الكروموسوم 4

📅 آخر تحديث: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 2 صور
الموسوعة الحرة

الكروموسوم 4 هو أحد أزواج الكروموسومات الـ 23 الموجودة لدى الإنسان . يمتلك الإنسان عادةً نسختين من هذا الكروموسوم. يمتد الكروموسوم 4 على أكثر من 190 مليون زوج من القواعد النيتروجينية (المادة الأساسية لتكوين الحمض النووي DNA )، ويمثل ما بين 6 و 6.5 بالمئة من إجمالي الحمض النووي DNA في الخلايا .

علم الجينوم

يبلغ طول الكروموسوم حوالي 193 ميغابايت. في دراسة نُشرت عام 2012، تم تحديد 775 جينًا مُشفِّرًا للبروتينات على هذا الكروموسوم. [ 4 ] لم تتوفر أدلة تجريبية على مستوى البروتين لـ 211 ​​جينًا (27.9%) من هذه التسلسلات المُشفِّرة، وذلك في عام 2012. ويبدو أن 271 منها بروتينات غشائية، بينما صُنِّف 54 منها كبروتينات مرتبطة بالسرطان.

الجينات

عدد الجينات

فيما يلي بعض تقديرات عدد الجينات على الكروموسوم البشري رقم 4. ونظرًا لاختلاف مناهج الباحثين في ترميز الجينوم، تتباين توقعاتهم لعدد الجينات على كل كروموسوم (للاطلاع على التفاصيل التقنية، انظر قسم التنبؤ بالجينات ). ومن بين المشاريع المختلفة، يتبنى مشروع تسلسل الترميز التوافقي التعاوني ( CCDS ) استراتيجية متحفظة للغاية. لذا، يمثل تنبؤ CCDS بعدد الجينات الحد الأدنى للعدد الإجمالي للجينات البشرية المشفرة للبروتينات. [ 5 ]

تقديراتالجينات المشفرة للبروتينجينات الحمض النووي الريبي غير المشفرالجينات الكاذبةمصدرتاريخ الافراج عنه
CCDS727——[ 1 ]2016-09-08
HGNC731277633[ 6 ]2017-05-12
فرقة746993727[ 7 ]2017-03-29
يوني بروت765——[ 8 ]2018-02-28
المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية769934819[ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]19-05-2017

قائمة الجينات

فيما يلي قائمة جزئية بالجينات الموجودة على الكروموسوم البشري رقم 4. للاطلاع على القائمة الكاملة، انظر الرابط الموجود في مربع المعلومات على اليمين.

  • AASDH : نازعة هيدروجين أمينوأديبات-سيميالدهيد
  • ACVR1 : كيناز شبيه بالأكتيفين 2 (ALK-2)
  • ACOX3 : يرمز إلى إنزيم أوكسيداز أسيل مرافق الإنزيم أ 3 البيروكسيسومي
  • AFAP1-AS1 : ترميز البروتين AFAP1 مضاد الحمض النووي الريبي 1
  • AGA : جين مرتبط بمتلازمة AGU (مرض وراثي فنلندي)
  • AGPAT9 : يرمز إلى إنزيم أسيل ترانسفيراز 3-جليسرول-3-فوسفات، المعروف أيضًا باسم أسيل ترانسفيراز 9-أسيل جليسرول-3-فوسفات-O
  • ANK2 : أنكيرين 2 ، عصبي
  • APBB2 : يرمز إلى البروتين الرابط لبروتين طليعة الأميلويد بيتا A4، العضو 2 من العائلة B
  • ART3 : يرمز إلى إنزيم إكتو-أدينوزين ثنائي الفوسفات-ريبوزيل ترانسفيراز 3
  • ASAHL : ترميز إنزيم أميداز الحمض المحلل لـ N-أسيل إيثانولامين
  • البنك 1 : يشفر بروتين سقالة الخلية البائية مع تكرارات أنكيرين 1
  • BEND4 : بروتين ترميز يحتوي على نطاق BEN 4
  • CCDC109B : نطاق حلزوني ملتف يحتوي على 109B
  • CLNK : ترميز البروتين الرابط للخلايا المكونة للدم المعتمد على السيتوكين
  • العامل المكمل الأول : العامل المكمل الأول
  • COL25A1-DT : يشفر بروتينًا يحتوي على نطاق إصبع الزنك ونطاق cchc 23
  • CRMP1 : بروتين وسيط استجابة الكولابسِين 1، وهو أحد أفراد عائلة CRMP
  • CSN2 : بيتا-كازين
  • CXCL1 : الرابط 1 للكيموكين (CXC motif)، scyb1
  • CXCL2 : الرابط 2 للكيموكين (CXC motif)، scyb2
  • CXCL3 : الرابط 3 للكيموكين (CXC motif)، scyb3
  • CXCL4 : الرابط 4 للكيموكين (CXC motif)، عامل الصفائح الدموية-4، PF-4، scyb4
  • CXCL5 : الرابط 5 للكيموكين (CXC motif)، scyb5
  • CXCL6 : الرابط 6 للكيموكين (CXC motif)، scyb6
  • CXCL7 : الرابط 7 للكيموكين (CXC motif)، PPBP، scyb7
  • CXCL8 : الرابط 8 للكيموكين (CXC motif)، إنترلوكين 8 (IL-8)، scyb8
  • CXCL9 : الرابط 9 للكيموكين (CXC motif)، scyb9
  • CXCL10 : الرابط 10 للكيموكين (CXC motif)، scyb10
  • CXCL11 : الرابط 11 للكيموكين (CXC motif)، scyb11
  • CXCL13 : الرابط 13 للكيموكين (CXC motif)، scyb13
  • CYTL1 : سيتوكين شبيه 1
  • DCUN1D4 : معيب في عملية إضافة النيديل إلى الكولين، نطاق واحد يحتوي على 4
  • DHX15 : علبة حلزونية DEAH-box 15
  • DKK2 : البروتين المرتبط بديككوف 2
  • DMAC1 : يشفر البروتين الغشائي 261
  • DUX4 : يُعتقد أنه غير نشط ولكن أبحاث عام 2010 تُظهر دورًا رئيسيًا في FSHD [ 12 ]
  • ELMOD2 : نطاق يحتوي على 2 من إلمو
  • EMCN : إندوموسين
  • EVC : متلازمة إليس فان كريفيلد
  • EVC2 : متلازمة إليس فان كريفيلد 2 ( ليمبين )
  • العامل الحادي عشر : الطفرات تسبب الهيموفيليا ج
  • FAM114A1 : عائلة ذات تشابه تسلسلي 114، العضو A1
  • FAM149A : عائلة ذات تشابه تسلسلي 149، العضو A
  • FAM193A : عائلة ذات تشابه تسلسلي 193، العضو A
  • FAM198B : يشفر البروتين ENED
  • FAM221B : عائلة ذات تشابه تسلسلي 221، العضو B
  • FAM47E-STBD1 : قراءة FAM47E-STBD1
  • FGF2 : عامل نمو الخلايا الليفية 2 ( عامل نمو الخلايا الليفية الأساسي )
  • FGFR3 : مستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 3 ( الودانة ، التقزم المميت ، سرطان المثانة )
  • FGFRL1 : مستقبل عامل نمو الخلايا الليفية الشبيه 1
  • FRG1 : جين منطقة FSHD 1
  • FRYL : ترميز البروتين FRY الشبيه بالمنشط المساعد للنسخ
  • FSTL5 : يشفر بروتين فولليستاتين الشبيه 5
  • GUF1 : نظير GUF1، GTPase
  • HDL3 : ترميز بروتين اضطراب التنكس العصبي الشبيه بداء هنتنغتون 2
  • HELQ : ترميز بروتين الهيليكاز، الشبيه بـ POLQ
  • بروتين هنتنغتين ( HTT ): بروتين هنتنغتين ( مرض هنتنغتون )
  • IGJ : بروتين رابط لببتيدات الغلوبولين المناعي ألفا وميو
  • INTS12 : الوحدة الفرعية 12 من مُركّب المُكامل
  • KDR : مستقبل نطاق إدخال الكيناز ( مستقبل عامل نمو بطانة الأوعية الدموية 2)
  • KIAA1530 : بروتين سقالة A المحفز بالأشعة فوق البنفسجية
  • KIT : كيناز التيروزين البروتيني KIT، CD117؛ مستقبل عامل نمو الخلايا البدينة/الجذعية (SCFR)
  • LCORL : مُثبِّط مُشارك للمستقبلات النووية يعتمد على الربيطة
  • LDB2 : بروتين ربط نطاق LIM 2
  • LGI2 : عضو عائلة LGI 2 الغني بالليوسين المتكرر
  • LOC100505912 يشفر بروتينًا غير موصوف LOC100505912
  • LSM6 : بروتين شبيه بـ Sm مرتبط بـ U6 snRNA
  • LTO1P1 : يشفر البروتين، وهو جين كاذب 1 مُفرط التعبير في سرطان الفم
  • LYAR : بروتين نووي منظم لنمو الخلايا
  • MAB21L2 : شبيه Mab-21 2
  • Marcksl1 : تشفير البروتين MARCKS-like 1
  • MAML3 : شبيه العقل المدبر 3
  • MFSD7 : يشفر البروتين الذي يحتوي على نطاق من عائلة الميسر الرئيسي 7
  • MIR1269A : microRNA 1269a
  • MIR95 : الحمض النووي الريبي غير المشفر MicroRNA 95
  • MLF1IP : بروتين السنترومير U
  • MMAA : بيلة حمض الميثيل مالونيك ( نقص الكوبالامين ) من النوع cblA
  • MTHFD2L : بروتين شبيه بإنزيم نازع هيدروجين ميثيلين تتراهيدروفولات 2 المعتمد على NAD
  • MYL5 : سلسلة الميوسين الخفيفة 5
  • NAP1L5 : يرمز إلى بروتين تجميع النيوكليوسوم 1 الشبيه بـ 5
  • NDNF : يرمز إلى البروتين عامل التغذية العصبية المشتق من الخلايا العصبية
  • NOA1 : يرمز إلى البروتين المرتبط بأكسيد النيتريك 1
  • NPNT : ترميز بروتين النفرونكتين
  • NUDT6 : هيدرولاز نوديكس 6
  • NUDT9 : هيدرولاز نوديكس 9
  • OTUD4 : البروتين 4 الحاوي على نطاق OTU
  • PABPC4L : يشفر بروتين ربط عديد الأدينين، شبيه بالبروتين 4 السيتوبلازمي
  • PARM1 : بروتين شبيه بالميوسين 1 منظم بواسطة الأندروجين البروستاتي
  • PHOX2B : يرمز لعامل نسخ ذي نطاق منزلي
  • PI4K2B : فوسفاتيديل إينوزيتول 4-كيناز من النوع 2-بيتا
  • PKD2 : مرض الكلى متعدد الكيسات 2 ( وراثة سائدة متنحية )
  • PLAC8 : ترميز البروتين الخاص بالمشيمة 8
  • PLK4 : كيناز البروتين سيرين/ثريونين PLK4
  • PPEF2 : يرمز إلى بروتين فوسفاتاز البروتين ذي نطاق ef-hand 2
  • PSAPL1 : ترميز البروتين الشبيه بـ Prosaposin-1 (جين/جين زائف)
  • QDPR : مختزلة ثنائي هيدروبتريدين الكينويد
  • RBM47 : بروتين ذو وحدة ربط الحمض النووي الريبي 47
  • RG9MTD2 : يشفر بروتينًا يحتوي على نطاق ميثيل ترانسفيراز (جوانين-9) للحمض النووي الريبي 2
  • SCRG1 : يرمز إلى بروتين محفز تكوين الغضروف 1
  • SDAD1 : بروتين متماثل لـ SDA1
  • SEC24B : نظير Sec24 B
  • SEC24D : نظير Sec24 D
  • 11 سبتمبر : سيبتين-11
  • SLC9B2 : ناقل المذاب من العائلة 9، العضو B2
  • SLC10A4 : ناقل المذاب من العائلة 10، العضو 4
  • SMIM20 : ترميز البروتين SMIM20
  • SNCA : سينوكلين ، ألفا ( مكون غير A4 من السلائف النشوانية )
  • SPATA5 : البروتين المرتبط بتكوين الحيوانات المنوية 5
  • STATH : جين ذو منتج بروتيني
  • TACC3 : البروتين 3 المحتوي على بنية حلزونية حمضية متحولة
  • TENM3 : بروتين غشاء التينورين 3
  • THAP6 : البروتين 6 المحتوي على نطاق THAP
  • TMEM155 : ترميز البروتين الغشائي 155
  • TMEM165 : ترميز البروتين الغشائي 165
  • TMEM175 : بروتين ترميز البروتين الغشائي 175
  • TMEM243 : ترميز البروتين الغشائي 243
  • TMPRSS11D : بروتياز عبر الغشاء، سيرين 11D
  • TMPRSS11F : يشفر بروتين سيرين بروتياز عبر الغشاء 11F
  • TNIP2 : بروتين التفاعل 2 مع TNFAIP3
  • TNIP3 : بروتين ترميز بروتين TNFAIP3 المتفاعل 3
  • UCHL1 : إستيراز الكربوكسيل الطرفي لليوبيكويتين L1 ( إستيراز الثيول لليوبيكويتين )
  • UGDH-AS1 : ترميز بروتين UGDH باستخدام الحمض النووي الريبوزي المضاد 1
  • UGT8 : ناقلة غليكوزيل UDP 8
  • UNC5C : مستقبل النيترين UNC5C
  • UPF0602 : ترميز بروتين UPF0602 C4orf47
  • USP38 : ترميز بروتين ببتيداز اليوبيكويتين المحدد 38
  • USP53 : ببتيداز 53 الخاص باليوبيكويتين
  • UTP3 : مكون صغير من مكونات البروسيسوم
  • VPS54
  • WFS1 : متلازمة وولفرام 1 ( وولفرامين )
  • ZGRF1 : نوع GRF ذو أصابع الزنك يحتوي على 1
  • ZNF621 : يرمز إلى بروتين إصبع الزنك 621

الأمراض والاضطرابات

فيما يلي بعض الأمراض المرتبطة بالجينات الموجودة على الكروموسوم 4:

الشريط الخلوي الوراثي

مخططات التلوين G للكروموسوم البشري 4
مخطط تخطيطي للكروموسوم البشري رقم 4 بتقنية G-banding بدقة 850 زوجًا قاعديًا في كل زوج. يتناسب طول الشريط في هذا المخطط مع طول الزوج القاعدي. يُستخدم هذا النوع من المخططات التخطيطية عادةً في متصفحات الجينوم (مثل Ensembl ، ومتصفح جينوم UCSC ).
أنماط التلوين G للكروموسوم البشري 4 بثلاث دقة مختلفة (400، [ 13 ] 550 [ 14 ] و850 [ 3 ] ). يعتمد طول الشريط في هذا الرسم التخطيطي على المخططات التصويرية من ISCN (2013). [ 15 ] يمثل هذا النوع من المخططات التصويرية الطول النسبي الفعلي للشريط الذي لوحظ تحت المجهر في لحظات مختلفة أثناء عملية الانقسام الخلوي . [ 16 ]
نطاقات G للكروموسوم البشري 4 بدقة 850 bphs [ 17 ]
Chr.الذراع [ 18 ]الفرقة [ 19 ]ISCN بداية [ 20 ]ISCN stop [ 20 ]بداية الزوج الأساسيمحطة زوج القاعدةالبقعة [ 21 ]كثافة
4ص16.3022014,500,000سلبي
4ص16.22203894,500,0016,000,000gpos25
4ص16.13897796,000,00111,300,000سلبي
4ص15.33779106611,300,00115,000,000gpos50
4ص15.321066128615,000,00117,700,000سلبي
4ص15.311286155717,700,00121,300,000gpos75
4ص15.21557181121,300,00127,700,000سلبي
4ص15.11811216627,700,00135,800,000gpos100
4ص142166250535,800,00141,200,000سلبي
4ص132505274241,200,00144,600,000gpos50
4ص122742287744,600,00148,200,000سلبي
4ص112877304648,200,00150,000,000أسن
4q113046324950,000,00151,800,000أسن
4q123249357151,800,00158,500,000سلبي
4q13.13571391058,500,00165,500,000gpos100
4q13.23910406265,500,00169,400,000سلبي
4q13.34062433369,400,00175,300,000gpos75
4q21.14333450275,300,00178,000,000سلبي
4q21.214502467178,000,00181,500,000gpos50
4q21.224671473981,500,00183,200,000سلبي
4q21.234739487483,200,00186,000,000gpos25
4q21.34874514586,000,00187,100,000سلبي
4q22.15145551787,100,00192,800,000gpos75
4q22.25517563692,800,00194,200,000سلبي
4q22.35636589094,200,00197,900,000gpos75
4q235890605997,900,001100,100,000سلبي
4q2460596347100,100,001106,700,000gpos50
4q2563476685106,700,001113,200,000سلبي
4q2666857040113,200,001119,900,000gpos75
4q2770407277119,900,001122,800,000سلبي
4q28.172777565122,800,001127,900,000gpos50
4q28.275657734127,900,001130,100,000سلبي
4q28.377348259130,100,001138,500,000gpos100
4q31.182598581138,500,001140,600,000سلبي
4q31.2185818733140,600,001145,900,000gpos25
4q31.2287338851145,900,001147,500,000سلبي
4q31.2388519004147,500,001150,200,000gpos25
4q31.390049207150,200,001154,600,000سلبي
4q32.192079545154,600,001160,800,000gpos100
4q32.295459681160,800,001163,600,000سلبي
4q32.396819985163,600,001169,200,000gpos100
4q33998510087169,200,001171,000,000سلبي
4q34.11008710341171,000,001175,400,000gpos75
4q34.21034110408175,400,001176,600,000سلبي
4q34.31040810628176,600,001182,300,000gpos100
4q35.11062810967182,300,001186,200,000سلبي
4q35.21096711170186,200,001190,214,555gpos25

مراجع

  1. 1 2 "نتائج البحث - 4 [ CHR ] و"Homo sapiens" [ كائن حي ] و("يحتوي على CCDS" [ خصائص ] و"على قيد الحياة " [ خاصية ] ) - جين" . NCBI . إصدار CCDS 20 للإنسان العاقل . 2016-09-08 . تم الاسترجاع في 2017-05-28 .
  2. ↑ توم ستراشان؛ أندرو ريد (2 أبريل 2010). علم الوراثة الجزيئية البشرية . جارلاند ساينس. ص 45. ISBN  978-1-136-84407-2.
  3. صفحة تزيين الجينوم، المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية (NCBI). بيانات الرسم التخطيطي للجينوم البشري (850 قاعدة في الجينوم، التجميع GRCh38.p3) . آخر تحديث: 3 يونيو 2014. تاريخ الاسترجاع: 26 أبريل 2017.
  4. ↑ تشين إل سي، ليو إم واي، هسياو واي سي، تشونغ دبليو كيه، وو إتش واي، هسو دبليو إل، لياو بي سي، سونغ تي واي، تساي إس إف، يو جيه إس، تشين واي جيه (2012) فك شفرة البروتينات المرتبطة بالأمراض والمشفرة في الكروموسوم البشري 4. مجلة أبحاث البروتينات
  5. ↑ بيرتيا م، سالزبيرغ إس إل (2010). "بين الدجاجة والعنب: تقدير عدد الجينات البشرية" . علم الأحياء الجينومي . 11 (5): 206. doi : 10.1186 / gb-2010-11-5-206 . PMC 2898077. PMID 20441615 .  
  6. ↑ "إحصائيات وتنزيلات للكروموسوم 4" . لجنة تسمية الجينات التابعة لمنظمة HUGO . 12 مايو 2017. مؤرشف من الأصل في 29 يونيو 2017. تم الاطلاع عليه في 19 مايو 2017 .
  7. ↑ "الكروموسوم 4: ملخص الكروموسوم - الإنسان العاقل" . إصدار Ensembl 88. 29-03-2017 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19-05-2017 .
  8. ↑ "الكروموسوم البشري 4: المدخلات، أسماء الجينات، والمراجع المتقاطعة إلى MIM" . UniProt . 2018-02-28 . تم الاسترجاع في 2018-03-16 .
  9. ↑ "نتائج البحث - 4 [ CHR ] و"Homo sapiens" [ كائن حي ] و("النمط الجيني المشفر للبروتين" [ خصائص ] و"على قيد الحياة " [ خاصية ] ) - جين" . NCBI . 19-05-2017 . تم الاسترجاع في 20-05-2017 .
  10. ↑ "نتائج البحث - 4 [ CHR ] و"Homo sapiens" [ كائن حي ] و( ("genetype miscrna" [ خصائص ] أو "genetype ncrna" [ خصائص ] أو "genetype rrna" [ خصائص ] أو "genetype trna" [ خصائص ] أو "genetype scrna" [ خصائص ] أو "genetype snrna" [ خصائص ] أو "genetype snorna" [ خصائص ] ) ليس "genetype protein coding" [ خصائص ] و"alive " [ prop ] ) - جين" . NCBI . 2017-05-19 . تم الاسترجاع في 2017-05-20 .
  11. ↑ "نتائج البحث - 4 [ CHR ] و"Homo sapiens" [ كائن حي ] و("genetype pseudo" [ خصائص ] و"alive" [ prop ] ) - جين" . NCBI . 2017-05-19 . تم الاسترجاع في 2017-05-20 .
  12. ↑ Lemmers RJ، van der Vliet PJ، Klooster R، Sacconi S، Camaño P، Dauwerse JG، Snider L، Straasheijm KR، van Ommen GJ، Padberg GW، Miller DG، Tapscott SJ، Tawil R، Frants RR، van der Maarel SM (سبتمبر 2010). "نموذج وراثي موحد للحثل العضلي الوجهي الكتفي العضدي" . علوم . 329 (5999): 1650– 3. بيب كود : 2010Sci...329.1650L . دوى : 10.1126/science.1189044 . بمك 4677822 . بميد 20724583 .  
  13. ↑ صفحة زخرفة الجينوم، المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية (NCBI). بيانات الرسم التخطيطي للجينوم البشري (400 قاعدة في الجينوم، التجميع GRCh38.p3) . آخر تحديث 2014-03-04. تاريخ الاسترجاع 2017-04-26.
  14. ↑ صفحة زخرفة الجينوم، المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية (NCBI). بيانات الرسم التخطيطي للجينوم البشري (550 قاعدة في الجينوم، التجميع GRCh38.p3) . آخر تحديث 11 أغسطس 2015. تاريخ الاسترجاع 26 أبريل 2017.
  15. ↑ اللجنة الدولية الدائمة لتسمية علم الوراثة الخلوية البشرية (2013). ISCN 2013: نظام دولي لتسمية علم الوراثة الخلوية البشرية (2013) . دار نشر كارغر الطبية والعلمية. ISBN 978-3-318-02253-7.
  16. ↑ سيثاكولفيتشاي، و.؛ مانيتبورنسوت، س.؛ ويبونرات، م.؛ ليلاكياتساكون، و.؛ أساوامكين، أ.؛ تونغسيما، س. (2012). "تقدير دقة مستوى النطاق لصور الكروموسومات البشرية" . المؤتمر الدولي التاسع لعلوم الحاسوب وهندسة البرمجيات (JCSSE) لعام 2012. الصفحات 276-282 . doi : 10.1109/JCSSE.2012.6261965 . ISBN  978-1-4673-1921-8. S2CID 16666470 . 
  17. ↑ صفحة زخرفة الجينوم، المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية (NCBI). بيانات الرسم التخطيطي للجينوم البشري (850 قاعدة في الجينوم، التجميع GRCh38.p3) . آخر تحديث 2014-06-03. تاريخ الاسترجاع 2017-04-26.
  18. ↑ " p ": ذراع قصيرة؛ " q ": ذراع طويلة.
  19. ↑ للاطلاع على تسمية النطاقات الخلوية الوراثية، انظر مقالة الموضع .
  20. 1 2 تستند هذه القيم (بداية/نهاية ISCN) إلى طول الأشرطة/الرسوم البيانية من كتاب ISCN، النظام الدولي لتسمية علم الوراثة الخلوية البشرية (2013). وحدة اعتباطية .
  21. ↑ gpos : المنطقة التي تُصبغ إيجابياً بتقنية التلوين G ، وهي غنية عموماً بالأدينين والثايمين وفقيرة بالجينات؛ gneg : المنطقة التي تُصبغ سلبياً بتقنية التلوين G، وهي غنية عموماً بالسيتوزين والسيتوزين وغنية بالجينات؛ acen: السنترومير . var : المنطقة المتغيرة؛ stalk : الساق.

للمزيد من القراءة

  • غولدفرانك د، شونبرغر إي، جيلبرت ف (2003). "جينات الأمراض والكروموسومات: خرائط الأمراض في الجينوم البشري. الكروموسوم 4". الاختبارات الجينية . 7 (4): 351-372 . doi : 10.1089/109065703322783752 . PMID 15000816 . 
  • المعاهد الوطنية للصحة. "الكروموسوم 4" . مرجع علم الوراثة المنزلي . مؤرشف من الأصل في 3 أغسطس 2004. تم الاطلاع عليه في 6 مايو 2017 .
  • "الكروموسوم 4" . أرشيف معلومات مشروع الجينوم البشري 1990-2003 . تم الاسترجاع في 2017-05-06 .