المجموعة الفردانية O-M175

المجموعة الفردانية O ، والمعروفة أيضًا باسم O-M175 ، هي مجموعة فردانية من الحمض النووي للكروموسوم Y البشري . توجد بشكل أساسي بين سكان جنوب شرق آسيا وشرق آسيا . كما توجد بنسب متفاوتة بين سكان الشرق الأقصى الروسي ، وسيبيريا ، وآسيا الوسطى ، والقوقاز ، وشبه جزيرة القرم ، وأوكرانيا ، وإيران ، وجنوب آسيا ، وأوقيانوسيا ، ومدغشقر ، وجزر القمر . المجموعة الفردانية O هي سلالة رئيسية من المجموعة الفردانية NO-M214 .

تُعدّ السلالة الفردانية O-M175 شائعة جدًا بين الذكور من شرق وجنوب شرق آسيا . ولها فرعان رئيسيان: O1 (O-F265) و O2 (O-M122). وتوجد السلالة O1 بترددات عالية بين الذكور من سكان جنوب شرق آسيا الأصليين ، وتايوان ، والأرخبيل الياباني ، وشبه الجزيرة الكورية ، ومدغشقر، وبعض السكان في جنوب الصين ، والمتحدثين باللغات الأسترونيزية في الهند . يوجد الأكسجين بمستويات عالية بين الصينيين الهان ، وسكان التبت والبورما (بما في ذلك العديد من سكان يونان ، والتبت ، وبورما ، وشمال شرق الهند ، ونيبال )، والمانشو ، والمغول (وخاصة مواطني جمهورية الصين الشعبية )، والكوريين ، والفيتناميين ، والفلبينيين ، واليابانيين ، والتايلانديين ، والبولينيزيين ، وشعب مياو ، وشعب همونغ ، وقبيلة نايمان من الكازاخستانيين في كازاخستان ، ^{[ 5 ]} والكازاخستانيين في جنوب شرق جمهورية ألتاي ، ^{[ 6 ]} والكازاخستانيين في منطقة إيلي في شينجيانغ. ^{[ 7 ]}

الأصول

السلالة الفردانية O-M175 هي سلالة فردانية منحدرة من السلالة الفردانية NO-M214 ، وقد ظهرت لأول مرة، وفقًا لنظريات مختلفة، إما في جنوب شرق آسيا (انظر Rootsi 2006 ، و TMC 1998 ، و Shi 2005 ، ومؤسسة Bradshaw ) أو في شرق آسيا (انظر ISOGG 2012 ) منذ حوالي 40,000 عام (أو بين 31,294 و51,202 عامًا وفقًا لكارمين وآخرون 2015). ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}

تُعدّ المجموعة الفردانية O-M175 إحدى فرعي المجموعة الفردانية NO-M214. أما الفرع الآخر فهو المجموعة الفردانية N ، وهي شائعة في جميع أنحاء شمال أوراسيا .

توزيع

تظهر هذه المجموعة الفردانية بترددات عالية إلى متوسطة في معظم سكان شرق آسيا وجنوب شرق آسيا ، وهي تكاد تكون حصرية لتلك المنطقة. تكاد تكون معدومة في غرب سيبيريا ، وغرب آسيا ، وأوروبا ، ومعظم أفريقيا ، والهند، والأمريكتين ، حيث قد يكون وجودها نتيجة لهجرات حديثة. مع ذلك، تحقق بعض الفروع الفرعية من المجموعة الفردانية O ترددات ملحوظة بين بعض سكان آسيا الوسطى ، وجنوب آسيا ، وأوقيانوسيا . على سبيل المثال، وجدت إحدى الدراسات أنها موجودة بنسبة 67% بين قبيلة نايمان في كازاخستان، ^{[ 5 ]} على الرغم من أن النسبة بين الكازاخستانيين عمومًا تتراوح بين 3.3% و10.8% فقط ( ويلز وآخرون، 2001 ) . ^{[ 5 ]}^{[ 10 ]} (من الجدير بالذكر أن 75% من حالات السلالة الفردية O-M175 التي لوحظت في العينة الكازاخستانية التي درسها أشيربيكوف وآخرون عام 2017، والتي تبين أن 10.8% منها تنتمي إلى السلالة الفردية O-M175، كانت من قبيلة نايمان نفسها؛ بينما 3.1% فقط من باقي العينة الكازاخستانية، باستثناء نايمان، تنتمي إلى السلالة الفردية O-M175.) ^{[ 11 ]} وقد نسب كارافيت وآخرون (2015) الحمض النووي Y لـ 46.2% (12/26) من عينة بابوا من جزيرة بانتار إلى السلالة الفردية NO-M214 ؛ ^{[ 12 ]} وبالنظر إلى موقعهم في الأرخبيل الجنوبي الشرقي، فمن المفترض أن ينتمي جميع هؤلاء الأفراد أو معظمهم إلى السلالة الفردية O-M175.

تشير المستويات الملحوظة للنمط الفرداني O-M175 بين سكان جزر جنوب المحيط الهادئ والمحيط الهندي ، بما في ذلك سواحل شرق أفريقيا ، إلى وجود ارتباط بين انتشار اللغات الأسترونيزية في أواخر العصور القديمة . فعلى سبيل المثال، وُجد النمط الفرداني O-M50 لدى سكان جزر القمر الناطقين بلغات البانتو، إلى جانب 6% من النمط الفرداني O-MSY2.2(xM50) ، ^[¹³^] بينما ينتشر كل من النمطين الفردانيين O-M50 و O-M95(xM88) بشكل شائع بين سكان مدغشقر ، بنسبة إجمالية تبلغ 34%. ^[¹⁴^]^[¹⁵^] كما وُجد النمط الفرداني O-M175 لدى 28.1% من سكان جزر سليمان في ميلانيزيا. ^[¹⁶^] 12% من الأويغور ( ويلز وآخرون، 2001 ) ، و6.8% من الكالميك ^[¹⁷^] (17.1% من الخوشود ، و6.1% من دورود ، و3.3% من تورغود ، و0% من بوزاوا )، و6.2% من الألتايين ( خاركوف وآخرون، 2007 ) ، و4.1% من الأوزبك في المتوسط، ولكن نسبة الأوزبك من بخارى تبلغ 12.1%، ومن كاراكالباك (أوزبكستان) 11.4%، ومن سينتي (أوزبكستان) 6.7% ( ويلز وآخرون، 2001 ) ، و4.0% من البوريات . ^[¹⁸^]

في منطقة القوقاز، وُجدت هذه اللغة لدى النوجاي بنسبة 6% ^{[ 19 ]} ، بينما بلغت نسبتها 5.3% لدى نوجاي كاران، كما وُجدت أيضًا لدى الدارجينيين من متحدثي الدارغوا بنسبة 2.9% ^{[ 20 ]} . أما في السكان الإيرانيين، فتوجد بنسبة 6.3% لدى الإيرانيين (أصفهان) ( ويلز وآخرون، 2001 )، و8.9% لدى الطاجيك في أفغانستان ^{[ 21 ]،} و4.2% لدى البشتون في باكستان ( فراسات، 2007 )، بينما بلغت نسبتها 1% في أفغانستان، و3.1% لدى البوروشو ( فراسات، 2007 ).

تتراوح نسبة انتشار السلالة الفردية O-M175 بين المتوسطة والعالية في الأقليات العرقية بجنوب إفريقيا. تبلغ نسبة انتشار هذه السلالة 6.14% بين سكان كيب الملونين ، ^{[ 22 ]} و18% بين مسلمي كيب الملونين، و38% بين مسلمي كيب الهنود، و10% بين مسلمي كيب الآخرين. ^{[ 22 ]} وتوجد بنسبة 11.5% بين سكان ريونيون الكريوليين . ^{[ 23 ]}

كما تم العثور على السلالة الفردية O-M175 في أمريكا اللاتينية ومنطقة البحر الكاريبي نتيجة للهجرة الجماعية للذكور الصينيين منذ القرن التاسع عشر. وُجدت هذه السلالة لدى الجامايكيين بنسبة 3.8%، ^{[ 24 ]} ولدى الكوبيين بنسبة 1.5%. ^{[ 25 ]}

وُجدت السلالة الفردانية O-M175 لدى 88.7% من الأمريكيين الآسيويين، و1.6% لدى الأمريكيين من أصول إسبانية، و0.5% لدى الأمريكيين البيض، و0.3% لدى الأمريكيين من أصول أفريقية. ^{[ 26 ]} وتشير دراسة أخرى إلى أن نسبتها لدى الأمريكيين من أصول أفريقية هي 0.5%. ^{[ 27 ]}

من بين الفروع الفرعية للمجموعة الفردانية O-M175 توجد O-M119 (O1a) و O-M268 (O1b) و O-M122 (O2).

يشكل النمط الفرداني Y O3-M122 غالبية ذكور الجادون ، وهو نفس النمط الفرداني الذي يحمله غالبية (50-60%) الصينيين الهان. يحمل 82.5% من رجال الجادون النمطين الفردانيين Q-MEH2 وO3-M122، وكلاهما من أصل شرق آسيوي. كان النمط الفرداني O3-M122 غائبًا عن سكان السادة، وظهر بأعداد قليلة بين التنوليين والغوجار واليوسفزاي . يبدو أن هناك تأثيرًا مؤسسًا للنمط الفرداني O3-M122 بين الجادون. ^[²⁸^]^[²⁹^]^[³⁰^] يحمل 76.32% من رجال الجادون النمط الفرداني O3-M122، بينما يحمله 0.75% من التنوليين، و0.81% من الغوجار، و2.82% من اليوسفزاي. ^[³¹^]^[³²^]

شكّلت السلالة الفردانية O لشرق آسيا 58% من السلالة الفردانية Y لدى الروس المقيمين في الصين . وشكّلت السلالة O3-M122 تحديدًا 47% من العينة الروسية. ^{[ 33 ]} كما وُجدت السلالة الفردانية O3-M122 لشرق آسيا في 47% من الذكور الروس في الصين. وفي اختبار آخر، شكّلت السلالة الفردانية O الأبوية لشرق آسيا في 58% من عينات الذكور الروس في الصين. ^{[ 34 ]}

تم العثور على المجموعة الفردانية O لدى 1% إلى 1.2% من الفرس في عينة واحدة. ^{[ 35 ]}^{[ 36 ]}^{[ 37 ]}^[³⁸^]

O3-M122 هي البصمة الجينية المشتركة بين الأعراق الناطقة باللغة الصينية التبتية. ^{[ 39 ]}

O-M175*

وجدت دراسة واسعة النطاق لتنوع الكروموسوم Y بين سكان وسط أوراسيا وجود المجموعة الفردانية O-M175 (xM119,M95,M122) في 31٪ (14/45) من عينة من الكوريين وبنسب أقل من تتار القرم (1/22 = 4.5٪)، والطاجيك (1/16 = 6.25٪ دوشانبي، 1/40 = 2.5٪ سمرقند)، والأويغور (2/41 = 4.9٪)، والأوزبك (1/68 = 1.5٪ سورخونداريو ، 1/70 = 1.4٪ خورازم )، والكازاخ (1/54 = 1.9٪) ( ويلز وآخرون 2001 ) . مع ذلك، يُحتمل أن تنتمي جميع كروموسومات Y الكورية المزعومة من النمط O-M175(xM119,M95,M122) تقريبًا إلى النمط الفرداني O-M176 ، ^{[ ملاحظة 1 ]} ، ولم تدعم الدراسات اللاحقة وجود النمط O-M175* بين عينات سكانية مماثلة ( Xue 2006 ، Kim 2011 ). لذا، يُحتمل أن تنتمي الأمثلة المذكورة لكروموسومات Y من النمط O-M175(xM119,M95,M122) التي عُثر عليها بين هذه المجموعات السكانية إلى النمط الفرداني O-M268*(xM95,M176) أو النمط الفرداني O-M176 (O1b2).

وجدت دراسة نُشرت عام 2013 وجود النمط الجيني O-M175(xM119, M95, M176, M122) في الحمض النووي Y لدى 5.5% (1/18) من الإيرانيين من طهران ، و5.4% (2/37) من الطاجيك من ولاية بدخشان في أفغانستان، و1/97 من المغول من شمال غرب منغوليا، بينما وُجد النمط الجيني O-M176 لدى 1/20 فقط من المغول من شمال شرق منغوليا. ^{[ 40 ]}

O-F265 (O1)

يشترك السلالتان O1a-M119 وO1b-M268 في سلف مشترك، هو O1-F265 (المعروف أيضًا باسم O-F75)، والذي يعود تاريخه إلى حوالي 33,181 سنة (بفاصل ثقة 95% يتراوح بين 24,461 و36,879 سنة قبل الحاضر). ^{[ 2 ]}^{[ 41 ]} وبدورها، تتحد السلالة O1-F265 مع السلالة O2-M122 لتشكل سلفًا مشتركًا يعود تاريخه إلى حوالي 33,943 سنة (بفاصل ثقة 95% يتراوح بين 25,124 و37,631 سنة قبل الحاضر). ^{[ 2 ]} وبالتالي، كان ينبغي أن يكون O1-F265 موجودًا كمجموعة هابلوغروب واحدة موازية لـ O2-M122 لمدة 762 عامًا تقريبًا (أو في أي مكان من 0 إلى 13170 عامًا مع الأخذ في الاعتبار فترات الثقة 95٪ وبافتراض أن التطور السلالي صحيح) قبل أن ينقسم إلى مجموعتي هابلوغروب المنحدرتين الموجودتين حاليًا، O1-MSY2.2 و O1b-M268.

O-M119 (O1a)

يوجد O-M119 (الذي كان يُعرف لفترة وجيزة باسم O-MSY2.2، حتى تم اكتشاف أن SNP MSY2.2 غير موثوق به) بشكل متكرر لدى الأشخاص الناطقين باللغات الأسترونيزية ، مع توزيع معتدل لدى شعوب جنوب وشرق الصين وشعوب كرا-داي .

O-M268 (O1b)

O-K18 ناشي ^{[ 42 ]}
- O-CTS4040
  - تمت ملاحظة O-MF56251 بشكل متقطع في الصين ( قوانغشي ، ^{[ 42 ]}^{[ 43 ]} قوانغدونغ ، ^{[ 43 ]} سيتشوان ، ^{[ 43 ]} تشجيانغ ، ^{[ 43 ]} جيانغسو ، ^{[ 43 ]} بكين ^{[ 43 ]} )، تايلاند ( فوان ، ^{[ 44 ]} يوان ، ^{[ 44 ]} وسط تايلاند ^[^{44 ]}⁴⁴^] ) فيتنام ( نونج , ^{[ 44 ]} تاي ^{[ 44 ]} )
  - O-Page59/CTS10887 تم العثور عليها بين الصينيين من عرق الهان الشمالي (5٪)، والصينيين من عرق الهان الشرقي (4٪)، والصينيين من عرق الهان الجنوبي (3٪) ^{[ 45 ]}
    - O-F4070
      - O-MF106398 تمت ملاحظته بشكل متقطع في الصين (قوانغدونغ، خنان، هوبى، جيانغشي، سيتشوان، تشجيانغ، قوانغشي، هيلونغجيانغ، جيانغسو، شاندونغ ^{[ 43 ]} )
      - O-F779/F993/F3135 الصين، ^{[ 43 ]} فيتنام ( لاهو ^{[ 46 ]} )، قطر ^{[ 47 ]}
        O-MF107014 تم رصده بشكل متقطع في الصين (جيانغسو، آنهوي، هيلونغجيانغ ^{[ 43 ]} )
        O-CTS5160/MF61620 الصين ( هان ، ^{[ 42 ]} معظمهم من قوانغدونغ أو فوجيان ^{[ 43 ]} )
        O-F2064/F1759 الصين ( هان من فوجيان ، ^{[ 42 ]} شاندونغ ^{[ 42 ]} )، سنغافورة، ^{[ 42 ]} فيتنام ( سيلا ، ^{[ 46 ]} هانهي ، ^{[ 46 ]} كينه ^{[ 46 ]} )، كوريا ^{[ 42 ]}
        O-PH2797/CTS1127 الصين (خاصة شاندونغ وجيانغسو ولياونينغ وهيبي وآنهوي وبكين وخنان وشانغهاي ^{[ 43 ]} )
        تمت ملاحظة O-MF66989 بشكل متقطع في الصين (تشجيانغ، قويتشو، خبي، جيانغسو، شنغهاي، شانشي ^{[ 43 ]} )
        O-PH2506 الصين (بكين ^{[ 42 ]} )، اليابان ^{[ 48 ]}
        O-Y148532 الصين (شاندونغ، هيلونغجيانغ، لياونينغ، جيلين، جيانغسو، شنغهاي، سيتشوان، ^{[ 42 ]} بكين، شنشي ^{[ 43 ]} )، أفغانستان ( الهزارة ^{[ 42 ]} )
        O-Y239146/MF31164 سنغافورة، ^{[ 42 ]} تايوان ^{[ 42 ]}
        O-Y47392/MF17288 الصين ( تشجيانغ ^{[ 42 ]} )
        O-BY182144/Y157814 الصين ( شاندونغ ، ^{[ 42 ]}^{[ 43 ]} غانسو ^{[ 43 ]} )، تايوان ^{[ 48 ]}
        O-MF16472/MF148514 الصين (قوانغدونغ، شاندونغ، خنان، بكين، هونان، جيانغسو، إلخ. ^{[ 43 ]} )
        O-MF184575 الصين (تشجيانغ، جيانغشي، قوانغشي، سيتشوان، جيانغسو، شاندونغ، منغوليا الداخلية، جيلين الكورية ^{[ 43 ]} )
        O-ACT3266/Y149401 الصين (شاندونغ، ^{[ 42 ]}^{[ 43 ]} جيانغسو ^{[ 43 ]} )
        O-PH4822 الصين ( بكين ، ^{[ 42 ]} جيانغسو ^{[ 42 ]} )
    - O-F417/M1654/CTS469 اليابان (طوكيو ^{[ 42 ]} )
      - O-F840/F1247/F1378
        O-Y185784 سنغافورة ^{[ 42 ]}
        O-CTS250
        O-F2760 الصين ( بكين ، ^{[ 42 ]} داي ^{[ 42 ]} )
        O-FGC30081 الصين ( هوبي ، ^{[ 42 ]} قوانغدونغ ^{[ 42 ]} )
      - O-CTS1451 كوريا، ^{[ 47 ]} الصين (هوبي، شاندونغ، سيتشوان، جيانغشي، هونان، جيانغسو، تشونغتشينغ، قوانغدونغ، آنهوي، خبي، خنان، بكين، إلخ. ^{[ 43 ]} )
    - O-CTS9996/PF4341 الفلبين ^{[ 48 ]}
      - O-PF4341* هونان (هان) ^{[ 42 ]}
      - O-CTS298 الصين (خاصة جيانغسو وشاندونغ وخنان وآنهوي وشانغهاي ولياونينغ ^{[ 43 ]} )
        O-F16308 الصين (خاصة هونان ^{[ 43 ]} )
        O-MF2931 الصين (خاصة تشجيانغ ^{[ 43 ]} )
      - O-MF14344 الصين (خاصة شانشي وآنهوي ^{[ 43 ]} )
        O-F1356 الصين (شاندونغ، ^{[ 42 ]} بكين ^{[ 42 ]} )، فيتنام ( كينه من مدينة هوشي منه ^{[ 42 ]} )، كوريا الجنوبية ^{[ 42 ]}
- O-PK4
  - تم العثور على O-F838 في حوالي 1.4٪ من الصينيين الهان ^{[ 45 ]} (وخاصة في هونان، تشونغتشينغ، جيانغشي، سيتشوان، قويتشو ^{[ 43 ]} ).
    - O-CTS3857
      - O-F714
        O-F2081 شنشي ( هان )
        O-F3357
        O-F977 لياونينغ
        O-F1199 بكين، سيتشوان ^{[ 42 ]}
        O-ACT7133 تشونغتشينغ ليوتو ، جيانغشي ^[⁴²^]
        O-Y168698 سيتشوان، انهوى ^{[ 42 ]}
        O-CTS4052/CTS5664 هونان ( هان )
        O-Y155291 Anhui , ^{[ 42 ]} تركي من العصور الوسطى ( نشط حوالي 600 - 900 م) من واحة أوترار ^{[ 42 ]}^{[ 49 ]}
        O-CTS2452 غوانغشي، هونان
      - O-F15640/F11242 فوجيان ، سنغافورة ، إسبانيا ( بورغوس ) ^{[ 42 ]}
        O-F16212
        O-F21414 فوجيان ^{[ 42 ]}
        O-F15452
    - O-F15300 تشونغتشينغ ، قويتشو ، انهوى
      - O-F14826 هونان [عائلة يونغ تشو تانغ]
        O-MF45275 غوانغشي
        O-Y34152
        O-MF43808 سيتشوان، هونان
        O-MF37500 هونان
        O-MF43192 سيتشوان، هونان
  - O-M95
    - O-CTS350 الصين (نينغشيا، ويوننان، وهيلونغجيانغ، وهونان، وشنشي، وآنهوي، إلخ. ^{[ 43 ]} )
      - O-CTS350* اليابان ( أيتشي ^{[ 42 ]} )
      - O-CTS10007/CTS926 الصين (خاصة هونان ^{[ 42 ]}^{[ 43 ]} وغوانغدونغ ^{[ 43 ]} )
    - O-M1310
      - تم العثور على O-Y172653/Y172877 في الصين (وخاصة تشجيانغ، فوجيان، قوانغدونغ، سيتشوان، هونان، جيانغشي، هوبي، تشونغتشينغ ^{[ 43 ]} ) واليابان ^{[ 43 ]}
      - O-F1803/M1348 الصين (تشجيانغ، شاندونغ، بكين، قوانغدونغ، هوبى، سيتشوان، جيانغسو، شنغهاي، الخ. ^{[ 43 ]} )
        O-ACT721/ACT1038 تم العثور عليه بشكل متقطع في الصين (تشجيانغ، ^{[ 43 ]} أنهوي، ^{[ 43 ]} هونان، ^{[ 43 ]} هاينان، ^{[ 42 ]} تيانجين، ^{[ 43 ]} بكين، ^{[ 43 ]} لياونينغ، ^{[ 42 ]} هيلونغجيانغ ^{[ 43 ]} )
        O-F789/M1283 تم العثور عليه في الصين ( بلانج ، ^{[ 50 ]} بالونج ، ^{[ 50 ]} وا ، ^{[ 50 ]} داي ، ^{[ 42 ]}^{[ 51 ]} يي ، ^{[ 42 ]}^{[ 51 ]} ناشي)، فيتنام ، كمبوديا ، سنغافورة ( الملايو )، جافا ، بورنيو ، تايلاند ، لاوس ، ميانمار ، بوتان ، بنجلاديش ، الهند ( تريبورا ، هو ، كوندا دورا ، جوند )
        O-M1283* لاو إيسان ^{[ 52 ]}
        O-MF600645 قانسو (هوي، ^{[ 42 ]} دونغشيانغ ^{[ 43 ]} )، سيتشوان ( تشنغدو ^{[ 43 ]} )، هونان ( ييانغ ^{[ 43 ]} )
        O-M1368 سنغافورة ^{[ 42 ]}
        O-M1361
        تم العثور على O-MF611153 بشكل متقطع في الصين (هونان، هوبي، تشونغتشينغ، قوانغشي، جيانغشي ^{[ 43 ]} )
        O-A22938 فيتنام ( كينه من مدينة هوشي منه ^{[ 42 ]} )، الصين (هونج كونج، ^{[ 42 ]} تشينتشو ، ^{[ 43 ]} تشونغتشينغ ، ^{[ 43 ]} ليجيانغ ^{[ 43 ]} )
        O-F2194 الصين (خاصة قوانغشي، مع عدد قليل من الأعضاء في يونان، تشونغتشينغ، هوبي، إلخ. ^{[ 43 ]} )
        O-BY189914 الصين (معظمها قوانغدونغ، قوانغشي ^{[ 43 ]} )
        O-F16163 الصين (غوانغدونغ، سيتشوان، هوبي، إلخ. ^{[ 43 ]} )، تايوان ^{[ 43 ]}
        O-F20644 الصين (قوانغشي، يونان، قوانغدونغ، قانسو، هونان، سيتشوان، إلخ. ^{[ 43 ]} )
        O-SK1646 الصين (معظمها سيتشوان، ولكن أيضًا غانسو، يونان، قويتشو، إلخ. ^{[ 43 ]} )
        O-Y9322 الصين (داي في شيشوانغباننا، ^{[ 42 ]} يونان، ^{[ 43 ]} تشونغتشينغ، ^{[ 43 ]} قوانغدونغ، ^{[ 43 ]} سيتشوان، ^{[ 43 ]} إلخ.)
        O-Y9325
        O-Z39485 الصين (داي، يي) ^{[ 42 ]}
        O-Z39490
        O-Z39490* إندونيسيا (يوجياكارتا، ^{[ 42 ]} ليبو ^{[ 8 ]} )، سنغافورة (الملايو) ^{[ 8 ]}
        O-B421 سيتشوان، ^{[ 42 ]} سنغافورة (الملايو)، ^{[ 8 ]} جافا ( دينغ ^{[ 2 ]} )، ماديا براديش (غوند)، ^{[ 8 ]} المملكة العربية السعودية (الرياض) ^{[ 42 ]}
        O-Y9033/B426 لاوس ( لاوس ^{[ 52 ]} )، تايلاند ( بلانج ، ^{[ 52 ]} Khmu ، ^{[ 52 ]} لاوا ، ^{[ 52 ]} هتين ، ^{[ 52 ]} بادونج كارين ، ^{[ 52 ]} تاي دام ، ^{[ 52 ]} سواي ، ^{[ 52 ]} الخمير ، ^{[ 52 ]} مون ، ^{[ 52 ]} لاو إيسان , ^{[ 52 ]} سوا , ^{[ 52 ]} شان , ^{[ 52 ]} فوتاي , ^{[ 52 ]} نياو , ^{[ 52 ]} سغاو كارين , ^{[ 52 ]} التايلاندية , ^{[ 52 ]} خون موينج ^{[ 52 ]} , فيتنام ( مانغ من منطقة مونغ تي , ^{[ 46 ]} إيدي من منطقة كرونج بوك وتوي منطقة , ^{[ 46 ]} كينه من منطقة هوانغ ماي , منطقة جيا لام , ومنطقة ين فونج , ^{[ 46 ]} ثاي من Điện Biên Phủ , ^{[ 46 ]} جياراي من أيون با ^{[ 46 ]} )
        O-Y9033* إندونيسيا (جاوا تنغاه)، الهند (تريبورا، كوندا دورا)، بنجلاديش ^{[ 42 ]}
        O-M6661 كينه فى مدينة هو تشي منه ^{[ 42 ]}
        O-YP3930 كمبوديا، ^{[ 42 ]} تايلاند ( ملابري ، ^{[ 52 ]} سغاو كارين ، ^{[ 52 ]} بو كارين ، ^{[ 52 ]} تاي يوان ^{[ 52 ]} )، لاوس ( لاوس في فينتيان ^{[ 52 ]} )
        O-F1252
        O-SK1630/F5504 الصين (وخاصة سيتشوان وقويتشو، اللتان تمثلان حوالي 0.25٪ من إجمالي سكان الصين ^{[ 43 ]} )
        O-ACT5802
        O-MF92614
        O-F16061
        تم العثور على O-MF286118 في اثنين من الصينيين الهان من مقاطعة قوانغدونغ ^{[ 43 ]}
        O-F19607
        O-SK1636 الصين (خاصة هونان وسيتشوان وقويتشو وتشونغتشينغ وقانسو وخنان ^{[ 43 ]} )
        O-MF206811 الصين (شنشي، ^{[ 42 ]}^{[ 43 ]} سيتشوان، ^{[ 42 ]}^{[ 43 ]} خنان ^{[ 43 ]} )
        O-MF91645 الصين (هان من ميانيانغ ، ^{[ 43 ]} توجيا من تشانغجياجيه ^{[ 43 ]} )
        O-Y68888 روسيا ( منطقة ريازان ) ^{[ 42 ]}
        O-F5506 همونغ ( هونان ) ^{[ 53 ]}
        O-F2924
        O-CTS5854
        O-Z23810
        O-CTS7399
        O-Y85641 اليابان (طوكيو ^{[ 42 ]} )، الصين (خاصة شاندونغ، لياونينغ، جيلين، هيلونغجيانغ ^{[ 43 ]} )
        O-FGC19713/Y14026 لاوس ( لاوس في فينتيان ولوانغ برابانغ ^{[ 52 ]} )، تايلاند ( تاي دام ، ^{[ 52 ]} تاي لو ، ^{[ 52 ]} نياه كور ، ^{[ 52 ]} تايلاندي ، ^{[ 52 ]} لاوا الشرقية ^{[ 52 ]} )، فيتنام ( ثاي من منطقة با ثوك و منطقة Tủa Chùa , ^{[ 46 ]} ها نهي من منطقة Mường Tè ^{[ 46 ]} )
        O-FGC19707
        O-MF14427 الصين (خاصة جيانغسو، قانسو، خنان، شاندونغ، شانشي، خبي، شنشي ^{[ 43 ]} )
        O-FGC19716 الصين ( هونغ كونغ ، ^{[ 42 ]} قوانغدونغ، ^{[ 43 ]} هونان، ^{[ 43 ]} تشونغتشينغ ^{[ 43 ]} )
        O-FGC19718 الصين (خاصة فوجيان، جيانغشي، هوبى، جيانغسو، قوانغدونغ ^{[ 43 ]} )، الفلبين ( كابيز ^{[ 42 ]} )
        O-Z23849 الصين ( تشونغتشينغ هان ، ^{[ 42 ]} شيشوانغباننا داي ، ^{[ 42 ]} قوانغشي زوانغ ، ^{[ 42 ]} قوانغدونغ ، ^{[ 42 ]} شاندونغ ، ^{[ 42 ]} تيانجين ^{[ 42 ]} )
        O-CTS651/CTS10484 تايلاند ( تاي خون , ^{[ 52 ]} فوان , ^{[ 52 ]} تاي لو , ^{[ 52 ]} خون موينج , ^{[ 52 ]} لاوا الشرقية , ^{[ 52 ]} لاو إيسان , ^{[ 52 ]} التايلاندية ^{[ 52 ]} )، لاوس ( لاوس في فينتيان ^{[ 52 ]} )، فيتنام ( داو ونونج من منطقة هوانج سو في ، [ ⁴⁶^]^تاي من منطقة كرونج بيك ، منطقة ها كوانج ، ومنطقة دنه لوب ^[⁴⁶^] )
        O-CTS10484* الصين ( غوانغشي ^{[ 42 ]} )
        O-PH4310 الصين (غوانغدونغ، ^{[ 42 ]} سيتشوان، ^{[ 42 ]} بكين ^{[ 42 ]} )، سنغافورة ^{[ 42 ]}
        O-Z1018 الصين (هونان، ^{[ 42 ]} شيشوانغباننا داي ، ^{[ 42 ]} قوانغشي ^{[ 42 ]} )
        O-Z23781 الصين ( خنان ^{[ 42 ]} )
        O-F4229 سنغافورة ^{[ 42 ]}
        O-F809 الصين ( شيشوانغباننا داي ، ^{[ 42 ]} قوانغدونغ ، ^{[ 42 ]} تشونغتشينغ ^{[ 42 ]} )
        O-Z23795 الصين (خاصة تشجيانغ ^{[ 43 ]} )
        O-MF223122 الصين ( ليني ، ميانيانغ ^{[ 43 ]} )
        O-A22937
        O-BY50703
        O-MF169272 الصين ( دورس ، ^{[ 42 ]}^{[ 43 ]} تشيتشيهار ، ^{[ 43 ]} هاربين ، ^{[ 43 ]} هيهي ، ^{[ 43 ]} هولونبوير ، ^{[ 43 ]} دوري شيلينغول ، ^{[ 43 ]} بكين ^{[ 43 ]} )
        O-MF226417 الصين ( بكين ، ^{[ 43 ]} هانغتشو ^{[ 43 ]} )
        O-MF61630 الصين (باوجي، هانتشونغ، شيجياتشوانغ، تانغشان، يانتاي، شاوشينغ ^{[ 43 ]} )
        O-F2517 الصين (هوبي، قوانغدونغ، قوانغشي، هونان، إلخ. ^{[ 43 ]} )
        O-MF5664
        O-Z23790
        يُوجد النمط الجيني O-M111/M88 بكثرة بين الفيتناميين ، ^{[ 54 ]}^{[ 55 ]}^{[ 46 ]} وشعوب التاي ^{، [ 56 ]}^{[ 57 ]}^{[ 55 ]}^{[ 46 ]} ( بويي ، ^{[ 56 ]} تشوانغ ، ^{[ 58 ]}^{[ 59 ]}^{[ 57 ]} نونغ ، ^{[ 46 ]} تاي ، ^{[ 46 ]} التاي في فيتنام ، ^{[ 46 ]} لاو ، ^{[ 60 ]} شمال شرق تايلاند ، ^{[ 58 ]} شمال تايلاند ، ^{[ 61 ]}^{[ 60 ]} وسكان بانكوك عمومًا ^{[ 55 ]} )، ولاتشي ، ^{[ 46 ]} لو لو ، ^{[ 46 ]} هاني - أخا ، ^{[ 56 ]}^{[ 55 ]}^{[ 46 ]} بونو ، ^{[ 62 ]} شي , ^{[ 54 ]} الكمبوديين , ^{[ 58 ]} كوي , ^{[ 50 ]}^{[ 62 ]} برو , ^{[ 62 ]} وهتين , ^{[ 50} ] مع توزيع معتدل ^بين تشيانغ , ^{[ 56 ]} باي , ^{[ 63 ]} يي , ^{[ 57 ]} بامار , ^{[ 64 ]} جينجبو , ^[⁶⁴^] لاهو , ^[^{46 ]} توجيا , ^{[ 58 ]} هان الصينية , ^{[ 58 ]}^{[ 56 ]}^{[ 54 ]}^{[ 55 ]} مياو , ^{[54 ]}^{[ 62 ]} باثن,^{[ 46 ]} ياو,^{[ 56 ]}^{[ 54 ]}^{[ 62 ]}^[⁴⁶^] هلاي,^[⁵⁸^]^[⁵⁶^] السكان الأصليين التايوانيين^{[ 14 ]}^{[ 54 ]}^{[ 55 ]} (وخاصةبونون^{[ 61 ]}^{[ 55 ]} )، الفلبين^،^{[ 54 ]}^{[ 55 ]} ماليزيا^{[ 54 ]} (كوتا كينابالو^{[ 14 ]} )وكاليمانتان(بانجارماسين^{[ 14 ]} )وجاوا[⁵⁵^] الشعوب الناطقة^باللغة التشامية شاممنبينه ثون،^[⁶⁰^] إيدي،^[⁴⁶^] جاراي^[⁴⁶^] )وكيريباتي^[⁶¹^]
        O-M111/M88* شمال تايلاند ( هتين ، لاوا )، كمبوديا ( جاراي ، براو ، كاتشاك ، الخمير ، لاو ، لون )، يونان ( ديانج ) ^{[ 50 ]}
        O-F2524
        O-F2524* جيانغسو ^{[ 42 ]}
        O-F2346
        O-F2890 تايلاند ( خون موينج , ^{[ 52 ]} فوان , ^{[ 52 ]} شان , ^{[ 52 ]} هتين , ^{[ 52 ]} تاي دام , ^{[ 52 ]} تايلاندي , ^{[ 52 ]} لاوا , ^{[ 52 ]} لاو إيسان , ^{[ 52 ]} مون ^{[ 52 ]} )، فيتنام ( كينه من مقاطعة جيا لام , ^{[ 46 ]} تاي من منطقة Lục Yên ^{[ 46 ]} )
        O-F2890* مدينة هوشي منه ^{[ 42 ]}
        O-Z24048
        O-F18990 جيانغسو ، جيانغشي ، شيشوانغباننا ( داي ) ^{[ 42 ]}
        O-Z24050
        O-Z24050* شيشوانغباننا ( داي )
        O-ACT7172 غوانغدونغ
        O-Y151536
        O-Z22028 هونان ، ^{[ 42 ]} انهوى ، ^{[ 42 ]} قوانغدونغ ^{[ 42 ]}
        O-Y151537
        O-Y151537* هونان ^{[ 42 ]}
        O-ACT523
        O-ACT505 قوانغدونغ ^{[ 42 ]}
        O-ACT502 جيانغشي ، ^{[ 42 ]} هونان ، ^{[ 42 ]} قوانغشي ^{[ 42 ]}
        O-F2758 فيتنام ( كينه ، ^{[ 46 ]} لاهو ، ^{[ 46 ]} داو ، باتن ، ^{[ 46 ]} تاي ، ^{[ 46 ]} ثاي ، ^{[ 46 ]} إيدي ، ^{[ 46 ]} جياراي ^{[ 46 ]} )، كمبوديا ( كوي ، تامبوان ، الخمير )، تايلاند ( فوتاي ، ^{[ 52 ]} برو , ^{[ 52 ]} تاي خون ، ^{[ 52 ]} فوان ، ^{[ 52 ]} تاي دام ، ^{[ 52 ]} شان ، ^{[ 52 ]} خون موينج ، ^{[ 52 ]} مون ، ^{[ 52 ]} لاو إيسان ، ^{[ 52 ]} تاي لو ، ^{[ 52 ]} هتين ، ^{[ 50 ]}^{[ 52 ]} لاوا ، ^{[ 50 ]} خمو ، ^{[ 52 ]} كاليون ، ^{[ 52 ]} نياو ، ^{[ 52 ]} سواي ، ^{[ 52 ]} تايلاندي ^{[ 52 ]} )، لاوس ( لاوس في لوانغ برابانغ ^{[ 52 ]} )، يونان ( بولانج ، ديانج ) ^{[ 50 ]}
        O-F2758* الصين ( مياو , ^{[ 42 ]} هونان ^{[ 42 ]} )
        O-Z24083
        O-Z24083* مدينة هوشي منه ( كينه )
        O-Z24089
        O-SK1627/Z24091 فيتنام ( Lô Lô من منطقة Mèo Vạc ، ^{[ 46 ]} La Chí و Nùng من منطقة Hoàng Su Phì ، ^{[ 46 ]} Hà Nhì من منطقة Mường Tè ، ^{[ 46 ]} Tày من منطقة Chợ Đồn و Đăk Mil ، ^{[ 46 ]} إيدي من منطقة إي كار , ^{[ 46 ]} كينه من منطقة نغيا هونغ ^{[ 46 ]} ) , تايلاند ( سوا , ^{[ 52 ]} سايك , ^{[ 52 ]} فوتاي , ^{[ 52 ]} سواي , ^{[ 52 ]} تاي دام , ^{[ 52 ]} سغاو كارين , ^{[ 52 ]} نياه كور , ^{[ 52 ]} الخمير , ^{[ 52 ]} لاوا , ^{[ 52 ]} لاو إيسان , ^{[ 52 ]} الإثنين , ^{[ 52 ]} التايلاندية ^{[ 52 ]} )، لاوس ( لاوس في فينتيان ^{[ 52 ]} )
        O-Z24091* الصين ( خبي , ^{[ 42 ]} شيشوانغباننا داي ^{[ 42 ]} ), فيتنام ( كينه من مدينة هوشي منه ^{[ 42 ]} )
        O-Y26364
        O-Y26364* تايلاند ( فوتاي من مقاطعة ساكون ناخون ^{[ 52 ]}^{[ 42 ]} )
        O-Y26370 الصين ( توجيا ^{[ 42 ]} )، فيتنام ( كينه من مدينة هوشي منه ^{[ 42 ]} )
        O-F923
        O-F923* شيشوانغباننا ( داي )، مدينة هوشي منه ( كينه )
        O-Z24154 مدينة هوشي منه ( كينه )
        O-CTS2022
        O-CTS2022* مدينة هوشي منه ( كينه )
        O-F3053 تايلاند ( تاي لو ، ^{[ 52 ]} خون موينج ^{[ 52 ]} )
        O-F3053* كمبودي ^{[ 42 ]}
        O-F4383/F1399 فيتنام ( Nùng من منطقة Hoàng Su Phì ^{[ 46 ]} )
        O-F4383/F1399* الصين ( هان من تشونغتشينغ ^{[ 42 ]} )، سنغافورة ^{[ 42 ]}
        O-F14994 فيتنام ( كينه من مدينة هوشي منه ^{[ 42 ]} )، سنغافورة ^{[ 42 ]}
        O-F2415 تايلاند ( تاي لو ، ^{[ 52 ]} خون موينج ، ^{[ 52 ]} لاو إيسان ، ^{[ 52 ]} مون ، ^{[ 52 ]} تايلاندي ^{[ 52 ]} )، الصين ( داي من شيشوانغباننا، ^{[ 42 ]} يونغبي تشوانغ من قوانغشي ، ^{[ 42 ]} هان من هونان ^{[ 42 ]} )
O-M176
- O-K4 : يوجد بكثرة بين الكوريين ، وبنسبة متوسطة بين اليابانيين ، وسكان جزر ريوكيو ، والداور ، والإيفينكس ، والهيزه ، والمانشو ، والسيب . كما يوجد بشكل متقطع (أقل من 1%) بين الصينيين الهان ، والهوي ، والميكرونيزيين ، والمغول ، والتايلانديين ، والأويغور ، والفيتناميين ، وغيرهم .
- O-47z : يوجد بكثرة بين اليابانيين وسكان جزر ريوكيو، وبنسبة متوسطة بين الكوريين . ويوجد بشكل متقطع (أقل من 1%) بين المانشو ، والمغول ، والصينيين الهان ، والهوي ، والتوجيا ، والفيتناميين ، وغيرهم .

O-M122 (O2)

توجد بشكل متكرر بين سكان شرق آسيا وجنوب شرق آسيا والمناطق ذات الثقافة الأسترونيزية في أوقيانوسيا ، مع توزيع معتدل في آسيا الوسطى ( شي 2005 ) .

O-M122
- O-CTS1754 شرق وجنوب شرق آسيا
  - O-F953/F1886 الفلبين ^{[ 48 ]}
    - O-F953* مدينة هوشي منه ( كينه ) ^{[ 42 ]}
    - O-F1024
      - O-F1024* قوانغشي ^{[ 42 ]}
      - O-Y29790 لياونينغ، ^{[ 42 ]} فوجيان ^{[ 42 ]}
- O-M324
  - O-L465
    - O-CTS727
      - O-F915
        O-F915* شانشي ^{[ 42 ]}
        O-Y14462
        O-Y14462* قوانغدونغ ^{[ 42 ]}
        O-CTS1936 بكين، ^{[ 42 ]} مدينة هوشي منه ^{[ 42 ]}
        O-A18267
        O-A18029 الصين ^{[ 42 ]}
        O-ACT6559 خبي ^{[ 42 ]}
      - O-CTS3709
        O-CTS11209
        O-CTS11209* هان من هونان ^{[ 42 ]}
        O-L599 هان من هونان، ^{[ 42 ]} كينه من مدينة هوشي منه، ^{[ 42 ]} توجيا ^{[ 42 ]}
        O-F2640
        O-F2640* بكين ^{[ 42 ]}
        O-CTS11210
        O-CTS11210* هان من هونان ^{[ 42 ]}
        O-CTS2432 هان من هونان ^{[ 42 ]}
    - O-JST002611/CTS2483
      - O-CTS2483* الصين، ^{[ 48 ]} اليابان، ^{[ 48 ]} الفلبين ^{[ 48 ]}
      - O-CTS10573 بكين، ^{[ 65 ]} سيتشوان، ^{[ 65 ]} خنان، ^{[ 65 ]} جيانغسو ^{[ 65 ]}
        O-CTS10573* بكين، ^{[ 42 ]} داي من شيشوانغباننا ^{[ 42 ]}
        O-MF7367
        O-MF7367* Dai ^{[ 42 ]}
        O-MF9367 كوريا الجنوبية، ^{[ 42 ]} اليابان ( كوتشي ) ^{[ 42 ]}
      - O-F18
        O-CTS498 الصين، ^{[ 42 ]} اليابان (طوكيو) ^{[ 42 ]}
        O-F449 أذربيجان ^{[ 48 ]}
        O-F1266، F2016، F4267 بكين، ^{[ 65 ]} جيلين، ^{[ 65 ]} شانشي، ^{[ 65 ]} جيانغسو، ^{[ 65 ]} شنغهاي، ^{[ 65 ]} قوانغدونغ ^{[ 65 ]}
        O-F238
        O-FGC62457
        O-CTS679 هوبي، ^{[ 42 ]} فوجيان ( هان ) ^{[ 42 ]}
        O-MF19356 قويتشو، ^{[ 42 ]} تشونغتشينغ، ^{[ 42 ]} جيانغشي ^{[ 42 ]}
        O-F134
        O-F134*
        O-F1894 بكين، شنغهاي، لياونينغ، جيلين، خبى، شانشي، تشجيانغ، قوانغدونغ ^{[ 65 ]}
        O-F1894* هونان ( هان )، ^{[ 42 ]} بكين ^{[ 42 ]}
        O-MF18144
        O-MF18144* شاندونغ ^{[ 42 ]}
        O-F18567 كوريا الجنوبية، ^{[ 42 ]} اليابانية ^{[ 42 ]}
        O-MF8794
        O-MF8794* الصين ( هان ) ^{[ 42 ]}
        O-MF1155
        O-MF1155* آنهوي، ^{[ 42 ]} ميانمار (ماندالاي) ^{[ 42 ]}
        O-MF1157 قوانغدونغ، ^{[ 42 ]} جيانغشي ، ^{[ 42 ]} روسيا ( مقاطعة موسكو ^{[ 42 ]} )
        O-F117
        O-F117* فوجيان ^{[ 42 ]}
        O-F11
        O-F11* غانسو، ^{[ 42 ]} ياباني ^{[ 42 ]}
        O-F930 بكين، ^{[ 42 ]} أرمينيا، ^{[ 42 ]} منغوليا الداخلية، ^{[ 65 ]} خبي، ^{[ 65 ]} شنشي، ^{[ 65 ]} شاندونغ، ^{[ 65 ]} تشجيانغ، ^{[ 65 ]} هوبى ^{[ 65 ]}
        O-F2685 بكين، شنغهاي، فوجيان، قوانغدونغ ^{[ 65 ]}
        O-BY169374
        O-BY169374* تشجيانغ ^{[ 42 ]}
        O-SK1692
        O-SK1692* قوانغدونغ ^{[ 42 ]}
        O-MF55116 باكستان ( الهزارة ) ^{[ 42 ]}
        O-F539 بكين، شنغهاي، جيانغسو، تشجيانغ، جيانغشي، قوانغدونغ، يونان ^{[ 65 ]}
        O-F539*
        O-F319 فيتنام (مدينة هوشي منه)، ^{[ 42 ]} هونان ^{[ 42 ]}
        O-CTS12877
        O-F16635
        O-F16635* كوريا الجنوبية ^{[ 42 ]}
        O-ACT3882 هوبي، ^{[ 42 ]} هونان ( هان ) ^{[ 42 ]}
        O-CTS257 تشجيانغ، شنغهاي، قوانغدونغ، بكين، فوجيان، هيلونغجيانغ، هونان ^{[ 65 ]}
        O-CTS257* كوريا الجنوبية، ^{[ 42 ]} اليابان (طوكيو) ^{[ 42 ]}
        O-F16834
        O-F16834* فيتنام (مدينة هوشي منه) ^{[ 42 ]}
        O-Y166692 لاهو ، ^{[ 42 ]} يي ^{[ 42 ]}
        O-Y29837
        O-Y29837* خبي، ^{[ 42 ]} فوجيان ( هان ) ^{[ 42 ]}
        O-MF8526
        O-MF8526* سيتشوان، ^{[ 42 ]} تشجيانغ ^{[ 42 ]}
        O-Y135777 الصين ^{[ 42 ]}
        O-BY36917 اليابان ^{[ 48 ]}
        O-F270 بكين، خبي، شاندونغ ^{[ 65 ]}
        O-F270* هجن ^{[ 42 ]}
        O-F1272 جيانغسو ^{[ 42 ]}
        O-F4062 بكين، شنغهاي، قوانغدونغ، جيانغسو، شاندونغ، شنشي، تشونغتشينغ، هيلونغجيانغ، لياونينغ، خنان، هوبى، هونان، تشجيانغ ^{[ 65 ]}
        O-Y15976 الصين، اليابان، ^{[ 48 ]} كوريا، باكستان، فيتنام
        O-Y15976* تشجيانغ، ^{[ 42 ]} فيتنام (مدينة هوشي منه) ^{[ 42 ]}
        O-Y26383
        O-Y26383* هوبي ^{[ 42 ]}
        O-SK1686
        O-SK1686* باكستان ( براهوي ) ^{[ 42 ]}
        O-Y46851 كوريا الجنوبية ^{[ 42 ]}
        O-FGC54474
        O-FGC54474* هيكل عظمي تم استخراجه من مقبرة جماعية (2083 ± 27 سنة قبل الميلاد غير محسوبة) تقع في نومغون ، أومنوغوفي ، منغوليا ^{[ 42 ]}^{[ 49 ]}
        O-FGC54505 الصين، ^{[ 42 ]} اليابان ( أوكيناوا ) ^{[ 42 ]}
        O-MF8460 آنهوي ^{[ 42 ]}
        O-MF9523 كوريا الجنوبية ^{[ 42 ]}
        O-F971 بكين، شنغهاي، هوبى، قوانغدونغ ^{[ 65 ]}
        O-F971* سيتشوان، ^{[ 42 ]} تشجيانغ، ^{[ 42 ]} جيانغشي، ^{[ 42 ]} اليابان ^{[ 48 ]}
        O-Y23813
        O-Y23813* قوانغدونغ ^{[ 42 ]}
        O-Y23809
        O-Y23809* قوانغدونغ ^{[ 42 ]}
        O-BY170727
        O-Y23907 قوانغدونغ ^{[ 42 ]}
        O-F632
        O-F632* بكين ^{[ 42 ]}
        O-F16340 تشجيانغ ^{[ 42 ]}
        O-F133 الصين، بلغاريا ^{[ 48 ]}
        O-F133* بكين ^{[ 42 ]}
        O-Y20951
        O-Y20951* آنهوي ^{[ 42 ]}
        O-Y20932 انهوى، ^{[ 42 ]} بكين ^{[ 42 ]}
        O-F17
        O-F377 الصين، فرنسا ^{[ 48 ]}
        O-CTS7789 هان الصينية (بكين، شنغهاي، ^{[ 65 ]} فوجيان، قوانغدونغ، ^{[ 65 ]} هونان، سيتشوان ^{[ 65 ]} )
        O-CTS7789* بكين، ^{[ 42 ]} قوانغدونغ ^{[ 65 ]}
        O-F1095
        O-F1095* فوجيان ( هان ) ^{[ 42 ]}
        O-Z25097
        O-Z25097* هونان ( هان ) ^{[ 42 ]}
        O-Z7776 هونان ( هان )، ^{[ 42 ]} قوانغدونغ ^{[ 42 ]}
        O-CTS7501
        O-CTS7501* تشجيانغ، ^{[ 42 ]} هونان ( هان ) ^{[ 42 ]}
        O-CTS1621
        O-CTS1621* هوبي، ^{[ 42 ]} هونان ( هان ) ^{[ 42 ]}
        O-Y147084 جيانغشي ^{[ 42 ]}
        O-F793 بكين، تيانجين، شاندونغ، شانشي، شنشي، شينجيانغ، جيانغسو، شنغهاي، هوبى، سيتشوان، قوانغدونغ ^{[ 65 ]}
        O-F793* سيتشوان، ^{[ 42 ]} قوانغدونغ، ^{[ 42 ]} قويتشو، ^{[ 42 ]} هونان، ^{[ 42 ]} جيانغسو، ^{[ 42 ]} بولينيزيا الفرنسية، ^{[ 42 ]} شي ، ^{[ 42 ]} شمال الصين ( هان ) ^{[ 42 ]}
        O-Y150436
        O-Y150436* جيانغشي ^{[ 42 ]}
        O-Y150331 جيانغشي، ^{[ 42 ]} يونان ^{[ 42 ]}
        O-Y141213 جيلين، ^{[ 42 ]} لياونينغ، ^{[ 42 ]} خنان، ^{[ 42 ]} شاندونغ، ^{[ 42 ]} جيانغسو ^{[ 42 ]}
  - O-P201
    - O-M188
      - O-M188* كوريا ^{[ 48 ]}
      - O-CTS800
        O-CTS800* بكين، ^{[ 42 ]} اليابان ^{[ 48 ]}
        O-CTS1602 هان من فوجيان ^{[ 42 ]}
      - O-CTS445
        O-CTS201 كوريا ^{[ 48 ]}
        O-M159 الصين (حوالي 0.79٪ من السكان الذكور الوطنيين ^{[ 66 ]} )، تايوان، كمبوديا، ماليزيا، سنغافورة ^{[ 48 ]}
        O-FTA21663/O-MF22947 الصين (هيلونغجيانغ، ^{[ 42 ]}^{[ 43 ]} منغوليا الداخلية، ^{[ 42 ]}^{[ 43 ]} تشجيانغ، ^{[ 43 ]} شنغهاي، ^{[ 43 ]} خنان، ^{[ 43 ]} خبي، ^{[ 43 ]} إلخ؛ تمثل حوالي 0.06% من السكان الذكور في الصين حاليًا ^{[ 67 ]} )، المملكة العربية السعودية ( القصيم ^{[ 42 ]} )
        O-CTS3994
        O-MF125236 الصين ^{[ 43 ]}
        O-Z25482
        O-Z25518 الصين (تنتشر بشكل رئيسي في قوانغدونغ وفوجيان وجيانغشي في الوقت الحاضر، وتمثل حوالي 0.63٪ من السكان الذكور على المستوى الوطني ^{[ 68 ]} )
        O-Z35182
        O-Z35182* الصين ( هان ) ^{[ 42 ]}
        O-MF2541 فوجيان، ^{[ 42 ]} تايوان (مدينة تشيايي)، ^{[ 42 ]} كمبوديا (سيم ريب) ^{[ 42 ]}
        O-CTS5032
        O-CTS5032* هونان (هان) ^{[ 42 ]}
        O-CTS10690 هونان (هان) ^{[ 42 ]}
        O-MF18110/FGC50590 الصين (خاصة قوانغدونغ وتشجيانغ وهونان وشاندونغ وقوانغشي ^{[ 43 ]} )
        O-MF109844
        O-MF106775 الصين (وخاصة شاندونغ وجيانغسو وهينان ^{[ 43 ]} )
        O-MF106730 الصين (وخاصة قوانغدونغ وقوانغشي ^{[ 43 ]} )
        O-FGC50661 الصين (وخاصة جيانغسو وهونان ^{[ 43 ]} )
        O-MF56709
        تم ^العثور على O-MF213370 بشكل متقطع في يانغتشو وشانغهاي وليانغشان [ ⁴³^]
        O-MF56898 الصين (خاصة هونان، ^{[ 42 ]}^{[ 43 ]} سيتشوان، ^{[ 43 ]} تشونغتشينغ، ^{[ 43 ]} شنغهاي ^{[ 42 ]}^{[ 43 ]} )
        O-FGC50643/MF15475 الصين (شاندونغ، ^{[ 43 ]} خبي، ^{[ 43 ]} هوبى، ^{[ 43 ]} شانشي، ^{[ 42 ]}^{[ 43 ]} أنهوي، ^{[ 43 ]} جيانغسو، ^{[ 43 ]} إلخ.)
        O-MF56474 الصين (جيانغسو، آنهوي، جيلين، شاندونغ، إلخ. ^{[ 43 ]} )
        O-FGC50649
        O-Y169670/O-MF14256 الصين (خاصة جيانغسو، ^{[ 42 ]}^{[ 43 ]} شاندونغ، ^{[ 43 ]} تشجيانغ، ^{[ 43 ]} وشانغهاي ^{[ 43 ]} )
        O-MF50824
        O-MF106512 الصين (لوحظ في عدد قليل من الأفراد من تشانغتشو ، تايتشو ، ومقاطعة توغتوه ^{[ 43 ]} )
        O-MF88959/O-Y150315 كوريا الجنوبية، ^{[ 44 ]} الصين ( تشجيانغ ، شنغهاي ، جيانغسو ، شاندونغ ، خنان ، شانشي ، شنشي ، قوانغدونغ ^{[ 43 ]} )
        O-MF14135/O-Z12303 الصين (تمثل حاليًا حوالي 0.44٪ من إجمالي عدد الذكور ^{[ 69 ]} )
        O-MF238642
        O-MF37094 الصين (تشجيانغ، ^{[ 43 ]} جيانغسو ^{[ 43 ]} )
        O-Y169696/O-MF15693 الصين (جيانغسو، ^{[ 42 ]}^{[ 43 ]} مقاطعة فوفينغ ، ^{[ 43 ]} بكين ، ^{[ 43 ]} تانغشان ، ^{[ 43 ]} مقاطعة فيدونغ ، ^{[ 43 ]} تشيفنغ ، ^{[ 43 ]} مقاطعة شي ، ^{[ 43 ]} مقاطعة مين ، ^{[ 43 ]} لايتشو ، ^{[ 43 ]} روشان ، ^{[ 43 ]} هاربين، ^{[ 43 ]} يانجي ، ^{[ 43 ]} مقاطعة دانتشنغ ^{[ 43 ]} )
        O-MF18577/O-MF18626 الصين (تمثل حاليًا حوالي 0.23% من جميع الذكور في الصين، وخاصة في جيانغسو [1.08%]، وشنغهاي [0.69%]، ونينغشيا [0.39%]، وشاندونغ [0.38%]، وآنهوي [0.33%]، وهيلونغجيانغ [0.32%]، وتشجيانغ [0.31%]، وجيلين [0.26%] ^{[ 70 ]} )، وكازاخستان، ^{[ 71 ]} وتايلاند ^{[ 71 ]}
        O-FGC50558 اليابان، ^{[ 48 ]} كوريا ^{[ 48 ]}
        O-FGC50558* كوريا، ^{[ 42 ]} يابانية ^{[ 42 ]}
        O-Y165513 كوريا ^{[ 42 ]}
        O-FGC50535 كوريا ^{[ 42 ]}
        يُعثر على النمط O-M7 بكثرة بين البقايا البشرية المرتبطة بثقافة داكسي النيوليثية ^{[ 72 ]} وشعوب همونغ-مين وكاتويك وبهاناريك الحديثة ^[⁶²^] ، مع توزيع متوسط بين الصينيين الهان ( شوي، 2006 ) ، وبويي ( شوي، 2006 ) ، وباي ( وين، 2004 ) ، وموسو ( وين، 2004 ) ، والتبتيين ( وين، 2004 ) ، وتشيانغ ( شوي ، 2006 ) ، وأوروكين (شوي، 2006 ) ، وتوجيا ( سو ، 2000 ) ، والتايلانديين ( سو ، 2000 ) ، وأورانغ أصلي ( سو، 2000 ) ، وغرب إندونيسيا ( سو، 2000 وكايزر ، 2008 )، والماليزيين ( كايزر، 2008 ) ، والفيتناميين ( كايزر، 2008 ) ، وأتايال ( سو). 2000 ) .
        O-MF106687 الصين ( منطقة جينغهو ، ^{[ 43 ]} إلخ.)
        O-Z25245
        O-MF9858/O-Z6157 الصين (حوالي 0.08% من جميع الذكور في الصين الحالية ^{[ 73 ]} )، تايلاند ( التايلاندية الوسطى في وسط تايلاند ^{[ 52 ]}^{[ 44 ]} )
        O-MF9896 الصين ( تونغكسيانغ ، نينغبو ، تشنغتشو ، تسيقونغ ، سوينينغ ، جينغدتشن ، إلخ. ^{[ 43 ]} )
        O-PH204 الصين ( ووهان ، شيانينغ ، هوانغقانغ ، ووشي ، ووهو ، تونغلينغ ، قانتشو ، فوتشو ، ميتشو ، هويتشو ، خهيوان ، باوتو ، إلخ. ^{[ 43 ]} )، تايوان
        O-Y26422
        O-Y26395/O-SK1713 تايوان ( Amis ^{[ 42 ]} )
        O-F21738 الفلبين، ^{[ 71 ]} ماليزيا (1505 - 1653 م كيناباتاغان، صباح ^{[ 71 ]} )، إندونيسيا (30 قبل الميلاد - 10 م توبوغارو، سولاويزي ^{[ 71 ]} )، تايوان (هانبن 3734 من موقع هانبن، مقاطعة ييلان ، العصر الحديدي المتأخر، 300 - 450 م ^{[ 71 ]} )
        O-F1276
        O-F1863
        O-MF107102 الصين ( منطقة تونغتشوان ^{[ 43 ]} )
        O-MF56735 الصين ( مقاطعة هايان ، سوتشو ، ووشي ، شنغهاي ، إلخ. ^{[ 43 ]} )
        O-MF36531 الصين ( هان في منطقة يانبينغ ^{[ 43 ]} )
        O-Y13816
        O-MF109664 الصين ( الكازاخستانية في مقاطعة مينكين ، ^{[ 44 ]} الكازاخستانية في مدينة تاتشينغ ، ^{[ 43 ]} هان في مقاطعة زيزونغ ، ^{[ 43 ]} هان في منطقة فورونغ ^{[ 43 ]} )
        O-MF36502 قوانغدونغ ( كايبينغ ، يانغجيانغ ، فوشان ، ليانجيانغ ، إلخ. ^{[ 43 ]} )
        O-F1134
        O-MF35799/O-Y94171 تايلاند ( الاثنين في وسط تايلاند ^{[ 52 ]}^{[ 44 ]} )، الصين (شوهد بشكل متقطع في مقاطعة بينغيانغ ، مقاطعة يونان ، منطقة سيمينغ ، مقاطعة لونغياو ، شانوي ، إلخ . ^{[ 43 ]} )
        O-F1262/O-Y173492 الصين ^{[ 42 ]}^{[ 71 ]} (يمثل حوالي 0.15% من السكان الذكور في الصين في الوقت الحاضر ويتركز نسبيًا في تشجيانغ، وتايوان، وآنهوي، وجيانغشي، وما إلى ذلك؛ ^[^{74 ] لوحظ} أيضًا في الأفراد من تشنجيانغ ، ^{[ 44 ]} هيجيان ، ^{[ 44 ]} ولانغفانغ ^[⁴⁴ ] )
        O-FT303223/O-MF106843/O-F15314/O-F20756 الصين ^{[ 71 ]} ( تشانغشا , ^{[ 43 ]} منطقة تشانتشنغ , ^{[ 43 ]} مقاطعة وانتشو , ^{[ 43 ]} منطقة تشاويانغ , ^{[ 43 ]} دونغ ينغ , ^{[ 43 ]} تشيفنغ , ^{[ 43 ]} لياويوان , ^{[ 43 ]} هاربين , ^{[ 43 ]} هان في تشنغتشو , ^{[ 44 ]} داي في شيشوانغباننا ^{[ 42 ]} ) , تايلاند ^{[ 71 ]} ( خون موينج في شمال تايلاند، ^{[ 52 ]}^{[ 44 ]} بلاك تاي في مقاطعة لوي ^{[ 52 ]}^{[ 44 ]} )
        O-Z25288/O-Z25293 فيتنام ^{[ 71 ]} ( كينه في مدينة هوشي منه، ^{[ 42 ]}^{[ 44 ]} هانوي، ^{[ 44 ]} نام دينه ، ^{[ 44 ]} ولاو كاي ، ^{[ 44 ]} جياراي في جيا لاي ، ^{[ 44 ]} تاي في تاي نجوين ^{[ 44 ]} )
        O-CTS6489
        O-MF106428/O-Y94472/O-FTB23660 تايلاند ^{[ 71 ]} ( Phayao , ^{[ 42 ]} Phutai, Lao Isan, Tai Lue, Phuan, Shan, Khon Mueang/Tai Yuan, Khmer, Mon ^{[ 44 ]} ), فيتنام ^{[ 71 ]} ( Tày in Lào Cai ^{[ 44 ]} ), الصين ( داي في شيشوانغباننا، ^{[ 42 ]} أشانغ في يوننان ^{[ 44 ]} يمثل حوالي 0.05٪ من جميع الذكور في الصين في الوقت الحاضر، ويتوزعون بشكل رئيسي في قوانغشي وقوانغدونغ ^{[ 75 ]} )
        O-F1275 قوانغشي (دوشان 4-1 حوالي 7024 - 6643 قبل الميلاد ^{[ 71 ]} )
        O-MF15199/O-FTA25885
        O-F20472
        O-FTB23785 تايلاند، ^{[ 71 ]} فيتنام ^{[ 71 ]}
        O-F17410/O-F18833/O-MF122643/O-BY177553 تايلاند ( لاو إيسان في شمال شرق تايلاند ^{[ 52 ]}^{[ 44 ]} )
        O-MF106415/O-MF111486/O-BY122399 تايلاند ^{[ 71 ]} ( شان في مقاطعة ماي هونغ سون ^{[ 76 ]}^{[ 44 ]} )، الصين (لوحظت بشكل متقطع في الأفراد من هوبي، وهونان، وتشونغتشينغ، وسيتشوان، وقوانغشي، وجيانغشي، وتشجيانغ، وجيانغسو، وآنهوي، وقانسو، وشنشي، وشانشي، خنان، وشاندونغ ^{[ 43 ]} )
        O-Y127482/O-F15988 تايلاند ( نياهكور ولاو إيسان في شمال شرق تايلاند ^{[ 52 ]}^{[ 44 ]} )
        O-F23936 تايلاند ^{[ 71 ]} ( التايلاندية الوسطى في غرب تايلاند، ^{[ 52 ]}^{[ 44 ]} الخمير في شمال شرق تايلاند ^{[ 52 ]}^{[ 44 ]} )، سنغافورة ^{[ 44 ]}^{[ 71 ]}
        O-FTB24349/O-FTB25408 تايلاند ^{[ 71 ]} ( سغاو كارين في شمال تايلاند ^{[ 52 ]}^{[ 76 ]}^{[ 44 ]} )
        O-F26466 تايلاند ^{[ 71 ]} ( التايلاندية الوسطى في شمال/وسط تايلاند ^{[ 52 ]}^{[ 44 ]} )
        O-F15259/O-Y238116 سنغافورة ^{[ 44 ]}
        O-F19496
        O-F19315 سنغافورة ^{[ 71 ]}
        O-F14817 سنغافورة، ^{[ 71 ]}^{[ 44 ]} تايلاند ^{[ 71 ]} ( التايلاندية الوسطى في غرب تايلاند وشرق تايلاند ^{[ 52 ]}^{[ 44 ]} )، إندونيسيا ^{[ 71 ]}
        O-MF6534/O-MF58872/O-BY27925/O-Y23477 تايلاند ^{[ 71 ]} ( وسط تايلاند في وسط تايلاند، فوان في وسط تايلاند، خون موينج في شمال تايلاند، ^{[ 52 ]}^{[ 44 ]} الهمونغ الأبيض في مقاطعة تشيانج راي ^{[ 76 ]}^{[ 44 ]} )، سنغافورة، ^{[ 42 ]}^{[ 44 ]} الصين (قوانغدونغ، قوانغشي، هونان، سيتشوان، جيانغشي، تشجيانغ، شنشي، خنان، شاندونغ ^{[ 44 ]}^{[ 43 ]} )
        O-CTS6579
        O-CTS123/O-F22573/O-MF48275 الصين (هونان هان؛ ^{[ 42 ]} يمثل حوالي 0.13% من السكان الذكور في الصين حاليًا، ويتوزعون بشكل رئيسي في جيانغشي وهونان وغيرها من المقاطعات والمدن الجنوبية الوسطى ^{[ 77 ]} ).
        O-F14832/O-F15788/O-Y208219 الصين ^{[ 71 ]} (تمثل حوالي 0.22% من الذكور في الصين حاليًا، وتتوزع بشكل رئيسي في المنطقة الشمالية ^{[ 78 ]} )، تايلاند ^{[ 71 ]} ( مون في غرب تايلاند، ^{[ 52 ]}^{[ 44 ]} تاي لو في شمال تايلاند ^{[ 52 ]}^{[ 44 ]} )
        O-Z25411
        O-ACT1126/O-Y140772/O-F1289 الصين (تتركز نسبياً في شمال الصين حالياً، وتمثل حوالي 0.24% من إجمالي عدد الذكور على المستوى الوطني؛ ^{[ 79 ]} كما تم العثور عليها في فوجيان ^{[ 42 ]} )، تايلاند ^{[ 71 ]} ( ليسو ^{[ 44 ]} )
        O-Z25398
        O-F22005/O-Z25400 تايلاند ^{[ 71 ]} (همونغ السود في شمال تايلاند ^{[ 42 ]}^{[ 76 ]} )، فيتنام ^{[ 71 ]} ( كينه في مدينة هو تشي منه ^{[ 42 ]} )، الصين (منتشرون حاليًا بشكل رئيسي في قوانغشي وسيتشوان وقوانغدونغ وأماكن أخرى، ويمثلون حوالي 0.10% من السكان الذكور على المستوى الوطني ^{[ 80 ]} ).
        O-F1100/O-Y37861 هونان ^{[ 42 ]}
        O-MF17697 لاوس، ^{[ 71 ]} تايلاند، ^{[ 71 ]} الصين (جيانغسو، هونان، جيانغشي، قوانغشي، قوانغدونغ، قويتشو، يونان، فوجيان، سيتشوان، هونغ كونغ، تشونغتشينغ، خنان، لياونينغ ^{[ 43 ]} )
        O-F1234/O-Y37855
        O-Y185160/O-MF36985 خبي ، ^{[ 42 ]} بكين ، ^{[ 42 ]} سيتشوان، شنشي، قوانغشي، تشجيانغ، شاندونغ، نينغشيا، منغوليا الداخلية، هوبى، جيانغشي (يمثل حاليًا حوالي 0.13٪ من السكان الذكور الصينيين ^{[ 81 ]} )
        O-FGC71370
        O-MF193618 سيتشوان، تشجيانغ، شاندونغ، آنهوي، هونان، هوبي، فوجيان (تمثل حاليًا حوالي 0.08٪ من السكان الذكور في الصين، وتنتشر بشكل رئيسي في قوانغدونغ، هونان، آنهوي ومقاطعات ومدن أخرى ^{[ 82 ]} )، الفلبين ^{[ 71 ]}
        O-F14904/N5 نينغشيا ، ^{[ 42 ]} همونغ ( شمال تايلاند ^{[ 76 ]} )، شي ، ^{[ 42 ]} إيو مين ( مقاطعة فاياو ^{[ 76 ]} )، كيبيك ^{[ 42 ]} . وجد هوانغ وآخرون (2022) أن هذه هي المجموعة الفردانية الأكثر شيوعًا للكروموسوم Y بين العديد من المجموعات العرقية الناطقة باللغات الهمونغية (بما في ذلك غوانغشي مياو، هونان مياو، هونان با-هنغ ، وتايلاند همونغ)، بنسبة 47.1% بين غوانغشي مياو. ^{[ 83 ]}
    - O-P164
      - O-F996/F3237
        O-A16433 هيلونغجيانغ ^{[ 42 ]}
        O-MF56976 آنهوي ^{[ 42 ]}
        O-Y125645
        O-Y149134 انهوى، ^{[ 42 ]} خنان ^{[ 42 ]}
        O-PF5573
        O-PF5573* قوانغدونغ ^{[ 42 ]}
        O-Y101407 كوريا ^{[ 42 ]}
        O-MF14338
        O-MF14338* تتارستان ^{[ 42 ]}
        O-Y153434
        O-Y153434* شاندونغ ^{[ 42 ]}
        O-MF76414 تشونغتشينغ، ^{[ 42 ]} هيكل عظمي تم استخراجه من مقبرة جماعية (2083 ± 27 سنة قبل الميلاد غير محسوبة) تقع في نومغون ، أومنوغوفي ، منغوليا ^{[ 42 ]}^{[ 49 ]}
        O-F871
        O-F706 الفلبين، الصين، كمبوديا، ^{[ 48 ]} تايلاند ( برو في مقاطعة ساكون ناخون ^{[ 52 ]} )
        O-F1010 تايلاند ( لاوا الشرقية ، بلانج ، بالونج ، خون موينج من مقاطعة تشيانج راي ^{[ 52 ]} )
        O-F1010* تشجيانغ ^{[ 42 ]}
        O-Y170907
        O-Y170907* كوريا الجنوبية ^{[ 42 ]}
        O-Y171445 تشجيانغ، ^{[ 42 ]} اليابان ( مي ^{[ 42 ]} )
        O-AM01750/AM01861/B451 سنغافورة (الملايو)، ^{[ 8 ]} إندونيسيا (باجو)، ^{[ 8 ]} الفلبين ( باتاك ) ^{[ 8 ]}
        O-AM01861* إسبانيا ^{[ 48 ]}
        O-B450 الفلبين، ^{[ 48 ]} إندونيسيا ( باجو )، ^{[ 8 ]} سنغافورة ( الملايو ) ^{[ 8 ]}
        O-BY157019 المكسيك ( خاليسكو )، ^{[ 42 ]}^{[ 48 ]} ميكرونيزيا ^{[ 48 ]}
        O-A16139 الفلبين ( سيبو )، ^{[ 42 ]} الولايات المتحدة الأمريكية (كاليفورنيا) ^{[ 42 ]}
        O-F2472
        O-F4110 تايلاند ( براي ) ^{[ 52 ]}
        O-F4110* فوجيان ^{[ 42 ]}
        O-MF1510
        O-MF1510* تونغا ( ʻEua ) ^{[ 42 ]}
        O-ACT3918 تشجيانغ ^{[ 42 ]}
        O-F4124
        O-F15739
        O-F14875 فيتنام (مدينة هوشي منه)، ^{[ 42 ]} شينجيانغ ( هان ) ^{[ 42 ]}
        O-F26088/JST008425p6 اليابان، ^{[ 84 ]} هونان ( توجيا ، HGDP01102) ^{[ 85 ]}
        O-A16609
        O-MF1232 خنان، ^{[ 42 ]} فوجيان (هان) ^{[ 42 ]}
      - O-M134 : يوجد بشكل متكرر بين المتحدثين باللغات الصينية التبتية ، وبين أفراد قبيلة نايمان الكازاخية مع توزيع معتدل في جميع أنحاء شرق آسيا وجنوب شرق آسيا .
        O-Y20/PAGES00125 بولندا ^{[ 48 ]}
        O-F1725
        O-F1725* مدينة هوشي منه (كينه) ^{[ 42 ]}
        O-Y31255
        O-FGC61200
        O-FGC61200* خنان (هان) ^{[ 42 ]}
        O-FGC61168 سيتشوان ^{[ 42 ]}
        O-A16615/CTS11009
        O-Y85894
        O-Y85894* فوجيان ^{[ 42 ]}
        O-Y19010 شاندونغ ^{[ 42 ]}
        O-CTS682/CTS2272
        O-BY146675 كوري ^{[ 42 ]}
        O-BY161237 اليابان (طوكيو، ^{[ 42 ]} كاناغاوا ^{[ 42 ]} )
        O-Y12/F314
        O-Y12* بكين (هان) ^{[ 42 ]}
        O-CTS2643/CTS11192
        O-CTS53
        O-CTS53* الصين ^{[ 42 ]}
        O-CTS6373 هونان (هان)، ^{[ 42 ]} شيشوانغباننا (داي) ^{[ 42 ]}
        O-F876
        O-F876* خنان، ^{[ 42 ]} شنشي ^{[ 42 ]}
        O-Y29829 لياونينغ ^{[ 42 ]}
        O-F275
        O-F275* خنان، ^{[ 42 ]} شاندونغ ^{[ 42 ]}
        O-F14411/CTS1011 اليابان ^{[ 48 ]}
        O-Z2037 بكين (هان) ^{[ 42 ]}
        O-CTS2815
        O-CTS2815* كوريا الجنوبية ^{[ 42 ]}
        O-F700
        O-F700* هونان، ^{[ 42 ]} لياونينغ، ^{[ 42 ]} اليابان (طوكيو) ^{[ 42 ]}
        O-F14475 هونان (هان) ^{[ 42 ]}
        O-F2505
        O-F2505* خبي ^{[ 42 ]}
        O-MF194 الكورية، ^{[ 42 ]} مدينة هوشي منه (كينه) ^{[ 42 ]}
        O-F634
        O-F634* شاندونغ ^{[ 42 ]}
        O-F209 بكين (هان) ^{[ 42 ]}
        O-F1391
        O-F1391* تشجيانغ ^{[ 42 ]}
        O-F4117 جيانغشي، ^{[ 42 ]} سيتشوان (هان) ^{[ 42 ]}
        O-A5034
        O-MF357
        O-ACT1039
        O-MF308 كوري ^{[ 42 ]}
        O-CTS4266
        O-F14839 خنان (هان) ^{[ 42 ]}
        O-Z26108
        O-Y30135
        O-Y30135* بكين (هان) ^{[ 42 ]}
        O-F2173
        O-F2173* سيتشوان (هان) ^{[ 42 ]}
        O-F1458 شاندونغ، ^{[ 42 ]} انهوى ^{[ 42 ]}
        O-Z26156
        O-Z26156* مدينة هوشي منه (كينه) ^{[ 42 ]}
        O-BY102696
        O-BY102696* كوري ^{[ 42 ]}
        O-BY61500 قوانغدونغ ^{[ 42 ]}
        O-CTS3776/F2887
        O-CTS3776* بكين (هان)، ^{[ 42 ]} فوجيان (هان)، ^{[ 42 ]} اليابان ^{[ 48 ]}
        O-CTS3763
        O-CTS4601 فوجيان ^{[ 42 ]}
        O-Y7110
        O-Y13527
        O-Y13527* بكين (هان) ^{[ 42 ]}
        O-FGC16888/Z38720 تايوان ^{[ 48 ]}
        O-MF805 قويتشو، ^{[ 42 ]} كوريا الجنوبية ^{[ 42 ]}
        O-Y22112
        O-FGC16885/FGC16887 كازاخستان ^{[ 48 ]}
        O-Y7111
        O-MF13415 الصين ^{[ 42 ]}
        O-F4249/SK1769 الصين، كوريا الجنوبية ^{[ 48 ]}
        O-F4249* جيانغسو ^{[ 42 ]}
        O-FGC23868
        O-FGC23868* مغولي ( هولونبوير ) ^{[ 42 ]}
        O-FGC23859 جيانغسو ^{[ 42 ]}
        O-CTS335 تشجيانغ، ^{[ 42 ]} جيانغسو، ^{[ 42 ]} قانسو ^{[ 42 ]}
        O-CTS335* اليابان (طوكيو)، ^{[ 42 ]} شيبو ^{[ 42 ]}
        O-Y142071
        O-Y142071* آنهوي ^{[ 42 ]}
        O-CTS3856
        O-CTS3856* بكين (هان) ^{[ 42 ]}
        O-CTS5741
        O-CTS1174 هونان (هان) ^{[ 42 ]}
        O-F15948 جيانغشي، ^{[ 42 ]} تايلاند ^{[ 42 ]}
        O-M117/الصفحة 23
        O-MF1380/CTS4960 الصين، كوريا، اليابان، ^{[ 48 ]} إندونيسيا ^{[ 48 ]}
        O-MF1388
        O-MF1388* شمال الصين ( هان )، اليابان ( أكيتا ^{[ 42 ]} )
        O-Y139283 انهوى، ^{[ 42 ]} قوانغدونغ ^{[ 42 ]}
        O-MF2636
        O-MF2636* تشونغتشينغ ^{[ 42 ]}
        O-CTS374 جيانغسو، ^{[ 42 ]} بكين (هان) ^{[ 42 ]}
        O-M133/M1706 شاندونغ ^{[ 42 ]}
        O-M1706* اليابان (طوكيو) ^{[ 42 ]}
        O-YP4864
        O-YP4864* كوري ^{[ 42 ]}
        O-Z44076 شاندونغ، ^{[ 42 ]} الفلبين (سيبو) ^{[ 42 ]}
        O-CTS7634
        O-CTS7634* فوجيان (هان)، ^{[ 42 ]} بكين (هان)، ^{[ 42 ]} منغوليا (سيلينج)، ^{[ 42 ]} روسيا ^{[ 42 ]}
        O-F2188
        O-MF23641
        O-MF23641* الصين ^{[ 42 ]}
        O-Y169190 فوجيان ^{[ 42 ]}
        O-Y29861 خنان، ^{[ 42 ]} فوجيان، ^{[ 42 ]} مدينة هوشي منه (كينه) ^{[ 42 ]}
        O-F3039 شاندونغ، ^{[ 42 ]} مدينة هوشي منه (كينه)، ^{[ 42 ]} الفلبين (سيبو) ^{[ 42 ]}
        O-M1726
        O-A9457
        O-A9457*
        O-MF15246 تشجيانغ، ^{[ 42 ]} الكورية ^{[ 42 ]}
        O-F17158
        O-F15367
        O-F15367* قوانغدونغ ^{[ 42 ]}
        O-Y174543 هونان، ^{[ 42 ]} اليابان (طوكيو) ^{[ 42 ]}
        O-CTS9678
        O-CTS9678* تيانجين ^{[ 42 ]}
        O-M1513
        O-M1513* شاندونغ ^{[ 42 ]}
        O-F18746 فوجيان (هان) ^{[ 42 ]}
        O-Z39663 روسيا، ^{[ 42 ]} لياونينغ، ^{[ 42 ]} شاندونغ، ^{[ 42 ]} فوجيان (هان) ^{[ 42 ]}
        O-A9459
        O-F6800
        O-F6800* شانشي ^{[ 42 ]}
        O-Y8389
        O-Y8389* اليابان (طوكيو) ^{[ 42 ]}
        O-Y9144
        O-Y9144* قوانغدونغ ^{[ 42 ]}
        O-Y8387
        O-Y8387* شنغهاي، ^{[ 42 ]} تشونغتشينغ ^{[ 42 ]}
        O-CTS5481 اليابان (طوكيو)، ^{[ 42 ]} الكورية ^{[ 42 ]}
        O-F14249
        O-F14249* لياونينغ ^{[ 42 ]}
        O-ACT4506 مونغول (هولونبوير)، ^{[ 42 ]} قوانغدونغ ^{[ 42 ]}
        O-Y81597 كوريا الجنوبية، ^{[ 42 ]} كوريا الشمالية (مقاطعة هامغيونغ الشمالية) ^{[ 42 ]}
        O-F14347
        O-F14347* بكين (هان) ^{[ 42 ]}
        O-CTS5063
        O-CTS5063* سيتشوان، ^{[ 42 ]} جيانغشي، ^{[ 42 ]} فوجيان ^{[ 42 ]}
        O-Z44927
        O-Z44927* آنهوي ^{[ 42 ]}
        O-MF21798 تشجيانغ، ^{[ 42 ]} شيشوانغباننا (داي) ^{[ 42 ]}
        O-CTS1154
        O-CTS1154* فوجيان، ^{[ 42 ]} قوانغشي ^{[ 42 ]}
        O-Z25902
        O-Z25902* خبي، ^{[ 42 ]} فوجيان ^{[ 42 ]}
        O-Z42620 فوجيان، ^{[ 42 ]} مدينة هوشي منه (كينه) ^{[ 42 ]}
        O-F438 اليابان (طوكيو) ^{[ 42 ]}
        O-F438* هونان (هان) ^{[ 42 ]}
        O-Y17728
        O-Y17728* بكين (هان)، ^{[ 42 ]} شاندونغ ^{[ 42 ]}
        O-Y170157 شاندونغ، ^{[ 42 ]} كوري ^{[ 42 ]}
        O-F1754
        O-F1754* بكين (هان) ^{[ 42 ]}
        O-F2137
        O-F2137* جيانغسو ^{[ 42 ]}
        O-F1123 جيلين، ^{[ 42 ]} تشجيانغ ^{[ 42 ]}
        O-F316
        O-F316* انهوى ^{[ 42 ]}
        O-CTS1304
        O-CTS1304* جيانغسو، ^{[ 42 ]} شاندونغ ^{[ 42 ]}
        O-F813
        O-F813* شاندونغ، ^{[ 42 ]} جيانغشي، ^{[ 42 ]} قوانغدونغ ^{[ 42 ]}
        O-Y138426 شاندونغ، ^{[ 42 ]} تشونغتشينغ ^{[ 42 ]}
        O-Y154488 هونان ^{[ 42 ]}
        O-Y20928 خنان ^{[ 42 ]}
        O-Y20928* منغوليا الداخلية، ^{[ 42 ]} بكين (هان)، ^{[ 42 ]} شاندونغ، ^{[ 42 ]} انهوى ^{[ 42 ]}
        O-Y174105
        O-Y174105* خنان ^{[ 42 ]}
        O-Y137637 شاندونغ، ^{[ 42 ]} جيانغسو ^{[ 42 ]}
        O-CTS1642
        O-CTS1642* بنغلاديش ^{[ 42 ]}
        O-CTS5308
        O-CTS5308* بكين (هان) ^{[ 42 ]}
        O-F20067
        O-F20067* شاننان ( التبتية ) ^{[ 42 ]}
        O-M3873 قانسو، ^{[ 42 ]} شيغاتسي (التبتية) ^{[ 42 ]}
        O-Y34065
        O-Y34065* شمال شرق الهند ( ريانج ) ^{[ 42 ]}^{[ 86 ]}
        O-F16227 شيغاتسي ( شيربا )، ^{[ 42 ]} شيشوانغباننا ( داي ) ^{[ 42 ]}
        O-MF1012
        O-MF1012* نينغتشي (التبتية) ^{[ 42 ]}
        O-Y67478
        O-Y67478*
        O-CTS5672 ياباني ^{[ 42 ]}
        O-F14408
        O-Y101264 شيغاتسي (التبتية)، ^{[ 42 ]} شمال شرق الهند ( ريانغ ) ^{[ 42 ]}^{[ 86 ]}
        O-F14422
        O-F14422* شمال شرق الهند (ريانغ)، ^{[ 42 ]}^{[ 86 ]} ميانمار (يانغون) ^{[ 42 ]}
        O-A9463
        O-A9463* بنغلاديش ^{[ 42 ]}
        O-Y34067 شمال شرق الهند (ريانج) ^{[ 42 ]}^{[ 86 ]}
        O-F14665 شيشوانغباننا (داي)، ^{[ 42 ]} ناشي ^{[ 42 ]}
        O-Y7080
        O-Y7080* شيشوانغباننا (داي)، ^{[ 42 ]} قوانغدونغ ^{[ 42 ]}
        O-ACT1169 قوانغدونغ، ^{[ 42 ]} فوجيان ^{[ 42 ]}
        O-Z26030
        O-Z26030* قوانغشي ^{[ 42 ]}
        O-F14479 قوانغدونغ، ^{[ 42 ]} شيشوانغباننا (داي)، ^{[ 42 ]} مدينة هوشي منه (كينه) ^{[ 42 ]}

O-M324 (O2a)

O-F742 (O2b)

عائلات اللغات وجيناتها

ترتبط المجموعة الفردانية O بالسكان الذين يتحدثون اللغات الأسترية . فيما يلي شجرة تطورية لعائلات اللغات وعلاماتها الجينية (أو المجموعات الفردانية ) المقابلة، والمستقاة بشكل رئيسي من إدموندسون (2007) وشي (2005) . وقد أطلق جورج فان دريم ( فان دريم، 2011 ) على هذه الشجرة اسم " فرضية اللغة الأم " . ويبدو أنها لا تفسر وجود المجموعة الفردانية O-M176 ، الموجودة بين الذكور اليابانيين والكوريين والمنشوريين.

(M175)

O2 (M122)

سينو-تبتي O2a2b1 (M134)

	التبتية البورمية

	Sinitic O2a2b1a1 (M117)

همونغ-مين O2a2a1a2 (M7)

	همونغ (مياو)

	هي ( راتليف 1998 )

مين (ياو)

O1 (F265) (" أسترالي ")

Austroasiatic O1b1a1a (M95)

	موندا

	مون-خمير

أوسترو-تاي O1a (M119)

الأسترونيزية

	فورموسان

	الملايو-بولينيزية

كرا-داي

كاداي ^{[ ملاحظة 2 ]}

كام تاي

	كام-سوي

	تاي

علم الوراثة العرقي

التاريخ التطوري

قبل عام ٢٠٠٢، كان هناك في الأدبيات الأكاديمية ما لا يقل عن سبعة أنظمة تسمية لشجرة التطور الوراثي للكروموسوم Y، مما أدى إلى ارتباك كبير. في عام ٢٠٠٢، اجتمعت مجموعات البحث الرئيسية وشكّلت اتحاد الكروموسوم Y (YCC). ونشرت هذه المجموعات ورقة بحثية مشتركة أنشأت شجرة جديدة موحدة اتفق الجميع على استخدامها. لاحقًا، شكّلت مجموعة من العلماء الهواة المهتمين بعلم الوراثة السكانية وعلم الأنساب الوراثي فريق عمل لإنشاء شجرة هاوية تهدف بالدرجة الأولى إلى أن تكون مواكبة للعصر. يجمع الجدول أدناه جميع هذه الأعمال عند نقطة شجرة YCC التاريخية لعام ٢٠٠٢. وهذا يسمح للباحث الذي يراجع الأدبيات المنشورة القديمة بالتنقل بسرعة بين أنظمة التسمية المختلفة.

YCC 2002/2008 (الاختزال)	(α)	(β)	(γ)	(δ)	(ε)	(ζ)	(η)	YCC 2002 (كتابة يدوية)	YCC 2005 (كتابة يدوية)	YCC 2008 (كتابة يدوية)	YCC 2010r (كتابة يدوية طويلة)	ISOGG 2006	ISOGG 2007	ISOGG 2008	ISOGG 2009	ISOGG 2010	ISOGG 2011	ISOGG 2012
O-M175	26	السابع	1U	28	Eu16	H9	أنا	O*	يا	يا	يا	يا	يا	يا	يا	يا	يا	يا
O-M119	26	السابع	1U	32	Eu16	H9	ح	O1*	O1a	O1a	O1a	O1a	O1a	O1a	O1a	O1a	O1a	O1a
O-M101	26	السابع	1U	32	Eu16	H9	ح	O1a	O1a1	O1a1a	O1a1a	O1a1	O1a1	O1a1a	O1a1a	O1a1a	O1a1a	O1a1a
O-M50	26	السابع	1U	32	Eu16	H10	ح	O1b	O1a2	O1a2	O1a2	O1a2	O1a2	O1a2	O1a2	O1a2	O1a2	O1a2
O-P31	26	السابع	1U	33	Eu16	H5	أنا	O2*	الأكسجين	الأكسجين	الأكسجين	الأكسجين	الأكسجين	الأكسجين	الأكسجين	الأكسجين	الأكسجين	الأكسجين
O-M95	26	السابع	1U	34	Eu16	H11	جي	O2a*	O2a	O2a	O2a	O2a	O2a	O2a	O2a	O2a	O2a1	O2a1
O-M88	26	السابع	1U	34	Eu16	H12	جي	O2a1	O2a1	O2a1	O2a1	O2a1	O2a1	O2a1	O2a1	O2a1	O2a1a	O2a1a
O-SRY465	20	السابع	1U	35	Eu16	H5	أنا	O2b*	O2b	O2b	O2b	O2b	O2b	O2b	O2b	O2b	O2b	O2b
O-47z	5	السابع	1U	26	Eu16	H5	أنا	O2b1	O2b1a	O2b1	O2b1	O2b1a	O2b1a	O2b1	O2b1	O2b1	O2b1	O2b1
O-M122	26	السابع	1U	29	Eu16	H6	ل	O3*	O3	O3	O3	O3	O3	O3	O3	O3	O3	O3
O-M121	26	السابع	1U	29	Eu16	H6	ل	O3a	O3a	O3a1	O3a1	O3a1	O3a1	O3a1	O3a1	O3a1	O3a1a	O3a1a
O-M164	26	السابع	1U	29	Eu16	H6	ل	O3b	O3b	O3a2	O3a2	O3a2	O3a2	O3a2	O3a2	O3a2	O3a1b	O3a1b
O-M159	13	السابع	1U	31	Eu16	H6	ل	O3c	O3c	O3a3a	O3a3a	O3a3	O3a3	O3a3a	O3a3a	O3a3a	O3a3a	O3a3a
O-M7	26	السابع	1U	29	Eu16	H7	ل	O3d*	O3c	O3a3b	O3a3b	O3a4	O3a4	O3a3b	O3a3b	O3a3b	O3a2b	O3a2b
O-M113	26	السابع	1U	29	Eu16	H7	ل	O3d1	O3c1	O3a3b1	O3a3b1	-	O3a4a	O3a3b1	O3a3b1	O3a3b1	O3a2b1	O3a2b1
O-M134	26	السابع	1U	30	Eu16	H8	ل	O3e*	O3d	O3a3c	O3a3c	O3a5	O3a5	O3a3c	O3a3c	O3a3c	O3a2c1	O3a2c1
O-M117	26	السابع	1U	30	Eu16	H8	ل	O3e1*	O3d1	O3a3c1	O3a3c1	O3a5a	O3a5a	O3a3c1	O3a3c1	O3a3c1	O3a2c1a	O3a2c1a
O-M162	26	السابع	1U	30	Eu16	H8	ل	O3e1a	O3d1a	O3a3c1a	O3a3c1a	O3a5a1	O3a5a1	O3a3c1a	O3a3c1a	O3a3c1a	O3a2c1a1	O3a2c1a1

منشورات بحثية أصلية

تم تمثيل فرق البحث التالية، وفقًا لمنشوراتها، في إنشاء شجرة YCC.

α جوبلينج وتايلر سميث 2000 وكالادجيفا 2001
β أندرهيل 2000
غاما هامر 2001
δ Karafet 2001
ε سيمينو 2000
ζ Su 1999
η كابيلي 2001

الأشجار التطورية

شجرة ISOGG 2017 (الإصدار 12.244). ^{[ 87 ]}

O (M175)
- O1 (F265/M1354، CTS2866، F75/M1297، F429/M1415، F465/M1422)
  - O1a (M119)
    - O1a1 (B384/Z23193)
      - O1a1a (M307.1/P203.1)
        O1a1a1 (F446)
        O1a1a1a (F140)
        O1a1a1a1 (F78)
        O1a1a1a1a (F81)
        O1a1a1a1a1 (CTS2458)
        O1a1a1a1a1a (F533)
        O1a1a1a1a1a1 (F492)
        O1a1a1a1a1a1a (F656)
        O1a1a1a1a1a1a1 (A12440)
        O1a1a1a1a1a1a1a (A12439)
        O1a1a1a1a1a1a2 (A14788)
        O1a1a1a1a1a1a3 (F65)
        O1a1a1a1a1a1a4 (MF1068)
        O1a1a1a1a1a1a5 (Z23482)
        O1a1a1a1a1a1b (FGC66168)
        O1a1a1a1a1a1b1 (CTS11553)
        O1a1a1a1a1a1c (Y31266)
        O1a1a1a1a1a1c1 (Y31261)
        O1a1a1a1a1a1d (A12441)
        O1a1a1a1a1a1e (MF1071)
        O1a1a1a1a1a1e1 (MF1074)
        O1a1a1a1a1a2 (CTS4585)
        O1a1a1a1a2 (MF1075)
        O1a1a1a2 (YP4610/Z39229)
        O1a1a1a2a (AM00330/AMM480/B386)
        O1a1a1a2a1 (AM00333/AMM483/B387)
        O1a1a1a2a1a (B388)
        O1a1a1a2b (SK1555)
        O1a1a1b (SK1568/Z23420)
        O1a1a1b1 (M101)
        O1a1a1b2 (Z23392)
        O1a1a1b2a (Z23442)
        O1a1a1b2a1 (SK1571)
        O1a1a2 (CTS52)
        O1a1a2a (CTS701)
        O1a1a2a1 (K644/Z23266)
      - O1a1b (CTS5726)
    - O1a2 (M110)
      - O1a2a (F3288)
        O1a2a1 (B392)
        O1a2a1a (B393)
    - O1a3 (الصفحة 109)
  - O1b (M268)
    - O1b1 (F2320)
      - O1b1a (M1470)
        O1b1a1 (PK4)
        O1b1a1a (M95)
        O1b1a1a1 (F1803/M1348)
        O1b1a1a1a (F1252)
        O1b1a1a1a1 (F2924)
        O1b1a1a1a1a (M111)
        O1b1a1a1a1a1 (F2758)
        O1b1a1a1a1a1a (Z24083)
        O1b1a1a1a1a1a1 (Z24089)
        O1b1a1a1a1a1a1a (F923)
        O1b1a1a1a1a1a1a1a1 (CTS2022)
        O1b1a1a1a1a1a1a1a (F1399)
        O1b1a1a1a1a1a1a1a1a1 (F2415)
        O1b1a1a1a1a1a1a2 (Z24131)
        O1b1a1a1a1a1a1a3 (Z24100)
        O1b1a1a1a1a1a1b (SK1627/Z24091)
        O1b1a1a1a1a1a1b1 (Z39410)
        O1b1a1a1a1a1a2 (Z24088)
        O1b1a1a1a1a2 (F2890)
        O1b1a1a1a1a2a (Z24048)
        O1b1a1a1a1a2a1 (Z24050)
        O1b1a1a1a1a2b (Z24014)
        O1b1a1a1a1b (CTS5854)
        O1b1a1a1a1b1 (Z23810)
        O1b1a1a1a1b1a (CTS7399)
        O1b1a1a1a1b1a1 (FGC19713/Y14026)
        O1b1a1a1a1b1a1a (Z23849)
        O1b1a1a1a1b1a1a1 (FGC61038)
        O1b1a1a1a1b1b (CTS651)
        O1b1a1a1a1b1b1 (CTS9884)
        O1b1a1a1a1b2 (F4229)
        O1b1a1a1a1b2a (F809)
        O1b1a1a1a1b2a1 (F2517)
        O1b1a1a1a2 (SK1630)
        O1b1a1a1a2a (SK1636)
        O1b1a1a1b (F789/M1283)
        O1b1a1a1b1 (FGC29900/Y9322/Z23667)
        O1b1a1a1b1a (B426/FGC29896/Y9033/Z23671)
        O1b1a1a1b1a1 (FGC29907/YP3930)
        O1b1a1a1b1a2 (B427/Z23680)
        O1b1a1a1b1b (Z39485)
        O1b1a1a1b1c (B418)
        O1b1a1a1b2 (SK1646)
        O1b1a1a2 (CTS350)
        O1b1a1a3 (الصفحة 103)
        O1b1a1b (F838)
        O1b1a1b1 (F1199)
        O1b1a2 (الصفحة 59)
        O1b1a2a (F993)
        O1b1a2a1 (F1759)
        O1b1a2a1a (CTS1127)
        O1b1a2b (F417/M1654)
        O1b1a2b1 (F840)
        O1b1a2b1a (F1127)
        O1b1a2b2 (CTS1451)
        O1b1a2c (CTS9996)
    - O1b2 (P49, M176)
      - O1b2a (F1942/Page92)
        O1b2a1 (CTS9259)
        O1b2a1a (F1204)
        O1b2a1a1 (CTS713)
        O1b2a1a1a (CTS1875)
        O1b2a1a1a1 (CTS10682)
        O1b2a1a1b (Z24598)
        O1b2a1a1c (CTS203)
        O1b2a1a2 (F2868)
        O1b2a1a2a (L682)
        O1b2a1a2a1 (CTS723)
        O1b2a1a2a1a (CTS7620)
        O1b2a1a2a1b (A12446)
        O1b2a1a2a1b1 (PH40)
        O1b2a1a2b (F940)
        O1b2a1a3 (CTS10687)
        O1b2a1a3a (CTS1215)
        O1b2a1b (CTS562)
        O1b2a2 (الصفحة 90)
- O2 (M122)
  - O2a (M324)
    - O2a1 (L127.1)
      - O2a1a (F1876/الصفحة 127)
        O2a1a1 (F2159)
        O2a1a1a (F1867/الصفحة 124)
        O2a1a1a1 (F852)
        O2a1a1a1a (F2266)
        O2a1a1a1a1 (L599)
        O2a1a1a1a1a (Z43961)
        O2a1a1a1a1a1 (Z43963)
        O2a1a1a1b (F854)
        O2a1a1a1b1 (Z43966)
        O2a1a1a1c (الصفحة 130)
        O2a1a1b (F915)
        O2a1a1b1 (F1478)
        O2a1a1b1a (PF5390)
        O2a1a1b1a1 (CTS1936)
        O2a1a1b1a1a (Z43975)
        O2a1a1b1a2 (FGC33994)
      - O2a1b (M164)
      - O2a1c (IMS-JST002611)
        O2a1c1 (F18)
        O2a1c1a (F117)
        O2a1c1a1 (F13)
        O2a1c1a1a (F11)
        O2a1c1a1a1 (F632)
        O2a1c1a1a1a (F110/M11115)
        O2a1c1a1a1a1 (F17)
        O2a1c1a1a1a1a (F377)
        O2a1c1a1a1a1a1 (F1095)
        O2a1c1a1a1a1a1a (F856)
        O2a1c1a1a1a1a1a1 (F1418)
        O2a1c1a1a1a1a1a2 (Z25097)
        O2a1c1a1a1a1a2 (CTS7501)
        O2a1c1a1a1a1b (F793)
        O2a1c1a1a1a2 (Y20951)
        O2a1c1a1a1a2a (Y20932)
        O2a1c1a1a2 (F38)
        O2a1c1a1a3 (F12)
        O2a1c1a1a4 (F930)
        O2a1c1a1a4a (F2685)
        O2a1c1a1a5 (F1365/M5420/PF1558)
        O2a1c1a1a5a (Y15976)
        O2a1c1a1a5a1 (Y16154)
        O2a1c1a1a5a1a (Y26383)
        O2a1c1a1a5a1a1 (SK1686)
        O2a1c1a1a5b (FGC54486)
        O2a1c1a1a5b1 (FGC54507)
        O2a1c1a1a6 (CTS12877)
        O2a1c1a1a6a (F2527)
        O2a1c1a1a6a1 (CTS5409)
        O2a1c1a1a6a2 (F2941)
        O2a1c1a1a7 (F723)
        O2a1c1a1a8 (CTS2107)
        O2a1c1a1a9 (SK1691)
        O2a1c1a1b (PH203)
        O2a1c1b (F449)
        O2a1c1b1 (F238)
        O2a1c1b1a (F134)
        O2a1c1b1a1 (F1273)
        O2a1c1b1a2 (F724)
        O2a1c1b2 (F1266)
        O2a1c1c (CTS498)
        O2a1c2 (FGC3750/SK1673)
    - O2a2 (IMS-JST021354/P201)
      - O2a2a (M188)
        O2a2a1 (F2588)
        O2a2a1a (CTS445)
        O2a2a1a1 (CTS201)
        O2a2a1a1a (M159/الصفحة 96)
        O2a2a1a2 (M7)
        O2a2a1a2a (F1276)
        O2a2a1a2a1 (CTS6489)
        O2a2a1a2a1a (F1275)
        O2a2a1a2a1a1 (M113)
        O2a2a1a2a1a2 (N5)
        O2a2a1a2a1a3 (Z25400)
        O2a2a1a2a2 (F1863)
        O2a2a1a2a2a (F1134)
        O2a2a1a2a2a1 (F1262)
        O2a2a1a2b (Y26403)
        O2a2a1b (F1837)
        O2a2a2 (F879)
        O2a2a2a (F1226)
        O2a2a2a1 (F2859)
      - O2a2b (P164)
        O2a2b1 (M134)
        O2a2b1a (F450/M1667)
        O2a2b1a1 (M117/الصفحة 23)
        O2a2b1a1a (M133)
        O2a2b1a1a1 (F438)
        O2a2b1a1a1a (Y17728)
        O2a2b1a1a1a1 (F155)
        O2a2b1a1a1a1a (F813/M6539)
        O2a2b1a1a1a1a1 (Y20928)
        O2a2b1a1a1a2 (F1754)
        O2a2b1a1a1a2a (F2137)
        O2a2b1a1a1a2a1 (F1442)
        O2a2b1a1a1a2a1a (F1123)
        O2a2b1a1a1a2a1a1 (F1369)
        O2a2b1a1a1a2a2 (A16636)
        O2a2b1a1a1a3 (Z25907)
        O2a2b1a1a2 (FGC23469/Z25852)
        O2a2b1a1a2a (F310)
        O2a2b1a1a2a1 (F402)
        O2a2b1a1a2a1a (F1531)
        O2a2b1a1a3 (CTS7634)
        O2a2b1a1a3a (F317)
        O2a2b1a1a3a1 (F3039)
        O2a2b1a1a3a2 (Y29861)
        O2a2b1a1a3b (CTS5488)
        O2a2b1a1a4 (Z25853)
        O2a2b1a1a4a (CTS5492)
        O2a2b1a1a4a1 (CTS6987)
        O2a2b1a1a4a1a (Z42620)
        O2a2b1a1a4a2 ( F20963)
        O2a2b1a1a5 (CTS10738/M1707)
        O2a2b1a1a5a (CTS9678)
        O2a2b1a1a5a1 (Z39663)
        O2a2b1a1a5a2 (M1513)
        O2a2b1a1a5b (A9457)
        O2a2b1a1a5b1 (F17158)
        O2a2b1a1a6 (CTS4658)
        O2a2b1a1a6a (CTS5308)
        O2a2b1a1a6b (Z25928)
        O2a2b1a1a6b1 (SK1730/Z25982)
        O2a2b1a1a6b1a (Z26030)
        O2a2b1a1a6b1b (Z26010)
        O2a2b1a1a6b2 (A9462)
        O2a2b1a1a6b3 (B456)
        O2a2b1a1a7 (YP4864)
        O2a2b1a1a7a (Z44068)
        O2a2b1a1a7a1 (F5525/SK1748)
        O2a2b1a1a7b (Z44071)
        O2a2b1a1a8 (Z44091)
        O2a2b1a1a8a (Z44092)
        O2a2b1a1b (CTS4960)
        O2a2b1a2 (F114)
        O2a2b1a2a (F79)
        O2a2b1a2a1 (F46/Y15)
        O2a2b1a2a1a (FGC16847/Z26091)
        O2a2b1a2a1a1 (F48)
        O2a2b1a2a1a1a (F152)
        O2a2b1a2a1a1a1 (F2505)
        O2a2b1a2a1a1b (CTS3149)
        O2a2b1a2a1a2 (F242)
        O2a2b1a2a1a2a (CTS4266)
        O2a2b1a2a1a2a1 (Z26108)
        O2a2b1a2a1a2a1a (F2173)
        O2a2b1a2a1a3 (F2887)
        O2a2b1a2a1a3a (F3607)
        O2a2b1a2a1a3a1 (F3525)
        O2a2b1a2a1a3b (CTS3763)
        O2a2b1a2a1a3b1 (A9472)
        O2a2b1a2a1a3b2 (FGC16863/Y7110)
        O2a2b1a2a1a3b2a (L1360)
        O2a2b1a2a1a3b2a1 (FGC16889)
        O2a2b1a2a1a3b2b (SK1768/Y7112/Z26257)
        O2a2b1a2a1a3b2b1 (F4249)
        O2a2b1a2a1a3b2b1a (FGC23868)
        O2a2b1a2a1a3b2b2 (CTS335)
        O2a2b1a2a1b (CTS53)
        O2a2b1a2a1b1 (CTS6373)
        O2a2b1a2a1b1a (A9473)
        O2a2b1a2a1c (F3386)
        O2a2b1a2a1d (Y29828)
        O2a2b1a2a1d1 (F735)
        O2a2b1a2a1d1a (FGC34973)
        O2a2b1a2a1d1b (F1739)
        O2a2b1a2b (F743)
        O2a2b1a2b1 (CTS8481)
        O2a2b1a2b1a (CTS4325)
        O2a2b1a2b1a1 (A16629)
        O2a2b1a2b1a2 (CTS682)
        O2a2b1a2b2 (F748)
        O2a2b1a2b2a (F728)
        O2a2b1a2c (الصفحة 101)
        O2a2b2 (AM01822/F3223)
        O2a2b2a (AM01856/F871)
        O2a2b2a1 (N7)
        O2a2b2a1a (F4110)
        O2a2b2a1a1 (F4068)
        O2a2b2a1a2 (SK1780)
        O2a2b2a1b (F4124)
        O2a2b2a1b1 (IMS-JST008425p6)
        O2a2b2a1b2 (BY15188)
        O2a2b2a1b2a (F16411)
        O2a2b2a2 (AM01845/F706)
        O2a2b2a2a (F717)
        O2a2b2a2a1 (F3612)
        O2a2b2a2a2 (SK1783)
        O2a2b2a2b (AM01847/B451)
        O2a2b2a2b1 (A17418)
        O2a2b2a2b2 (AM01756)
        O2a2b2a2b2a (B450)
        O2a2b2a2b2b (AM00472/B452)
        O2a2b2a2b2b1 (F18942)
        O2a2b2a2b2c (A16427)
        O2a2b2b (A16433)
        O2a2b2b1 (A16438)
        O2a2b2b1a (SK1775)
        O2a2b2b1a1 (SK1774)
        O2a2b2b1b (A16440)
    - O2a3 (M300)
    - O2a4 (M333)
  - O2b (F742)
    - O2b1 (F1150)
      - O2b1a (F837)
        O2b1a1 (F1025)
    - O2b2 (F1055)
      - O2b2a (F3021)

انظر أيضاً

علم الوراثة

فروع الحمض النووي Y-O

شجرة العمود الفقري للحمض النووي Y

ملحوظات

↑ يُطلق على O-M175(xM119,M95,M122) أحيانًا اسم "O*" بشكل خاطئ.
↑ يُطلق على فرع كاداي الشاذ اسم "كرا" من قبل اللغوي التايلاندي ويرا أوستابيرات و"غيانغ" من قبل اللغويين الصينيين.

مراجع

1 2 بيل هالاست، بيتر إيبرت، مارك لوفتوس، وآخرون (2023)، "تجميع 43 كروموسوم Y بشري يكشف عن تعقيد وتنوع واسعين." مجلة نيتشر 621، 355-364. https://doi.org/10.1038/s41586-023-06425-6 . انظر الشكل S1: العلاقات التطورية لكروموسومات Y التي تم تحليلها.
١ ٢ ٣ ٤ ٥ مونيكا كارمين، رودريغو فلوريس، لوري ساج، جورجي هودجاشوف، نيكولاس بروكيتو، تشيلزي كرينا-داروسالام، ماكسيميليان لارينا، فيليب إل إنديكوت، ماتياس جاكوبسون، جيه ستيفن لانسينغ، هيراواتي سودويو، ماثيو ليفزلي، مايت ميتسبالو، فرانسوا-كزافييه ريكو، وموراي بي كوكس، "حلقات من التنوع والعزلة في السلالات الذكرية في جزر جنوب شرق آسيا وأوقيانوسيا القريبة"، علم الأحياء الجزيئي والتطور ، المجلد ٣٩، العدد ٣، مارس ٢٠٢٢، https://doi.org/10.1093/molbev/msac045
1 2 بوزنيك، جي ديفيد؛ شيويه، يالي؛ منديز ، فرناندو إل . ويليمز، توماس ف. ماسيا، أندريا؛ ويلسون سايرز، ميليسا أ؛ أيوب، قاسم؛ مكارثي، شين أ؛ ناريتشانيا، أبورفا؛ كاشين، سيفا؛ تشن، يوان. بانيرجي، روبي؛ رودريجيز فلوريس ، خوان إل . سيريزو، ماريا؛ شاو، هاوجينج؛ جيمريك، ميليسا؛ مالهوترا، أنكيت؛ لوزادا، ساندرا؛ ديسال، روب. ريتشي ، جراهام RS. سيرفيرا، إليزا؛ فيتزجيرالد، توماس دبليو؛ جاريسون، إريك؛ ماركيتا، أنتوني. ميتلمان، ديفيد؛ رومانوفيتش، مالوري؛ تشانغ، تشينجشينج؛ تشنغ برادلي، شيانغكون؛ أبيكاسيس ، غونزالو آر . مكارول ، ستيفن أ. فليك، بول؛ أندرهيل، بيتر أ؛ كوين، لاكلان؛ زيربينو، دانيال ر؛ يانغ، فينغتانغ؛ لي، تشارلز؛ كلارك، لورا؛ أوتون، آدم؛ إيرليخ، يانيف؛ هاندساكر، روبرت إي؛ بوستامانتي، كارلوس د؛ تايلر-سميث، كريس؛ تايلر-سميث، سي (يونيو 2016). "طفرات متقطعة في التركيبة السكانية للذكور البشريين مستنتجة من 1244 تسلسلًا للكروموسوم Y من جميع أنحاء العالم" . علم الوراثة الطبيعية . 48 (6): 593-599 . Bibcode : 2016NaGen..48..593P . doi : 10.1038/ng.3559 . PMC 4884158. PMID 27111036 .
↑ ISOGG 2017
1 2 3 أشيربيكوف، إي إي؛ بوتباييف، مارك ألماني؛ بيلكوزهايف، صباحا؛ أبايلدايف، AO؛ نيوبوكويفا، AS؛ موخاتايف، جي. الزانولي، ب. شرفوتدينوفا، دا؛ موكوشكينا، د. راخيمجوزين، ميغابايت؛ خانسيتوفا، ألاسكا؛ ليمبورسكا، سا؛ أيتخوزينا، ن.أ (2017). “توزيع مجموعات هابلوغروب Y-Chromosome للكازاخستانيين من مناطق جنوب كازاخستان وزامبيل وألماتي” (PDF) . تقارير الأكاديمية الوطنية للعلوم بجمهورية كازاخستان . 6 (316): 85 – 95.
↑ دوليك، إم سي، أوسيبوفا، إل بي، شور، تي جي (مارس 2011). "تنوع الكروموسوم Y لدى الكازاخستانيين الألتايين يكشف عن مجموعة جينية أبوية مشتركة للكازاخستانيين وتأثير التوسعات المنغولية" . PLOS ONE . 6 (3) e17548. Bibcode : 2011PLoSO...617548D . doi : 10.1371/journal.pone.0017548 . PMC 3055870. PMID 21412412 .
↑陆艳 [لو يان] (2011).中国西部人群的遗传混合[ الخليط الجيني للسكان في غرب الصين ] (أطروحة). مؤرشفة من الأصلي في 27 مارس 2023 . تم الاسترجاع في 15 أكتوبر 2021 .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 كارمين، مونيكا؛ وآخرون . (أبريل 2015). "يتزامن انخفاض تنوع الكروموسوم Y مؤخرًا مع تغير عالمي في الثقافة" . أبحاث الجينوم . 25 (4): 459-466 . doi : 10.1101/gr.186684.114 . PMC 4381518. PMID 25770088 .
^ يان، شي؛ وانغ، تشوان تشاو؛ تشنغ، هونغ شيانغ؛ وانغ، وي. تشين، تشن دونغ؛ وي، لان هاي؛ وانغ، يي؛ بان، شيويه دونغ؛ فو، ون تشينغ؛ هو، يون جانج؛ شيونغ، لي جون؛ جين، ون فاي؛ لي، شي لين؛ آن يو. لي، هوي؛ جين لي (29 أغسطس 2014). "كروموسومات Y بنسبة 40٪ من الصينيين تنحدر من ثلاثة أجداد من العصر الحجري الحديث" . بلوس واحد . 9 (8) هـ105691. أرخايف : 1310.3897 . بيب كود : 2014PLoSO...9j5691Y . دوى : 10.1371/journal.pone.0105691 . PMC 4149484. PMID 25170956 .
↑ ماكسات زاباغين، زهاكسيليك سابيتوف، بافل تارليكوف، إنكار تاجيغولوفا، زوكرا جونيسوفا، دورين ييرجيبوف، رحمتولا أكيلزانوف، إيلينا زولديباييفا، لان هاي وي، آينور أكيلزانوفا، أوليغ بالانوفسكي، وإيلينا بالانوفسكا، "الجذور المنغولية في العصور الوسطى لسلالات الكروموسومات Y من جنوب كازاخستان." علم الوراثة بي إم سي 2020، 21 (ملحق 1): 87. https://doi.org/10.1186/s12863-020-00897-5
↑ شو، وي-هوا؛ تشياو، إن-فا؛ وي، تشوان-يو؛ دونغ، يونغ-لي؛ تان، سي-جي؛ شي، هونغ؛ تانغ، وين-رو؛ شياو، تشون-جي (مايو 2010). " توزيع الكروموسوم Y بين سكان شمال غرب الصين يُظهر مساهمة كبيرة من الرعاة الرحل في آسيا الوسطى وتأثيرًا أقل من سكان غرب أوراسيا" . مجلة علم الوراثة البشرية . 55 (5): 314-322 . doi : 10.1038/jhg.2010.30 . PMID 20414255. S2CID 23002493 .
↑ كارافيت، تاتيانا م.؛ مينديز، فرناندو ل.؛ سودويو، هيراواتي؛ لانسينغ، ج. ستيفن؛ هامر، مايكل ف. (مارس 2015). " تحسين الدقة التطورية والتنوع السريع لمجموعة هابلوغروب الكروموسوم Y-K-M526 في جنوب شرق آسيا" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 23 (3): 369-373 . doi : 10.1038/ejhg.2014.106 . PMC 4326703. PMID 24896152 .
↑ مسعيدي س، دوكورنو أ، بوتش ج، لونجيبيه ج، بابا ك، أليبيرت س، وآخرون . (يناير 2011). "التنوع الجيني في جزر القمر يُظهر أن الملاحة البحرية المبكرة عاملٌ رئيسي في التطور البيولوجي والثقافي البشري في غرب المحيط الهندي" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 19 (1): 89-94 . doi : 10.1038/ejhg.2010.128 . PMC 3039498. PMID 20700146 .
1 2 3 4 هيرلز، إم إي، سايكس، بي سي، جوبلينج، إم إيه، فورستر، بي (مايو 2005). " الأصل المزدوج لسكان مدغشقر في جزر جنوب شرق آسيا وشرق أفريقيا: أدلة من السلالات الأمومية والأبوية" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 76 (5): 894-901 . Bibcode : 2005AmJHG..76..894H . doi : 10.1086/430051 . PMC 1199379. PMID 15793703 .
↑ توفانيلي إس، بيرتونشيني إس، كاستري إل، لويسيلي دي، كالافيل إف، دوناتي جي، باولي جي (سبتمبر 2009). "حول أصول واختلاط سكان مدغشقر: أدلة جديدة من تحليلات عالية الدقة للسلالات الأبوية والأمومية" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 26 (9): 2109-2124 . doi : 10.1093/molbev/msp120 . PMID 19535740 .
↑ كوكس، إم. بي.، وميرازون لاهر، إم. (يناير 2006). "يرتبط تنوع الكروموسوم Y عكسيًا بالانتماء اللغوي في مجتمعات ناطقة باللغات الأسترونيزية والبابوية من جزر سليمان". المجلة الأمريكية لعلم الأحياء البشري . 18 (1): 35-50 . doi : 10.1002/ajhb.20459 . PMID 16378340 .
^ ماليارتشوك ب، ديرينكو إم، دينيسوفا جي، خويت إس، Woźniak M، Grzybowski T، زاخاروف الأول (ديسمبر 2013). "تنوع الكروموسوم Y في كالميكس على المستويين العرقي والقبلي" . مجلة علم الوراثة البشرية . 58 (12): 804–11 . دوى : 10.1038/jhg.2013.108 . بميد 24132124 .
↑ هاركوف، ف. ن.، هامينا، ك. ف.، ميدفيديفا، أ. ف.، سيمونوفا، ك. ف.، إيرينا، إ. ر.، ستيبانوف، ف. أ. (فبراير 2014). "[المخزون الجيني للبوريات: التباين التدريجي والتقسيم الإقليمي بناءً على بيانات علامات الكروموسوم Y]". جينيتيكا . 50 ( 2): 203-213 . doi : 10.1134/s1022795413110082 . PMID 25711029. S2CID 15595963 .
↑ مارشاني إي إي، واتكينز دبليو إس، بولاييفا كيه، هاربيندينغ إتش سي، جورد إل بي (يوليو 2008). "الثقافة تُشكّل البنية الجينية في القوقاز: التباين الجسدي، والميتوكوندري، والكروموسوم Y في داغستان" . بي إم سي جينيتكس . 9 47. doi : 10.1186/1471-2156-9-47 . PMC 2488347. PMID 18637195 .
^ بالانوفسكي، أوليغ. ديبيروفا، خديجة؛ ديبو، آنا؛ مودراك، أوليغ؛ فرولوفا، سفيتلانا؛ بوتشيشكوفا، إلفيرا؛ هابر، مارك؛ بلات دانيال. شور، ثيودور. هاك، وولفجانج؛ كوزنتسوفا، مارينا؛ رادزابوف، محمد؛ بالاجانسكايا، أولغا؛ رومانوف، أليكسي؛ زاخاروفا، تاتيانا؛ سوريا هيرنانز، ديفيد ف. زلوع، بيير؛ كوشيل، سيرجي؛ رولين، ميريت. رينفرو، كولن؛ ويلز، ر. سبنسر؛ تايلر سميث، كريس؛ بالانوفسكا، إيلينا؛ الجينوغرافيك، الكونسورتيوم. (1 أكتوبر 2011). "التطور الموازي للجينات واللغات في منطقة القوقاز" . البيولوجيا الجزيئية والتطور . 28 (10): 2905– 2920. doi : 10.1093/molbev/msr126 . PMC 3355373 . PMID 21571925 .
^ هابر، مارك. بلات، دانيال E.؛ أشرفيان بوناب، مازيار؛ يوحنا، سونيا سي؛ سوريا هيرنانز، ديفيد ف.؛ مارتينيز كروز، بيجونيا؛ الدويهي، بشرى؛ غصيب صباغ، ميشيلا؛ رافاتباناه، هوشانغ؛ قنبري، محسن؛ الحوت جون. بالانوفسكي، أوليغ؛ ويلز، ر. سبنسر؛ كوماس، ديفيد؛ تايلر سميث، كريس؛ زلوع، بيير أ. (28 مارس 2012). “المجموعات العرقية في أفغانستان تشترك في تراث الكروموسومات Y الذي تنظمه الأحداث التاريخية” . بلوس واحد . 7 (3) هـ34288. بيب كود : 2012PLoSO...734288H . doi : 10.1371/ journal.pone.0034288 . PMC 3314501. PMID 22470552 .
1 2 كوينتانا-مورسي إل، هارمانت سي، كواتش إتش، بالانوفسكي أو، زابوروزتشينكو في، بورمانز سي، وآخرون . (أبريل 2010). "مساهمة قوية من قبائل الخويسان الأمومية في السكان الملونين في جنوب إفريقيا: حالة اختلاط منحاز جنسيًا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 86 (4): 611-20 . doi : 10.1016 / j.ajhg.2010.02.014 . PMC 2850426. PMID 20346436 .
^ بيرنيل لي، جيما؛ بلازا، ستيفاني؛ بوش، إيلينا؛ كالافيل، فرانسيسك؛ جوردان، اريك. سيزاري، مايا؛ ليفرانك، جيرار. كوماس ، ديفيد (مايو 2008). “الاختلاط والتحيز الجنسي في الاستيطان السكاني في جزيرة لاريونيون (المحيط الهندي)”. المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 136 (1): 100– 107. بيب كود : 2008AJPA..136..100B . دوى : 10.1002/ajpa.20783 . بميد 18186507 .
↑ سيمز تي إم، رايت إم آر، هيرنانديز إم، بيريز أو إيه، راميريز إي سي، مارتينيز إي، هيريرا آر جيه (أغسطس 2012). "تنوع الكروموسوم Y في هايتي وجامايكا: مستويات متباينة من تدفق الجينات المتحيز جنسيًا". المجلة الأمريكية لعلم الإنسان الفيزيائي . 148 (4): 618-31 . doi : 10.1002/ajpa.22090 . PMID 22576450 .
↑ مينديزابال، إي.، ساندوفال، ك.، بيرنيل-لي، ج.، كالافيل، ف.، سالاس، أ.، مارتينيز-فوينتيس، أ.، كوما، د. (يوليو 2008). "الأصل الجيني، والاختلاط، وعدم التناظر في السلالات البشرية الأمومية والأبوية في كوبا" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 8 (1) 213. Bibcode : 2008BMCEE...8..213M . doi : 10.1186/1471-2148-8-213 . PMC 2492877. PMID 18644108 .
↑ هامر، مايكل ف.؛ تشامبرلين، فيرونيكا ف.؛ كيرني، فيرونيكا ف.؛ ستوفر، دارين؛ تشانغ، جينا؛ كارافيت، تاتيانا؛ والش، بروس؛ ريد، آلان ج. (ديسمبر 2006). "بنية التجمعات السكانية لمجموعات هابلوغروب SNP للكروموسوم Y في الولايات المتحدة وآثارها الجنائية على إنشاء قواعد بيانات STR للكروموسوم Y". مجلة العلوم الجنائية الدولية . 164 (1): 45-55 . doi : 10.1016/j.forsciint.2005.11.013 . PMID 16337103 .
↑ ستيفلوفا، كلارا؛ دوليك، ماثيو سي؛ باي، أثما أ؛ ووكر، إيمي إتش؛ زيغلر-جونسون، شارنيتا إم؛ غوي، سيرين إم؛ شور، ثيودور جي؛ ريبيك، تيموثي آر. (25 نوفمبر 2009). " تقييم الأصل الجيني الجماعي لسكان فيلادلفيا وداكار في سياق الاختلاط المتحيز جنسيًا في الأمريكتين" . PLOS ONE . 4 (11) e7842. Bibcode : 2009PLoSO...4.7842S . doi : 10.1371/journal.pone.0007842 . PMC 2776971. PMID 19946364 .
↑ طارق، محمد؛ أحمد، حبيب؛ هيمفيل، برايان إي؛ فاروق، عمر؛ شور، ثيودور جي. (2022). "مقارنة التاريخ الوراثي للأمهات والآباء بين خمس مجموعات عرقية من خيبر بختونخوا، باكستان" . التقارير العلمية . 12 (1027): 1027. Bibcode : 2022NatSR..12.1027T . doi : 10.1038/ s41598-022-05076-3 . PMC 8770644. PMID 35046511 .
↑ طارق، م.؛ أحمد، ح.؛ هيمفيل، ب. إ.؛ فاروق، أ.؛ شور، ت. ج. (2022). " مقارنة التاريخ الوراثي للأمهات والآباء بين خمس مجموعات عرقية من خيبر بختونخوا، باكستان" . التقارير العلمية . 12 (1): 1027. Bibcode : 2022NatSR..12.1027T . doi : 10.1038/s41598-022-05076-3 . PMC 8770644. PMID 35046511 .
↑ "مقارنة التاريخ الوراثي للأمهات والآباء بين خمس مجموعات عرقية من خيبر بختونخوا، باكستان" . www.researchgate.net . doi : 10.1038/s41598-022-05076-3 .
↑ طارق، محمد (2017). التحليل الجيني للقبائل الرئيسية في منطقتي بونير وسوابي من خلال مورفولوجيا الأسنان وتحليل الحمض النووي (أُجريت هذه الدراسة البحثية وقُدّمت كجزء من متطلبات الحصول على درجة الدكتوراه في علم الوراثة من جامعة هزارة، مانسهرا، باكستان). جامعة هزارة، مانسهرا. الصفحات 1-229 . رقم الملف 13737.
↑ "التحليل الجيني للقبائل الرئيسية في منطقتي بونير وسوابي من خلال مورفولوجيا الأسنان وتحليل الحمض النووي" (ملف PDF) . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 7 ديسمبر 2019.
↑ شو، وي-هوا؛ تشياو، إن-فا؛ وي، تشوان-يو؛ دونغ، يونغ-لي؛ تان، سي-جي؛ تانغ، وين-رو؛ شياو، تشون-جي (2010). "توزيع الكروموسوم Y بين سكان شمال غرب الصين يُظهر مساهمة كبيرة من الرعاة الرحل في آسيا الوسطى وتأثيرًا أقل من سكان غرب أوراسيا" . مجلة علم الوراثة البشرية . 55 (5): 314-322 . doi : 10.1038/jhg.2010.30 . PMID 20414255 .
↑ شو، وي-هوا؛ تشياو، إن-فا؛ وي، تشوان-يو؛ دونغ، يونغ-لي؛ تان، سي-جي؛ شي، هونغ؛ تانغ، وين-رو؛ شياو، تشون-جي (2010). "توزيع الكروموسوم Y بين سكان شمال غرب الصين يُظهر مساهمة كبيرة من الرعاة الرحل في آسيا الوسطى وتأثيرًا أقل من سكان غرب أوراسيا" . مجلة علم الوراثة البشرية . 55 (5): 314-322 . doi : 10.1038/jhg.2010.30 . PMID 20414255 .
↑ مهرجو، ز؛ فتاحي، ز؛ بهشتيان، م؛ محسني، م؛ بوستشي، ح؛ أردلاني، ف (2019). " التنوع الجيني المتميز وعدم التجانس لدى السكان الإيرانيين" . PLOS Genet . 15 (9) e1008385. doi : 10.1371/journal.pgen.1008385 . PMC 6759149. PMID 31550250 .
↑ فتاحي، ز؛ بهشتيان، م؛ محسني، م (2019). "إيرانوم: فهرس للتغيرات الجينومية في السكان الإيرانيين" . الطفرات البشرية . 40 (11): 1968-1984 . doi : 10.1002/humu.23880 . hdl : 21.11116/0000-0004-DBEE-A . PMID 31343797 .
↑ "Nrken19 على تويتر: "توزيع الحمض النووي Y بين الإيرانيين/الفرس..."تمت أرشفة هذا النص من المصدر الأصلي في 14 فبراير 2022. تم الاطلاع عليه في 25 يناير 2026 .
↑ "Nrken19 على تويتر: "توزيع الحمض النووي Y بين الفرس..."تمت أرشفة هذا النص من المصدر الأصلي في 26 مايو 2022. تم الاطلاع عليه في 25 يناير 2026 .
^ وانغ ، تشوان تشاو. وانغ، لينغ شيانغ؛ شريستا، روكيش؛ تشانغ مانفي. هوانغ، شيو يوان؛ هو، كانغ؛ جين، لي؛ لي هوي (4 أغسطس 2014). بيريرا، لويزا م. سوزا ميسكيتا (محرر). “البنية الجينية لسكان تشيانغيك المقيمين في ممر سيتشوان الغربي” . بلوس واحد . 9 (8) هـ103772. بيب كود : 2014PLoSO...9j3772W . دوى : 10.1371/journal.pone.0103772 . بمك 4121179 . بميد 25090432 .
↑ دي كريستوفارو جي، بينارون إي، مازيير إس، مايريس إن إم، لين أأ، تيموري سا، وآخرون . (2013). "أفغانستان هندو كوش: حيث تتقارب تدفقات الجينات في شبه القارة الأوراسية" . بلوس واحد . 8 (10) هـ76748. بيب كود : 2013PLoSO...876748D . دوى : 10.1371/journal.pone.0076748 . بمك 3799995 . بميد 24204668 .
↑ ماجون، غريغوري ر.؛ بانكس، ريموند هـ.؛ روتنستاينر، كريستيان؛ شرايك، بوني إي.؛ تيلرو، فنسنت أو.؛ روب، تيري؛ غريرسون، أندرو ج. (13 ديسمبر 2013). "إنشاء أشجار تطورية عالية الدقة للكروموسوم Y باستخدام بيانات التسلسل من الجيل التالي". bioRxiv 10.1101/000802 . S2CID 377800
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 ٨٦ ٨٧ ٨٨ ٨٩ ٩٠ ٩١ ٩٢ ٩٣ ٩٤ ٩٥ ٩٦ ٩٧ ٩٨ ٩٩ ١٠٠ ١٠١ ١٠٢ ١٠٣ ١٠٤ ١٠٥ ١٠٦ ١٠٧ ١٠٨ ١٠٩ ١١٠ ١١١ ١١٢ ١١٣ ١١٤ ١١٥ ١١٦ ١١٧ ١١٨ ١١٩ ١٢٠ ١٢١ ١٢٢ ١٢٣ ١٢٤ ١٢٥ ١٢٦ ١٢٧ ١٢٨ ١٢٩ ١٣٠ ١٣١ ١٣٢ ١٣٣ ١٣٤ ١٣٥ ١٣٦ ١٣٧ ١٣٨ ١٣٩ ١٤٠ ١٤١ ١٤٢ ١٤٣ ١٤٤ ١٤٥ ١٤٦ ١٤٧ ١٤٨ ١٤٩ ١٥٠ 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349 350 351 352 353 354 355 356 357 358 359 360 361 362 363 364 365 366 367 368 369 370 371 372 373 374 375 376 377 378 379 380 381 382 383 384 385 386 387 388 389 390 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 411 412 413 414 415 416 417 418 419 420 421 422 423 424 425 426 427 428 429 430 431 432 433 434 435 436 437 438 439 440 441 442 443 444 445 446 447 448 449 450 451 452 453 YFull Haplogroup YTree v5.04 بتاريخ 16 مايو 2017
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 "أو-F175 的分化路径" . www.23mofang.com .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 "祖源树TheYtree(基因溯源,免费上树,电子家谱),祖缘树, 父系树" . www.theytree.com .
يان إس ، وانغ سي سي، لي إتش، لي إس إل، جين إل، وآخرون (اتحاد علم الوراثة الجينية) (سبتمبر 2011). "شجرة محدثة للمجموعة الفردانية O للكروموسوم Y ومواقع تطورية منقحة للطفرات P164 وPK4" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 19 (9): 1013-1015 . doi : 10.1038/ejhg.2011.64 . PMC 3179364. PMID 21505448 .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 ماتشولدت، إنريكو؛ أرياس، ليوناردو؛ دونج، نجوين ثوي؛ طن، نجوين دانغ؛ فان فونج، نجوين؛ شرودر، رولاند. باكيندورف، بريجيت؛ فان هاي، نونغ؛ ستونكينج ، مارك (مايو 2020). “التاريخ الوراثي الأبوي والأمومي للسكان الفيتناميين” . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 28 (5): 636– 645. doi : 10.1038/s41431-019-0557-4 . PMC 7171127 . PMID 31827276 .
مشروع المجموعة الفردانية Y 1 2 O في Family Tree DNA
١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ ٩ ١٠ ١١ ١٢ ١٣ ١٤ ١٥ ١٦ ١٧ ١٨ ١٩ ٢٠ ٢١ ٢٢ ٢٣ ٢٤ ٢٥ ٢٦ ٢٧ ٢٨ ٢٩ ٣٠ ٣١ ٣٢ " FamilyTreeDNA - اختبارات جينية للأنساب وتاريخ العائلة وعلم الأنساب" . www.familytreedna.com
1 2 3 دامجارد، بيتر دي باروس؛ مارشي، نينا؛ راسموسن، سيمون. بيروت، مايكل. رينو، غابرييل. كورنيليوسن، ثورفين؛ مورينو ميار، ج. فيكتور؛ بيدرسن، ميكيل وينتر؛ غولدبرغ، ايمي. عثمانوفا، إيما؛ بيموخانوف، نوربول؛ لومان، فاليري. هيديجر، لوت؛ بيدرسن، أندرس جورم؛ نيلسن، كاسبر. أفاناسييف، جينادي؛ أكماتوف، كونبولوت؛ الداشيف، ألماز؛ ألباسلان، أشيك؛ بايمبيتوف، غابيت؛ بزاليسكي، فلاديمير الأول؛ بيسنوف، عرمان؛ بولدباتار، بازارتسرين؛ بولدجيف، بازارتسرين؛ دورزو، شودورا؛ إلينجفاج، ستورلا؛ إردينباتار، ديماجاف؛ الدجاني، رنا؛ دميترييف، يفغيني؛ إيفدوكيموف، فاليري؛ فراي، كارين م.؛ جروموف، أندريه؛ جورياتشيف، الكسندر؛ هاكونارسون، هاكون؛ هيجاي، تاتيانا؛ خاتشاتريان، زاروهي؛ خاسخانوف، رسلان؛ كيتوف، إيجور؛ كولبينا، ألينا؛ كوباتبيك، تابالدييف؛ كوكوشكين، أليكسي؛ كوكوشكين، إيغور؛ لاو، نينا؛ مارغاريان، أشوت؛ ميركيت، إنجا؛ ميرتز، ايليا V.؛ ميرتز، فيكتور ك. مجيدرج، إنخبايار؛ مويسيف، فياتشيسلاف؛ مختاروفا، جولميرا؛ نورموخانبيتوف، بيكموخانبيت؛ أوروزبيكوفا، ز.؛ بانيوشكينا، إيرينا؛ بيتا، كارول. سمريكا، فاتسلاف؛ شيفنينا، إيرينا؛ لوجفين، أندريه؛ سجوجرن، كارل جوران؛ ستولكوفا، تيريزا؛ ترافيلا، أنجيلا م.؛ تاشباييفا، قاديشا؛ تكاتشيف، الكسندر؛ توليجينوف، تورالي؛ فوياكين، ديمتري؛ ييبيسكوبوسيان، ليفون؛ أوندراخبولد، سينبيليج؛ فارفولوميف، فيكتور؛ ويبر، أندريه. ويلسون سايرز، ميليسا أ؛ كرادين، نيكولاي؛ ألينتوفت، مورتن E.؛ أورلاندو، لودوفيتش؛ نيلسن، راسموس. سيكورا، مارتن؛ هاير، إيفلين؛ كريستيانسن، كريستيان؛ ويلرسليف ، إسكي (مايو 2018). “137 جينومًا بشريًا قديمًا من جميع أنحاء السهوب الأوراسية”. طبيعة . 557 (7705): 369– 374. Bibcode : 2018Natur.557..369D . doi : 10.1038/ s41586-018-0094-2 . hdl : 1887/3202709 . PMID 29743675. S2CID 13670282 .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 تشانغ، شياو مينغ؛ كامبوانساي، جاتوبول؛ تشي، شيويبين؛ يان، شي؛ يانغ، تشاوهوي. سيري، بون؛ سوفاناري، توت؛ بونات، طويل؛ عون، هونغ سيانغ؛ سمنوم، هام؛ كوتانان، ويبهو؛ لو، شين؛ لياو، شيو؛ كانجوانبونج، داوروونج؛ جين، لي؛ شي هونغ. سو بنج (27 يونيو 2014). "سلالة محدثة لنسب كروموسوم Y البشري O2a-M95 مع SNPs الجديدة" . بلوس واحد . 9 (6) هـ101020. بيب كود : 2014PLoSO...9j1020Z . دوى : 10.1371/journal.pone.0101020 . PMC 4074153. PMID 24972021 .
ليبولد ، سيباستيان؛ شو، هونغيانغ؛ كو، ألبرت؛ لي، مينغكون؛ رينو، غابرييل؛ بوتوف، آن؛ شرودر، رولاند؛ ستونكينغ، مارك (ديسمبر 2014). " التاريخ الديموغرافي للأبوين والأمهات في الإنسان: رؤى من تسلسلات الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا عالية الدقة" . علم الوراثة الاستقصائي . 5 (1): 13. doi : 10.1186/2041-2223-5-13 . PMC 4174254. PMID 25254093 .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 ٨٦ ٨٧ ٨٨ ٨٩ ٩٠ ٩١ ٩٢ ٩٣ ٩٤ ٩٥ ٩٦ ٩٧ ٩٨ ٩٩ ١٠٠ ١٠١ ١٠٢ كوتانان، ويبو؛ كامبوانساي، جاتوبول؛ سريكومول، ميتاوي؛ برونيلي، أندريا؛ غيروتو، سيلفيا؛ أرياس، ليوناردو؛ ماتشولت، إنريكو؛ هوبنر، ألكسندر؛ شرودر، رولاند؛ ستونكينغ، مارك (١ يوليو ٢٠١٩). "مقارنة التاريخ الوراثي الأبوي والأمومي لسكان تايلاند ولاوس" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . ٣٦ (٧): ١٤٩٠-١٥٠٦ . doi : 10.1093 / molbev/msz083 . PMC 6573475. PMID 30980085 .
^ شيا، زي يانغ؛ يان، شي؛ وانغ، تشوان تشاو؛ تشنغ، هونغ شيانغ؛ تشانغ، فان. ليو، يو تشي؛ يو، قه. يو، بن شيا؛ شو، لي لي؛ جين ، لي (9 أغسطس 2019). “التشعب الساحلي الداخلي لجنوب شرق آسيا الذي كشف عنه تاريخ الجينوم همونغ مين”. بيوركسيف 10.1101/730903 . S2CID 202028061
1 2 3 4 5 6 7 8 كارافيت، تي إم؛ هولمارك، بي؛ كوكس، إم بي؛ سودويو، إتش؛ داوني، إس؛ لانسينغ، جيه إس؛ هامر، إم إف (1 أغسطس 2010). "انقسام رئيسي بين الشرق والغرب يكمن وراء تدرج كروموسوم Y عبر إندونيسيا" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 27 (8): 1833-1844 . doi : 10.1093/molbev/msq063 . PMID 20207712 .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 تريجو، جان أ؛ بولوني، إستيلا س؛ ين، جو-تشين؛ لاي، يينغ-هوي؛ لو، جون-هون؛ لي، تشين-ليانغ؛ هي، تشون-لين؛ لين، ماري (2014). "تنوع الحمض النووي للكروموسوم Y في تايوان وعلاقته بجزر جنوب شرق آسيا" . مجلة BMC Genetics . 15 (1): 77. doi : 10.1186/1471-2156-15-77 . PMC 4083334. PMID 24965575 .
1 2 3 4 5 6 7 شو، يالي؛ زيرجال، تاتيانا؛ باو، ويدونغ؛ تشو، سولينغ؛ شو، كونفانغ؛ شو، جيوجين؛ دو، روفو؛ فو، سونغبين؛ لي، بو؛ هيرلز، ماثيو إي؛ يانغ، هوانمينغ؛ تايلر-سميث، كريس (1 أبريل 2006). "الديموغرافيا الذكورية في شرق آسيا: مقارنة بين الشمال والجنوب في أوقات التوسع السكاني البشري" . علم الوراثة . 172 (4): 2431-2439 . Bibcode : 2006Genet.172.2431X . doi : 10.1534/genetics.105.054270 . PMC 1456369. PMID 16489223 .
1 2 3 هامر، مايكل ف.؛ كارافيت، تاتيانا م.؛ بارك، هوايونغ؛ أوموتو، كييتشي؛ هاريهارا، شينجي؛ ستونكينغ، مارك؛ هوراي، ساتوشي (يناير 2006). "أصول مزدوجة لليابانيين: أرضية مشتركة لكروموسومات Y لدى الصيادين وجامعي الثمار والمزارعين" . مجلة علم الوراثة البشرية . 51 (1): 47-58 . doi : 10.1007/s10038-005-0322-0 . PMID 16328082. S2CID 6559289 .
1 2 3 4 5 6 سو، بينغ؛ شياو، جون هوا؛ أندرهيل، بيتر؛ ديكا، رانجان؛ تشانغ، وي لينغ؛ أكي، جوشوا؛ هوانغ، وي؛ شين، دي؛ لو، دارو؛ لو، جينغتشون؛ تشو، جيا يو؛ تان، جيا تشن؛ شين، بيدونغ؛ ديفيس، رون؛ كافالي-سفورزا، لوكا؛ تشاكرابورتي، رانجيت؛ شيونغ، مومياو؛ دو، رو فو؛ أوفنر، بيتر؛ تشين، تشو؛ جين، لي (ديسمبر 1999). "دليل الكروموسوم Y على هجرة البشر المعاصرين شمالًا إلى شرق آسيا خلال العصر الجليدي الأخير" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 65 (6): 1718-1724 . Bibcode : 1999AmJHG..65.1718S . doi : 10.1086/ 302680 . PMC 1288383. PMID 10577926 .
^ جينغ ، تشن. هوي، لي؛ تشن دونغ، تشين؛ ون هونغ، ليو؛ وي شيونغ، لين؛ روي شينغ، يين؛ لي، جين؛ شانغ لينغ ، بان (ديسمبر 2006). “التنميط الجيني لكروموسوم Y والبنية الجينية لسكان قومية تشوانغ”. اكتا جينيتيكا سينيكا . 33 (12): 1060–1072 . دوى : 10.1016/S0379-4172(06)60143-1 . بميد 17185165 .
هي ، جون دونغ؛ بنغ، مين شنغ؛ كوانغ، هوي هو؛ دانغ، خوا فام؛ تريو، آن فو؛ وو، شي فانغ؛ جين، جي تشيونغ؛ مورفي، روبرت و.؛ ياو، يونغ غانغ؛ تشانغ، يا بينغ (7 مايو 2012). " منظور النسب الأبوي حول انتشار اللغة الأسترونيزية في البر الرئيسي لجنوب شرق آسيا" . PLOS ONE . 7 (5) e36437. Bibcode : 2012PLoSO...736437H . doi : 10.1371/journal.pone.0036437 . PMC 3346718. PMID 22586471 .
1 2 3 بينغ سو، لي جين، بيتر أندرهيل، وآخرون (2000)، "أصول البولينيزيين: رؤى من الكروموسوم Y". PNAS ، المجلد 97، العدد 15، 8225-8228.
1 2 3 4 5 6 كاي، شياويون؛ تشين، تشن دونغ؛ ون، بو؛ شو، شوهوا؛ وانغ، يي؛ لو، يان؛ وي، لانهاي؛ وانغ، تشوانتشاو؛ لي شيلين. هوانغ، شينغكيو. جين، لي؛ لي هوي (31 أغسطس 2011). “الهجرة البشرية عبر الاختناقات من جنوب شرق آسيا إلى شرق آسيا خلال الحد الأقصى الجليدي الأخير الذي كشفت عنه كروموسومات Y” . بلوس واحد . 6 (8) e24282. بيب كود : 2011PLoSO...624282C . دوى : 10.1371/journal.pone.0024282 . بمك 3164178 . بميد 21904623 .
↑ وين، بو (2004). "أصل شعب موسو كما كشف عنه تنوع الحمض النووي للميتوكوندريا والكروموسوم Y". العلوم في الصين، السلسلة ج: علوم الحياة . 47 ( 1): 1-10 . doi : 10.1360/02yc0207 (غير نشط في 23 يناير 2026). PMID 15382670. S2CID 7999778 . {{cite journal}}: صيانة CS1: تم تعطيل DOI اعتبارًا من يناير 2026 ( رابط )
1 2 بنغ، مين شنغ؛ هو، جون دونغ؛ مروحة طويلة؛ ليو، جي؛ أديولا ، أديني سي . وو، شي فانغ؛ ميرفي ، روبرت دبليو. ياو، يونغ قانغ؛ تشانغ يا بينغ (أغسطس 2014). "استرجاع أشجار المجموعة الفردانية الكروموسومية Y باستخدام بيانات GWAS" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 22 (8): 1046–1050 . دوى : 10.1038/ejhg.2013.272 . بمك 4350590 . بميد 24281365 .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 ياو إكس، تانغ إس، بيان بي، وو إكس، تشين جي، وانغ سي سي (أبريل 2017). " تحسين دقة التحليل الوراثي لمجموعة هابلوغروب الكروموسوم Y O2a1c-002611" . التقارير العلمية . 7 ( 1 ) 1146. Bibcode : 2017NatSR...7.1146Y . doi : 10.1038/s41598-017-01340-z . PMC 5430735. PMID 28442769 .
^ "O-M159 单倍群详情" .
^ "O-Mf22947 单倍群详情" .
^ "O-Z25518单倍群详情" .
^ "O-Mf14135 单倍群详情" .
↑ "夏代东部大族祖源分析-23魔方祖源基因检测" .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 شجرة الزمن لمجموعة هابلوغروب الحمض النووي Y - DNA O - M175 في FamilyTreeDNA Discover
^ لي هوي. هوانغ، يينغ. موستافيتش، لورا ف. تشانغ، فان. تان، جينغ زي؛ وانغ ، لينغ إي. تشيان، جي؛ جاو، منغ هي؛ جين لي (نوفمبر 2007). "كروموسومات Y لأشخاص ما قبل التاريخ على طول نهر اليانغتسى" . الوراثة البشرية . 122 ( 3– 4): 383– 388. دوى : 10.1007 / s00439-007-0407-2 . بميد 17657509 . S2CID 2533393 .
^ "O-Mf9858 单倍群详情" .
^ "O-F1262 单倍群详情" .
^ "O-Mf106428 单倍群详情" .
1 2 3 4 5 6 كوتانان، ويبو؛ شوكونغديج، رسمي؛ سريكومول، ميتاوي؛ هوبنر، ألكسندر؛ سوتيباي، ثاناتيب؛ سريثاوونغ، سوبارات؛ كامبوانساي، جاتوبول؛ ستونكينغ، مارك (نوفمبر 2020). "يؤثر التباين الثقافي على السلالات الجينية الأبوية والأمومية لمجموعتي همونغ-مين والصينية-التبتية من تايلاند" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 28 (11): 1563-1579 . doi : 10.1038/s41431-020-0693-x . PMC 7576213. PMID 32690935 .
^ "O-Mf48275 单倍群详情" .
^ "O-F14832 单倍群详情" .
^ "O-Y140772 单倍群详情" .
^ "O-Z25400单倍群详情" .
^ "O-Mf36985 单倍群详情" .
^ "O-Mf193618 单倍群详情" .
↑ هوانغ، شيوفينغ؛ شيا، زي-يانغ؛ بين، شياويون؛ هي، غوانغلين؛ غو، جيانشين (30 يونيو 2022). "رؤى جينومية حول التاريخ الديموغرافي لسكان جنوب الصين" . مجلة فرونتيرز في علم البيئة والتطور . 10 853391. فرونتيرز ميديا إس إيه. doi : 10.3389/fevo.2022.853391 . ISSN 2296-701X .
^ نايتوه إس، كاساهارا-نوناكا الأول، ميناجوتشي ك، نامبيار بي (أبريل 2013). "تخصيص تعدد الأشكال الصبغي Y الموجود في السكان اليابانيين إلى شجرة هابلوغروب Y-chromosomal" . مجلة علم الوراثة البشرية . 58 (4): 195-201 . دوى : 10.1038/jhg.2012.159 . بميد 23389242 .
↑ وي، لان-هاي؛ يان، شي؛ تيو، ييك-ينغ؛ هوانغ، يون-تشي؛ وانغ، لينغ-شيانغ؛ يو، غي؛ ساو، ووي-يوه؛ أونغ، ريك توي-هي؛ لو، يان؛ تشانغ، تشاو؛ شو، شو-هوا؛ جين، لي؛ لي، هوي (5 أبريل 2017). " الجغرافيا الوراثية لمجموعة هابلوغروب الكروموسوم Y O3a2b2-N6 تكشف عن آثار نسب أبوية للسكان الأسترونيزيين في المناطق الساحلية الشرقية لآسيا" . PLOS ONE . 12 (4) e0175080. Bibcode : 2017PLoSO..1275080W . doi : 10.1371/journal.pone.0175080 . PMC 5381892. PMID 28380021 .
1 2 3 4 موندال، مايوخ؛ كاسالس، فيران؛ شو، تينا؛ دالوليو ، جيوفاني م . بيبوس، مارك؛ نيتي ، ميهاي جي . كوماس، ديفيد؛ العيوني، حفيظ؛ لي، تشيبين؛ ماجومدر ، بارثا ف . بيرترانبيتيت، جاومي (سبتمبر 2016). “يوفر التحليل الجينومي للأندامنيين نظرة ثاقبة للهجرة البشرية القديمة إلى آسيا والتكيف”. علم الوراثة الطبيعة . 48 (9): 1066-1070 . دوى : 10.1038 / ng.3621 . اتش دي ال : 10230/34401 . بميد 27455350 . S2CID 205352099 .
↑ "ISOGG 2018 Y-DNA Haplogroup D" . www.isogg.org .

مصادر

مؤسسة برادشو. "رحلة الإنسان - استيطان العالم" .
كابيلي، كريستيان؛ ويلسون، جيمس ف.؛ ريتشاردز، مارتن؛ ستامبف، مايكل ب.هـ.؛ وآخرون . (فبراير 2001). "إرث أبوي أصلي في الغالب لدى الشعوب الناطقة باللغات الأسترونيزية في جزر جنوب شرق آسيا وأوقيانوسيا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 68 (2): 432-443 . doi : 10.1086/318205 . PMC 1235276. PMID 11170891 .
إدموندسون، جيه. إيه. (2007). جيمي جي. هاريس، سومسونج بوروسفات، وجيمس إي. هاريس (محررون). "قوة اللغة على الماضي: استيطان التاي وعلم اللغة التاي في جنوب الصين وشمال فيتنام" (ملف PDF) . دراسات في لغات وعلم اللغة في جنوب شرق آسيا . بانكوك، تايلاند: شركة إيك فيم تاي المحدودة. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 21 أغسطس 2007. تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 أكتوبر 2010 .
فيراسات س، خالق س، محيي الدين أ، بابايوانو م، تايلر-سميث س، أندرهيل ب أ، أيوب ق (يناير 2007). "أدلة كروموسوم Y على مساهمة يونانية محدودة في سكان البشتون في باكستان" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 15 (1): 121-126 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201726 . PMC 2588664. PMID 17047675 .
هامر، مايكل ف.؛ كارافيت، تاتيانا م.؛ ريد، آلان ج.؛ جرجانازي، حمدي؛ وآخرون . (1 يوليو 2001). "الأنماط الهرمية للتنوع العالمي للكروموسوم Y البشري" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 18 (7): 1189-1203 . doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 . PMID 11420360 .
ISOGG (2012). "مجموعة هابلوغروب الحمض النووي Y-DNA O وفروعها - 2012" .
جوبلينج، مارك أ.؛ تايلر-سميث، كريس (2000)، "استخدامات جديدة للأنماط الفردية الجديدة"، اتجاهات في علم الوراثة ، 16 (8): 356-362 ، doi : 10.1016/S0168-9525(00)02057-6 ، PMID 10904265
كالادجييفا، لوبا؛ كالافيل، فرانسيسك؛ جوبلينج ، مارك أ ؛ أنجيليتشيفا، دورا؛ وآخرون . (فبراير 2001). "أنماط التنوع الوراثي بين وداخل المجموعة في Vlax Roma كما كشفت عنها سلالات الحمض النووي للكروموسوم Y والميتوكوندريا" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 9 (2): 97-104 . دوى : 10.1038/sj.ejhg.5200597 . بميد 11313742 . S2CID 21432405 .
كارافيت، تاتيانا؛ شو، ليبينغ؛ دو، روفو؛ وانغ، ويليام؛ وآخرون . (سبتمبر 2001). "تاريخ السكان الأبوي في شرق آسيا: المصادر والأنماط وعمليات التطور الدقيق" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 69 (3): 615-628 . Bibcode : 2001AmJHG..69..615K . doi : 10.1086/323299 . PMC 1235490. PMID 11481588 .
كايزر م، تشوي ي، فان أوفن م، مونا س، براور س، ترينت ر.ج، وآخرون (يوليو 2008). "تأثير التوسع الأسترونيزي: أدلة من تنوع الحمض النووي للميتوكوندريا والكروموسوم Y في جزر الأميرالية في ميلانيزيا" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 25 (7): 1362-1374 . doi : 10.1093/molbev/msn078 . hdl : 1765/29782 . PMID 18390477 .
خاركوف، ف. ن.؛ ستيبانوف، ف. أ.؛ ميدفيديفا، أ. ف.؛ سبيريدونوفا، م. ج.؛ فويفودا، م. إ.؛ تادينوفا، ف. ن.؛ بوزيريف، ف. ب. (2007). "اختلافات الموروث الجيني بين سكان ألتاي الشماليين والجنوبيين المستنتجة من بيانات المجموعات الفردانية للكروموسوم Y". المجلة الروسية لعلم الوراثة . 43 (5): 551-562 . doi : 10.1134/S1022795407050110 . PMID 17633562. S2CID 566825 .
كيم إس إتش، كيم كيه سي، شين دي جيه، جين إتش جيه، كواك كيه دي، هان إم إس، وآخرون (أبريل 2011). " ارتفاع تردد سلالات المجموعة الفردانية O2b-SRY465 للكروموسوم Y في كوريا: منظور وراثي حول استيطان كوريا" . علم الوراثة الاستقصائي . 2 (1): 10. doi : 10.1186/2041-2223-2-10 . PMC 3087676. PMID 21463511 .
راتليف م (1998). "لغة هو ني (هي) من عائلة لغات الهمنج: حجة أخيرة" (ملف PDF) . لغويات منطقة التبت وبورما . 21 (2): 97-109 . doi : 10.32655/LTBA.21.2.07 .
روتسي إس، زيفوتوفسكي إل إيه، بالدوفيتش إم، كايزر إم، كوتويف آي إيه، خوسينوفا آر، وآخرون . (فبراير 2007). "مسار شمالي عكس اتجاه عقارب الساعة للمجموعة الفردانية N للكروموسوم Y من جنوب شرق آسيا باتجاه أوروبا" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 15 (2): 204-211 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201748 . PMID 17149388 .
سيمينو، أو.؛ باسارينو، جي.؛ أوفنر، بي. جيه.؛ لين، إيه. إيه.؛ وآخرون (2000)، "الإرث الجيني للإنسان العاقل في العصر الحجري القديم لدى الأوروبيين الحاليين: منظور كروموسوم AY"، مجلة ساينس ، 290 (5494): 1155-1159 ، رمز Bibcode : 2000Sci...290.1155S ، doi : 10.1126/science.290.5494.1155 ، PMID 11073453
شي هـ، دونغ ي ل، وين ب، شياو س ج، أندرهيل ب أ، شين ب د، وآخرون . (سبتمبر 2005). " دليل من الكروموسوم Y على الأصل الجنوبي للمجموعة الفردانية O3-M122 الخاصة بشرق آسيا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 77 (3): 408-419 . Bibcode : 2005AmJHG..77..408S . doi : 10.1086/444436 . PMC 1226206. PMID 16080116 .
سو، بينغ؛ شياو، جون هوا؛ أندرهيل، بيتر؛ ديكا، رانجان؛ وآخرون . (ديسمبر 1999). "أدلة الكروموسوم Y على هجرة البشر المعاصرين شمالًا إلى شرق آسيا خلال العصر الجليدي الأخير" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 65 (6): 1718-1724 . Bibcode : 1999AmJHG..65.1718S . doi : 10.1086 / 302680 . PMC 1288383. PMID 10577926 .
سو ب، جين ل، أندرهيل ب، مارتينسون ج، ساها ن، ماكغارفي إس تي، وآخرون . (يوليو 2000). "أصول البولينيزيين: رؤى من الكروموسوم Y" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 97 (15): 8225-8228 . Bibcode : 2000PNAS...97.8225S . doi : 10.1073 / pnas.97.15.8225 . PMC 26928. PMID 10899994 .
TMC (1998). "النتائج الجينية تدعم نظرية "الخروج من أفريقيا"" . مؤرشف من الأصل في 10 أكتوبر 2009.
أندرهيل، بيتر أ.؛ شين، بيدونغ؛ لين، أليس أ.؛ جين، لي؛ وآخرون . (نوفمبر 2000). " تنوع تسلسل الكروموسوم Y وتاريخ التجمعات البشرية". علم الوراثة الطبيعية . 26 (3): 358-361 . doi : 10.1038/81685 . PMID 11062480. S2CID 12893406 .
فان دريم، جورج (2011). "الأرز ومواطن الشعوب الأسترونيزية والهمونغ-مين". في: إنفيلد، ن. ج. (محرر). ديناميات التنوع البشري (ملف PDF) . اللغويات الباسيفيكية. ص 361-390 . CiteSeerX 10.1.1.694.9991 . ISBN 978-0-85883-638-9. S2CID 135246934 . مؤرشف من الأصل في 7 فبراير 2016.
ويلز، آر إس، يولداشيفا، إن، روزيباكيف، آر، أندرهيل، بي إيه، إيفسيفا، آي، بلو-سميث، جيه، وآخرون . (أغسطس 2001). "قلب أوراسيا: منظور قاري لتنوع الكروموسوم Y" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 98 (18 ) : 10244-10249 . Bibcode : 2001PNAS...9810244W . doi : 10.1073/pnas.171305098 . PMC 56946. PMID 11526236 .

للمزيد من القراءة

بو دبليو، هونغ إس، لينغ آر، هويفنغ إكس، كايوان إل، وينيي زي، وآخرون . (فبراير 2004). “أصل شعب Mosuo كما كشفه اختلاف mtDNA و Y chromosome”. العلوم في الصين السلسلة ج: علوم الحياة . 47 (1): 1– 10. دوى : 10.1360/02yc0207 (غير نشط في 23 يناير 2026). بميد 15382670 . S2CID 7999778 . {{cite journal}}: صيانة CS1: تم تعطيل DOI اعتبارًا من يناير 2026 ( رابط )
فورنارينو، سيمونا؛ بالا، ماريا؛ باتاليا، فينسينزا؛ مارانتا، رامونا؛ أخيلي، أليساندرو؛ موديانو، جويدو؛ توروني، أنطونيو؛ سيمينو، أورنيلا؛ سانتاتشيارا-بينيريتسيتي، سيلفانا أ (ديسمبر 2009). "تنوع الميتوكوندريا والكروموسوم Y في ثاروس (نيبال): خزان للتنوع الجيني" . BMC علم الأحياء التطوري . 9 (1): 154. بيب كود : 2009BMCEE...9..154F . دوى : 10.1186/1471-2148-9-154 . بمك 2720951 . بميد 19573232 .
كارافيت تي إم، مينديز إف إل، ميلرمان إم بي، أندرهيل بي إيه، زيغورا إس إل، هامر إم إف (مايو 2008). " تعدد الأشكال الثنائية الجديدة تُعيد تشكيل شجرة المجموعة الفردانية للكروموسوم Y البشري وتزيد من دقتها" . أبحاث الجينوم . 18 (5): 830-838 . doi : 10.1101/gr.7172008 . PMC 2336805. PMID 18385274 .
شاينفيلدت إل، فريدلاندر إف، فريدلاندر جيه، لاثام كيه، كوكي جي، كارافيت تي، وآخرون . (أغسطس 2006). "تغير غير متوقع في كروموسوم NRY في ميلانيزيا الشمالية" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 23 (8): 1628-1641 . doi : 10.1093/molbev/msl028 . PMID 16754639 .
شو واي، زيرجال تي، باو دبليو، تشو إس، شو كيو، شو جيه، وآخرون (أبريل 2006). "التركيبة السكانية للذكور في شرق آسيا: تباين بين الشمال والجنوب في أوقات التوسع السكاني البشري" . علم الوراثة . 172 (4): 2431-2439 . Bibcode : 2006Genet.172.2431X . doi : 10.1534/genetics.105.054270 . PMC 1456369. PMID 16489223 .

روابط خارجية

انتشار المجموعة الفردانية O ، من مشروع الجينوم ، ناشيونال جيوغرافيك
شجرة التطور الجيني للحمض النووي Y للمجموعة الفردانية O (DNAHaplogroups.org)
أنماط هجرة الإنسان القديم والخريطة بالحجم الكامل
الحمض النووي الصيني في موقع Family Tree DNA

[40] يُطلق على O-M175(xM119,M95,M122) أحيانًا اسم "O*" بشكل خاطئ.

[88] يُطلق على فرع كاداي الشاذ اسم "كرا" من قبل اللغوي التايلاندي ويرا أوستابيرات و"غيانغ" من قبل اللغويين الصينيين.

[Hallast2023-1] 1 2 بيل هالاست، بيتر إيبرت، مارك لوفتوس، وآخرون (2023)، "تجميع 43 كروموسوم Y بشري يكشف عن تعقيد وتنوع واسعين." مجلة نيتشر 621، 355-364. https://doi.org/10.1038/s41586-023-06425-6 . انظر الشكل S1: العلاقات التطورية لكروموسومات Y التي تم تحليلها.

[Karmin2022-2] ١ ٢ ٣ ٤ ٥ مونيكا كارمين، رودريغو فلوريس، لوري ساج، جورجي هودجاشوف، نيكولاس بروكيتو، تشيلزي كرينا-داروسالام، ماكسيميليان لارينا، فيليب إل إنديكوت، ماتياس جاكوبسون، جيه ستيفن لانسينغ، هيراواتي سودويو، ماثيو ليفزلي، مايت ميتسبالو، فرانسوا-كزافييه ريكو، وموراي بي كوكس، "حلقات من التنوع والعزلة في السلالات الذكرية في جزر جنوب شرق آسيا وأوقيانوسيا القريبة"، علم الأحياء الجزيئي والتطور ، المجلد ٣٩، العدد ٣، مارس ٢٠٢٢، https://doi.org/10.1093/molbev/msac045

[Poznik2016-3] 1 2 بوزنيك، جي ديفيد؛ شيويه، يالي؛ منديز ، فرناندو إل . ويليمز، توماس ف. ماسيا، أندريا؛ ويلسون سايرز، ميليسا أ؛ أيوب، قاسم؛ مكارثي، شين أ؛ ناريتشانيا، أبورفا؛ كاشين، سيفا؛ تشن، يوان. بانيرجي، روبي؛ رودريجيز فلوريس ، خوان إل . سيريزو، ماريا؛ شاو، هاوجينج؛ جيمريك، ميليسا؛ مالهوترا، أنكيت؛ لوزادا، ساندرا؛ ديسال، روب. ريتشي ، جراهام RS. سيرفيرا، إليزا؛ فيتزجيرالد، توماس دبليو؛ جاريسون، إريك؛ ماركيتا، أنتوني. ميتلمان، ديفيد؛ رومانوفيتش، مالوري؛ تشانغ، تشينجشينج؛ تشنغ برادلي، شيانغكون؛ أبيكاسيس ، غونزالو آر . مكارول ، ستيفن أ. فليك، بول؛ أندرهيل، بيتر أ؛ كوين، لاكلان؛ زيربينو، دانيال ر؛ يانغ، فينغتانغ؛ لي، تشارلز؛ كلارك، لورا؛ أوتون، آدم؛ إيرليخ، يانيف؛ هاندساكر، روبرت إي؛ بوستامانتي، كارلوس د؛ تايلر-سميث، كريس؛ تايلر-سميث، سي (يونيو 2016). "طفرات متقطعة في التركيبة السكانية للذكور البشريين مستنتجة من 1244 تسلسلًا للكروموسوم Y من جميع أنحاء العالم" . علم الوراثة الطبيعية . 48 (6): 593-599 . Bibcode : 2016NaGen..48..593P . doi : 10.1038/ng.3559 . PMC 4884158. PMID 27111036 .

[isogg2017-4] ISOGG 2017

[Ashirbekov2017-5] 1 2 3 أشيربيكوف، إي إي؛ بوتباييف، مارك ألماني؛ بيلكوزهايف، صباحا؛ أبايلدايف، AO؛ نيوبوكويفا، AS؛ موخاتايف، جي. الزانولي، ب. شرفوتدينوفا، دا؛ موكوشكينا، د. راخيمجوزين، ميغابايت؛ خانسيتوفا، ألاسكا؛ ليمبورسكا، سا؛ أيتخوزينا، ن.أ (2017). “توزيع مجموعات هابلوغروب Y-Chromosome للكازاخستانيين من مناطق جنوب كازاخستان وزامبيل وألماتي” (PDF) . تقارير الأكاديمية الوطنية للعلوم بجمهورية كازاخستان . 6 (316): 85 – 95.

[Dulik2011-6] دوليك، إم سي، أوسيبوفا، إل بي، شور، تي جي (مارس 2011). "تنوع الكروموسوم Y لدى الكازاخستانيين الألتايين يكشف عن مجموعة جينية أبوية مشتركة للكازاخستانيين وتأثير التوسعات المنغولية" . PLOS ONE . 6 (3) e17548. Bibcode : 2011PLoSO...617548D . doi : 10.1371/journal.pone.0017548 . PMC 3055870. PMID 21412412 .

[Lu2011-7] 陆艳 [لو يان] (2011).中国西部人群的遗传混合[ الخليط الجيني للسكان في غرب الصين ] (أطروحة). مؤرشفة من الأصلي في 27 مارس 2023 . تم الاسترجاع في 15 أكتوبر 2021 .

[Karmin2015-8] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 كارمين، مونيكا؛ وآخرون . (أبريل 2015). "يتزامن انخفاض تنوع الكروموسوم Y مؤخرًا مع تغير عالمي في الثقافة" . أبحاث الجينوم . 25 (4): 459-466 . doi : 10.1101/gr.186684.114 . PMC 4381518. PMID 25770088 .

[Yan2013-9] يان، شي؛ وانغ، تشوان تشاو؛ تشنغ، هونغ شيانغ؛ وانغ، وي. تشين، تشن دونغ؛ وي، لان هاي؛ وانغ، يي؛ بان، شيويه دونغ؛ فو، ون تشينغ؛ هو، يون جانج؛ شيونغ، لي جون؛ جين، ون فاي؛ لي، شي لين؛ آن يو. لي، هوي؛ جين لي (29 أغسطس 2014). "كروموسومات Y بنسبة 40٪ من الصينيين تنحدر من ثلاثة أجداد من العصر الحجري الحديث" . بلوس واحد . 9 (8) هـ105691. أرخايف : 1310.3897 . بيب كود : 2014PLoSO...9j5691Y . دوى : 10.1371/journal.pone.0105691 . PMC 4149484. PMID 25170956 .

[Zhabagin2020-10] ماكسات زاباغين، زهاكسيليك سابيتوف، بافل تارليكوف، إنكار تاجيغولوفا، زوكرا جونيسوفا، دورين ييرجيبوف، رحمتولا أكيلزانوف، إيلينا زولديباييفا، لان هاي وي، آينور أكيلزانوفا، أوليغ بالانوفسكي، وإيلينا بالانوفسكا، "الجذور المنغولية في العصور الوسطى لسلالات الكروموسومات Y من جنوب كازاخستان." علم الوراثة بي إم سي 2020، 21 (ملحق 1): 87. https://doi.org/10.1186/s12863-020-00897-5

[11] شو، وي-هوا؛ تشياو، إن-فا؛ وي، تشوان-يو؛ دونغ، يونغ-لي؛ تان، سي-جي؛ شي، هونغ؛ تانغ، وين-رو؛ شياو، تشون-جي (مايو 2010). " توزيع الكروموسوم Y بين سكان شمال غرب الصين يُظهر مساهمة كبيرة من الرعاة الرحل في آسيا الوسطى وتأثيرًا أقل من سكان غرب أوراسيا" . مجلة علم الوراثة البشرية . 55 (5): 314-322 . doi : 10.1038/jhg.2010.30 . PMID 20414255. S2CID 23002493 .

[Karafet2015-12] كارافيت، تاتيانا م.؛ مينديز، فرناندو ل.؛ سودويو، هيراواتي؛ لانسينغ، ج. ستيفن؛ هامر، مايكل ف. (مارس 2015). " تحسين الدقة التطورية والتنوع السريع لمجموعة هابلوغروب الكروموسوم Y-K-M526 في جنوب شرق آسيا" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 23 (3): 369-373 . doi : 10.1038/ejhg.2014.106 . PMC 4326703. PMID 24896152 .

[Msaidie2010-13] مسعيدي س، دوكورنو أ، بوتش ج، لونجيبيه ج، بابا ك، أليبيرت س، وآخرون . (يناير 2011). "التنوع الجيني في جزر القمر يُظهر أن الملاحة البحرية المبكرة عاملٌ رئيسي في التطور البيولوجي والثقافي البشري في غرب المحيط الهندي" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 19 (1): 89-94 . doi : 10.1038/ejhg.2010.128 . PMC 3039498. PMID 20700146 .

[Hurles2005-14] 1 2 3 4 هيرلز، إم إي، سايكس، بي سي، جوبلينج، إم إيه، فورستر، بي (مايو 2005). " الأصل المزدوج لسكان مدغشقر في جزر جنوب شرق آسيا وشرق أفريقيا: أدلة من السلالات الأمومية والأبوية" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 76 (5): 894-901 . Bibcode : 2005AmJHG..76..894H . doi : 10.1086/430051 . PMC 1199379. PMID 15793703 .

[15] توفانيلي إس، بيرتونشيني إس، كاستري إل، لويسيلي دي، كالافيل إف، دوناتي جي، باولي جي (سبتمبر 2009). "حول أصول واختلاط سكان مدغشقر: أدلة جديدة من تحليلات عالية الدقة للسلالات الأبوية والأمومية" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 26 (9): 2109-2124 . doi : 10.1093/molbev/msp120 . PMID 19535740 .

[Cox2006-16] كوكس، إم. بي.، وميرازون لاهر، إم. (يناير 2006). "يرتبط تنوع الكروموسوم Y عكسيًا بالانتماء اللغوي في مجتمعات ناطقة باللغات الأسترونيزية والبابوية من جزر سليمان". المجلة الأمريكية لعلم الأحياء البشري . 18 (1): 35-50 . doi : 10.1002/ajhb.20459 . PMID 16378340 .

[Malyarchuk2013-17] ماليارتشوك ب، ديرينكو إم، دينيسوفا جي، خويت إس، Woźniak M، Grzybowski T، زاخاروف الأول (ديسمبر 2013). "تنوع الكروموسوم Y في كالميكس على المستويين العرقي والقبلي" . مجلة علم الوراثة البشرية . 58 (12): 804–11 . دوى : 10.1038/jhg.2013.108 . بميد 24132124 .

[Kharkov2014-18] هاركوف، ف. ن.، هامينا، ك. ف.، ميدفيديفا، أ. ف.، سيمونوفا، ك. ف.، إيرينا، إ. ر.، ستيبانوف، ف. أ. (فبراير 2014). "[المخزون الجيني للبوريات: التباين التدريجي والتقسيم الإقليمي بناءً على بيانات علامات الكروموسوم Y]". جينيتيكا . 50 ( 2): 203-213 . doi : 10.1134/s1022795413110082 . PMID 25711029. S2CID 15595963 .

[19] مارشاني إي إي، واتكينز دبليو إس، بولاييفا كيه، هاربيندينغ إتش سي، جورد إل بي (يوليو 2008). "الثقافة تُشكّل البنية الجينية في القوقاز: التباين الجسدي، والميتوكوندري، والكروموسوم Y في داغستان" . بي إم سي جينيتكس . 9 47. doi : 10.1186/1471-2156-9-47 . PMC 2488347. PMID 18637195 .

[20] بالانوفسكي، أوليغ. ديبيروفا، خديجة؛ ديبو، آنا؛ مودراك، أوليغ؛ فرولوفا، سفيتلانا؛ بوتشيشكوفا، إلفيرا؛ هابر، مارك؛ بلات دانيال. شور، ثيودور. هاك، وولفجانج؛ كوزنتسوفا، مارينا؛ رادزابوف، محمد؛ بالاجانسكايا، أولغا؛ رومانوف، أليكسي؛ زاخاروفا، تاتيانا؛ سوريا هيرنانز، ديفيد ف. زلوع، بيير؛ كوشيل، سيرجي؛ رولين، ميريت. رينفرو، كولن؛ ويلز، ر. سبنسر؛ تايلر سميث، كريس؛ بالانوفسكا، إيلينا؛ الجينوغرافيك، الكونسورتيوم. (1 أكتوبر 2011). "التطور الموازي للجينات واللغات في منطقة القوقاز" . البيولوجيا الجزيئية والتطور . 28 (10): 2905– 2920. doi : 10.1093/molbev/msr126 . PMC 3355373 . PMID 21571925 .

[21] هابر، مارك. بلات، دانيال E.؛ أشرفيان بوناب، مازيار؛ يوحنا، سونيا سي؛ سوريا هيرنانز، ديفيد ف.؛ مارتينيز كروز، بيجونيا؛ الدويهي، بشرى؛ غصيب صباغ، ميشيلا؛ رافاتباناه، هوشانغ؛ قنبري، محسن؛ الحوت جون. بالانوفسكي، أوليغ؛ ويلز، ر. سبنسر؛ كوماس، ديفيد؛ تايلر سميث، كريس؛ زلوع، بيير أ. (28 مارس 2012). “المجموعات العرقية في أفغانستان تشترك في تراث الكروموسومات Y الذي تنظمه الأحداث التاريخية” . بلوس واحد . 7 (3) هـ34288. بيب كود : 2012PLoSO...734288H . doi : 10.1371/ journal.pone.0034288 . PMC 3314501. PMID 22470552 .

[Quintana-Murci_et_al_2010-22] 1 2 كوينتانا-مورسي إل، هارمانت سي، كواتش إتش، بالانوفسكي أو، زابوروزتشينكو في، بورمانز سي، وآخرون . (أبريل 2010). "مساهمة قوية من قبائل الخويسان الأمومية في السكان الملونين في جنوب إفريقيا: حالة اختلاط منحاز جنسيًا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 86 (4): 611-20 . doi : 10.1016 / j.ajhg.2010.02.014 . PMC 2850426. PMID 20346436 .

[admixture-23] بيرنيل لي، جيما؛ بلازا، ستيفاني؛ بوش، إيلينا؛ كالافيل، فرانسيسك؛ جوردان، اريك. سيزاري، مايا؛ ليفرانك، جيرار. كوماس ، ديفيد (مايو 2008). “الاختلاط والتحيز الجنسي في الاستيطان السكاني في جزيرة لاريونيون (المحيط الهندي)”. المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 136 (1): 100– 107. بيب كود : 2008AJPA..136..100B . دوى : 10.1002/ajpa.20783 . بميد 18186507 .

[24] سيمز تي إم، رايت إم آر، هيرنانديز إم، بيريز أو إيه، راميريز إي سي، مارتينيز إي، هيريرا آر جيه (أغسطس 2012). "تنوع الكروموسوم Y في هايتي وجامايكا: مستويات متباينة من تدفق الجينات المتحيز جنسيًا". المجلة الأمريكية لعلم الإنسان الفيزيائي . 148 (4): 618-31 . doi : 10.1002/ajpa.22090 . PMID 22576450 .

[25] مينديزابال، إي.، ساندوفال، ك.، بيرنيل-لي، ج.، كالافيل، ف.، سالاس، أ.، مارتينيز-فوينتيس، أ.، كوما، د. (يوليو 2008). "الأصل الجيني، والاختلاط، وعدم التناظر في السلالات البشرية الأمومية والأبوية في كوبا" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 8 (1) 213. Bibcode : 2008BMCEE...8..213M . doi : 10.1186/1471-2148-8-213 . PMC 2492877. PMID 18644108 .

[26] هامر، مايكل ف.؛ تشامبرلين، فيرونيكا ف.؛ كيرني، فيرونيكا ف.؛ ستوفر، دارين؛ تشانغ، جينا؛ كارافيت، تاتيانا؛ والش، بروس؛ ريد، آلان ج. (ديسمبر 2006). "بنية التجمعات السكانية لمجموعات هابلوغروب SNP للكروموسوم Y في الولايات المتحدة وآثارها الجنائية على إنشاء قواعد بيانات STR للكروموسوم Y". مجلة العلوم الجنائية الدولية . 164 (1): 45-55 . doi : 10.1016/j.forsciint.2005.11.013 . PMID 16337103 .

[27] ستيفلوفا، كلارا؛ دوليك، ماثيو سي؛ باي، أثما أ؛ ووكر، إيمي إتش؛ زيغلر-جونسون، شارنيتا إم؛ غوي، سيرين إم؛ شور، ثيودور جي؛ ريبيك، تيموثي آر. (25 نوفمبر 2009). " تقييم الأصل الجيني الجماعي لسكان فيلادلفيا وداكار في سياق الاختلاط المتحيز جنسيًا في الأمريكتين" . PLOS ONE . 4 (11) e7842. Bibcode : 2009PLoSO...4.7842S . doi : 10.1371/journal.pone.0007842 . PMC 2776971. PMID 19946364 .

[28] طارق، محمد؛ أحمد، حبيب؛ هيمفيل، برايان إي؛ فاروق، عمر؛ شور، ثيودور جي. (2022). "مقارنة التاريخ الوراثي للأمهات والآباء بين خمس مجموعات عرقية من خيبر بختونخوا، باكستان" . التقارير العلمية . 12 (1027): 1027. Bibcode : 2022NatSR..12.1027T . doi : 10.1038/ s41598-022-05076-3 . PMC 8770644. PMID 35046511 .

[29] طارق، م.؛ أحمد، ح.؛ هيمفيل، ب. إ.؛ فاروق، أ.؛ شور، ت. ج. (2022). " مقارنة التاريخ الوراثي للأمهات والآباء بين خمس مجموعات عرقية من خيبر بختونخوا، باكستان" . التقارير العلمية . 12 (1): 1027. Bibcode : 2022NatSR..12.1027T . doi : 10.1038/s41598-022-05076-3 . PMC 8770644. PMID 35046511 .

[30] "مقارنة التاريخ الوراثي للأمهات والآباء بين خمس مجموعات عرقية من خيبر بختونخوا، باكستان" . www.researchgate.net . doi : 10.1038/s41598-022-05076-3 .

[31] طارق، محمد (2017). التحليل الجيني للقبائل الرئيسية في منطقتي بونير وسوابي من خلال مورفولوجيا الأسنان وتحليل الحمض النووي (أُجريت هذه الدراسة البحثية وقُدّمت كجزء من متطلبات الحصول على درجة الدكتوراه في علم الوراثة من جامعة هزارة، مانسهرا، باكستان). جامعة هزارة، مانسهرا. الصفحات 1-229 . رقم الملف 13737.

[32] "التحليل الجيني للقبائل الرئيسية في منطقتي بونير وسوابي من خلال مورفولوجيا الأسنان وتحليل الحمض النووي" (ملف PDF) . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 7 ديسمبر 2019.

[33] شو، وي-هوا؛ تشياو، إن-فا؛ وي، تشوان-يو؛ دونغ، يونغ-لي؛ تان، سي-جي؛ تانغ، وين-رو؛ شياو، تشون-جي (2010). "توزيع الكروموسوم Y بين سكان شمال غرب الصين يُظهر مساهمة كبيرة من الرعاة الرحل في آسيا الوسطى وتأثيرًا أقل من سكان غرب أوراسيا" . مجلة علم الوراثة البشرية . 55 (5): 314-322 . doi : 10.1038/jhg.2010.30 . PMID 20414255 .

[34] شو، وي-هوا؛ تشياو، إن-فا؛ وي، تشوان-يو؛ دونغ، يونغ-لي؛ تان، سي-جي؛ شي، هونغ؛ تانغ، وين-رو؛ شياو، تشون-جي (2010). "توزيع الكروموسوم Y بين سكان شمال غرب الصين يُظهر مساهمة كبيرة من الرعاة الرحل في آسيا الوسطى وتأثيرًا أقل من سكان غرب أوراسيا" . مجلة علم الوراثة البشرية . 55 (5): 314-322 . doi : 10.1038/jhg.2010.30 . PMID 20414255 .

[35] مهرجو، ز؛ فتاحي، ز؛ بهشتيان، م؛ محسني، م؛ بوستشي، ح؛ أردلاني، ف (2019). " التنوع الجيني المتميز وعدم التجانس لدى السكان الإيرانيين" . PLOS Genet . 15 (9) e1008385. doi : 10.1371/journal.pgen.1008385 . PMC 6759149. PMID 31550250 .

[36] فتاحي، ز؛ بهشتيان، م؛ محسني، م (2019). "إيرانوم: فهرس للتغيرات الجينومية في السكان الإيرانيين" . الطفرات البشرية . 40 (11): 1968-1984 . doi : 10.1002/humu.23880 . hdl : 21.11116/0000-0004-DBEE-A . PMID 31343797 .

[37] "Nrken19 على تويتر: "توزيع الحمض النووي Y بين الإيرانيين/الفرس..."تمت أرشفة هذا النص من المصدر الأصلي في 14 فبراير 2022. تم الاطلاع عليه في 25 يناير 2026 .

[38] "Nrken19 على تويتر: "توزيع الحمض النووي Y بين الفرس..."تمت أرشفة هذا النص من المصدر الأصلي في 26 مايو 2022. تم الاطلاع عليه في 25 يناير 2026 .

[39] وانغ ، تشوان تشاو. وانغ، لينغ شيانغ؛ شريستا، روكيش؛ تشانغ مانفي. هوانغ، شيو يوان؛ هو، كانغ؛ جين، لي؛ لي هوي (4 أغسطس 2014). بيريرا، لويزا م. سوزا ميسكيتا (محرر). “البنية الجينية لسكان تشيانغيك المقيمين في ممر سيتشوان الغربي” . بلوس واحد . 9 (8) هـ103772. بيب كود : 2014PLoSO...9j3772W . دوى : 10.1371/journal.pone.0103772 . بمك 4121179 . بميد 25090432 .

[DiCristofaro2013-41] دي كريستوفارو جي، بينارون إي، مازيير إس، مايريس إن إم، لين أأ، تيموري سا، وآخرون . (2013). "أفغانستان هندو كوش: حيث تتقارب تدفقات الجينات في شبه القارة الأوراسية" . بلوس واحد . 8 (10) هـ76748. بيب كود : 2013PLoSO...876748D . دوى : 10.1371/journal.pone.0076748 . بمك 3799995 . بميد 24204668 .

[42] ماجون، غريغوري ر.؛ بانكس، ريموند هـ.؛ روتنستاينر، كريستيان؛ شرايك، بوني إي.؛ تيلرو، فنسنت أو.؛ روب، تيري؛ غريرسون، أندرو ج. (13 ديسمبر 2013). "إنشاء أشجار تطورية عالية الدقة للكروموسوم Y باستخدام بيانات التسلسل من الجيل التالي". bioRxiv 10.1101/000802 . S2CID 377800

[YFull-43] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 ٨٦ ٨٧ ٨٨ ٨٩ ٩٠ ٩١ ٩٢ ٩٣ ٩٤ ٩٥ ٩٦ ٩٧ ٩٨ ٩٩ ١٠٠ ١٠١ ١٠٢ ١٠٣ ١٠٤ ١٠٥ ١٠٦ ١٠٧ ١٠٨ ١٠٩ ١١٠ ١١١ ١١٢ ١١٣ ١١٤ ١١٥ ١١٦ ١١٧ ١١٨ ١١٩ ١٢٠ ١٢١ ١٢٢ ١٢٣ ١٢٤ ١٢٥ ١٢٦ ١٢٧ ١٢٨ ١٢٩ ١٣٠ ١٣١ ١٣٢ ١٣٣ ١٣٤ ١٣٥ ١٣٦ ١٣٧ ١٣٨ ١٣٩ ١٤٠ ١٤١ ١٤٢ ١٤٣ ١٤٤ ١٤٥ ١٤٦ ١٤٧ ١٤٨ ١٤٩ ١٥٠ 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349 350 351 352 353 354 355 356 357 358 359 360 361 362 363 364 365 366 367 368 369 370 371 372 373 374 375 376 377 378 379 380 381 382 383 384 385 386 387 388 389 390 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 411 412 413 414 415 416 417 418 419 420 421 422 423 424 425 426 427 428 429 430 431 432 433 434 435 436 437 438 439 440 441 442 443 444 445 446 447 448 449 450 451 452 453 YFull Haplogroup YTree v5.04 بتاريخ 16 مايو 2017

[23mofang-44] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 "أو-F175 的分化路径" . www.23mofang.com .

[TheYtree-45] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 "祖源树TheYtree(基因溯源,免费上树,电子家谱),祖缘树, 父系树" . www.theytree.com .

[Yan2011-46] يان إس ، وانغ سي سي، لي إتش، لي إس إل، جين إل، وآخرون (اتحاد علم الوراثة الجينية) (سبتمبر 2011). "شجرة محدثة للمجموعة الفردانية O للكروموسوم Y ومواقع تطورية منقحة للطفرات P164 وPK4" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 19 (9): 1013-1015 . doi : 10.1038/ejhg.2011.64 . PMC 3179364. PMID 21505448 .

[Macholdt2020-47] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 ماتشولدت، إنريكو؛ أرياس، ليوناردو؛ دونج، نجوين ثوي؛ طن، نجوين دانغ؛ فان فونج، نجوين؛ شرودر، رولاند. باكيندورف، بريجيت؛ فان هاي، نونغ؛ ستونكينج ، مارك (مايو 2020). “التاريخ الوراثي الأبوي والأمومي للسكان الفيتناميين” . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 28 (5): 636– 645. doi : 10.1038/s41431-019-0557-4 . PMC 7171127 . PMID 31827276 .

[FTDNAHaplogroupO-48] مشروع المجموعة الفردانية Y 1 2 O في Family Tree DNA

[FTDNAHaplotree-49] ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ ٩ ١٠ ١١ ١٢ ١٣ ١٤ ١٥ ١٦ ١٧ ١٨ ١٩ ٢٠ ٢١ ٢٢ ٢٣ ٢٤ ٢٥ ٢٦ ٢٧ ٢٨ ٢٩ ٣٠ ٣١ ٣٢ " FamilyTreeDNA - اختبارات جينية للأنساب وتاريخ العائلة وعلم الأنساب" . www.familytreedna.com

[Damgaard2018-50] 1 2 3 دامجارد، بيتر دي باروس؛ مارشي، نينا؛ راسموسن، سيمون. بيروت، مايكل. رينو، غابرييل. كورنيليوسن، ثورفين؛ مورينو ميار، ج. فيكتور؛ بيدرسن، ميكيل وينتر؛ غولدبرغ، ايمي. عثمانوفا، إيما؛ بيموخانوف، نوربول؛ لومان، فاليري. هيديجر، لوت؛ بيدرسن، أندرس جورم؛ نيلسن، كاسبر. أفاناسييف، جينادي؛ أكماتوف، كونبولوت؛ الداشيف، ألماز؛ ألباسلان، أشيك؛ بايمبيتوف، غابيت؛ بزاليسكي، فلاديمير الأول؛ بيسنوف، عرمان؛ بولدباتار، بازارتسرين؛ بولدجيف، بازارتسرين؛ دورزو، شودورا؛ إلينجفاج، ستورلا؛ إردينباتار، ديماجاف؛ الدجاني، رنا؛ دميترييف، يفغيني؛ إيفدوكيموف، فاليري؛ فراي، كارين م.؛ جروموف، أندريه؛ جورياتشيف، الكسندر؛ هاكونارسون، هاكون؛ هيجاي، تاتيانا؛ خاتشاتريان، زاروهي؛ خاسخانوف، رسلان؛ كيتوف، إيجور؛ كولبينا، ألينا؛ كوباتبيك، تابالدييف؛ كوكوشكين، أليكسي؛ كوكوشكين، إيغور؛ لاو، نينا؛ مارغاريان، أشوت؛ ميركيت، إنجا؛ ميرتز، ايليا V.؛ ميرتز، فيكتور ك. مجيدرج، إنخبايار؛ مويسيف، فياتشيسلاف؛ مختاروفا، جولميرا؛ نورموخانبيتوف، بيكموخانبيت؛ أوروزبيكوفا، ز.؛ بانيوشكينا، إيرينا؛ بيتا، كارول. سمريكا، فاتسلاف؛ شيفنينا، إيرينا؛ لوجفين، أندريه؛ سجوجرن، كارل جوران؛ ستولكوفا، تيريزا؛ ترافيلا، أنجيلا م.؛ تاشباييفا، قاديشا؛ تكاتشيف، الكسندر؛ توليجينوف، تورالي؛ فوياكين، ديمتري؛ ييبيسكوبوسيان، ليفون؛ أوندراخبولد، سينبيليج؛ فارفولوميف، فيكتور؛ ويبر، أندريه. ويلسون سايرز، ميليسا أ؛ كرادين، نيكولاي؛ ألينتوفت، مورتن E.؛ أورلاندو، لودوفيتش؛ نيلسن، راسموس. سيكورا، مارتن؛ هاير، إيفلين؛ كريستيانسن، كريستيان؛ ويلرسليف ، إسكي (مايو 2018). “137 جينومًا بشريًا قديمًا من جميع أنحاء السهوب الأوراسية”. طبيعة . 557 (7705): 369– 374. Bibcode : 2018Natur.557..369D . doi : 10.1038/ s41586-018-0094-2 . hdl : 1887/3202709 . PMID 29743675. S2CID 13670282 .

[Zhang2014-51] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 تشانغ، شياو مينغ؛ كامبوانساي، جاتوبول؛ تشي، شيويبين؛ يان، شي؛ يانغ، تشاوهوي. سيري، بون؛ سوفاناري، توت؛ بونات، طويل؛ عون، هونغ سيانغ؛ سمنوم، هام؛ كوتانان، ويبهو؛ لو، شين؛ لياو، شيو؛ كانجوانبونج، داوروونج؛ جين، لي؛ شي هونغ. سو بنج (27 يونيو 2014). "سلالة محدثة لنسب كروموسوم Y البشري O2a-M95 مع SNPs الجديدة" . بلوس واحد . 9 (6) هـ101020. بيب كود : 2014PLoSO...9j1020Z . دوى : 10.1371/journal.pone.0101020 . PMC 4074153. PMID 24972021 .

[Lippold2014-52] ليبولد ، سيباستيان؛ شو، هونغيانغ؛ كو، ألبرت؛ لي، مينغكون؛ رينو، غابرييل؛ بوتوف، آن؛ شرودر، رولاند؛ ستونكينغ، مارك (ديسمبر 2014). " التاريخ الديموغرافي للأبوين والأمهات في الإنسان: رؤى من تسلسلات الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا عالية الدقة" . علم الوراثة الاستقصائي . 5 (1): 13. doi : 10.1186/2041-2223-5-13 . PMC 4174254. PMID 25254093 .

[Kutanan2019-53] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 ٨٦ ٨٧ ٨٨ ٨٩ ٩٠ ٩١ ٩٢ ٩٣ ٩٤ ٩٥ ٩٦ ٩٧ ٩٨ ٩٩ ١٠٠ ١٠١ ١٠٢ كوتانان، ويبو؛ كامبوانساي، جاتوبول؛ سريكومول، ميتاوي؛ برونيلي، أندريا؛ غيروتو، سيلفيا؛ أرياس، ليوناردو؛ ماتشولت، إنريكو؛ هوبنر، ألكسندر؛ شرودر، رولاند؛ ستونكينغ، مارك (١ يوليو ٢٠١٩). "مقارنة التاريخ الوراثي الأبوي والأمومي لسكان تايلاند ولاوس" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . ٣٦ (٧): ١٤٩٠-١٥٠٦ . doi : 10.1093 / molbev/msz083 . PMC 6573475. PMID 30980085 .

[Xia2019-54] شيا، زي يانغ؛ يان، شي؛ وانغ، تشوان تشاو؛ تشنغ، هونغ شيانغ؛ تشانغ، فان. ليو، يو تشي؛ يو، قه. يو، بن شيا؛ شو، لي لي؛ جين ، لي (9 أغسطس 2019). “التشعب الساحلي الداخلي لجنوب شرق آسيا الذي كشف عنه تاريخ الجينوم همونغ مين”. بيوركسيف 10.1101/730903 . S2CID 202028061

[Karafet2010-55] 1 2 3 4 5 6 7 8 كارافيت، تي إم؛ هولمارك، بي؛ كوكس، إم بي؛ سودويو، إتش؛ داوني، إس؛ لانسينغ، جيه إس؛ هامر، إم إف (1 أغسطس 2010). "انقسام رئيسي بين الشرق والغرب يكمن وراء تدرج كروموسوم Y عبر إندونيسيا" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 27 (8): 1833-1844 . doi : 10.1093/molbev/msq063 . PMID 20207712 .

[Trejaut2014-56] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 تريجو، جان أ؛ بولوني، إستيلا س؛ ين، جو-تشين؛ لاي، يينغ-هوي؛ لو، جون-هون؛ لي، تشين-ليانغ؛ هي، تشون-لين؛ لين، ماري (2014). "تنوع الحمض النووي للكروموسوم Y في تايوان وعلاقته بجزر جنوب شرق آسيا" . مجلة BMC Genetics . 15 (1): 77. doi : 10.1186/1471-2156-15-77 . PMC 4083334. PMID 24965575 .

[Xue2006-57] 1 2 3 4 5 6 7 شو، يالي؛ زيرجال، تاتيانا؛ باو، ويدونغ؛ تشو، سولينغ؛ شو، كونفانغ؛ شو، جيوجين؛ دو، روفو؛ فو، سونغبين؛ لي، بو؛ هيرلز، ماثيو إي؛ يانغ، هوانمينغ؛ تايلر-سميث، كريس (1 أبريل 2006). "الديموغرافيا الذكورية في شرق آسيا: مقارنة بين الشمال والجنوب في أوقات التوسع السكاني البشري" . علم الوراثة . 172 (4): 2431-2439 . Bibcode : 2006Genet.172.2431X . doi : 10.1534/genetics.105.054270 . PMC 1456369. PMID 16489223 .

[Hammer2006-58] 1 2 3 هامر، مايكل ف.؛ كارافيت، تاتيانا م.؛ بارك، هوايونغ؛ أوموتو، كييتشي؛ هاريهارا، شينجي؛ ستونكينغ، مارك؛ هوراي، ساتوشي (يناير 2006). "أصول مزدوجة لليابانيين: أرضية مشتركة لكروموسومات Y لدى الصيادين وجامعي الثمار والمزارعين" . مجلة علم الوراثة البشرية . 51 (1): 47-58 . doi : 10.1007/s10038-005-0322-0 . PMID 16328082. S2CID 6559289 .

[Su1999-59] 1 2 3 4 5 6 سو، بينغ؛ شياو، جون هوا؛ أندرهيل، بيتر؛ ديكا، رانجان؛ تشانغ، وي لينغ؛ أكي، جوشوا؛ هوانغ، وي؛ شين، دي؛ لو، دارو؛ لو، جينغتشون؛ تشو، جيا يو؛ تان، جيا تشن؛ شين، بيدونغ؛ ديفيس، رون؛ كافالي-سفورزا، لوكا؛ تشاكرابورتي، رانجيت؛ شيونغ، مومياو؛ دو، رو فو؛ أوفنر، بيتر؛ تشين، تشو؛ جين، لي (ديسمبر 1999). "دليل الكروموسوم Y على هجرة البشر المعاصرين شمالًا إلى شرق آسيا خلال العصر الجليدي الأخير" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 65 (6): 1718-1724 . Bibcode : 1999AmJHG..65.1718S . doi : 10.1086/ 302680 . PMC 1288383. PMID 10577926 .

[Chen2006-60] جينغ ، تشن. هوي، لي؛ تشن دونغ، تشين؛ ون هونغ، ليو؛ وي شيونغ، لين؛ روي شينغ، يين؛ لي، جين؛ شانغ لينغ ، بان (ديسمبر 2006). “التنميط الجيني لكروموسوم Y والبنية الجينية لسكان قومية تشوانغ”. اكتا جينيتيكا سينيكا . 33 (12): 1060–1072 . دوى : 10.1016/S0379-4172(06)60143-1 . بميد 17185165 .

[He2012-61] هي ، جون دونغ؛ بنغ، مين شنغ؛ كوانغ، هوي هو؛ دانغ، خوا فام؛ تريو، آن فو؛ وو، شي فانغ؛ جين، جي تشيونغ؛ مورفي، روبرت و.؛ ياو، يونغ غانغ؛ تشانغ، يا بينغ (7 مايو 2012). " منظور النسب الأبوي حول انتشار اللغة الأسترونيزية في البر الرئيسي لجنوب شرق آسيا" . PLOS ONE . 7 (5) e36437. Bibcode : 2012PLoSO...736437H . doi : 10.1371/journal.pone.0036437 . PMC 3346718. PMID 22586471 .

[Su2000-62] 1 2 3 بينغ سو، لي جين، بيتر أندرهيل، وآخرون (2000)، "أصول البولينيزيين: رؤى من الكروموسوم Y". PNAS ، المجلد 97، العدد 15، 8225-8228.

[Cai2011-63] 1 2 3 4 5 6 كاي، شياويون؛ تشين، تشن دونغ؛ ون، بو؛ شو، شوهوا؛ وانغ، يي؛ لو، يان؛ وي، لانهاي؛ وانغ، تشوانتشاو؛ لي شيلين. هوانغ، شينغكيو. جين، لي؛ لي هوي (31 أغسطس 2011). “الهجرة البشرية عبر الاختناقات من جنوب شرق آسيا إلى شرق آسيا خلال الحد الأقصى الجليدي الأخير الذي كشفت عنه كروموسومات Y” . بلوس واحد . 6 (8) e24282. بيب كود : 2011PLoSO...624282C . دوى : 10.1371/journal.pone.0024282 . بمك 3164178 . بميد 21904623 .

[Wen2004-64] وين، بو (2004). "أصل شعب موسو كما كشف عنه تنوع الحمض النووي للميتوكوندريا والكروموسوم Y". العلوم في الصين، السلسلة ج: علوم الحياة . 47 ( 1): 1-10 . doi : 10.1360/02yc0207 (غير نشط في 23 يناير 2026). PMID 15382670. S2CID 7999778 . {{cite journal}}: صيانة CS1: تم تعطيل DOI اعتبارًا من يناير 2026 ( رابط )

[Peng2013-65] 1 2 بنغ، مين شنغ؛ هو، جون دونغ؛ مروحة طويلة؛ ليو، جي؛ أديولا ، أديني سي . وو، شي فانغ؛ ميرفي ، روبرت دبليو. ياو، يونغ قانغ؛ تشانغ يا بينغ (أغسطس 2014). "استرجاع أشجار المجموعة الفردانية الكروموسومية Y باستخدام بيانات GWAS" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 22 (8): 1046–1050 . دوى : 10.1038/ejhg.2013.272 . بمك 4350590 . بميد 24281365 .

[Yao2017-66] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 ياو إكس، تانغ إس، بيان بي، وو إكس، تشين جي، وانغ سي سي (أبريل 2017). " تحسين دقة التحليل الوراثي لمجموعة هابلوغروب الكروموسوم Y O2a1c-002611" . التقارير العلمية . 7 ( 1 ) 1146. Bibcode : 2017NatSR...7.1146Y . doi : 10.1038/s41598-017-01340-z . PMC 5430735. PMID 28442769 .

[67] "O-M159 单倍群详情" .

[68] "O-Mf22947 单倍群详情" .

[69] "O-Z25518单倍群详情" .

[70] "O-Mf14135 单倍群详情" .

[71] "夏代东部大族祖源分析-23魔方祖源基因检测" .

[FTDNA-72] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 شجرة الزمن لمجموعة هابلوغروب الحمض النووي Y - DNA O - M175 في FamilyTreeDNA Discover

[Li2007-73] لي هوي. هوانغ، يينغ. موستافيتش، لورا ف. تشانغ، فان. تان، جينغ زي؛ وانغ ، لينغ إي. تشيان، جي؛ جاو، منغ هي؛ جين لي (نوفمبر 2007). "كروموسومات Y لأشخاص ما قبل التاريخ على طول نهر اليانغتسى" . الوراثة البشرية . 122 ( 3– 4): 383– 388. دوى : 10.1007 / s00439-007-0407-2 . بميد 17657509 . S2CID 2533393 .

[74] "O-Mf9858 单倍群详情" .

[75] "O-F1262 单倍群详情" .

[76] "O-Mf106428 单倍群详情" .

[Kutanan2020-77] 1 2 3 4 5 6 كوتانان، ويبو؛ شوكونغديج، رسمي؛ سريكومول، ميتاوي؛ هوبنر، ألكسندر؛ سوتيباي، ثاناتيب؛ سريثاوونغ، سوبارات؛ كامبوانساي، جاتوبول؛ ستونكينغ، مارك (نوفمبر 2020). "يؤثر التباين الثقافي على السلالات الجينية الأبوية والأمومية لمجموعتي همونغ-مين والصينية-التبتية من تايلاند" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 28 (11): 1563-1579 . doi : 10.1038/s41431-020-0693-x . PMC 7576213. PMID 32690935 .

[78] "O-Mf48275 单倍群详情" .

[79] "O-F14832 单倍群详情" .

[80] "O-Y140772 单倍群详情" .

[81] "O-Z25400单倍群详情" .

[82] "O-Mf36985 单倍群详情" .

[83] "O-Mf193618 单倍群详情" .

[Huang2022-84] هوانغ، شيوفينغ؛ شيا، زي-يانغ؛ بين، شياويون؛ هي، غوانغلين؛ غو، جيانشين (30 يونيو 2022). "رؤى جينومية حول التاريخ الديموغرافي لسكان جنوب الصين" . مجلة فرونتيرز في علم البيئة والتطور . 10 853391. فرونتيرز ميديا إس إيه. doi : 10.3389/fevo.2022.853391 . ISSN 2296-701X .

[Naitoh2013-85] نايتوه إس، كاساهارا-نوناكا الأول، ميناجوتشي ك، نامبيار بي (أبريل 2013). "تخصيص تعدد الأشكال الصبغي Y الموجود في السكان اليابانيين إلى شجرة هابلوغروب Y-chromosomal" . مجلة علم الوراثة البشرية . 58 (4): 195-201 . دوى : 10.1038/jhg.2012.159 . بميد 23389242 .

[Wei2017-86] وي، لان-هاي؛ يان، شي؛ تيو، ييك-ينغ؛ هوانغ، يون-تشي؛ وانغ، لينغ-شيانغ؛ يو، غي؛ ساو، ووي-يوه؛ أونغ، ريك توي-هي؛ لو، يان؛ تشانغ، تشاو؛ شو، شو-هوا؛ جين، لي؛ لي، هوي (5 أبريل 2017). " الجغرافيا الوراثية لمجموعة هابلوغروب الكروموسوم Y O3a2b2-N6 تكشف عن آثار نسب أبوية للسكان الأسترونيزيين في المناطق الساحلية الشرقية لآسيا" . PLOS ONE . 12 (4) e0175080. Bibcode : 2017PLoSO..1275080W . doi : 10.1371/journal.pone.0175080 . PMC 5381892. PMID 28380021 .

[Mondal2016-87] 1 2 3 4 موندال، مايوخ؛ كاسالس، فيران؛ شو، تينا؛ دالوليو ، جيوفاني م . بيبوس، مارك؛ نيتي ، ميهاي جي . كوماس، ديفيد؛ العيوني، حفيظ؛ لي، تشيبين؛ ماجومدر ، بارثا ف . بيرترانبيتيت، جاومي (سبتمبر 2016). “يوفر التحليل الجينومي للأندامنيين نظرة ثاقبة للهجرة البشرية القديمة إلى آسيا والتكيف”. علم الوراثة الطبيعة . 48 (9): 1066-1070 . دوى : 10.1038 / ng.3621 . اتش دي ال : 10230/34401 . بميد 27455350 . S2CID 205352099 .

[89] "ISOGG 2018 Y-DNA Haplogroup D" . www.isogg.org .

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[

[

[

[

[

[

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]،

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[

[

[

[

[

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[

[ 39 ]

[ ملاحظة 1 ]

[ 40 ]

[ 2 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	30 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗