فيروس الخلايا الليمفاوية التائية لدى الرئيسيات

📅 آخر تحديث: ٨ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٨ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 6 صور
الموسوعة الحرة

فيروس الخلايا الليمفاوية التائية لدى الرئيسيات
صورة مجهرية تظهر كل من فيروس تي الليمفاوي البشري 1 وفيروس نقص المناعة البشرية
صورة مجهرية تظهر كل من فيروس تي الليمفاوي البشري 1 وفيروس نقص المناعة البشرية
التصنيف العلميتعديل هذا التصنيف
(غير مصنف): فايروس
العالَم : ريبوفيريا
المملكة: بارانافيراي
الشعبة: فنفيرفيريكوتا
فصل: ريفترافيريتس
طلب: أورترفيراليس
عائلة: الفيروسات الرجعية
الفصيلة الفرعية: أورثوريتروفيريناي
جنس: فيروس دلتا رجعي
المجموعات المشمولة

فيروسات T-lymphotropic virus ( PTLVs ) هي مجموعة من الفيروسات الرجعية التي تصيب الرئيسيات، باستخدام الخلايا الليمفاوية الخاصة بها للتكاثر. تُعرف تلك التي تصيب البشر باسم فيروس T-lymphotropic virus (HTLV)، وتسمى تلك التي تصيب قرود العالم القديم بفيروسات T-lymphotropic virus (STLVs). تم تسمية PTLVs لقدرتها على التسبب في سرطان الدم/الليمفوما الخلوية التائية لدى البالغين ، ولكن في حالة HTLV-1 يمكن أن تسبب أيضًا مرضًا مزيلًا للميالين يسمى الشلل التشنجي الاستوائي . [2] من ناحية أخرى، يتم وضع فيروسات PTLVs الأحدث ببساطة في المجموعة عن طريق التشابه ويظل ارتباطها بالأمراض البشرية غير واضح. [1]

تطورت فيروسات HTLV من فيروسات STLV عن طريق الانتقال بين الأنواع . داخل كل نوع من فيروسات PTLV، يكون فيروس HTLV أكثر تشابهًا مع فيروس STLV القريب منه مقارنة بأنواع HTLV الأخرى. [1] يوجد حاليًا ثلاثة أنواع من فيروسات PTLV معترف بها من قبل ICTV (P/H/STLV-1، -2، -3)، بالإضافة إلى نوعين تم الإبلاغ عنهما ولكن لم يتم التعرف عليهما (HTLV-4، STLV-5). [1] أول نوع معروف من فيروسات PTLV، ولا يزال الأكثر أهمية طبيًا، هو HTLV-1، الذي تم اكتشافه في عام 1980. [3]

تنتمي فيروسات HTLV إلى جنس Deltaretrovirus . النوع الوحيد الآخر المعترف به في هذا الجنس هو فيروس ابيضاض الدم البقري ، وهو مسبب مرضي مهم اقتصاديًا للماشية. وكما يوحي اسمه، فإن هذا الفيروس يسبب ابيضاض الدم في الأبقار. [4]

علم الفيروسات العام

التنظيم الجينومي لفيروسات دلتا القهقرية؛ تم قطع جزء gag-pro-pol.

HTLV-1 هو النموذج الأولي لفيروس PTLV، والذي يتم من خلاله استخلاص المقارنات للأنواع المعروفة حديثًا. يشترك فيروس PTLV، وهو فيروس رجعي ، في مجموعة الجينات gag-pro-pol-env الشائعة، إلا أنه يظهر تعقيدًا كبيرًا في الطرف 3' الفريد. توفر هذه البروتينات الجديدة مصدرًا رائعًا للوظيفة التكيفية الجديدة: [5]

  • الضريبة، المنشط، هو أمر مشترك بين جميع فيروسات دلتا الرجعية . في عدوى فيروس HTLV-1، يكون أول بروتين يتم التعبير عنه، وهو بدوره مسؤول عن التعبير عن الفيروس الأولي في LTR خلال المرحلة المبكرة. [6]
  • يعد Rex أيضًا شائعًا بين جميع فيروسات دلتا الرجعية الموجودة . ومع ظهوره، يرتبط Rex بـ mRNA للتحكم في مدى الوصل. [6]
  • إن بروتين HBZ هو أول بروتين جديد، وهو شائع فقط بين PLTV. وهو يشفر سحاب الليوسين الأساسي، ومن المعروف أنه يعزز تكاثر HLTV-1 والقدرة على التسبب في السرطان. وهو مشفر في الاتجاه المعاكس ("المضاد للمعنى") مقارنة بجميع إطارات القراءة المفتوحة الأخرى. [6]
  • p12، p8، p30، p13 هي أحدث فئة من البروتينات الموجودة فقط في HTLV-1. [7]

يحتوي HTLV-1 على ثلاثة تكرارات غير كاملة مترادفة مكونة من 21 قاعدة كتكرار طرفي طويل ، ولكن فيروسات PTLV الأخرى تحتوي على اثنتين فقط. [1]

دورة الحياة مشتركة بين الفيروسات الرجعية، تبدأ عند ارتباط الوحدة السطحية لجليكوبروتين الغلاف (Env) بمستقبل خلوي (في هذه الحالة GLUT1 ومجموعة من الجزيئات الأخرى)، [8] وتنتهي بتحلل الخلية (في هذه الحالة، خلية لمفاوية ) . [9] الفيريون كروي إلى متعدد الأشكال، يبلغ قطره حوالي 80-100 نانومتر. بشكل غير عادي، يوجد جينوم الحمض النووي الريبي أحادي السلسلة في نسختين، مما يشكل ثنائيًا معبأ بشكل خاص بأجزاء من بروتين gag . [10]

توضيح التسمية

قد يسبب استخدام "HTLV-3" بعض الارتباك، لأن اسم HTLV-III كان أحد أسماء فيروس نقص المناعة البشرية في الأدبيات المبكرة عن الإيدز ، لكنه لم يعد مستخدمًا منذ ذلك الحين. [ 11] كما تم استخدام اسم HTLV-IV لوصف فيروس نقص المناعة البشرية من النوع 2. [12] وثقت دراسة كندية كبيرة هذا الارتباك بين العاملين في مجال الرعاية الصحية، حيث كان أكثر من 90٪ من اختبارات HTLV التي طلبها الأطباء في الواقع اختبارات فيروس نقص المناعة البشرية. [13]

فيروس التهاب الكبد الوبائي 1

يُعد فيروس PTLV-1 هو النوع الأكثر أهمية طبيًا في هذه الفئة. اكتشفه روبرت جالو وزملاؤه في عام 1980، [14] وقد ارتبط فيروس HTLV-1 بالعديد من أنواع الأمراض، بما في ذلك الشلل التشنجي الاستوائي وكحلقة وصل بين الفيروس والسرطان وسرطان الدم/اللمفوما الخلوية التائية لدى البالغين . يُعتقد أن ما بين 1 من كل 20 و1 من كل 25 شخصًا مصابًا يُصابون بالسرطان نتيجة للفيروس. [ بحاجة لمصدر ] [15] فيروس STLV-1 مسبب للسرطان لدى قرود المكاك اليابانية. [16]

تم الإبلاغ عن سبعة أنواع فرعية من فيروس HTLV-1 (الأنواع الفرعية من A إلى G). [17] الغالبية العظمى من حالات العدوى ناجمة عن النوع الفرعي A الكوزموبوليتاني. [18] قد يشير تاريخ فيروس HTLV-I/STLV-I إلى هجرة القرود من آسيا إلى إفريقيا قبل 19500-60000 سنة. [19]

فيروس نقص المناعة البشرية من النوع 2

تم اكتشافه في عام 1982، [20] ولم يتم ربطه بشكل قاطع بأي مرض حتى الآن. [21] لا يسبب أي أعراض بشكل عام. قد يؤثر على عدد الصفائح الدموية، [22] يساهم في التهابات الرئة المزمنة، [23] أو يؤدي إلى سرطان الغدد الليمفاوية التائية الجلدية (CTCL) في المستقبل، [24] من بين مجموعة من المقترحات الأخرى.

فيروس نقص المناعة البشرية من النوع 3

تم اكتشاف فيروس HTLV-3 في عام 2005 في المناطق الريفية في الكاميرون ، ويُفترض أنه انتقل من القرود إلى صيادي القرود من خلال العضات والخدوش. [25] [26] تم التعرف على سلالات متعددة. [27] تم تسلسل سلالة كاملة. [28] [29]

يختلف PTLV-3 عن PTLV-1 و-2 بنسبة 40% تقريبًا. ويتفاعل أحيانًا مع اختبارات HTLV-2. ولا يُعرف حتى الآن مدى انتقاله بين البشر، أو ما إذا كان الفيروس يمكن أن يسبب المرض. [1]

فيروس نقص المناعة البشرية من النوع 4

تم اكتشاف فيروس HTLV-4 في نفس موقع فيروس HTLV-3 في عام 2005. ولا يُعرف الكثير عن هذا الفيروس، حيث لم يتم العثور على نظير له لدى القرود حتى عام 2011. ولا تعترف اللجنة الدولية لتصنيف الفيروسات بهذا الفيروس كنوع. ومع ذلك، فإن التسلسل متاح. [1]

صاروخ إس تي إل في-5

STLV-5 هو اسم يستخدم لسلالة PTLV-1 شديدة التباعد المعزولة من Macaca arctoides . [1]

الانتقال

يمكن أن ينتقل فيروس HTLV-1 وHTLV-2 عن طريق الاتصال الجنسي ، [30] [31] عن طريق ملامسة الدم للدم (على سبيل المثال عن طريق نقل الدم أو مشاركة الإبر عند استخدام المخدرات) [32] [33] وعن طريق الرضاعة الطبيعية . [34]

علم الأوبئة

تم إثبات وجود نوعين من فيروسات HTLV. حيث يشارك كل من النوعين HTLV-1 وHTLV-2 في نشر الأوبئة بشكل نشط، حيث يؤثران على 15 إلى 20 مليون شخص في جميع أنحاء العالم. [35]

يُعد فيروس HTLV-1 الأكثر أهمية من الناحية السريرية بين الاثنين: حيث يصاب ما لا يقل عن 500000 فرد مصاب بفيروس HTLV-1 بسرطان الدم المميت بسرعة في كثير من الأحيان ، بينما يصاب آخرون باعتلال النخاع المنهك ، ويعاني آخرون من التهاب العنبية أو التهاب الجلد المعدي أو اضطراب التهابي آخر. يرتبط فيروس HTLV-2 باضطرابات عصبية أخف والتهابات رئوية مزمنة . في الولايات المتحدة، يبلغ متوسط ​​معدلات انتشار فيروس HTLV-1/2 بين المتبرعين بالدم المتطوعين 0.016 في المائة. [ بحاجة لمصدر ]

لم يتم حتى الآن ربط أي أمراض محددة بفيروس HTLV-3 و HTLV-4 .

التطعيم والعلاجات

في حين لا يوجد لقاح مرخص حاليًا، فهناك العديد من العوامل التي تجعل اللقاح ضد فيروس HTLV-1 ممكنًا. يُظهر الفيروس تباينًا مستضديًا منخفضًا نسبيًا، وتحدث المناعة الطبيعية لدى البشر، وقد ثبت أن التطعيم التجريبي باستخدام مستضدات الغلاف ناجح في النماذج الحيوانية. تثير لقاحات الحمض النووي البلازميدي استجابات مناعية قوية ووقائية في العديد من نماذج الحيوانات الصغيرة للأمراض المعدية. ومع ذلك، يبدو أن مناعتها في الرئيسيات أقل قوة. في العقدين الماضيين، تم طرح مبادرة كبيرة لفهم الخصائص البيولوجية والمسببة للأمراض لفيروس HTLV-1 الليمفاوي الخلوي البشري؛ وقد أدى هذا في النهاية إلى تطوير العديد من التطعيمات التجريبية والاستراتيجيات العلاجية لمكافحة عدوى HTLV-1. تشمل هذه الاستراتيجيات تطوير مستضدات الخلايا البائية المشتقة من جليكوبروتين الغلاف لتحريض الأجسام المضادة المحايدة، بالإضافة إلى استراتيجية لتوليد استجابة متعددة التكافؤ للخلايا الليمفاوية التائية السامة ضد مستضد الضريبة HTLV-1. قد يكون للقاح المرشح القادر على إثارة أو تعزيز استجابة الأجسام المضادة المحايدة لـ gp46 القدرة على الوقاية والعلاج من عدوى HTLV-1. [36]

تشمل العلاجات المحتملة البروسولتيامين ، وهو مشتق من فيتامين ب-1، والذي ثبت أنه يقلل من الحمل الفيروسي والأعراض؛ [37] الآزاسيتيدين ، وهو مضاد للأيض، والذي يُنسب إليه شفاء مريض في اليونان؛ [38] تينوفوفير ديسوبروكسيل (TDF)، وهو مثبط للنسخ العكسي يستخدم لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية؛ سيفارانثين ، وهو قلويد من ستيفانيا سيفارانثا هاياتا؛ [39] ونوكليوسيدات 2'-أوكسا-3'أزا الكربوكسيلية الفوسفورية (PCOANs). [40] كما أن هناك تركيبة أحدث من TDF، تسمى تينوفوفير ألافيناميد (TAF)، واعدة أيضًا كعلاج أقل سمية. [ بحاجة لمصدر ]

مراجع

  1. ^ abcdefghi Mahieux, R; Gessain, A (يوليو 2011). "فيروسات HTLV-3/STLV-3 وHTLV-4: الاكتشاف، وعلم الأوبئة، وعلم الأمصال، والجوانب الجزيئية". الفيروسات . 3 (7): 1074–90. doi : 10.3390/v3071074 . PMC  3185789. PMID  21994771 .
  2. ^ "توصيات لتقديم المشورة للأشخاص المصابين بفيروس الغدد الليمفاوية التائية البشري، النوعان الأول والثاني. مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها ومجموعة عمل خدمة الصحة العامة الأمريكية". MMWR Recomm Rep . 42 (RR-9): 1–13. 1993. PMID  8393133. مؤرشف من الأصل في 2017-08-29 . تم الاسترجاع في 2017-09-09 .
  3. ^ فيردونك، كريستين؛ غونزاليس، إلسا؛ فان دورين، سونيا؛ فاندامي، آن ميكي؛ فانهام، جويدو؛ جوتوزو ، إدواردو (أبريل 2007). “الفيروس اللمفاوي البشري 1: المعرفة الحديثة حول العدوى القديمة”. مجلة لانسيت للأمراض المعدية . 7 (4): 266-281. دوى :10.1016/S1473-3099(07)70081-6. بميد  17376384.
  4. ^ Hron, T; Elleder, D; Gifford, RJ (27 نوفمبر 2019). "انتشرت الفيروسات القهقرية الدلتا منذ العصر الباليوجيني على الأقل وأصابت مجموعة واسعة من الأنواع الثديية". Retrovirology . 16 (1): 33. doi : 10.1186/s12977-019-0495-9 . PMC 6882180. PMID  31775783 . 
  5. ^ Pavesi, Angelo; Magiorkinis, Gkikas; Karlin, David G. (15 أغسطس 2013). "يمكن التعرف على البروتينات الفيروسية التي نشأت حديثًا عن طريق الطباعة الزائدة من خلال استخدام الكودون: تطبيق على "حضانة الجينات" لفيروسات دلتا الرجعية". PLOS Computational Biology . 9 (8): e1003162. Bibcode :2013PLSCB...9E3162P. doi : 10.1371/journal.pcbi.1003162 . PMC 3744397. PMID  23966842 . 
  6. ^ abc Nakano, K; Watanabe, T (2012). "HTLV-1 Rex: رسول الرسائل الفيروسية باستخدام المركبة المضيفة". Frontiers in Microbiology . 3 : 330. doi : 10.3389/fmicb.2012.00330 . PMC 3434621. PMID  22973269 . 
  7. ^ باي، إكس تي؛ نيكوت، سي (2012). "نظرة عامة على فيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 ص12، ص8، ص30، ص13: شركاء في العدوى المستمرة والتسبب في الأمراض الفيروسية". فرونتيرز في علم الأحياء الدقيقة . 3 : 400. doi : 10.3389/fmicb.2012.00400 . PMC 3518833. PMID  23248621 . 
  8. ^ جيز، د؛ ليبيلييه، ي؛ جونز، كيه إس؛ بيك، سي؛ هيرمين، أو (29 نوفمبر 2010). "المفاهيم الحالية المتعلقة بمجمع مستقبلات فيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1". علم الفيروسات الرجعية . 7 : 99. doi : 10.1186/1742-4690-7-99 . PMC 3001707. PMID  21114861 . 
  9. ^ "فيروس الخلايا الليمفاوية التائية الرئيسي 1 ~ ViralZone". viralzone.expasy.org .
  10. ^ وو، دبليو؛ هاترشيد، جيه؛ سيو، واي سي؛ كانتارا، دبليو إيه؛ بلاور، آر جيه؛ هانسون، إتش إم؛ مانسكي، إل إم؛ موسير-فورسيث، كيه (19 أكتوبر 2018). "تتميز مجالات جاج لفيروس ابيضاض الدم في الخلايا التائية البشرية من النوع 1 بخصوصيات ربط الحمض النووي الريبي مع آثار على تغليف الحمض النووي الريبي وتكوين ثنائيات". مجلة الكيمياء الحيوية . 293 (42): 16261-16276. doi : 10.1074/jbc.RA118.005531 . PMC 6200928. PMID  30217825 . 
  11. ^ Human+T-Lymphotropic+Virus+Type+III في المكتبة الوطنية الأمريكية للطب، العناوين الطبية (MeSH)
  12. ^ Human+T+Lymphotropic+Virus+Type+IV في المكتبة الوطنية الأمريكية للطب، العناوين الطبية (MeSH)
  13. ^ Siemieniuk, Reed; Fonseca, Kevin; Gill M. John (نوفمبر 2012). "استخدام تحليل السبب الجذري وإعادة تصميم النموذج لتقليل الطلب غير الصحيح لاختبارات فيروس نقص المناعة البشرية". مجلة اللجنة المشتركة للجودة وسلامة المرضى . 11. 38 (11): 506-512. doi :10.1016/S1553-7250(12)38067-7. PMID  23173397.
  14. ^ Poiesz BJ, Ruscetti FW, Gazdar AF, Bunn PA, Minna JD, Gallo RC (1980). "اكتشاف وعزل جزيئات الفيروس الرجعي من النوع C من الخلايا الليمفاوية الطازجة والمزروعة لدى مريض مصاب بسرطان الغدد الليمفاوية التائية الجلدية". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 77 (12): 7415–9. Bibcode :1980PNAS...77.7415P. doi : 10.1073/pnas.77.12.7415 . PMC 350514. PMID  6261256 . 
  15. ^ WELSH, JAMES S. (يناير 2011). "السرطان المعدي". The Oncologist . 16 (1): 1–4. doi : 10.1634/theoncologist.2010-0301. PMC 3228048. PMID  21212437. 
  16. ^ ميورا، ميتشي؛ تانابي، جونكو؛ سوجاتا، كينجي؛ تشاو، تيجون. ما، قوانغيونغ؛ ميازاتو، باولا؛ ياسوناجا، جون إيشيرو؛ ماتسوكا، ماساو (2014). "المكاك الياباني المصاب بـ STLV-1 كنموذج لعدوى HTLV-1". علم الفيروسات القهقرية . 11 (ملحق 1): O12. دوى : 10.1186 / 1742-4690-11-S1-O12 . بمك 4042625 . 
  17. ^ فيردونك، كريستين؛ غونزاليس، إلسا؛ فان دورين، سونيا؛ فاندامي، آن ميكي؛ فانهام، جويدو؛ جوتوزو ، إدواردو (أبريل 2007). “الفيروس اللمفاوي البشري 1: المعرفة الحديثة حول العدوى القديمة”. مجلة لانسيت للأمراض المعدية . 7 (4): 266-281. دوى :10.1016/S1473-3099(07)70081-6. بميد  17376384.
  18. ^ Gonçalves DU, Proietti FA, Ribas JG, Araújo MG, Pinheiro SR, Guedes AC, Carneiro-Proietti AB (2010). "علم الأوبئة والعلاج والوقاية من الأمراض المرتبطة بفيروس ابيضاض الدم من النوع 1 في الخلايا التائية البشرية". Clin. Microbiol. Rev. 23 ( 3): 577–89. doi :10.1128/CMR.00063-09. PMC 2901658. PMID 20610824  . 
  19. ^ Salemi M, Desmyter J, Vandamme AM (مارس 2000). "الإيقاع وطريقة تطور فيروس الخلايا الليمفاوية التائية البشرية والقردة (HTLV/STLV) كما كشفته تحليلات تسلسلات الجينوم الكامل". علم الأحياء الجزيئي والتطور . 17 (3): 374–86. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a026317 . PMID  10723738.
  20. ^ Kalyanaraman VS, Sarngadharan MG, Robert-Guroff M, Miyoshi I, Golde D, Gallo RC (نوفمبر 1982). "نوع فرعي جديد من فيروس ابيضاض الدم البشري T-cell (HTLV-II) مرتبط بمتغير من خلايا T من ابيضاض الدم المشعر". Science . 218 (4572): 571–3. Bibcode :1982Sci...218..571K. doi :10.1126/science.6981847. PMID  6981847.
  21. ^ "HTLV النوع الأول والنوع الثاني". NORD (المنظمة الوطنية للاضطرابات النادرة) . تم الاسترجاع في 2019-02-22 .
  22. ^ Bartman MT, Kaidarova Z, Hirschkorn D, et al. (نوفمبر 2008). "الزيادات طويلة الأمد في الخلايا الليمفاوية والصفائح الدموية في عدوى فيروس T-lymphotropic من النوع الثاني لدى البشر". Blood . 112 (10): 3995–4002. doi :10.1182/blood-2008-05-155960. PMC 2581993. PMID  18755983 . 
  23. ^ "فيروس ابيضاض الدم في الخلايا التائية البشرية من النوع 2". وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية | مركز معلومات الأمراض الوراثية والنادرة (GARD) - برنامج NCATS . تم الاسترجاع في 2019-02-22 . المجال العامتتضمن هذه المقالة نصًا من هذا المصدر، والذي ينتمي إلى المجال العام .
  24. ^ ميرفيش، عزرا د.؛ بوميرانتز، ريبيكا ج.؛ جيسكين، لاريسا ج. (2011). "العوامل المعدية في سرطان الغدد الليمفاوية الخلوية التائية الجلدية". مجلة الأكاديمية الأمريكية للأمراض الجلدية . 64 (2): 423-431. doi :10.1016/j.jaad.2009.11.692. PMC 3954537. PMID  20692726 . 
  25. ^ Mahieux, R.; Gessain, Antoine (2009). "The human HTLV-3 and HTLV-4 retroviruses: New Members of the HTLV family". Pathologie Biologie . 57 (2): 161–6. doi :10.1016/j.patbio.2008.02.015. PMID  18456423.
  26. ^ ماهيو ، ر. جيسين، أ (2005). "Les nouveaux rétrovirus humanis HTLV-3 et HTLV-4" [الفيروسات القهقرية البشرية الجديدة: HTLV-3 و HTLV-4] (PDF) . الطب الاستوائي (بالفرنسية). 65 (6): 525-8. PMID  16555510. أرشفة (PDF) من النسخة الأصلية بتاريخ 2011-07-15 . تم الاسترجاع 2010-12-10 .
  27. ^ كالاتيني، سارة؛ بيتسيم، إدوارد؛ باسوت، سيلفيان؛ شيفالييه، سيباستيان ألين؛ ماهيو، رينو؛ فرومينت، ألين؛ جيسين، أنطوان (2009). "سلالة جديدة من فيروس الغدد الليمفاوية البشرية من النوع 3 في قزم من الكاميرون مع نتائج مصلية غريبة لفيروس الغدد الليمفاوية البشرية" (PDF) . مجلة الأمراض المعدية . 199 (4): 561-4. doi : 10.1086/596206 . PMID  19099485. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2019-09-01 . تم الاسترجاع في 2019-09-01 .
  28. ^ Calattini, S.; Chevalier, SA; Duprez, R.; Afonso, P.; Froment, A.; Gessain, A.; Mahieux, R. (2006). "Human T-Cell Lymphotropic Virus Type 3: Complete Nucleotide Sequence and Characterization of the Human Tax3 Protein". مجلة علم الفيروسات . 80 (19): 9876–88. doi :10.1128/JVI.00799-06. PMC 1617244. PMID  16973592 . 
  29. ^ Chevalier, SA; Ko, NL; Calattini, S.; Mallet, A.; Prevost, M.-C.; Kehn, K.; Brady, JN; Kashanchi, F.; et al. (2008). "إنشاء وتوصيف نسخة جزيئية معدية من فيروس الخلايا التائية الليمفاوي البشري من النوع 3". مجلة علم الفيروسات . 82 (13): 6747-52. doi :10.1128/JVI.00247-08. PMC 2447071. PMID  18417569 . 
  30. ^ رودريجيز، إيفلين م.؛ دي مويا، إي. أنطونيو؛ غيريرو، إرنستو؛ مونتيروسو، إدغار ر.؛ كوين، توماس سي.؛ بويلو، إليزاردو؛ دي كوينونيس، مارغريتا روزادو؛ ثورينجتون، بروس؛ وآخرون. (1993). "فيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 وفيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 في عيادات الأمراض المنقولة جنسياً في جمهورية الدومينيكان". مجلة متلازمات نقص المناعة المكتسب . 6 (3): 313-8. PMID  8450407. مؤرشف من الأصل في 2012-10-06 . تم الاسترجاع في 2010-12-10 .
  31. ^ Roucoux, Diana F.; Wang, Baoguang; Smith, Donna; Nass, Catharie C.; Smith, James; Hutching, Sheila T.; Newman, Bruce; Lee, Tzong-Hae; et al. (2005). "دراسة مستقبلية لانتقال فيروس الغدد الليمفاوية البشرية (HTLV)-I وHTLV-II جنسيًا". مجلة الأمراض المعدية . 191 (9): 1490-7. doi :10.1086/429410. PMID  15809908.
  32. ^ “Die Vorteile eines GPS-Tracking-Halsbandes für Hunde - HTLV1 Hunde GPS Tracker Vergleich”. مؤرشفة من الأصلي بتاريخ 2015-11-02 . تم الاسترجاع 2015/11/04 .
  33. ^ “Grundlagen der Druckluft Drehdurchführungen – htlv1.eu”. مؤرشف من الأصل بتاريخ 2015-11-20 . تم الاسترجاع 2015/11/04 .
  34. ^ Coovadia HM, Rollins NC, Bland RM, Little K, Coutsoudis A, Bennish ML, Newell ML (2007). "انتقال عدوى فيروس نقص المناعة البشرية من الأم إلى الطفل أثناء الرضاعة الطبيعية الحصرية في الأشهر الستة الأولى من العمر: دراسة مجموعة التدخل". لانسيت . 369 (9567): 1107–16. doi :10.1016/S0140-6736(07)60283-9. PMID  17398310. S2CID  6183061.
  35. ^ de Thé, G.; Kazanji, M. (1996). "لقاح فيروس نقص المناعة البشرية من النمط الأول والثاني: من النماذج الحيوانية إلى التجارب السريرية؟". مجلة متلازمات نقص المناعة المكتسبة وعلم الفيروسات الرجعية البشرية . 13 (ملحق 1): S191–198. doi : 10.1097/00042560-199600001-00029 . ISSN  1077-9450. PMID  8797723.
  36. ^ تاناكا واي، تاكاهاشي واي، كوداما ايه، تاناكا ار، سايتو ام (2014). "الأجسام المضادة المحايدة ضد فيروس ابيضاض الدم البشري من النوع الأول (HTLV-1) تقضي على فيروس ابيضاض الدم البشري من النوع الأول بالاشتراك مع خلايا الدم المحيطية أحادية النواة الذاتية عبر السمية الخلوية المعتمدة على الأجسام المضادة مع منع العدوى الجديدة" (PDF) . Retrovirology . 11 (Suppl 1): O39. doi : 10.1186/1742-4690-11- s1 -o39 . PMC 4044937. S2CID  7065527. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2015-09-10 . تم الاسترجاع في 2014-03-05 . 
  37. ^ "أمراض الجهاز العصبي: مخرج جديد لدواء قديم؟". مؤرشف من الأصل في 2018-01-18 . تم الاسترجاع في 2018-03-09 .
  38. ^ Diamantopoulos PT, Michael M, Benopoulou O, Bazanis E, Tzeletas G, Meletis J, Vayopoulos G, Viniou NA (2012). "النشاط المضاد للفيروسات القهقرية لـ 5-azacytidine أثناء علاج متلازمة خلل التنسج النقوي الإيجابي لفيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 مع المظاهر المناعية الذاتية". مجلة الفيروسات 9 : 1. doi : 10.1186/1743-422X-9-1 . PMC 3305386. PMID  22214262 . 
  39. ^ Toyama, M;Hamasaki, T; Uto, T; Aoyama, H; Okamoto, M; Hashmoto, Y; Baba, M (2012). "التثبيط التآزري لتكاثر الخلايا المصابة بفيروس HTLV-1 عن طريق الجمع بين السيفارانثين ومشتق رباعي ميثيل النفتالين". أبحاث مكافحة السرطان . 32 (7): 2639-45. PMID  22753721.
  40. ^ MacChi, B.; Balestrieri, E.; Ascolani, A.; Hilburn, S.; Martin, F.; Mastino, A.; Taylor, GP (2011). "حساسية عزلات فيروس نقص المناعة البشرية الأولية من النوع 1 من المرضى المصابين باعتلال النخاع المرتبط بفيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 لمثبطات النسخ العكسي". الفيروسات . 3 (12): 469–483. doi : 10.3390/v3050469 . PMC 3185762. PMID  21994743 . 
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=فيروس_الخلايا_اللمفاوية_التائية_للرئيسيات&oldid=1237356737"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate