سيراتونيكوس

📅 آخر تحديث: ١ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ١ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 3 صور
الموسوعة الحرة

سيراتونيكوس (وتعني "المخلب ذو القرون") جنسٌ أحادي النوع من ديناصورات ألفاريزصوريد ، عاشفي منغوليا خلال العصر الطباشيري المتأخر ( الماستريختي ) في ما يُعرف الآن بتكوين بارون غويوت . النوع الوحيد المعروف، سيراتونيكوس أوكولاتوس ، عُثر عليه في هيكل عظمي مجزأ، بما في ذلك جمجمة غير مكتملة، لفرد بالغ. سُمّي ووُصف عام 2009 من قِبل فلاديمير أليفانوف ورينشن بارسبولد . شكّك واصفاه في التصنيف التقليدي للألفاريزصورات ضمن ثيروبودا ، مقترحين بدلاً من ذلك أنها من طيور الورك ، لكن هذا لم يُعتمد منذ ذلك الحين.يُقدّر طول سيراتونيكوس بـ 75 سنتيمترًا (2.46 قدمًا) ووزنه بـ 760 غرامًا (1.68 رطلًا) . وقد اعتُبر مرادفًا ثانويًا محتملاًلبارفيكورسور.

الاكتشاف والتسمية

مواقع الأحافير في منغوليا. تم جمع أحافير سيراتونيكوس في هيرميين تساف (المنطقة أ).

في عام ٢٠٠٣، اكتشف أوتخون زارغال، من المركز الأحفوري التابع للأكاديمية المنغولية للعلوم ، هيكلاً عظمياً جزئياً لأحد أنواع الألفاريزصوريات في تكوين بارون غويوت بمنطقة خيرمين تساف في منغوليا . كان الهيكل محاطاً بقطعتين من الصخر وقت اكتشافه. وفي عام ٢٠٠٩ ، أطلق فلاديمير أليفانوف ورينشن بارسبولد اسماً على العينة ووصفاها . تتكون العينة النموذجية ، رقم MPC ١٠٠/١٢٤ ، من جمجمة وفك سفلي غير مكتملين ، وفقرات عنقية ، وفقرات ذيلية، وعظم القص، وعظمي الغراب الأيمن والأيسر ، وجزء من عظم العضد الأيمن ، وأجزاء طرفية من الأطراف الأمامية، وعظم الحرقفة المجزأ، والأطراف الخلفية. تشير الدلائل إلى أن العينة تعود لفرد بالغ ، وذلك بناءً على اندماج عظمي الكاحل والساق ، مع وجود دروز غير مكتملة جزئياً. [ 1 ]

يُشتق الاسم العام، Ceratonykus، من الكلمتين اليونانيتين " ceratinus " ( ذو قرون) و" onyx " (مخلب). أما الاسم النوعي ، oculatus ، فيُشتق من الكلمة اللاتينية " oculatus " (ذو بصر حاد، ذو عيون واسعة). [ 1 ]

وصف

الحجم والسمات المميزة

حجم أنواع مختلفة من الألفاريزصوريات مقارنةً بالإنسان، سيراتونيكوس باللون الأحمر

في عام 2016، قدّر غريغوري س. بول طول سيراتونيكوس بـ 0.6 متر (2.0 قدم) ووزنه بـ 1 كيلوغرام (2.2 رطل) . [ 2 ] ومع ذلك، قدّر مولينا-بيريز ولارامندي (2016) طول سيراتونيكوس بـ 75 سنتيمترًا (2.46 قدم) ووزنه بـ 760 غرامًا (1.68 رطل) . [ 3 ]

قام أليفانوف وبارسبولد (2009) بتشخيص Ceratonykus في الأصل بناءً على منطقة الجمجمة الطويلة أمام الحجاج ؛ وفتحة صدغية علوية بيضاوية الشكل يبلغ طولها 0.4 من طول العظام الجبهية ؛ وطول العظم الجبهي أكبر بأربع مرات تقريبًا من عرضه؛ وتضيق العظام الجبهية باتجاه المنقار لتشكل إسفينًا ضيقًا؛ وتجاور العظام أمام الجبهية باتجاه المنتصف؛ وارتفاع النتوءات القاعدية الجناحية ثلثي ارتفاع العظام المربعة ؛ وتشكل الفكوك السفلية انخفاضًا عميقًا ومتناقصًا باتجاه المنقار؛ وفتحات فكية سفلية واسعة ؛ ومراكز ضيقة للفقرات العنقية والذيلية الأمامية ؛ وفصل عرف العضلة الدالية الصدرية عن رأس العضد بواسطة ثلمة؛ وامتداد السلامية القاعدية للإصبع الكبير من اليد ، مع عرض جانبيها بشكل معتدل، ولقمة طرفية ضيقة ومتناظرة؛ الصفيحة الخلفية للحُقّ في عظم الحرقفة ذات عرف طولي صغير نسبيًا في الجزء الأمامي الإنسي ؛ عظم فخذ منحني بشدة يبلغ طوله نصف طول عظم الظنبوب تقريبًا؛ مدور رابع واضح ؛ عرف قصبي غير متطور ؛ نتوء صاعد لعظم الكاحل مرتفع وعريض؛ عظام مشط القدم الرسغية يبلغ طولها 1.33 ضعف طول عظم الفخذ؛ عظما مشط القدم الثاني والرابع متجاوران بإحكام على امتدادهما الكامل؛ ثلمة عميقة تتشكل في الجزء القريب الظهري بين عظام مشط القدم؛ عظم مشط القدم الثاني أقصر من الرابع في الجزء البعيد؛ عظام مشط القدم الرسغية أطول من الثالث بمقدار 3.5 مرة؛ السلامية القاعدية للإصبع الرابع في القدم الخلفية أقصر قليلاً من السلامية القاعدية للإصبع الثاني. [ 1 ]

الجمجمة

الجزء من الجمجمة الأقرب إلى المنقار ضيق وممتد، مع منطقة قذالية عميقة ومحاجر كبيرة . كانت الفتحات أمام الحجاجية أكبر بنصف حجم الحجاج على الأقل، وكانت القضبان الصدغية صغيرة نسبيًا، بينما كانت الفتحات الصدغية السفلية ضيقة وأقل ارتفاعًا بقليل من قطر الحجاج. كلا العظمين الجبهيين مزدوجان، إلا أن العظم الجبهي الأيسر يفتقر إلى الحافة الخلفية الإنسية، بينما لا يُعرف من العظم الجبهي الأيمن إلا طرفه الأمامي. كلا العظمين الجبهيين أطول بأربع مرات من عرضهما، على غرار الشوفويا ، وهما ضيقان على شكل إسفين عند النظر إليهما من الأمام. تتصل العظام الصدفية بالعظم ما بعد الحجاجي والنتوء المجاور للقذالي، وهي أيضًا قصيرة نسبيًا وعلى شكل حرف T. تحتوي العظام ما بعد الحجاجية على نتوء إنسي كبير وتتصل بالعظم الجداري والجبهي بواسطة نتوء مختلف. النتوء البطني للعظام الدمعية ضيق، بينما يكون النتوء الظهري طويلًا جدًا وشبيهًا بالقضيب. كل من العظم الوجني والعظم المربع الوجني دائري المقطع العرضي وملتحمان لكنهما لا يشكلان درزًا. العظم المربع مرتفع، حيث تقع اللقمة البعيدة على العرف القذالي، ويتصل العرف الجانبي بالجانب العلوي لمنطقة التماس بين العظم الصدغي والعظم خلف الحجاج. وكما هو الحال في شفويا ، يوجد ثلمة بين اللقمتين الجانبية والقذالية. تنضغط النتوءات المجاورة للقذالي في علبة الدماغ نحو الجانبين العلوي والسفلي. يتميز الجزء الداخلي من العظام الأمامية ببنية خلوية خشنة، لا يمكن رؤيتها إلا على الجانب الأيمن من الجمجمة. يشكل العظم القاعدي القذالي لقمة قذالية على رقبة طويلة وعريضة، بينما لا يشكل العظمان الجانبيان القذاليان جزءًا من اللقمة. على عكس شوفويا ، تتباعد النتوءات القاعدية الجناحية بزاوية تقارب 60 درجة، ويبلغ طولها ما يقرب من ثلثي طول العظام المربعة. [ 1 ]

الفك السفلي طويل، ويتسع طرفه الأمامي قليلاً عمودياً وينحني للأسفل. تتميز فتحات الفك السفلي بشكل بيضاوي واسع وحافة أمامية محاذية للحد الفاصل بين الثلثين الأول والثاني من الحجاج. تشكل فروع الفك السفلي النتوءات المجاورة للمفصل، والتي تتماشى مع المفصل المربع الفكي السفلي. [ 1 ]

احتوت قاعدة النتوء القذالي الأيمن على تجويف. ويُلاحظ وجود بنية خلوية خشنة على الجانب الأيمن من الجمجمة. يشكل جسم العظم القاعدي القذالي لقمة قذالية، بينما لا يشكل العظمان الجانبيان القذاليان جزءًا من هذه اللقمة. تفصل أخدود واسع بين الحديبتين الوتديتين القذاليتين، ويوجد انخفاض في منطقة التماس بين العظم القاعدي القذالي والعظم الوتدي القاعدي. يتطابق العظم الوتدي القاعدي مع النتوءات القاعدية الجناحية، التي تنضغط قليلًا نحو الجانبين والوسط. تشكل نصفي الكرة المخية الجزء الأكبر من الدماغ. يفصل بين نصفي الكرة المخية والدماغ المتوسط ​​وجود تلم، ويحتفظان بآثار غشاء الدماغ. يوجد تلم بين نصفي الكرة المخية عند بداية السبيل الشمي . تنزاح الفصوص البصرية نحو الأمام، وهي سمة مميزة للطيور الموجودة حاليًا. كانت مقلتا العينين موجهتين نحو الدماغ، ويبلغ قطرهما ربع طول الرأس، وهي سمة تشير إلى أن حاسة البصر لدى الألفاريزصورات كانت الجهاز الحسي الرئيسي. وتتميز الحديبات السمعية بعرضها غير المعتاد، وتقع بين الحافة القذالية لنصفي الكرة المخية والمخيخ . [ 1 ]

ما بعد الجمجمة

يُرجّح أن يكون الجزء بين الفقرات (الأطلس) ممثلاً بالجزء بين الجسمين، وهو منخفض ومستطيل مع انكسار الجزء الخلفي منه. يوجد عظم عمودي على الجزء المكسور، يُرجّح أنه يُمثّل القوس العصبي للأطلس. تفتقر سلسلة الفقرات العنقية الثلاث إلى التجاويف الجانبية ، ولها لقم صغيرة جدًا ونصف كروية. هذه اللقم صغيرة أيضًا في الفقرات الأخرى. تتسع أجسام الفقرات قليلاً أكثر من تلك الموجودة في مونونيكوس، وهي أضيق قليلاً من تلك الموجودة في شوفويا . النتوءات الجانبية على الفقرتين الأوليين من السلسلة صغيرة نسبيًا، لكنها أعرض عند القاعدة وتمتد نحو الجانبين والسطح السفلي. يفصل بين النتوءات الجانبية أخدود بطني، وتتصل بالنتوءات الجانبية بواسطة عرف ضيق على الفقرة الوسطى. القوس العصبي لهذه الفقرة عريض ومنخفض، مع غياب النتوء العصبي تمامًا. تتميز الفقرة الذيلية الحرة الأولى بجسم ضيق ومرتفع نسبيًا، مع وجود نتوء بطني صغير بالقرب من اللقمة. وعلى غرار الفقرة الذيلية الحرة الأولى، تتميز الفقرات الذيلية الأمامية الثلاث المفصلية بجسم ضيق ولكنه مرتفع على امتدادها الكامل. ويختلف عن الفقرة الذيلية الحرة الأولى والفقرات الذيلية الأمامية الثلاث المفصلية فقرتان معزولتان في المنطقة الذيلية الوسطى، تتميزان بجسم منخفض، وعُرف بالكاد يُرى مكان النتوء الشوكي. ومع ذلك، فإن جميع الفقرات الذيلية مقعرة من الأمام. [ 1 ]

عظم القص في الحزام الصدري عظمٌ فردي يفتقر إلى نتوء وسطي بارز. السطح الجانبي للعظم الغرابي محدب، وحافته الخلفية الظهرية سميكة، ويتشكل عرف قصير بالقرب من الحافة الخلفية العلوية. قاعدة رأس عظم العضد مائلة نحو الذيل. يفصل ثلمة العرف الدالي الصدري عن رأس عظم العضد، ويشبه الجزء العلوي منه نتوءًا مرتفعًا نظرًا لشكل قاعدته المستديرة والثقبة في مركزه. يمتلك جنس سيراتونيكوس سلامية قاعدية للإصبع الكبير مشابهة لتلك الموجودة في جنس مونونيكوس ، لكنها تختلف في الجزء البعيد الأضيق. يحتوي الرسغ المشطي الثاني على عظمتين مدببتين متفاوتتي الحجم، ربما كانتا سلاميتين طرفيتين للأصابع. الصفيحة الخلفية لعظم الحرقفة الأيسر عريضة ومسطحة، وحافتها الجانبية مقوسة، وجزؤها القحفي الإنسي ذو عرف طولي. [ 1 ]

تفتقر عظام الفخذ إلى المشاشات وتكون محدبة في الجزء القريب، بينما يكون سطحها الإنسي مستقيمًا. كما تفتقر عظام الظنبوب إلى المشاشات، وتكون عظام الظنبوب والرسغ منحنية قليلاً نحو الجانبين في النصف العلوي. وتكون عظام الظنبوب شبه دائرية في المقطع العرضي، وتفتقر إلى جزء بارز من العرف الظنبوبي الخارجي، مع اندماج عظام الكاحل تمامًا بالعظام. ويبلغ طول عظام مشط القدم مرة وثلث طول عظام الفخذ، ويبلغ طول عظم الرسغ المشطي ثلاث مرات ونصف طول عظام مشط القدم الثالثة. وتوجد أخاديد ظهرية وراحية في منطقة اتصال عظام مشط القدم وعظم الرسغ المشطي، لكنها تختفي في الثلث الراحي السفلي من عظم الرسغ المشطي. وكما هو الحال في بارفيكورسور ، كانت عظام مشط القدم الثانية أقصر من عظام مشط القدم الرابعة، مع اتساع عظام مشط القدم في الجزء الأوسط عند النظر إليها من الجانب. نظراً لسوء حالة حفظ العينة الأصلية، فإن شكل السطوح المفصلية لعظام مشط القدم والأصابع غير معروف. وقد وُجدت السلاميات القاعدية للإصبعين الثاني والثالث من القدم اليمنى في وضع التمفصل الطبيعي. يتميز جنس سيراتونيكوس بنسبة أطوال سلامياته القاعدية المشابهة لجنس مونونيكوس ، حيث أن السلامية القاعدية الأكبر للإصبع الرابع أقصر قليلاً من السلامية القاعدية للإصبع الثاني، بينما السلامية القاعدية للإصبع الثالث أطول قليلاً من السلامية القاعدية للإصبع الثاني. [ 1 ]

تصنيف

صنّف أليفانوف وبارسبولد (2009) في الأصل جنس سيراتونيكوس ضمن مجموعة ألفاريزسوريا ، ضمن فرع بارفيكورسوريداي ، باعتباره المجموعة الشقيقة لجنس مونونيكوس . وقد شكّك الباحثان في التصنيف التقليدي لألفاريزسوريا ضمن ثيروبودا ، مقترحين بدلاً من ذلك أنها من طيور الورك ، ولكن هذا التصنيف لم يُعتمد منذ ذلك الحين. [ 1 ] أعاد تشين وآخرون (2019) تصنيف سيراتونيكوس ضمن تفرع متعدد مع لينينيكوس ، وشوفويا ، ومونونيكوس، وبارفيكورسور ، وهو تصنيف أعاده أيضاً شو وآخرون (2018). [ 4 ] [ 5 ] أعاد لي وآخرون (2019) تصنيفه في موقع مشابه، ولكن مع إضافة نيميجتونيكوس وفرع يحتوي على كول ، وشيشيانيكوس ، وألبينيكوس . [ 6 ] بالإضافة إلى ذلك، تم استعادته أيضًا ضمن تفرع متعدد بواسطة فاولر وآخرون (2020)، مع تضمين تريراركونكوس ، وأفيريانوف ولوباتين (2021)، مع تضمين خولسانوروس ، في شجرة توافق صارمة باستخدام سمات غير مرجحة. [ 7 ] [ 8 ] ومع ذلك، وضعته شجرة توافق صارمة مع ترجيح ضمني بواسطة أفريانوف ولوباتين (2021) كنوع شقيق لبارفيكورسور . [ 8 ] وضع أنولين وآخرون (2012) سيراتونيكوس ضمن قبيلة سيراتونيكيني، كنوع شقيق لـ شيكسيانيكوس وألبينيكوس . [ 9 ] اعتبر أفريانوف ولوباتين ( 2022 ب ) سيراتونيكوس مرادفًا ثانويًا لبارفيكورسور نظرًا لأن الاختلافات بين كلا النوعين كانت ضئيلة وتتعلق بسمات من المحتمل أن تكون تطورية وربما أيضًا تباينًا فرديًا. [ 10 ]

تم إعادة إنتاج التحليل التطوري الذي أجراه أفريانوف ولوباتين (2022ب) أدناه. [ 10 ]

تم إعادة إنتاج نتائج تحليل سابق أجراه أنولين وآخرون (2012) أدناه. [ 9 ]

علم الأحياء القديمة

في عام ٢٠١١، وصف فلاديمير أليفانوف وسيرجي سافيلييف التركيب الطبيعي لجمجمة سيراتونيكوس . لاحظ الباحثان أن بنية الدماغ خطية، دون أي انحناءات في المستوى السهمي الموازي عند الحدود بين الدماغ المتوسط ​​والدماغ النخاعي ، وهي سمة غير موجودة في التماسيح والطيور والديناصورات الأخرى . يتم تمثيل محللي البصر والسمع بفصين منفصلين في الدماغ المتوسط، مع إزاحة الفصوص البصرية إلى الجانب البطني الوحشي كما هو الحال في الطيور. اختبر أليفانوف وسافيلييف فرضية أسلاف ألفاريزوصورات المتسلقة من خلال دراسة مخيخ سيراتونيكوس ، الذي يحتوي على تلم عرضي واحد على الأقل كما هو الحال في التماسيح، ولكن ليس كما هو الحال في السحالي . نظراً لأن التماسيح تتمتع بتنسيق حركي أفضل من السحالي، إذ تحتاج إلى تحديد موقعها في الفضاء ثلاثي الأبعاد، فقد اقترح الباحثون أن أسلاف الألفاريزصورات كانت على الأرجح شجرية . كما أشاروا إلى أن المخيخ المعقد ربما كان مفيداً في تنظيم السرعة بكفاءة، وفي أنماط الحركة المتعددة كالقفز لدى الألفاريزصورات الأرضية. إضافةً إلى ذلك، اعتبروا أن تخصص حاسة البصر والسمع والشم ربما جعل الألفاريزصورات أكثر كفاءة في البحث عن الطعام والصيد. [ 11 ] كما لاحظ أنولين وآخرون (2021) أن تضخم الحبل الشوكي في الرقبة وتوسع المخيخ لدى سيراتونيكوس يشيران إلى تحسن في الحركة لدى الألفاريزصورات. [ 12 ]

البيئة القديمة

Parvicursor، وهو ألفاريزصوريد معاصر لسيراتونيكوس

يُعرف موقع سيراتونيكوس من تكوين بارون غويوت، الذي يعود تاريخه إلى مرحلة الكامبانيان من العصر الطباشيري المتأخر . يبلغ سمك تكوين بارون غويوت 110 أمتار (360 قدمًا) ويقع فوق تكوين جادوختا . ترسبت رواسب هذا التكوين في ظروف متنوعة، حيث يتكون الجزء السفلي من رواسب كثبان رملية متناوبة وبحيرات كانت موجودة في المناطق بين الكثبان، بينما يتكون الجزء العلوي من رواسب ترسبت فوق منطقة تشبه التاكير، والتي كانت تغمرها المياه على فترات غير منتظمة. بشكل عام، ساد التكوين مناخ شبه جاف مع هطول أمطار غزيرة . [ 13 ]

تتكون الحيوانات في تكوين بارون جويوت من alvarezsaurids Khulsanurus ، [ 8 ] Ondogurvel [ 10 ] و Parvicursor ، [ 14 ] ankylosaurine ankylosaurids Saichania ، [ 15 ] Tarchia ، [ 15 ] Zaraapelta [ 16 ] وغير محدد أنكيلوصوريد. [ 17 ] السيراتوبس باجاسيراتوبس , [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] بريفيسيراتوبس [ 21 ] [ 19 ] وربما أودانوسيراتوبس ;​ [ 22 ] فيلوسيرابتورين dromaeosaurids كورو [ 23 ] وشري ديفي ;​ [ 24 ] هالزكارابتورين unenlagiid Hulsanpes ;​ [ 25 ] Tylocephale pachycephalosaurid ;​ [ 26 ] [ 27 ] الأوفيرابتوريات كونكورابتور , [ 28 ] هييوانانيا [ 28 ] ونيميجتومايا , [ 29 ] التيتانوصور سوروبود كوايسيتوصور ;​​​ [ 30 ] الإنانتورنيثينات غوبيبتركس [ 31 ] و غوبيبيبوس ;​ [ 32 ] والطائر الأورنيثورومورف هولاندا .​ [ 33 ] [ 34 ]

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 أليفانوفا، ف. ر.؛ بارسبولد، ر. (2009). "Ceratonykus oculatus gen. et sp. nov.، ديناصور جديد (؟Theropoda، Alvarezsauria) من العصر الطباشيري المتأخر في منغوليا". مجلة علم الأحياء القديمة . 43 (1): 94-106 . doi : 10.1134/S0031030109010109 . S2CID 129589208 . 
  2. ↑ بول، جي إس، 2016، دليل برينستون الميداني للديناصورات، الطبعة الثانية ، مطبعة جامعة برينستون
  3. ^ مولينا بيريز ولاراميندي (2016). سجلات وعجائب الديناصورات Terópodos وأشكال الديناصورات الأخرى . إسبانيا: لاروس. ص. 269. 
  4. ^ تشين، زيتشوان؛ كلارك، جيمس. شونير، جونا؛ شو، شينغ (2019). "ثيروبود ألفاريزصوريان جديد من تكوين شيشوغو الجوراسي العلوي في غرب الصين" . التقارير العلمية . 9 (1): 11727. بيب كود : 2019NatSR...911727Q . دوى : 10.1038/s41598-019-48148-7 . بمك 6692367 . بميد 31409823 .  
  5. ^ شو، شينغ؛ شونير، جونا؛ تان، كينغوي. بنسون ، روجر بي جيه ؛ كلارك، جيمس. سوليفان، كوروين. تشاو، تشي؛ هان، فنغلو؛ ما، تشينغيو؛ هو، ييمينغ؛ وانغ، شو. شينغ، هاي؛ تان ، لين (2018). "اثنتان من الحفريات الطباشيرية المبكرة توثقان المراحل الانتقالية في تطور الديناصورات ألفاريزسوريان" . علم الأحياء الحالي . 28 (17): 2853-2860.e3. دوى : 10.1016/j.cub.2018.07.057 . بميد 30146153 . 
  6. ↑ لي، سونغجين؛ بارك، جين يونغ؛ لي، يونغ نام؛ كيم، سو هوان؛ لو، جون تشانغ؛ بارسبولد، رينشن؛ تسوغتباتار، خيشيغجاف (2019). "ديناصور ألفاريزوريد جديد من تكوين نيميغت في منغوليا" . التقارير العلمية . 9 (1): 15493. Bibcode : 2019NatSR...915493L . doi : 10.1038/s41598-019-52021- y . PMC 6820876. PMID 31664171 .  
  7. ↑ دينفر دبليو. فاولر؛ جون ب. ويلسون؛ إليزابيث أ. فريدمان فاولر؛ كريستوفر ر. نوتو؛ دانيال أندوزا؛ جون ر. هورنر (2020). " ترايراركونكوس برايرينسيس ، جنس ونوع جديدان، آخر ألفاريزصوريد: تكوين هيل كريك (الماستريختي العلوي)، مونتانا" . أبحاث العصر الطباشيري . 116 104560. Bibcode : 2020CrRes.11604560F . doi : 10.1016/j.cretres.2020.104560 . S2CID 225630913 . 
  8. 1 2 3 أفيريانوف أو، لوباتين إيه في (2022). "المصنف الثاني لديناصورات ألفاريزصوريد ثيروبود من منطقة خلسان في العصر الطباشيري المتأخر في صحراء جوبي، منغوليا". علم الأحياء التاريخي: مجلة دولية لعلم الأحياء القديمة . 34 (11): 2125-2136 . دوى : 10.1080 / 08912963.2021.2000976 . S2CID 244421277 . 
  9. 1 2 فيديريكو ل. أنولين؛ خايمي إي. باول؛ فرناندو إي. نوفاس ومارتن كوندرات (يونيو 2012). "ديناصور ألفاريزصوريد جديد (ديناصورات، ثيروبودا) من العصر الطباشيري العلوي في شمال غرب باتاغونيا مع بيض مرتبط به". أبحاث العصر الطباشيري . 35 : 33-56 . Bibcode : 2012CrRes..35...33A . doi : 10.1016/j.cretres.2011.11.014 .
  10. 1 2 3 أفريانوف، أ.و.، ولوباتين، أ.ف. (2022). "إعادة تقييم بارفيكورسور ريموتوس من العصر الطباشيري المتأخر في منغوليا: دلالات على التطور والتصنيف للديناصورات الثيروبودية من فصيلة ألفاريزصوريد". مجلة علم الحفريات المنهجي . 19 (16): 1097-1128 . doi : 10.1080/14772019.2021.2013965 . S2CID 247222017 . 
  11. ↑ أليفانوف، فلاديمير؛ سافيليف، إس. في. (2011). "بنية الدماغ وعلم الأحياء العصبي للألفاريزصوريات (الديناصورات)، كما يتضح من سيراتونيكوس أوكولاتوس (بارفيكورسوريداي) من العصر الطباشيري المتأخر في منغوليا". مجلة علم الأحياء القديمة . 45 (2): 183-190 . doi : 10.1134/S0031030111020031 . S2CID 86755622 . 
  12. ↑ ل. أنولين، فيديريكو؛ لو، جون تشانغ؛ كوندرات، مارتن؛ لي، شو (2021). "علم عظام الألفاريزصوريات: بيانات جديدة عن تشريح الجمجمة". علم الأحياء التاريخي . 34 (3): 443-452 . doi : 10.1080/08912963.2021.1929203 . hdl : 11336/153137 . S2CID 236221732 . 
  13. ^ جرادزينسكي، ر. جيرزيكليويتش، ت. (1974). “ترسيب تشكيل بارون جويوت”. باليونتولوجيا بولونيكا (30): 126- 111.
  14. ↑ كارهو، أ.أ. وراوتيان، أ.س. (1996). "عائلة جديدة من المانيرابتورا (الديناصورات: سوريسكيا) من العصر الطباشيري المتأخر في منغوليا". مجلة علم الحفريات التابعة للأكاديمية الروسية للعلوم 30(5): 583-592.
  15. 1 2 ماريانسكا، ت. (1977). “Ankylosauridae (الديناصورات) من منغوليا”. الحفريات بولونيكا . 37 : 85 - 151.
  16. ^ أربور، في إم؛ كوري، بيجاي؛ بادامغاراف، د. (2014). “الديناصورات الأنكيلوصورية في تكوينات بارونجويوت ونيمجت في العصر الطباشيري العلوي في منغوليا”. مجلة علم الحيوان لجمعية لينيان . 172 (3): 631-652 . دوى : 10.1111/zoj.12185 .
  17. ↑ بارك، جيه-واي؛ لي، واي إن؛ كوري، بي جيه؛ رايان، إم جيه؛ بيل، بي؛ سيسونز، آر؛ كوبلهوس، إي بي؛ بارسبولد، آر؛ لي، إس؛ كيم، إس-إتش. (2021). "هيكل عظمي جديد من الأنكيلوصوريات من تكوين بارونغويوت العلوي من العصر الطباشيري في منغوليا: دلالاته على تطور ما بعد الجمجمة للأنكيلوصوريات" . التقارير العلمية . 11 (4101): 4101. doi : 10.1038/s41598-021-83568-4 . PMC 7973727. PMID 33737515 .  
  18. ^ ماريانسكا، ت. أوسمولسكا، هـ. (1975). “Protoceratopsidae (الديناصورات) في آسيا” (PDF) . الحفريات بولونيكا . 33 : 134−143.
  19. 1 2 تشيبينسكي، ل. (2019). "التطور والتنوع للديناصور البروتوسيراتوبسي باغاسيراتوبس روزديستفينسكي من العصر الطباشيري المتأخر في صحراء غوبي" (ملف PDF) . علم الأحياء التاريخي . 32 (10): 1394-1421 . doi : 10.1080/08912963.2019.1593404 . S2CID 132780322. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 2021-07-08 . تم الاسترجاع بتاريخ 2022-04-03 . 
  20. ^ كيم، ب. يون، ه.؛ لي، Y.-N. (2019). "الهيكل العظمي بعد الجمجمة لباجاسيراتوبس (Ornithischia: Neoceratopsia) من تكوين Baruungoyot (العصر الطباشيري العلوي) في هيرميين تساف بجنوب غرب جوبي، منغوليا" . مجلة الجمعية الجيولوجية الكورية . 55 (2): 179−190. دوى : 10.14770/jgsk.2019.55.2.179 .
  21. ↑ كورزانوف، إس إم (1990). "جنس جديد من البروتوسيراتوبسيدات من العصر الطباشيري المتأخر من منغوليا". مجلة علم الأحياء القديمة . 24 : 85-91.
  22. ↑ تيريشينكو، ف.س. (2008). "الخصائص التكيفية للبروتوسيراتوبسيدات (أورنيثيشيا: نيوسيراتوبسيا)" . مجلة علم الأحياء القديمة . 42 (3): 50-64. doi : 10.1134/S003103010803009X . S2CID 84366476 . 
  23. ^ نابولي، ج.ج. روبنستال، AA؛ بهولار، B.-AS؛ تيرنر، آه؛ نوريل، MA (2021). "درومايوصور جديد (ديناصورات: كويلوروصوريا) من خولسان، وسط منغوليا" (PDF) . المتحف الأمريكي المبتدئ (3982): 1– 47. دوى : 10.1206 / 3982.1 . اتش دي ال : 2246/7286 . ISSN 0003-0082 . S2CID 243849373 .  
  24. ^ تيرنر، آه؛ مونتاناري، س.؛ نوريل، MA (2021). “درومايوصوريد جديد من أواخر العصر الطباشيري محلية خلسان في منغوليا” (PDF) . المتحف الأمريكي المبتدئ (3965): 1−48. دوى : 10.1206/3965.1 . اتش دي ال : 2246/7251 . ISSN 0003-0082 . S2CID 231597229 .  
  25. ↑ كاو، أ.؛ مادزيا، د. (2018). " إعادة وصف وصلات هولسانبس بيرلي (ديناصورات، ثيروبودا) من العصر الطباشيري العلوي في منغوليا" . PeerJ . 6 e4868. doi : 10.7717/peerj.4868 . PMC 5978397. PMID 29868277 .  
  26. ^ ماريانسكا، ت. أوسمولسكا، هـ. (1974). "Pachycephalosauria، رتبة فرعية جديدة من الديناصورات ornithischian" (PDF) . باليونتولوجيكا بولونيكا (30): 45−102.
  27. ↑ سوليفان، آر إم (2006). "مراجعة تصنيفية لعائلة الباكيسيفالوصورات (الديناصورات: أورنيثيشيا)" . نشرة متحف نيو مكسيكو للتاريخ الطبيعي والعلوم (35): 347-365 .
  28. 1 2 فونستون، جي إف؛ ميندونكا، إس إي؛ كوري، بي جيه؛ بارسبولد، آر؛ بارسبولد، آر. (2018). "تشريح وتنوع وبيئة الأوفيرابتوروصور في حوض نيميغت". علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 494 : 101-120. Bibcode : 2018PPP...494..101F . doi : 10.1016/j.palaeo.2017.10.023 .
  29. ^ فانتي، ف. كوري، بيجاي؛ بادامغاراف، د.؛ لالويزا-فوكس، سي. (2012). "عينات جديدة من Nemegtomaia من تكوينات Baruungoyot و Nemegt (العصر الطباشيري المتأخر) في منغوليا" . بلوس واحد . 7 (2) هـ31330. بيب كود : 2012PLoSO...731330F . دوى : 10.1371/journal.pone.0031330 . بمك 3275628 . بميد 22347465 .  
  30. ↑ كورزانوف، س. وبانيكوف، أ. (1983). "نوع جديد من الصوروبود من العصر الطباشيري العلوي في منغوليا". مجلة علم الأحياء القديمة 2: 90-96.
  31. ↑ إلزانوفسكي، أ. (1977). جماجم غوبيتريكس (الطيور) من العصر الطباشيري العلوي في منغوليا. نتائج البعثات البولنديّة المنغوليّة لعلم الحفريات - الجزء السابع. مجلة علم الحفريات البولندية. 37، 153-165.
  32. ↑ كوروتشكين، إي إن؛ تشاتيرجي، إس؛ ميخائيلوف، كي إي (2013). طائر جنيني من فصيلة إنانتيورنيثين وبيض مرتبط به من العصر الطباشيري في منغوليا. مجلة علم الأحياء القديمة 47، 1252-1269.
  33. ↑ بيل، أ.ك.، تشيابي، ل.م.، سوزوكي، س.، واتابي، م. (2008). "التحليل الوراثي والمورفومتري لنوع جديد من طيور الأورنيثورومورف من تكوين بارون غويوت، جنوب منغوليا." ملخصات الاجتماع الدولي السابع لجمعية علم الحفريات والتطور الطيري.1.
  34. ↑ بيل، أ.ك.، تشيابي، ل.م.، إريكسون، ج.م.، سوزوكي، س.، واتابي، م.، بارسبولد، ر.، وتسوغتباتار، ك. (2010). "وصف وتحليل بيئي لطائر Hollanda luceria ، وهو طائر من العصر الطباشيري المتأخر من صحراء غوبي (منغوليا)." أبحاث العصر الطباشيري ، 31 (1): 16-26. doi : 10.1016/j.cretres.2009.09.001