الخلايا الدبقية قليلة التغصن

الخلايا الدبقية قليلة التغصنات ( من اليونانية ، وتعني " خلايا ذات تفرعات قليلة " )، والمعروفة أيضًا باسم الخلايا الدبقية قليلة التغصنات ، هي نوع من الخلايا الدبقية العصبية، ووظيفتها الرئيسية هي توفير غمد الميالين لمحاور الخلايا العصبية في الجهاز العصبي المركزي . يوفر التغليف المياليني الدعم الأيضي لمحاور معظم الفقاريات ، ويعزلها . [ 1 ] يمكن لخلية دبقية قليلة التغصنات واحدة أن تمتد لتغطي ما يصل إلى 40 محورًا عصبيًا، بما في ذلك محاور عصبية متجاورة متعددة. [ 2 ] يُقسّم غمد الميالين على طول المحور العصبي عند فجوات تُعرف بعقد رانفييه . في الجهاز العصبي المحيطي، تتم عملية التغليف المياليني للمحاور العصبية بواسطة خلايا شوان . [ 1 ] 

توجد الخلايا قليلة التغصنات حصريًا في الجهاز العصبي المركزي، الذي يشمل الدماغ والحبل الشوكي . وهي أكثر أنواع الخلايا انتشارًا، بما في ذلك الخلايا السلفية قليلة التغصنات ، والخلايا قبل التميلين، والخلايا قليلة التغصنات الناضجة المُميلينية في المادة البيضاء للجهاز العصبي المركزي . [ 3 ] أما الخلايا قليلة التغصنات غير المُميلينية فتوجد في المادة الرمادية المحيطة بأجسام الخلايا العصبية والمجاورة لها. وتُعرف هذه الخلايا باسم الخلايا الساتلية العصبية، ولا يزال سبب وجودها غير مفهوم. [ 2 ]

كان يُعتقد سابقًا أن الخلايا الدبقية قليلة التغصنات تُنتَج في الأنبوب العصبي البطني ، وهو السلف الجنيني للجهاز العصبي المركزي. وقد أشارت الدراسات إلى أنها تنشأ من المنطقة البطينية البطنية للحبل الشوكي الجنيني ، مع وجود بعض التجمعات المحتملة في الدماغ الأمامي . [ 4 ] تُعد الخلايا الدبقية قليلة التغصنات آخر نوع من الخلايا التي تتولد في الجهاز العصبي المركزي. [ 5 ] اكتشف بيو ديل ريو هورتيغا الخلايا الدبقية قليلة التغصنات . [ 6 ] [ 7 ]

تصنيف

الخلايا الدبقية قليلة التغصنات هي نوع من الخلايا الدبقية ، وهي خلايا غير عصبية في الجهاز العصبي المركزي . تنشأ هذه الخلايا أثناء التطور من الخلايا السلفية قليلة التغصنات (OPCs)، [ 8 ] والتي يمكن تمييزها من خلال تعبيرها عن عدد من المستضدات ، بما في ذلك الغانغليوزيد GD3، [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] والبروتيوغليكان NG2 (كبريتات الكوندرويتين ) ، والوحدة الفرعية لمستقبل عامل نمو الصفائح الدموية ألفا (PDGF-alphaR). [ 12 ] تُصنف الخلايا الدبقية قليلة التغصنات الناضجة عمومًا إلى خلايا ساتلية عصبية مُغلفة بالميالين وخلايا ساتلية عصبية غير مُغلفة بالميالين. [ 2 ] عادةً ما يتم تمييز الخلايا السلفية وكلا النوعين الناضجين من خلال تعبيرها عن عامل النسخ OLIG2 . [ 13 ]

تطوير

تتطور معظم الخلايا الدبقية قليلة التغصنات خلال التكوين الجنيني ومراحل الحياة المبكرة بعد الولادة من مناطق جرثومية محدودة حول البطينات الدماغية. [ 14 ] يرتبط تكوين الخلايا الدبقية قليلة التغصنات في دماغ البالغين بخلايا سلفية محدودة بالخلايا الدبقية ، تُعرف باسم الخلايا السلفية قليلة التغصنات (OPCs). [ 15 ] تُنشط الخلايا السلفية قليلة التغصنات في المنطقة تحت البطينية ، ثم تهاجر بعيدًا عن المناطق الجرثومية [ 15 ] لتستوطن كلًا من المادة البيضاء والرمادية النامية ، حيث تتمايز وتنضج لتصبح خلايا دبقية قليلة التغصنات مُكوِّنة للميالين. [ 11 ] [ 16 ] مع ذلك، ليس من الواضح ما إذا كانت جميع الخلايا السلفية قليلة التغصنات تخضع لهذا التسلسل من الأحداث. [ 17 ]

بين منتصف فترة الحمل والولادة، تُلاحظ في المادة البيضاء للدماغ البشري ثلاث مراحل متتالية من سلالة الخلايا الدبقية قليلة التغصن الكلاسيكية: الخلايا السلفية قليلة التغصن، والخلايا الدبقية قليلة التغصن غير الناضجة (غير المُغلفة بالميالين)، والخلايا الدبقية قليلة التغصن الناضجة (المُغلفة بالميالين). [ 18 ] وقد أشير إلى أن بعضها يخضع للاستماتة الخلوية [ 19 ] ، بينما يفشل البعض الآخر في التمايز إلى خلايا دبقية قليلة التغصن ناضجة، ولكنه يبقى كخلايا سلفية بالغة. [ 20 ] ومن اللافت للنظر أن عدد الخلايا الدبقية قليلة التغصن التي نشأت في المنطقة تحت البطينية يمكن زيادته بشكل كبير عن طريق إعطاء عامل نمو البشرة (EGF). [ 21 ] [ 22 ]

وظيفة

التغليف المياليني

خلية قليلة التغصنات تُرى وهي تُغلف عدة محاور عصبية بالميالين.

تعتمد الأجهزة العصبية لدى الثدييات بشكلٍ أساسي على أغلفة الميالين، التي تُقلل من تسرب الأيونات وتُخفض سعة غشاء الخلية ، من أجل نقل الإشارات بسرعة. [ 23 ] كما يزيد الميالين من سرعة النبضات العصبية، حيث يحدث التوصيل القفزي لجهود الفعل عند عقد رانفييه في الخلايا الدبقية قليلة التغصنات. تزداد سرعة النبضات العصبية في المحور العصبي المغلف بالميالين خطيًا مع قطر المحور، بينما تزداد سرعة النبضات العصبية في الخلايا غير المغلفة بالميالين فقط مع الجذر التربيعي للقطر. يجب أن يكون العزل متناسبًا مع قطر الليف العصبي الداخلي. النسبة المثلى لقطر المحور العصبي مقسومًا على القطر الكلي لليف (الذي يشمل الميالين) هي 0.6. [ 24 ]

تم تطوير أنظمة تجريبية لدراسة عملية التغليف المياليني التي تتوسطها الخلايا الدبقية قليلة التغصنات في بيئات مضبوطة، بما في ذلك منصات مصممة هندسياً تعتمد على الهيدروجيل تحاكي الخصائص الفيزيائية الرئيسية للمحاور العصبية وتدعم تكوين الميالين. [ 25 ]

خلايا قليلة التغصن في مخيخ الفئران مصبوغة بأجسام مضادة لبروتين المايلين الأساسي باللون الأحمر، وللحمض النووي باللون الأزرق. يظهر بوضوح جسمان لخليتين من خلايا قليلة التغصن، بالإضافة إلى العديد من المحاور العصبية المغلفة بالمايلين. هذه المحاور عبارة عن أنابيب مجوفة، لذا تظهر كخطوط في هذه الصورة المجهرية البؤرية. يتركز معظم الحمض النووي في نوى خلايا الحبيبات المخيخية ، وهي خلايا عصبية بينية صغيرة . الصورة والصبغة من شركة EnCor Biotechnology Inc.

يقتصر تكوين الميالين على مناطق قليلة من الدماغ عند الولادة، ويستمر حتى مرحلة البلوغ. ولا تكتمل هذه العملية برمتها إلا في سن 25-30 عامًا تقريبًا. [ 24 ] يُعدّ تكوين الميالين عنصرًا هامًا في الذكاء، وقد يرتبط حجم المادة البيضاء ارتباطًا إيجابيًا بنتائج اختبارات الذكاء لدى الأطفال. [ 24 ] وقد لوحظ أن الفئران التي نشأت في بيئة محفزة، والمعروفة بقدرتها على زيادة المرونة المعرفية ، كان لديها كمية أكبر من الميالين في الجسم الثفني . [ 26 ]

الوظيفة المناعية

تُعرف الخلايا الدبقية قليلة التغصن بدورها في تغليف المحاور العصبية بالميالين في الجهاز العصبي المركزي، ولها أيضًا وظائف مهمة في تنظيم المناعة. [ 27 ] تستطيع هذه الخلايا التأثير على البيئة المناعية عن طريق إفراز السيتوكينات والكيموكينات، التي تُعدّل نشاط مختلف الخلايا المناعية. تُعبّر الخلايا الدبقية قليلة التغصن عن مستقبلات تسمح لها بالاستجابة للإشارات الالتهابية، وبالتالي تُشارك في آليات الدفاع في الدماغ. بالإضافة إلى ذلك، تلعب دورًا في الحفاظ على الحاجز الدموي الدماغي، ويمكنها المساهمة في حل الالتهاب، مما يُبرز دورها المتعدد الأوجه في كلٍ من صيانة الجهاز العصبي والاستجابات المناعية. [ 27 ] [ 28 ] في حين ركزت معظم الأبحاث على الوظائف المناعية للخلايا السلفية قليلة التغصن ، [ 28 ] [ 27 ] يُعتقد أن الخلايا الدبقية قليلة التغصن نفسها لا تزال تمتلك وظائف مناعية مهمة. [ 27 ]

الدعم الأيضي

تتفاعل الخلايا الدبقية قليلة التغصنات بشكل وثيق مع الخلايا العصبية، وتوفر لها الدعم الغذائي من خلال إنتاج عامل التغذية العصبية المشتق من الخلايا الدبقية (GDNF)، وعامل التغذية العصبية المشتق من الدماغ (BDNF)، أو عامل النمو الشبيه بالأنسولين-1 (IGF-1). [ 29 ] وقد تُزوّد ​​هذه الخلايا أيضًا الخلايا العصبية بالنواتج الأيضية مباشرةً، كما هو موضح في فرضية نقل اللاكتات . [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ]

يُفترض أن الخلايا الدبقية قليلة التغصنات الساتلية (أو الخلايا الدبقية قليلة التغصنات المحيطة بالخلايا العصبية ) تختلف وظيفيًا عن الخلايا الدبقية قليلة التغصنات الأخرى. فهي لا ترتبط بالخلايا العصبية عبر أغلفة الميالين، وبالتالي لا تُساهم في العزل. وتبقى مُقابلة للخلايا العصبية وتُنظم السائل خارج الخلوي . [ 33 ] تُعتبر الخلايا الدبقية قليلة التغصنات الساتلية جزءًا من المادة الرمادية، بينما تُعتبر الخلايا الدبقية قليلة التغصنات المُغلفة بالميالين جزءًا من المادة البيضاء. وقد تُساهم في دعم استقلاب الخلايا العصبية. كما يُمكن استدعاء الخلايا الدبقية قليلة التغصنات الساتلية لإنتاج ميالين جديد بعد إصابة مُزيلة للميالين. [ 34 ]

الأهمية السريرية

تشمل الأمراض التي تُسبب تلف الخلايا الدبقية قليلة التغصنات أمراض إزالة الميالين، مثل التصلب المتعدد وأنواع مختلفة من الحثل المياليني . كما يمكن أن تُسبب إصابات الجسم، كإصابات الحبل الشوكي، إزالة الميالين. وتكون الخلايا الدبقية قليلة التغصنات غير الناضجة، التي يزداد عددها خلال منتصف فترة الحمل ، أكثر عرضةً للإصابة بنقص الأكسجين ، وتُشارك في تليّن المادة البيضاء حول البطينات الدماغية . [ 35 ] ولذلك، يُمكن أن تُؤدي هذه الحالة الخلقية في الغالب، والتي تُسبب تلفًا في الدماغ حديث التكوين، إلى الشلل الدماغي . في حالات الشلل الدماغي، وإصابات الحبل الشوكي، والسكتة الدماغية، وربما التصلب المتعدد، يُعتقد أن تلف الخلايا الدبقية قليلة التغصنات ناتج عن الإفراز المفرط للناقل العصبي ، الغلوتامات . [ 36 ] وقد ثبت أيضًا أن مستقبلات N-ميثيل-D-أسبارتات تُسبب هذا التلف . [ 36 ] قد يكون خلل وظيفة الخلايا الدبقية قليلة التغصن متورطًا أيضًا في الفيزيولوجيا المرضية للفصام والاضطراب ثنائي القطب . [ 37 ]

تُعدّ الخلايا الدبقية قليلة التغصن عرضةً للإصابة بفيروس JC ، الذي يُسبب اعتلال بيضاء الدماغ متعدد البؤر المترقي (PML)، وهو مرض يُصيب المادة البيضاء تحديدًا، وعادةً ما يُصيب المرضى الذين يعانون من نقص المناعة . يُسبب دواء فلورويوراسيل (5-FU) المُستخدم في العلاج الكيميائي تلفًا في الخلايا الدبقية قليلة التغصن لدى الفئران، مما يؤدي إلى تلف حاد في الجهاز العصبي المركزي ، وتدهور تدريجي متأخر في الجهاز العصبي المركزي. [ 38 ] [ 39 ] قد يكون لمثيلة الحمض النووي دورٌ أيضًا في تدهور الخلايا الدبقية قليلة التغصن. [ 40 ]

لقد ثبت أن تلف الميالين يؤدي إلى تفاقم تراكم لويحات الأميلويد ، مما قد يجعل تراجع الميالين المرتبط بالعمر عامل خطر رئيسي في مرض الزهايمر . [ 41 ] كما أن الخلايا الدبقية قليلة التغصنات تعبر بكثرة عن مكونات مسار تكوين الأميلويد، [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ] وتنتج بروتين بيتا أميلويد (Aβ)، وتساهم في عبء اللويحات، [ 43 ] [ 44 ] وهو أمر ذو صلة عند النظر في التدخلات العلاجية لمرض الزهايمر.

يمكن للخلايا الساتلية العصبية الموجودة في المادة الرمادية لفصوص الدماغ أن تُنتج أورامًا بطيئة النمو . وتُعرف هذه الأورام باسم أورام الخلايا الدبقية قليلة التغصن، وهي عبارة عن تجمعات من الخلايا الورمية تحت الأم الحنون . [ 2 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 كارلسون ن (2010). فسيولوجيا السلوك . بوسطن، ماساتشوستس: ألين وبيكون. ص 38-39 . ISBN  978-0-205-66627-0.
  2. 1 2 3 4 هاينز دي إي، ميهايلوف جي إيه (2018). علم الأعصاب الأساسي للتطبيقات الأساسية والسريرية ( الطبعة الخامسة). فيلادلفيا: إلسيفير. الصفحات 28-31 . ISBN   978-0-323-39632-5.
  3. سيكر إل إيه، ويليامز إيه (فبراير 2022). " عدم تجانس الخلايا الدبقية قليلة التغصنات في الجهاز العصبي المركزي البشري" . مجلة أكتا نيوروباثولوجيكا . 143 (2): 143-157 . doi : 10.1007/s00401-021-02390-4 . PMC 8742806. PMID 34860266 .  
  4. ريتشاردسون، دبليو دي، كيساريس، إن، برينجل، إن (يناير 2006). "حروب الخلايا الدبقية قليلة التغصن" . مراجعات الطبيعة. علم الأعصاب . 7 (1): 11-18 . doi : 10.1038/nrn1826 . PMC 6328010. PMID 16371946 .  
  5. توماس جيه إل، سباسكي إن، بيريز فيليغاس إي إم، أوليفييه سي، كوبوس آي، غوجيه-زالك سي، وآخرون . (فبراير 2000). "التطور المكاني والزماني للخلايا الدبقية قليلة التغصن في دماغ الجنين". مجلة أبحاث علم الأعصاب . 59 (4): 471-476 . doi : 10.1002/(SICI)1097-4547(20000215)59:4 < 471::AID - JNR1 > 3.0.CO ; 2-3 . PMID 10679785. S2CID 42473842 .   
  6. ^ بيريز-سيردا إف، سانشيز-جوميز MV، ماتوتي سي (2015). "بيو ديل ريو هورتيجا واكتشاف الخلايا الدبقية قليلة التغصن" . الحدود في التشريح العصبي . 9 : 92. دوى : 10.3389/fnana.2015.00092 . بمك 4493393 . بميد 26217196 .  
  7. جيمس أو جي، ميهتا إيه آر، بيهاري إم، تشاندرا إس (يونيو 2021). "الذكرى المئوية للخلايا الدبقية قليلة التغصن" . مجلة لانسيت. علم الأعصاب . 20 (6): 422. doi : 10.1016/S1474-4422(21)00136-8 . PMC 7610932. PMID 34022167 .  
  8. كاميرون-كاري، ب.، ولو دوارين، ن.م. (ديسمبر 1995). "تنشأ طلائع الخلايا الدبقية قليلة التغصن من كلٍّ من الأجزاء الظهرية والبطنية للحبل الشوكي" . نيرون . 15 (6): 1299-1310 . doi : 10.1016/0896-6273(95)90009-8 . PMID 8845154 . 
  9. كورتيس ر، كوهين ج، فوك-سيانغ ج، هانلي إم آر، جريجسون إن إيه، رينولدز ر، وآخرون (فبراير 1988). "تطور الخلايا الدبقية الكبيرة في مخيخ الفئران. 1. استخدام الأجسام المضادة لمتابعة التطور المبكر وهجرة الخلايا قليلة التغصن في الجسم الحي". مجلة علم الخلايا العصبية . 17 (1): 43-54 . doi : 10.1007/BF01735376 . PMID 3047324 .  
  10. ليفين إس إم، غولدمان جيه إي (نوفمبر 1988). "الخصائص فوق البنيوية للخلايا الدبقية غير الناضجة الموجبة للغانغليوزيد GD3 في المادة البيضاء للدماغ الأمامي للفئران". مجلة علم الأعصاب المقارن . 277 (3): 456-464 . doi : 10.1002/cne.902770310 . PMID 3198802 . 
  11. 1 2 هاردي ر، رينولدز ر (أبريل 1991). "إمكانية تكاثر وتمايز الخلايا السلفية للأوليغودندروغليا في الدماغ الأمامي للفئران في المختبر وفي الجسم الحي". التطور . 111 (4): 1061-1080 . doi : 10.1242/dev.111.4.1061 . PMID 1879350 . 
  12. برينغل، ن. ب.، ومودار، هـ. س.، وكولاريني، إ. ج.، وريتشاردسون، و. د. (يونيو 1992). "مستقبلات عامل نمو الصفائح الدموية في الجهاز العصبي المركزي للفئران: خلال المراحل المتأخرة من تكوين الخلايا العصبية، يبدو أن التعبير عن مستقبلات ألفا لعامل نمو الصفائح الدموية يقتصر على الخلايا الدبقية من سلالة الخلايا قليلة التغصن". التطور . 115 (2): 535-551 . doi : 10.1242/dev.115.2.535 . PMID 1425339 . 
  13. يوكو هـ، نوبوساوا س، تاكيباياشي هـ، إيكيناكا ك، إيسودا ك، كاميا م، وآخرون . (مايو 2004). "الأجسام المضادة لبروتين Olig2 البشري كعلامة مناعية نسيجية مفيدة للخلايا الدبقية قليلة التغصن الطبيعية والأورام الدبقية" . المجلة الأمريكية لعلم الأمراض . 164 (5): 1717-1725 . doi : 10.1016/S0002-9440(10)63730-3 . PMC 1615653. PMID 15111318 .   
  14. فالستيدت أ، كلوس جيه إم، إريكسون جيه (يناير 2005). "أصول متعددة ظهرية بطنية لتكوين الخلايا الدبقية قليلة التغصن في الحبل الشوكي والدماغ الخلفي". نيرون . 1. 45 (1): 55-67 . doi : 10.1016/j.neuron.2004.12.026 . hdl : 10616/40454 . PMID 15629702. S2CID 7971750 .  
  15. 1 2 مين ب، غارسيا-فيردوغو جيه إم، ياشين سي، غونزاليس-بيريز أو، رويتش دي، ألفاريز-بويلا أ (يوليو 2006). " أصل الخلايا الدبقية قليلة التغصن في المنطقة تحت البطينية من دماغ البالغين" . مجلة علم الأعصاب . 26 (30): 7907-7918 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.1299-06.2006 . PMC 6674207. PMID 16870736 .  
  16. ليفيسون إس دبليو، غولدمان جيه إي (فبراير 1993). "تتطور كل من الخلايا الدبقية قليلة التغصنات والخلايا النجمية من الخلايا السلفية في المنطقة تحت البطينية من الدماغ الأمامي للفئران بعد الولادة". نيرون . 10 (2): 201-12 . doi : 10.1016/0896-6273(93)90311-e . PMID 8439409 . 
  17. فرانكلين آر جيه، فرينش-كونستانت سي (نوفمبر 2008). "إعادة التميلين في الجهاز العصبي المركزي: من البيولوجيا إلى العلاج". مراجعات الطبيعة. علم الأعصاب . 9 (11): 839-855 . doi : 10.1038/nrn2480 . PMID 18931697 . 
  18. باراتيرو أ، فرنانديز أ (سبتمبر 2014). "التطور الزمني لسلالة الخلايا الدبقية قليلة التغصن: نماذج مخبرية للتكاثر والتمايز والتغليف المياليني" . مجلة بيوشيميكا وبيوفيزيكا أكتا (BBA) - أبحاث الخلية الجزيئية . 1843 (9): 1917-1929 . doi : 10.1016/j.bbamcr.2014.04.018 . PMID 24768715 . 
  19. باريس، ب. أ.، هارت، إ. ك.، كولز، هـ. س.، بيرن، ج. ف.، فويفوديتش، ج. ت.، ريتشاردسون، و . د .، وآخرون. (نوفمبر 1992). "موت الخلايا في سلالة الخلايا الدبقية قليلة التغصن". مجلة علم الأحياء العصبي . 23 (9): 1221-1230 . doi : 10.1002/neu.480230912 . PMID 1469385 .  
  20. رين د، وولسويك ج، نوبل م (يناير 1992). "تحليل في المختبر لأصل واستمرار الخلايا السلفية O-2A البالغة" . مجلة بيولوجيا الخلية . 116 (1): 167-176 . doi : 10.1083/jcb.116.1.167 . PMC 2289266. PMID 1730741 .  
  21. غونزاليس-بيريز، أو.، روميرو-رودريغيز، ر.، سوريانو-نافارو، م.، غارسيا-فيردوغو، ج.م.، ألفاريز-بويلا، أ. (أغسطس 2009). "يحفز عامل نمو البشرة ذرية خلايا المنطقة تحت البطينية من النوع ب على الهجرة والتمايز إلى خلايا قليلة التغصن" . الخلايا الجذعية . 27 ( 8): 2032-2043 . doi : 10.1002/stem.119 . PMC 3346259. PMID 19544429 .  
  22. غونزاليس-بيريز، أو.، وألفاريز-بويلا، أ. (يونيو 2011). "تكوين الخلايا الدبقية قليلة التغصنات في المنطقة تحت البطينية ودور عامل نمو البشرة" . مراجعات أبحاث الدماغ . 67 ( 1-2 ): 147-156 . doi : 10.1016/j.brainresrev.2011.01.001 . PMC 3109119. PMID 21236296 .  
  23. سوكول، س. "فسيولوجيا ومرضية التصلب المتعدد" . التصلب المتعدد: دليل فسيولوجي . مؤرشف من الأصل بتاريخ 16 يوليو 2012. تم الاطلاع عليه بتاريخ 29 أبريل 2012 .
  24. 1 2 3 فيلدز، آر دي (مارس 2008). "المادة البيضاء مهمة". ساينتفك أمريكان . 298 (3): 42-49 . Bibcode : 2008SciAm.298c..54D . doi : 10.1038/scientificamerican0308-54 . PMID 18357821 . 
  25. لاسلي إس (2026). "مصفوفات الأعمدة الدقيقة القابلة للتعديل القائمة على الهيدروجيل لدراسات التغليف المياليني". نيتشر ميثودز . doi : 10.1038/s41592-026-03048-3 .
  26. جوراسكا، جيه إم، وكوبسيك، جيه آر (مايو 1988). "تأثير الجنس والبيئة على حجم وبنية الجسم الثفني في الفئران". أبحاث الدماغ . 450 ( 1-2 ): 1-8 . doi : 10.1016/0006-8993(88)91538-7 . PMID 3401704. S2CID 2720782 .  
  27. 1 2 3 4 زييس تي، إنز إل، شيرين-ويمرز إن (يونيو 2016). "الخلايا القلة التغصنية المعدلة للمناعة" . أبحاث الدماغ . تطور المايلين. 1641 (الجزء أ): 139-148 . دوى : 10.1016/j.brainres.2015.09.021 . بميد 26423932 . 
  28. 1 2 زفيك أو، ريختمان أ، غانز ت، فاكنين-ديمبينسكي أ (يوليو 2024). "التفاعل بين الالتهاب وإعادة التميلين: إعادة النظر في علاج التصلب المتعدد مع التركيز على الخلايا السلفية للأوليغودندروسايت" . التنكس العصبي الجزيئي . 19 (1): 53. doi : 10.1186/s13024-024-00742-8 . PMC 11245841. PMID 38997755 .  
  29. برادل م ، لاسمان هـ (يناير 2010). "الخلايا قليلة التغصن: البيولوجيا وعلم الأمراض" . مجلة أكتا نيوروباثولوجيكا . 119 (1): 37-53 . doi : 10.1007/s00401-009-0601-5 . PMC 2799635. PMID 19847447. ... يمكن للخلايا قليلة التغصن أن توفر دعمًا غذائيًا للخلايا العصبية من خلال إنتاج عامل التغذية العصبية المشتق من الخلايا الدبقية (GDNF)، أو عامل التغذية العصبية المشتق من الدماغ (BDNF)، أو عامل النمو الشبيه بالأنسولين-1 (IGF-1).  
  30. فيليبس تي، روثستين جيه دي (سبتمبر 2017). "الخلايا الدبقية قليلة التغصنات: داعمات أيضية للخلايا العصبية" . مجلة التحقيقات السريرية . 127 (9): 3271-3280 . doi : 10.1172/JCI90610 . PMC 5669561. PMID 28862639 .  
  31. فونفشيلينغ يو، سابلي إل إم، مهاد دي، بوريتيوس إس، صعب إيه إس، إدغار جيه، وآخرون . (أبريل 2012). "الخلايا الدبقية قليلة التغصن المحللة للجلوكوز تحافظ على الميالين وسلامة المحاور العصبية على المدى الطويل" . نيتشر . 485 (7399): 517-521 . Bibcode : 2012Natur.485..517F . doi : 10.1038/nature11007 . PMC 3613737. PMID 22622581 .   
  32. نافي كيه إيه، أسادولاهي إي، ساسميتا إيه (ديسمبر 2023). "توسيع وظيفة الخلايا الدبقية قليلة التغصنات لتشمل استقلاب الطاقة في الدماغ" . الرأي الحالي في علم الأحياء العصبي . 83 102782. doi : 10.1016/j.conb.2023.102782 . PMID 37703600 . 
  33. باومان ن، فام-دينه د (أبريل 2001). "بيولوجيا الخلايا الدبقية قليلة التغصن والميالين في الجهاز العصبي المركزي للثدييات". المراجعات الفيزيولوجية . 81 (2): 871-927 . doi : 10.1152/physrev.2001.81.2.871 . PMID 11274346 . 
  34. سزوتشيت إس، نيلسن جيه إيه، لوفاس جي، دوموفيتش إم إس، دي فيلاسكو جيه إم، ماريك دي، وآخرون . (ديسمبر 2011). "البصمة الجينية للخلايا الدبقية قليلة التغصن المحيطة بالخلايا العصبية تكشف عن نمطها الظاهري الفريد" . المجلة الأوروبية لعلم الأعصاب . 34 (12): 1906-1922 . doi : 10.1111/j.1460-9568.2011.07922.x . PMC 4286392. PMID 22132705 .   
  35. كيني إتش سي، باك إس إيه (سبتمبر 1998). "تطور الخلايا الدبقية قليلة التغصن لدى الإنسان: علاقته بتلين المادة البيضاء حول البطينات". ندوات في طب أعصاب الأطفال . 5 (3): 180-189 . doi : 10.1016/s1071-9091(98)80033-8 . PMID 9777676 . 
  36. 1 2 كارادوتير ر، أتويل د (أبريل 2007). "مستقبلات النواقل العصبية في حياة وموت الخلايا الدبقية قليلة التغصن" . علم الأعصاب . 145 (4): 1426-1438 . doi : 10.1016/j.neuroscience.2006.08.070 . PMC 2173944. PMID 17049173 .  
  37. تكاشيف د، ميمك إم إل، رايان إم إم، وايلاند إم، فريمان تي، جونز بي بي، وآخرون . (سبتمبر 2003). "خلل وظيفة الخلايا الدبقية قليلة التغصن في الفصام والاضطراب ثنائي القطب". لانسيت . 362 (9386): 798-805 . doi : 10.1016/S0140-6736( 03 )14289-4 . PMID 13678875. S2CID 7511585 .   
  38. "تلف الجهاز العصبي المركزي الناجم عن العلاج الكيميائي كمرض خلوي سابق" مؤرشف بتاريخ 27-12-2011 في أرشيف الإنترنت (Wayback Machine) بقلم الدكتور مارك د. نوبل، جامعة روتشستر
  39. هان ر، يانغ ي م، ديتريش ج، لوبكه أ، ماير-بروشيل م، نوبل م (2008). " يُسبب العلاج الجهازي بـ 5-فلورويوراسيل متلازمة تأخر تدمير الميالين في الجهاز العصبي المركزي" . مجلة علم الأحياء . 7 (4): 12. doi : 10.1186/jbiol69 . PMC 2397490. PMID 18430259 .  
  40. فودر ك، دي سيلفا ر، وارنر ت ت، بيتنكورت س (يونيو 2023). "مساهمة مثيلة الحمض النووي في (اختلال) وظيفة الخلايا الدبقية قليلة التغصن في التنكس العصبي" . مجلة أكتا نيوروباثولوجيكا كوميونيكيشنز . 11 (1): 106. doi : 10.1186/s40478-023-01607-9 . PMC 10311741. PMID 37386505 .  
  41. ديب سي، صن تي، ساسميتا إيه أو، سبيث إل، بيرغوف إس إيه، نازارينكو تي، وآخرون . (يونيو 2023). "خلل الميالين يحفز ترسب الأميلويد بيتا في نماذج مرض الزهايمر" . نيتشر . 618 (7964): 349-357 . Bibcode : 2023Natur.618..349D . doi : 10.1038/ s41586-023-06120-6 . PMC 10247380. PMID 37258678 .   
  42. غازستاني ف، كاماث ت، نداف ن م، دوغاليس أ، بوريس س ج، روني ب، وآخرون . (سبتمبر 2023). " يتضمن علم أمراض مرض الزهايمر المبكر في قشرة الدماغ البشري حالات خلوية عابرة" . مجلة Cell . 186 (20): 4438–4453.e23. doi : 10.1016/j.cell.2023.08.005 . PMC 11107481. PMID 37774681 .   
  43. 1 2 راجاني آر إم، إلينغفورد آر، هيلموث إم، هاريس إس إس، تاسو أو إس، غرايكوفسكي دي، وآخرون . (يوليو 2024). "التثبيط الانتقائي لبروتين بيتا النشواني المشتق من الخلايا الدبقية قليلة التغصن يُعالج الخلل الوظيفي العصبي في مرض الزهايمر" . مجلة PLOS Biology . 22 (7) e3002727. doi : 10.1371/journal.pbio.3002727 . PMC 11265669. PMID 39042667 .   
  44. 1 2 ساسميتا إيه أو، ديب سي، نازارينكو تي، صن تي، سيمز إس بي، أونغ إي سي، وآخرون . (أغسطس 2024). "تُنتج الخلايا الدبقية قليلة التغصنات بروتين بيتا النشواني وتساهم في تكوين اللويحات جنبًا إلى جنب مع الخلايا العصبية في فئران نموذج مرض الزهايمر" . مجلة نيتشر لعلم الأعصاب . 27 (9): 1668-1674 . doi : 10.1038/s41593-024-01730-3 . PMC 11374705. PMID 39103558 .   

للمزيد من القراءة

  • راين، سي إس (1991). "الخلايا الدبقية قليلة التغصنات والميالين في الجهاز العصبي المركزي". في: ديفيس، آر إل، وروبرتسون، دي إم (محرران). كتاب علم الأمراض العصبية (  الطبعة الثانية). بالتيمور، ماريلاند: ويليامز وويلكنز. الصفحات 115-141 .