جادوتيريدول

جادوتيريدول
البيانات السريرية
أسماء أخرى	(10-(2-(هيدروكسي-κO)بروبيل)-1,4,7,10-رباعي أزا سيكلودوديكان-1,4,7-ثلاثي أسيتاتو(3 − )-κN1,κN4,κN7,κN10,κO1,κO4,κO7)-جادولينيوم
AHFS / Drugs.com	معلومات تفصيلية للمستهلك عن Micromedex
طرق ; الإدارة	الرابع
رمز ATC	V08CA04 ( منظمة الصحة العالمية );
الوضع القانوني
الوضع القانوني	CA : ℞ فقط ; الولايات المتحدة الأمريكية : تحذير للوصفة الطبية فقط;
المعرفات
	اسم الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية كاتيون الغادولينيوم (+3)؛ 2-[4-(2-هيدروكسي بروبيل)-7,10- بيس (2-أوكسيدو-2-أوكسو إيثيل)-1,4,7,10-تيترازاسيكلودودك-1-يل] أسيتات;
رقم CAS	120066-54-8 ;
معرف PubChem	60714;
بنك المخدرات	DB00597 ;
كيم سبايدر	54719 ;
جامعة يوني	0199MV609F;
كيج	د01137 ;
تشيبي	تشيبي:31643 ;
المختبر الكيميائي الأوروبي	الكيمياء الحيوية الأوروبية 1200593 ;
لوحة معلومات CompTox ( EPA )	رقم تعريف DTXSID2048662;
البيانات الكيميائية والفيزيائية
صيغة	ج 17 ح 29 جلايدر نيتروجين 4 أكسجين 7
الكتلة المولية	558.69 جرام مول -1
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )	صورة تفاعلية;
	الابتسامات [Gd+3].[O-]C(=O)CN1CCN(CCN(CCN(CC(O)C)CC1)CC([O-])=O)CC([O-])=O;
	إنتشي InChI=1S/C17H32N4O7.Gd/c1-14(22)10-18-2-4-19(11-15(23)24)6-8-21(13-17(27)28)9-7-20(5-3-18)12-16(25)26؛/h14,22H,2-13H2,1H3,(H,23,24)(H,25,26)(H,27,28)؛/q؛+3/p-3 ; المفتاح:DPNNNPAKRSZOSMO-UHFFFAOYSA-K ;
	(ما هذا؟) (تأكد)

جادوتيريدول ( INN ) هو عامل تباين في التصوير بالرنين المغناطيسي يعتمد على الجادولينيوم ، ويستخدم بشكل خاص في تصوير الجهاز العصبي المركزي . يتم بيعه تحت الاسم التجاري ProHance . ^[3] تمت الموافقة على استخدام جادوتيريدول لأول مرة في الولايات المتحدة في عام 1992. ^[4]

مراجع

^ "قائمة من إدارة الغذاء والدواء لجميع الأدوية التي تحتوي على تحذيرات الصندوق الأسود (استخدم روابط تنزيل النتائج الكاملة وعرض الاستعلام.)". nctr-crs.fda.gov . FDA . تم الاسترجاع في 22 أكتوبر 2023 .
^ "معلومات عن منتج Prohance". وزارة الصحة الكندية . 30 يوليو 1998. تم الاسترجاع في 19 أبريل 2024 .
^ Bracco Diagnostic Inc. (26 أكتوبر 2022). "معلومات وصف دواء Gadoteridol (ProHance)". DailyMed . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب . تم الاسترجاع في 17 مايو 2023 .
^ Morgan DE, Spann JS, Lockhart ME, Winningham B, Bolus DN (April 2011). "Assessment of reverse reaction rates during gadoteridol-enhanced MR photography in 28,078 patients". Radiology . 259 (1): 109–16. doi :10.1148/radiol.10100906. PMID 21248237. على وجه التحديد، كان معدل الغثيان (0.530%) أقل من نصف المعدل (1.4%) في التجارب السريرية التي أجريت على 1251 مريضًا، مما أدى إلى موافقة إدارة الغذاء والدواء في عام 1992.

هذه المقالة عن التصوير بالرنين المغناطيسي هي عبارة عن جزء قصير . يمكنك مساعدة ويكيبيديا من خلال توسيعها.

هذه المقالة المتعلقة بعلم الأدوية هي عبارة عن جزء قصير . يمكنك مساعدة ويكيبيديا من خلال توسيعها.

Original text

Rate this translation

Your feedback will be used to help improve Google Translate

[FDA-AllBoxedWarnings-1] "قائمة من إدارة الغذاء والدواء لجميع الأدوية التي تحتوي على تحذيرات الصندوق الأسود (استخدم روابط تنزيل النتائج الكاملة وعرض الاستعلام.)". nctr-crs.fda.gov . FDA . تم الاسترجاع في 22 أكتوبر 2023 .

[2] "معلومات عن منتج Prohance". وزارة الصحة الكندية . 30 يوليو 1998. تم الاسترجاع في 19 أبريل 2024 .

[3] Bracco Diagnostic Inc. (26 أكتوبر 2022). "معلومات وصف دواء Gadoteridol (ProHance)". DailyMed . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب . تم الاسترجاع في 17 مايو 2023 .

[pmid21248237-4] Morgan DE, Spann JS, Lockhart ME, Winningham B, Bolus DN (April 2011). "Assessment of reverse reaction rates during gadoteridol-enhanced MR photography in 28,078 patients". Radiology . 259 (1): 109–16. doi :10.1148/radiol.10100906. PMID 21248237. على وجه التحديد، كان معدل الغثيان (0.530%) أقل من نصف المعدل (1.4%) في التجارب السريرية التي أجريت على 1251 مريضًا، مما أدى إلى موافقة إدارة الغذاء والدواء في عام 1992.