فيروس نقص المناعة لدى القطط

📅 آخر تحديث: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة

فيروس نقص المناعة لدى القطط ( FIV ) هو فيروس عدسي يصيب القطط في جميع أنحاء العالم بنسبة تتراوح بين 2.5٪ و 4.4٪ [ 1 ] [ 2 ] من القطط المصابة.

عُزل فيروس نقص المناعة لدى القطط (FIV) لأول مرة عام 1986، على يد نيلز سي. بيدرسن وجانيت ك. ياماموتو في كلية الطب البيطري بجامعة كاليفورنيا في ديفيس ، في مستعمرة من القطط التي كانت تعاني من انتشار عالٍ للعدوى الانتهازية والأمراض التنكسية ، وكان يُطلق عليه في الأصل اسم فيروس اللمفاويات التائية لدى القطط . [ 3 ] ومنذ ذلك الحين، تم التعرف عليه في القطط المنزلية . [ 4 ]

الآثار

يُعرف فيروس نقص المناعة لدى القطط (FIV) في أنواع أخرى من القطط، وهو في الواقع متوطن في بعض القطط البرية الكبيرة ، مثل الأسود الأفريقية . تم التعرف على ثلاثة فروع رئيسية من فيروس نقص المناعة لدى القطط اعتبارًا من عام 2006: FIV-Ple (الأسد)، وFIV-Fca (القطط المنزلية)، وFIV-Pco ( الأسد الجبلي ). [ 5 ] عادةً ما تكون حدود العائل محفوظة جيدًا نظرًا لأنواع إنزيمات APOBEC3 المحدودة التي يمكن لعامل العدوى الفيروسية تحييدها. [ 6 ]

في الولايات المتحدة

لم يتم التوصل إلى إجماع في الولايات المتحدة بشأن ضرورة قتل القطط المصابة بفيروس نقص المناعة لدى القطط. وتوصي الجمعية الأمريكية لممارسي طب القطط [ 7 ] ، بالإضافة إلى العديد من منظمات رعاية القطط الضالة ، بعدم قتل القطط المصابة بفيروس نقص المناعة لدى القطط، أو حتى إنفاق الأموال على إجراء اختبارات للكشف عن الفيروس. [ 8 ]

علم الأمراض

يدخل الفيروس إلى الخلايا المضيفة من خلال تفاعل بروتيناته السكرية المغلفة مع مستقبلات سطح الخلية المستهدفة . في البداية، يرتبط بروتين SU السكري بمستقبل CD134 الموجود على سطح الخلية المضيفة. يُغير هذا الارتباط الأولي شكل بروتين SU إلى شكل يُسهل تفاعله مع مستقبل الكيموكين CXCR4 . [ 9 ] يؤدي هذا التفاعل إلى اندماج الأغشية الفيروسية والخلوية ، مما يسمح بانتقال الحمض النووي الريبي الفيروسي إلى السيتوبلازم ، حيث يُنسخ عكسيًا ويُدمج في الجينوم الخلوي من خلال إعادة التركيب غير المتجانس . بمجرد اندماجه في جينوم الخلية المضيفة، يمكن للفيروس أن يبقى كامنًا في المرحلة اللاعرضية لفترات طويلة دون أن يكتشفه الجهاز المناعي، أو قد يُسبب تحلل الخلية. [ 10 ] [ 11 ]

يوجد CD134 بشكل رئيسي على الخلايا التائية المنشطة ويرتبط بالرابط OX40 ، مما يؤدي إلى تحفيز الخلايا التائية وتكاثرها وتنشيطها وموتها المبرمج (3). وينتج عن ذلك انخفاض ملحوظ في الخلايا التي تؤدي أدوارًا حيوية في الجهاز المناعي. وتؤدي المستويات المنخفضة من CD4+ وغيرها من خلايا الجهاز المناعي المتأثرة إلى جعل القط عرضة للأمراض الانتهازية بمجرد تطور المرض إلى متلازمة نقص المناعة المكتسب لدى القطط (FAIDS). [ 12 ]

الانتقال

تنتقل العدوى بشكل أساسي عبر جروح العض العميقة، حيث يتغلغل لعاب القط المصاب إلى أنسجة القط الآخر. قد ينتقل فيروس نقص المناعة لدى القطط (FIV) أيضًا من الإناث الحوامل إلى صغارها في الرحم؛ ومع ذلك، يُعتبر هذا الانتقال الرأسي نادرًا نسبيًا، استنادًا إلى العدد القليل من القطط الصغيرة واليافعة المصابة بفيروس نقص المناعة لدى القطط. [ 13 ] [ 12 ] يختلف هذا عن فيروس ابيضاض الدم لدى القطط (FeLV)، الذي قد ينتشر عن طريق التلامس العادي غير العدواني، مثل التنظيف المتبادل ومشاركة أوعية الطعام.

تشمل عوامل خطر الإصابة بالعدوى الجنس الذكري، والبلوغ، والقدرة على الخروج إلى الهواء الطلق. وقد وجدت دراسة حالة أجريت في ساو باولو أن 75% من القطط المصابة بفيروس نقص المناعة لدى القطط كانت من الذكور. وتعود معدلات الإصابة الأعلى لدى الذكور مقارنةً بالإناث إلى أن الذكور، دفاعًا عن مناطقها، تعض بشكل متكرر. [ 11 ]

مراحل المرض

يتطور فيروس نقص المناعة لدى القطط (FIV) عبر مراحل مشابهة لفيروس نقص المناعة البشرية ( HIV). تترافق المرحلة الأولية، أو المرحلة الحادة، مع أعراض خفيفة مثل الخمول ، وفقدان الشهية ، والحمى ، وتضخم الغدد الليمفاوية . [ 12 ] هذه المرحلة الأولية قصيرة نسبيًا، وتليها مرحلة لا تظهر فيها أعراض. ​​في هذه المرحلة، لا تظهر على القطة أي أعراض ملحوظة لفترة زمنية متفاوتة. تبقى بعض القطط في هذه المرحلة الكامنة لبضعة أشهر فقط، بينما قد تستمر لدى البعض الآخر لسنوات. تشمل العوامل التي تؤثر على مدة المرحلة اللاعرضية مدى ضراوة الفيروس المُعدي ونوعه الفرعي (من A إلى E)، وعمر القطة، والتعرض لمسببات أمراض أخرى. أخيرًا، تنتقل القطة إلى المرحلة النهائية (المعروفة باسم متلازمة نقص المناعة المكتسب لدى القطط (FAIDS))، حيث تصبح شديدة الحساسية للأمراض الثانوية التي تؤدي حتمًا إلى الوفاة. [ 11 ]

الاختبار

سيقوم الأطباء البيطريون بفحص التاريخ المرضي للقطة ، والبحث عن الأعراض السريرية ، وقد يُجرون فحص دم للكشف عن الأجسام المضادة لفيروس نقص المناعة لدى القطط (FIV ). يُصيب هذا الفيروس ما بين 2 و3% من القطط في الولايات المتحدة، والفحص متوفر بسهولة. يُحدد هذا الفحص القطط التي تحمل الأجسام المضادة لفيروس نقص المناعة لدى القطط، ولكنه لا يكشف عن الفيروس نفسه. [ 14 ]

قد تحدث نتائج إيجابية خاطئة عندما يحمل القط الأجسام المضادة (وهي غير ضارة) ولكنه لا يحمل الفيروس. ويحدث هذا غالبًا عند فحص القطط الصغيرة بعد تناولها الأجسام المضادة من حليب الأم ( المناعة السلبية )، وعند فحص القطط التي سبق تطعيمها ضد فيروس نقص المناعة لدى القطط ( المناعة النشطة ). ولهذا السبب، لا يتم فحص القطط الصغيرة التي تقل أعمارها عن ثمانية أسابيع ولا القطط التي سبق تطعيمها. أما القطط الصغيرة التي تظهر نتائج إيجابية للأجسام المضادة لفيروس نقص المناعة لدى القطط عبر المناعة السلبية ، فتظهر نتائج سلبية لاحقًا في حياتها بسبب ارتداد المصل ، بشرط ألا تكون قد أصيبت بفيروس نقص المناعة لدى القطط ولم يتم تطعيمها بلقاحه.

ستُظهر القطط المُطعّمة نتائج إيجابية لاختبار الأجسام المضادة لفيروس نقص المناعة لدى القطط (FIV) طوال حياتها نتيجةً للتحول المصلي ، حتى وإن لم تكن مصابة بالعدوى. لذا، فإن اختبار القطط الضالة أو المُتبنّاة غير حاسم، إذ يستحيل معرفة ما إذا كانت قد طُعّمت سابقًا أم لا. لهذه الأسباب، لا ينبغي أبدًا استخدام نتيجة اختبار الأجسام المضادة الإيجابية لفيروس نقص المناعة لدى القطط (FIV) وحدها كمعيار للقتل الرحيم . [ 15 ]

يمكن إجراء الفحوصات في عيادة الطبيب البيطري والحصول على النتائج في غضون دقائق، مما يتيح استشارة سريعة. يساعد الكشف المبكر في الحفاظ على صحة القطة ويمنع انتشار العدوى إلى القطط الأخرى. مع الرعاية المناسبة، يمكن للقطط المصابة أن تعيش حياة طويلة وصحية. [ 16 ] [ 17 ]

خيارات العلاج

في عام 2006، أصدرت وزارة الزراعة الأمريكية ترخيصًا مشروطًا لعلاج مساعد جديد يُسمى مُعدِّل المناعة للخلايا اللمفاوية التائية (LTCI). [ 18 ] يتم تصنيع وتوزيع مُعدِّل المناعة للخلايا اللمفاوية التائية حصريًا بواسطة شركة T-Cyte Therapeutics, Inc. [ 19 ]

يُستخدم مُعدِّل المناعة للخلايا اللمفاوية التائية كعلاج مساعد للقطط المصابة بفيروس ابيضاض الدم السنوري (FeLV) و/أو فيروس نقص المناعة السنوري (FIV)، وما يصاحب ذلك من أعراض فقر الدم (انخفاض قدرة الدم على حمل الأكسجين)، والعدوى الانتهازية ، وقلة اللمفاويات ، وقلة المحببات ، وقلة الصفيحات (انخفاض مستويات اللمفاويات ، والمحببات ، والصفائح الدموية على التوالي، والنوعان الأولان هما نوعان من خلايا الدم البيضاء ). ويشير عدم رصد أي آثار جانبية في العديد من أنواع الحيوانات إلى أن المنتج يتمتع بمستوى سمية منخفض للغاية.

يُعد مُعدِّل المناعة للخلايا التائية اللمفاوية مُنظِّمًا قويًا لإنتاج ووظيفة الخلايا اللمفاوية CD4. [ 20 ] وقد ثبت أنه يزيد من أعداد الخلايا اللمفاوية وإنتاج الإنترلوكين 2 في الحيوانات. [ 21 ] وهو عديد ببتيد أحادي السلسلة وبروتين سكري كاتيون قوي ، ويتم تنقيته باستخدام راتنج التبادل الكاتيوني . ينتج عن تنقية البروتين من رواسب الخلايا السدوية المشتقة من الأبقار عامل متجانس إلى حد كبير، خالٍ من المواد الغريبة. البروتين البقري متماثل مع أنواع الثدييات الأخرى وهو بروتين سكري متجانس بوزن 50 كيلو دالتون ونقطة تعادل كهربائي تبلغ 6.5. يُحضَّر البروتين في جرعة مجففة بالتجميد مقدارها 1 ميكروغرام . يُعاد تكوينه في مذيب معقم لإنتاج محلول للحقن تحت الجلد .

مصل

كما هو الحال مع فيروس نقص المناعة البشرية، يُعدّ تطوير لقاح فعّال ضد فيروس نقص المناعة لدى القطط (FIV) أمرًا صعبًا نظرًا لكثرة سلالات الفيروس واختلافها . وقد أثبتت اللقاحات أحادية السلالة، أي اللقاحات التي توفر الحماية ضد نوع واحد فقط من الفيروس، فعالية جيدة ضد سلالات FIV المتماثلة . أما لقاح Fel-O-Vax، وهو لقاح ثنائي النمط الفرعي لفيروس FIV طُرح عام 2002، فقد مكّن من تحصين القطط ضد المزيد من سلالات FIV. وقد طُوّر هذا اللقاح باستخدام عزلات مُعطّلة من اثنين من الأنماط الفرعية الخمسة (أو الفروع ) لفيروس FIV: النمط A بيتالوما والنمط D شيزوكا. [ 22 ] وقد أظهرت الدراسات أن اللقاح يوفر حماية متوسطة (82% من القطط كانت محمية) ضد النمط الفرعي A من فيروس FIV، [ 23 ] إلا أن دراسة لاحقة أظهرت أنه لا يوفر أي حماية ضد هذا النمط الفرعي. [ 24 ] في المقابل ، أظهر اللقاح فعالية كاملة (100%) ضد سلالتين مختلفتين من النمط الفرعي B من فيروس FIV. [ 25 ] [ 26 ] سيؤدي التطعيم إلى ظهور نتائج إيجابية في اختبارات فيروس نقص المناعة لدى القطط، مما يجعل التشخيص أكثر صعوبة. لهذه الأسباب، يُعتبر اللقاح "غير أساسي"، ويجب اتخاذ قرار التطعيم بعد استشارة الطبيب البيطري وموازنة المخاطر مقابل الفعالية. [ 27 ]

بناء

بنية جينوم فيروس نقص المناعة لدى القطط بناءً على البيانات المتاحة لعام 2013

يُظهر فيروس نقص المناعة لدى القطط (FIV) بنيةً مشابهةً لفيروسات اللينتيفيروس لدى الرئيسيات وذوات الحوافر. يبلغ قطر الفيروس من 80 إلى 100 نانومتر، وهو متعدد الأشكال . كما يحتوي غلاف الفيروس على نتوءات سطحية صغيرة، يبلغ قطرها 8  نانومتر، وتغطي السطح بشكل متساوٍ. [ 10 ]

جينوم فيروس نقص المناعة لدى القطط (FIV) ثنائي الصيغة الصبغية. يتكون من سلسلتين متطابقتين من الحمض النووي الريبي (RNA)، يبلغ طول كل منهما حوالي 9400 نيوكليوتيد، وتوجد في اتجاه السلسلة الموجبة. يتميز ببنية جينومية نموذجية للفيروسات القهقرية، ويشمل جينات LTR و vif و pol و gag و orfA و env و rev . [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] يُشطر البروتين المتعدد Gag إلى بروتينات المصفوفة (MA) والكبسيد (CA) والنوكليوكابسيد (NC). يؤدي الانقسام بين CA وNC إلى إطلاق ببتيد مكون من تسعة أحماض أمينية، بينما يؤدي الانقسام عند الطرف الكربوكسيلي لـ NC إلى إطلاق جزء بوزن 2 كيلو دالتون (p2). يُترجم البروتين المتعدد Pol عن طريق إزاحة إطار القراءة الريبوسومي، وهي خاصية مشتركة مع فيروس نقص المناعة البشرية (HIV). يؤدي انشطار بوليميراز الفيروس (Pol) بواسطة البروتياز الفيروسي إلى إطلاق البروتياز نفسه (PR)، وإنزيم النسخ العكسي (RT)، وإنزيم ديوكسي يوريدين ثلاثي الفوسفاتاز (dUTPase أو DU)، وإنزيم الإنتغراز (IN). يتكون البروتين المتعدد Env من ببتيد قائد (L)، وبروتينات سكرية سطحية (SU)، وبروتينات سكرية غشائية (TM). وكما هو الحال في الفيروسات البطيئة الأخرى، يحتوي جينوم فيروس نقص المناعة لدى القطط (FIV) على إطارات قراءة مفتوحة قصيرة إضافية (ORFs) تُشفّر بروتيني Vif وRev. يسبق جين env إطار قراءة مفتوح قصير إضافي يُسمى orfA (يُعرف أيضًا باسم orf2 ) . وظيفة orfA في تضاعف الفيروس غير واضحة، إلا أن الناتج المُشفّر بواسطة orfA قد يُظهر العديد من خصائص نواتج الجينات المساعدة لفيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول (HIV-1) مثل Vpr وVpu وNef.

من بين هذه الأنواع الفرعية، تُحفظ التسلسلات الجينية في الغالب؛ ومع ذلك، توجد اختلافات جينية واسعة النطاق بين الأنواع الفرعية الخاصة بفيروس نقص المناعة لدى القطط. من بين جينوم فيروس نقص المناعة لدى القطط، يُعدّ Pol الأكثر حفظًا بين سلالات الفيروس، إلى جانب gag . في المقابل، تُعدّ env و vif و orfa و rev الأقل حفظًا، وتُظهر أكبر قدر من التنوع الجيني بين سلالات الفيروس. [ 31 ]

يُجمَّع بروتين الغلاف، المُشتق من البروتين المتعدد Gag، في النواة الفيروسية (الغلاف البروتيني للفيروس)، بينما يُشكِّل بروتين المصفوفة، المُشتق أيضًا من Gag، غلافًا داخل الطبقة الدهنية الثنائية مباشرةً. يُشفِّر البروتين المتعدد Env البروتين السكري السطحي (SU) والبروتين السكري عبر الغشائي (TM). يتميز كلٌّ من البروتينين السكريين SU وTM بكثافة عالية من الغليكوزيل، وهي سمة يعتقد العلماء أنها قد تُخفي مواقع ارتباط الخلايا البائية على البروتين السكري Env، مما يُكسب الفيروس مقاومةً للأجسام المضادة المُعادلة للفيروس. [ 10 ]

ناقل فيروسي بطيء

على غرار فيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول (HIV-1)، تم تعديل فيروس نقص المناعة لدى القطط (FIV) ليصبح ناقلاً فيروسياً للعلاج الجيني. [ 32 ] ومثل غيره من النواقل الفيروسية البطيئة، يندمج ناقل FIV في كروموسوم الخلية المضيفة، حيث يمكنه توليد تعبير جيني مستقر طويل الأمد. علاوة على ذلك، يمكن استخدام هذه النواقل على الخلايا المنقسمة وغير المنقسمة. [ 32 ] [ 33 ] من المحتمل استخدام نواقل FIV لعلاج الاضطرابات العصبية مثل مرض باركنسون ، وقد استُخدمت بالفعل في تقنية تداخل الحمض النووي الريبوزي الناقل (tRNAi)، والتي قد تُستخدم كعلاج جيني للسرطان. [ 34 ]

الأصل والانتشار

لا يُعرف الأصل الدقيق لفيروس نقص المناعة لدى القطط (FIV) وظهوره في فصيلة السنوريات؛ ومع ذلك، تشير دراسات علم الوراثة الفيروسية، وتنوع أنواع السنوريات، وانتشار فيروس نقص المناعة لدى القطط إلى أصول في أفريقيا. يُظهر تحليل علم الوراثة الفيروسية أشجارًا تطورية ذات نمط نجمي، وهو نمط شائع في الفيروسات الحديثة الظهور ذات التطور السريع. [ 35 ] ومع ذلك، تشير الاختلافات في البنية، وأطوال الفروع، والتباين الجيني العالي إلى أصل أقدم في أنواع السنوريات. تشير السجلات الأحفورية إلى أن السنوريات الحالية نشأت من سلف مشترك في آسيا منذ حوالي 10.8 مليون سنة، ومنذ ذلك الحين انتشرت ثمانية وثلاثون نوعًا من ثمانية سلالات تطورية متميزة، واستوطنت بنجاح جميع القارات باستثناء القارة القطبية الجنوبية. [ 28 ] على الرغم من أصول السنوريات في آسيا، فإن فيروس نقص المناعة لدى القطط غائب عن أنواع السنوريات في آسيا باستثناء قط بالاس المنغولي. مع ذلك، يُعدّ فيروس نقص المناعة لدى القطط (FIV) متوطنًا بشدة في أفريقيا، حيث أظهرت نتائج تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) إيجابية المصل لدى أربعة من كل خمسة قطط. [ 36 ] ونظرًا لانتشار سلالات FIV على نطاق واسع واختلافها بين الأنواع في أفريقيا، يُرجّح أن يكون FIV قد نشأ في أفريقيا قبل انتشاره عالميًا. ويتوافق التنوع الجيني العالي والاختلاف بين سلالات FIV في أنواع القطط الأفريقية، فضلًا عن وجود سلالة FIV-Ccr لدى الضباع، مع فترة بقاء طويلة، مما يزيد من فرص انتقال العدوى بين الأنواع. إضافةً إلى ذلك، تُعدّ الفيروسات البطيئة (lentiviruses) متوطنة بشدة في أفريقيا أيضًا، حيث تُصيب ليس فقط القطط، بل أيضًا الرئيسيات وذوات الحوافر. وهذا يُشير إلى أصول جميع الفيروسات البطيئة ويدعم فرضية أن FIV قد نشأ في أفريقيا؛ ومع ذلك، لا تزال هناك حاجة إلى مزيد من البحث. [ 37 ] [ 38 ]

ربما انتشر فيروس نقص المناعة لدى القطط (FIV) من أفريقيا خلال مرحلتين من هجرة السنوريات. حدثت أقدم هجرة عبر مضيق بيرينغ إلى أمريكا الشمالية قبل حوالي 4.5 مليون سنة خلال فترة انخفاض مستوى سطح البحر. [ 39 ] انحدرت السنوريات الأولى في أمريكا الشمالية إلى سبعة أنواع من سلالة الأوسيلوت، ونوعين من سلالة البوما، وأربعة أنواع من الوشق الحديث. [ 40 ] حدثت أحدث هجرة للأسود والنمور الآسيوية عبر أوراسيا إلى أمريكا الشمالية والجنوبية خلال العصر البليوسيني/بداية العصر البليستوسيني. [ 39 ] زادت هذه الهجرات من فرص انتقال فيروس نقص المناعة لدى القطط بين السنوريات، وأرست العدوى عالميًا بين أنواع السنوريات.

تطور

القطط البرية

تُظهر مقارنات الأنواع الفرعية لفيروس نقص المناعة لدى القطط (FIV) تطورًا سريعًا وتُبرز التباين في سلالات هذا الفيروس. يحتوي فيروس FIV-Pco، الخاص بأسود الجبال الأمريكية، على نوعين فرعيين شديدي التباين. [ 41 ] وقد أظهرت العديد من الدراسات أن النوعين الفرعيين A وB يتميزان بأطوال فروع طويلة وتشابه جغرافي منخفض، مما يُشير إلى احتمال دخول الفيروس إلى مجموعات حيوانية مرتين منفصلتين، بالإضافة إلى فترة بقاء طويلة. [ 41 ] في أواخر العصر البليستوسيني، انقرضت أسود الجبال في أمريكا الشمالية بسبب العصر الجليدي، باستثناء مجموعة صغيرة متزاوجة داخليًا في فلوريدا، ولم تظهر مجددًا إلا قبل 10-12 ألف سنة. [ 39 ] [ 42 ] يُظهر التحليل التطوري لسلالات FIV-Pco في أمريكا الوسطى والجنوبية والشمالية أن سلالات أمريكا الوسطى والجنوبية أقرب صلةً بسلالات أمريكا الشمالية منها ببعضها البعض. [ 41 ] [ 43 ] يشير هذا إلى أن فيروس نقص المناعة لدى القطط (FIV-Pco) كان موجودًا بالفعل لدى أسود الجبال في أمريكا الجنوبية التي أعادت توطين أمريكا الشمالية. [ 43 ] في الأسود الأفريقية، انقسم فيروس نقص المناعة لدى القطط (FIV-Ple) إلى ستة أنماط فرعية AF، والتي تُظهر توطنًا جغرافيًا مميزًا إلى حد ما. [ 44 ] منذ حوالي مليوني عام، نشأت الأسود الأفريقية وانتشرت في جميع أنحاء أفريقيا وآسيا وأمريكا الشمالية والوسطى والجنوبية. تعيش الأسود الحديثة حاليًا في القارة الأفريقية فقط باستثناء مجموعة صغيرة في الهند. [ 39 ] لا يوجد ارتباط موثق بين فيروس نقص المناعة لدى القطط والأمراض، ولكن يُقدر معدل انتشار الأجسام المضادة في مجموعات الأسود التي تعيش في البرية بنحو 90%. [ 45 ] يُظهر التحليل التطوري للأنماط الفرعية A وB وC من فيروس نقص المناعة لدى القطط (FIV-Ple) تنوعًا جينيًا عاليًا داخل الأفراد وبينهم، واختلافًا في التسلسل يُضاهي الاختلافات الجينية مع السلالات من أنواع أخرى من فصيلة السنوريات. [ 29 ] تشير هذه النتائج إلى أن هذه السلالات تطورت في مجموعات أسود متباعدة جغرافيا؛ ومع ذلك، فإن الظهور الأخير لهذه السلالات داخل مجموعات في حديقة سيرينجيتي الوطنية يشير إلى تقارب حديث في نفس المجموعة.

الانتشار في القطط البرية

ينتشر فيروس نقص المناعة لدى القطط (FIV) على نطاق واسع في أفريقيا وآسيا وأمريكا الشمالية وأمريكا الجنوبية وأمريكا الوسطى، ولكنه لم يُرصد في أوقيانوسيا. [ 46 ] يصيب الفيروس غالبية الأنواع، بما في ذلك الأسود والضباع والبوما والنمور واليغور والوشق والنمور. [ 47 ] وقد تم توثيق إصابة أكثر من تسعة عشر نوعًا من القطط البرية بفيروس FIV، وذلك لانتقاله عبر الدم واللعاب، والذي غالبًا ما يحدث أثناء التفاعلات العدائية. [ 47 ] [ 48 ]

انتقال العدوى وقابلية الإصابة بها

ينتشر فيروس نقص المناعة لدى القطط (FIV) بشكل أكبر في سلالات غير النمرية ، مثل الوشق والقط البري والفهود والبوما، مقارنةً بأنواع النمرية كالأسود والنمور واليغور والنمور. [ 46 ] تشير الدراسات إلى أن الوشق أكثر عرضةً للإصابة بفيروس نقص المناعة لدى القطط بسبب ارتفاع مستويات بروتين A3Z3، وهو جزء من عائلة APOBEC3 ، الذي يحد من تكاثر الفيروس في السنوريات. مع ذلك، لا تُحدث طفرات A3Z3 تغييرات كبيرة في الجينات الفيروسية، مما يوحي بأن عوامل وراثية أو بيئية أخرى قد تؤثر على فعالية الفيروس. [ 46 ]

تُظهر أفراد جنس النمر (Panthera) مستويات أعلى من التعبير عن البروتينات الواقية، مما قد يُخفف من حدة العدوى. [ 46 ] بالإضافة إلى ذلك، تُساهم الأنظمة الغذائية اللاحمة في انتقال فيروس نقص المناعة لدى القطط (FIV)، حيث قد تُصاب القطط البرية الأكبر حجمًا بالفيروس عن طريق تناول فرائس أصغر حجمًا مصابة، مما يزيد من معدلات الإصابة. [ 49 ] [ 48 ]

ارتفاع معدلات الإصابة بالأمراض

تُظهر الأسود المصابة بفيروس نقص المناعة لدى القطط (FIV) نتائج متباينة. يعيش العديد منها دون أعراض متقدمة، بينما نادراً ما تُلاحظ الحالات الشديدة في البرية بسبب ارتفاع معدل الوفيات أو الافتراس. قد يؤثر التنوع الجيني بين سلالات FIV على ضراوة الفيروس، على غرار تأثير فيروس نقص المناعة البشرية (HIV) على البشر. تُظهر الأسود المصابة انخفاضاً في عدد الخلايا التائية، والتهاباً، ومضاعفات جهازية، لكن غالباً ما يتطور المرض بعد سن الإنجاب، مما يحد من تأثيراته على مستوى التجمعات السكانية. [ 47 ]

تُضعف عدوى فيروس نقص المناعة لدى القطط (FIV) وظائف الجهاز المناعي، مما يؤدي إلى زيادة قابليتها للإصابة بعدوى وأمراض ثانوية. [ 48 ] وقد لوحظت تغيرات سلوكية لدى القطط المصابة، مثل انخفاض قدرتها على الصيد وضعف تفاعلاتها الاجتماعية، مما قد يعيق بقاءها. [ 47 ] تُبرز هذه التأثيرات السلوكية والفسيولوجية التحديات المتعددة الأوجه التي يفرضها فيروس نقص المناعة لدى القطط، والتي تتأثر بالعوامل الوراثية والديناميات البيئية والتفاعلات بين الأنواع. [ 48 ]

الآثار المترتبة على الحفاظ على الأنواع وبقائها

يمثل فيروس نقص المناعة لدى القطط تحديًا كبيرًا ومعقدًا للقطط البرية. فبينما رُبط هذا الفيروس بمضاعفات مناعية، لم تثبت الأدلة والدراسات الحالية بشكل قاطع أن له زيادة ملحوظة في معدلات الوفيات بين القطط. [ 47 ] [ 48 ] ومع ذلك، فإن تأثيراته على لياقة القطط وبقائها، والناتجة عن الاستعداد الوراثي والتفاعلات البيئية وتنوع السلالات، لا يمكن إنكارها.

أظهرت دراسة أُجريت في كولورادو على مجموعات البوما المحلية عدم وجود ارتباط قاطع بين الصيد البشري وانتشار فيروس نقص المناعة لدى القطط (FIV). [ 49 ] ومع ذلك، يُعد فهم الديناميكيات المعقدة لفيروس نقص المناعة لدى القطط أمرًا بالغ الأهمية لوضع استراتيجيات فعّالة للحفاظ على هذه الحيوانات. ويؤثر التفاعل بين التنوع الجيني والعوامل البيئية والتفاعلات بين الأنواع على النتائج الصحية، ويُسهم في توجيه الجهود المبذولة لضمان بقاء الأنواع المتضررة. [ 48 ]

القطط المنزلية

يُعدّ فيروس نقص المناعة لدى القطط المنزلية (FIV-Fca) مُمرضًا، وقد يُؤدي إلى ظهور أعراض الإيدز لدى القطط، ثمّ الموت. يُشير التحليل التطوري إلى أن فيروس نقص المناعة لدى القطط المنزلية يُمثّل فرعًا أحادي النمط الخلوي يتفرّع إلى ثلاثة أنواع فرعية: A وB وC. [ 31 ] نشأت القطط المنزلية في وقتٍ أحدث من أنواع السنوريات الأخرى، منذ حوالي 10000 عام، من سلالة فرعية من القط البري (Felis silvestris) الذي كان يسكن شرق آسيا. يُشير التحليل الجيني إلى انخفاض التنوّع الجيني لفيروس نقص المناعة لدى القطط المنزلية مُقارنةً بأنواع السنوريات البرية، وارتفاع معدلات التطوّر، وارتفاع معدلات الوفيات مُقارنةً بفيروس نقص المناعة لدى القطط البرية (FIV-Ple) وفيروس نقص المناعة لدى القطط البرية (FIV-Pco). [ 50 ] يُشير هذا إلى أن ظهور فيروس نقص المناعة لدى القطط المنزلية كان حديثًا، حيث تميل الفيروسات المُستجدّة إلى امتلاك معدلات تطوّر أعلى مع حدوث تكيّف مُشترك ضئيل أو معدوم بين الفيروس وأنواع العوائل الجديدة. [ 31 ] بالإضافة إلى ذلك، تُظهر دراسات انتشار الأجسام المضادة أن نسبة الإصابة بين القطط المنزلية تتراوح بين 4 و12%، بينما تتراوح بين 8 و19% بين القطط البرية، وهي نسبة أقل بكثير مقارنةً بأنواع السنوريات البرية، مما يدعم فرضية ظهور فيروس نقص المناعة لدى القطط مؤخرًا في هذا النوع. [ 51 ] [ 52 ]

مقارنة بفيروس ابيضاض الدم لدى القطط

يُخلط أحيانًا بين فيروس نقص المناعة لدى القطط (FIV ) وفيروس ابيضاض الدم لدى القطط (FeLV) على الرغم من اختلافهما في نواحٍ عديدة. فرغم انتمائهما إلى نفس العائلة الفرعية من الفيروسات القهقرية (orthoretrovirinae)، إلا أنهما يُصنفان ضمن جنسين مختلفين (FeLV هو فيروس قهقري من نوع غاما، بينما FIV هو فيروس بطيء مثل فيروس نقص المناعة البشرية HIV-1). كما يختلف شكلهما اختلافًا كبيرًا: ففيروس FeLV دائري الشكل، بينما فيروس FIV مستطيل. ويختلف الفيروسان أيضًا اختلافًا كبيرًا من الناحية الجينية، وتختلف أغلفةهما البروتينية في الحجم والتركيب. ورغم تشابه العديد من الأمراض التي يُسببها كل من FeLV وFIV، إلا أن طرق حدوثها تختلف. كذلك، فبينما قد يُسبب فيروس ابيضاض الدم لدى القطط مرضًا مصحوبًا بأعراض لدى القطط المصابة، قد تبقى القطط المصابة بفيروس FIV بدون أعراض طوال حياتها. [ 53 ]

انظر أيضاً

مراجع

الاقتباسات

  1. ^ فاليريا ماريا لارا. سولي أكيمي تانيواكي؛ جواو بيسوا أراوجو جونيور (2008)، "حدوث عدوى فيروس نقص المناعة لدى القطط في القطط"، Ciência Rural ، 38 (8): 2245، دوى : 10.1590/S0103-84782008000800024 ، hdl : 11449/18125 .
  2. ↑ ريتشاردز، ج (2005)، "لقاح فيروس نقص المناعة لدى القطط: الآثار المترتبة على الاختبارات التشخيصية وإدارة المرض"، بيولوجيكالز ، 33 (4): 215-7 ، doi : 10.1016/j.biologicals.2005.08.004 ، PMID 16257536 . 
  3. ↑ بيدرسن إن سي؛ هو إي دبليو؛ براون إم إل؛ وآخرون (1987)، "عزل فيروس لمفاوي من القطط المنزلية المصابة بمتلازمة تشبه نقص المناعة"، مجلة ساينس ، 235 (4790): 790-793 ، Bibcode : 1987Sci...235..790P ، doi : 10.1126/science.3643650 ، PMID 3643650 .  
  4. ↑ زيسلين، أ (2005)، "لقاح فيروس نقص المناعة لدى القطط: نموذج عقلاني لاتخاذ القرارات السريرية"، بيولوجيكالز ، 33 (4): 219-220 ، doi : 10.1016/j.biologicals.2005.08.012 ، PMID 16257537 . 
  5. ↑ تروير، جيه إل؛ رويلك، إم إي؛ جيسبرسن، جيه إم؛ باجيت، إن؛ باكلي-بيسون، في؛ ماكنولتي، دي؛ كرافت، إم؛ باكر، سي؛ بيكون-سلاتري، جيه؛ أوبراين، إس جيه (15 أكتوبر 2011). "تنوع فيروس نقص المناعة لدى القطط: قد يؤثر تركيب النمط الفرعي Ple لفيروس نقص المناعة لدى القطط على مآل المرض لدى الأسود الأفريقية" . علم المناعة البيطرية وعلم الأمراض المناعية . 143 ( 3-4 ): 338-346 . doi : 10.1016/j.vetimm.2011.06.013 . PMC 3168974. PMID 21723622 .  
  6. ^ كونو ، واي. ناجاوكا ، إس . كيمورا، أنا؛ ياماموتو ، ك. كاجاوا ، واي. كوماتا، ر. اسو، ح؛ أويدا، جبل؛ ناكاجاوا ، إس . كوباياشي، تي؛ كوياناجي ، واي . ساتو، ك (10 أبريل 2018). "قطط العالم الجديد APOBEC3 يتحكم بشكل فعال في انتقال الفيروس البطيء بين الأجناس" . علم الفيروسات القهقرية . 15 (1): 31. دوى : 10.1186/s12977-018-0414-5 . بمك 5894237 . بميد 29636069 .  
  7. ↑ نيهرينغ، م.؛ ديكمان، إي إم؛ بيلينغتون، ك.؛ فاندي وود، س. (يوليو 2024). "دراسة انتشار فيروس نقص المناعة لدى القطط وآراء الخبراء حول معايير الرعاية" . مجلة طب وجراحة القطط . 26 (7). doi : 10.1177/1098612X241245046 . PMC 11292943. PMID 39073897 .  
  8. ↑ ليتل، سوزان؛ ليفي، جولي؛ هارتمان، كاترين؛ هوفمان-ليمان، ريجينا؛ هوسي، مارغريت؛ أولاه، غلين؛ دينيس، كيلي (9 يناير 2020). "إرشادات الجمعية الأمريكية لأطباء القطط لعام 2020 بشأن اختبار وإدارة فيروسات القطط القهقرية" . مجلة طب وجراحة القطط . 22 (1): 5-30 . doi : 10.1177/1098612X19895940 . PMC 11135720. PMID 31916872 .  
  9. ↑ هو، كويونغ-ينغ (2012). "رسم خرائط تفاعلات ارتباط المستقبلات مع البروتين السكري السطحي لفيروس نقص المناعة البشرية (SU)؛ الآثار المترتبة على المراقبة المناعية والأهداف الخلوية للعدوى" . علم الفيروسات الرجعية: البحث والعلاج . 1 (11): 1-11 . doi : 10.4137/RRT.S9429 . PMC 3523734. PMID 23255871 .  
  10. 1 2 3 ليكولينيه، سيلفي؛ جينيفر ريتشاردسون (12 يوليو 2007)، "التطعيم ضد فيروس نقص المناعة لدى القطط: الطريق الذي لم يُسلك" ، علم المناعة المقارن وعلم الأحياء الدقيقة والأمراض المعدية ، 31 ( 2-3 ): 167-190 ، doi : 10.1016/j.cimid.2007.07.007 ، PMID 17706778 ، تم الاطلاع عليه في 15 نوفمبر 2011 
  11. 1 2 3 هارتمان، كاترين (2011)، "الجوانب السريرية لنقص المناعة لدى القطط وعدوى فيروس ابيضاض الدم لدى القطط"، علم المناعة البيطرية وعلم الأمراض المناعية ، 143 ( 3-4 ): 190-201 ، doi : 10.1016/j.vetimm.2011.06.003 ، PMC 7132395 ، PMID 21807418  
  12. 1 2 3 ياماموتو، جانيت؛ ميسا سانو؛ جيفري أبوت؛ جيمس كولمان (2010)، "نموذج فيروس نقص المناعة لدى القطط لتصميم لقاحات فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز"، أبحاث فيروس نقص المناعة البشرية الحالية ، 8 (1): 14-25 ، doi : 10.2174/157016210790416361 ، PMC 3721975 ، PMID 20210778  
  13. ↑ الجمعية الأمريكية لممارسي طب القطط (2002)، "فيروس نقص المناعة لدى القطط" ، مركز كورنيل لصحة القطط ، جامعة كورنيل، كلية الطب البيطري ، تاريخ الاطلاع : 12 نوفمبر 2008
  14. ↑ ليتل، إس.؛ ليفي، ج.؛ هارتمان، ك.؛ هوفمان-ليمان، ر.؛ هوسي، م.؛ أولاه، ج.؛ دينيس، ك.س. (يناير 2020). "إرشادات الجمعية الأمريكية لأطباء القطط لعام 2020 بشأن اختبار وإدارة فيروسات القطط القهقرية" . مجلة طب وجراحة القطط . 22 (1): 5-30 . doi : 10.1177/1098612X19895940 . PMC 11135720. PMID 31916872 .  
  15. ↑ هوسي، إم جيه؛ وآخرون (2009)، "نقص المناعة لدى القطط. إرشادات ABCD للوقاية والإدارة"، مجلة طب وجراحة القطط ، 11 (7): 575-84 ، doi : 10.1016/j.jfms.2009.05.006 ، PMC 7129779 ، PMID 19481037 .   
  16. ↑ رافي، م.؛ ووبيسر، ج. أ.؛ تايلور، س. م.؛ جاكسون، م. ل. (مارس 2010). " عدوى فيروس نقص المناعة لدى القطط المكتسبة طبيعيًا في قطط غرب كندا: الانتشار، والارتباطات المرضية، وتحليل البقاء" . المجلة البيطرية الكندية . 51 (3): 271-276 . PMC 2822370. PMID 20514250 .  
  17. ↑ سبادا، إي.؛ بيريجو، ر.؛ سجاما، إي. أ.؛ بروفيربيو، د. (فبراير 2018). "مدة البقاء على قيد الحياة وتأثير متغيرات تنبؤية مختارة على البقاء على قيد الحياة لدى القطط الأليفة المصابة بفيروس نقص المناعة السنوري وفيروس اللوكيميا، والتي تتلقى العلاج في عيادة متخصصة في شمال إيطاليا". الطب البيطري الوقائي . 150 : 38-46 . doi : 10.1016/j.prevetmed.2017.12.001 . hdl : 2434/534206 . PMID 29406082 . 
  18. ↑ معلومات منتج LTCI ، شركة T-Cyte Therapeutics، مؤرشفة من الأصل في 16 أغسطس 2012 ، تم استرجاعها في 28 يوليو 2012
  19. ↑ شركة تي-سايت ثيرابيوتكس، تم الاطلاع عليها بتاريخ 28 يوليو 2012
  20. ↑ بيردسلي وآخرون. "تحفيز نضوج الخلايا التائية بواسطة خط مستنسخ من ظهارة الغدة الزعترية (TEPI) علم المناعة 80: ص 6005-6009، (أكتوبر 1983).
  21. ↑ براءة الاختراع الأمريكية رقم 7196060 ، بيردسلي، تيري ر.، "طريقة لتعزيز تكوين الدم"، نُشرت في 19 مايو 2005، وصدرت في 27 مارس 2007 
  22. ↑ ليفي، ج؛ كروفورد، س؛ هارتمان، ك؛ هوفمان-ليمان، ر؛ ليتل، س؛ سوندال، إ؛ ثاير، ف (2008)، "إرشادات الجمعية الأمريكية لممارسي طب القطط لإدارة الفيروسات القهقرية لدى القطط لعام 2008"، مجلة طب وجراحة القطط ، 10 (3): 300-316 ، doi : 10.1016/j.jfms.2008.03.002 ، PMC 10832685 ، PMID 18455463  
  23. ↑ هوانغ، سي.؛ كونلي، دي.؛ لوب، جيه.؛ تشامب، دي.؛ جيل، إم.؛ تشو، إتش جيه (2004)، "فعالية وسلامة لقاح فيروس نقص المناعة لدى القطط"، مراجعات بحوث صحة الحيوان ، 5 (2): 295-300 ، doi : 10.1079/AHR200487 ، PMID 15984343 ، S2CID 38671875  
  24. ↑ دونهام، إس بي؛ بروس، جيه؛ ماكاي، إس؛ غولدر، إم؛ جاريت، أو؛ نيل، جيه سي (2006)، "فعالية محدودة للقاح فيروس نقص المناعة لدى القطط المعطل"، السجل البيطري ، 158 (16): 561-562 ، doi : 10.1136/vr.158.16.561 ، PMID 16632531 ، S2CID 37946050  
  25. ↑ كوسوهارا، هـ.؛ هوداتسو، ت.؛ أوكومورا، م.؛ ساتو، ك.؛ سوزوكي، ي.؛ موتوكاوا، ك.؛ جيما، ت.؛ واتانابي، ر.؛ وآخرون (2005)، "لقاح ثنائي النمط الفرعي (Fel-O-Vax FIV) يحمي القطط من التعرض المباشر لعدوى فيروس نقص المناعة لدى القطط من النمط الفرعي B غير المتجانس"، علم الأحياء الدقيقة البيطرية ، 108 ( 3-4 ): 155-165 ، doi : 10.1016/j.vetmic.2005.02.014 ، PMID 15899558  
  26. ↑ بو، ر.؛ كولمان، ج.؛ كويسمان، ج.؛ ساتو، إ.؛ تانابي، ت.؛ أراي، م.؛ ياماموتو، ج.ك. (2005)، "حماية لقاح FIV ثنائي النمط الفرعي (Fel-O-Vax FIV) ضد عزلة FIV من النمط الفرعي B غير المتجانس"، مجلة طب وجراحة القطط ، 7 (1): 65-70 ، doi : 10.1016/j.jfms.2004.08.005 ، PMC 10911555 ، PMID 15686976 ، S2CID 26525327   
  27. ↑ ليفي، ج؛ كروفورد، س؛ هارتمان، ك؛ هوفمان-ليمان، ر؛ ليتل، س؛ سوندال، إ؛ ثاير، ف (2008)، "إرشادات الجمعية الأمريكية لممارسي طب القطط لإدارة الفيروسات القهقرية لدى القطط لعام 2008"، مجلة طب وجراحة القطط ، 10 (3): 300-316 ، doi : 10.1016/j.jfms.2008.03.002 ، PMC 10832685 ، PMID 18455463  
  28. 1 2 بيكون سلاتري، ج؛ أوبراين، إس جيه (مارس 1998). "أنماط تباين تسلسل الحمض النووي للكروموسومين Y وX خلال تطور فصيلة السنوريات" . علم الوراثة . 148 (3): 1245-1255 . doi : 10.1093/genetics/148.3.1245 . ISSN 0016-6731 . PMC 1460026. PMID 9539439 .   
  29. بيكون - سلاتري، جيل؛ مكراكين، كاري ل؛ تروير، جينيفر ل؛ فاندي وود، سو؛ رويلك، ميلودي؛ سوندجروث، كيري؛ وينترباخ، كريستيان؛ وينترباخ، هانلي؛ أوبراين، ستيفن ج (2008). "التنظيم الجينومي، والتباين التسلسلي، وإعادة التركيب لفيروس نقص المناعة لدى القطط من الأسود في البرية" . بي إم سي جينوميكس . 9 (1): 66. doi : 10.1186/1471-2164-9-66 . ISSN 1471-2164 . PMC 2270836. PMID 18251995 .   
  30. ↑ تالبوت، آر إل؛ سبارجر، إي إي؛ لوفليس، كيه إم؛ فيتش، دبليو إم؛ بيدرسن، إن سي؛ لوسيو، بي إيه؛ إلدر، جيه إتش (1989-08-01). "تسلسل النيوكليوتيدات والتنظيم الجينومي لفيروس نقص المناعة لدى القطط" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 86 (15): 5743-5747 . Bibcode : 1989PNAS...86.5743T . doi : 10.1073 / pnas.86.15.5743 . ISSN 0027-8424 . PMC 297706. PMID 2762293 .   
  31. 1 2 3 كاربنتر، مارغريت أ.؛ براون، إريك و.؛ ماكدونالد، د. و.؛ أوبراين، ستيفن ج. (نوفمبر 1998). "الأنماط الجغرافية الوراثية للتنوع الجيني لفيروس نقص المناعة لدى القطط المنزلية" . علم الفيروسات . 251 (2): 234-243 . doi : 10.1006/viro.1998.9402 . PMID 9837787 . 
  32. 1 2 بوشلا إي ، وونغ-ستال إف، لوني دي (1998)، "نقل فعال للخلايا غير المنقسمة بواسطة نواقل فيروس نقص المناعة لدى القطط"، مجلة نيتشر ميديسين ، 4 (3): 354-357 ، doi : 10.1038/nm0398-354 ، PMID 9500613 ، S2CID 6624732  
  33. ↑ هاربر إس كيو، ستابر بي دي، بيك سي آر، فاينبيرغ إس كيه، شتاين سي، أوتشوا دي، ديفيدسون بي إل (أكتوبر 2006)، "تحسين نواقل فيروس نقص المناعة لدى القطط لتداخل الحمض النووي الريبي"، مجلة علم الفيروسات ، 80 (19): 9371-80 ، doi : 10.1128/JVI.00958-06 ، PMC 1617215 ، PMID 16973543  
  34. ↑ فالوري سي إف، نينغ كيه، وايلز إم، عزوز إم (ديسمبر 2008)، "تطوير وتطبيقات النواقل الفيروسية البطيئة غير القائمة على فيروس نقص المناعة البشرية في الاضطرابات العصبية"، العلاج الجيني الحالي ، 8 (6): 406-18 ، doi : 10.2174/156652308786848030 ، PMID 19075624 
  35. ↑ كاربنتر، إم إيه؛ براون، إي دبليو؛ كولفر، إم؛ جونسون، دبليو إي؛ بيكون-سلاتري، جيه؛ بروسيت، دي؛ أوبراين، إس جيه (1996). "التباين الجيني والتطوري لفيروس نقص المناعة لدى القطط في البوما (بوما كونكولور)" . مجلة علم الفيروسات . 70 (10): 6682-6693 . doi : 10.1128/JVI.70.10.6682-6693.1996 . ISSN 0022-538X . PMC 190710. PMID 8794304 .   
  36. ↑ هوفمان-ليمان، ر؛ فهر، د؛ غروب، م؛ إلجيزولي، م؛ باكر، س؛ مارتنسون، ج.س؛ أوبراين، س.ج؛ لوتز، هـ (سبتمبر 1996). "انتشار الأجسام المضادة لفيروس بارفو القطط، وفيروس كاليسي، وفيروس الهربس، وفيروس كورونا، وفيروس نقص المناعة، ومستضد فيروس ابيضاض الدم القططي، والعلاقة المتبادلة بين هذه العدوى الفيروسية في الأسود البرية في شرق أفريقيا" . علم المناعة السريرية والتشخيصية المختبرية . 3 (5): 554-562 . doi : 10.1128/CDLI.3.5.554-562.1996 . ISSN 1071-412X . PMC 170405. PMID 8877134 .   
  37. ↑ كيرات، ج.؛ باربان، ف.؛ ساوز، ن.؛ فيني، ر.؛ باين، أ.؛ يورك، د.؛ دي فيلييه، إي إم؛ فيرفورد، د دبليو (مايو 1987). "خصائص فيروس عدسي جديد مُستخلص من أغنام جنوب أفريقية مصابة بسرطان غدي رئوي (جاغسيكتي)" . علم الفيروسات . 158 (1): 158-167 . doi : 10.1016/0042-6822(87)90249-2 . PMID 2437695 . 
  38. ↑ هيرش، ف. (ديسمبر 1995). "التطور السلالي والتاريخ الطبيعي لفيروسات اللينتيفيروس لدى الرئيسيات، SIV وHIV" . الرأي الحالي في علم الوراثة والتطور . 5 (6): 798-806 . doi : 10.1016/0959-437X(95)80014-V . PMID 8745080 . 
  39. 1 2 3 4 جونسون، دبليو إي (2006-01-06). "انتشار السنوريات الحديثة في أواخر العصر الميوسيني: تقييم جيني" . مجلة ساينس . 311 (5757): 73-77 . Bibcode : 2006Sci...311...73J . doi : 10.1126/science.1122277 . ISSN 0036-8075 . PMID 16400146. S2CID 41672825 .   
  40. ^ إيزيريك، إدواردو؛ كيم جاي هيوب. مينوتي ريموند، مارلين؛ كروشو جونيور، بيتر جي؛ أوبراين، ستيفن J.؛ جونسون ، وارن إي. (يناير 2001). "جغرافيا الجغرافيا وتاريخ السكان وعلم الوراثة الحفظي لجاغوار (Panthera onca، Mammalia، Felidae)" . البيئة الجزيئية . 10 (1): 65– 79. بيب كود : 2001MolEc..10...65E . دوى : 10.1046/j.1365-294X.2001.01144.x . ISSN 0962-1083 . بميد 11251788 . S2CID 3916428 .   
  41. ١ ٢ ٣ كاربنتر، إم إيه؛ براون، إي دبليو؛ كولفر، إم؛ جونسون، دبليو إي؛ بيكون-سلاتري، جيه؛ بروسيت، دي؛ أوبراين، إس جيه (أكتوبر ١٩٩٦). "التباين الجيني والتطوري لفيروس نقص المناعة لدى القطط في البوما (بوما كونكولور)" . مجلة علم الفيروسات . ٧٠ (١٠): ٦٦٨٢-٦٦٩٣ . doi : 10.1128/JVI.70.10.6682-6693.1996 . ISSN 0022-538X . PMC 190710. PMID 8794304 .   
  42. ↑ أنتونس، أغوستينو؛ تروير، جينيفر ل.؛ رويلك، ميلودي إي.؛ بيكون-سلاتري، جيل؛ باكر، كريغ؛ وينترباخ، كريستيان؛ وينترباخ، هانلي؛ هيمسون، غراهام؛ فرانك، لورانس؛ ستاندر، فيليب؛ سيفرت، لودفيغ (2008-11-07). إستوب، أرنو (محرر). "الديناميكيات التطورية للأسد Panthera leo كما كشفت عنها جينوميات التجمعات المضيفة والفيروسية" . PLOS Genetics . 4 (11) e1000251. doi : 10.1371/journal.pgen.1000251 . ISSN 1553-7404 . PMC 2572142. PMID 18989457 .   
  43. 1 2 بار، مارغريت سي؛ زو، ليلي؛ لونغ، فان؛ هوس، ويندي أ؛ أفيري، روجر جيه (فبراير 1997). "التنظيم الفيروسي وتحليل تسلسل فيروس نقص المناعة لدى القطط المعزول من قطة بالاس" . علم الفيروسات . 228 (1): 84-91 . doi : 10.1006/viro.1996.8358 . PMID 9024812 . 
  44. ↑ براون، إي دبليو؛ يوهكي، إن؛ باكر، سي؛ أوبراين، إس جيه (1994). "فيروس عدسي أسد مرتبط بفيروس نقص المناعة لدى القطط: الجوانب الوبائية والتطورية" . مجلة علم الفيروسات . 68 (9): 5953-5968 . doi : 10.1128/JVI.68.9.5953-5968.1994 . ISSN 0022-538X . PMC 237001. PMID 8057472 .   
  45. ↑ لوتز، هـ.؛ إيزنبوجل، إ.؛ ليمان، ر.؛ سابابارا، ر.هـ.؛ وولفينسبيرجر، س. (ديسمبر 1992). "عدوى الفيروسات القهقرية في القطط البرية: دراسات مصلية ومحاولات لعزل فيروس عدسي" . علم المناعة البيطرية وعلم الأمراض المناعية . 35 ( 1-2 ): 215-224 . doi : 10.1016/0165-2427(92)90133-B . PMID 1337398 . 
  46. 1 2 3 4 كوسوجي، يوسوكي؛ أوريو، كيا؛ سوزوكي، نارومي؛ ياماموتو، كيسوكي؛ ناجاوكا، شومبي؛ كيمورا، إيزومي؛ كونو، يوريوكي. اسو، هيروفومي. ويليت، بريان J.؛ كوباياشي، توموكو؛ كوياناجي، يوشيو؛ أويدا، ماهوكو تاكاهاشي؛ إيتو، جومبي؛ ساتو ، كي (2021-06-10). كيرشوف، فرانك (محرر). "تحقيق شامل حول التفاعل بين بروتينات APOBEC3Z3 لدى القطط وبروتينات Vif لفيروس نقص المناعة لدى القطط" . مجلة علم الفيروسات . 95 (13) e0017821. دوى : 10.1128/JVI.00178-21 . ISSN 0022-538X . PMC 8437355 . PMID 33762419 .   
  47. 1 2 3 4 5 بروتون، هيذر؛ جوفيندر، داني؛ سيرانو، إيمانويل؛ شيكوامبانا، بورفانس؛ جوليس، آنا (2021). "مساهمة متساوية لفيروس نقص المناعة لدى القطط والعدوى المصاحبة له في اعتلال صحة الأسود الأفريقية" . المجلة الدولية لعلم الطفيليات: الطفيليات والحياة البرية . 16 : 83-94 . Bibcode : 2021IJPPW..16...83B . doi : 10.1016/ j.ijppaw.2021.07.003 . PMC 8385399. PMID 34466379 .  
  48. رويلك ، ميلودي إي.؛ براون، ميريديث أ.؛ تروير، جينيفر ل.؛ وينترباخ، هانلي؛ وينترباخ، كريستيان؛ هيمسون، غراهام؛ سميث، داهليم؛ جونسون، راندال سي.؛ بيكون-سلاتري، جيل؛ روكا، ألفريد ل.؛ ألكسندر، كاثلين أ.؛ كلاين، لين؛ مارتيلي، باولو؛ كريشناسامي، كارثياني؛ أوبراين، ستيفن ج. (2009). " المظاهر المرضية لعدوى فيروس نقص المناعة لدى القطط (FIV) في الأسود الأفريقية البرية" . علم الفيروسات . 390 (1): 1-12 . doi : 10.1016/j.virol.2009.04.011 . PMC 2771374. PMID 19464039 .  
  49. 1 2 فونتين-جونز، نيكولاس م.؛ كرابيرجر، سيمونا؛ غاني، رودريك ب.؛ جيلبرتسون، ماري ل. ج.؛ ترومبو، داريل ر.؛ تشارلستون، مايكل؛ ساليرنو، باتريشيا إ.؛ كريس فانك، و.؛ كروكس، كيفن؛ لوغان، كينيث؛ ألدريج، ماثيو؛ ديليكور، سيمون؛ بايل، غاي؛ ديديلوت، خافيير؛ فاندي وود، سو (2022). "الصيد يُغير انتقال الفيروسات وتطورها في حيوان لاحم كبير" . مجلة نيتشر لعلم البيئة والتطور . 6 (2): 174-182 . Bibcode : 2022NatEE...6..174F . doi : 10.1038/s41559-021-01635-5 . ISSN 2397-334X . PMC 10111630 . PMID 35087217 .   
  50. ↑ أولمستيد، ر. أ.؛ هيرش، ف. م.؛ بورسيل، ر. هـ.؛ جونسون، ب. ر. (1989-10-01). " تحليل تسلسل النيوكليوتيدات لفيروس نقص المناعة لدى القطط: تنظيم الجينوم وعلاقته بالفيروسات البطيئة الأخرى" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 86 (20): 8088-8092 . Bibcode : 1989PNAS...86.8088O . doi : 10.1073/pnas.86.20.8088 . ISSN 0027-8424 . PMC 298220. PMID 2813380 .   
  51. ↑ فرومون، إي.؛ بونتييه، د.؛ ساجر، أ.؛ جوكليه، إي.؛ أرتوا، م.؛ ليجيه، ف.؛ ستال، ب.؛ بورغميستر، ف. (2000). " انتشار الفيروسات القهقرية وقدرتها على إحداث المرض في القطط البرية في فرنسا" . السجل البيطري . 146 (11): 317-319 . doi : 10.1136/vr.146.11.317 . ISSN 2042-7670 . PMID 10766116. S2CID 34803834 .   
  52. ↑ تروير، جينيفر ل.؛ بيكون-سلاتري، جيل؛ رويلك، ميلودي إي.؛ جونسون، وارن؛ فاندي وود، سو؛ فازكيز-سالات، نوريا؛ براون، ميريديث؛ فرانك، لورانس؛ وودروف، روزي؛ وينترباخ، كريستيان؛ وينترباخ، هانلي (1 يوليو/تموز 2005). "الانتشار المصلي والتباين الجيني لسلالات فيروس نقص المناعة لدى القطط المنتشرة بين أنواع القطط والضباع" . مجلة علم الفيروسات . 79 (13): 8282-8294 . doi : 10.1128/JVI.79.13.8282-8294.2005 . ISSN 0022-538X . PMC 1143723. PMID 15956574 .   
  53. ↑ مورفي، بي جي؛ كاستيلو، دي؛ ميتي، إيه. (أغسطس 2023). "مرحلتا نقص المناعة المتأخرة عديمة الأعراض والنهائية في القطط المصابة تجريبياً بفيروس نقص المناعة لدى القطط - دراسة طويلة الأمد" . الفيروسات . 15 (8): 1775. doi : 10.3390/v15081775 . PMC 10457906. PMID 37632117 .  

مصادر عامة وموثقة