ساركوما الأنسجة الرخوة

ساركوما الأنسجة الرخوة ( STS ) هي ورم خبيث ، نوع من أنواع السرطان ، ينشأ في الأنسجة الرخوة . [ 1 ] غالبًا ما تكون ساركوما الأنسجة الرخوة كتلة غير مؤلمة تنمو ببطء على مدى أشهر أو سنوات. قد تكون سطحية أو عميقة. يجب تشخيص أي كتلة غير مفسرة من هذا النوع عن طريق الخزعة . [ 2 ] قد يشمل العلاج الجراحة ، والعلاج الإشعاعي ، والعلاج الكيميائي ، والعلاج الدوائي الموجه . [ 3 ] ساركوما العظام هي النوع الآخر من الساركوما.

توجد أنواع عديدة مختلفة، وكثير منها نادر الوجود. [ 4 ] وتُدرج منظمة الصحة العالمية أكثر من خمسين نوعًا فرعيًا. [ 2 ]

الأنواع

الجدول 1: الأنواع الرئيسية لأورام الأنسجة الرخوة لدى البالغين
نسيج المنشأنوع السرطانالموقع المعتاد في الجسم
النسيج الليفيالساركوما متعددة الأشكال غير المتمايزة (UPS)الأرجل
ورم ليفي جلدي بارزصُندُوق
ساركوما زليليةالأرجل
سمينساركوما دهنيةالذراعان، الساقان، الجذع
عضلة (مخططة)ساركوما عضلية مخططةالذراعان والساقان
العضلات (الناعمة)ساركوما عضلية ملساءالرحم، الجهاز الهضمي
الأوعية الدمويةساركوما وعائيةالأذرع، والساقين، والجذع، والأنسجة المشعة
ساركوما كابوزيالأرجل، الجذع
الأوعية اللمفاويةساركوما وعائيةالأسلحة
الأعصاب الطرفيةورم خبيث في غمد العصب المحيطي / ساركوما ليفية عصبيةالذراعان، الساقان، الجذع
الغضروف والأنسجة المكونة للعظامساركوما غضروفية مخاطية خارج الهيكل العظميالأرجل
ساركوما عظمية خارج الهيكل العظميالساقان، الجذع (باستثناء العظام)
الجدول 2: الأنواع الرئيسية لأورام الأنسجة الرخوة لدى الأطفال
نسيج المنشأنوع السرطانأكثر المواقع شيوعاً في الجسمالأعمار الأكثر شيوعا
عضلة (مخططة)الساركوما العضلية المخططة الجنينية والسنخيةالرأس والرقبة، الجهاز البولي التناسليالرضع - 6 سنوات
ساركوما الأجزاء الرخوة السنخيةالذراعان والساقان والرأس والرقبة10–19
العضلات (الناعمة)ساركوما عضلية ملساءصُندُوق15–35+
النسيج الليفيساركوما متعددة الأشكال غير متمايزةالأرجل15–19+
ورم ليفي جلدي بارزصُندُوق15-19
ساركوما زليليةالأرجل والذراعان والجذع15-35
سمينساركوما دهنيةالذراعان والساقان15–19+
الأعصاب الطرفيةأورام غمد الأعصاب الطرفية الخبيثة (وتسمى أيضاً الأورام الليفية العصبية)الذراعان والساقان والجذع15–19+
الغضروف والأنسجة المكونة للعظامساركوما غضروفية مخاطية خارج الهيكل العظميالأرجل15-35

نُشرت نسخة سابقة من هذه المقالة في خدمة معلومات السرطان التابعة للمركز الوطني الأمريكي للسرطان . وقد تغيرت أسماء العديد من أنواع الساركوما بمرور الوقت.

العلامات والأعراض

في مراحلها المبكرة، لا تُسبب ساركوما الأنسجة الرخوة عادةً أي أعراض. ​​ولأن الأنسجة الرخوة مرنة نسبيًا، فقد تنمو الأورام لتصبح كبيرة الحجم، دافعةً الأنسجة السليمة جانبًا، قبل أن تُحس أو تُسبب أي مشاكل. عادةً ما يكون أول عرض ملحوظ هو وجود كتلة أو تورم غير مؤلم. ومع نمو الورم، قد يُسبب أعراضًا أخرى، مثل الألم أو الوجع، نتيجة ضغطه على الأعصاب والعضلات المجاورة. وإذا كان الورم في البطن، فقد يُسبب آلامًا في البطن تُشخَّص خطأً على أنها آلام الدورة الشهرية، أو عسر الهضم، أو الإمساك. [ 5 ]

عوامل الخطر

لا ترتبط معظم الأورام اللحمية للأنسجة الرخوة بأي عوامل خطر معروفة أو سبب محدد. وهناك بعض الاستثناءات:

  • تشير الدراسات إلى أن العمال الذين يتعرضون للكلوروفينولات الموجودة في مواد حفظ الأخشاب ومبيدات الأعشاب الفينوكسية قد يكونون أكثر عرضة للإصابة بأورام الأنسجة الرخوة، على الرغم من أن بيانات أخرى تنفي هذه العلاقة. وقد تعرض عدد قليل من المرضى المصابين بورم نادر في الأوعية الدموية، وهو ساركوما الأوعية الدموية في الكبد، لكلوريد الفينيل في عملهم. تُستخدم هذه المادة في صناعة بعض أنواع البلاستيك، ولا سيما البولي فينيل كلوريد (PVC) . [ 6 ]
  • في أوائل القرن العشرين، عندما كان العلماء يكتشفون الاستخدامات المحتملة للإشعاع في علاج الأمراض، لم تكن المعلومات متوفرة بشكل كافٍ حول مستويات الجرعات الآمنة وطرق إيصالها بدقة. في ذلك الوقت، استُخدم الإشعاع لعلاج مجموعة متنوعة من المشاكل الطبية غير السرطانية، بما في ذلك تضخم اللوزتين واللحمية والغدة الزعترية. لاحقًا، وجد الباحثون أن الجرعات العالية من الإشعاع تسببت في ظهور ساركوما الأنسجة الرخوة لدى بعض المرضى. [ 7 ] ونظرًا لهذا الخطر، يُخطط الآن لعلاج السرطان بالإشعاع لضمان إيصال أقصى جرعة إشعاعية إلى الأنسجة المصابة مع حماية الأنسجة السليمة المحيطة بها قدر الإمكان. [ 5 ]
  • ساركوما كابوزي ، وهو سرطان نادر يصيب الخلايا المبطنة للأوعية الدموية في الجلد والأغشية المخاطية، يسببه فيروس الهربس البشري 8. غالباً ما يصيب ساركوما كابوزي مرضى متلازمة نقص المناعة المكتسب (الإيدز ). ومع ذلك، تختلف ساركوما كابوزي في خصائصها عن ساركوما الأنسجة الرخوة النموذجية، ويتم علاجها بطريقة مختلفة. [ 8 ]
  • في نسبة ضئيلة جدًا من الحالات، قد يرتبط الساركوما بتغير جيني وراثي نادر في جين TP53 ، ويُعرف باسم متلازمة لي-فراوميني . وترتبط بعض الأمراض الوراثية الأخرى بزيادة خطر الإصابة بساركوما الأنسجة الرخوة. على سبيل المثال، الأشخاص المصابون بالورم الليفي العصبي من النوع الأول (المعروف أيضًا باسم داء فون ريكلينغهاوزن، والمرتبط بتغيرات في جين NF1 ) معرضون لخطر متزايد للإصابة بساركوما الأنسجة الرخوة المعروفة باسم أورام غمد الأعصاب الطرفية الخبيثة. كما أن مرضى ورم الشبكية الوراثي لديهم تغيرات في جين RB1 ، وهو جين كابت للورم، ومن المرجح أن يصابوا بساركوما الأنسجة الرخوة عند بلوغهم سن الرشد.

تشخبص

الطريقة الوحيدة الموثوقة لتحديد ما إذا كان ورم الأنسجة الرخوة حميدًا أم خبيثًا هي الخزعة. وهناك طريقتان للحصول على عينة من نسيج الورم لتحليله الخلوي المرضي :

يفحص أخصائي علم الأمراض النسيج تحت المجهر. وقد يكون أخصائي علم الأمراض أهم شخص في علاج الأورام اللحمية، لأنه المسؤول عن التشخيص الصحيح. ويُعدّ أخصائيو علم الأمراض في مراكز الأورام اللحمية المتخصصة ذوي قيمة كبيرة في تحديد نوع الورم اللحمي المسؤول عن أعراض المريض. في حال وجود سرطان، يستطيع أخصائي علم الأمراض عادةً تحديد نوع السرطان ودرجته . تشير الدرجة هنا إلى مقياس يُستخدم لتمثيل معدل نمو الورم المتوقع وميله للانتشار بإيجاز، ويُحدد ذلك من خلال مدى ظهور الخلايا السرطانية غير طبيعية عند فحصها تحت المجهر. تُعرَّف الأورام اللحمية منخفضة الدرجة، على الرغم من كونها سرطانية، بأنها تلك الأقل عرضةً للانتشار . أما الأورام اللحمية عالية الدرجة فتُعرَّف بأنها تلك الأكثر عرضةً للانتشار إلى أجزاء أخرى من الجسم. بالنسبة للأورام اللحمية للأنسجة الرخوة، فإن نظامي التصنيف النسيجي هما نظام المعهد الوطني للسرطان ونظام مجموعة الأورام اللحمية التابعة للاتحاد الفرنسي لمراكز السرطان. [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]

تنشأ ساركوما الأنسجة الرخوة عادةً في الجزء العلوي من الجسم، في الكتف أو أعلى الصدر. تشمل بعض الأعراض عدم استقامة القوام، وألم في عضلة شبه المنحرف، وتصلب الرقبة (صعوبة تحريك الرأس). [ 12 ] وتُعد الرئتان أكثر المواقع شيوعًا لانتشار ساركوما الأنسجة الرخوة. [ 13 ]

علاج

بشكل عام، يعتمد علاج ساركوما الأنسجة الرخوة على مرحلة السرطان. وتُحدد مرحلة الساركوما بناءً على حجم الورم ودرجته، وما إذا كان السرطان قد انتشر إلى الغدد الليمفاوية أو أجزاء أخرى من الجسم (انتقالي). تشمل خيارات علاج ساركوما الأنسجة الرخوة الجراحة ، والعلاج الإشعاعي ، والعلاج الكيميائي ، والعلاج الدوائي الموجه. [ 3 ]

  • تُعدّ الجراحة العلاج الأكثر شيوعاً لأورام الأنسجة الرخوة، وعادةً ما تكون السبيل الوحيد للشفاء. يتم استئصال الورم مع ترك هامش أمان من الأنسجة السليمة المحيطة به لتقليل احتمالية عودته.
  • قد يُستخدم العلاج الإشعاعي كعلاج مساعد قبل الجراحة لتقليص حجم الأورام، أو كعلاج مساعد بعد الجراحة للقضاء على أي خلايا سرطانية متبقية. وفي بعض الحالات، يُمكن استخدامه لعلاج الأورام التي لا يُمكن استئصالها جراحياً.
  • قد يُستخدم العلاج الكيميائي مع العلاج الإشعاعي قبل الجراحة أو بعدها لتقليص حجم الورم أو القضاء على أي خلايا سرطانية متبقية. تشير بعض الأدلة إلى أن العلاج الكيميائي بدوكسوروبيسين كعلاج مساعد قد يقلل من احتمالية عودة الورم في الموقع الأصلي أو في أي مكان آخر من الجسم. [ 14 ] كما تشير بعض الأدلة إلى أن العلاج الكيميائي قد يزيد من متوسط ​​عمر المرضى، إلا أن هذه الأدلة أقل تأكيدًا. لم يثبت بعد فعالية استخدام العلاج الكيميائي لمنع انتشار ساركوما الأنسجة الرخوة. في حال انتشار السرطان إلى مناطق أخرى من الجسم، يمكن استخدام العلاج الكيميائي لتقليص حجم الأورام وتخفيف الألم والانزعاج الناتج عنها، ولكن من غير المرجح أن يقضي على المرض تمامًا. قد يكون الجمع بين دوسيتاكسيل وجيمسيتابين نظامًا علاجيًا كيميائيًا فعالًا لمرضى ساركوما الأنسجة الرخوة المتقدمة. [ 15 ] [ 16 ]
  • تكون النتائج أفضل للمرضى الذين يتلقون الرعاية (والعلاج الأمثل) في مراكز متخصصة في علاج الساركوما. [ 17 ] في الولايات المتحدة، توجد هذه المراكز عمومًا في مراكز السرطان المعتمدة من قبل المعهد الوطني للسرطان.

بحث

يتطلب البحث في ساركوما الأنسجة الرخوة جهودًا كبيرة نظرًا لندرتها؛ ويتطلب البحث الناجح تعاونًا واسع النطاق. عامًا بعد عام، يدرك المجال الطبي أن الأنواع المختلفة لا يمكن تصنيفها في فئة واحدة، وأن كل ساركوما يجب اعتبارها نوعًا مختلفًا من السرطان. [ 18 ]

باعتبارها شكلاً علاجياً جديداً يُستخدم في أنواع أخرى من السرطان، قد يكون للعلاج المناعي دور في علاج ساركوما الأنسجة الرخوة، مثل ساركوما الأجزاء الرخوة السنخية وساركوما الأنسجة الرخوة متعددة الأشكال غير المتمايزة. مع ذلك، وحتى عام 2023، لم يحصل سوى ساركوما الأجزاء الرخوة السنخية على موافقة الجهات التنظيمية لاستخدام هذا الدواء، وهو أتيزوليزوماب في هذه الحالة. [ 19 ]

مثال على أبحاث علم المناعة في الساركوما: الثابت المناعي للرفض

عند تطبيق بصمة الرفض المناعي الثابت (ICR) بأثر رجعي على 1455 ورمًا ساركوميًا نسيجيًا غير نقيلي، والبحث عن علاقات بين فئات ICR والمتغيرات السريرية المرضية والبيولوجية، صُنفت 34% من الأورام ضمن الفئة ICR1، و27% ضمن الفئة ICR2، و24% ضمن الفئة ICR3، و15% ضمن الفئة ICR4. وارتبطت هذه الفئات بعمر المرضى، والنوع المرضي، وعمق الورم، مع زيادة في درجات الاستجابة المناعية الكمية والنوعية من الفئة ICR1 إلى الفئة ICR4. وارتبطت الفئة ICR1 بزيادة خطر الانتكاس النقيلي بنسبة 59% مقارنةً بالفئات من ICR2 إلى ICR4. وفي التحليل متعدد المتغيرات، ظل تصنيف ICR مرتبطًا بالبقاء على قيد الحياة دون نقائل، وكذلك بالنوع المرضي وتصنيف مؤشر التعقيد في الأورام الساركومية (CINSARC)، مما يشير إلى قيمة تنبؤية مستقلة. [ 20 ]

ترتبط بصمة ICR بشكل مستقل بفترة البقاء الخالية من الانتكاس بعد الجراحة في المراحل المبكرة من ساركوما الأنسجة الرخوة، بغض النظر عن السمات التنبؤية الأخرى، بما في ذلك CINSARC. وقد أظهر نموذج تنبؤي سريري جيني قوي يدمج ICR وCINSARC والنوع المرضي، تباينًا في قابلية كل مجموعة تنبؤية للتأثر بالعلاجات الجهازية المختلفة. [ 20 ]

علم الأوبئة

تُعد الأورام اللحمية للأنسجة الرخوة من أنواع السرطان النادرة جداً. فهي تمثل أقل من 1% من جميع حالات السرطان الجديدة كل عام. [ 21 ]

في عام 2023، تم تشخيص حوالي 14300 حالة جديدة في الولايات المتحدة. [ 21 ] تُشخَّص ساركوما الأنسجة الرخوة بشكل أكثر شيوعًا لدى المرضى الأكبر سنًا (أكثر من 50 عامًا)، على الرغم من شيوع بعض الأنماط النسيجية لدى الأطفال والمراهقين دون سن 20 عامًا (مثل ساركوما العضلات المخططة ، وساركوما الزليل ). [ 13 ]

تم تشخيص حوالي 3300 شخص بسرطان الأنسجة الرخوة في المملكة المتحدة في عام 2011. [ 22 ]

حالات بارزة

انظر أيضاً

مراجع

  1. راتان، ر؛ باتيل، إس آر (أكتوبر 2016). "العلاج الكيميائي لسرطان الأنسجة الرخوة" . مجلة السرطان . 122 (19): 2952-2960 . doi : 10.1002/cncr.30191 . PMID 27434055 . 
  2. 1 2 فيري، فريد (2019). دليل فيري السريري 2019: 5 كتب في كتاب واحد . إلسيفير. ص 1219. ISBN  978-0-323-53042-2.
  3. 1 2 "علاج ساركوما الأنسجة الرخوة" . www.cancer.org . تم الاطلاع عليه في 1 أغسطس 2020 .
  4. "أنواع ساركوما الأنسجة الرخوة | أبحاث السرطان في المملكة المتحدة" . about-cancer.cancerresearchuk.org . تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 سبتمبر 2019 .
  5. 1 2 غرونشي، أ.؛ ميا، أ.ب.؛ دي توس، أ.ب.؛ أبيكاسيس، ن.؛ باجباي، ج.؛ باور، س.؛ بياجيني، ر.؛ بيلاك، س.؛ بلاي، ج.ي.؛ بول، س.؛ بونفالو، س.؛ بوكوفيناس، إ.؛ بوفي، ج.ف.م.ج.؛ بوي، ك.؛ برينان، ب. (2021). "ساركوما الأنسجة الرخوة والأحشاء: إرشادات الممارسة السريرية ESMO-EURACAN-GENTURIS للتشخيص والعلاج والمتابعة☆" . حوليات علم الأورام . 32 (11): 1348-1365 . doi : 10.1016/j.annonc.2021.07.006 . hdl : 2318/1795615 . ISSN 1569-8041 . PMID 34303806 .  
  6. "عوامل خطر الإصابة بساركوما الأنسجة الرخوة | مركز علاج السرطان في أمريكا" . CancerCenter.com . مؤرشف من الأصل بتاريخ 1 نوفمبر 2017. تم الاطلاع عليه بتاريخ 7 أبريل 2017 .
  7. "الأورام الخبيثة الثانوية الناجمة عن الإشعاع: فهم المخاطر وتحسين الكشف - AmericanHealthblog.com" . 31 أكتوبر 2023. تاريخ الاطلاع: 31 أكتوبر 2023 .
  8. ^ ليبي، سيليست. جاربي، كلوز. ستراتيجوس، الكسندر J .؛ هاروود، كاثرين. بيريس، كيتي. مارمول، فيرونيك ديل؛ مالفيهي، جوزيب؛ زالوديك، إيريس؛ هولر، كريستوف. دومر، رينهارد. فورسي، آنا ماريا؛ كاندولف سيكولوفيتش، ليديا؛ أولا، جوديث؛ أرينبرجر، بيتر؛ بايلايت-بوسينسكيني، ماتيلدا (2019). "تشخيص وعلاج ساركوما كابوسي: المبادئ التوجيهية الأوروبية متعددة التخصصات القائمة على الإجماع (EDF/EADO/EORTC)" . المجلة الأوروبية للسرطان . 114 : 117– 127. دوى : 10.1016/j.ejca.2018.12.036 . ردمك 1879-0852 . بميد 31096150 .  
  9. نيوفيل وآخرون (2014) . "تصنيف ساركوما الأنسجة الرخوة: من التقييم النسيجي إلى التقييم الجزيئي". علم الأمراض . 46 (2): 113-20 . doi : 10.1097/PAT.0000000000000048 . PMID 24378389. S2CID 13436450 .   
  10. كويندر جيه إم (2006). "تصنيف ساركوما الأنسجة الرخوة: مراجعة وتحديث" . أرشيف علم الأمراض والطب المخبري . 130 (10): 1448-1453 . doi : 10.5858/2006-130-1448-GOSTSR . PMID 17090186 . 
  11. تصنيف ساركوما العظام والأنسجة الرخوة. طويل. 2016. مؤرشف في 20 ديسمبر 2016 على موقع Wayback Machine (يتضمن تفاصيل النظام الفرنسي).
  12. ^ ديروب ، هايدي ب. فيدستد، بيتر؛ صفوت، أكمل؛ ماريتي نيلسن، كاتيا؛ هانسن، بيارن H .؛ يورجنسن، بيتر H.؛ باد هانسن، توماس. كيلر، جوني (2014). "الأعراض التحذيرية لسرطان الأنسجة الرخوة والعظام لدى المرضى المحولين إلى مركز متخصص" . اكتا أورثوبيديكا . 85 (6): 657-662 . دوى : 10.3109 / 17453674.2014.957086 . ردمك 1745-3682 . بمك 4259033 . بميد 25175662 .   
  13. 1 2 برينان، موراي ف.؛ أنتونسكو، كريستينا ر.؛ موراكو، نيكول؛ سينغر، صموئيل (2014). "الدروس المستفادة من دراسة 10000 مريض مصابين بساركوما الأنسجة الرخوة" . حوليات الجراحة . 260 (3): 416-421 ، مناقشة 421-422. doi : 10.1097/SLA.0000000000000869 . ISSN 1528-1140 . PMC 4170654. PMID 25115417 .   
  14. تعاونية التحليل التلوي للساركوما (SMAC) - انظر قسم الشكر والتقدير للاطلاع على قائمة المؤلفين (23-10-2000). "العلاج الكيميائي المساعد لساركوما الأنسجة الرخوة الموضعية القابلة للاستئصال لدى البالغين" . قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2000 (4) CD001419. doi : 10.1002/14651858.cd001419 . ISSN 1465-1858 . PMC 8078558. PMID 10796873 .   
  15. "أخبار سرطان الساركوما في علم الأورام" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 10 ديسمبر 2010. تم الاطلاع عليه بتاريخ 15 يونيو 2010 .
  16. جيمسيتابين ودوسيتاكسيل في علاج الساركوما النقيلية: الماضي والحاضر والمستقبل. 2007 (نص كامل مجاني)
  17. بلاي، جيه.-واي.؛ أونوريه، سي.؛ ستوكل، إي.؛ ميوس، بي.؛ جعفري، إم.؛ غوين، إف.؛ أنراكت، بي.؛ فيرون، جي.؛ روشويرغر، إيه.؛ روبار، إم.؛ كارير، إس.؛ مارشال، إف.؛ سيرفو، إف.؛ دي ماركو، إيه.؛ لو نيل، إل آر (2019-07-01). "الجراحة في المراكز المرجعية تُحسّن من فرص بقاء مرضى الساركوما: دراسة على مستوى الدولة" . حوليات علم الأورام . 30 (7): 1143-1153 . doi : 10.1093/annonc/mdz124 . ISSN 1569-8041 . PMC 6637376. PMID 31081028 .   
  18. راستوجي، سمير؛ ماناسا، باريسا؛ كالرا، كوشال؛ وآخرون (2019). "التطورات في ساركوما الأنسجة الرخوة - لا توجد أخطاء، بل دروسٌ يجب تعلمها!" . مجلة جنوب آسيا للسرطان . 8 (4): 258-259 . doi : 10.4103/sajc.sajc_215_19 . PMC 6852635. PMID 31807494 .   
  19. مركز أبحاث تقييم الأدوية (9 ديسمبر 2022). "إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تمنح الموافقة على استخدام أتيزوليزوماب لعلاج ساركوما الأجزاء الرخوة السنخية" . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية .
  20. 1 2 بيرتوتشي، ف؛ نيزيير، ف؛ دي نونفيل، أ (يناير 2022). "البصمة المناعية الثابتة للرفض ذات دلالة تنبؤية في ساركوما الأنسجة الرخوة وتُحسّن بصمة CINSARC" . مجلة العلاج المناعي للسرطان . 10 (1) e003687. doi : 10.1136/jitc-2021-003687 . PMC 8753443. PMID 35017155 .  
  21. 1 2 سيجل، ريبيكا ل.؛ ميلر، كيمبرلي د.؛ واجل، نيكيتا سانديب؛ جمال، أحمدين (يناير 2023). "إحصاءات السرطان، 2023" . مجلة CA: مجلة السرطان للأطباء السريريين . 73 (1): 17-48 . doi : 10.3322/caac.21763 . ISSN 1542-4863 . PMID 36633525 .  
  22. "إحصائيات ساركوما الأنسجة الرخوة" . أبحاث السرطان في المملكة المتحدة . تم الاطلاع عليه بتاريخ 28 أكتوبر 2014 .
  23. "روبرت أوريتش يخسر معركته مع السرطان" . سي بي إس نيوز . 16 أبريل 2002. تم الاطلاع عليه بتاريخ 7 مايو 2023 .
  24. «وفاة المغنية وكاتبة الأغاني الكندية كيت ماكغاريغل عن عمر يناهز 63 عامًا» ؛ صحيفة نيويورك تايمز ، 20 يناير 2010
  25. "مشاهير مصابون بسرطان المعدة" . موقع WebMD . تم الاطلاع عليه بتاريخ 7 مايو 2023 .
  26. "فييرابند، هنري ريموند (1931-2006)" . موسوعة السبتيين . 24-10-2021 . تاريخ الاسترجاع: 7-5-2023 .
  27. "ندوب النجوم" . WWE . تم الاطلاع عليه بتاريخ 7 مايو 2023 .
  28. فيلامي، سالومي (24 أغسطس 2019). "عولج أرون جايتلي من نوع نادر من السرطان: ما هو ساركوما الأنسجة الرخوة؟ الأعراض والأسباب والعلاج" . تايمز ناو نيوز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 7 مايو 2023 .
  29. "في ذكرى الراحلة - رايتشل كاين" . رابطة كتّاب الخيال العلمي والفانتازيا . 2020-11-02 . تاريخ الاسترجاع 2023-05-07 .
  30. ساوندرز، سيندي (28 سبتمبر 2022). "تكريم تكنوبليد بجائزة الشجاعة من مؤسسة ساركوما الأمريكية" . مؤسسة ساركوما الأمريكية . تاريخ الاسترجاع: 7 مايو 2023 .