الكروموسوم 8
الكروموسوم 8 هو أحد أزواج الكروموسومات الـ 23 الموجودة لدى الإنسان . يمتلك الإنسان عادةً نسختين من هذا الكروموسوم. يمتد الكروموسوم 8 على حوالي 146 مليون زوج من القواعد النيتروجينية (المادة الأساسية لتكوين الحمض النووي DNA )، ويمثل ما بين 4.5 و 5.0% من إجمالي الحمض النووي DNA في الخلايا . [ 5 ]
يشارك حوالي 8% من جيناته في نمو الدماغ ووظيفته، بينما يشارك حوالي 16% منها في السرطان . ومن السمات الفريدة للكروموسوم 8p منطقةٌ يبلغ طولها حوالي 15 ميغابايت، ويبدو أنها تتميز بمعدل طفرات مرتفع . تُظهر هذه المنطقة تباينًا ملحوظًا بين الإنسان والشمبانزي ، مما يشير إلى أن معدلات الطفرات المرتفعة فيها قد ساهمت في تطور الدماغ البشري. [ 5 ]
الجينات
عدد الجينات
فيما يلي بعض تقديرات عدد الجينات على الكروموسوم البشري رقم 8. ونظرًا لاختلاف مناهج الباحثين في ترميز الجينوم، تتباين توقعاتهم لعدد الجينات على كل كروموسوم (للاطلاع على التفاصيل التقنية، انظر قسم التنبؤ بالجينات ). ومن بين المشاريع المختلفة، يتبنى مشروع تسلسل الترميز التوافقي التعاوني ( CCDS ) استراتيجية متحفظة للغاية. لذا، يمثل تنبؤ CCDS بعدد الجينات الحد الأدنى للعدد الإجمالي للجينات البشرية المشفرة للبروتينات. [ 6 ]
| تقديرات | الجينات المشفرة للبروتين | جينات الحمض النووي الريبي غير المشفر | الجينات الكاذبة | مصدر | تاريخ الافراج عنه |
|---|---|---|---|---|---|
| CCDS | 646 | — | — | [ 2 ] | 2016-09-08 |
| HGNC | 656 | 242 | 539 | [ 7 ] | 2017-05-12 |
| فرقة | 670 | 1052 | 613 | [ 8 ] | 2017-03-29 |
| يوني بروت | 703 | — | — | [ 9 ] | 2018-02-28 |
| المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية | 719 | 848 | 682 | [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] | 2017-05-19 |
قائمة الجينات
فيما يلي قائمة جزئية بالجينات الموجودة على الكروموسوم البشري رقم 8. للاطلاع على القائمة الكاملة، انظر الرابط الموجود في مربع المعلومات على اليمين.
- ADHFE1 : يشفر بروتين نازعة هيدروجين الكحول، المحتوي على الحديد 1
- AEG1 : جين الخلايا النجمية المرتفع (مرتبط بسرطان الخلايا الكبدية والورم الأرومي العصبي)
- ANK1 : أنكيرين 1، كريات الدم الحمراء
- Arc/Arg3.1
- ASAH1 : إنزيم N-أسيلسفينغوزين أميدوهيدرولاز (سيراميداز حمضي) 1
- ASPH : يرمز إلى إنزيم أسبارتيل/أسباراجينيل بيتا هيدروكسيلاز
- AZIN1 : ترميز البروتين مثبط الإنزيم المضاد 1
- BRF2 : الوحدة الفرعية 50 كيلو دالتون من عامل النسخ IIIB
- C8orf32/WDYHV1 : يشفر إنزيم بروتين N-terminal glutamine amidohydrolase
- C8orf33 : الكروموسوم 8، إطار القراءة المفتوح 33
- C8orf34 : الكروموسوم 8، إطار القراءة المفتوح 34
- C8orf4 : يشفر بروتينًا غير موصوف C8orf4
- C8orf48 : ترميز البروتين C8orf48
- C8orf58 : إطار القراءة المفتوح 58 للكروموسوم 8
- C8orfk29 : يشفر البروتين TMEM249
- CCAT1 : النسخة المرتبطة بسرطان القولون 1
- CCDC166 : يشفر بروتين يحتوي على نطاق حلزوني ملتف 166
- CCDC25 : بروتين يحتوي على نطاق حلزوني ملتف 25
- CHD7 : بروتين ربط الحمض النووي ذو نطاق الكرومودومين هيليكاز 7
- CHMP4C : بروتين الجسم متعدد الحويصلات المشحون 4c
- بروتين CHRAC1 المشفر لمركب إمكانية الوصول إلى الكروماتين 1
- CHRNA2 : مستقبل كوليني، نيكوتيني، ألفا 2 (عصبي)
- CLN8 : داء السيروئيد-ليبوفوسين، العصبي 8
- CNGB3 : قناة بيتا 3 ذات البوابات النيوكليوتيدية الحلقية
- COH1 : فرز البروتين الفجوي 13B
- CPNE3 : ترميز البروتين Copine 3
- CRISPLD1 : يشفر بروتينًا غنيًا بالسيستين، بروتين إفرازي يحتوي على نطاق LCCL 1
- CSGALNACT1 : ناقل N-أسيتيل جالاكتوزامينيل كبريتات الكوندرويتين 1
- CTHRC1 : يشفر بروتين الكولاجين ثلاثي الحلزون المتكرر الذي يحتوي على 1
- CYP11B1 : السيتوكروم P450، العائلة 11، العائلة الفرعية B، عديد الببتيد 1
- CYP11B2 : السيتوكروم P450، العائلة 11، العائلة الفرعية B، عديد الببتيد 2
- DCSTAMP : بروتين غشائي سباعي النطاقات يُعبَّر عنه في الخلايا المتغصنة
- DPYS : ثنائي هيدروبيريميدينيز
- EBAG9 : المستضد المرتبط بموقع ارتباط مستقبلات الإستروجين 9
- ENTPD4 : يرمز إلى بروتين إكتونوكليوزيد ثلاثي الفوسفات ثنائي فوسفات هيدرولاز 4
- EPPK1 : إيبيبلاكين
- ERICH5 : يرمز إلى بروتين غني بالغلوتامات 5
- ESCO2 : تأسيس تماسك الكروماتيدات الشقيقة بواسطة ناقل الأسيتيل N-2
- EXT1 : إكسوستوسين جليكوزيل ترانسفيراز 1
- EXTL3 : ناقلة غليكوزيل شبيهة بالإكسوستوسين 3
- EYA1 : مُنشِّط النسخ المساعد EYA والفوسفاتاز 1
- FABP9 : بروتين ربط الأحماض الدهنية 9، الخصية
- FAM167A : عائلة ذات تشابه تسلسلي 167، العضو A
- FAM203B : عائلة ذات تشابه تسلسلي 203، العضو B
- FAM83A : عائلة ذات تشابه تسلسلي 83، العضو A
- FAM83H : عائلة ذات تشابه تسلسلي 83، العضو H
- FAM84B : عائلة ترميز البروتينات ذات تشابه تسلسلي 84 عضوًا
- FBXO16 : ترميز البروتين F-box protein 16
- FDFT1 : يرمز إلى بروتين فارنيسيل ثنائي الفوسفات فارنيسيل ترانسفيراز 1
- FGFR1 : مستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 1 (كيناز التيروزين المرتبط بـ fms 2، متلازمة فايفر )
- FGL1 : البروتين الشبيه بالفيبرينوجين 1
- GDAP1 : البروتين المرتبط بالتمايز المحفز بواسطة الجانجليوزيد 1
- GDF6 : عامل التمايز والنمو 6
- GLI4 : يشفر بروتين Gli من عائلة الزنك ذات الأصابع 4
- GPIHBP1 : بروتين ربط البروتين الدهني عالي الكثافة المرتبط بـ GPI 1
- GRINA : ترميز بروتين مستقبلات الغلوتامات، الأيونوتروبي، البروتين المرتبط بـ N-ميثيل D-أسبارتات 1 (ارتباط الغلوتامات)
- GSDMC : ترميز بروتين غاسديرمين سي
- جين GULOP الكاذب: المسؤول عن عدم قدرة الإنسان على إنتاج فيتامين ج
- HGH1 : ترميز البروتين المتماثل لـ Hgh1
- HGSNAT : ناقلة أسيتيل N-هيباران-ألفا-جلوكوزامينيد
- HMBOX1 : ترميز البروتين Homeobox containing 1، المعروف أيضًا باسم بروتين ربط التيلومير Homeobox 1 (HOT1).
- HRSP12 : يشفر إنزيم الريبونوكلياز UK114
- INTS8 : الوحدة الفرعية 8 من مُركّب التكامل
- INTS9 : الوحدة الفرعية 9 من مُركّب التكامل
- KBTBD11 : يشفر بروتين يحتوي على تكرار Kelch ومجال btb 11
- KCNQ3 : قناة البوتاسيوم، ذات البوابة الفولتية، تشبه عائلة KQT الفرعية Q، العضو 3.
- KIAA0196 : KIAA0196
- KIF13B : يرمز إلى البروتين العضو 13B من عائلة الكينيسين
- LACTB2 : لاكتاماز، بيتا 2
- LAPTM4B : البروتين الغشائي المرتبط بالجسيمات الحالة 4B
- LOC642658 : ترميز البروتين عامل النسخ الأساسي ذو بنية اللولب-الحلقة-اللولب، سكلراكسيس
- LPL : ليباز البروتين الدهني
- LSM1 : بروتين شبيه بـ Sm مرتبط بـ U6 snRNA
- MAK16 : نظير MAK16
- MCPH1 : صغر الرأس ، وراثي متنحي أولي جسمي 1
- MIR486-1 : ترميز الحمض النووي الريبوزي الميكروي 486-1
- MIR548V : ترميز الحمض النووي الريبوزي الميكروي 548v
- MIR5680 : ترميز الحمض النووي الريبوزي الميكروي 5680
- MIR6850 : ترميز البروتين MicroRNA 6850
- MRPL13 : يشفر البروتين الريبوسومي الميتوكوندري L13
- MYBL1 : يشفر بروتين MYB الأولي المسرطن الشبيه بالجين 1
- NBN : نيبرين
- NDRG1 : الجين 1 المنظم بواسطة N-myc
- NEF3 : نيوروفيلامنت 3 (متوسط 150 كيلو دالتون)
- NEFL : خيوط عصبية، عديد ببتيد خفيف 68 كيلو دالتون
- ODF1 : بروتين الألياف الكثيفة الخارجية 1
- OTUD6B : نطاق OTU يحتوي على 6B
- PCMTD1 : يشفر بروتين يحتوي على نطاق ناقل ميثيل O لـ L-أيزوأسبارتات (D-أسبارتات) 1
- PDP1 : الوحدة الفرعية التحفيزية 1 لإنزيم فوسفاتاز نازعة هيدروجين البيروفات
- PKIA : مثبط بروتين كيناز المعتمد على cAMP ألفا
- PLEC : بليكتين
- PNMA2 : مستضد الورم المرافق Ma2
- PREX2 : عامل تبادل Rac 2 المعتمد على فوسفاتيديل إينوزيتول-3،4،5-ثلاثي الفوسفات
- PROSC : بروتين متماثل بكتيري يشارك في نسخ بروتين سينثيتاز البرولين
- PTTG3P : يشفر البروتين المحوّل لورم الغدة النخامية 3، وهو جين كاذب
- PURG : ترميز البروتين G المرتبط بعنصر غني بالبيورين
- PVT1 : جين Pvt1 الورمي
- RECQL4 : بروتين شبيه بـ RecQ 4
- RNF5P1 : جين كاذب لبروتين الحلقة الإصبعية 5
- RRS1 : نظير منظم تكوين الريبوسوم
- RUNX1T1 : عامل النسخ المرتبط بـ runt 1؛ تم نقله إلى، 1 (المرتبط بـ cyclin D)
- SFTPC : بروتين السطح الفعال C
- SLC20A2 : ناقل الفوسفات المعتمد على الصوديوم 2
- SLURP1 : نطاق LY6/PLAUR المفرز الذي يحتوي على 1
- SNAI2 : نظير الحلزون 2 (ذبابة الفاكهة)
- SNHG6 : يشفر البروتين، جين مضيف الحمض النووي الريبوزي النووي الصغير 6
- SPAG11B : المستضد المرتبط بالحيوانات المنوية 11B
- STAU2 : بروتين ربط الحمض النووي الريبي المزدوج تقطعت بهم السبل 2
- SYBU : سينتابولين
- TG : ثيروجلوبولين
- THAP1 : بروتين 1 المرتبط بالاستماتة والذي يحتوي على نطاق THAP
- TMEM67 : يرمز إلى بروتين ميكيلين
- TNFRSF11B : مستقبل عامل نخر الورم، العضو 11ب
- TONSL : ترميز بروتين شبيه ببروتين تونسوكو، وهو بروتين لإصلاح الحمض النووي
- مُنشِّط البلازمينوجين النسيجي (TPA )
- TRMT12 : نظير ناقل ميثيل الحمض النووي الريبوزي الناقل 12
- TRPS1 : متلازمة الشعر والأنف والأصابع من النوع الأول
- TSPYL5 (جين) : يشفر بروتين TSPY الشبيه 5
- TTI2 : يشفر البروتين TELO2 المتفاعل مع البروتين 2
- VCPIP1 : بروتين يحتوي على فالوسين/بروتين متفاعل مع معقد p47 1
- VXN : ترميز vexin
- VMAT1 : بروتين ناقل أحادي الأمين الحويصلي
- VPS13B : بروتين فرز الفجوات 13 المتماثل B (الخميرة)
- VPS37A : بروتين فرز الفجوات 37 المتماثل A
- WRN : متلازمة ويرنر
- XKR9 : يشفر البروتين المرتبط بـ Xk 9
- YTHDF3 : بروتين ربط الحمض النووي الريبي YTH N6-ميثيل أدينوزين 3
- ZFP41 : بروتين ZFP41 المشفر بواسطة بروتين إصبع الزنك
- ZHX2 : بروتين أصابع الزنك وبروتينات الهوموبوكس 2
- ZMAT4 : نوع من الماترين ذو أصابع الزنك 4
- ZNF16 : بروتين إصبع الزنك 16
- ZNF395 : يشفر بروتين إصبع الزنك 395
- ZNF517 : يشفر بروتين إصبع الزنك 517
- ZNF696 : يرمز إلى بروتين إصبع الزنك 696
- ZNF703 : بروتين إصبع الزنك 703
- ZNF706 : بروتين إصبع الزنك 706
- ZNF707 : ترميز بروتين إصبع الزنك 707
الأمراض والاضطرابات
الأمراض والاضطرابات التالية هي بعض الأمراض والاضطرابات المرتبطة بالجينات الموجودة على الكروموسوم 8:
- متلازمة تضاعف 8p23.1
- اضطراب ذو اتجاهين
- سرطان الغدد الليمفاوية بوركيت
- مرض شاركو-ماري-توث
- متلازمة المدرب
- الشفة الأرنبية والحنك المشقوق
- متلازمة كوهين
- قصور الغدة الدرقية الخلقي
- متلازمة فار
- الأورام العظمية المتعددة الوراثية
- نقص الليباز البروتيني الدهني، العائلي
- أحادي الصبغي 8p [ 13 ]
- متلازمة خلل التنسج النقوي
- متلازمة فايفر
- صغر الرأس الأولي
- متلازمة روثمون-تومسون
- الفصام ، المرتبط بموقع 8p21-22 [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]
- متلازمة واردنبورغ
- متلازمة فيرنر
- العمى بينجلاسيس
- متلازمة لانغر-غيديون
- متلازمة روبرتس
- سرطان الخلايا الكبدية
- متلازمة سانفيليبو
قد تتفاوت عمليات إعادة ترتيب الذراع القصير للكروموسوم 8 (8p) بشكل كبير في الحجم والمحتوى الجيني، مما يؤدي إلى طيف واسع من الأعراض، بما في ذلك الصرع، والتوحد، وانخفاض التوتر العضلي، واضطرابات الجهاز الهضمي، وعيوب القلب الخلقية. [ 17 ] تدعم مؤسسة Project 8p، وهي منظمة عالمية غير ربحية تُعنى بالدفاع عن حقوق المرضى، الأفراد المتأثرين باضطرابات الكروموسوم 8p، من خلال الدعم والتواصل المجتمعي، ودراسة طولية للتاريخ الطبيعي، ومستودع حيوي، ومنصة بيانات مفتوحة الوصول، وتطوير أدوات الطب الدقيق التي تهدف إلى تحسين الرعاية السريرية وتسريع الاكتشافات. كما يوجد عيادة متعددة التخصصات لإعادة ترتيب 8p بقيادة Project 8p متاحة للعائلات المتأثرة. [ 18 ] [ 19 ]
الشريط الخلوي الوراثي
مخططات التلوين G للكروموسوم البشري 8
مخطط تخطيطي للكروموسوم البشري رقم 8 بتقنية G-banding بدقة 850 زوجًا قاعديًا في كل زوج. يتناسب طول الشريط في هذا المخطط مع طول الزوج القاعدي. يُستخدم هذا النوع من المخططات التخطيطية عادةً في متصفحات الجينوم (مثل Ensembl ، ومتصفح جينوم UCSC ).
أنماط التلوين G للكروموسوم البشري 8 بثلاثة دقة مختلفة (400، [ 20 ] 550 [ 21 ] و850 [ 4 ] ). يعتمد طول الشريط في هذا الرسم التخطيطي على المخططات التصويرية من ISCN (2013). [ 22 ] يمثل هذا النوع من المخططات التصويرية الطول النسبي الفعلي للشريط الذي لوحظ تحت المجهر في لحظات مختلفة أثناء عملية الانقسام الخلوي . [ 23 ]
| Chr. | الذراع [ 24 ] | الفرقة [ 25 ] | ISCN بداية [ 26 ] | ISCN stop [ 26 ] | بداية الزوج الأساسي | محطة زوج القاعدة | البقعة [ 27 ] | كثافة |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 8 | ص | 23.3 | 0 | 115 | 1 | 2,300,000 | سلبي | |
| 8 | ص | 23.2 | 115 | 331 | 2,300,001 | 6,300,000 | gpos | 75 |
| 8 | ص | 23.1 | 331 | 690 | 6,300,001 | 12,800,000 | سلبي | |
| 8 | ص | 22 | 690 | 992 | 12,800,001 | 19,200,000 | gpos | 100 |
| 8 | ص | 21.3 | 992 | 1179 | 19,200,001 | 23,500,000 | سلبي | |
| 8 | ص | 21.2 | 1179 | 1380 | 23,500,001 | 27,500,000 | gpos | 50 |
| 8 | ص | 21.1 | 1380 | 1639 | 27,500,001 | 29,000,000 | سلبي | |
| 8 | ص | 12 | 1639 | 1897 | 29,000,001 | 36,700,000 | gpos | 75 |
| 8 | ص | 11.23 | 1897 | 2041 | 36,700,001 | 38,500,000 | سلبي | |
| 8 | ص | 11.22 | 2041 | 2156 | 38,500,001 | 39,900,000 | gpos | 25 |
| 8 | ص | 11.21 | 2156 | 2343 | 39,900,001 | 43,200,000 | سلبي | |
| 8 | ص | 11.1 | 2343 | 2472 | 43,200,001 | 45,200,000 | أسن | |
| 8 | q | 11.1 | 2472 | 2645 | 45,200,001 | 47,200,000 | أسن | |
| 8 | q | 11.21 | 2645 | 2817 | 47,200,001 | 51,300,000 | سلبي | |
| 8 | q | 11.22 | 2817 | 3033 | 51,300,001 | 51,700,000 | gpos | 75 |
| 8 | q | 11.23 | 3033 | 3277 | 51,700,001 | 54,600,000 | سلبي | |
| 8 | q | 12.1 | 3277 | 3493 | 54,600,001 | 60,600,000 | gpos | 50 |
| 8 | q | 12.2 | 3493 | 3622 | 60,600,001 | 61,300,000 | سلبي | |
| 8 | q | 12.3 | 3622 | 3809 | 61,300,001 | 65,100,000 | gpos | 50 |
| 8 | q | 13.1 | 3809 | 3938 | 65,100,001 | 67,100,000 | سلبي | |
| 8 | q | 13.2 | 3938 | 4096 | 67,100,001 | 69,600,000 | gpos | 50 |
| 8 | q | 13.3 | 4096 | 4312 | 69,600,001 | 72,000,000 | سلبي | |
| 8 | q | 21.11 | 4312 | 4545 | 72,000,001 | 74,600,000 | gpos | 100 |
| 8 | q | 21.12 | 4545 | 4628 | 74,600,001 | 74,700,000 | سلبي | |
| 8 | q | 21.13 | 4628 | 4858 | 74,700,001 | 83,500,000 | gpos | 75 |
| 8 | q | 21.2 | 4858 | 4959 | 83,500,001 | 85,900,000 | سلبي | |
| 8 | q | 21.3 | 4959 | 5289 | 85,900,001 | 92,300,000 | gpos | 100 |
| 8 | q | 22.1 | 5289 | 5577 | 92,300,001 | 97,900,000 | سلبي | |
| 8 | q | 22.2 | 5577 | 5692 | 97,900,001 | 100,500,000 | gpos | 25 |
| 8 | q | 22.3 | 5692 | 5922 | 100,500,001 | 105,100,000 | سلبي | |
| 8 | q | 23.1 | 5922 | 6152 | 105,100,001 | 109,500,000 | gpos | 75 |
| 8 | q | 23.2 | 6152 | 6267 | 109,500,001 | 111,100,000 | سلبي | |
| 8 | q | 23.3 | 6267 | 6611 | 111,100,001 | 116,700,000 | gpos | 100 |
| 8 | q | 24.11 | 6611 | 6726 | 116,700,001 | 118,300,000 | سلبي | |
| 8 | q | 24.12 | 6726 | 6942 | 118,300,001 | 121,500,000 | gpos | 50 |
| 8 | q | 24.13 | 6942 | 7244 | 121,500,001 | 126,300,000 | سلبي | |
| 8 | q | 24.21 | 7244 | 7431 | 126,300,001 | 130,400,000 | gpos | 50 |
| 8 | q | 24.22 | 7431 | 7661 | 130,400,001 | 135,400,000 | سلبي | |
| 8 | q | 24.23 | 7661 | 7804 | 135,400,001 | 138,900,000 | gpos | 75 |
| 8 | q | 24.3 | 7804 | 8250 | 138,900,001 | 145,138,636 | سلبي |
مراجع
- ↑ "عزل الكروموسوم 8 من CHM13 لدى الإنسان العاقل" . المكتبة الوطنية للطب / تاريخ الوصول: 13 يناير 2023. 4 أبريل 2022.
- 1 2 "نتائج البحث - 8 [ CHR ] و"Homo sapiens" [ كائن حي ] و("يحتوي على CCDS" [ خصائص ] و"على قيد الحياة " [ خاصية ] ) - جين" . NCBI . إصدار CCDS 20 للإنسان العاقل . 2016-09-08 . تم الاسترجاع في 2017-05-28 .
- ↑ توم ستراشان؛ أندرو ريد (2 أبريل 2010). علم الوراثة الجزيئية البشرية . جارلاند ساينس. ص 45. ISBN 978-1-136-84407-2.
- صفحة تزيين الجينوم، المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية (NCBI). بيانات الرسم التخطيطي للجينوم البشري (850 قاعدة في الجينوم، التجميع GRCh38.p3) . آخر تحديث: 3 يونيو 2014. تاريخ الاسترجاع: 26 أبريل 2017.
- 1 2 تاباريس-سيسيدوس ر، روبنشتاين جيه إل؛ روبنشتاين (2009). "الكروموسوم 8p كمركز محتمل للاضطرابات العصبية والنفسية النمائية: الآثار المترتبة على الفصام والتوحد والسرطان" . الطب النفسي الجزيئي . 14 (6): 563-89 . doi : 10.1038/mp.2009.2 . PMID 19204725. S2CID 11118479 .
- ↑ بيرتيا م، سالزبيرغ إس إل (2010). "بين الدجاجة والعنب: تقدير عدد الجينات البشرية" . علم الأحياء الجينومي . 11 (5): 206. doi : 10.1186 / gb-2010-11-5-206 . PMC 2898077. PMID 20441615 .
- ↑ "إحصائيات وتنزيلات للكروموسوم 8" . لجنة تسمية الجينات التابعة لمنظمة HUGO . 12 مايو 2017. مؤرشف من الأصل بتاريخ 26 أكتوبر 2017. تم الاطلاع عليه بتاريخ 19 مايو 2017 .
- ↑ "الكروموسوم 8: ملخص الكروموسوم - الإنسان العاقل" . إصدار Ensembl رقم 88. 29-03-2017. مؤرشف من الأصل في 03-12-2019 . تم الاطلاع عليه في 19-05-2017 .
- ↑ "الكروموسوم البشري 8: المدخلات، أسماء الجينات، والمراجع المتقاطعة إلى MIM" . UniProt . 2018-02-28 . تم الاسترجاع في 2018-03-16 .
- ↑ "نتائج البحث - 8 [ CHR ] و"Homo sapiens" [ كائن حي ] و("النمط الجيني المشفر للبروتين" [ خصائص ] و"على قيد الحياة " [ خاصية ] ) - جين" . NCBI . 19-05-2017 . تم الاسترجاع في 20-05-2017 .
- ↑ "نتائج البحث - 8 [ CHR ] و"Homo sapiens" [ كائن حي ] و( ("genetype miscrna" [ خصائص ] أو "genetype ncrna" [ خصائص ] أو "genetype rrna" [ خصائص ] أو "genetype trna" [ خصائص ] أو "genetype scrna" [ خصائص ] أو "genetype snrna" [ خصائص ] أو "genetype snorna" [ خصائص ] ) ليس "genetype protein coding" [ خصائص ] و"alive " [ prop ] ) - جين" . NCBI . 2017-05-19 . تم الاسترجاع في 2017-05-20 .
- ↑ "نتائج البحث - 8 [ CHR ] AND "Homo sapiens" [ Organism ] AND ("genetype pseudo" [ Properties ] AND alive [ prop ] ) - Gene" . NCBI . 2017-05-19 . تم الاسترجاع في 2017-05-20 .
- ↑ "الكروموسوم 8، أحادي الصبغي 8p" . rarediseases.org . المنظمة الوطنية للأمراض النادرة . تم الاطلاع عليه في 2 مارس 2025 .
- ↑ بلوان جيه إل، دومبروسكي بي إيه، ناث إس كيه، وآخرون (سبتمبر 1998). "مواضع الاستعداد للإصابة بالفصام على الكروموسومات 13q32 و8p21". نات . جينيت. 20 (1): 70-73 . doi : 10.1038/1734 . PMID 9731535. S2CID 52804924 .
- ↑ غورلينغ إتش إم، كالسي جي، برينجولفسون جيه، وآخرون (مارس 2001). "يؤكد تحليل الارتباط الجيني على مستوى الجينوم وجود مواقع جينية مُؤهِّبة لمرض الفصام على الكروموسومات 1q32.2 و5q33.2 و8p21-22، ويدعم الارتباط بمرض الفصام على الكروموسومات 11q23.3-24 و20q12.1-11.23" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية 68 (3): 661-73 . doi : 10.1086/318788 . PMC 1274479. PMID 11179014 .
- ↑ سواريز، ب. ك.، دوان، ج.، ساندرز، أ. ر .، وآخرون (فبراير 2006). "مسح الارتباط على مستوى الجينوم لـ 409 عائلة من أصول أوروبية وأمريكية من أصل أفريقي مصابة بالفصام: أدلة تشير إلى وجود ارتباط في 8p23.3-p21.2 و11p13.1-q14.1 في العينة المجمعة" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية 78 (2): 315-333 . doi : 10.1086/500272 . PMC 1380238. PMID 16400611 .
- ↑ سانتوتشي، كورتني؛ مالك، كريستينا إي؛ أنجيون، كاتي؛ بينينك، دانا؛ جيرك، أندريا؛ مانشيني، درو؛ سترينغفيلو، ميغان؛ دينكل، تريستن؛ ديمارست، سكوت؛ ميلي، أندريا إس؛ ساينز، مارغريتا (فبراير 2025). "متلازمات الكروموسوم 8p: العرض السريري وإرشادات الإدارة" . علم الوراثة السريرية . 107 (2): 169-178 . doi : 10.1111/cge.14626 . ISSN 1399-0004 . PMID 39390634 .
- ↑ "الصفحة الرئيسية" . Project8p . تم الاسترجاع في 2025-10-20 .
- ↑ "مؤسسة مشروع 8p - المنظمة الوطنية للأمراض النادرة" . 31 أكتوبر 2023. تم الاطلاع عليه بتاريخ 20 أكتوبر 2025 .
- ↑ صفحة زخرفة الجينوم، المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية (NCBI). بيانات الرسم التخطيطي للجينوم البشري (400 قاعدة في الجينوم، التجميع GRCh38.p3) . آخر تحديث 2014-03-04. تاريخ الاسترجاع 2017-04-26.
- ↑ صفحة زخرفة الجينوم، المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية (NCBI). بيانات الرسم التخطيطي للجينوم البشري (550 قاعدة في الجينوم، التجميع GRCh38.p3) . آخر تحديث 11 أغسطس 2015. تاريخ الاسترجاع 26 أبريل 2017.
- ↑ اللجنة الدولية الدائمة لتسمية علم الوراثة الخلوية البشرية (2013). ISCN 2013: نظام دولي لتسمية علم الوراثة الخلوية البشرية (2013) . دار نشر كارغر الطبية والعلمية. ISBN 978-3-318-02253-7.
- ↑ سيثاكولفيتشاي، و.؛ مانيتبورنسوت، س.؛ ويبونرات، م.؛ ليلاكياتساكون، و.؛ أساوامكين، أ.؛ تونغسيما، س. (2012). "تقدير دقة مستوى النطاق لصور الكروموسومات البشرية" . المؤتمر الدولي التاسع لعلوم الحاسوب وهندسة البرمجيات (JCSSE) لعام 2012. الصفحات 276-282 . doi : 10.1109/JCSSE.2012.6261965 . ISBN 978-1-4673-1921-8. S2CID 16666470 .
- ↑ " p ": ذراع قصيرة؛ " q ": ذراع طويلة.
- ↑ للاطلاع على تسمية النطاقات الخلوية الوراثية، انظر مقالة الموضع .
- 1 2 تستند هذه القيم (بداية/نهاية ISCN) إلى طول الأشرطة/الرسوم البيانية من كتاب ISCN، النظام الدولي لتسمية علم الوراثة الخلوية البشرية (2013). وحدة اعتباطية .
- ↑ gpos : المنطقة التي تُصبغ إيجابياً بتقنية التلوين G ، وهي غنية عموماً بالأدينين والثايمين وفقيرة بالجينات؛ gneg : المنطقة التي تُصبغ سلبياً بتقنية التلوين G، وهي غنية عموماً بالسيتوزين والسيتوزين وغنية بالجينات؛ acen: السنترومير . var : المنطقة المتغيرة؛ stalk : الساق.
- جيلبرت ف (2001). "الكروموسوم 8". الاختبار الجيني . 5 (4): 345-354 . doi : 10.1089/109065701753617516 . PMID 11960583 .
- نوسباوم سي وآخرون (2006). "تسلسل الحمض النووي وتحليل الكروموسوم البشري 8" . مجلة نيتشر . 439 (7074): 331-335 . Bibcode : 2006Natur.439..331N . doi : 10.1038/nature04406 . PMID 16421571 .
روابط خارجية
- المعاهد الوطنية للصحة. "الكروموسوم 8" . مرجع علم الوراثة المنزلي . مؤرشف من الأصل في 14 أكتوبر 2004. تم الاطلاع عليه في 6 مايو 2017 .
- "الكروموسوم 8" . أرشيف معلومات مشروع الجينوم البشري 1990-2003 . تم الاسترجاع في 6 مايو 2017 .
فئات :
- الكروموسومات (البشرية)
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 8