Green chemistry

📅 آخر تحديث: ٢٣ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٣ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 2 صور
الموسوعة الحرة

Green chemistry, similar to sustainable chemistry or circular chemistry,[1] is an area of chemistry and chemical engineering focused on the design of products and processes that minimize or eliminate the use and generation of hazardous substances.[2] While environmental chemistry focuses on the effects of polluting chemicals on nature, green chemistry focuses on the environmental impact of chemistry, including lowering consumption of nonrenewable resources and technological approaches for preventing pollution.[3][4][5][6][7][8]

The overarching goals of green chemistry—namely, more resource-efficient and inherently safer design of molecules, materials, products, and processes—can be pursued in a wide range of contexts.[9]

Definition

Green chemistry (also called sustainable chemistry) is the design of chemical products and processes that reduce or eliminate the use and generation of hazardous substances.[10][11] The concept integrates pollution-prevention and process-intensification approaches at laboratory and industrial scales to improve resource efficiency and minimize waste and risk across the life cycle of chemicals and materials.[12]

History

Green chemistry evolved and emerged from a variety of existing ideas and research efforts (such as Pollution Prevention, atom economy and catalysis) in the period leading up to the 1990s, in the context of increasing attention to problems of chemical pollution and resource depletion. The development of green chemistry in Europe and the United States was proceeded by a shift in environmental problem-solving strategies: a movement from command and control regulation and mandated lowering of industrial emissions at the "end of the pipe," toward the broad interdisciplinary concept of prevention of pollution through the innovative design of production technologies themselves. The narrower set of concepts later recognized and re-named as green chemistry coalesced in the mid- to late-1990s, along with broader adoption of the new term in the Academic literature (which prevailed over earlier competing terms such as "clean" and "sustainable" chemistry).[13][14][15]:17–20

In the United States, the Environmental Protection Agency played a significant supporting role in evolving green chemistry out of its earlier pollution prevention programs, funding, and cooperative coordination with industry. At the same time in the United Kingdom, researchers at the University of York, who used the term "clean technology" in the early 1990s, contributed to the establishment of the Green Chemistry Network within the Royal Society of Chemistry, and the launch of the journal Green Chemistry.[14] In 1991, in the Netherlands, a special issue called 'green chemistry' [groene chemie] was published in Chemisch Magazine. In the Dutch context, the umbrella term green chemistry was associated with the exploitation of biomass as a renewable feedstock.[16]

Principles

In 1998, Paul Anastas (who then directed the Green Chemistry Program at the US EPA) and John C. Warner (then of Polaroid Corporation) published a set of principles to guide the practice of green chemistry.[17] The twelve principles address a range of ways to lower the environmental and health impacts of chemical production, and also indicate research priorities for the development of green chemistry technologies.[18]

The principles cover such concepts as:

The twelve principles of green chemistry are:[19]

  1. Prevention: Preventing waste is better than treating or cleaning up waste after it is created.
  2. Atom economy: Synthetic methods should try to maximize the incorporation of all materials used in the process into the final product. This means that less waste will be generated as a result.
  3. Less hazardous chemical syntheses: Synthetic methods should avoid using or generating substances toxic to humans and/or the environment.
  4. Designing safer chemicals: Chemical products should be designed to achieve their desired function while being as non-toxic as possible.
  5. Safer solvents and auxiliaries: Auxiliary substances should be avoided wherever possible, and as non-hazardous as possible when they must be used.
  6. Design for energy efficiency: Energy requirements should be minimized, and processes should be conducted at ambient temperature and pressure whenever possible.
  7. Use of renewable feedstocks: Whenever it is practical to do so, renewable feedstocks or raw materials are preferable to non-renewable ones.
  8. Reduce derivatives: Unnecessary generation of derivatives—such as the use of protecting groups—should be minimized or avoided if possible; such steps require additional reagents and may generate additional waste.
  9. Catalysis: Catalytic reagents that can be used in small quantities to repeat a reaction are superior to stoichiometric reagents (ones that are consumed in a reaction).
  10. Design for degradation: Chemical products should be designed so that they do not pollute the environment; when their function is complete, they should break down into non-harmful products.
  11. Real-time analysis for pollution prevention: Analytical methodologies need to be further developed to permit real-time, in-process monitoring and control before hazardous substances form.
  12. Inherently safer chemistry for accident prevention: Whenever possible, the substances in a process, and the forms of those substances, should be chosen to minimize risks such as explosions, fires, and accidental releases.

Attempts are being made not only to quantify the greenness of a chemical process but also to factor in other variables, such as chemical yield, the price of reaction components, safety in handling chemicals, hardware demands, energy profile and ease of product workup and purification. In one quantitative study,[20] the reduction of nitrobenzene to aniline receives 64 points out of 100 marking it as an acceptable synthesis overall whereas a synthesis of an amide using HMDS is only described as adequate with a combined 32 points.

Green-chemistry methods are applied to the development and manufacture of nanomaterials, with attention to life-cycle impacts and potential nanotoxicity.[21][22]

Examples

Green solvents

The major application of solvents in human activities is in paints and coatings (46% of usage). Smaller volume applications include cleaning, de-greasing, adhesives, and in chemical synthesis.[23] Traditional solvents are often toxic or are chlorinated. Green solvents, on the other hand, are generally less harmful to health and the environment and preferably more sustainable. Ideally, solvents would be derived from renewable resources and biodegrade to innocuous, products that occur often in nature.[24][25] However, the manufacture of solvents from biomass can be more harmful to the environment than making the same solvents from fossil fuels.[26] Thus the environmental impact of solvent manufacture must be considered when a solvent is being selected for a product or process.[27] Another factor to consider is the fate of the solvent after use. If the solvent is being used in an enclosed situation where solvent collection and recycling is feasible, then the energy cost and environmental harm associated with recycling should be considered; in such a situation, water, which is energy-intensive to purify, may not be the greenest choice. On the other hand, a solvent contained in a consumer product is likely to be released into the environment upon use, and therefore the environmental impact of the solvent itself is more important than the energy cost and impact of solvent recycling; in such a case, water is very likely to be a green choice. In short, the impact of the entire lifetime of the solvent, from cradle to grave (or cradle to cradle if recycled) must be considered. Thus the most comprehensive definition of a green solvent is the following: "a green solvent is the solvent that makes a product or process have the least environmental impact over its entire life cycle."[28]

By definition, then, a solvent might be green for one application (because it results in less environmental harm than any other solvent that could be used for that application) and yet not be a green solvent for a different application. A classic example is water, which is a very green solvent for consumer products, such as toilet bowl cleaner, but is not a green solvent for the manufacture of polytetrafluoroethylene. For the production of that polymer, the use of water as solvent requires the addition of perfluorinated surfactants which are highly persistent. Instead, supercritical carbon dioxide seems to be the greenest solvent for that application because it performs well without any surfactant.[28] In summary, no solvent can be declared to be a "green solvent" unless the declaration is limited to a specific application.

Synthetic techniques

Novel or enhanced synthetic techniques can often provide improved environmental performance or enable better adherence to the principles of green chemistry. For example, the 2005 Nobel Prize for Chemistry was awarded to Yves Chauvin, Robert H. Grubbs and Richard R. Schrock, for the development of the metathesis method in organic synthesis, with explicit reference to its contribution to green chemistry and "smarter production."[29] A 2005 review identified three key developments in green chemistry in the field of organic synthesis: use of supercritical carbon dioxide as green solvent, aqueoushydrogen peroxide for clean oxidations and the use of hydrogen in asymmetric synthesis.[30] Some further examples of applied green chemistry are supercritical water oxidation,[31]on water reactions,[32] and dry media reactions.[33]

Bioengineering is also seen as a promising technique for achieving green chemistry goals. A number of important process chemicals can be synthesized in engineered organisms, such as shikimate, a Tamiflu precursor which is fermented by Roche in bacteria. Click chemistry is often cited as a style of chemical synthesis that is consistent with the goals of green chemistry.[34] The concept of 'green pharmacy' has recently been articulated based on similar principles.[35]

Carbon dioxide as blowing agent

In 1996, Dow Chemical won the 1996 Greener Reaction Conditions award for their 100% carbon dioxide blowing agent for polystyrene foam production. Polystyrene foam is a common material used in packing and food transportation. Seven hundred million pounds are produced each year in the United States alone. Traditionally, CFC and other ozone-depleting chemicals were used in the production process of the foam sheets, presenting a serious environmental hazard. Flammable, explosive, and, in some cases toxic hydrocarbons have also been used as CFC replacements, but they present their own problems. Dow Chemical discovered that supercritical carbon dioxide works equally as well as a blowing agent, without the need for hazardous substances, allowing the polystyrene to be more easily recycled. The CO2 used in the process is reused from other industries, so the net carbon released from the process is zero.[36]

Hydrazine

Addressing the second principle is the peroxide process for producing hydrazine without cogenerating salt. Hydrazine is traditionally produced by the Olin Raschig process from sodium hypochlorite (the active ingredient in many bleaches) and ammonia. The net reaction produces one equivalent of sodium chloride for every equivalent of the targeted product hydrazine:[37]

NaOCl + 2 NH3 → H2N-NH2 + NaCl + H2O

In the greener peroxide process, hydrogen peroxide is employed as the oxidant and the side product is water. The net conversion follows:

2 NH3 + H2O2 → H2N-NH2 + 2 H2O

Addressing the fourth principle, this process does not require auxiliary extracting solvents. Methyl ethyl ketone is used as a carrier for the hydrazine, the intermediate ketazine phase separates from the reaction mixture, facilitating workup without the need of an extracting solvent.

1,3-Propanediol

يتمثل أحد مبادئ هذا النهج السابع في إيجاد طريقة صديقة للبيئة لإنتاج 1،3-بروبانيديول ، الذي يُستخلص تقليديًا من مواد بتروكيميائية. ويمكن إنتاجه من مواد متجددة عبر الفصل الحيوي لـ 1،3-بروبانيديول باستخدام سلالة معدلة وراثيًا من بكتيريا الإشريكية القولونية . [ 38 ] يُستخدم هذا الديول في صناعة أنواع جديدة من البوليستر لصناعة السجاد.

اللاكتيد

اللاكتيد

في عام 2002، فازت شركة كارجيل داو (التي تُعرف الآن باسم ناتشر وركس ) بجائزة ظروف التفاعل الأكثر استدامةً لطريقتها المُحسّنة في بلمرة حمض البوليلاكتيك . [ 39 ] مع ذلك، لم تُحقق بوليمرات اللاكتيد أداءً جيدًا، ما دفع داو إلى إيقاف المشروع في عام 2005. [ 40 ] يُنتج حمض اللاكتيك عن طريق تخمير الذرة، ثم يُنتج اللاكتيد ، وهو إستر ثنائي الوحدات الحلقي لحمض اللاكتيك، باستخدام عملية تحلق فعّالة مُحفّزة بالقصدير. يُعزل متماثل اللاكتيد L,L عن طريق التقطير ويُبلمر في الحالة المنصهرة لإنتاج بوليمر قابل للتبلور ، والذي له تطبيقات في مجالات متنوعة تشمل المنسوجات والملابس وأدوات المائدة وتغليف المواد الغذائية . تستبدل عملية ناتشر وركس لإنتاج حمض البوليلاكتيك المواد المتجددة بمواد خام بترولية، ولا تتطلب استخدام المذيبات العضوية الخطرة الشائعة في عمليات إنتاج حمض البوليلاكتيك الأخرى، وتُنتج بوليمرًا عالي الجودة قابلًا لإعادة التدوير والتحلل الحيوي.

دعامات بلاط السجاد

In 2003, Shaw Industries selected a combination of polyolefin resins as the base polymer of choice for EcoWorx due to the low toxicity of its feedstocks, superior adhesion properties, dimensional stability, and its ability to be recycled. The EcoWorx compound also had to be designed to be compatible with nylon carpet fiber. Although EcoWorx may be recovered from any fiber type, nylon-6 provides a significant advantage. Polyolefins are compatible with known nylon-6 depolymerization methods. PVC interferes with those processes. Nylon-6 chemistry is well-known and not addressed in first-generation production. From its inception, EcoWorx met all of the design criteria necessary to satisfy the needs of the marketplace from a performance, health, and environmental standpoint. Research indicated that separation of the fiber and backing through elutriation, grinding, and air separation proved to be the best way to recover the face and backing components, but an infrastructure for returning postconsumer EcoWorx to the elutriation process was necessary. Research also indicated that the postconsumer carpet tile had a positive economic value at the end of its useful life. EcoWorx is recognized by MBDC as a certified cradle-to-cradle design.[41][42]

Transesterification of fats

Trans and cis fatty acids

In 2005, Archer Daniels Midland (ADM) and Novozymes won the Greener Synthetic Pathways Award for their enzyme interesterification process. In response to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) mandated labeling of trans-fats on nutritional information by January 1, 2006, Novozymes and ADM worked together to develop a clean, enzymatic process for the interesterification of oils and fats by interchanging saturated and unsaturated fatty acids. The result is commercially viable products without trans-fats. In addition to the human health benefits of eliminating trans-fats, the process has reduced the use of toxic chemicals and water, prevents vast amounts of byproducts, and reduces the amount of fats and oils wasted.

Bio-succinic acid

في عام ٢٠١١، مُنحت شركة BioAmber Inc. جائزة الإنجازات المتميزة في الكيمياء الخضراء للشركات الصغيرة، وذلك لإنتاجها المتكامل لحمض السكسينيك الحيوي وتطبيقاته اللاحقة . يُعد حمض السكسينيك مادة كيميائية أساسية، ومادة أولية مهمة في تركيبات المنتجات اليومية. تقليديًا، يُنتج حمض السكسينيك من مواد خام مشتقة من البترول. طورت BioAmber عملية وتقنية لإنتاج حمض السكسينيك من تخمير مواد خام متجددة بتكلفة واستهلاك طاقة أقل من نظيره البترولي، مع عزل ثاني أكسيد الكربون بدلًا من انبعاثه. [ ٤٣ ] مع ذلك، أدى انخفاض أسعار النفط إلى إفلاس الشركة، [ ٤٤ ] وأصبح إنتاج حمض السكسينيك الحيوي نادرًا الآن. [ ٤٥ ]

المواد الكيميائية المختبرية

تُعتبر العديد من المواد الكيميائية المستخدمة في المختبرات مثيرة للجدل من منظور الكيمياء الخضراء. وقد أنشأ معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا أداة "البدائل الخضراء"للمساعدة في تحديد البدائل. تم تحديد بروميد الإيثيديوم ، والزيلين ، والزئبق ، والفورمالديهايد باعتبارها "أسوأ المواد المسببة للملوثات" والتي لها بدائل. [ 46 ] تُساهم المذيبات بشكل خاص في التأثير البيئي للصناعات الكيميائية، وهناك تركيز متزايد على إدخال مذيبات صديقة للبيئة في المراحل الأولى من تطوير هذه العمليات: التفاعلات على نطاق المختبر وطرق التنقية. [ 47 ] في صناعة الأدوية، نشرت كل من شركتي GSK [ 48 ] وفايزر [ 49 ] أدلة لاختيار المذيبات لكيميائيي اكتشاف الأدوية لديهما.

تشريع

الاتحاد الأوروبي

في عام 2007، أطلق الاتحاد الأوروبي برنامج تسجيل وتقييم وترخيص وتقييد المواد الكيميائية (REACH)، الذي يُلزم الشركات بتقديم بيانات تُثبت سلامة منتجاتها. يضمن هذا النظام (1907/2006) ليس فقط تقييم مخاطر المواد الكيميائية، بل يشمل أيضًا تدابير لحظر أو تقييد/ترخيص استخدامات مواد مُحددة. تتولى وكالة المواد الكيميائية الأوروبية (ECHA ) في هلسنكي تنفيذ هذا النظام، بينما تقع مسؤولية إنفاذه على عاتق الدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي.

الولايات المتحدة

أنشأت الولايات المتحدة وكالة حماية البيئة (EPA) عام 1970 لحماية صحة الإنسان والبيئة من خلال وضع وإنفاذ اللوائح البيئية. ويستند مفهوم الكيمياء الخضراء إلى أهداف وكالة حماية البيئة، إذ يشجع الكيميائيين والمهندسين على تصميم مواد كيميائية وعمليات ومنتجات تتجنب إنتاج السموم والنفايات. [ 50 ]

يُعدّ قانون مراقبة المواد السامة (TSCA) لعام 1976 القانون الأمريكي الذي يُنظّم غالبية المواد الكيميائية الصناعية (باستثناء المبيدات الحشرية والأغذية والأدوية). وقد كشف المحللون، عند دراسة دور البرامج التنظيمية في تشكيل مسار تطوير الكيمياء الخضراء في الولايات المتحدة، عن عيوب هيكلية ونقاط ضعف مزمنة في قانون مراقبة المواد السامة؛ فعلى سبيل المثال، خلص تقريرٌ قُدّم إلى المجلس التشريعي لولاية كاليفورنيا عام 2006 إلى أن هذا القانون قد أدى إلى ظهور سوق محلية للمواد الكيميائية تُقلّل من شأن الخصائص الخطرة للمواد الكيميائية مقارنةً بوظيفتها وسعرها وأدائها. [ 51 ] ويرى الباحثون أن هذه الظروف السوقية تُمثّل عائقًا رئيسيًا أمام النجاح العلمي والتقني والتجاري للكيمياء الخضراء في الولايات المتحدة، وأن هناك حاجة إلى تغييرات جوهرية في السياسات لتصحيح نقاط الضعف هذه. [ 52 ]

ساهم قانون منع التلوث، الذي تم إقراره في عام 1990، في تعزيز أساليب جديدة للتعامل مع التلوث من خلال منع المشاكل البيئية قبل حدوثها.

ازدادت شعبية الكيمياء الخضراء في الولايات المتحدة بعد إقرار قانون منع التلوث لعام 1990. نصّ هذا القانون على ضرورة خفض التلوث من خلال تحسين التصاميم والمنتجات بدلاً من معالجتها والتخلص منها. شجّعت هذه اللوائح الكيميائيين على إعادة تصور التلوث والبحث عن طرق للحد من السموم في الغلاف الجوي. في عام 1991، أنشأ مكتب منع التلوث والمواد السامة التابع لوكالة حماية البيئة برنامج منح بحثية لتشجيع البحث وإعادة ابتكار المنتجات والعمليات الكيميائية للحد من تأثيرها على البيئة وصحة الإنسان. [ 53 ] تستضيف وكالة حماية البيئة تحدي الكيمياء الخضراء سنويًا لتحفيز الفوائد الاقتصادية والبيئية لتطوير الكيمياء الخضراء واستخدامها. [ 54 ]

في عام ٢٠٠٨، أقرت ولاية كاليفورنيا قانونين يهدفان إلى تشجيع الكيمياء الخضراء، وأطلقت مبادرة كاليفورنيا للكيمياء الخضراء . نصّ أحد هذين القانونين على إلزام إدارة مراقبة المواد السامة في كاليفورنيا (DTSC) بوضع لوائح جديدة لتحديد أولويات "المواد الكيميائية المثيرة للقلق" وتعزيز استبدال المواد الكيميائية الخطرة ببدائل أكثر أمانًا. دخلت اللوائح الناتجة حيز التنفيذ في عام ٢٠١٣، مما أدى إلى إطلاق برنامج منتجات المستهلك الأكثر أمانًا التابع لإدارة مراقبة المواد السامة . [ ٥٥ ]

المجلات العلمية المتخصصة في الكيمياء الخضراء

تعريف متنازع عليه

توجد بعض أوجه الغموض في تعريف الكيمياء الخضراء وكيفية فهمها في أوساط الأوساط العلمية والسياسية والتجارية. حتى داخل مجال الكيمياء نفسه، استخدم الباحثون مصطلح "الكيمياء الخضراء" لوصف مجموعة واسعة من الأعمال بمعزل عن الإطار الذي طرحه أناستاس ووارنر (أي المبادئ الاثني عشر). [ 14 ] ورغم أن بعض استخدامات المصطلح غير مشروعة (انظر: التضليل البيئي )، إلا أن العديد منها مشروع، ولا يزال الوضع المرجعي لأي تعريف منفرد غير مؤكد. وبشكل أعم، يمكن ربط فكرة الكيمياء الخضراء (أو الخلط بينها) بسهولة بمفاهيم ذات صلة مثل الهندسة الخضراء ، والتصميم البيئي ، أو الاستدامة بشكل عام. إن تعقيد الكيمياء الخضراء وطبيعتها متعددة الأوجه يجعلان من الصعب وضع معايير واضحة وبسيطة . ونتيجة لذلك، غالبًا ما يكون مفهوم "ما هو أخضر" موضع نقاش. [ 56 ]

الجوائز

وقد أنشأت العديد من الجمعيات العلمية جوائز لتشجيع البحث في الكيمياء الخضراء.

See also

References

  1. ↑Mutlu, Hatice; Barner, Leonie (2022-06-03). "Getting the Terms Right: Green, Sustainable, or Circular Chemistry?". Macromolecular Chemistry and Physics. 223 (13) 2200111. doi:10.1002/macp.202200111. ISSN 1022-1352. S2CID 249357642.
  2. ↑"Green Chemistry". United States Environmental Protection Agency. 2006-06-28. Retrieved 2011-03-23.
  3. ↑Sheldon, R. A.; Arends, I. W. C. E.; Hanefeld, U. (2007). Green Chemistry and Catalysis(PDF). doi:10.1002/9783527611003. ISBN 978-3-527-61100-3. S2CID 92947071.
  4. ↑Clark, J. H.; Luque, R.; Matharu, A. S. (2012). "Green Chemistry, Biofuels, and Biorefinery". Annual Review of Chemical and Biomolecular Engineering. 3: 183–207. doi:10.1146/annurev-chembioeng-062011-081014. PMID 22468603.
  5. ↑Cernansky, R. (2015). "Chemistry: Green refill". Nature. 519 (7543): 379–380. doi:10.1038/nj7543-379a. PMID 25793239.
  6. ↑Sanderson, K. (2011). "Chemistry: It's not easy being green". Nature. 469 (7328): 18–20. Bibcode:2011Natur.469...18S. doi:10.1038/469018a. PMID 21209638.
  7. ↑Poliakoff, M.; Licence, P. (2007). "Sustainable technology: Green chemistry". Nature. 450 (7171): 810–812. Bibcode:2007Natur.450..810P. doi:10.1038/450810a. PMID 18064000. S2CID 12340643.
  8. ↑Clark, J. H. (1999). "Green chemistry: Challenges and opportunities". Green Chemistry. 1: 1–8. doi:10.1039/A807961G.
  9. ↑"Green Chemistry". LibreTexts. 6 February 2015. Retrieved 2 February 2025.
  10. ↑Anastas, Paul T.; Warner, John C. (1998). Green Chemistry: Theory and Practice. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850234-0.
  11. ↑"Green Chemistry". United States Environmental Protection Agency. 24 January 2013. Retrieved September 2, 2025.
  12. ↑Marteel, Anne E.; Davies, Julian A.; Olson, Walter W.; Abraham, Martin A. (2003). "Green Chemistry and Engineering: Drivers, Metrics, and Reduction to Practice". Annual Review of Environment and Resources. 28 (1): 401–428. Bibcode:2003ARER...28..401M. doi:10.1146/annurev.energy.28.011503.163459.
  13. ↑Murphy, M.A. (2025). "Historical Background and Development of Green and Sustainable Chemistry". Encyclopedia of Green Chemistry. 1: 1–16. doi:10.1016/B978-0-443-15742-4.00093-4. ISBN 978-0-443-28923-1. S2CID 146774456– via Elsevier Science Direct.
  14. 123Linthorst, J. A. (2009). "An overview: Origins and development of green chemistry". Foundations of Chemistry. 12: 55–68. doi:10.1007/s10698-009-9079-4.
  15. ↑Płotka-Wasylka, Justyna; Namieśnik, Jacek, eds. (2019). Green Analytical Chemistry: Past, Present and Perspectives. Green Chemistry and Sustainable Technology (1st ed. 2019 ed.). Singapore: Springer. ISBN 978-981-13-9104-0.
  16. ↑ لينثورست، يوهان ألفريدو (2023). البحث بين العلم والمجتمع والسياسة: تاريخ وتطور الكيمياء الخضراء علميًا . أوتريخت: إيبورون (نُشر في 9 فبراير 2023). الصفحات 115-141 . doi : 10.26481/dis.20230209jl . ISBN  978-94-6301-434-2.
  17. ↑ أناستاس، بول ت .؛ وارنر، جون س. (1998). الكيمياء الخضراء: النظرية والتطبيق . أكسفورد [إنجلترا]؛ نيويورك: مطبعة جامعة أكسفورد. ISBN 978-0-19-850234-0.
  18. ↑ "المبادئ الـ 12 للكيمياء الخضراء" . ميليبور سيجما . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2 فبراير 2025 .
  19. ↑ "12 مبدأً للكيمياء الخضراء - الجمعية الكيميائية الأمريكية" . الجمعية الكيميائية الأمريكية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 16 فبراير 2018 .
  20. ↑ فان آكن، ك.؛ ستريكوفسكي، ل.؛ باتيني، ل. (2006). "EcoScale، أداة شبه كمية لاختيار مستحضر عضوي بناءً على معايير اقتصادية وبيئية" . مجلة بيلشتاين للكيمياء العضوية . 2 (1): 3. doi : 10.1186/1860-5397-2-3 . PMC 1409775. PMID 16542013 .  
  21. ↑ "تقنية النانو الخضراء" (ملف PDF) . مشروع تقنيات النانو الناشئة . مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 6 أبريل 2016. تم الاطلاع عليه بتاريخ 2 سبتمبر 2025 .
  22. ↑ هيمانث كومار دايما؛ شانكر لال كوثاري؛ بهارجافا سوريش كومار، محرران. (2021). علم السموم النانوية: تقييم سمية تطبيقات الطب النانوي . مطبعة سي آر سي. رقم ISBN 978-1-000-39991-2.
  23. ↑ توروك، بيلا (2017). الكيمياء الخضراء: نهج شامل . أمستردام: إلسيفير. ص. الفصل 3.15. 
  24. ^ برات، د. بارديجون، O .؛ فليمينغ، H.-W؛ ليتيستو، إس؛ دوكانداس، V.؛ إسنارد، ص. جونتروم، E.؛ سيناك، T.؛ رويسو، S .؛ كروسياني، ب. هوسك، ب. (2013). “دليل اختيار المذيبات لشركة سانوفي: خطوة نحو عمليات أكثر استدامة”. منظمة. دقة العملية. ديف . 17 (12): 1517-1525 . دوى : 10.1021 / op4002565 .
  25. ↑Sherman, J.; Chin, B.; Huibers, P. D. T.; Garcia-Valls, R.; Hatton, T. A. (1998). "Solvent Replacement for Green Processing". Environ. Health Perspect. 106 (Suppl 1): 253–271. Bibcode:1998EnvHP.106..253S. doi:10.2307/3433925. JSTOR 3433925. PMC 1533296. PMID 9539018.
  26. ↑Isoni, V. (2016). "Q-SAOESS: A methodology to help solvent selection for pharmaceutical manufacture at the early process development stage". Green Chem. 18: 6564. doi:10.1039/C6GC02440H.
  27. ↑Clarke, Coby J.; Tu, Wei-Chien; Levers, Oliver; Brohl, Andreas; Hallett, Jason P. (2018). "Green and Sustainable Solvents in Chemical Processes". Chemical Reviews. 118 (2): 747–800. doi:10.1021/acs.chemrev.7b00571. hdl:10044/1/59694. PMID 29300087.
  28. 12Jessop, Philip (2017). "Green/Alternative Solvents". In Abraham, M. A. (ed.). Encyclopedia of Sustainable Technologies. Elsevier. pp. 611–619. ISBN 978-0-12-804677-7.
  29. ↑"The Nobel Prize in Chemistry 2005". The Nobel Foundation. Retrieved 2006-08-04.
  30. ↑Noyori, R. (2005). "Pursuing practical elegance in chemical synthesis". Chemical Communications. 14 (14): 1807–11. Bibcode:2005ChCom..14.1807N. doi:10.1039/B502713F. PMID 15795753.
  31. ↑Al-kaabi, Falah Kareem Hadi (2022-08-28). "Supercritical water oxidation for the treatment of various organic wastes: A review". International Journal of Rural Development, Environment and Health Research. 6 (4): 1–14. doi:10.22161/ijreh.6.4.1. ISSN 2456-8678.
  32. ↑Klijn, Jaap E.; Engberts, Jan B.F.N. (2010), "Pericyclic Reactions in Water. Towards Green Chemistry", Handbook of Green Chemistry, John Wiley & Sons, Ltd, pp. 229–271, doi:10.1002/9783527628698.hgc054, ISBN 978-3-527-62869-8, retrieved 2026-05-16
  33. ↑Kidwai, M. (2001-01-01). "Dry media reactions". Pure and Applied Chemistry. 73 (1): 147–151. Bibcode:2001PApCh..73..147K. doi:10.1351/pac200173010147. ISSN 1365-3075.
  34. ↑Gupta, Sharoni; Ameta, Chetna; Ameta, Rakshit; Punjabi, Pinki B. (2020-01-01), "Click chemistry: A tool for green chemical organic synthesis", Green Sustainable Process for Chemical and Environmental Engineering and Science, Elsevier, pp. 13–48, doi:10.1016/B978-0-12-819539-0.00002-6, ISBN 978-0-12-819539-0, retrieved 2026-05-16
  35. ↑Baron, M. (2012). "Towards a Greener Pharmacy by More Eco Design"(PDF). Waste and Biomass Valorization. 3 (4): 395–407. Bibcode:2012WBioV...3..395B. doi:10.1007/s12649-012-9146-2. S2CID 109584470.
  36. ↑"Presidential Green Chemistry Challenge: 1996 Greener Reaction Conditions Award". EPA. 2026-04-08 [2013-03-05]. Retrieved 2026-05-16.
  37. ↑Jean-Pierre Schirmann, Paul Bourdauducq "Hydrazine" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2002. doi:10.1002/14356007.a13_177.
  38. ↑Kurian, Joseph V (2005). "A New Polymer Platform for the Future – Sorona from Corn Derived 1,3-Propanediol". Journal of Polymers and the Environment. 13 (2): 159–167. doi:10.1007/s10924-005-2947-7. S2CID 137246045.
  39. ↑"Presidential Green Chemistry Challenge: 2002 Greener Reaction Conditions Award". EPA. 2013-03-07. Retrieved 2026-05-17.
  40. ↑Vieira, Teixeira, Leonardo; Vitor, Bomtempo, José; Oroski, Fábio de Almeida; Coutinho, Paulo Luiz de Andrade (2023-03-07). "The Diffusion of Bioplastics: What Can We Learn from Poly(Lactic Acid)?". Sustainability. 15 (6): 4699. Bibcode:2023Sust...15.4699T. doi:10.3390/su15064699. ISSN 2071-1050.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  41. ↑"Presidential Green Chemistry Challenge: 2003 Designing Greener Chemicals Award". EPA. 2026-04-08 [2013-03-07]. Retrieved 2026-05-16.
  42. ↑Larson, Andrea; York, Jeff (2008). "Shaw Industries: Ecoworx and Cradle-to-Cradle Innovation in Carpet Tile". SSRN Electronic Journal. doi:10.2139/ssrn.1278409. ISSN 1556-5068. SSRN 1278409.
  43. ↑"2011 Small Business Award". United States Environmental Protection Agency. 2013-03-12. Archived from the original on 2014-11-29. Retrieved 2013-10-03.
  44. ↑"Succinic acid maker BioAmber is bankrupt". Chemical & Engineering News. 2018-05-13.
  45. ↑"Succinic acid, once a biobased chemical star, is barely being made". Chemical & Engineering News. 2019-03-20.
  46. ↑Coombs A. (2009). Green at the BenchArchived 2009-07-10 at the Wayback Machine. The Scientist.
  47. ↑Bradley, Jean-Claude; Abraham, Michael H.; Acree, William E.; Lang, Andrew (2015). "Predicting Abraham model solvent coefficients". Chemistry Central Journal. 9 12. doi:10.1186/s13065-015-0085-4. PMC 4369285. PMID 25798192.
  48. ↑Henderson, R. K.; Jiménez-González, C. N.; Constable, D. J. C.; Alston, S. R.; Inglis, G. G. A.; Fisher, G.; Sherwood, J.; Binks, S. P.; Curzons, A. D. (2011). "Expanding GSK's solvent selection guide – embedding sustainability into solvent selection starting at medicinal chemistry". Green Chemistry. 13 (4): 854. doi:10.1039/c0gc00918k. S2CID 56376990.
  49. ↑ ألفونسي، ك.؛ كولبيرغ، ج.؛ دان، ب. ج.؛ فيفيغ، ت.؛ جينينغز، س.؛ جونسون، ت. أ.؛ كلاين، هـ. ب.؛ نايت، س.؛ ناجي، م. أ.؛ بيري، د. أ.؛ ستيفانياك، م. (2008). "أدوات الكيمياء الخضراء للتأثير على منظمة قائمة على الكيمياء الطبية وكيمياء البحث". الكيمياء الخضراء . 10 (1): 31-36 . Bibcode : 2008GrCh...10...31A . doi : 10.1039/B711717E . S2CID 97175218 . 
  50. ↑ "ما هي الكيمياء الخضراء؟" . الجمعية الكيميائية الأمريكية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 29 يناير 2021 .
  51. ↑ ويلسون، إم بي؛ تشيا، دي إيه؛ إيلرز، بي سي (2006). "الكيمياء الخضراء في كاليفورنيا: إطار للريادة في سياسات الكيمياء والابتكار" ( ملف PDF) . حلول جديدة . 16 (4): 365-372 . doi : 10.2190/9584-1330-1647-136p . PMID 17317635. S2CID 43455643. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 11 يونيو 2010. تم الاطلاع عليه بتاريخ 6 سبتمبر 2015 .  
  52. ↑ ويلسون، إم بي؛ شوارزمان، إم آر (2009). "نحو سياسة أمريكية جديدة للمواد الكيميائية: إعادة بناء الأساس للنهوض بالعلوم الجديدة، والكيمياء الخضراء، والصحة البيئية" . مجلة منظورات الصحة البيئية . 117 (8): 1202-1209 . Bibcode : 2009EnvHP.117.1202W . doi : 10.1289/ehp.0800404 . PMC 2721862. PMID 19672398 .  
  53. ↑ "تاريخ الكيمياء الخضراء | مركز الكيمياء الخضراء والهندسة الخضراء في جامعة ييل" . greenchemistry.yale.edu . تاريخ الاسترجاع: 29 يناير 2021 .
  54. ↑ وكالة حماية البيئة الأمريكية، مكتب برامج السلامة الكيميائية والبيولوجية (13 فبراير 2013). "معلومات حول تحدي الكيمياء الخضراء" . وكالة حماية البيئة الأمريكية . تاريخ الاسترجاع: 29 يناير 2021 .
  55. ↑ إدارة مراقبة المواد السامة في كاليفورنيا . "ما هو برنامج المنتجات الاستهلاكية الأكثر أمانًا (SCP)؟" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 5 سبتمبر 2015 .
  56. ↑Matus, K. J. M.; Clark, W. C.; Anastas, P. T.; Zimmerman, J. B. (2012). "Barriers to the Implementation of Green Chemistry in the United States"(PDF). Environmental Science & Technology. 46 (20): 10892–10899. Bibcode:2012EnST...4610892M. doi:10.1021/es3021777. PMID 22963612.
  57. ↑"Announcing the 2005 Canadian Green Chemistry Medal". RSC Publishing. Retrieved 2006-08-04.
  58. ↑"Chemistry for the Environment". Interuniversity Consortium. Retrieved 2007-02-15.
  59. ↑"Green & Sustainable Chemistry Network, Japan". Green & Sustainable Chemistry Network. Archived from the original on 2001-05-13. Retrieved 2006-08-04.
  60. ↑"2005 Crystal Faraday Green Chemical Technology Awards". Green Chemistry Network. Archived from the original on 2002-12-17. Retrieved 2006-08-04.
  61. ↑"The Presidential Green Chemistry Awards". United States Environmental Protection Agency. Archived from the original on October 2, 2006. Retrieved 2006-07-31.
  62. ↑"Information about the Presidential Green Chemistry Challenge". 2013-02-13. Archived from the original on 2015-03-17. Retrieved 2014-08-10.