فحص

الموسوعة الحرة

التحليل هو إجراء استقصائي (تحليلي) في الطب المخبري ، والتعدين ، وعلم الأدوية ، وعلم الأحياء البيئي ، وعلم الأحياء الجزيئي ، يُستخدم لتقييم وجود أو كمية أو نشاط مادة مستهدفة، سواءً نوعيًا أو كميًا. تُسمى المادة المقاسة عادةً بالمادة المُحلَّلة ، أو الكمية المقاسة ، أو هدف التحليل. قد تكون المادة المُحلَّلة دواءً ، أو مادة كيميائية حيوية ، أو عنصرًا كيميائيًا ، أو مركبًا ، أو خلية في كائن حي أو عينة عضوية . [ 1 ] [ 2 ] يهدف التحليل عادةً إلى قياس خاصية مُكثَّفة للمادة المُحلَّلة والتعبير عنها بوحدة القياس المناسبة (مثل التركيز المولي ، أو الكثافة ، أو النشاط الوظيفي بوحدات الإنزيم الدولية، أو درجة التأثير مقارنةً بمعيار، إلخ).

إذا تضمن التحليل استخدام مواد متفاعلة خارجية ( الكواشف )، فإن كمياتها تُثبّت (أو تُزاد) بحيث تكون كمية ونوعية الهدف هما العاملان المحددان الوحيدان. ويُستخدم الفرق في نتيجة التحليل لاستنتاج نوعية أو كمية الهدف المجهولة. قد تتشابه بعض التحليلات (مثل التحليلات الكيميائية الحيوية) مع التحليل الكيميائي والمعايرة . ومع ذلك، عادةً ما تتضمن التحليلات مواد أو ظواهر بيولوجية أكثر تعقيدًا في تركيبها أو سلوكها، أو كليهما. لذا، قد تكون قراءة التحليل غير دقيقة وتتطلب تفسيرًا أكثر صعوبة من المعايرة الكيميائية الدقيقة. من ناحية أخرى، قد تكون التحليلات النوعية من الجيل القديم، وخاصة التحليلات البيولوجية ، أكثر عمومية وأقل كمية (مثل عدّ موت أو خلل في كائن حي أو خلايا في مجموعة، أو بعض التغيرات الوصفية في جزء من جسم مجموعة من الحيوانات).

أصبحت التحاليل جزءًا أساسيًا من التقنيات الطبية والبيئية والصيدلانية والجنائية الحديثة . وقد تستخدمها شركات أخرى على المستويات الصناعية أو الميدانية أو حتى على مستوى المنازل. وقد حظيت التحاليل المطلوبة تجاريًا باهتمام كبير في قطاعات البحث والتطوير في الصناعات المتخصصة، كما شهدت تطورًا وتطورًا مستمرين على مر الأجيال. وفي بعض الحالات، تخضع هذه التحاليل لحماية قوانين الملكية الفكرية، كبراءات الاختراع . غالبًا ما تُجرى هذه التحاليل على نطاق صناعي واسع في مختبرات مجهزة تجهيزًا كاملًا ، مع تنظيم آلي للإجراءات، بدءًا من طلب التحليل وحتى معالجة العينات قبل التحليل (جمع العينات، والمعالجات اللازمة كالفصل بالطرد المركزي ، وتقسيمها إلى أجزاء صغيرة عند الضرورة، وتخزينها، واسترجاعها، وسحبها بالماصة ، وسحبها ، إلخ). تُختبر المواد المراد تحليلها عادةً في أجهزة تحليل آلية عالية الإنتاجية ، ويتم التحقق من النتائج وإعادتها تلقائيًا إلى مقدمي خدمات الطلب والمستخدمين النهائيين . وقد أصبح ذلك ممكناً من خلال استخدام نظام معلوماتي مختبري متقدم يتفاعل مع محطات حاسوب متعددة مع المستخدمين النهائيين، والخوادم المركزية ، وأجهزة التحليل الآلي الفيزيائي، وغيرها من الأجهزة الآلية.

أصل الكلمة

بحسب موقع Etymology Online، [ 3 ] فإن الفعل assay يعني "المحاولة، والسعي، والاجتهاد، واختبار الجودة"؛ وهو مشتق من الكلمة الأنجلو-فرنسية assaier ، من assai (اسم)، من الكلمة الفرنسية القديمة essai ، بمعنى "تجربة". وبالتالي، فإن الاسم assay يعني "تجربة، واختبار للجودة، واختبار للشخصية" (من منتصف القرن الرابع عشر)، من الكلمة الأنجلو-فرنسية assai ؛ أما معناه "التحليل" فيعود إلى أواخر القرن الرابع عشر.

في فحص العملات المعدنية، كان هذا يعني حرفيًا تحليل نقاء الذهب أو الفضة (أو أي عنصر ثمين آخر) الذي يمثل القيمة الحقيقية للعملة. ربما يكون هذا قد تطور لاحقًا (ربما بعد القرن الرابع عشر) إلى استخدام أوسع لكلمة "تحليل"، على سبيل المثال، في علم الأدوية، تحليل مكون مهم من مكونات الهدف داخل خليط - مثل المكون النشط لدواء داخل السواغات الخاملة في تركيبة كان يتم قياسها سابقًا بشكل عام فقط من خلال تأثيرها الملحوظ على الكائن الحي (مثل الجرعة المميتة أو الجرعة المثبطة).

الجنرالات

لا يُعدّ التحليل عمليةً منعزلة، بل يتطلب إجراءاتٍ تمهيدية ولاحقة. فكلٌّ من طلب إجراء التحليل والمعلومات ذات الصلة، ومعالجة العينة نفسها (جمعها وتوثيقها ونقلها وتجهيزها قبل بدء التحليل)، تُشكّل خطواتٍ تمهيدية. وبالمثل، بعد اكتمال التحليل، يجب توثيق النتائج والتحقق منها وإبلاغها، وهي خطواتٌ لاحقة. وكما هو الحال في أي نظامٍ متعدد المراحل لمعالجة المعلومات ونقلها ، فإنّ التباين والأخطاء في الإبلاغ عن النتائج النهائية لا تقتصر على تلك المتأصلة في التحليل نفسه، بل تشمل أيضًا تلك التي تحدث في الإجراءات التمهيدية واللاحقة.

بينما تحظى الخطوات التحليلية للفحص نفسه باهتمام كبير، [ 4 ] فإن تلك التي تحظى باهتمام أقل من سلسلة المستخدمين - الإجراءات ما قبل التحليلية وما بعد التحليلية - هي التي عادة ما تتراكم فيها معظم الأخطاء؛ على سبيل المثال، قد تساهم الخطوات ما قبل التحليلية في فحوصات المختبرات الطبية بنسبة 32-75% من جميع أخطاء المختبر. [ 5 ]

قد تكون التحليلات متنوعة للغاية، ولكنها تتضمن عمومًا الخطوات العامة التالية:

  1. معالجة العينات وتجهيزها لعرض الهدف بشكل انتقائي في صورة قابلة للتمييز أو القياس لنظام التمييز/التعرف/الكشف. قد يشمل ذلك فصلًا بسيطًا بالطرد المركزي، أو غسلًا، أو ترشيحًا، أو التقاطًا بواسطة نوع من الارتباط الانتقائي، أو حتى تعديل الهدف، مثل استرجاع الإبيتوب في المقايسات المناعية، أو تقطيع الهدف إلى أجزاء، كما في مطياف الكتلة . عمومًا، تُجرى عدة خطوات منفصلة قبل إجراء المقايسة، وتُسمى هذه الخطوات بالمعالجة ما قبل التحليلية. لكن بعض هذه العمليات قد تكون جزءًا لا يتجزأ من المقايسة نفسها، وبالتالي لا تُعتبر معالجة ما قبل التحليلية.
  2. مبدأ التمييز/التحديد الخاص بالهدف : التمييز بين المكونات المتشابهة والضوضاء المحيطة بها، وتحديد مكون مستهدف معين ("المادة المراد تحليلها") في مادة بيولوجية بناءً على خصائصه المحددة. (على سبيل المثال، في اختبار تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) ، يحدد بادئ أوليغونوكليوتيدي محدد الهدف عن طريق اقتران القواعد بناءً على تسلسل النيوكليوتيدات الخاص بالهدف).
  3. نظام تضخيم الإشارة (أو الهدف) : يتم تحويل وجود وكمية المادة المراد تحليلها إلى إشارة قابلة للكشف، وذلك عادةً باستخدام طريقة ما لتضخيم الإشارة، بحيث يسهل تمييزها عن الضوضاء وقياسها. على سبيل المثال، في اختبار تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، من بين خليط من تسلسلات الحمض النووي، يتم تضخيم الهدف المحدد فقط إلى ملايين النسخ بواسطة إنزيم بوليميراز الحمض النووي، مما يجعله مكونًا بارزًا مقارنةً بأي مكونات أخرى محتملة. في بعض الأحيان، يكون تركيز المادة المراد تحليلها مرتفعًا جدًا، وفي هذه الحالة قد يتضمن الاختبار تخفيف العينة أو استخدام نظام ما لتقليل الإشارة، وهو ما يُعرف بالتضخيم السلبي.
  4. نظام كشف الإشارة (وتفسيرها) : نظام لفك تشفير الإشارة المُضخّمة وتحويلها إلى مُخرجات قابلة للتفسير، سواء كانت كمية أو نوعية. قد يكون هذا النظام بصريًا أو يدويًا باستخدام أساليب بدائية للغاية، أو قد يكون إلكترونيًا متطورًا للغاية، رقميًا أو تناظريًا.
  5. يمكن تحسين الإشارة وترشيح الضوضاء في أيٍّ من الخطوات المذكورة أعلاه أو جميعها. ونظرًا لأنّ احتمال انتقال الضوضاء من العملية السابقة وتضخيمها يزداد كلما كانت الخطوة/العملية لاحقة في التحليل، فقد تتضمن خطوات متعددة في تحليل متطور وسائل مختلفة لتحسين الإشارة وتقليل الضوضاء أو ترشيحها. وقد تكون هذه الوسائل ببساطة على شكل مرشح بصري ضيق النطاق ، أو عامل حجب في تفاعل ربط يمنع الارتباط غير النوعي، أو عامل إخماد في نظام كشف التألق يمنع التألق الذاتي للأجسام الخلفية.

أنواع التحليلات تعتمد على طبيعة عملية التحليل

الوقت وعدد القياسات التي تم أخذها

اعتمادًا على ما إذا كان التحليل ينظر فقط إلى نقطة زمنية واحدة أو إلى قراءات زمنية مأخوذة في نقاط زمنية متعددة، فقد يكون التحليل:

  1. اختبار نقطة النهاية ، حيث يتم إجراء قياس واحد بعد فترة حضانة ثابتة؛ أو
  2. التحليل الحركي هو تحليل تُجرى فيه القياسات عدة مرات خلال فترة زمنية محددة. يمكن تمثيل نتائج التحليل الحركي رقميًا (على سبيل المثال، كمعامل ميل يمثل معدل تغير الإشارة مع مرور الوقت)، أو بيانيًا (على سبيل المثال، كمخطط للإشارة المقاسة عند كل نقطة زمنية). في التحليلات الحركية، يوفر كل من مقدار وشكل الاستجابة المقاسة مع مرور الوقت معلومات مهمة.
  3. يمكن أن يكون التحليل عالي الإنتاجية إما تحليلًا نهائيًا أو تحليلًا حركيًا، ويُجرى عادةً على منصة آلية في صفائح دقيقة ذات 96 أو 384 أو 1536 بئرًا ( الفحص عالي الإنتاجية ). تُمكّن هذه التحليلات من اختبار عدد كبير من المركبات أو المواد التحليلية، أو تقديم قراءات بيولوجية وظيفية استجابةً للمحفزات و/أو المركبات قيد الاختبار. [ 6 ]

عدد المواد التحليلية التي تم الكشف عنها

وذلك بحسب عدد الأهداف أو المواد المراد تحليلها التي يتم قياسها:

  1. تكون الاختبارات المعتادة بسيطة أو اختبارات أحادية الهدف، وهو الوضع الافتراضي عادةً ما لم يُطلق عليها اسم الاختبارات المتعددة.
  2. تُستخدم التحليلات المتعددة لقياس وجود أو تركيز أو نشاط أو جودة العديد من المواد التحليلية في اختبار واحد. وقد أتاح ظهور التحليلات المتعددة إجراء اختبارات سريعة وفعالة للعينات في العديد من المجالات، بما في ذلك علم المناعة، والكيمياء الخلوية، وعلم الوراثة/علم الجينوم، وعلم حركية الدواء، وعلم السموم. [ 7 ]

نوع النتيجة

يمكن تصنيف الاختبارات إلى فئات بناءً على جودة النتائج التي يتم الحصول عليها:

  1. الاختبارات النوعية ، أي الاختبارات التي تعطي عمومًا نتيجة النجاح أو الفشل، أو إيجابي أو سلبي أو ما شابه ذلك من التدرجات النوعية الصغيرة بدلاً من الكمية الدقيقة.
  2. الاختبارات شبه الكمية ، أي الاختبارات التي تعطي قراءة تقريبية بدلاً من رقم دقيق لكمية المادة. وعادةً ما تتضمن هذه الاختبارات درجات أكثر من مجرد نتيجتين، إيجابية أو سلبية، مثل التقييم على مقياس من 1+ إلى 4+ كما هو مستخدم في اختبارات فصائل الدم القائمة على تراص كريات الدم الحمراء استجابةً لكواشف الفصيلة (الأجسام المضادة لمستضدات فصائل الدم).
  3. التحليلات الكمية ، أي التحليلات التي تُعطي قياسًا كميًا رقميًا دقيقًا لكمية مادة ما في عينة. ومن أمثلة هذه التحليلات، المستخدمة في مختبرات فحص التخثر لتشخيص مرض فون ويلبراند، وهو أكثر أمراض النزيف الوراثية شيوعًا، تحليل مستضد عامل فون ويلبراند (VWF)، حيث تُقاس كمية عامل فون ويلبراند الموجودة في عينة الدم بواسطة فحص مناعي.
  4. الاختبارات الوظيفية ، أي الاختبارات التي تسعى إلى تحديد فعالية المادة الفعالة كميًا وليس كميتها فقط. يُعد اختبار عامل ريستوسيتين المساعد نظيرًا وظيفيًا لاختبار مستضد عامل فون ويلبراند (VWF)، حيث يقيس النشاط الوظيفي لعامل فون ويلبراند الموجود في بلازما المريض عن طريق إضافة صفائح دموية خارجية مثبتة بالفورمالين، وزيادة كميات دواء ريستوسيتين تدريجيًا مع قياس تكتل الصفائح الدموية المثبتة. وهناك اختبار مشابه، ولكنه يُستخدم لغرض مختلف، يُسمى تكتل الصفائح الدموية المُحفز بالريستوسيتين (RIPA)، والذي يختبر استجابة الصفائح الدموية الحية الذاتية للمريض للريستوسيتين (الخارجي) وعامل فون ويلبراند (الداخلي عادةً).

نوع العينة وطريقة أخذها

اعتمادًا على الركيزة العامة التي يُطبق عليها مبدأ الفحص:

  1. التحليل البيولوجي : هو عندما تكون الاستجابة عبارة عن نشاط بيولوجي للكائنات الحية. ومن الأمثلة على ذلك:
    1. في الجسم الحي ، الكائن الحي بأكمله (مثل الفأر أو أي كائن حي آخر تم حقنه بدواء)
    2. جزء من الجسم خارج الجسم الحي (مثل ساق ضفدع)
    3. عضو خارج الجسم الحي (مثل قلب كلب)
    4. جزء من عضو خارج الجسم الحي (مثل جزء من الأمعاء).
    5. الأنسجة (مثل مستخلص ليمولوس)
    6. خلية (مثل الصفائح الدموية)
  2. اختبار ارتباط الليجاند عندما يرتبط الليجاند (عادةً جزيء صغير) بالمستقبل (عادةً بروتين كبير).
  3. الفحص المناعي عندما تكون الاستجابة عبارة عن تفاعل من نوع ارتباط المستضد بالأجسام المضادة.

تضخيم الإشارة

اعتمادًا على طبيعة نظام تضخيم الإشارة، قد تكون المقايسات من أنواع عديدة، على سبيل المثال لا الحصر:

  1. فحص الإنزيم : يمكن اختبار الإنزيمات من خلال نشاطها المتكرر للغاية على عدد كبير من الركائز عندما يكون لفقدان الركيزة أو تكوين المنتج سمة قابلة للقياس مثل اللون أو الامتصاص عند طول موجي معين أو الضوء أو التألق الكيميائي الكهربائي أو النشاط الكهربائي / الأكسدة والاختزال.
  2. أنظمة الكشف عن الضوء التي قد تستخدم التضخيم، على سبيل المثال بواسطة الصمام الثنائي الضوئي أو أنبوب مضاعف ضوئي أو جهاز اقتران الشحنة المبرد .
  3. تُستخدم الركائز الموسومة بالنظائر المشعة في المقايسات المناعية الإشعاعية ومقايسات غسيل الكلى التوازني، ويمكن الكشف عنها عن طريق التضخيم في عدادات جاما أو ألواح الأشعة السينية أو جهاز التصوير الفسفوري.
  4. فحوصات تفاعل البوليميراز المتسلسل التي تضخم هدف الحمض النووي (أو الحمض النووي الريبي) بدلاً من الإشارة
  5. قد تستخدم طرق التحليل المركبة مزيجًا من الطرق المذكورة أعلاه وطرق التضخيم الأخرى لتحسين الحساسية، مثل المقايسة المناعية المرتبطة بالإنزيم أو المقايسة المناعية المرتبطة بالإنزيم (EIA) .

طريقة أو تقنية الكشف

يمكن أن تستند التحليلات، بحسب طبيعة نظام الكشف، إلى ما يلي:

  1. تكوين المستعمرات أو عد المستعمرات الافتراضية : على سبيل المثال عن طريق تكاثر البكتيريا أو الخلايا المتكاثرة.
  2. القياس الضوئي / القياس الطيفي : يتم قياس امتصاص ضوء ذي طول موجي محدد أثناء مروره عبر مسار ثابت في خلية قياس تحتوي على عينة سائلة، ثم يُقارن الامتصاص بعينة مرجعية وعينات قياسية تحتوي على كميات متدرجة من المركب المستهدف. إذا كان الضوء المنبعث ذا طول موجي مرئي محدد، يُطلق عليه قياس الألوان ، أو قد يتضمن استخدام طول موجي محدد للضوء، مثلاً باستخدام الليزر، وانبعاث إشارات فلورية ذات طول موجي محدد آخر، يتم الكشف عنها بواسطة مرشحات بصرية ذات أطوال موجية دقيقة للغاية.
  3. يمكن استخدام نفاذية الضوء لقياس، على سبيل المثال، تصفية عتامة سائل ناتج عن جزيئات معلقة بسبب انخفاض عدد التكتلات أثناء تفاعل تراص الصفائح الدموية .
  4. قياس العكارة هو عملية قياس عتامة الضوء المنقول بشكل مستقيم والذي يمر عبر عينة سائلة بواسطة أجهزة كشف موضوعة بشكل مستقيم عبر مصدر الضوء.
  5. تُستخدم تقنية قياس التشتت الضوئي، التي تعتمد على قياس كمية تشتت الضوء عند تمرير شعاع ضوئي عبر المحلول، لتحديد حجم و/أو تركيز و/أو توزيع حجم الجسيمات في العينة. [ 8 ]
  6. قياس الانعكاس: عندما يتم تقييم لون الضوء المنعكس من عينة (جافة عادةً) أو مادة متفاعلة، على سبيل المثال القراءات الآلية لاختبارات شرائط البول.
  7. قياسات اللزوجة المرنة، مثل قياس اللزوجة، والتصوير المرن (مثل التصوير المرن للخثرة ).
  8. فحوصات العد: على سبيل المثال، عدادات الخلايا أو الجسيمات بتقنية قياس التدفق الخلوي البصري، أو عدادات الخلايا القائمة على مبدأ كولتر /المقاومة الكهربائية.
  9. فحوصات التصوير، التي تتضمن تحليل الصور يدويًا أو بواسطة برامج حاسوبية:
    1. قياس التدفق الخلوي : عندما يتم تقييم إحصائيات حجم الخلايا بواسطة معالج الصور.
  10. يمكن استخدام الكشف الكهربائي، على سبيل المثال الذي يتضمن قياس التيار الكهربائي ، وقياس الفولتية ، وقياس الكولومترية، بشكل مباشر أو غير مباشر للعديد من أنواع القياسات الكمية.
  11. قد تستخدم فحوصات أخرى تعتمد على الخصائص الفيزيائية
    1. مقياس الأسمولية
    2. مقياس اللزوجة
    3. الأقطاب الكهربائية الانتقائية للأيونات
    4. الاختبارات المتلازمية

أنواع التحليلات بناءً على الأهداف التي يتم قياسها

الحمض النووي

تشمل طرق فحص تفاعلات البروتينات مع الحمض النووي ما يلي :

بروتين

الحمض النووي الريبي

فحوصات عد الخلايا، أو حيويتها، أو تكاثرها، أو سميتها الخلوية

قد يُحدد اختبار عد الخلايا عدد الخلايا الحية، أو عدد الخلايا الميتة، أو نسبة نوع خلوي إلى آخر، مثل عد وتصنيف خلايا الدم الحمراء مقابل أنواع خلايا الدم البيضاء المختلفة . ويُقاس ذلك بطرق فيزيائية متنوعة (مثل نفاذية الضوء، أو تغير التيار الكهربائي). بينما تستخدم طرق أخرى التحليل الكيميائي الحيوي لدراسة بنية الخلية أو وظائفها (مثل الصبغات). ومن التطبيقات الأخرى مراقبة مزارع الخلايا ( اختبارات تكاثر الخلايا أو سميتها ). ويقيس اختبار السمية مدى سمية مركب كيميائي للخلايا.

الملوثات البيئية أو الغذائية

المواد الفعالة بالسطح

فحوصات خلوية أخرى

طُوِّرت العديد من فحوصات الخلايا لتقييم معايير أو استجابات محددة للخلايا ( المؤشرات الحيوية ، وظائف الخلايا). تشمل التقنيات المستخدمة لدراسة الخلايا  ما يلي :

البتروكيمياء

علم الفيروسات

يستخدم اختبار معايرة الفيروس القائم على تقنية الفصل الكهربائي الشعيري عالي الأداء نظامًا خاصًا وعالي الأداء لتحديد معايرة الفيروس الباكولوفيروسي .

يُستخدم اختبار Trofile لتحديد مدى ميل فيروس نقص المناعة البشرية إلى أنواع معينة من الخلايا .

يُستخدم اختبار اللويحات الفيروسية لحساب عدد الفيروسات الموجودة في العينة. في هذه التقنية، يتم عدّ عدد اللويحات الفيروسية التي تتكون من اللقاح الفيروسي، ومن ثمّ يمكن تحديد تركيز الفيروس الفعلي.

الإفرازات الخلوية

يمكن الكشف عن مجموعة واسعة من الإفرازات الخلوية (مثل الأجسام المضادة أو السيتوكينات ) باستخدام تقنية ELISA . ويمكن تحديد عدد الخلايا التي تفرز هذه المواد باستخدام تقنية مشابهة، وهي اختبار ELISPOT .

المخدرات

جودة

عندما تقيس عدة فحوصات نفس الهدف، قد تكون نتائجها وفائدتها قابلة للمقارنة أو غير قابلة للمقارنة، وذلك تبعًا لطبيعة الفحص ومنهجيته وموثوقيته، وما إلى ذلك. ويمكن إجراء هذه المقارنات من خلال دراسة سمات الجودة العامة للفحوصات، مثل مبادئ القياس (بما في ذلك التحديد والتضخيم والكشف)، والنطاق الديناميكي للكشف (عادةً ما يكون نطاق خطية المنحنى المعياري )، والحساسية التحليلية ، والحساسية الوظيفية ، والنوعية التحليلية ، والقيم التنبؤية الإيجابية والسلبية ، ووقت الإنجاز (أي الوقت المستغرق لإكمال دورة كاملة من الخطوات ما قبل التحليلية حتى نهاية آخر خطوة ما بعد التحليلية (إرسال/نقل التقرير))، والإنتاجية (أي عدد الفحوصات التي تُجرى في وحدة زمنية واحدة، وعادةً ما تُعبر عنها بالساعة)، وما إلى ذلك. ويجب على المؤسسات أو المختبرات التي تُجري فحوصات لأغراض مهنية، مثل التشخيص الطبي والتنبؤ، والتحليل البيئي، والإجراءات الجنائية، والبحث والتطوير الصيدلاني، الخضوع لإجراءات ضمان جودة مُنظمة جيدًا، بما في ذلك التحقق من صحة الطريقة ، والمعايرة المنتظمة ، ومراقبة الجودة التحليلية ، واختبار الكفاءة ، والاختبار. الاعتماد ، وترخيص الاختبار ، ويجب توثيق الشهادات المناسبة من الهيئات التنظيمية ذات الصلة من أجل إثبات موثوقية فحوصاتهم، وخاصة للبقاء مقبولين قانونيًا ومسؤولين عن جودة نتائج الفحص، وكذلك لإقناع العملاء باستخدام فحصهم تجاريًا/مهنيًا.

قائمة قواعد بيانات المقايسات الحيوية

قواعد بيانات النشاط البيولوجي

تربط قواعد بيانات النشاط البيولوجي الهياكل أو المعلومات الكيميائية الأخرى بنتائج النشاط البيولوجي المأخوذة من المقايسات البيولوجية في الأدبيات وبراءات الاختراع وبرامج الفحص.

اسمالمطور(ون)الإصدار الأولي
سكراب كيمجيسون بريت هاريس2016 [ 10 ]
PubChem-BioAssayمعاهد الصحة الوطنية 2004 [ 11 ]
ChEMBLEMBL-EBI2009

قواعد بيانات البروتوكولات

تربط قواعد بيانات البروتوكولات نتائج التجارب البيولوجية ببياناتها الوصفية المتعلقة بالظروف التجريبية وتصميمات البروتوكولات.

اسمالمطور(ون)الإصدار الأولي
BioMetaData أو BioAssay Expressاكتشاف الأدوية التعاوني2016 [ 12 ]
PubChem-BioAssayمعاهد الصحة الوطنية 2004 [ 11 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ قاموس التراث الأمريكي للغة الإنجليزية (الطبعة الرابعة  ). بوسطن، ماساتشوستس: هوتون ميفلين. 2006. ISBN 9780618701735.
  2. ↑ أباتي، فرانك (2001). ج. جويل، إليزابيث (محررة). قاموس أكسفورد الأمريكي الجديد ( الطبعة الثانية). أكسفورد: مطبعة جامعة أكسفورد. ISBN  9780195112276.
  3. ↑ "قاموس أصل الكلمات على الإنترنت - مقالة" . etymonline . دوغلاس هاربر. 2016. تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 أغسطس 2016 .
  4. ↑ بونيني، ب؛ بليباني، م؛ سيروتي، ف؛ روبولي، ف (مايو 2002). "أخطاء في الطب المخبري" . الكيمياء السريرية . 48 (5): 691-698 . doi : 10.1093/clinchem/48.5.691 . PMID 11978595 . 
  5. ↑ هامرلينغ، جولي أ. (1 فبراير 2012). "مراجعة للأخطاء الطبية في التشخيص المختبري ووضعنا الحالي: الجدول 1" . طب المختبر . 43 (2): 41-44 . doi : 10.1309/LM6ER9WJR1IHQAUY .
  6. ↑ سيتامبالام، جي إس (2004). "دليل إرشادات الفحص [ إنترنت ] " . ncbi.nlm.com . شركة إيلي ليلي والمركز الوطني لتطوير العلوم الانتقالية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 12 أغسطس 2016 .
  7. ↑ بانكس، بيتر (7 يونيو 2010). "التحليلات المتعددة في علوم الحياة" . biotek.com . شركة BioTek Instruments Inc. تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 أغسطس 2016 .
  8. ↑ "قياس التعكر" . القاموس الحر . فارلكس. 2016. تم الاطلاع عليه في 9 سبتمبر 2016 .
  9. ↑ لوري، أو. إتش.، روزبروغ، إن. جيه.، فار، إيه. إل.، راندال، آر. جيه. (نوفمبر 1951). "قياس البروتين باستخدام كاشف فولين الفينولي" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 193 (1): 265-275 . doi : 10.1016/S0021-9258(19)52451-6 . PMID 14907713 . 
  10. ↑ هاريس، جيه بي (2019). "المعالجة اللاحقة لبيانات النشاط الحيوي الكبيرة". المعلوماتية الحيوية واكتشاف الأدوية . مناهج في البيولوجيا الجزيئية. المجلد 1939. الصفحات 37-47 . doi : 10.1007/978-1-4939-9089-4_3 . ISBN   978-1-4939-9088-7PMID 30848455 . S2CID 73493315 .​  
  11. وانغ ، يانلي؛ براينت، ستيفن هـ.؛ تشنغ، تيجون؛ وانغ، جياو؛ جيندوليت، أستا؛ شوماكر، بنجامين أ.؛ ثيسن، بول أ.؛ هي، سيكيان؛ تشانغ، جيان (4 يناير 2017). " PubChem BioAssay: تحديث 2017" . مجلة أبحاث الأحماض النووية . 45 (D1): D955– D963 . doi : 10.1093/nar/gkw1118 . PMC 5210581. PMID 27899599 .  
  12. ↑ "الصفحة الرئيسية" . assay.biometadata.com .
  • بلير، أندرو ألكسندر (1911). "الفحص"  . في تشيشولم، هيو (محرر). الموسوعة البريطانية . المجلد  2 (  الطبعة الحادية عشرة). مطبعة جامعة كامبريدج. الصفحات 776-778 . يتضمن ذلك شرحاً تقنياً مفصلاً لتقنيات تحليل الخامات المعدنية المعاصرة.
  • شعار ويكشنريتعريف كلمة " assay " في قاموس ويكشنري