المجموعة الفردانية F-M89

📅 آخر تحديث: ٣٠ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣٠ يوليو ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

تُعدّ المجموعة الفردانية F ، المعروفة أيضاً باسم F-M89، والتي كانت تُعرف سابقاً باسم المجموعة الفردانية FT ، مجموعة فردانية شائعة جداً للكروموسوم Y. وتشكل هذه المجموعة وفروعها أكثر من 95% من السلالات الأبوية خارج أفريقيا.

الغالبية العظمى من الذكور الحاملين للنمط الفرداني F-M89 ينتمون إلى السلالة الفرعية المباشرة GHIJK (F1329/M3658/PF2622/YSC0001299). [ 9 ] بالإضافة إلى GHIJK، تضم السلالة F ثلاث سلالات فرعية أخرى مباشرة: F1 (P91/P104)، وF2 (M427/M428)، و F3 (M481). تشكل هذه السلالات الثلاث، مع F* (M89*)، المجموعة الفرعية F(xGHIJK) . وتنتشر هذه السلالة بشكل رئيسي في جميع أنحاء جنوب آسيا وجنوب شرق آسيا وأجزاء من شرق آسيا.

انقسمت السلالة الفردانية GHIJK لاحقًا إلى فرعين مباشرين: G (M201/PF2957) و HIJK (F929/M578/PF3494/S6397). وانقسمت HIJK بدورها إلى H (L901/M2939) و IJK (F-L15). وتشمل السلالات المنحدرة من السلالة الفردانية IJK الفروع I و J و K ، وفي النهاية، العديد من السلالات الفردانية الرئيسية المنحدرة من السلالة الفردانية K، وهي: السلالات الفردانية M و N و O و P و Q و R و S و L و T.

الأصول

تشير التقديرات إلى أن النمط الجيني M89 ظهر قبل 38,700 إلى 55,700 عام، ومن المرجح أن يكون أصله من غرب آسيا [ 3 ] [ 10 ] أو جنوب شرق آسيا [ 11 ] . كما أشارت أبحاث سابقة إلى أن النمط الجيني F-M89 ظهر على الأرجح لأول مرة في شبه الجزيرة العربية أو بلاد الشام أو شمال إفريقيا ، قبل حوالي 43,800 إلى 56,800 عام [ 12 ] . ويُعتقد أيضًا أن الموقع المحتمل لأول انتشار لهذا النمط الجيني ووصوله إلى الانتشار الواسع كان في شبه القارة الهندية ، أو مكان قريب منها، وأن معظم الفروع والمجموعات الفردانية المنحدرة منه انتشرت من الخليج العربي و/أو المناطق المجاورة في الشرق الأوسط وجنوب شرق آسيا .

يبدو أن بعض السلالات المنحدرة من المجموعة الفردانية F-M89 قد هاجرت عكسيًا إلى أفريقيا من غرب آسيا خلال عصور ما قبل التاريخ. على سبيل المثال، تم اكتشاف فروع فرعية من F-M89 في عينات الحمض النووي القديم من السودان، والتي ارتبطت بكل من مروي وما بعد مروي.تمت أرشفة هذه الصفحة بتاريخ 25 أغسطس 2022 في موقع Wayback Machine .

توزيع

الغالبية العظمى من الأفراد الأحياء الحاملين للنمط الجيني F-M89 ينتمون إلى فروع فرعية من GHIJK. وبالمقارنة، فإن حالات المجموعة الفرعية F(xG,H,I,J,K) - أي إما النمط الجيني القاعدي F* (M89) أو الفروع الفرعية الرئيسية F1 (P91؛ P104) وF2 (M427؛ M428) وF3 (M481) - نادرة نسبيًا على مستوى العالم.

F(xG,H,I,J,K)

يُصعّب نقص الاختبارات الدقيقة وعالية الدقة في الماضي مناقشة السلالات F* وF1 وF2* وF3* بشكل منفصل. تشير منظمة ISOGG إلى أن السلالة F(xG,H,I,J,K) لم تُدرس جيدًا، وأنها نادرة الحدوث في التجمعات السكانية الحديثة، وتبلغ ذروتها في جنوب آسيا ، وخاصة سريلانكا . [ 9 ] ويبدو أيضًا أنها كانت موجودة منذ زمن طويل في جنوب شرق آسيا . مع ذلك، يُعتبر احتمال الخطأ في تحديد السلالة مرتفعًا نسبيًا، وقد تنتمي بعض الحالات في الواقع إلى فروع فرعية مُحددة بشكل خاطئ من السلالة GHIJK. كان هذا هو الحال، على سبيل المثال، مع الفرع الفرعي من السلالة H2 (P96)، الذي سُمي في الأصل "F3"، وهو اسم أُعيد تعيينه لاحقًا إلى F-M481.

تم الإبلاغ عن F(xF1,F2,F3) بين 10٪ من الذكور في سريلانكا، و 5.2٪ من الذكور في جميع أنحاء الهند (بما في ذلك ما يصل إلى 10٪ من الذكور في جنوب الهند)، و 5٪ في باكستان، بالإضافة إلى مستويات أقل بين شعب تامانغ (نيبال)، وفي إيران .

أُفيد أيضاً أن الرجال المنحدرين من أصول إندونيسية يحملون النمط الجيني F(xG,H,I,J,K) - وخاصةً النمط F-M89* - بنسبٍ مرتفعة نسبياً. وقد سُجِّلت هذه النسبة بواقع 4-5% في سولاويزي ولمباتا . ووجدت إحدى الدراسات، التي لم تُجرِ فحصاً شاملاً للفروع الفرعية الأخرى من النمط F-M89 (بما في ذلك بعض الفروع الفرعية من GHIJK)، أن الرجال الإندونيسيين الذين يحملون النمط الجيني P14/PF2704 (المكافئ للنمط M89) يشكلون 1.8% من الرجال في تيمور الغربية ، و1.5 % في فلوريس ، و5.4% في لمباتا، و2.3% في سولاويزي، و0.2% في سومطرة . [ 13 ] [ 14 ] F1 (P91) و F2 (M427) و F3 (M481؛ سابقًا F5 ) جميعها نادرة للغاية وحصرية تقريبًا للمناطق / الأقليات العرقية في سريلانكا والهند ونيبال وجنوب الصين وتايلاند وبورما وفيتنام .

في آسيا الوسطى ، تم الإبلاغ عن أمثلة لـ F(xG,H,I,J,K) في أفراد من تركمانستان وأوزبكستان . [ 15 ]

وجد كوتانان وآخرون (2020) النمط الجيني F*-M89 في 50% (8/16) من عينة من شعب ريد لاهو ، و47.1% (8/17) من عينة من شعب بلاك لاهو، و6.7% (1/15) من عينة من شعب ليسو في مقاطعة ماي هونغ سون بتايلاند. وقد تبين أن جميع أفراد هذا النمط الجيني F*-M89 الناطقين بلغة لولويش في شمال غرب تايلاند تربطهم صلة قرابة وثيقة من جهة الأب، حيث يُقدر تاريخ أحدث سلف مشترك (TMRCA) لحمضهم النووي Y بـ 584 عامًا قبل الحاضر. مع ذلك، فإن الكروموسومات Y المذكورة آنفًا لا ترتبط إلا بصلة قرابة بعيدة بحالات F*-M89 التي لوحظت في عينات من سكان تايلاند الآخرين، بما في ذلك 5.6% (1/18) من عينة من شعب فوان من وسط تايلاند ، و11.8% (2/17) من عينة من شعب سوا من شمال شرق تايلاند ، و29% (2/7) من عينة من شعب سايك من شمال شرق تايلاند . وقد قُدِّرَ تاريخ السلف المشترك الأحدث (TMRCA) لمجموعة لولويش من شمال تايلاند والحمض النووي Y لفرد فوان من وسط تايلاند بـ 12,675 سنة قبل الحاضر. وقُدِّرَ تاريخ السلف المشترك الأحدث لمجموعة F*-M89 من شمال شرق تايلاند بـ 6,492 سنة قبل الحاضر. وقُدِّرَ تاريخ السلف المشترك الأحدث لجميع أفراد F*-M89 هؤلاء من تايلاند بـ 16,006 سنة قبل الحاضر. [ 16 ]

كما توجد أدلة على هجرة عكسية غربية من العصر الحجري القديم لسلالة F(xG,H,I,J,K) من جنوب آسيا إلى إيران وشبه الجزيرة العربية وشمال شرق أفريقيا ، [ 17 ] [ 18 ] بالإضافة إلى فروع فرعية من المجموعة الفردانية K إلى جنوب شرق أوروبا . [ 19 ]

يُعتقد أن هجرة العصر الحجري الحديث إلى أوروبا من جنوب غرب آسيا ، على يد الموجة الأولى من المزارعين في أوروبا، هي مصدر السلالتين F وG2a الموجودتين في بقايا العصر الحجري الحديث الأوروبي ، والتي يعود تاريخها إلى حوالي 4000 قبل الميلاد. ووفقًا لهيريرا وآخرون (2012)، أظهرت هذه البقايا "تشابهًا جينيًا أكبر" مع "أفراد من الشرق الأدنى الحديث" مقارنةً بالأوروبيين المعاصرين. [ 20 ] ويُحتمل أن تكون السلالة F(xG,H,I,J,K) قد وُجدت في بقايا العصر البرونزي من أوروبا، وتحديدًا في الأفراد المعروفين باسم DEB 20 و DEB 38 ، واللذين عاشا حوالي 7000-7210 قبل الميلاد، ووُجدا في موقع ديرينبورغ ميرينشتيغ الثاني في ألمانيا. [ 21 ]

تم العثور على ثلاث حالات أقل تأكيدًا، لم يتم اختبارها لجميع الفروع الفرعية لـ GHIJK، بين بقايا العصر الحجري الحديث في أوروبا. تم العثور على I0411 ( Troc 4 )، الذي عاش بين 7195 و7080 سنة قبل الحاضر، في كهف إلس تروكس ، بالقرب من بيساوري (إسبانيا الحديثة) - بينما تم استبعاد المجموعات الفردانية G وI1 (I-M450؛ I-S247) وJ وL1b2 وQ1b1 وQ1a2a وR1a1a1 (R-L449) وR1b1a2b1a (R-M35) وT، [ 21 ] تم العثور على I2a1b1 وR1b1a2 في بقايا أخرى من نفس الموقع ( Troc 5 و Troc 2 ). وبالمثل، لم تُختبر ثلاث مجموعات من البقايا من المجر لجميع الفروع الفرعية لـ GHIJK: BAM 17 و BAM 26 (كلاهما من ألسونيك باتاسيك ، حوالي 7850-7675 سنة قبل الحاضر) و TOLM 3 (7030-7230 سنة قبل الحاضر، عُثر عليها في تولنا-موز ). [ 21 ] (شخص يُعرف لدى الباحثين باسم " Oase  1 "، عاش حوالي 37800 سنة قبل الحاضر في أوروبا الشرقية، صُنِّف في البداية إما على أنه ينتمي إلى المجموعة الفرعية F(xGHIJK) أو ضمن K. [ 19 ] ومع ذلك، كشفت الأبحاث اللاحقة أن Oase  1 ينتمي إلى K2a* . [ 22 ] )

قد تُعزى بعض الحالات المُبلغ عنها بين السكان المعاصرين من الأوروبيين والأمريكيين الأصليين وسكان جزر المحيط الهادئ إلى الهجرة والاختلاط بين السلالات F(xG,H,I,J,K)، نتيجةً للتواصل مع جنوب و/أو جنوب شرق آسيا، خلال أوائل العصر الحديث (القرن السادس عشر إلى التاسع عشر). [ 9 ] ومن هذه الأمثلة:

F* (M89*)

تم الإبلاغ عن وجود النمط القاعدي F-M89* لدى 5.2% من الذكور في الهند. [ 10 ] وقدّم شياروني وآخرون (2009) توزيعًا إقليميًا: 10% في جنوب الهند ؛ 8% في وسط الهند ؛ حوالي 1.0% في شمال الهند وغربها ، بالإضافة إلى 5% في باكستان ؛ 10% في سريلانكا ؛ 4% بين شعب تامانغ في نيبال ؛ 2% في بورنيو وجاوة ؛ 4-5% في سولاويزي وليمباتا في جنوب شرق آسيا . [ 13 ]

في إيران ، تم العثور على أن 2.3٪ من الذكور البنداريين من محافظة هرمزجان يحملون النمط القاعدي F-M89. [ 17 ]

توجد المجموعة الفردانية FM89* في الصينيين الهان بنسبة تصل إلى 11.67٪ [ 25 ]

لوحظ وجود السلالة الفردية F-M89 أيضًا في شمال شرق أفريقيا لدى شخصين من العصر المسيحي ، تم التنقيب عنهما في الشلال الرابع لنهر النيل وفي جزيرة مروي . [ 26 ] كما تحمل بقايا كهف باتشو-كيرو، الفرد F6-620 / AA7-738، من العصر الحجري القديم العلوي المبكر ، والذي يعود تاريخه إلى ما بين 45930 و42580 سنة قبل الحاضر، السلالة الأساسية للكروموسوم Y من السلالة الفردية F-M89. [ 27 ]

F1 (P91)

تُعرَّف المجموعة الفردانية F1 بواسطة SNP P91. وهي الأكثر شيوعًا في سريلانكا . [ 3 ] [ 28 ]

F2 (M427)

تم الإبلاغ عن وجود كروموسومات Y من المجموعة الفردانية F2 بين الأقليات من المناطق الحدودية لجنوب الصين (يونان وقويتشو ) وتايلاند وبورما وفيتنام ، وتحديداً اليي والكوكونغ أو لاهو شي ( " لاهو الأصفر")، وهي مجموعة فرعية من اللاهو . [ 29 ]

F3 (M481)

تم اكتشاف السلالة الفرعية النادرة والمُعرَّفة حديثًا من المجموعة الفردانية F3 (M481؛ سابقًا F5) في الهند ونيبال، بين شعب ثارو وفي ولاية أندرا براديش . [ 30 ] يجب عدم الخلط بين F-M481 والمجموعة الفردانية H2 (L279، L281، L284، L285، L286، M282، P96)، التي صُنِّفت خطأً سابقًا تحت F-M89، على أنها "F3".

المجموعة الفردانية GHIJK

لم يتم العثور على مادة GHIJK القاعدية مطلقًا، سواء في الذكور الأحياء أو البقايا القديمة.

تنتشر الفروع الفرعية - بما في ذلك بعض المجموعات الفردانية الرئيسية - على نطاق واسع في السكان المعاصرين في آسيا الوسطى وجنوب آسيا والشرق الأوسط والقوقاز وأوروبا وجنوب شرق آسيا وجزر المحيط الهادئ والأمريكيين الأصليين .

علم الوراثة العرقي

في علم الوراثة العرقي للكروموسوم Y، تُعتبر الفروع الفرعية فروعًا من المجموعات الفردانية. ويتم تحديد هذه الفروع الفرعية أيضًا من خلال تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNPs) أو تعدد أشكال الأحداث الفريدة (UEPs).

الأشجار التطورية

تتوفر عدة أشجار تطورية مؤكدة ومقترحة للمجموعة الفردانية F-M89. الشجرة المقبولة علميًا هي شجرة اتحاد الكروموسوم Y (YCC) المنشورة في كارافيت عام 2008 [ 3 ] والتي تم تحديثها لاحقًا. ويقدم توماس كراهن من مركز أبحاث الجينوم في هيوستن، تكساس ، مسودة شجرة تُظهر أحدث ما توصل إليه العلم في هذا المجال. كما توفر الجمعية الدولية لعلم الأنساب الجيني (ISOGG) شجرةً هاوية.

مسودة شجرة مركز أبحاث الجينوم

فيما يلي مسودة شجرة مركز أبحاث الجينوم للمجموعة الفردانية F-M89. [ 31 ] (يتم عرض المستويات الثلاثة الأولى فقط من الفروع الفرعية).

  • F-M89 P14، M89، M213، P133، P134، P135، P136، P138، P139، P140، P141، P142، P145، P146، P148، P149، P151، P157، P158، P159، P160، P161، P163، P166، P187، P316، L132.1، L313، L498
    • F-P91 P91، P104
    • F-M427 M427، M428
    • F-P96 P96، M282، L279، L281، L284، L285، L286
      • F-L280 L280
    • G-M201 M201، P257، L116، L154، L204، L240، L269، L402، L605، L769، L770، L836، L837، L1258، U2، U3، U6، U7، U12، U17، U20، U21، U23، U33
    • H-M69 M69، M370، PAGES00049
    • IJK L15، L16

شجرة YCC/ISOGG

هذه هي الشجرة العلمية الرسمية التي أنتجها اتحاد كروموسوم Y (YCC). وكان آخر تحديث رئيسي لها في عام 2008. [ 3 ] أما التحديثات اللاحقة فكانت ربع سنوية ونصف سنوية. والنسخة الحالية هي نسخة منقحة من تحديث عام 2010.

التاريخ التطوري

قبل عام ٢٠٠٢، كان هناك في الأدبيات الأكاديمية ما لا يقل عن سبعة أنظمة تسمية لشجرة التطور الوراثي للكروموسوم Y، مما أدى إلى ارتباك كبير. في عام ٢٠٠٢، اجتمعت مجموعات البحث الرئيسية وشكّلت اتحاد الكروموسوم Y (YCC). ونشرت هذه المجموعات ورقة بحثية مشتركة أنشأت شجرة جديدة موحدة اتفق الجميع على استخدامها. لاحقًا، شكّلت مجموعة من العلماء الهواة المهتمين بعلم الوراثة السكانية وعلم الأنساب الوراثي فريق عمل لإنشاء شجرة هاوية تهدف بالدرجة الأولى إلى مواكبة العصر. يجمع الجدول أدناه جميع هذه الأعمال عند نقطة شجرة YCC التاريخية لعام ٢٠٠٢. وهذا يُمكّن الباحث الذي يراجع الأدبيات المنشورة القديمة من التنقل بسرعة بين أنظمة التسمية المختلفة.

YCC 2002/2008 (الاختزال)(α)(β)(γ)(δ)(ε)(ζ)(η)YCC 2002 (كتابة يدوية)YCC 2005 (كتابة يدوية)YCC 2008 (كتابة يدوية)YCC 2010r (كتابة يدوية طويلة)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
F-M892السادس1R2010 يوروH4بF*FFFFFFFFFF
F-APT/H-APT15السادس1R2010 يوروH4بF1H2H2H2H2H2H2H2H2H2H2

انظر أيضاً

علم الوراثة

شجرة العمود الفقري

مراجع

  1. ↑ "YFull YTree v14.01.00" . YFull . تم الاطلاع عليه بتاريخ 22 يوليو 2026 .
  2. ↑ الوقت المُقدَّر لانفصال السلالة F عن السلالة C = 70,000–75,000 سنة قبل الحاضر؛ الوقت المُقدَّر لانفصال السلالة G عن السلالة HIJK = 45,000–50,000 سنة قبل الحاضر. راغافان ، م.؛ وآخرون (2014). "يكشف جينوم العصر الحجري القديم العلوي في سيبيريا عن أصل مزدوج للأمريكيين الأصليين" . مجلة نيتشر . 505 (7481): 87–91 . Bibcode : 2014Natur.505...87R . doi : 10.1038/nature12736 . PMC 4105016. PMID 24256729 .   
  3. 1 2 3 4 5 6 كارافيت، تاتيانا؛ وآخرون (2008). "تعدد الأشكال الثنائية الجديدة تعيد تشكيل شجرة المجموعة الفردانية للكروموسوم Y البشري وتزيد من دقتها" . أبحاث الجينوم . 18 (5): 830-838 . doi : 10.1101/gr.7172008 . PMC 2336805. PMID 18385274 .   
  4. ↑ Kivisild et al 2003، التراث الجيني للمستوطنين الأوائل لا يزال قائماً في كل من القبائل الهندية والطوائف
  5. ↑ سينغوبتا وآخرون 2005، قطبية وتوقيت توزيعات الكروموسوم Y عالية الدقة في الهند تحدد كلاً من التوسعات المحلية والخارجية وتكشف عن تأثير وراثي طفيف للرعاة في آسيا الوسطى
  6. ↑ سانغاميترا ساهو وآخرون 2006، تاريخ ما قبل الكروموسومات Y الهندية: تقييم سيناريوهات الانتشار الديموغرافي
  7. ↑ أرونكومار وآخرون 2012
  8. ↑ هالاست، بيل؛ أغدزويان، أناستاسيا؛ بالانوفسكي، أوليغ؛ شو، يالي؛ تايلر-سميث، كريس (14 يوليو 2020). " أصل جنوب شرق آسيوي لكروموسومات Y البشرية غير الأفريقية الحالية" . علم الوراثة البشرية . 140 (2): 299-307 . doi : 10.1007/s00439-020-02204-9 . ISSN 1432-1203 . PMC 7864842. PMID 32666166 .   
  9. 1 2 3 4 ISOGG، 2015، مجموعة هابلوغروب الحمض النووي Y-DNA F وفروعها - 2015 (8 سبتمبر 2015).
  10. سينغوبتا، سانغاميترا، وآخرون (2006). "القطبية والزمنية لتوزيعات الكروموسوم Y عالية الدقة في الهند تحدد التوسعات المحلية والخارجية وتكشف عن تأثير جيني طفيف للرعاة من آسيا الوسطى" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 78 ( 2 ): 202-221 . Bibcode : 2006AmJHG..78..202S . doi : 10.1086/ 499411 . PMC 1380230. PMID 16400607 .   
  11. ↑ هامر، مايكل ف.؛ زيغورا، ستيفن ل. (2002). "شجرة هابلوغروب الكروموسوم Y البشري: تسمية وتوزيع جغرافي لأقسامه الرئيسية" . المراجعة السنوية لعلم الإنسان . 31 (1): 303-321 . doi : 10.1146/annurev.anthro.31.040402.085413 . ISSN 0084-6570 . 
  12. ↑ هامر، إم إف؛ زيغورا، إس إل (2002). "شجرة هابلوغروب الكروموسوم Y البشري: تسمية وتوزيع جغرافي لأقسامه الرئيسية". المراجعة السنوية لعلم الإنسان . 31 : 303-321 . doi : 10.1146/annurev.anthro.31.040402.085413 .
  13. 1 2 شياروني، جاك؛ أندرهيل، بيتر أ.؛ كافالي-سفورزا، لوكا ل. (1 ديسمبر 2009). " تنوع الكروموسوم Y، والتوسع البشري، والانحراف الوراثي، والتطور الثقافي" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 106 (48): 20174-9 . Bibcode : 2009PNAS..10620174C . doi : 10.1073/pnas.0910803106 . PMC 2787129. PMID 19920170 .  
  14. ↑ تومونجور، إم كيه؛ كارافيت، تي إم؛ داوني، إس؛ لانسينغ، جيه إس؛ نوركويست، بي؛ سودويو، إتش؛ هامر، إم إف؛ كوكس، إم بي (2014). "العزلة والتواصل والسلوك الاجتماعي شكّلت التنوع الجيني في تيمور الغربية" . مجلة علم الوراثة البشرية . 59 (9): 494-503 . doi : 10.1038/jhg.2014.62 . PMC 4521296. PMID 25078354 .  
  15. ↑ بالاريسك وآخرون (2015)، تجمعات النسب على الكروموسوم Y والنجاح التناسلي التفاضلي للذكور: توسعات السلالات الشابة تهيمن على السكان الرعويين الرحل في آسيا ، الجدول التكميلي 2
  16. ↑ ويبو كوتانان، راسمي شوكونغديج، ميتاوي سريكومول، وآخرون (2020)، "يؤثر التباين الثقافي على السلالات الجينية الأبوية والأمومية لمجموعتي همونغ-مين والصينية-التبتية من تايلاند". المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . https://doi.org/10.1038/s41431-020-0693-x
  17. 1 2 غروغني، ف؛ باتاليا، ف؛ هوشيار كاشاني، ب؛ وآخرون (2012). "أحداث الهجرة القديمة في الشرق الأوسط: أدلة جديدة من تنوع الكروموسوم Y لدى الإيرانيين المعاصرين" . PLOS ONE . 7 (7) e41252. Bibcode : 2012PLoSO...741252G . doi : 10.1371/journal.pone.0041252 . PMC 3399854. PMID 22815981 .   
  18. ↑ يوسف، هشام؛ الطيب، منتصر. "الأنماط الجينية لتغيرات الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا، وآثارها على استيطان السودان" (ملف PDF) . جامعة الخرطوم. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 25 مايو 2022. تم الاطلاع عليه بتاريخ 17 يوليو 2016 .
  19. 1 2 تشياومي فو؛ ماتيجا هايدينياك؛ أوانا تيودورا مولدوفان؛ سيلفيو كونستانتين؛ سوابان ماليك؛ بونتوس سكوجلوند؛ نيك باترسون؛ نادين رولاند؛ يوسيف لازاريديس؛ بيرجيت نيكل؛ بينس فيولا؛ كاي بروفر؛ ماتياس ماير؛ جانيت كيلسو؛ ديفيد رايش؛ سفانتي بابو (13 أغسطس 2015). " إنسان حديث مبكر من رومانيا له سلف نياندرتال حديث" . مجلة نيتشر . 524 (7564): 216-219 . Bibcode : 2015Natur.524..216F . doi : 10.1038/nature14558 . PMC 4537386. PMID 26098372 .  
  20. ↑ هيريرا، كيه جيه؛ لوري، آر كيه؛ هادن، إل؛ وآخرون . (مارس 2012). "تشير الدلائل الأبوية في العصر الحجري الحديث إلى أن الهضبة الأرمنية قد أعيد توطينها بالمزارعين" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 20 (3): 313-320 . doi : 10.1038 / ejhg.2011.192 . PMC 3286660. PMID 22085901 .   
  21. 1 2 3 جان مانكو، 2016، الحمض النووي من العصر الحجري الحديث الأوروبي (1 مارس 2016).
  22. ↑ G. David Poznik et al., 2016, "Punctuated bursts in human male demography inécured from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences" Nature Genetics , no. 48, pp. 593–599.
  23. ↑ "أصول البولينيزيين من ميلانيزيا وآسيا: تدرجات الحمض النووي للميتوكوندريا والكروموسوم Y عبر المحيط الهادئ" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 13-05-2011.
  24. ↑ فيليب إدوارد ميلتون، 2008، التاريخ الجيني والشتات ما قبل الكولومبي للسكان الناطقين بلغة تشيبشان: الأدلة الجينية الجزيئية ؛ آن أربور، ميشيغان؛ بروكويست، ص 29.
  25. ↑ كيم 2011
  26. ↑ محمد، هشام يوسف حسن. "الأنماط الجينية لتغيرات الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا، وآثارها على استيطان السودان" . جامعة الخرطوم. ص 76. مؤرشف من الأصل (PDF) بتاريخ 10 نوفمبر 2020. تم الاطلاع عليه بتاريخ 22 أغسطس 2016 . 
  27. ↑ هاجدينياك، م.، مافيسوني، ف.، سكوف، ل. وآخرون. " كان لدى البشر الأوائل في العصر الحجري القديم الأعلى في أوروبا أصول نياندرتال حديثة. " مجلة نيتشر 592، 253-257 (2021). https://doi.org/10.1038/s41586-021-03335-3
  28. ↑ "PhyloTree y - Minimal y tree" .
  29. ↑ بلاك، إم إل؛ وايز، سي إيه؛ وانغ، دبليو؛ بيتلس، إيه إتش (يونيو 2006). "دمج علم الوراثة وتاريخ السكان في دراسة التنوع العرقي في جمهورية الصين الشعبية" . علم الأحياء البشري . 78 (3): 277-293 . doi : 10.1353/hub.2006.0041 . PMID 17216801. S2CID 42002729 .  
  30. ↑ فورنارينو، س؛ بالا، م؛ باتاليا، ف؛ وآخرون (2009). "تنوع الميتوكوندريا والكروموسوم Y لدى ثاروس (نيبال): خزان للتنوع الجيني" . BMC Evol. Biol . 9 (1) 154. Bibcode : 2009BMCEE...9..154F . doi : 10.1186 / 1471-2148-9-154 . PMC 2720951. PMID 19573232 .   
  31. ↑ "نسخة مؤرشفة" . مؤرشفة من الأصل بتاريخ 26-05-2013 . تم الاطلاع عليها بتاريخ 06-01-2013 .{{cite web}}: CS1 maint: archived copy as title ( link )