فوسفاتيديل كولين

📅 آخر تحديث: ٢٣ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٣ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 7 صور
الموسوعة الحرة
1-أوليويل-2-بالميتويل-فوسفاتيديل كولين

الفوسفاتيديل كولين ( PC ) هي فئة من الفوسفوليبيدات ( الجليسيرو ) التي تحتوي على الكولين ضمن المجموعة الرأسية . وهي مكون رئيسي للأغشية البيولوجية ، ويمكن الحصول عليها بسهولة من مصادر مثل صفار البيض أو فول الصويا ، حيث تُستخلص ميكانيكيًا أو كيميائيًا باستخدام الهكسان . وهي تنتمي إلى مجموعة الليسيثين، وهي مواد دهنية صفراء بنية اللون توجد في الأنسجة الحيوانية والنباتية. يُعد ثنائي بالميتويل فوسفاتيديل كولين مكونًا رئيسيًا للمادة الفعالة السطحية الرئوية ، ويُستخدم غالبًا في نسبة الليسيثين إلى السفينغوميلين لحساب نضج رئة الجنين. على الرغم من وجود الفوسفاتيديل كولين في جميع الخلايا النباتية والحيوانية، إلا أنها غائبة عن أغشية معظم البكتيريا، [ 1 ] بما في ذلك الإشريكية القولونية . [ 2 ] يُنتج الفوسفاتيديل كولين النقي تجاريًا.

الليسيثين

اشتق اسم الليسيثين من الكلمة اليونانية λέκιθος (ليكيثوس ) التي تعني "صفار البيض"، وذلك على يد تيودور نيكولاس غوبلي ، الكيميائي والصيدلي الفرنسي الذي عاش في منتصف القرن التاسع عشر، والذي أطلق هذا الاسم على فوسفاتيديل كولين الموجود في صفار البيض والذي اكتشفه عام 1847. وفي عام 1874، وصف غوبلي الليسيثين من منظور التركيب الكيميائي. يُعدّ الفوسفاتيديل كولين مكونًا رئيسيًا لليسيثين، لدرجة أن المصطلحين يُستخدمان كمترادفين في بعض السياقات. مع ذلك، تتكون مستخلصات الليسيثين من خليط من الفوسفاتيديل كولين ومركبات أخرى. كما يُستخدم الليسيثين مع توروكولات الصوديوم لمحاكاة بيئات حيوية مناسبة لحالتي الصيام والتغذية في دراسات ذوبان الأدوية شديدة الذوبان في الدهون .

وظيفة

يُعدّ الفوسفاتيديل كولين مكونًا رئيسيًا لأغشية الخلايا والمادة الفعالة السطحية الرئوية ، ويوجد عادةً في الطبقة الخارجية أو الخارجية لغشاء الخلية . ويُعتقد أنه يُنقل بين الأغشية داخل الخلية بواسطة بروتين نقل الفوسفاتيديل كولين (PCTP). [ 3 ]

يلعب الفوسفاتيديل كولين أيضًا دورًا في الإشارات الخلوية التي تتوسطها الأغشية وتنشيط PCTP للإنزيمات الأخرى. [ 4 ]

البنية والخصائص الفيزيائية

بالميتويل-أوليل- sn -فوسفاتيديل كولين، وهو فوسفاتيديل كولين

يتكون هذا الفوسفوليبيد من مجموعة رأسية من الكولين وحمض الجليسيروفوسفوريك ، مع مجموعة متنوعة من الأحماض الدهنية. عادةً، يكون أحدهما حمضًا دهنيًا مشبعًا (في الشكل، هو حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك، H₃C- ( CH₂ ) ₁₄ - COOH)؛ وينتمي أيضًا إلى هذه الفئة حمض المارجاريك (حمض الهيبتاديكانويك، H₃C- (CH₂ ) ₁₅ - COOH)، الذي حدده غوبلي في صفار البيض)؛ والآخر حمضًا دهنيًا غير مشبع (هنا حمض الأوليك ، أو حمض 9Z-أوكتاديسينويك، كما في ليسيثين صفار البيض الأصلي لغوبلي). يمكن العثور عليها في أنواع ثنائية التشبع. على سبيل المثال، يحتوي فوسفاتيديل كولين رئة الحيوان على نسبة عالية من ثنائي بالميتويل فوسفاتيديل كولين . [ 5 ]

يحفز إنزيم فوسفوليباز D عملية التحلل المائي للفوسفاتيديل كولين لتكوين حمض الفوسفاتيديك (PA)، مما يؤدي إلى إطلاق مجموعة الكولين القابلة للذوبان في السيتوسول .

الفوائد الصحية المحتملة

الشيخوخة

خلصت مراجعة منهجية أجريت عام 2009 للتجارب السريرية على البشر إلى عدم كفاية الأدلة لدعم تناول مكملات الليسيثين أو الفوسفاتيديل كولين في علاج الخرف . وخلصت الدراسة إلى أنه لا يمكن استبعاد فائدة معتدلة دون إجراء المزيد من الدراسات واسعة النطاق. [ 6 ]

تحلل الدهون

على الرغم من دراسة الفوسفاتيديل كولين كبديل لشفط الدهون ، لم تُظهر أي دراسة مُحكّمة من قِبل النظراء تأثيرات مماثلة. [ 7 ] [ 8 ] كما دُرست عملية حقن الفوسفاتيديل كولين في الأورام الشحمية ، بنتائج متباينة. [ 9 ] [ 10 ]

التهاب القولون التقرحي

يؤدي علاج التهاب القولون التقرحي بتناول الفوسفاتيديل كولين عن طريق الفم إلى انخفاض نشاط المرض. [ 11 ]

التخليق الحيوي

على الرغم من وجود مسارات متعددة للتخليق الحيوي، فإن المسار السائد في حقيقيات النوى يتضمن تكثيف ثنائي أسيل جليسرول (DAG) مع سيتيدين 5'-ثنائي فوسفات الكولين (CDP-كولين أو سيتيكولين). ويتم هذا التحويل بواسطة إنزيم ثنائي أسيل جليسرول كولين فوسفات ترانسفيراز . وهناك مسار آخر، يعمل بشكل رئيسي في الكبد ، يتضمن مثيلة فوسفاتيديل إيثانولامين باستخدام S- أدينوزيل ميثيونين (SAM) كمانح لمجموعة الميثيل. [ 12 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ جاكوفسكي إس، كرونان جيه إي، روك سي أو (1991). "الفصل 2: ​​استقلاب الدهون في بدائيات النوى" . في: فانس دي إي، فانس جيه (محرران). كيمياء حيوية الدهون والبروتينات الدهنية والأغشية . إلسيفير. ص 80-81 . ISBN  978-0-444-89321-5.
  2. ↑ تشين ف، تشاو كيو، كاي إكس، ليف إل، لين دبليو، يو إكس، لي سي، لي واي، شيونغ إم، وانغ إكس جي (نوفمبر 2009). "يُغير الفوسفاتيديل كولين الموجود في غشاء الإشريكية القولونية من خصائصها المستضدية". المجلة الكندية لعلم الأحياء الدقيقة . 55 (11): 1328-1334 . doi : 10.1139/w09-082 . PMID 19940943 . 
  3. ↑ ويرتز، ك. و. (يوليو 1991). "بروتينات نقل الفوسفوليبيد". المراجعة السنوية للكيمياء الحيوية . 60 (13): 73-99 . doi : 10.1146/annurev.bi.60.070191.000445 . PMID 1883207 . 
  4. ↑ كانو ك، وو إم كيه، أغيت دي إس، فانيلي بي جيه، واغل إن، سكابا إي إف، أوكومادو سي، كوهين دي إي (أكتوبر 2007). "البروتينات المتفاعلة تحدد وظيفة بروتين نقل الفوسفاتيديل كولين ذي نطاق START الأدنى/StarD2" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 282 (42): 30728-30736 . doi : 10.1074/jbc.M703745200 . PMID 17704541 . 
  5. ↑ كريستي، دبليو دبليو. "الفوسفاتيديل كولين والدهون ذات الصلة: التركيب، والوجود، والكيمياء الحيوية، والتحليل" . إنفرغوري، دندي (DD2 5DA)، اسكتلندا: معهد جيمس هاتون. مؤرشف من الأصل في 11 ديسمبر 2014. تم الاطلاع عليه في 6 أغسطس 2012 .{{cite web}}: CS1 maint: location ( link )
  6. ↑ هيغينز جيه بي، فليكر إل (21 يناير 2009). هيغينز جيه بي (محرر). "الليسيثين لعلاج الخرف والضعف الإدراكي". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 4 (3) CD001015. doi : 10.1002/14651858.CD001015 . PMID 12917896 . 
  7. ↑ روتوندا إيه إم، كولودني إم إس (أبريل 2006). " العلاج الميزوثيرابي وحقن الفوسفاتيديل كولين: توضيح تاريخي ومراجعة". جراحة الجلد . 32 (4): 465-480 . CiteSeerX 10.1.1.506.2372 . doi : 10.1111/j.1524-4725.2006.32100.x . PMID 16681654. S2CID 9994696. تُظهر الدراسات المخبرية الحديثة¹⁷ أن ديوكسيكولات الصوديوم، وهو ملح صفراوي يُستخدم أيضًا كمنظف مخبري¹⁰²،¹⁰³ ، كان بنفس فعالية تركيبة الفوسفاتيديل كولين الكاملة، التي تحتوي على كل من الفوسفاتيديل كولين وديوكسيكولات، في إحداث تحلل الخلايا الدهنية وموتها (الشكل 3). يُستخدم هذا الملح الصفراوي لإذابة الفوسفاتيديل كولين عن طريق تكوين ميسيلات مختلطة تتكون من الفوسفاتيديل كولين وديوكسيكولات.<sup>102،104</sup> ومن الممارسات الشائعة دمج الأدوية الوريدية مع الأملاح الصفراوية لتحسين ذوبانها في الماء.<sup>105،106</sup> تشير هذه النتائج إلى أن ديوكسيكولات الصوديوم هو المكون النشط الرئيسي في مستحضرات الفوسفاتيديل كولين.   
  8. ↑ بارك إس إتش، كيم دي دبليو، لي إم إيه، يو إس سي، ري إس سي، كو إس إتش، سيول جي إتش، تشو إي واي (أبريل 2008). "فعالية الميزوثيرابي في نحت الجسم". جراحة التجميل والترميم . 121 (4): 179e– 85e. doi : 10.1097/01.prs.0000304611.71480.0a . PMID 18349597. S2CID 22619355. يخلص المؤلف، عند مناقشة الفوسفاتيديل كولين كجزء من الميزوثيرابي ، إلى ما يلي: " على الرغم من وجود تقرير أولي يناقض هذه النتيجة، لم يُلاحظ أي نحت للجسم في هذه الدراسة". لم تكن هناك تغييرات ذات دلالة إحصائية في محيط الفخذ أو مساحة المقطع العرضي أو القيم المختبرية لملف الدهون باستثناء انخفاض مستوى الدهون الثلاثية في الدم، والذي قد يكون تأثيرًا غير مباشر لطريقة امتصاص الأمينوفيلين في الدورة الدموية الجهازية.  
  9. ↑ آمبر كيه تي، أوفاديا إس، كاماتشو آي (يونيو 2014). " العلاج بالحقن لإدارة الأورام الشحمية السطحية تحت الجلد" . مجلة الأمراض الجلدية السريرية والتجميلية . 7 (6): 46-48 . PMC 4086534. PMID 25013540 .  
  10. ↑ ناندا س (مايو 2011). "علاج الورم الشحمي عن طريق حقن إذابة الدهون" . مجلة الجراحة الجلدية والتجميلية . 4 (2): 135-137 . doi : 10.4103/0974-2077.85040 . PMC 3183720. PMID 21976907 .  
  11. ^ Kokkinidis DG، Bosdelekidou EE، Iliopoulou SM، Tassos AG، Texakalidis PT، Economopoulos KP، Kousoulis AA (سبتمبر 2017). “العلاجات الناشئة لالتهاب القولون التقرحي: مراجعة منهجية”. المجلة الاسكندنافية لأمراض الجهاز الهضمي . 52 (9): 923-931 . دوى : 10.1080/00365521.2017.1326163 . بميد 28503977 . S2CID 4074211 .  
  12. ↑ فيليب ي (17 فبراير 2016). أغشية الخلايا ( الطبعة الثالثة). لندن. الصفحات 61-62 . ISBN   978-0-12-800486-9. OCLC 940961458 . {{cite book}}: CS1 maint: موقع الناشر مفقود ( رابط )