اتش دي ايه سي 4

الموسوعة الحرة
اتش دي ايه سي 4
الهياكل المتاحة
قاعدة بيانات البروتينالبحث عن نظائر: PDBe RCSB
المعرفات
أسماء مستعارةHDAC4 ، AHO3، BDMR، HA6116، HD4، HDAC-4، HDAC-A، HDACA، هيستون دياسيتيلاز 4، NEDCHID
معرفات خارجيةأوميم : 605314; إم جي آي : 3036234; هومولوجيني : 55946؛ بطاقات الجينات : HDAC4؛ OMA :HDAC4 - أخصائيو تقويم العظام
نظائرها
صِنفبشرالفأر
دخول

9759

208727

فرقة موسيقية

ENSG00000068024

ENSMUSG00000026313

يونيبروت

ب56524

س6إن زد إم 9

تسلسل مرجعي (mRNA)

NM_006037
NM_001378414
NM_001378415
NM_001378416
NM_001378417

ن م_207225

RefSeq (بروتين)

NP_006028
NP_001365343
NP_001365344
NP_001365345
NP_001365346

رقم NP_997108

الموقع (UCSC)المجلد 2: 239.05 – 239.4 ميجا بايتالفصل 1: 91.86 – 92.12 ميجا بايت
البحث في PubMed[3][4]
ويكي بيانات
عرض/تحرير الإنسانعرض/تحرير الماوس

إن هيستون دياسيتيلاز 4 ، المعروف أيضًا باسم HDAC4 ، هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين HDAC4 . [5] [6]

وظيفة

تلعب الهستونات دورًا حاسمًا في التنظيم النسخي وتقدم دورة الخلية والأحداث التنموية. يغير أستلة /إزالة أسيتيل الهستون بنية الكروموسوم ويؤثر على وصول عوامل النسخ إلى الحمض النووي. ينتمي البروتين المشفر بواسطة هذا الجين إلى الفئة الثانية من عائلة هيستون دياسيتيل / أكوك / ألفا. يمتلك نشاط هيستون دياسيتيل ويقمع النسخ عندما يرتبط بمحفز. لا يرتبط هذا البروتين بالحمض النووي بشكل مباشر ولكن من خلال عوامل النسخ MEF2C و MEF2D . يبدو أنه يتفاعل في مركب متعدد البروتينات مع RbAp48 وHDAC3. [7] علاوة على ذلك، فإن HDAC4 مطلوب للتمايز الليفي العضلي الناجم عن TGFbeta1. [8]

الأهمية السريرية

أظهرت الدراسات أن HDAC4 ينظم نمو العظام والعضلات. كما خلص باحثو جامعة هارفارد إلى أنه يعزز الرؤية الصحية: حيث أدى انخفاض مستويات البروتين إلى موت مستقبلات الضوء العصوية والخلايا ثنائية القطب في شبكية العين لدى الفئران. [9] [10]

التفاعلات

لقد ثبت أن HDAC4 يتفاعل مع:

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ abc GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000068024 – Ensembl ، مايو 2017
  2. ^ abc GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000026313 – Ensembl ، مايو 2017
  3. ^ "مرجع PubMed البشري:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  4. ^ "مرجع PubMed الخاص بالفأرة:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  5. ^ ab Grozinger CM, Hassig CA, Schreiber SL (أبريل 1999). "ثلاثة بروتينات تحدد فئة من إنزيمات إزالة أسيتيل الهيستون البشرية المرتبطة بالخميرة Hda1p". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 96 (9): 4868–73. Bibcode :1999PNAS...96.4868G. doi : 10.1073/pnas.96.9.4868 . PMC 21783. PMID  10220385 . 
  6. ^ Fischle W, Emiliani S, Hendzel MJ, Nagase T, Nomura N, Voelter W, Verdin E (أبريل 1999). "عائلة جديدة من مزيلات الأسيتيل الهيستون البشرية ذات الصلة بـ Saccharomyces cerevisiae HDA1p". مجلة الكيمياء الحيوية . 274 (17): 11713–20. doi : 10.1074/jbc.274.17.11713 . PMID  10206986.
  7. ^ "جين إنتريز: HDAC4 هيستون ديسيتيلاز 4".
  8. ^ Glenisson W, Castronovo V, Waltregny D (أكتوبر 2007). "Histone deacetylase 4 is needed for TGFbeta1-induced myofibroblastic differentiation". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research . 1773 (10): 1572–82. doi : 10.1016/j.bbamcr.2007.05.016 . PMID  17610967.
  9. ^ بروتين للبصر ، ساينتفك أمريكان ، 300 ، 3 (مارس 2009)، ص 23
  10. ^ Chen B, Cepko CL (يناير 2009). "HDAC4 ينظم بقاء الخلايا العصبية في شبكيات العين الطبيعية والمريضة". Science . 323 (5911): 256–9. doi :10.1126/science.1166226. PMC 3339762. PMID  19131628 . 
  11. ^ ab Lemercier C, Brocard MP, Puvion-Dutilleul F, Kao HY, Albagli O, Khochbin S (يونيو 2002). "يتم تجنيد مزيلات الأسيتيل من الفئة الثانية من الهيستون بشكل مباشر بواسطة مثبط النسخ BCL6". مجلة الكيمياء الحيوية . 277 (24): 22045–52. doi : 10.1074/jbc.M201736200 . PMID  11929873.
  12. ^ فاريولي-فيكيولي إس، تانوري إم، ميشيلي إل، مانكوسو إم، ليوناردي إل، ساران أ، سيوتي إم تي، فيريتي إي، جولينو أ، بازاجليا إس، تيرون إف (يوليو 2007). "تثبيط ورم الخلايا البدائية النخاعية عن طريق الجين المضاد للتكاثر والمؤيد للتمايز PC3". مجلة فاسيب . 21 (9): 2215-25. دوى : 10.1096/fj.06-7548com . بميد  17371797. S2CID  4974360.
  13. ^ Micheli L, D'Andrea G, Leonardi L, Tirone F (يوليو 2017). "HDAC1 وHDAC4 وHDAC9 ترتبط بـ PC3/Tis21/Btg2 وهي مطلوبة لتثبيط تقدم دورة الخلية وتعبير Cyclin D1" (PDF) . مجلة علم وظائف الأعضاء الخلوية . 232 (7): 1696–1707. doi :10.1002/jcp.25467. PMID  27333946. S2CID  4070837.
  14. ^ Zhang CL, McKinsey TA, Olson EN (أكتوبر 2002). "ارتباط فئة II من مزيلات الأسيتيل الهيستون مع بروتين الهيتروكروماتين 1: الدور المحتمل لميثيل الهيستون في التحكم في تمايز العضلات". علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 22 (20): 7302-12. doi :10.1128/mcb.22.20.7302-7312.2002. PMC 139799. PMID  12242305 . 
  15. ^ واتاموتو ك، تواتاري م، أوزاوا واي، مياتا واي، أوكاموتو إم، آبي أ، ناوي تي، سايتو إتش (ديسمبر 2003). "التفاعل المتغير لـ HDAC5 مع GATA-1 أثناء تمايز خلايا MEL". الجين الورمي . 22 (57): 9176–84. دوى : 10.1038/sj.onc.1206902 . بميد  14668799.
  16. ^ abc Fischle W, Dequiedt F, Hendzel MJ, Guenther MG, Lazar MA, Voelter W, Verdin E (يناير 2002). "النشاط الأنزيمي المرتبط بـ HDACs من الفئة الثانية يعتمد على مركب متعدد البروتينات يحتوي على HDAC3 وSMRT/N-CoR". Molecular Cell . 9 (1): 45–57. doi :10.1016/s1097-2765(01)00429-4. hdl : 11858/00-001M-0000-002C-9FF9-9 . PMID  11804585.
  17. ^ abc Grozinger CM, Schreiber SL (يوليو 2000). "تنظيم إنزيم إزالة أسيتيل الهيستون 4 و5 والنشاط النسخي عن طريق التوطين الخلوي المعتمد على 14-3-3". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 97 (14): 7835-40. Bibcode :2000PNAS...97.7835G. doi : 10.1073/pnas.140199597 . PMC 16631. PMID 10869435  . 
  18. ^ Fischle W, Dequiedt F, Fillion M, Hendzel MJ, Voelter W, Verdin E (سبتمبر 2001). "نشاط إزالة أسيتيل هيستون HDAC7 البشري مرتبط بـ HDAC3 في الجسم الحي". مجلة الكيمياء الحيوية . 276 (38): 35826–35. doi : 10.1074/jbc.M104935200 . PMID  11466315.
  19. ^ ab Zhou X, Richon VM, Wang AH, Yang XJ, Rifkind RA, Marks PA (ديسمبر 2000). "Histone deacetylase 4 associates with extracellular signal-regulated kinases 1 and 2, and its cellular location is regulated by oncogenic Ras". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 97 (26): 14329–33. Bibcode :2000PNAS...9714329Z. doi : 10.1073/pnas.250494697 . PMC 18918. PMID  11114188 . 
  20. ^ Wang AH, Bertos NR, Vezmar M, Pelletier N, Crosato M, Heng HH, Th'ng J, Han J, Yang XJ (نوفمبر 1999). "HDAC4، وهو مزيل أسيتيل هيستون بشري مرتبط بـ HDA1 الخميرة، هو مثبط أساسي للنسخ". علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 19 (11): 7816-27. doi : 10.1128/mcb.19.11.7816. PMC 84849. PMID  10523670. 
  21. ^ Wang AH, Yang XJ (سبتمبر 2001). "Histone deacetylase 4 possessions intrinsic nuclear import and export signals". علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 21 (17): 5992–6005. doi : 10.1128/mcb.21.17.5992-6005.2001. PMC 87317. PMID  11486037. 
  22. ^ Miska EA, Karlsson C, Langley E, Nielsen SJ, Pines J, Kouzarides T (سبتمبر 1999). "إنزيم إزالة أسيتيل HDAC4 يرتبط بعامل النسخ MEF2 ويقوم بقمعه". مجلة EMBO . 18 (18): 5099–107. doi :10.1093/emboj/18.18.5099. PMC 1171580. PMID  10487761 . 
  23. ^ Lemercier C, Verdel A, Galloo B, Curtet S, Brocard MP, Khochbin S (مايو 2000). "mHDA1/HDAC5 histone deacetylase interacts with and represses MEF2A transcriptional activity" (PDF) . مجلة الكيمياء الحيوية . 275 (20): 15594–9. doi : 10.1074/jbc.M908437199 . PMID  10748098. S2CID  39220205.
  24. ^ ab Huang EY, Zhang J, Miska EA, Guenther MG, Kouzarides T, Lazar MA (January 2000). "Nuclear receptor corepressors partners with class II histone deacetylases in a Sin3-independent repression pathway". Genes & Development . 14 (1): 45–54. doi : 10.1101/gad.14.1.45. PMC 316335. PMID  10640275. 
  25. ^ Franco PJ, Li G, Wei LN (أغسطس 2003). "تفاعل مجالات ربط الحمض النووي لمستقبلات الزنك النووية مع أسيتيل الهيستون". الغدد الصماء الجزيئية والخلوية . 206 (1-2): 1-12. doi :10.1016/s0303-7207(03)00254-5. PMID  12943985. S2CID  19487189.
  26. ^ Franco PJ, Farooqui M, Seto E, Wei LN (August 2001). "يتفاعل مستقبل النواة اليتيم TR2 بشكل مباشر مع كل من مزيلات الأسيتيل من الصنف الأول والصنف الثاني من الهيستون". علم الغدد الصماء الجزيئي . 15 (8): 1318–28. doi : 10.1210/mend.15.8.0682 . PMID  11463856.
  27. ^ Miska EA, Langley E, Wolf D, Karlsson C, Pines J, Kouzarides T (August 2001). "التوطين التفاضلي لـ HDAC4 ينظم تمايز العضلات". Nucleic Acids Research . 29 (16): 3439–47. doi :10.1093/nar/29.16.3439. PMC 55849. PMID  11504882 . 
  28. ^ Chauchereau A, Mathieu M, de Saintignon J, Ferreira R, Pritchard LL, Mishal Z, Dejean A, Harel-Bellan A (نوفمبر 2004). "HDAC4 يتوسط القمع النسخي بواسطة البروتين PLZF المرتبط بسرطان الدم النقوي الحاد". Oncogene . 23 (54): 8777–84. doi : 10.1038/sj.onc.1208128 . PMID  15467736.

قراءة إضافية

  • Pazin MJ, Kadonaga JT (مايو 1997). "ما الذي يحدث في عملية نزع أسيتيل الهيستون والنسخ؟". Cell . 89 (3): 325–8. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80211-1 . PMID  9150131. S2CID  11488594.
  • Verdin E, Dequiedt F, Kasler HG (مايو 2003). "مزيلات أسيتيل الهيستون من الفئة الثانية: منظمات متعددة الاستخدامات". Trends in Genetics . 19 (5): 286–93. doi :10.1016/S0168-9525(03)00073-8. hdl : 2268/80861 . PMID  12711221.
  • أندرسون ب، وينتلاند م أ، ريكافرينتي ج ي، ليو و، جيبس ​​ر أ (أبريل 1996). "طريقة "المحول المزدوج" لتحسين بناء مكتبة البندقية". الكيمياء الحيوية التحليلية . 236 (1): 107-13. doi :10.1006/abio.1996.0138. PMID  8619474.
  • Yu W، Andersson B، Worley KC، Muzny DM، Ding Y، Liu W، Ricafrente JY، Wentland MA، Lennon G، Gibbs RA (أبريل 1997). "تسلسل cDNA بالترابط على نطاق واسع". Genome Research . 7 (4): 353–8. doi :10.1101/gr.7.4.353. PMC  139146. PMID  9110174 .
  • Wolffe AP (مايو 1997). "التحكم النسخي. القمع الخاطئ". مجلة الطبيعة . 387 (6628): 16–7. doi : 10.1038/387016a0 . PMID  9139815. S2CID  29803420.
  • Ohara O، Nagase T، Ishikawa K، Nakajima D، Ohira M، Seki N، Nomura N (فبراير 1997). "إنشاء وتوصيف مكتبات cDNA للدماغ البشري المناسبة لتحليل استنساخات cDNA المشفرة لبروتينات كبيرة نسبيًا". DNA Research . 4 (1): 53–9. doi : 10.1093/dnares/4.1.53 . PMID  9179496.
  • Fischle W, Emiliani S, Hendzel MJ, Nagase T, Nomura N, Voelter W, Verdin E (أبريل 1999). "عائلة جديدة من مزيلات الأسيتيل الهيستون البشرية ذات الصلة بـ Saccharomyces cerevisiae HDA1p". مجلة الكيمياء الحيوية . 274 (17): 11713-20. doi : 10.1074/jbc.274.17.11713 . PMID  10206986.
  • Grozinger CM, Hassig CA, Schreiber SL (أبريل 1999). "ثلاثة بروتينات تحدد فئة من مزيلات الأسيتيل الهيستون البشرية المرتبطة بـ Hda1p الخميرة". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 96 (9): 4868-73. Bibcode : 1999PNAS...96.4868G. doi : 10.1073/pnas.96.9.4868 . PMC  21783. PMID  10220385.
  • Miska EA، Karlsson C، Langley E، Nielsen SJ، Pines J، Kouzarides T (سبتمبر 1999). "إنزيم إزالة أسيتيل HDAC4 يرتبط بعامل النسخ MEF2 ويقوم بقمعه". مجلة EMBO . 18 (18): 5099–107. doi :10.1093/emboj/18.18.5099. PMC  1171580. PMID  10487761 .
  • وانج إيه إتش، بيرتوس إن آر، فيزمار إم، بيليتييه إن، كروساتو إم، هينج إتش إتش، ثانج جيه، هان جيه، يانج إكس جيه (نوفمبر 1999). "HDAC4، مزيل أسيتيل الهيستون البشري المرتبط بإنزيم HDA1 الموجود في الخميرة، هو مثبط أساسي للنسخ". علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 19 (11): 7816-27. doi :10.1128/mcb.19.11.7816. PMC  84849. PMID  10523670 .
  • Youn HD, Grozinger CM, Liu JO (يوليو 2000). "ينظم الكالسيوم القمع النسخي لعامل تعزيز الخلايا العضلية 2 بواسطة هيستون دياستيلاز 4". مجلة الكيمياء الحيوية . 275 (29): 22563-7. doi : 10.1074/jbc.C000304200 . PMID  10825153.
  • Grozinger CM, Schreiber SL (يوليو 2000). "تنظيم إنزيم إزالة أسيتيل الهيستون 4 و5 والنشاط النسخي عن طريق التوطين الخلوي المعتمد على 14-3-3". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 97 (14): 7835-40. Bibcode : 2000PNAS...97.7835G. doi : 10.1073/pnas.140199597 . PMC  16631. PMID  10869435.
  • Huynh KD, Fischle W, Verdin E, Bardwell VJ (يوليو 2000). "BCoR، مثبط أساسي جديد يشارك في قمع BCL-6". Genes & Development . 14 (14): 1810–23. doi :10.1101/gad.14.14.1810. PMC  316791. PMID  10898795 .
  • Li J, Wang J, Wang J, Nawaz Z, Liu JM, Qin J, Wong J (أغسطس 2000). "يوجد كل من بروتينات الضغط الأساسية SMRT وN-CoR في مجمعات بروتينية كبيرة تحتوي على HDAC3". مجلة EMBO . 19 (16): 4342–50. doi :10.1093/emboj/19.16.4342. PMC  302030. PMID  10944117 .
  • وانج إيه إتش، كرولاك إم جيه، وو جيه، بيرتوس إن آر، فيزمار إم، بوسنر بي آي، بازيت جونز دي بي، يانج إكس جيه (سبتمبر 2000). "تنظيم إنزيم إزالة أسيتيل الهيستون 4 عن طريق ربط بروتينات 14-3-3". علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 20 (18): 6904-12. doi :10.1128/MCB.20.18.6904-6912.2000. PMC  88766. PMID  10958686 .
  • Zhang CL, McKinsey TA, Lu JR, Olson EN (يناير 2001). "يساهم ارتباط البروتين الرابط لطرف COOH (CtBP) ومثبط النسخ المتفاعل مع MEF2 (MITR) في القمع النسخي لعامل النسخ MEF2". مجلة الكيمياء الحيوية . 276 (1): 35-9. doi : 10.1074/jbc.M007364200 . PMID  11022042.
  • McKinsey TA, Zhang CL, Lu J, Olson EN (نوفمبر 2000). "التصدير النووي المعتمد على الإشارة لإنزيم إزالة أسيتيل الهيستون ينظم تمايز العضلات". Nature . 408 (6808): 106–11. Bibcode :2000Natur.408..106M. doi :10.1038/35040593. PMC  4459600. PMID  11081517 .
  • Zhou X، Richon VM، Wang AH، Yang XJ، Rifkind RA، Marks PA (ديسمبر 2000). "Histone deacetylase 4 يرتبط بالكينازات المنظمة للإشارات خارج الخلية 1 و2، ويتم تنظيم توطينه الخلوي بواسطة Ras المسرطنة". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 97 (26): 14329–33. Bibcode :2000PNAS...9714329Z. doi : 10.1073/pnas.250494697 . PMC  18918. PMID  11114188 .
  • McKinsey TA, Zhang CL, Olson EN (ديسمبر 2000). "تنشيط عامل النسخ المعزز للخلايا العضلية-2 عن طريق الارتباط المحفز بالبروتين كيناز المعتمد على الكالسيوم/الكالموديولين لـ 14-3-3 مع هيستون دياستيلاز 5". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 97 (26): 14400-5. Bibcode : 2000PNAS ...9714400M. doi : 10.1073/pnas.260501497 . PMC  18930. PMID  11114197.

تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية للطب في الولايات المتحدة ، وهو ضمن المجال العام .

تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=HDAC4&oldid=1189371786"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate