًا في مناطق معينة؛ على سبيل المثال، في سانتا نينفا وساحة أرميرينا في صقلية . [31] ويبدو أن الترددات العالية موجودة أيضًا في بعض المناطق الشمالية [ملاحظة 3] على سبيل المثال حول البندقية ، [ملاحظة 4] وجنوة [32] وريميني ، [33] وكذلك في جزيرة كورسيكا [34] ومنطقة بروفانس في جنوب فرنسا، [35] وتوجد أيضًا بكميات متناثرة وصغيرة في يهود ليبيا ومصر، ولكن من المرجح أن يكون هذا نتيجة للهجرة من أوروبا أو الشرق الأدنى. [2]

E-V13 والهجرات القديمة

إن الحركة الواضحة لسلالات E-M78 من الشرق الأدنى إلى أوروبا، وتوسعها السريع اللاحق، تجعل من فرعها الفرعي E-V13 موضوعًا مثيرًا للاهتمام بشكل خاص للتكهنات حول الهجرات البشرية القديمة.

وقد استنتج أن شمال شرق إفريقيا، وليس شرق إفريقيا، هو المكان الذي بدأت فيه كروموسومات E-M78 بالانتشار إلى مناطق أخرى. [36] السيناريو الأكثر ترجيحًا هو أن E-V13 نشأ في غرب آسيا. [26] هناك فرضية مفادها أن حاملي E-M78 الخاليين من طفرة V13 غادروا إفريقيا وأن الاندماج حدث لاحقًا في الشرق الأدنى/الأناضول. [26] تشير البيانات إلى أن حاملي V13 في غرب آسيا انتشروا في أوروبا منذ ما يقرب من 5300 عام. [26] يرجع تاريخ TMRCA لـ V13 الأوروبي إلى 4700-4000 عام. [26] يشير التحليل التطوري إلى أن v13 الأوروبي انتشر عبر أوروبا من البلقان في "توسع ديموغرافي سريع". [26]

قبل ذلك، يبدو أن طفرة SNP، V13، نشأت لأول مرة في غرب آسيا منذ حوالي 10 آلاف عام، وعلى الرغم من عدم انتشارها هناك، إلا أنها على سبيل المثال موجودة بمستويات عالية (>10٪ من السكان الذكور) في السلالات القبرصية التركية والدرزية العربية. [2] يُعتبر الدروز مجتمعًا معزولًا وراثيًا، وبالتالي فهم ذوو أهمية خاصة. [ 37] تم تصنيف توقيع الحمض النووي STR لبعض رجال E-V13 بينهم في الأصل في مجموعة دلتا في Cruciani et al. (2004). وهذا يعني أن الدروز E-V13 قد تجمعوا مع معظم E-V12 و E-V22، وليس مع E-V13 الأوروبي، والذي كان في الغالب في مجموعة ألفا.

النمط الوراثي وصف ياكاييا YCAIIb دي واي إس 413 أ دي واي إس 413 ب دي واي إس 19 دي واي إس 391 دي واي إس 393 دي واي إس 439 دي واي إس 460 دي واي إس 461 أ10
جميع طرازات E-V13 نموذجي 19 21 23 24 13 10 13 12 9 10 13
الدرزية V13 1 19 21 23 23 13 10 13 13 11 9 12
الدرزية V13 2 19 21 23 23 13 10 13 13 11 9 13
جميع طرازات E-V22 نموذجي 19 22 22 23 14 10 13 12 11 10 12
جميع طرازات E-V12* نموذجي 19 22 22 22 13 10 13 11 11 9 13
الهجرة المبكرة من الشرق الأوسط إلى أوروبا

غالبًا ما يُعتقد أن توزيع وتنوع V13 يمثلان مقدمة لتقنيات الزراعة المبكرة، أثناء التوسع في العصر الحجري الحديث ، إلى أوروبا عن طريق البلقان. [15] كما تمت مناقشة المجموعة الفرعية J2b (J-M12) بشكل متكرر فيما يتعلق بـ V13، باعتبارها مجموعة فرعية ذات توزيع وتاريخ ما قبل التاريخ مشابهين جدًا على ما يبدو. [3] [6] [15] (لا يوجد إجماع بشأن ظروف أو توقيت تطورها.)

يقول كروشياني وآخرون (2007) إن هناك على الأقل أربعة أحداث ديموغرافية رئيسية تم تصورها لهذه المنطقة الجغرافية:

يبدو أن الاثنين الأخيرين ضمن الإطار الزمني الممكن لـ V13 نظرًا لعمرها STR المفترض الذي نشأت فيه في الشرق الأوسط. لصالح الارتباط الزراعي، فقد ثبت أن البقايا البشرية التي تم التنقيب عنها في كهف جنائزي إسباني يعود تاريخه إلى ما يقرب من 7000 عام تنتمي إلى هذه المجموعة الفرعية. [38]

ومع ذلك، فإن الدخول المبكر إلى أوروبا ممكن أيضًا. على سبيل المثال، يقترح باتاليا وآخرون (2008) أن سلالة E-M78* التي تنحدر منها جميع البشر المعاصرين من سلالة E-V13 انتقلت بسرعة من موطنها الأصلي في جنوب مصر، في ظل الظروف الرطبة في أوائل العصر الهولوسيني ؛ ووصلت إلى البلقان باستخدام تقنيات العصر الحجري الوسيط فقط ، ثم اندمجت لاحقًا مع ثقافات العصر الحجري الحديث التي وصلت لاحقًا إلى البلقان.

غالبًا ما يتم وصف E-V13 في علم الوراثة السكانية على أنه أحد مكونات التركيبة الجينية الأوروبية التي تُظهر رابطًا حديثًا نسبيًا بين السكان من الشرق الأوسط ، الذين دخلوا أوروبا ويفترض أنهم مرتبطون بجلب تقنيات جديدة. [39] [40] [41] وعلى هذا النحو، يُلاحظ أحيانًا أيضًا أنه حركة جينية حديثة نسبيًا من إفريقيا إلى أوراسيا ، وقد وُصفت بأنها "إشارة لهجرة منفصلة في أواخر العصر البلستوسيني من إفريقيا إلى أوروبا عبر سيناء ... والتي لا تتجلى في توزيعات مجموعات هابلوغروب للميتوكوندريا ". [42]

بعد دخوله الأولي إلى أوروبا، كان هناك بعد ذلك انتشار من البلقان إلى بقية أوروبا. أيضًا لهذه الحركة، توجد مجموعة واسعة من الاحتمالات. يقترح باتاليا وآخرون (2008) أن فرع E-V13 من E-M78 نشأ في موقعه في أوروبا، ويقترحون أن أول انتشار كبير لـ E-V13 من البلقان ربما كان في اتجاه البحر الأدرياتيكي مع ثقافة الفخار المزخرف من العصر الحجري الحديث والتي غالبًا ما يشار إليها باسم Impressa أو Cardial . يدعم الاكتشاف المذكور أعلاه لـ E-V13 القديم في إسبانيا هذا الاقتراح.

وعلى النقيض من ذلك، يقترح كروشياني وآخرون (2007) أن الحركة خارج البلقان ربما كانت أحدث من 5300 عام مضت. ويقترح المؤلفون أن E-V13 الحديثة تنحدر في الغالب من سكان ظلوا في البلقان حتى العصر البرونزي في البلقان . وهم يعتقدون أن "انتشار مجموعات هابلوغروب E-V13 وJ-M12 يبدو أنه اتبع بشكل أساسي مجاري المياه النهرية التي تربط جنوب البلقان بوسط شمال أوروبا". ويقترح بيريتشيك وآخرون (2005) أنهار فاردار-مورافا-الدانوب كطريق محتمل لانتشار العصر الحجري الحديث إلى وسط أوروبا. ويقترح بيرد (2007) انتشارًا أحدث من البلقان، في وقت قريب من الإمبراطورية الرومانية.

وفقًا لـ Lacan et al. (2011)، تضمنت الهياكل العظمية من العصر الحجري الحديث (يبلغ عمرها حوالي 7000 عام) التي تم التنقيب عنها من كهف Avellaner في كاتالونيا ، شمال شرق إسبانيا، عينة ذكر، تحمل المجموعة الفرعية E1b1b. تنتمي هذه الأحفورة إلى فرع E1b1b1a1b (V13)، وتمتلك أنماط وراثية متطابقة لتلك الموجودة في الأفراد الأوروبيين المعاصرين (خمسة ألبان، واثنان من الفرنسيين من بروفانس، واثنان من كورسيكا، واثنان من البوسنيين، وإيطالي واحد، وصقلي واحد، ويوناني واحد). يشير وجود هذه المجموعة الوراثية في إسبانيا العصر الحجري الحديث إلى أنها مرتبطة بالحزمة الزراعية في العصر الحجري الحديث . كما حمل المزارع القديم مجموعة U5 mtDNA، وهي مجموعة وراثية أمومية أوروبية مبكرة. كانت علامات STR الجسدية الخاصة به هي الأكثر شيوعًا في أوروبا أيضًا. بالإضافة إلى ذلك، كانت العينة متماثلة الزيجوت C/C لـ SNP استمرارية اللاكتاز LP-13910-C/T ، مما يشير إلى أنه كان يعاني من عدم تحمل اللاكتوز .

وجد لوسدرخت وآخرون (2018) هيكلًا عظميًا واحدًا، في كهف الحمام بالقرب من تافورالت في شرق المغرب ، والذي حمل سلف المجموعة الفرعية E1b1b1a1b1 لـ EV13. تم تأريخ الهيكل العظمي بشكل مباشر إلى ما بين 15100 و13900 سنة معايرة قبل الوقت الحاضر. [10] أعاد مارتينيانو وآخرون (2022) لاحقًا تعيين جميع عينات تافورالت للمجموعة الفرعية E-M78 ولم يعيدوا تعيين أي منها للمجموعة الفرعية E-L618، السلف لـ EV13. [11] اكتشف فرنانديز وآخرون (2016) وليبسون وآخرون (2017) المجموعة الفرعية E-L618 في فردين من المجر وكرواتيا يُنسبان إلى ثقافة لينجيل . [43] [44]

جنود يونانيون في باكستان

وقد تم استخدام كل من E- M78 وJ-M12 أيضًا في الدراسات التي تسعى إلى العثور على دليل على وجود يوناني متبقي في أفغانستان وباكستان ، يعود إلى زمن الإسكندر الأكبر.

لقد سمح لنا تحليل موسع لتنوع الكروموسوم Y بين اليونانيين وثلاثة شعوب باكستانية - بوروشو وكالاش وباثان - الذين يزعمون أنهم ينحدرون من جنود يونانيين بمقارنة سلالات الكروموسوم Y داخل هذه الشعوب وإعادة تقييم أصولهم اليونانية المقترحة. يبدو أن هذه الدراسة ككل تستبعد مساهمة يونانية كبيرة في أي شعب باكستاني، مما يؤكد الملاحظات السابقة. ومع ذلك، فإنها تقدم أدلة قوية تدعم الأصول اليونانية لنسبة صغيرة من الباثان، كما يتضح من شبكة الفرع E والمسافات الجينية الزوجية المنخفضة بين هاتين الفئتين.

—  فراسات وآخرون (2006)

ومع ذلك، اختبرت هذه الدراسة M78 فقط، وليس V13، وهو النوع النموذجي من M78 من البلقان. ومع ذلك، خلصت التحليلات الأحدث والأكثر تفصيلاً لـ E-V13 في هذه المنطقة إلى أن هذه الفرضية غير صحيحة، وأن المتغيرات التي تم العثور عليها هناك ليست الأنواع النموذجية في البلقان. [45] بدلاً من ذلك، "ترتبط أنساب أفغانستان بالشرق الأوسط والإيرانيين ولكن ليس بالسكان من البلقان" [46]

بريطانيا القديمة

كما لوحظت أيضًا تواتر كبير من E-V13 في مدن ويلز ، وحول تشيستر ( ديفا فيكتريكس القديمة ) في إنجلترا ، واسكتلندا . وأظهرت مدينة أبيرجيل التجارية القديمة على الساحل الشمالي لويلز على وجه الخصوص أن 7 من أصل 18 شخصًا محليًا تم اختبارهم كانوا من هذا النسل (حوالي 40٪)، كما ورد في ويل وآخرون (2002).

وقد نسب بعض العلماء (مثل بيرد (2007) وجود E-V13 في بريطانيا العظمى ، وخاصة في المناطق ذات التردد العالي، إلى الاستيطان الروماني خلال القرنين الأول والرابع الميلاديين. وشمل الجيش الروماني رجالًا من أصل بلقاني، بما في ذلك التراقيون والإليريون والداقيون . وعلى وجه الخصوص، يقترح ستيفن بيرد وجود صلة بمنطقة حديثة تضم كوسوفو وجنوب صربيا وشمال مقدونيا وشمال غرب بلغاريا المتطرفة - وهي المنطقة المقابلة لمقاطعة مويسيا الرومانية العليا ، والتي حددها بيريتشيك وآخرون (2005) على أنها تؤوي أعلى تردد في جميع أنحاء العالم لهذه المجموعة الفرعية. [ملاحظة 5]

ومن الجدير بالذكر أيضًا أن E-V13 يبدو غائبًا في وسط إنجلترا الحديثة، وخاصةً ويست ميدلاندز وساوث ميدلاندز . [ملاحظة 6] يلاحظ بيرد (2007) أن الملف الجيني الجماعي لمنطقة ميدلاندز الإنجليزية يشبه ملف مقاطعة فريزلاند الهولندية ، التي لم تستعمرها روما، ولكنها كانت، مثل إنجلترا، خاضعة للاستيطان الأنجلو ساكسوني . ووفقًا لستيفن بيرد، فإن ما يسمى بـ "ثقب E3b" في وسط إنجلترا، قد يعكس استبدالًا سكانيًا - للشعب الروماني البريطاني من قبل الأنجلو ساكسون . [ملاحظة 7] يثير توماس وآخرون (2006) إمكانية وجود هياكل اجتماعية من نوع " الفصل العنصري " وهيمنة النخبة في إنجلترا الأنجلو ساكسونية. يتفق بيرد (2007) مع هذا الرأي: "يشير 'ثقب E3b' إلى أن (أ) النزوح الهائل للسكان الرومان البريطانيين بسبب الغزو، أو (ب) الاستبدال الجيني الكبير للحمض النووي Y الروماني البريطاني من خلال نموذج هيمنة النخبة ("الفصل العنصري")... وبغض النظر عن الآلية، فإن منطقة وسط إنجلترا... مع افتقارها إلى النمط الوراثي E3b، هي المنطقة التي تتمتع بأكبر قدر من "التشابه المذهل في توزيع كروموسومات Y" مع منطقة فريزلاند".

الفروع الفرعية لـ E-V13

على الرغم من أن معظم أفراد E-V13 لا يظهرون أي طفرات SNP معروفة في اتجاه مجرى النهر، وبالتالي يتم تصنيفهم على أنهم E-V13*، إلا أن هناك العديد من الفروع الفرعية المعترف بها، والتي قد تكون جميعها صغيرة جدًا. هذه هي إحدى حالتين حيث لاحظ Karafet et al. (2008) أنه في وقت نشر هذه المقالة، لم يكن من المؤكد أن الفرعين منفصلين حقًا ("لم يتم حل مواقع هذه الطفرات بسبب عدم وجود عينة من الحمض النووي تحتوي على الحالة المشتقة في V27").

  • E-V27. تم تعريفه بواسطة V27. وجد Cruciani et al. (2007) حالة واحدة في صقلية .
  • E-P65. تم تعريفه بواسطة P65.
  • E-L17. تم تعريفه بواسطة L17.
  • E-L143. تم تعريفه بواسطة L143.
  • E-M35.2. تم تعريفه بواسطة M35.2.
  • E-L241. تم تعريفه بواسطة L241.
  • E-L250. يتم تحديده بواسطة L250 وL251 وL252.

اي-V22

توزيع الترددات المداخلة للمجموعة الفرعية E-V22. [19]

يتألف هذا الفرع من معظم تلك التي تم تصنيفها في "مجموعة دلتا" التي وضعها كروشياني وآخرون (2004). لاحظ كروشياني وآخرون (2006) لاحقًا أن "كروموسومات E-V22 وE-V12* متداخلة ولا يمكن التمييز بينها بوضوح من خلال النمط الوراثي الدقيق".

وقد لوحظ أعلى تردد لـ E-V22 حتى الآن بين اللاويين السامريين بنسبة 100%، [18]

وتشمل الترددات الأخرى التي ذكرها كروشياني وآخرون (2007) العرب المغاربة (7.27%، 55 شخصًا)، والفلسطينيين (6.9% من 29 شخصًا). ووجد كاديناس وآخرون (2007) وجودًا بنسبة 7% في الإمارات العربية المتحدة . [47]

الفروع الفرعية لـ E-V22

هناك مجموعتان فرعيتان معترف بهما، وهما منفصلتان على ما يبدو، على الرغم من أن كارافيت وآخرون (2008) لاحظوا أنه في وقت نشر هذه المقالة، "لم يتم تحديد مواقع هذه الطفرات بسبب عدم وجود عينة من الحمض النووي تحتوي على الحالة المشتقة في [...] V19".

  • تم تعريف E-M148 بواسطة M148. وجد أندرهيل وآخرون (2000) مثالاً واحدًا في شبه القارة الهندية . يصف كروشياني وآخرون (2006) M148 بأنه "نادر وغير مفيد إلى حد ما".
  • E-V19 تم تحديده بواسطة V19. كروسياني وآخرون. (2007) وجد نموذجين في سردينيا .

اي-V65

توجد هذه المجموعة الفرعية، التي تعادل "مجموعة بيتا" المصنفة سابقًا، بمستويات عالية في مناطق المغرب في أقصى شمال إفريقيا. أفاد كروشياني وآخرون (2007) بمستويات تبلغ حوالي 20% بين الأنساب العربية الليبية ، وحوالي 30% بين العرب المغاربة . ويبدو أنها أقل شيوعًا بين البربر ، ولكنها لا تزال موجودة بمستويات >10%. يقترح المؤلفون أن أصل هذه السلالة شمال أفريقي. في أوروبا، تم العثور على عدد قليل من الأفراد في إيطاليا واليونان. يمكن تلخيص نتائج المقالة على النحو التالي...

اي-V65 ياكاييا YCAIIb دي واي إس 413 أ دي واي إس 413 ب دي واي إس 19 دي واي إس 391 دي واي إس 393 دي واي إس 439 دي واي إس 460 دي واي إس 461 أ10
نموذجي 19 21 21 23 13 10 13 10 10 11 13
دقيقة 19 20 20 22 11 10 13 10 9 9 12
الأعلى 21 21 22 23 14 11 14 11 11 12 13
رقم 38 38 38 38 38 38 38 38 38 38 38

قام كابيلي وآخرون (2009) بدراسة مجموعة بيتا في أوروبا. وقد وجدوا كميات صغيرة في جنوب إيطاليا، ولكن أيضًا آثارًا في كانتابريا والبرتغال وجاليسيا، حيث سجلت كانتابريا أعلى مستوى في أوروبا في دراستهم، بنسبة 3.1٪ (5 من 161 شخصًا). بجانب كانتابريا، وجد رودريجيز وآخرون (2021) ترددات عالية من E-V65 بين السكان الأصليين الباسكيين في مقاطعة ألافا (17.3٪)، ومقاطعة فيزكايا (10.9٪)، ومقاطعة غيبوزكوا (3.3٪).

إي-إم521

تم الإعلان عن اكتشاف هذه المجموعة الفرعية في دراسة Battaglia et al. (2008) حيث وجدوا أن 2 من أصل 92 يونانيًا لديهم هذه الطفرة.

علم الوراثة التطوري

التاريخ التطوري

قبل عام 2002، كان هناك في الأدبيات الأكاديمية ما لا يقل عن سبعة أنظمة تسمية لشجرة النشوء والتطور للكروموسوم Y. وقد أدى هذا إلى ارتباك كبير. في عام 2002، اجتمعت مجموعات البحث الرئيسية وشكلت اتحاد الكروموسوم Y (YCC). ونشروا ورقة مشتركة أنشأت شجرة جديدة واحدة وافق الجميع على استخدامها. وفي وقت لاحق، شكلت مجموعة من العلماء المواطنين المهتمين بعلم الوراثة السكانية وعلم الأنساب الجيني مجموعة عمل لإنشاء شجرة للهواة تهدف إلى أن تكون في المقام الأول في الوقت المناسب. يجمع الجدول أدناه كل هذه الأعمال عند نقطة شجرة YCC 2002 البارزة. وهذا يسمح للباحث الذي يراجع الأدبيات المنشورة القديمة بالتنقل بسرعة بين التسميات.

YCC 2002/2008
(الاختزال) 		(ألفا) (β) (γ) (δ) (ي) (ζ) (أ) مركز شباب المدينة 2002 مركز شباب المدينة 2005 مركز شباب المدينة 2008 مركز شباب يورك 2010 أيزو
(الكتابة العادية) 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012
إي بي 29 21 ثالثا 3أ 13 الاتحاد الأوروبي 3 هـ2 ب ه* هـ هـ هـ هـ هـ هـ هـ هـ هـ هـ
إي-إم33 21 ثالثا 3أ 13 الاتحاد الأوروبي 3 هـ2 ب ه1* ه1 ه1أ ه1أ ه1 ه1 ه1أ ه1أ ه1أ ه1أ ه1أ
إي-إم44 21 ثالثا 3أ 13 الاتحاد الأوروبي 3 هـ2 ب ه1أ ه1أ ه1أ1 ه1أ1 ه1أ ه1أ ه1أ1 ه1أ1 ه1أ1 ه1أ1 ه1أ1
إي-إم75 21 ثالثا 3أ 13 الاتحاد الأوروبي 3 هـ2 ب إي 2 أ هـ2 هـ2 هـ2 هـ2 هـ2 هـ2 هـ2 هـ2 هـ2 هـ2
إي-إم54 21 ثالثا 3أ 13 الاتحاد الأوروبي 3 هـ2 ب إي 2 ب إي 2 ب إي 2 ب إي2ب1 - - - - - - -
إي بي 2 25 ثالثا 4 14 الاتحاد الأوروبي 3 هـ2 ب هـ3* معرض E3 ه1ب ه1ب1 معرض E3 معرض E3 ه1ب1 ه1ب1 ه1ب1 ه1ب1 ه1ب1
إي-إم2 8 ثالثا 5 15 الاتحاد الأوروبي 2 هـ2 ب إي 3أ* إي 3 أ ه1ب1 إي1ب1أ إي 3 أ إي 3 أ إي1ب1أ إي1ب1أ إي1ب1أ إي1ب1أ1 إي1ب1أ1
إي-إم58 8 ثالثا 5 15 الاتحاد الأوروبي 2 هـ2 ب إي3أ1 إي3أ1 إي1ب1أ1 إي1ب1أ1 إي3أ1 إي3أ1 إي1ب1أ1 إي1ب1أ1 إي1ب1أ1 إي1ب1أ1أ1أ إي1ب1أ1أ1أ
إي-إم116.2 8 ثالثا 5 15 الاتحاد الأوروبي 2 هـ2 ب إي3أ2 إي3أ2 إي1ب1أ2 إي1ب1أ2 إي3أ2 إي3أ2 إي1ب1أ2 إي1ب1أ2 إي1بي12 تمت ازالته تمت ازالته
إي-إم149 8 ثالثا 5 15 الاتحاد الأوروبي 2 هـ2 ب إي3أ3 إي3أ3 إي1ب1أ3 إي1ب1أ3 إي3أ3 إي3أ3 إي1ب1أ3 إي1ب1أ3 إي1ب1أ3 إي1ب1أ1أ1ج إي1ب1أ1أ1ج
إي-إم154 8 ثالثا 5 15 الاتحاد الأوروبي 2 هـ2 ب إي3أ4 إي3أ4 إي1ب1أ4 إي1ب1أ4 إي3أ4 إي3أ4 إي1ب1أ4 إي1ب1أ4 إي1ب1أ4 إي1ب1أ1أ1ج1ج إي1ب1أ1أ1ج1ج
إي-إم155 8 ثالثا 5 15 الاتحاد الأوروبي 2 هـ2 ب إي3أ5 إي3أ5 إي1ب1أ5 إي1ب1أ5 إي3أ5 إي3أ5 إي1ب1أ5 إي1ب1أ5 إي1ب1أ5 إي1ب1أ1أ1د إي1ب1أ1أ1د
إي-إم10 8 ثالثا 5 15 الاتحاد الأوروبي 2 هـ2 ب إي3أ6 إي3أ6 إي1ب1أ6 إي1ب1أ6 إي3أ6 إي3أ6 إي1ب1أ6 إي1ب1أ6 إي1ب1أ6 إي1ب1أ1أ1إي إي1ب1أ1أ1إي
إي-إم35 25 ثالثا 4 14 الاتحاد الأوروبي 4 هـ2 ب ه3ب* إي 3 بي إي1ب1ب1 إي1ب1ب1 ه3ب1 ه3ب1 إي1ب1ب1 إي1ب1ب1 إي1ب1ب1 تمت ازالته تمت ازالته
إي-إم78 25 ثالثا 4 14 الاتحاد الأوروبي 4 هـ2 ب ه3ب1* ه3ب1 إي1ب1ب1أ إي1ب1ب1أ1 إي3ب1أ إي3ب1أ إي1ب1ب1أ إي1ب1ب1أ إي1ب1ب1أ إي1ب1ب1أ1 إي1ب1ب1أ1
إي-إم148 25 ثالثا 4 14 الاتحاد الأوروبي 4 هـ2 ب إي3ب1أ إي3ب1أ إي1ب1ب1أ3أ ه1ب1ب1ا1ج1 إي3ب1أ3أ إي3ب1أ3أ إي1ب1ب1أ3أ إي1ب1ب1أ3أ إي1ب1ب1أ3أ ه1ب1ب1ا1ج1 ه1ب1ب1ا1ج1
إي-إم81 25 ثالثا 4 14 الاتحاد الأوروبي 4 هـ2 ب ه3ب2* ه3ب2 ه1ب1ب1ب ه1ب1ب1ب1 ه3ب1ب ه3ب1ب ه1ب1ب1ب ه1ب1ب1ب ه1ب1ب1ب ه1ب1ب1ب1 ه1ب1ب1ب1أ
إي-إم107 25 ثالثا 4 14 الاتحاد الأوروبي 4 هـ2 ب إي3ب2أ إي3ب2أ ه1ب1ب1ب1 ه1ب1ب1ب1أ ه3ب1ب1 ه3ب1ب1 ه1ب1ب1ب1 ه1ب1ب1ب1 ه1ب1ب1ب1 ه1ب1ب1ب1أ ه1ب1ب1ب1أ1
إي-إم165 25 ثالثا 4 14 الاتحاد الأوروبي 4 هـ2 ب إي3ب2ب إي3ب2ب ه1ب1ب1ب2 ه1ب1ب1ب1ب1ب1 ه3ب1ب2 ه3ب1ب2 ه1ب1ب1ب2أ ه1ب1ب1ب2أ ه1ب1ب1ب2أ ه1ب1ب1ب2أ ه1ب1ب1ب1أ2أ
إي-إم123 25 ثالثا 4 14 الاتحاد الأوروبي 4 هـ2 ب ه3ب3* ه3ب3 إي1ب1ب1ج إي1ب1ب1ج إي3ب1ج إي3ب1ج إي1ب1ب1ج إي1ب1ب1ج إي1ب1ب1ج إي1ب1ب1ج ه1ب1ب1ب2أ
إي-إم34 25 ثالثا 4 14 الاتحاد الأوروبي 4 هـ2 ب إي3ب3أ* إي3ب3ا ه1ب1ب1ج1 ه1ب1ب1ج1 إي3ب1ج1 إي3ب1ج1 ه1ب1ب1ج1 ه1ب1ب1ج1 ه1ب1ب1ج1 ه1ب1ب1ج1 ه1ب1ب1ب2أ1
إي-إم136 25 ثالثا 4 14 الاتحاد الأوروبي 4 هـ2 ب إي3با1 إي3ب3أ1 إي1ب1ب1ج1أ ه1ب1ب1ج1ا1 إي3ب1سي1ا إي3ب1سي1ا ه1ب1ب1ج1ا1 ه1ب1ب1ج1ا1 ه1ب1ب1ج1ا1 ه1ب1ب1ج1ا1 ه1ب1ب1ب2أ1أ1

منشورات بحثية

وقد تم تمثيل فرق البحث التالية وفقًا لمنشوراتها في إنشاء شجرة YCC.

  • ألفا جوبلينج وتايلر سميث 2000 وكالادجييفا 2001
  • بيتا أندرهيل 2000
  • γ هامر 2001
  • δ كارافيت 2001
  • سيمينو 2000
  • ζ سو 1999
  • كابيلي 2001

انظر أيضا

يحتوي موقع Wikiquote على اقتباسات متعلقة بـ Haplogroup E-V68 .

علم الوراثة

مجموعات فرعية من الحمض النووي Y-DNA E

شجرة العمود الفقري للـ DNA Y

ملحوظات

  1. ^ Cruciani et al. (2004): "تتداخل الكروموسومات E-V22 وE-V12* ولا يمكن التمييز بينها بوضوح من خلال النمط الوراثي الدقيق". في Cruciani et al. (2007) يوضح نفس المؤلفين أن فرعًا من E-V13 موجود بين العرب الدروز موجود أيضًا في مجموعة الدلتا. (قارن بين جداول البيانات الخاصة بـ Cruciani et al. (2007) و Cruciani et al. (2004).)
  2. ^ كروسياني وآخرون. (2007): الشكل 2/ج
  3. ^ لا تختبر جميع المسوحات الجينية نفس العلامات.
  4. ^ سكوزاري وآخرون. 2001. انظر الفرع 25.1. تم استخدام نفس مجموعة البيانات لاحقًا في Cruciani et al. (2004) وكروتشياني وآخرون. (2007).
  5. ^ وقد تم التعبير عن الشكوك حول هذا الخط من التفكير لأن: (أ) البيانات الجديدة التي ظهرت في King et al. (2008) تشير إلى وجود تركيزات عالية أيضًا من E-V13 في اليونان و (ب) البيانات في Peričic et al. (2005) تظهر أن المنطقة ذات أعلى تردد لا تتمتع بأعلى تنوع، مما يعني أن V13 وصل إلى هناك مؤخرًا أكثر من اليونان.
  6. ^ يستخدم بيرد ثلاثة مصادر: ويل وآخرون (2002)، وكابيلي وآخرون (2003)، وسايكس (2006). لا يمتلك كابيلي ولا ويل بيانات من المنطقة في ميدلاندز الإنجليزية حيث يشير بيرد إلى وجود نقص في E1b1b [ المحرر E-M243 ]. في عام 2006 ذكر بيرد أنه كان هناك 193 نمطًا وراثيًا من وسط إنجلترا في سايكس.
  7. ^ ومع ذلك، في خرائط توزيع E3b المنشورة في ورقة بيرد الخاصة - تظهر منطقة نورفولك على أنها تحتوي على نسبة عالية من E3b. نورفولك هي جزء من مركز الغزو الأنجليكي المفترض.
  1. ^ من "E-L539 YTree".
  2. ^ abcdefghij Cruciani وآخرون. (2007)
  3. ^ abc Battaglia et al. (2008)
  4. ^ abc ISOGG، حقوق الطبع والنشر 2016 محفوظة لـ "ISOGG 2017 Y-DNA Haplogroup E". isogg.org . تم الاسترجاع في 2019-01-07 .{{cite web}}:CS1 maint: أسماء رقمية: قائمة المؤلفين ( الرابط )
  5. ^ كروسياني وآخرون. (2007) الجدول 1
  6. ^ أ ب ج د كروشياني وآخرون. (2004)
  7. ^ ab Cruciani et al. (2006)
  8. ^ كيتا، سوي (2008). "الجغرافيا، والعائلات الأفروآسيوية المختارة، وتنوع نسب الكروموسوم Y: استكشاف في علم اللغة والجغرافيا العرقية" في ملاحقة حثيثة للغة في عصور ما قبل التاريخ: مقالات في المجالات الأربعة لعلم الأنثروبولوجيا . أمستردام: دار جون بنجامينز للنشر، ص 3-17. رقم ISBN 978-9027232526.
  9. ^ كيتا، شوماركا عمر (2008-12-03). الجغرافيا، وعائلات أفروآسيوية مختارة، وتنوع نسب الكروموسوم Y: استكشاف في علم اللغة والجغرافيا العرقية. دار جون بنجامينز للنشر. رقم ISBN 978-90-272-3252-6.
  10. ^ ab Loosdrecht; et al. (2018). "جينومات شمال أفريقيا في العصر البلستوسيني تربط بين السكان البشر في الشرق الأدنى وجنوب الصحراء الكبرى في أفريقيا". Science . 360 (6388): 548–552. Bibcode :2018Sci...360..548V. doi : 10.1126/science.aar8380 . PMID  29545507.
  11. ^ أب مارتينيانو ، روي. دي سانكتيس، بيانكا؛ هالاست، بيل. دوربين ، ريتشارد (فبراير 2022). “وضع تسلسلات الحمض النووي القديمة في السلالات المرجعية”. البيولوجيا الجزيئية والتطور . 39 (2). دوى :10.1093/molbev/msac017. بمك 8857924 . بميد  35084493. 
  12. ^ abc ترومبيتا (2015)
  13. ^ أمبروسيو وآخرون. (2010)
  14. ^ روزا وآخرون (2007)
  15. ^ abc Semino et al. (2004)
  16. ^ ab Peričic et al. (2005)
  17. ^ اي بي سي دي باتاليا وآخرون. 2008.
  18. ^ أب شين، بيدونغ؛ لافي، تل؛ كيفيسيلد، توماس؛ تشو، فيفيان؛ سينغون، دنيز؛ جيفيل، دوف؛ شبيرر، إسحاق؛ وولف، ايلون؛ هليل، جوسي؛ فيلدمان، ماركوس دبليو؛ أوفنر، بيتر ج. (سبتمبر 2004). “إعادة بناء السلالات الأبوية والنسب الأمومية للسامريين وغيرهم من السكان الإسرائيليين من اختلاف تسلسل الحمض النووي Y والكروموسوم الميتوكوندريا”. طفرة بشرية . 24 (3): 248-260. دوى :10.1002/humu.20077. ISSN  1098-1004. بميد  15300852. S2CID  1571356.
  19. ^ اي بي سي داتاناسيو إي، ترومبيتا ب، بونيتو ​​إم، فينوكيو أ، دي فيتو جي، سيغيزي إم، وآخرون. (2018). “إن سكن آخر الصحراء الخضراء تم الكشف عنه من خلال إعادة التغطية العالية للسلالات الأبوية عبر الصحراء الكبرى”. الجينوم بيول . 19 (1): 20. دوى : 10.1186/s13059-018-1393-5 . بمك 5809971 . بميد  29433568. 
  20. ^ هابر، مارك؛ وآخرون (2016). "التنوع الجيني في تشاد يكشف عن تاريخ أفريقي تميز بهجرات أوراسية متعددة في العصر الهولوسيني". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 99 (6): 1316-1324. doi :10.1016/j.ajhg.2016.10.012. PMC 5142112. PMID  27889059 . - ترددات مجموعة الكروموسوم Y في الجدول S.4
  21. ^ انظر الشكل 1.
  22. ^ بنيامينو ترومبيتا (2015). "التحسين الجغرافي والنمط الجيني واسع النطاق لكروموسوم Y البشري من النوع E يوفران رؤى جديدة حول انتشار الرعاة الأوائل في القارة الأفريقية". علم الأحياء الجيني والتطور . 7 (7): 1940-1950. doi :10.1093/gbe/evv118. PMC 4524485. PMID  26108492 . 
  23. ^ حسن وآخرون (2008)
  24. ^ هيربو، جبريل بورو. "التاريخ الجيني المعقد للسكان البشر في شرق أفريقيا" (PDF) . جامعة ماريلاند، كوليدج بارك . تم الاسترجاع في 13 يوليو 2017 .
  25. ^ بيريتشيك وآخرون. 2005.
  26. ^ abcdef Cruciani et al. 2007، "المجموعة النمطية E-V13: الهجرات والتوسعات الديموغرافية في غرب أوراسيا".
  27. ^ كينج وآخرون. 2008.
  28. ^ يقترح سيمينو وآخرون (2004) أن مستويات E-M78 قد تكون أعلى من 40% في البيلوبونيز. وقد وجدوا 17 من أصل 36 هناك (47%)، لكنهم برروا استخلاص النتائج من هذه العينة الصغيرة بالإشارة أيضًا إلى دي جياكومو وآخرون (2003).
  29. ^ روسير وآخرون. 2000
  30. ^ كينج وآخرون (2008)
  31. ^ دي جيتانو وآخرون. (2009)
  32. ^ دي جياكومو وآخرون (2003)
  33. ^ بيلوتي وآخرون. 2007
  34. ^ فرانكالاسي وآخرون. 2003
  35. ^ King, Roy J.; et al. (2011). "The coming of the Greeks to Provence and Corsica: Y-chromosome models of archaic Greek colonization of the western Mediterranean". BMC Evolutionary Biology . 11 (1): 69. Bibcode :2011BMCEE..11...69K. doi : 10.1186/1471-2148-11-69 . PMC 3068964. PMID  21401952 . 
  36. ^ كروسياني وآخرون. 2007، "تحديد أصل المجموعة الفردانية E-M78".
  37. ^ شلوش وآخرون (2008)
  38. ^ لاكان وآخرون (2011)
  39. ^ سيمينو (2000)
  40. ^ كينج آند أندرهيل (2002)
  41. ^ أندرهيل (2002)
  42. ^ أندرهيل وكيفسيلد (2007)
  43. ^ ليبسون 2017.
  44. ^ فرنانديز 2016.
  45. ^ لاكاو وآخرون. (2012)
  46. ^ هابر وآخرون. (2012)
  47. ^ كاديناس، أليسيا م.؛ زيفوتوفسكي، ليف أ.؛ كافالي سفورزا، لوكا ل.؛ أندرهيل، بيتر أ.؛ هيريرا، رينيه ج. (مارس 2008). "تنوع الكروموسوم Y يميز خليج عمان". المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 16 (3): 374-386. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . ISSN  1476-5438. PMID  17928816. S2CID  32386262.

مصادر جداول التحويل

  • كابيلي، كريستيان؛ ويلسون، جيمس ف؛ ريتشاردز، مارتن؛ ستامبف، مايكل ف؛ وآخرون (فبراير 2001). "تراث أبوي أصلي بشكل أساسي للشعوب الناطقة باللغة الأسترونيزية في جنوب شرق آسيا وأوقيانوسيا". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 68 (2): 432-443. doi :10.1086/318205. PMC  1235276. PMID  11170891 .
  • هامر، مايكل ف.؛ كارافيت، تاتيانا م.؛ ريد، آلان ج.؛ جارجانازي، حمدي؛ وآخرون (1 يوليو 2001). "الأنماط الهرمية للتنوع العالمي لكروموسوم Y البشري". علم الأحياء الجزيئي والتطور . 18 (7): 1189-1203. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 . PMID  11420360.
  • جوبلينج، مارك أ.؛ تايلر سميث، كريس (2000)، "استخدامات جديدة للأنماط الوراثية الجديدة"، الاتجاهات في علم الوراثة ، 16 (8): 356-362، doi :10.1016/S0168-9525(00)02057-6، PMID  10904265
  • كالادجييفا، لوبا؛ كالافيل، فرانسيسك؛ جوبلينج ، مارك أ ؛ أنجيليتشيفا، دورا؛ وآخرون. (فبراير 2001). “أنماط التنوع الوراثي بين المجموعات وداخلها في Vlax Roma كما كشفت عنها سلالات الحمض النووي للكروموسوم Y والميتوكوندريا”. المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 9 (2): 97-104. دوى : 10.1038/sj.ejhg.5200597 . بميد  11313742. S2CID  21432405.
  • كارافيت، تاتيانا؛ شو، ليبينج؛ دو، روفو؛ وانج، ويليام؛ وآخرون (سبتمبر 2001). "تاريخ السكان الأبوي في شرق آسيا: المصادر والأنماط والعمليات التطورية الدقيقة". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 69 (3): 615-628. doi :10.1086/323299. PMC  1235490. PMID  11481588 .
  • سيمينو، أو.؛ ​​باسارينو، جي؛ أوفنر، بي جيه؛ لين، إيه إيه؛ وآخرون (2000)، "الإرث الجيني للإنسان العاقل من العصر الحجري القديم في الأوروبيين الحاليين: منظور كروموسوم إيه واي"، ساينس ، 290 (5494): 1155-9، رمز Bibcode :2000Sci...290.1155S، doi :10.1126/science.290.5494.1155، PMID  11073453
  • سو، بينج؛ شياو، جونهوا؛ أندرهيل، بيتر؛ ديكا، رانجان؛ وآخرون (ديسمبر 1999). "دليل الكروموسوم Y على الهجرة شمالًا للإنسان الحديث إلى شرق آسيا خلال العصر الجليدي الأخير". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 65 (6): 1718-1724. doi :10.1086/302680. PMC  1288383. PMID  10577926 .
  • أندرهيل، بيتر أ.؛ شين، بيدونج؛ لين، أليس أ.؛ جين، لي؛ وآخرون (نوفمبر 2000). "تباين تسلسل الكروموسوم Y وتاريخ السكان البشريين". علم الوراثة الطبيعي . 26 (3): 358-361. doi :10.1038/81685. PMID  11062480. S2CID  12893406.

مراجع

  • أمبروسيو، ب؛ دوجوجون، JM. هيرنانديز، C؛ دي لا فوينتي، د؛ غونزاليس مارتن، أ؛ فورتيس ليما، كاليفورنيا؛ نوفيليتو، أ؛ رودريغيز، JN. كالديرون، ر. وآخرون. (2010)، “السكان الأندلسيون من هويلفا يكشفون عن تنوع كبير في سلالات Y-DNA الأبوية من المجموعة الفردانية E: تحديد حركات الذكور البشرية داخل مساحة البحر الأبيض المتوسط”، حوليات علم الأحياء البشري ، 37 (1): 86-107، دوى : 10.3109/03014460903229155، بميد  19939195، S2CID  1667431
  • آدامز، سوزان م؛ بوش، إيلينا؛ بالاريسك، باتريشيا ل؛ باليرو، ستيفان ج؛ لي، أندرو سي؛ أرويو، إدواردو؛ لوبيز بارا، آنا م؛ ألير، مرسيدس؛ وآخرون (2008)، "الإرث الجيني للتنوع الديني والتعصب: الأنساب الأبوية للمسيحيين واليهود والمسلمين في شبه الجزيرة الأيبيرية"، المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية ، 83 (6): 725-36، doi :10.1016/j.ajhg.2008.11.007، PMC  2668061 ، PMID  19061982
  • الفاريز. سانتوس، كريستينا؛ مونتيل، رافائيل. كايرو، بلاسكيز؛ بعلي، عبد اللطيف؛ دوجوجون، جان ميشيل؛ ألوجا، ماريا بيلار (2009)، “اختلاف كروموسوم Y في جنوب أيبيريا: رؤى في مساهمة شمال أفريقيا”، المجلة الأمريكية لعلم الأحياء البشري ، 21 (3): 407–409، دوى : 10.1002/ajhb.20888 ، PMID  19213004 ، S2CID  7041905
  • Arredi, B; Poloni, E; Paracchini, S; Zerjal, T; Fathallah, D; Makrelouf, M; Pascali, V; Novelletto, A; Tylersmith, C (2004), "أصل العصر الحجري الحديث السائد لتنوع الحمض النووي للكروموسوم Y في شمال إفريقيا"، المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية ، 75 (2): 338-345، doi :10.1086/423147، PMC  1216069 ، PMID  15202071
  • باتاليا، فينسينزا؛ فورنارينو، سيمونا؛ الظاهري، نادية؛ أوليفييري، آنا؛ بالا، ماريا؛ مايريس ، ناتالي م ؛ كينغ ، روي ج. روتسي، سيري؛ وآخرون. (2008)، “دليل الكروموسوم Y على الانتشار الثقافي للزراعة في جنوب شرق أوروبا”، المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية ، 17 (6): 820-830، دوى :10.1038/ejhg.2008.249، PMC  2947100 ، PMID  19107149
  • Behar, Doron M.; Thomas, Mark G.; Skorecki, Karl; Hammer, Michael F.; Bulygina, Ekaterina; Rosengarten, Dror; Jones, Abigail L.; Held, Karen; et al. (أكتوبر 2003)، "أصول متعددة لللاويين الأشكناز: دليل الكروموسوم Y لكل من الأصول الشرق أوسطية والأوروبية"، Am. J. Hum. Genet. ، المجلد 73، العدد 4، ص 768-779، doi :10.1086/378506، PMC  1180600 ، PMID  13680527. كما هو الحال في http://www.ucl.ac.uk/tcga/tcgapdf/Behar-AJHG-03.pdf و https://web.archive.org/web/20090304100321/http://www.familytreedna.com/pdf/400971.pdf
  • Behar؛ Garrigan؛ Kaplan؛ Mobasher؛ Rosengarten (نوفمبر 2004)، "أنماط متباينة لتباين الكروموسوم Y في السكان اليهود الأشكناز والسكان الأوروبيين غير اليهود المضيفين" (PDF) ، Hum. Genet. ، المجلد 114، العدد 4، ص 354-365، doi :10.1007/s00439-003-1073-7، PMID  14740294، S2CID  10310338، تم أرشفته من الأصل (PDF) في 2011-11-10 ، تم استرجاعه في 2012-01-14
  • بيليزا، ساندرا؛ جوسماو، ليونور؛ لوبيز، الكسندرا؛ ألفيس، سينتيا؛ جوميز، إيفا؛ جوزيلي، ماريا؛ كالافيل، فرانسيسك؛ كاراسيدو، أنجيل؛ أموريم، أنطونيو (2006)، “التاريخ الجغرافي الدقيق والديموغرافي لسلالات الذكور البرتغاليين”، حوليات علم الوراثة البشرية ، 70 (2): 181–194، دوى :10.1111 / j.1529-8817.2005.00221.x، PMID  16626329 ، S2CID  4652154[ رابط معطل ‍ ]
  • بيرد، ستيفن (2007)، "المجموعة النمطية E3b1a2 كمؤشر محتمل للاستيطان في بريطانيا الرومانية من قبل جنود من أصل بلقاني"، مجلة علم الأنساب الجيني ، 3 (2)، تم أرشفته من الأصل في 2016-04-22 ، تم استرجاعه في 2009-07-15
  • بورتوليني. توماس، مارك ج. تشيخي، لورد؛ أغيلار، خوان أ. كاسترو دي غيرا، دينورا؛ سالزانو، فرانسيسكو م؛ Ruiz-Linares، Andres (2004)، “تصنيف ريبيرو وجينومه والاستعمار الإسباني، كما يُرى من غران كناريا وكولومبيا” (PDF) ، علم الوراثة والبيولوجيا الجزيئية ، 27 (1): 1–8، دوى : 10.1590 / S1415 -47572004000100001
  • بوش، إيلينا؛ كالافيل، فرانسيسك؛ كوماس، ديفيد؛ أوفنر، بيتر جيه؛ أندرهيل، بيتر أيه؛ بيرترانبيتيت، جومي (2001)، "يظهر التحليل عالي الدقة لتباين الكروموسوم Y البشري انقطاعًا حادًا وتدفقًا محدودًا للجينات بين شمال غرب إفريقيا وشبه الجزيرة الأيبيرية"، المجلة الأمريكية للجينات البشرية ، 68 (4): 1019-1029، doi :10.1086/319521، PMC  1275654 ، PMID  11254456
  • Bosch, E.; Calafell, F.; Gonzalez-Neira, A.; Flaiz, C.; Mateu, E.; Scheil, H.-G.; Huckenbeck, W.; Efremovska, L.; et al. (2006), "Paternal and motherally lineages in the Balkans show a homogeneous landscape over linguistic barriers, except for the isolation Aromuns", Annals of Human Genetics , 70 (4): 459–487, doi :10.1111/j.1469-1809.2005.00251.x, PMID  16759179, S2CID  23156886, تم أرشفته من الأصل في 2012-12-10
  • كاديناس؛ زيفوتوفسكي، ليف أ؛ كافالي سفورزا، لوكا ل؛ أندرهيل، بيتر أ؛ هيريرا، رينيه ج (2007)، "تنوع الكروموسوم Y يميز خليج عمان"، المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية ، 16 (3): 1-13، doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 ، PMID  17928816
  • كابيلي، كريستيان؛ ريدهيد، نيكولا؛ أبيرنيثي، جوليا ك؛ جراتريكس، فيونا؛ ويلسون، جيمس ف؛ موين، تورولف؛ هيرفيج، تور؛ ريتشاردز، مارتن؛ وآخرون (2003)، "تعداد كروموسومات AY في الجزر البريطانية" (PDF) ، علم الأحياء الحالي ، 13 (11): 979-84، doi :10.1016/S0960-9822(03)00373-7، PMID  12781138، S2CID  526263أيضا في [1]
  • كاراتي؛ جينو، س.؛ توري، س.؛ روبينو، س. (2009)، "التصنيف الفرعي للمجموعة الفرعية للكروموسوم Y E-M78 (E1b1b1a) بواسطة اختبار SNP وتطبيقه الجنائي"، المجلة الدولية للطب الشرعي ، 123 (4): 357-360، doi :10.1007/s00414-009-0350-y، PMID  19430804، S2CID  5657112
  • كابيلي، كريستيان؛ أونوفري، فاليريو؛ بريسيجيللي، فرانشيسكا؛ بوشي، إيلاريا؛ سكارنيتشي، فرانشيسكا؛ ماسولو، مارا؛ فيري، جيانماركو؛ توفانيلي، سيرجيو؛ وآخرون. (2009)، “المغاربة والمسلمين في أوروبا: تقدير تراث الذكور في شمال أفريقيا في العصور الوسطى في جنوب أوروبا”، المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية ، 17 (6): 848-852، دوى :10.1038/ejhg.2008.258، PMC  2947089 ، PMID  19156170
  • Cinnioğlu, Cengiz; King, Roy; Kivisild, Toomas; Kalfoglu, Ersi; Atasoy, Sevil; Cavalleri, Gianpiero L.; Lillie, Anita S.; Roseman, Charles C.; et al. (2004), "Excavating Y-chromosome haplotype strata in Anatolia", Hum Genet , 114 (2): 127–48, doi :10.1007/s00439-003-1031-4, PMID  14586639, S2CID  10763736
  • كونتو، دانييلا؛ موريللي، دانييلا؛ سانتوني، فيديريكو؛ فوستر، جيمي دبليو؛ فرانكالاسي، باولو؛ كوكا، فرانشيسكو (2008)، "دليل قائم على الكروموسوم Y لأصل ما قبل العصر الحجري الحديث للسكان السردينيين المتجانسين وراثيًا ولكن المتنوعين: الاستدلال على عمليات مسح الارتباط"، بلوس وان ، 3 (1): e1430، رمز Bibcode : 2008PLoSO...3.1430C، doi : 10.1371/journal.pone.0001430 ، PMC  2174525 ، PMID  18183308
  • Cruciani, Fulvio; Santolamazza, Piero; Shen, Peidong; MacAulay, Vincent; Moral, Pedro; Olckers, Antonel; Modiano, David; Holmes, Susan (2002), "A Back Migration from Asia to Sub-Saharan Africa Is Supported by High-Resolution Analysis of Human Y-Chromosome Haplotypes", American Journal of Human Genetics , 70 (5): 1197–1214, doi :10.1086/340257, PMC  447595 , PMID  11910562
  • Cruciani; La Fratta; Santolamazza; Sellitto (مايو 2004)، "التحليل الجغرافي الوراثي لكروموسوم Y من المجموعة E3b (E-M215) يكشف عن أحداث هجرة متعددة داخل وخارج أفريقيا" (PDF) ، المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية ، 74 (5): 1014-1022، doi :10.1086/386294، PMC  1181964 ، PMID  15042509، تم أرشفته من الأصل (PDF) في 2008-06-26 ، تم استرجاعه في 2009-07-15
  • Cruciani؛ La Fratta؛ Torroni؛ Underhill؛ Scozzari (2006)، "التشريح الجزيئي لمجموعة الكروموسوم Y E-M78 (E3b1a): تقييم لاحق لنهج قائم على شبكة الأقمار الصناعية الدقيقة من خلال ستة علامات ثنائية الأليلات جديدة"، Human Mutation ، 27 (8): 831–2، doi : 10.1002/humu.9445 ، PMID  16835895، S2CID  26886757
  • Cruciani, F.; La Fratta, R.; Trombetta, B.; Santolamazza, P.; Sellitto, D.; Colomb, EB; Dugoujon, J.-M.; Crivellaro, F.; et al. (2007), "Tracing Past Human Male Movements in Northern/Eastern Africa and Western Eurasia: New Clues from Y-Chromosomal Haplogroups E-M78 and J-M12", Molecular Biology and Evolution , 24 (6): 1300–1311, doi : 10.1093/molbev/msm049 , PMID  17351267, تم أرشفته من الأصل في 2017-10-10انظر أيضًا البيانات التكميلية.
  • دي جيتانو؛ سيروتي، فرانسيسكا؛ كروبو، كارلو؛ روبينو (2009)، "الهجرات التفاضلية اليونانية والشمال أفريقية إلى صقلية مدعومة بأدلة وراثية من الكروموسوم Y"، المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية ، 17 (1): 91-99، doi :10.1038/ejhg.2008.120، PMC  2985948 ، PMID  18685561
  • دي جياكومو، ف؛ لوكا، ف؛ أناغنو، ن.؛ سيافاريلا، ج؛ كوربو، آر إم؛ كريستا، م. كوتشي، F.؛ دي ستاسي، L.؛ أغوستانو، V.؛ جيباراكي، م.؛ لوتراديس، أ. مامي، سي؛ ميكالوديمتراكيس، إن . بابولا، ف؛ بيديسيني، G.؛ بلاتا، إي. تيريناتو، L.؛ توفانيلي، س. مالاسبينا، ب. نوفيليتو، أ. (سبتمبر 2003). “الأنماط السريرية للتنوع الكروموسومي البشري Y في قارة إيطاليا واليونان تهيمن عليها تأثيرات الانجراف والمؤسس”. علم الوراثة الجزيئي والتطور . 28 (3): 387-395. دوى :10.1016/S1055-7903(03)00016-2. PMID  12927125.
  • إريت، C .؛ كيتا، SO؛ نيومان، ف (2004)، “أصول الأفروآسيوية”، العلوم ، 306 (5702): 1680، دوى :10.1126/science.306.5702.1680c، PMID  15576591، S2CID  8057990
  • السباعي، ميرفت؛ بلات، دانيال E.؛ هابر، مارك. شيويه، يالي؛ يوحنا، سونيا سي؛ ويلز، ر. سبنسر؛ ايزابيل، حسن؛ سنيورة، مايو ف.؛ وآخرون. (2009)، “البنية الجغرافية للمناظر الطبيعية الجينية للكروموسومات Y في بلاد الشام: تباين ساحلي داخلي”، حوليات علم الوراثة البشرية ، 73 (6): 568–581، دوى :10.1111/j.1469-1809.2009.00538 .x، بي إم سي  3312577 ، بي إم آي دي  19686289
  • فرنانديز، دانييل (2016). "النتائج الأولية لسلسلة زمنية من الحمض النووي البشري القديم من عصور ما قبل التاريخ من المناطق الساحلية والداخلية في كرواتيا". ResearchGate . IUAES . doi :10.13140/RG.2.1.2555.9920.
  • فراسات؛ خالق، شغفتة؛ محي الدين، عائشة؛ بابايوانو، ميرتو؛ تايلر سميث، كريس؛ أندرهيل، بيتر أ؛ أيوب، قاسم (2006)، "دليل الكروموسوم Y لمساهمة يونانية محدودة في سكان باثان في باكستان"، المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية ، 15 (1): 121-126، doi :10.1038/sj.ejhg.5201726، PMC  2588664 ، PMID  17047675
  • فلوريس، كارلوس؛ ماكا ماير، نيكول؛ جونزاليس، آنا م؛ أوفنر، بيتر ج؛ شين، بيدونج؛ بيريز، خوسيه أ؛ روخاس، أنطونيو؛ لاروجا، خوسيه م؛ أندرهيل، بيتر أ (2004)، "البنية الجينية المخفضة لشبه الجزيرة الأيبيرية التي كشف عنها تحليل الكروموسوم Y: الآثار المترتبة على التركيبة السكانية"، المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية ، 12 (10): 855-863، doi : 10.1038/sj.ejhg.5201225 ، PMID  15280900، S2CID  16765118
  • فلوريس؛ ماكا ماير، نيكول؛ لاروجا، خوسيه م.؛ كابريرا، فيسينتي م.؛ كارادشة، نايف؛ جونزاليس، آنا م. (2005)، "العزلات في ممر الهجرة: تحليل عالي الدقة لتباين الكروموسوم Y في الأردن"، مجلة علم الوراثة البشرية ، 50 (9): 435-441، doi : 10.1007/s10038-005-0274-4 ، PMID  16142507
  • فرانكالاسي، ب.؛ موريلي، ل.؛ أندرهيل، ب.؛ ليلي، أ.؛ باسارينو، ج.؛ أوسيلي، أ.؛ ماديدو، ر.؛ باولي، ج.؛ وآخرون (2003)، "استدلال على توطين ثلاث جزر متوسطية (كورسيكا وسردينيا وصقلية) من خلال التباين الثنائي للكروموسوم Y"، المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية ، 121 (3): 270-279، doi :10.1002/ajpa.10265، PMID  12772214
  • فريجل، روزا؛ جوميز، فيرونيكا. جوسماو، ليونور؛ غونزاليس ، آنا م. كابريرا ، فيسنتي م . أموريم، أنطونيو؛ Larruga، Jose M (2009)، “التاريخ الديموغرافي لمجموع الجينات الذكور في جزر الكناري: استبدال الأنساب الأصلية بالأوروبيين”، علم الأحياء التطوري BMC ، 9 (1): 181، بيب كود :2009BMCEE...9..181F، دوي : 10.1186/1471-2148-9-181 ، بي إم سي  2728732 ، بميد  19650893
  • جيرارد؛ بيريش، س؛ أويزرات، أ؛ ديترلين، ف؛ لوكوت، ج (2006)، "التأثيرات البربرية والعربية في شمال إفريقيا في غرب البحر الأبيض المتوسط ​​كشفتها أنماط الحمض النووي للكروموسوم Y"، علم الأحياء البشري ، 78 (3): 307-316، doi :10.1353/hub.2006.0045، PMID  17216803، S2CID  13347549
  • غونسالفيس، آر؛ فريتاس، أ؛ برانكو، م؛ روزا، أ؛ فرنانديز، ال. زيفوتوفسكي، لوس أنجلوس؛ أندرهيل، بنسلفانيا؛ كيفيسيلد، تي؛ Brehm، A (2005)، “Y-chromosome Lineages from Portugal، Madeira and Açores Record Elements of Sephardim and Berber Ancestry”، حوليات علم الوراثة البشرية ، 69 (جزء 4): 443-454، دوى :10.1111 / j.1529- 8817.2005.00161.x, HDL : 10400.13/3018 ، بميد  15996172، S2CID  3229760[ رابط معطل ‍ ]
  • هابر، مارك. بلات، دانيال E.؛ أشرفيان بوناب، مازيار؛ يوحنا، سونيا سي؛ سوريا هيرنانز، ديفيد ف.؛ مارتينيز كروز، بيجونيا؛ الدويهي، بشرى؛ غصيب صباغ، ميشيلا؛ رافاتباناه، هوشانغ؛ قنبري، محسن؛ الحوت جون. بالانوفسكي، أوليغ؛ ويلز، ر. سبنسر؛ كوماس، ديفيد؛ تايلر سميث، كريس؛ زالوا، بيير أ. (2012)، "المجموعات العرقية في أفغانستان تشترك في تراث كروموسومي Y منظم حسب الأحداث التاريخية"، بلوس وان ، 7 (3): e34288، رمز Bibcode :2012PLoSO...734288H، doi : 10.1371/journal.pone .0034288 ، PMC  3314501 ، PMID  22470552
  • هامر (2003)، "بنية السكان البشرية وتأثيراتها على أخذ عينات من تباين تسلسل الكروموسوم Y"، علم الوراثة ، 164 (4): 1495-1509، doi :10.1093/genetics/164.4.1495، PMC  1462677 ، PMID  12930755
  • حسن، هشام ي.؛ أندرهيل، بيتر أ.؛ كافالي سفورزا، لوكا ل.؛ إبراهيم، منتصر ع. (2008)، "تباين الكروموسوم Y بين السودانيين: تدفق الجينات المقيد، التوافق مع اللغة والجغرافيا والتاريخ" (PDF) ، المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية ، 137 (3): 316-23، doi :10.1002/ajpa.20876، PMID  18618658، محفوظ من الأصل (PDF) في 2009-03-04
  • Henn, BM; Gignoux, C.; Lin, Alice A; Oefner, Peter J.; Shen, P.; Scozzari, R.; Cruciani, F.; Tishkoff, SA; Mountain, JL; Underhill, PA (2008), "دليل الكروموسوم Y على هجرة الرعاة عبر تنزانيا إلى جنوب إفريقيا"، PNAS ، 105 (31): 10693–8، Bibcode :2008PNAS..10510693H، doi : 10.1073/pnas.0801184105 ، PMC  2504844 ، PMID  18678889. راجع التعليق على مدونة Dienekes، والتعليق على مدونة Spitoon والإصدار العام.
  • ISOGG (2013)، مجموعة Y-DNA Haplogroup E وفروعها الفرعية - 2013، الجمعية الدولية لعلماء الأنساب الجينية "ISOGG"
  • جوبلينج، ما؛ تايلر سميث، سي. (2000)، "استخدامات جديدة للأنماط الوراثية الجديدة للكروموسوم Y البشري، المرض والاختيار"، اتجاهات الجينات ، 16 (8): 356-362، doi :10.1016/S0168-9525(00)02057-6، PMID  10904265
  • Karafet, TM; Mendez, FL; Meilerman, MB; Underhill, PA; Zegura, SL; Hammer, MF (مايو 2008)، "تعدد الأشكال الثنائية الجديدة تعيد تشكيل شجرة هابلوغروب الكروموسوم البشري Y وتزيد من دقتها"، Genome Research ، 18 (5): 830–8، doi :10.1101/gr.7172008، PMC  2336805 ، PMID  18385274نُشرت على الإنترنت في 2 أبريل/نيسان 2008. انظر أيضًا المواد التكميلية.
  • كيتا، شوماركا (2008)، "الجغرافيا، وعائلات أفروآسيوية مختارة، وتنوع نسب الكروموسوم Y"، في ملاحقة اللغة في عصور ما قبل التاريخ: مقالات في مجالات الأنثروبولوجيا الأربعة: تكريمًا لهارولد كرين فليمنج ، جون بنجامينز، رقم ISBN 978-90-272-3252-6
  • كيتا، SOY؛ بويس، AJ (أنتوني جيه) (2005)، "علم الوراثة ومصر والتاريخ: تفسير الأنماط الجغرافية لتنوع الكروموسوم Y"، التاريخ في أفريقيا ، 32 : 221-246، doi :10.1353/hia.2005.0013، S2CID  163020672
  • King, RJ; Özcan, SS; Carter, T.; Kalfoğlu, E.; Atasoy, S.; Triantaphyllidis, C.; Kouvatsi, A.; Lin, AA; et al. (2008), "Differential Y-chromosome Anatolian Influences on the Greek and Cretan Neolithic" (PDF) ، Annals of Human Genetics ، 72 (2): 205–214، doi :10.1111/j.1469-1809.2007.00414.x، PMID  18269686، S2CID  22406638، تم أرشفته من الأصل (PDF) في 2009-03-05
  • الملك؛ أندرهيل (2002)، "التوزيع المتوافق للفخاريات المطلية والتماثيل الخزفية من العصر الحجري الحديث مع سلالات الكروموسوم Y"، العصور القديمة ، 76 (293): 707-14، doi :10.1017/S0003598X00091158، S2CID  160359661
  • كوجانوفا؛ بيريرا؛ فرنانديز؛ بيريرا؛ سيرني (2009)، "المدخلات الوراثية للعصر الحجري الحديث في الشرق الأدنى في واحة صغيرة في الصحراء الغربية المصرية"، المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية ، 140 (2): 336-346، doi :10.1002/ajpa.21078، PMID  19425100
  • لاكان، ماري؛ كايزر، كريستين؛ ريكو، فرانسوا-كزافييه؛ بروكاتو، نيكولاس؛ تاروس، جوزيف؛ بوش، أنجل؛ جيلين، جان؛ كروبيزي، إيريك؛ لوديس، بيرتراند (2011)، "يشير الحمض النووي القديم إلى الدور القيادي الذي لعبه الرجال في انتشار العصر الحجري الحديث"، PNAS ، 108 (45): 18255-9، Bibcode :2011PNAS..10818255L، doi : 10.1073/pnas.1113061108 ، PMC  3215063 ، PMID  22042855
  • لاكاو، هارليت؛ جايدن، تينزين؛ ريجويرو، ماريا؛ تشيناكريشنايا، شيلبا؛ بخاري، أريج؛ أندرهيل، بيتر؛ جارسيا-بيرتراند، رالف؛ هيريرا، رينيه (2012)، "أفغانستان من منظور الكروموسوم Y"، المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية ، 20 (10): 1063-1070، doi :10.1038/ejhg.2012.59، PMC  3449065 ، PMID  22510847
  • لانكستر، أندرو (2009)، "مجموعات هابلوغروب Y، الثقافات الأثرية وعائلات اللغة: مراجعة للمقارنات متعددة التخصصات باستخدام حالة E-M243" (PDF) ، مجلة علم الأنساب الجيني ، 5 (1)، تم أرشفته من الأصل (PDF) في 2016-05-06 ، تم استرجاعه في 2009-07-15
  • ليبسون، مارك (16 نوفمبر 2017). "المسارات العرضية الباليوجينومية المتوازية تكشف عن تاريخ وراثي معقد للمزارعين الأوروبيين الأوائل". نيتشر . 551 (7680). نيتشر ريسيرش : 368-372. رمز Bibcode :2017Natur.551..368L. doi :10.1038/nature24476. PMC  5973800. PMID  29144465 .
  • لويس، جيه؛ روولد، دي؛ ريجويرو، إم؛ كاييرو، بي؛ سينيوجلو، سي؛ روزمان، سي؛ أندرهيل، بي؛ كافاليسفورزا، إل؛ هيريرا، آر (2004)، "بلاد الشام مقابل القرن الأفريقي: دليل على الممرات ثنائية الاتجاه للهجرة البشرية" (PDF) ، المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية ، 74 (3): 532-544، doi :10.1086/382286، PMC  1182266 ، PMID  14973781، تم أرشفته من الأصل (PDF) في 2012-02-16(انظر أيضًا الأخطاء المطبعية)
  • ماكا ماير، ن.؛ سانشيز فيلاسكو، P .؛ فلوريس، C .؛ لاروجا، JM؛ غونزاليس، صباحا؛ أوتيرينو، أ؛ ليفا كوبيان، ف؛ وآخرون. (2003)، “توصيف كروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا لـ Pasiegos، عزلة بشرية من كانتابريا (إسبانيا)”، حوليات علم الوراثة البشرية ، 67 (جزء 4): 329-339، CiteSeerX  10.1.1.584.4253 ، دوي :10.1046/j.1469-1809.2003.00045.x، PMID  12914567، S2CID  40355653.
  • مارتينيز، لايزل؛ أندرهيل، بيتر أ؛ زيفوتوفسكي ، ليف أ ؛ جايدن، تنزين؛ موشوناس ، نيكولاس ك. تشاو ، شيريل إميليان تي . كونتي، سيمون. ماموليني، إليزابيتا؛ كافالي سفورزا، إل لوكا؛ هيريرا ، رينيه (1 أبريل 2007) ، “يهيمن تراث العصر الحجري القديم Y-haplogroup في هضبة المرتفعات الكريتية”، المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية ، 15 (4): 485-493 ، دوى : 10.1038 / sj.ejhg.5201769 ، ISSN  1018-4813، بميد  17264870
  • Mendizabal, Isabel; Sandoval, Karla; Berniell-Lee, Gemma; Calafell, Francesc; Salas, Antonio; Martinez-Fuentes, Antonio; Comas, David (2008), "Genetic origin, admixture, and asymmetry in mother and paternal human lineages in Cuba", BMC Evol. Biol. ، 8 (1): 213، Bibcode :2008BMCEE...8..213M، doi : 10.1186/1471-2148-8-213 ، PMC  2492877 ، PMID  18644108
  • نيبيل؛ فيلون، د؛ برينكمان، ب؛ ماجومدر، ب؛ فايرمان، م؛ أوبنهايم، أ (2001)، "مجموعة الكروموسوم Y لليهود كجزء من المشهد الجيني للشرق الأوسط"، المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية ، 69 (5): 1095-1112، doi :10.1086/324070، PMC  1274378 ، PMID  11573163
  • أونوفري، فاليريو؛ أليساندريني، فيديريكا؛ تورشي، كيارا؛ بيساريسي، ماورو؛ بوسيمي، لوريدانا؛ Tagliabracci، Adriano (2006)، “تطوير PCRs المتعددة للتطبيقات التطورية والطب الشرعي لـ 37 تعدد الأشكال في كروموسوم Y البشري” (PDF) ، علوم الطب الشرعي الدولية ، 157 (1): 23-35، دوى :10.1016/j.forsciint.2005.03 .014، بميد  15896936[ رابط ميت دائم ‍ ]
  • باراكيني؛ بيرس، سي إل؛ كولونيل، إل إن؛ ألتشولر، دي؛ هندرسون، بي إي؛ تايلر سميث، سي (2003)، "تأثير الكروموسومات AY على خطر الإصابة بسرطان البروستاتا: دراسة مجموعة متعددة الأعراق"، مجلة الطب والجينات ، 40 (11): 815-819، doi :10.1136/jmg.40.11.815، PMC  1735314 ، PMID  14627670
  • Pelotti؛ Ceccardi, S؛ Lugaresi, F؛ Trane, R؛ Falconi, M؛ Bini, C؛ Willuweit, S؛ Roewer, L (2007)، "التباين الجيني الجغرافي الدقيق لكروموسوم Y في عينة سكانية من منطقة رافينا في منطقة إميليا رومانيا (شمال إيطاليا)"، Forensic Science International: Genetics Supplement Series ، 1 (1): 242–243، doi :10.1016/j.fsigss.2007.10.025
  • بيريرا، لويزا؛ تشيرني، فيكتور؛ سيريزو، ماريا؛ سيلفا ، نونو م . هاجيك، مارتن؛ فاشيكوفا، الزبيتا؛ كوجانوفا، مارتينا؛ برديكا، راديم؛ سالاس، أنطونيو (2010)، “ربط تجمعات الجينات جنوب الصحراء الكبرى وغرب أوراسيا: التراث الأمومي والأبوي لبدو الطوارق من الساحل الأفريقي” (PDF) ، المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية ، 18 (8): 915-923 ، دوى :10.1038/ejhg.2010.21، PMC  2987384 ، PMID  20234393, مؤرشفة من الأصلي (PDF) بتاريخ 28-05-2013
  • Peričic, M.; Lauc, LB; Klarić, IM; Rootsi, S; Janićijevic, B; Rudan, I; Terzić, R; Colak, I; et al. (2005), "تحليل تطوري عالي الدقة لجنوب شرق أوروبا يتتبع حلقات رئيسية من تدفق الجينات الأبوية بين السكان السلافيين"، Mol. Biol. Evol. ، المجلد 22، العدد 10، ص 1964-1975، doi : 10.1093/molbev/msi185 ، PMID  15944443[ رابط ميت ‍ ] .
  • راموس لويزا، إي؛ بلانكو فيريا، أ؛ بريون، م.؛ فان هوفيل، V.؛ كاراسيدو، أ.؛ Sánchez-Diz، P. (2009)، “Phylogeography of French الذكور الأنساب (بيانات غير منشورة المؤتمر الدولي الثالث والعشرون لـ ISFG)”، Forensic Science International ، 2 : 439–441، دوى : 10.1016/j.fsigss.2009.09.026 ، S2CID  85134429[ رابط معطل ‍ ]
  • Regueiro, M.; Cadenas, AM; Gayden, T.; Underhill, PA; Herrera, RJ (2006), "إيران: رابطة ثلاثية القارات للهجرة المدفوعة بالكروموسوم Y"، Hum Hered ، 61 (3): 132–143، doi :10.1159/000093774، PMID  16770078، S2CID  7017701
  • روبينو، سي؛ كروبو، ف؛ جيتانو، سي؛ بيكادا، أ؛ بنهاماموش، س؛ سيروتي، ن؛ بياتزا، أ؛ إنتوري، س؛ توري، سي (2008)، "تحليل مجموعات هابلوغروبات SNP للكروموسوم Y وأنماط هابلوغروبات STR في عينة سكانية جزائرية"، مجلة المجلة الدولية للطب الشرعي ، 122 (3): 251-5، doi :10.1007/s00414-007-0203-5، PMID  17909833، S2CID  11556974
  • رودريجيز، خافيير؛ بالنسيا-مدريد، لير؛ ميندوزا ، فيفيان سي. جارسيا برتراند، رالف؛ بانكوربو، ميريان م دي؛ Herrera، Rene J (2021)، “الكروموسوم Y لسكان الباسك الأصليين واستبدال العصر البرونزي”، التقارير العلمية ، 11:5607 (1): 5607، بيب كود :2021NatSR..11.5607L، دوى :10.1038 / s41598-021 -84915-1، بعد الظهر  7970938 ، بميد  33692401
  • روزا، ألكسندرا؛ أورنيلاس، كارولينا؛ جوبلينج، مارك أ؛ بريم، أنطونيو؛ فيليمز، ريتشارد (2007)، "تنوع الكروموسوم Y في سكان غينيا بيساو: منظور متعدد الأعراق"، علم الأحياء التطوري BMC ، 7 (1): 124، رمز Bibcode : 2007BMCEE...7..124R، doi : 10.1186/1471-2148-7-124 ، PMC  1976131 ، PMID  17662131
  • Rosser, Z; Zerjal, T; Hurles, M; Adojaan, M; Alavantic, D; Amorim, A; Amos, W; Armenteros, M; et al. (2000), "التنوع الكروموسومي Y في أوروبا سريري ويتأثر في المقام الأول بالجغرافيا، وليس باللغة"، المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية ، 67 (6): 1526–1543، doi :10.1086/316890، PMC  1287948 ، PMID  11078479، تم أرشفته من الأصل في 2008-05-06
  • سانشيز، خوان جيه؛ هالينبيرج، شارلوت؛ بورستينج، كلاوس؛ هيرنانديز، أليكسيس؛ جورلين، آر جيه (2005)، "الترددات العالية لسلالات الكروموسوم Y التي تتميز بـ E3b1 وDYS19-11 وDYS392-12 في الذكور الصوماليين"، المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية ، 13 (7): 856-866، doi : 10.1038/sj.ejhg.5201390 ، PMID  15756297. نُشرت على الإنترنت في 9 مارس 2005
  • سكوزاري، روزاريا؛ كروسياني، ف؛ بانجرازيو، أ؛ سانتولامازا، ف؛ فونا، جي؛ الأخلاقية، ف. لاتيني، الخامس؛ فاريزي، إل؛ وآخرون. (2001)، “تباين كروموسوم Y البشري في منطقة غرب البحر الأبيض المتوسط: الآثار المترتبة على سكان المنطقة” (PDF) ، علم المناعة البشرية ، 62 (9): 871–884، CiteSeerX  10.1.1.408.4857 ، doi :10.1016/S0198-8859(01)00286-5، PMID  11543889، أرشفة من النسخة الأصلية (PDF) بتاريخ 17-12-2012 ، استرجاعها 15-07-2009
  • سيمينو، أو.؛ ​​باسارينو، جي؛ أوفنر، بي جيه؛ لين، إيه إيه؛ أربوزوفا، إس؛ بيكمان، إل إي؛ دي بينيديكتيس، جي؛ فرانكالاسي، بي؛ وآخرون (2000)، "الإرث الجيني للإنسان العاقل من العصر الحجري القديم في الأوروبيين الحاليين: منظور كروموسوم إيه واي" (PDF) ، ساينس ، المجلد 290، العدد 5494، الصفحات 1155-1159، رمز Bibcode :2000Sci...290.1155S، doi :10.1126/science.290.5494.1155، PMID  11073453، محفوظ من الأصل (PDF) في 2003-11-25.
  • سيمينو. سانتاتشيارا-بينيريتسيتي، أ. سيلفانا؛ فالاشي، فرانشيسكو؛ كافالي سفورزا، إل لوكا؛ أندرهيل، بيتر أ. (2002)، “الإثيوبيون والخويسان يتشاركون في أعمق الواجهات من سلالة الكروموسوم Y البشري” (PDF) ، Am J Hum Genet ، المجلد. 70، لا. 1، الصفحات من 265 إلى 268، دوى :10.1086/338306، PMC  384897 ، PMID  11719903، مؤرشفة من الأصلي (PDF) في 15-03-2006
  • سيمينو، أورنيلا؛ ماجري، كيارا؛ بينوزي، جورجيا؛ لين، أليس أ؛ الزاهري، ناديا؛ باتاجليا، فينسينزا؛ ماكسيوني، ليليانا؛ تريانتافيليديس، كوستاس؛ وآخرون (2004)، "أصل وانتشار وتمايز مجموعات هابلوغروب E وJ في الكروموسوم Y: استنتاجات حول العصر الحجري الحديث في أوروبا والأحداث الهجرية اللاحقة في منطقة البحر الأبيض المتوسط"، المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية ، المجلد 74، العدد 5، ص 1023-1034، doi :10.1086/386295، PMC  1181965 ، PMID  15069642
  • Shen, Peidong; Lavi, Tal; Kivisild, Toomas; Chou, Vivian; Sengun, Deniz; Gefel, Dov; Shpirer, Issac; Woolf, Eilon; et al. (2004), "Reconstruction of Patrilineages and Matrilineages of Samaritans and Other Israel Populations From Y-Chromosome and Mitochondrial DNA Sequence Variation" (PDF) ، الطفرة البشرية ، المجلد 24، العدد 3، ص 248-260، doi :10.1002/humu.20077، PMID  15300852، S2CID  1571356، محفوظ من الأصل (PDF) في 2009-03-05 ، تم استرجاعه في 2009-07-15
  • سيلفا. كارفاليو، إليزو؛ كوستا، جيلهيرمي؛ تافاريس، ليجيا؛ أموريم، أنطونيو؛ غوسماو ، ليونور (2006)، “الاختلاف الوراثي للكروموسوم Y في سكان ريو دي جانيرو”، المجلة الأمريكية لعلم الأحياء البشري ، 18 (6): 829-837، دوى :10.1002 / ajhb.20567، PMID  17039481، S2CID  23778828، أرشفة من الأصل بتاريخ 2012-10-18
  • شلوش؛ بيهار، دورون م.؛ يودكوفسكي، غينادي؛ تمبلتون، آلان؛ حديد، يارين؛ باسيس، فؤاد؛ هامر، مايكل؛ إيتزكوفيتز، شاليف؛ سكوريكي، كارل (2008)، جيميل، نيل جون (المحرر)، "الدروز: ملجأ جيني للسكان في الشرق الأدنى"، بلوس ون ، 3 (5): e2105، رمز Bibcode :2008PLoSO...3.2105S، doi : 10.1371/journal.pone.0002105 ، PMC  2324201 ، PMID  18461126
  • سايكس، برايان (2006)، دماء الجزر: استكشاف الجذور الجينية لتاريخنا القبلي، بانتام، رقم ISBN 978-0-593-05652-3
  • توماس؛ ستامف، إم بي إتش؛ هارك، إتش. (2006)، "دليل على بنية اجتماعية شبيهة بالفصل العنصري في إنجلترا الأنجلوساكسونية المبكرة" (PDF) ، وقائع الجمعية الملكية ب ، 273 (1601): 2651-2657، doi :10.1098/rspb.2006.3627، PMC  1635457 ، PMID  17002951، محفوظ من الأصل (PDF) في 2009-03-05
  • تيلمار، أندرياس أو.؛ ​​مونتيليوس، كرستين (ديسمبر 2009). "بيانات سكانية لـ 12 موضعًا لجين Y-STR من سكان صوماليين". مجلة العلوم الجنائية الدولية: سلسلة المكملات الوراثية . 2 (1): 413-415. doi :10.1016/j.fsigss.2009.08.078.
  • ترومبيتا، بنيامينو؛ كروشياني، فولفيو؛ سيليتو، دانييل؛ سكوزاري، روزاريا (2011)، ماكولاي، فينسينت (محرر)، "طوبولوجيا جديدة لمجموعة الكروموسوم Y البشرية E1b1 (E-P2) تم الكشف عنها من خلال استخدام تعدد الأشكال الثنائية المميزة حديثًا"، بلوس وان ، 6 (1): e16073، رمز Bibcode : 2011PLoSO...616073T، doi : 10.1371/journal.pone.0016073 ، PMC  3017091 ، PMID  21253605
  • ترومبيتا (2015)، "التحسين الجغرافي والنمط الجيني واسع النطاق لكروموسوم Y البشري من النوع E يوفران رؤى جديدة حول انتشار الرعاة الأوائل في القارة الأفريقية"، علم الأحياء الجيني والتطور ، 7 (7): 1940-1950، doi :10.1093/gbe/evv118، PMC  4524485 ، PMID  26108492
  • أندرهيل، بيتر أ.؛ شين، بيدونج؛ لين، أليس أ.؛ جين، لي؛ باسارينو، جوزيبي؛ يانغ، وي هـ.؛ كوفمان، إيرين؛ بوني تامير، باتشيفا؛ وآخرون (2000)، "تباين تسلسل الكروموسوم Y وتاريخ السكان البشريين"، نات جينيت ، المجلد 26، العدد 3، ص 358-361، doi :10.1038/81685، PMID  11062480، S2CID  12893406
  • أندرهيل؛ باسارينو، جي؛ لين، إيه إيه؛ شين، بي؛ ميرازون لاهر، إم؛ فولي، آر إيه؛ أوفنر، بي جيه؛ كافالي-سفورزا، إل إل (2001)، "الجغرافيا الوراثية للأنماط الوراثية الثنائية للكروموسوم Y وأصول السكان البشريين المعاصرين"، آن هوم جينيت ، المجلد 65، العدد 1، ص 43-62، doi : 10.1046/j.1469-1809.2001.6510043.x ، PMID  11415522، S2CID  9441236
  • أندرهيل (2002)، "استدلال على تاريخ السكان في العصر الحجري الحديث باستخدام النمط الوراثي للكروموسوم Y"، في بيلوود، بيتر؛ رينفرو، أ. كولين (المحررون)، فحص فرضية انتشار الزراعة/اللغة، معهد ماكدونالد للأبحاث الأثرية ، كامبريدج: معهد ماكدونالد للأبحاث الأثرية، رقم ISBN 978-1-902937-20-5
  • أندرهيل، بيتر أ.؛ كيفيزيلد، توماس (2007)، "استخدام الكروموسوم Y وبنية الحمض النووي للميتوكوندريا في تتبع الهجرات البشرية"، Annu. Rev. Genet. ، 41 : 539–64، doi :10.1146/annurev.genet.41.110306.130407، PMID  18076332
  • Weale, ME; Weiss, DA; Jager, RF; Bradman, N.; Thomas, MG (2002), "Y Chromosome Evidence for Anglo-Saxon Mass Migration" (PDF) ، Mol. Biol. Evol. ، المجلد 19، العدد 7، الصفحات 1008-1021، doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a004160 ، PMID  12082121، تم أرشفته من الأصل (PDF) في 2005-10-29.
  • ويل؛ شاه، ت؛ جونز، أ. ل؛ جرينهالغ، ج؛ ويلسون، ج. ف؛ نيمادوا، ب؛ زيتلين، د؛ كونيل، ب. أ؛ وآخرون (1 سبتمبر 2003)، "سلالات نادرة من الكروموسوم Y ذات الجذور العميقة في البشر: دروس في علم الجغرافيا الوراثية"، علم الوراثة ، المجلد 165، العدد 1، ص 229-234، doi :10.1093/genetics/165.1.229، PMC  1462739 ، PMID  14504230
  • اتحاد كروموسوم Y "YCC" (2002)، "نظام تسمية لشجرة المجموعات الثنائية للكروموسوم Y البشري"، أبحاث الجينوم ، المجلد 12، العدد 2، ص 339-348، doi :10.1101/gr.217602، PMC  155271 ، PMID  11827954
  • زلوع، بيير أ. شيويه، يالي؛ خليفة، جايد؛ مخول، نادين؛ دبيان، لبيب؛ بلات، دانيال E.؛ رويورو، أجاي ك.؛ هيريرا، رينيه J .؛ وآخرون. (2008)، “التنوع الكروموسومي Y في لبنان منظم من خلال الأحداث التاريخية الأخيرة”، المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية ، 82 (4): 873-882، دوى :10.1016/j.ajhg.2008.01.020، PMC  2427286 ، PMID  18374297
  • زلوع، بيير أ. بلات، دانيال E.؛ السباعي، ميرفت؛ خليفة، جايد؛ مخول، نادين؛ هابر، مارك؛ شيويه، يالي؛ ايزابيل، حسن؛ وآخرون. (2008)، “تحديد الآثار الجينية للتوسعات التاريخية: آثار الأقدام الفينيقية في البحر الأبيض المتوسط”، المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية ، 83 (5): 633-642، دوى :10.1016/j.ajhg.2008.10.012، PMC  2668035 ، بميد  18976729
  • زيرجال (1999)، استخدام تباين الحمض النووي للكروموسوم Y للتحقيق في تاريخ السكان؛ في Papiha SS، Deka R، Chakraborty R (المحررون): التنوع الجينومي: التطبيقات في علم الوراثة السكاني البشري ، Kluwer Academic/Plenum Publishers، ص 91-101
  • تشاو؛ خان، فيصل؛ بوركار، مينال؛ هيريرا، رينيه؛ أجراوال، سوراكشا (2009)، "وجود ثلاثة أنساب أبوية مختلفة بين سكان شمال الهند: دراسة لـ 560 كروموسوم Y"، حوليات علم الأحياء البشري ، 36 (1): 1-14، doi :10.1080/03014460802558522، PMC  2755252 ، PMID  19058044
  • ويكي مشروع علم تطور E-M35
  • مشروع علم تطور E-M35 (جميع مواقع المختبرات)
  • منتدى عام لمشروع علم تطور السلالات E-M35
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_E-V68&oldid=1241568585"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate