ليسوفوسفاتيديل كولين

📅 آخر تحديث: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 5 صور
الموسوعة الحرة

التركيب الكيميائي العام لليزوفوسفاتيديل كولين، حيث R عبارة عن سلسلة حمض دهني متغيرة

الليزوفوسفاتيديل كولين ( LPC ، lysoPC )، والمعروفة أيضًا باسم الليزوليسيتين ، هي فئة من المركبات الكيميائية المشتقة من الفوسفاتيديل كولين . [1]

ملخص

يتم إنتاج الليزوفوسفاتيديل كولين داخل الخلايا بشكل أساسي بواسطة إنزيم الفوسفوليباز A2 ، والذي يزيل إحدى مجموعات الأحماض الدهنية من الفوسفاتيديل كولين لإنتاج LPC. [2] ومن بين خصائصه الأخرى، أنه ينشط الخلايا البطانية أثناء تصلب الشرايين المبكر . [3] [4] يعمل LPC أيضًا كإشارة العثور علي ، والتي تطلقها الخلايا الميتة لتجنيد الخلايا البالعة ، والتي تقوم بعد ذلك ببلعمة الخلايا الميتة. [5] علاوة على ذلك، يمكن استخدام LPCs في المختبر للتسبب في إزالة الميالين من شرائح الدماغ ومحاكاة آثار أمراض إزالة الميالين مثل التصلب المتعدد . ومن المعروف أيضًا أن LPCs تحفز بلعمة غمد الميالين ويمكنها تغيير خصائص سطح كريات الدم الحمراء . [6] يُعتقد أن إزالة الميالين التي يسببها LPC تحدث من خلال تصرفات الخلايا البلعمية والخلايا الدبقية الصغيرة المجندة والتي تبتلع الميالين القريب . ويُعتقد أيضًا أن الخلايا التائية الغازية تتوسط هذه العملية. تستخدم البكتيريا مثل Legionella pneumophila المنتجات النهائية للفوسفوليباز A2 (الأحماض الدهنية والليزوفوسفوليبيدات ) للتسبب في موت الخلايا المضيفة (الخلايا البلعمية) من خلال إطلاق السيتوكروم سي.

توجد LPCs على شكل فسفوليبيدات ثانوية في غشاء الخلية (≤ 3٪) وفي بلازما الدم (8-12٪). [6] نظرًا لأن LPCs يتم استقلابها بسرعة بواسطة lysophospholipase و LPC-acyltransferase ، فإنها لا تدوم إلا لفترة قصيرة في الجسم الحي . من خلال استبدال المجموعة الأسيل داخل LPC بمجموعة ألكيل ، تم تصنيع ألكيل-ليسوفوسفوليبيد (ALP). هذه النظائر LPC مستقرة أيضيًا، والعديد من ALPs مثل إيديلفوسين وميلتيفوسين وبيريفوسين قيد البحث والتطوير كأدوية ضد السرطان وأمراض أخرى. [6] [7] تم اكتشاف أن معالجة ليسوفوسفاتيديل كولين هي عنصر أساسي في نمو الدماغ البشري الطبيعي: أولئك الذين يولدون بجينات تمنع الامتصاص الكافي يعانون من صغر الرأس المميت. [8] لقد ثبت أن MFSD2a ينقل الأحماض الدهنية المتعددة غير المشبعة المرتبطة بـ LPC، بما في ذلك DHA وEPA، عبر حاجز الدم في الدماغ وحاجز الدم في شبكية العين. [9] [10]

توجد LPCs بشكل طبيعي في العديد من الأطعمة. وفقًا للطبعة الثالثة من Starch: Chemistry and Technology ، يشكل الليزوفوسفاتيديل كولين حوالي 70% من الدهون في نشا الشوفان (ص 592). [11]

كما أن القدرات المضادة للسرطان التي تتمتع بها متغيرات LPC الاصطناعية خاصة لأنها لا تستهدف الحمض النووي للخلية بل تلتصق بالغشاء البلازمي، مما يتسبب في موت الخلايا المبرمج من خلال التأثير على العديد من مسارات الإشارة. وبالتالي، فإن تأثيراتها مستقلة عن حالة انتشار الخلايا السرطانية . [12]

التطبيقات الصناعية للأنزيمات المنتجة للليسوفوسفاتيديل كولين

زيت LysoMaxa من شركة FoodPro هو مستحضر إنزيم PLA2 تجاري معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية يستخدم لإزالة الصمغ من الزيوت النباتية في الإنتاجات واسعة النطاق لزيادة الغلة. تعد متغيرات الليزوفوسفاتيديل كولين هي المنتجات الرئيسية لهذا الإنزيم. [13] تمت دراسة الليزوفوسفاتيديل كولين كمنشط مناعي لتمييز الخلايا الوحيدة إلى خلايا شجرية ناضجة. [14] يعمل الليزوفوسفاتيديل كولين الموجود في الدم على تضخيم الاستجابات الالتهابية التي يسببها ربيطات TLR الميكروبية من الخلايا البشرية مثل الخلايا الظهارية المعوية والبلعميات / الخلايا الوحيدة. [15] وهذا له تأثير على الإنتان الناجم عن الميكروبات.

التركيبة الغذائية

يشكل الليزوفوسفاتيديل كولين 4.6% من الفسفوليبيدات الموجودة في زيت جوز الهند، والتي تشكل 0.2% من الدهون في زيت جوز الهند. وعلى النقيض من ذلك، تحتوي الزيوت النباتية على حوالي 2-3% من الفسفوليبيدات. [16]

ليسوفوسفاتيديل كولين وتصلب الشرايين

تمت دراسة سمك الطبقة الداخلية الوسطى، والذي يرتبط بشكل إيجابي بانخفاض تدفق الدم، لدى المدخنين الشباب. أشارت الأدلة إلى أن التدخين هو عامل خطر رئيسي لزيادة مستويات PLA2، بسبب تأثير دخان التبغ على أكسدة جزيئات LDL المحتجزة في الطبقة الداخلية للشريان السباتي، [17] والتي قد يكون لها تأثير ضار على الصحة العامة.

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ Li X, Wang L, Fang P, et al. (مايو 2018). "الليزوفوسفوليبيدات تحفز التمايز المناعي الفطري للخلايا البطانية، مما يؤدي إلى تنشيط الخلايا البطانية لفترة طويلة". مجلة الكيمياء الحيوية . 293 (28): 11033-11045. doi : 10.1074/jbc.RA118.002752 . PMC  6052225. PMID  29769317 .
  2. ^ فوسفاتيديل كولين والدهون ذات الصلة محفوظ في 2009-05-31 على موقع واي باك مشين ، lipidlibrary.co.uk
  3. ^ Li X, Fang P, et al. (أبريل 2016). "أنواع الأكسجين التفاعلية للميتوكوندريا تتوسط تنشيط الخلايا البطانية المحفزة بالليسوفوسفاتيديل كولين". تصلب الشرايين، والخثار، وعلم الأحياء الوعائي . 36 (6): 1090-100. doi :10.1161/ATVBAHA.115.306964. PMC 4882253. PMID  27127201 . 
  4. ^ Li X, Shao Y, Fang P, et al. (مارس 2018). "IL-35 (Interleukin-35) Suppresses Endothelial Cell Activation by Inhibiting Mitochondrial Reactive Oxygen Species-Mediated Site-Specific Acetylation of H3K14 (Histone 3 Lysine 14)". تصلب الشرايين، والتخثر، وعلم الأحياء الوعائي . 38 (3): 599-609. doi :10.1161/ATVBAHA.117.310626. PMC 5823772. PMID  29371247 . 
  5. ^ Lauber K, Bohn, E, Kröber, SM, Xiao, Y (2003). "الخلايا الميتة تحفز هجرة الخلايا البلعمية عبر إطلاق إشارة جذب للدهون بوساطة الكاسبيز 3". Cell . 113 (6): 717–730. doi : 10.1016/S0092-8674(03)00422-7 . PMID  12809603. S2CID  17619382.
  6. ^ abc Munder PG, Modolell M, Andreesen R, Weltzien HU, Westphal O (1979). "Lysophosphatidylcholine (Lysolecithin) and its Synthetic Analogues. Immunemodulating and Other Biologic Effects". Springer Seminars in Immunopathology . 203 (2): 187–203. doi :10.1007/bf01891668. S2CID  42907729.
  7. ^ Houlihan W, Lohmeyer M, Workman P, Cheon SH (1995). "عوامل مضادة للأورام من الفسفوليبيد". مراجعات البحوث الطبية . 15 (3): 157–223. doi :10.1002/med.2610150302. PMID  7658750. S2CID  6997551.
  8. ^ Guemez-Gamboa A, N Nguyen, Hongbo Yan (2015). "الطفرات المعطلة في MFSD2A، المطلوبة لنقل الأحماض الدهنية أوميجا 3 في الدماغ، تسبب متلازمة صغر الرأس القاتلة". Nature Genetics . 47 (7): 809–813. doi :10.1038/ng.3311. PMC 4547531. PMID  26005868 . 
  9. ^ Nguyen LN, Ma D, Shui G, Wong P, Cazenave-Gassiot A, Zhang X, Wenk MR, Goh E, Silver DL (2014-05-22). "Mfsd2a هو ناقل لحمض الدوكوساهيكسانويك الدهني الأساسي أوميغا 3". Nature . 509 (7501): 503–506. Bibcode :2014Natur.509..503N. doi :10.1038/nature13241. PMID  24828044. S2CID  4462512.
  10. ^ Wong BH, Chan JP, Cazenave-Gassiot A, Poh RW, Foo JC, Galam D, Gosh S, Nguyen LN, Barathi VA, Yeo SW, Luu CD, Wenk MR, Silver DL (2016). "Mfsd2a هو ناقل لحمض الدوكوساهيكسانويك الدهني الأساسي ω-3 في العين وهو مهم لتطور الخلايا المستقبلة للضوء". J Biol Chem . 291 (20): 10501–14. doi : 10.1074 /jbc.M116.721340 . PMC 4865901. PMID  27008858. 
  11. ^ Bemiller JN, Whistler RL (2009-04-06). Starch. Academic Press. ISBN 9780080926551.
  12. ^ van Blitterswijk W, Verheij M (2008). "ألكيل فوسفوليبيدات مضادة للسرطان: آليات العمل، والحساسية الخلوية والمقاومة، والآفاق السريرية". التصميم الصيدلاني الحالي . 14 (21): 2061–74. doi :10.2174/138161208785294636. PMID  18691116.
  13. ^ مايكل إسكين، ن. أ.، شاهيدي ف. (2012-10-08). الكيمياء الحيوية للأطعمة. أكاديميك بريس. رقم ISBN 9780080918099.
  14. ^ "براءة اختراع US20110135684 - استخدام L-alpha-lysophosphatidylcholine للحصول على التمايز بين..." google.com.mx .
  15. ^ شارما ن، أكادي أ. س، إسماعيل س، قادري أ. (2020). "الدهون المنقولة عبر المصل تعمل على تضخيم الاستجابات الالتهابية المنشطة بواسطة TLR". مجلة علم الأحياء الكريات البيضاء . 109 (4): 821-831. doi :10.1002/JLB.3AB0720-241RR. PMID  32717772. S2CID  220842161.
  16. ^ "مخطط الصفحة 12 من كتاب الرحمن" (PDF) . مؤرشف من الأصل (PDF) في 2014-03-28.
  17. ^ Fratta Pasini A, Stranieri C, Pasini A, Vallerio P, Mozzini C, Solani E, Cominacini M, Cominacini L, Garbin U (2013). "Lysophosphatidylcholine and Carotid Intima-Media Thickness in Young Smokers: A Role for Oxidized LDL-Induced Expression of PBMC Lipoprotein-Associated Phospholipase A2؟". PLOS ONE . ​​8 (12): e83092. Bibcode :2013PLoSO...883092F. doi : 10.1371/journal.pone.0083092 . PMC 3866188 . PMID  24358251. 
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Lysophosphatidylcholine&oldid=1215423993"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate