فيروس كورونا القطط

فيروس كورونا القطط ( FCoV ) هو فيروس ذو حمض نووي ريبوزي أحادي السلسلة موجب الاتجاه ، يصيب القطط في جميع أنحاء العالم. [ 2 ] وهو فيروس كورونا من نوع ألفا كورونا فيروس سويس ، الذي يشمل فيروس كورونا الكلبي (CCoV) وفيروس التهاب المعدة والأمعاء المعدي الخنزيري (TGEV). يوجد لفيروس كورونا القطط شكلان مختلفان: فيروس كورونا المعوي القططي (FECV)، الذي يصيب الأمعاء ، وفيروس التهاب الصفاق المعدي القططي (FIPV)، الذي يسبب مرض التهاب الصفاق المعدي القططي (FIP).

يُفرز فيروس كورونا السنوري عادةً في براز القطط السليمة، وينتقل عبر المسار البرازي الفموي إلى قطط أخرى. [ 3 ] في البيئات التي تضم عدة قطط، يكون معدل انتقال العدوى أعلى بكثير مقارنةً بالبيئات التي تضم قطة واحدة. [ 2 ] يكون الفيروس غير ذي أهمية حتى تحدث طفرات تؤدي إلى تحوله من فيروس التهاب الأمعاء السنوري المعدي (FECV) إلى فيروس التهاب الصفاق المعدي السنوري (FIPV). [2] يُسبب فيروس التهاب الصفاق المعدي السنوري التهاب الصفاق المعدي السنوري، والذي يكون علاجه عادةً عرضيًا وتلطيفيًا فقط . يُظهر دواء GS - 441524 نتائج واعدة كعلاج مضاد للفيروسات لالتهاب الصفاق المعدي السنوري، ولكنه لا يزال بحاجة إلى مزيد من البحث. [ 4 ] كما يجري دراسة وتطوير دواء GC376 .

انتشار

يُوجد فيروس كورونا القططي في مجموعات القطط حول العالم. والاستثناءات المعروفة الوحيدة هي جزر فوكلاند وجزر غالاباغوس ، حيث لم تجد الدراسات أي حالات لوجود أجسام مضادة لفيروس كورونا القططي في القطط التي تم فحصها. [ 5 ] [ 6 ]

علم الفيروسات

مجموعة اختبار للقطط

فيروس كورونا المعوي لدى القطط (FECV)

يُسبب فيروس كورونا المعوي لدى القطط عدوى للخلايا الظهارية المعوية الناضجة [ 7 ] ( انظر أيضًا: الخلايا المعوية ، الحافة الفرشاتية ، الزغيبات الدقيقة ، الزغابات ). تتميز هذه العدوى المعوية بقلة أعراضها الظاهرة، وعادةً ما تكون مزمنة. يُفرز الفيروس في براز حامله السليم ، ويمكن الكشف عنه بواسطة تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) للبراز أو بواسطة اختبار PCR لعينات المستقيم. [ 7 ]

يمكن للقطط التي تعيش في مجموعات أن تنقل العدوى لبعضها البعض بسلالات مختلفة من الفيروس أثناء استخدامها صندوق الفضلات المشترك. بعض القطط مقاومة للفيروس ويمكنها تجنب الإصابة أو حتى أن تصبح حاملة له، بينما قد تصبح قطط أخرى حاملة لفيروس التهاب الأمعاء الفيروسي السنوري. [ 7 ]

فيروس التهاب الصفاق المعدي السنوري (FIPV) والتهاب الصفاق المعدي السنوري

يتحول الفيروس إلى فيروس التهاب الصفاق المعدي السنوري (FIPV) عندما تحدث أخطاء عشوائية في الفيروس الذي يصيب خلية معوية ، مما يؤدي إلى تحور الفيروس من فيروس التهاب الأمعاء السنوري (FECV) إلى فيروس التهاب الصفاق المعدي السنوري (FIPV) . [ 7 ]

في حالتها الطبيعية قبل التدجين، تعيش القطط منفردة ولا تتشارك المساحات (مناطق الصيد، مناطق الراحة، أماكن التبرز ، إلخ). ولذلك، فإن القطط المنزلية التي تعيش في مجموعات معرضة لخطر وبائي أكبر بكثير للإصابة بالطفرات. بعد هذه الطفرة، يكتسب فيروس كورونا القططي ميلاً للخلايا البلعمية ، بينما يفقد ميله للأمعاء. [ 7 ]

في مجموعة كبيرة من القطط، ن ، يكون خطر الطفرة الوبائية (E) أعلى، ويُعبّر عنه نظريًا بالمعادلة: E = ن² - ن . لذا، فإن منزلًا يضم قطتين يكون فيه خطر الطفرة E = 2. وعندما تولد 4 قطط صغيرة (6 قطط إجمالًا) في هذا المنزل، يرتفع الخطر من 2 إلى 30 (- 6) . يزيد الاكتظاظ من خطر الطفرة والتحول من فيروس التهاب الأمعاء المعدي السنوري (FECV) إلى فيروس التهاب الصفاق المعدي السنوري (FIPV)، وهو ما يُعد عامل خطر رئيسيًا لتطور حالات التهاب الصفاق المعدي السنوري (FIP). وقد ثبت أن التهاب الصفاق المعدي السنوري يتطور لدى القطط ذات المناعة الضعيفة؛ مثل القطط الصغيرة، والقطط المسنة، والقطط التي تعاني من كبت المناعة بسبب فيروس نقص المناعة السنوري (FIV) و/أو فيروس ابيضاض الدم السنوري (FeLV )، والإجهاد، بما في ذلك إجهاد الانفصال والتبني. [ 7 ]

يُسبب فيروس التهاب الصفاق المعدي السنوري (FIPV) إصابة الخلايا البلعمية الكبيرة، مما يؤدي إلى الإصابة بالتهاب الأوعية الحبيبي المميت ، أو ما يُعرف اختصارًا بـ FIP (انظر: الورم الحبيبي ). [ 7 ] يعتمد تطور FIP على عاملين: طفرة الفيروس وضعف المناعة. تعتمد طفرة الفيروس على معدل تحول فيروس التهاب الأمعاء السنوري (FECV) إلى FIPV، بينما تعتمد حالة المناعة على العمر، والتركيب الجيني، ومستوى الإجهاد. تكون المناعة القوية أكثر فعالية في إبطاء انتشار الفيروس. [ 7 ]

البيولوجيا الجزيئية

العلاقات الجينية بين الأنماط الجينية المختلفة لفيروسات كورونا القططية (FCov) وفيروسات كورونا الكلبية (CCoV). إعادة التركيب عند الأسهم. [ 8 ]

يوجد نوعان من فيروس كورونا القططي في الطبيعة: المعوي (FECV) وفيروس التهاب الصفاق المعدي القططي (FIPV). كما يوجد نمطان مصليان مختلفان ، لكل منهما مستضداته الخاصة التي تُنتج أجسامًا مضادة فريدة. يُعد النمط المصلي الأول من فيروس كورونا القططي (FCoV) (ويُسمى أيضًا النوع الأول) الأكثر شيوعًا. ويُعرف هذا النمط بأنه "فيروس FECV الذي قد يتحور إلى النمط الأول من فيروس FIPV"، وهو مسؤول عن 80% من الإصابات. عادةً ما تكون زراعة النمط المصلي الأول من فيروس FCoV صعبة، مما يُؤدي إلى قلة الدراسات التي تُجرى عليه. أما النمط المصلي الثاني من فيروس FCoV (ويُسمى أيضًا النوع الثاني) فهو أقل شيوعًا، ويُعرف بأنه "فيروس FECV من النوع الثاني الذي قد يتحور إلى النمط الثاني من فيروس FIPV". يُعد النمط الثاني من فيروس FCoV فيروسًا مُعاد التركيب من النوع الأول، حيث استُبدلت جينات البروتين الشوكي (S) من فيروس FCoV ببروتينات فيروس كورونا الكلبي (CCoV). [ 9 ]

تشير أبحاث حديثة إلى وجود سلف مشترك بين فيروس كورونا القططي (FCoV) وفيروس كورونا الكلبي (CCoV). تطور هذا السلف تدريجيًا إلى فيروس كورونا القططي من النوع الأول (FCoV I). انتقل بروتين S من فيروس غير معروف آنذاك إلى السلف، مما أدى إلى ظهور فيروس كورونا الكلبي (CCoV)، الذي أُعيد تركيب بروتين S الخاص به مرة أخرى في فيروس كورونا القططي من النوع الأول (FCoV I) لتكوين فيروس كورونا القططي من النوع الثاني (FCoV II). تطور فيروس كورونا الكلبي (CCoV) تدريجيًا إلى فيروس التهاب المعدة والأمعاء المعدي (TGEV). [ 10 ]

فيروس كورونا القطط من النوع الثاني

اندماج الفيروسات

تُغطى فيروسات كورونا بأنواعٍ عديدة من بروتينات "S" (أو E2) التي تُشكّل تاجًا من النتوءات البروتينية على سطح الفيروس. وقد سُميت فيروسات كورونا بهذا الاسم نسبةً إلى ملاحظة هذا التاج بواسطة المجهر الإلكتروني. وتُعدّ هذه النتوءات في فيروس كورونا (المجموعة 1 والنمط المصلي 2) مسؤولةً عن قدرة الفيروس على إحداث العدوى، وذلك من خلال ربط جسيم الفيروس بمستقبل غشائي على سطح الخلية المضيفة، وهو الببتيداز الأميني N للقطط (fAPN). [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]

المستقبل الفيروسي: أمينوببتيداز ن (APN)

تختلف بروتينات أمينوببتيداز القطط (fAPN) والبشر ( hAPN ) والخنازير (pAPN) في بعض جوانب الغلكزة المرتبطة بالنيتروجين (N- glycosylation ). تستطيع جميع سلالات فيروس كورونا من المجموعة الدراسية الأولى (القطط والخنازير والبشر) الارتباط ببروتين أمينوببتيداز القطط (fAPN)، بينما يرتبط فيروس كورونا البشري ببروتين أمينوببتيداز البشر (HAPN) فقط، ولا يرتبط بمستقبلات الخنازير (pAPN). ويرتبط فيروس كورونا الخنزيري ببروتين أمينوببتيداز الخنازير (pAPN) فقط، ولا يرتبط بمستقبلات البشر (hAPN). على المستوى الخلوي، يُعد مستوى غلكزة بروتين أمينوببتيداز الخلايا المعوية (APN) مهمًا لارتباط الفيروس بالمستقبل. [ 14 ] [ 15 ]

النتوءات الفيروسية

تتمتع بروتينات السنبلة لفيروس التهاب الأمعاء المعدي السنوري (FECV) بألفة عالية لبروتين fAPN في الخلايا المعوية، بينما تتمتع بروتينات السنبلة المتحولة لفيروس التهاب الأمعاء المعدي السنوري (FIPV) بألفة عالية لبروتين fAPN في البلاعم . خلال دورة تكاثر الفيروس ، تنضج بروتينات السنبلة في جهاز جولجي بالخلية المضيفة مع زيادة في غلكزة المانوز . تُعد مرحلة غلكزة المانوز هذه حيوية لاكتساب فيروس كورونا لخواصه الفيروسية. [ 7 ] [ 16 ]

النموذج الجزيئي لفيروس كورونا القطط من النوع الأول

المستقبل

في عام 2007، ثبت بشكل قاطع أن النمط المصلي الأول لا يتفاعل مع مستقبل fAPN الخاص بفيروس كورونا القطط. ولا يزال مستقبل النمط المصلي الأول لفيروس كورونا القطط غير معروف. [ 17 ]

مستقبلات فيروس كورونا

يرتبط فيروس كورونا البشري المسبب لمتلازمة الالتهاب الرئوي الحاد ( سارس) بإنزيم محول الأنجيوتنسين ACE II. يُعرف ACE II أيضًا باسم L-SIGN (جزيء الالتصاق الخلوي الداخلي الخاص بالكبد/العقد اللمفاوية-3 غير المتكامل). ترتبط فيروسات كورونا بالخلايا البلعمية الكبيرة عبر جزيء الالتصاق الخلوي الداخلي الخاص بالخلايا المتغصنة -3 غير المتكامل (DC-SIGN)، وهو بروتين غشائي يُشفّر في البشر بواسطة جين CD209 . [ 18 ] يُعد كل من ACE وDC-SIGN مستقبلين غشائيين للفيروسات القهقرية (مستقبلات المانوز) يمكنهما الارتباط بنطاق ربط المانوز من النوع C في الليكتينات النباتية . [ 19 ]

يتمتع أمينوببتيداز N بنفس القدرة على التفاعل مع الليكتينات النباتية من النوع C المرتبطة بالمانوز، كما يعمل كمستقبل للفيروسات القهقرية. يُظهر كل من إنزيم محول الأنجيوتنسين ACE، وأمينوببتيداز A، وأمينوببتيداز N تأثيرات متسلسلة في نظام الرينين-أنجيوتنسين-ألدوستيرون، مما يشير إلى أصل تطوري مشترك بين هذه الجزيئات. وقد أظهرت بعض الدراسات المتقدمة تشابهًا كبيرًا بين أمينوببتيداز N وإنزيم محول الأنجيوتنسين. [ 20 ]

التفاعلات بين الفيروسات وحمض السياليك

تُظهر بياناتٌ واسعة النطاق أيضًا أن العمليات التي تستخدم حمض السياليك تُشارك بشكلٍ مباشر في التفاعل مع الليكتينات الموجودة على المُستقبل. [ 21 ] كما ثبت أن اندماج فيروس كورونا المعوي الخنزيري (المجموعة 1) مع الخلية المعوية يتم عبر الارتباط بـ APN في وجود حمض السياليك. [ 15 ] [ 22 ] [ 23 ] ولذلك، فإن عدوى فيروس كورونا لدى القطط تعتمد على حمض السياليك. [ 24 ] [ 25 ]

يُظهر بروتين S لفيروس الإسهال الوبائي الخنزيري ( PEDV) تطابقًا بنسبة 45% مع بروتين السنبلة لفيروس كورونا القططي من النوع الأول. ويُظهر تركيبه المجهري الإلكتروني مواقع ارتباط حمض السياليك. كما أن مستقبل PEDV غير معروف. [ 26 ]

تأثير حليب الأم على القطط الصغيرة

اللبأ

قد تشمل هذه التغطية جزيئات أخرى من اللبأ وحليب القطط، مثل: اللاكتوفيرين ، واللاكتوبيروكسيداز ، والليزوزيم ، والببتيد الغني بالبرولين (PRP)، وألفا- لاكتالبومين . يتمتع اللاكتوفيرين بخصائص عديدة تجعله مرشحًا ممتازًا لهذا النشاط المضاد لفيروس كورونا.

  1. بالنسبة لمجموعة FCoV II، فإنه يرتبط بـ APN. [ 27 ]
  2. بالنسبة لفيروس سارس كوف، فإنه يرتبط بـ ACEs [ 28 ]
  3. كما أنه يرتبط بـ DC-SIGN الخاص بالخلايا البلعمية، [ 29 ]
  4. يعتمد النشاط المضاد للفيروسات لللاكتوفيرين على حمض السياليك.

تُعرف بنية سلسلة الببتيد وجزيئات الكربوهيدرات في اللاكتوفيرين البقري (bLF) جيداً. يتكون اللاكتوفيرين البقري من سلسلة ببتيدية مكونة من 689 حمضاً أمينياً، ترتبط بها جزيئات سكرية معقدة وعالية المانوز . [ 30 ]

مكونات أخرى

يحتوي اللبأ وحليب الثدي أيضاً على :

  1. تُعرف العديد من السكريات قليلة الوحدات ( الجليكان ) بخصائصها المضادة للفيروسات، والتي يُعتقد أنها تعود في المقام الأول إلى تثبيطها لارتباط مسببات الأمراض بروابط الخلية المضيفة. [ 31 ]
  2. العديد من الخلايا المناعية للأم.
  3. العديد من السيتوكينات ( الإنترفيرون ، وغيرها)، التي يبدو أن دورها عبر المسار الفموي المخاطي بالغ الأهمية. [ 32 ] [ 33 ] [ 34 ]
  4. حمض السياليك: خلال فترة الرضاعة، يقلّ ارتباط حمض السياليك بالسكريات قليلة الوحدات المُعادلة، وذلك مع ازدياد ارتباطه بالبروتينات السكرية. [ 35 ] (بروتين APN هو بروتين سكري). ويزداد التأثير المضاد للفيروسات للاكتوفيرين بإزالة حمض السياليك. [ 36 ]
  5. الليكتينات الرابطة للمانان. [ 37 ]

عوامل وقائية أخرى

قد تُفسر افتراضات أخرى هذه المقاومة لعدوى فيروس كورونا القططي. ففي الأسابيع الأولى من العمر، قد يكون بروتين الأدينوبروتينيز غير ناضج بسبب ارتباطه العالي بالسكريات المرتبطة بالمانوز. [ 38 ] وبالتالي، قد لا ترتبط به البروتينات الشوكية لفيروس كورونا. وقد تُثبط عوامل في حليب الأم تخليق الأدينوبروتينيز بواسطة الخلايا المعوية، كما وُصف سابقًا مع الفركتوز أو السكروز. [ 39 ] [ 40 ] [ 41 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. "التقرير التاسع للجنة الدولية لتصنيف الفيروسات (2011) فيروسات كورونا " . اللجنة الدولية لتصنيف الفيروسات (ICTV) . تم الاطلاع عليه بتاريخ 10 يناير 2019 .
  2. 1 2 3 تاهاراغوتشي، ساتوشي؛ سوما، تاكيهيسا؛ هارا، موتونوبو (2012). "انتشار الأجسام المضادة لفيروس كورونا لدى القطط المنزلية اليابانية خلال العقد الماضي" . مجلة العلوم الطبية البيطرية . 74 (10): 1355-1358 . doi : 10.1292/jvms.11-0577 . PMID 22673084 . 
  3. هارتمان، كاترين (2005). "التهاب الصفاق المعدي لدى القطط" . العيادات البيطرية لأمريكا الشمالية: ممارسة الحيوانات الصغيرة . 35 (1): 39-79 . doi : 10.1016/j.cvsm.2004.10.011 . PMC 7114919. PMID 15627627 .  
  4. بيدرسن، ن. س.؛ بيرون، م.؛ باناش، م. (2019). "فعالية وسلامة نظير النيوكليوزيد GS-441524 لعلاج القطط المصابة بالتهاب الصفاق المعدي السنوري الطبيعي" . مجلة طب وجراحة القطط . 21 (4): 271-281 . doi : 10.1177/1098612X19825701 . PMC 6435921. PMID 30755068 .  
  5. آدي، ديان د.؛ ماكدونالد، مايك؛ أودوي، ستيفان؛ بور، بول؛ هولينز، جوناثان؛ كوفاسيتش، ريمي؛ لوتز، هانز؛ لوكستون، زوي؛ مازار، شلوميت؛ ميلي، مارينا ل. (2012). "الحجر الصحي يحمي قطط جزر فوكلاند (مالفيناس) من عدوى فيروس كورونا القططي" . مجلة طب وجراحة القطط . 14 (2): 171-176 . doi : 10.1177/1098612X11429644 . PMC 10822488. PMID 22314098. S2CID 4989860 .   
  6. ليفي، جيه كيه؛ كروفورد، بي سي؛ لابين، إم آر؛ دوبوفي، إي جيه؛ ليفي، إم جي؛ أليمان، آر؛ تاكر، إس جيه؛ كليفورد، إي إل (2008). " الأمراض المعدية للكلاب والقطط في جزيرة إيزابيلا، جزر غالاباغوس" . مجلة الطب الباطني البيطري . 22 (1): 60-65 . doi : 10.1111/j.1939-1676.2007.0034.x . PMC 7166416. PMID 18289290. S2CID 23423426 .   
  7. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 روتييه، بيتر ج.م. ناكامورا، كازويا؛ شيلين، بيبين؛ فولدرز، هوكلين؛ هيجيما، بيرت جان (2005). "يتم تحديد اكتساب انتحاء البلاعم أثناء التسبب في التهاب الصفاق المعدي لدى القطط عن طريق الطفرات في بروتين سبايك فيروس كورونا لدى القطط" . مجلة علم الفيروسات . 79 (22): 14122– 30. دوى : 10.1128/JVI.79.22.14122-14130.2005 . بمك 1280227 . بميد 16254347 .  
  8. لو بودير، صوفي (31 يوليو 2011). "فيروسات كورونا لدى القطط والكلاب: السمات الوراثية والباثولوجية المشتركة" . التقدم في علم الفيروسات . 2011 609465. doi : 10.1155/2011/609465 . PMC 3265309. PMID 22312347 .  
  9. ^ هيريويج، أرنولد APM. سمينك، إنغريد؛ هورزينك، ماريان C.؛ روتييه، بيتر ج.م. دي جروت، راؤول ج. (مايو 1998). "سلالات فيروس كورونا القطط من النوع الثاني 79-1683 و79-1146 تنشأ من إعادة التركيب المزدوج بين فيروس كورونا القطط من النوع الأول وفيروس كورونا الكلابي" . مجلة علم الفيروسات . 72 (5): 4508– 14. دوى : 10.1128/JVI.72.5.4508-4514.1998 . بمك 109693 . بميد 9557750 .  
  10. جايمس، خافيير أ.؛ ميليه، جان ك.؛ ستاوت، أليسون إ.؛ أندريه، نيكول م.؛ ويتاكر، غاري ر. (10 يناير 2020). " قصة فيروسين: البروتينات السكرية الشوكية المتميزة لفيروسات كورونا القططية" . الفيروسات . 12 (1): 83. doi : 10.3390/v12010083 . PMC 7019228. PMID 31936749 .  
  11. تريسنان، دينا ب.؛ هولمز، كاثرين ف. (1998). "أمينوببتيداز N القططي هو مستقبل لجميع فيروسات كورونا من المجموعة الأولى". في: إنجوانيس، لويس؛ سيديل، ستيوارت ج.؛ سبان، ويلي (محررون). تأثيرات الضوضاء على الحياة المائية . التقدم في الطب التجريبي وعلم الأحياء. المجلد 730. الصفحات 69-75 . doi : 10.1007/978-1-4615-5331-1_9 . ISBN   978-1-4419-7310-8PMID 9782266 
  12. تريسنان، دينا ب.؛ ليفيس، روبن؛ هولمز، كاثرين ف. (ديسمبر 1996). "يعمل أمينوببتيداز N القططي كمستقبل لفيروسات كورونا القططية والكلبية والخنزيرية والبشرية من المجموعة المصلية الأولى" . مجلة علم الفيروسات . 70 (12): 8669-74 . doi : 10.1128/JVI.70.12.8669-8674.1996 . PMC 190961. PMID 8970993 .  
  13. هولمز، ك. ف.؛ تريسنان، د. ب.؛ زيلوس، ب. د. (1997). "تفاعلات الفيروس مع المستقبلات في الجهاز الهضمي". في: بول، بريم س.؛ فرانسيس، ديفيد هـ.؛ بنفيلد، ديفيد أ. (محررون). آليات إمراضية الأمراض المعوية . التقدم في الطب التجريبي وعلم الأحياء. المجلد 412. الصفحات 125-133 . doi : 10.1007/978-1-4899-1828-4_20 . ISBN   978-1-4899-1830-7PMID 9192004 
  14. وينتورث، دي إي؛ هولمز، كيه في (2001). "المحددات الجزيئية لخصوصية النوع في أمينوببتيداز مستقبل فيروس كورونا N (CD13): تأثير الغلكزة المرتبطة بـ N" . مجلة علم الفيروسات . 75 (20): 9741-52 . doi : 10.1128/JVI.75.20.9741-9752.2001 . PMC 114546. PMID 11559807 .  
  15. 1 2 شفيغمان-ويسيلز، كريستل؛ هيرلر، جورج (2008). "تحديد بقايا السكر المشاركة في ارتباط فيروس التهاب المعدة والأمعاء المعدي (TGEV) بأغشية الحافة الفرشية للخنازير" . في: كافاناغ، ديف (محرر). فيروس سارس وفيروسات كورونا الأخرى . طرق في البيولوجيا الجزيئية. المجلد 454. الصفحات 319-329 . doi : 10.1007/978-1-59745-181-9_22 . ISBN   978-1-58829-867-6. PMC 7122611 . PMID 19057868 .  
  16. ريغان، أ.د.؛ ويتاكر، ج.ر. (2008). "استخدام DC-SIGN لدخول فيروسات كورونا القططية إلى الخلايا المضيفة" . مجلة علم الفيروسات . 82 (23): 11992-11996 . doi : 10.1128/JVI.01094-08 . PMC 2583691. PMID 18799586 .  
  17. داي، سي.؛ تمبرتون، ن.؛ سيديل، إس. جي. (2007). "فشل البروتين السكري الشوكي لفيروس كورونا القططي من النوع الأول في التعرف على أمينوببتيداز N كمستقبل وظيفي على خطوط الخلايا القططية" . مجلة علم الفيروسات العام . 88 (6): 1753-1760 . doi : 10.1099/vir.0.82666-0 . PMC 2584236. PMID 17485536 .  
  18. كورتيس، بنسون م.؛ شارنوسكي، سونيا؛ واتسون، أندرو ج. (1992). "تسلسل وتعبير الليكتين المرتبط بالغشاء من النوع C والذي يُظهر ارتباطًا مستقلًا عن CD4 ببروتين غلاف فيروس نقص المناعة البشرية gp120" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 89 (17): 8356-60 . Bibcode : 1992PNAS...89.8356C . doi : 10.1073 / pnas.89.17.8356 . JSTOR 2361356. PMC 49917. PMID 1518869 .   
  19. لوزاك، بيير-إيف؛ بورلي، لورا؛ ستاروبولي، إيزابيل؛ عمارة، علي (2007). "الليكتينات من النوع C، DC-SIGN وL-SIGN". بروتوكولات علم الفيروسات السكرية . طرق في البيولوجيا الجزيئية. المجلد 379. الصفحات 51-68 . doi : 10.1007/978-1-59745-393-6_4 . ISBN   978-1-58829-590-3. PMC 7122727 . PMID 17502670 .  
  20. أرميل، أرميل؛ آشر، P.؛ روكيس، بي.-بي. (1993). تحليل هيكل الموقع النشط لثلاثة بيبتيدات معدنية للزنك: Endopeptidase Neutre-24. II، Aminopeptidase N et Enzyme de Conversion de l'Angiotensine [ التحليل الهيكلي للموقع النشط لثلاثة من إنزيمات الزنك المعدنية: Endopeptidase-24.11 المحايد، وAminopeptidase N، والإنزيم المحول للأنجيوتنسين ] (أطروحة دكتوراه) (باللغة الفرنسية). باريس: جامعة باريس. ص. 160. أو سي إل سي 490188569 . اينيست 163816 .   
  21. ليمان، ف.؛ تيرالونغو، إ.؛ تيرالونغو، ج. (2006). "اللكتينات النوعية لحمض السياليك: التواجد، والنوعية، والوظيفة" . علوم الحياة الخلوية والجزيئية . 63 (12): 1331-1354 . doi : 10.1007/s00018-005-5589-y . PMC 7079783. PMID 16596337 .  
  22. ^ شويجمان فيسيلز، سي. زيمر، ج. لود، ه.؛ إنجوانيس، L.؛ هيرلر، ج. (2002). "ارتباط فيروس التهاب المعدة والأمعاء المنتقل بفيروس كورونا بالبروتينات السيالوغليكوبروتينات الموجودة على سطح الخلية" . مجلة علم الفيروسات . 76 (12): 6037– 43. دوى : 10.1128/JVI.76.12.6037-6043.2002 . بمك 136196 . بميد 12021336 .  
  23. ^ شويجمان فيسيلز، سي. زيمر، ج. شرودر، ب. بريفز، G.؛ هيرلر، ج. (2003). "ربط فيروس التهاب المعدة والأمعاء المنقول بفيروس كورونا بفرشاة بروتينات سيالوغليكوبروتينات الغشائية الحدودية" . مجلة علم الفيروسات . 77 (21): 11846– 8. دوى : 10.1128/JVI.77.21.11846-11848.2003 . بمك 229351 . بميد 14557669 .  
  24. ^ بالترينيري، سافيريو؛ جيلين، ماريا E.؛ سيسيلياني، فابريزيو. ريبيرا، ألبا م.؛ باتيلاني، مارا (2008). "الارتباط بين إفراز البراز لفيروس كورونا القططي وتحلل بروتين سكري حمض ألفا 1 في الدم" . مجلة طب وجراحة القطط . 10 (5): 514– 8. دوى : 10.1016/j.jfms.2008.04.004 . بمك 7129531 . بميد 18701332 .  
  25. بالترينيري، إس؛ ميتزجر، سي؛ باتيلاني، إم؛ بوكاكوا، في؛ جيلان، إم؛ جيوردانو، إيه (2007). "تركيز بروتين ألفا-1 الحمضي السكري (AGP) في مصل القطط غير المصابة بأعراض عدوى فيروس كورونا السنوري (FCoV)" . مجلة طب وجراحة القطط . 9 (4): 271-277 . doi : 10.1016/j.jfms.2007.01.002 . PMC 7129318. PMID 17344083 .  
  26. راب، دانيال؛ ماكليلان، جيسون س.؛ غالاغر، توم (13 نوفمبر 2019). "بنية بروتين السنبلة لفيروس الإسهال الوبائي الخنزيري في هيئة ما قبل الاندماج باستخدام المجهر الإلكتروني فائق البرودة عند 3.1 أنغستروم" . مجلة علم الفيروسات . 93 (23). doi : 10.1128/JVI.00923-19 . PMC 6854500. PMID 31534041 .  
  27. ^ Ziere GJ، Kruijt JK، Bijsterbosch MK، Berkel TJ (يونيو 1996). "التعرف على اللاكتوفيرين والأمينوببتيداز اللاكتوفيرين المعدل بواسطة الكبد: مشاركة مستقبلات البقايا". Zeitschrift für الجهاز الهضمي . 34 (3): 118-21 . بميد 8767485 . 
  28. ^ سينتينو، خوسيه م. بورغيتي، ماريا سي؛ كاستيلو-رويز، ماريا؛ إنريكي ماريا. فاليس، سلفادور؛ سالوم، خوان ب. توريجروسا، جيرمان؛ ماركوس، خوسيه ف. ألبورش، إنريكي؛ مانزاناريس، بالوما (2006). "الببتيدات المرتبطة باللاكتوفيريسين ذات التأثيرات المثبطة على تضيق الأوعية الدموية المعتمد على الإنزيم المحول للأنجيوتنسين". مجلة الكيمياء الزراعية والغذائية . 54 (15): 5323-9 . دوى : 10.1021 / jf060482j . بميد 16848512 . 
  29. غروت، ف.؛ غايتينبيك، ت.ب.هـ.؛ ساندرز، ر.و.؛ بالدوين، س.إ.؛ سانشيز-هيرنانديز، م.؛ فلوريس، ر.؛ فان كويك، ي.؛ دي يونغ، إ.س.؛ بيرخوت، ب. (2005). "اللاكتوفيرين يمنع انتقال فيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 بوساطة الخلايا المتغصنة عن طريق منع تفاعل DC-SIGN-gp120" . مجلة علم الفيروسات . 79 (5): 3009-15 . doi : 10.1128/JVI.79.5.3009-3015.2005 . PMC 548463. PMID 15709021 .  
  30. بيرس، أنيك؛ كولافيزا، ديدييه؛ بينايسا، مونيك؛ مايس، بييريت؛ تارتار، أندريه؛ مونتروي، جان؛ سبيك، جينيفيف (1991). "الاستنساخ الجزيئي وتحليل تسلسل اللاكتوترانسفيرين البقري" . المجلة الأوروبية للكيمياء الحيوية . 196 (1): 177-184 . doi : 10.1111/j.1432-1033.1991.tb15801.x . PMID 2001696 . 
  31. نيوبورغ، ديفيد س.؛ رويز-بالاسيوس، غييرمو م.؛ مورو، أرديث ل. (2005). "السكريات الموجودة في حليب الأم تحمي الرضع من مسببات الأمراض المعوية". المراجعة السنوية للتغذية . 25 : 37-58 . doi : 10.1146/annurev.nutr.25.050304.092553 . PMID 16011458 . 
  32. ديك م، بوتشالسكي أ (2008). "استخدام الإنترفيرون ألفا المُعطى عن طريق الفم في الوقاية من أمراض الحيوانات وعلاجها". المجلة البولندية للعلوم البيطرية . 11 (2): 175-186 . PMID 18683548 . 
  33. توفي، مايكل ج. (يونيو 2002). "العلاج الخاص بالسايتوكينات الفموية المخاطية : آليات العمل" . المجلة الكورية لأمراض الكبد . 8 (2): 125-131 . PMID 12499797 .  
  34. شيلكنز، هوب؛ جيلين، جيرارد؛ ميريتيه، جان فرانسوا؛ موري، شانتال؛ توفي، مايكل ج. (2001). "العلاج بالإنترفيرون عن طريق الفم: العلاقة بين النشاط المضاد للفيروسات والحمل الفيروسي". مجلة أبحاث الإنترفيرون والسيتوكين . 21 (8): 575-581 . doi : 10.1089/10799900152547830 . PMID 11559435 . 
  35. ^ مارتن، م.-ج.؛ مارتن سوسا، S .؛ غارسيا باردو، لوس أنجلوس؛ هويسو، ب. (2001). "توزيع سيالوجليكوكونجات الحليب البقري أثناء الرضاعة" . مجلة علوم الألبان . 84 (5): 995–1000 . دوى : 10.3168/jds.S0022-0302(01)74558-4 . بميد 11384055 . 
  36. ^ سوبرتي، فابيانا؛ سيسيليانو، روزا؛ ريجا، باربرا؛ جيانسانتي، فرانشيسكو؛ فالنتي، بييرا؛ أنتونيني، جيوفاني (2001). "تورط تشبع معدن اللاكتوفيرين البقري وحمض السياليك وشظايا البروتين في تثبيط عدوى فيروس الروتا". الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية اكتا (BBA) - مواضيع عامة . 1528 ( 2– 3): 107– 15. دوى : 10.1016/S0304-4165(01)00178-7 . اتش دي ال : 11573/83235 . بميد 11687297 . 
  37. تريغوات، فيرجيني؛ مونتاني، بول؛ بينيه، ماري كريستين؛ فور، جيلبرت (2002). "تغيرات تركيز الليكتين الرابط للمانان (MBL) في حليب الأم أثناء الرضاعة" . مجلة التحليل المختبري السريري . 16 (6): 304-307 . doi : 10.1002/jcla.10055 . PMC 6807810. PMID 12424804 .  
  38. ^ دانيلسن، إي مايكل؛ هانسن، جيرت H.؛ نيلز كريستيانسن، ليز لوت (1995). "التوطين والتخليق الحيوي للأمينوببتيداز N في الأمعاء الدقيقة لجنين الخنزير". أمراض الجهاز الهضمي . 109 (4): 1039– 50. دوى : 10.1016/0016-5085(95)90561-8 . بميد 7557068 . 
  39. دانييلسن، إي. مايكل (1992). "طي إنزيمات الحافة الفرشية المعوية. دليل على أن الغلكزة عالية المانوز حدث مبكر أساسي". الكيمياء الحيوية . 31 (8): 2266-2272 . doi : 10.1021/bi00123a008 . PMID 1347233 . 
  40. دانييلسن، إي. مايكل؛ هانسن، جيرت هـ.؛ ويتربيرغ، ليز-لوت (ديسمبر 1991). "التغيرات المورفولوجية والوظيفية في الخلايا المعوية الناتجة عن الفركتوز" . المجلة البيوكيميائية . 280 (2): 483-489 . doi : 10.1042/bj2800483 . PMC 1130574. PMID 1684104 .  
  41. دانييلسن، إي. مايكل (أغسطس 1989). "كبح التعبير عن إنزيمات الحافة الفرشية المعوية بواسطة الفركتوز بعد الترجمة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 264 (23): 13726-13729 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)80059-X . PMID 2569463 .