النمط المصلي

النمط المصلي أو النمط المصلي هو اختلاف مميز ضمن نوع واحد من البكتيريا أو الفيروسات ، أو بين الخلايا المناعية لأفراد مختلفين. تُصنف هذه الكائنات الدقيقة ، أو الفيروسات، أو الخلايا معًا بناءً على تفاعلها المشترك بين مستضداتها السطحية ومصل مضاد معين ، مما يسمح بتصنيف الكائنات الحية إلى مستوى أدنى من النوع . ^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]} تُسمى مجموعة الأنماط المصلية ذات المستضدات المشتركة بالمجموعة المصلية ، أو أحيانًا بالمعقد المصلي .

يلعب التصنيف المصلي دورًا أساسيًا في تحديد الأنواع والأنواع الفرعية. فعلى سبيل المثال، تم تحديد أكثر من 2600 نمط مصلي لجنس السالمونيلا من البكتيريا. أما ضمة الكوليرا ، وهي نوع البكتيريا المسببة للكوليرا ، فلها أكثر من 200 نمط مصلي، استنادًا إلى مستضدات الخلايا. وقد لوحظ أن نمطين فقط منها ينتجان السم المعوي القوي الذي يؤدي إلى الكوليرا: O1 وO139.

تم اكتشاف الأنماط المصلية في المكورات العقدية المحللة للدم بواسطة عالمة الأحياء الدقيقة الأمريكية ريبيكا لانسفيلد في عام 1933. ^{[ 4 ]}

التنميط المصلي هو عملية تحديد النمط المصلي للكائن الحي باستخدام أمصال مضادة مُحضّرة ترتبط بمجموعة من المستضدات المعروفة. بعض الأمصال المضادة تكشف عن مستضدات متعددة معروفة وتُعرف باسم الأمصال متعددة التكافؤ أو واسعة النطاق ؛ بينما البعض الآخر أحادي التكافؤ . على سبيل المثال، ما كان يُعرف سابقًا باسم HLA-A9 يُقسّم الآن إلى نمطين مصليين أكثر تحديدًا (" مستضدات مُجزأة ")، وهما HLA-A23 و HLA-A24 . ونتيجة لذلك، يُعرف A9 الآن باسم النمط المصلي "واسع النطاق". ^{[ 5 ]} بالنسبة للكائنات الحية التي لها أنماط مصلية متعددة محتملة، فإن الحصول على تطابق متعدد التكافؤ أولًا يُمكن أن يُقلل من عدد الاختبارات المطلوبة. ^{[ 6 ]}

يمكن ملاحظة ارتباط مستضد سطحي بالمصل المضاد تجريبياً بأشكال عديدة. تُظهر أنواع عديدة من البكتيريا، بما في ذلك المكورات الرئوية ، تفاعل كويلونغ المرئي تحت المجهر. ^{[ 7 ]} أما أنواع أخرى مثل الشيغيلا (والإشريكية القولونية ) والسالمونيلا، فيتم الكشف عنها تقليدياً باستخدام اختبار التراص على الشريحة. ^{[ 6 ] [ 8 ]} تُحدد أنماط HLA في الأصل باختبار تثبيت المتممة . ^{[ 9 ]} وتشمل الإجراءات الأحدث اختبار تثبيت اللاتكس والعديد من المقايسات المناعية الأخرى .

يشير مصطلح "التنميط المصلي الجزيئي" إلى طرق تستبدل الاختبار القائم على الأجسام المضادة باختبار يعتمد على تسلسل الحمض النووي ، وهو في الواقع نوع من أنواع التنميط الجيني . ومن خلال تحليل الأليلات المحددة لمستضدات السطح، يمكن لهذه الطرق أن تُنتج نتائج أسرع. مع ذلك، قد لا تتطابق نتائجها دائمًا مع نتائج التنميط المصلي التقليدي، إذ قد لا تأخذ في الحسبان العوامل التي تؤثر على التعبير الجيني للمستضدات. ^{[ 10 ] [ 11 ]}

يستطيع الجهاز المناعي التمييز بين الخلايا باعتبارها "ذاتية" أو "غير ذاتية" وفقًا لنمطها المصلي. في البشر، يُحدد هذا النمط المصلي إلى حد كبير بواسطة مستضد الكريات البيضاء البشرية (HLA)، وهو النسخة البشرية من معقد التوافق النسيجي الرئيسي . عادةً ما يتعرف الجهاز المناعي على الخلايا المصنفة على أنها غير ذاتية باعتبارها غريبة، مما يُسبب استجابة مناعية، مثل التراص الدموي . تختلف الأنماط المصلية اختلافًا كبيرًا بين الأفراد؛ لذلك، إذا تم إدخال خلايا من إنسان (أو حيوان) إلى إنسان آخر عشوائي، فغالبًا ما تُصنف هذه الخلايا على أنها غير ذاتية لأنها لا تتطابق مع النمط المصلي الذاتي. لهذا السبب، غالبًا ما تُحفز عمليات زرع الأعضاء بين بشر غير متطابقين جينيًا استجابة مناعية إشكالية لدى المتلقي، مما يؤدي إلى رفض الزرع . في بعض الحالات، يمكن تقليل هذا التأثير عن طريق تحديد النمط المصلي لكل من المتلقي والمتبرعين المحتملين لتحديد أقرب تطابق في مستضد الكريات البيضاء البشرية (HLA). ^{[ 12 ]}

تنتج معظم البكتيريا مواد مستضدية على سطحها الخارجي يمكن تمييزها عن طريق التنميط المصلي.

• تُنتج جميع أنواع البكتيريا سالبة الغرام تقريبًا طبقة من الليبوبوليسكاريد على الغشاء الخارجي. الجزء الخارجي من الليبوبوليسكاريد الذي يمكن للأجسام المضادة الوصول إليه هو المستضد O. قد ينجم التباين في المستضد O عن اختلافات جينية في مسار التخليق الحيوي أو الناقل المستخدم لنقل الوحدات البنائية إلى خارج الخلية. ^{[ 13 ]}
• يُطلق على الأسواط الموجودة على البكتيريا المتحركة اسم مستضد H في التصنيف المصلي. وتؤدي الاختلافات الجينية الدقيقة في مكونات الأسواط إلى اختلافات يمكن الكشف عنها بواسطة الأجسام المضادة. ^{[ 14 ]}
• تنتج بعض البكتيريا كبسولة من عديد السكاريد ، تسمى مستضد K في التصنيف المصلي. ^{[ 15 ]}

تُعد مستضدات LPS (O) والكبسولة (K) عوامل إمراضية مهمة بحد ذاتها . ^{[ 6 ] [ 15 ]}

توجد بعض المستضدات الثابتة ضمن المجموعة التصنيفية الواحدة. لا يُفيد وجود هذه المستضدات في التصنيف دون مستوى النوع، ولكنه قد يُساعد في تحديد الهوية. ومن الأمثلة على ذلك المستضد المعوي الشائع (ECA)، الموجود في جميع أنواع البكتيريا المعوية . ^{[ 16 ]}

يمكن تصنيف العديد من الكائنات الحية الأخرى باستخدام التعرف بواسطة الأجسام المضادة.

• يُعرف طفيل الملاريا ، المتصورة المنجلية، بتعدد أشكال مستضداته السطحية. ^{[ 25 ]} وقد صُمم لقاح مرشح لتغطية جميع هذه الأنماط المصلية . ^{[ 26 ]}
• يمكن تصنيف طفيل التوكسوبلازما جوندي إلى أنماط مصلية. ^{[ 27 ]}
• يمكن تحديد النمط المصلي لـ Trypanosoma cruzi ، الذي يسبب داء شاغاس ، باستخدام الطفيليات الكاملة. ^{[ 28 ]}

• بيوفار
• مورفوفار

• قاعدة بيانات ترددات أليلات وأنماط HLA