استيطان الصين

📅 آخر تحديث: ٢٩ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٩ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 5 صور
الموسوعة الحرة

خلال استيطان الإنسان العاقل للعالم ، وصل إلى شرق آسيا قبل حوالي 50 ألف عام. وانقسم السلالة ذات الأصل الأفريقي الحديث ، التي تعود إلى 70 ألف عام، إلى سلالتين شرق أوراسيتين وغرب أوراسيتين متميزتين بحلول حوالي 50 ألف عام. [ 1 ] [ 2 ] استخدم أسلاف شرق آسيا من شرق أوراسيا طريقًا جنوبيًا للوصول إلى جنوب وجنوب شرق آسيا ، ومن خلاله انقسموا بسرعة إلى أسلاف سكان جنوب الهند القدماء ، وسكان بابوا ، وسكان شرق آسيا، وسكان جزر أندامان (مثل الأونج ) . [ 3 ] انقسمت هذه السلالة المبكرة من شرق آسيا بشكل أكبر خلال ذروة العصر الجليدي الأخير ، وانتشرت شمالًا من برّ جنوب شرق آسيا ، حيث ساهمت بشكل كبير في استيطان الأمريكتين عبر بيرينجيا قبل حوالي 25 ألف عام. [ 4 ] بعد العصر الجليدي الأخير ، انفصلت الصين عن مجموعات الجزر المجاورة. تم استبدال الأنماط الظاهرية لسكان شرق آسيا الأوائل أو سادت بين مجموعات أكثر تباعدًا جغرافيًا. [ 5 ] [ 6 ]

التاريخ الوراثي

رسم بياني لتحليل المكونات الرئيسية الجينومية للسكان، يوضح البنية الفرعية لسكان شرق آسيا، بما في ذلك الصينيين الهان (2019) [ 7 ]

ملخص

تُعرف مجموعة سكانية تُسمى "السكان الأصليون لشرق آسيا"، أو سلالة شرق وجنوب شرق آسيا (ESEA)، بأنها السلالة الأصلية لصيادي وجامعي ثمار الهوبينهيان في جنوب شرق آسيا، وسلالة تيانيوان الموجودة في شمال الصين ، وكذلك سكان شرق وجنوب شرق آسيا المعاصرين ، والبولينيزيين ، والسيبيريين . تنحدر سلالة ESEA من مجموعة سكانية سابقة تُعرف باسم "السكان الشرقيين غير الأفارقة" (ENA) أو " سكان شرق أوراسيا القدماء "، والتي سلكت طريقًا جنوبيًا واحدًا للوصول إلى جنوب وجنوب شرق آسيا وأوقيانوسيا ، وانقسمت خلاله بسرعة إلى أسلاف سكان جنوب آسيا القدماء (AASI)، وسكان شرق وجنوب شرق آسيا (ESEA)، بالإضافة إلى سكان أستراليا. انقسمت سلالة ESEA لاحقًا إلى سلالات الهوبينهيان والتيانيوان وسكان شرق آسيا القدماء، وتوسعت شمالًا. ثم انقسمت سلالة شرق آسيا القدماء إلى سكان جنوب شرق آسيا القدماء وسكان شمال شرق آسيا القدماء . هناك "ارتباط قوي بخط العرض، حيث يتناقص التنوع من الجنوب إلى الشمال". [ 5 ] [ 3 ]

انتشرت مجموعات سكانية آسيوية أساسية مرتبطة بإنسان تيانيوان على نطاق واسع في شمال شرق آسيا منذ 40,000 عام على الأقل. [ 8 ] [ 9 ] إلا أنها استُبدلت بمجموعة سكانية مرتبطة بسلالة AR19K من منطقة نهر آمور قرب نهاية العصر الجليدي الأخير. حملت هذه المجموعة السكانية المرتبطة بسلالة AR19K متغيرات EDAR_V370A ، التي كانت غائبة سابقًا في شرق آسيا. [ 10 ] [ 11 ] كانت المجموعة السكانية المرتبطة بسلالة AR19K أساسية لعينات أحدث من سكان شمال شرق آسيا القدماء، الذين يشكلون سلالة شقيقة لسكان جنوب شرق آسيا القدماء، [ 10 ] [ 12 ] حيث تباعدت السلالتان منذ 19,000 عام على الأقل. [ 10 ] هناك أيضًا دليل على وجود سلالة مميزة من سكان شمال شرق آسيا القدماء تباعدت في نفس الوقت تقريبًا مع السلالة المرتبطة بسلالة AR19K، ويمثلها فرد دونغهولين الذي يبلغ عمره حوالي 11,000 عام من بكين ، الصين. [ 13 ] تشير دراسات أخرى إلى أن أسلاف سكان شرق آسيا القدماء كانوا مزيجًا من سلالات مرتبطة بتيانيوان وسلالات مرتبطة بشينغي من العصر الحجري الحديث المبكر. [ 14 ] [ 15 ] يمكن أيضًا اعتبار العديد من الأفراد القدماء من شمال شرق آسيا، من مناطق داخلية في شرق آسيا (يومين) وكهف بوابة الشيطان (NEO240)، مزيجًا من سلالات عميقة تُعد أسلافًا لجومون وتيانيوان على التوالي، على الرغم من أن الأخيرة أقرب صلة بجومون. [ 16 ]

دراسات علم الوراثة الأثرية في السهول الوسطى

يمكن تقسيم شمال الصين في العصر الحجري الحديث إلى أربع فترات: فترة ما قبل بيليغانغ (قبل 7000 قبل الميلاد)، وفترة بيليغانغ (7000-5000 قبل الميلاد)، وفترة يانغشاو (5000-3000 قبل الميلاد)، وفترة لونغشان (3000-2000 قبل الميلاد). تتوافق الفترتان الأوليان مع التطور الأولي للثقافة الصينية في العصر الحجري الحديث، بينما تتوافق الفترتان الأخيرتان مع التطور المتسارع للحضارة الصينية. [ 17 ] تضم مقاطعة شاندونغ الحالية في شمال الصين سلسلة من الحضارات الأثرية التي تعود إلى العصر الحجري الحديث: حضارة هولي (6300-5400 قبل الميلاد)، وحضارة بيشين (5400-4200 قبل الميلاد)، وحضارة داونكو (4200-2600 قبل الميلاد)، وحضارة شاندونغ لونغشان (2600-2000 قبل الميلاد)، وحضارة يويشي (1900-1500 قبل الميلاد). [ 18 ]

كان أسلاف الصينيين الهان مزارعين من العصر الحجري الحديث في منطقة النهر الأصفر من السهول الوسطى ، [ 19 ] [ 20 ] [ 17 ] [ 11 ] والذين يشكلون سلالة فرعية متميزة ضمن سكان شمال شرق آسيا القدماء. [ 13 ] وينحدرون من مجموعات تتحدث اللغة الصينية التبتية البدائية في مناطق النهر الأصفر، والتي انقسمت إلى مجموعات صينية وتبتية بورمية منذ حوالي 4-8 آلاف سنة. [ 21 ] [ 22 ] كما تميزت مجموعات النهر الأصفر وراثيًا عن صيادي وجامعي ثمار شاندونغ في العصر الحجري الحديث المبكر، والذين تربطهم صلات قرابة بسكان شمال شرق آسيا القدماء من حوض نهر آمور وهضبة منغوليا، بالإضافة إلى السكان التبتيين. [ 23 ] [ 18 ] [ 24 ] [ 22 ] تشير دراسات أخرى إلى أن صيادي وجامعي الثمار في شاندونغ خلال العصر الحجري الحديث المبكر كانوا متميزين عن سكان أمريكا الشمالية الأصليين، بل وربما سبقوا مجموعات سكان أمريكا الشمالية الأصليين من المناطق الساحلية في شمال الصين. [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] كما ساهمت مجموعات سكانية من المناطق الساحلية في شمال الصين في الأصول الآسيوية الشرقية لسكان شرق آسيا، وشعوب جومون، وسكان شرق سيبيريا ، وسكان أمريكا الأصليين منذ ذروة العصر الجليدي الأخير. [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] ويُقدر أيضًا أن صيادي وجامعي الثمار في شاندونغ خلال العصر الحجري الحديث المبكر قد تلقوا تدفقًا جينيًا من مصادر مرتبطة بـ AR14K أو دونغهولين. [ 13 ]

تُظهر مجموعات سكان نهر اليانغشاو المرتبطة بنهر الأصفر تشابهًا جينيًا كبيرًا مع مجموعات داهيكون ووينشاوبي من خنان وشاندونغ على التوالي. [ 32 ] [ 33 ] وتُصوَّر مجموعات سكان لونغشان من السهول الوسطى على أنها ذات أصول صينية شرقية قديمة، وأصول شمال شرق آسيا، وأصول جنوب شرق آسيا. وكانت مجموعات شاندونغ متشابهة جينيًا، لكنها تلقت تأثيرًا أكبر من الصيادين وجامعي الثمار في شاندونغ وجنوب شرق آسيا. ويُظهر خلفاء مجموعات نهر اليانغشاو المرتبطة بنهر الأصفر استمرارية، وقد أثروا في العديد من مجموعات شرق آسيا، مثل مجموعات سكان نهر لياو الغربي، ومجموعات سكان سونغشان، والصينيين الهان المعاصرين. [ 34 ]

بحسب دراسة أجريت عام 2025، تُظهر مجموعات العصر الحجري الحديث الأوسط في نهر اليانغتسي بنيةً فرعيةً مميزة. فعلى سبيل المثال، تتميز مجموعات أسفل نهر اليانغتسي بأصول تعود إلى العصر الحجري الحديث الأوسط في نهر اليانغتسي (24%–73.1%)، وأصول تعود إلى مجتمعات الصيد وجمع الثمار من العصر الحجري الحديث المبكر في شمال الصين الساحلي (23.8%–46.8%)، وأصول مرتبطة بجنوب شرق آسيا (7.1%–57.3%؛ بمتوسط ​​32.3%)، وأصول مرتبطة بحضارة الأنجلو-أمريكية (5.2%–16.5%). في المقابل، تتميز مجموعات أعالي نهر اليانغتسي بأصول تعود إلى العصر الحجري الحديث الأوسط في نهر اليانغتسي (21%–87.9%)، وأصول مرتبطة بحضارة زونغري 5.1 ألف (8.3%–55%)، وأصول مرتبطة بحضارة الأنجلو-أمريكية (6.5%–91.7%). في المقابل، لا تُظهر مجموعات وسط النهر الأصفر اختلاطًا ملحوظًا مع مجموعات من خارج النهر الأصفر، على الرغم من أن الاختلاط مع المجموعات المرتبطة بـ ANA يبلغ ذروته في المناطق ذات خطوط العرض العليا. كما وُجدت أصول مرتبطة بـ Zongri5.1k في بعض المواقع المحلية في شنشي وشانشي. تشترك بعض مجموعات وسط النهر الأصفر في أصول مماثلة مرتبطة بجنوب شرق آسيا مع مجموعات أسفل النهر الأصفر، ويُمكن وصفها على نحو أفضل بأنها أصول مرتبطة بنهر اليانغتسي. تستمد هذه الأخيرة 60% من أصولها من جنوب شرق الصين، والباقي من مجموعات النهر الأصفر. [ 22 ] بالإضافة إلى ذلك، تم الكشف عن أصول مرتبطة بـ Paleo-Siberian القديمة في بعض سكان شمال الصين القدماء، بما في ذلك سكان مناطق أعالي ووسط النهر الأصفر وغرب نهر لياو. [ 35 ]

من بين المجموعات الفرعية الحديثة من الهان، يُظهر الهان الصينيون من خنان وشاندونغ وشانشي أكبر قدر من الاستمرارية مع مجموعات نهر اليانغتسي التي ظهرت بعد العصر الحجري الحديث المتأخر، ويمكن اعتبارهم أحفادًا مباشرين لها. أما المجموعات الفرعية الأخرى من الهان، فلديها أصولٌ أكثر ارتباطًا بجنوب شرق آسيا، لا سيما في جنوب الصين، [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ] على الرغم من أن الدراسات تُشير إلى أن جميع المجموعات الفرعية من الهان لديها اختلاطٌ أمومي مع الأقليات في مناطقها. [ 11 ] [ 39 ] [ 40 ] [ 19 ] وعلى وجه الخصوص، يُظهر الهان الصينيون الشماليون المعاصرون صلةً وثيقةً بسكان شيماو المرتبطين بنهر اليانغتسي المتأخر في العصر الحجري الحديث . [ 41 ] [ 30 ] كما تم الكشف عن أصولٍ سيبيرية وأوراسية غربية لدى بعض الهان الصينيين الشماليين الغربيين والوسطى المعاصرين، إلى جانب أصولٍ تبتية جبلية، والتي وُجدت أيضًا لدى بعض الصينيين الشماليين الشرقيين المعاصرين. [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ] [ 45 ] [ 46 ] تشير دراسة أخرى إلى أن سكان السهول الوسطى يُظهرون استمرارية من عهد أسرة تانغ ، دون اختلاط يُذكر مع مجموعات شمال آسيا، على الرغم من أن سكان عهد تانغ تلقوا بعض التأثيرات الطفيفة المتعلقة بآسيا الوسطى . كما أن سكان ما بعد تانغ كانوا أسلافًا مباشرين للصينيين الهان المعاصرين من خنان وشاندونغ. [ 47 ] إلى جانب الصينيين الهان، تشمل المجموعات السكانية وثيقة الصلة بمزارعي نهر اليانغتسي في العصر الحجري الحديث: ناخي ، ويي ، [ 11 ] وجيلاو ، [ 48 ] [ 49 ] والسكان الأصليين من منطقة الهيمالايا ، [ 50 ] [ 51 ] [ 22 ] وسكان غرب اليابان (أي كانساي ). [ 52 ]

دراسات علم الوراثة الأثرية في جنوب الصين

وفقًا لوانغ وآخرون (2021)، يلعب هؤلاء الأفراد القدماء من جنوب الصين دورًا رئيسيًا في التكوين العرقي لسكان جنوب الصين الحاليين والشتات الأسترونيزي والأسترونيزي: [ 53 ]

  • أفراد من العصر القديم من 12000 إلى 10000 سنة قبل الحاضر:
    • تشيهي-3 (奇和) (11747-11356 سنة قبل الحاضر؛ كهف تشيهي奇和洞، تشانغبينغ ، فوجيان) هو فرد من العصر الحجري القديم العلوي من المناطق الجبلية الداخلية في فوجيان، على بعد حوالي 100 كيلومتر شمال مدينة تشانغتشو  الحالية . ومثل غيره من أفراد الإنسان العاقل المتأخر ، تميز تشيهي-3 برأس طويل، وسعة جمجمة كبيرة، ووجه مرتفع وضيق، وأنف عريض وقصير، ويحمل سمات من سكان شمال وجنوب الصين في العصر الحجري الحديث. كما يتميز بعظام وجنتين بارزتين، ووجه علوي مسطح، وخدود رفيعة وضيقة، ورأس أكبر، وشعر وجه. لا تمثل سماته بالضرورة السكان الذين عاشوا خلال الانتقال من العصر الحجري الحديث إلى العصر الحجري القديم، بل تعكس التباين الظاهري الكبير الموجود. [ 54 ] [ 55 ] ومثل فرد تشيهي-2، يتجمع تشيهي-3 بشكل وثيق مع الأسترونيزيين. يتشارك كلا الفردين أيضًا في النسب مع بوشان من شاندونغ في العصر الحجري الحديث، ويُوصَفان بأنهما مزيج من أصول مرتبطة بسلالتي لونغلين وتيانيوان. وبالمثل، يمكن وصف أفراد تشيهي بأنهم مزيج من أصول مرتبطة بسلالة دوشان، بالإضافة إلى أصول مرتبطة إما بسلالتي لونغلين أو تيانيوان.
    • تم تحديد تسلسل Qihe-2 ، وهي عينة أحدث من طبقة مختلفة من نفس الموقع يعود تاريخها إلى 8428-8359 قبل الميلاد، ووجد أنها مرتبطة ارتباطًا وثيقًا بالتايوانيين والأسترونيزيين من العصر الحديدي مثل Qihe-3.
    • لونغلين (隆林) (10686-10439 سنة قبل الميلاد؛ كهف لاوموكاو ، مقاطعة لونغلين ذاتية الحكم ، غوانغشي، الصين) هو فرد من العصر الحجري القديم الأعلى ذو أصول شرق آسيوية متباينة بشكل كبير. يرتبط لونغلين ارتباطًا وثيقًا بشعب مالودونغ، أو شعب كهف الغزلان الحمراء ، وإيكاوازو (حوالي 2700 سنة قبل الميلاد؛ موقع إيكاوازو شيل ميدن (伊川津貝塚)، شبه جزيرة أتسومي ، جنوب محافظة آيتشي ، وسط هونشو، اليابان)، وهو فرد من شعب جومون . كما أنهم أقرب صلةً بسكان شرق آسيا القدماء من شاندونغ وفوجيان من السلالات القاعدية مثل هوبينهيان قبل انقسام الأولى إلى سكان شرق آسيا الشماليين والجنوبيين الحاليين. [ 56 ] [ 57 ] [ 58 ] [ 30 ] من المرجح أن يكون كل من لونغلين وإيكاوازو وسكان شرق آسيا القدماء قد تباعدوا عن بعضهم البعض في نفس الوقت، حيث يقع لونغلين في الموقع القاعدي على السلالة المؤدية إلى M71d، ويشترك في صلة جينية أمومية مع سكان جنوب شرق آسيا الحاليين. على الرغم من تباعدهم عن سكان شرق آسيا القدماء مثل جومون، إلا أنهم لم يكونوا معزولين جغرافيًا. يمكن أيضًا اعتبار لونغلين مزيجًا من شينغي من العصر الحجري الحديث المبكر (48.8-71.5%)، والذي يرتبط ارتباطًا وثيقًا بأصول غامضة متباعدة للغاية موجودة لدى التبتيين القدماء ، وأصول شرق آسيا المرتبطة بـ Qihe-3. [ 30 ] على الرغم من السمات الظاهرية القديمة الفريدة لسكان لونغلين، إلا أنهم حملوا مستويات مماثلة من الأصول البشرية القديمة مثل سكان شرق آسيا في العصر الحجري الحديث والعصر الحالي، على الرغم من أنه من المحتمل أن تكون سماتهم الظاهرية قد نشأت من التهجين مع أشباه البشر القدماء. [ 59 ]
    • وُجد أن موقع ليانغداو-2 (حوالي 7600 سنة قبل الحاضر؛ ليانغداو ، فوجيان) [ 60 ] يحمل في معظمه أصولًا مرتبطة بموقع كيهي-3 (82%–90%)، إلى جانب أصول من شمال شرق آسيا (10%–18%)، المرتبطة بمواقع العصر الحجري الحديث في شاندونغ ومواقع أخرى في شمال شرق آسيا. ويفتقر موقع ليانغداو-2 إلى أصول سوندا / أسترالاسيا الأساسية . أما سكان كورديليرا ، وهم أقل المجموعات اختلاطًا بين الأسترونيزيين في شرق آسيا، فهم وثيقو الصلة بموقع ليانغداو-2، وقد انفصلوا عن سكان تايوان الأصليين في وقت مبكر. كما أنهم يفتقرون إلى أصول شمال شرق آسيا التي ظهرت في موقع ليانغداو-2، على الرغم من ظهورها لاحقًا في شمال الفلبين . [ 61 ] مع ذلك، تشير الأدلة إلى أن المجموعات التي هاجرت من خارج تايوان تحمل نسبة أعلى قليلاً من أصول شمال شرق آسيا مقارنةً بالمجموعات التي دخلت تايوان، حيث تمتلك مجموعات كانكاني الحالية حوالي 33% من أصول شمال شرق آسيا، وهو ما يُشابه ما وُجد في مجموعات مرتفعات تايوان/جزيرة الأوركيد التايوانية، التي تمتلك حوالي 28-37% من أصول شمال شرق آسيا. تُشير هذه النتائج إلى تأثير كبير لشمال شرق آسيا في تايوان قبل هجرات السكان من خارج تايوان. [ 62 ] أظهرت دراسة أُجريت عام 2025 تأثيرًا جينيًا من سكان شاندونغ في العصر الحجري الحديث على السكان "الأسترونيزيين الأوائل" من جنوب شرق الصين. [ 63 ] إضافةً إلى ذلك، توجد أدلة على أن بعض المجموعات الأسترونيزية من شمال الفلبين تحمل نسبة منخفضة من الأصول الأوروبية. [ 61 ]
  • أفراد من العصر القديم من 9000 إلى 6000 سنة قبل الحاضر:
    • دوشان (独山) (8974–8593 سنة قبل الميلاد؛ بلدة لينفنغ ، مقاطعة تياندونغ ، غوانغشي) هو فرد ذكر يمكن تصنيفه كمزيج من أصول مرتبطة بسلالة لونغلين (17%) وسلالة تشيهي (83%). يشير هذا إلى هجرة جماعية لسكان فوجيان القدماء إلى غوانغشي، حيث اختلطوا بالسكان الأصليين بدلاً من استبدالهم تمامًا. [ 11 ] بشكل عام، يتمتع دوشان بتقارب أكبر مع سكان مان باك من العصر الحجري الحديث المتأخر في فيتنام، وسكان فوجيان من العصر الحجري الحديث المتأخر مثل شيتوتشون وتانشيشان. [ 53 ]
    • يمكن نمذجة باوجيانشان (宝剑山) (8335–6400 cal BP؛ موقع كهف باوجيانشان (كهف باوجيانشان أ)، مقاطعة لونغتشو ، مدينة تشونغزو ، قوانغشي) على أنه مزيج من 72.3٪ من الأصول المرتبطة بدوشان و 27.7٪ من الأصول المرتبطة بهوابينهيان .
  • عدد سكان غوانغشي التاريخي من 1500 إلى 500 سنة قبل الميلاد:
    • يمكن وصف لايي بأنه مزيج من أصول مرتبطة ببوشان (22٪ - 27٪) وأصول مرتبطة إما بلونغلين (78٪) أو دوشان (73٪).
    • يمكن وصف شينشيان بأنه مزيج من أصول مرتبطة بشمال شرق آسيا (9٪ - 22٪) وأصول مرتبطة بجنوب شرق آسيا (78٪ - 91٪).
    • يمكن نمذجة ييانغ كمزيج من أصول شمال شرق آسيا (18%–42%) وجنوب شرق آسيا (ليانغداو 2، 58%–83%). ومع ذلك، يمكن أيضًا نمذجة ييانغ كمزيج من أصول مرتبطة بشمال شرق آسيا (27%–42%) وأصول مرتبطة بدوشان (58%–73%).
    • يمكن وصف LaCen بأنه مزيج من أصول شمال شرق آسيا (22٪ - 30٪) وأصول مرتبطة بـ Dushan (70٪ - 78٪).
    • يمكن وصف شعب بابانكينسين بأنه مزيج من أصول تعود إلى دوشان (5%–64%)، وشمال شرق آسيا (19%–40%)، وجنوب شرق آسيا (5%–72%). وقد ساهموا بشكل كبير في التركيب الجيني لمجموعات كرا-داي الحالية في قوانغشي. كما تتجمع شعوب تشوانغ ودونغ من مقاطعة كونغجيانغ في قويتشو بالصين مع شعب بابانكينسين، إلى جانب شعب غاوهواهوا. [ 65 ]
    • يمكن وصف شعب غاوهواهوا بأنه مزيج من أصول شمال شرق آسيا (بوشان، 34%) وأصول دوشان (66%). وقد ساهموا بشكل كبير في التركيب الجيني لمجموعات همونغ-مين في غوانغشي. كما تتجمع مجموعات تشوانغ ودونغ من مقاطعة كونغجيانغ في قويتشو بالصين مع شعب غاوهواهوا، إلى جانب شعب بابانكينسين. [ 65 ]

أصول غرب أوراسيا لدى الصينيين الهان

تُظهر الدراسات الجينية أن كلاً من الصينيين الهان الشماليين والجنوبيين يحملون بعض الحمض النووي للميتوكوندريا من غرب أوراسيا، [ 66 ] وخاصةً أولئك الذين يعيشون في شنشي (بمعدل 2-5%)، [ 67 ] [ 68 ] والصينيين الهان في لياونينغ (حوالي 2%). [ 69 ] ويتشابه التركيب الجيني لهؤلاء الصينيين الهان مع تركيب الكوريين من شنشي (0.0017 FST). [ 67 ]

يحمل الصينيون الهان من مقاطعة شنشي النمط الفرداني U للميتوكوندريا من غرب أوراسيا . [ 67 ] كما يحمل الصينيون الهان أيضًا الأنماط الفردانية W6 وH و R1a1 من غرب أوراسيا . مع ذلك، فإن الصينيين الهان من أنكانغ هم الأقل تأثرًا بأصول غرب أوراسيا. [ 67 ] ووفقًا لدراسة أجريت عام 2022، فقد دخلت أصول غرب أوراسيا إلى الصينيين الهان في شمال غرب البلاد منذ حوالي 4500 إلى 1200/1300 عام. [ 70 ]

يمتلك بعض الصينيين من عرق الهان الحمض النووي للميتوكوندريا M2 في سيتشوان، وهو مرتبط بجنوب آسيا. [ 71 ]

السلالات الأبوية

رسم بياني لتحليل المكونات الرئيسية يوضح التركيب الجيني للصينيين الهان وغيرهم من السكان الآسيويين. [ 72 ]
أنماط الهجرة الافتراضية للسلالات البشرية الأبوية
توجد المجموعة الفردانية O، والمعروفة أيضًا باسم O-M175 ، بشكل أساسي بين السكان في جنوب شرق آسيا والصين .

بالنظر إلى دراسات الحمض النووي Y ، يبدو أن السلالات الأبوية لشرق آسيا قد انتشرت في آسيا منذ حوالي 50,000 عام. وصل أفراد يحملون علامات وراثية سلفية مثل C وD وN وO، بالإضافة إلى P (وتحديدًا Q)، عبر سلسلة جبال الهيمالايا وتوجهوا إلى جنوب شرق آسيا . [ 73 ] انتقلت المجموعة الفردانية C إلى شرق آسيا وأستراليا ، مع هجرة فرعين على الأقل من الفرع الرئيسي لشرق آسيا إلى الأمريكتين ، وانتشار أفراد المجموعة الفردانية C-M38 في جميع أنحاء والاسيا وغينيا الجديدة وميلانيزيا وبولينيزيا . أما مجموعة أخرى من الشعوب، تحمل المجموعة الفردانية D للحمض النووي Y، فقد تركت نسلًا في الغالب في جزر أندامان والتبت واليابان . [ 74 ] [ 75 ] يُعتقد أن السلالة Q، التي نشأت في آسيا الوسطى أو جنوب سيبيريا قبل حوالي 17000 إلى 22000 عام، انتشرت شمالًا لتستوطن شمال سيبيريا والأمريكتين. ويحمل بعض سكان شمال الصين هذه العلامة الجينية. وكجزء من الانتشار الجنوبي على طول ساحل آسيا، استوطنت السلالتان N وO أولًا جنوب شرق آسيا، ثم انتقلتا منها إلى شرق آسيا. قبل حوالي 12000 عام، خلال العصر الحجري الحديث، استقر المزارعون على طول نهر اليانغتسي. وإلى جانب سلالات أخرى متنوعة، بما في ذلك O2-M122، بدأوا بتطوير الزراعة. قبل حوالي 6000 عام، انفصل أسلاف التبتيين عن هذه المجموعة الأصلية. قبل حوالي 5000 عام، شهد مزارعو نهر اليانغتسي في العصر الحجري الحديث توسعًا سريعًا، مع تدفق جيني ملحوظ إلى السكان المحيطين. [ 76 ] يتوافق هذا مع الفترة المتأخرة (2600-2000 قبل الميلاد) من حضارة لونغشان في منطقة النهر الأصفر الأوسط . ومع بلوغ عدد سكان العصر الحجري الحديث في الصين ذروته، ازداد عدد المستوطنات. في بعض المواقع، مثل حوض نهر فينفي جنوب شانشي، وعلى ضفاف النهر الأصفر في غرب خنان (المحاطة بجبال تشونغتياو وجبال شياو)، وسهل ريتشاو الساحلي في جنوب شرق شاندونغ، نشأت مراكز قليلة كبيرة جدًا (تزيد مساحتها عن 200 هكتار). أما في المناطق الأكثر انفتاحًا، مثل بقية شاندونغ، والسهل الأوسط (في خنان)، وحوض نهر وي في شنشي، فكانت المراكز المحلية أكثر عددًا وأصغر حجمًا (تتراوح مساحتها عمومًا بين 20 و60 هكتارًا) ومتباعدة بشكل متساوٍ تقريبًا. وقد عُثر على جدران من الطين المدكوك في 20 بلدة في شاندونغ، وتسع في السهل الأوسط، وواحدة (تاوسي) في جنوب شانشي، مما يشير إلى وجود صراعات بين الكيانات السياسية في هذه المناطق.

قد يعود توسع هذه المستوطنات المختلفة وظهورها إلى الدافع المتمثل في الفائدة الجماعية لبناء أعمال الري في أواخر العصر الحجري الحديث:

معظم العمل المطلوب لبناء السدود وتجفيف منطقة ما يرتبط بحفر خندق وتفريغ التربة لإنشاء سد ترابي. ولصنع قناة تصريف المياه وبوابة المد والجزر، يمكنك استخدام زورق قديم مهترئ كأنبوب، واستخدام أي أحجار مسطحة مناسبة الحجم يمكنك الحصول عليها. إذا ضاعفت عدد الأشخاص الذين يعملون على بناء السد، يمكنك مضاعفة طوله. مضاعفة محيط السد المربع ينتج عنه زيادة مساحة السد الداخلية أربعة أضعاف.

كان من شأن الفائض الزراعي أن يسمح بتزايد سريع في عدد السكان، مما كان سيوفر المزيد من الأيدي العاملة للري. وبحلول وقت تأسيس سلالتي شيا وشانغ ، كانت التقديرات السكانية تشير إلى حوالي 13 مليون نسمة. [ 77 ]

أظهرت دراسات بقايا الحمض النووي من منطقة السهول الوسطى في الصين قبل 3000 عام تقاربًا وثيقًا بين تلك المجموعة السكانية وسكان الهان الشماليين اليوم في كل من الحمض النووي Y والحمض النووي للميتوكوندريا. ويُظهر كل من الهان الشماليين والجنوبيين بنية جينية متشابهة للحمض النووي Y. [ 78 ]

تعتبر المجموعة الفردانية للكروموسوم Y O2-M122 علامة شائعة للحمض النووي لدى الصينيين الهان، حيث ظهرت في الصين في عصور ما قبل التاريخ. يُلاحظ هذا النمط الوراثي لدى أكثر من 50% من الذكور الصينيين، وتزداد نسبته في المناطق الشرقية من البلاد (30/101 = 29.7% في منطقة قوانغشي بينغوا هان، [ 79 ] 13/40 = 32.5% في منطقة قوانغدونغ هان، [ 80 ] 11/30 = 36.7% في منطقة لانتشو هان، [ 81 ] 26/60 = 43.3% في منطقة يونان هان، [ 82 ] 251/565 = 44.4% في منطقة تشاوتونغ هان، [ 83 ] 15/32 = 46.9% في منطقة ييلي هان، [ 81 ] 23/49 = 46.9% في منطقة لانتشو هان، [ 84 ] [ 85 ] 32/65 = 49.2% في منطقة جنوب الصين هان، [ 86 ] 18/35 = 51.4%). هان ميشيان ، [ 81 ] 22/42 = 52.4%، هان الشمالية، [ 87 ] 43/82 = 52.4%، هان الشمالية، [ 88 ] 18/34 = 52.9% ، هان تشنغدو ، [ 81 ] 154/280 = 55.0%، هان الجنوبية، [ 88 ] 27/49 = 55.1%، هان الشمالية، [ 89 ] 73/129 = 56.6%، هان شمال الصين، [ 86 ] 49/84 = 58.3%، هان تايوان ، [ 80 ] 35/60 = 58.3% ، مينان تايوان ، [ 90 ] 99/167 = 59.3%، هان شرق الصين، [ 86 ] 33/55 = 60.0% ، هان فوجيان ، [ 90 ] 157/258 = 60.9% هان تايوان ، [ 90 ] 13/21 = 61.9% هان تايوان، [ 89 ] 189/305 = 62.0% زيبو هان، [ 83 ] 23/35 = 65.7% هاربين هان، [ 81 ] 29/44 = 65.9% هان الشمالية، [ 80 ] 23/34 = 67.6% تايوان هاكا ، [ 90 ] 35/51 = 68.6% بكين هان [ 82 ] ). [91 ] [ 92 ]

خلال عهد أسرة تشو، أو قبل ذلك، ساهمت الشعوب الحاملة للسلالة الفردانية Q-M120 أيضًا في التكوين العرقي لشعب الهان الصيني. ويُعتقد أن هذه السلالة الفردانية كانت منتشرة على نطاق واسع في سهوب أوراسيا وشمال آسيا، حيث وُجدت بين الكيميريين في مولدوفا وسكان العصر البرونزي في خوفسغول . إلا أنها تكاد تكون معدومة حاليًا في هذه المناطق باستثناء شرق آسيا. وفي الصين الحديثة، يمكن العثور على السلالة الفردانية Q-M120 في المناطق الشمالية والشرقية. [ 93 ]

يتميز الصينيون الهان جينيًا عن اليابانيين الياماتو والكوريين، وتتقارب المجموعات الفرعية المختلفة من الهان جينيًا فيما بينها أكثر من تقارب أي منها مع الكوريين واليابانيين. مع ذلك، فإن بعض الهان الصينيين الجنوبيين، مثل هان غوانغشي، أقرب جينيًا إلى الفيتناميين وشعب داي من الهان الشماليين. في المقابل، عند مقارنتهم بالجينات الأوروبية، يكون الهان الصينيون وجنوب شرق آسيا واليابانيون والكوريون أقرب إلى بعضهم البعض من تقاربهم مع الأوروبيين وجنوب آسيا. وقد أشارت الأبحاث الجينية إلى تشابه كبير في السمات الجينية، حيث لا تتجاوز نسبة التباين الكلي بين هذه المجموعات الثلاث 1%. [ 94 ] ويُعد بعض الهان الصينيين الجنوبيين والشماليين الأقرب إلى بعضهم البعض، ويُظهرون أقل اختلافات عند مقارنتهم بآسيويين آخرين. ويقترب الكين الفيتناميون من مدينة هو تشي منه من أقلية داي العرقية في شيشوانغباننا ومن الهان الصينيين في غوانغدونغ. [ 95 ] كما أن الكوريين قريبون نسبيًا من الهان الصينيين الشماليين. ويُعد اليابانيون أبعد جينيًا عن الكوريين من بُعد الكوريين عن الهان الصينيين الشماليين. مع ذلك، فإنّ المغول البورياتيين ومغول تشينغهاي أبعد عن بعضهم من اليابانيين والكوريين، على الرغم من كونهم جميعًا من المغول. [ 96 ] تُظهر المقارنات بين تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNP) للكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا (mtDNA) لدى الصينيين الهان الشماليين المعاصرين وعينات هينغبي القديمة التي يعود تاريخها إلى 3000 عام من السهول الوسطى للصين، تشابهًا كبيرًا بينها، وتُشير إلى استمرارية بين الصينيين القدماء في هينغبي والصينيين الهان الشماليين الحاليين، بينما كان الصينيون الهان الجنوبيون مختلفين عن سكان هينغبي. يُشير هذا إلى أن التركيب الجيني الحالي للصينيين الهان الشماليين كان قد تشكّل بالفعل قبل 3000 عام. [ 78 ]

السلالات الأمومية

يمكن تصنيف المجموعات الفردانية للحمض النووي للميتوكوندريا لدى الصينيين الهان إلى مجموعات فردانية مهيمنة في شمال شرق آسيا، بما في ذلك A وC وD وG وM8 وM9 وZ، ومجموعات فردانية مهيمنة في جنوب شرق آسيا، بما في ذلك B وF وM7 وN* وR. [ 97 ]

تمثل هذه المجموعات الفردانية 52.7٪ و 33.85٪ من تلك الموجودة في هان الشمالية، على التوالي.

ينحدر النمط الفرداني للميتوكوندريا D من النمط الفرداني للميتوكوندريا M، وهو النمط الفرداني الأكثر شيوعًا بين سكان شمال شرق آسيا. ومن بين هذه الأنماط الفردانية، كانت الأنماط D وB وF وA هي السائدة بين الهان الشماليين، بنسب 25.77% و11.54% و11.54% و8.08% على التوالي.

مع ذلك، في سلالة هان الجنوبية، شكلت المجموعات الفردانية للميتوكوندريا السائدة في شمال وجنوب شرق آسيا 35.62% و51.91% على التوالي. وبلغت ترددات المجموعات الفردانية D وB وF وA 15.68% و20.85% و16.29% و5.63% على التوالي. [ 98 ] [ 99 ] [ 100 ] [ 101 ] [ 102 ]

تاريخ المناخ

خلال ذروة العصر الجليدي الأخير ، قبل 29000 إلى 18000 عام، كانت شمال الصين سهوبًا جرداءً تغطيها مناطق من التربة الصقيعية ، بينما فقدت جنوب الصين جزءًا كبيرًا من غطائها الحرجي. وكان مستوى سطح البحر منخفضًا للغاية. وربما كانت بورنيو وإندونيسيا والفلبين والأرخبيل الياباني متاحةً للوصول إليها برًا. ومع نهاية العصر الجليدي الأخير، حدثت فترة من الدفء استمرت من 18000 إلى 10000 عام مضت. وارتفعت المحيطات وغمرت مناطق شاسعة، ولم تترك سوى آثار ضئيلة للمستوطنات الساحلية التي استخدمها هؤلاء السكان. ولا نعرف الكثير عن لغاتهم. ومن المرجح أن ثقافاتهم كانت متنوعة. وتوجد العديد من مواقع الكهوف الجيرية في جنوب الصين التي تدل على وجود مستوطنات بشرية. وهناك أدلة على صناعة الفخار. وكان لدى السكان أدوات عظمية ، وكانوا يصطادون الأسماك والخنازير والغزلان. [ 103 ]

يُعتقد أن مناخ جنوب الصين كان أكثر دفئًا ورطوبةً جنوب جبال تشينلينغ ؛ ومن المعروف أن الأفيال كانت تسكن منطقة نهر اليانغتسي . أما مناخ شمال شرق الصين، شمال بكين الحالية، فقد اتسم خلال هذه الفترة ببيئة سهبية باردة. وقد وُثِّق وجود الماموث الصوفي توثيقًا جيدًا. [ 104 ]

كان المناخ أكثر دفئًا بكثير بين 8000 و3500 عام مضت. وفي منطقة شاندونغ ، كشفت الحفريات عن عظام تماسيح وفيلة.

ربما ارتبط تطور الزراعة قبل حوالي 10000 عام، مع استئناس الدخن في منطقة وادي النهر الأصفر والأرز في وادي نهر اليانغتسي، بنمو متسارع في عدد وحجم المستوطنات وتطور مكثف للثقافات واللغات المحلية. [ 105 ]

أنماط الاستيطان

كانت المستوطنات المبكرة في العصر الحجري القديم الأعلى في الصين إما مجتمعات صيد وجمع ثمار ، أو مجتمعات تعتمد على البيئة البحرية وتتميز بوجود أكوام من الأصداف. [ 106 ] وبالمقارنة، كانت الأرض قليلة السكان، حيث اتبع السكان المناطق الساحلية وأودية الأنهار.

عُثر على مستوطنات من العصر الحجري الحديث تمتد من مقاطعة لياونينغ في الشمال الشرقي إلى منطقة تشنغدو في الجنوب الغربي، ومن مقاطعة قانسو في الشمال الغربي إلى مواقع في فوجيان في الجنوب الشرقي. ولا يزال نمط الاستيطان في منطقة التبت غير واضح، إذ يوجد جدل حول ما إذا كانت هناك حركة سكانية سابقة للعصر الحجري الحديث إلى المنطقة. [ 107 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. ^ سيجوين أورلاندو، أندين؛ كورنيليوسن، ثورفين S .؛ سيكورا، مارتن؛ مالاسبيناس، آنا سابفو؛ مانيكا، أندريا؛ مولتك، إيدا؛ ألبريشتسن، أندرس. كو، ايمي. مارغاريان، أشوت؛ مويسيف، فياتشيسلاف؛ جوبل، تيد؛ ويستواي، مايكل. لامبرت، ديفيد. خارتانوفيتش، فاليري؛ وول، جيفري د. نيجست، فيليب ر. فولي، روبرت أ. لار، مارتا ميرازون؛ نيلسن، راسموس. أورلاندو، لودوفيتش؛ ويلرسليف، إسكي (28 نوفمبر 2014). "البنية الجينومية لدى الأوروبيين يعود تاريخها إلى 36200 سنة على الأقل" . علوم . 346 (6213): 1113–1118 . بيب كود : 2014Sci...346.1113S . doi : 10.1126/science.aaa0114 . PMID 25378462 . 
  2. ^ فاليني، ليوناردو. زامبيري، كارلو؛ شوعي، محمد جواد؛ بورتوليني، أوجينيو؛ مارسياني، جوليا؛ أنيلي، سيرينا؛ بيفاني، تيلمو؛ بينازي، ستيفانو؛ باروس، ألبرتو؛ ميزافيلا، ماسيمو؛ بيتراجليا، مايكل د.؛ باجاني ، لوكا (25 مارس 2024). "كانت الهضبة الفارسية بمثابة مركز للإنسان العاقل بعد الانتشار الرئيسي خارج أفريقيا" . اتصالات الطبيعة . 15 (1): 1882. بيب كود : 2024NatCo..15.1882V . دوى : 10.1038/s41467-024-46161-7 . بمك 10963722 . بميد 38528002 .  
  3. 1 2 آوكي، كينيتشي؛ تاكاهاتا، ناويوكي؛ أوتا، هيروكي؛ واكانو، جو يويتشيرو؛ فيلدمان، ماركوس دبليو. (30 أغسطس 2023). "ربما تكون الأمراض المعدية قد أوقفت تقدم الشفرات الدقيقة جنوبًا في شرق آسيا خلال العصر الحجري القديم العلوي" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 290 (2005) 20231262. doi : 10.1098/rspb.2023.1262 . PMC 10465978. PMID 37644833 .  
  4. ^ مورينو ميار، ج. فيكتور؛ بوتر، بن أ. فينر، لاسي؛ شتاينروكن، ماتياس؛ راسموسن، سيمون. تيرهورست، جوناثان. كام، جون أ. ألبريشتسن، أندرس. مالاسبيناس، آنا سابفو؛ سيكورا، مارتن؛ رويثر، جوشوا د.؛ الأيرلندية، جويل د. مالهي، ريبان س. أورلاندو، لودوفيتش؛ سونغ، يون س؛ نيلسن، راسموس. ميلتزر، ديفيد ج. ويلرسليف ، إسكي (يناير 2018). “يكشف جينوم البليستوسين الطرفي في ألاسكا عن أول مجموعة مؤسسية للأمريكيين الأصليين” (PDF) . طبيعة . 553 (7687): 203– 207. بيب كود : 2018Natur.553..203M . doi : 10.1038/nature25173 . PMID 29323294 . 
  5. 1 2 يانغ، ميليندا أ. (6 يناير 2022). "تاريخ وراثي للهجرة والتنوع والاختلاط في آسيا" . علم الوراثة وعلم الجينوم للسكان البشريين 0001: 1-32 . doi : 10.47248/hpgg2202010001 .
  6. ^ أديكاري، كاوستوبه؛ فوينتيس-جواجاردو، ماكارينا؛ كوينتو سانشيز، ميرشا؛ مندوزا ريفيلا، خافيير؛ وخوان كاميلو شاكون دوكي؛ أكونيا ألونزو، فيكتور؛ جاراميلو، كلوديا؛ أرياس، وليام. لوزانو، رودريجو باركيرا؛ بيريز، غاستون ماسين؛ غوميز فالديس، خورخي؛ فيلاميل راميريز، هوغو؛ هونيماير، تابيتا؛ رامالو، فيرجينيا؛ سيلفا دي سيركويرا، كايو سي. (19 مايو 2016). "يشير فحص الارتباط على مستوى الجينوم إلى تورط DCHS2 و RUNX2 و GLI3 و PAX1 و EDAR في تباين الوجه البشري" . اتصالات الطبيعة . 7 (1) 11616. Bibcode : 2016NatCo...711616A . doi : 10.1038/ncomms11616 . PMC 4874031 . PMID 27193062 .  
  7. ^ هوانغ، شيوفنغ؛ شيا، زي يانغ؛ بن، شياويون. هو، قوانغلين؛ قوه، جيانشين؛ عدنان، عاطف؛ يين، ليانفي؛ هوانغ، يويي. تشاو، جينغ؛ يانغ، ييدونغ؛ ما، فوي؛ لي، ينجكسيانج؛ هو، رونغ؛ يانغ، تيانله؛ وي، لان هاي؛ وانغ تشوان تشاو (30 يونيو 2022). “رؤى الجينوم في التاريخ الديموغرافي لجنوب الصين” . الحدود في علم البيئة والتطور . 10 853391. دوى : 10.3389/fevo.2022.853391 .
  8. ↑ وانغ، تشوان تشاو؛ ييه، هوي يوان؛ بوبوف، ألكسندر ن.؛ تشانغ، هو تشين؛ ماتسومورا، هيروفومي؛ سيراك، كيندرا؛ وآخرون . (مارس 2021). "رؤى جينومية حول تكوين التجمعات البشرية في شرق آسيا" . مجلة نيتشر . 591 (7850): 413-419 . Bibcode : 2021Natur.591..413W . doi : 10.1038/ s41586-021-03336-2 . PMC 7993749. PMID 33618348 .   
  9. ↑ بينيت، أندرو إي؛ ليو، ييتشن؛ فو، تشياومي (2025). إعادة بناء تاريخ السكان البشريين في شرق آسيا من خلال علم الجينوم القديم . doi : 10.1017/9781009246675 . ISBN 978-1-009-24667-5.
  10. 1 2 3 ماو، شياو وي؛ تشانغ، هوكاي. تشياو، شيو؛ ليو، يتشن. تشانغ، فنغكين. شيه، بينغ. تشانغ، مينغ؛ وانغ، تيان يى؛ لي، ميان؛ تساو، بنغ؛ يانغ، روي. ليو فنغ. داي، تشينغيان؛ فنغ، شياوتيان. بينغ، وانجينغ؛ لي، تشوزاو؛ أولسن، جون دبليو. بينيت، إي أندرو؛ فو ، كياومي (يونيو 2021). “التاريخ السكاني العميق لشمال شرق آسيا من العصر البليستوسيني المتأخر إلى الهولوسين”. خلية . 184 (12): 3256–3266.e13. بيب كود : 2021Cell..184.3256M . دوى : 10.1016/j.cell.2021.04.040 . PMID 34048699 . 
  11. 1 2 3 4 5 بينيت، أندرو إي؛ ليو، ييتشن؛ فو، تشياومي (2025). إعادة بناء تاريخ السكان البشريين في شرق آسيا من خلال علم الجينوم القديم . doi : 10.1017/9781009246675 . ISBN 978-1-009-24667-5.
  12. ^ ماو وآخرون. 2021 ، ص. 3260.
  13. 1 2 3 تشانغ، غانيو؛ تشاو، تشاوهونغ؛ وانغ، تاو؛ وآخرون (2026). "الجينومات القديمة تُقدّم رؤىً ثاقبة حول الانتقال من العصر الحجري القديم إلى العصر الحجري الحديث في شمال شرق آسيا" . علم الأحياء الحالي . 36 (6): 1399-1409 . doi : 10.1016/j.cub.2026.02.004 . PMID 41785855 – عبر Cell.  
  14. ^ وانغ ، تيان يى. يانغ، ميليندا أ. تشو، تشونغهوا؛ ما، مينمين؛ شي، هان؛ سبيديل، ليو؛ مين، روي؛ يوان، هايبينج؛ جيانغ، زيلونج؛ هو، تشانغتشنغ؛ لي، شياوروي؛ تشاو، دونجيوي؛ باي، فان؛ تساو، بنغ؛ ليو فنغ. داي، تشينغيان؛ فنغ، شياوتيان. يانغ، روي. وو، شياو هونغ؛ ليو، شو؛ تشانغ، مينغ؛ بينغ، وانجينغ؛ ليو، يتشن. وان، يانغ؛ يانغ، فان؛ تشو، رانشاو؛ كانغ، ليهونغ؛ دونغ، قوانغوي. ستونكينج، مارك؛ فو ، كياومي (29 مايو 2025). “جينومات ما قبل التاريخ من يوننان تكشف عن النسب المرتبط بالتبتيين والمتحدثين النمساويين” . علوم . 388 (6750) إيدق9792. Bibcode : 2025Sci...388q9792W . doi : 10.1126/science.adq9792 . PMID 40440384. تُشكل مجموعتا تيانيوان وAR33K فرعًا حيويًا بالنسبة لجميع الآسيويين الآخرين، مما يشير إلى أنهما مجموعتان شقيقتان تحملان نفس الأصل الآسيوي الأساسي، والمُشار إليه بأصل تيانيوان (1). أولًا، وجدنا أن سكان الأراضي المنخفضة القدماء في شمال وجنوب شرق آسيا (nEA/sEA) يشتركون في روابط جينية مع كل من تيانيوان/AR33K وشينغيي_EN، أي f4(Mbuti, Xingyi_EN; Tianyuan/AR33K, nEA/sEA)>0 (2.2<Z<5.6) وf4(Mbuti, Tianyuan/AR33K; Xingyi_EN, sEA/nEA)≥0 (0.5<Z<4.6، البيانات S2c). تُظهر المقارنة المباشرة بين سكان شرق آسيا القدماء من شمال وجنوب البلاد ومجموعة Xingyi_EN ومجموعة Tianyuan/AR33K أن معظم سكان شرق آسيا القدماء يرتبطون بشكل مماثل بكلتا المجموعتين، أي f4(Mbuti, nEA/sEA; Xingyi_EN, Tianyuan/AR33K)~0 (-2.9<Z<0.5، البيانات S2c)، باستثناء AR14K (-3.5<Z<-1.7)، وQihe3 (-3.8<Z<-3.5)، وTanshishan (-4.5<Z<-3.7)، مما قد يشير إلى وجود صلة طفيفة بين بعض سكان شرق آسيا القدماء ومجموعة Xingyi_EN. وبشكل عام، تُشير هذه الأنماط إلى أن مجموعة Xingyi_EN لا ترتبط بالأفراد الذين يحملون أصول Tianyuan، وأن أصول Xingyi_EN تختلف عن أصول سكان شرق آسيا القدماء بنفس عمق اختلاف أصول Tianyuan. قد تشير الأنماط أيضًا إلى أن سلف سكان شرق آسيا القدماء هو مزيج من أصول مختلفة مرتبطة بكلتا المجموعتين السكانيتين المتباعدتين بشدة. 
  15. ^ وانغ ، تيان يى. يانغ، ميليندا أ. تشو، تشونغهوا؛ ما، مينمين؛ شي، هان؛ سبيديل، ليو؛ مين، روي؛ يوان، هايبينج؛ جيانغ، زيلونج؛ هو، تشانغتشنغ؛ لي، شياوروي؛ تشاو، دونجيوي؛ باي، فان؛ تساو، بنغ؛ ليو فنغ. داي، تشينغيان؛ فنغ، شياوتيان. يانغ، روي. وو، شياو هونغ؛ ليو، شو؛ تشانغ، مينغ؛ بينغ، وانجينغ؛ ليو، يتشن. وان، يانغ؛ يانغ، فان؛ تشو، رانشاو؛ كانغ، ليهونغ؛ دونغ، قوانغوي. ستونكينج، مارك؛ فو ، كياومي (29 مايو 2025). “جينومات ما قبل التاريخ من يوننان تكشف عن النسب المرتبط بالتبتيين والمتحدثين النمساويين” . علوم . 388 (6750) إيدق9792. Bibcode : 2025Sci...388q9792W . doi : 10.1126/science.adq9792 . PMID 40440384. يُظهر الأصل المرتبط بـ Xingyi_EN تباينًا عميقًا عن سكان شرق آسيا القدماء ، تمامًا كما هو الحال بالنسبة للسكان الذين يحملون أصل Tianyuan. قد تشير الأنماط أيضًا إلى أن سلف سكان شرق آسيا القدماء هو مزيج من أصول مختلفة مرتبطة بهاتين المجموعتين السكانيتين المتباينتين بشدة. ... في تحليل Treemix مع 1000 تكرار bootstrap، تم دعم Tianyuan كمجموعة خارجية لـ Xingyi_EN وLa368 وجميع سكان شرق آسيا بقوة (97.8%، الشكل 2أ، النص التكميلي S6). في تحليل المجموعة الخارجية f3، يُظهر Xingyi_EN انتماءً أقوى قليلاً إلى سكان شرق آسيا مقارنةً بـ Tianyuan و Hòabìnhian La368 (الشكل 2c). عمومًا، نجد أن أصول Tianyuan و Hòabìnhian والأصول المرتبطة بـ Xingyi_EN متساوية البعد عن بعضها البعض، على الرغم من أن تحليلات أخرى (مثل Treemix و outgroup-f3) تُظهر بعض الروابط بين Xingyi_EN و La368 وسكان شرق آسيا المعاصرين. 
  16. ↑ يانغ، جياكي؛ إياسي، ليوناردو إن إم؛ فو، تشياومي؛ وآخرون (2025). "سلالة شرق آسيوية مبكرة ذات أصول دينيسوفانية منخفضة بشكل غير متوقع" . علم الأحياء الحالي . 35 (20): 4898-4908.e4. doi : 10.1016/j.cub.2025.08.051 . hdl : 21.11116/0000-0012-03F2-7 . PMID 41118724 .  
  17. 1 2 ما، هاو؛ هو، جيزونغ؛ وانغ، روي. تشياو، يو؛ يانغ، بانمينغ. تشياو، شياويانغ؛ بو، يووي. تشو، ياوي؛ شو، يو؛ تشن، هاودونغ؛ وانغ، تشوان تشاو؛ يانغ ، تشاوهوي (أبريل 2025). “البنية التحتية الجينومية لدى مزارعي حوض النهر الأصفر خلال فترة يانغشاو-لونغشان الانتقالية”. مجلة العلوم الأثرية . 176 106178. بيب كود : 2025JArSc.17606178M . دوى : 10.1016/j.jas.2025.106178 .
  18. 12Ji, Zhi; Chen, Kui; Zheng, Jiajing; et al. (2025). "Genomic formation of lower Yellow River populations in the Han dynasty". BMC Biology. 23 (260) 260. doi:10.1186/s12915-025-02377-7. PMC 12366323. PMID 40830959.
  19. 12Gao, Shizhu; Cui, Yinqiu (2023). "Ancient genomes reveal the origin and evolutionary history of Chinese populations". Frontiers in Earth Science. 10 1059196. Bibcode:2023FrEaS..1059196G. doi:10.3389/feart.2022.1059196.
  20. ↑Wu, Xiyan; Ding, Baoxu; Nie, Linyi; et al. (2024). "Genomic insights into the complex demographic history and inbreeding phenomena during Zhou Dynasty on the Central Plains of China". Frontiers in Microbiology. 15 1471740. doi:10.3389/fmicb.2024.1471740. PMC 11427373. PMID 39345259.
  21. ↑Wang, Zhiyong; Wang, Mengge; Hu, Liping; et al. (May 2024). "Evolutionary profiles and complex admixture landscape in East Asia: New insights from modern and ancient Y chromosome variation perspectives". Heliyon. 10 (9) e30067. Bibcode:2024Heliy..1030067W. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e30067. PMC 11096704. PMID 38756579.
  22. 1234Xiong, Jianxue; Xu, Yu; Chen, Guoke; Yang, Liping; Zhou, Yawei; Pan, Yiling; Wang, Zhiyou; Bai, Jiujiang; Zhang, Baoshuai; Dong, Guanghui; Pei, Jingrong; Yang, Xiaomin; Chen, Liang; Kang, Ningwu; Wu, Yangyang; Wang, Bangyan; Zhu, Kongyang; Du, Panxin; Li, Xiaolong; Wen, Hetong; Ma, Xiaolin; Bai, Tianyou; Gu, Wanfa; Ye, Yu; Wu, Qian; Chang, Xin; Tan, Jingze; Gao, Lei; Ge, Dong; Li, Bicheng; Yang, Yishi; Feng, Weiwei; Yang, Yini; Sheng, Pengfei; Meng, Hailiang; Wang, Rui; Zheng, Jiajing; Jia, Xin; Jin, Li; Wang, Chuan-Chao; Wen, Shaoqing (October 2025). "The genomic history of East Asian Middle Neolithic millet- and rice-agricultural populations". Cell Genomics. 5 (10) 100976. doi:10.1016/j.xgen.2025.100976. PMC 12791001. PMID 40834862.
  23. ↑ دو، بانكسين؛ تشو، كونغيانغ؛ وانغ، مينغهوي؛ وآخرون (2024). "الديناميات الجينومية لوادي النهر الأصفر السفلي منذ العصر الحجري الحديث المبكر". علم الأحياء الحالي . 34 (17): 3996-4006.e11. Bibcode : 2024CBio...34.3996D . doi : 10.1016/j.cub.2024.07.063 . PMID 39146937 .  
  24. ↑ إيشيا، كوجي؛ ميزونو، فوزوكي؛ جوجوبوري، جون؛ وآخرون (2024). "التسلسل الجينومي عالي التغطية لأفراد يايوي وجومون يُلقي الضوء على تاريخ السكان البشريين في عصور ما قبل التاريخ في شرق أوراسيا". bioRxiv 10.1101/2024.08.09.606917 .  
  25. ↑ ليو تي، تشاو زد، غو إم، بينيت إي إيه، كاو بي، تشوانغ إل، داي كيو، تشانغ دبليو، ليو إف، شي إتش، سونغ إم، وانغ تي، باي إف، ران جيه، بينغ دبليو، تشانغ جي، فينغ إكس، فو كيو (2025). " التاريخ الجيني حول هضبة منغوليا الجنوبية الشرقية يتتبع انتشار الثقافة النيوليثية في شمال شرق آسيا" . الابتكار . 7 (1) 101186. doi : 10.1016/j.xinn.2025.101186 . PMC 12925868. PMID 41737312 .  
  26. ↑ تشانغ، داكسوان؛ صن، بينغ؛ لي، فاجون؛ وآخرون (2026). "تكشف الجينومات النيوليثية عن تفاعلات بعيدة المدى في المنطقة الحدودية الزراعية الرعوية لمنطقة جبل يان" . نشرة العلوم . 71 (1): 148-158 . doi : 10.1016/j.scib.2025.11.013 . PMID 41350168. نظرًا لعدم توفر جينومات قديمة من المنطقة، حاولنا نمذجة التركيب الجيني لـ STM_EN باستخدام مجموعات سكانية أقدم في المناطق المجاورة. الأهم من ذلك، قارنّا مدى ملاءمة النموذج لمجموعتي المصدر المحتملتين: (1) مجموعات ANA المبكرة في شمال شرق الصين (باستخدام AR14K وAR13-10K كمؤشرات)، و(2) ملف تعريف مرتبط بمجموعة ما قبل ANA، باستخدام AR19K [45] من شمال شرق الصين (19587-19175 سنة قبل الحاضر) وShandong_EN [20] من شرق الصين (9545-8040 سنة قبل الحاضر). تقع هاتان المجموعتان في موقعين متميزين على فضاء المكونات الرئيسية لدينا.  
  27. ↑Wang, Rui; Zhu, Lihuan; Ma, Hao; Song, Meiling; Ma, Guanju; Wang, Baitong; Fu, Lihong; Hao, Jiaojiao; Fu, Guangping; Wang, Junyan; Wang, Qian; Zhu, Kongyang; Yang, Xiaomin; Xu, Yu; Tao, Le (1 June 2025). "Genetic Formation of Neolithic Hongshan People and Demic Expansion of Hongshan Culture Inferred From Ancient Human Genomes". Molecular Biology and Evolution. 42 (6) msaf139. doi:10.1093/molbev/msaf139. PMC 12204185. PMID 40465848. Our findings situate Hongshan at the crossroads of multiple Neolithic interaction spheres. The genetic profile of the Hongshan people mirrors patterns observed in contemporaneous cultures, such as Miaozigou and Shimao, where ANA and Yellow River ancestries mixed. However, Hongshan's distinct Shandong-related component suggests a unique role as a cultural and genetic bridge between the Central Plain, Shandong, and Northeast Asia.
  28. ↑Liu, Juncen; Zeng, Wen; Sun, Bo; et al. (2021). "Maternal genetic structure in ancient Shandong between 9500 and 1800 years ago". Science Bulletin. 66 (11): 1129–1135. doi:10.1016/j.scib.2021.01.029. PMID 36654346– via ScienceDirect.
  29. ↑Li, Yu-Chun; Gao, Zong-Liang; Liu, Kai-Jun; Tian, Jiao-Yang; Yang, Bin-Yu; Rahman, Zia Ur; Yang, Li-Qin; Zhang, Su-Hua; Li, Cheng-Tao; Achilli, Alessandro; Semino, Ornella; Torroni, Antonio; Kong, Qing-Peng (May 2023). "Mitogenome evidence shows two radiation events and dispersals of matrilineal ancestry from northern coastal China to the Americas and Japan". Cell Reports. 42 (5) 112413. doi:10.1016/j.celrep.2023.112413. PMID 37164007.
  30. 1 2 3 4 وانغ، تيان يي؛ يانغ، ميليندا أ. تشو، تشونغهوا؛ ما، مينمين؛ شي، هان؛ سبيديل، ليو؛ مين، روي؛ يوان، هايبينج؛ جيانغ، زيلونج؛ هو، تشانغتشنغ؛ لي، شياوروي؛ تشاو، دونجيوي؛ باي، فان؛ تساو، بنغ؛ ليو فنغ. داي، تشينغيان؛ فنغ، شياوتيان. يانغ، روي. وو، شياو هونغ؛ ليو، شو؛ تشانغ، مينغ؛ بينغ، وانجينغ؛ ليو، يتشن. وان، يانغ؛ يانغ، فان؛ تشو، رانشاو؛ كانغ، ليهونغ؛ دونغ، قوانغوي. ستونكينج، مارك؛ فو ، كياومي (29 مايو 2025). “جينومات ما قبل التاريخ من يوننان تكشف عن النسب المرتبط بالتبتيين والمتحدثين النمساويين” . علوم . 388 (6750) eadq9792. Bibcode : 2025Sci...388q9792W . doi : 10.1126/science.adq9792 . PMID 40440384 . 
  31. ↑ ليو، جونسين؛ زينغ، وين؛ صن، بو؛ وآخرون (2021). "البنية الجينية للأمهات في شاندونغ القديمة بين 9500 و1800 سنة مضت" . نشرة العلوم . 66 (11): 1129-1135S. doi : 10.1016/j.scib.2021.01.029 . PMID 36654346. تشير هذه النتائج إلى أن سلالة B5b2 الموجودة لدى فرد بيانبيان (9500 سنة مضت) هي على الأرجح سلالة أصلية لسكان شرق آسيا وشمال آسيا. ويتوافق هذا مع ديناميكيات السكان في شاندونغ المقترحة في دراسات سابقة، مع انتشار خارجي غرب وجنوب شرق آسيا وتفاعلات مع ثقافات أخرى (مثل ثقافة يانغشاو).  
  32. ↑ ما، هاو؛ هو، جيتشونغ؛ وانغ، روي؛ وآخرون (2025). "البنية الجينومية الفرعية لدى مزارعي حوض النهر الأصفر خلال فترة يانغشاو-لونغشان الانتقالية" . مجلة العلوم الأثرية . 176 106178. Bibcode : 2025JArSc.17606178M . doi : 10.1016/j.jas.2025.106178 – عبر ScienceDirect. 
  33. ↑ جي، تشي؛ تشين، كوي؛ تشنغ، جياجينغ؛ وآخرون (2025). "التكوين الجينومي لسكان أسفل نهر اليانغتسي في عهد أسرة هان" . مجلة BMC Biology . 23 (260) 260. doi : 10.1186/s12915-025-02377-7 . PMC 12366323. PMID 40830959 .   
  34. ↑ تشيو، ليمين؛ تشين، هاودونغ؛ تشين، هوي؛ وآخرون (2026). "إعادة بناء التركيب الجيني للصينيين الهان من الجينومات القديمة" . مجلة BMC Biology . 24 (68) 68. doi : 10.1186/s12915-026-02541-7 . PMC 12977919. PMID 41652444 .   
  35. ↑ تشانغ، داكسوان؛ صن، بينغ؛ لي، فاجون؛ وآخرون (2026). "الجينومات النيوليثية تكشف عن تفاعلات بعيدة المدى في المنطقة الحدودية الزراعية الرعوية لمنطقة جبل يان" . نشرة العلوم . 71 (1): 148-158 . doi : 10.1016/j.scib.2025.11.013 . PMID 41350168 .  
  36. ↑ ما، هاو؛ تشو، ياوي؛ وانغ، روي؛ وآخرون (2025). "الجينومات القديمة تُلقي الضوء على الاستقرار الجيني طويل الأمد في السهل الأوسط للصين" . نشرة العلوم . 70 (3): 333-337 . Bibcode : 2025SciBu..70..333M . doi : 10.1016/j.scib.2024.07.024 . PMID 39164145 .  
  37. ↑ شين، كو؛ وو، تشيغانغ؛ زان، جينغوو؛ يانغ، شياومين (2024). "الجينومات القديمة تُلقي الضوء على التاريخ الديموغرافي لشاندونغ على مدى الألفي عام الماضية". مجلة علم الوراثة وعلم الجينوم . 52 (4): 494-501 . doi : 10.1016/j.jgg.2024.07.008 . PMID 39009303 . 
  38. ↑ وانغ، بايتونغ؛ هاو، داوهوا؛ شو، يو؛ وآخرون (2024). "توسع السكان من السهل الأوسط إلى الساحل الشمالي للصين المستنتج من الجينومات البشرية القديمة" . iScience . 27 ( 12) 111405. Bibcode : 2024iSci...27k1405W . doi : 10.1016/j.isci.2024.111405 . PMC 11652891. PMID 39697594 .   
  39. ↑ تشو، جينغبين؛ تشانغ، شيانبنغ؛ لي، شين؛ سوي، جي (2022). "البنية الجينية والتاريخ الديموغرافي لشعب الهان الشمالي في مقاطعة لياونينغ المستنتج من بيانات المصفوفة الجينومية" . مجلة فرونتيرز في علم البيئة والتطور . 10 1014024. Bibcode : 2022FrEEv..1014024Z . doi : 10.3389/fevo.2022.1014024 .
  40. ^ نينغ ، تشاو. لي، تيانجياو؛ وانغ، كه؛ تشانغ، فان. لي، تاو؛ وو، شيان. جاو، شيتشو؛ تشانغ، كوانتشاو؛ تشانغ، هاي؛ هدسون، مارك J .؛ دونغ، قوانغوي. وو، سيهاو؛ فانغ، يانمونج؛ ليو تشن. فنغ، تشونيان؛ لي، وي؛ هان، تاو؛ لي، رو؛ وي، جيان. تشو، يونغ قانغ؛ تشو، ياوي؛ وانغ، تشوان تشاو؛ مروحة، شنغيينغ؛ شيونغ، زينجلونج؛ صن، تشويونغ؛ أيها مولين. صن، لي؛ وو، شياو هونغ؛ ليانغ، فاوي؛ تساو، يانبنغ؛ وي، شينغتاو؛ تشو، هونغ؛ تشو، هوي؛ كراوس، يوهانس؛ روبيتس، مارتين؛ جيونج، تشونغوون؛ كوي ، ينكيو (يونيو 2020). تشير الجينومات القديمة من شمال الصين إلى وجود روابط بين تغيرات سبل العيش والهجرة البشرية . نُشرت في مجلة Nature Communications ، المجلد 11 ، العدد 1، الصفحة 2700. Bibcode : 2020NatCo..11.2700N . doi : 10.1038/s41467-020-16557-2 . PMC 7264253. PMID 32483115 .  
  41. ↑ شو، جيايانغ؛ وانغ، وينجون؛ شاو، جينغ؛ وآخرون . (2022). "الجينومات الميتوكوندرية القديمة تكشف أصول وبنية التركيب الجيني لسكان شيماو في العصر الحجري الحديث في شمال الصين" . مجلة فرونتيرز إن جينيتكس . 13 (909267) 909267. doi : 10.3389/fgene.2022.909267 . PMC 9185412. PMID 35692842 .   
  42. ^ هو، قوانغ لين؛ ياو، هونغ بينغ؛ دوان، شوهان؛ لو، لينتاو؛ صن، تشيوكسيا؛ تانغ، رينكوان؛ تشن، جينغ؛ وانغ، زيونغ؛ صن، يونتاو؛ لي، شيانغ بينغ؛ هو، ليبينغ؛ يون، ليبينج؛ يانغ، جونباو؛ يان، جيانغوي؛ ني، شينغجي؛ تشو، يانفينج؛ وانغ، تشوان تشاو؛ ليو، بنج. هو، لان؛ ليو، تشاو؛ وانغ ، منجي (أبريل 2025). “العمل التجريبي لمشروع التنوع الجيني للشعب الصيني لـ 10 آلاف شخص على طول طريق الحرير يشير إلى وجود مناظر طبيعية معقدة بين الشرق والغرب وتكيفات بيولوجية”. العلوم الصين علوم الحياة . 68 (4): 914-933 . دوى : 10.1007 / s11427-024-2748-4 . بميد 39862346 . 
  43. ↑ سونغ، وينكيان؛ تشو، شيهانغ؛ يو، ويجيان؛ وآخرون (2023). "التحليل الجيني لـ 42 موقعًا من مواقع Y-STR في سكان الهان والمانشو من المقاطعات الشمالية الشرقية الثلاث في الصين" . BMC Genomics . 24 (578) 578. doi : 10.1186/s12864-023-09636-3 . PMC 10537175. PMID 37770896 .   
  44. ↑ تشو، ياوي؛ لين، يوكاي؛ ما، هاو؛ وآخرون (2026). "الجينومات القديمة من عهد أسرة تشينغ تكشف عن استمرارية جينية متصلة في السهول الوسطى للصين" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 43 (1) msaf335. doi : 10.1093/molbev/msaf335 . PMC 12824463. PMID 41479132 – عبر أكسفورد أكاديميك.   
  45. ↑ لي، شيانغ بينغ؛ وانغ، مينغ غي؛ سو، هاوران؛ وآخرون . (2024). "التاريخ التطوري والتكيف البيولوجي لشعب الهان الصيني في هضبة منغوليا" . HLife . 2 (6): 296-313 . doi : 10.1016/j.hlife.2024.04.005 . 
  46. ↑ هي، غوانغ لين؛ وانغ، مينغ غي؛ لي، يينغ شيانغ؛ وآخرون (2022). "الكشف عن ملامح الاختلاط الجيني الدقيق من الشمال إلى الجنوب لدى الصينيين الهان في شنشي من خلال إعادة بناء التاريخ الديموغرافي على مستوى الجينوم". مجلة علم التصنيف والتطور . 60 (4): 955-972 . Bibcode : 2022JSyEv..60..955H . doi : 10.1111/jse.12715 . 
  47. ↑ تشو، ياوي؛ لين، يوكاي؛ ما، هاو؛ وآخرون (2026). "الجينومات القديمة من عهد أسرة تشينغ تكشف عن استمرارية جينية متصلة في السهول الوسطى للصين" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 43 (1) msaf335. doi : 10.1093/molbev/msaf335 . PMC 12824463. PMID 41479132 – عبر أكسفورد أكاديميك.   
  48. 1 2 وانغ، منج؛ هو، قوانغلين؛ زو، شينغ؛ تشن، بينجيو. وانغ تشنغ. تانغ، رينكوان؛ يانغ، شياومين؛ تشن، جينغ؛ يانغ، ميكينغ؛ لي، ينجكسيانج؛ ليو، جينغ؛ وانغ، فاي. تشاو، جينغ؛ قوه، جيانشين؛ هو، رونغ؛ وي، لان هاي؛ تشين، جانج؛ نعم، هوي يوان؛ وانغ، تشوان تشاو (2021). “رؤى جديدة من التمييز المشترك بين الأليلات والأنماط الفردية المشتركة الحديثة/القديمة على مستوى الجينوم: إعادة بناء التاريخ الديموغرافي المتمايز لشعب تاي كاداي وسينيتيك في جنوب الصين”. bioRxiv 10.1101/2021.06.19.449013 . 
  49. ^ سو، حوران؛ وانغ، منج. لي، شيانغ بينغ؛ دوان، شوهان؛ صن، تشيوكسيا؛ صن، يونتاو؛ وانغ، زيونغ؛ يانغ، تشينغشين؛ هوانغ، يوغو؛ تشونغ، جي؛ تشن، جينغ؛ جيانغ، شيوتشنغ؛ ما، جينيو؛ يانغ، تينغ. ليو، يونهوي؛ لو، لينتاو؛ ليو، يان؛ يانغ، جونباو؛ تشين، جانج؛ ليو، تشاو؛ كاي، يان؛ هو ، قوانغلين (18 يونيو 2024). "الاختلاط الوراثي السكاني والتاريخ التطوري في شبه جزيرة شاندونغ مستنتج من الموارد الجينومية الحديثة والقديمة التكاملية" . بي إم سي الجينوم . 25 (1): 611. دوى : 10.1186 / s12864-024-10514-9 . بمك 11184692 . PMID 38890579 .  
  50. ↑ ليو، تشي-تشون؛ ويتونسكي، ديفيد؛ جوسلينج، آنا؛ وآخرون (2022). "الجينومات القديمة من جبال الهيمالايا تُلقي الضوء على التاريخ الجيني للتبتيين وجيرانهم الناطقين باللغات التبتية البورمية" . مجلة نيتشر كوميونيكيشنز . 13 (1203) 1203. Bibcode : 2022NatCo..13.1203L . doi : 10.1038/s41467-022-28827-2 . PMC 8904508. PMID 35260549 .   
  51. ↑ أركييرو، إيلينا؛ المري، محمد أ.؛ ميزافيلا، ماسيمو؛ وآخرون (2024). "تسلسلات الجينوم الكامل في جبال الهيمالايا توفر نظرة ثاقبة على تكوين السكان وتكيفهم". bioRxiv 10.1101/2024.11.26.625458 .  
  52. ^ ليو، شياوكسي؛ كوياما، ساتوشي؛ توميزوكا، كوهي؛ تاكاتا، ساداكي؛ إيشيكاوا، يوكي؛ إيتو، شوجي؛ كوسوجي، شونيتشي؛ سوزوكي، كونيهيكو؛ هيكينو، كيكو؛ كويدو، ماسارو؛ كويكي، يوشيناو؛ هوريكوشي، موموكو؛ جاكوهاري، تاكاشي؛ إيكيجاوا، شيرو؛ ماتسودا، كوتشي؛ موموزاوا، يوكيهيدي؛ إيتو، كاورو؛ كاماتاني، يويتشيرو؛ تيراو، تشيكاشي (19 أبريل 2024). “فك رموز الأصول الثلاثية، والتقدم القديم، والانتقاء الطبيعي لدى السكان اليابانيين من خلال تسلسل الجينوم الكامل” . تقدم العلوم . 10 (16) eadi8419. بيب كود : 2024SciA...10I8419L . doi : 10.1126/ sciadv.adi8419 . PMC 11023554. PMID 38630824 .  
  53. 1 2 3 وانغ، تيانيي؛ وانغ، وي. شيه، قوانغماو؛ لي تشن. فان، شيويتشن؛ يانغ، تشينغ بينغ. وو، شيشاو؛ تساو، بنغ؛ ليو، يتشن. يانغ، روي. ليو فنغ. داي، تشينغيان؛ فنغ، شياوتيان. وو، شياو هونغ؛ تشين، لينغ؛ لي، فاجون؛ بينغ، وانجينغ؛ تشانغ، ليتشاو؛ تشانغ، مينغ؛ ليو، يالين؛ تشن، شياوشان. تشانغ، دونغجو؛ تشو، زينيو؛ وو، يون؛ الشافعي، حسن؛ جاو، شينغ؛ كورنوي، دارين. ماو، شياو وى؛ بينيت، إي أندرو؛ جي، شيوبينغ؛ يانغ، ميليندا أ. فو ، كياومي (يوليو 2021). "تاريخ السكان البشري عند مفترق طرق شرق وجنوب شرق آسيا منذ 11000 عام مضت" . خلية . 184 (14): 3829–3841.e21. Bibcode : 2021Cell..184.3829W . doi : 10.1016/j.cell.2021.05.018 . PMID 34171307 . 
  54. ↑吴秀杰; 范雪春; 李史明; 高星; 张亚盟; 方园؛ 邹阿强; 陈军 (2014). "福建漳平奇和洞发现的新石器时代早期人类头骨" [ الجمجمة البشرية المبكرة من العصر الحجري الحديث من كهف تشيهي، تشانغبينغ، فوجيان ] .人类学学报[ Acta Anthropologica Sinica ] (باللغة الصينية). 33 (4): 448 – 459.
  55. ↑ وو، شيوجي؛ شوي، وويانغ (1 مارس 2018). "إعادة بناء ثلاثية الأبعاد لجمجمة بشرية قديمة من تشيهي". النشرة العلمية الصينية . 63 (8): 745-754 . doi : 10.1360/N972017-01295 .
  56. ↑ أوسادا، ناوكي؛ كاواي، يوسوكي (2021). "استكشاف نماذج الهجرة البشرية إلى الأرخبيل الياباني باستخدام بيانات جينومية شاملة" . العلوم الأنثروبولوجية . 129 (1): 45-58 . doi : 10.1537/ase.201215 . معظم سكان جنوب شرق وشرق وشمال شرق آسيا، بما في ذلك سكان جومون، متقاربون في البعد عن فرد تيانيوان، مما يدعم فرضية أن سكان تيانيوان ينحدرون من السلالة الأساسية لجميع سكان شرق وشمال شرق آسيا.
  57. ^ كوك، نيال ب. ماتيانجيلي، فاليريا؛ كاسيدي، لارا م.؛ أوكازاكي، كينجي؛ ستوكس، كارولين أ. أونبي، شين؛ هاتاكياما، ساتوشي؛ ماتشيدا، كينيتشي؛ كاساي، كينجي؛ توميوكا، ناوتو؛ ماتسوموتو، أكيهيكو؛ إيتو، ماسافومي؛ كوجيما، يوشيتاكا؛ برادلي، دانيال ج. جاكوهاري، تاكاشي؛ ناكاغوم، شيجيكي (17 سبتمبر 2021). “علم الجينوم القديم يكشف عن الأصول الثلاثية للسكان اليابانيين” . تقدم العلوم . 7 (38) eabh2419. بيب كود : 2021SciA....7.2419C . دوى : 10.1126/sciadv.abh2419 . بمك 8448447 . PMID 34533991 .  
  58. ↑ يانغ، ميليندا أ. (6 يناير 2022). "تاريخ وراثي للهجرة والتنوع والاختلاط في آسيا" . علم الوراثة وعلم الجينوم للسكان البشريين 0001: 1-32 . doi : 10.47248/hpgg2202010001 .
  59. ↑ كورنو، دارين؛ جي، شوبينغ؛ تاكون، بول إس سي؛ ياوتشنغ، غي (2015). "مؤشرات محتملة لتهجين أشباه البشر من العصر الهولوسيني المبكر في جنوب غرب الصين" . التقارير العلمية . 5 12408. Bibcode : 2015NatSR...512408C . doi : 10.1038/srep12408 . PMC 5378881. PMID 26202835 .  
  60. ^ وانغ ، تشوان تشاو. نعم، هوي يوان؛ بوبوف، الكسندر ن.؛ تشانغ، هو تشين. ماتسومورا، هيروفومي؛ سيراك، كندرا؛ تشيرونيت، أوليفيا؛ كوفاليف، أليكسي؛ روهلاند، نادين؛ كيم الكسندر م. ماليك، سوابان؛ برناردوس، ريبيكا؛ تومين، داشتسيفيج؛ تشاو، جينغ؛ ليو، يي تشانغ؛ ليو، جيون يو؛ ماه، ماثيو؛ وانغ، كه؛ تشانغ، تشاو. أدامسكي، نيكول؛ بروماندخوشباخت، نسرين؛ كالان، كيمبرلي؛ كانديليو، فرانشيسكا؛ كارلسون، كيلي سارة دوفيت؛ كوليتون، بريندان J .؛ اكليس، لوري. فريليتش، سوزان. كيتنغ، دينيس. لوسون، آن ماري. ماندل، كيرستن. ميشيل ميغان. أوبنهايمر، جوناس. أوزدوغان، قادر تويكان؛ ستيواردسون، كريستين؛ ون، شاوتشينج؛ يان، شي؛ زلزلة، فاطمة؛ تشوانغ، ريتشارد. هوانغ، تشينغ جونغ. لوه هناء؛ شيونغ، تشونغ تشينغ. نيكيتين، يوري G.؛ تاباريف، أندريه V.؛ تيشكين، أليكسي أ؛ لين، سونغ؛ صن، تشو يونغ؛ وو، شياو مينغ؛ يانغ، تاي لين؛ هو جين تاو، شي؛ تشن، ليانغ. دو، هوا؛ بايارسايخان، جامسرانجاف؛ مجيدرج، إنخبايار؛ إردينباتار، ديماجاف؛ إديرخانغاي، تومور-أوشير؛ ميجمار، إردين؛ كانزاوا-كيرياما، هيدياكي؛ نيشينو، ماساتو؛ شينودا، كين إيتشي؛ شوبينا، أولغا أ؛ قوه، جيانشين؛ كاي، وانجوي؛ دينغ، تشيونغينغ؛ كانغ، لونغلي؛ لي، داوي؛ لي، دونغنا؛ لين، رونغ؛ شريستا، روكيش؛ وانغ، لينغ شيانغ؛ وي، لانهاي؛ شي، غوانغماو؛ ياو، هونغبينغ؛ تشانغ، مانفي؛ هي، غوانغلين؛ يانغ، شياومين؛ هو، رونغ؛ روبيتس، مارتين؛ شيفلز، ستيفان؛ كينيت، دوغلاس جيه؛ جين، لي؛ لي، هوي؛ كراوس، يوهانس؛ بينهاسي، رون؛ رايش، ديفيد (18 مارس 2021). "رؤى جينومية حول تكوين التجمعات البشرية في شرق آسيا" . مجلة نيتشر . 591 (7850): 413-419 . Bibcode : 2021Natur.591..413W . doi : 10.1038/s41586-021-03336-2 . PMC 7993749 . PMID 33618348 .  
  61. 1 2 لارينا، ماكسيميليان؛ سانشيز كوينتو، فيديريكو؛ سجودين، بير؛ ماكينا، جيمس. إيبيو، كارلو؛ رييس، ريبيكا. كاسيل، أوفيليا؛ هوانغ، جين يوان؛ هاجادا، كيم بولوبول؛ جويلاي، دينيس؛ رييس ، جينلين (30 مارس 2021). "الهجرات المتعددة إلى الفلبين خلال الخمسين ألف سنة الماضية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 118 (13) هـ2026132118. بيب كود : 2021PNAS..11826132L . دوى : 10.1073/pnas.2026132118 . بمك 8020671 . بميد 33753512 .  
  62. ↑ ليو، دانغ؛ كو، ألبرت مين-شان؛ ستونكينغ، مارك (2 مايو 2023). "التنوع الجينومي للمجموعات الأسترونيزية التايوانية: دلالات على نماذج " داخل وخارج تايوان"" . PNAS Nexus . 2 (5) pgad122. doi : 10.1093/pnasnexus/pgad122 . PMC 10187666. PMID 37200801 .  
  63. ↑ كو، ألبرت مين-شان؛ تو، هونغ-بين؛ كو، يينغ-تشين (7 أغسطس 2025). "رؤى جينية حول أصل واختلاط وهجرة الشعوب الأسترونيزية المبكرة". مجلة علم الوراثة البشرية . 71 (2): 63-72 . doi : 10.1038/s10038-025-01380-8 . PMID 40775104 . 
  64. ↑ تشين، هاو؛ لين، رونغ؛ لو، يان؛ وآخرون (2022). "تتبع أصول باي-يو لدى شعب لي الأصلي في جزيرة هاينان" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 39 (10) msac210. doi : 10.1093/molbev/msac210 . PMC 9585476. PMID 36173765 .   
  65. 1 2 وانغ، جياوين؛ وو، يونيو؛ صن، تشيوكسيا؛ وو، تشيان. لي، يوجينغ؛ دوان، شوهان؛ يانغ لين. وو، ونشين؛ وانغ تشنغ. ليو، يان؛ تانغ، رينكوان؛ يانغ، جونباو؛ وانغ، تشوانتشاو؛ ليو، تشاو؛ شو، جيانوي؛ وانغ، منج. هو ، قوانغلين (12 يونيو 2023). “الاختلاط الوراثي واسع النطاق بين الأشخاص الناطقين بلغة تاي كاداي وجيرانهم في المنطقة الشمالية الشرقية من هضبة يونغي مستنتج من الاختلافات على مستوى الجينوم” . بي إم سي الجينوم . 24 (1): 317. دوى : 10.1186 / s12864-023-09412-3 . بمك 10259048 . بميد 37308851 .  
  66. ↑ زونغ، ل.؛ تانغ، ج. (ديسمبر 2014). "إعادة تقييم العلاقة بين متغير الحمض النووي للميتوكوندريا m.16189T > C وداء السكري من النوع الثاني لدى سكان شرق آسيا". الطب الجزيئي الحالي . 14 (10): 1273-1278 . doi : 10.2174/1566524014666141202161326 . PMID 25470290 . 
  67. 1 2 3 4 هو، جوانج لين؛ وانغ، منغ قه. لي، يينغ شيانغ. زو، شينغ؛ نعم، هوي يوان؛ تانغ، رن كوان؛ يانغ، شياو مين؛ وانغ تشنغ. قوه، جيان شين؛ لو تينغ. تشاو، جينغ؛ صن، جين؛ هو، رونغ؛ وي، لان هاي؛ تشين، جانج؛ هو، يي بينغ؛ وانغ تشوان تشاو (يوليو 2022). “ملف تعريف الاختلاط الوراثي الدقيق من الشمال إلى الجنوب في مقاطعة شنشي الصينية التي كشفت عنها إعادة بناء التاريخ الديموغرافي على مستوى الجينوم”. مجلة علم اللاهوت والتطور . 60 (4): 955– 972. بيب كود : 2022JSyEv..60..955H . دوى : 10.1111/jse.12715 .
  68. ↑ تشيانغ، تشارلستون دبليو كيه؛ مانغول، سيرغي؛ روبلز، كريستوفر؛ سانكارارامان، سريرام (2018). "خريطة شاملة للتنوع الجيني في أكبر مجموعة عرقية في العالم - الهان الصينيون" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 35 (11): 2736-2750 . doi : 10.1093/molbev/msy170 . PMC 6693441. PMID 30169787 .  
  69. ↑ تشو، جينغبين؛ تشانغ، شيانبنغ؛ لي، شين؛ وآخرون . (2022). "البنية الجينية والتاريخ الديموغرافي لشعب الهان الشمالي في مقاطعة لياونينغ المستنتج من بيانات المصفوفة الجينومية" . مجلة فرونتيرز في علم البيئة والتطور . 10 1014024. Bibcode : 2022FrEEv..1014024Z . doi : 10.3389/fevo.2022.1014024 . 
  70. ↑ تشو، جينغبين؛ تشانغ، شيانبنغ؛ لي، شين؛ سوي، جي (2022). "البنية الجينية والتاريخ الديموغرافي لشعب الهان الشمالي في مقاطعة لياونينغ المستنتج من بيانات المصفوفة الجينومية" . مجلة فرونتيرز في علم البيئة والتطور . 10 1014024. Bibcode : 2022FrEEv..1014024Z . doi : 10.3389/fevo.2022.1014024 .
  71. ↑ جي، فويون؛ شاربلي، مارك س.؛ ديربينيفا، أولغا؛ ألفيس، ليوناردو شيرر؛ تشيان، بين؛ وانغ، ياولي؛ تشالكيا، ديميترا؛ لفوفا، ماريا؛ شو، جيانتشنغ؛ ياو، وي؛ سيمون، مارييلا؛ بلات، جوليا؛ شو، شيكين؛ أنجيلين، أليسيا؛ دافيلا، أنطونيو؛ هوانغ، تاوشنغ؛ وانغ، بينغ هـ.؛ تشوانغ، لي مينغ؛ مور، لورنا ج.؛ تشيان، غويشنغ؛ والاس، دوغلاس س. (2012). "متغير الحمض النووي للميتوكوندريا المرتبط باعتلال العصب البصري الوراثي لليبر وسكان التبت في المرتفعات العالية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 109 (19): 7391-7396 . Bibcode : 2012PNAS..109.7391J . doi : 10.1073/ pnas.1202484109 . PMC 3358837. PMID 22517755 .  
  72. ^ سواريس، بيدرو أ. تريجوت، جان أ؛ ريتو، تيريزا. كافاداس، برونو؛ هيل، كاثرين. المهندس كين خونج. مورمينا، مارو؛ برانداو، أندريا؛ فريزر، روس م. وانغ، تسي يي؛ لو، جون-هون؛ سنيل، كريستوفر. كو، تسانغ مينغ؛ أموريم، أنطونيو؛ بالا، ماريا؛ ماكولاي، فنسنت؛ بولبيك، ديفيد؛ ويلسون، جيمس ف. جوسماو، ليونور؛ بيريرا، لويزا؛ أوبنهايمر، ستيفن. لين ماري. ريتشاردز، مارتن ب. (2016). “حل أصل السكان الناطقين باللغة الأسترونيزية” . الوراثة البشرية . 135 (3): 309– 326. doi : 10.1007/s00439-015-1620-z . PMC 4757630 . PMID 26781090 .  
  73. ^ هالاست ، بيل. أغدزهويان، أناستاسيا؛ بالانوفسكي، أوليغ؛ شيويه، يالي؛ تايلر سميث, كريس (فبراير 2021). "أصل من جنوب شرق آسيا لكروموسومات Y البشرية غير الأفريقية الحالية" . الوراثة البشرية . 140 (2): 299-307 . دوى : 10.1007 / s00439-020-02204-9 . بمك 7864842 . بميد 29217544 .  
  74. ↑ "الأصول الآسيوية بناءً على دراسات تنوع الحمض النووي Y: الجزء الأول - الأصول المبكرة - جذور من أفريقيا وظهورها في شرق آسيا" . دروس جين بيس . مؤرشف من الأصل في 2 يناير 2012. تم الاطلاع عليه في 28 ديسمبر 2011 .
  75. ↑ شي هـ، تشونغ هـ، بنغ ي، وآخرون (2008). "أدلة الكروموسوم Y على أقدم استيطان بشري حديث في شرق آسيا وأصول متعددة للسكان التبتيين واليابانيين" . BMC Biol . 6 (1) 45. Bibcode : 2008BMCB....6...45S . doi : 10.1186/1741-7007-6-45 . PMC 2605740. PMID 18959782 .   
  76. ^ وانغ ، تشوان تشاو. يان، شي؛ تشين، تشن دونغ؛ لو، يان؛ دينغ، تشي ليانغ؛ وي، لان هاي؛ لي، شي لين؛ يانغ، يا جون؛ جين، لي؛ لي ، هوي (مايو 2013). "توسع العصر الحجري الحديث المتأخر للصينيين القدماء الذي كشفت عنه مجموعة هابلوغروب Y كروموسوم O3a1c-002611" . مجلة علم اللاهوت والتطور . 51 (3): 280– 286. بيب كود : 2013JSyEv..51..280W . دوى : 10.1111/j.1759-6831.2012.00244.x .
  77. ^ تشانغ تشون، دوان؛ شيويه تشون، غان؛ وانغ، جيني؛ شين، بول ك. (1998). “نقل مراكز الحضارة في الصين القديمة: العوامل البيئية”. أمبيو . 27 (7): 572- 575. جستور 4314793 . 
  78. 1 2 تشاو، يونغ بين؛ تشانغ، يي؛ تشانغ، كوان تشاو؛ لي، هونغ جي؛ تسوي، يينغ تشيو؛ شو، تشي؛ جين، لي؛ تشو، هوي؛ تشو، هونغ (4 مايو 2015). " يكشف الحمض النووي القديم أن التركيب الجيني للصينيين الهان الشماليين قد تشكل قبل 3000 عام" . PLOS ONE . 10 (5) e0125676. Bibcode : 2015PLoSO..1025676Z . doi : 10.1371/journal.pone.0125676 . PMC 4418768. PMID 25938511 .  
  79. ↑ غان آر جيه، بان إس إل، موستافيتش إل إف، تشين زد دي، كاي إكس واي، تشيان جيه، ليو سي دبليو، بينغ جيه إتش، لي إس إل، شو جيه إس، جين إل، لي إتش (2008). "سكان بينغهوا كاستثناء للبنية الجينية المتماسكة للصينيين الهان" . مجلة علم الوراثة البشرية . 53 (4): 303-313 . doi : 10.1007/s10038-008-0250-x . PMID 18270655 . 
  80. 1 2 3 هامر إم إف، كارافيت تي إم، بارك إتش، أوموتو كيه، هاريهارا إس، ستونكينغ إم، هوراي إس (2006). "أصول مزدوجة لليابانيين: أرضية مشتركة لكروموسومات Y لدى الصيادين وجامعي الثمار والمزارعين" . مجلة علم الوراثة البشرية . 51 (1): 47-58 . doi : 10.1007/s10038-005-0322-0 . PMID 16328082 . 
  81. 1 2 3 4 5 Xue Y, Zerjal T, Bao W, Zhu S, Shu Q, Xu J, Du R, Fu S, Li P, Hurles ME, Yang H, Tyler-Smith C (أبريل 2006). "التركيبة السكانية للذكور في شرق آسيا: تباين بين الشمال والجنوب في أوقات التوسع السكاني البشري" . علم الوراثة . 172 (4): 2431-2439 . Bibcode : 2006Genet.172.2431X . doi : 10.1534/genetics.105.054270 . PMC 1456369. PMID 16489223 .  
  82. 1 2 كيم إس إتش، كيم كيه سي، شين دي جيه، جين إتش جيه، كواك كيه دي، هان إم إس، سونغ جيه إم، كيم دبليو، كيم دبليو (أبريل 2011). "ارتفاع تردد سلالات المجموعة الفردانية O2b-SRY465 للكروموسوم Y في كوريا: منظور وراثي حول استيطان كوريا" . علم الوراثة الاستقصائي . 2 (1): 10. doi : 10.1186/2041-2223-2-10 . PMC 3087676. PMID 21463511 .  تم نسخ النص من هذا المصدر، وهو متاح بموجب ترخيص Creative Commons Attribution 2.0 (CC BY 2.0) .
  83. 1 2 ين سي، سو كيه، هي زد، تشاي دي، غو كيه، تشين إكس، جين إل، لي إس (يوليو 2020). "إعادة بناء الجينات والتحليل الجنائي لسكان الهان الصينيين في شاندونغ ويونان من خلال التحليل المشترك لعلامات التكرارات القصيرة المترادفة (STRs ) والنيوكليوتيدات المفردة المتغيرة (SNPs) على الكروموسوم Y" . الجينات . 11 (7): 743. doi : 10.3390/genes11070743 . PMC 7397191. PMID 32635262 .  
  84. ^ ياو، هونغبين؛ وانغ، منج. زو، شينغ؛ لي، ينجكسيانج؛ يانغ، شياومين؛ لي، ايلين؛ نعم، هوي يوان؛ وانغ ، بيكسين. وانغ تشنغ. باي، جينجيا؛ قوه، جيانشين؛ تشن، جينوين. دينغ، شياو؛ تشانغ، يان؛ لين، باوقوان. وانغ، تشوان تشاو؛ هو ، جوانجلين (مايو 2021). “رؤى جديدة في التاريخ الدقيق للاختلاط الغربي والشرقي لسكان شمال غرب الصين في ممر هيكسي عبر التراث الجيني على مستوى الجينوم”. الوراثة الجزيئية وعلم الجينوم . 296 (3): 631–651 . دوى : 10.1007 / s00438-021-01767-0 . بميد 33650010 . 
  85. ↑ ياو هـ، وانغ م، زو ش، لي ي، يانغ ش، لي أ، ييه هـ ي، وانغ ب، وانغ ز، باي ج، غو ج، تشين ج، دينغ ش، تشانغ ي، لين ب، وانغ س س، هي ج (مايو 2021). "رؤى جديدة حول التاريخ الدقيق للاختلاط بين غرب وشرق سكان شمال غرب الصين في ممر هيكسي من خلال الإرث الجيني على مستوى الجينوم". علم الوراثة الجزيئية وعلم الجينوم . 296 (3): 631-651 . doi : 10.1007/s00438-021-01767-0 . PMID 33650010 . 
  86. يان إس، وانغ سي سي، لي إتش، لي إس إل، جين إل (سبتمبر 2011). "شجرة محدثة للمجموعة الفردانية O للكروموسوم Y ومواقع تطورية منقحة للطفرات P164 وPK4" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 19 ( 9 ): 1013-1015 . doi : 10.1038/ejhg.2011.64 . PMC 3179364. PMID 21505448 .  
  87. ^ كاتوه تي، منخبات ب، توناي ك، مانو إس، أندو إتش، أويونجيريل جي، وآخرون . (فبراير 2005). “السمات الوراثية للمجموعات العرقية المنغولية التي كشف عنها تحليل الكروموسومات Y”. الجين . 346 : 63– 70. دوى : 10.1016/j.gene.2004.10.023 . بميد 15716011 .  
  88. 1 2 سو ب، شياو ج، أندرهيل ب، ديكا ر، تشانغ و، أكي ج، هوانغ و، شين د، لو د، لو ج، تشو ج، تان ج، شين ب، ديفيس ر، كافالي-سفورزا ل، تشاكرابورتي ر، شيونغ م، دو ر، أوفنر ب، تشين ز، جين ل (ديسمبر 1999). " دليل الكروموسوم Y على هجرة البشر المعاصرين شمالًا إلى شرق آسيا خلال العصر الجليدي الأخير" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 65 (6): 1718-24 . Bibcode : 1999AmJHG..65.1718S . doi : 10.1086/302680 . PMC 1288383. PMID 10577926 .  
  89. 1 2 تاجيما أ، هايامي م، توكوناغا ك، جوجي ت، ماتسو م، مارزوكي س، أوموتو ك، هوراي س (2004). "الأصول الجينية لشعب الأينو المستنتجة من تحليلات الحمض النووي المشتركة للسلالات الأمومية والأبوية" . مجلة علم الوراثة البشرية . 49 (4): 187-193 . doi : 10.1007/s10038-004-0131-x . PMID 14997363 . 
  90. 1 2 3 4 تريجوت، جيه إيه، بولوني، إي إس، ين، جيه سي، لاي، واي إتش، لو، جيه إتش، لي، سي إل، هي، سي إل، لين، إم (يونيو 2014). " تنوع الحمض النووي للكروموسوم Y في تايوان وعلاقته بجزر جنوب شرق آسيا" . بي إم سي جينيتكس . 15 : 77. doi : 10.1186/1471-2156-15-77 . PMC 4083334. PMID 24965575 .  
  91. ↑ يان إس، وانغ سي سي، تشنغ إتش إكس، وانغ دبليو، تشين زد دي، وي إل إتش، وآخرون (2014). "كروموسومات Y لدى 40% من الصينيين تنحدر من ثلاثة أجداد عظام من العصر الحجري الحديث" . PLOS ONE . 9 (8) e105691. arXiv : 1310.3897 . Bibcode : 2014PLoSO...9j5691Y . doi : 10.1371/journal.pone.0105691 . PMC 4149484. PMID 25170956 .   
  92. ↑ هيرلز، إم إي، سايكس، بي سي، جوبلينج، إم إيه، فورستر، بي (مايو 2005). "الأصل المزدوج لسكان مدغشقر في جزر جنوب شرق آسيا وشرق أفريقيا: أدلة من السلالات الأمومية والأبوية" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 76 (5): 894-901 . Bibcode : 2005AmJHG..76..894H . doi : 10.1086/430051 . PMC 1199379. PMID 15793703 .  
  93. ↑ صن، نا؛ ما، بنغ-تشنغ؛ يان، شي؛ وآخرون (2019). "الجغرافيا الوراثية لمجموعة هابلوغروب الكروموسوم Y-Q1a1a-M120، وهي سلالة أبوية تربط بين السكان في سيبيريا وشرق آسيا". حوليات علم الأحياء البشري . 46 (3): 261-266 . doi : 10.1080/03014460.2019.1632930 . PMID 31208219 .  
  94. ↑ وانغ، يوتشن؛ لو، دونغشنغ؛ تشونغ، يون-جون؛ شو، شوهوا (ديسمبر 2018). " البنية الجينية، والتباين، والاختلاط بين سكان الهان الصينيين واليابانيين والكوريين" . Hereditas . 155 (1): 19. doi : 10.1186/s41065-018-0057-5 . PMC 5889524. PMID 29636655 .  
  95. ^ يانان تساو. لين لي؛ مين شو؛ جيمين فنغ؛ شياو هوي صن؛ جيلي لو؛ يو شو؛ بينا دو؛ تيانج وانج؛ رويينغ هو؛ تشن يي؛ ليكسين شي؛ شولي تانغ؛ لي يان (30 أبريل 2020). “تحليلات ChinaMAP لتسلسلات الجينوم العميقة الكاملة في 10588 فردًا” . أبحاث الخلية . 30 (9): 717-731 . دوى : 10.1038 / s41422-020-0322-9 . بمك 7609296 . بميد 32355288 .  
  96. ↑ وانغ، يوتشن؛ لو، دونغشنغ؛ تشونغ، يون-جون؛ شو، شوهوا (6 أبريل 2018). " البنية الجينية، والتباين، والاختلاط بين سكان الهان الصينيين واليابانيين والكوريين" . هيريديتاس . 155 (19): 19. doi : 10.1186/s41065-018-0057-5 . PMC 5889524. PMID 29636655 .  
  97. ↑ وين ب، لي هـ، لو د، سونغ إكس، تشانغ ف، هي واي، وآخرون (سبتمبر 2004). "أدلة جينية تدعم الانتشار الديموغرافي لثقافة الهان". مجلة نيتشر . 431 (7006): 302-305 . Bibcode : 2004Natur.431..302W . doi : 10.1038/nature02878 . PMID 15372031 .  
  98. ↑ تشاو واي بي، تشانغ واي، تشانغ كيو سي، لي إتش جيه، تسوي واي كيو، شو زد، جين إل، تشو إتش، تشو إتش (2015). "يكشف الحمض النووي القديم أن التركيب الجيني للصينيين الهان الشماليين قد تشكل قبل 3000 عام" . PLOS ONE . 10 (5) e0125676. Bibcode : 2015PLoSO..1025676Z . doi : 10.1371/journal.pone.0125676 . PMC 4418768. PMID 25938511 .  
  99. ↑ ياو واي جي، كونغ كيو بي، باندلت إتش جي، كيفيسيلد تي، تشانغ واي بي (مارس 2002). "التمايز الجغرافي الوراثي للحمض النووي للميتوكوندريا لدى الصينيين الهان" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 70 (3): 635-651 . Bibcode : 2002AmJHG..70..635Y . doi : 10.1086/338999 . PMC 384943. PMID 11836649 .  
  100. ↑ Kivisild T, Tolk HV, Parik J, Wang Y, Papiha SS, Bandelt HJ, Villems R (أكتوبر 2002). "الأغصان والفروع الناشئة لشجرة الحمض النووي للميتوكوندريا في شرق آسيا" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 19 (10): 1737-1751 . doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003996 . PMID 12270900 . 
  101. ↑ ياو واي جي، كونغ كيو بي، مان إكس واي، باندلت إتش جيه، تشانغ واي بي (فبراير 2003). "إعادة بناء التاريخ التطوري للصين: تحذير بشأن الاستنتاجات المستخلصة من الحمض النووي القديم" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 20 (2): 214-219 . doi : 10.1093/molbev/msg026 . PMID 12598688 . 
  102. ↑ كونغ كيو بي، صن سي، وانغ إتش دبليو، تشاو إم، وانغ دبليو زد، تشونغ إل، هاو إكس دي، بان إتش، وانغ إس واي، تشنغ واي تي، تشو سي إل، وو إس إف، ليو إل إن، جين جيه كيو، ياو واي جي، تشانغ واي بي (يناير 2011). "يكشف فحص الحمض النووي للميتوكوندريا على نطاق واسع عن تعقيد مذهل في النسب الأمومي في شرق آسيا وآثاره على استيطان المنطقة" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 28 (1): 513-22 . doi : 10.1093/molbev/msq219 . PMID 20713468 . 
  103. ↑ تشانغ تشي؛ شياو-تشون هونغ (خريف 2008). "العصر الحجري الحديث في جنوب الصين - الأصل والتطور والانتشار". وجهات نظر آسيوية . 47 (2): 299-329 . doi : 10.1353/asi.0.0004 . hdl : 10125/17291 .
  104. ↑ شيلاخ، جدعون (ديسمبر 2000). "أقدم حضارات العصر الحجري الحديث في شمال شرق الصين: اكتشافات حديثة ووجهات نظر جديدة حول بداية الزراعة". مجلة ما قبل التاريخ العالمي . 14 (4): 363-413 . Bibcode : 2000JWPre..14..363S . doi : 10.1023/A:1011124209079 .
  105. ↑ تشانغ تشي؛ شياو-تشون هون (مارس 2010). "ظهور الزراعة في جنوب الصين". العصور القديمة . 84 (323): 11-25 . doi : 10.1017/S0003598X00099737 .
  106. ↑ هايام، سي إف دبليو؛ شي غوانغماو؛ لين تشيانغ (يونيو 2011). "ما قبل تاريخ منطقة الاحتكاك: أول المزارعين والصيادين وجامعي الثمار في جنوب شرق آسيا". العصور القديمة . 85 (328): 529-543 . doi : 10.1017/S0003598X00067922 .
  107. ↑ ألدندرفر، مارك؛ تشانغ يينونغ (مارس 2004). "تاريخ ما قبل التاريخ لهضبة التبت حتى القرن السابع الميلادي: وجهات نظر وبحوث من الصين والغرب منذ عام 1950". مجلة تاريخ ما قبل التاريخ العالمي . 18 (1): 1-55 . doi : 10.1023/B:JOWO.0000038657.79035.9e .