فيروس إيبولا

جنس Orthoebolavirus ، المعروف باسم فيروس إيبولا ( يُلفظ / iˈboʊlə / أو / əˈboʊləˌvaɪrəs / ؛ ee- BOH - lə- أو ə - BOH - lə - VY - rəs ) [ 1 ] [ 2 ^] حتى عام 2023، ^{[ 3 ] [ 4 ] هو} تصنيف فيروسي مُدرج ضمن عائلة Filoviridae ⁽ الفيروسات الخيطية الشكل)، ورتبة Mononegavirales . [ ^{5 ] تُسمى} أفراد هذا الجنس بفيروسات إيبولا، ^{[ 5 ] وتُشفّر} جينومها على شكل حمض نووي ريبوزي أحادي السلسلة ^{سالب الاتجاه} . ^{[ 6 ]} سُميت الأنواع الستة المعروفة من فيروسات الإيبولا نسبةً إلى المنطقة التي تم اكتشاف كل منها فيها لأول مرة: فيروس إيبولا بونديبوجيو ، وفيروس إيبولا ريستون ، وفيروس إيبولا السودان ، وفيروس إيبولا غابة تاي (المعروف سابقًا باسم فيروس إيبولا ساحل العاج )، وفيروس إيبولا زائير (المعروف أيضًا باسم فيروس إيبولا)، وفيروس إيبولا بومبالي . يُعد الأخير أحدث الأنواع التي تم تسميتها، وقد عُزل من خفافيش أنغولية حرة الذيل في سيراليون . ^{[ 7 ]} يضم كل نوع من أنواع جنس فيروس الإيبولا فيروسًا واحدًا، وأربعة منها تُسبب مرض فيروس الإيبولا (EVD) لدى البشر، وهو نوع من الحمى النزفية ذات معدل وفيات مرتفع للغاية . وقد تسبب فيروس ريستون في الإصابة بمرض فيروس الإيبولا لدى أنواع أخرى من الرئيسيات. ^{[ 8 ] [ 9 ]} يتميز فيروس إيبولا زائير بأعلى معدل وفيات بين فيروسات الإيبولا، وهو مسؤول عن أكبر عدد من حالات تفشي الأنواع الستة المعروفة من هذا الجنس، بما في ذلك تفشي زائير عام 1976 والتفشي الذي شهد أكبر عدد من الوفيات (2014). ^{[ 10 ]}

وُصفت فيروسات الإيبولا لأول مرة بعد تفشي مرض فيروس الإيبولا في جنوب السودان في يونيو/حزيران 1976 وفي زائير في أغسطس/آب 1976. ^{[ 11 ] [ 12 ]} يُشتق اسم فيروس الإيبولا من نهر إيبولا في زائير ( جمهورية الكونغو الديمقراطية حاليًا )، بالقرب من موقع تفشي المرض عام 1976، ^{[ 12 ]} واللاحقة التصنيفية -فيروس ( التي تدل على جنس فيروسي). ^{[ 5 ]} أُدخل هذا الجنس في عام 1998 تحت مسمى "فيروسات شبيهة بالإيبولا". ^{[ 13 ] [ 14 ]} في عام 2002، غُيّر الاسم إلى فيروس الإيبولا ^{[ 15 ] [ 16 ]} وفي عام 2010، عُدّل الجنس. ^{[ 5 ]} ترتبط فيروسات الإيبولا ارتباطًا وثيقًا بفيروسات ماربورغ .

فيروس إيبولا هو فيروس خيطي مغلف ينتمي إلى رتبة الفيروسات أحادية السلسلة السالبة (Mononegavirales) ، التي تضم أيضًا فيروسات داء الكلب والحصبة. ^{[ 17 ]} تتميز هذه الرتبة بجينومات RNA أحادية السلسلة سالبة الاتجاه (-ssRNA) غير مجزأة، محاطة بغلاف نووي حلزوني. ^{[ 18 ]} تشفر الفيروسات الخيطية سبعة بروتينات مختلفة، تشمل: NP (البروتين النووي)، وVP35 (جزء من مركب البوليميراز)، وVP40 (بروتين المصفوفة)، وGP (بروتين الشوكة السكري)، وVP30 (منشط النسخ)، وVP24 (بروتين المصفوفة الثاني)، وL (RdRp). ^{[ 19 ]} من بين هذه البروتينات، يُعدّ كل من بروتين GP وبروتين NP ضروريين لدخول الفيروس وتكاثره. ^{[ 19 ]}

يُعدّ البروتين السكري GP المسؤول عن الاختلافات المرضية بين فيروسات الإيبولا. ^{[ 19 ]} يُشفّر GP بروتينين سكريين، أحدهما هو sGP (البروتين السكري الذائب) الذي يلعب دورًا في إمراضية الإيبولا. ^{[ 20 ] [ 21 ]} تشير الأبحاث إلى أن sGP قادر على تثبيط الاستجابة المناعية للمضيف، مما يزيد من إمراضية فيروس الإيبولا. ^{[ 20 ]}

يحتوي البروتين النووي (NP) على كلٍ من جينوم الفيروس الخيطي وجينومه المضاد. ^{[ 19 ]} يُعزى تكوين الغلاف النووي الحلزوني (NC) إلى تجميع البروتين النووي، مما يسمح بحماية جينوم الحمض النووي الريبي أحادي السلسلة (ssRNA) من التحلل بواسطة الخلايا المضيفة بواسطة الإنزيمات النووية الداخلية والاستجابة المناعية للمضيف. ^{[ 19 ]} كما ثبت أن البروتين النووي يستقطب بروتينات الخلية المضيفة لتسهيل نسخ الفيروس وتضاعفه داخل السيتوبلازم. ^{[ 19 ]}

تختلف فيروسات الإيبولا في الحجم بين سلالاتها، إذ تتميز بنوى أسطوانية يتراوح قطرها بين 50 و80 نانومترًا، وطولها بين 10 و14 ميكرومترًا. ^{[ 22 ]} تمتد نتوءات فيروس الإيبولا إلى الخارج مسافة 10 نانومترات، وتفصل بينها مسافة 10 نانومترات تقريبًا. ^{[ 23 ]}

وجد الباحثون أدلة على إصابة ثلاثة أنواع من خفافيش الفاكهة بفيروس إيبولا. لا تظهر على هذه الخفافيش أي أعراض للمرض ، مما يشير إلى أنها قد تكون الخزانات الطبيعية الرئيسية لفيروس إيبولا. ومن المحتمل وجود خزانات ونواقل أخرى. ^{[ 24 ]}

أظهرت خفافيش الفاكهة ذات الكتفين ( Epomops franqueti )، والخفاش ذو الرأس المطرقي ( Hypsignathus monstrosus )، وخفاش الفاكهة ذو الياقة الصغيرة ( Myonycteris torquata ) وجود مادة وراثية من فيروس إيبولا، تُعرف بتسلسلات الحمض النووي الريبي (RNA)، أو أدلة على استجابة مناعية للمرض. ^{[ 25 ]} إن فهم أماكن حضانة الفيروس بين فترات تفشيه وكيفية انتقاله بين الأنواع سيساعد في حماية البشر والرئيسيات الأخرى من الفيروس. ^{[ 26 ]}

تم عزل فيروس إيبولا بومبالي (BOMV) من الخفاش الصغير ذي الذيل الحر ( Chaerephon pumilus ) والخفاش الأنغولي ذي الذيل الحر ( Mops condylurus ) في سيراليون . ^{[ 7 ]}

يُعدّ مسار دخول الفيروس خطوةً أساسيةً في دورة حياته. وقد اقتُرحت عدة مسارات لفيروس إيبولا، مثل البلعمة والبلعمة الخلوية بوساطة الكلاثرين والكافولين. مع ذلك، أثبت كلٌّ من نانبو وآخرون (2010) وسعيد وآخرون (2010) بشكلٍ مستقلٍّ أن أيًّا من هذين المسارين لا يُستخدم فعليًّا. ^{[ 27 ] [ 28 ]}

اكتشف الباحثون أن فيروس إيبولا يستخدم عملية البلعمة الكبيرة لدخول الخلايا المضيفة. ^{[ 29 ]} يؤدي تحفيز البلعمة الكبيرة إلى تكوين جسيمات داخلية خاصة بهذه العملية (جسيمات البلعمة الكبيرة)، وهي كبيرة بما يكفي لاستيعاب فيروسات إيبولا. وقد تأكد هذا الاكتشاف من خلال وجود فيروس إيبولا في نفس موقع بروتين فرز نيكسين 5 (SNX5)، الذي يتكون من عائلة كبيرة من البروتينات الغشائية الطرفية التي ترتبط بالجسيمات الكبيرة المتكونة حديثًا. ^{[ 27 ]} كما ثبت أن حجب مسار البلعمة الكبيرة يمنع فيروس إيبولا من دخول الخلايا. تم اختبار أربعة مثبطات مختلفة خاصة بعملية البلعمة الكبيرة: سيتوكالاسين د (عامل مزيل للبلمرة)، وورتمنين (Wort)، وLY-294002 (كلاهما مثبط لـ PI3K)، وEIPA (5-(N-إيثيل-N-أيزوبروبيل) أميلوريد)، وهو مثبط لمبادل Na+/H+ خاص بعملية البلعمة. ^{[ 27 ] [ 28 ]}

بعد ذلك، تُنقل جزيئات فيروس إيبولا المُستدخَلة إلى الجسيمات الداخلية المتأخرة، حيث يُلاحَظ وجودها المشترك مع بروتين GTPase Rab7 (علامة الجسيمات الداخلية المتأخرة). ^{[ 27 ]} كما أن طفرة كلٍّ من بروتيني GTPase Rab5 وRab7 تُثبِّط دخول الفيروس. ^{[ 28 ]} بعد انتقال الفيروس إلى الجسيمات الداخلية المتأخرة، يرتبط بمستقبل Neimann-Pick C1 (NPC1) داخل الخلايا ^{[ 30 ]} ، ويندمج غشاء الفيروس مع غشاء الجسيم الداخلي، مما يسمح للفيروس بإطلاق جينومه في السيتوبلازم. ^{[ 31 ]}

السبب الرئيسي لقلة العلاجات المتاحة هو أن فيروس إيبولا شديد الخطورة، إذ تصل نسبة الوفيات فيه إلى 90%. ^{[ 32 ]} ولا يمكن دراسته إلا في مختبرات السلامة البيولوجية من المستوى الرابع (BSL-4) ، وهي مختبرات انتقائية للغاية. ولتوسيع نطاق دراسته، تمكنت مختبرات السلامة البيولوجية من المستوى الثاني (BSL-2) من استخدام أنظمة بديلة للفيروس المعدي الحقيقي. وقد استخدم العلماء أنواعًا زائفة تحمل نفس البروتين السكري الموجود على سطحها والذي يُستخدم لدخول الخلية المضيفة. كما يستخدمون جسيمات غير معدية شبيهة بفيروس إيبولا كنظام بديل للدراسة. ^{[ 33 ]}

بدأ البحث عن لقاح للإيبولا فور اكتشافه لأول مرة عام 1976. ^{[ 34 ]} يوجد حاليًا دواءان فقط معتمدان من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. في أكتوبر 2020، تمت الموافقة رسميًا على دواء إيمازاب، وفي ديسمبر 2020، تمت الموافقة رسميًا على دواء إيبانغا. يكمن الفرق بين العلاجين في أن إيمازاب يستخدم ثلاثة أجسام مضادة وحيدة النسيلة، بينما يحتوي إيبانغا على جسم مضاد وحيد النسيلة واحد فقط. صُمم كلا العلاجين لمهاجمة البروتين السكري لمنع الفيروس من دخول خلية مضيفة جديدة والتكاثر. إلى جانب هذين الدواءين، هناك رعاية علاجية عامة أخرى، مثل إدارة الأعراض التي يسببها الإيبولا، كالقيء والحمى والإسهال وأي ألم. ^{[ 35 ]}

وفقًا لقواعد تسمية التصنيف التي وضعتها اللجنة الدولية لتصنيف الفيروسات (ICTV)، يُكتب اسم جنس فيروس الإيبولا دائمًا بحرف كبير ، وبخط مائل ، ولا يُختصر أبدًا، ويُسبق بكلمة "جنس". أما أسماء أفراده (فيروسات الإيبولا) فتُكتب بأحرف صغيرة، ولا تُكتب بخط مائل، وتُستخدم بدون أدوات تعريف . ^{[ 5 ]}

يُعتبر الفيروس من عائلة الفيروسات الخيطية عضوًا في جنس فيروس إيبولا إذا ^{[ 5 ]}

• يحتوي جينومها على العديد من التداخلات الجينية
• يشفر جينها الرابع ( GP ) أربعة بروتينات (sGP، وssGP، وΔ-peptide، وGP _1,2 ) باستخدام التحرير المتزامن مع النسخ للتعبير عن ssGP وGP _1,2، والانقسام البروتيني للتعبير عن sGP وΔ-peptide
• ترتبط ذروة قدرة الفيروسات على العدوى بجزيئات  يبلغ طولها حوالي 805 نانومتر
• يختلف جينومه عن جينوم فيروس ماربورغ بنسبة ≥50% وعن جينوم فيروس إيبولا زائير بنسبة <50% على مستوى النيوكليوتيدات
• لا تُظهر فيروساته أي تفاعل متقاطع مستضدي تقريبًا مع فيروسات ماربورغ

صُنِّف جنسَا فيروس إيبولا وفيروس ماربورغ في الأصل ضمن جنس فيروس فيلو، الذي أصبح الآن مُلغى . في مارس 1998، اقترحت اللجنة الفرعية لفيروسات الفقاريات في اللجنة الدولية لتصنيف الفيروسات (ICTV) تغيير جنس فيروس فيلو إلى عائلة فيروسات فيلو، مع جنسين مُحددين: فيروسات شبيهة بفيروس إيبولا وفيروسات شبيهة بفيروس ماربورغ . نُفِّذ هذا الاقتراح في واشنطن العاصمة في أبريل 2001، وفي باريس في يوليو 2002. في عام 2000، قُدِّم اقتراح آخر في واشنطن العاصمة لتغيير اللاحقة "-like virus" إلى "-virus"، مما أدى إلى تسمية فيروس إيبولا وفيروس ماربورغ . ^{[ 36 ] [ 37 ]} ثم عُدِّلت هذه الأسماء لاحقًا إلى فيروس أورثويبولا وفيروس أورثوماربورغ (البادئة "ortho-" يونانية تعني "صحيح") للحد من الالتباس بين الأجناس. ^{[ 38 ]}

الأنواع الستة المميزة لجنس فيروسات أورثوبولا هي:

فيروس إيبولا زائير (ZEBOV)

يُعرف فيروس إيبولا زائير (ZEBOV) أيضًا باسم فيروس زائير ، ويتميز بأعلى معدل وفيات، حيث يصل إلى 90% في بعض الأوبئة، بمتوسط ​​معدل وفيات يبلغ حوالي 83% على مدى 27 عامًا. وقد شهد العالم تفشيات لفيروس إيبولا زائير أكثر من أي نوع آخر. حدث أول تفشٍ في 26 أغسطس 1976 في يامبوكو . ^{[ 39 ]} وكانت مابالو لوكيلا، وهي مُعلمة تبلغ من العمر 44 عامًا، أول حالة مُسجلة. تشابهت الأعراض مع أعراض الملاريا ، وتلقى المرضى اللاحقون الكينين . يُعزى انتقال العدوى إلى إعادة استخدام الإبر غير المُعقمة والاتصال الشخصي المُباشر. يُعد هذا الفيروس مسؤولاً عن تفشي فيروس إيبولا في غرب إفريقيا عام 2014 ، وهو أشد تفشيات فيروسات الفيلو فتكًا حتى الآن. ^{[ 40 ] [ 41 ] [ 42 ]}

فيروس إيبولا السوداني (SUDV)

ظهر فيروس إيبولا السوداني ، مثل فيروس إيبولا زغرب (ZEBOV)، عام 1976؛ وكان يُعتقد في البداية أنه مطابق له. ^{[ 43 ]} يُعتقد أن فيروس إيبولا السوداني قد تفشى أولاً بين عمال مصانع القطن في نزارة ، السودان (الآن في جنوب السودان)، في يونيو 1976، حيث سُجلت أول حالة إصابة لعامل تعرض لمستودع طبيعي محتمل للفيروس. أجرى العلماء اختبارات على الحيوانات والحشرات المحلية استجابةً لذلك؛ إلا أن جميعها جاءت نتائجها سلبية للفيروس. ولا يزال الناقل مجهولاً. وقد ساهم غياب إجراءات العزل الوقائي (أو "العزل بجانب السرير") في انتشار المرض. ^{[ 44 ]} بلغ متوسط ​​معدلات الوفيات بفيروس إيبولا السوداني 53% عام 1976، ^{[ 44 ]} و65% عام 1979، و53% عام 2000. ^{[ 45 ]}

فيروس إيبولا ريستون (RESTV)

اكتُشف هذا الفيروس خلال تفشي فيروس حمى النزف القردية (SHFV) في قرود المكاك آكلة السرطان في مختبرات هازلتون ( فورتريا حاليًا ) عام ١٩٨٩. ومنذ تفشيه الأول في ريستون، فرجينيا ، وُجد لاحقًا في الرئيسيات غير البشرية في بنسلفانيا وتكساس وسيينا ، إيطاليا . وفي كل حالة، استُوردت الحيوانات المصابة من منشأة في الفلبين، ^{[ ٤٦ ]} حيث أصاب الفيروس الخنازير أيضًا. ^{[ ٤٧ ]} وعلى الرغم من تصنيفه ككائن حي من المستوى الرابع وقدرته الواضحة على إحداث المرض في القرود، لم يُسبب فيروس RESTV أي مرض للعاملين في المختبرات البشرية المعرضين له. ^{[ ٤٨ ]}

فيروس إيبولا غابة تاي (TAFV)

كان يُعرف سابقًا باسم "فيروس إيبولا ساحل العاج"، وقد اكتُشف لأول مرة بين الشمبانزي في غابة تاي بساحل العاج ، أفريقيا ، عام 1994. أظهرت عمليات التشريح أن الدم داخل القلب بني اللون، ولم تُلاحظ أي علامات واضحة على الأعضاء، كما أظهر تشريح واحد رئتين ممتلئتين بالدم. وأظهرت دراسات الأنسجة المأخوذة من الشمبانزي نتائج مشابهة لحالات الإصابة البشرية خلال تفشي وباء الإيبولا عام 1976 في زائير والسودان. ومع اكتشاف المزيد من الشمبانزي النافق، جاءت نتائج العديد منها إيجابية للإيبولا باستخدام التقنيات الجزيئية. يُعتقد أن مصدر الفيروس هو لحوم قرود الكولوبوس الحمراء الغربية المصابة ( Procolobus badius ) التي كان الشمبانزي يفترسها. أصيبت إحدى العالمات اللاتي كنّ يُجرين عمليات التشريح على الشمبانزي المصابة بالإيبولا. ظهرت عليها أعراض مشابهة لأعراض حمى الضنك بعد حوالي أسبوع من التشريح، ونُقلت إلى سويسرا لتلقي العلاج. خرجت من المستشفى بعد أسبوعين، وتعافت تماماً بعد ستة أسابيع من الإصابة. ^{[ 49 ]}

فيروس إيبولا بونديبوجيو (BDBV)

في 24 نوفمبر/تشرين الثاني 2007، أكدت وزارة الصحة الأوغندية تفشي فيروس إيبولا في مقاطعة بونديبوجيو . وبعد تأكيد نتائج فحوصات العينات التي أجرتها المختبرات المرجعية الوطنية الأمريكية ومراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها ، أكدت منظمة الصحة العالمية وجود السلالة الجديدة. وفي 20 فبراير/شباط 2008، أعلنت وزارة الصحة الأوغندية رسميًا انتهاء الوباء في بونديبوجيو، حيث غادر آخر مصاب المستشفى في 8 يناير/كانون الثاني 2008. ^{[ 50 ]} وأظهرت دراسة وبائية أجراها علماء من منظمة الصحة العالمية ووزارة الصحة الأوغندية وجود 116 حالة مؤكدة ومحتملة من سلالة إيبولا الجديدة، وأن معدل الوفيات الناجمة عن التفشي بلغ 34% (39 حالة وفاة). ^{[ 51 ]}

فيروس بومبالي (BOMV)

عُزل فيروس أورثوبولافيروس بومباليينس عام 2018 من خفافيش حرة الذيل في سيراليون . ولم يُثبت حتى الآن أنه يُسبب أمراضًا لدى البشر. ومع ذلك، وجدت الأبحاث أنه قادر على إصابة الخلايا البشرية في المختبر ، وإن كان بمعدل نمو أبطأ من الأنواع الأخرى من نفس الجنس. ^{[ 52 ] [ 53 ]}

تبلغ معدلات التغير الجيني 8 × 10⁻⁴ ^لكل موقع في السنة، أي أنها أبطأ بربع سرعة انتشار فيروس الإنفلونزا أ لدى البشر ^{[ 54 ]} . وبالرجوع إلى الوراء ، يُرجح أن فيروسي إيبولا وماربورغ قد تباعدا منذ آلاف السنين. ^{[ 55 ]} وجدت دراسة أُجريت عامي 1995 و1996 أن جينات فيروسي إيبولا وماربورغ تختلف بنحو 55% على مستوى النيوكليوتيدات، وبنسبة 67% على الأقل على مستوى الأحماض الأمينية. ووجدت الدراسة نفسها أن سلالات فيروس إيبولا تختلف بنحو 37-41% على مستوى النيوكليوتيدات، وبنسبة 34-43% على مستوى الأحماض الأمينية. كما وُجد أن سلالة فيروس إيبولا (EBOV) تُظهر تغيرًا بنسبة 2% تقريبًا على مستوى النيوكليوتيدات مقارنةً بالسلالة الأصلية التي ظهرت عام 1976 في تفشي يامبوكي، والسلالة التي ظهرت عام 1995 في تفشي كيكويت. ^{[ 56 ]} ومع ذلك، تشير الفيروسات القديمة للفيروسات الخيطية الموجودة في الثدييات إلى أن عمر العائلة نفسها لا يقل عن عشرات الملايين من السنين. ^{[ 57 ]}

تم تصنيف جنس فيروسات الإيبولا إلى ستة أنواع؛ إلا أن التسمية أثبتت جدلاً إلى حد ما، حيث لا يزال العديد من الباحثين يستخدمون الأسماء الشائعة بدلاً من أسماء الأنواع عند الإشارة إلى هذه الفيروسات. ^{[ 5 ]} وعلى وجه الخصوص، يُستخدم مصطلح "فيروس الإيبولا" على نطاق واسع للإشارة تحديدًا إلى أفراد نوع فيروس إيبولا زائير . ونتيجة لذلك، في عام 2010، أوصت مجموعة من الباحثين باعتماد اسم "فيروس الإيبولا" لتصنيف فرعي ^{[ ملاحظة 1 ]} ضمن نوع فيروس إيبولا زائير، واعتماد أسماء شائعة مماثلة رسميًا لأنواع فيروسات الإيبولا الأخرى . ^{[ 5 ]} وفي عام 2011، رفضت اللجنة الدولية لتصنيف الفيروسات (ICTV) اقتراحًا (2010.010bV) للاعتراف رسميًا بهذه الأسماء، لأنها لا تُشير إلى أسماء للأنواع الفرعية أو المتغيرات أو السلالات أو غيرها من مجموعات الأنواع الفرعية. ^{[ 58 ]} وبناءً على ذلك، فإن الأسماء الشائعة الاستخدام على نطاق واسع لا تُعتبر رسميًا جزءًا من التسمية التصنيفية. وعلى وجه الخصوص، فإن مصطلح "فيروس إيبولا" ليس له معنى رسمي معترف به من قبل اللجنة الدولية لتصنيف الفيروسات (ICTV)، بل إنها لا تزال تستخدم وتوصي فقط بتسمية النوع "فيروس إيبولا زائير" . ^{[ 59 ]}

يُعتبر الحد الأدنى لتصنيف العزلات ضمن أنواع مختلفة عادةً هو اختلاف يزيد عن 30% على مستوى النيوكليوتيدات، مقارنةً بالسلالة النمطية . إذا كان الفيروس ينتمي إلى نوع معين ولكنه يختلف عن السلالة النمطية بأكثر من 10% على مستوى النيوكليوتيدات، يُقترح تسميته فيروسًا جديدًا. لا يحتوي أي من أنواع فيروسات الإيبولا على أعضاء متباينة بدرجة كافية لتلقي أكثر من تسمية "فيروس" واحدة. ^{[ 5 ]}

عزلت دراسة أجريت عام 2013 أجسامًا مضادة من خفافيش الفاكهة في بنغلاديش، ضد فيروسات إيبولا زائير وريستون ، وبالتالي تحديد المضيفين المحتملين للفيروسات وعلامات الفيروسات الخيطية في آسيا. ^{[ 60 ]}

كشف تحليل حديث لجينومات فيروس إيبولا من التفشي الحالي، دون استخدام تقنية المحاذاة، عن وجود ثلاثة تسلسلات قصيرة من الحمض النووي لا تظهر في أي مكان في الجينوم البشري، مما يشير إلى أن تحديد تسلسلات الأنواع المحددة قد يكون مفيدًا لتطوير كل من التشخيص والعلاج. ^{[ 61 ]}

• تقرير ICTV: الجنس: Orthoebolavirus
• ViralZone: فيروسات شبيهة بفيروس إيبولا – مستودع فيروسي من المعهد السويسري للمعلوماتية الحيوية
• قاعدة بيانات مسببات الأمراض الفيروسية ومورد التحليل (ViPR): فيروس إيبولا
• هياكل جزيئية ثلاثية الأبعاد لفيروس إيبولا محفوظة في بنك بيانات المجهر الإلكتروني (EMDB). تاريخ الأرشفة: 8 أغسطس 2014، على موقع Wayback Machine.