علم الوراثة وعلم الوراثة الأثرية في جنوب آسيا

📅 آخر تحديث: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 10 صور
الموسوعة الحرة

ينحدر سكان جنوب آسيا بشكل عام من مزيج من رعاة السهوب الغربية ، وأصول إيرانية من العصر الحجري الحديث مرتبطة بحضارة وادي السند، وأصول صيادين وجامعين من جنوب الهند القديمة. [ 1 ]

علم الوراثة وعلم الوراثة الأثرية في جنوب آسيا هو دراسة علم الوراثة وعلم الوراثة الأثرية للمجموعات العرقية في جنوب آسيا ، ويهدف إلى الكشف عن تاريخها الجيني . ويجعل الموقع الجغرافي لشبه القارة الهندية تنوعها البيولوجي ذا أهمية بالغة لدراسة الانتشار المبكر للإنسان الحديث تشريحياً عبر آسيا .

استنادًا إلى اختلافات الحمض النووي للميتوكوندريا ( mtDNA )، أظهرت الوحدة الجينية عبر مختلف المجموعات السكانية الفرعية في جنوب آسيا أن معظم العقد السلفية للشجرة التطورية لجميع أنواع الحمض النووي للميتوكوندريا نشأت في شبه القارة الهندية. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] وقد تباينت استنتاجات الدراسات القائمة على اختلافات الكروموسوم Y واختلافات الحمض النووي الجسدي.

يمكن وصف التركيب الجيني لسكان جنوب آسيا المعاصرين، على أعمق مستوى، بأنه مزيج من أصول غرب أوراسيا (المرتبطة بالشعوب القديمة والمعاصرة في أوروبا وغرب آسيا ) مع أصول شرق أوراسيا متباينة . وتشمل هذه الأخيرة بشكل أساسي مكونًا مقترحًا من السكان الأصليين لجنوب آسيا (يُطلق عليه اسم أسلاف الهنود الجنوبيين القدماء ، ويُختصر إلى "AASI")، وهو مرتبط بشكل بعيد بشعوب جزر أندامان ، وكذلك بشعوب شرق وجنوب شرق آسيا وأستراليا ، كما تشمل مكونات إضافية من شرق وجنوب شرق آسيا تختلف باختلاف المناطق. [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]

يُعدّ النمط الجيني المقترح AASI الأقرب إلى الجزء غير الأوراسي الغربي، المسمى بالمكون S ، والمستخلص من عينات جنوب آسيا، وخاصةً تلك المنتمية إلى قبيلة إيرولا ، وهو موجود عمومًا في جميع المجموعات العرقية في جنوب آسيا بدرجات متفاوتة. [ 7 ] أما الأصل الأوراسي الغربي، المرتبط ارتباطًا وثيقًا بالصيادين وجامعي الثمار في العصر الحجري الوسيط والمزارعين في العصر الحجري الحديث الذين عاشوا على الهضبة الإيرانية (والذين يرتبطون أيضًا ارتباطًا وثيقًا بالصيادين وجامعي الثمار في القوقاز )، فيُشكّل المصدر الرئيسي للتركيب الجيني لجنوب آسيا، وبالاقتران مع درجات متفاوتة من أصل AASI، شكّلوا ما يُعرف بتدرج محيط وادي السند حوالي 5400-3700 قبل الميلاد، والذي يُمثّل الإرث الجيني الرئيسي لمعظم مجموعات جنوب آسيا الحديثة. في حوالي الألفية الثانية قبل الميلاد، اختلطت أصول سكان منطقة وادي السند مع موجة أخرى من غرب أوراسيا، وهي مكون سهوب يامنايا القادم، والذي كان معظمه من الذكور (ويُطلق عليه من الناحية الأثرية اسم رعاة السهوب الغربية )، لتشكيل أسلاف الهنود الشماليين (ANI). وفي الوقت نفسه، ساهمت هذه الأصول في تكوين أسلاف الهنود الجنوبيين (ASI) من خلال الاختلاط مع الصيادين وجامعي الثمار الذين يحملون نسبًا أعلى من أصول أسلاف الهنود الجنوبيين. ويُطلق على التدرج بين أسلاف الهنود الشماليين وأسلاف الهنود الجنوبيين، كما يتضح من النسبة الأعلى لأسلاف الهنود الشماليين في الطبقات العليا تقليديًا والمتحدثين باللغات الهندية الأوروبية ، والذي نتج عن الاختلاط بين أسلاف الهنود الشماليين وأسلاف الهنود الجنوبيين بعد عام 2000 قبل الميلاد بنسب متفاوتة، اسم التدرج الهندي . [ 6 ] [ 7 ] [ 10 ] [ 11 ] يشكل الأصل الآسيوي الشرقي المكون الرئيسي للأصل بين المتحدثين باللغات التبتية البورمية والخاسية ، ويقتصر عمومًا على سفوح جبال الهيمالايا وشمال شرق الهند ، مع وجود ملحوظ أيضًا في المجموعات الناطقة بلغة موندا ، وكذلك في بعض سكان شمال ووسط وشرق جنوب آسيا. [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ]

ملخص

نموذج الرسم البياني الذي يوضح نسب الاختلاط المختلفة في السكان القدماء والمعاصرين في جنوب آسيا (ناراسيمهان 2019) [ 6 ]
المكونات السلفية التي تم تصميمها في K2 إلى K5 للسكان المعاصرين في جنوب آسيا ("الشبه الهنود") استنادًا إلى "أقنعة" محسنة مع 456330 SNPs (Yelmen 2019) [ 7 ]
نتائج تحليل ADMIXTURE للمكونات السلفية K8 مع التجمعات السكانية العالمية. تم ترتيب التجمعات السكانية جغرافيًا في مخطط بياني شريطي (باثاك 2018). [ 9 ]

ينحدر سكان جنوب آسيا المعاصرون من مزيج من أصول غرب أوراسيا (لا سيما مكونات "مزارعي العصر الحجري الحديث الإيرانيين" و" رعاة السهوب الغربية ") مع مكون شرق أوراسي أصلي (يُطلق عليه اسم أسلاف الهنود القدماء ، أو اختصارًا "AASI")، وهو الأقرب إلى الجزء غير الأوراسي الغربي المستخلص من عينات جنوب آسيا؛ ويرتبطون ارتباطًا بعيدًا بشعوب جزر أندامان ، وسكان شرق / جنوب شرق آسيا ، وسكان أستراليا ، بالإضافة إلى مكونات إضافية متغيرة إقليميًا من شرق/جنوب شرق آسيا. [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 19 ]

الموقع التطوري لسلالة سكان جنوب آسيا الأصليين (AASI) بين سكان شرق أوراسيا الآخرين
يُظهر سكان جنوب آسيا المعاصرون تقارباً جينياً عالياً مع سلالات الصيادين وجامعي الثمار الإيرانيين القدماء والقوقازيين .

تشكلت سلالة AASI المقترحة، والتي يُفترض أنها تمثل أصول أوائل الصيادين وجامعي الثمار وشعوب شبه القارة الهندية، حوالي 40,000 عام قبل الميلاد . وقد وُجد أن AASI تختلف عن مجموعات غرب أوراسيا، ولها صلة جينية أوثق مع سكان شرق أوراسيا القدماء (مثل شعب أونج الأنداماني أو شعوب شرق آسيا)، والذين يُعتقد أنهم انفصلوا عن سكان غرب أوراسيا القدماء منذ حوالي 48,000 عام، على الأرجح في الهضبة الفارسية . وبناءً على ذلك، يُستنتج أن سلالة AASI انفصلت عن سلالات شرق أوراسيا الأخرى، مثل سكان شرق وجنوب شرق آسيا وسكان أستراليا، خلال انتشارها عبر مسار جنوبي . [ 8 ] [ 20 ] [ 21 ] يُعدّ سكان جزر أندامان من بين أكثر المجموعات السكانية الحديثة صلةً بمكوّن AASI، ولذلك يُستخدمون كبديل (غير كامل) له، [ 6 ] [ 10 ] لكن آخرين (يلمن وآخرون، 2019) يشيرون إلى أن كلا المكوّنين متباعدان بشكل كبير، ويقترحون أن أصل نمط AASI هو الأقرب إلى الجزء غير الأوراسي الغربي، المسمى بالمكوّن S ، والمستخلص من عينات جنوب آسيا، وخاصةً تلك المأخوذة من قبيلة إيرولا . [ 7 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] شيندي وآخرون. أشارت دراسة أجريت عام 2019 إلى أنه يمكن استخدام كل من مجموعتي أونج الأندامانية أو شرق سيبيريا كبديل للمكون غير المرتبط بغرب أوراسيا في نموذج التهجين " qpAdm " لفرد مرتبط بوادي السند (يُشار إليه بـ "I6113")، لأن كلا المجموعتين "لهما نفس العلاقة التطورية مع المكون غير المرتبط بغرب أوراسيا في I6113، ويرجع ذلك على الأرجح إلى أصل مشترك قديم". [ 25 ]

لخص بينيت وآخرون 2024 ما يلي: [ 19 ]

AASI: – السلالة الهندية الجنوبية القديمة، وهي إحدى السلالات الثلاث المتفرعة بعمق في شرق آسيا (مع AA وESEA). توجد هذه السلالة، التي تعود أصولها إلى صيادين وجامعين من جنوب آسيا، بشكل أساسي في جنوب الهند وجنوب آسيا في الوقت الحاضر.

تشير البيانات الجينية إلى أن حدث التدفق الجيني الرئيسي لغرب أوراسيا حدث خلال العصر الحجري الحديث ، [ 26 ] أو حتى خلال الهولوسين (ما قبل العصر الحجري الحديث) على يد الصيادين وجامعي الثمار الإيرانيين . [25] [6] [11] [15] [16] [18] [27] [28] [29] [30 ] وهناك أيضًا أدلة على أن بعض الأصول الشبيهة بغرب أوراسيا وصلت إلى جنوب آسيا في وقت سابق ، خلال العصر الحجري القديم الأعلى ( حوالي 40,000-30,000 سنة قبل الميلاد ). [ موقع إلكتروني 1 ] ومع ذلك، فإن أصول جنوب آسيا قبل العصر الحجري الحديث تنتمي إلى "مكون جيني لا جدال فيه من المجموعة الاقتصادية الأوروبية... والذي شكل غالبية المشهد الجيني قبل العصر الحجري الحديث". [ 31 ] [ 30 ]

أدى التدفق الجيني الإيراني في العصر الحجري الحديث أو ما قبله، بالتزامن مع كميات متفاوتة من الاختلاط الجيني مع سكان جنوب آسيا الأصليين، إلى ظهور التدرج الجيني المحيطي لحضارة وادي السند ، والذي يُعدّ سمة مميزة لسكان جنوب آسيا المعاصرين، ويُشكّل المصدر الرئيسي للتنوع الجيني. وقد يكون دخول هذا الأصل مرتبطًا بانتشار اللغات الدرافيدية . وتشير البيانات الجينية إلى أن السلالة الإيرانية القديمة المحددة انفصلت عن السلالات الأخرى من هضبة العصر الحجري الحديث الإيرانية قبل حوالي 10000 عام. [ 25 ] [ 6 ] [ 11 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 29 ] [ 27 ] [ 32 ] [ 33 ] [ 34 ] وفقًا لفريق بحث دولي بقيادة علماء الوراثة القديمة من جامعة يوهانس غوتنبرغ ماينز (JGU)، فإن المكون الرئيسي لأصول سكان جنوب آسيا مشتق من مجموعة سكانية مرتبطة بمزارعي العصر الحجري الحديث من الهلال الخصيب الشرقي وإيران . [ 11 ] ويمكن أيضًا نمذجة الأصل الإيراني الموجود في أكثر من 95% من الأفراد على التدرج الهندي على أنه مشتق من سكان سارازم (Sarazm_EN) من العصر الحجري الحديث المبكر في طاجيكستان . ويمكن نمذجة سارازم (Sarazm_EN) على أنها مزيج من مجموعات سكانية مرتبطة بما قبل العصر النحاسي، والمرتبطة بصيادي وجامعي الثمار في غرب سيبيريا، وسكان الأناضول من العصر الحجري الحديث، وسكان إيران من العصر الحجري الحديث المرتبطين بمنطقة غانج داره. [ 35 ]

في الألفية الثانية قبل الميلاد، اختلطت السلالة المرتبطة بمحيط وادي السند مع مكون سهوب يامنايا الوافد، مُشكّلةً أسلاف الهنود الشماليين (ANI). وفي الوقت نفسه، ساهمت هذه السلالة في تكوين أسلاف الهنود الجنوبيين (ASI) من خلال الاختلاط مع الصيادين وجامعي الثمار في الجنوب، والذين يحملون نسبًا أعلى من السلالة المرتبطة بجنوب الهند. ويستند التقارب مع سكان غرب أوراسيا إلى تدرج ANI-ASI ، والذي يُطلق عليه أيضًا اسم " التدرج الهندي "، حيث تكون المجموعات التي تحمل نسبة أعلى من سلالة ANI أقرب إلى سكان غرب أوراسيا مقارنةً بالمجموعات التي تحمل نسبة أعلى من سلالة ASI. تحمل المجموعات القبلية من جنوب الهند في الغالب سلالة ASI، وتقع في أبعد نقطة عن مجموعات غرب أوراسيا على تحليل المكونات الرئيسية (PCA) مقارنةً بسكان جنوب آسيا الآخرين. ويُلاحظ وجود مكون يامنايا، أو الرعاة من سهوب غرب الهند، بتردد أعلى بين المتحدثين باللغات الهندية الآرية ، بينما ينتشر في جميع أنحاء شبه القارة الهندية بتردد أقل. [ 6 ] [ 10 ] تُظهر بعض المجتمعات والفئات الاجتماعية من شمال شبه القارة الهندية ذروة في أصول رعاة السهوب الغربية بنسب مماثلة لتلك الموجودة لدى سكان شمال أوروبا . [ 16 ] [ 9 ]

يشكل عنصر الأصل المرتبط بشرق آسيا الأصل الرئيسي بين متحدثي اللغات التبتية البورمية والخاسية في سفوح جبال الهيمالايا وشمال شرق الهند ، كما يوجد هذا العنصر بنسبة كبيرة في المجموعات الناطقة بلغة المونداري . [ 12 ] [ 13 ] [ 36 ] [ 28 ] ووفقًا لتشانغ وآخرون، حدثت الهجرات الأسترونيزية من جنوب شرق آسيا إلى الهند بعد ذروة العصر الجليدي الأخير، منذ حوالي 10000 عام. [ 37 ] ويشير أرونكومار وآخرون إلى أن الهجرات الأسترونيزية من جنوب شرق آسيا حدثت إلى شمال شرق الهند قبل 5.2 ± 0.6 ألف عام، وإلى شرق الهند قبل 4.3 ± 0.2 ألف عام. [ 38 ] تات وآخرون. تشير تقديرات عام 2019 إلى أن الشعوب الناطقة باللغات الأسترونيزية اختلطت بالسكان الهنود قبل حوالي 2000 إلى 3800 عام، مما قد يدل على وصول مكونات جينية من جنوب شرق آسيا إلى المنطقة. [ 39 ] كما رصد طاغور وآخرون (2022) وجود ركيزة جينية شبيهة بجنوب شرق آسيا في شمال شرق الهند. [ 40 ]

وُجد أن العقدة السلفية للشجرة التطورية لجميع أنواع الحمض النووي للميتوكوندريا ( المجموعات الفردانية للحمض النووي للميتوكوندريا ) الموجودة عادةً في آسيا الوسطى وغرب آسيا وأوروبا، موجودة أيضًا في جنوب آسيا بترددات عالية نسبيًا. ويُقدّر أن تباعد هذه العقدة السلفية المشتركة قد حدث منذ أقل من 50,000 عام بقليل. [ 41 ] في الهند، تُعدّ السلالات الأمومية الرئيسية فروعًا فرعية مختلفة من M ، تليها فروع R و U. وقد قُدّر وقت اندماج هذه المجموعات الفردانية للميتوكوندريا بنحو 50,000 عام قبل الحاضر. [ 41 ]

تُمثل السلالات الأبوية الرئيسية لسكان جنوب آسيا بالمجموعات الفردانية R1a1 و R2 و H و L و J2 المرتبطة بغرب أوراسيا . بينما تنتمي أقلية إلى المجموعة الفردانية O-M175 المرتبطة بشرق أوراسيا . وتقتصر المجموعة O-M175 بشكل رئيسي على المتحدثين باللغات الأسترونيزية والتبتية البورمية ، كما أنها شائعة بين سكان شرق وجنوب شرق آسيا، في حين أن المجموعة H تقتصر إلى حد كبير على سكان جنوب آسيا، وتوجد المجموعات R1a1 وJ2 وL، بالإضافة إلى فرع من المجموعة H (H2)، بشكل شائع بين سكان أوروبا والشرق الأوسط. [ 42 ] [ 43 ] وقد جادل بعض الباحثين بأن المجموعة الفردانية Y-DNA R1a1 (M17) ذات أصل جنوب آسيوي أصيل . [ 44 ] [ 45 ] ومع ذلك، فإن المقترحات التي تشير إلى أصل سهوب آسيا الوسطى/أوراسيا للمجموعة R1a1 شائعة أيضًا، وتدعمها العديد من الدراسات الحديثة. [ 44 ] [ 46 ] [ 47 ] [ web 2 ] [ 48 ] تشمل المجموعات الفردانية الثانوية الأخرى فروعًا فرعية من Q-M242 و G-M201 و R1b ، بالإضافة إلى المجموعة الفردانية C-M130 . [ 44 ] [ 49 ] [ 50 ]

كشفت الدراسات الجينية التي قارنت ثمانية مؤشرات STR على الكروموسوم X باستخدام مخطط القياس متعدد الأبعاد (MDS) أن سكان جنوب آسيا المعاصرين، مثل الهنود والباكستانيين والبنغلاديشيين والسنهاليين، يتجمعون بالقرب من بعضهم البعض، ولكنهم أقرب أيضًا إلى الأوروبيين . في المقابل، وُضع سكان جنوب شرق آسيا وشرق آسيا والأفارقة في مواقع بعيدة، خارج المجموعة الرئيسية. [ 51 ]

الحمض النووي للميتوكوندريا

التوزيع المكاني لمجموعات هابلوغروب M و R و U من الحمض النووي للميتوكوندريا ومجموعاتها الفرعية في جنوب آسيا

أكثر المجموعات الفردانية للميتوكوندريا شيوعًا في جنوب آسيا هي M و R و U (حيث U سلالة من R). [ 42 ] ويدعم ستيفن أوبنهايمر نموذج "الكروموسوم Y المنافس" طويل الأمد، [ 44 ] معتقدًا أن الهند هي منشأ المجموعات الفردانية للميتوكوندريا الأوراسية التي يسميها "حواء الأوراسية". ويرى أوبنهايمر أنه من المرجح جدًا أن جميع السلالات الأمومية البشرية تقريبًا في آسيا الوسطى والشرق الأوسط وأوروبا تنحدر من أربع سلالات فقط من الميتوكوندريا نشأت في جنوب آسيا قبل 50,000 إلى 100,000 عام. [ 52 ]

المجموعة الفردانية الكبرى م

تمثل المجموعة الفردانية الكبيرة M ، التي تعتبر مجموعة من السلالات الأمومية الآسيوية البدائية، [ 41 ] أكثر من 60% من الحمض النووي للميتوكوندريا في جنوب آسيا. [ 53 ]

يضم النمط الفرداني الكلي M في الهند العديد من المجموعات الفرعية التي تختلف اختلافًا كبيرًا عن السلالات الفرعية الأخرى في شرق آسيا، وخاصةً السكان المنغوليين. [ 41 ] تؤكد الجذور العميقة لتطور السلالة M بوضوح على بقايا السلالات الجنوب آسيوية مقارنةً بالسلالات الفرعية الأخرى من النمط M (في شرق آسيا وأماكن أخرى)، مما يشير إلى أصل هذه المجموعات الفردانية الفرعية في جنوب آسيا، على الأرجح في الهند. لا تقتصر هذه السلالات ذات الجذور العميقة على لغة معينة، بل تنتشر عبر جميع المجموعات اللغوية في الهند. [ 53 ]

يبدو أن جميع سلالات الحمض النووي للميتوكوندريا (MtDNA) الحديثة في آسيا الوسطى تنتمي إلى النمط الفرعي الأوراسي الشرقي ( المنغولي ) بدلاً من النمط الفرعي الجنوب آسيوي للمجموعة الفردانية M، مما يشير إلى عدم حدوث هجرة واسعة النطاق من السكان الناطقين بالتركية الحاليين في آسيا الوسطى إلى الهند. ويتناقض غياب المجموعة الفردانية M لدى الأوروبيين، مقارنةً بترددها المرتفع بنفس القدر بين سكان جنوب آسيا وشرق آسيا وبعض سكان آسيا الوسطى، مع ميول السلالات الأبوية الجنوب آسيوية نحو النمط الأوراسي الغربي. [ 41 ]

من المرجح أن معظم حدود الحمض النووي للميتوكوندريا الموجودة في جنوب وجنوب غرب آسيا قد تشكلت خلال الاستيطان الأولي لأوراسيا من قبل البشر المعاصرين تشريحياً. [ 54 ]

المجموعة الفردانيةالفروع الفرعية المهمةالسكان
M2M2a، M2bفي جميع أنحاء القارة مع وجود منخفض في الشمال الغربي، ويبلغ ذروته في بنغلاديش، وأندرا براديش، وساحل تاميل نادو، وسريلانكا
M3M3aيتركزون في شمال غرب الهند، وأعلى نسبة بينهم بين البارسيين في مومباي
M4M4aقمم في باكستان وكشمير وأندرا براديش
M6M6a، M6bكشمير وبالقرب من سواحل خليج البنغال، سريلانكا
M18في جميع أنحاء جنوب آسيا، وبلغت ذروتها في ولايتي راجستان وأندرا براديش.
M25يتكرر حدوثه بشكل معتدل في ولايتي كيرالا وماهاراشترا، ولكنه نادر الحدوث في أماكن أخرى من الهند.

المجموعة الفردانية الكبرى R

تُعدّ المجموعة الفردانية الكبرى R (وهي فرع كبير وقديم جدًا من المجموعة الفردانية الكبرى N ) ممثلة على نطاق واسع، وتشكل النسبة المتبقية البالغة 40% من الحمض النووي للميتوكوندريا في جنوب آسيا. ومن أقدم وأهم فروعها المجموعة الفردانية U ، التي على الرغم من وجودها أيضًا في غرب أوراسيا ، إلا أنها تضمّ العديد من الفروع الخاصة بجنوب آسيا.

أهم المجموعات الفردانية في جنوب آسيا ضمن R: [ 54 ]

المجموعة الفردانيةالسكان
R2منتشرة على نطاق واسع في جميع أنحاء شبه القارة
R5تنتشر على نطاق واسع في معظم أنحاء الهند. وتوجد قممها في المناطق الساحلية الجنوبية الغربية من الهند.
R6ينتشر على نطاق واسع وبمعدلات منخفضة في جميع أنحاء الهند. ويبلغ ذروته بين التاميل والكشميريين
دبليوتوجد في الولايات الشمالية الغربية. تبلغ ذروتها في ولايات غوجارات والبنجاب وكشمير، بينما يكون ترددها منخفضاً في أماكن أخرى.

المجموعة الفردانية U

تُعدّ المجموعة الفردانية U مجموعةً فرعيةً من المجموعة الفردانية الكبرى R. [ 54 ] ويُظهر توزيع المجموعة الفردانية U صورةً معكوسةً لتوزيع المجموعة الفردانية M: إذ لم تُوصَف المجموعة U حتى الآن بين سكان شرق آسيا، ولكنها شائعة في السكان الأوروبيين وكذلك بين سكان جنوب آسيا. [ 55 ] وتختلف سلالات U في جنوب آسيا اختلافًا كبيرًا عن تلك الموجودة في أوروبا، ويعود اندماجها في سلف مشترك إلى حوالي 50,000 عام. [ 2 ]

المجموعة الفردانيةالسكان
U2*( مجموعة فرعية ) موزعة بشكل متفرق خاصة في النصف الشمالي من جنوب آسيا.

كما يوجد أيضاً في جنوب غرب الجزيرة العربية.

يو تو إيهتظهر كثافة عالية نسبياً في باكستان وشمال غرب الهند، ولكن أيضاً في ولاية كارناتاكا، حيث تصل إلى أعلى كثافة لها.
يو تو بيتوجد أعلى نسبة تركيز لها في ولاية أوتار براديش، ولكنها توجد أيضًا في العديد من الأماكن الأخرى، وخاصة في ولاية كيرالا وسريلانكا.

كما يوجد أيضاً في سلطنة عمان.

يو تو سيوتكتسب أهمية خاصة في بنغلاديش وغرب البنغال.
U2iربما تكون هذه المجموعة الفرعية من السلالة U هي الأهم عدديًا بين السلالات الفرعية U في جنوب آسيا، حيث تصل إلى تركيزات عالية بشكل خاص (أكثر من 10%) في ولاية أوتار براديش وسريلانكا والسند وأجزاء من ولاية كارناتاكا. كما أنها ذات أهمية في سلطنة عمان. وقد أُطلق على المجموعة الفردية للميتوكوندريا U2i اسم "الغربية الأوراسية" في دراسة بامشاد وآخرون، بينما أُطلق عليها اسم "الشرقية الأوراسية (خاصة بالهند في الغالب)" في دراسة كيفيسيلد وآخرون .
يو 7تنتشر هذه السلالة الجينية بشكل ملحوظ في ولايات غوجارات والبنجاب وباكستان. ويُحتمل أن يكون موطنها الأصلي يمتد من غوجارات (حيث تبلغ أعلى نسبة انتشار، 12%) إلى إيران، إذ تنخفض نسبة انتشارها بشكل حاد شرقًا وغربًا.

الكروموسوم Y

خريطة عالمية للهجرات المبكرة للبشر المعاصرين بناءً على الحمض النووي للكروموسوم Y

تُعدّ المجموعات الفردانية الرئيسية للحمض النووي للكروموسوم Y في جنوب آسيا هي H و J2 و L و R1a1 و R2 ، وهي شائعة بين سكان غرب أوراسيا الآخرين، مثل سكان الشرق الأوسط أو الأوروبيين. [ 42 ] وتُذكر أصولها الجغرافية على النحو التالي، وفقًا لأحدث الدراسات:

السلالات الرئيسية للكروموسوم Y في جنوب آسيا:ح

H-L901

J2

J-M172

ل

L-M20

R1a1a1

R- M417

R2

R-M479

باسو وآخرون (2003)لا تعليقلا تعليقلا تعليقآسيا الوسطىلا تعليق
كيفيسيلد وآخرون (2003)الهندغرب آسياالهندجنوب وغرب آسياجنوب ووسط آسيا
كوردو وآخرون (2004)الهندغرب أو وسط آسياالشرق الأوسطآسيا الوسطىجنوب ووسط آسيا
سينغوبتا وآخرون (2006)الهندالشرق الأوسط وآسيا الوسطىجنوب الهندشمال الهندشمال الهند
ثانسيم وآخرون (2006)الهندبلاد الشامالشرق الأوسطجنوب ووسط آسياجنوب ووسط آسيا
ساهو وآخرون (2006)جنوب آسياالشرق الأدنىجنوب آسياجنوب أو غرب آسياجنوب آسيا
ميرابال وآخرون (2009)لا تعليقلا تعليقلا تعليقشمال غرب الهند أو آسيا الوسطىلا تعليق
تشاو وآخرون (2009)الهندالشرق الأوسطالشرق الأوسطآسيا الوسطى أو غرب أوراسياآسيا الوسطى أو غرب أوراسيا
شارما وآخرون (2009)لا تعليقلا تعليقلا تعليقجنوب آسيالا تعليق
ثانجاراج وآخرون (2010)جنوب آسياالشرق الأدنىالشرق الأدنىجنوب آسياجنوب آسيا

المجموعة الفردانية H

توجد السلالة الفردانية H (Y-DNA) بتردد عالٍ في جنوب آسيا، وتُعتبر السلالة الأبوية الرئيسية. نادرًا ما تُوجد هذه السلالة اليوم خارج جنوب آسيا، لكنها شائعة بين السكان المنحدرين من جنوب آسيا، مثل الغجر ، وخاصةً المجموعة الفرعية H-M82. كما وُجدت السلالة H في بعض العينات القديمة من أوروبا، ولا تزال موجودة اليوم بتردد منخفض لدى بعض سكان جنوب شرق أوروبا وعرب بلاد الشام. وتنتشر السلالة الفردانية H بكثرة بين سكان الهند وسريلانكا ونيبال وبنغلاديش وباكستان وجزر المالديف . وتوجد جميع فروع السلالة الفردانية H ( Y - DNA) الثلاثة في جنوب آسيا.

الموقع المحتمل لظهورها: جنوب آسيا أو غرب آسيا [ 56 ] أو جنوب آسيا الوسطى . [ 57 ] ويبدو أنها تمثل المجموعة الفردانية الرئيسية للكروموسوم Y لدى سكان العصر الحجري القديم في جنوب آسيا وأوروبا على التوالي. كما تبين أن بعض الأفراد في جنوب آسيا ينتمون إلى المجموعة الفرعية H3 (Z5857) الأقل شيوعًا. [ 58 ] ولا تقتصر المجموعة الفردانية H بأي حال من الأحوال على مجموعات سكانية محددة. فعلى سبيل المثال، يمتلكها حوالي 28.8% من الطبقات الهندوآرية. [ 44 ] [ 59 ] وحوالي 25-35% من القبائل. [ 46 ] [ 59 ]

المجموعة الفردانية J2

تتواجد السلالة الفردانية J2 في جنوب آسيا، غالباً على هيئة J2a-M410 وJ2b-M102، منذ العصر الحجري الحديث (9500 سنة قبل الميلاد). [ 60 ] [ 61 ] تبلغ سلالات J2 ذروة انتشارها في شمال غرب وجنوب الهند [ 60 ] ، حيث توجد بنسبة 19% ضمن طبقات جنوب الهند، و11% ضمن طبقات شمال الهند، و12% في باكستان. [ 44 ] في جنوب الهند ، يكون انتشار J2 أعلى بين الطبقات المتوسطة بنسبة 21%، تليها الطبقات العليا بنسبة 18.6%، ثم الطبقات الدنيا بنسبة 14%. [ 44 ] أما بين مجموعات الطبقات، فتُلاحظ أعلى نسبة انتشار لسلالة J2-M172 بين التاميل فيلالار في جنوب الهند، بنسبة 38.7%. [ 44 ] يوجد النمط الفرداني J2 أيضًا لدى القبائل [ 60 ] ، وتبلغ نسبته 11% بين قبائل الشعوب الأسترونيزية. ومن بين هذه القبائل، يسود النمط الفرداني J2 لدى قبيلة لودها (35%). [ 44 ] كما يوجد النمط الفرداني J2 لدى قبيلة تودا الجبلية في جنوب الهند بنسبة 38.46%، [ 62 ] ولدى قبيلة أنده في تيلانجانا بنسبة 35.19% ، [ 46 ] ولدى قبيلة كول في أوتار براديش بنسبة 33.34%. [ 63 ] وقد وُجد أن النمط الفرداني J-P209 أكثر شيوعًا بين المسلمين الشيعة في الهند ، حيث ينتمي 28.7% منهم إلى النمط الفرداني J، بينما ينتمي 13.7% إلى J-M410، و10.6% إلى J-M267، و4.4% إلى J2b. [ 64 ]

في باكستان ، سُجّلت أعلى نسب انتشار لجين J2-M172 بين البارسيين بنسبة 38.89%، وبين البراهويين الناطقين باللغات الدرافيدية بنسبة 28.18%، وبين البلوش المكرانيين بنسبة 24%. [ 65 ] كما يُوجد هذا الجين بنسبة 18.18% لدى السيديين المكرانيين ، وبنسبة 3% لدى السيديين الكارناتاكيين . [ 65 ] [ 66 ]

يُوجد النمط الفرداني J2-M172 بنسبة إجمالية تبلغ 10.3% بين السنهاليين في سريلانكا . [ 49 ] وفي جزر المالديف ، وُجد أن 20.6% من سكان جزر المالديف يحملون النمط الفرداني J2. [ 67 ]

المجموعة الفردانية L

بحسب الدكتور سبنسر ويلز ، نشأت السلالة L-M20 إما في الهند أو الشرق الأوسط ، ضمن سلالة K-M9 التي هاجرت شرقًا من الشرق الأوسط ثم جنوبًا من عقدة بامير ، قبل أن تصل إلى الهند منذ حوالي 30,000 عام. [ 68 ] [ 69 ] واقترحت دراسات أخرى أصلًا غرب آسيويًا أو جنوب آسيويًا للسلالة L-M20، وربطت انتشارها في وادي السند (قبل حوالي 7,000 عام) بمزارعي العصر الحجري الحديث . [ 46 ] [ 59 ] [ 65 ] [ 70] [71 ] [ 72 ] وتشير الدراسات الجينية إلى أن السلالة L-M20 قد تكون إحدى السلالات الفردية للمؤسسين الأصليين لحضارة وادي السند . [ 73 ] [ 74 ] توجد ثلاثة فروع فرعية من المجموعة الفردانية L: L1-M76 (L1a1)، وL2-M317 (L1b)، وL3-M357 (L1a2)، وتوجد بمستويات متفاوتة في جنوب آسيا. [ 44 ]

الهند

تشير السلالة الفردانية L إلى فترة التوسع في العصر الحجري الحديث. [ 75 ] وتتواجد هذه السلالة في السكان الهنود بنسبة إجمالية تتراوح بين 7 و15%. [ 44 ] [ 46 ] [ 59 ] [ 76 ] وتنتشر السلالة الفردانية L بشكل أكبر بين طوائف جنوب الهند (حوالي 17-19%)، وتصل إلى 68% في بعض الطوائف في ولاية كارناتاكا، بينما تُعدّ أقل شيوعًا بين طوائف شمال الهند (حوالي 5-6%). [ 44 ] ويُعدّ وجود السلالة الفردانية L نادرًا جدًا بين الجماعات القبلية (حوالي 5.6-7%)؛ [ 44 ] [ 46 ] [ 59 ] ومع ذلك، فقد لوحظ وجودها بنسبة 14.6% بين قبيلة تشينشو . [ 49 ]

لوحظت ترددات متوسطة إلى عالية بين المجموعات الإقليمية والاجتماعية لدى الجات (36.8%)، [ 74 ] وبراهمة كونكاناستا (18.6%)، واللامبادي (17.1%)، والبنجابيين (12.1%)، والغوجاراتيين (10.4%). [ 49 ]

باكستان

في باكستان، تصل نسبة انتشار السلالتين الفرعيتين L1-M76 وL3-M357 من السلالة L-M20 إلى 5.1% و6.8% على التوالي. [ 44 ] وتنتشر السلالة L3 (M357) بكثرة بين البوروشو (حوالي 12% [ 77 ] ) والبشتون (حوالي 7% [ 77 ] ). وتُسجّل أعلى نسبة انتشار لها في جنوب غرب إقليم بلوشستان على طول ساحل مكران (28%) وصولاً إلى دلتا نهر السند . أما السلالة L3a (PK3) فتوجد لدى حوالي 23% من النورستانيين في شمال غرب باكستان . [ 77 ]

تتواجد هذه السلالة بنسبة متوسطة بين عامة السكان الباكستانيين (حوالي 14%). [ 65 ] [ 70 ]

سريلانكا

في إحدى الدراسات، وُجد أن 16% من السنهاليين يحملون النمط الفرداني L-M20. [ 78 ] وفي دراسة أخرى، وُجد أن 18% ينتمون إلى النمط الفرداني L1. [ 49 ]

المجموعة الفردانية R1a1

في جنوب آسيا، لوحظ وجود النمط الجيني R1a1 بتردد عالٍ في عدد من المجموعات السكانية، [ 45 ] [ 44 ] [ 79 ] ، بالإضافة إلى أعلى تنوع في تسلسل التكرارات القصيرة المترادفة (STR)، مما دفع البعض إلى اعتباره الموضع الأصلي. [ 63 ] [ 49 ] [ 80 ]

بينما نشأت السلالة R1a منذ حوالي 22000 [ 63 ] إلى 25000 [ 81 ] عامًا، تنوعت سلالتها الفرعية M417 (R1a1a1) منذ حوالي 5800 عام. [ 81 ] يشير توزيع السلالات الفرعية M417، R1-Z282 (بما في ذلك R1-Z280) [ 82 ] في وسط وشرق أوروبا، وR1-Z93 في آسيا [ 81 ] [ 82 ] ، إلى أن R1a1a تنوعت داخل سهوب أوراسيا أو منطقة الشرق الأوسط والقوقاز . [ 82 ] يلعب مكان نشأة هذه السلالات الفرعية دورًا في النقاش الدائر حول أصول الشعوب الهندو- أوروبية .

الهند

في الهند ، لوحظت نسبة عالية من هذه المجموعة الفردانية لدى براهمة غرب البنغال (72%) [ 44 ] شرقًا، ولوهانا غوجارات (60%) [ 79 ] غربًا، وخاتري (67%) [ 79 ] شمالًا، وميدار كارناتاكا (39%) جنوبًا. [ 66 ] كما وُجدت أيضًا لدى العديد من القبائل الناطقة باللغات الدرافيدية في جنوب الهند، بما في ذلك كوتا (41%) في تاميل نادو، [ 62 ] وتشينشو (26%) وفالميكي في أندرا براديش [ 49 ] ، بالإضافة إلى ياداف وكالار في تاميل نادو، مما يشير إلى أن M17 منتشرة على نطاق واسع في هذه القبائل الجنوبية الهندية. [ 49 ] إلى جانب ذلك، تُظهر الدراسات نسبًا عالية في مجموعات متنوعة إقليميًا مثل المانيبوريين (50٪) [ 79 ] في أقصى الشمال الشرقي وبين البنجابيين (47٪) [ 49 ] في أقصى الشمال الغربي.

باكستان

في باكستان، توجد هذه النسبة بنسبة 71% بين شعب موهانا في إقليم السند جنوباً، و46% بين شعب بلطي في جيلجيت-بالتستان شمالاً. [ 79 ]

سريلانكا

أظهرت دراسة أجريت عام 2003 أن 20 شخصًا من السنهاليين من أصل عينة مكونة من 87 شخصًا يحملون النمط الفرداني R1a1a (R-SRY1532)، [ 78 ] بينما وجدت دراسة أخرى أجريت في نفس العام أن 5 من أصل 38 عينة تنتمي إلى هذه المجموعة الفردانية المحددة. [ 49 ]

جزر المالديف

في جزر المالديف ، تبين أن 23.8% من سكان جزر المالديف يحملون فيروس R1a1a (M17) إيجابياً. [ 67 ]

نيبال

يُظهر سكان منطقة تيراي في نيبال نسبة R1a1a تبلغ 69%. [ 83 ]

المجموعة الفردانية R2

في جنوب آسيا، تتراوح نسبة السلالتين R2 و R2a بين 10-15% في الهند وسريلانكا ، وبين 7-8% في باكستان. ويتواجد ما لا يقل عن 90% من الأفراد الحاملين للسلالة R-M124 في جنوب آسيا. [ 84 ] كما تم الإبلاغ عن وجودها في القوقاز وآسيا الوسطى بنسبة أقل. وخلصت دراسة جينية أجراها موندال وآخرون عام 2017 إلى أن السلالة R2 نشأت في شمال الهند، وكانت موجودة بالفعل قبل هجرة السهوب. [ 85 ] ومع ذلك، فقد تم اكتشاف بعض أقدم العينات بين أفراد من العصر الحجري الوسيط والحديث من الهضبة الإيرانية وتوران . [ 6 ] [ 86 ]

الهند

من بين المجموعات الإقليمية، وُجدت هذه النسبة بين سكان غرب البنغال (23%)، وهندوس نيودلهي (20%)، والبنجابيين (5%)، والغوجاراتيين (3%). [ 49 ] أما بين المجموعات القبلية، فقد سجلت قبيلة كارمالي في غرب البنغال أعلى نسبة بلغت 100% [ 45 ]، تليها قبيلة لودها (43%) [ 87 ] شرقًا، بينما بلغت نسبة قبيلة بهيل في غوجارات غربًا 18%، [ 63 ] وبلغت نسبة قبيلة ثارو في الشمال 17%، [ 5 ] أما قبيلتا تشينشو وبالان في الجنوب فبلغت نسبتهما 20% و14% على التوالي. [ 44 ] [ 45 ] أما بين المجموعات الطبقية، فقد سجلت قبائل جونبور كشاتريا (87%)، وكاما (73%)، وبيهار ياداف (50%)، وخاندايات (46%) ، وكالار (44%) نسبًا عالية. [ 45 ]

كما أنها مرتفعة بشكل ملحوظ في العديد من مجموعات البراهمة ، بما في ذلك البراهمة البنجابيون (25%)، والبراهمة البنغاليون (22%)، وبراهمة كونكاناستا (20%)، وتشاتورفيدا (32%)، وبهارجافا (32%)، وكشمير بانديت (14%)، وبراهمة لينغايات (30%). [ 5 ] [ 45 ] [ 47 ] [ 63 ]

يشكل المسلمون في شمال الهند نسبة 19% ( سنة ) و13% ( شيعة )، [ 47 ] بينما يشكل مسلمو الداوودية البهرة في ولاية غوجارات الغربية نسبة 16%، ومسلمو المابيلا في جنوب الهند نسبة 5%. [ 88 ]

باكستان

توجد السلالة R2 في 14% من شعب بوروشو . [ 77 ] وتوجد بنسبة 18% بين شعب هونزا، بينما تظهر بنسبة 20% لدى البارسيين .

سريلانكا

أظهرت دراسة أجريت عام 2003 أن 38% من السنهاليين في سريلانكا يحملون النمط الجيني R2. [ 49 ]

جزر المالديف

تبين أن 12% من سكان جزر المالديف لديهم R2. [ 67 ]

نيبال

في نيبال، تتراوح نسبة R2 بين 2% و26% ضمن مجموعات مختلفة في دراسات متعددة. ويُظهر النيواريون نسبة عالية بشكل ملحوظ تبلغ 26%، بينما تبلغ هذه النسبة 10% بين سكان كاتماندو .

المجموعة الفردانية O

تُعدّ السلالتان الفردانيتان O1 (O-F265) و O2 (O-M122)، وهما الفرعان الرئيسيان للسلالة الفردانية O-M175، شائعتين للغاية بين السكان الناطقين باللغات الأسترونيزية والتبتية البورمية في جنوب آسيا على التوالي. [ 89 ]

تنتشر السلالة الفردية O-M95 ، وهي فرع من السلالة O1-F265، بشكل رئيسي في المجموعات الناطقة باللغات الأسترونيزية في جنوب آسيا. [ 87 ] [ 90 ] ووفقًا لدراسة كومار وآخرون (2007)، يبلغ متوسط ​​نسبة انتشار السلالة M95 حوالي 55% لدى متحدثي لغة موندا و41% لدى متحدثي لغات خاسي-خمويك في شمال شرق الهند، بينما وجد ريدي وآخرون (2007) متوسط ​​تردد يبلغ 53% لدى متحدثي لغة موندا و31% لدى متحدثي لغة خاسي. [ 87 ] [ 89 ] أما تشانغ وآخرون (2015)، فقد وجدوا متوسطًا أعلى بلغ 67.53% و74.00% لدى متحدثي لغات موندا وخاسي على التوالي. [ 90 ] وتنتشر هذه السلالة بكثرة في جزر أندامان ونيكوبار (بمتوسط ​​45% تقريبًا)، وهي ثابتة (100%) في بعض المجموعات السكانية مثل شومبين وأونج وسكان نيكوبار . [ 87 ] [ 90 ] تم اقتراح هجرة السلالة O-M95 من جنوب شرق آسيا إلى الهند، مع فترة انتشار تبلغ 5.2 ± 0.6 ألف سنة في شمال شرق الهند. [ 43 ]

توجد السلالة الفردية O2-M122 بشكل أساسي بين الذكور من أصول تبتية بورمية في جبال الهيمالايا وشمال شرق الهند. [ 91 ] وتُظهر السلالة الفردية O-M122، التي يُعتقد أنها نشأت في جنوب الصين، نسبًا عالية جدًا. [ 92 ] وتوجد بنسبة 86.6% بين التامانغ في نيبال، وبنسب عالية مماثلة، تتراوح بين 75% و85%، بين مجموعات التبتية البورمية في شمال شرق الهند، بما في ذلك آدي ، وناغا ، وأباتاني ، ونيشي ، وكاشاري، ورابها . [ 91 ] [ 93 ] وفي شمال شرق الهند ، يُظهر متحدثو لغات الباريك ترددًا عاليًا وتجانسًا للسلالة O-M134، مما يشير إلى تأثير اختناق سكاني حدث أثناء هجرة غربية ثم جنوبية للسكان المؤسسين للتبتيين البورميين خلال تفرعهم من السكان الأصليين. [ 91 ] لها وجود كبير بين شعب الخاسي (29%)، على الرغم من غيابها بشكل عام في اللغات الأسترونيزية الأخرى في الهند، وتظهر بنسبة 55% بين شعب الغارو المجاور ، وهي مجموعة من اللغات التبتية البورمية. [ 87 ]

إعادة بناء تاريخ سكان جنوب آسيا

يقسم اتحاد تنوع الجينوم الهندي سكان جنوب آسيا إلى أربع مجموعات عرقية لغوية (وليست جينية): الهندو-أوروبية ، والدرافيدية ، والتبتية-البورمية ، والأستروآسيوية . [ 94 ] [ 95 ] [ 96 ] [ 97 ] [ 98 ] تستخدم دراسات الأنثروبولوجيا الجزيئية ثلاثة أنواع مختلفة من المؤشرات: تنوع الحمض النووي للميتوكوندريا (mtDNA) الذي يُورث من الأم ويتسم بتعدد الأشكال، وتنوع الكروموسوم Y الذي ينتقل من أحد الأبوين عبر خط الذكور، وتنوع الحمض النووي الجسدي . [ 5 ] : 04

تنوع الحمض النووي للميتوكوندريا

أشارت معظم الدراسات القائمة على تنوع الحمض النووي للميتوكوندريا إلى وحدة جينية بين سكان جنوب آسيا، بغض النظر عن اللغة أو الطبقة الاجتماعية أو القبائل. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] ويُرجح أن المجموعة الفردانية M قد وصلت إلى آسيا من شرق أفريقيا عبر الطريق الجنوبي مع أول موجة هجرة قبل 78000 عام. [ 2 ]

بحسب كيفيسيلد وآخرون (1999)، "تُظهر أوجه التشابه الطفيفة مع السلالات الموصوفة في مجموعات سكانية أوراسية أخرى بوضوح أن الهجرات الحديثة لم يكن لها تأثير يُذكر على البنية الفطرية للمخزون الجيني الأمومي لدى سكان جنوب آسيا. فعلى الرغم من التباينات الموجودة داخل الهند، فإن هذه المجموعات السكانية تنحدر من عدد محدود من السلالات المؤسسة. ومن المرجح أن هذه السلالات قد دخلت جنوب آسيا خلال العصر الحجري القديم الأوسط، قبل استيطان أوروبا قبل 48000 عام، وربما العالم القديم عمومًا." [ 2 ] كما يؤكد باسو وآخرون (2003) على الوحدة الكامنة في السلالات الأنثوية في الهند. [ 76 ]

تنوع الكروموسوم Y

تنوعت الاستنتاجات المستندة إلى تباين الكروموسوم Y أكثر من تلك المستندة إلى تباين الحمض النووي للميتوكوندريا. فبينما يقترح كيفيسيلد وآخرون [ 49 ] وجود تراث جيني قديم ومشترك للسلالات الذكورية في جنوب آسيا، يشير بامشاد وآخرون (2001) إلى وجود قرابة بين السلالات الذكورية في جنوب آسيا وسكان غرب أوراسيا المعاصرين تتناسب مع رتبة الطبقة العليا، ويضع سكان الطبقات العليا في ولايات جنوب الهند أقرب إلى سكان أوروبا الشرقية. [ 99 ]

يخلص باسو وآخرون (2003) إلى أن القبائل الأسترونيزية دخلت الهند أولاً من الممر الشمالي الغربي، ثم دخل بعضها لاحقاً عبر الممر الشمالي الشرقي. [ 76 ] في حين حلل كومار وآخرون (2007) 25 قبيلة أسترونيزية من جنوب آسيا، ووجدوا صلة وراثية أبوية قوية بين المجموعات اللغوية الفرعية لهذه القبائل. [ 87 ] ويصنف موخيرجي وآخرون (2001) الباكستانيين وسكان شمال الهند بين سكان غرب آسيا ووسط آسيا، [ 100 ] بينما يرى كوردو وآخرون (2004) أن الطبقات الاجتماعية الهندية أقرب إلى سكان وسط آسيا. [ 59 ] وقد أشارت دراسات سابقة، مثل دراسة ساهو وآخرون (2006) وسينغوبتا وآخرون (2006)، إلى أن الطبقات الاجتماعية الهندية لم تتعرض لأي اختلاط حديث. [ 44 ] [ 45 ]

خلص تحليل أقرب جار أجراه موندال وآخرون في عام 2017 إلى أن السلالات Y الهندية قريبة من سكان جنوب أوروبا وأن وقت التباعد بين الاثنين يسبق جزئيًا على الأقل هجرة السهوب في العصر البرونزي إلى الهند: [ 85 ].

تشير هذه النتائج إلى أن الأصل الأوروبي في السكان الهنود قد يكون أقدم وأكثر تعقيدًا مما كان متوقعًا، وقد يعود أصله إلى الموجة الأولى من المزارعين أو حتى قبل ذلك.

— موندال وآخرون، 2017

تنوع الحمض النووي الجسدي

AASI-ANI-ASI

تباينت نتائج الدراسات القائمة على تنوع الحمض النووي الجسدي. ففي دراسة رئيسية (2009) استخدمت أكثر من 500,000 علامة وراثية جسدية ثنائية الأليل، افترض رايخ أن سكان جنوب آسيا المعاصرين هم نتاج اختلاط بين مجموعتين سكانيتين قديمتين متباينتين وراثيًا، تعودان إلى حقبة ما بعد الهولوسين. وقد أطلق على هاتين المجموعتين القديمتين "المُعاد بناؤهما" اسم "أسلاف جنوب الهند" (ASI) و"أسلاف شمال الهند" (ANI). ووفقًا لرايخ: "إن نسبة أصول أسلاف شمال الهند أعلى بكثير لدى متحدثي اللغات الهندية الأوروبية مقارنةً بمتحدثي اللغات الدرافيدية، مما يشير إلى أن أسلاف جنوب الهند ربما كانوا يتحدثون لغة درافيدية قبل اختلاطهم بأسلاف شمال الهند". وبينما يرتبط أسلاف شمال الهند وراثيًا ارتباطًا وثيقًا بسكان الشرق الأوسط وآسيا الوسطى وأوروبا، فإن أسلاف جنوب الهند لا يرتبطون ارتباطًا وثيقًا بمجموعات خارج شبه القارة الهندية. لعدم توفر بيانات الحمض النووي القديم لـ "ASI"، يُستخدم سكان أندامان الأصليون من شعب أونج كبديل (غير كامل) لـ ASI (وفقًا لرايخ وآخرون، فإن الأندامانيين، على الرغم من اختلافهم عنهم، هم أقرب السكان الأحياء إلى ASI). ووفقًا لرايخ وآخرون، توجد أصول كل من ANI وASI في جميع أنحاء شبه القارة الهندية (في شمال وجنوب الهند) بنسب متفاوتة، وأن "أصول ANI تتراوح بين 39 و71% في الهند، وهي أعلى لدى الطبقات العليا تقليديًا والمتحدثين باللغات الهندية الأوروبية". [ 10 ]

بحسب غاليغو روميرو وآخرون (2011)، تشير أبحاثهم حول تحمل اللاكتوز في الهند إلى أن "المساهمة الجينية لغرب أوراسيا، التي حددها رايش وآخرون (2009)، تعكس بشكل أساسي تدفق الجينات من إيران والشرق الأوسط". [ 101 ] ويشير غاليغو روميرو إلى أن الهنود الذين يتحملون اللاكتوز يُظهرون نمطًا جينيًا فيما يتعلق بهذا التحمل "يُميز الطفرة الأوروبية الشائعة". [ 102 ] ووفقًا لروميرو، يُشير هذا إلى أن "طفرة تحمل اللاكتوز الأكثر شيوعًا هاجرت ذهابًا وإيابًا من الشرق الأوسط منذ أقل من 10000 عام. وبينما انتشرت الطفرة في جميع أنحاء أوروبا، لا بد أن مستكشفًا آخر قد جلبها شرقًا إلى الهند، على الأرجح عبر ساحل الخليج العربي حيث عُثر على جيوب أخرى من نفس الطفرة". [ 102 ]

يذكر مورجاني وآخرون (2013) أن سكان جزر أندامان الأصليين، على الرغم من عدم ارتباطهم الوثيق بأي مجموعة حية، إلا أنهم "يرتبطون (بشكل بعيد) بسكان جزر أندامان الأصليين". ومع ذلك، يشير مورجاني وآخرون إلى احتمال وجود تدفق جيني إلى سكان جزر أندامان من مجموعة سكانية مرتبطة بسكان جزر أندامان الأصليين، مما أدى إلى العلاقة المذكورة في النموذج. وخلصت الدراسة إلى أن "جميع المجموعات تقريبًا التي تتحدث اللغات الهندية الأوروبية أو الدرافيدية تقع على طول تدرج متفاوت في درجة الارتباط بسكان غرب أوراسيا في تحليل المكونات الرئيسية (يُشار إليه باسم "التدرج الهندي")." [ 103 ]

أظهرت دراسة أجراها تشاوبي عام 2013 باستخدام تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNP) أن جينوم سكان جزر أندامان (أونج) أقرب إلى جينومات مجموعات نيغريتو الأخرى في المحيط الهادئ منه إلى جينوم سكان جنوب آسيا. [ 104 ]

بحسب دراسة باسو وآخرون (2016)، كشف تحليل إضافي أن البنية الجينومية لسكان البر الرئيسي للهند تُفسَّر على أفضل وجه بمساهمات أربعة مكونات سلفية. فبالإضافة إلى ANI وASI، حدد باسو وآخرون (2016) مكونين سلفيين من شرق آسيا في البر الرئيسي للهند، وهما رئيسيان لدى القبائل الناطقة باللغات الأسترونيزية والناطقين باللغات التبتية البورمية، وقد أطلقوا عليهما AAA (اختصارًا لـ "اللغات الأسترونيزية السلفية") وATB (اختصارًا لـ "اللغات التبتية البورمية السلفية") على التوالي. كما تستنتج الدراسة أن سكان أرخبيل جزر أندامان يشكلون سلالة مميزة، وُجد أنها سلف مشترك مع سكان المحيط الهادئ ، ولكنها أبعد عن سكان جنوب آسيا. [ 36 ]

يُؤرَّخ مورجاني وآخرون (2013) تدرج الاختلاط بين سلالتي ANI وASI إلى الفترة ما بين 4.2 و1.9 ألف سنة مضت، وهو ما يتوافق مع العصر البرونزي الهندي، ويربطه الباحثون بعملية تراجع التحضر في حضارة وادي السند وانتقال السكان إلى نظام نهر الغانج في بداية العصر الحديدي الهندي. [ 33 ] ويشير باسو وآخرون (2003) إلى أن "المتحدثين باللغات الدرافيدية ربما كانوا منتشرين على نطاق واسع في جميع أنحاء الهند قبل وصول البدو الناطقين باللغات الهندية الأوروبية"، وأن "تكوين التجمعات السكانية عن طريق الانشطار، والذي نتج عنه تأثيرات المؤسس والانحراف الوراثي، قد ترك بصماته على التركيبات الجينية للسكان المعاصرين". [ 76 ] وقد جادل عالم الوراثة بي بي ماجومدر (2010) مؤخرًا بأن نتائج رايش وآخرون (2009) تتوافق بشكل ملحوظ مع الأبحاث السابقة التي استخدمت الحمض النووي للميتوكوندريا والحمض النووي Y: [ 105 ]

يُعتقد أن سكان آسيا الوسطى ساهموا بشكل كبير في تكوين التركيب الجيني للهند، وخاصةً في شمالها، وأن المهاجرين دخلوا الهند عبر ما يُعرف اليوم بأفغانستان وباكستان. وباستخدام بيانات تباين الحمض النووي للميتوكوندريا المُجمعة من دراسات مختلفة، أظهرنا أن سكان آسيا الوسطى وباكستان يُظهرون أدنى معامل تمايز جيني مع سكان شمال الهند، وتمايزًا أعلى مع سكان جنوبها، وأعلى معامل تمايز مع سكان شمال شرقها. ويُعد سكان شمال الهند أقرب جينيًا إلى سكان آسيا الوسطى من سكان المناطق الجغرافية الأخرى في الهند. وتماشيًا مع هذه النتائج، وجدت دراسة حديثة، باستخدام أكثر من 500,000 علامة جينية ثنائية الأليل، تدرجًا من الشمال إلى الجنوب في التقارب الجيني بين سكان الهند وسكان غرب أوراسيا. ومن المرجح أن تكون هذه السمة مرتبطة بنسب الأصل المُستمد من التركيب الجيني لغرب أوراسيا، والذي، كما أظهرت هذه الدراسة، يكون أكبر في سكان شمال الهند مقارنةً بسكان جنوبها.

رصدت دراسة تشاوبي وآخرون (2015) مكونًا مميزًا من أصول شرق آسيوية، يقتصر وجوده بشكل رئيسي على مجموعات سكانية محددة في سفوح جبال الهيمالايا وشمال شرق الهند. وقد لوحظ أعلى تردد لهذا المكون بين المجموعات الناطقة باللغات التبتية البورمية في شمال شرق الهند، كما تم رصده أيضًا في سكان جزر أندامان بنسبة 32%، مع وجود ملحوظ أيضًا بين المتحدثين باللغات الأسترونيزية. وتبين أنه غائب إلى حد كبير لدى المتحدثين باللغات الهندية الأوروبية والدرافيدية، باستثناء بعض المجموعات العرقية المحددة التي تعيش في سفوح جبال الهيمالايا ووسط وجنوب الهند. [ 12 ] ومع ذلك، أشار الباحثون إلى أن الأصل الشرقي الآسيوي (الممثل بالهان) الذي تم قياسه في مجموعات جزر أندامان المدروسة قد يعكس في الواقع تقارب سكان جزر أندامان مع الميلانيزيين والنيغريتو الماليزيين (بدلاً من الاختلاط الحقيقي مع أصول شرق آسيوية)، [ 12 ] كما أشارت دراسة سابقة لتشاوبي وآخرون. أشارت بعض الدراسات إلى وجود "أصل مشترك عميق" بين سكان جزر أندامان والميلانيزيين ومجموعات النيغريتو الأخرى، [ 12 ] وإلى وجود صلة قرابة بين سكان جنوب شرق آسيا من النيغريتو والميلانيزيين (وكذلك سكان جزر أندامان) مع سكان شرق آسيا. [ 104 ] كما كشفت دراسات أخرى عن درجات متفاوتة من الاختلاط مع أسلاف سكان شمال وجنوب الهند بالنسبة لسكان شمال شرق الهند. ويتشابه أصلهم المرتبط بشرق آسيا مع سكان ما وراء جبال الهيمالايا، الذين يقعون بين شرق وجنوب آسيا. ومع ذلك، هناك أدلة تشير إلى أن شمال شرق الهند كان مأهولًا في البداية بسكان جنوب شرق آسيا المرتبطين بعرق داي قبل اختلاطهم بسكان شمال شرق آسيا المرتبطين بعرق ياكوت . [ 40 ] [ 106 ] تُظهر تجمعات سكان جبال الهيمالايا أيضًا تباينًا جينيًا، حيث تنحدر المجموعات ذات الصلة بالتبت في المقام الأول من سلالة مرتبطة بالتبت، والتي يمكن نمذجتها كمزيج من أصول مرتبطة بنهر يلو العلوي في أواخر العصر الحجري الحديث (80-92%) وسلالة عميقة قريبة من الناحية التطورية من نقطة التقاء سلالات غرب وشرق أوراسيا (8-20%). كما تنحدر المجموعات غير التبتية المرتبطة بالتبتية البورمية، مثل الناغا والتامانغ والغورونغ والبهوتانيين ، من هذه السلالة المرتبطة بالتبت، ولكنها تلقت مدخلات إضافية من مجموعات مرتبطة بنهر يلو في منتصف العصر الحجري الحديث ومجموعات مرتبطة بجنوب آسيا القارية. وقد تم الكشف عن أصول مرتبطة بالسهوب في شمال جبال الهيمالايا ، والتي ظهرت منذ حوالي 2700 إلى 3800 سنة مضت [ 107 ] [ 108 ].

يشير لازاريديس وآخرون (2016) إلى أن "الأثر الديموغرافي لسكان السهوب على جنوب آسيا كان كبيرًا، إذ يُعتقد أن شعب المالا ، وهم من الداليت في جنوب الهند ، والذين لديهم نسبة ضئيلة من أصول شمال الهند الأصلية على طول "التدرج الهندي" لهذه الأصول، يحملون حوالي 18% من أصول السهوب ، بينما يُعتقد أن شعب كالاش في باكستان يحملون حوالي 50%، وهي نسبة مشابهة لسكان شمال أوروبا الحاليين". وقدّرت الدراسة نسبة الاختلاط الجيني المرتبط بالسهوب لدى سكان جنوب آسيا بما يتراوح بين 6.5% و50.2%. ويضيف لازاريديس وآخرون أن "من الاتجاهات المفيدة للبحوث المستقبلية إجراء دراسة أكثر شمولًا للحمض النووي القديم من سكان السهوب، وكذلك من سكان آسيا الوسطى (شرق إيران وجنوب السهوب)، مما قد يكشف عن مصادر أقرب لأصول شمال الهند الأصلية من تلك التي تم تناولها هنا، ومن سكان جنوب آسيا لتحديد مسار التغير السكاني في المنطقة بشكل مباشر". [ 16 ]

خلصت دراسة باثاك وآخرون (2018) إلى أن متحدثي اللغات الهندية الأوروبية في سهول الغانج ومتحدثي اللغات الدرافيدية لديهم أصول كبيرة من العصر البرونزي المبكر والمتوسط ​​(Steppe_EMBA) من منطقة يامنايا، ولكن ليس لديهم أصول من العصر البرونزي المتوسط ​​والمتأخر (Steppe_MLBA). من ناحية أخرى، أظهرت مجموعات سكان شمال غرب الهند وباكستان (PNWI) أصولًا كبيرة من العصر البرونزي المتوسط ​​والمتأخر (Steppe_MLBA) إلى جانب أصول من منطقة يامنايا (Steppe_EMBA). كما لاحظت الدراسة أن عينات جنوب آسيا القديمة لديها نسبة أعلى بكثير من العصر البرونزي المتوسط ​​والمتأخر (Steppe_MLBA) مقارنةً بالعصر البرونزي المبكر والمتوسط ​​(Steppe_EMBA) (أو يامنايا). واقترحت الدراسة أيضًا إمكانية استخدام منطقة رورس كمؤشر لمنطقة أندرو نينتندو (ANI). [ 9 ]

يذكر ديفيد رايش في كتابه الصادر عام 2018 بعنوان "من نحن وكيف وصلنا إلى هنا" أن تحليلات عام 2016 وجدت أن لدى شعب آسيا الجنوبية (ASI) نسبة كبيرة من أصولهم تعود إلى مزارعين إيرانيين (حوالي 25% من أصولهم)، بينما تعود النسبة المتبقية البالغة 75% إلى سكان جنوب آسيا الأصليين من الصيادين وجامعي الثمار. ويضيف أن شعب آسيا الجنوبية لم يكونوا على الأرجح من الصيادين وجامعي الثمار المحليين في جنوب آسيا كما كان يُعتقد سابقًا، بل كانوا من السكان الذين ساهموا في نشر الزراعة في جميع أنحاء جنوب آسيا. أما بالنسبة لشعب آسيا الشمالية (ANI)، فإن أصولهم تعود إلى المزارعين الإيرانيين بنسبة 50%، بينما تعود النسبة المتبقية إلى مجموعات السهوب المرتبطة بشعب يامنايا. [ 109 ]

خلص ناراسيمهان وآخرون (2018) بالمثل إلى أن حضارتي أندامان والهند وجزر الهند الشرقية تشكلتا في الألفية الثانية قبل الميلاد. [ 26 ] : 15 وسبقتهما مجموعة مختلطة من أسلاف جنوب الهند القدماء (أي الصيادين وجامعي الثمار الذين يشتركون في أصل بعيد مع سكان جزر أندامان وسكان أستراليا الأصليين وسكان شرق آسيا)؛ ومزارعين إيرانيين وصلوا إلى الهند حوالي 4700-3000 قبل الميلاد، و"لا بد أنهم وصلوا إلى وادي السند بحلول الألفية الرابعة قبل الميلاد". [ 26 ] : 15 ووفقًا لناراسيمهان وآخرون، فإن هذه المجموعة السكانية المختلطة، التي ربما كانت من سكان حضارة وادي السند الأصليين، "ساهمت بنسب كبيرة في كل من حضارتي أندامان والهند وجزر الهند الشرقية"، اللتين تشكلتا خلال الألفية الثانية قبل الميلاد. تشكلت مجموعة ANI من مزيج من " مجموعات مرتبطة بمحيط نهر السند " ومهاجرين من السهوب، بينما تشكلت مجموعة ASI من " مجموعات مرتبطة بمحيط نهر السند " اتجهت جنوبًا واختلطت أكثر مع الصيادين وجامعي الثمار المحليين. يُعتقد أن أصول سكان ASI كانت في المتوسط ​​حوالي 73% من أصول AASI و27% من المزارعين ذوي الأصول الإيرانية. لاحظ ناراسيمهان وزملاؤه أن عينات مجموعة محيط نهر السند هي دائمًا مزيج من نفس المصدرين القريبين لأصول AASI والأصول المرتبطة بالمزارعين الإيرانيين؛ حيث "يمتلك أحد أفراد محيط نهر السند حوالي 42% من أصول AASI، بينما يمتلك الفردان الآخران حوالي 14-18% من أصول AASI" (مع كون النسبة المتبقية من أصولهم من السكان ذوي الأصول المرتبطة بالمزارعين الإيرانيين). [ 26 ] : 15 يقترح المؤلفون أن الصيادين وجامعي الثمار الأصليين في جنوب آسيا وجزر المحيط الهادئ يمثلون فرعًا متفرعًا انفصل في نفس الوقت تقريبًا الذي انفصل فيه أسلاف شرق آسيا، والأونج (سكان جزر أندامان)، وسكان أستراليا الأصليين عن بعضهم البعض. واستنتجوا أن "جميع أصول سكان شرق وجنوب آسيا الحاليين (قبل الاختلاط المرتبط بغرب أوراسيا في جنوب آسيا) تنحدر أساسًا من انتشار واحد شرقًا، والذي أدى في فترة زمنية قصيرة إلى ظهور السلالات المؤدية إلى جنوب آسيا وجزر المحيط الهادئ وجزر المحيط الهادئ، وسكان شرق آسيا، والأونج، والأستراليين." [ 26 ] : 15

أظهرت دراسة جينية أجراها يلمن وآخرون (2019) أن المكون الجيني الأصلي لجنوب آسيا، والذي يُطلق عليه اسم المكون S ، يختلف عن المكون الجيني لسكان جزر أندامان، وأن سكان جزر أندامان لا يمثلونه تمثيلاً دقيقاً. لم يُرصد هذا المكون (عندما يُمثله شعب أونج الأنداماني) في عينات سكان ولاية غوجارات في شمال الهند ، ولذلك افترض الباحثون أن شعب بانيا القبلي في جنوب الهند (وهي مجموعة ذات أصول جنوب آسيوية في الغالب) سيكون مصدراً أفضل لهذا المكون لدى سكان جنوب آسيا المعاصرين. مع ذلك، وعلى عكس عينات بانيا، وُجد أن المكون S المستخلص من عينات قبيلة إيرولا خالٍ من أي مساهمة من غرب أوراسيا، مما يشير إلى أنه يُمثل المكون الجيني الأصلي لجنوب آسيا تمثيلاً أفضل. تشير نتائجهم المحسّنة، المستندة إلى "تحليل وتفسير الأصول المحلية لـ 500 عينة من 25 مجموعة سكانية في جنوب آسيا عبر محاكاة الاندماج الجيني"، إلى أن مجموعة AASI انفصلت عن السلف المشترك لسكان جزر أندامان وشرق آسيا بعد فترة وجيزة من انفصال هؤلاء عن سكان غرب أوراسيا. كما وجدوا أن هناك "موجات متعددة من وصول سكان غرب أوراسيا، بدلاً من سيناريو الموجة الواحدة الأبسط". [ 7 ]

أظهرت دراستان جينيتان (ناراسيمهان وآخرون، 2019؛ وشيندي وآخرون، 2019) حللتا بقايا من حضارة وادي السند (في أجزاء من شمال غرب الهند وشرق باكستان خلال العصر البرونزي) أن هذه البقايا تحمل مزيجًا من الأصول، من بينها أصول تعود إلى صيادين وجامعي ثمار من جنوب آسيا يشتركون في أصل بعيد مع سكان جزر أندامان، وأصول أخرى تعود إلى مجموعة مرتبطة بالمزارعين الإيرانيين. وتشير نتائج شيندي إلى أن حوالي 50-98% من جينوم العينات التي حللها تعود إلى شعوب ذات صلة بالإيرانيين، و2-50% إلى صيادين وجامعي ثمار من جنوب آسيا. أما العينات التي حللها ناراسيمهان وآخرون، فقد احتوت على 45-82% من أصول مرتبطة بالمزارعين الإيرانيين، و11-50% من أصول تعود إلى صيادي وجامعي ثمار من جنوب آسيا. وتخلو العينات التي حللتها الدراستان تقريبًا من عنصر " أصول السهوب " المرتبط بالهجرات الهندو-أوروبية اللاحقة إلى الهند. وجد الباحثون أن نسب هذه الأصول تختلف اختلافاً كبيراً بين الأفراد، وخلصوا إلى أن هناك حاجة إلى المزيد من العينات للحصول على صورة كاملة لتاريخ السكان الهنود. [ 6 ] [ 25 ]

المسافة الجينية بين الجماعات الطبقية والقبائل

خلصت دراسات أجراها واتكينز وآخرون (2005) وكيفيسيلد وآخرون (2003) استنادًا إلى المؤشرات الجينية الجسدية إلى أن سكان الهند من الطبقات الاجتماعية والقبائل ينحدرون من أصل مشترك. [ 49 ] [ 110 ] ووجد ريدي وآخرون (2005) توزيعات ترددات أليلية متجانسة نسبيًا بين مجموعات الطبقات الاجتماعية في جنوب ولاية أندرا براديش ، ولكن تباعدًا جينيًا أكبر بكثير بين مجموعات الطبقات الاجتماعية والقبائل، مما يشير إلى عزلة جينية بين القبائل والطبقات الاجتماعية. [ 111 ]

خلص فيسواناثان وآخرون (2004) في دراسة حول التركيب الجيني والقرابة بين السكان القبليين في جنوب الهند إلى [ 112 ].

كان التباين الجيني مرتفعًا، ولم تكن المسافات الجينية مرتبطة ارتباطًا وثيقًا بالمسافات الجغرافية. ولذلك، يُرجح أن الانحراف الجيني قد لعب دورًا هامًا في تشكيل أنماط التباين الجيني الملحوظة في القبائل الهندية الجنوبية. من جهة أخرى، أظهرت تحليلات العلاقات السكانية أن جميع السكان الهنود وسكان جنوب آسيا ما زالوا متشابهين، بغض النظر عن الخصائص الظاهرية، ولا يُظهرون أي تقارب خاص مع الأفارقة. نستنتج أن أوجه التشابه الظاهرية لبعض المجموعات الهندية مع الأفارقة لا تعكس علاقة وثيقة بين هذه المجموعات، بل يُفسرها التقارب الجيني بشكل أفضل .

تشير دراسة نُشرت عام ٢٠١١ في المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية [ ٣٢ ] إلى أن المكونات الوراثية الهندية هي نتاج تاريخ ديموغرافي أكثر تعقيدًا مما كان يُعتقد سابقًا. ووفقًا للباحثين، تضم جنوب آسيا مكونين وراثيين رئيسيين، أحدهما منتشر بتردد وتنوع جيني متقاربين في سكان آسيا الوسطى وغرب آسيا وأوروبا؛ أما المكون الآخر فهو أكثر انحصارًا في جنوب آسيا. ومع ذلك، إذا استبعدنا احتمال هجرة هندية آرية واسعة النطاق، فإن هذه النتائج تشير إلى أن التقارب الجيني لكلا المكونين الوراثيين الهنديين هو نتيجة تدفقات جينية متعددة على مدى آلاف السنين. [ ٣٢ ]

تشير نماذج تنوع الأنماط الفردية الملحوظة إلى أن كلا مكوني الأصل الهندي أقدم من الغزو الهندوآري المفترض قبل 3500 عام. وتماشياً مع نتائج المسافات الجينية الثنائية بين مناطق العالم، يتشارك الهنود إشارات أصل أكثر مع سكان غرب أوراسيا مقارنةً بسكان شرق أوراسيا.

وجد ناراسيمهان وآخرون (2019) أن قبائل موندا الناطقة باللغات الأسترونيزية لا يمكن نمذجتها ببساطة كمزيج من أصول ASI أو AASI أو ANI، على عكس غيرهم من سكان جنوب آسيا، بل تتطلب مكونًا إضافيًا من أصول جنوب شرق آسيا. وقد تم نمذجتهم كمزيج من 64% من أصول AASI، و36% من أصول شرق آسيوية، ممثلةً بسكان نيكوبار ، وبالتالي فإن التركيبة الجينية لقبائل موندا توفر سلالة مستقلة من جنوب شرق آسيا حوالي الألفية الثالثة قبل الميلاد. [ 6 ] ووجد ليبسون وآخرون (2018) نتائج مماثلة فيما يتعلق بقبائل موندا، حيث ذكروا: "لقد حصلنا على تطابق جيد مع ثلاثة مكونات جينية: واحد من غرب أوراسيا، وواحد من شرق أوراسيا (يُفسر على أنه سلالة أصلية من جنوب آسيا)، وواحد من السلالة الأسترونيزية" . [ 113 ] أظهرت دراسة أجريت عام 2018 أن اللغة الأسترونيزية التي تشكل 35% من سكان قبائل موندا تُعتبر الأقرب إلى لغة ملابري . [ 113 ] وبالمثل، توصلت دراسة سينغ وآخرون عام 2020 إلى أن متحدثي اللغات الأسترونيزية في جنوب آسيا لا يندرجون ضمن التدرج الجيني لجنوب آسيا بسبب قرابتهم الجينية بجنوب شرق آسيا. [ 114 ]

أصل الزواج الداخلي بين الطبقات الاجتماعية في الهند

قام تورنيبيز وآخرون [ 115 ] بتحليل أحداث التأسيس المنتشرة في جميع أنحاء العالم وكتبوا:

تُقدّم تقديراتنا المباشرة لأعمار المؤسسين دليلاً مستقلاً لفهم أصل الزواج الداخلي في الهند. استنتجنا أن أحداث التأسيس هذه وقعت بين 120 و3500 عام مضت تقريبًا، وشملت 78 مجموعة عرقية لغوية في الهند. تتوافق تواريخنا مع دراسة سابقة أصغر حجمًا شملت 13 مجموعة عرقية لغوية من الهند [18]. في معظم هذه المجموعات، وقعت أحداث التأسيس خلال الـ 600 إلى 1000 عام الماضية، مما يشير إلى أن هذه الفترة كانت أساسية في تشكيل الزواج الداخلي في الهند.

انظر أيضاً

ملحوظات

  1. ↑ سرينات بيرور (2 ديسمبر 2014). "أصول الهنود: ماذا تخبرنا جيناتنا؟" . فاونتن إنك . تم الاطلاع عليه في 4 أبريل 2023 .بيرور س (ديسمبر 2013). "أصول الهنود: ماذا تخبرنا جيناتنا؟" (ملف PDF) . فاونتن إنك . الصفحات 42-55 . مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 4 مارس 2016. 
  2. ↑ جوزيف ت (16 يونيو 2017). "كيف يحسم علم الوراثة الجدل الدائر حول هجرة الآريين" . صحيفة ذا هندو .

مراجع

  1. ↑ شوركويتز، ديتمار؛ تشافيز، جون ر.؛ شرودر، إنجو و. (28 سبتمبر 2019). أشكال متغيرة للاستعمار القاري: صراعات وتوترات لم تكتمل . سبرينغر نيتشر. ص 251-252. ISBN  978-981-13-9817-9جلب الهنود الآريون (سكان سهوب أوراسيا) معهم براعة قيادة العربات، ونسخة مبكرة من اللغة السنسكريتية، وممارسات ثقافية متنوعة، كطقوس التضحية، التي شكلت أساس الثقافة الفيدية الهندوسية المبكرة. ... وهكذا ، بلغت الهجرتان الرئيسيتان الأوليان ذروتهما في نشأة حضارة هارابا أو وادي السند. أما الهجرة الثالثة، هجرة الهنود الآريين، فربما تسببت في بعض الاضطرابات عند احتكاكها بسكان وادي السند. ونتيجة لذلك، انتقل بعض هؤلاء السكان جنوبًا، وانضموا إلى صيادي وجامعي الثمار من جنوب آسيا، المعروفين باسم أسلاف جنوب الهند القدماء (AASI)، واختلطوا بهم، ليشكلوا بذلك سكان أسلاف جنوب الهند (ASI). واختلط رعاة سهوب الهنود الآريين مع مجموعات من سكان أطراف وادي السند الذين يعيشون في الأطراف الشمالية، ليشكلوا فرع أسلاف شمال الهند (ANI). وحدثت هجرات أخرى إلى شبه القارة الهندية في أزمنة لاحقة، وإن كانت معظمها من شرق آسيا. اندمجت هذه المجموعات مع إحدى المجموعتين المهيمنتين. ولذلك، فإن معظم سكان جنوب آسيا يحملون إما سلالة ASI أو ANI أو مزيجًا من كليهما.
  2. 1 2 3 4 5 Kivisild T ، Kaldma K، Metspalu M، Parik J، Papiha S، Villems R (1999). "مكانة متغيرات الحمض النووي للميتوكوندريا الهندية في الشبكة العالمية للسلالات الأمومية واستيطان العالم القديم". التنوع الجينومي . ص 135-152 . doi : 10.1007/978-1-4615-4263-6_11 . ISBN  978-1-4613-6914-1.
  3. 1 2 بيج، م.م.، خان، أ.أ.، كولكارني، ك.م. (سبتمبر 2004). "تنوع الحمض النووي للميتوكوندريا في الجماعات القبلية والطائفية في ولاية ماهاراشترا (الهند) وتأثيره على أصولها الجينية". حوليات علم الوراثة البشرية . 68 (الجزء 5): 453-460 . doi : 10.1046/j.1529-8817.2004.00108.x . PMID 15469422. S2CID 23032872 .  
  4. 1 2 سينغ، أ. ك. (2007). العلوم والتكنولوجيا لامتحان الخدمة المدنية . دار تاتا ماكجرو هيل للتعليم. ص 595. ISBN  978-0-07-065548-5أُرشف من المصدر الأصلي في 3 يناير 2014. تم الاطلاع عليه في 24 مايو 2016 .
  5. 1 2 3 4 تريباثي ف، نيرمالا أ، ريدي ب م (4 سبتمبر 2017). "اتجاهات الدراسات الأنثروبولوجية الجزيئية في الهند". المجلة الدولية لعلم الوراثة البشرية . 8 ( 1-2 ): 1-20 . doi : 10.1080/09723757.2008.11886015 . S2CID 12763485 . 
  6. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 ناراسيمهان في إم، باترسون إن، مورجاني بي، روهلاند إن، برناردوس آر، ماليك إس، وآخرون . (سبتمبر 2019). "تكوين التجمعات البشرية في جنوب ووسط آسيا" . علوم . 365 (6457) إيات7487. بيب كود : 2019Sci...365t7487N . دوى : 10.1126/science.aat7487 . بمك 6822619 . بميد 31488661 .   
  7. 1 2 3 4 5 6 7 يلمن ب، موندال م، مارنيتو د، باثاك أ ك، مونتينارو ف، غاليغو روميرو إ، وآخرون . (أغسطس 2019). "تحليلات خاصة بالأصل تكشف عن تاريخ ديموغرافي متباين وضغوط انتقائية معاكسة في سكان جنوب آسيا المعاصرين" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 36 (8): 1628-1642 . doi : 10.1093/molbev/msz037 . PMC 6657728. PMID 30952160 . يشكل المكونان الرئيسيان (أي السكان الأصليون من جنوب آسيا وغرب أوراسيا) للتنوع الجيني الهندي أحد أعمق الانقسامات بين المجموعات غير الأفريقية، والذي حدث عندما انفصلت مجموعات جنوب آسيا عن مجموعات شرق آسيا وجزر أندامان، بعد فترة وجيزة من انفصالها عن مجموعات غرب أوراسيا (Mondal et al. 2016; Narasimhan et al. 2018).   
  8. 1 2 3 يانغ، ما (6 يناير 2022). "تاريخ وراثي للهجرة والتنوع والاختلاط في آسيا" . علم الوراثة وعلم الجينوم للسكان البشريين . 2 (1) 0001: 1-32 . doi : 10.47248/hpgg2202010001 . ISSN 2770-5005 . تشمل الفروع المرتبطة بشكل أساسي بالسكان الآسيويين الحاليين سلالة أسلاف جنوب الهند القديمة (AASI)، وسلالة أستراليا (AA)، وسلالة شرق وجنوب شرق آسيا (ESEA). 
  9. 1 2 3 4 5 باثاك، أجاي ك.؛ كاديان، أنوراغ؛ كوشنياريفيتش، ألينا؛ مونتينارو، فرانشيسكو؛ موندال، مايوخ؛ أونجارو، ليندا؛ سينغ، مانفيندرا. كومار، برامود. الراي، نيراج. باريك، جوري؛ ميتسبالو، إيني؛ روتسي، سيري؛ باجاني، لوكا؛ كيفيسيلد، توماس؛ متسبالو، مايت (6 ديسمبر 2018). “الأصل الوراثي لسكان وادي السند الحديث من شمال غرب الهند” . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 103 (6): 918-929 . دوى : 10.1016/j.ajhg.2018.10.022 . ISSN 0002-9297 . بمك 6288199 . بميد 30526867 . S2CID 54476711. أشارت دراسة سابقة للحمض النووي القديم إلى أن مجموعتي Iran_N و Steppe_EMBA هما أفضل مؤشرين على المكون الأوراسي الغربي القديم لدى سكان جنوب آسيا. كما أشارت الدراسة إلى أن معظم سكان جنوب آسيا يمكن تصنيفهم كمزيج من هاتين المجموعتين ، مع وجود أصول مشتركة أيضًا مع عرقيتي أونج وهان.    
  10. 1 2 3 4 رايش د، ثانجاراج ك، باترسون ن، برايس أ.ل، سينغ ل (سبتمبر 2009). "إعادة بناء تاريخ السكان الهنود" . مجلة نيتشر . 461 (7263): 489-494 . Bibcode : 2009Natur.461..489R . doi : 10.1038/nature08365 . PMC 2842210. PMID 19779445 .  
  11. ١ ٢ ٣ ٤ بروشاكي ف، توماس إم جي، لينك ف، لوبيز س، فان دورب ل، كيرسانوف ك، وآخرون . (يوليو ٢٠١٦). "جينومات العصر الحجري الحديث المبكر من الهلال الخصيب الشرقي" . مجلة ساينس . ٣٥٣ (٦٢٩٨): ٤٩٩-٥٠٣ . Bibcode : 2016Sci...353..499B . doi : 10.1126 /science.aaf7943 . PMC 5113750. PMID 27417496 .   ملخص البحث : "الجينومات ما قبل التاريخ من أوائل المزارعين في العالم في جبال زاغروس تكشف عن أصول مختلفة من العصر الحجري الحديث للأوروبيين وسكان جنوب آسيا" . ساينس ديلي . تاريخ الاطلاع: 26 نوفمبر 2021. وجد فريق البحث أن الجينومات الإيرانية تمثل الأسلاف الرئيسيين لسكان جنوب آسيا المعاصرين. ...سكان زاغروس في الهلال الخصيب الشرقي خلال العصر الحجري الحديث، والذين يُعدّون أسلاف معظم سكان جنوب آسيا المعاصرين...
  12. 1 2 3 4 5 تشوبي جي (يناير 2015). "أصول شرق آسيا في الهند" (ملف PDF) . المجلة الهندية للأنثروبولوجيا الفيزيائية وعلم الوراثة البشرية . 34 (2): 193-199 . هنا، أظهر تحليل البيانات الجينومية الشاملة للهنود وسكان شرق/جنوب شرق آسيا أصولهم المميزة والمحدودة في الهند، والتي تمتد بشكل رئيسي على طول سفوح جبال الهيمالايا والجزء الشمالي الشرقي منها.
  13. 1 2 تشاوبي جي، ميتسبالو إم، تشوي واي، ماجي آر، روميرو آي جي، سواريس بي، وآخرون . (فبراير 2011). " البنية الوراثية للسكان لدى متحدثي اللغات الأسترونيزية الهندية: دور الحواجز الجغرافية والاختلاط الخاص بالجنس" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 28 (2): 1013-1024 . doi : 10.1093/molbev/msq288 . PMC 3355372. PMID 20978040 .   
  14. ↑ تشوباي جي، كاديان أ، بالا إس، راو في آر (10 يونيو 2015). "القرابة الجينية لقبائل بهيل، وكول، وغوند المذكورة في ملحمة رامايانا" . PLOS ONE . 10 (6) e0127655. Bibcode : 2015PLoSO..1027655C . doi : 10.1371/ journal.pone.0127655 . PMC 4465503. PMID 26061398. S2CID 848806 .   
  15. 1 2 3 داس ر، أوبادياي ب (يونيو 2019). " دراسة أصول الهزارة الباكستانيين من غرب أوراسيا". مجلة علم الوراثة . 98 (2) 43. doi : 10.1007/s12041-019-1093-2 . PMID 31204712. S2CID 145022010 .  
  16. 1 2 3 4 5 لازاريديس، إي.، نادل، د.، رولفسون، ج.، ميريت، د.س.، رولاند، ن.، ماليك، س.، وآخرون . (أغسطس 2016). "رؤى جينومية حول أصل الزراعة في الشرق الأدنى القديم" . مجلة نيتشر . 536 (7617): 419-424 . Bibcode : 2016Natur.536..419L . doi : 10.1038/nature19310 . PMC 5003663. PMID 27459054 .   
  17. ↑ تشاوبي جي، سينغ إم، كريفيلارو إف، تامانغ آر، ناندان إيه، سينغ كيه، وآخرون . (ديسمبر 2014). " كشف النقاب عن السلالات المتميزة لأصول ثارو" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 22 (12): 1404-1412 . doi : 10.1038/ejhg.2014.36 . PMC 4231405. PMID 24667789 .   
  18. 1 2 أرسيرو إي، كرايجينبرينك تي، هابر إم، ميزافيلا إم، أيوب كيو، وانغ دبليو، وآخرون . (أغسطس 2018). "التاريخ الديموغرافي والتكيف الوراثي في ​​منطقة الهيمالايا مستنتج من الأنماط الجينية SNP على مستوى الجينوم لـ 49 نسمة" . البيولوجيا الجزيئية والتطور . 35 (8): 1916-1933 . دوى : 10.1093/molbev/msy094 . بمك 6063301 . بميد 29796643 .   
  19. 1 2 بينيت، إي. أندرو؛ ليو، ييتشن؛ فو، تشياومي (3 ديسمبر 2024). "إعادة بناء تاريخ السكان البشريين في شرق آسيا من خلال علم الجينوم القديم" . عناصر في شرق آسيا القديمة . doi : 10.1017/9781009246675 . ISBN 978-1-009-24667-5.
  20. ↑ آوكي، كينيتشي؛ تاكاهاتا، ناويوكي؛ أوتا، هيروكي؛ واكانو، جو يويتشيرو؛ فيلدمان، ماركوس دبليو. (30 أغسطس 2023). "ربما تكون الأمراض المعدية قد أوقفت تقدم الشفرات الدقيقة جنوبًا في شرق آسيا خلال العصر الحجري القديم الأعلى" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 290 (2005) 20231262. doi : 10.1098/rspb.2023.1262 . PMC 10465978. PMID 37644833. وقد دعمت دراسات سابقة ، باستخدام الحمض النووي للميتوكوندريا، والجزء غير المُعاد تركيبه من كروموسوم Y، وبيانات تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة الجسدية [ 42-45]، بقوة فرضية هجرة رئيسية واحدة للبشر المعاصرين إلى قارتي آسيا والساحل. ينحدر أسلاف الهنود الجنوبيين القدماء الذين ليس لديهم صلة غرب أوراسيا، وشرق الآسيويين، والأونج (صيادو وجامعو الأندامانيين) والبابويين جميعًا في فترة تطورية قصيرة من الانتشار الشرقي لسكان من خارج إفريقيا [46،47].  
  21. ^ أراغون، خوسيه أ. أوربان؛ بانديوبادياي، إيشا؛ فرناندو، أمالي س.؛ كاسترو، كونستانزا دي لا فوينتي؛ ويليكالا، أنجانا إتش جيه؛ بيداندا، أرجون؛ ويتونسكي، ديفيد؛ ساندر، ناثان؛ كوتيلاوالا، جوان تي؛ باسوبوليتي، ناجارجونا؛ شتاينروكن، ماتياس؛ أديكاري، جاميني؛ تينيكون، كاماني؛ راجسدال، آرون P .؛ تيرهورست ، جوناثان (9 يونيو 2025). "التاريخ السكاني للسكان الأصليين للأديفاسي والسنهاليين من سريلانكا باستخدام الجينومات الكاملة" . علم الأحياء الحالي . 35 (11): 2554-2566.e7. بيب كود : 2025CBio...35.2554U . doi : 10.1016/j.cub.2025.04.039 . ISSN 0960-9822 . PMC 12242918. PMID 40494279. قد تفسر المستويات العالية للأصل الجيني الشبيه بسلالة AASI، وهي سلالة آسيوية أساسية غير مُكتشفة تشترك في أصل عميق مع أسلاف شرق آسيا،19 لدى قبائل الأديفاسي جزئيًا مشاركة الأليلات الإضافية بينهم وبين السكان ذوي الأصل الجيني المرتبط بشرق آسيا.   
  22. ↑ بيدرو إن، بروكاتو إن، فرنانديز ف، أندريه إم، ساج إل، بومات دبليو، وآخرون . (أكتوبر 2020). "جينومات الميتوكوندريا البابوية ومستوطنة ساهول" . مجلة علم الوراثة البشرية . 65 (10): 875-887 . دوى : 10.1038 / s10038-020-0781-3 . بمك 7449881 . بميد 32483274 .   
  23. ↑ بوغاش، آي.، دلفين، إف.، غونارسدوتير، إي.، كايزر، إم.، ستونكينغ، إم. (يناير 2013). " بيانات على مستوى الجينوم تؤكد تدفق الجينات في العصر الهولوسيني من الهند إلى أستراليا" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 110 (5): 1803-1808 . Bibcode : 2013PNAS..110.1803P . doi : 10.1073/pnas.1211927110 . PMC 3562786. PMID 23319617 .  
  24. ↑ ماجومدر، ب.ب.، وباسو ، أ. (أغسطس 2014). "نظرة جينومية على استيطان الهند وبنيتها السكانية" . مجلة كولد سبرينغ هاربور لوجهات نظر في علم الأحياء . 7 (4) a008540. doi : 10.1101/cshperspect.a008540 . PMC 4382737. PMID 25147176 .  
  25. 1 2 3 4 شيندي ف، ناراسيمهان ف م، رولاند ن، ماليك س، ماه م، ليبسون م، وآخرون . (أكتوبر 2019). "جينوم هارابا القديم يفتقر إلى أصول من رعاة السهوب أو المزارعين الإيرانيين" . مجلة Cell . 179 (3): 729–735.e10. doi : 10.1016 / j.cell.2019.08.048 . PMC 6800651. PMID 31495572 .   
  26. 1 2 3 4 5 ناراسيمهان، في. إم.، أنتوني، د.، مالوري، ج.، رايش، د. (2019). " تكوين التجمعات البشرية في جنوب ووسط آسيا" . مجلة ساينس . 365 (6457) eaat7487. Bibcode : 2019Sci...365t7487N . bioRxiv 10.1101/292581 . doi : 10.1126/science.aat7487 . PMC 6822619. PMID 31488661 .   
  27. 1 2 كانثيماثي إس، فيجايا إم، راميش أ (أغسطس 2008). “دراسة وراثية لطوائف درافيديون في تاميل نادو”. مجلة علم الوراثة . 87 (2): 175– 9. دوى : 10.1007 / s12041-008-0027-1 . بميد 18776648 . S2CID 31562710 .  
  28. 1 2 كول إيه إم، كوكس إس، جيونغ سي، بيتوسي إن، أريال دي آر، دروما واي، وآخرون . (يناير 2017). " البنية الجينية لدى شعب الشيربا والسكان النيباليين المجاورين" . بي إم سي جينوميكس . 18 (1) 102. doi : 10.1186/s12864-016-3469-5 . PMC 5248489. PMID 28103797 .   
  29. 1 2 بيتراجليا، دكتوراه في الطب، وألتشين، ب. (22 مايو 2007). تطور وتاريخ السكان البشريين في جنوب آسيا: دراسات متعددة التخصصات في علم الآثار، وعلم الإنسان البيولوجي، واللغويات، وعلم الوراثة . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ISBN 978-1-4020-5562-1.
  30. 1 2 فاليني، ليوناردو؛ زامبيري، كارلو؛ شوعي، محمد جواد؛ بورتوليني، أوجينيو؛ مارسياني، جوليا؛ أنيلي، سيرينا؛ بيفاني، تيلمو؛ بينازي، ستيفانو؛ باروس، ألبرتو؛ ميزافيلا، ماسيمو؛ بيتراجليا، مايكل د.؛ باجاني ، لوكا (25 مارس 2024). "كانت الهضبة الفارسية بمثابة مركز للإنسان العاقل بعد الانتشار الرئيسي خارج أفريقيا" . اتصالات الطبيعة . 15 (1): 1882. بيب كود : 2024NatCo..15.1882V . دوى : 10.1038/s41467-024-46161-7 . ISSN 2041-1723 . بمك 10963722 . بميد 38528002 .   
  31. ↑ فاليني إل، مارسياني جي، أنيلي إس، بورتوليني إي، بينازي إس، بييفاني تي، باجاني إل (أبريل 2022). "علم الوراثة والثقافة المادية يدعمان التوسعات المتكررة في أوراسيا خلال العصر الحجري القديم من مركز سكاني خارج أفريقيا" . علم الأحياء التطوري وعلم الجينوم . 14 (4) evac045. doi : 10.1093 / gbe/evac045 . PMC 9021735. PMID 35445261 .  
  32. 1 2 3 ميتسبالو م، روميرو إي جي، يونسباييف ب، تشاوبي ج، ماليك سي بي، هودجاشوف ج، وآخرون . (ديسمبر 2011). "المكونات المشتركة والفريدة لبنية السكان البشريين وإشارات الانتقاء الإيجابي على مستوى الجينوم في جنوب آسيا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 89 (6): 731-744 . doi : 10.1016/j.ajhg.2011.11.010 . PMC 3234374. PMID 22152676 .   
  33. مورجاني ، ب . ، ثانجاراج، ك.، باترسون، ن.، ليبسون، م.، لوه، ب. ر.، جوفينداراج، ب.، وآخرون . (سبتمبر 2013). "أدلة جينية على اختلاط سكاني حديث في الهند" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 93 (3): 422-438 . doi : 10.1016/j.ajhg.2013.07.006 . PMC 3769933. PMID 23932107 .   
  34. ↑ سيلفا م، أوليفيرا م، فييرا د، برانداو أ، ريتو ت، بيريرا ج ب، وآخرون (مارس 2017). "تسلسل زمني جيني لشبه القارة الهندية يشير إلى انتشار متحيز جنسيًا بشكل كبير" . بي إم سي بيولوجيا التطور . 17 (1) 88. Bibcode : 2017BMCEE..17...88S . doi : 10.1186/ s12862-017-0936-9 . PMC 5364613. PMID 28335724 .   
  35. ↑ كيردونكوف، إليز؛ سكوف، لوريتس؛ باترسون، نيك؛ وآخرون (2025). "50000 عام من التاريخ التطوري للهند: تأثيرها على الصحة وتنوع الأمراض" . مجلة Cell . 188 (13): 3389-3404 . doi : 10.1016/j.cell.2025.04.027 . PMC 12376946. PMID 40578318 .   
  36. 1 2 باسو أ، ساركار-روي ن، ماجومدر ب ب (فبراير 2016). "إعادة بناء جينومية لتاريخ السكان الحاليين في الهند تكشف عن خمسة مكونات سلفية متميزة وبنية معقدة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 113 (6): 1594-1599 . Bibcode : 2016PNAS..113.1594B . doi : 10.1073 / pnas.1513197113 . PMC 4760789. PMID 26811443 .  
  37. ↑ تشانغ، إكس.؛ لياو، إس.؛ تشي، إكس.؛ وآخرون . (2015). "يشير تنوع الكروموسوم Y إلى أصل جنوبي وهجرة عكسية من العصر الحجري القديم لمتحدثي اللغات الأسترونيزية من شرق آسيا إلى شبه القارة الهندية" . التقارير العلمية . 5 15486. Bibcode : 2015NatSR...515486Z . doi : 10.1038/srep15486 . PMC 4611482. PMID 26482917 .   
  38. ↑ أرونكومار، ج.؛ وآخرون (2015). "توسع المجموعة الفردانية للكروموسوم Y O2a1-M95 في أواخر العصر الحجري الحديث من الشرق إلى الغرب" . مجلة علم التصنيف والتطور . 53 (6): 546-560 . Bibcode : 2015JSyEv..53..546A . doi : 10.1111/jse.12147 . S2CID 83103649 .  
  39. ↑ تاتّي، كاي؛ باجاني، لوكا؛ باثاك، أجاي ك.؛ كوكس، سوليف؛ هو دوي، بينه؛ هو، شوان دونغ؛ سلطانة، غازي نورون نهار؛ شريف، محمد اشتياق؛ أسد الزمان، محمد؛ بيهار، دورون م.؛ حديد، يارين؛ فيليمز، ريتشارد؛ تشاوبي، غيانشوار؛ كيفيسيلد، توماس؛ ميتسبالو، مايت (7 مارس 2019). "الإرث الجيني للاختلاط على نطاق قاري لدى المتحدثين باللغات الأسترونيزية الهندية" . التقارير العلمية . 9 (1): 3818. Bibcode : 2019NatSR...9.3818T . doi : 10.1038/s41598-019-40399-8 . ISSN 2045-2322 . PMC 6405872. PMID 30846778 .​   
  40. 1 2 تاغور، ديباشري؛ ماجومدار، بارثا ب.؛ تشاتيرجي، أنوبام؛ باسو، أنالابها (2022). "هجرات متعددة من شرق آسيا أدت إلى تحول لغوي في شمال شرق الهند وجنوب شرق آسيا" . مجلة فرونتيرز إن جينيتكس . 13 1023870. doi : 10.3389/fgene.2022.1023870 . PMC 9592996. PMID 36303544 .  
  41. 1 2 3 4 5 كيفيسيلد تي ، بابيها إس إس، روتسي إس، باريك جيه، كالدما كيه، ريدلا إم، وآخرون (2000). أصل هندي: مفتاح لفهم التنوع البشري في أوروبا وخارجها (ملف PDF) . منشورات معهد ماكدونالد. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 19 فبراير 2006. تم الاطلاع عليه في 11 نوفمبر 2005 . 
  42. 1 2 3 ماكدونالد، جيه دي (2004). "المجموعات الفردانية Y في العالم" (ملف PDF) . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 28 يوليو 2004. تم الاطلاع عليه في 24 أكتوبر 2006 .
  43. 1 2 أرونكومار جي، وي إل إتش، كافيثا في جيه، سياما إيه، آرون في إس، ساتوا إس، وآخرون . (2015). "توسع العصر الحجري الحديث المتأخر للمجموعة الفردانية الكروموسومية Y O2a1-M95 من الشرق إلى الغرب" . مجلة علم اللاهوت والتطور . 53 (6): 546– 560. بيب كود : 2015JSyEv..53..546A . دوى : 10.1111/jse.12147 . S2CID 83103649 .  
  44. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 سينغوبتا إس، زيفوتوفسكي إل إيه، كينغ آر، مهدي إس كيو، إدموندز سي إيه، تشاو سي إي، وآخرون . (فبراير 2006). "تحديد قطبية وتوقيت توزيعات الكروموسوم Y عالية الدقة في الهند يُشير إلى كلٍ من التوسعات المحلية والخارجية، ويكشف عن تأثير جيني طفيف للرعاة من آسيا الوسطى" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 78 (2): 202-221 . Bibcode : 2006AmJHG..78..202S . doi : 10.1086/499411 . PMC 1380230. PMID 16400607 .   
  45. 1 2 3 4 5 6 7 ساهو إس، سينغ أ، هيمابيندو جي، بانيرجي جي، سيتالاكسيمي تي، جايكواد إس، وآخرون . (يناير 2006). "تاريخ ما قبل الكروموسومات Y الهندية: تقييم سيناريوهات الانتشار الديموغرافي" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 103 (4): 843-848 . Bibcode : 2006PNAS..103..843S . doi : 10.1073/pnas.0507714103 . PMC 1347984. PMID 16415161 .   
  46. 1 2 3 4 5 6 ثانسيم آي، ثانجاراج كيه، تشوباي جي، سينغ في كيه، بهاسكار إل في، ريدي بي إم، وآخرون (أغسطس 2006). " القرابة الجينية بين الطبقات الدنيا والجماعات القبلية في الهند: استنتاج من كروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا" . بي إم سي جينيتكس . 7 42. doi : 10.1186/1471-2156-7-42 . PMC 1569435. PMID 16893451 .   
  47. 1 2 3 تشاو ز، خان ف، بوركار م، هيريرا ر، أغراوال س (2009). "وجود ثلاثة سلالات أبوية مختلفة بين سكان شمال الهند: دراسة على 560 كروموسوم Y" . حوليات علم الأحياء البشري . 36 (1): 46-59 . doi : 10.1080/03014460802558522 . PMC 2755252. PMID 19058044 .  
  48. ↑ رايش 2018 .
  49. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 كيفيسيلد، ت.؛ روتسي ، س.؛ ميتسبالو، م.؛ ماستانا، س.؛ كالدما، ك.؛ باريك، ج.؛ ميتسبالو، إ.؛ أدوجان، م.؛ تولك، هـ.-ف.؛ ستيبانوف، ف.؛ غولجي، م.؛ أوسانغا، إ.؛ بابيها، س.س.؛ سينيوغلو، ج.؛ كينغ، ر.؛ كافالي-سفورزا، ل.؛ أندرهيل، ب.أ.؛ فيليمز، ر. (فبراير 2003). "الإرث الجيني للمستوطنين الأوائل لا يزال قائماً في كل من القبائل الهندية والطوائف" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 72 ( 2): 313– 332. Bibcode : 2003AmJHG..72..313K . doi : 10.1086/346068 . ISSN 0002-9297 . PMC 379225. PMID 12536373 .   
  50. ↑ سينغ، موغدا؛ ساركار، أنوجيت؛ ناندينيني، مادوسودان ر. (18 أكتوبر 2018). "صورة شاملة لتنوع Y-STR لدى السكان الهنود ومقارنتها بـ 129 مجموعة سكانية حول العالم" . التقارير العلمية . 8 (1): 15421. Bibcode : 2018NatSR...815421S . doi : 10.1038/ s41598-018-33714-2 . ISSN 2045-2322 . PMC 6194109. PMID 30337554 .   
  51. ↑ بيريرا ن، غالهينا ج، راناواكا ج (يونيو 2021). "التعددات الجينية القائمة على تكرارات التتابع القصيرة المترادفة على الكروموسوم X والتاريخ الديموغرافي للأعراق السريلانكية وعلاقتها بالسكان العالميين" . التقارير العلمية . 11 (1) 12748. Bibcode : 2021NatSR..1112748P . doi : 10.1038/s41598-021-92314-9 . PMC 8211843. PMID 34140598 .  
  52. ↑ أوبنهايمر، س. (2003). حواء الحقيقية: رحلة الإنسان المعاصر للخروج من أفريقيا . نيويورك: كارول وغراف للنشر. ISBN 978-0-7867-1192-5.
  53. 1 2 بوينتي إكس إس، فيلاسكو جي، غوتيريز-فرنانديز إيه، بيرترانبيت جيه، كينغ إم سي، لوبيز-أوتين سي (يناير 2006). " تحليل مقارن لجينات السرطان في جينومات الإنسان والشمبانزي" . بي إم سي جينوميكس . 7 15. doi : 10.1186/1471-2164-7-15 . PMC 1382208. PMID 16438707 .  
  54. 1 2 3 ميتسبالو م، كيفيسيلد ت، ميتسبالو إ، باريك ج، هودجاشوف ج، كالدما ك، وآخرون (أغسطس 2004). "من المرجح أن معظم حدود الحمض النووي للميتوكوندريا الموجودة في جنوب وجنوب غرب آسيا قد تشكلت خلال الاستيطان الأولي لأوراسيا من قبل البشر المعاصرين تشريحياً" . بي إم سي جينيتكس . 5 (1) 26. Bibcode : 2004BMCGe...5...26M . doi : 10.1186/1471-2156-5-26 . PMC 516768. PMID 15339343 .   
  55. ↑ كيفيسيلد تي، بامشاد إم جيه، كالدما كيه، ميتسبالو إم، ميتسبالو إي، ريدلا إم، وآخرون (نوفمبر 1999). "أصل مشترك عميق لسلالات الحمض النووي للميتوكوندريا الهندية وغرب أوراسيا" . علم الأحياء الحالي . 9 (22): 1331-1334 . Bibcode : 1999CBio....9.1331K . doi : 10.1016/ s0960-9822 (00)80057-3 . PMID 10574762. S2CID 2821966 .   
  56. ↑ ماهال، ديفيد ج.؛ ماتسوكاس، إيانيس ج. (2018). "الأصول الجغرافية للجماعات العرقية في شبه القارة الهندية: استكشاف الآثار القديمة باستخدام مجموعات هابلوغروب الحمض النووي Y" . مجلة فرونتيرز إن جينيتكس . 9 4. doi : 10.3389/fgene.2018.00004 . PMC 5787057. PMID 29410676 .  
  57. ↑ طارق، محمد؛ أحمد، حبيب؛ هيمفيل، برايان إي؛ فاروق، عمر؛ شور، ثيودور جي. (2022). "مقارنة التاريخ الوراثي للأمهات والآباء بين خمس مجموعات عرقية من خيبر بختونخوا، باكستان" . التقارير العلمية . 12 (1): 1027. Bibcode : 2022NatSR..12.1027T . doi : 10.1038/ s41598-022-05076-3 . PMC 8770644. PMID 35046511 .  
  58. ↑ "المجموعة الفردانية H للحمض النووي Y وفروعها - 2015" . مؤرشف من الأصل في 1 نوفمبر 2015. تم الاطلاع عليه في 11 أكتوبر 2015 .
  59. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ كوردو آر، أونجر آر، بنتلي جي، ناسيدزه آي، سراج الدين إس إم، ستونكينج إم (فبراير ٢٠٠٤). "أصول مستقلة للأنساب الأبوية للطبقات والقبائل الهندية" . علم الأحياء الحالي . ١٤ (٣): ٢٣١-٢٣٥ . Bibcode : 2004CBio...14..231C . doi : 10.1016/ j.cub.2004.01.024 . PMID 14761656. S2CID 5721248 .  
  60. 1 2 3 سينغ إس، سينغ إيه، راجكومار آر، سامباث كومار كيه، كاداركاراي سامي إس، نظام الدين إس، وآخرون . (يناير 2016). "تحليل تأثير الانتشار الديموغرافي في العصر الحجري الحديث على مجموعة كروموسوم Y الهندي من خلال المجموعة الفردانية J2-M172" . التقارير العلمية . 6 (1) 19157. Bibcode : 2016NatSR...619157S . doi : 10.1038/srep19157 . PMC 4709632. PMID 26754573 .   
  61. ↑ هيريرا آر جيه، غارسيا-بيرتراند آر (2018). الحمض النووي للأجداد، أصول الإنسان، والهجرات . دار النشر الأكاديمية. ص 250. ISBN  978-0-12-804128-4.
  62. 1 2 أرونكومار ج، سوريا-هيرنانز د.ف، كافيتا ف.ج، أرون ف.س، سياما أ، أشوكان ك.س، وآخرون (2012). " يرتبط التمايز السكاني لسلالات الذكور في جنوب الهند بالتوسعات الزراعية التي سبقت نظام الطبقات" . PLOS ONE . 7 (11) e50269. Bibcode : 2012PLoSO...750269A . doi : 10.1371/journal.pone.0050269 . PMC 3508930. PMID 23209694 .   
  63. 1 2 3 4 5 شارما إس، راي إي، شارما بي، جينا إم، سينغ إس، دارفيشي كيه، وآخرون (يناير 2009). "الأصل الهندي للمجموعة الفردانية الأبوية R1a1* يؤكد الأصل المحلي للبراهمة ونظام الطبقات" . مجلة علم الوراثة البشرية . 54 (1): 47-55 . doi : 10.1038/jhg.2008.2 . PMID 19158816. S2CID 22162114 .   
  64. ↑ إياسوارخانث م، دوبي ب، ميغاناثان ب ر، رافيش ز، خان ف أ، سينغ ل، ثانغاراج ك، حق إ (يونيو 2009). "الأصول الجينية المتنوعة للمسلمين الهنود: أدلة من مواقع STR الصبغية الجسدية" . مجلة علم الوراثة البشرية . 54 (6): 340-348 . doi : 10.1038 / jhg.2009.38 . PMID 19424286. S2CID 153224 .  
  65. 1 2 3 4 قمر ر، أيوب ق، محي الدين أ، هلجاسون أ، مظهر ك، منصور أ، وآخرون . (مايو 2002). "اختلاف الحمض النووي الكروموسومي Y في باكستان" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 70 (5): 1107-1124 . دوى : 10.1086/339929 . بمك 447589 . بميد 11898125 .   
  66. 1 2 شاه آم، تامانج آر، مورجاني بي، راني دي إس، جوفينداراج بي، كولكارني جي، وآخرون . (يوليو 2011). "السيديون الهنود: أحفاد أفارقة بمزيج هندي" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 89 (1): 154-161 . دوى : 10.1016/j.ajhg.2011.05.030 . بمك 3135801 . بميد 21741027 .   
  67. 1 2 3 Pijpe J, de Voogt A, van Oven M, Henneman P, van der Gaag KJ, Kayser M, de Knijff P (مايو 2013). "مفترق طرق المحيط الهندي: الأصل الوراثي البشري والتركيبة السكانية في جزر المالديف" . المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 151 (1): 58– 67. بيب كود : 2013AJPA..151...58P . دوى : 10.1002/ajpa.22256 . بمك 3652038 . بميد 23526367 .  
  68. ↑ ويلز، س. (20 نوفمبر 2007). الأصول العميقة: رحلة الحمض النووي الرائدة لفك شفرة ماضينا البعيد . كتب ناشيونال جيوغرافيك. الصفحات 161-162 . ISBN  978-1-4262-0211-7هاجر هذا الجزء من سلالة M9 الأوراسية جنوبًا بعد وصولهم إلى منطقة بامير نوت الوعرة والجبلية. يُحتمل أن يكون الرجل الذي وُلد عليه المؤشر M20 قد وُلد في الهند أو الشرق الأوسط. وصل أسلافه إلى الهند قبل حوالي 30,000 عام ، ويمثلون أقدم مستوطنة مهمة في الهند.
  69. ↑ ويلز، س. (28 مارس 2017). رحلة الإنسان: أوديسة جينية . مطبعة جامعة برينستون. الصفحات 111-113 . ISBN  978-0-691-17601-7.
  70. 1 2 ماك إلريفاي ك، كوينتانا-مورسي ل (2005). "منظور علم الوراثة السكانية لوادي السند من خلال المؤشرات الموروثة من أحد الأبوين". حوليات علم الأحياء البشري . 32 (2): 154-162 . doi : 10.1080/03014460500076223 . PMID 16096211. S2CID 109014 .  
  71. ↑ تشاو ز، خان ف، بوركار م، هيريرا ر، أغراوال س (2009). "وجود ثلاثة سلالات أبوية مختلفة بين سكان شمال الهند: دراسة لـ 560 كروموسوم Y" . حوليات علم الأحياء البشري . 36 (1): 46-59 . doi : 10.1080/03014460802558522 . PMC 2755252. PMID 19058044 .  
  72. ↑ ثانغاراج ك، نايدو ب ب، كريفيلارو ف، تامانغ ر، أوبادياي س، شارما ف ك، وآخرون (ديسمبر 2010). " تأثير الحواجز الطبيعية في تشكيل التركيب الجيني لسكان ولاية ماهاراشترا" . PLOS ONE . 5 (12) e15283. Bibcode : 2010PLoSO...515283T . doi : 10.1371/journal.pone.0015283 . PMC 3004917. PMID 21187967 .   
  73. ↑ ماهال دي جي، ماتسوكاس آي جي (23 يناير 2018). "الأصول الجغرافية للجماعات العرقية في شبه القارة الهندية: استكشاف الآثار القديمة باستخدام مجموعات هابلوغروب الحمض النووي Y" . مجلة فرونتيرز إن جينيتكس . 9 4. doi : 10.3389/fgene.2018.00004 . PMC 5787057. PMID 29410676 .  
  74. 1 2 ماهال دي جي، ماتسوكاس آي جي (20 سبتمبر 2017). "تنوع السلالات الفردية Y-STR في شعب جات يكشف عن أصول قديمة متعددة ومختلفة" . مجلة فرونتيرز إن جينيتكس . 8 121. doi : 10.3389/fgene.2017.00121 . PMC 5611447. PMID 28979290 .  
  75. ↑ ثانجاراج ك، نايدو ب ب، كريفيلارو ف، تامانج ر، أوبادياي س، شارما ف ك، وآخرون (ديسمبر 2010). كوردو ر (محرر). "تأثير الحواجز الطبيعية في تشكيل التركيب الجيني لسكان ولاية ماهاراشترا" . PLOS ONE . 5 (12) e15283. Bibcode : 2010PLoSO...515283T . doi : 10.1371/ journal.pone.0015283 . PMC 3004917. PMID 21187967 .   
  76. 1 2 3 4 باسو أ، موخرجي ن، روي س، سينغوبتا س، بانيرجي س، تشاكرابورتي م، وآخرون . (أكتوبر 2003). "الهند العرقية: نظرة جينومية، مع إشارة خاصة إلى السكان والبنية" . أبحاث الجينوم . 13 (10): 2277-2290 . doi : 10.1101/gr.1413403 . PMC 403703. PMID 14525929 .   
  77. 1 2 3 4 فراسات س، خالق س، محي الدين أ، بابايوانو م، تايلر-سميث س، أندرهيل ب أ، أيوب ق (يناير 2007). "دليل كروموسومي Y على مساهمة يونانية محدودة في سكان البشتون في باكستان" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 15 (1): 121-126 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201726 . PMC 2588664. PMID 17047675 .  
  78. 1 2 كيفيسيلد تي، روتسي إس، ميتسبالو إم، ميتسبالو إي، باريك جيه، كالدما كيه، وآخرون (2003). "علم وراثة انتشار اللغة والزراعة في الهند" (ملف PDF) . في: بيلوود بي، رينفرو سي (محرران). دراسة فرضية انتشار الزراعة/اللغة . معهد ماكدونالد للأبحاث الأثرية، كامبريدج، المملكة المتحدة. الصفحات 215-222 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 19 فبراير 2006. تم الاطلاع عليه في 11 نوفمبر 2005 .  
  79. 1 2 3 4 5 أندرهيل، ب. أ.، مايرز، ن. م.، روتسي، س.، ميتسبالو، م.، زيفوتوفسكي، ل. أ.، كينغ، ر. ج.، وآخرون . (أبريل 2010). " فصل القرابة ما بعد العصر الجليدي للكروموسومات Y الأوروبية والآسيوية ضمن المجموعة الفردانية R1a" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 18 (4): 479-484 . doi : 10.1038/ejhg.2009.194 . PMC 2987245. PMID 19888303 .   
  80. ↑ ميرابال إس، ريجويرو إم، كاديناس آم، كافالي-سفورزا إل إل، أندرهيل با، فيربينكو دا، وآخرون . (أكتوبر 2009). "توزيع كروموسوم Y داخل المشهد الجغرافي اللغوي لشمال غرب روسيا" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 17 (10): 1260-1273 . دوى : 10.1038/ejhg.2009.6 . بمك 2986641 . بميد 19259129 .   
  81. 1 2 3 أندرهيل، ب. أ.، بوزنيك، ج. د.، روتسي، س.، يارف، م.، لين، أ. أ.، وانغ، ج.، وآخرون . (يناير 2015). "البنية التطورية والجغرافية لمجموعة هابلوغروب R1a للكروموسوم Y" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 23 (1): 124-131 . doi : 10.1038/ejhg.2014.50 . PMC 4266736. PMID 24667786 .   
  82. بامجاف هـ ، فيهير ت، نيميث إي، بادار ز (ديسمبر 2012). "مقال موجز: علامات ثنائية جديدة على الكروموسوم Y تُحسّن الدقة التطورية ضمن المجموعة الفردانية R1a1". المجلة الأمريكية لعلم الإنسان الفيزيائي . 149 (4): 611-615 . Bibcode : 2012AJPA..149..611P . doi : 10.1002/ajpa.22167 . PMID 23115110. S2CID 4820868 .  
  83. ↑ فورنارينو إس، بالا إم، باتاغليا الخامس، مارانتا آر، أكيلي أ، موديانو جي، وآخرون . (يوليو 2009). "تنوع الميتوكوندريا والكروموسوم Y في ثاروس (نيبال): خزان للتنوع الجيني" . BMC علم الأحياء التطوري . 9 (1) 154. بيب كود : 2009BMCEE...9..154F . دوى : 10.1186/1471-2148-9-154 . بمك 2720951 . بميد 19573232 .   
  84. ↑ مانوكيان جي جي (2006). "توليف المجموعة الفردانية R2" (ملف PDF) . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 1 أكتوبر 2015.
  85. 1 2 موندال م، بيرجستروم أ، شو ي، كالافيل ف، العيوني ح، كاسالس ف، وآخرون . (مايو 2017). "تسلسلات الكروموسوم Y لدى مجموعات سكانية هندية متنوعة وأصول سكان جزر أندامان". علم الوراثة البشرية . 136 (5): 499-510 . doi : 10.1007/s00439-017-1800-0 . hdl : 10230/34399 . PMID 28444560. S2CID 3725426 .   
  86. ↑ أمجدي، مطهره علاء؛ أوزدمير، يوسف جان؛ رمضاني، مريم؛ جاكاب، كريستوف؛ ميجيز، ميليندا؛ بيباك، أريزو؛ صالحي، زينب؛ حياة مهر، الزهراء؛ طاهري، محمد حسين؛ مرادي، حسين؛ زرغاري، بيمان؛ حسنبور، عطا؛ جاهاني، فالي؛ شريفي، عبد المطلب؛ إيجيد، بالاز؛ مندي، بالاز غوستاف؛ تافالي، محمود؛ آنا سيكسيني ناجي (13 مايو 2025). "يشير الحمض النووي القديم إلى 3000 عام من الاستمرارية الجينية في هضبة شمال إيران، من العصر النحاسي إلى الإمبراطورية الساسانية" . التقارير العلمية . 15 (1): 16530. Bibcode : 2025NatSR..1516530A . doi : 10.1038/s41598-025-99743-w . ISSN: 2045-2322 . PMC: 12075576. PMID : 40360796 .   
  87. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ كومار ف، ريدي أ ن، بابو ج ب، راو ت ن، لانجستيه ب ت، ثانجاراج ك، وآخرون (مارس ٢٠٠٧). "أدلة الكروموسوم Y تشير إلى أصل أبوي مشترك للسكان الأسترونيزيين" . بي إم سي بيولوجيا التطور . ٧ (١) ٤٧. رمز Bibcode : 2007BMCEE...7...47K . doi : 10.1186 / 1471-2148-7-47 . PMC 1851701. PMID 17389048 .   
  88. ↑ إياسوارخانث م، حق إ، رافيش ز، روميرو إ ج، ميغاناثان ب ر، دوبي ب، وآخرون . (مارس 2010). "آثار سلالات جنوب الصحراء الكبرى والشرق الأوسط في السكان المسلمين الهنود" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 18 (3): 354-363 . doi : 10.1038 / ejhg.2009.168 . PMC 2859343. PMID 19809480 .   
  89. 1 2 ريدي بي إم، لانجستيه بي تي، كومار في، ناجاراجا تي، ريدي آن، ميكا إيه، وآخرون . (نوفمبر 2007). “توفر القبائل النمساوية الآسيوية في شمال شرق الهند الرابط الجيني المفقود حتى الآن بين جنوب وجنوب شرق آسيا” . بلوس واحد . 2 (11)هـ1141. بيب كود : 2007PLoSO...2.1141R . دوى : 10.1371/journal.pone.0001141 . بمك 2065843 . بميد 17989774 .   
  90. 1 2 3 تشانغ إكس، لياو إس، تشي إكس، ليو جيه، كامبوانساي جيه، تشانغ إتش، وآخرون . (أكتوبر 2015). "يشير تنوع الكروموسوم Y إلى أصل جنوبي وهجرة عكسية من العصر الحجري القديم لمتحدثي اللغات الأسترونيزية من شرق آسيا إلى شبه القارة الهندية" . التقارير العلمية . 5 (1) 15486. Bibcode : 2015NatSR...515486Z . doi : 10.1038/srep15486 . PMC 4611482. PMID 26482917 .   
  91. 1 2 3 سو بي، شياو سي، ديكا آر، سييلستاد إم تي، كانجوانبونج دي، شياو جي، وآخرون . (ديسمبر 2000). “الأنماط الفردية للكروموسوم Y تكشف عن هجرات ما قبل التاريخ إلى جبال الهيمالايا”. الوراثة البشرية . 107 (6): 582-590 . دوى : 10.1007 / s004390000406 . بميد 11153912 . S2CID 36788262 .   
  92. ↑ شي هـ، دونغ ي ل، وين ب، شياو س ج، أندرهيل ب أ، شين ب د، وآخرون (سبتمبر 2005). " دليل من الكروموسوم Y على الأصل الجنوبي للمجموعة الفردانية O3-M122 الخاصة بشرق آسيا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 77 (3): 408-419 . Bibcode : 2005AmJHG..77..408S . doi : 10.1086 / 444436 . PMC 1226206. PMID 16080116. S2CID 45130020 .    
  93. ↑ جايدن تي، كاديناس إيه إم، ريغويرو إم، سينغ إن بي، زيفوتوفسكي إل إيه، أندرهيل بي إيه، وآخرون . (مايو 2007). " جبال الهيمالايا كحاجز اتجاهي لتدفق الجينات" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 80 (5): 884-894 . doi : 10.1086/516757 . PMC 1852741. PMID 17436243 .   
  94. ↑ اتحاد تنوع الجينوم الهندي (أبريل 2008). "الخريطة الجينية لسكان الهند: لوحة لاستكشاف جينات الأمراض". مجلة علم الوراثة . 87 (1): 3-20 . doi : 10.1007/s12041-008-0002-x . PMID 18560169. S2CID 21473349 .  
  95. ↑ "مكانة متغيرات الحمض النووي للميتوكوندريا الهندية في الشبكة العالمية للسلالات الأمومية واستيطان العالم القديم" (ملف PDF) . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل بتاريخ 8 مارس 2012. تم الاطلاع عليه بتاريخ 28 سبتمبر 2011 .
  96. ↑ "تقرير إثنولوج عن اللغات الهندية الأوروبية" . Ethnologue.com. مؤرشف من الأصل بتاريخ 15 أكتوبر 2012. تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 نوفمبر 2015 .
  97. ↑ بالدي، ب. (1990). التغير اللغوي ومنهجية إعادة البناء . والتر دي جرويتر. ص 342. ISBN  978-3-11-011908-4.
  98. ↑ برادلي د (2015). "اللغات وعائلات اللغات في الصين" . موسوعة اللغة الصينية واللغويات . ليدن: بريل. doi : 10.1163/2210-7363_ecll_COM_00000219 . تُعرف مجموعة اللغات المندوبية (MK) بمعناها الأوسع، بما في ذلك لغات المندو في شرق جنوب آسيا، أيضًا باسم اللغات الأسترونيزية.
  99. ↑ بامشاد م، كيفيسيلد ت، واتكينز و.س، ديكسون م.إ، ريكر س.إ، راو ب.ب، وآخرون . (يونيو 2001). "أدلة جينية على أصول السكان المنتمين إلى الطبقات الاجتماعية في الهند" . أبحاث الجينوم . 11 (6): 994-1004 . doi : 10.1101/gr.GR-1733RR . PMC 311057. PMID 11381027 .   
  100. ↑ موخرجي ن، نيبيل أ، أوبنهايم أ، ماجومدر ب ب (ديسمبر 2001). "تحليل عالي الدقة لتعدد أشكال الكروموسوم Y يكشف عن بصمات تحركات سكانية من آسيا الوسطى وغرب آسيا إلى الهند". مجلة علم الوراثة . 80 (3): 125-135 . doi : 10.1007/BF02717908 . PMID 11988631. S2CID 13267463 .  
  101. ↑ جاليجو روميرو، إي.، باسو ماليك، سي.، ليبرت، أ.، كريفيلارو، إف.، تشاوبي، جي.، إيتان، واي.، وآخرون . (يناير 2012). "يتشارك رعاة الماشية الهندية والأوروبية في الأليل السائد لاستمرار إنزيم اللاكتيز" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 29 (1): 249-260 . doi : 10.1093/molbev/msr190 . PMID 21836184 .  
  102. 1 2 ميتشوم ر (2011). "تحمل اللاكتوز في الهند المنتجة للألبان" . ساينس لايف . جامعة شيكاغو للطب والعلوم البيولوجية. مؤرشف من الأصل في 4 سبتمبر 2014.
  103. ↑ مورجاني ب، ثانجاراج ك، باترسون ن، ليبسون م، لوه ب ر، جوفينداراج ب، وآخرون . (سبتمبر 2013). " أدلة جينية على اختلاط سكاني حديث في الهند" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 93 (3): 422-438 . doi : 10.1016/j.ajhg.2013.07.006 . PMC 3769933. PMID 23932107 .   
  104. 1 2 تشاوبي جي، إنديكوت بي (يونيو 2013). "سكان جزر أندامان في سياق جيني إقليمي: إعادة فحص الأدلة على استيطان مبكر للأرخبيل من جنوب آسيا" . علم الأحياء البشري . 85 ( 1-3 ): 153-172 . doi : 10.3378/027.085.0307 . PMID 24297224. S2CID 7774927 .  
  105. ↑ ماجومدر، ب.ب. (فبراير 2010). "التاريخ الجيني البشري لجنوب آسيا" . علم الأحياء الحالي . 20 (4): R184– R187 . رمز Bibcode : 2010CBio...20.R184M . doi : 10.1016/j.cub.2009.11.053 . PMID 20178765. S2CID 1490419 .  
  106. ^ بانكورا، بيسواباندو؛ باساك، بيشنوبريا؛ سينغ، برجفال براتاب؛ وآخرون . (2026). “شمال شرق الهند: التناقض الوراثي عبر العرق والجغرافيا”. الوراثة الجزيئية وعلم الجينوم . 301 (1) 31. bioRxiv 10.1101/2024.01.09.574778 . دوى : 10.1007/s00438-026-02358-7 . بميد 41619049 .   
  107. ↑ ليو، تشي-تشون؛ ويتونسكي، ديفيد؛ جوسلينج، آنا؛ وآخرون (2022). "الجينومات القديمة من جبال الهيمالايا تُلقي الضوء على التاريخ الجيني للتبتيين وجيرانهم الناطقين باللغات التبتية البورمية" . مجلة نيتشر كوميونيكيشنز . 13 (1203) 1203. رمز Bibcode : 2022NatCo..13.1203L . doi : 10.1038/s41467-022-28827-2 . PMC 8904508 – عبر نيتشر.  
  108. ↑ بانديوبادياي، إيشا؛ ويتونسكي، ديفيد؛ كاسترو، كونستانزا دي لا فوينتي؛ وآخرون (2025). "تاريخ الاختلاط البشري الديناميكي على مدى الـ 1300 سنة الماضية تقريبًا على الحدود الشمالية لجبال الهيمالايا" . مجلة ساينس أدفانسز . 11 (44) eadu9625. Bibcode : 2025SciA...11.9625B . doi : 10.1126/sciadv.adu9625 . PMC 12571065. PMID 41160688 .   
  109. ^ الرايخ 2018 ، ص 149 – 152.
  110. ↑ واتكينز، دبليو إس، براساد، بي في، نايدو، جيه إم، راو، بي بي، بهانو، بي إيه، راماتشاندران، بي، وآخرون . (نوفمبر 2005). "التنوع والاختلاف بين السكان القبليين في الهند". حوليات علم الوراثة البشرية . 69 (الجزء 6): 680-692 . doi : 10.1046 / j.1529-8817.2005.00200.x . PMID 16266407. S2CID 31907598 .   
  111. ↑ ريدي بي إم، نايدو في إم، مادهافي في كي، ثانجاراج إل كي، كومار في، لانجستيه بي تي، وآخرون . (ديسمبر 2005) . "تنوع الميكروساتلايت في ولاية أندرا براديش، الهند: التفاوت الجيني مقابل التفاوت الاجتماعي". علم الأحياء البشري . 77 (6): 803-823 . doi : 10.1353/hub.2006.0018 . PMID 16715839. S2CID 18446485 .   
  112. ↑ فيشواناثان هـ، ديبا إي، كوردو آر، ستونكينغ إم، أوشا راني إم في، ماجومدر بي بي (مارس 2004). "البنية الجينية والقرابة بين السكان القبليين في جنوب الهند: دراسة لـ 24 علامة وراثية جسدية". حوليات علم الوراثة البشرية . 68 (الجزء 2): 128-138 . doi : 10.1046/j.1529-8817.2003.00083.x . PMID 15008792. S2CID 24230856 .  
  113. ليبسون م ، شيرونيه أ، ماليك س، رولاند ن، أوكسنهام م، بيتروسوسكي م، وآخرون . (يوليو 2018). "توثيق الجينومات القديمة لموجات هجرة متعددة في عصور ما قبل التاريخ في جنوب شرق آسيا" . مجلة ساينس . 361 (6397): 92-95 . Bibcode : 2018Sci...361...92L . doi : 10.1126/science.aat3188 . PMC 6476732. PMID 29773666 .   
  114. ↑ سينغ، ب.ب.، فيشواكارما، س.، سلطانة، ج.ن.، بيلفار، أ.، كارمين، م.، روتسي، س.، وآخرون . (مارس 2021). " تحليل الأصول الأبوية لمتحدثي لغة المونداري (الأسترواسيوية) المرتبطة بانتشار اللغة في جنوب آسيا" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 29 (3): 528-532 . doi : 10.1038/s41431-020-00745-1 . PMC 7940493. PMID 33087879. S2CID 224824515 .    
  115. ↑ تورنيبيز ر، تشو ج، مورجاني ب (يونيو 2022). "إعادة بناء تاريخ أحداث التأسيس باستخدام أنماط مشاركة الأليلات على مستوى الجينوم بين الأفراد" . PLOS Genetics . 18 (6) e1010243. doi : 10.1371/journal.pgen.1010243 . PMC 9223333. PMID 35737729 .  

للمزيد من القراءة