عقار مخدر

الموسوعة الحرة

جزء من سلسلة عن
مادة مخدرة
الفنون

Psychedelic film

Culture
Drugs
Experience
History
Law
Related topics
  • v
  • t
  • e
الميسكالين الصناعي ، أول مركب مخدر يتم استخراجه وعزله [1]

المواد المخدرة هي فئة فرعية من العقاقير المهلوسة التي يتمثل تأثيرها الأساسي في إثارة حالات ذهنية غير عادية (تُعرف باسم التجارب أو "الرحلات" المخدرة) و"توسع الوعي" المتصور. [2] [3] يُشار إليها أيضًا باسم المهلوسات الكلاسيكية أو المهلوسات السيروتونينية ، ويُستخدم مصطلح المهلوسات أحيانًا على نطاق أوسع ليشمل أنواعًا مختلفة من المهلوسات، مثل تلك غير النمطية أو المجاورة للمهلوسات مثل المريمية و MDMA ، على التوالي. [4]

تسبب المواد المخدرة الكلاسيكية عمومًا تغيرات نفسية وبصرية وسمعية محددة، وفي كثير من الأحيان حالة متغيرة بشكل كبير من الوعي . [5] [6] وكان لها التأثير الأكبر على العلم والثقافة، وتشمل الميسكالين ، وLSD ، والسيلوسيبين ، و DMT . [7] [8]

تنقسم معظم العقاقير المخدرة إلى واحدة من ثلاث عائلات من المركبات الكيميائية: التريبتامينات ، أو الفينيثيلامينات ، أو الليسرجاميدات (يعتبر عقار إل إس دي من التريبتامينات والليسرجاميدات). وهي تعمل عن طريق تحفيز مستقبلات السيروتونين 2A . [2] [9] [10] [11] [4] عندما ترتبط المركبات بمستقبلات السيروتونين 5-HT 2A ، [12] فإنها تعدل نشاط الدوائر الرئيسية في الدماغ المعنية بالإدراك الحسي والإدراك. ومع ذلك، فإن الطبيعة الدقيقة لكيفية إحداث العقاقير المخدرة للتغيرات في الإدراك والإدراك عبر مستقبلات 5-HT 2A لا تزال غير معروفة. [13] غالبًا ما تتم مقارنة التجربة المخدرة بأشكال غير عادية من الوعي مثل تلك التي يتم تجربتها في التأمل، [14] [3] والتجارب الصوفية ، [6] [5] وتجارب الاقتراب من الموت ، [5] والتي يبدو أيضًا أنها مدعومة جزئيًا بنشاط شبكة الوضع الافتراضي المتغير. [15] غالبًا ما يتم وصف ظاهرة موت الأنا بأنها سمة أساسية للتجربة المخدرة. [14] [3] [5]

إن حيازة العديد من العقاقير المخدرة غير قانونية دون تصريح قانوني أو إعفاء أو ترخيص في جميع أنحاء العالم بموجب اتفاقيات الأمم المتحدة ، مع استثناءات عرضية للاستخدام الديني أو سياقات البحث. وعلى الرغم من هذه الضوابط، فإن الاستخدام الترفيهي للعقاقير المخدرة أمر شائع. [16] [17] لقد جعلت الحواجز القانونية الدراسة العلمية للعقاقير المخدرة أكثر صعوبة. ومع ذلك، فقد أجريت أبحاث، وأظهرت الدراسات أن العقاقير المخدرة آمنة فسيولوجيًا ونادرًا ما تؤدي إلى الإدمان. [18] [19] تكشف الدراسات التي أجريت باستخدام السيلوسيبين في بيئة العلاج النفسي أن العقاقير المخدرة قد تساعد في علاج الاكتئاب وإدمان الكحول وإدمان النيكوتين . [11] [20] على الرغم من الحاجة إلى مزيد من البحث، تشير النتائج الحالية إلى أن العقاقير المخدرة يمكن أن تكون علاجات فعالة لبعض أشكال الأمراض النفسية. [21] [22] [23] [17] وجد استطلاع أجري عام 2022 أن 28٪ من الأمريكيين قد استخدموا عقارًا مخدرًا في مرحلة ما من حياتهم. [24]

أصل الكلمة والتسمية

مستقبل 5- HT2A

تم صياغة مصطلح المواد المخدرة من قبل الطبيب النفسي همفري أوزموند أثناء المراسلات المكتوبة مع المؤلف ألدوس هكسلي (مكتوبًا في قافية: "لإدراك الجحيم أو التحليق كالملائكة/ فقط خذ قليلًا من المواد المخدرة." [25] ) وقدمه أوزموند إلى أكاديمية نيويورك للعلوم في عام 1957. [26] وهو مشتق بشكل غير منتظم [27] من الكلمات اليونانية ψυχή ( psychḗ ، بمعنى "العقل، الروح") وδηλείν ( dēleín ، بمعنى "التجلي")، مع المعنى المقصود "تجلي العقل" أو "تجلي الروح" بدلاً من ذلك، والضمني أن المواد المخدرة يمكن أن تكشف عن الإمكانات غير المستخدمة للعقل البشري. [28] كره عالم النبات العرقي الأمريكي ريتشارد شولتس هذا المصطلح ولكن دافع عنه عالم النفس الأمريكي تيموثي ليري . [29]

كان ألدوس هكسلي قد اقترح صياغته الخاصة لمصطلح phanerothyme (الكلمة اليونانية phaneroein - "إظهار أو إظهار" والكلمة اليونانية thymos "الروح"، وبالتالي "الكشف عن الروح") إلى أوزموند في عام 1956. [30] ومؤخرًا، بدأ استخدام مصطلح entheogen (بمعنى "ما ينتج الإلهي في الداخل") للإشارة إلى استخدام العقاقير المخدرة، فضلاً عن أنواع أخرى مختلفة من المواد المؤثرة على العقل، في سياق ديني وروحي وصوفي. [31]

في عام 2004، كتب ديفيد إي. نيكولز ما يلي عن التسمية المستخدمة للعقاقير المخدرة: [31]

لقد تم اقتراح العديد من الأسماء المختلفة على مر السنين لهذه الفئة من العقاقير. استخدم عالم السموم الألماني الشهير لويس لوين اسم phantastica في وقت سابق من هذا القرن، وكما سنرى لاحقًا، فإن مثل هذا الوصف ليس بعيد المنال. غالبًا ما يتم استخدام الأسماء الأكثر شيوعًا - المهلوسة، والمقلدة للذهن، والمهلوسة ("تجلي العقل") - بالتبادل. ومع ذلك، فإن المهلوسة هي الآن التسمية الأكثر شيوعًا في الأدبيات العلمية، على الرغم من أنها وصف غير دقيق للتأثيرات الفعلية لهذه العقاقير. في الصحافة العامة، لا يزال مصطلح المهلوسة هو الأكثر شيوعًا وقد احتفظ بالسيطرة لمدة أربعة عقود تقريبًا. في الآونة الأخيرة، كانت هناك حركة في الدوائر غير العلمية للاعتراف بقدرة هذه المواد على إثارة التجارب الصوفية واستحضار مشاعر ذات أهمية روحية. وبالتالي، فإن مصطلح entheogen ، المشتق من الكلمة اليونانية entheos ، والتي تعني "الإله في الداخل"، قدمه روك وآخرون وشهد استخدامًا متزايدًا. يشير هذا المصطلح إلى أن هذه المواد تكشف أو تسمح بوجود صلة بينها وبين "الجوهر الإلهي". ورغم أنه من غير المرجح أن يتم قبول هذا الاسم في الدوائر العلمية الرسمية، فقد زاد استخدامه بشكل كبير في وسائل الإعلام الشعبية وعلى مواقع الإنترنت. والواقع أن كلمة "إنثيوجين" حلت محل كلمة "سايكيدلي" كاسم مفضل في كثير من الثقافات المضادة التي تستخدم هذه المواد، وقد نتوقع أن يستمر هذا الاتجاه.

يكتب روبن كارهات هاريس وجاي جودوين أن مصطلح "مخدر" أفضل من مصطلح "مُهلوس " لوصف المواد المخدرة الكلاسيكية بسبب " التركيز المضلل على خصائص الهلوسة لهذه المركبات". [32]

في حين أن مصطلح مخدر يستخدم عادة للإشارة فقط إلى مهلوسات السيروتونين، [11] [10] [33] [34] فإنه يستخدم أحيانًا لمجموعة أوسع بكثير من العقاقير، بما في ذلك المحفزات التعاطفية - المحفزات الانفعالية ، والمنشطات التفارقية ، والمهلوسات/المواد النفسية غير النمطية مثل أمانيتا مسكاريا ، والقنب الهندي ، ونيمفيا نوشالي ، وسالفيا ديفينوروم . [22] [35] وبالتالي، يستخدم مصطلح مخدر السيروتونين أحيانًا للفئة الأضيق. [36] [37] من المهم التحقق من تعريف مصدر معين. [31] تستخدم هذه المقالة التعريف الأكثر شيوعًا والأضيق للمهلوس .

أمثلة

من الأعلى إلى الأسفل: أقراص تحتوي على 2C-B و4- HO-MET موضوعة في جيلاتين وشريط من أقراص LSD
قاعدة حرة N ، N -DMT مستخرجة من لحاء جذر Mimosa hostilis (على اليسار)؛ خرطوشة بخار مصنوعة من مستخلص قاعدة حرة N ، N -DMT (على اليمين)
  • 2C-B (2,5-dimethoxy-4-bromophenethylamine) هو فينيثيلامين بديل تم تصنيعه لأول مرة في عام 1974 بواسطة ألكسندر شولجين . [38] [ الصفحة المطلوبة ] 2C-B هو مادة مخدرة ومحفزة خفيفة ، حيث تزداد تأثيراتها المخدرة وتقل تأثيراتها المحفزة مع الجرعة. 2C-B هو المركب الأكثر شهرة في عائلة 2C ، حيث تم اكتشاف بنيته العامة نتيجة لتعديل بنية الميسكالين. [38] [ الصفحة المطلوبة ]
  • DMT ( N ، N -dimethyltryptamine) هو قلويد إندول موجود في أنواع مختلفة من النباتات. تقليديا يتم استهلاكه من قبل القبائل في أمريكا الجنوبية في شكل آياهواسكا . يتم استخدام مشروب يتكون من نباتات تحتوي على DMT بالإضافة إلى نباتات تحتوي على مثبطات أكسيداز أحادي الأمين ، وتحديدًا هارمالين ، مما يسمح بتناول DMT عن طريق الفم دون أن يصبح غير نشط بواسطة إنزيمات أوكسيديز أحادي الأمين في الجهاز الهضمي. [39] في العالم الغربي، يتم استهلاك DMT بشكل أكثر شيوعًا عن طريق تبخير DMT القاعدي الحر. في حين أن آياهواسكا يستمر عادةً لعدة ساعات، فإن الاستنشاق يبدأ بالثواني ويكون له تأثيرات تقاس بالدقائق، وتكون أكثر كثافة بشكل ملحوظ. [40] وخاصة في شكله المتبخر، يتمتع DMT بالقدرة على جعل المستخدمين يدخلون عالمًا هلوسيًا منفصلًا تمامًا عن الواقع، ويتميز عادةً بالهندسة الزائدية ، ويوصف بأنه يتحدى الوصف البصري أو اللفظي. [41] أبلغ المستخدمون أيضًا عن مواجهة كيانات والتواصل معها داخل هذه الحالة الهلوسية. [42] DMT هو التريبتامين البديل النموذجي ، كونه السقالة الهيكلية للسيلوسيبين - وإلى حد أقل - الليسرجاميدات.
  • LSD (ثنائي إيثيل أميد حمض الليسرجيك) هو مشتق من حمض الليسرجيك ، والذي يتم الحصول عليه من تحلل الإرغوتامين . الإرغوتامين هو قلويد موجود في فطر Claviceps purpurea ، والذي يصيب الجاودار في المقام الأول. LSD هو كل من المخدر النموذجي والليسرجاميد النموذجي . باعتباره ليسرجاميد ، يحتوي LSD على كل من مجموعة التريبتامين والفينيثيلامين داخل بنيته. نتيجة لاحتوائه على مجموعة فينيثيلامين، يعمل LSD على تثبيط مستقبلات الدوبامين وكذلك مستقبلات السيروتونين، [ 43] مما يجعله أكثر نشاطًا في التأثير على النقيض من التأثيرات المهدئة للسيلوسين، وهو ليس منشطًا للدوبامين. [44]
  • الميسكالين (3,4,5-ثلاثي ميثوكسيفينيثيلامين) هو قلويد فينيثيلامين يوجد في أنواع مختلفة من الصبار، وأشهرها نبات البيوت ( Lophophora williamsii ) وصبار سان بيدرو ( Trichocereus macrogonus var. pachanoi ، syn. Echinopsis pachanoi ). للميسكالين تأثيرات مماثلة لتلك التي تحدثها مادة إل إس دي والسيلوسيبين، وإن كان التركيز أكبر على الألوان والأنماط. [45] [ الصفحة مطلوبة ] يبدو أن استخدام سان بيدرو الاحتفالي يتميز بتجارب روحية قوية نسبيًا، وانخفاض معدل التجارب الصعبة. [46]
  • السيلوسين (4-HO- DMT ) هو المستقلب النشط منزوع الفسفرة للقلويد الإندولي السيلوسيبين والتريبتامين البديل ، والذي يتم إنتاجه في أكثر من 200 نوع من الفطريات . من بين المواد المخدرة الكلاسيكية، اجتذب السيلوسيبين أكبر اهتمام أكاديمي فيما يتعلق بقدرته على إظهار التجارب الصوفية، [47] على الرغم من أن جميع المواد المخدرة قادرة على القيام بذلك بدرجات متفاوتة. O -Acetylpsilocin (4-AcO-DMT) هو نظير أسيتيلي للسيلوسين. بالإضافة إلى ذلك، فإن استبدال مجموعة ميثيل في النيتروجين ثنائي الميثيل بمجموعة إيزوبروبيل أو إيثيل ينتج 4-HO-MIPT و4- HO-MET على التوالي. [48]

الاستخدامات

تقليدي

تحضير آياهواسكا ، مقاطعة باستازا ، الإكوادور
تماثيل دينية تحتوي على فطر السيلوسيبا
إكنوبسيس باتشانوي في بيرو

عدد من المواد المخدرة المذكورة بشكل متكرر أو التقليدية مثل آياهواسكا (التي تحتوي على DMT )، وسان بيدرو ، وبيوتي ، وشعلة بيرو (والتي تحتوي جميعها على ميسكالين )، وفطر السيلوسيب (الذي يحتوي على السيلوسين / السيلوسيبين ) وتابيرنانثي إيبوجا (الذي يحتوي على الإيبوغاين المخدر الفريد ) كلها لها تاريخ طويل وواسع من الاستخدام الروحي والشاماني والتقليدي من قبل الشعوب الأصلية في مناطق مختلفة من العالم، وخاصة في أمريكا اللاتينية، ولكن أيضًا في الجابون وأفريقيا في حالة الإيبوغا. [49] أصبحت بلدان و/أو مناطق مختلفة مرتبطة بالاستخدام التقليدي أو الروحي لمواد مخدرة معينة، مثل الاستخدام القديم والمهلوس لفطر السيلوسيب من قبل شعب المازاتيك الأصلي في أواكساكا ، المكسيك [50] أو استخدام مشروب آياهواسكا في حوض الأمازون ، وخاصة في بيرو للشفاء الروحي والجسدي وكذلك للمهرجانات الدينية. [51] كما تم استخدام البيوت منذ عدة آلاف من السنين في وادي ريو غراندي في أمريكا الشمالية من قبل القبائل الأصلية كمنشط جنسي . [52] في منطقة الأنديز في أمريكا الجنوبية، يتمتع صبار سان بيدرو ( Trichocereus macrogonus var. pachanoi ، syn. Echinopsis pachanoi ) بتاريخ طويل من الاستخدام، ربما كدواء تقليدي . وجدت الدراسات الأثرية أدلة على الاستخدام تعود إلى ألفي عام، إلى ثقافة موتشي ، [53] وثقافة نازكا ، [54] وثقافة تشافين . على الرغم من أن سلطات الكنيسة الكاثوليكية الرومانية حاولت قمع استخدامه بعد الغزو الإسباني، [55] إلا أن هذا فشل، كما يتضح من العنصر المسيحي في الاسم الشائع "صبار سان بيدرو" - صبار القديس بطرس . يعود أصل الاسم إلى الاعتقاد بأنه كما يحمل القديس بطرس مفاتيح الجنة، فإن تأثيرات الصبار تسمح للمستخدمين "بالوصول إلى الجنة وهم لا يزالون على الأرض". [56] في عام 2022، أعلنت وزارة الثقافة البيروفية الاستخدام التقليدي لصبار سان بيدرو في شمال بيرو باعتباره تراثًا ثقافيًا . [57]

على الرغم من أن الناس في الثقافة الغربية يميلون إلى استخدام المواد المخدرة إما لأسباب نفسية علاجية أو ترفيهية ، إلا أن معظم الثقافات الأصلية، وخاصة في أمريكا الجنوبية، تميل على ما يبدو إلى استخدام المواد المخدرة لأسباب أكثر خارقة للطبيعة مثل الكهانة . يمكن أن يرتبط هذا غالبًا بـ "الشفاء" أو الصحة أيضًا ولكن عادةً في سياق اكتشاف ما هو الخطأ في الفرد، مثل استخدام الحالات المخدرة "لتحديد" المرض و/أو سببه، وتحديد موقع الأشياء المفقودة، وتحديد الضحية أو حتى مرتكب السحر . [58] في بعض الثقافات والمناطق، حتى المواد المخدرة نفسها، مثل الأياهواسكا والأشنة المخدرة في شرق الإكوادور ( Dictyonema huaorani ) التي يُفترض أنها تحتوي على كل من 5-MeO-DMT والسيلوسيبين، تم استخدامها أيضًا من قبل السحرة والمشعوذين لإجراء سحرهم الخبيث ، على غرار هذيان الباذنجان مثل brugmansia و latua . [58] [ بحاجة لمصدر ]

العلاج النفسي

العلاج النفسي (أو العلاج بمساعدة المواد النفسية) هو الاستخدام المقترح للعقاقير النفسية لعلاج الاضطرابات العقلية . [59] اعتبارًا من عام 2021، أصبحت العقاقير النفسية مواد خاضعة للرقابة في معظم البلدان والعلاج النفسي غير متاح قانونيًا خارج التجارب السريرية، مع بعض الاستثناءات. [34] [60]

تختلف إجراءات العلاج النفسي عن تلك المتبعة في العلاجات التي تستخدم الأدوية النفسية التقليدية . ففي حين يتم تناول الأدوية التقليدية عادةً دون إشراف مرة واحدة على الأقل يوميًا، فإن العلاج النفسي المعاصر يُعطى الدواء في جلسة واحدة (أو في بعض الأحيان تصل إلى ثلاث جلسات) في سياق علاجي. [61] ويقوم الفريق العلاجي بإعداد المريض للتجربة مسبقًا ويساعده على دمج الأفكار المستفادة من تجربة الدواء بعد ذلك. [62] [63] [64] بعد تناول الدواء، يرتدي المريض عادةً أغطية للعين ويستمع إلى الموسيقى لتسهيل التركيز على التجربة النفسية، مع مقاطعة الفريق العلاجي فقط لتوفير الطمأنينة إذا ظهرت آثار سلبية مثل القلق أو الارتباك. [62] [63]

اعتبارًا من عام 2022، لا يزال عدد الأدلة عالية الجودة حول العلاج النفسي صغيرًا نسبيًا وهناك حاجة إلى المزيد من الدراسات الأكبر لإظهار فعالية وسلامة أشكال وتطبيقات العلاج النفسي المختلفة بشكل موثوق. [21] [22] بناءً على النتائج المبكرة الإيجابية، يدرس البحث الجاري العلاجات النفسية المقترحة لحالات تشمل اضطراب الاكتئاب الشديد ، [21] [65] والقلق والاكتئاب المرتبطين بالمرض المميت . [21] [66] منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية حالة "العلاج الرائد"، مما يسرع من تقييم العلاجات الدوائية الواعدة للموافقة المحتملة، [ملاحظة 1] لعلاج السيلوسيبين للاكتئاب المقاوم للعلاج واضطراب الاكتئاب الشديد. [34]

ترفيهي

كان الاستخدام الترفيهي للمواد المخدرة شائعًا منذ عصر المواد المخدرة في منتصف الستينيات ويستمر في لعب دور في العديد من المهرجانات والأحداث، بما في ذلك مهرجان بيرنينج مان . [16] [17] وجدت دراسة استقصائية نُشرت في عام 2013 أن 13.4٪ من البالغين الأمريكيين قد استخدموا مادة مخدرة. [68]

يشير تقرير صادر عن مؤسسة RAND في يونيو 2024 إلى أن فطر السيلوسيبين قد يكون أكثر العقاقير المخدرة انتشارًا بين البالغين في الولايات المتحدة. وأشار المسح الوطني الذي أجرته مؤسسة RAND إلى أن 3.1٪ من البالغين في الولايات المتحدة أفادوا باستخدام السيلوسيبين في العام الماضي. وأقر ما يقرب من 12٪ من المستجيبين باستخدام السيلوسيبين مدى الحياة، بينما أفادت نسبة مماثلة باستخدام عقار إل إس دي في مرحلة ما من حياتهم. وأظهرت مادة MDMA ، المعروفة أيضًا باسم الإكستاسي، انتشارًا أقل للاستخدام بنسبة 7.6٪. والجدير بالذكر أن أقل من 1٪ من البالغين في الولايات المتحدة أفادوا باستخدام أي عقاقير مخدرة خلال الشهر الماضي. [69]

جرعات صغيرة

الجرعات الصغيرة من المواد المخدرة هي ممارسة استخدام جرعات أقل من الحد الأقصى ( جرعات صغيرة ) من المواد المخدرة في محاولة لتحسين الإبداع، وتعزيز مستوى الطاقة الجسدية، والتوازن العاطفي، وزيادة الأداء في مهام حل المشكلات وعلاج القلق والاكتئاب والإدمان. [70] [71] أصبحت ممارسة الجرعات الصغيرة أكثر انتشارًا في القرن الحادي والعشرين مع مطالبة المزيد من الأشخاص بفوائد طويلة الأمد من هذه الممارسة. [72] [73]

اعترفت دراسة أجريت عام 2022 بتوقيعات جرعات صغيرة من السيلوسيبين في اللغة الطبيعية وخلصت إلى أن كمية قليلة من المواد المخدرة لها إمكانات للتطبيق والمراقبة البيئية لجداول الجرعات الصغيرة. [74] [75]

علم الأدوية

آلية العمل

تعمل معظم المواد المخدرة السيروتونينية كمنشطات غير انتقائية لمستقبلات السيروتونين ، بما في ذلك مستقبلات السيروتونين 5-HT2 ، ولكن غالبًا أيضًا لمستقبلات السيروتونين الأخرى، مثل مستقبلات السيروتونين 5-HT1 . [ 76] [77] ويُعتقد أنها تتوسط تأثيراتها المهلوسة على وجه التحديد عن طريق تنشيط مستقبلات السيروتونين 5-HT2A . [ 78] [79] تعمل المواد المخدرة، مثل التريبتامينات السيلوسين ، و DMT ، و5- MeO-DMT ، والفينيثيلامينات الميسكالين ، و DOM ، و 2 C-B ، والإرجولينات والليزرجاميدات مثل LSD ، جميعها كمنشطات لمستقبلات السيروتونين 5- HT2A . [80] [78] [81] تظهر بعض المواد المخدرة، مثل الفينيثيلامينات مثل DOM و2C-B، انتقائية عالية لمستقبلات السيروتونين 5-HT 2 مقارنة بمستقبلات السيروتونين الأخرى. [78] [81] هناك ارتباط قوي جدًا بين تقارب مستقبلات 5-HT 2A والقدرة المهلوسة لدى البشر . [78] بالإضافة إلى ذلك، ترتبط شدة التأثيرات المهلوسة لدى البشر ارتباطًا مباشرًا بمستوى إشغال مستقبلات السيروتونين 5-HT 2A كما تم قياسه باستخدام التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET) . [78] [79] يمكن أن يؤدي حصار مستقبلات السيروتونين 5-HT 2A باستخدام عقاقير مثل الكيتانسرين شبه الانتقائي والريسبيريدون غير الانتقائي إلى إلغاء التأثيرات المهلوسة للمواد المخدرة لدى البشر. [78] [79] ومع ذلك، لا تزال هناك حاجة إلى دراسات مع مضادات مستقبلات السيروتونين 5-HT 2A الأكثر انتقائية، مثل بيمافانسرين . [82]

في الحيوانات، ترتبط قوة تعميم التحفيز إلى DOM المخدر في اختبارات تمييز الأدوية ارتباطًا وثيقًا بألفة مستقبلات السيروتونين 5-HT 2A . [78] [79] تعمل مضادات مستقبلات السيروتونين 5-HT 2A غير الانتقائية ، مثل الكيتانسرين والبيرينبيرون ، ومضادات مستقبلات السيروتونين 5-HT 2A الانتقائية ، مثل فولينانسرين (MDL-100907)، على إلغاء تعميم التحفيز للمواد المخدرة في اختبارات تمييز الأدوية. [78] وعلى العكس من ذلك، فإن مضادات مستقبلات السيروتونين 5-HT 2B و5- HT 2C غير فعالة. [78] ترتبط قوى مضادات مستقبلات السيروتونين 5-HT 2 في منع الاستبدال المخدر ارتباطًا وثيقًا بتقاربها مع مستقبلات السيروتونين 5-HT 2A . [78] تم مؤخرًا تطوير منبهات مستقبلات السيروتونين 5-HT 2A شديدة الانتقائية والتي تظهر تعميمًا للمنبهات على المواد المخدرة، في حين أن منبهات مستقبلات السيروتونين 5-HT 2C الانتقائية لا تفعل ذلك. [78] يتم تحفيز استجابة ارتعاش الرأس (HTR) بواسطة المواد المخدرة السيروتونينية وهي وكيل سلوكي للتأثيرات الشبيهة بالمخدرات في الحيوانات. [78] [83] يتم تحفيز HTR دائمًا بواسطة المواد المخدرة السيروتونينية، ويتم حظره بواسطة مضادات مستقبلات السيروتونين الانتقائية 5-HT 2A ، ويتم إلغاؤه في الفئران التي تم حذف جين مستقبلات السيروتونين 5-HT 2A منها . [78] [79] بالإضافة إلى ذلك، هناك ارتباط قوي بين قوة الهلوسة لدى البشر وقوة اختبار HTR. [79] [84] علاوة على ذلك، فإن نموذج HTR هو أحد الاختبارات الحيوانية الوحيدة التي يمكنها التمييز بين مستقبلات السيروتونين 5-HT 2A المهلوسة ومستقبلات السيروتونين 5-HT 2A غير المهلوسة ، مثل الليزوريد . [78] وفقًا للنتائج السابقة التي تم التوصل إليها على الحيوانات والبشر، فقد قيل إن الأدلة على أن مستقبل السيروتونين 5-HT 2A يتوسط التأثيرات المهلوسة للمواد المخدرة السيروتونينية هائلة. [79]

ينشط مستقبل السيروتونين 5-HT 2A العديد من مسارات الإشارات اللاحقة . [79] [85] [86] وتشمل هذه مسارات G q و β-arrestin2 ومسارات أخرى. [79] [86] وقد ثبت تورط تنشيط كل من مسارات G q وβ-arrestin2 في التوسط في التأثيرات المهلوسة للمواد المخدرة السيروتونينية. [79] [85] [87] ومع ذلك، في وقت لاحق، تم تورط تنشيط مسار G q وليس β-arrestin2. [86] [85] [ 87] [88] [89] ومن المثير للاهتمام أن إشارات G q بدت وكأنها تتوسط تأثيرات شبيهة بالهلوسة، في حين توسط β-arrestin2 تثبيط مستقبلات وتسريع الاستجابة . [86] [89] قد يكون الافتقار إلى التأثيرات المخدرة مع مستقبلات السيروتونين 5-HT 2A غير المهلوسة بسبب التأثير الجزئي لمستقبل السيروتونين 5-HT 2A مع فعالية غير كافية لإنتاج تأثيرات مخدرة أو قد يكون بسبب التأثير المتحيز لمستقبل السيروتونين 5-HT 2A . [78] يبدو أن هناك مستوى عتبة لتنشيط G q (من حيث النشاط الجوهري ، مع E maxأقصى قدر من الفعالية باستخدام تلميح الأدوات>70٪) مطلوب لإنتاج التأثيرات المهلوسة. [81] [87] [89] المنبهات الكاملة والمنبهات الجزئية فوق هذه العتبة هي منبهات لمستقبلات 5-HT 2A المخدرة ، في حين أن المنبهات الجزئية تحت هذه العتبة، مثل الليزوريد، و2-برومو-LSD ، و6-فلورو-DET ، و6-MeO-DMT ، وأريادن ، هي منبهات غير مهلوسة لمستقبلات 5-HT 2A . [81] [89] [90] [91] [92] بالإضافة إلى ذلك، فإن المنبهات المتحيزة التي تنشط إشارات β-arrestin2 ولكن ليس إشارات G q ، مثل ITI-1549 ، و IHCH-7086 ، و 25N-N1-Nap ، هي منبهات غير مهلوسة لمستقبلات السيروتونين 5-HT 2A . [81] [89] [93]

قد تكون التأثيرات المهلوسة للمواد المخدرة السيروتونينية ناتجة بشكل حاسم عن تنشيط مستقبلات السيروتونين 5-HT 2A في القشرة الجبهية الأمامية الوسطى (mPFC). [78] تتم مناقشة الخلايا العصبية الهرمية من الطبقة الخامسة في هذه المنطقة بشكل خاص. [78] [94] يؤدي تنشيط مستقبلات السيروتونين 5-HT 2A في القشرة الجبهية الأمامية الوسطى إلى تأثيرات مثيرة ومثبطة ملحوظة بالإضافة إلى زيادة إطلاق الغلوتامات وحمض جاما أمينوبوتيريك . [78] يؤدي الحقن المباشر لمستقبلات السيروتونين 5-HT 2A في القشرة الجبهية الأمامية الوسطى إلى إنتاج HTR. [78] الأدوية التي تقمع نشاط الغلوتامات في القشرة الجبهية الأمامية المتوسطة، بما في ذلك مضادات مستقبلات AMPA ، ومستقبلات الغلوتامات الأيضية mGlu 2 / 3 ، ومستقبلات الأفيونيات μ ، ومستقبلات الأدينوزين A 1 ، تمنع أو تقمع العديد من التأثيرات الكيميائية العصبية والسلوكية للمواد المخدرة السيروتونينية، بما في ذلك HTR. [78] [95] يتم التعبير عن مستقبلات الغلوتامات الأيضية mGlu 2 في المقام الأول كمستقبلات ذاتية قبل المشبك ولها تأثيرات مثبطة على إطلاق الغلوتامات. [78] [96] وجد أن المواد المخدرة السيروتونينية تنتج فرط نشاط القشرة الجبهية لدى البشر في دراسات التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني والتصوير المقطعي المحوسب بإصدار فوتون واحد (SPECT). [78] تمتد القشرة الجبهية الأمامية إلى العديد من مناطق الدماغ القشرية وتحت القشرية الأخرى، مثل الموضع الأزرق ، والنواة المتكئة ، واللوزة ، وغيرها، وقد يؤدي تنشيط القشرة الجبهية الأمامية بواسطة المواد المخدرة السيروتونينية إلى تعديل هذه المناطق بشكل غير مباشر. [78] بالإضافة إلى القشرة الجبهية الأمامية، هناك تعبير متوسط ​​إلى مرتفع لمستقبلات السيروتونين 5-HT 2A في القشرة البصرية الأولية (V1)، بالإضافة إلى التعبير عن مستقبلات السيروتونين 5-HT 2A في مناطق بصرية أخرى، وقد يساهم تنشيط هذه المستقبلات في التأثيرات البصرية للمواد المخدرة السيروتونينية أو يتوسطها. [78] [79] [97] [98] [99] كما تعمل المواد المخدرة السيروتونينية بشكل مباشر أو غير مباشر على تعديل مجموعة متنوعة من مناطق الدماغ الأخرى، مثل العائق ، وقد يكون هذا مشاركًا في تأثيراتها أيضًا. [79] [100] [101]

السيروتونين، وكذلك الأدوية التي تزيد من مستويات السيروتونين، مثل مقدمة السيروتونين 5-هيدروكسي تريبتوفان (5-HTP)، ومثبطات إعادة امتصاص السيروتونين ، وعوامل إطلاق السيروتونين ، غير مسببة للهلوسة لدى البشر على الرغم من زيادة تنشيط مستقبلات السيروتونين 5-HT 2A . [96] [102] [103] [104] السيروتونين هو جزيء محب للماء لا يمكنه عبور الأغشية البيولوجية بسهولة بدون نقل نشط ، وعادةً ما يتم التعبير عن مستقبل السيروتونين 5-HT 2A كمستقبل لسطح الخلية يمكن الوصول إليه بسهولة من قبل السيروتونين خارج الخلية. [102] [104] يبدو أن HTR، وهو وكيل سلوكي للتأثيرات الشبيهة بالهلوسة، يتم توسطه عن طريق تنشيط مستقبلات السيروتونين 5-HT 2A المعبر عنها داخل الخلايا في مجموعة من الخلايا العصبية mPFC التي لا تعبر أيضًا عن ناقل السيروتونين (SERT) وبالتالي لا يمكن تنشيطها بواسطة السيروتونين. [102] [104] على النقيض من السيروتونين، فإن المواد المخدرة السيروتونينية أكثر محبة للدهون من السيروتونين وقادرة على دخول هذه الخلايا العصبية بسهولة وتنشيط مستقبلات السيروتونين 5-HT 2A داخلها. [102] [104] أدى التعبير الاصطناعي عن SERT في هذه المجموعة من الخلايا العصبية في الحيوانات إلى أن يتمكن عامل إطلاق السيروتونين الذي لا ينتج عادةً HTR من القيام بذلك. [104] على الرغم من أن السيروتونين نفسه غير مهلوس، إلا أنه عند تركيزات عالية جدًا يتم تحقيقها دوائيًا (على سبيل المثال، عن طريق الحقن في الدماغ أو بجرعات هائلة من 5-HTP) يمكن أن ينتج تأثيرات شبيهة بالهلوسة في الحيوانات عن طريق استقلابه بواسطة إندول إيثيل أمين ن - ميثيل ترانسفيراز (INMT) إلى تريبتامينات ميثيلية أكثر محبة للدهون مثل ن - ميثيل سيروتونين وبوفوتينين ( N ، N -dimethylserotonin). [ 105 ] [83] [96] [106] [102] [104]

بالإضافة إلى تأثيراتها المهلوسة، قد تنتج المواد المخدرة السيروتونينية أيضًا مجموعة متنوعة من التأثيرات الأخرى، بما في ذلك التأثيرات النفسية (أي تعزيز اللدونة العصبية )، [107] [108] [109] [110] المضادة للاكتئاب ، [81] [111] [88] المضادة للقلق ، [112] [113] المعززة للتعاطف أو التأثيرات الاجتماعية ، [114] [115] [116] المضادة للهوس ، [117] [118] [119] [120] [121] المضادة للإدمان ، [122] [123] [124] [125] التأثيرات المضادة للالتهابات وتعديل المناعة ، [126] [127] [ 128] [ 129] [130] التأثيرات المسكنة ، [131] [132] [133] و/أو تأثيرات مضادة للصداع النصفي . [134] [135] [136] وفي حين يتم تقييم المواد المخدرة نفسها سريريًا أيضًا لهذه الفوائد العلاجية المحتملة، فقد تم تطوير منبهات مستقبلات السيروتونين 5-HT 2A غير المهلوسة، والتي غالبًا ما تكون نظائر للمواد المخدرة السيروتونينية، ويتم دراستها للاستخدام المحتمل في الطب في محاولة لتوفير بعض هذه الفوائد دون تأثيرات مهلوسة. [81] [137] [138]

على الرغم من الاعتقاد بأن التأثيرات المهلوسة للمواد المخدرة السيروتونينية يتم التوسط فيها عن طريق تنشيط مستقبلات السيروتونين 5-HT 2A ، فإن التفاعلات مع مستقبلات أخرى، مثل مستقبلات السيروتونين 5-HT 1A و5- HT 1B و5-HT 2B و5-HT 2C من بين العديد من المستقبلات الأخرى، قد تساهم أيضًا في تعديل تأثيراتها. [78] [139] ومن المثير للاهتمام أن بعض المواد المخدرة، مثل عقار إل إس دي والسيلوسيبين، يُزعم أنها تعمل كمنظمات تآزرية إيجابية لمستقبلات تروبوميوزين كيناز بي (TrkB)، أحد مستقبلات إشارات عامل التغذية العصبية المشتق من الدماغ (BDNF). [140] [139] [141] ومع ذلك، وعلى الرغم من تعزيز TrkB الواضح هذا، فإن التأثيرات النفسية للمواد المخدرة السيروتونينية، بما في ذلك تكوين الشجيرات العصبية ، وتكوين العمود الفقري ، وتكوين المشابك العصبية ، يبدو أنها تتم بوساطة تنشيط مستقبلات السيروتونين 5-HT 2A ، في حين أن المواد المخدرة لا تحفز تكوين الخلايا العصبية بشكل عام . [110] [109] [139]

أفعال العائلات الكيميائية الفردية

التريبتامينات

ن ، ن -DMT

يوجد التريبتامين ، إلى جانب الأمينات النزرة الأخرى، في الجهاز العصبي المركزي للثدييات . ويُفترض أنه يلعب دورًا كمنظم عصبي للناقلات العصبية أحادية الأمين الكلاسيكية ، مثل الدوبامين والسيروتونين والنورادرينالين والأدرينالين . يعمل التريبتامين كمضاد لمستقبلات السيروتونين غير الانتقائية لتنشيط مستقبلات السيروتونين، وعامل إطلاق السيروتونين - النورادرينالين - الدوبامين (SNDRA) لإطلاق المزيد من الناقل العصبي أحادي الأمين، مع تفضيل إثارة إطلاق السيروتونين والدوبامين على إطلاق النورادرينالين (الأدرينالين). [142] [143] [144] تشمل التريبتامينات المخدرة الموجودة في الطبيعة السيلوسين، وDMT ، و5-MeO-DMT، والتريبتامينات التي تم تصنيعها في المختبر تشمل 4-HO-MET ، [145] و4-HO-MiPT ، [48] و5- MeO-DALT . [146]

فينيثيلامينات

مسكالين

فينيثيلامين هو أيضًا أمين أثري ولكنه يعمل بدرجة أقل كناقل عصبي في الجهاز العصبي المركزي البشري. بدلاً من ذلك، ينظم فينيثيلامين انتقال الإشارات العصبية أحادية الأمين عن طريق الارتباط بمستقبل الأمين الأثري 1 (TAAR1)، والذي يلعب دورًا مهمًا في تنظيم انتقال الإشارات العصبية في الخلايا العصبية للدوبامين والنورادرينالين والسيروتونين في الجهاز العصبي المركزي وتثبيط ناقل الأمين الأحادي الحويصلي 2 (VMAT2) في الخلايا العصبية أحادية الأمين. [147] [148] عندما يتم تثبيط VMAT2، لا يمكن إطلاق النواقل العصبية أحادية الأمين مثل الدوبامين في المشبك عبر آليات الإطلاق النموذجية. [149] الميسكالين هو بروتوألكالويد مخدر طبيعي من فئة فينيثيلامين المستبدل .

ليسرجاميدات

ثنائي إيثيل أميد حمض الليسرجيك (LSD)

تُعرف أميدات حمض الليسرجيك مجتمعة باسم ليسرجاميدات ، وتتضمن عددًا من المركبات ذات النشاط المناهض و/أو المضاد القوي لمستقبلات السيروتونين والدوبامين المختلفة . يحتوي هيكل ليسرجاميدات على هيكل كل من التريبتامينات والفينيثيلامينات. LSD (ثنائي إيثيل أميد حمض الليسرجيك) هو أحد العديد من ليسرجاميدات. ظهرت مجموعة واسعة من ليسرجاميدات في السنوات الأخيرة، مستوحاة من الأدبيات العلمية الموجودة. ظهرت أخرى من الأبحاث الكيميائية. [150] 1P-LSD هو مشتق ونظير وظيفي لـ LSD ونظير لـ ALD -52 . إنه يعدل جزيء LSD عن طريق إضافة مجموعة بروبيونيل إلى ذرة النيتروجين في إندول LSD . [151]

تجارب مخدرة

على الرغم من إجراء العديد من المحاولات، بدءًا من القرنين التاسع عشر والعشرين، لتحديد الهياكل الظاهراتية المشتركة للتأثيرات التي تنتجها المواد المخدرة الكلاسيكية، إلا أن التصنيف المقبول عالميًا لا يوجد بعد. [152] [153] عند الجرعات المنخفضة، تشمل سمات التجارب المخدرة التغيرات الحسية، مثل تشويه الأسطح، وقابلية الإيحاء بالشكل، والباريدوليا واختلافات الألوان. غالبًا ما يبلغ المستخدمون عن ألوان مكثفة لم يختبروها من قبل، كما أن الأشكال الهندسية المتكررة أو ثوابت الشكل شائعة أيضًا. غالبًا ما تسبب الجرعات العالية تغييرات مكثفة وجوهرية في الإدراك الحسي (خاصة البصري )، مثل الترابط الحسي أو تجربة أبعاد مكانية أو زمنية إضافية. [154] تم توثيق أن التريبتامينات تسبب حالات مخدرة كلاسيكية، مثل زيادة التعاطف ، والتشوهات البصرية (الانجراف، والتحول، والتنفس، وذوبان الأسطح والأشياء المختلفة)، والهلوسة السمعية، وتفكك الأنا أو موت الأنا بجرعة عالية بما فيه الكفاية، والتجارب الصوفية والروحية والروحية، ولقاءات " الكيان " المستقلة، وتشويه الوقت، وهلوسات العين المغلقة والانفصال التام عن الواقع بجرعة عالية بما فيه الكفاية. [155] يصف لويس لونا التجارب المخدرة بأنها ذات جودة تشبه المعرفة بشكل واضح ، ويقول إنها تقدم "تجارب تعليمية ترفع الوعي ويمكن أن تقدم مساهمة عميقة في التنمية الشخصية ". [156] درس الطبيب النفسي التشيكي ستانيسلاف جروف تأثيرات المواد المخدرة مثل عقار إل إس دي في وقت مبكر من حياته المهنية وقال عن التجربة إنها تتضمن عادةً " رؤى معقدة كاشفة عن طبيعة الوجود ... مصحوبة عادةً بإحساس باليقين بأن هذه المعرفة في النهاية أكثر صلة و"واقعية" من التصورات والمعتقدات التي نشاركها في الحياة اليومية". [ بحاجة لمصدر ] تقليديًا، كان النموذج القياسي للتأثيرات الظاهراتية الذاتية للمواد المخدرة يعتمد عادةً على عقار إل إس دي، مع مقارنة أي شيء يُعتبر "مخدرًا" به وبتأثيراته المحددة . [157]

خلال خطاب ألقاه في عيد ميلاده المائة، قال مخترع عقار إل إس دي، ألبرت هوفمان، عن العقار: "لقد أعطاني فرحة داخلية، وعقلًا متفتحًا ، وامتنانًا، وعينين مفتوحتين وحساسية داخلية لمعجزات الخلق... أعتقد أنه في التطور البشري لم يكن من الضروري أبدًا الحصول على هذه المادة إل إس دي. إنها مجرد أداة لتحويلنا إلى ما يُفترض أن نكون عليه". [158] مع بعض المواد المخدرة والتجارب، قد يشعر المستخدم أيضًا بـ " توهج لاحق " من تحسن الحالة المزاجية أو الحالة العقلية المتصورة لأيام أو حتى أسابيع بعد الابتلاع في بعض الحالات. [159] [160] في عام 1898، أبلغ الكاتب والمفكر الإنجليزي هافلوك إليس عن حساسية إدراكية متزايدة لـ "الظواهر الأكثر دقة للضوء والظل واللون" لفترة طويلة من الزمن بعد تعرضه للميسكالين. [161] يقال إن الرحلات الجيدة ممتعة للغاية، وعادة ما تنطوي على فرحة أو نشوة شديدة، وتقدير أكبر للحياة، وقلق أقل، وإحساس بالتنوير الروحي، وإحساس بالانتماء أو الترابط مع الكون. [162] [163] تثير التجارب السلبية، المعروفة بالعامية باسم "الرحلات السيئة"، مجموعة من المشاعر المظلمة، مثل الخوف غير العقلاني والقلق والذعر والجنون والرعب وعدم الثقة واليأس وحتى الأفكار الانتحارية. [164] في حين أنه من المستحيل التنبؤ بموعد حدوث رحلة سيئة، يمكن التحكم في مزاج المرء ومحيطه ونومه وترطيبه وبيئته الاجتماعية وعوامل أخرى (يشار إليها بالعامية باسم " الإعداد والإعداد ") لتقليل مخاطر الرحلة السيئة. [165] [166] يبدو أن مفهوم "المجموعة والإعداد" ينطبق بشكل عام على المواد المخدرة أكثر من الأنواع الأخرى من المواد المهلوسة مثل المهدئات والمنومات والمخدرات المنفصلة. [167]

تعتبر العقاقير المخدرة الكلاسيكية هي تلك الموجودة في الطبيعة مثل السيلوسيبين، وDMT، والميسكالين، وLSD المشتق من الإرغوتامين الطبيعي، وتعتبر العقاقير المخدرة غير الكلاسيكية نظائر ومشتقات أحدث من هياكل الليسرجاميدات الدوائية، والتريبتامين، والفينيثيلامين مثل 2C-B . تسبب العديد من هذه العقاقير المخدرة تأثيرات متشابهة بشكل ملحوظ، على الرغم من بنيتها الكيميائية المختلفة. ومع ذلك، أفاد العديد من المستخدمين أن العائلات الرئيسية الثلاث لها صفات مختلفة ذاتيًا في "الشعور" بالتجربة، والتي يصعب وصفها. بعض المركبات، مثل 2C-B، لها "منحنيات جرعة" ضيقة للغاية، مما يعني أن الفرق في الجرعة بين الحدث غير الفعلي والانفصال الساحق عن الواقع يمكن أن يكون طفيفًا جدًا. يمكن أن تكون هناك أيضًا اختلافات كبيرة جدًا بين العقاقير؛ على سبيل المثال، نادرًا ما ينتج 5-MeO-DMT التأثيرات البصرية النموذجية للعقاقير المخدرة الأخرى. [11]

الآثار السلبية المحتملة

على الرغم من التصور المعاكس لدى الكثير من الناس، فإن العقاقير المخدرة ليست مسببة للإدمان وهي آمنة فسيولوجيًا. [18] [19] [11] حتى عام 2016، لم تكن هناك وفيات معروفة بسبب جرعة زائدة من عقار إل إس دي أو السيلوسيبين أو الميسكالين. [11]

ومع ذلك، توجد مخاطر أثناء تجربة مخدرة غير خاضعة للإشراف؛ كتب إيرا بيوك في عام 2018 في مجلة الطب التلطيفي أن السيلوسيبين آمن عند إعطائه لمريض تم فحصه بشكل صحيح وإشرافه من قبل متخصص مؤهل مع مجموعة وإعدادات مناسبة. ومع ذلك، فقد دعا إلى "الحذر الشديد" لأنه في غياب هذه الظروف، من الممكن حدوث مجموعة من ردود الفعل السلبية، بما في ذلك "الخوف، والشعور المطول بالرعب، أو الذعر الكامل". ويشير إلى أن القيادة أو حتى المشي في الأماكن العامة يمكن أن يكون خطيرًا أثناء تجربة مخدرة بسبب ضعف التنسيق بين اليد والعين والتحكم في الحركة الدقيقة . [168] في بعض الحالات، قام الأفراد الذين يتناولون المواد المخدرة بأعمال خطيرة أو مميتة لأنهم اعتقدوا أنهم يمتلكون قوى خارقة. [11]

تشترك الحالات العقلية التي يسببها السيلوسيبين في سمات مع الحالات التي يعاني منها مرضى الذهان ، وفي حين لم يتم إثبات العلاقة السببية بين السيلوسيبين وبداية الذهان حتى عام 2011، فقد دعا الباحثون إلى التحقيق في العلاقة. [169] العديد من التصورات السلبية المستمرة للمخاطر النفسية لا تدعمها الأدلة العلمية المتاحة حاليًا، حيث لم يتم ملاحظة غالبية الآثار السلبية المبلغ عنها في سياق منظم و/أو طبي. [170] لم تجد دراسة سكانية حول الارتباطات بين استخدام المواد المخدرة والمرض العقلي نُشرت في عام 2013 أي دليل على أن استخدام المواد المخدرة كان مرتبطًا بزيادة انتشار أي مرض عقلي. [171] على أي حال، ارتبط إحداث الذهان بالمواد المخدرة في نسب صغيرة من الأفراد، ويبدو أن المعدلات أعلى لدى الأشخاص المصابين بالفصام . [172]

إن استخدام المواد المخدرة يفرض بعض المخاطر من إعادة تجربة تأثيرات العقار، بما في ذلك ذكريات الماضي واضطراب الإدراك المستمر للهلوسة (HPPD). [169] هذه التأثيرات غير الذهانية لم تتم دراستها بشكل جيد، ولكن الأعراض الدائمة (وتسمى أيضًا "الرحلة التي لا نهاية لها") تعتبر نادرة. [173]

يمكن أن يحدث متلازمة السيروتونين نتيجة الجمع بين المواد المخدرة والأدوية السيروتونينية الأخرى، بما في ذلك بعض مضادات الاكتئاب، والأفيونيات، ومنشطات الجهاز العصبي المركزي (مثل MDMA)، ومضادات مستقبلات 5-HT 1 (مثل التريبتانات )، والأعشاب وغيرها. [174] [175] [176] [177]

المواد المخدرة السيروتونينية هي منبهات ليس فقط لمستقبل السيروتونين 5 -HT 2A ولكن أيضًا لمستقبل السيروتونين 5-HT 2B ومستقبلات السيروتونين الأخرى . [178] [179] أحد المخاطر المحتملة للاستخدام المتكرر للمواد المخدرة السيروتونينية هو تليف القلب واعتلال الصمامات الناجم عن تنشيط مستقبل 5-HT 2B . [178] [179] ومع ذلك، يُعتقد على نطاق واسع أن الجرعات العالية المفردة أو الجرعات المتباعدة على نطاق واسع (على سبيل المثال، أشهر) آمنة والمخاوف بشأن السمية القلبية تنطبق بشكل أكبر على الجرعات الصغيرة المزمنة من المواد المخدرة أو الاستخدام المتكرر للغاية (على سبيل المثال، أسبوعيًا). [178] [179] تم تطوير منبهات مستقبلات 5-HT 2A الانتقائية التي لا تنشط مستقبلات 5-HT 2B أو مستقبلات السيروتونين الأخرى، مثل 25CN-NBOH و DMBMPP و LPH-5 ، ويتم دراستها. [180] [81] [181] ومن المتوقع أن تتجنب منبهات مستقبلات 5-HT 2A الانتقائية المخاطر القلبية الناجمة عن تنشيط مستقبلات 5-HT 2B . [181]

التأثيرات العلاجية المحتملة

جلسة السيلوسيبين في جامعة جونز هوبكنز

تشمل المواد المخدرة التي قد يكون لها استخدامات علاجية السيلوسيبين وLSD والميسكالين. [23] خلال الخمسينيات والستينيات من القرن الماضي، أدى عدم الموافقة المستنيرة في بعض التجارب العلمية على المواد المخدرة إلى ضرر كبير وطويل الأمد لبعض المشاركين. [23] ومنذ ذلك الحين، تم إجراء البحوث المتعلقة بفعالية العلاج بالمخدرات بموجب إرشادات أخلاقية صارمة، مع موافقة مستنيرة كاملة وفحص مسبق لتجنب مشاركة الأشخاص المصابين بالذهان. [23] على الرغم من أن التاريخ وراء هذه المواد أعاق البحث في قيمتها الطبية المحتملة، إلا أن العلماء قادرون الآن على إجراء دراسات وتجديد البحوث التي توقفت في السبعينيات. أظهرت بعض الأبحاث أن هذه المواد ساعدت الأشخاص الذين يعانون من اضطرابات عقلية مثل اضطراب الوسواس القهري (OCD) واضطراب ما بعد الصدمة (PTSD) وإدمان الكحول والاكتئاب والصداع العنقودي . [17]

من المعروف منذ فترة طويلة أن المواد المخدرة تعزز نمو النواقل العصبية والمرونة العصبية وهي مواد فعالة في تحفيز البلاستيدات النفسية . [182] [183] ​​[184] هناك أدلة على أن المواد المخدرة تحفز التكيفات الجزيئية والخلوية المتعلقة بالمرونة العصبية وأن هذه التكيفات يمكن أن تكون أساسًا لفوائد علاجية. [185] [186] كما ثبت أن المواد المخدرة لها نشاط مضاد للالتهابات وتأثيرات علاجية قوية في النماذج الحيوانية للأمراض الالتهابية بما في ذلك الربو، [187] وأمراض القلب والأوعية الدموية والسكري. [188]

الثقافة المحيطة

فرقة الروك السايكدلية جيفرسون إيربلين في عام 1967

تشمل الثقافة المخدرة مظاهر مثل الموسيقى المخدرة ، [189] والفن المخدر ، [190] والأدب المخدر ، [191] والأفلام المخدرة ، [192] والمهرجانات المخدرة . [193] ومن الأمثلة على الموسيقى المخدرة فرق الروك مثل Grateful Dead و Jefferson Airplane و The Beatles . نشأت العديد من الفرق المخدرة وعناصر الثقافة الفرعية المخدرة في سان فرانسيسكو خلال منتصف إلى أواخر الستينيات. [194]

يتم تصنيف العديد من المواد المخدرة ضمن الجدول الأول من اتفاقية الأمم المتحدة بشأن المؤثرات العقلية لعام 1971 باعتبارها عقاقير ذات القدرة الأكبر على التسبب في الضرر ولا توجد لها استخدامات طبية مقبولة. [195] بالإضافة إلى ذلك، فإن العديد من البلدان لديها قوانين تماثلية؛ على سبيل المثال، في الولايات المتحدة، يحظر قانون التماثل الفيدرالي لعام 1986 تلقائيًا أي عقاقير تشترك في هياكل كيميائية أو صيغ كيميائية مماثلة للمواد المحظورة إذا تم بيعها للاستهلاك البشري. [196]

في يوليو 2022، ومع ذلك، بموجب إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، كان من المقرر الموافقة على عقار السيلوسيبين كعلاج للاكتئاب، ومادة MDMA كعلاج لاضطراب ما بعد الصدمة. [197]

كما قامت ولايات أمريكية مثل أوريجون وكولورادو بسن تدابير إلغاء تجريم وتقنين الوصول إلى المواد المخدرة [198] وتحاول ولايات مثل نيو هامبشاير القيام بنفس الشيء. [199] يزعم جيه دي توكسيلي أن زيادة معدلات استخدام المواد المخدرة في تحدٍ للقانون من المرجح أن تؤدي إلى انتشار تقنين وإلغاء تجريم الوصول إلى المواد في الولايات المتحدة (كما حدث مع الكحول والقنب ) . [200]

انظر أيضا

فئات

العقاقير المخدرة
فئات الأدوية التي يتم تحديدها حسب التأثيرات النفسية
المخدرات حسب التأثيرات النفسية
العقاقير المؤثرة على العقل

ملحوظات

  1. ^ تصف إدارة الغذاء والدواء تسمية العلاج المبتكر بأنه "عملية مصممة لتسريع تطوير ومراجعة الأدوية المخصصة لعلاج حالة خطيرة وتشير الأدلة السريرية الأولية إلى أن الدواء قد يظهر تحسنًا كبيرًا مقارنة بالعلاج المتاح في نقطة نهاية ذات أهمية سريرية". [67]

مراجع

  1. ^ "صبار بيوتي سان بيدرو – الأسرار الشامانية". DMTaylor .
  2. ^ ab Aghajanian, G (أغسطس 1999). "السيروتونين والمواد المهلوسة". Neuropsychopharmacology . 21 (2): 16S – 23S . doi : 10.1016/S0893-133X(98)00135-3 . PMID  10432484.
  3. ^ abc Millière R, Carhart-Harris RL, Roseman L, Trautwein FM, Berkovich-Ohana A (2018). "المواد المخدرة والتأمل والوعي الذاتي". Frontiers in Psychology . 9 : 1475. doi : 10.3389/fpsyg.2018.01475 . PMC 6137697. PMID  30245648 . 
  4. ^ ab McClure-Begley TD, Roth BL (2022). "وعود ومخاطر علم الأدوية المخدرة للطب النفسي". Nature Reviews Drug Discovery . 21 (6): 463– 473. doi :10.1038/s41573-022-00421-7. PMID  35301459. S2CID  247521633. تم الاسترجاع في 2024-02-08 .
  5. ^ abcd Timmermann C, Roseman L, Williams L, Erritzoe D, Martial C, Cassol H, et al. (2018). "DMT Models the Near-Death Experience". Frontiers in Psychology . 9 : 1424. doi : 10.3389 /fpsyg.2018.01424 . PMC 6107838. PMID  30174629. 
  6. ^ ab RR Griffiths, WA Richards, U. McCann, R. Jesse (7 يوليو 2006). "يمكن أن يتسبب السيلوسيبين في تجارب من النوع الصوفي ذات معنى شخصي كبير ومستدام وأهمية روحية". علم الأدوية النفسية . 187 (3): 268– 283. doi :10.1007/s00213-006-0457-5. PMID  16826400. S2CID  7845214.
  7. ^ ماكينا، تيرينس (1992). طعام الآلهة: البحث عن شجرة المعرفة الأصلية: تاريخ جذري للنباتات والأدوية والتطور البشري
  8. ^ دبليو ديفيس (1996)، نهر واحد: الاستكشافات والاكتشافات في غابات الأمازون المطيرة . نيويورك، سايمون وشوستر، ص 120.
  9. ^ "البنية البلورية لـ LSD و5-HT2AR الجزء 2: تفاصيل الارتباط ومسارات البحث المستقبلية في مجال علم النفس المخدر". مراجعة العلوم النفسية . 2020-10-05 . تم الاسترجاع في 2021-02-12 .
  10. ^ ab Nichols DE (2018). "الكيمياء والعلاقات بين البنية والنشاط للمواد المخدرة". في Halberstadt AL، Vollenweider FX، Nichols DE (المحررون). علم الأعصاب السلوكي للمواد المخدرة . الموضوعات الحالية في علوم الأعصاب السلوكية. المجلد 36. برلين: سبرينغر. ص.  1-43 . doi :10.1007/7854_2017_475. ISBN 978-3-662-55880-5. PMID  28401524.
  11. ^ abcdefg Nichols DE (2016). "Psychedelics". Pharmacological Reviews . 68 (2): 264– 355. doi :10.1124/pr.115.011478. ISSN  0031-6997. PMC 4813425 . PMID  26841800. 
  12. ^ Siegel GJ (11 نوفمبر 2005). الكيمياء العصبية الأساسية: الجوانب الجزيئية والخلوية والطبية (الطبعة السابعة). أمستردام: Elsevier Science. ISBN 978-0-08-047207-2. OCLC  123438340.
  13. ^ Smigielski L, Scheidegger M, Kometer M, Vollenweider FX (أغسطس 2019). "تدريب اليقظة الذهنية بمساعدة السيلوسيبين ينظم الوعي الذاتي والاتصال بشبكة الوضع الافتراضي للدماغ مع تأثيرات دائمة". NeuroImage . 196 : 207– 215. doi :10.1016/j.neuroimage.2019.04.009. PMID  30965131. S2CID  102487343.
  14. ^ ab Letheby C, Gerrans P (2017). "Self unbound: ego dissolution in psychedelic experience". Neuroscience of Consciousness . 3 (1): nix016. doi :10.1093/nc/nix016. PMC 6007152. PMID 30042848.  إن الارتباط بالنتائج المتعلقة بتعطيل PCC في التأمل "الوعي السهل" واضح، ويعززه الاكتشاف الذي يفيد بأن التسمم الحاد بالآياهواسكا يزيد من القدرات المرتبطة باليقظة. 
  15. ^ Brewer JA، Worhunsky PD، Gray JR، Tang YY، Weber J، Kober H (2011-12-13). "ترتبط تجربة التأمل بالاختلافات في نشاط الشبكة في الوضع الافتراضي والاتصال". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 108 (50): 20254– 20259. Bibcode :2011PNAS..10820254B. doi : 10.1073/pnas.1112029108 . PMC 3250176. PMID  22114193 . 
  16. ^ أب كريبس، تيري إس، جوهانسن، بال أورجان (28 مارس 2013). “أكثر من 30 مليون مستخدم مخدر في الولايات المتحدة”. F1000 للأبحاث . 2 : 98. دوى : 10.12688/f1000research.2-98.v1 . بمك 3917651 . بميد  24627778. 
  17. ^ abcd Garcia-Romeu, Albert, Kersgaard, Brennan, Addy, Peter H. (August 2016). "التطبيقات السريرية للمواد المهلوسة: مراجعة". علم العقاقير النفسية التجريبية والسريرية . 24 (4): 229– 268. doi :10.1037/pha0000084. PMC 5001686. PMID  27454674 . 
  18. ^ ab Le Dain G (1971). الاستخدام غير الطبي للمخدرات: تقرير مؤقت للجنة التحقيق التابعة للحكومة الكندية . ص 106. لا يتطور الاعتماد الجسدي إلى LSD
  19. ^ ab Lüscher, Christian, Ungless, Mark A. (14 November 2006). "التصنيف الميكانيكي للمخدرات المسببة للإدمان". PLOS Medicine . 3 (11): e437. doi : 10.1371/journal.pmed.0030437 . PMC 1635740. PMID  17105338 . 
  20. ^ ريتش هاريدي (24 أكتوبر 2018). "العلاج بالسيلوسيبين المخدر للاكتئاب يحصل على صفة العلاج المبتكر من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية". newatlas.com . تم الاسترجاع في 2019-09-27 .
  21. ^ abcd Bender D, Hellerstein DJ (2022). "تقييم ملف المخاطر والفوائد للمواد المخدرة الكلاسيكية: مراجعة سريرية لأبحاث الموجة الثانية من المواد المخدرة". علم العقاقير النفسية . 239 (6): 1907– 1932. doi :10.1007/s00213-021-06049-6. PMID  35022823. S2CID  245906937.
  22. ^ abc Reiff CM, Richman EE, Nemeroff CB, Carpenter LL, Widge AS, Rodriguez CI, et al. (مايو 2020). "المواد المخدرة والعلاج النفسي بمساعدة المواد المخدرة". المجلة الأمريكية للطب النفسي . 177 (5): 391– 410. doi :10.1176/appi.ajp.2019.19010035. PMID  32098487. S2CID  211524704.
  23. ^ abcd Tupper KW, Wood E, Yensen R, Johnson MW (2015-10-06). "الطب النفسي: نموذج علاجي ناشئ من جديد". CMAJ: مجلة الجمعية الطبية الكندية . 187 (14): 1054– 1059. doi :10.1503/cmaj.141124. ISSN  0820-3946. PMC 4592297. PMID  26350908 . 
  24. ^ أورث تي (28 يوليو 2022). "واحد من كل أربعة أمريكيين يقولون إنهم جربوا عقارًا مخدرًا واحدًا على الأقل". يوجوف .
  25. ^ Tanne JH (2004-03-20). "Humphry Osmond". BMJ: British Medical Journal . 328 (7441): 713. doi :10.1136/bmj.328.7441.713. ISSN  0959-8138. PMC 381240 . 
  26. ^ Tanne JH (2004). "Humphrey Osmond". BMJ . 328 (7441): 713. doi :10.1136/bmj.328.7441.713. PMC 381240 . 
  27. ^ قاموس أوكسفورد الإنجليزي ، الطبعة الثالثة، سبتمبر 2007، sv ، أصل الكلمة
  28. ^ أ. ويل، و. روزن. (1993)، من الشوكولاتة إلى المورفين: كل ما تحتاج إلى معرفته عن العقاقير التي تغير العقل . نيويورك، شركة هوتون ميفلين. ص 93
  29. ^ دبليو ديفيس (1996)، "نهر واحد: الاستكشافات والاكتشافات في غابات الأمازون المطيرة". نيويورك، سايمون وشوستر، ص 120.
  30. ^ iia700700.us.archive.org
  31. ^ abc Nichols, David E. (2004). "Hallucinogens". Pharmacology & Therapeutics . 101 (2): 131– 81. doi :10.1016/j.pharmthera.2003.11.002. PMID  14761703.
  32. ^ كارهارت هاريس ر، جاي جي (2017). "الإمكانات العلاجية للعقاقير المخدرة: الماضي والحاضر والمستقبل". علم الأدوية النفسية العصبية . 42 (11): 2105-2113 . doi :10.1038/npp.2017.84. PMC 5603818. PMID 28443617  . 
  33. ^ DiVito AJ, Leger RF (2020). "المواد المخدرة كتدخل جديد ناشئ في علاج اضطراب تعاطي المواد: مراجعة". تقارير علم الأحياء الجزيئي . 47 (12): 9791– 9799. doi :10.1007/s11033-020-06009-x. PMID  33231817. S2CID  227157734.
  34. ^ abc Marks M, Cohen IG (أكتوبر 2021). "العلاج النفسي: خارطة طريق لقبول واستخدام أوسع". Nature Medicine . 27 (10): 1669– 1671. doi : 10.1038/s41591-021-01530-3 . PMID  34608331. S2CID  238355863.
  35. ^ Siegel AN، Meshkat S، Benitah K، Lipstiz O، Gill H، Lui LM، وآخرون (2021). "دراسات سريرية مسجلة تبحث في العقاقير المخدرة لعلاج الاضطرابات النفسية". مجلة البحوث النفسية . 139 : 71– 81. doi :10.1016/j.jpsychires.2021.05.019. PMID  34048997. S2CID  235242044.
  36. ^ Andersen KA, Carhart-Harris R, Nutt DJ, Erritzoe D (2020). "التأثيرات العلاجية للمواد المخدرة السيروتونينية الكلاسيكية: مراجعة منهجية للدراسات السريرية في العصر الحديث". Acta Psychiatrica Scandinavica . 143 (2): 101– 118. doi :10.1111/acps.13249. PMID  33125716. S2CID  226217912.
  37. ^ مالكولم ب، توماس ك (2022). "سمية السيروتونين للمواد المخدرة السيروتونينية". علم الأدوية النفسية . 239 (6): 1881– 1891. doi :10.1007/s00213-021-05876-x. PMID  34251464. S2CID  235796130.
  38. ^ ab Shulgin AT (1991). Pihkal: a chemical love story. Ann Shulgin. Berkeley, CA: Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC  25627628.
  39. ^ Riba J, Valle M, Urbano G, Yritia M, Morte A, Barbanoj MJ (يوليو 2003). "علم الأدوية البشرية للأياهواسكا: التأثيرات الذاتية والقلبية الوعائية، وإفراز المستقلبات الأحادية الأمين، والدوائية الحركية". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 306 (1): 73– 83. doi :10.1124/jpet.103.049882. ISSN  0022-3565. PMID  12660312. S2CID  6147566.
  40. ^ Haroz R, Greenberg MI (نوفمبر 2005). "المخدرات الناشئة التي تسبب الإدمان". العيادات الطبية لأمريكا الشمالية . 89 (6): 1259– 1276. doi :10.1016/j.mcna.2005.06.008. ISSN  0025-7125. PMID  16227062.
  41. ^ Strassman RJ, Qualls CR, Uhlenhuth EH, Kellner R (1994-02-01). "دراسة الاستجابة للجرعة لـ N,N-Dimethyltryptamine في البشر: II. التأثيرات الذاتية والنتائج الأولية لمقياس تقييم جديد". أرشيف الطب النفسي العام . 51 (2): 98– 108. doi :10.1001/archpsyc.1994.03950020022002. ISSN  0003-990X. PMID  8297217.
  42. ^ Davis AK, Clifton JM, Weaver EG, Hurwitz ES, Johnson MW, Griffiths RR (سبتمبر 2020). "دراسة استقصائية لتجارب مواجهة الكيانات الناجمة عن استنشاق N,N-dimethyltryptamine: الظواهر والتفسير والآثار الدائمة". مجلة علم العقاقير النفسية . 34 (9): 1008–1020 . doi : 10.1177/0269881120916143 . ISSN  0269-8811. PMID  32345112.
  43. ^ Creese I, Burt DR, Snyder SH (1975-12-01). "مستقبل الدوبامين: الارتباط التفاضلي لـ d-LSD والعوامل ذات الصلة بحالات المحفز والمثبط". علوم الحياة . 17 (11): 1715– 1719. doi :10.1016/0024-3205(75)90118-6. ISSN  0024-3205. PMID  1207384.
  44. ^ Passie T, Seifert J, Schneider U, Emrich HM (أكتوبر 2002). "علم الأدوية للسيلوسيبين". علم أحياء الإدمان . 7 (4): 357– 364. doi :10.1080/1355621021000005937. PMID  14578010. S2CID  12656091.
  45. ^ Freye E (2009). علم الأدوية وإساءة استخدام الكوكايين والأمفيتامينات والإكستاسي والمخدرات المصممة ذات الصلة: مراجعة شاملة لطريقة عملها وعلاج إساءة استخدامها والتسمم بها. دوردرخت: سبرينغر. ISBN 978-90-481-2448-0. OCLC  489218895.
  46. ^ Bohn A، Kiggen MH، Uthaug MV، van Oorsouw KI، Ramaekers JG، van Schie HT (2022/12/05). “حالات الوعي المتغيرة أثناء استخدام سان بيدرو الاحتفالي”. المجلة الدولية لعلم نفس الدين . 33 (4): 309-331 . دوى :10.1080 / 10508619.2022.2139502. اتش دي ال : 2066/285968 . ISSN  1050-8619.
  47. ^ Griffiths RR, Richards WA, McCann U, Jesse R (August 2006). "يمكن أن يتسبب السيلوسيبين في تجارب من النوع الصوفي ذات معنى شخصي كبير ومستدام وأهمية روحية". علم الأدوية النفسية . 187 (3): 268– 283. doi :10.1007/s00213-006-0457-5. ISSN  0033-3158. PMID  16826400. S2CID  7845214.
  48. ^ ab "4-HO-MiPT". مراجعة العلوم المخدرة . 2020-01-06 . تم الاسترجاع في 2022-07-06 .
  49. ^ Carlini EA, Maia LO (2020). "مُهَلْوِسات النباتات والفطريات كعوامل سامة وعلاجية". السموم النباتية . علم السموم. Springer Netherlands. ص.  1-44 . doi :10.1007/978-94-007-6728-7_6-2. ISBN 978-94-007-6728-7. S2CID  239438352 . تم الاسترجاع في 23 فبراير 2022 .
  50. ^ "تاريخ المواد المخدرة: كيف جلبت قبيلة المازاتيك المواد المخدرة إلى العالم". Psychedelic Times . 28 أكتوبر 2015 . تم الاسترجاع في 23 فبراير 2022 .
  51. ^ إسماعيل إدواردو أبود بيلايز. (2020). أياهواسكا: بين الإدراك والثقافة. منشورات جامعة روفيرا فيرجيلي. رقم ISBN 978-84-8424-834-7. OCLC  1229544084.
  52. ^ Prince MA, O'Donnell MB, Stanley LR, Swaim RC (مايو 2019). "فحص الاستخدام الترفيهي والروحي للبيوت بين الشباب الهنود الأمريكيين". مجلة دراسات الكحول والمخدرات . 80 (3): 366- 370. doi :10.15288/jsad.2019.80.366. PMC 6614926. PMID  31250802 . 
  53. ^ Bussmann RW, Sharon D (2006). "Traditional medical plant use in Northern Peru: tracking two thousand years of heal culture". J Ethnobiol Ethnomed . 2 (1): 47. doi : 10.1186/1746-4269-2-47 . PMC 1637095. PMID  17090303 . 
  54. ^ Socha DM, Sykutera M, Orefici G (2022-12-01). "استخدام النباتات المؤثرة على العقل والمنشطة على الساحل الجنوبي لبيرو من الفترة المتوسطة المبكرة إلى الفترة المتوسطة المتأخرة". مجلة العلوم الأثرية . 148 : 105688. رمز Bibcode : 2022JArSc.148j5688S. doi : 10.1016/j.jas.2022.105688 . ISSN  0305-4403. S2CID  252954052.
  55. ^ لاركو إل (2008). "Archivo Arquidiocesano de Trujillo Sección Idolatrías. (Años 1768–1771)". Más allá de los encantos – Documentos حول استئصال عبادة الأصنام، تروخيو. أعمال IFEA. ليما: معهد IFEA الفرنسي للدراسات الهندية، مؤسسة التحرير التابعة لجامعة مايور الوطنية في سان ماركوس. ص  67 – 87. ISBN 978-2-8218-4453-7تم الاسترجاع بتاريخ 9 أبريل 2020 .
  56. ^ أندرسون إي إف (2001). عائلة الصبار . بنتلاند، أوريغون: تيمبر بريس. رقم ISBN 978-0-88192-498-5.ص 45-49.
  57. ^ “إعلان التراث الثقافي للأمة في المعرفة والسيوف واستخدامات الصبار سان بيدرو”. elperuano.pe (بالإسبانية). 2022-11-17 . تم الاسترجاع 2022-12-10 .
  58. ^ "المواد المخدرة لم تكن شائعة في الثقافات القديمة كما نعتقد". فايس ميديا . فايس. 10 ديسمبر 2020. تم الاسترجاع في 14 يناير 2023 .
  59. ^ Nutt D, Spriggs M, Erritzoe D (2023-02-01). "العلاجات النفسية: ما نعرفه، وما نفكر فيه، وما نحتاج إلى البحث فيه". Neuropharmacology . 223 : 109257. doi : 10.1016/j.neuropharm.2022.109257 . ISSN  0028-3908. PMID  36179919.
  60. ^ Pilecki B, Luoma JB, Bathje GJ, Rhea J, Narloch VF (2021). "القضايا الأخلاقية والقانونية في الحد من الضرر النفسي والعلاج التكاملي". Harm Reduction Journal . 18 (1): 40. doi : 10.1186/s12954-021-00489-1 . PMC 8028769. PMID  33827588 . 
  61. ^ Nutt D, Erritzoe D, Carhart-Harris R (2020). "عالم الطب النفسي المخدر الجديد الشجاع". Cell . 181 (1): 24– 28. doi : 10.1016/j.cell.2020.03.020 . PMID  32243793. S2CID  214753833.
  62. ^ ab Johnson MW, Richards WA, Griffiths RR (2008). "البحث في المواد المهلوسة البشرية: إرشادات السلامة". مجلة علم الأدوية النفسية . 22 (6): 603– 620. doi :10.1177/0269881108093587. PMC 3056407. PMID  18593734 . 
  63. ^ ab Garcia-Romeu A, Richards WA (2018). "وجهات النظر الحالية حول العلاج النفسي: استخدام المهلوسات السيروتونينية في التدخلات السريرية". المجلة الدولية للطب النفسي . 30 (4): 291– 316. doi :10.1080/09540261.2018.1486289. ISSN  0954-0261. PMID  30422079. S2CID  53291327.
  64. ^ Bathje GJ, Majeski E, Kudowor M (2022-08-04). "التكامل النفسي: تحليل للمفهوم وممارسته". Frontiers in Psychology . 13. doi : 10.3389/fpsyg.2022.824077 . ISSN  1664-1078. PMC 9386447. PMID 35992410  . 
  65. ^ روميو ب، كاريلا ل، مارتيلي ج، بنيامينا أ (2020). "فعالية العلاجات المخدرة على الأعراض الاكتئابية: تحليل تلوي". مجلة علم الأدوية النفسية . 34 (10): 1079– 1085. doi :10.1177/0269881120919957. PMID  32448048. S2CID  218873949.
  66. ^ Schimmel N, Breeksema JJ, Smith-Apeldoorn SY, Veraart J, van den Brink W, Schoevers RA (2022). "المواد المخدرة لعلاج الاكتئاب والقلق والضائقة الوجودية لدى المرضى المصابين بأمراض مميتة: مراجعة منهجية". علم الأدوية النفسية . 239 ( 15– 33): 15– 33. doi :10.1007/s00213-021-06027-y. PMID  34812901. S2CID  244490236.
  67. ^ "العلاج الاختراقي". إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. 1 أبريل 2018. مؤرشف من الأصل في 1 مارس 2022. تم الاسترجاع 27 مارس 2022 .
  68. ^ كريبس ، تيري إس ، يوهانسن ، بال أورجان (19 أغسطس 2013). “المخدرات والصحة العقلية: دراسة سكانية”. بلوس واحد . 8 (8): e63972. بيب كود :2013PLoSO...863972K. دوى : 10.1371/journal.pone.0063972 . بمك 3747247 . بميد  23976938. 
  69. ^ جولدمان م (2024-06-27). "الفطر هو أكثر المواد المخدرة استخدامًا، دراسة تجد ذلك". أكسيوس . تم الاسترجاع في 2024-06-28 .
  70. ^ فاديمان ج (2016-01-01). "أبحاث الجرعات الصغيرة: بدون موافقات، أو مجموعات تحكم، أو تعتيم مزدوج، أو موظفين أو تمويل". Psychedelic Press . XV .
  71. ^ Brodwin E (30 يناير 2017). "الحقيقة حول "الجرعات الصغيرة"، والتي تتضمن تناول كميات ضئيلة من المواد المخدرة مثل عقار إل إس دي". Business Insider . تم الاسترجاع في 19 أبريل 2017 .
  72. ^ Dahl H (7 يوليو 2015). "تاريخ موجز لـ LSD في القرن الحادي والعشرين". Psychedelic Press UK . تم الاسترجاع في 19 أبريل 2017 .
  73. ^ Webb M, Copes H, Hendricks PS (أغسطس 2019). "هوية السرد والعقلانية وتناول جرعات صغيرة من المواد المخدرة الكلاسيكية". المجلة الدولية لسياسة المخدرات . 70 : 33–39 . doi :10.1016/j.drugpo.2019.04.013. PMID  31071597. S2CID  149445841.
  74. ^ Chemistry Uo, Prague T. "التعرف على توقيعات جرعات صغيرة من السيلوسيبين في اللغة الطبيعية". medicalxpress.com . تم الاسترجاع في 2022-10-03 .
  75. ^ سانز سي، كافانا إف، مولر إس، دي لا فوينتي إل، زامبرلان إف، بالموتشي إم، وآخرون. (2022-09-01). “توقيعات اللغة الطبيعية لجرعات السيلوسيبين الصغيرة”. علم الأدوية النفسية . 239 (9): 2841-2852 . دوى :10.1007 / s00213-022-06170-0. ISSN  1432-2072. بميد  35676541. S2CID  247067976.
  76. ^ Holze F, Singh N, Liechti ME, D'Souza DC (مايو 2024). "المواد المخدرة السيروتونينية: مراجعة مقارنة للفعالية والسلامة والحركية الدوائية وملف الارتباط". Biol Psychiatry Cogn Neurosci Neuroimaging . 9 (5): 472– 489. doi : 10.1016/j.bpsc.2024.01.007 . PMID  38301886.
  77. ^ Ray TS (فبراير 2010). "المواد المخدرة والمستقبلات البشرية". PLOS ONE . 5 (2): e9019. Bibcode :2010PLoSO...5.9019R. doi : 10.1371/journal.pone.0009019 . PMC 2814854. PMID  20126400 . 
  78. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxy Halberstadt AL (يناير 2015). "التطورات الحديثة في علم الأدوية النفسية العصبية للمهلوسات السيروتونينية". Behav Brain Res . 277 : 99– 120. doi :10.1016/j.bbr.2014.07.016. PMC 4642895. PMID  25036425 . 
  79. ^ abcdefghijkl Kwan AC, Olson DE, Preller KH, Roth BL (نوفمبر 2022). "الأساس العصبي للعمل المخدر". Nat Neurosci . 25 (11): 1407– 1419. doi :10.1038/s41593-022-01177-4. PMC 9641582. PMID  36280799 . 
  80. ^ Halberstadt AL, Nichols DE (2020). "السيروتونين ومستقبلات السيروتونين في عمل المهلوسات". Handbook of Behavioral Neuroscience . المجلد 31. Elsevier. ص  843- 863. doi :10.1016/b978-0-444-64125-0.00043-8. ISBN 978-0-444-64125-0.ISSN 1569-7339  .
  81. ^ abcdefgh Duan W, Cao D, Wang S, Cheng J (يناير 2024). "مستقبلات السيروتونين 2A (5-HT2AR): العقاقير المخدرة والنظائر غير المهلوسة كمضادات اكتئاب ناشئة". Chem Rev. 124 ( 1): 124– 163. doi :10.1021/acs.chemrev.3c00375. PMID  38033123.
  82. ^ Roth BL, Gumpper RH (مايو 2023). "المواد المخدرة كعلاجات تحويلية". Am J Psychiatry . 180 (5): 340– 347. doi :10.1176/appi.ajp.20230172. PMID  37122272.
  83. ^ أب كوزلينكوف أ، غونزاليس مايسو جي (2013). “النماذج الحيوانية والأدوية المهلوسة”. علم الأعصاب من الهلوسة . نيويورك، نيويورك: سبرينغر نيويورك. ص  253 – 277. دوى :10.1007 / 978-1-4614-4121-2_14. رقم ISBN 978-1-4614-4120-5.
  84. ^ Halberstadt AL، Chatha M، Klein AK، Wallach J، Brandt SD (مايو 2020). "الارتباط بين قوة المواد المهلوسة في اختبار استجابة ارتعاش رأس الفأر وتأثيراتها السلوكية والذاتية في الأنواع الأخرى". Neuropharmacology . 167 : 107933. doi :10.1016/j.neuropharm.2019.107933. PMC 9191653. PMID  31917152 . 
  85. ^ abc Glennon RA, Dukat M (يونيو 2024). "1-(2,5-Dimethoxy-4-iodophenyl)-2-aminopropane (DOI): From an Obscure to Pivotal Member of the DOX Family of Serotonergic Psychedelic Agents - A Review". ACS Pharmacology & Translational Science . 7 (6): 1722– 1745. doi : 10.1021/acsptsci.4c00157 . PMC  11184610. PMID  38898956. على الرغم من أن سلاسل الإشارات المحددة التي تتوسط HTR لم يتم تحديدها بشكل قاطع، فقد تم تورط Gq وβ-arrestin2. وجدت الدراسات الحديثة التي أجريت على عوامل مختلفة موجودة وحديثة، بما في ذلك DOI، أن HTR كان مرتبطًا بفعالية Gq ولكن ليس بتجنيد β-arrestin2.114
  86. ^ abcd Barksdale BR، Doss MK، Fonzo GA، Nemeroff CB (مارس 2024). "الفجوة الميكانيكية في علم الأعصاب النفسي: فجوة لا يمكن سدها؟". Neurotherapeutics . 21 (2): e00322. doi :10.1016/j.neurot.2024.e00322. PMC 10963929. PMID  38278658 . 
  87. ^ abc Gumpper RH, Nichols DE (أكتوبر 2024). "كيمياء/علم الأحياء البنيوي للعقاقير المخدرة ومستقبلاتها". Br J Pharmacol . doi :10.1111/bph.17361. PMID  39354889.
  88. ^ ab Chisamore N, Kaczmarek E, Le GH, Wong S, Orsini DK, Mansur R, et al. (26 أبريل 2024). "علم الأعصاب والتأثيرات المضادة للاكتئاب للمواد المخدرة السيروتونينية: مراجعة سردية". خيارات العلاج الحالية في الطب النفسي . 11 (2). Springer Science and Business Media LLC: 90– 105. doi :10.1007/s40501-024-00319-8. ISSN  2196-3061.
  89. ^ abcde Wallach J, Cao AB, Calkins MM, Heim AJ, Lanham JK, Bonniwell EM, et al. (ديسمبر 2023). "تحديد مسارات إشارات مستقبلات 5-HT2A المرتبطة بالإمكانات المخدرة". Nat Commun . 14 (1): 8221. doi :10.1038/s41467-023-44016-1. PMC 10724237. PMID  38102107 . 
  90. ^ Glatfelter GC، Pottie E، Partilla JS، Stove CP، Baumann MH (مارس 2024). "التأثيرات الدوائية المقارنة لليزوريد وحمض الليسرجيك ثنائي إيثيل أميد إعادة النظر". ACS Pharmacol Transl Sci . 7 (3): 641– 653. doi :10.1021/acsptsci.3c00192. PMC  10928901. PMID  38481684.
  91. ^ Lewis V, Bonniwell EM, Lanham JK, Ghaffari A, Sheshbaradaran H, Cao AB, et al. (مارس 2023). "مُثَبِّت غير مُهلوس لـ LSD ذو إمكانات علاجية لاضطرابات المزاج". Cell Rep . 42 (3): 112203. doi :10.1016/j.celrep.2023.112203. PMC 10112881. PMID  36884348 . 
  92. ^ Cunningham MJ, Bock HA, Serrano IC, Bechand B, Vidyadhara DJ, Bonniwell EM, et al. (يناير 2023). "الآلية الدوائية لـ 5-HT2A Agonist Ariadne وغيره من النظائر غير المهلوسة". ACS Chem Neurosci . 14 (1): 119– 135. doi :10.1021/acschemneuro.2c00597. PMC 10147382. PMID  36521179 . 
  93. ^ Davis R, Dutheil SS, Zhang L, Lehmann E, Awadallah N, Yao W, et al. (ديسمبر 2023). "الاجتماع السنوي الثاني والستون للجمعية الأمريكية لممارسي العلاج النفسي: ملخصات الملصقات ص251 - ص500: ص358. اكتشاف وتوصيف ITI-1549، وهو عقار مخدر غير مهلوس جديد لعلاج الاضطرابات العصبية النفسية". Neuropsychopharmacology . 48 (الملحق 1): 211–354 (272–273). doi :10.1038/s41386-023-01756-4. PMC 10729596. PMID  38040810 . 
  94. ^ Marek GJ (2018). "تفاعلات المهلوسات مع نظام الجلوتامات: تأثيرات الشبكة المسموح بها من خلال الخلايا العصبية الهرمية للطبقة الخامسة من القشرة المخية". Curr Top Behav Neurosci . الموضوعات الحالية في علوم الأعصاب السلوكية. 36 : 107– 135. doi :10.1007/7854_2017_480. ISBN 978-3-662-55878-2. PMID  28831734.
  95. ^ Salinsky LM, Merritt CR, Zamora JC, Giacomini JL, Anastasio NC, Cunningham KA (2023). "مستقبلات الأفيون μ والمواد المخدرة: الفرص والتحديات الدوائية". Front Pharmacol . 14 : 1239159. doi : 10.3389/fphar.2023.1239159 . PMC 10598667. PMID  37886127 . 
  96. ^ abc Halberstadt AL, Geyer MA (2018). "تأثير المهلوسات على السلوك غير المشروط". Curr Top Behav Neurosci . الموضوعات الحالية في علوم الأعصاب السلوكية. 36 : 159– 199. doi :10.1007/7854_2016_466. ISBN 978-3-662-55878-2. PMC  5787039 . PMID  28224459. [...] تنتج عقاقير إطلاق 5-HT، الفينفلورامين وبارا كلورو أمفيتامين (PCA)، HTR قويًا (Singleton and Marsden 1981؛ Darmani 1998a). يُعتقد أن الفينفلورامين وPCA يعملان بشكل غير مباشر، عن طريق زيادة إطلاق 5-HT بوساطة الناقل، لأن الاستجابة يمكن منعها عن طريق تثبيط ناقل 5-HT (Balsara et al. 1986؛ Darmani 1998a) أو عن طريق استنفاد 5-HT (Singleton and Marsden 1981؛ Balsara et al. 1986). [...] نظرًا لأن منبهات 5-HT غير المباشرة مثل الفينفلورامين، وPCA، و5-HTP ليست مهلوسة (Van Praag et al. 1971؛ Brauer et al. 1996؛ Turner et al. 2006)، فإن تأثيراتها على HTR يمكن تصنيفها على أنها استجابات إيجابية كاذبة.
  97. ^ عقيل م، روزمان ل (فبراير 2023). "أكثر مما تراه العين: دور الأبعاد الحسية في ديناميكيات الدماغ المهلوسة، والخبرة، والعلاجات". علم الأدوية العصبية . 223 : 109300. doi : 10.1016/j.neuropharm.2022.109300. PMID  36334767.
  98. ^ Császár-Nagy N، Kapócs G، Bókkon I (يوليو 2019). “المخدرات الكلاسيكية: الدور الخاص للنظام البصري”. القس نيوروسكي . 30 (6): 651-669 . دوى :10.1515/revneuro-2018-0092. بميد  30939118.
  99. ^ Bressloff PC, Cowan JD, Golubitsky M, Thomas PJ, Wiener MC (مارس 2002). "ما تخبرنا به الهلوسات البصرية الهندسية عن القشرة البصرية". Neural Comput . 14 (3): 473– 491. doi :10.1162/089976602317250861. PMID  11860679.
  100. ^ Doss MK, Madden MB, Gaddis A, Nebel MB, Griffiths RR, Mathur BN, et al. (أبريل 2022). "نماذج عمل العقاقير المخدرة: تعديل الدوائر القشرية-تحت القشرية". Brain . 145 (2): 441– 456. doi :10.1093/brain/awab406. PMC 9014750. PMID  34897383 . 
  101. ^ Rieser NM, Schmidt TT, Preller KH (يوليو 2024). "المرتبطات العصبية الحيوية للتجارب النفسية والآثار السلبية المرتبطة بالهلوسة". Curr Top Behav Neurosci . الموضوعات الحالية في علوم الأعصاب السلوكية. doi :10.1007/7854_2024_507. PMID  39080245.
  102. ^ abcde Sapienza J (13 أكتوبر 2023). "الدور الرئيسي لمستقبلات 5-HT2A داخل الخلايا: نقطة تحول في البحث في المواد المخدرة؟". Psychoactives . 2 (4): 287– 293. doi : 10.3390/psychoactives2040018 . ISSN  2813-1851.
  103. ^ Wojtas A, Gołembiowska K (ديسمبر 2023). "الجوانب الجزيئية والطبية للمواد المخدرة". Int J Mol Sci . 25 (1): 241. doi : 10.3390/ijms25010241 . PMC 10778977. PMID  38203411. في حين تم تحديد بعض النتائج الإيجابية الكاذبة، مثل الفينفلورامين، وبارا كلورو أمفيتامين، و5-هيدروكسي تريبتوفان ، فإن الاختبار يُظهر بشكل أساسي خصوصية لمستقبلات 5-HT2A [15]. 
  104. ^ abcdef Vargas MV, Dunlap LE, Dong C, Carter SJ, Tombari RJ, Jami SA, et al. (فبراير 2023). "تعزز المواد المخدرة اللدونة العصبية من خلال تنشيط مستقبلات 5-HT2A داخل الخلايا". Science . 379 (6633): 700– 706. Bibcode :2023Sci...379..700V. doi :10.1126/science.adf0435. PMC 10108900. PMID 36795823.  بالإضافة إلى تعزيز اللدونة العصبية البنيوية المستحثة بالمخدرات، فإن السكان داخل الخلايا من مستقبلات 5-HT2A قد يساهم أيضًا في التأثيرات المهلوسة للمواد المخدرة. عندما قمنا بإعطاء عامل إطلاق السيروتونين لفئران من النوع البري، لم نلاحظ حدوث استجابة هرمونية. ومع ذلك، كان نفس الدواء قادرًا على تحريض HTR في الفئران التي تعبر عن SERT على الخلايا العصبية القشرية في mPFC - وهي منطقة في الدماغ معروفة بأنها ضرورية لـ HTR (49). وبالتالي، فإن تنشيط مستقبلات 5-HT2AR القشرية داخل الخلايا قد يلعب دورًا في التأثيرات الذاتية للمواد المخدرة. تدعم هذه الفرضية أيضًا أعمال سابقة توضح أن جرعة عالية من مقدمة السيروتونين 5-هيدروكسي تريبتوفان (5-HTP) تحفز HTR في الفئران البرية، والتي يمكن حظرها بواسطة مثبط N-methyltransferase الذي يمنع استقلاب 5-HTP إلى N-methyltryptamines (50). فشل تثبيط N-methyltransferase في منع HTR الناجم عن 5-MeO-DMT (50). يؤكد هذا العمل معًا أن الوصول إلى مستقبلات 5-HT2AR داخل الخلايا مهم لمستقبلات 5-HT2AR لإنتاج HTR. 
  105. ^ Schmid CL, Bohn LM (2018). "βArrestins: Ligand-Directed Regulators of 5-HT2A Receptor Trafficking and Signaling Events". مستقبلات 5-HT2A في الجهاز العصبي المركزي . شام: دار النشر سبرينغر الدولية. ص.  31-55 . doi :10.1007/978-3-319-70474-6_2. ISBN 978-3-319-70472-2.
  106. ^ Schmid CL, Bohn LM (أكتوبر 2010). "السيروتونين، ولكن ليس N-methyltryptamines، ينشط مستقبل السيروتونين 2A عبر مجمع إشارات β-arrestin2/Src/Akt في الجسم الحي". J Neurosci . 30 (40): 13513– 24. doi :10.1523/JNEUROSCI.1665-10.2010. PMC 3001293. PMID  20926677 . 
  107. ^ أولسون دي إي (2018). "البلاستوجينات النفسية: فئة واعدة من العلاجات العصبية المعززة للبلاستيكية". مجلة علوم الأعصاب التجريبية . 12 : 1179069518800508. doi :10.1177/1179069518800508. PMC 6149016. PMID  30262987. 
  108. ^ Vargas MV, Meyer R, Avanes AA, Rus M, Olson DE (2021). "المواد المخدرة والمركبات النفسية الأخرى لعلاج الأمراض العقلية". Front Psychiatry . 12 : 727117. doi : 10.3389/fpsyt.2021.727117 . PMC 8520991. PMID 34671279  . 
  109. ^ ab Olson DE (فبراير 2022). "الآليات الكيميائية الحيوية الكامنة وراء اللدونة العصبية الناجمة عن المواد المخدرة". الكيمياء الحيوية . 61 (3): 127-136 . doi :10.1021/acs.biochem.1c00812. PMC 9004607. PMID  35060714 . 
  110. ^ ab Hatzipantelis CJ, Olson DE (فبراير 2024). "تأثيرات المواد المخدرة على وظائف الأعصاب". Annu Rev Physiol . 86 : 27– 47. doi :10.1146/annurev-physiol-042022-020923. PMC  10922499. PMID  37931171.
  111. ^ Husain MI, Ledwos N, Fellows E, Baer J, Rosenblat JD, Blumberger DM, et al. (2022). "مواد مخدرة سيروتونينية لعلاج الاكتئاب: ماذا نعرف عن الآليات العصبية الحيوية للعمل؟". Front Psychiatry . 13 : 1076459. doi : 10.3389/fpsyt.2022.1076459 . PMC 9950579. PMID  36844032 . 
  112. ^ Feulner L, Sermchaiwong T, Rodland N, Galarneau D (2023). "فعالية وأمان المواد المخدرة في علاج اضطرابات القلق". مجلة أوكسنر . 23 (4): 315– 328. doi :10.31486/toj.23.0076. PMC 10741816. PMID 38143548  . 
  113. ^ Werle I, Bertoglio LJ (ديسمبر 2024). "المواد المخدرة: مراجعة لتأثيراتها على الذكريات المزعجة المسترجعة والتعبير عن الخوف/القلق لدى القوارض". Neurosci Biobehav Rev. 167 : 105899. doi :10.1016/j.neubiorev.2024.105899. PMID  39305969.
  114. ^ ماركوبولوس أ، إنسيرا أ، دي جريجوريو د، جوبي ج (2021). "تقييم الاستخدام المحتمل للمواد المخدرة السيروتونينية في اضطراب طيف التوحد". فرونت فارماكول . 12 : 749068. doi : 10.3389/fphar.2021.749068 . PMC 8846292. PMID  35177979 . 
  115. ^ Bhatt KV, Weissman CR (فبراير 2024). "تأثير السيلوسيبين على التعاطف والسلوك الاجتماعي: آلية مقترحة لاستمرار التأثيرات المضادة للاكتئاب". npj Ment Health Res . 3 (1): 7. doi :10.1038/s44184-023-00053-8. PMC 10955966. PMID  38609500 . 
  116. ^ Kupferberg A, Hasler G (2024). "من مضادات الاكتئاب والعلاج النفسي إلى الأوكسيتوسين وتحفيز العصب المبهم والكيتامين والمواد المخدرة: كيف يمكن للعلاجات الراسخة والجديدة تحسين الأداء الاجتماعي في الاكتئاب الشديد". Front Psychiatry . 15 : 1372650. doi : 10.3389/fpsyt.2024.1372650 . PMC 11513289. PMID  39469469 . 
  117. ^ Delgado PL, Moreno FA (1998). "Hallucinogens, serotonin and obsessive-compulsive disorder". J Psychoactive Drugs . 30 (4): 359– 366. doi :10.1080/02791072.1998.10399711. PMID  9924841.
  118. ^ Ehrmann K, Allen JJ, Moreno FA (2022). "Psilocybin for the Treatment of Obsessive-Compulsive Disorders". Curr Top Behav Neurosci . Current Topics in Behavioral Neurosciences. 56 : 247– 259. doi :10.1007/7854_2021_279. ISBN 978-3-031-12183-8. PMID  34784024.
  119. ^ Collins HM (نوفمبر 2024). "المواد المخدرة لعلاج اضطراب الوسواس القهري: الفعالية والآليات المقترحة". Int J Neuropsychopharmacol . doi : 10.1093/ijnp/pyae057 . PMC 11635828. PMID  39611453 . 
  120. ^ Szafoni S, Gręblowski P, Grabowska K, Więckiewicz G (2024). "Unlocking the healing power of psilocybin: an Overview of the role of psilocybin therapy in major depressive disorder, obsessive-compulsive disorder and drug use disorder". Front Psychiatry . 15 : 1406888. doi : 10.3389/fpsyt.2024.1406888 . PMC 11196758. PMID  38919636 . 
  121. ^ Owe-Larsson M، Kamińska K، Buchalska B، Mirowska-Guzel D، Cudnoch-Jędrzejewska A (أكتوبر 2024). "السيلوسيبين في العلاج الدوائي لاضطراب الوسواس القهري". مندوب فارماكول 76 (5): 911-925 . دوى :10.1007 / s43440-024-00633-1. بمك 11387457 . بميد  39088105. 
  122. ^ Urban MM, Stingl MR, Meinhardt MW (2023). "مراجعة مختصرة: علم الأعصاب لعلاج اضطرابات تعاطي المواد باستخدام المواد المخدرة الكلاسيكية". Front Neurosci . 17 : 1156319. doi : 10.3389/fnins.2023.1156319 . PMC 10149865. PMID  37139521 . 
  123. ^ Vamvakopoulou IA, Nutt DJ (2024). "المواد المخدرة: من فن الكهوف إلى الطب في القرن الحادي والعشرين لعلاج الإدمان". Eur Addict Res . 30 (5): 302– 320. doi :10.1159/000540062. PMC 11527458. PMID  39321788 . 
  124. ^ Gomez-Escolar A, Folch-Sanchez D, Stefaniuk J, Swithenbank Z, Nisa A, Braddick F, et al. (أكتوبر 2024). "وجهات النظر الحالية حول البحث السريري والطبي للأدوية المخدرة لعلاج الإدمان: السلامة والفعالية والقيود والتحديات". CNS Drugs . 38 (10): 771– 789. doi :10.1007/s40263-024-01101-3. PMID  39033264.
  125. ^ Valdez T, Patel V, Senesombath N, Hatahet-Donovan Z, Hornick M (نوفمبر 2024). "الإمكانات العلاجية للمركبات المخدرة لعلاج اضطرابات تعاطي المواد". Pharmaceuticals (Basel) . 17 (11): 1484. doi : 10.3390/ph17111484 . PMC 11597566. PMID  39598395 . 
  126. ^ Nichols DE, Johnson MW, Nichols CD (فبراير 2017). "المواد المخدرة كأدوية: نموذج جديد ناشئ". Clin Pharmacol Ther . 101 (2): 209– 219. doi :10.1002/cpt.557. PMID  28019026.
  127. ^ Flanagan TW, Nichols CD (2022). "المواد المخدرة والنشاط المضاد للالتهابات في النماذج الحيوانية". Curr Top Behav Neurosci . الموضوعات الحالية في علوم الأعصاب السلوكية. 56 : 229– 245. doi :10.1007/7854_2022_367. ISBN 978-3-031-12183-8. PMID  35546383.
  128. ^ Nichols CD (نوفمبر 2022). "المواد المخدرة كعلاجات فعالة مضادة للالتهابات". Neuropharmacology . 219 : 109232. doi : 10.1016/j.neuropharm.2022.109232 . PMID  36007854.
  129. ^ تومسون سي، زابو أ (ديسمبر 2020). "المواد المخدرة كنهج جديد لعلاج الحالات المناعية الذاتية". Immunol Lett . 228 : 45– 54. doi : 10.1016/j.imlet.2020.10.001. hdl : 10852/80687 . PMID  33035575.
  130. ^ Low ZX, Ng WS, Lim ES, Goh BH, Kumari Y (سبتمبر 2024). "التأثيرات المناعية للمواد المخدرة الكلاسيكية: مراجعة منهجية للدراسات السريرية المسبقة". Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry : 111139. doi : 10.1016/j.pnpbp.2024.111139 . PMID  39251080.
  131. ^ Castellanos JP، Woolley C، Bruno KA، Zeidan F، Halberstadt A، Furnish T (يوليو 2020). "الألم المزمن والمواد المخدرة: مراجعة وآلية عمل مقترحة". Reg Anesth Pain Med . 45 (7): 486– 494. doi :10.1136/rapm-2020-101273. PMID  32371500.
  132. ^ Zia FZ, Baumann MH, Belouin SJ, Dworkin RH, Ghauri MH, Hendricks PS, et al. (أغسطس 2023). "هل الأدوية المخدرة هي إعادة ضبط للألم المزمن؟ النتائج الأولية واحتياجات البحث". Neuropharmacology . 233 : 109528. doi : 10.1016/j.neuropharm.2023.109528 . PMID  37015315.
  133. ^ Goel A, Rai Y, Sivadas S, Diep C, Clarke H, Shanthanna H, et al. (أكتوبر 2023). "استخدام المواد المخدرة لعلاج الألم: مراجعة نطاقية". التخدير . 139 (4): 523– 536. doi :10.1097/ALN.0000000000004673. PMID  37698433.
  134. ^ Schindler EA (2022). "المواد المخدرة في علاج الصداع واضطرابات الألم المزمن". Curr Top Behav Neurosci . الموضوعات الحالية في علوم الأعصاب السلوكية. 56 : 261– 285. doi :10.1007/7854_2022_365. ISBN 978-3-031-12183-8. PMID  35546382.
  135. ^ Schindler EA, Hendricks PS (2023). "Adapting psychedelic medicine for headache and chronic pain disorders". Expert Rev Neurother . 23 (10): 867– 882. doi :10.1080/14737175.2023.2246655. PMID  37652000.
  136. ^ Schindler EA (سبتمبر 2023). "إمكانات المواد المخدرة لعلاج الصداع النصفي العرضي". Curr Pain Headache Rep . 27 (9): 489– 495. doi :10.1007/s11916-023-01145-y. PMID  37540398.
  137. ^ Atiq MA, Baker MR, Voort JL, Vargas MV, Choi DS (مايو 2024). "فصل التأثيرات الذاتية الحادة للمواد المخدرة الكلاسيكية عن خصائصها العلاجية الدائمة". علم الأدوية النفسية (بيرل) . doi : 10.1007/s00213-024-06599-5 . PMID  38743110.
  138. ^ Schmitz GP, Roth BL (يوليو 2023). "المستقبلات المقترنة بالبروتين G كأهداف للعلاجات العصبية النفسية التحويلية". Am J Physiol Cell Physiol . 325 (1): C17 – C28 . doi :10.1152/ajpcell.00397.2022. PMC 10281788. PMID  37067459 .  
  139. ^ abc Cameron LP, Benetatos J, Lewis V, Bonniwell EM, Jaster AM, Moliner R, et al. (نوفمبر 2023). "ما وراء مستقبل 5-HT2A: الأهداف الكلاسيكية وغير الكلاسيكية في عمل العقاقير المخدرة". J Neurosci . 43 (45): 7472– 7482. doi :10.1523/JNEUROSCI.1384-23.2023. PMC 10634557. PMID  37940583 . 
  140. ^ Brunello CA, Cannarozzo C, Castrén E (نوفمبر 2024). "إعادة التفكير في دور TRKB في عمل مضادات الاكتئاب والمواد المخدرة". Trends Neurosci . 47 (11): 865– 874. doi : 10.1016/j.tins.2024.08.011 . PMID  39304417.
  141. ^ Moliner R، Girych M، Brunello CA، Kovaleva V، Biojone C، Enkavi G، وآخرون. (يونيو 2023). "المواد المخدرة تعزز المرونة من خلال الارتباط المباشر بمستقبل BDNF TrkB". Nat Neurosci . 26 (6): 1032– 1041. doi :10.1038/s41593-023-01316-5. PMC 10244169. PMID  37280397 . 
  142. ^ Wölfel R, Graefe KH (فبراير 1992). "دليل على وجود العديد من التريبتامينات والمركبات ذات الصلة التي تعمل كركائز لناقل 5-هيدروكسي تريبتامين في الصفائح الدموية". أرشيفات علم الأدوية في نونين-شميديبيرج . 345 (2): 129– 136. doi :10.1007/BF00165727. ISSN  0028-1298. PMID  1570019. S2CID  2984583.
  143. ^ Shimazu S, Miklya I (مايو 2004). "دراسات دوائية باستخدام مواد معززة داخلية: β-phenylethylamine, tryptamine, and their synthetic derived". التقدم في علم الأعصاب والطب النفسي البيولوجي . 28 (3): 421– 427. doi :10.1016/j.pnpbp.2003.11.016. PMID  15093948. S2CID  37564231.
  144. ^ Blough BE, Landavazo A, Partilla JS, Baumann MH, Decker AM, Page KM, et al. (2014-06-12). "Hybrid Dopamine Uptake Blocker–Serotonin Releaser Ligands: A New Twist on Transporter-Focused Therapeutics". ACS Medicinal Chemistry Letters . 5 (6): 623– 627. doi :10.1021/ml500113s. ISSN  1948-5875. PMC 4060932. PMID 24944732  . 
  145. ^ "4-HO-MET". فصل المخدرات . تم الاسترجاع في 2022-07-31 .
  146. ^ شولجين، ألكسندر ت. (ألكسندر ثيودور) (1997). تيكال: الاستمرارية. شولجين، آن. (الطبعة الأولى). بيركلي، كاليفورنيا: ترانسفورم برس. رقم ISBN 0-9630096-9-9. OCLC  38503252.
  147. ^ Miller GM (2010-12-16). "الدور الناشئ لمستقبلات الأمينات النزرة المرتبطة 1 في التنظيم الوظيفي لناقلات الأمين الأحادي والنشاط الدوباميني". مجلة الكيمياء العصبية . 116 (2): 164– 176. doi :10.1111/j.1471-4159.2010.07109.x. ISSN  0022-3042. PMC 3005101. PMID 21073468  . 
  148. ^ Grandy G (2020-04-23). ​​"مقالة ضيف". النوع الاجتماعي في الإدارة . 35 (3): 257- 260. doi : 10.1108/GM-05-2020-238 . ISSN  1754-2413.
  149. ^ Little KY, Krolewski DM, Zhang L, Cassin BJ (January 2003). "فقدان بروتين ناقل أحادي الأمين الحويصلي المخططي (VMAT2) لدى مستخدمي الكوكايين من البشر". المجلة الأمريكية للطب النفسي . 160 (1): 47– 55. doi :10.1176/appi.ajp.160.1.47. ISSN  0002-953X. PMID  12505801.
  150. ^ Brandt SD، Kavanagh PV، Westphal F، Stratford A، Odland AU، Klein AK، et al. (2020-04-20). "Return of the lysergamides. Part VI: Analytical and behavioural characterization of 1-cyclopropanoyl- d-lysergic acid diethylamide (1CP-LSD)" (PDF) . اختبار وتحليل المخدرات . 12 (6): 812– 826. doi :10.1002/dta.2789. ISSN  1942-7603. PMC 9191646. PMID 32180350.  S2CID 212738912  . 
  151. ^ Grumann C، Henkel K، Brandt SD، Stratford A، Passie T، Auwärter V (2020). "الحركية الدوائية والتأثيرات الذاتية لـ 1P-LSD في البشر بعد الإعطاء عن طريق الفم والوريد". اختبار وتحليل الأدوية . 12 (8): 1144-1153 . doi : 10.1002/dta.2821 . ISSN  1942-7611. PMID  32415750.
  152. ^ Preller KH, Vollenweider FX (2016). "Phenomenology, Structure, and Dynamic of Psychedelic States". في Adam L. Halberstadt, Franz X. Vollenweider, David E. Nichols (eds.). علم الأعصاب السلوكي للعقاقير المخدرة . الموضوعات الحالية في علوم الأعصاب السلوكية. المجلد 36. برلين، هايدلبرغ: Springer Berlin Heidelberg. ص  221– 256. doi :10.1007/7854_2016_459. ISBN 978-3-662-55878-2. PMID  28025814.
  153. ^ Swanson LR (2018-03-02). "نظريات توحيدية لتأثيرات العقاقير المخدرة". Frontiers in Pharmacology . 9 : 172. doi : 10.3389 /fphar.2018.00172 . ISSN  1663-9812. PMC 5853825. PMID  29568270. 
  154. ^ لوك، ديفيد (28 نوفمبر 2013). "فن الصخور أم رورشاخ: هل هناك المزيد في علم الإنتوبتكس عما تراه العين؟". الزمن والعقل . 3 (1): 9- 28. doi :10.2752/175169710x12549020810371. S2CID  144948636.
  155. ^ Berry MD (يوليو 2004). "أمينات أثرية في الجهاز العصبي المركزي للثدييات. الأمفيتامينات الدوائية، منظمات الأعصاب الفسيولوجية". مجلة الكيمياء العصبية . 90 (2): 257– 271. doi : 10.1111/j.1471-4159.2004.02501.x . ISSN  0022-3042. PMID  15228583. S2CID  12126296.
  156. ^ Luna LE (1984). "مفهوم النباتات كمعلمين بين أربعة من الشامان المختلطين في إكيتوس، شمال شرق بيرو" (PDF) . مجلة علم الأدوية العرقية . 11 (2): 135-156 . doi :10.1016/0378-8741(84)90036-9. PMID  6492831. تم الاسترجاع في 10 يوليو 2020 .
  157. ^ Nichols DE (أبريل 2016). "المواد المخدرة". المراجعات الدوائية . 68 (2): 264– 355. doi : 10.1124 /pr.115.011478. PMC 4813425. PMID  26841800. 
  158. ^ "LSD: عقار المهووسين العجيب؟". Wired . 16 يناير 2006 . تم الاسترجاع في 29 أبريل 2008 .
  159. ^ Majić T, Schmidt TT, Gallinat J (مارس 2015). "تجارب الذروة وظاهرة التوهج اللاحق: متى وكيف تعتمد التأثيرات العلاجية للمهلوسات على التجارب المخدرة؟". مجلة علم الأدوية النفسية . 29 (3): 241–53 . doi :10.1177/0269881114568040. PMID  25670401. S2CID  16483172.
  160. ^ Evens R, Schmidt ME, Majić T, Schmidt TT (2023-05-29). "ظاهرة التوهج اللاحق للمخدرات: مراجعة منهجية للتأثيرات شبه الحادة للمخدرات السيروتونينية الكلاسيكية". التقدم العلاجي في علم الأدوية النفسية . 13 : 20451253231172254. doi :10.1177/20451253231172254. ISSN 2045-1253  . PMC 10240558. PMID  37284524. 
  161. ^ هانسون د (29 أبريل 2013). "عندما لا تنتهي الرحلة أبدًا". مؤسسة دانا .
  162. ^ Honig D. "Frequently Asked Questions". Erowid . مؤرشف من الأصل في 12 فبراير 2016.
  163. ^ McGlothlin W, Cohen S, McGlothlin MS (نوفمبر 1967). "التأثيرات طويلة الأمد لـ LSD على الأشخاص الطبيعيين" (PDF) . أرشيف الطب النفسي العام . 17 (5): 521–32 . doi :10.1001/archpsyc.1967.01730290009002. PMID  6054248. مؤرشف من الأصل (PDF) في 30 أبريل 2011.
  164. ^ الحكومة الكندية (1996). "قانون المخدرات والمواد الخاضعة للرقابة". قوانين العدل . وزارة العدل الكندية. مؤرشف من الأصل في 15 ديسمبر 2013. تم الاسترجاع في 15 ديسمبر 2013 .
  165. ^ Rogge T (21 مايو 2014)، تعاطي المواد – LSD، MedlinePlus، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب، تم أرشفته من الأصل في 28 يوليو 2016 ، تم استرجاعه في 14 يوليو 2016
  166. ^ CESAR (29 أكتوبر 2013)، LSD، مركز أبحاث تعاطي المخدرات، جامعة ماريلاند، تم أرشفته من الأصل في 15 يوليو 2016 ، تم استرجاعه في 14 يوليو 2016
  167. ^ Garcia-Romeu A, Kersgaard B, Addy PH (أغسطس 2016). "التطبيقات السريرية للمواد المهلوسة: مراجعة". علم العقاقير النفسية التجريبية والسريرية . 24 (4): 229– 268. doi :10.1037/pha0000084. PMC 5001686. PMID  27454674 . 
  168. ^ Byock I (2018). "Taking Psychedelics Seriously". مجلة الطب التلطيفي . 21 (4): 417– 421. doi :10.1089/jpm.2017.0684. PMC 5867510. PMID 29356590  . 
  169. ^ ab van Amsterdam J, Opperhuizen A, van den Brink W (2011). "الضرر المحتمل لاستخدام الفطر السحري: مراجعة". علم السموم والعقاقير التنظيمية . 59 (3): 423– 429. doi :10.1016/j.yrtph.2011.01.006. PMID  21256914.
  170. ^ Schlag AK, Aday J, Salam I, Neill JC, Nutt DJ (2022-02-02). "الآثار الضارة للمواد المخدرة: من الحكايات والمعلومات المضللة إلى العلوم المنهجية". مجلة علم الأدوية النفسية . 36 (3): 258-272 . doi :10.1177/02698811211069100. ISSN  0269-8811. PMC 8905125. PMID 35107059  . 
  171. ^ كريبس ، تيري إس ، يوهانسن ، بال أورجان ، لو لين (19 أغسطس 2013). “المخدرات والصحة العقلية: دراسة سكانية”. بلوس واحد . 8 (8): e63972. بيب كود :2013PLoSO...863972K. دوى : 10.1371/journal.pone.0063972 . بمك 3747247 . بميد  23976938. 
  172. ^ Sabé M, Sulstarova A, Glangetas A, De Pieri M, Mallet L, Curtis L, et al. (نوفمبر 2024). "إعادة النظر في الأدلة على الذهان الناجم عن المواد المخدرة: نظرة عامة على المراجعات، ومراجعة منهجية، وتحليل تلوي للدراسات البشرية". Mol Psychiatry . doi : 10.1038/s41380-024-02800-5 . PMID  39592825.
  173. ^ Baggott MJ, Coyle JR, Erowid E, Erowid F, Robertson LC (1 مارس 2011). "التجارب البصرية غير الطبيعية لدى الأفراد الذين لديهم تاريخ من استخدام المهلوسات: استبيان قائم على الويب". إدمان المخدرات والكحول . 114 (1): 61– 67. doi :10.1016/j.drugalcdep.2010.09.006. PMID  21035275.
  174. ^ Bijl D (أكتوبر 2004). "متلازمة السيروتونين". Neth J Med . 62 (9): 309– 13. PMID  15635814. آليات الأدوية السيروتونينية المتورطة في متلازمة السيروتونين... تحفيز مستقبلات السيروتونين... LSD
  175. ^ "AMT". DrugWise.org.uk . 2016-01-03 . تم الاسترجاع في 2019-11-18 .
  176. ^ ألفا ميثيل تريبتامين (AMT) – تقرير مراجعة نقدية (PDF) (تقرير). منظمة الصحة العالمية – لجنة الخبراء المعنية بالاعتماد على المخدرات (نُشر في 20 يونيو 2014). 20 يونيو 2014. تم الاسترجاع في 18 نوفمبر 2019 .
  177. ^ Boyer EW, Shannon M (مارس 2005). "متلازمة السيروتونين" (PDF) . مجلة نيو إنجلاند الطبية . 352 (11): 1112– 20. doi :10.1056/NEJMra041867. PMID  15784664. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2013-06-18.
  178. ^ abc Tagen M، Mantuani D، van Heerden L، Holstein A، Klumpers LE، Knowles R (سبتمبر 2023). "خطر الجرعات الصغيرة من المخدرات المزمنة والإكستاسي لمرض القلب الصمامي". جي سايكوفارماكول . 37 (9): 876-890 . دوى :10.1177 / 02698811231190865. بميد  37572027.
  179. ^ abc Rouaud A, Calder AE, Hasler G (مارس 2024). "تناول جرعات صغيرة من المواد المخدرة وخطر الإصابة بتليف القلب واعتلال الصمامات: مقارنة بالسموم القلبية المعروفة". J Psychopharmacol . 38 (3): 217– 224. doi :10.1177/02698811231225609. PMC 10944580. PMID  38214279 . 
  180. ^ Märcher Rørsted E, Jensen AA, Kristensen JL (نوفمبر 2021). "25CN-NBOH: ناهض انتقائي للتحقيقات في المختبر وفي الجسم الحي لمستقبل السيروتونين 2A". ChemMedChem . 16 (21): 3263– 3270. doi :10.1002/cmdc.202100395. PMID  34288515.
  181. ^ ab Peplow M (2024). "الجيل القادم من العقاقير المخدرة: هل يجب على الوكلاء الجدد تخطي الرحلة؟". Nature Biotechnology . 42 (6): 827– 830. doi :10.1038/s41587-024-02285-1. ISSN  1087-0156. PMID  38831049. هناك مشكلة أخرى وهي أن بعض العقاقير المخدرة الكلاسيكية هي أيضًا منبهات لمستقبل 5-HT2B، والذي يتم التعبير عنه في أنسجة القلب ويمكن أن يسبب مشاكل قلبية طويلة الأمد. تهدف شركة كريستنسن Lophora إلى حل هذه المشكلة بمركبها الرئيسي LPH-5، وهو مشتق من الفينيل إيثيلامين بحلقة جزيئية إضافية تجعله أقل مرونة. يتمتع LPH-5 بانتقائية أعلى بمقدار 60 ضعفًا لمستقبل 5-HT2A مقارنة بـ 5-HT2B.
  182. ^ جونز ك، سريفاستاف د، ألين ج، روث ب، بينزس ب (2009). "المواد المخدرة تعزز المرونة العصبية البنيوية والوظيفية". Proc Natl Acad Sci USA . 106 (46): 19575– 19580. doi : 10.1073/pnas.0905884106 . PMC 2780750. PMID  19889983 . 
  183. ^ Yoshida H, Kanamaru C, Ohtani A, Senzaki K, Shiga T (2011). "الأدوار الفرعية المحددة لمستقبلات السيروتونين في تكوين العمود الفقري للخلايا العصبية القشرية في المختبر" (PDF) . Neurosci Res . 71 (3): 311– 314. doi :10.1016/j.neures.2011.07.1824. hdl : 2241/114624 . PMID  21802453. S2CID  14178672.
  184. ^ Ly C, Greb AC, Cameron LP, Wong JM, Barragan EV, Wilson PC, et al. (يونيو 2018). "المواد المخدرة تعزز المرونة العصبية البنيوية والوظيفية". Cell Reports . 23 (11): 3170– 3182. doi : 10.1016/j.celrep.2018.05.022 . PMC 6082376. PMID  29898390 . 
  185. ^ دي فوس سي إم، ماسون إن إل، كويبرز كي بي (2021). "المواد المخدرة والمرونة العصبية : مراجعة منهجية لكشف الأسس البيولوجية للمواد المخدرة". فرونتيرز إن بي سي آي تي . 12 : 1575. doi : 10.3389/fpsyt.2021.724606 . ISSN  1664-0640. PMC 8461007. PMID  34566723. 
  186. ^ كالدر إيه إي، هاسلر جي (2022-09-19). "نحو فهم اللدونة العصبية الناجمة عن المواد المخدرة". علم الأدوية النفسية العصبية . 48 (1): 104-112 . doi : 10.1038/s41386-022-01389-z . ISSN  1740-634X. PMC 9700802. PMID 36123427.  S2CID 252381170  . 
  187. ^ Nau F, Miller J, Saravia J, Ahlert T, Yu B, Happel K, et al. (2015). "تنشيط مستقبلات السيروتونين 5-HT₂ يمنع الربو التحسسي في نموذج فأر". المجلة الأمريكية لعلم وظائف الأعضاء. علم وظائف الأعضاء الخلوي والجزيئي للرئة . 308 (2): 191– 198. doi :10.1152/ajplung.00138.2013. PMC 4338939. PMID 25416380  . 
  188. ^ Flanagan T, Sebastian M, Battaglia D, Foster T, Maillet E, Nichols C (2019). "تنشيط مستقبلات 5-HT2 يقلل من الالتهاب في الأنسجة الوعائية ومستويات الكوليسترول في الفئران التي تتغذى على نظام غذائي عالي الدهون وتخضع لتعديل جين أليبوبروتين E". Sci. Rep . 9 (1): 13444– 198. Bibcode :2019NatSR...913444F. doi : 10.1038/s41598-019-49987-0 . PMC 6748996. PMID  31530895 . 
  189. ^ هيكس م (15 يناير 2000). موسيقى الروك في الستينيات: موسيقى الجراج والموسيقى المخدرة وأنواع أخرى من الرضا . شيكاغو، إلينوي: مطبعة جامعة إلينوي. ص  63- 64. رقم ISBN 0-252-06915-3.
  190. ^ Krippner S (2017). "المناظر الطبيعية النشوة: تجليات الفن المخدر". مجلة علم النفس الإنساني . 57 (4): 415-435 . doi :10.1177/0022167816671579. S2CID  151517152.
  191. ^ Dickins R (2013). "إعداد اتصال جايا: عرض بيئي للأدب المخدر 1954-1963". المجلة الأوروبية لعلم النفس البيئي . 4 : 9-18 . CiteSeerX 10.1.1.854.6673 . تم الاسترجاع في 7 يناير 2021 . 
  192. ^ Gallagher M (2004). "Tripped Out: The Psychedelic Film and Masculinity". Quarterly Review of Film and Video . 21 (3): 161– 171. doi :10.1080/10509200490437817. S2CID  191583864.
  193. ^ سانت جون، جراهام. "النيوترانس ومهرجان السايكدليك". دانسكولت: مجلة ثقافة موسيقى الرقص الإلكترونية، 1 (1) (2009).
  194. ^ هيرشفيلدر أ (14 يناير 2016). "مهرجان الرحلات موضحًا". تجارب في البيئة: ورش عمل هالبرين، 1966-1971 .
  195. ^ Rucker JJ (2015). "يجب إعادة تصنيف العقاقير المخدرة قانونيًا حتى يتمكن الباحثون من التحقيق في إمكاناتها العلاجية". المجلة الطبية البريطانية . 350 : h2902. doi : 10.1136/bmj.h2902. PMID  26014506. S2CID  46510541.
  196. ^ "USC Title 21 – FOOD AND DRUGS". www.govinfo.gov . تم الاسترجاع في 28 فبراير 2022 .
  197. ^ Harrington A (2023-11-01). "الثورة (البيولوجية) المتوقفة في الصحة العقلية: أصولها وعواقبها وفرصها المستقبلية". Daedalus . 152 (4): 166– 185. doi : 10.1162/daed_a_02037 . ISSN  0011-5266.
  198. ^ "حظر الحشيش ينهار باستمرار، وحظر المواد المخدرة قد يكون التالي". 9 نوفمبر 2022.
  199. ^ "مشرعو نيو هامبشاير يقدمون مشروع قانون بشأن السيلوسيبين وإلغاء تجريم المخدرات على نطاق أوسع لعام 2022". 29 ديسمبر 2021.
  200. ^ Tuccille J (3 أغسطس 2022). "المخالفون للقانون يقودون الطريق نحو تقنين العقاقير المخدرة". Reason . تم الاسترجاع في 18 يناير 2023 .

قراءة إضافية

  • إكارد دبليو (2017). الموسيقى الشعبية المخدرة: تاريخ من خلال نظرية الموضوع الموسيقي . بلومنجتون، إنديانا: مطبعة جامعة إنديانا. doi :10.2307/j.ctt1zxxzgx. ISBN 978-0-253-02645-3.
  • هالبرشتات آل، فرانز إكس. فولنويدر، ديفيد إي. نيكولز، محررون. (2018). البيولوجيا العصبية السلوكية للأدوية المخدرة . المجلد. 36. برلين، هايدلبرغ: سبرينغر. رقم ISBN 978-3-662-55878-2.
  • جاي إم (2019). مسكالين: تاريخ عالمي لأول مادة مخدرة . نيو هافن، كونيتيكت: مطبعة جامعة ييل. doi :10.2307/j.ctvgc61q9. ISBN 978-0-300-25750-2. S2CID  241952235.
  • Letheby C (2021). فلسفة المواد المخدرة . أكسفورد: مطبعة جامعة أكسفورد. doi :10.1093/med/9780198843122.001.0001. ISBN 978-0-19-884312-2.
  • ريتشاردز دبليو إيه (2016). المعرفة المقدسة: المواد المخدرة والتجارب الدينية . نيويورك: مطبعة جامعة كولومبيا. رقم ISBN 978-0-231-54091-9.
  • سيف س (2015). Acid Hype: American News Media and the Psychedelic Experience . شامبين، إلينوي: مطبعة جامعة إلينوي. ISBN 978-0-252-09723-2.
  • وينستوك، أر؛ تيمرمان، سي؛ ديفيز، إي؛ ماير، لج. زوباريس، أ؛ فيريس، جا؛ بارات، مج. كويبرز، مؤسسة البترول الكويتية (2021). تقرير المسح العالمي للمخدرات (GDS) لعام 2020 عن النتائج الرئيسية للمخدرات .
يوجد في ويكيميديا ​​كومنز وسائط متعددة متعلقة بـ المواد المخدرة .
ابحث عن كلمة psychedelic في ويكاموس، القاموس الحر.

الجدول الزمني للمؤثرات العقلية بقلم توم فريم، Psychedelic Times

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Psychedelic_drug&oldid=1266134286"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate