إيث-لاد

📅 آخر تحديث: ١٨ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ١٨ يوليو ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

إيث-لاد ، أو إيثلاد ، المعروف أيضًا باسم 6-إيثيل-6-نور-إل إس دي ، هو عقار مهلوس من عائلة الليسيرجاميد، وهو قريب من ثنائي إيثيل أميد حمض الليسرجيك (إل إس دي؛ المعروف أيضًا باسم ميث-لاد). [ 4 ] [ 5 ] وهو أقوى قليلًا من إل إس دي، ويُعد من أقوى العقاقير المهلوسة المعروفة. [ 6 ] [ 4 ] [ 7 ] [ 2 ] [ 8 ] [ 9 ] يُؤخذ هذا العقار عن طريق الفم . [ 1 ]

يعمل هذا الدواء كمحفز لمستقبلات السيروتونين ، بما في ذلك مستقبل السيروتونين 5-HT2A . [ 10 ] [ 11 ] كما يرتبط بمستقبلات الدوبامين . [ 10 ] [ 12 ] يُحدث الدواء تأثيرات شبيهة بالهلوسة في الحيوانات. [ 7 ] [ 6 ] [ 13 ] وهو يرتبط بنيويًا ارتباطًا وثيقًا بـ LSD وبغيره من الليسيرجاميدات المهلوسة مثل PRO-LAD و AL-LAD . [ 1 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 6 ]

وُصِفَ مركب ETH-LAD لأول مرة في الأدبيات العلمية عام 1976. [ 14 ] وقام ألكسندر شولجين بتقييم آثاره على البشر ونشرها في ثمانينيات وتسعينيات القرن الماضي. [ 9 ] [ 15 ] [ 8 ] [ 1 ] وبحلول عام 2016، ظهر هذا المركب كعقار مُصمَّم للاستخدام الترفيهي في أوروبا. [ 16 ] [ 17 ] بالإضافة إلى ذلك، تم تطوير طليعة عقارية لمركب ETH-LAD، وهي 1P-ETH-LAD ، والتي ظهرت أيضاً كعقار مُصمَّم. [ 18 ] [ 19 ]

الاستخدام والآثار

بحسب ألكسندر شولجين في كتابه "TiHKAL" ( التريبتامينات التي عرفتها وأحببتها )، فإن جرعة ETH-LAD تتراوح بين 40 و150  ميكروغرامًا عن طريق الفم ، ويستمر مفعولها من 8 إلى 12  ساعة. [ 1 ] ومع ذلك، فقد أظهر أيضًا تأثيرات واضحة بجرعة 20  ميكروغرامًا، [ 1 ] وفي منشورات أخرى، ذكر شولجين نطاق جرعة أقل لهذا الدواء يتراوح بين 40 و80  ميكروغرامًا. [ 2 ] [ 8 ] ويبدأ مفعوله خلال 15  دقيقة إلى  ساعة واحدة، ويبلغ ذروته بعد حوالي ساعة إلى ساعتين  . [ 1 ]

ذكر شولجين أن مادة ETH-LAD "أقوى قليلاً " من LSD، أو ضعف قوتها تقريبًا لدى البشر. [ 2 ] [ 8 ] ووصفها باحثون آخرون بأنها "أقوى قليلاً" أو "أقوى إلى حد ما" من LSD لدى البشر. [ 4 ] [ 9 ] وللمقارنة، يذكر شولجين في منشوراته أن نطاق جرعة LSD يتراوح بين 60 و200  ميكروغرام أو بين 50 و200 ميكروغرام. [ 1 ] [ 2 ] [ 8 ] وبناءً على هذه النتائج، تُعد ETH-LAD واحدة من أقوى المؤثرات العقلية السيروتونينية المعروفة لدى البشر، إن لم تكن الأقوى على الإطلاق. [ 6 ] [ 4 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] ونتيجة لذلك، قيل إنه لم يعد من الممكن اعتبار LSD أقوى المؤثرات العقلية. [ 15 ] 

أُفيد أن تأثيرات ETH-LAD تشمل رؤية صور ذهنية مع إغلاق العينين ، وتغيرات أو تشوهات بصرية طفيفة جدًا ، وحركات خفيفة للأشياء، ومؤثرات بصرية شبيهة بتأثيرات LSD، وظهور الأسطح ثنائية الأبعاد وكأنها ثلاثية الأبعاد، وظهور الأشياء بمظهر "سحري"، واحتمالية تباطؤ الزمن . [ 1 ] ووُصفت هذه التأثيرات بأنها تُشعر الجسم بالتوازن، وتُسهّل التفكير، وتُيسّر استيعاب المفاهيم، وتُمكّن العقل من التفكير الواقعي والعملي، وتُضفي شعورًا بالدفء والفكاهة. [ 1 ] وشملت التأثيرات الأخرى المُبلغ عنها الشعور بالكسل ، وتأثيرات مُدرّة للبول ، وعدم فقدان الشهية ، وتأثيرات مُزيلة للاحتقان ، واضطرابات في المعدة ، وقشعريرة . [ 1 ]

بالمقارنة مع عقار LSD، وُصف عقار ETH-LAD بأنه يفتقر إلى قوة وتأثير عقار LSD، مما يسمح بتجارب استثنائية دون أي من متطلبات عقار LSD، فهو أقل عدوانية من عقار LSD ويفتقر إلى طبيعته "السيطرة"، ويتميز بدرجة أقل بكثير من التشوه البصري مقارنة بعقار LSD، وله تأثيرات بصرية مشابهة لعقار LSD ولكنها أكثر لطفًا، وهو أكثر سماحًا من كونه متطلبًا. [ 1 ]

التفاعلات

علم الأدوية

الديناميكا الدوائية

يعمل مركب ETH-LAD كمحفز لمستقبلات السيروتونين ، بما في ذلك مستقبل السيروتونين 5-HT2A . [ 10 ] [ 11 ] ويُظهر فعاليةً وقوةً أكبر من LSD كمحفز لمستقبل السيروتونين 5-HT2A في المختبر . [ 10 ] بالإضافة إلى مستقبل السيروتونين 5-HT2A ، يرتبط الدواء بانجذاب عالٍ بمستقبلات السيروتونين 5-HT1A و5- HT2C . [ 10 ] ومثل LSD ، يرتبط ETH - LAD أيضًا بانجذاب أقل بمستقبلات الدوبامين D1 و D2 و D3 و D4 و D5 . [ 10 ] [ 12 ]

يُظهر مركب ETH-LAD تأثيرات شبيهة بالمؤثرات العقلية في الحيوانات، وتحديدًا في اختبارات تمييز الأدوية على القوارض . [ 7 ] [ 6 ] [ 13 ] وهو أقوى من LSD بحوالي 1.6 إلى 2.3 مرة في هذه الاختبارات. [ 7 ] [ 6 ] [ 5 ] [ 9 ] وعلى غرار LSD، يُظهر ETH-LAD تأثيرات مضادة للالتهاب متوسطة في الأبحاث ما قبل السريرية ، ولكن بفعالية أعلى قليلًا. [ 11 ]

الحركية الدوائية

تمت دراسة عملية التمثيل الغذائي لـ ETH-LAD في المختبر . [ 20 ]

كيمياء

ETH-LAD، المعروف أيضًا باسم 9,10-ثنائي هيدرو- N , N ,6-ثلاثي إيثيل إرغولين-8β-كربوكساميد أو 6-إيثيل-6-نور-LSD، هو مشتق مُستبدل من الليسيرجاميد، وهو مُرتبط بثنائي إيثيل أميد حمض الليسرجيك (LSD؛ المعروف أيضًا باسم METH-LAD). [ 1 ] وهو مشتق 6- إيثيل من نور-LSD (6-نور-LSD؛ H-LAD)، وهو مشتق من LSD يحتوي على مجموعة إيثيل بدلًا من مجموعة ميثيل في الموضع 6 من نظام حلقة الإرغولين . [ 1 ]

ملكيات

بحسب ألكسندر شولجين ، قد يكون ETH-LAD غير مستقر كيميائياً في المحلول . [ 1 ]

توليف

تم وصف التركيب الكيميائي لـ ETH- LAD . [ 1 ]

النظائر

تشمل نظائر ETH-LAD، من بين أمور أخرى ، نور-LSD ، وLSD ، و PRO-LAD ، و IP-LAD ، وAL-LAD ، و FLUORETH-LAD ، و CE-LAD . [ 1 ] وقد طُوِّرَ 1P-ETH-LAD ، وهو دواء أولي لـ ETH-LAD، ووُجِدَ كدواء مُصمَّم جديد . [ 18 ] [ 19 ]

تاريخ

وُصِفَ مركب ETH-LAD لأول مرة في الأدبيات العلمية من قِبَل تيتسوكيتشي نيواغوتشي وزملائه عام 1976. [ 14 ] ثم دُرِسَت خصائصه الدوائية قبل السريرية ووُصِفَت من قِبَل أندرو ج. هوفمان وديفيد إي. نيكولز عام 1985. [ 13 ] وقام ألكسندر شولجين بتقييم خصائص ETH-LAD وتأثيراته على البشر . [ 8 ] [ 9 ] ونُشِرَت هذه الملاحظات عبر تواصل شخصي من نيكولز عام 1986، [ 9 ] [ 15 ] ثم وصفها شولجين نفسه في مراجعة أدبية عام 1994 ، [ 8 ] ووصفها بالتفصيل في كتابه TiHKAL ( التريبتامينات التي عرفتها وأحببتها ) عام 1997. [ 1 ] وبحلول عام 2016، ظهر ETH-LAD كعقار مصمم جديد في أوروبا. [ 16 ] [ 17 ]

المجتمع والثقافة

كندا

لا يعتبر ETH-LAD مادة خاضعة للرقابة في كندا اعتبارًا من عام 2025. [ 21 ]

سويسرا

ETH-LAD غير قانوني في سويسرا اعتبارًا من ديسمبر 2015. [ 22 ]

المملكة المتحدة

في 10 يونيو/حزيران 2014، أوصى المجلس الاستشاري البريطاني المعني بإساءة استخدام المخدرات (ACMD) بإدراج مادة ETH-LAD تحديدًا في قانون إساءة استخدام المخدرات البريطاني كمخدر من الفئة (أ)، على الرغم من عدم الإشارة إلى بيعها سابقًا أو أي ضرر مرتبط باستخدامها. [ 23 ] وقد قبلت وزارة الداخلية البريطانية هذه التوصية وأعلنت حظر المادة اعتبارًا من 6 يناير/كانون الثاني 2015. [ 24 ]

الولايات المتحدة

لا يُعتبر ETH-LAD مادة خاضعة للرقابة بشكل صريح في الولايات المتحدة . [ 25 ] ومع ذلك، يمكن اعتباره مادة خاضعة للرقابة بموجب قانون المواد المماثلة الفيدرالي إذا كان مخصصًا للاستهلاك البشري.

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 شولجين أ ، شولجين أ ( سبتمبر 1997 ) . تيكال : التكملة . بيركلي ، كاليفورنيا : دار ترانسفورم للنشر . ISBN 0-9630096-9-9. OCLC 38503252 . 
  2. 1 2 3 4 5 شولجين، أ. ت. (2003). "علم الأدوية الأساسي وتأثيراته" . في: لاينغ، ر. ر. (محرر). المهلوسات: دليل الطب الشرعي للأدوية . سلسلة أدلة الطب الشرعي للأدوية. إلسيفير ساينس. ص 67-137 . ISBN  978-0-12-433951-4تم الاطلاع عليه بتاريخ 1 فبراير 2025 .
  3. ↑ "الاعتقال في 20 مايو 2021 يعدل اعتقال 22 فبراير 1990، وتثبيت قائمة المواد المصنفة على أنها غبية" . www.legifrance.gouv.fr (بالفرنسية). 20 مايو 2021.
  4. 1 2 3 4 هالبرشتات، أ. ل.، وجيير، م. أ. (2013). " [ الفصل 61: ] علم الأدوية العصبية لثنائي إيثيل أميد حمض الليسرجيك (LSD) والمهلوسات الأخرى" . في: ميلر، ب. م.، وبلوم، أ. و.، وكافانا، د. ج.، وكامبمان، ك. م.، وبيتس، م. إ.، ولاريمر، م. إ.، وبيتري، ن. م.، ودي ويت، ب.، وبول، س. أ. (محررون). البحوث البيولوجية حول الإدمان: السلوكيات والاضطرابات الإدمانية الشاملة . المجلد 2. إلسيفير. الصفحات 625-635 . doi : 10.1016/b978-0-12-398335-0.00061-3 . ISBN   978-0-12-398335-0أُرشف من الأصل بتاريخ 28 مارس 2025. يُعدّ الليسرجاميد شبه الاصطناعي LSD (N,N-ثنائي إيثيل ليسرجاميد؛ الشكل 61.9) من أقوى المهلوسات، حيث تتراوح الجرعات النموذجية بين 60 و200 ميكروغرام. يحتوي LSD على مركزين كيراليين، وتأثيره انتقائي للغاية من الناحية الفراغية، حيث يُعدّ التكوين 5R,8R التكوين النشط الوحيد. تُعتبر مجموعة ثنائي إيثيل أميد في LSD مثالية للنشاط، وتنخفض الفعالية بمقدار عشرة أضعاف عند استبدالها بمجموعات ألكيل أخرى أو حلقات غير متجانسة. ومع ذلك، فقد أُفيد بأن مشتقات LSD التي استُبدلت فيها مجموعة N(6) ميثيل بمجموعات ألكيل أخرى تكون نشطة، حيث يكون مركب 6-إيثيل (N(6)-إيثيل-نور-LSD، ETH-LAD) أكثر فعالية بقليل من LSD.
  5. 1 2 نيكولز دي إي، أوبرليندر آر، ماكينا دي جيه (1991). "الجوانب الكيميائية الفراغية للهلوسة" . في واتسون آر آر (محرر). الكيمياء الحيوية وعلم وظائف الأعضاء لإدمان المواد . المجلد 3. بوكا راتون، فلوريدا: مطبعة سي آر سي. الصفحات 1-39 . ISBN   978-0-8493-4463-3OCLC 26748320. الجدول 1 : تأثيرات بدائل N-(6)-ألكيل على السلوك الشبيه بتأثير LSD وتقارب مستقبلات السيروتونين في الفئران [...] 
  6. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ بفاف آر سي، هوانغ إكس ، مارونا-ليفيكا دي، أوبرليندر آر، نيكولز دي إي (١٩٩٤). "إعادة النظر في الليسيرجاميدات" . دراسة بحثية من المعهد الوطني لتعاطي المخدرات . ١٤٦ : ٥٢-٧٣ . PMID ٨٧٤٢٧٩٤. تشير بيانات DD إلى أن مركب n-بروبيل أكثر فعالية بقليل من LSD، وإن لم يكن ذلك بشكل ملحوظ، لكن مركبات الإيثيل والأليل كانت أكثر فعالية بشكل ملحوظ من LSD. [...] كان هذا مجالًا من مجالات علاقات التركيب والفعالية (SAR) لم يُغطَّ بعد، وهناك الآن بعض المعرفة حول تأثير مجموعة الألكيل N(٦) على فعالية مهلوسات الليسيرجاميد. إذا استُخدمت بيانات الحيوانات كمعيار، فمن المعروف أن LSD ليس، في الواقع، أقوى عامل شبيه بـ LSD؛ مركبات الإيثيل والأليل أكثر فعالية. يبدو أن البيانات السريرية التي قدمها جاكوب وشولجين (في هذا المجلد) تؤكد هذه الملاحظة. 
  7. 1 2 3 4 5 6 نيكولز، د. إي. (2018). كيمياء وعلاقات التركيب والنشاط للمواد المهلوسة . مواضيع حديثة في علم الأعصاب السلوكي. المجلد 36. الصفحات 1-43 . doi : 10.1007/7854_2017_475 . ISBN   978-3-662-55878-2PMID 28401524. من التعديلات البنيوية الأخرى التي أدت إلى ظهور مؤثرات عقلية قوية استبدال مجموعة N(6)-ميثيل في LSD بمجموعة متنوعة من مجموعات الألكيل الأخرى (هوفمان ونيكولز، 1985). في اختبار تمييز الأدوية على الفئران ، حيث دُرِّبت الحيوانات على التمييز بين LSD والمحلول الملحي، كان لمشتق N(6)-أليل فعالية تعادل ضعف فعالية LSD تقريبًا. وكان مشتق N(6)-إيثيل أكثر فعالية من LSD بحوالي 1.6 مرة، بينما كان مشتق N(6)-ن-بروبيل فعالًا بشكل مماثل تقريبًا لفعالية LSD. أما مشتق N(6)-أيزوبروبيل فكانت فعاليته تعادل 40% تقريبًا من فعالية LSD، في حين كانت فعالية مشتق N(6)-ن-بيوتيل تعادل 10% تقريبًا من فعالية LSD. ولم يُظهر كل من norLSD (N(6)=H) وN(6)-2-فينيثيل-norLSD استبدالًا كاملًا في الفئران. أكدت تجارب بشرية غير موثقة أن نظائر N(6)-أليل (AL-LAD) وN(6)-إيثيل (ETH-LAD) لها تأثير نفسي على الإنسان بجرعات لا تختلف كثيرًا عن جرعة LSD نفسه، إلا أن خصائصها الدوائية النفسية تختلف عن خصائص LSD (شولجين وشولجين، 1997). وذكر المصدر نفسه أن N(6)-ن-بروبيل أقل فعالية بكثير، بجرعة فموية تتراوح بين 100 و200 ميكروغرام. وأظهر N(6)-بروبينيل (pargy-LAD) بعض الفعالية عند جرعة 160 ميكروغرام، بينما أفيد أن N(6)-ن-بيوتيل له تأثير ما عند جرعة 500 ميكروغرام. أما نظير N(6)-2-فينيثيل فكان غير فعال حتى جرعة 500 ميكروغرام. وعلى الرغم من أن هذه التقارير البشرية غير موثقة، إلا أنها تتوافق عمومًا مع نتائج اختبارات التمييز الدوائي. 
  8. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ ٩ جاكوب ب، شولجين أ.ت. (١٩٩٤). "علاقات التركيب والنشاط للمهلوسات الكلاسيكية ونظائرها" (ملف PDF) . دراسات المعهد الوطني لتعاطي المخدرات . ١٤٦ : ٧٤-٩١ . PMID ٨٧٤٢٧٩٥. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في ٥ أغسطس ٢٠٢٣. توجد آخر عائلة من مهلوسات التريبتامين، وهي الأقوى على الإطلاق، في الإرغولينات المرتبطة بـ LSD. وهي مدرجة في الجدول ٩. تقليديًا، كان يُعتبر ثنائي إيثيل أميد الأقوى على الإطلاق والنموذج الأولي للمقارنة. [...] ومع ذلك، حافظت اختلافات استبدال N-٦ على فعالية LSD، وفي بعض الحالات عززتها. [...] الجدول ٩. نظائر LSD. 
  9. 1 2 3 4 5 6 7 نيكولز، د. إي. (فبراير 1986). "دراسات حول العلاقة بين التركيب الجزيئي والنشاط المهلوس" . علم الأدوية والكيمياء الحيوية والسلوك . 24 (2): 335-340 . doi : 10.1016/0091-3057(86)90362-x . PMID 3952123. يمكن اعتبار الإرغولينات تريبتامينات رباعية الحلقات صلبة. ضمن هذه الفئة من المركبات يوجد ثنائي إيثيل أميد حمض د-ليسرجيك شبه الاصطناعي (الشكل 8) (د-LSD)، وهو أقوى الأدوية المهلوسة. [...] من بين التعديلات الهيكلية العديدة التي أُجريت على بنية LSD، لم يُسفر أي منها عن مركب أقوى من LSD نفسه. سيصف هذا التقرير بإيجاز بعض مشتقات LSD التي يبدو أنها تتمتع بفعالية أعلى من LSD نفسه. [...] وقد حظيت ملاحظات الفعالية المماثلة أو الأكبر من LSD [مع الليسيرجاميدات المُستبدلة بمجموعة N(6)-ألكيل] باهتمام كبير. وبدا من المرجح، استنادًا إلى التعميم في اختبار التمييز الدوائي والفعالية العالية للعديد من المشتقات، أن تكون هذه المشتقات من مُهلوسات أقوى لدى الإنسان من LSD. وفي الآونة الأخيرة، أُجريت دراسات أولية (بحسب مراسلة شخصية من AT Shulgin) أشارت إلى أن مشتقات N(6)-إيثيل وN(6)-أليل-نور-LSD أقوى من LSD، ربما بمعامل يتراوح بين 2 و3. كما أشارت النتائج الأولية إلى أن N(6)-بروبيل-نور-LSD يحتفظ بنشاط مماثل لـ LSD، ولكن ربما مع تشوه بصري أقل. وقد تم الحصول على هذه النتائج الأولية بعد بضع تجارب فقط مع كل مركب، ويجري حاليًا إجراء المزيد من التقييم لتحديد فعالية وخصائص هذه الليسيرجاميدات. 
  10. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ماكورفي، جيه دي (١٦ يناير ٢٠١٣). تحديد موقع ارتباط مستقبل 5-HT2A باستخدام الطفرات ومكتبات الربيطة: رؤى حول التأثيرات الجزيئية للمواد المهلوسة (أطروحة دكتوراه). جامعة بيردو. مؤرشفة من الأصل في ٢٦ مارس ٢٠٢٥ - عبر منشورات بيردو الإلكترونية.رابط بديل
  11. 1 2 3 فلاناغان، تي دبليو، بيلاك، جي بي، لاندري، إيه إن، سيباستيان، إم إن، كورمييه، إس إيه، نيكولز، سي دي (أبريل 2021). "تحليل العلاقة بين التركيب والنشاط للمواد المهلوسة في نموذج فأر مصاب بالربو يكشف عن المجموعة الدوائية المضادة للالتهابات" . مجلة ACS لعلم الأدوية والعلوم الانتقالية . 4 (2): 488-502 . doi : 10.1021/acsptsci.0c00063 . PMC 8033619. PMID 33860179 .  
  12. 1 2 واتس، في. جيه.، لولر، سي. بي.، فوكس، دي. آر.، نيف، كيه. إيه.، نيكولز، دي. إي.، ميلمان، آر. بي. (أبريل 1995). "إل إس دي ونظائره التركيبية: التقييم الدوائي لمستقبلات الدوبامين D1". علم الأدوية النفسية . 118 (4): 401-409 . doi : 10.1007/BF02245940 . PMID 7568626. S2CID 21484356 .  
  13. هوفمان ، أ . ج .، ونيكولز، د. إ. (سبتمبر 1985). "تخليق وخصائص تحفيز تمييزية شبيهة بـ LSD في سلسلة من مشتقات N(6)-ألكيل نورليسيرجيك أسيد N,N-ثنائي إيثيل أميد". مجلة الكيمياء الطبية . 28 (9): 1252-1255 . doi : 10.1021/jm00147a022 . PMID 4032428 . 
  14. 1 2 نيواجوتشي تي، ناكاهارا واي، إيشي إتش (1976). "ثنائي إيثيلاميد حمض الليسرجيك (第4報) نورليسيرجيك حمض の各種أميد誘導体ならびに関連化合物の合成" [ دراسات على ثنائي إيثيلاميد حمض الليسرجيك والمركبات ذات الصلة. رابعا. توليفات من مشتقات أميد مختلفة من حمض نورليسرجك والمركبات ذات الصلة . ياكوجاكو زاشي . 96 (5): 673– 678. doi : 10.1248/yakushi1947.96.5_673 . ISSN 0031-6903 . PMID 987200. تاريخ الاسترجاع : 27 مارس 2025 .  
  15. 1 2 3 أوبرليندر، ر. أ. (مايو 1989). "الجوانب الانتقائية الفراغية لتأثير الأدوية المهلوسة ودراسات التمييز الدوائي للمواد المنشطة للمشاعر" . منشورات جامعة بيردو الإلكترونية . جامعة بيردو. من بين التعديلات الهيكلية العديدة التي أُجريت على عقار LSD والتي تم تقييم تأثيرها على النشاط خلال الخمسة والأربعين عامًا الماضية، لم يُسفر سوى عدد قليل جدًا منها عن مركبات ذات فعالية مماثلة. ويبدو أن المشتقات التي استُبدلت فيها مجموعات الألكيل المختلفة بمجموعة الميثيل في الموضع N-6 من عقار LSD هي فقط التي تحتفظ بفعالية الدواء الأصلي أو حتى تتجاوزها. ومن بين هذه المركبات، وُجد أن مشتق البروبيل العادي مكافئ في الفعالية لعقار LSD، بينما كان مشتقا الإيثيل والأليل أكثر فعالية في الفئران من الدواء الأصلي بمعاملات 1.6 و2 على التوالي (هوفمان ونيكولز، 1985). أُكِّدت هذه التقديرات القائمة على تحليل DD للفعالية لاحقًا في دراسات أولية أُجريت على البشر (AT Shulgin، كما ورد في Nichols، [1986a]). وبالتالي، لم يعد من الممكن اعتبار LSD أقوى مُهلوس. [...] Nichols DE (1986a) دراسات حول العلاقة بين التركيب الجزيئي والنشاط المُهلوس. Pharmacol Biochem Behav 24: 335-340.
  16. 1 2 "التقرير السنوي لعام 2016 الصادر عن المركز الأوروبي لرصد المخدرات والإدمان واليوروبول بشأن تنفيذ قرار المجلس 2005/387/JHA" . يوروبول . 23 أكتوبر 2018. تاريخ الاطلاع: 27 مارس 2025 .
  17. 1 2 غامبر آر إتش، نيكولز دي إي (أكتوبر 2024). "الكيمياء/البيولوجيا التركيبية للأدوية المهلوسة ومستقبلاتها". المجلة البريطانية لعلم الأدوية bph.17361. doi : 10.1111/bph.17361 . PMID 39354889 . 
  18. 1 2 خوليو دي كارفاليو ب (2024). "استخدام المواد الأولية للأدوية كمخدرات مُسيئة" . مجلة WIREs للعلوم الجنائية . 6 (3) e1514. doi : 10.1002/wfs2.1514 . ISSN 2573-9468 . لا تتحلل نظائر LSD الأخرى، مثل 6N المستبدل AL-LAD و ETH-LAD، إلى LSD، ولكن لها أدوية أولية خاصة بها - 1P-AL-LAD/1cP-AL-LAD (Brandt, Kavanagh, Westphal, Pulver, Morton, et al., 2022; Brandt, Kavanagh, Westphal, Pulver, Schwelm, et al., 2022; Kavanagh et al., 2023) و 1P-ETH-LAD (Brandt et al., 2017)، على التوالي - والتي تخضع لعملية ثنائي الأسيلة مما يؤدي إلى الدواء الأصلي. 
  19. براندت إس دي ، وكافانا بي في، وويستفال إف، وإليوت إس بي، ووالاش جيه، وستراتفورد إيه، وآخرون (أكتوبر 2017). "عودة الليسيرجاميدات. الجزء الثالث: التوصيف التحليلي لثنائي إيثيل أميد حمض N6-إيثيل-6-نورليسيرجيك (ETH-LAD) و1-بروبيونيل ETH-LAD (1P-ETH-LAD)" . مجلة تحليل اختبار الأدوية . 9 (10): 1641-1649 . doi : 10.1002/dta.2196 . PMC 6230477. PMID 28342178 .   
  20. ↑ واغمان إل، ريختر إل إتش، كيل تي، واك إف، بيرغستراند إم بي، براندت إس دي، وآخرون . (يوليو 2019). "المصير الأيضي في المختبر لتسع مواد نفسية جديدة مشتقة من LSD وإمكانية الكشف عنها تحليليًا في إجراءات فحص البول المختلفة". مجلة الكيمياء التحليلية الحيوية . 411 (19): 4751-4763 . doi : 10.1007/s00216-018-1558-9 . PMID 30617391 .  
  21. ↑ "قانون المواد الخاضعة للرقابة والمخدرات" . وزارة العدل الكندية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19 يناير 2026 .
  22. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" . دير بوندسرات.
  23. ↑ المجلس الاستشاري المعني بإساءة استخدام المخدرات (ACMD) (10 يونيو 2014). "تحديث التعريف العام للتريبتامينات" (ملف PDF) . وزارة الداخلية البريطانية. ص 12. تاريخ الاطلاع: 10 يونيو 2014 . 
  24. ↑ "قانون إساءة استخدام المخدرات لعام 1971 (التعديل) (رقم 2) أمر 2014" .
  25. ↑ الكتاب البرتقالي: قائمة المواد الخاضعة للرقابة والمواد الكيميائية المنظمة (يناير 2026) (ملف PDF) ، الولايات المتحدة : وزارة العدل الأمريكية : إدارة مكافحة المخدرات (DEA): قسم مكافحة التحويل، يناير 2026