المجموعة الفردانية U

المجموعة الفردانية U هي مجموعة فردانية من الحمض النووي للميتوكوندريا البشرية (mtDNA). نشأت هذه المجموعة من المجموعة الفردانية R ، على الأرجح خلال العصر الحجري القديم العلوي المبكر . وتنتشر فروعها المختلفة (المُصنفة من U1 إلى U9، والتي تباينت خلال العصر الحجري القديم العلوي) على نطاق واسع في شمال وشرق أوروبا ، ووسط وغرب وجنوب آسيا ، بالإضافة إلى شمال إفريقيا والقرن الأفريقي وجزر الكناري .

الأصول

تنحدر المجموعة الفردانية U من فرع الحمض النووي للميتوكوندريا للمجموعة الفردانية R في الشجرة التطورية. وتشير التقديرات إلى أن الطفرات المميزة (A11467G، A12308G، G12372A) قد نشأت بين 43000 و50000 سنة مضت، في أوائل العصر الحجري القديم العلوي (حوالي 46530 ± 3290 سنة قبل الحاضر ، مع فاصل ثقة 95% وفقًا لـ Behar et al.، 2012).

تم استخلاص حمض نووي قديم مصنف على أنه ينتمي إلى السلالة الميتوكوندرية U* من بقايا هياكل عظمية بشرية عُثر عليها في غرب سيبيريا، والتي يعود تاريخها إلى حوالي 45000 عام. ^{[ 4 ]} وقد تم تحديد الميتوكوندريوم (تغطية 33 ضعفًا) للفرد بيستيرا مويري 1 (PM1) من رومانيا (35 ألف سنة قبل الحاضر) على أنه السلالة القاعدية U6* التي لم يتم العثور عليها سابقًا في أي إنسان قديم أو معاصر. ^{[ 5 ]}

تم العثور على المجموعة الفردانية U بين عينات إيبيروموروسيان التي تعود إلى العصر الحجري القديم الأعلى في موقعي تافورالت وأفالو الأثريين . ^{[ 6 ]} ومن بين أفراد تافورالت، انتمت حوالي 13% من الأنماط الفردانية المرصودة إلى فروع فرعية مختلفة من المجموعة U، بما في ذلك U4a2b (1/24؛ 4%)، وU4c1 (1/24؛ 4%)، وU6d3 (1/24؛ 4%). كما أمكن تصنيف 41% أخرى من الأنماط الفردانية المُحللة إما إلى المجموعة الفردانية U أو المجموعة الفردانية H. أما بين أفراد أفالو، فقد أمكن تصنيف 44% من الأنماط الفردانية المُحللة إما إلى المجموعة الفردانية U أو المجموعة الفردانية H (3/9؛ 33%). ^{[ 7 ]}

لوحظ وجود السلالة الفردية U أيضًا بين المومياوات المصرية القديمة التي تم التنقيب عنها في موقع أبوصير الملق الأثري في مصر الوسطى ، والتي يعود تاريخها إلى الألفية الأولى قبل الميلاد، حيث حملت 13 مومياء من أصل 90 السلالة الفردية U (جميع حاملي U من الفترة المتأخرة) وفروعها المختلفة، U1، U3، U5، U6، U7، وU8. ^{[ 8 ]} وفي دراسة منفصلة، تم استخلاص الحمض النووي من سن رأس مومياء أقدم بكثير، تعود إلى حوالي 4000 عام، وهي مومياء دجحوتيناخت من أواخر الأسرة الحادية عشرة أو أوائل الأسرة الثانية عشرة، والتي تنتمي إلى السلالة الفردية للميتوكوندريا U5b2b5 (مع عدم وجود تطابقات دقيقة في السكان المعاصرين لحاملي U5)، وذلك من مقال نُشر عام 2018 من قِبل أوديل لوريل وآخرون. ^{[ 9 ]}

يمثل الزعيم يو هونغ (شمال الصين، 533-592 م) أول سلالة أوروبية من المجموعة الفردانية U في وسط الصين خلال العصر الحديدي. ^{[ 10 ]}

بالإضافة إلى ذلك، لوحظ وجود السلالة الفردية U في أحافير غوانش القديمة التي تم التنقيب عنها في غران كناريا وتينيريفي في جزر الكناري ، والتي تم تحديد عمرها بالكربون المشع بين القرنين السابع والحادي عشر الميلاديين. وقد دُفن جميع الأفراد الحاملين لهذه السلالة في موقع تينيريفي، حيث تبين أن هذه العينات تنتمي إلى السلالتين الفرعيتين U6b1a (4/7؛ 57%) وU6b (1/7؛ 14%). ^{[ 11 ]}

توزيع

توجد السلالة الفردية U لدى 15% من السكان الهنود المنتمين إلى الطبقات الاجتماعية العليا و8% من السكان الهنود المنتمين إلى القبائل. ^{[ 12 ]} كما توجد هذه السلالة لدى حوالي 11% من الأوروبيين الأصليين، وتُعتبر أقدم سلالة فردية أمومية معروفة في تلك المنطقة. ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}^{[ 14 ]} وفي دراسة أُجريت عام 2013، تبين أن جميع تسلسلات الحمض النووي البشري الحديث القديم من أوروبا، باستثناء تسلسل واحد، تنتمي إلى السلالة الفردية الأمومية U، مما يؤكد النتائج السابقة التي أشارت إلى أن هذه السلالة كانت النوع السائد من الحمض النووي للميتوكوندريا (mtDNA) في أوروبا قبل انتشار الزراعة إليها من الشرق الأدنى. ^{[ 15 ]}

تضم المجموعة الفردانية U فروعًا فرعية متعددة مرقمة من U1 إلى U9. المجموعة الفردانية K هي فرع فرعي من U8. ^{[ 16 ]} أدى قدم المجموعة الفردانية U إلى انتشار واسع للمجموعات الفرعية المنحدرة منها في غرب أوراسيا وشمال إفريقيا وجنوب آسيا. بعض الفروع الفرعية للمجموعة الفردانية U لها نطاق جغرافي أكثر تحديدًا.

الفروع الفرعية

تُصنف الفروع الفرعية من U1 إلى U9؛ والمجموعة الفردانية K هي فرع فرعي من U8.

اقترح فان أوفن وكايزر (2009) مجموعتين فرعيتين هما "U2'3'4'7'8" و"U4'9". ^{[ 3 ]} عدّل بيهار وآخرون (2012) هذا الاقتراح بتجميع "U4'9" كمجموعة فرعية تابعة لـ "U2'3'4'7'8" لتشكيل مجموعة فرعية وسيطة جديدة هي "U2'3'4'7'8'9".

المجموعة الفردانية U

تم العثور على اليورانيوم القاعدي في بقايا صبي مالطا (MA1) الذي يعود تاريخه إلى 26000 عام من شمال أوراسيا القديمة .

المجموعة الفردانية U1

الفروع الفرعية U1 هي: U1a (مع الفروع الفرعية العميقة U1a1، U1a1a، U1a1a1، U1a1b) ^{[ 17 ]} و U1b. ^{[ 17 ]}

يُعتقد أن السلالة U1 نشأت قبل ما بين 26,000 و37,000 عام. وتوجد بتردد منخفض جدًا في جميع أنحاء أوروبا، وتكثر في شرق أوروبا والأناضول والشرق الأدنى. كما توجد بتردد منخفض في الهند، حيث تبلغ نسبتها 4.2% في منطقة سفانيتيا بجورجيا. أما السلالة الفرعية U1a فتوجد من الهند إلى أوروبا، لكنها نادرة للغاية في المناطق الشمالية والمحيط الأطلسي من أوروبا، بما في ذلك الجزر البريطانية واسكندنافيا. وفي الهند، وُجدت U1a في منطقة كيرالا . وتنتشر U1b بشكل مشابه، لكنها أقل شيوعًا من U1a. ويوجد نوع من السلالة الفرعية U1b1 يحمل الطفرتين G14070A! وA3426G لدى اليهود الأشكناز . ^{[ 18 ]} وتظهر السلالتان الفرعيتان U1a وU1b بتردد متساوٍ في شرق أوروبا. ^{[ 19 ]}

كما توجد السلالة النادرة U1 بين الجزائريين في وهران (0.83%-1.08%) وقبيلة الرغيبات الصحراوية ( 0.93 %). ^{[ 20 ]}

لوحظ وجود السلالة الفرعية U1a1a في فرد قديم تم التنقيب عنه في مقبرة كليس 2 في واحة الداخلة ، الواقعة في الصحراء الجنوبية الغربية لمصر. وقد تم تحديد تاريخ 21 مدفنًا من مدافن كليس بالكربون المشع، حيث يعود تاريخها إلى الفترة ما بين 80 و445 ميلاديًا، وهي فترة تقع ضمن العصر الروماني المسيحي . ^{[ 21 ]} كما تم العثور على السلالة U1 بين عينات في مقبرة كولوبنارتي بالبر الرئيسي في السودان ، والتي يعود تاريخها إلى الفترة المسيحية المبكرة (550-800 ميلاديًا). ^{[ 22 ]}

كشف تحليل الحمض النووي لبقايا تم التنقيب عنها في أطلال كنيسة القديس أوغسطين في غوا ، الهند ، عن وجود سلالة فرعية فريدة من نوعها من الحمض النووي للميتوكوندريا، وهي U1b. هذه السلالة الفرعية غير موجودة في الهند، ولكنها موجودة في جورجيا والمناطق المحيطة بها. ^{[ 23 ]} وبما أن التحليل الجيني يؤكد الأدلة الأثرية والأدبية، يُعتقد أن البقايا المكتشفة تعود إلى كيتيفان الشهيدة ، ملكة جورجيا. ^{[ 23 ]}

U1
- U1a
  - U1a1
    - U1a1a
      - U1a1a1
        U1a1a1a
      - U1a1a2
      - U1a1a-G16129A!
        U1a1a3
    - U1a1b
    - U1a1c
      - U1a1c1
        U1a1c1a
        U1a1c1b
        U1a1c1c
        U1a1c1c1
        U1a1c1d
        U1a1c1d1
    - U1a1d
  - U1a2
  - U1a3
- U1b
  - U1b1
  - U1b2
  - U1b3

المجموعة الفردانية U5

يُقدّر عمر السلالة U5 بما بين 25,000 و35,000 عام، ^{[ 24 ]} وهو ما يتوافق تقريبًا مع حضارة غرافيتيان . يحمل حوالي 11% من الأوروبيين (10% من الأمريكيين ذوي الأصول الأوروبية) أحد أشكال السلالة U5. ومن المرجح أن تكون السلالة قد نشأت في أوروبا. ^{[ 25 ]}^{[ 26 ]}

كان U5 هو الحمض النووي الميتوكوندري السائد لدى الصيادين وجامعي الثمار الغربيين في العصر الحجري الوسيط (WHG).

تم العثور على النمط الفرداني U5 في بقايا بشرية تعود إلى العصر الحجري الوسيط في إنجلترا، وألمانيا، وليتوانيا، وبولندا، والبرتغال، وروسيا، ^{[ 27 ]} والسويد، ^{[ 28 ]} وفرنسا، ^{[ 29 ]} وإسبانيا. ^{[ 30 ]} كما احتوت هياكل عظمية من العصر الحجري الحديث (عمرها حوالي 7000 عام) تم استخراجها من كهف أفيلانير في كاتالونيا ، شمال شرق إسبانيا، على عينة تحمل النمط الفرداني U5. ^{[ 31 ]}

تُشكّل المجموعة الفردانية U5 وفروعها U5a وU5b اليوم أعلى التجمعات السكانية في أقصى الشمال، بين شعب سامي والفنلنديين والإستونيين . مع ذلك، فهي منتشرة على نطاق واسع بمستويات أقل في أنحاء أوروبا. ويشير هذا التوزيع، إلى جانب عمر المجموعة الفردانية، إلى أن الأفراد المنتمين إلى هذا الفرع كانوا جزءًا من التوسع الأولي الذي تزامن مع انحسار الصفائح الجليدية عن أوروبا قبل حوالي 10000 عام.

يمتلك الباسك والكانتابريون المعاصرون سلالات U5b بشكل حصري تقريبًا (U5b1f، U5b1c1، U5b2) . ^{[ 32 ]}^{[ 33 ]}

بالإضافة إلى ذلك، توجد المجموعة الفردانية U5 بترددات منخفضة وبتنوع أقل بكثير في الشرق الأدنى وأجزاء من شمال إفريقيا (مناطق ذات تركيزات كبيرة من U6)، مما يشير إلى هجرة عكسية للناس من أوروبا باتجاه الجنوب. ^{[ 34 ]}

كما ارتبطت المجموعة الفردانية للميتوكوندريا U5a بالأفراد المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية الذين يُظهرون تطورًا متسارعًا إلى الإيدز والوفاة. ^{[ 35 ]}

كانت السلالة U5 هي السلالة الرئيسية لدى الصيادين وجامعي الثمار الأوروبيين في العصر الحجري الوسيط . كانت السلالات U موجودة بنسبة 83% لدى الصيادين وجامعي الثمار الأوروبيين قبل أن يؤدي تدفق المزارعين من الشرق الأوسط وسكان السهوب ذوي الأصول الهندية الأوروبية إلى انخفاض ترددها إلى أقل من 21%. ^{[ 21 ]}

U5
- U5a'b
  - ظهرت السلالة U5a قبل حوالي 17000 إلى 27000 عام
    - نشأت السلالة U5a1 بين 14000 و20000 سنة مضت. وقد عُثر عليها لدى فرد من الأتروسكان (700-600 قبل الميلاد) من جنوب إتروريا ، إيطاليا . ^{[ 36 ]}
      - U5a1-T16192C!
        ظهرت السلالة U5a1a قبل ما بين 8000 و 16000 سنة
        ظهرت السلالة U5a1a1 قبل ما بين 3000 و 11000 عام
        U5a1a1-T152C!
        ظهرت السلالة U5a1a1a منذ أقل من 6000 عام ^{[ 37 ]}
        ظهرت السلالة U5a1a1b قبل حوالي 600 إلى 6000 عام
        U5a1a1h
        U5a1a1c
        U5a1a1-T16362C
        ظهر السلالة U5a1a1d قبل أقل من 4300 عام
        U5a1a1d1
        U5a1a1e
        U5a1a1g
        U5a1a1i
        ظهرت السلالة U5a1a2 بين 7000 و 14000 سنة مضت
        ظهرت السلالة U5a1a2a منذ أقل من 5400 عام
        ظهرت السلالة U5a1a2a1 قبل أقل من 3400 عام
        U5a1a2a1a
        U5a1a2b
        U5a1a2b1
        U5a1g
        U5a1g1
        U5a1g2
        ظهرت السلالة U5a1b قبل ما بين 6000 و 11000 عام
        ظهرت السلالة U5a1b1 قبل ما بين 5000 و 9000 عام
        ظهرت السلالة U5a1b1a قبل ما بين 2500 و 7500 عام
        ظهرت السلالة U5a1b1a1 قبل أقل من 4000 عام
        U5a1b1a2
        U5a1b1a1
        ظهرت السلالة U5a1b1b قبل أقل من 8000 عام
        U5a1b1b1
        ظهرت السلالة U5a1b1c قبل ما بين 3000 و 7000 عام
        ظهرت السلالة U5a1b1c1 منذ أقل من 5000 عام
        ظهرت السلالة U5a1b1c2 منذ أقل من 5000 عام
        U5a1b1d
        U5a1b1d-T16093C
        U5a1b1d1
        U5a1b1e
        U5a1b1f
        U5a1b1g
        U5a1b1h
        U5a1b2
        U5a1b-T16362C
        U5a1b3
        U5a1b3a
        U5a1b3a1
        U5a1b4
      - U5a1c
        U5a1c1
        U5a1c1a
        U5a1c2
        U5a1c2a
        U5a1c2a1
      - ظهرت السلالة U5a1d منذ حوالي 19000 عام
        U5a1d1
        U5a1d2
        U5a1d2a
        U5a1d2a1
        U5a1d2b
      - U5a1e
      - U5a1f
        U5a1f1
        U5a1f1a
        U5a1f1a1
        U5a1f2
      - U5a1h
      - U5a1i
        U5a1i1
      - U5a1j
    - ظهرت سلالة U5a2 منذ حوالي 14000 عام
      - U5a2-C16294T
        نشأت السلالة U5a2a منذ حوالي 6000 عام. وقد تم العثور عليها في عينة قديمة من العصر الحجري الوسيط (6000-5000 قبل الميلاد) من كهف سانتي ماميني في إقليم الباسك ، إسبانيا . ^{[ 38 ]}
        U5a2a1
        U5a2a1a
        U5a2a1b
        U5a2a1b1
        U5a2a1c
        U5a2a1d
        U5a2a1-T152C!
        U5a2a1e
        U5a2a2
        U5a2a2a
      - ظهرت السلالة U5a2b منذ حوالي 8000 عام. وقد تم العثور عليها في أنثى من العصر الفيلانوفي البدائي (930 قبل الميلاد و839 قبل الميلاد) مدفونة في مارتينسيكورو ، إيطاليا . ^{[ 36 ]}
        U5a2b1
        U5a2b1a
        U5a2b1b
        U5a2b1c
        U5a2b1d
        U5a2b2
        U5a2b2a
        U5a2b2a1
        U5a2b3
        U5a2b3a
        U5a2b3a1
        U5a2b4
        U5a2b4a
        U5a2b5
      - ظهرت سلالة U5a2c منذ حوالي 13000 عام
        U5a2c1
        U5a2c2
        U5a2c3
        U5a2c3a
        U5a2c4
      - تم العثور على U5a2d في موقع هوسبي كليف الذي يعود إلى العصر الحجري الوسيط في غرب السويد
        U5a2d1
        U5a2d1a
      - U5a2-T16362C
        U5a2e
  - نشأ النمط الجيني U5b بين 19000 و26000 سنة مضت ^{[ 39 ]} ، ويحتوي على تعدد أشكال في 150 7768 14182 (بالإضافة إلى تعدد أشكال U5). وقد وُجد بين البربر في واحة سيوة . ^{[ 40 ]}
    - ظهر النمط الجيني U5b1 قبل ما بين 11000 و20000 عام. ^{[ 41 ]} يُعدّ رجل الشيدر من بريطانيا العظمى نموذجًا معروفًا. ^{[ 42 ]}
      - U5b1a
      - U5b1-T16189C!
        تم العثور على السلالة U5b1b لدى شعب سامي في الدول الاسكندنافية، وشعبي فنلندا والبربر في شمال إفريقيا، حيث تبين أنهم يشتركون في فرع حديث للغاية، يبلغ عمره حوالي 9000 عام فقط. كما تم العثور على السلالة U5b1b لدى شعبي الفولاني والبابل في غينيا بيساو، وشعب الياكوت في شمال شرق سيبيريا . ^{[ 43 ]}^{[ 44 ]} وقد نشأت هذه السلالة قبل حوالي 11000 عام.
        U5b1b1
        U5b1b1-T16192C!
        U5b1b1a
        U5b1b1a1
        U5b1b1a1a
        U5b1b1a1a1
        U5b1b1a1b
        U5b1b1a2
        U5b1b1a3
        U5b1b1b عنصر رئيسي في السلالات الأمومية الغربية الأوراسية في بورتوريكو ، ويتطابق مع عينات من السنغال وغامبيا وشمال الكاميرون مما يشير إلى وجوده كنتيجة للاستعمار المبكر واستعباد السنغاليين. ^{[ 45 ]}
        U5b1b1-T152C!
        U5b1b1e
        U5b1b1g
        U5b1b1g1
        U5b1b1g1a
        U5b1b2
        U5b1b2a
        U5b1b2b
      - ظهرت السلالة U5b1c منذ حوالي 13000 عام
        U5b1c1
        U5b1c1a
        U5b1c1a1
        U5b1c2
        U5b1c2a
        U5b1c2b
      - U5b1-T16189C!-T16192C!
        ظهرت السلالة U5b1e قبل حوالي 6600 عام. وتنتشر هذه السلالة بشكل رئيسي في أوروبا الوسطى بين التشيك والسلوفاك والمجريين وجنوب روسيا. ^{[ 46 ]}
        U5b1e1
        U5b1e1a
        U5b1h
      - U5b1d
        U5b1d1
        U5b1d1a
        U5b1d1b
        U5b1d1c
        U5b1d2
      - U5b1f
        U5b1f1
        U5b1f1a
      - U5b1g
      - U5b1i
    - نشأت السلالة U5b2 قبل ما بين 17000 و23000 عام ^{[ 47 ]} ، وتتميز بتعدد أشكالها في المواقع 1721 و13637 (بالإضافة إلى تعدد أشكال U5b). وقد عُثر على هذه السلالة في بقايا تعود إلى عصور ما قبل التاريخ في أوروبا، مثل السلالة الفرعية U5b2c1 لإنسان لا برانا (الذي عُثر عليه في موقع لا برانا في إسبانيا). وتُعدّ السلالة U5b2 نادرة بين الباسك الفرنسيين (2.5%)، وأكثر شيوعًا بين الباسك الإسبان.
      - U5b2a بين 12000 و 19000 سنة مضت، ^{[ 48 ]} سائدة في أوروبا الوسطى. ^{[ 46 ]}
        U5b2a1 بين 9000 و 18000 سنة مضت
        U5b2a1a
        U5b2a1a-T16311C!
        U5b2a1a1
        U5b2a1a1a
        U5b2a1a1b
        U5b2a1a1d
        U5b2a1a2
        U5b2a1b
        U5b2a2 بين 7000 و 14000 سنة مضت
        U5b2a2a
        U5b2a2a1
        U5b2a2a2
        U5b2a2b
        U5b2a2b1
        U5b2a2c
        U5b2a3 بين 3000 و 14000 سنة مضت
        U5b2a3a
        U5b2a-T16192C!
        U5b2a4 منذ ما بين 1000 و 10000 سنة
        U5b2a4a
        U5b2a5 منذ أقل من 2600 عام
        U5b2a5a
        U5b2a6 منذ أقل من 12000 عام
      - يعود تاريخ السلالة U5b2b إلى ما بين 12000 و17000 عام مضت. ^{[ 49 ]} وقد ارتبطت هذه السلالة بشكل ملحوظ بنيف، التي كانت، وقت اكتشافها، أقدم مدفن معروف لطفلة رضيعة في أوروبا، حيث تم تأريخها بالكربون المشع إلى حوالي 10000 عام مضت. ^{[ 50 ]}^{[ 51 ]}
        U5b2b1
        U5b2b1a
        U5b2b1a1
        U5b2b1a2
        U5b2b1b
        U5b2b2
        U5b2b3
        U5b2b3a
        U5b2b3a1
        U5b2b3a1a
        U5b2b3b
        U5b2b4
        U5b2b4a
        U5b2b5
      - U5b2c بين 7000 و 18000 سنة مضت. ^{[ 52 ]}
        تم العثور على السلالة U5b2c1 قبل أقل من 8000 عام. ^{[ 53 ]} في فرد فينيقي من مقبرة قرطاجية في بيرسا ، تونس . ^{[ 54 ]}
        U5b2c2 منذ أقل من 3000 عام. تربطه علاقة رئيسية بالشاب الفينيقي من بيرسا. ^{[ 55 ]}
        U5b2c2a
        U5b2c2b
        عُثر على السلالة U5b2c3 قبل أقل من 3350 عامًا. وترتبط ارتباطًا وثيقًا بالشاب الفينيقي من بيرسا. ^{[ 56 ]} وتنتشر السلالة U5b2c3 بكثرة في أراغون ، إسبانيا. ^{[ 57 ]}
        U5b2c3a منذ أقل من 3300 عام.
    - يُرجّح أن يكون أصل السلالة الفرعية U5b3 من شبه الجزيرة الإيطالية؛ ^{[ 46 ]} وهي الأكثر انتشارًا في جنوب غرب أوروبا، حيث تبلغ ذروتها بين سكان سردينيا (3.84%)، يليهم سكان جزر البليار (1.56%)، ثم سكان شمال البر الرئيسي البرتغالي (1.09%). ^{[ 58 ]} ووفقًا لدراسة أخرى، تبلغ نسبة وجود السلالة U5b3 2.53% بين سكان مايوركا، و0.96% بين السفارديم ( تشويتاس) . ^{[ 59 ]}
      - U5b3a
        U5b3a1
        U5b3a1a
        U5b3a1b
        U5b3a2
      - من المرجح أن يكون هذا الفرع U5b3b ذا أصل غرب البحر الأبيض المتوسط / الأيبيري الإيطالي ، ولكنه انتشر إلى أجزاء من شمال غرب ووسط أوروبا من خلال التوسع الروماني، مع وجود عينات في كريت (اليونان) وإسبانيا ووسط إيطاليا وإنجلترا وبالاتينات الألمانية وبوهيميا . ^[⁶⁰^]
        U5b3b1
        U5b3b2
      - U5b3c
      - U5b3d
      - U5b3e
      - U5b3f
      - U5b3g
      - U5b3h

المجموعة الفردانية U6

حدد بيهار وآخرون (2012) عمر السلالة الفردانية U6 بين 31000 و43000 عام. وُجدت السلالة U6* الأساسية في عينة رومانية من الحمض النووي القديم ( Peștera Muierilor ) يعود تاريخها إلى 35000 عام. ^{[ 61 ]} اعتبر هيرفيلا وآخرون (2016) هذا الاكتشاف دليلاً على هجرة عكسية للإنسان العاقل من أوراسيا إلى أفريقيا خلال العصر الحجري القديم. ساهم اكتشاف السلالة U6* الأساسية في الحمض النووي القديم في إعادة تقدير عمر السلالة U6 إلى حوالي 46000 عام. ^{[ 62 ]}

عادةً ما يُنظر إلى التاريخ الجيني للمجموعة الفردانية U6 على أنه هجرة من جنوب غرب آسيا عبر شمال أفريقيا. تستند هذه الفرضية إلى الأصل العام للفروع الفرعية للمجموعة الفردانية U في جنوب غرب آسيا، والتي تُعد أيضًا مركز التوزيع الجغرافي لهذه الفروع: أوروبا، والهند، وآسيا الوسطى، وشرق أفريقيا، وشمال أفريقيا. ويمكن طرح سيناريوهين محتملين لأول نمط فرداني U6 (الذي يحمل الطفرتين 3348 و16172): أولًا، نشأت هذه الطفرات في المنطقة المؤسسة، لكنها لم تترك أي أثر جيني في التجمعات البشرية الحالية هناك؛ ثانيًا، نشأت على الأرجح في مكان ما في شمال أفريقيا، بعد وصول النمط الفرداني المؤسس U6. داخل شمال أفريقيا، لا تنتشر المجموعة الفردانية U6 بشكل ملحوظ إلا على حافتها الغربية (وكذلك في جنوب غرب أوروبا). والأهم من ذلك، أن جميع الفروع القاعدية تقريبًا تقتصر على تلك المنطقة (U6b وU6c وU6d)، مما قد يشير إلى أصلها الغربي. ومع ذلك، لا يمكن استبعاد الفرع الرئيسي U6a، الذي يُظهر ثراءً في الفروع الفرعية في شمال غرب إفريقيا على الرغم من أن بعض الفروع المشتقة تشمل أيضًا تسلسلات من سكان شرق إفريقيا والشرق الأوسط (مثل U6a2).

تُعدّ السلالة U6 شائعة (بنسبة انتشار تبلغ حوالي 10%) ^{[ 34 ]} في شمال غرب أفريقيا (بنسبة قصوى تبلغ 29% لدى سكان مزاب الجزائريين ^{[ 63 ]} ) وجزر الكناري (بنسبة 18% في المتوسط، مع ذروة تردد تصل إلى 50.1% في لا غوميرا ). كما توجد في شبه الجزيرة الأيبيرية ، حيث تتميز بأعلى تنوع (10 من أصل 19 سلالة فرعية موجودة فقط في هذه المنطقة وليست في أفريقيا)، ^{[ 64 ]} وشمال شرق أفريقيا ، وأحيانًا في مواقع أخرى. وتوجد السلالة U6 أيضًا بترددات منخفضة في حوض تشاد ، بما في ذلك الفرع الكناري النادر. يشير هذا إلى أن حاملي السلالة U6 القدماء ربما سكنوا حوض تشاد أو مروا به في طريقهم غربًا نحو جزر الكناري. ^{[ 65 ]}

يُعتقد أن السلالة U6 قد دخلت شمال إفريقيا من الشرق الأدنى قبل حوالي 30,000 عام. وقد عُثر عليها بين عينات إيبيروموروسية تعود إلى العصر الحجري القديم الأعلى في موقع تافورالت الأثري. ^{[ 66 ]} على الرغم من التنوع الكبير للسلالة U6 الإيبيرية، يجادل ماكا-ماير بأن أصل هذه السلالة يعود إلى الشرق الأدنى استنادًا إلى التنوع الكبير للسلالة الفرعية U6a في تلك المنطقة، ^{[ 64 ]} حيث يُفترض أنها وصلت من غرب آسيا، مع كون وجودها في شبه الجزيرة الأيبيرية يُمثل في المقام الأول هجرة من المغرب العربي وليس استمرارًا لأصل سكاني أوروبي.

وفقًا لهيرنانديز وآخرون 2015 "يتوافق دخول سلالات U6 من شمال إفريقيا إلى شبه الجزيرة الأيبيرية في 10 آلاف سنة بشكل جيد مع فروع L الأفريقية الأخرى، مما يشير إلى أن U6 وبعض سلالات L انتقلت معًا من إفريقيا إلى شبه الجزيرة الأيبيرية في العصر الهولوسيني المبكر ." ^{[ 67 ]}

يحتوي U6 على فرعين رئيسيين: ^{[ 64 ]}^{[ 66 ]}

تعكس المجموعة الفرعية U6a أول توسع أفريقي من المغرب العربي عائدًا إلى الشرق. وتشير السلالة المشتقة U6a1 إلى حركة لاحقة من شرق أفريقيا عائدة إلى المغرب العربي والشرق الأدنى. وتتزامن هذه الهجرة مع التوسع اللغوي الأفروآسيوي المحتمل. أما السلالتان U6b وU6c، اللتان اقتصرتا على غرب أفريقيا، فقد شهدتا توسعات محلية أكثر. وربما وصلت U6b إلى شبه الجزيرة الأيبيرية خلال انتشار اللغة القبسية في شمال أفريقيا. وتشير سلالتان مشتقتان محليتان من هاتين السلالتين (U6b1 وU6c1) إلى وصول مستوطنين من شمال أفريقيا إلى جزر الكناري في عصور ما قبل التاريخ، على الأرجح بسبب جفاف الصحراء الكبرى. ويشير غياب هذه السلالات الكنارية في أفريقيا اليوم إلى تحركات ديموغرافية مهمة في المنطقة الغربية من هذه القارة.

— ماكا-ماير 2003

U6a'b'd
- تُعدّ السلالة الفرعية U6a الأكثر انتشارًا، إذ تمتد من جزر الكناري وشبه الجزيرة الأيبيرية إلى القرن الأفريقي والشرق الأدنى. وتتميز هذه السلالة الفرعية بأعلى تنوع لها في شمال شرق أفريقيا. وقد أظهر تحليل الحمض النووي القديم لبقايا الهياكل العظمية الإيبيرية في موقع تافورالت بالمغرب ، والتي يعود تاريخها إلى العصر الحجري الحديث المتأخر بين 15100 و13900 سنة مضت، وجود السلالة الفرعية U6a في معظم الأحافير (6 من 7؛ حوالي 86%). ^{[ 68 ]} كما وُجد أن الأحافير في موقع إفري عمرو أو موسى بالمغرب، الذي يعود إلى العصر الحجري الحديث المبكر ويعود تاريخه إلى حوالي 5000 قبل الميلاد، تحمل السلالة الفرعية U6a أيضًا. وقد حمل هؤلاء الأفراد القدماء مكونًا جينوميًا أصيلًا من شمال غرب أفريقيا، يبلغ ذروته بين البربر المعاصرين ، مما يشير إلى أنهم كانوا أسلافًا للسكان في المنطقة. ^{[ 69 ]} يُقدّر عمر السلالة U6a بـ 24-27500 سنة قبل الحاضر. ولها ستة فروع رئيسية:
  - يُظهر النمط الجيني U6a1 توزيعًا مشابهًا للنمط الجيني الأصلي U6a؛ ويُوجد بشكل خاص بين الأقباط (27.6%) والبجا (10.4%). ^{[ 70 ]} العمر المُقدَّر: 15-20 ألف سنة قبل الحاضر.
    - U6a1a
      - U6a1a1
      - U6a1a2
    - U6a1b
      - U6a1b1
        U6a1b1a
        U6a1b1b
      - U6a1b2
      - U6a1b3
      - U6a1b4
  - U6a-T16189C!
    - U6a-T16189C!-x
      - U6a2
        U6a2a
        U6a2a1
        U6a2a2
        U6a2a2a
        U6a2b
        U6a2b1
        U6a2-T195C!
        U6a2c
      - U6a8
        U6a8a
        U6a8b
    - U6a3
      - U6a3a
        U6a3a1
        U6a3a1a
        U6a3a2
        U6a3a2a
      - U6a3-G185A
        U6a3b
        U6a3b1
        U6a3e
        U6a3f
        U6a3f1
        U6a3f2
      - U6a3c
      - U6a3d
        U6a3d1
        U6a3d1a
  - U6a4
  - U6a5
    - U6a5a
      - U6a5a1
    - U6a5b
    - U6a5c
  - U6a6
    - U6a6a
      - U6a6a1
    - U6a6b
      - U6a6b1
      - U6a6b2
  - U6a7
    - U6a7a
      - U6a7a1
        U6a7a1a
        U6a7a1b
        U6a7a1-C152T!!
        U6a7a1c
      - U6a7a2
        U6a7a2a
    - U6a7b
      - U6a7b1
    - U6a7c
      - U6a7c1
- U6a'b'd-T16311C!
  - يُظهر النمط U6b توزيعًا أكثر تقطعًا وانتشارًا غربيًا. في شبه الجزيرة الأيبيرية، ينتشر النمط U6b بكثرة في الشمال، بينما ينتشر النمط U6a بكثرة في الجنوب. كما وُجد بترددات منخفضة في المغرب والجزائر والسنغال ونيجيريا. العمر المُقدّر: 8500-24500 سنة قبل الحاضر. وله فرع واحد.
    - تم العثور على U6b1 فقط في جزر الكناري وشبه الجزيرة الأيبيرية. العمر المقدر: حوالي 6000 سنة قبل الحاضر.
      - U6b1a
        U6b1a1
      - U6b1b
    - U6b2
    - U6b3
      - U6b3a
  - يُعدّ النمط U6d الأكثر ارتباطًا بالنمط U6b. وقد تمركز في المغرب العربي، مع وجوده في أوروبا. ونشأ بين 10000 و13000 سنة قبل الحاضر.
    - U6d1
      - U6d1a
      - U6d1b
    - U6d2
    - U6d3
      - U6d3a
لا يوجد U6c إلا في المغرب وجزر الكناري. العمر المقدر: 6000-17500 سنة قبل الحاضر.
- U6c1
- U6c2

تشترك السلالات U6a وU6b وU6d في طفرة أساسية مشتركة (16219) غير موجودة في السلالة U6c، بينما تحتوي السلالة U6c على 11 طفرة فريدة. وتشترك السلالتان U6b وU6d في طفرة (16311) غير موجودة في السلالة U6a، التي تحتوي على ثلاث طفرات فريدة.

U2'3'4'7'8'9

يُعتقد الآن أن الفروع الفرعية U2 وU3 وU4 وU7 وU8 وU9 أحادية النمط، حيث نشأ سلفها المشترك "U2'3'4'7'8'9" المحدد بالطفرة A1811G، والذي ظهر قبل حوالي 42000 إلى 48000 عام (Behar et al., 2012). ضمن U2'3'4'7'8'9، قد تكون U4 وU9 أحادية النمط، حيث نشأت "U4'9" (الطفرات T195C! وG499A وT5999C) قبل 31000 إلى 43000 عام (Behar et al., 2012).

تم العثور على U2'3'4'7'8'9 في بقايا اثنين من سكان شمال سيبيريا القدماء (ANS) الذين يبلغ عمرهم 32000 عامًا من موقع يانا RHS على نهر يانا . ^{[ 71 ]}

المجموعة الفردانية U2

تُعدّ السلالة U2 الأكثر شيوعًا في جنوب آسيا ^{[ 72 ]} ، ولكنها موجودة أيضًا بتردد منخفض في وسط وغرب آسيا، وكذلك في أوروبا باسم U2e (يُطلق على النوع الأوروبي من U2 اسم U2e). ^{[ 73 ]} يُعزى التردد الإجمالي للسلالة U2 في جنوب آسيا إلى حد كبير إلى المجموعة U2i في الهند، بينما تُعدّ السلالة U2e، الشائعة في أوروبا، نادرة؛ ونظرًا لأن هذه السلالات تباعدت منذ حوالي 50,000 عام، فقد فُسّرت هذه البيانات على أنها تشير إلى تدفق جيني منخفض للغاية من السلالة الأمومية بين جنوب آسيا وأوروبا خلال هذه الفترة. ^{[ 72 ]} ينتمي ما يقرب من نصف الحمض النووي للميتوكوندريا U في الهند إلى الفروع الهندية الخاصة بالسلالة U2 (U2i: U2a و U2b وU2c). تم العثور على السلالة الفردية U2b2 في رفات امرأة عمرها 4500 عام، تم التنقيب عنها في موقع راخيغارهي التابع لحضارة وادي السند ، في ولاية هاريانا الحالية بالهند. ^{[ 74 ]} وبينما توجد السلالة U2 عادةً في الهند، ^{[ 72 ]} فإنها موجودة أيضًا لدى شعب النوجاي ، المنحدرين من قبائل مغولية وتركية مختلفة، والذين شكلوا ما يُعرف باسم جحافل النوجاي . ^{[ 75 ]} وتوجد السلالتان U2 وU4 لدى شعبي الكيت والنجاناسان ، وهما السكان الأصليون لحوض نهر ينيسي وشبه جزيرة تايمير . ^[⁷⁶^]

تتضمن السلالات الفرعية U2 ما يلي: U2a، ^{[ 77 ]} وU2b، ^{[ 78 ]} وU2c، ^{[ 79 ]} و U2d، ^{[ 80 ]} وU2e. ^{[ 81 ]} وبالنظر إلى السلالات الفرعية الخاصة بالهند U2a وU2b وU2c مجتمعةً باسم U2i، يبدو أن السلالة الفردانية الأوراسية U2d سلالة شقيقة للسلالة الفردانية الهندية U2c، ^{[ 82 ]} بينما تُعتبر U2e سلالة فرعية خاصة بأوروبا، ولكنها موجودة أيضًا في جنوب الهند. ^{[ 73 ]}

تم العثور على السلالة الفردية U2 في رفات صيادين وجامعين للثمار، يعود تاريخهم إلى 37000 ^{[ 83 ]} و30000 عام، من منطقة كوستيونكي، مقاطعة فورونيج، في وسط جنوب أوروبا بروسيا، ^{[ 84 ]} وفي رفات بشرية يتراوح عمرها بين 4800 و4000 عام من موقع يعود إلى ثقافة بيكر في أواخر العصر الحجري الحديث في كرومسدورف بألمانيا، ^{[ 85 ]} وفي رفات بشرية عمرها 2000 عام من بوغيبيرغارد في جنوب الدنمارك. مع ذلك، تُعدّ السلالة الفردية U2 نادرة بين الإسكندنافيين المعاصرين. ^{[ 86 ]} كما عُثر على رفات رجل من غرب أوراسيا، يعود تاريخه إلى 2000 عام، وينتمي إلى السلالة الفردية U2e1، في مقبرة شيونغنو بشمال شرق منغوليا. ^{[ 87 ]}

U2
- يو تو إيه
  - U2a1
    - U2a1a
    - U2a1b
  - يو تو إيه 2
- يو تو بي
  - U2b1
    - U2b1a
  - U2b2
- U2-T152C!
  - U2c'd
    - يو تو سي
      - U2c1
        U2c1a
        U2c1b
    - U2d
      - U2d1
      - U2d2
        U2d2a
      - U2d3
  - يو تو إي
    - U2e1'2'3
      - U2e1
        U2e1a
        U2e1a1
        U2e1a1a
        U2e1a1b
        U2e1a1c
        U2e1b
        U2e1b1
        U2e1b2
        U2e1c
        U2e1c1
        U2e1d
        U2e1e
        U2e1f
        U2e1f1
        U2e1g
        U2e1h
      - U2e2
        U2e2a
        U2e2a1
        U2e2a1a
        U2e2a1a1
        U2e2a1a2
        U2e2a1b
        U2e2a1c
        U2e2a1d
      - يو تو إي 3
        U2e3a
        U2e3b

المجموعة الفردانية U3

تنقسم المجموعة الفردانية U3 إلى فرعين فرعيين: U3a ^{[ 88 ]} و U3b. ^{[ 88 ]}

يُقدّر عمر اندماج السلالة U3a بين 18000 و26000 عام، بينما يُقدّر عمر اندماج السلالة U3b بين 18000 و24000 عام. وتتواجد السلالة U3a في أوروبا والشرق الأدنى والقوقاز وشمال أفريقيا. أما السلالة الفرعية U3a1، المنتشرة بشكل شبه كامل في أوروبا، والتي يعود تاريخها إلى ما بين 4000 و7000 عام، فتشير إلى توسع حديث نسبيًا (أواخر العصر الهولوسيني أو ما بعده) لهذه السلالات في أوروبا. وتوجد سلالة فرعية ثانوية U3c (مشتقة من U3a)، ممثلة بسلالة واحدة من الحمض النووي للميتوكوندريا من أذربيجان في القوقاز. وتنتشر السلالة U3b على نطاق واسع في الشرق الأوسط والقوقاز، وتوجد بشكل خاص في إيران والعراق واليمن، مع وجود سلالة فرعية أوروبية ثانوية، U3b1b، يعود تاريخها إلى ما بين 2000 و3000 عام. ^{[ 89 ]} تُعرَّف المجموعة الفردانية U3 بالتحول A16343G في منطقة HVR1 . وتوجد بنسب منخفضة في جميع أنحاء أوروبا (حوالي 1% من السكان)، والشرق الأدنى (حوالي 2.5% من السكان)، وآسيا الوسطى (حوالي 1% من السكان). وتتواجد U3 بين سكان سفان من منطقة سفانيتي (حوالي 4.2% من السكان) وبين غجر ليتوانيا ، وغجر بولندا، وغجر إسبانيا (36-56%) ^[⁹⁰^]^[⁹¹^]^[⁹²^]^[⁹³^]

توجد السلالة U3 أيضًا بين البربر المزابيين (10.59%)، ^[²⁰^] وكذلك المصريين في واحات الحِيز (2.9%) ^[⁹⁴^] وقرنة (2.9%)، ^[⁹⁵^] والجزائريين في وهران (1.08%-1.25%). ^[²⁰^] أما السلالة الفرعية النادرة U3a فتوجد بين الطوارق القاطنين في النيجر ( 3.23%) ^[⁹⁶^] وبين الصوماليين (1.6%). ^[⁹⁷^]

تم العثور على السلالة الفردية U3 في بعض البقايا التي يعود تاريخها إلى 6400 عام (U3a) والتي اكتُشفت في كهوف وادي المكوك بالقرب من أريحا، والمرتبطة بالعصر النحاسي . ^{[ 98 ]} كانت السلالة الفردية U3 موجودة بالفعل في الموروث الجيني لغرب أوراسيا منذ حوالي 6000 عام، وربما كانت السلالة الفرعية U3a موجودة أيضًا. ^{[ 98 ]}

U3
- U3a'c
  - U3a
    - U3a1
      - U3a1a
        U3a1a1
      - U3a1b
      - U3a1c
        U3a1c1
    - U3a2
      - U3a2a
        U3a2a1
        U3a2a1a
    - U3a3
  - U3c
- U3b
  - U3b1
    - U3b1a
      - U3b1a1
    - U3b1b
  - U3b2
    - U3b2a
      - U3b2a1
        U3b2a1a
    - U3b2b
    - U3b2c
  - U3b3

المجموعة الفردانية U4'9

المجموعة الفردانية U4

يعود أصل السلالة U4 إلى ما بين 21000 و14000 سنة مضت. ويرتبط انتشارها بانخفاض حاد في عدد السكان نتيجة لذروة العصر الجليدي الأخير . ^{[ 90 ]}

تم العثور على النمط الجيني U4 في الحمض النووي القديم، ^{[ 99 ]} وهو نادر نسبيًا في المجتمعات الحديثة، ^{[ 46 ]} على الرغم من وجوده بنسب كبيرة في بعض الشعوب الأصلية في شمال آسيا وشمال أوروبا، ويرتبط ببقايا الصيادين وجامعي الثمار الأوروبيين القدماء المحفوظة في الشعوب الأصلية في سيبيريا. ^{[ 100 ]}^{[ 101 ]}^{[ 102 ]} يوجد النمط الجيني U4 لدى شعب نجاناسان المهدد بالانقراض في شبه جزيرة تايمير، ^{[ 76 ]}^{[ 103 ]} ولدى شعب مانسي (16.3%)، ^[¹⁰²^{] ولدى شعب} كيت ( 28.9%) في نهر ينيسي. [ ¹⁰² ] يوجد في أوروبا بأعلى تركيزاته في الدول الاسكندنافية ودول البلطيق. ^[¹⁰⁴^] ويوجد أيضًا لدى شعب سامي في شبه الجزيرة الاسكندنافية (مع أن النمط الجيني U5b أكثر شيوعًا). ^[¹⁰⁵^] كما أن النمط الجيني U4 محفوظ لدى شعب كالاش (يبلغ عددهم حاليًا 3700 نسمة) ^[¹⁰⁶^]، وهي قبيلة فريدة من نوعها بين الشعوب الهندية الآرية في باكستان، حيث يصل النمط الجيني U4 (الفرع الفرعي U4a1 ^[¹⁰⁷^] ) إلى أعلى تردد له بنسبة 34%. ^[⁹¹^]^[¹⁰⁸^]

الفروع الفرعية U4 هي: U4a، ^{[ 109 ]} U4b، ^{[ 110 ]} U4c، ^{[ 111 ]} و U4d. ^{[ 112 ]}

ترتبط السلالة الفردية U4 بالصيادين وجامعي الثمار الأوروبيين القدماء، وقد وُجدت في بقايا يتراوح عمرها بين 7200 و6000 عام في زيلاند، الدنمارك ( ثقافة كونجيموس المتأخرة أو ثقافة إرتيبول المبكرة )، وفي بقايا عمرها 4200 عام من قبر ممر في موقع دامسبو (رعية يوردلوس). ^{[ 113 ]}^{[ 114 ]} ثمانية من أصل 19 بقايا من مدافن الفخار المحفور التي يتراوح عمرها بين 4800 و4000 عام في غوتلاند السويدية تحمل السلالتين الفرديتين H1b أو U4، وفقًا لترددات تعدد أشكال HVS1 . ^{[ 28 ]} البقايا المصنفة على أنها من السلالة الفرعية U4a2 مرتبطة بثقافة الفخار المحزز ، التي ازدهرت قبل 5200 إلى 4300 عام في شرق ووسط أوروبا، وشملت معظم شمال أوروبا القارية من نهر الفولغا شرقًا إلى نهر الراين غربًا. ^{[ 115 ]} يشمل الحمض النووي للميتوكوندريا المستخلص من رفات تعود إلى ما بين 3500 و3300 عام في موقع بريدتوفتيجارد بالدنمارك، والمرتبطة بالعصر البرونزي النوردي، المجموعة الفردانية U4 مع التسلسل 16179T في منطقة HVR1، مما يشير إلى السلالة الفرعية U4c1. ^{[ 114 ]}^{[ 116 ]}^{[ 117 ]} اثنان من أصل تسع رفات يعود تاريخها إلى 1700 عام في أقصى جنوب غرب منطقة إيفانوفو كانت من المجموعة الفردانية U4c1. ^{[ 118 ]}

U4
- U4a
  - U4a1
    - U4a1a
      - U4a1a1
      - U4a1a2
      - U4a1a3
    - U4a1b
      - U4a1b1
        U4a1b1a
      - U4a1b2
    - U4a1c
    - U4a1d
    - U4a1e
  - U4a2
    - U4a2a
      - U4a2a1
      - U4a2a2
      - U4a2a3
    - U4a2b
    - U4a2c
      - U4a2c1
    - U4a2d
    - U4a2e
    - U4a2f
    - U4a2g
    - U4a2h
      - U4a2h1
  - U4a3
    - U4a3a
- U4b
  - U4b1
    - U4b1a
      - U4b1a1
        U4b1a1a
        U4b1a1a1
      - U4b1a2
        U4b1a2a
        U4b1a2b
      - U4b1a3
        U4b1a3a
      - U4b1a4
    - U4b1-T146C!
      - U4b1b
        U4b1b1
        U4b1b1a
        U4b1b1b
        U4b1b1-T16311C!
        U4b1b1c
        U4b1b1d
        U4b1b2
  - U4b2
    - U4b2a
      - U4b2a1
        U4b2a1a
  - U4b3
- U4c
  - U4c1
    - U4c1a
  - U4c2
    - U4c2a
- U4d
  - U4d1
    - U4d1a
      - U4d1a1
        U4d1a1a
    - U4d1b
  - U4d2
  - U4d3

المجموعة الفردانية U9

تُعدّ المجموعة الفردانية U9 فرعًا نادرًا في علم تطور الحمض النووي للميتوكوندريا، وقد تمّ تحديد خصائصها مؤخرًا فقط في عدد قليل من سكان باكستان (كوينتانا-مورسي وآخرون، 2004). ويشير وجودها في إثيوبيا واليمن ، إلى جانب بعض السلالات M الخاصة بالهند في العينة اليمنية، إلى تدفق جيني على طول ساحل بحر العرب. تشترك المجموعتان الفردانيتان U9 وU4 في طفرتين مشتركتين في أصل تطورهما. ومن المثير للاهتمام أن المجموعة الفردانية U9 في باكستان لا تظهر بكثرة إلا بين ما يُعرف بسكان المكراني . وفي هذه المجموعة السكانية تحديدًا، تظهر السلالات الخاصة بأجزاء من شرق إفريقيا بنسبة تصل إلى 39%، مما يُشير إلى أن سلالات U9 في باكستان قد تكون ذات أصل إفريقي (كوينتانا-مورسي وآخرون، 2004). بغض النظر عن أي ساحل من سواحل بحر العرب قد يكون أصل السلالة U9، فإن توزيعها في حوض إثيوبيا وجنوب الجزيرة العربية وحوض نهر السند يشير إلى أن تنوع هذه السلالة الفرعية من السلالة U4 ربما حدث في مناطق بعيدة عن المنطقة الحالية التي تشهد أعلى تنوع وتكرار للسلالة U4 - شرق أوروبا وغرب سيبيريا. ^[¹¹⁹^]

U9
- U9a
  - U9a1
- U9b
  - U9b1

المجموعة الفردانية U7

تُعتبر السلالة U7 سلالةً وراثيةً خاصة بغرب أوراسيا، ويُعتقد أنها نشأت في منطقة البحر الأسود قبل حوالي 30,000 عام. ^{[ 72 ]}^{[ 120 ]}^{[ 121 ]} في المجتمعات الحديثة، توجد السلالة U7 بتردد منخفض في القوقاز، ^{[ 121 ]} وقبائل غرب سيبيريا، ^{[ 122 ]} وغرب آسيا (حوالي 4% في الشرق الأدنى، بينما تصل إلى ذروتها بنسبة 10% لدى الإيرانيين)، ^{[ 72 ]} وجنوب آسيا (حوالي 12% في ولاية غوجارات، أقصى ولايات الهند غربًا، بينما يبلغ ترددها في عموم الهند حوالي 2%، و5% في باكستان )، ^{[ 72 ]} وشعب الفيدا في سريلانكا حيث تصل إلى أعلى تردد لها بنسبة 13.33% (الفرع الفرعي U7a). ^{[ 123 ]} ثلث الحمض النووي للميتوكوندريا الخاص بغرب أوراسيا الموجود في الهند ينتمي إلى المجموعات الفردانية U7 و R2 و W. ويُعتقد أن الهجرة واسعة النطاق هي التي نقلت هذه المجموعات الفردانية للميتوكوندريا إلى الهند. ^{[ 72 ]}

الفروع الفرعية U7 هي U7a (مع الفروع الفرعية العميقة U7a1 و U7a2 و U7a2a و U7a2b) ^{[ 124 ]} و U7b. ^{[ 124 ]}

أظهر التحليل الجيني لأفراد مرتبطين بثقافة هالشتات المتأخرة في بادن-فورتمبيرغ بألمانيا، والذين يُعتبرون أمثلة على "مدافن الأمراء" في العصر الحديدي ، وجود السلالة الفردانية U7. ^{[ 125 ]} وقد أُفيد بالعثور على السلالة الفردانية U7 في رفات بشرية عمرها 1200 عام (تعود إلى حوالي عام 834)، لامرأة يُعتقد أنها من عشيرة ملكية، دُفنت مع سفينة الفايكنج أوسبيرغ في النرويج. ^{[ 126 ]} كما عُثر على السلالة الفردانية U7 في رفات بشرية عمرها 1000 عام (تعود إلى حوالي عام 1000-1250 ميلادي) في مقبرة مسيحية في كونغيماركن بالدنمارك. ومع ذلك، تُعدّ السلالة الفردانية U7 نادرة بين الإسكندنافيين في الوقت الحاضر. ^{[ 122 ]}

تُعد السلالة الفرعية U7a شائعة بشكل خاص بين السعوديين ، حيث تشكل حوالي 30٪ من السلالات الأمومية في المنطقة الشرقية . ^{[ 127 ]}

يو 7
- U7a
  - U7a1
    - U7a1a
  - U7a2
    - U7a2a
  - U7a3
    - U7a3a
    - U7a3b
  - U7a4
    - U7a4a
      - U7a4a1
        U7a4a1a
  - U7a5
- U7b
  - U7b1
  - U7b2

المجموعة الفردانية U8

المجموعة الفردانية U8a: يمتلك الباسك أقدم سلالة في أوروبا للمجموعة الفردانية الميتوكوندرية U8a. تُعد هذه المجموعة فرعية نادرة من U8، مما يشير إلى أن أصلها الباسكي يعود إلى العصر الحجري القديم العلوي. ويوحي غياب سلالات U8a في أفريقيا بأن أسلافهم ربما يكونون قد نشأوا من غرب آسيا. ^{[ 16 ]}

المجموعة الفردانية U8b: تم العثور على هذه المجموعة في إيطاليا والأردن. ^{[ 16 ]}

المجموعة الفردانية U8b'K: قد تكون هذه المجموعة مرادفة للمجموعة الفردانية K والمجموعة الفردانية UK .

أكثر الفروع الفرعية شيوعًا للمجموعة الفردانية U8b هو المجموعة الفردانية K ، والتي يُقدّر تاريخها بين 30,000 و22,000 عام. تُشكّل المجموعة الفردانية K نسبة كبيرة من سلالات الحمض النووي للميتوكوندريا في أوروبا وغرب آسيا. من المعروف الآن أنها في الواقع فرع فرعي من المجموعة الفردانية U8b'K، ^[¹⁶^] ويُعتقد أنها نشأت لأول مرة في شمال شرق إيطاليا. تُظهر المجموعة الفردانية UK بعض الأدلة على أنها توفر حماية عالية ضد تطور الإيدز. ^[³⁵^]

تحت 8 سنوات
- U8a
  - U8a1
    - U8a1a
      - U8a1a1
        U8a1a1a
        U8a1a1a1
        U8a1a1b
        U8a1a1b1
      - U8a1a2
      - U8a1a3
      - U8a1a4
    - U8a1b
  - U8a2
- U8b'c
  - U8b
    - U8b1
      - U8b1a
        U8b1a1
        U8b1a2
        U8b1a2a
        U8b1a2-T16311C!
        U8b1a2b
      - U8b1b
        U8b1b1
        U8b1b2
    - ك
  - U8c

مؤلفون مشهورون

يحمل الدكتور سانجاي جوبتا المجموعة الفردانية U2c. ^{[ 128 ]}
المحللة السياسية ليندا تشافيز تنتمي إلى المجموعة الفردانية U5a1a1. ^{[ 129 ]}
تنتمي عالمة الأنساب الجينية سيسي مور إلى المجموعة الفردانية U5b1b2. ^{[ 130 ]}

مراجع

↑ Behar et al. (2012)، لاحظ التقدير المعدل لـ 42-58 مفتاحًا بناءً على الحمض النووي القديم بواسطة Hervella et al. (2016).
↑ هيرفيلا وآخرون (2016) "من المحتمل أن يكون الأفراد الذين يحملون المجموعة الفردانية U قد انتشروا غربًا من غرب آسيا حوالي 39-52 ألف سنة، ووصلوا إلى أوروبا كما تشير إليه المجموعة الفردانية U5، وشمال إفريقيا كما تشير إليه المجموعة الفردانية U6"
1 2 فان أوفن م، كايزر م (فبراير 2009). "شجرة تطورية شاملة محدثة لتنوع الحمض النووي للميتوكوندريا البشرية على مستوى العالم" . الطفرة البشرية . 30 (2): E386-94. doi : 10.1002/humu.20921 . PMID 18853457. S2CID 27566749 .
↑ لاروغا، ج.م.، ماريرو، ب.، أبو عمرو، ك.ك.، غولوبينكو، م.ف.، كابريرا، ف.م. (مايو 2017). " حاملو المجموعة الفردانية الكبيرة R للحمض النووي للميتوكوندريا استوطنوا أوراسيا وأستراليا من منطقة أساسية في جنوب شرق آسيا" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 17 (1) 115. Bibcode : 2017BMCEE..17..115L . doi : 10.1186/s12862-017-0964-5 . PMC 5442693. PMID 28535779 . ماريرو ب، أبو عمرو ك ك، لاروغا ج م، كابريرا ف م (نوفمبر 2016). "حاملو المجموعة الفردانية الكبيرة M للحمض النووي للميتوكوندريا البشرية استوطنوا الهند من جنوب شرق آسيا" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 16 (1) 246. Bibcode : 2016BMCEE..16..246M . doi : 10.1186 / s12862-016-0816-8 . PMC 5105315. PMID 27832758 .
↑ هيرفيلا م، سفينسون إي إم، ألبردي أ، غونتر ت، إيزاغيري ن، مونترز إيه آر، وآخرون . (مايو 2016). "يدعم الميتوكوندريوم الخاص بإنسان عاقل عمره 35000 عام من أوروبا فرضية الهجرة العكسية من العصر الحجري القديم إلى أفريقيا" . التقارير العلمية . 6 25501. Bibcode : 2016NatSR...625501H . doi : 10.1038/srep25501 . PMC 4872530. PMID 27195518 . .
↑ سيشر ب، فريجل ر، لاروغا ج م، كابريرا ف م، إنديكوت ب، بيستانو ج ج، غونزاليس أ م (مايو 2014). "تاريخ تدفق جينات المجموعة الفردانية U6 للحمض النووي للميتوكوندريا من شمال إفريقيا إلى قارات إفريقيا وأوراسيا وأمريكا" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 14 (1) 109. Bibcode : 2014BMCEE..14..109S . doi : 10.1186/1471-2148-14-109 . PMC 4062890. PMID 24885141 .
↑ كيفي ر، هشمي م، نوالي س، جمال ح، حسونة س، بوزيد إ، وآخرون . (يناير 2018). "حول أصل الإيبيروموريين: بيانات جديدة تستند إلى الحمض النووي للميتوكوندريا القديم والتحليل التطوري لسكان أفالو وتافورالت". الحمض النووي للميتوكوندريا، الجزء أ . 29 (1): 147-157 . doi : 10.1080/24701394.2016.1258406 . PMID 28034339. S2CID 4490910 .
↑ شوينمان، في. جيه.، بيلتزر، أ.، ويلت، ب.، فان بيلت، دبليو. بي.، مولاك، م.، وانغ، سي. سي.، وآخرون . (مايو 2017). "تشير جينومات المومياوات المصرية القديمة إلى زيادة في أصول سكان أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى في فترات ما بعد العصر الروماني" . نيتشر كوميونيكيشنز . 8 15694. Bibcode : 2017NatCo...815694S . doi : 10.1038/ncomms15694 . PMC 5459999. PMID 28556824 .
↑ لوريل، أو.؛ راتناياكي، إس.؛ بازينيت، إيه إل؛ ستوكويل، تي بي؛ سومر، دي دي؛ رولاند، إن.؛ ماليك، إس.؛ جونسون، بي إل؛ سكوجلوند، بي.؛ أونوراتو، إيه جيه؛ بيرغمان، إن إتش؛ رايش، دي.؛ إيروين، جيه إيه (2018). "التحديد البيولوجي لجنس رأس مومياء مصرية عمرها 4000 عام لتقييم إمكانية استخلاص الحمض النووي من أكثر العينات الجنائية تضررًا ومحدودية" . الجينات . 9 ( 3): 135. doi : 10.3390/genes9030135 . PMC 5867856. PMID 29494531 .
↑ شي، سي زد؛ لي، سي إكس؛ تسوي، واي كيو؛ تشانغ، كيو سي؛ فو، واي كيو؛ تشو، إتش؛ تشو، إتش. (2007-07-07). "أدلة الحمض النووي القديم تكشف عن أول سلالة أوروبية في وسط الصين خلال العصر الحديدي" . وقائع العلوم البيولوجية . 274 (1618): 1597-1601 . doi : 10.1098/rspb.2007.0219 . ISSN 0962-8452 . PMC 2169275. PMID 17456455 .
↑ رودريغيز-فاريلا ر، غونتر ت، كرزيوينسكا م، ستورا ج، غيلينغ ووتر ت هـ، ماك كالوم م، وآخرون . (نوفمبر 2017). "تحليلات جينومية لبقايا بشرية من جزر الكناري تعود لما قبل الغزو الأوروبي تكشف عن قرابة وثيقة مع سكان شمال أفريقيا المعاصرين" . علم الأحياء الحالي . 27 (21): 3396-3402.e5. Bibcode : 2017CBio...27E3396R . doi : 10.1016/j.cub.2017.09.059 . hdl : 2164/13526 . PMID 29107554 .
1 2 كارمين م (2005). المجموعة الفردانية R للحمض النووي للميتوكوندريا البشرية في الهند (ملف PDF) (رسالة ماجستير). جامعة تارتو.
↑ سايكس ب (2001). بنات حواء السبع . لندن؛ نيويورك: دار بانتام للنشر. ISBN 978-0-393-02018-2.
↑ "الأصول الأمومية" . أسلاف أكسفورد. مؤرشف من الأصل في 15 يوليو 2017. تم الاطلاع عليه في 7 فبراير 2013 .
↑ فو كيو، ميتنيك إيه، جونسون بي إل، بوس كيه، لاري إم، بولونجينو آر، وآخرون (أبريل 2013). "جدول زمني مُنقّح للتطور البشري استنادًا إلى جينومات الميتوكوندريا القديمة" . علم الأحياء الحالي . 23 (7): 553-559 . Bibcode : 2013CBio...23..553F . doi : 10.1016/ j.cub.2013.02.044 . PMC 5036973. PMID 23523248 .
1 2 3 4 غونزاليس إيه إم، غارسيا أو، لاروغا جيه إم، كابريرا في إم (مايو 2006). "السلالة الميتوكوندرية U8a تكشف عن مستوطنة من العصر الحجري القديم في إقليم الباسك" . بي إم سي جينوميكس . 7 (1) 124. doi : 10.1186/1471-2164-7-124 . PMC 1523212. PMID 16719915 .
1 2 سكوت ر (2010). "التطور الوراثي لـ mt-hg U3" (PDF) .
↑ بروك، كيفن آلان (2022). الأنساب الجينية الأمومية لليهود الأشكناز . دار النشر للدراسات الأكاديمية. ص 100-101. ISBN 978-1-64469-984-3.
↑ "مشروع المجموعة الفردانية U1 للحمض النووي للميتوكوندريا" . FamilyTreeDNA .
1 2 3 بيكادا أ، أرونا إل آر، ديبا تي، كالافيل إف، بن حماموش إس، كوماس دي (24 سبتمبر 2015). "عدم التجانس الوراثي في السكان الجزائريين" . بلوس واحد . 10 (9) هـ0138453. بيب كود : 2015PLoSO..1038453B . دوى : 10.1371/journal.pone.0138453 . بمك 4581715 . بميد 26402429 .
مولتو جيه إي ، لوريل أو، مالوت إي كيه، مالهي آر إس، فاست إس، دانيلز-هيغينبوثام جيه، وآخرون . (أكتوبر 2017). "التسلسل الكامل لجينوم الميتوكوندريا لمدفن من مقبرة رومانية مسيحية في واحة الداخلة، مصر: مؤشرات أولية" . جينات . 8 ( 10): 262. doi : 10.3390/genes8100262 . PMC 5664112. PMID 28984839 .
↑ سيراك ك، فرينانديز د، نوفاك م، فان جيرفن د، بينهاسي ر (2016). "كتاب ملخصات المؤتمر المشترك بين الاتحاد الدولي لعلوم الآثار والحضارات الشرقية 2016 - مجتمع منقسم؟ الكشف عن جينوم (جينومات) مجتمع كولوبنارتي في العصور الوسطى باستخدام تقنيات التسلسل من الجيل التالي" . كتاب ملخصات المؤتمر المشترك بين الاتحاد الدولي لعلوم الآثار والحضارات الشرقية 2016. الاتحاد الدولي لعلوم الآثار والحضارات الشرقية: 115. مؤرشف من الأصل في 2017-09-02 . تم الاسترجاع في 2016-09-02 .
1 2 راي إن، طاهر إن، سينغ إم، تشوبي جي، جها آن، سينغ إل، ثانغاراج كيه (يناير 2014). “من المحتمل أن تكون الآثار المحفورة في غرب الهند للملكة الجورجية كيتيفان”. الميتوكوندريا . 14 (1): 1– 6. دوى : 10.1016/j.mito.2013.12.002 . بميد 24355295 .
↑ "المجموعة الفردانية U5" . haplogroup.org . 2016-06-06. مؤرشف من الأصل في 2017-07-03 . تم الاسترجاع في 2017-07-13 . 30,248.3 ± 5,330.5؛ فاصل الثقة = 95% (بيهار وآخرون، 2012)
↑ براندشتاتر، أنيتا؛ زيمرمان، بيتينا؛ فاغنر، جانين؛ غوبل، تانيا؛ روك، ألكسندر و.؛ سالاس، أنطونيو؛ كاراسيدو، أنجيل؛ بارسون، والتر (2008-07-04). "تحديد توقيت وفك شفرة تباين المجموعة الفردانية الكبيرة R0 للحمض النووي للميتوكوندريا في أوروبا الوسطى والشرق الأوسط" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 8 (1): 191. Bibcode : 2008BMCEE...8..191B . doi : 10.1186/1471-2148-8-191 . ISSN 1471-2148 . PMC 2491632. PMID 18601722 .
↑ سواريس، بيدرو؛ أكيلي، أليساندرو؛ سيمينو، أورنيلا؛ ديفيز، ويليام؛ ماكولي، فنسنت؛ باندلت، هانز يورغن؛ توروني، أنطونيو؛ ريتشاردز، مارتن ب. (23 فبراير 2010). "علم الوراثة الأثرية لأوروبا" . علم الأحياء الحالي . 20 (4): R174– R183. Bibcode : 2010CBio...20.R174S . doi : 10.1016/j.cub.2009.11.054 . PMID 20178764 .
^ برامانتي ب، توماس إم جي، هاك دبليو، أونترلاندر إم، جوريس بي، تامبيتس ك، وآخرون . (أكتوبر 2009). “الانقطاع الوراثي بين الصيادين المحليين والمزارعين الأوائل في أوروبا الوسطى” . علوم . 326 (5949): 137– 40. بيب كود : 2009Sci...326..137B . دوى : 10.1126/science.1176869 . بميد 19729620 . S2CID 206521424 .
1 2 مالمستروم هـ، جيلبرت إم تي، توماس إم جي، براندستروم إم، ستورا جيه، مولنار بي، وآخرون . (نوفمبر 2009). "يكشف الحمض النووي القديم عن انقطاع الصلة بين الصيادين وجامعي الثمار في العصر الحجري الحديث والإسكندنافيين المعاصرين" . علم الأحياء الحالي . 19 (20): 1758-1762 . Bibcode : 2009CBio...19.1758M . doi : 10.1016/j.cub.2009.09.017 . PMID 19781941. S2CID 9487217 .
↑ ديغيو إم إف، سولير إل، بيمونج إم إتش، سكار سي، جوسوم آر، لابورت إل (يناير 2011). "أخبار من الغرب: الحمض النووي القديم من حجرة دفن ضخمة فرنسية" . المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 144 (1): 108-118 . Bibcode : 2011AJPA..144..108D . doi : 10.1002/ajpa.21376 . PMID 20717990 .
↑ سانشيز-كوينتو، ف.، شرودر، هـ.، راميريز، أ.، أفيلا-أركوس، م.س.، بايبوس، م.، أولالدي، إ.، وآخرون . (أغسطس 2012). "القرابة الجينومية لاثنين من الصيادين وجامعي الثمار الأيبيريين الذين عاشوا قبل 7000 عام" (ملف PDF) . علم الأحياء الحالي . 22 (16): 1494-1499 . Bibcode : 2012CBio...22.1494S . doi : 10.1016/j.cub.2012.06.005 . PMID: 22748318. S2CID : 14913530 .
↑ لاكان م، كايزر س، ريكو إف إكس، بروكيتو ن، تاروس ج، بوش أ، وآخرون . (نوفمبر 2011). "يشير الحمض النووي القديم إلى الدور الرائد الذي لعبه الرجال في انتشار العصر الحجري الحديث" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 108 (45): 18255-18259 . Bibcode : 2011PNAS..10818255L . doi : 10.1073 / pnas.1113061108 . PMC 3215063. PMID 22042855 .
↑ "المجموعة الفردانية U5" . يوبيديا .
↑ "علم الوراثة الباسكي: ملخصات وموجزات" . كازاريا .
1 2 "مشروع الجينوم" . ناشيونال جيوغرافيك . مؤرشف من الأصل في 13 أبريل 2005.
1 2 هندريكسون إس إل، هاتشيسون إتش بي، رويز-بيسيني إي، بول جيه سي، لاوتنبرغر جيه، سيزجين إي، وآخرون . (نوفمبر 2008). "تؤثر المجموعات الفردانية للحمض النووي للميتوكوندريا على تطور الإيدز" . الإيدز . 22 ( 18): 2429-39 . doi : 10.1097/QAD.0b013e32831940bb . PMC 2699618. PMID 19005266 .
أنطونيو ، مارغريت ل.؛ غاو، زيوي؛ م. موتس، هانا (2019). "روما القديمة: ملتقى جيني بين أوروبا والبحر الأبيض المتوسط" . مجلة ساينس . 366 (6466). واشنطن العاصمة: الجمعية الأمريكية لتقدم العلوم (نُشر في 8 نوفمبر 2019): 708-714 . Bibcode : 2019Sci ... 366..708A . doi : 10.1126/science.aay6826 . PMC 7093155. PMID 31699931 .
^ العمر: 1398.1 ± 1872.3؛ CI = 95% (بيهار وآخرون، 2012) haplogroup.org
^ Palencia-Madrid L، Cardoso S، Keyser C، López-Quintana JC، Guenaga-Lizasu A، de Pancorbo MM (مايو 2017). “تدعم سلالات الميتوكوندريا القديمة جذر الباسك الأمومي في عصور ما قبل التاريخ في شبه الجزيرة الأيبيرية الشمالية” . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 25 (5): 631-636 . دوى : 10.1038/ejhg.2017.24 . بمك 5437903 . بميد 28272540 .
↑ 22,794.0 ± 3,590.3؛ فاصل الثقة = 95% (بيهار وآخرون، 2012) haplogroup.org مؤرشف في 11 أكتوبر 2017 على موقع Wayback Machine
↑ كودراي سي، أوليفيري أ، أكيلي أ، بالا م، ملحاوي م، شرقاوي م، وآخرون (مارس 2009). " مجموعة جينات الميتوكوندريا المعقدة والمتنوعة لدى سكان البربر". حوليات علم الوراثة البشرية . 73 (2): 196-214 . doi : 10.1111/j.1469-1809.2008.00493.x . PMID 19053990. S2CID 21826485 .
↑ العمر: 15,529.7 ± 4,889.9؛ فاصل الثقة 95% "المجموعة الفردانية للميتوكوندريا U5b1" . haplogroup.org . 2016-06-06. مؤرشف من الأصل في 2017-03-22 . تم الاطلاع عليه في 2017-07-13 .
↑ "أسئلة وأجوبة حول رجل الشيدر | متحف التاريخ الطبيعي" . www.nhm.ac.uk. تاريخ الوصول: 29 مارس 2025 .
↑ روزا أ، أورنيلاس س، جوبلينج م أ، بريم أ، فيليمز ر (يوليو 2007). "تنوع الكروموسوم Y في سكان غينيا بيساو: منظور متعدد الأعراق" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 7 (1): 124. Bibcode : 2007BMCEE...7..124R . doi : 10.1186/1471-2148-7-124 . PMC 1976131. PMID 17662131 .
↑ أكيلي أ، رينغو س، باتاليا ف، بالا م، أوليفيري أ، فورنارينو س، وآخرون . (مايو 2005). "السامي والبربر - رابط غير متوقع في الحمض النووي للميتوكوندريا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 76 (5): 883-886 . doi : 10.1086/430073 . PMC 1199377. PMID 15791543 .
↑ هيكتور د.ز، ماريا ن.س، خوان م.س (أبريل 2017). "أصلٌ متوسطيٌّ في الغالب للحمض النووي للميتوكوندريا في غرب أوراسيا وشمال أفريقيا في بورتوريكو، مع مساهماتٍ قويةٍ من جزر الكناري وغرب أفريقيا". علم الأحياء البشري . 89 (2): 125-155 . doi : 10.13110/humanbiology.89.2.04 . PMID 29299964. S2CID 21941155 .
1 2 3 4 ماليارتشوك ب، ديرينكو م، غرزيبوفسكي ت، بيركوفا م، روغالا يو، فانيك ت، وآخرون (أبريل 2010). جيلبرت (محرر). " استيطان أوروبا من منظور المجموعة الفردانية للميتوكوندريا U5" . PLOS ONE . 5 (4) e10285. Bibcode : 2010PLoSO...510285M . doi : 10.1371/journal.pone.0010285 . PMC 2858207. PMID 20422015. تتميز المجموعة الفرعية U5b2a بتوزيعها السائد في وسط أوروبا، حيث يندرج عدد كبير من عينات U5b من بولندا وسلوفاكيا وجمهورية التشيك ضمن هذه المجموعة الفرعية. على سبيل المثال، تنتشر المجموعة الفرعية U5b2a2 بكثرة في وسط أوروبا (مع أعلى نسبة انتشار للمجموعة الفرعية U5b2a2a1 في البولنديين)، ويُعتقد أنها نشأت بين 12 و18 ألف سنة مضت. ومن اللافت للنظر أيضًا أن فرعًا متوسطيًا ضمن المجموعة الفرعية U5b2a1a يسبق المجموعة الفرعية U5b2a1a1، وهي سمة مميزة لسكان وسط وشرق أوروبا (الشكل 1). أما المجموعة الفرعية U5b3، وهي مجموعة فرعية أخرى من U5b، فمن المرجح أن يكون موطنها الأصلي في شبه الجزيرة الإيطالية، ومنها انتشرت خلال العصر الهولوسيني على طول سواحل البحر الأبيض المتوسط [11]. وبناءً على ذلك، يمكن الاستنتاج عمومًا أن تنوعًا أوليًا للمجموعة U5b حدث في جنوب ووسط أوروبا، تلاه انتشار مجموعة فرعية معينة من U5b في شرق أوروبا.
↑ 20,040.2 ± 3,208.6؛ فاصل الثقة = 95% (بيهار وآخرون، 2012) haplogroup.org مؤرشف في 17-06-2017 على موقع Wayback Machine
↑ 14,938.0 ± 3,656.4؛ فاصل الثقة = 95% (بيهار وآخرون، 2012) haplogroup.org مؤرشف في 17-06-2017 على موقع Wayback Machine
↑ العمر: 14,676.9 ± 2,716.6؛ فاصل الثقة = 95% (بيهار وآخرون، 2012) haplogroup.org مؤرشف في 27 يوليو 2017 على موقع Wayback Machine
↑ ميتكالف، توم (14 ديسمبر 2021). "اكتشاف أقدم مدفن لطفلة رضيعة حديثة في أوروبا" . ناشيونال جيوغرافيك . مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2021. تم الاطلاع عليه في 16 ديسمبر 2021 .
↑ هودجكينز، جيمي (2021). "دفن رضيع من أرما فييرانا في شمال غرب إيطاليا يُلقي الضوء على ممارسات الدفن ومكانة المرأة في أوائل العصر الحجري الوسيط في أوروبا" . التقارير العلمية . 11 (1) 23735. Bibcode : 2021NatSR..1123735H . doi : 10.1038/s41598-021-02804-z . PMC 8671481. PMID 34907203 .
↑ العمر: 12,651.1 ± 5,668.2؛ فاصل الثقة = 95% (بيهار وآخرون، 2012) haplogroup.org مؤرشف في 28 ديسمبر 2017 على موقع Wayback Machine
↑ 4,015.9 ± 3,898.7؛ فاصل الثقة = 95% (بيهار وآخرون، 2012) haplogroup.org مؤرشف في 2017-09-06 على موقع Wayback Machine
↑ ماتيسو-سميث إي إيه، جوسلينج إيه إل، بوكوك جيه، كارديلسكي أو، كوروميليان واي ، رودسلي-شبي إس، وآخرون . (25 مايو 2016). "تحديد نمط هابلوتايب ميتوكوندري أوروبي في بقايا فينيقية قديمة من قرطاج، شمال إفريقيا" . PLOS ONE . 11 (5) e0155046. Bibcode : 2016PLoSO..1155046M . doi : 10.1371/journal.pone.0155046 . PMC 4880306. PMID 27224451 . يعود تاريخ عينة الشاب من بيرسا إلى أواخر القرن السادس قبل الميلاد، ويُعتقد أن سلالته تمثل تدفقًا جينيًا مبكرًا من شبه الجزيرة الأيبيرية إلى المغرب العربي.
↑ FamilyTreeDna، U5b2c2: Conexiones Destacadas
↑ FamilyTreeDna، U5b2c3: Conexiones Destacadas
↑ FamilyTreeDna، U5b2c3: País Frecuencia
↑ بالا م، أكيلي أ، أوليفيري أ، هوشيار كاشاني ب، بيريجو يو إيه، سانا د، وآخرون (يونيو 2009). "المجموعة الفردانية للميتوكوندريا U5b3: صدى بعيد للعصر الحجري القديم في إيطاليا وإرث سكان سردينيا الأوائل" (ملف PDF) . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 84 (6): 814-821 . doi : 10.1016/j.ajhg.2009.05.004 . PMC 2694970. PMID 19500771. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 22 يوليو 2018. تم الاطلاع عليه بتاريخ 2 سبتمبر 2009 .
^ فراجوت إس جيه (يونيو 2017). الإرث الجيني لليهود السفارديم: الأنساب الأبوية والأمومية لسكان تشويتا (PDF) . جامعة دي ليليس باليار (مع أطروحة).
↑ بالا م، أكيلي أ، أوليفييري أ، هوشيار كاشاني ب، بيريجو UA، سانا د، وآخرون . (يونيو 2009). "مجموعة هابلوغروب الميتوكوندريا U5b3: صدى بعيد للعصر الحجري القديم في إيطاليا وإرث سردينيا الأوائل" (PDF) . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 84 (6): 814–21 . دوى : 10.1016/j.ajhg.2009.05.004 . بمك 2694970 . بميد 19500771 .
↑ سوفيكارو أ، دوبوس أ، ترينكاوس إي (نوفمبر 2006). "الإنسان الحديث المبكر من بيستيرا مويري، بايا دي فيير، رومانيا" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 103 (46): 17196-201 . Bibcode : 2006PNAS..10317196S . doi : 10.1073/pnas.0608443103 . PMC 1859909. PMID 17085588 .
↑ هيرفيلا م، سفينسون إي إم، ألبردي أ، غونتر ت، إيزاغيري ن، مونترز إيه آر، وآخرون . (مايو 2016). "يدعم الميتوكوندريوم الخاص بإنسان عاقل عمره 35000 عام من أوروبا فرضية الهجرة العكسية من العصر الحجري القديم إلى أفريقيا" . التقارير العلمية . 6 25501. Bibcode : 2016NatSR...625501H . doi : 10.1038/srep25501 . PMC 4872530. PMID 27195518 . ربما انتشر الأفراد الحاملون للمجموعة الفردانية U غربًا من غرب آسيا حوالي 39-52 ألف سنة مضت، ووصلوا إلى أوروبا كما تشير إليه المجموعة الفردانية U5، وإلى شمال إفريقيا كما تشير إليه المجموعة الفردانية U6، والتي يُرجح أنها تمثل إشارة جينية لعودة الإنسان العاقل من أوراسيا إلى شمال إفريقيا في العصر الجليدي الأخير. قُدِّر زمن السلف المشترك الأحدث (TMRCA) للمجموعة الفردانية U6 بحوالي 35.3 (24.6-46.4) ألف سنة مضت. [...] تشير تقديراتنا لزمن السلف المشترك الأحدث للمجموعة الفردانية U6، والتي تتضمن الجينومات القديمة (بما في ذلك PM1)، إلى أن تكوين سلالة U6 يعود إلى 49.6 ألف سنة مضت (95% HPD: 42-58 ألف سنة مضت).
↑ بلازا إس، كالافيل إف، هلال إيه، بوزيرنا إن، ليفرانك جي، بيرترانبيت جيه، كوما دي (يوليو 2003). " ربط أعمدة هرقل: تسلسلات الحمض النووي للميتوكوندريا تُظهر تدفقًا جينيًا متعدد الاتجاهات في غرب البحر الأبيض المتوسط" (ملف PDF) . حوليات علم الوراثة البشرية . 67 (الجزء 4): 312-328 . doi : 10.1046/j.1469-1809.2003.00039.x . PMID 12914566. S2CID 11201992 .
1 2 3 ماكا-ماير ن، غونزاليس أ.م، بيستانو ج، فلوريس س، لاروغا ج.م، كابريرا ف.م (أكتوبر 2003). " انتقال الحمض النووي للميتوكوندريا بين غرب آسيا وشمال إفريقيا المستنتج من الجغرافيا الوراثية U6" . بي إم سي جينيتكس . 4 (1) 15. doi : 10.1186/1471-2156-4-15 . PMC 270091. PMID 14563219 .
↑ سيريزو م، تشيرني ف، كاراسيدو أ، سالاس أ (أبريل 2011). "رؤى جديدة حول التركيب السكاني لحوض بحيرة تشاد كشفت عنها تقنية التنميط الجيني عالي الإنتاجية للنيوكليوتيدات المفردة المشفرة للحمض النووي للميتوكوندريا" . PLOS ONE . 6 (4) e18682. Bibcode : 2011PLoSO...618682C . CiteSeerX 10.1.1.291.8871 . doi : 10.1371/journal.pone.0018682 . PMC 3080428. PMID 21533064 .
1 2 سيشر ب، فريجل ر، لاروجا ج م، كابريرا ف م، إنديكوت ب، بيستانو ج ج، وآخرون . (مايو 2014). "تاريخ تدفق جينات المجموعة الفردانية U6 للحمض النووي للميتوكوندريا من شمال إفريقيا إلى قارات إفريقيا وأوراسيا وأمريكا" . بي إم سي بيولوجيا التطور . 14 (1) 109. Bibcode : 2014BMCEE..14..109S . doi : 10.1186/1471-2148-14-109 . PMC 4062890. PMID 24885141 .
↑ هيرنانديز سي إل، سواريس بي، دوجوجون جي إم، نوفيليتو إيه، رودريغيز جي إن، ريتو تي، وآخرون (2015). " بصمات الحمض النووي للميتوكوندريا الأفريقية المبكرة والتاريخية في شبه الجزيرة الأيبيرية: منطقة الأندلس كنموذج" . PLOS ONE . 10 (10) e0139784. Bibcode : 2015PLoSO..1039784H . doi : 10.1371/journal.pone.0139784 . PMC 4624789. PMID 26509580 .
↑ فان دي لوسدريخت م، بوزوغار أ، همفري ل، بوست س، بارتون ن، أكسيمو-بيتري أ، وآخرون . (مايو 2018). "جينومات شمال أفريقيا في العصر البليستوسيني تربط بين سكان الشرق الأدنى وسكان أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى" . مجلة ساينس . 360 (6388): 548-552 . Bibcode : 2018Sci...360..548V . doi : 10.1126/science.aar8380 . PMID 29545507 .
↑ فريجل ر، مينديز ف ل، بوكبوت ي، مارتن-سوكاس د، كاماليتش-ماسيو م د، سانتانا ج، وآخرون . (يونيو 2018). "الجينومات القديمة من شمال إفريقيا تُثبت هجرات ما قبل التاريخ إلى المغرب العربي من كلٍّ من بلاد الشام وأوروبا" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 115 (26): 6774-6779 . Bibcode : 2018PNAS..115.6774F . doi : 10.1073/pnas.1800851115 . PMC 6042094. PMID 29895688 .
↑ محمد ح.ي. الأنماط الجينية لتغيرات الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا، وآثارها على استيطان السودان (أطروحة دكتوراه). جامعة الخرطوم. مؤرشفة من الأصل (PDF) بتاريخ 10 نوفمبر 2020. تم الاطلاع عليها بتاريخ 17 أبريل 2016 .
↑ سيكورا، مارتن؛ وآخرون (2019). "تاريخ سكان شمال شرق سيبيريا منذ العصر البليستوسيني" (ملف PDF) . مجلة نيتشر . 570 (7760): 182-188 . Bibcode : 2019Natur.570..182S . bioRxiv 10.1101/448829 . doi : 10.1038/ s41586-019-1279 -z . hdl : 1887/3198847 . PMC 7617447. PMID 31168093. S2CID 174809069 .
1 2 3 4 5 6 7 ميتسبالو م، كيفيسيلد ت، ميتسبالو إ، باريك ج، هودجاشوف ج، كالدما ك، وآخرون (أغسطس 2004). "من المرجح أن معظم حدود الحمض النووي للميتوكوندريا الموجودة في جنوب وجنوب غرب آسيا قد تشكلت خلال الاستيطان الأولي لأوراسيا من قبل البشر المعاصرين تشريحياً" . بي إم سي جينيتكس . 5 26. doi : 10.1186/1471-2156-5-26 . PMC 516768. PMID 15339343 .
1 2 ماجي إس، كريثيكا إس، فاسولو تي إس (مارس 2008). "توزيع مجموعة هابلوغروب الحمض النووي للميتوكوندريا N في الهند مع إشارة خاصة إلى هابلوغروب R ومجموعة هابلوغروب الفرعية U." (بي دي إف) . المجلة الدولية لعلم الوراثة البشرية . 8 ( 1 – 2): 85 – 96. دوى : 10.1080 / 09723757.2008.11886022 . S2CID 14231815 .
^ شيندي ، ف. ناراسيمهان، VM. روهلاند ، ن. ماليك، س؛ ماه، م؛ ليبسون، م؛ ناكاتسوكا ، ن. أدامسكي، ن؛ بروماندخوشباتشت ، ن ؛ فيري، م؛ لوسون، صباحا؛ ميشيل، م؛ أوبنهايمر، J؛ ستيواردسون، ك؛ جادهاف، ن؛ كيم، YJ. شاترجي، م؛ مونشي، أ؛ بانيام، أ؛ واغمير، ف؛ ياداف ، ص. باتيل، ح؛ كوشيك، أ؛ ثانغاراج ، ك. ماير، م. باترسون، ن؛ مطر؛ الرايخ ، د (17 أكتوبر 2019). “جينوم هارابان القديم يفتقر إلى النسب من رعاة السهوب أو المزارعين الإيرانيين” (PDF) . خلية . 179 (3): 729-735.e10. doi : 10.1016/ j.cell.2019.08.048 . PMC 6800651. PMID 31495572 .
^ Bermisheva MA، Kutuev IA، Korshunova TI، Dubova NA، Villems R، Khusnutdinova EK (2004). “[التحليل الجغرافي للحمض النووي للميتوكوندريا نوجايز: المستوى العالي لخليط سلالات الأمهات من شرق وغرب أوراسيا]”. موليكوليارنايا بيولوجيا . 38 (4): 617-24 . بميد 15456133 .
1 2 Derbeneva OA، Starikovskaia EB، Volod'ko NV، Wallace DC، Sukernik RI (نوفمبر 2002). “[اختلاف الحمض النووي للميتوكوندريا في الكيتس والنجاناسان والشعوب الأوائل في شمال أوراسيا]”. جينيتيكا . 38 (11): 1554– 60. بميد 12500682 .
↑ سكوت ر (2009). "التطور الوراثي لـ mt-hg U2a" (PDF) .
↑ سكوت ر (2010). "التطور الوراثي لـ mt-hg U2b" (PDF) .
↑ سكوت ر (2009). "التطور الوراثي لـ mt-hg U2c" (PDF) .
↑ سكوت ر (2009). "التطور الوراثي لـ mt-hg U2d" (PDF) .
↑ سكوت ر (2010). "التطور الوراثي لـ mt-hg U2e" (PDF) .
↑ ماليارتشوك ب، ديرينكو م، بيركوفا م، فانيك ت (أكتوبر 2008). "التطور والتوزيع الجيني لمجموعة هابلوغروب الميتوكوندريا U2d". علم الأحياء البشري . 80 (5): 565-71 . doi : 10.3378/1534-6617-80.5.565 . PMID 19341323. S2CID 9447306 .
↑ أ. سيغوين-أورلاندو وآخرون (6 نوفمبر 2014). "البنية الجينومية لدى الأوروبيين التي يعود تاريخها إلى 36200 عام على الأقل" . مجلة ساينس . 346 (6213): 1113-1118 . Bibcode : 2014Sci...346.1113S . doi : 10.1126/science.aaa0114 . PMID 25378462. S2CID 206632421 .
↑ "تحليل الحمض النووي من الأوروبيين الأوائل" . بي بي سي نيوز . 2010.
↑ لي إي جيه، ماكاريفيتش سي، رينبيرغ آر، هاردر إم، كراوس-كيورا بي، مولر إس، أوستريتز إس، فهرن-شميتز إل، شرايبر إس، مولر جيه، فون فورمب-شوارك إن، نيبيل إيه (أغسطس 2012). "الأنماط الجينية الناشئة للعصر الحجري الحديث الأوروبي: منظورات من موقع دفن يعود إلى أواخر العصر الحجري الحديث في ألمانيا" . المجلة الأمريكية لعلم الإنسان الفيزيائي . 148 (4): 571-579 . Bibcode : 2012AJPA..148..571L . doi : 10.1002/ajpa.22074 . PMID 22552938 .
^ ملكيور إل، جيلبرت إم تي، كيفيسيلد تي، لينيروب إن، ديسينج جي (فبراير 2008). “مجموعات هابلوغرافية mtDNA النادرة والاختلافات الوراثية في قرى العصر الحديدي الدنماركية الغنية والفقيرة”. المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 135 (2): 206– 15. بيب كود : 2008AJPA..135..206M . دوى : 10.1002/ajpa.20721 . بميد 18046774 .
↑ كيم ك، برينر سي إتش، ماير في إتش، لي كيه إتش، كيم جيه إتش، جيلجدورج إي، وآخرون . (يوليو 2010). "العثور على جثة رجل من غرب أوراسيا في مقبرة شيونغنو النخبوية التي يعود تاريخها إلى 2000 عام في شمال شرق منغوليا" (ملف PDF) . المجلة الأمريكية لعلم الإنسان الفيزيائي . 142 (3): 429-440 . doi : 10.1002/ajpa.21242 . PMID 20091844. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 3 أغسطس 2012. تم الاطلاع عليه بتاريخ 9 مارس 2014 .
1 2 سكوت ر (2010). "التطور الوراثي لـ mt-hg U3" (PDF) .
↑ ديرينكو م، ماليارتشوك ب، بهمانيمهر أ، دينيسوفا ج، بيركوفا م، فرجاديان س، وآخرون (2013). "التنوع الكامل للحمض النووي للميتوكوندريا لدى الإيرانيين" . PLOS ONE . 8 (11) e80673. Bibcode : 2013PLoSO...880673D . doi : 10.1371/journal.pone.0080673 . PMC 3828245. PMID 24244704 .
1 2 ريتشاردز م، ماكولي ف، هيكي إي، فيغا إي، سايكس ب، غويدا ف، وآخرون . (نوفمبر 2000). "تتبع السلالات المؤسسة الأوروبية في مجموعة الحمض النووي للميتوكوندريا في الشرق الأدنى" ( ملف PDF) . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 67 (5): 1251-1276 . doi : 10.1016/S0002-9297(07)62954-1 . PMC 1288566. PMID 11032788. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 4 مارس 2009. تم الاسترجاع في 19 مارس 2007 .
1 2 كوينتانا-مورسي إل، تشايكس آر، ويلز آر إس، بيهار دي إم، سايار إتش، سكوزاري آر، وآخرون . (مايو 2004). "حيث يلتقي الغرب بالشرق: المشهد المعقد للحمض النووي للميتوكوندريا في جنوب غرب آسيا وممر آسيا الوسطى" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 74 (5): 827-45 . doi : 10.1086/383236 . PMC 1181978. PMID 15077202 .
↑ ماليارتشوك، ب. أ.، غرزيبوفسكي، ت.، ديرينكو، م. ف.، تشارني، ج.، ميشيتشكا-سليوكا، د. (مارس 2006). "تنوع الحمض النووي للميتوكوندريا لدى غجر بولندا". حوليات علم الوراثة البشرية . 70 (الجزء 2): 195-206 . doi : 10.1111 / j.1529-8817.2005.00222.x . PMID 16626330. S2CID 662278 .
↑ مينديزابال، إي.، فالينتي، سي.، غوسماو، أ.، ألفيس، سي.، غوميز، ف.، غويوس، أ.، وآخرون . (يناير 2011). " إعادة بناء الأصل الهندي وانتشار الغجر الأوروبيين: منظور وراثي أمومي" . PLOS ONE . 6 (1) e15988. Bibcode : 2011PLoSO...615988M . doi : 10.1371/journal.pone.0015988 . PMC 3018485. PMID 21264345 .
↑ كوجانوفا م، بيريرا ل، فرنانديز ف، بيريرا ج ب، سيرني ف (أكتوبر 2009). "المدخلات الجينية للعصر الحجري الحديث في الشرق الأدنى في واحة صغيرة من الصحراء الغربية المصرية". المجلة الأمريكية لعلم الإنسان الفيزيائي . 140 (2): 336-346 . Bibcode : 2009AJPA..140..336K . doi : 10.1002/ajpa.21078 . PMID 19425100 .
↑ ستيفانوفيتش أ، جيل أ، بوزيد إ، كيفي ر، باريس ف، غيراود ر ب، وآخرون . (يناير 2004). " تنوع تسلسل الحمض النووي للميتوكوندريا في مجتمع مستقر من مصر". حوليات علم الوراثة البشرية . 68 (الجزء 1): 23-39 . doi : 10.1046/j.1529-8817.2003.00057.x . PMID 14748828. S2CID 44901197 .
↑ بيريرا إل، سيرني في، سيريزو إم، سيلفا إن إم، هاجيك إم، فاسيكوفا إيه، وآخرون . (أغسطس 2010). "ربط المجموعات الجينية في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى وغرب أوراسيا: التراث الأمومي والأبوي لبدو الطوارق من منطقة الساحل الأفريقي" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 18 (8): 915-923 . doi : 10.1038 / ejhg.2010.21 . PMC 2987384. PMID 20234393 .
↑ "التوصيف الجنائي والجغرافي الوراثي لسلالات الحمض النووي للميتوكوندريا من الصومال" .
1 2 سلامون م، تسور س، أرينسبورغ ب، زياس ج، ناجار ي، وينر س، بواريتو إ (يناير 2010). "تسلسلات الحمض النووي الميتوكوندري القديمة وتأريخ الكربون المشع لعظام بشرية من كهوف العصر النحاسي في وادي المكوك" (ملف PDF) . علم الآثار وعلم الآثار في البحر الأبيض المتوسط . 10 (2): 1-4 . رمز Bibcode : 2010MAA....10....1S . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 2016-03-03.
↑ بودجا م (ديسمبر 2013). "أواني العصر الحجري الحديث وصانعو الفخار في أوروبا: نهاية نموذج الهجرة "الانتشار الديموغرافي"" . دوكومنتا بريهيستوريكا . 40 : 38-56 . doi : 10.4312/dp.40.5 .
↑ دير ساركيسيان سي، بالانوفسكي أو، براندت جي، خارتانوفيتش في، بوزيلوفا أ، كوشيل إس، وآخرون (2013). "يكشف الحمض النووي القديم عن تدفق جيني من سيبيريا في عصور ما قبل التاريخ ضمن تاريخ السكان البشري المعقد في شمال شرق أوروبا" . مجلة PLOS Genetics . 9 (2) e1003296. doi : 10.1371/journal.pgen.1003296 . PMC 3573127. PMID 23459685 .
↑ هاك وآخرون (نوفمبر 2010). "الحمض النووي القديم من مزارعي العصر الحجري الحديث الأوروبيين يكشف عن صلاتهم بالشرق الأدنى" . مجلة PLOS Biology . 8 (11) e1000536. doi : 10.1371/journal.pbio.1000536 . PMC 2976717. PMID 21085689 .
1 2 3 ديربينيفا، أو. أ.، ستاريكوفسكايا، إي. ب.، والاس، د. س.، سوكرنيك، ر. إي. (أبريل 2002). " كشف تحليل الحمض النووي للميتوكوندريا عن آثار الأوراسيين الأوائل لدى شعب مانسي في شمال غرب سيبيريا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 70 (4): 1009-1014 . doi : 10.1086/339524 . PMC 379094. PMID 11845409 .
↑ فولودكو ن.ف، ستاريكوفسكايا إ.ب، مازونين إ.و، إلتسوف ن.ب، نايدنكو ب.ف، والاس د.س، وآخرون . (مايو 2008). "تنوع جينوم الميتوكوندريا لدى سكان سيبيريا في القطب الشمالي، مع إشارة خاصة إلى التاريخ التطوري لبيرينجيا واستيطان الأمريكتين في العصر البليستوسيني" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 82 (5): 1084-100 . doi : 10.1016/j.ajhg.2008.03.019 . PMC 2427195. PMID 18452887 .
↑ «عشيرة أولريك» . الأنساب الأمومية . أسلاف أكسفورد. 2013. مؤرشف من الأصل في 15 يوليو 2017. تم الاطلاع عليه في 7 فبراير 2013 .
↑ "الأصول الأمومية" . شركة أكسفورد أنسيستورز المحدودة . مؤرشف من الأصل بتاريخ 15 يوليو 2017. تم الاطلاع عليه بتاريخ 7 فبراير 2013 .
↑ بشير م (2012). "حماية تراث كالاش" . باكستان اليوم .
↑ لوجان الأول (2014). "تسلسلات جين بنك U4a1" .
↑ "الكالاش" . مدونة مخصصة لمجموعة هابلوغروب U4 .
↑ سكوت ر (2011). "التطور الوراثي لـ mt-hg U4a" (PDF) .
↑ سكوت ر (2011). "التطور الوراثي لـ mt-hg U4b" (PDF) .
↑ سكوت ر (2011). "التطور الوراثي لـ mt-hg U4c" (PDF) .
↑ سكوت ر (2010). "التطور الوراثي لـ mt-hg U4d" (PDF) .
↑ "الحمض النووي الأوروبي في عصور ما قبل التاريخ - ترددات مجموعات هابلوغروب الحمض النووي للميتوكوندريا والحمض النووي Y حسب الفترة" . يوبيديا .
1 2 ميلشيور إل، لينيروب إن، سيغيسموند إتش آر، كيفيسيلد تي، ديسينغ جيه (يوليو 2010). "التنوع الجيني بين سكان الشمال القدماء" . PLOS ONE . 5 (7) e11898. Bibcode : 2010PLoSO...511898M . doi : 10.1371/journal.pone.0011898 . PMC 2912848. PMID 20689597 .
↑ ماليارتشوك ب، جرزيبوفسكي ت، ديرينكو م، بيركوفا م، فانيك ت، لازور ج، جومولكاك ب، تسيبوفسكي إ (أغسطس 2008). "التطور الجيني للحمض النووي للميتوكوندريا لدى السلاف الشرقيين والغربيين" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 25 (8): 1651-1658 . doi : 10.1093/molbev/msn114 . PMID 18477584 .
↑ مانكو ج (2009). "الحمض النووي الغربي الأوراسي القديم في العصرين النحاسي والبرونزي" . رحلات الأجداد . مؤرشف من الأصل في 22-01-2017.
↑ سكوت ر (2010). "قائمة شاملة لطفرات hg U" (PDF) .
↑ "تأثير اللغة السلافية على متحدثي اللغات الأورالية في منطقة ما بين نهري الفولغا وأوكا. اللغات والجينات من العصر الحديدي إلى السلاف" . 22 يناير 2023. تم الاطلاع عليه بتاريخ 31 أغسطس 2023 عبر يوتيوب .
↑ كيفيسيلد تي، ريدلا إم، ميتسبالو إي، روزا أ، بريهم أ، بينارون إي، وآخرون . (نوفمبر 2004). "تراث الحمض النووي للميتوكوندريا الإثيوبي: تتبع تدفق الجينات عبر بوابة الدموع وحولها" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 75 (5): 752– 70. دوى : 10.1086/425161 . بمك 1182106 . بميد 15457403 .
^ “تحتفظ نساء أوسيبيرج ورجل جوكستاد بأسرارهما الجينية” (PDF) . متحف التاريخ الثقافي . جامعة أوسلو.
1 2 "مشروع الحمض النووي للميتوكوندريا للمجموعة الفردانية U7" . مؤرشف من الأصل في 2 يونيو 2014.
1 2 رودبيك إل، جيلبرت إم تي، ويلرسليف إي، هانسن إيه جيه، لينيروب إن، كريستنسن تي، ديسينغ جيه (أكتوبر 2005). "تحليل الحمض النووي للميتوكوندريا لبقايا بشرية من مقبرة مسيحية دنماركية قديمة". المجلة الأمريكية لعلم الإنسان الفيزيائي . 128 (2): 424-429 . Bibcode : 2005AJPA..128..424R . doi : 10.1002/ajpa.20294 . PMID 15838837 .
↑ راناويرا إل، كايوسوثي إس، وين تون إيه، بونياريت إتش، بولسوان إس، ليرتريت بي (يناير 2014). " تاريخ الحمض النووي للميتوكوندريا لدى الشعوب العرقية في سريلانكا: علاقاتهم داخل الجزيرة ومع سكان شبه القارة الهندية" . مجلة علم الوراثة البشرية . 59 (1): 28-36 . doi : 10.1038/jhg.2013.112 . PMID 24196378. S2CID 41185629 .
1 2 سكوت ر (2010). "التطور الوراثي لـ mt-hg U7" (PDF) .
↑ لي إي جيه، ستيفن سي، هاردر إم، كراوس-كيورا بي، فون وورمب-شوارك إن، نيبيل إيه (يناير 2012). "منظور الحمض النووي القديم حول "مدافن الأمراء" في العصر الحديدي من بادن-فيرتمبيرغ، ألمانيا" . المجلة الأمريكية لعلم الإنسان الفيزيائي . 147 : 190. doi : 10.1002/ajpa.22033 .
↑ بيرغلوند ن (26 مارس 2007). "امرأة فايكنغية لها جذور قرب البحر الأسود -" . أفتنبوستن - أخبار باللغة الإنجليزية . Aftenposten.no. مؤرشف من الأصل في 26 أغسطس 2010. تم الاطلاع عليه في 11 أبريل 2010 .
↑ فاريل جيه جيه، العلي إيه كيه، فارير إل إيه، النفيعي إيه إن، الروباش إيه إم، ميليستا إي، وآخرون . "الجينوم السعودي يكشف عن هجرة من أفريقيا على مرحلتين" . الجمعية الأمريكية لعلم الوراثة البشرية (ASHG). مؤرشف من الأصل بتاريخ 13 سبتمبر 2016. تم الاطلاع عليه بتاريخ 12 مايو 2016 .
↑ البحث عن جذورك . الموسم 1. الحلقة 8. 2012-05-06. PBS.
↑ نادين إبستين (سبتمبر-أكتوبر 2012). "تجربة الحمض النووي العظيمة لمجلة مومنت" . مجلة مومنت . ص 45. تاريخ الاسترجاع: 7 مارس 2024 .
↑ مور، سي سي (31-12-2010). "تسلسل الميتوكوندريا الكامل، والتغاير البلازمي، ومقارنة تصنيفات الحمض النووي للميتوكوندريا في FTDNA و23andMe" . خبير الأنساب الجيني .

للمزيد من القراءة

Behar DM، van Oven M، Rosset S، Metspalu M، Loogväli EL، Silva NM، Kivisild T، Torroni A، Villems R (أبريل 2012). “إعادة تقييم “كوبرنيكية” لشجرة الحمض النووي للميتوكوندريا البشرية من جذرها” . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 90 (4): 675– 84. دوى : 10.1016/j.ajhg.2012.03.002 . بمك 3322232 . بميد 22482806 .

روابط خارجية

عام
- موقع إيان لوجان للحمض النووي للميتوكوندريا
- شجرة مانس فان أوفن
المجموعة الفردانية U
- تمت أرشفة المجموعة الفردانية U من YFull MTree في 26 أبريل 2025 على موقع Wayback Machine.
- المجموعة الفردانية U من MITOMAP
- انتشار المجموعة الفردانية U ، من ناشيونال جيوغرافيك
- مشروع الحمض النووي للميتوكوندريا U1 في شركة Family Tree DNA
- مشروع مجموعة هابلوغروب الحمض النووي للميتوكوندريا U3 في شركة فاميلي تري دي إن إيه
- مشروع مجموعة هابلوغروب الحمض النووي للميتوكوندريا U4 في شركة فاميلي تري دي إن إيه
- مشروع الحمض النووي للميتوكوندريا U5 في شركة Family Tree DNA
- مشروع الحمض النووي للميتوكوندريا U6 في شركة Family Tree DNA
- مجموعة هابلوغروب U7 mtDNA في موقع Family Tree DNA
- مجموعة هابلوغروب U8 mtDNA في موقع Family Tree DNA
- مشروع الحمض النووي للميتوكوندريا U9 في شركة Family Tree DNA

[1] Behar et al. (2012)، لاحظ التقدير المعدل لـ 42-58 مفتاحًا بناءً على الحمض النووي القديم بواسطة Hervella et al. (2016).

[2] هيرفيلا وآخرون (2016) "من المحتمل أن يكون الأفراد الذين يحملون المجموعة الفردانية U قد انتشروا غربًا من غرب آسيا حوالي 39-52 ألف سنة، ووصلوا إلى أوروبا كما تشير إليه المجموعة الفردانية U5، وشمال إفريقيا كما تشير إليه المجموعة الفردانية U6"

[vanOven-3] 1 2 فان أوفن م، كايزر م (فبراير 2009). "شجرة تطورية شاملة محدثة لتنوع الحمض النووي للميتوكوندريا البشرية على مستوى العالم" . الطفرة البشرية . 30 (2): E386-94. doi : 10.1002/humu.20921 . PMID 18853457. S2CID 27566749 .

[4] لاروغا، ج.م.، ماريرو، ب.، أبو عمرو، ك.ك.، غولوبينكو، م.ف.، كابريرا، ف.م. (مايو 2017). " حاملو المجموعة الفردانية الكبيرة R للحمض النووي للميتوكوندريا استوطنوا أوراسيا وأستراليا من منطقة أساسية في جنوب شرق آسيا" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 17 (1) 115. Bibcode : 2017BMCEE..17..115L . doi : 10.1186/s12862-017-0964-5 . PMC 5442693. PMID 28535779 . ماريرو ب، أبو عمرو ك ك، لاروغا ج م، كابريرا ف م (نوفمبر 2016). "حاملو المجموعة الفردانية الكبيرة M للحمض النووي للميتوكوندريا البشرية استوطنوا الهند من جنوب شرق آسيا" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 16 (1) 246. Bibcode : 2016BMCEE..16..246M . doi : 10.1186 / s12862-016-0816-8 . PMC 5105315. PMID 27832758 .

[Hervella-5] هيرفيلا م، سفينسون إي إم، ألبردي أ، غونتر ت، إيزاغيري ن، مونترز إيه آر، وآخرون . (مايو 2016). "يدعم الميتوكوندريوم الخاص بإنسان عاقل عمره 35000 عام من أوروبا فرضية الهجرة العكسية من العصر الحجري القديم إلى أفريقيا" . التقارير العلمية . 6 25501. Bibcode : 2016NatSR...625501H . doi : 10.1038/srep25501 . PMC 4872530. PMID 27195518 . .

[6] سيشر ب، فريجل ر، لاروغا ج م، كابريرا ف م، إنديكوت ب، بيستانو ج ج، غونزاليس أ م (مايو 2014). "تاريخ تدفق جينات المجموعة الفردانية U6 للحمض النووي للميتوكوندريا من شمال إفريقيا إلى قارات إفريقيا وأوراسيا وأمريكا" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 14 (1) 109. Bibcode : 2014BMCEE..14..109S . doi : 10.1186/1471-2148-14-109 . PMC 4062890. PMID 24885141 .

[Kefi_2016-7] كيفي ر، هشمي م، نوالي س، جمال ح، حسونة س، بوزيد إ، وآخرون . (يناير 2018). "حول أصل الإيبيروموريين: بيانات جديدة تستند إلى الحمض النووي للميتوكوندريا القديم والتحليل التطوري لسكان أفالو وتافورالت". الحمض النووي للميتوكوندريا، الجزء أ . 29 (1): 147-157 . doi : 10.1080/24701394.2016.1258406 . PMID 28034339. S2CID 4490910 .

[8] شوينمان، في. جيه.، بيلتزر، أ.، ويلت، ب.، فان بيلت، دبليو. بي.، مولاك، م.، وانغ، سي. سي.، وآخرون . (مايو 2017). "تشير جينومات المومياوات المصرية القديمة إلى زيادة في أصول سكان أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى في فترات ما بعد العصر الروماني" . نيتشر كوميونيكيشنز . 8 15694. Bibcode : 2017NatCo...815694S . doi : 10.1038/ncomms15694 . PMC 5459999. PMID 28556824 .

[:6-9] لوريل، أو.؛ راتناياكي، إس.؛ بازينيت، إيه إل؛ ستوكويل، تي بي؛ سومر، دي دي؛ رولاند، إن.؛ ماليك، إس.؛ جونسون، بي إل؛ سكوجلوند، بي.؛ أونوراتو، إيه جيه؛ بيرغمان، إن إتش؛ رايش، دي.؛ إيروين، جيه إيه (2018). "التحديد البيولوجي لجنس رأس مومياء مصرية عمرها 4000 عام لتقييم إمكانية استخلاص الحمض النووي من أكثر العينات الجنائية تضررًا ومحدودية" . الجينات . 9 ( 3): 135. doi : 10.3390/genes9030135 . PMC 5867856. PMID 29494531 .

[10] شي، سي زد؛ لي، سي إكس؛ تسوي، واي كيو؛ تشانغ، كيو سي؛ فو، واي كيو؛ تشو، إتش؛ تشو، إتش. (2007-07-07). "أدلة الحمض النووي القديم تكشف عن أول سلالة أوروبية في وسط الصين خلال العصر الحديدي" . وقائع العلوم البيولوجية . 274 (1618): 1597-1601 . doi : 10.1098/rspb.2007.0219 . ISSN 0962-8452 . PMC 2169275. PMID 17456455 .

[11] رودريغيز-فاريلا ر، غونتر ت، كرزيوينسكا م، ستورا ج، غيلينغ ووتر ت هـ، ماك كالوم م، وآخرون . (نوفمبر 2017). "تحليلات جينومية لبقايا بشرية من جزر الكناري تعود لما قبل الغزو الأوروبي تكشف عن قرابة وثيقة مع سكان شمال أفريقيا المعاصرين" . علم الأحياء الحالي . 27 (21): 3396-3402.e5. Bibcode : 2017CBio...27E3396R . doi : 10.1016/j.cub.2017.09.059 . hdl : 2164/13526 . PMID 29107554 .

[Karmin-12] 1 2 كارمين م (2005). المجموعة الفردانية R للحمض النووي للميتوكوندريا البشرية في الهند (ملف PDF) (رسالة ماجستير). جامعة تارتو.

[13] سايكس ب (2001). بنات حواء السبع . لندن؛ نيويورك: دار بانتام للنشر. ISBN 978-0-393-02018-2.

[14] "الأصول الأمومية" . أسلاف أكسفورد. مؤرشف من الأصل في 15 يوليو 2017. تم الاطلاع عليه في 7 فبراير 2013 .

[S7-U-Dist-1-15] فو كيو، ميتنيك إيه، جونسون بي إل، بوس كيه، لاري إم، بولونجينو آر، وآخرون (أبريل 2013). "جدول زمني مُنقّح للتطور البشري استنادًا إلى جينومات الميتوكوندريا القديمة" . علم الأحياء الحالي . 23 (7): 553-559 . Bibcode : 2013CBio...23..553F . doi : 10.1016/ j.cub.2013.02.044 . PMC 5036973. PMID 23523248 .

[Gonzalez-16] 1 2 3 4 غونزاليس إيه إم، غارسيا أو، لاروغا جيه إم، كابريرا في إم (مايو 2006). "السلالة الميتوكوندرية U8a تكشف عن مستوطنة من العصر الحجري القديم في إقليم الباسك" . بي إم سي جينوميكس . 7 (1) 124. doi : 10.1186/1471-2164-7-124 . PMC 1523212. PMID 16719915 .

[S7-u1a-u1b-17] 1 2 سكوت ر (2010). "التطور الوراثي لـ mt-hg U3" (PDF) .

[18] بروك، كيفن آلان (2022). الأنساب الجينية الأمومية لليهود الأشكناز . دار النشر للدراسات الأكاديمية. ص 100-101. ISBN 978-1-64469-984-3.

[S7-u1-project-19] "مشروع المجموعة الفردانية U1 للحمض النووي للميتوكوندريا" . FamilyTreeDNA .

[Bekada2015-20] 1 2 3 بيكادا أ، أرونا إل آر، ديبا تي، كالافيل إف، بن حماموش إس، كوماس دي (24 سبتمبر 2015). "عدم التجانس الوراثي في السكان الجزائريين" . بلوس واحد . 10 (9) هـ0138453. بيب كود : 2015PLoSO..1038453B . دوى : 10.1371/journal.pone.0138453 . بمك 4581715 . بميد 26402429 .

[ReferenceA-21] مولتو جيه إي ، لوريل أو، مالوت إي كيه، مالهي آر إس، فاست إس، دانيلز-هيغينبوثام جيه، وآخرون . (أكتوبر 2017). "التسلسل الكامل لجينوم الميتوكوندريا لمدفن من مقبرة رومانية مسيحية في واحة الداخلة، مصر: مؤشرات أولية" . جينات . 8 ( 10): 262. doi : 10.3390/genes8100262 . PMC 5664112. PMID 28984839 .

[22] سيراك ك، فرينانديز د، نوفاك م، فان جيرفن د، بينهاسي ر (2016). "كتاب ملخصات المؤتمر المشترك بين الاتحاد الدولي لعلوم الآثار والحضارات الشرقية 2016 - مجتمع منقسم؟ الكشف عن جينوم (جينومات) مجتمع كولوبنارتي في العصور الوسطى باستخدام تقنيات التسلسل من الجيل التالي" . كتاب ملخصات المؤتمر المشترك بين الاتحاد الدولي لعلوم الآثار والحضارات الشرقية 2016. الاتحاد الدولي لعلوم الآثار والحضارات الشرقية: 115. مؤرشف من الأصل في 2017-09-02 . تم الاسترجاع في 2016-09-02 .

[S7-u1-Ketevan-23] 1 2 راي إن، طاهر إن، سينغ إم، تشوبي جي، جها آن، سينغ إل، ثانغاراج كيه (يناير 2014). “من المحتمل أن تكون الآثار المحفورة في غرب الهند للملكة الجورجية كيتيفان”. الميتوكوندريا . 14 (1): 1– 6. دوى : 10.1016/j.mito.2013.12.002 . بميد 24355295 .

[24] "المجموعة الفردانية U5" . haplogroup.org . 2016-06-06. مؤرشف من الأصل في 2017-07-03 . تم الاسترجاع في 2017-07-13 . 30,248.3 ± 5,330.5؛ فاصل الثقة = 95% (بيهار وآخرون، 2012)

[25] براندشتاتر، أنيتا؛ زيمرمان، بيتينا؛ فاغنر، جانين؛ غوبل، تانيا؛ روك، ألكسندر و.؛ سالاس، أنطونيو؛ كاراسيدو، أنجيل؛ بارسون، والتر (2008-07-04). "تحديد توقيت وفك شفرة تباين المجموعة الفردانية الكبيرة R0 للحمض النووي للميتوكوندريا في أوروبا الوسطى والشرق الأوسط" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 8 (1): 191. Bibcode : 2008BMCEE...8..191B . doi : 10.1186/1471-2148-8-191 . ISSN 1471-2148 . PMC 2491632. PMID 18601722 .

[26] سواريس، بيدرو؛ أكيلي، أليساندرو؛ سيمينو، أورنيلا؛ ديفيز، ويليام؛ ماكولي، فنسنت؛ باندلت، هانز يورغن؛ توروني، أنطونيو؛ ريتشاردز، مارتن ب. (23 فبراير 2010). "علم الوراثة الأثرية لأوروبا" . علم الأحياء الحالي . 20 (4): R174– R183. Bibcode : 2010CBio...20.R174S . doi : 10.1016/j.cub.2009.11.054 . PMID 20178764 .

[27] برامانتي ب، توماس إم جي، هاك دبليو، أونترلاندر إم، جوريس بي، تامبيتس ك، وآخرون . (أكتوبر 2009). “الانقطاع الوراثي بين الصيادين المحليين والمزارعين الأوائل في أوروبا الوسطى” . علوم . 326 (5949): 137– 40. بيب كود : 2009Sci...326..137B . دوى : 10.1126/science.1176869 . بميد 19729620 . S2CID 206521424 .

[S7-AA-28] 1 2 مالمستروم هـ، جيلبرت إم تي، توماس إم جي، براندستروم إم، ستورا جيه، مولنار بي، وآخرون . (نوفمبر 2009). "يكشف الحمض النووي القديم عن انقطاع الصلة بين الصيادين وجامعي الثمار في العصر الحجري الحديث والإسكندنافيين المعاصرين" . علم الأحياء الحالي . 19 (20): 1758-1762 . Bibcode : 2009CBio...19.1758M . doi : 10.1016/j.cub.2009.09.017 . PMID 19781941. S2CID 9487217 .

[29] ديغيو إم إف، سولير إل، بيمونج إم إتش، سكار سي، جوسوم آر، لابورت إل (يناير 2011). "أخبار من الغرب: الحمض النووي القديم من حجرة دفن ضخمة فرنسية" . المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 144 (1): 108-118 . Bibcode : 2011AJPA..144..108D . doi : 10.1002/ajpa.21376 . PMID 20717990 .

[30] سانشيز-كوينتو، ف.، شرودر، هـ.، راميريز، أ.، أفيلا-أركوس، م.س.، بايبوس، م.، أولالدي، إ.، وآخرون . (أغسطس 2012). "القرابة الجينومية لاثنين من الصيادين وجامعي الثمار الأيبيريين الذين عاشوا قبل 7000 عام" (ملف PDF) . علم الأحياء الحالي . 22 (16): 1494-1499 . Bibcode : 2012CBio...22.1494S . doi : 10.1016/j.cub.2012.06.005 . PMID: 22748318. S2CID : 14913530 .

[31] لاكان م، كايزر س، ريكو إف إكس، بروكيتو ن، تاروس ج، بوش أ، وآخرون . (نوفمبر 2011). "يشير الحمض النووي القديم إلى الدور الرائد الذي لعبه الرجال في انتشار العصر الحجري الحديث" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 108 (45): 18255-18259 . Bibcode : 2011PNAS..10818255L . doi : 10.1073 / pnas.1113061108 . PMC 3215063. PMID 22042855 .

[S7-u5-32] "المجموعة الفردانية U5" . يوبيديا .

[S-u5-33] "علم الوراثة الباسكي: ملخصات وموجزات" . كازاريا .

[GP-34] 1 2 "مشروع الجينوم" . ناشيونال جيوغرافيك . مؤرشف من الأصل في 13 أبريل 2005.

[AIDS-35] 1 2 هندريكسون إس إل، هاتشيسون إتش بي، رويز-بيسيني إي، بول جيه سي، لاوتنبرغر جيه، سيزجين إي، وآخرون . (نوفمبر 2008). "تؤثر المجموعات الفردانية للحمض النووي للميتوكوندريا على تطور الإيدز" . الإيدز . 22 ( 18): 2429-39 . doi : 10.1097/QAD.0b013e32831940bb . PMC 2699618. PMID 19005266 .

[Antonio2019-36] أنطونيو ، مارغريت ل.؛ غاو، زيوي؛ م. موتس، هانا (2019). "روما القديمة: ملتقى جيني بين أوروبا والبحر الأبيض المتوسط" . مجلة ساينس . 366 (6466). واشنطن العاصمة: الجمعية الأمريكية لتقدم العلوم (نُشر في 8 نوفمبر 2019): 708-714 . Bibcode : 2019Sci ... 366..708A . doi : 10.1126/science.aay6826 . PMC 7093155. PMID 31699931 .

[37] العمر: 1398.1 ± 1872.3؛ CI = 95% (بيهار وآخرون، 2012) haplogroup.org

[38] Palencia-Madrid L، Cardoso S، Keyser C، López-Quintana JC، Guenaga-Lizasu A، de Pancorbo MM (مايو 2017). “تدعم سلالات الميتوكوندريا القديمة جذر الباسك الأمومي في عصور ما قبل التاريخ في شبه الجزيرة الأيبيرية الشمالية” . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 25 (5): 631-636 . دوى : 10.1038/ejhg.2017.24 . بمك 5437903 . بميد 28272540 .

[39] 22,794.0 ± 3,590.3؛ فاصل الثقة = 95% (بيهار وآخرون، 2012) haplogroup.org مؤرشف في 11 أكتوبر 2017 على موقع Wayback Machine

[40] كودراي سي، أوليفيري أ، أكيلي أ، بالا م، ملحاوي م، شرقاوي م، وآخرون (مارس 2009). " مجموعة جينات الميتوكوندريا المعقدة والمتنوعة لدى سكان البربر". حوليات علم الوراثة البشرية . 73 (2): 196-214 . doi : 10.1111/j.1469-1809.2008.00493.x . PMID 19053990. S2CID 21826485 .

[41] العمر: 15,529.7 ± 4,889.9؛ فاصل الثقة 95% "المجموعة الفردانية للميتوكوندريا U5b1" . haplogroup.org . 2016-06-06. مؤرشف من الأصل في 2017-03-22 . تم الاطلاع عليه في 2017-07-13 .

[42] "أسئلة وأجوبة حول رجل الشيدر | متحف التاريخ الطبيعي" . www.nhm.ac.uk. تاريخ الوصول: 29 مارس 2025 .

[Rosa-43] روزا أ، أورنيلاس س، جوبلينج م أ، بريم أ، فيليمز ر (يوليو 2007). "تنوع الكروموسوم Y في سكان غينيا بيساو: منظور متعدد الأعراق" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 7 (1): 124. Bibcode : 2007BMCEE...7..124R . doi : 10.1186/1471-2148-7-124 . PMC 1976131. PMID 17662131 .

[Achilli-44] أكيلي أ، رينغو س، باتاليا ف، بالا م، أوليفيري أ، فورنارينو س، وآخرون . (مايو 2005). "السامي والبربر - رابط غير متوقع في الحمض النووي للميتوكوندريا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 76 (5): 883-886 . doi : 10.1086/430073 . PMC 1199377. PMID 15791543 .

[45] هيكتور د.ز، ماريا ن.س، خوان م.س (أبريل 2017). "أصلٌ متوسطيٌّ في الغالب للحمض النووي للميتوكوندريا في غرب أوراسيا وشمال أفريقيا في بورتوريكو، مع مساهماتٍ قويةٍ من جزر الكناري وغرب أفريقيا". علم الأحياء البشري . 89 (2): 125-155 . doi : 10.13110/humanbiology.89.2.04 . PMID 29299964. S2CID 21941155 .

[Malyarchuk_2010-46] 1 2 3 4 ماليارتشوك ب، ديرينكو م، غرزيبوفسكي ت، بيركوفا م، روغالا يو، فانيك ت، وآخرون (أبريل 2010). جيلبرت (محرر). " استيطان أوروبا من منظور المجموعة الفردانية للميتوكوندريا U5" . PLOS ONE . 5 (4) e10285. Bibcode : 2010PLoSO...510285M . doi : 10.1371/journal.pone.0010285 . PMC 2858207. PMID 20422015. تتميز المجموعة الفرعية U5b2a بتوزيعها السائد في وسط أوروبا، حيث يندرج عدد كبير من عينات U5b من بولندا وسلوفاكيا وجمهورية التشيك ضمن هذه المجموعة الفرعية. على سبيل المثال، تنتشر المجموعة الفرعية U5b2a2 بكثرة في وسط أوروبا (مع أعلى نسبة انتشار للمجموعة الفرعية U5b2a2a1 في البولنديين)، ويُعتقد أنها نشأت بين 12 و18 ألف سنة مضت. ومن اللافت للنظر أيضًا أن فرعًا متوسطيًا ضمن المجموعة الفرعية U5b2a1a يسبق المجموعة الفرعية U5b2a1a1، وهي سمة مميزة لسكان وسط وشرق أوروبا (الشكل 1). أما المجموعة الفرعية U5b3، وهي مجموعة فرعية أخرى من U5b، فمن المرجح أن يكون موطنها الأصلي في شبه الجزيرة الإيطالية، ومنها انتشرت خلال العصر الهولوسيني على طول سواحل البحر الأبيض المتوسط [11]. وبناءً على ذلك، يمكن الاستنتاج عمومًا أن تنوعًا أوليًا للمجموعة U5b حدث في جنوب ووسط أوروبا، تلاه انتشار مجموعة فرعية معينة من U5b في شرق أوروبا.

[47] 20,040.2 ± 3,208.6؛ فاصل الثقة = 95% (بيهار وآخرون، 2012) haplogroup.org مؤرشف في 17-06-2017 على موقع Wayback Machine

[48] 14,938.0 ± 3,656.4؛ فاصل الثقة = 95% (بيهار وآخرون، 2012) haplogroup.org مؤرشف في 17-06-2017 على موقع Wayback Machine

[49] العمر: 14,676.9 ± 2,716.6؛ فاصل الثقة = 95% (بيهار وآخرون، 2012) haplogroup.org مؤرشف في 27 يوليو 2017 على موقع Wayback Machine

[50] ميتكالف، توم (14 ديسمبر 2021). "اكتشاف أقدم مدفن لطفلة رضيعة حديثة في أوروبا" . ناشيونال جيوغرافيك . مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2021. تم الاطلاع عليه في 16 ديسمبر 2021 .

[51] هودجكينز، جيمي (2021). "دفن رضيع من أرما فييرانا في شمال غرب إيطاليا يُلقي الضوء على ممارسات الدفن ومكانة المرأة في أوائل العصر الحجري الوسيط في أوروبا" . التقارير العلمية . 11 (1) 23735. Bibcode : 2021NatSR..1123735H . doi : 10.1038/s41598-021-02804-z . PMC 8671481. PMID 34907203 .

[52] العمر: 12,651.1 ± 5,668.2؛ فاصل الثقة = 95% (بيهار وآخرون، 2012) haplogroup.org مؤرشف في 28 ديسمبر 2017 على موقع Wayback Machine

[53] 4,015.9 ± 3,898.7؛ فاصل الثقة = 95% (بيهار وآخرون، 2012) haplogroup.org مؤرشف في 2017-09-06 على موقع Wayback Machine

[54] ماتيسو-سميث إي إيه، جوسلينج إيه إل، بوكوك جيه، كارديلسكي أو، كوروميليان واي ، رودسلي-شبي إس، وآخرون . (25 مايو 2016). "تحديد نمط هابلوتايب ميتوكوندري أوروبي في بقايا فينيقية قديمة من قرطاج، شمال إفريقيا" . PLOS ONE . 11 (5) e0155046. Bibcode : 2016PLoSO..1155046M . doi : 10.1371/journal.pone.0155046 . PMC 4880306. PMID 27224451 . يعود تاريخ عينة الشاب من بيرسا إلى أواخر القرن السادس قبل الميلاد، ويُعتقد أن سلالته تمثل تدفقًا جينيًا مبكرًا من شبه الجزيرة الأيبيرية إلى المغرب العربي.

[55] FamilyTreeDna، U5b2c2: Conexiones Destacadas

[56] FamilyTreeDna، U5b2c3: Conexiones Destacadas

[57] FamilyTreeDna، U5b2c3: País Frecuencia

[Pala-58] بالا م، أكيلي أ، أوليفيري أ، هوشيار كاشاني ب، بيريجو يو إيه، سانا د، وآخرون (يونيو 2009). "المجموعة الفردانية للميتوكوندريا U5b3: صدى بعيد للعصر الحجري القديم في إيطاليا وإرث سكان سردينيا الأوائل" (ملف PDF) . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 84 (6): 814-821 . doi : 10.1016/j.ajhg.2009.05.004 . PMC 2694970. PMID 19500771. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 22 يوليو 2018. تم الاطلاع عليه بتاريخ 2 سبتمبر 2009 .

[Farragut-59] فراجوت إس جيه (يونيو 2017). الإرث الجيني لليهود السفارديم: الأنساب الأبوية والأمومية لسكان تشويتا (PDF) . جامعة دي ليليس باليار (مع أطروحة).

[Palab-60] بالا م، أكيلي أ، أوليفييري أ، هوشيار كاشاني ب، بيريجو UA، سانا د، وآخرون . (يونيو 2009). "مجموعة هابلوغروب الميتوكوندريا U5b3: صدى بعيد للعصر الحجري القديم في إيطاليا وإرث سردينيا الأوائل" (PDF) . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 84 (6): 814–21 . دوى : 10.1016/j.ajhg.2009.05.004 . بمك 2694970 . بميد 19500771 .

[61] سوفيكارو أ، دوبوس أ، ترينكاوس إي (نوفمبر 2006). "الإنسان الحديث المبكر من بيستيرا مويري، بايا دي فيير، رومانيا" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 103 (46): 17196-201 . Bibcode : 2006PNAS..10317196S . doi : 10.1073/pnas.0608443103 . PMC 1859909. PMID 17085588 .

[62] هيرفيلا م، سفينسون إي إم، ألبردي أ، غونتر ت، إيزاغيري ن، مونترز إيه آر، وآخرون . (مايو 2016). "يدعم الميتوكوندريوم الخاص بإنسان عاقل عمره 35000 عام من أوروبا فرضية الهجرة العكسية من العصر الحجري القديم إلى أفريقيا" . التقارير العلمية . 6 25501. Bibcode : 2016NatSR...625501H . doi : 10.1038/srep25501 . PMC 4872530. PMID 27195518 . ربما انتشر الأفراد الحاملون للمجموعة الفردانية U غربًا من غرب آسيا حوالي 39-52 ألف سنة مضت، ووصلوا إلى أوروبا كما تشير إليه المجموعة الفردانية U5، وإلى شمال إفريقيا كما تشير إليه المجموعة الفردانية U6، والتي يُرجح أنها تمثل إشارة جينية لعودة الإنسان العاقل من أوراسيا إلى شمال إفريقيا في العصر الجليدي الأخير. قُدِّر زمن السلف المشترك الأحدث (TMRCA) للمجموعة الفردانية U6 بحوالي 35.3 (24.6-46.4) ألف سنة مضت. [...] تشير تقديراتنا لزمن السلف المشترك الأحدث للمجموعة الفردانية U6، والتي تتضمن الجينومات القديمة (بما في ذلك PM1)، إلى أن تكوين سلالة U6 يعود إلى 49.6 ألف سنة مضت (95% HPD: 42-58 ألف سنة مضت).

[pmid12914566-63] بلازا إس، كالافيل إف، هلال إيه، بوزيرنا إن، ليفرانك جي، بيرترانبيت جيه، كوما دي (يوليو 2003). " ربط أعمدة هرقل: تسلسلات الحمض النووي للميتوكوندريا تُظهر تدفقًا جينيًا متعدد الاتجاهات في غرب البحر الأبيض المتوسط" (ملف PDF) . حوليات علم الوراثة البشرية . 67 (الجزء 4): 312-328 . doi : 10.1046/j.1469-1809.2003.00039.x . PMID 12914566. S2CID 11201992 .

[Maca-Meyer-64] 1 2 3 ماكا-ماير ن، غونزاليس أ.م، بيستانو ج، فلوريس س، لاروغا ج.م، كابريرا ف.م (أكتوبر 2003). " انتقال الحمض النووي للميتوكوندريا بين غرب آسيا وشمال إفريقيا المستنتج من الجغرافيا الوراثية U6" . بي إم سي جينيتكس . 4 (1) 15. doi : 10.1186/1471-2156-4-15 . PMC 270091. PMID 14563219 .

[65] سيريزو م، تشيرني ف، كاراسيدو أ، سالاس أ (أبريل 2011). "رؤى جديدة حول التركيب السكاني لحوض بحيرة تشاد كشفت عنها تقنية التنميط الجيني عالي الإنتاجية للنيوكليوتيدات المفردة المشفرة للحمض النووي للميتوكوندريا" . PLOS ONE . 6 (4) e18682. Bibcode : 2011PLoSO...618682C . CiteSeerX 10.1.1.291.8871 . doi : 10.1371/journal.pone.0018682 . PMC 3080428. PMID 21533064 .

[Secher-66] 1 2 سيشر ب، فريجل ر، لاروجا ج م، كابريرا ف م، إنديكوت ب، بيستانو ج ج، وآخرون . (مايو 2014). "تاريخ تدفق جينات المجموعة الفردانية U6 للحمض النووي للميتوكوندريا من شمال إفريقيا إلى قارات إفريقيا وأوراسيا وأمريكا" . بي إم سي بيولوجيا التطور . 14 (1) 109. Bibcode : 2014BMCEE..14..109S . doi : 10.1186/1471-2148-14-109 . PMC 4062890. PMID 24885141 .

[67] هيرنانديز سي إل، سواريس بي، دوجوجون جي إم، نوفيليتو إيه، رودريغيز جي إن، ريتو تي، وآخرون (2015). " بصمات الحمض النووي للميتوكوندريا الأفريقية المبكرة والتاريخية في شبه الجزيرة الأيبيرية: منطقة الأندلس كنموذج" . PLOS ONE . 10 (10) e0139784. Bibcode : 2015PLoSO..1039784H . doi : 10.1371/journal.pone.0139784 . PMC 4624789. PMID 26509580 .

[68] فان دي لوسدريخت م، بوزوغار أ، همفري ل، بوست س، بارتون ن، أكسيمو-بيتري أ، وآخرون . (مايو 2018). "جينومات شمال أفريقيا في العصر البليستوسيني تربط بين سكان الشرق الأدنى وسكان أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى" . مجلة ساينس . 360 (6388): 548-552 . Bibcode : 2018Sci...360..548V . doi : 10.1126/science.aar8380 . PMID 29545507 .

[69] فريجل ر، مينديز ف ل، بوكبوت ي، مارتن-سوكاس د، كاماليتش-ماسيو م د، سانتانا ج، وآخرون . (يونيو 2018). "الجينومات القديمة من شمال إفريقيا تُثبت هجرات ما قبل التاريخ إلى المغرب العربي من كلٍّ من بلاد الشام وأوروبا" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 115 (26): 6774-6779 . Bibcode : 2018PNAS..115.6774F . doi : 10.1073/pnas.1800851115 . PMC 6042094. PMID 29895688 .

[70] محمد ح.ي. الأنماط الجينية لتغيرات الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا، وآثارها على استيطان السودان (أطروحة دكتوراه). جامعة الخرطوم. مؤرشفة من الأصل (PDF) بتاريخ 10 نوفمبر 2020. تم الاطلاع عليها بتاريخ 17 أبريل 2016 .

[yana-71] سيكورا، مارتن؛ وآخرون (2019). "تاريخ سكان شمال شرق سيبيريا منذ العصر البليستوسيني" (ملف PDF) . مجلة نيتشر . 570 (7760): 182-188 . Bibcode : 2019Natur.570..182S . bioRxiv 10.1101/448829 . doi : 10.1038/ s41586-019-1279 -z . hdl : 1887/3198847 . PMC 7617447. PMID 31168093. S2CID 174809069 .

[S7-U2-01-72] 1 2 3 4 5 6 7 ميتسبالو م، كيفيسيلد ت، ميتسبالو إ، باريك ج، هودجاشوف ج، كالدما ك، وآخرون (أغسطس 2004). "من المرجح أن معظم حدود الحمض النووي للميتوكوندريا الموجودة في جنوب وجنوب غرب آسيا قد تشكلت خلال الاستيطان الأولي لأوراسيا من قبل البشر المعاصرين تشريحياً" . بي إم سي جينيتكس . 5 26. doi : 10.1186/1471-2156-5-26 . PMC 516768. PMID 15339343 .

[S7-U2-08-73] 1 2 ماجي إس، كريثيكا إس، فاسولو تي إس (مارس 2008). "توزيع مجموعة هابلوغروب الحمض النووي للميتوكوندريا N في الهند مع إشارة خاصة إلى هابلوغروب R ومجموعة هابلوغروب الفرعية U." (بي دي إف) . المجلة الدولية لعلم الوراثة البشرية . 8 ( 1 – 2): 85 – 96. دوى : 10.1080 / 09723757.2008.11886022 . S2CID 14231815 .

[An_Ancient_Harappan_Genome_Lacks_Ancestry_from_Steppe_Pastoralists_or_Iranian_Farmers-74] شيندي ، ف. ناراسيمهان، VM. روهلاند ، ن. ماليك، س؛ ماه، م؛ ليبسون، م؛ ناكاتسوكا ، ن. أدامسكي، ن؛ بروماندخوشباتشت ، ن ؛ فيري، م؛ لوسون، صباحا؛ ميشيل، م؛ أوبنهايمر، J؛ ستيواردسون، ك؛ جادهاف، ن؛ كيم، YJ. شاترجي، م؛ مونشي، أ؛ بانيام، أ؛ واغمير، ف؛ ياداف ، ص. باتيل، ح؛ كوشيك، أ؛ ثانغاراج ، ك. ماير، م. باترسون، ن؛ مطر؛ الرايخ ، د (17 أكتوبر 2019). “جينوم هارابان القديم يفتقر إلى النسب من رعاة السهوب أو المزارعين الإيرانيين” (PDF) . خلية . 179 (3): 729-735.e10. doi : 10.1016/ j.cell.2019.08.048 . PMC 6800651. PMID 31495572 .

[S7-U2-02-75] Bermisheva MA، Kutuev IA، Korshunova TI، Dubova NA، Villems R، Khusnutdinova EK (2004). “[التحليل الجغرافي للحمض النووي للميتوكوندريا نوجايز: المستوى العالي لخليط سلالات الأمهات من شرق وغرب أوراسيا]”. موليكوليارنايا بيولوجيا . 38 (4): 617-24 . بميد 15456133 .

[S7-U2-03-76] 1 2 Derbeneva OA، Starikovskaia EB، Volod'ko NV، Wallace DC، Sukernik RI (نوفمبر 2002). “[اختلاف الحمض النووي للميتوكوندريا في الكيتس والنجاناسان والشعوب الأوائل في شمال أوراسيا]”. جينيتيكا . 38 (11): 1554– 60. بميد 12500682 .

[S7-U2a-77] سكوت ر (2009). "التطور الوراثي لـ mt-hg U2a" (PDF) .

[S7-U2b-78] سكوت ر (2010). "التطور الوراثي لـ mt-hg U2b" (PDF) .

[S7-U2c-79] سكوت ر (2009). "التطور الوراثي لـ mt-hg U2c" (PDF) .

[S7-U2d-80] سكوت ر (2009). "التطور الوراثي لـ mt-hg U2d" (PDF) .

[S7-U2e-81] سكوت ر (2010). "التطور الوراثي لـ mt-hg U2e" (PDF) .

[S7-U2-d-82] ماليارتشوك ب، ديرينكو م، بيركوفا م، فانيك ت (أكتوبر 2008). "التطور والتوزيع الجيني لمجموعة هابلوغروب الميتوكوندريا U2d". علم الأحياء البشري . 80 (5): 565-71 . doi : 10.3378/1534-6617-80.5.565 . PMID 19341323. S2CID 9447306 .

[83] أ. سيغوين-أورلاندو وآخرون (6 نوفمبر 2014). "البنية الجينومية لدى الأوروبيين التي يعود تاريخها إلى 36200 عام على الأقل" . مجلة ساينس . 346 (6213): 1113-1118 . Bibcode : 2014Sci...346.1113S . doi : 10.1126/science.aaa0114 . PMID 25378462. S2CID 206632421 .

[S7-U2-04-84] "تحليل الحمض النووي من الأوروبيين الأوائل" . بي بي سي نيوز . 2010.

[S7-U2-05-85] لي إي جيه، ماكاريفيتش سي، رينبيرغ آر، هاردر إم، كراوس-كيورا بي، مولر إس، أوستريتز إس، فهرن-شميتز إل، شرايبر إس، مولر جيه، فون فورمب-شوارك إن، نيبيل إيه (أغسطس 2012). "الأنماط الجينية الناشئة للعصر الحجري الحديث الأوروبي: منظورات من موقع دفن يعود إلى أواخر العصر الحجري الحديث في ألمانيا" . المجلة الأمريكية لعلم الإنسان الفيزيائي . 148 (4): 571-579 . Bibcode : 2012AJPA..148..571L . doi : 10.1002/ajpa.22074 . PMID 22552938 .

[S7-U2-06-86] ملكيور إل، جيلبرت إم تي، كيفيسيلد تي، لينيروب إن، ديسينج جي (فبراير 2008). “مجموعات هابلوغرافية mtDNA النادرة والاختلافات الوراثية في قرى العصر الحديدي الدنماركية الغنية والفقيرة”. المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 135 (2): 206– 15. بيب كود : 2008AJPA..135..206M . دوى : 10.1002/ajpa.20721 . بميد 18046774 .

[S7-U2-07-87] كيم ك، برينر سي إتش، ماير في إتش، لي كيه إتش، كيم جيه إتش، جيلجدورج إي، وآخرون . (يوليو 2010). "العثور على جثة رجل من غرب أوراسيا في مقبرة شيونغنو النخبوية التي يعود تاريخها إلى 2000 عام في شمال شرق منغوليا" (ملف PDF) . المجلة الأمريكية لعلم الإنسان الفيزيائي . 142 (3): 429-440 . doi : 10.1002/ajpa.21242 . PMID 20091844. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 3 أغسطس 2012. تم الاطلاع عليه بتاريخ 9 مارس 2014 .

[S7-u3a-u3b-88] 1 2 سكوت ر (2010). "التطور الوراثي لـ mt-hg U3" (PDF) .

[S7-u3-coalescence-89] ديرينكو م، ماليارتشوك ب، بهمانيمهر أ، دينيسوفا ج، بيركوفا م، فرجاديان س، وآخرون (2013). "التنوع الكامل للحمض النووي للميتوكوندريا لدى الإيرانيين" . PLOS ONE . 8 (11) e80673. Bibcode : 2013PLoSO...880673D . doi : 10.1371/journal.pone.0080673 . PMC 3828245. PMID 24244704 .

[Richards_2000-90] 1 2 ريتشاردز م، ماكولي ف، هيكي إي، فيغا إي، سايكس ب، غويدا ف، وآخرون . (نوفمبر 2000). "تتبع السلالات المؤسسة الأوروبية في مجموعة الحمض النووي للميتوكوندريا في الشرق الأدنى" ( ملف PDF) . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 67 (5): 1251-1276 . doi : 10.1016/S0002-9297(07)62954-1 . PMC 1288566. PMID 11032788. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 4 مارس 2009. تم الاسترجاع في 19 مارس 2007 .

[Quintana-Murci_2004-91] 1 2 كوينتانا-مورسي إل، تشايكس آر، ويلز آر إس، بيهار دي إم، سايار إتش، سكوزاري آر، وآخرون . (مايو 2004). "حيث يلتقي الغرب بالشرق: المشهد المعقد للحمض النووي للميتوكوندريا في جنوب غرب آسيا وممر آسيا الوسطى" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 74 (5): 827-45 . doi : 10.1086/383236 . PMC 1181978. PMID 15077202 .

[Malyarchuk_BA,_Grzybowski_T,_Derenko_MV,_Czarny_J,_Miścicka-Sliwka_D_2006_195–206-92] ماليارتشوك، ب. أ.، غرزيبوفسكي، ت.، ديرينكو، م. ف.، تشارني، ج.، ميشيتشكا-سليوكا، د. (مارس 2006). "تنوع الحمض النووي للميتوكوندريا لدى غجر بولندا". حوليات علم الوراثة البشرية . 70 (الجزء 2): 195-206 . doi : 10.1111 / j.1529-8817.2005.00222.x . PMID 16626330. S2CID 662278 .

[S7-u3-roma-93] مينديزابال، إي.، فالينتي، سي.، غوسماو، أ.، ألفيس، سي.، غوميز، ف.، غويوس، أ.، وآخرون . (يناير 2011). " إعادة بناء الأصل الهندي وانتشار الغجر الأوروبيين: منظور وراثي أمومي" . PLOS ONE . 6 (1) e15988. Bibcode : 2011PLoSO...615988M . doi : 10.1371/journal.pone.0015988 . PMC 3018485. PMID 21264345 .

[94] كوجانوفا م، بيريرا ل، فرنانديز ف، بيريرا ج ب، سيرني ف (أكتوبر 2009). "المدخلات الجينية للعصر الحجري الحديث في الشرق الأدنى في واحة صغيرة من الصحراء الغربية المصرية". المجلة الأمريكية لعلم الإنسان الفيزيائي . 140 (2): 336-346 . Bibcode : 2009AJPA..140..336K . doi : 10.1002/ajpa.21078 . PMID 19425100 .

[95] ستيفانوفيتش أ، جيل أ، بوزيد إ، كيفي ر، باريس ف، غيراود ر ب، وآخرون . (يناير 2004). " تنوع تسلسل الحمض النووي للميتوكوندريا في مجتمع مستقر من مصر". حوليات علم الوراثة البشرية . 68 (الجزء 1): 23-39 . doi : 10.1046/j.1529-8817.2003.00057.x . PMID 14748828. S2CID 44901197 .

[Pereira2010-96] بيريرا إل، سيرني في، سيريزو إم، سيلفا إن إم، هاجيك إم، فاسيكوفا إيه، وآخرون . (أغسطس 2010). "ربط المجموعات الجينية في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى وغرب أوراسيا: التراث الأمومي والأبوي لبدو الطوارق من منطقة الساحل الأفريقي" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 18 (8): 915-923 . doi : 10.1038 / ejhg.2010.21 . PMC 2987384. PMID 20234393 .

[97] "التوصيف الجنائي والجغرافي الوراثي لسلالات الحمض النووي للميتوكوندريا من الصومال" .

[S7-u3a-98] 1 2 سلامون م، تسور س، أرينسبورغ ب، زياس ج، ناجار ي، وينر س، بواريتو إ (يناير 2010). "تسلسلات الحمض النووي الميتوكوندري القديمة وتأريخ الكربون المشع لعظام بشرية من كهوف العصر النحاسي في وادي المكوك" (ملف PDF) . علم الآثار وعلم الآثار في البحر الأبيض المتوسط . 10 (2): 1-4 . رمز Bibcode : 2010MAA....10....1S . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 2016-03-03.

[S7-U4-ancient-99] بودجا م (ديسمبر 2013). "أواني العصر الحجري الحديث وصانعو الفخار في أوروبا: نهاية نموذج الهجرة "الانتشار الديموغرافي"" . دوكومنتا بريهيستوريكا . 40 : 38-56 . doi : 10.4312/dp.40.5 .

[S7-1-100] دير ساركيسيان سي، بالانوفسكي أو، براندت جي، خارتانوفيتش في، بوزيلوفا أ، كوشيل إس، وآخرون (2013). "يكشف الحمض النووي القديم عن تدفق جيني من سيبيريا في عصور ما قبل التاريخ ضمن تاريخ السكان البشري المعقد في شمال شرق أوروبا" . مجلة PLOS Genetics . 9 (2) e1003296. doi : 10.1371/journal.pgen.1003296 . PMC 3573127. PMID 23459685 .

[S7-2-101] هاك وآخرون (نوفمبر 2010). "الحمض النووي القديم من مزارعي العصر الحجري الحديث الأوروبيين يكشف عن صلاتهم بالشرق الأدنى" . مجلة PLOS Biology . 8 (11) e1000536. doi : 10.1371/journal.pbio.1000536 . PMC 2976717. PMID 21085689 .

[S7-Mansi-102] 1 2 3 ديربينيفا، أو. أ.، ستاريكوفسكايا، إي. ب.، والاس، د. س.، سوكرنيك، ر. إي. (أبريل 2002). " كشف تحليل الحمض النووي للميتوكوندريا عن آثار الأوراسيين الأوائل لدى شعب مانسي في شمال غرب سيبيريا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 70 (4): 1009-1014 . doi : 10.1086/339524 . PMC 379094. PMID 11845409 .

[S7-u4-Nganasan-02-103] فولودكو ن.ف، ستاريكوفسكايا إ.ب، مازونين إ.و، إلتسوف ن.ب، نايدنكو ب.ف، والاس د.س، وآخرون . (مايو 2008). "تنوع جينوم الميتوكوندريا لدى سكان سيبيريا في القطب الشمالي، مع إشارة خاصة إلى التاريخ التطوري لبيرينجيا واستيطان الأمريكتين في العصر البليستوسيني" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 82 (5): 1084-100 . doi : 10.1016/j.ajhg.2008.03.019 . PMC 2427195. PMID 18452887 .

[S7-U4-Scan-104] «عشيرة أولريك» . الأنساب الأمومية . أسلاف أكسفورد. 2013. مؤرشف من الأصل في 15 يوليو 2017. تم الاطلاع عليه في 7 فبراير 2013 .

[S7-U4-Sykes-01-105] "الأصول الأمومية" . شركة أكسفورد أنسيستورز المحدودة . مؤرشف من الأصل بتاريخ 15 يوليو 2017. تم الاطلاع عليه بتاريخ 7 فبراير 2013 .

[S7-U4-kalash-population-106] بشير م (2012). "حماية تراث كالاش" . باكستان اليوم .

[S7-U4a1-Kalash-sequences-107] لوجان الأول (2014). "تسلسلات جين بنك U4a1" .

[S7-u4-Kalash-02-108] "الكالاش" . مدونة مخصصة لمجموعة هابلوغروب U4 .

[S7-a-109] سكوت ر (2011). "التطور الوراثي لـ mt-hg U4a" (PDF) .

[S7-b-110] سكوت ر (2011). "التطور الوراثي لـ mt-hg U4b" (PDF) .

[S7-c-111] سكوت ر (2011). "التطور الوراثي لـ mt-hg U4c" (PDF) .

[S7-d-112] سكوت ر (2010). "التطور الوراثي لـ mt-hg U4d" (PDF) .

[S7-Frequencies-113] "الحمض النووي الأوروبي في عصور ما قبل التاريخ - ترددات مجموعات هابلوغروب الحمض النووي للميتوكوندريا والحمض النووي Y حسب الفترة" . يوبيديا .

[Melchior_2010-114] 1 2 ميلشيور إل، لينيروب إن، سيغيسموند إتش آر، كيفيسيلد تي، ديسينغ جيه (يوليو 2010). "التنوع الجيني بين سكان الشمال القدماء" . PLOS ONE . 5 (7) e11898. Bibcode : 2010PLoSO...511898M . doi : 10.1371/journal.pone.0011898 . PMC 2912848. PMID 20689597 .

[S7-slavs-115] ماليارتشوك ب، جرزيبوفسكي ت، ديرينكو م، بيركوفا م، فانيك ت، لازور ج، جومولكاك ب، تسيبوفسكي إ (أغسطس 2008). "التطور الجيني للحمض النووي للميتوكوندريا لدى السلاف الشرقيين والغربيين" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 25 (8): 1651-1658 . doi : 10.1093/molbev/msn114 . PMID 18477584 .

[S7-bronzeage-116] مانكو ج (2009). "الحمض النووي الغربي الأوراسي القديم في العصرين النحاسي والبرونزي" . رحلات الأجداد . مؤرشف من الأصل في 22-01-2017.

[S7-mut-list-117] سكوت ر (2010). "قائمة شاملة لطفرات hg U" (PDF) .

[118] "تأثير اللغة السلافية على متحدثي اللغات الأورالية في منطقة ما بين نهري الفولغا وأوكا. اللغات والجينات من العصر الحديدي إلى السلاف" . 22 يناير 2023. تم الاطلاع عليه بتاريخ 31 أغسطس 2023 عبر يوتيوب .

[U9-119] كيفيسيلد تي، ريدلا إم، ميتسبالو إي، روزا أ، بريهم أ، بينارون إي، وآخرون . (نوفمبر 2004). "تراث الحمض النووي للميتوكوندريا الإثيوبي: تتبع تدفق الجينات عبر بوابة الدموع وحولها" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 75 (5): 752– 70. دوى : 10.1086/425161 . بمك 1182106 . بميد 15457403 .

[S7-u7-khm.uio.no-120] “تحتفظ نساء أوسيبيرج ورجل جوكستاد بأسرارهما الجينية” (PDF) . متحف التاريخ الثقافي . جامعة أوسلو.

[S7-u7-familytreedna-121] 1 2 "مشروع الحمض النووي للميتوكوندريا للمجموعة الفردانية U7" . مؤرشف من الأصل في 2 يونيو 2014.

[S7-u7-Christian-122] 1 2 رودبيك إل، جيلبرت إم تي، ويلرسليف إي، هانسن إيه جيه، لينيروب إن، كريستنسن تي، ديسينغ جيه (أكتوبر 2005). "تحليل الحمض النووي للميتوكوندريا لبقايا بشرية من مقبرة مسيحية دنماركية قديمة". المجلة الأمريكية لعلم الإنسان الفيزيائي . 128 (2): 424-429 . Bibcode : 2005AJPA..128..424R . doi : 10.1002/ajpa.20294 . PMID 15838837 .

[S7-u7-nature-123] راناويرا إل، كايوسوثي إس، وين تون إيه، بونياريت إتش، بولسوان إس، ليرتريت بي (يناير 2014). " تاريخ الحمض النووي للميتوكوندريا لدى الشعوب العرقية في سريلانكا: علاقاتهم داخل الجزيرة ومع سكان شبه القارة الهندية" . مجلة علم الوراثة البشرية . 59 (1): 28-36 . doi : 10.1038/jhg.2013.112 . PMID 24196378. S2CID 41185629 .

[S7-u7a-u7b-124] 1 2 سكوت ر (2010). "التطور الوراثي لـ mt-hg U7" (PDF) .

[S7-u7-physanth-125] لي إي جيه، ستيفن سي، هاردر إم، كراوس-كيورا بي، فون وورمب-شوارك إن، نيبيل إيه (يناير 2012). "منظور الحمض النووي القديم حول "مدافن الأمراء" في العصر الحديدي من بادن-فيرتمبيرغ، ألمانيا" . المجلة الأمريكية لعلم الإنسان الفيزيائي . 147 : 190. doi : 10.1002/ajpa.22033 .

[126] بيرغلوند ن (26 مارس 2007). "امرأة فايكنغية لها جذور قرب البحر الأسود -" . أفتنبوستن - أخبار باللغة الإنجليزية . Aftenposten.no. مؤرشف من الأصل في 26 أغسطس 2010. تم الاطلاع عليه في 11 أبريل 2010 .

[Farrell2013-127] فاريل جيه جيه، العلي إيه كيه، فارير إل إيه، النفيعي إيه إن، الروباش إيه إم، ميليستا إي، وآخرون . "الجينوم السعودي يكشف عن هجرة من أفريقيا على مرحلتين" . الجمعية الأمريكية لعلم الوراثة البشرية (ASHG). مؤرشف من الأصل بتاريخ 13 سبتمبر 2016. تم الاطلاع عليه بتاريخ 12 مايو 2016 .

[128] البحث عن جذورك . الموسم 1. الحلقة 8. 2012-05-06. PBS.

[129] نادين إبستين (سبتمبر-أكتوبر 2012). "تجربة الحمض النووي العظيمة لمجلة مومنت" . مجلة مومنت . ص 45. تاريخ الاسترجاع: 7 مارس 2024 .

[130] مور، سي سي (31-12-2010). "تسلسل الميتوكوندريا الكامل، والتغاير البلازمي، ومقارنة تصنيفات الحمض النووي للميتوكوندريا في FTDNA و23andMe" . خبير الأنساب الجيني .

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 3 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[

[

[

[

[

[

[

[

[ 98 ]

[ 99 ]

[ 100 ]

[ 101 ]

[ 102 ]

[ 103 ]

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	30 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗

الأصول

توزيع

الفروع الفرعية

المجموعة الفردانية U

المجموعة الفردانية U1

المجموعة الفردانية U5

المجموعة الفردانية U6

U2'3'4'7'8'9

المجموعة الفردانية U2

المجموعة الفردانية U3

المجموعة الفردانية U4'9

المجموعة الفردانية U4

المجموعة الفردانية U9

المجموعة الفردانية U7

المجموعة الفردانية U8

مؤلفون مشهورون

انظر أيضاً

مراجع

للمزيد من القراءة

روابط خارجية