تاريخ الغازات الوقودية المصنعة

رسم القوارير في مؤسسة الغاز الكبرى في بريك لين ، من المجلة الشهرية (1821).

بدأ تاريخ الوقود الغازي ، الذي كان ذا أهمية بالغة لأغراض الإضاءة والتدفئة والطهي طوال معظم القرن التاسع عشر والنصف الأول من القرن العشرين، مع تطور الكيمياء التحليلية والهوائية في القرن الثامن عشر. وقد صُنعت هذه " الغازات الوقودية الاصطناعية" (المعروفة أيضًا باسم "الغاز المصنّع" أو "الغاز المُصنّع" أو ببساطة "الغاز") عن طريق تغويز المواد القابلة للاحتراق، وعادةً ما تكون الفحم، ولكن أيضًا الخشب والنفط، وذلك بتسخينها في أفران مغلقة ذات جو فقير بالأكسجين. وكانت الغازات الوقودية الناتجة عبارة عن مخاليط من العديد من المواد الكيميائية ، بما في ذلك الهيدروجين والميثان وأول أكسيد الكربون والإيثيلين . كما يحتوي غاز الفحم على كميات كبيرة من مركبات الكبريت والأمونيا غير المرغوب فيها ، بالإضافة إلى الهيدروكربونات الثقيلة ، ولذا يجب تنقيته قبل استخدامه.

بدأت المحاولات الأولى لتصنيع غاز الوقود تجاريًا في الفترة ما بين عامي 1795 و1805 في فرنسا على يد فيليب لوبون ، وفي إنجلترا على يد ويليام مردوخ . ورغم وجود نماذج أولية، إلا أن هذين المهندسين هما من طورا هذه التقنية مع وضع التطبيقات التجارية في الاعتبار. وكان فريدريك وينسور الشخصية المحورية وراء إنشاء أول شركة غاز، وهي شركة غاز لايت آند كوك التي تتخذ من لندن مقرًا لها ، والتي تأسست بموجب مرسوم ملكي في أبريل 1812.

تأسست شركات الغاز المصنّع أولاً في إنجلترا ، ثم في بقية أوروبا وأمريكا الشمالية في عشرينيات القرن التاسع عشر. وتطورت التكنولوجيا على نطاق واسع. بعد فترة من المنافسة، نضج نموذج أعمال صناعة الغاز ليصبح احتكارياً، حيث تتولى شركة واحدة توفير الغاز في منطقة محددة. وتنوعت ملكية هذه الشركات بين الملكية البلدية الكاملة، كما هو الحال في مانشستر، والشركات الخاصة بالكامل، كما هو الحال في لندن ومعظم مدن أمريكا الشمالية. ازدهرت شركات الغاز خلال معظم القرن التاسع عشر، محققة أرباحاً جيدة لمساهميها في الغالب، إلا أنها كانت أيضاً موضع شكاوى عديدة بشأن الأسعار.

كان الاستخدام الأهم للغاز المصنّع في أوائل القرن التاسع عشر هو إضاءة المنازل، كبديل عملي للشموع ومصابيح الزيت. وأصبحت إضاءة الشوارع أول شكل واسع الانتشار لإضاءة الشوارع . تطلّب هذا الاستخدام غازات تحترق بلهب شديد الإضاءة، تُعرف باسم "الغازات المضيئة". بعض مخاليط الغازات ذات الإضاءة الذاتية المنخفضة، مثل غاز الماء الأزرق ، كانت تُضاف إليها الزيوت لزيادة سطوعها.

في النصف الثاني من القرن التاسع عشر، تنوعت صناعة الغاز المُصنّع من استخدامات الإضاءة لتشمل التدفئة والطهي. وقد ساهم التهديد الذي أحدثته الإضاءة الكهربائية في أواخر سبعينيات وثمانينيات القرن التاسع عشر في دفع هذا التوجه بقوة. لم تتنازل صناعة الغاز عن سوق إضاءة الغاز لصالح الكهرباء فورًا، إذ أدى اختراع غلاف ويلسباخ ، وهو عبارة عن كيس شبكي مقاوم للحرارة يُسخّن إلى درجة التوهج بواسطة لهب غير مضيء في الغالب، إلى زيادة كفاءة إضاءة الغاز بشكل كبير. كما استُخدم الأسيتيلين منذ حوالي عام 1898 للطهي بالغاز والإضاءة (انظر مصباح الكربيد ) على نطاق أضيق، على الرغم من أن استخدامه تراجع أيضًا مع ظهور الإضاءة الكهربائية، وغاز البترول المسال للطهي. [ 1 ] ومن التطورات التكنولوجية الأخرى في أواخر القرن التاسع عشر استخدام غاز الماء والوقود الآلي، على الرغم من أن هذه التقنيات لم تُعتمد على نطاق واسع.

في تسعينيات القرن التاسع عشر، شُيِّدت خطوط أنابيب من حقول الغاز الطبيعي في تكساس وأوكلاهوما إلى شيكاغو ومدن أخرى، واستُخدم الغاز الطبيعي لتكملة إمدادات الغاز المُصنَّع، حتى حلّ محله تمامًا في نهاية المطاف. توقف إنتاج الغاز في أمريكا الشمالية بحلول عام ١٩٦٦ (باستثناء إنديانابوليس وهونولولو )، بينما استمر إنتاجه في أوروبا حتى ثمانينيات القرن العشرين. يُعاد تقييم "الغاز المُصنَّع" كمصدر للوقود، إذ تتجه شركات الطاقة مجددًا نحو تغويز الفحم كطريقة أنظف لتوليد الطاقة من الفحم، مع أن هذه الغازات تُسمى اليوم على الأرجح " الغاز الطبيعي الاصطناعي ".

التاريخ المبكر للغاز الوقود

مقدمات

أليساندرو فولتا

تطورت الكيمياء الهوائية في القرن الثامن عشر بفضل جهود علماء مثل ستيفن هيلز ، وجوزيف بلاك ، وجوزيف بريستلي ، وأنطوان لوران لافوازييه ، وغيرهم. وحتى ذلك الحين، لم يكن الغاز يُعتبر حالة مستقلة من حالات المادة. فبينما كانت بعض الخصائص الميكانيكية للغازات مفهومة، كما يتضح من تجارب روبرت بويل وتطوير مضخة الهواء ، لم تكن خصائصها الكيميائية كذلك. وكان يُنظر إلى الغازات، وفقًا للمفهوم الأرسطي للعناصر الأربعة، على أنها هواء، أحد العناصر الأساسية الأربعة. أما أنواع الهواء المختلفة، كالهواء الفاسد أو القابل للاشتعال، فكانت تُعتبر هواءً جويًا يحتوي على بعض الشوائب، تمامًا كالماء العكر.

بعد أن أدرك جوزيف بلاك أن ثاني أكسيد الكربون يختلف تمامًا عن غازات الهواء الجوي، تم اكتشاف غازات أخرى، من بينها الهيدروجين على يد هنري كافنديش عام 1766. ثم وسّع أليساندرو فولتا القائمة باكتشافه الميثان عام 1776. وكان معروفًا منذ زمن طويل إمكانية إنتاج الغازات القابلة للاشتعال من معظم المواد القابلة للاحتراق، كالفحم والخشب، عبر عملية التقطير . فعلى سبيل المثال، كتب ستيفن هيلز عن هذه الظاهرة في كتابه " الإحصاءات النباتية" عام 1722. وفي العقدين الأخيرين من القرن الثامن عشر، ومع ازدياد اكتشاف الغازات وتطور تقنيات وأدوات الكيمياء الهوائية، فكّر عدد من الفلاسفة الطبيعيين والمهندسين في استخدام الغازات في التطبيقات الطبية والصناعية. وكان من أوائل هذه الاستخدامات صناعة المناطيد التي بدأت عام 1783، وسرعان ما ظهرت استخدامات أخرى. [ 2 ]

كان من نتائج جنون المناطيد في الفترة 1783-1784 أول استخدام للإضاءة بالغاز المصنّع. فقد طُلب من أستاذ الفلسفة الطبيعية في جامعة لوفان ، يان بيتر مينكيليرز، واثنين من زملائه، من قبل راعيهم، دوق أرينبيرغ ، دراسة المناطيد. فقاموا بذلك، وصنعوا أجهزة لتوليد غازات قابلة للاشتعال أخف من الهواء من الفحم ومواد أخرى قابلة للاشتعال. وفي عام 1785، استخدم مينكيليرز بعضًا من هذه الأجهزة لتحويل الفحم إلى غاز لإضاءة قاعة محاضراته في الجامعة. ولم يوسع نطاق استخدام الإضاءة بالغاز كثيرًا بعد ذلك، وعندما أُجبر على الفرار من لوفان خلال ثورة برابانت ، تخلى عن المشروع تمامًا. [ 3 ]

فيليب لوبون والمصباح الحراري

فيليب لوبون
مصباح ليبون الحراري، من براءة اختراعه (1799 و1801)

كان فيليب لوبون مهندسًا مدنيًا فرنسيًا يعمل في سلاح الهندسة العامة، وقد نما لديه اهتمامٌ بالتقطير كعملية صناعية لتصنيع مواد مثل القطران والنفط خلال دراسته الجامعية. تخرج من كلية الهندسة عام ١٧٨٩، وعُيّن في أنغوليم. هناك، بحث في التقطير، وأدرك أن الغاز الناتج عن تقطير الخشب والفحم يمكن استخدامه في الإضاءة والتدفئة، وكمصدر طاقة للمحركات. حصل على براءة اختراع لعمليات التقطير عام ١٧٩٤، وواصل أبحاثه، وصمم في النهاية فرن تقطير يُعرف باسم المصباح الحراري . تقدم بطلب للحصول على براءة اختراع لهذا الاختراع عام ١٧٩٩، وحصل عليها، مع إضافة براءة اختراع أخرى عام ١٨٠١. أطلق حملة تسويقية في باريس عام ١٨٠١، حيث طبع كتيبًا واستأجر منزلًا أقام فيه عروضًا توضيحية عامة باستخدام جهازه. كان هدفه جمع تمويل كافٍ من المستثمرين لتأسيس شركة، لكنه لم ينجح في جذب هذا النوع من الاهتمام، سواء من الدولة الفرنسية أو من مصادر خاصة. أُجبر على التخلي عن المشروع والعودة إلى فيلق الهندسة المدنية. وعلى الرغم من حصوله على امتياز غابات من الحكومة الفرنسية لتجربة تصنيع القطران من الخشب للاستخدام البحري، إلا أنه لم ينجح قط في صنع المصباح الحراري، وتوفي في ظروف غامضة عام 1805. [ 4 ]

على الرغم من أن المصباح الحراري حظي ببعض الاهتمام في فرنسا، إلا أن الاهتمام به كان الأكبر في ألمانيا. وقد كُتبت العديد من الكتب والمقالات حول هذا الموضوع خلال الفترة من 1802 إلى 1812. كما صُممت وبُنيت مصابيح حرارية في ألمانيا، وكان أهمها من تصميم زاخاوس وينزلر، الكيميائي النمساوي الذي كان يدير مصنعًا لنترات البوتاسيوم في بلانسكو. وبرعاية عائلة زو سالْم الأرستقراطية، بنى مصنعًا كبيرًا في برنو. ثم انتقل إلى فيينا لمواصلة أبحاثه. ومع ذلك، استُخدم المصباح الحراري في المقام الأول لصنع الفحم وليس لإنتاج الغازات. [ 5 ] [ 6 ]

ويليام موردوك وبولتون ووات

ويليام مردوك

كان ويليام مردوخ (يُكتب أحيانًا مردوخ) (1754-1839) مهندسًا يعمل لدى شركة بولتون ووات ، عندما بدأ، أثناء بحثه في عمليات التقطير في الفترة ما بين عامي 1792 و1794، باستخدام غاز الفحم للإضاءة. كان يقيم آنذاك في ريدروث بكورنوال، وأجرى بعض التجارب الصغيرة لإضاءة منزله بغاز الفحم. سرعان ما توقف عن هذا الموضوع حتى عام 1798، حين انتقل إلى برمنغهام للعمل في مقر شركة بولتون ووات الرئيسي في سوهو . حينها، بدأت بولتون ووات سلسلة أخرى من التجارب الصغيرة. ومع استمرار دعاوى براءات الاختراع وانشغالهم بأعمالهم الرئيسية في مجال محركات البخار، توقفوا عن الموضوع مرة أخرى. شاهد غريغوري وات، الابن الثاني لجيمس وات، أثناء سفره في أوروبا، عروض ليبون وكتب رسالة إلى شقيقه، جيمس وات الابن ، يُخبره فيها عن هذا المنافس المحتمل. دفع هذا جيمس وات الابن إلى بدء برنامج لتطوير مصابيح الغاز في شركة بولتون آند وات، بهدف توسيع نطاق هذه التقنية والوصول إلى أولى التطبيقات التجارية لمصابيح الغاز. [ 7 ] [ 8 ]

بعد تركيب أولي في مصنع سوهو في الفترة 1803-1804، جهّزت شركة بولتون آند وات جهازًا لشركة فيليبس آند لي للنسيج في سالفورد بالقرب من مانشستر في الفترة 1805-1806. وكانت هذه الصفقة هي البيعة الرئيسية الوحيدة للشركة حتى أواخر عام 1808. وكان جورج أوغسطس لي قوة دافعة رئيسية وراء تطوير الجهاز. فقد كان شغوفًا بالتكنولوجيا، وقدّم سلسلة من الابتكارات التكنولوجية في مصنع سالفورد، مثل بناء الهيكل الحديدي والتدفئة بالبخار. واستمر في تشجيع تطوير تقنية الإضاءة بالغاز في شركة بولتون آند وات. [ 7 ] [ 8 ]

وينسور وشركة غاز لايت آند كوك

لمحة عن أضواء الغاز في بال مول : رسم كاريكاتوري معاصر لإضاءة وينسور لبال مول، بريشة جورج رولاندسون (1809).

كانت شركة "غاز لايت آند كوك" التي تتخذ من لندن مقرًا لها، أول شركة تُزوّد ​​المستهلكين بالغاز المُصنّع كخدمة عامة . تأسست الشركة بفضل جهود المهاجر الألماني فريدريك وينسور ، الذي شاهد عروض ليبون في باريس. حاول وينسور شراء مصباح حراري من ليبون دون جدوى، لكنه ظلّ مُعجبًا بالتكنولوجيا، وقرر تجربة حظه، أولًا في مسقط رأسه برونزويك ، ثم في لندن عام 1804. فور وصوله إلى لندن، بدأ وينسور حملة مكثفة للعثور على مستثمرين لشركة جديدة تُصنّع أجهزة الغاز وتبيع الغاز للمستهلكين. نجح في العثور على مستثمرين، لكن الشكل القانوني للشركة كان أكثر تعقيدًا. بموجب قانون "الفقاعة" لعام 1720 ، كان على جميع الشركات المساهمة التي تتجاوز عددًا معينًا من المساهمين في إنجلترا الحصول على ميثاق ملكي للتأسيس، ما يعني ضرورة وجود قانون برلماني.

شنّ وينسور حملته بشكل متقطع حتى عام ١٨٠٧، حين شكّل المستثمرون لجنةً مُكلّفةً بالحصول على قانون من البرلمان. وواصلوا هذه المهمة على مدى السنوات الثلاث التالية، وواجهوا خلالها صعوباتٍ جمّة، كان أبرزها مقاومة بولتون ووات عام ١٨٠٩. في ذلك العام، بذلت اللجنة جهدًا جادًا لإقناع مجلس العموم بتمرير مشروع قانون يُخوّل الملك منح الميثاق، لكن بولتون ووات شعروا بأن أعمالهم في تصنيع أجهزة إضاءة الغاز مُهدّدة، فشنّوا معارضةً عبر حلفائهم في البرلمان. ورغم توصية لجنة برلمانية بالموافقة، إلا أن القانون رُفض في القراءة الثالثة.

في العام التالي، حاولت اللجنة مجددًا، ونجحت بموافقة بولتون ووات بعد تنازلهما عن جميع صلاحيات تصنيع الأجهزة للبيع. واشترط قانون البرلمان الناتج على الشركة جمع 100 ألف جنيه إسترليني قبل التقدم بطلب للحصول على ترخيص، وهو شرط استغرق تحقيقه العامين التاليين. ومنح الملك جورج الثالث الترخيص عام 1812.

الغاز المصنّع 1812-1825

الغاز المصنّع في إنجلترا

لوحة ملونة لمحطة غاز من كتاب فريدريك أكوم " رسالة عملية في إضاءة الغاز " (1815).

من عام 1812 وحتى عام 1825 تقريبًا، كانت تقنية الغاز المُصنّع حكرًا على إنجلترا. بعد عام 1812، تأسست عدة شركات جديدة لتزويد لندن ومدن أخرى في المملكة المتحدة بالغاز. وكانت ليفربول وإكستر وبريستون أولى المدن التي حصلت على هذه الخدمة عام 1816، وسرعان ما تبعتها مدن أخرى. وبحلول عام 1821، لم تكن أي مدينة يزيد عدد سكانها عن 50,000 نسمة تفتقر إلى الإضاءة بالغاز. وبعد خمس سنوات، لم يتبق سوى مدينتين يزيد عدد سكانهما عن 10,000 نسمة بدون إضاءة بالغاز. [ 9 ] في لندن، كان انتشار الإضاءة بالغاز سريعًا. فقد تأسست شركات جديدة في غضون سنوات قليلة من تأسيس شركة غاز لايت آند كوك، وتلت ذلك فترة من المنافسة الشديدة بين الشركات التي تنافست على المستهلكين ضمن مناطق عملياتها. ويُقدّم فريدريك أكوم ، في طبعات كتابه المختلفة عن الإضاءة بالغاز، وصفًا دقيقًا لسرعة انتشار هذه التقنية في العاصمة. في عام 1815، كتب أن المدينة تضم 4000 مصباح، تُغذى بشبكة أنابيب رئيسية طولها 42  كيلومترًا  . وفي عام 1819، رفع تقديره إلى 51000 مصباح و463  كيلومترًا  من الأنابيب. وبالمثل، لم يكن في لندن سوى مصنعين للغاز عام 1814، وبحلول عام 1822، ارتفع العدد إلى سبعة، وبحلول عام 1829، وصل إلى 200 شركة. [ 7 ] : 72 لم تُنظّم الحكومة هذه الصناعة ككل حتى عام 1816، عندما أنشأ قانون برلماني منصب مفتش مصانع الغاز، وكان أول من شغله السير ويليام كونغريف . وحتى ذلك الحين، لم تُسنّ قوانين تُنظّم الصناعة بأكملها حتى صدور قانون برلماني عام 1847، على الرغم من اقتراح مشروع قانون عام 1822، والذي رُفض بسبب معارضة شركات الغاز. [ 7 ] : 83 ومع ذلك، فقد تضمنت المواثيق التي أقرها البرلمان لوائح مختلفة مثل كيفية قيام الشركات بتكسير الرصيف، وما إلى ذلك.

الغاز المصنّع في أوروبا وأمريكا الشمالية

كان فريدريك وينسور أول من روّج لشركة غاز في فرنسا بعد اضطراره للفرار من إنجلترا عام 1814 بسبب ديون غير مسددة. حاول وينسور تأسيس شركة غاز أخرى في باريس، لكنها فشلت عام 1819. كانت الحكومة مهتمة أيضاً بتطوير هذه الصناعة، وفي عام 1817 كلّفت شابرول دي فولفيك بدراسة التكنولوجيا وبناء محطة نموذجية، أيضاً في باريس. زوّدت المحطة مستشفى سان لويس بالغاز ، واعتُبرت التجربة ناجحة. [ 10 ] قرر الملك لويس الثامن عشر بعد ذلك إعطاء دفعة إضافية لتطوير الصناعة الفرنسية بإرسال خبراء إلى إنجلترا لدراسة الوضع هناك، وتركيب مصابيح الغاز في عدد من المباني المرموقة، مثل دار أوبرا باريس والمكتبة الوطنية، وغيرها. أُنشئت شركة عامة لهذا الغرض عام 1818. [ 11 ] وسرعان ما تبعتها شركات خاصة، وبحلول عام 1822، عندما بدأت الحكومة بتنظيم الصناعة، كانت أربع شركات تعمل في العاصمة. منعت اللوائح التي تم إقرارها آنذاك الشركات من التنافس، وانقسمت باريس فعلياً بين مختلف الشركات التي تعمل كاحتكارات في مناطقها الخاصة. [ 12 ]

انتشر استخدام الغاز في الإضاءة إلى دول أوروبية أخرى. ففي عام 1817، أسس بي جيه ميوس فان دير مايلن شركة في بروكسل، وبدأت الشركة عملياتها في العام التالي. وبحلول عام 1822، كانت هناك شركات في أمستردام وروتردام تستخدم التكنولوجيا الإنجليزية. [ 13 ] في ألمانيا، استُخدم الغاز على نطاق ضيق منذ عام 1816، ولكن أول شركة لإضاءة الغاز أسسها مهندسون إنجليز برأس مال إنجليزي. وفي عام 1824، تأسست جمعية الغاز القارية الإمبراطورية في لندن لإنشاء شبكات غاز في دول أخرى. ووقع السير ويليام كونغريف، البارون الثاني ، أحد قادتها، اتفاقية مع حكومة هانوفر، واستُخدمت مصابيح الغاز في الشوارع لأول مرة عام 1826. [ 14 ]

أُدخلت الإضاءة بالغاز لأول مرة إلى الولايات المتحدة عام 1816 في بالتيمور على يد رامبرانت وروبنز بيل، اللذين أنارا متحفهما بالغاز بعد أن شاهداه خلال رحلة إلى أوروبا. أقنع الأخوان مجموعة من الأثرياء بدعمهما في مشروع أكبر. أصدرت الحكومة المحلية قانونًا يسمح لعائلة بيل وشركائهم بمدّ أنابيب الغاز وإنارة الشوارع. تأسست شركة لهذا الغرض عام 1817. بعد بعض الصعوبات المتعلقة بالأجهزة والمشاكل المالية، استعانت الشركة بمهندس إنجليزي ذي خبرة في الإضاءة بالغاز. بدأت الشركة بالازدهار، وبحلول ثلاثينيات القرن التاسع عشر، كانت تُزوّد ​​3000 عميل منزلي و100 مصباح إنارة شوارع بالغاز. [ 15 ] تبعتها شركات في مدن أخرى، ثانيها شركة بوسطن للغاز عام 1822 وشركة نيويورك للغاز عام 1825. [ 16 ] بُني مصنع للغاز في فيلادلفيا عام 1835. [ 17 ]

الغاز المصنّع في أستراليا

افتتحت شركة الغاز الأسترالية ، التي تأسست عام 1837، أول مصنع للغاز في أستراليا، في ميلرز بوينت في سيدني عام 1841. [ 18 ]

القانون والسلامة

كان استخدام الغاز في الإضاءة من أكثر التقنيات إثارةً للجدل في الثورة الصناعية الأولى. ففي باريس، وتحديدًا عام ١٨٢٣، أجبر الجدل الحكومة على وضع معايير السلامة. [ ١٩ ] غالبًا ما كانت تُصرّف مخلفات تقطير الفحم إلى الأنهار أو تُخزّن في أحواض تُلوّث التربة (ولا تزال تُلوّثها). وكان من بين الاستثناءات المبكرة مصنع غاز إدنبرة، حيث نُقلت المخلفات بالعربات منذ عام ١٨٢٢، ثم عبر الأنابيب إلى مصنع بونينغتون للمواد الكيميائية، حيث جرى معالجتها وتحويلها إلى منتجات قيّمة. [ ٢٠ ]

أكدت السوابق القضائية في المملكة المتحدة والولايات المتحدة بوضوح أن إنشاء وتشغيل محطة غاز لا يُعدّ بحد ذاته إزعاجًا عامًا أو ضررًا جسيمًا ، نظرًا لسمعة محطات الغاز كجيران غير مرغوب فيهم، والتلوث الضار المعروف الناتج عنها، لا سيما في بدايات إنتاج الغاز. كانت محطات الغاز تتلقى إنذارًا شديدًا من المحاكم بأن أي تلوث (قابل للكشف) خارج نطاقها - خاصة في المناطق السكنية - سيُقابل باستياء شديد. في الواقع، أسفرت العديد من الدعاوى القضائية المتعلقة بإزالة الإزعاج عن أحكام غير مواتية لمصنّعي الغاز؛ ففي إحدى الدراسات حول القانون البيئي المبكر، أسفرت الدعاوى المتعلقة بالإزعاج الذي تشمله محطات الغاز عن أحكام لصالح المدّعين في 80% من الحالات، مقارنةً بنسبة فوز إجمالية للمدّعين بلغت 28.5% في قضايا الإزعاج الصناعي. [ 21 ]

كان من الممكن، بل وكثيراً ما صدرت، أوامر قضائية مؤقتة ودائمة في قضايا تتعلق بمحطات الغاز. فعلى سبيل المثال، ذاع صيت محطات الغاز لدرجة أن المحكمة في قضية مدينة كليفلاند ضد شركة سيتيزنز غاز لايت ( 20 NJ Eq. 201) أصدرت أمراً قضائياً يمنع إنشاء محطة غاز مستقبلية لم تُبنَ بعد، وذلك لمنعها من التسبب في أبخرة وروائح مزعجة وكريهة . لم يقتصر الأمر القضائي على تنظيم عملية تصنيع الغاز - بمنع استخدام الجير في عملية التنقية - بل نص أيضاً على أنه في حال حدوث أي نوع من الإزعاجات من المحطة، ستصدر المحكمة أمراً قضائياً دائماً يمنع إنتاج الغاز. [ 22 ] في الواقع، كما أشار رئيس محكمة الاستئناف ، اللورد لانغديل ، في رأيه في قضية هاينز ضد تايلور ، 10 بيفان 80 ، فقد دهشتُ لسماع الاستخفاف بآثار مصانع الغاز... لا بد أن يكون لدى كل إنسان، في هذه الأيام، خبرة كافية تمكنه من الوصول إلى استنتاج مفاده أن مصنع الغاز، سواء كان مصدر إزعاج أم لا، أمرٌ مزعج للغاية. لا أحد يشك في أن المنتجات المتطايرة الناتجة عن تقطير الفحم كريهة للغاية. من المخالف تمامًا للتجربة الشائعة إنكار ذلك... فالجميع يعلم ذلك. [ 23 ] مع ذلك، ومع مرور الوقت، بدأ يُنظر إلى مصانع الغاز على أنها سلاح ذو حدين، ثم أصبحت في نهاية المطاف منفعة إيجابية، حيث خفت حدة الإزعاجات السابقة بفضل التحسينات التكنولوجية، واتضحت الفوائد الكاملة للغاز. كانت هناك عدة عوامل رئيسية دفعت هذه الظاهرة:

  • تنظيم التلوث الناتج عن مصانع الغاز (في حالة المملكة المتحدة، مع إقرار قانون بنود مصانع الغاز لعام 1847 )، مما أدى إلى زيادة تكلفة التلوث، التي كانت في السابق قريبة من الصفر، مما أدى إلى تطوير تقنيات خففت من مضايقات التلوث المستمرة (في كثير من الحالات، تحويل الملوثات السابقة المهملة إلى منتجات ثانوية مربحة)؛
  • ظهور "إزعاج الدخان" في خمسينيات القرن التاسع عشر، والذي نتج عن الاستخدام المنزلي والتجاري للفحم في العديد من المدن والعواصم؛ حيث كان الاحتراق المباشر للفحم مصدراً سيئ السمعة للتلوث؛ والذي يمكن أن يخففه الاستخدام الواسع النطاق للغاز، خاصة مع بدء استخدام الغاز لأغراض أخرى غير الإضاءة خلال سبعينيات القرن التاسع عشر؛ للطهي، ولتدفئة المنازل، ولصنع الماء الساخن المنزلي، ولتوليد البخار، وللأغراض الصناعية والكيميائية، ولأغراض تشغيل محركات الاحتراق الداخلي الثابتة - والتي كانت تُلبى سابقاً باستخدام الفحم؛
  • تطوير خطوط الغاز الرئيسية عالية الضغط والضواغط (1900)؛ كانت هذه قادرة على نقل الغاز بكفاءة لمسافات طويلة، مما يسمح لمحطة غاز مصنعة واحدة بتزويد منطقة كبيرة نسبيًا - مما أدى إلى تركيز عمليات تصنيع الغاز، بدلاً من توزيعها الجغرافي؛ وقد نتج عن ذلك إمكانية وضع مصانع الغاز بعيدًا عن المناطق السكنية والتجارية، حيث يمكن أن يؤدي وجودها إلى إزعاج وقلق السكان؛

شهدت كل من حقبة توحيد مصانع الغاز عبر أنظمة التوزيع عالية الضغط (1900-1930) ونهاية حقبة الغاز المصنّع (1955-1975) إغلاق مصانع الغاز بسبب فائض الإنتاج. وكان السبب الرئيسي في نهاية الغاز المصنّع هو بدء إنشاء خطوط الأنابيب لنقل الغاز الطبيعي مباشرة من الآبار إلى شبكات التوزيع. وقد تفوق الغاز الطبيعي على الغاز المصنّع في ذلك الوقت، إذ كان أرخص - يُستخرج من الآبار بدلاً من تصنيعه في المصانع - وأسهل استخداماً - إذ يأتي من البئر ولا يحتاج إلا إلى القليل من التنقية، إن وُجدت - وأكثر أماناً - لعدم احتوائه على أول أكسيد الكربون. وبعد إغلاقها، لم تُعالج سوى مواقع قليلة من مصانع الغاز المصنّع السابقة لتصل إلى مستوى مقبول من النظافة البيئية يسمح بإعادة استخدامها، على الأقل وفقاً للمعايير المعاصرة. في الواقع، تُركت العديد من هذه المصانع مهجورة في مكانها، مع مخلفات العمليات في الموقع ، دون التخلص منها بشكل سليم. في الولايات المتحدة، يشير تقرير صادر عن وكالة حماية البيئة عام 1999 إلى وجود ما بين 3000 و 5000 موقع لمصانع الغاز المصنعة سابقاً في جميع أنحاء البلاد. [ 24 ]

نظراً لأن النفايات الناتجة عن محطات الغاز المصنّع السابقة كانت ذات طبيعة مستعصية، فإنها غالباً ما لا تزال (حتى عام ٢٠٠٩) تلوث مواقع هذه المحطات. وتُعدّ نفايات قطران الفحم (مزيج من الهيدروكربونات العطرية والأليفاتية طويلة السلسلة، وهو منتج ثانوي لتفحيم الفحم ) أكثر النفايات إثارة للقلق اليوم، بينما تُعتبر مخلفات الجير وقطران الفحم الأخرى، وإن كانت أقل خطورة، من حيث المخاطر البيئية. وتملك شركات الغاز اليوم بعض محطات الغاز المصنّع السابقة، غالباً في محاولة لمنع الأراضي الملوثة من أن تصبح ملكاً للعامة، وبالتالي تجنب إطلاق النفايات الموجودة فيها. في المقابل، أصبحت محطات أخرى ملكاً للعامة، وبدون إعادة تأهيل مناسبة، تسببت في مخاطر صحية - غالباً ما تكون خطيرة - لمستخدميها. وتخضع محطات الغاز المصنّع السابقة، عند الضرورة، لقوانين المعالجة البيئية ، ويمكن إخضاعها لعمليات تنظيف إلزامية بموجب القانون.

الأجهزة والآلات الخاصة بمحطة الغاز التاريخية

منظر أفقي لمفاعل تقطير وفرن (1819)

تم وضع التصميم الأساسي لأجهزة إضاءة الغاز بواسطة بولتون ووات وصموئيل كليج في الفترة ما بين 1805 و1812. وأُدخلت تحسينات إضافية في شركة غاز لايت آند كوك، وكذلك من قبل العدد المتزايد من مهندسي الغاز مثل جون مالام وتوماس بيكستون بعد عام 1812. ساهم بولتون ووات بالتصميم الأساسي للمقطر والمكثف ومقياس الغاز، بينما قام كليج بتحسين مقياس الغاز وأدخل تنقية الجير والخط الهيدروليكي الرئيسي، وهو جهاز تنقية آخر.

مقعد المعايرة

كانت منصة التقطير عبارة عن هيكل يضم أجهزة التقطير المستخدمة في عملية التفحيم (المعروفة أيضًا بالتحلل الحراري) للفحم الخام وإنتاج غاز الفحم. على مر السنين، شهد إنتاج الغاز المصنّع تطورات كبيرة حوّلت منصة التقطير من مجرد أوعية حديدية بسيطة تحتوي على الفحم فوق نار مكشوفة إلى محطة ضخمة عالية الكفاءة، شبه آلية، صناعية، كثيفة رأس المال، تُستخدم لتفحيم كميات كبيرة من الفحم. عادةً ما كانت تُوضع عدة منصات تقطير في "مبنى تقطير" واحد، وكان يوجد واحد على الأقل من هذه المباني في كل مصنع للغاز.

في البداية، تنوعت أشكال طاولات التقطير نظرًا لقلة استخدامها وقلة فهمها العلمي والعملي لعملية تفحيم الفحم. كانت بعض أجهزة التقطير المبكرة عبارة عن أوعية حديدية تُملأ بالفحم وتُوضع على نار الفحم مع أنابيب متصلة بأطرافها العلوية. ورغم أنها كانت عملية في بدايات محطات الغاز، إلا أن هذا الوضع تغير سريعًا عندما بدأت هذه المحطات بخدمة عدد أكبر من العملاء. ومع ازدياد حجم هذه الأوعية، برزت الحاجة إلى كفاءة في إعادة ملئها، واتضح أن ملء أجهزة التقطير الرأسية أحادية الطرف سهل، بينما إزالة فحم الكوك والمخلفات منها بعد تفحيم الفحم أكثر صعوبة. ومن هنا، تحولت أجهزة التقطير الغازية من الأوعية الرأسية إلى الأوعية الأنبوبية الأفقية.

كانت أجهزة التقطير تُصنع عادةً من الحديد الزهر في بدايات صناعة الغاز. وقد أجرى مهندسو الغاز الأوائل تجارب مكثفة للوصول إلى أفضل شكل وحجم وإعداد. لم يهيمن شكل واحد على أجهزة التقطير، وظلت العديد من المقاطع العرضية المختلفة قيد الاستخدام. بعد خمسينيات القرن التاسع عشر، أصبحت أجهزة التقطير تُصنع عمومًا من الطين الناري نظرًا لقدرته العالية على الاحتفاظ بالحرارة، ومتانته، ومزاياه الأخرى. استُخدمت أجهزة التقطير المصنوعة من الحديد الزهر في محطات الغاز الصغيرة، نظرًا لملاءمتها لمتطلباتها، وانخفاض تكلفتها، وقدرتها على التسخين السريع لتلبية الطلب المتغير، وسهولة استبدالها. وقد تفوقت هذه المزايا على عيوبها المتمثلة في قصر عمرها الافتراضي، وانخفاض هوامش درجة الحرارة، وعدم إمكانية تصنيعها بأشكال غير أسطوانية. كما فضّلت ممارسات محطات الغاز العامة بعد التحول إلى أجهزة التقطير المصنوعة من الطين الناري أجهزة التقطير التي تشبه حرف "D" مُدارًا بزاوية 90 درجة إلى اليسار، وأحيانًا بقاعدة مائلة قليلاً.

مع ظهور فرن الحرق الطيني، أصبح بالإمكان الاحتفاظ بدرجات حرارة أعلى في أحواض الحرق، مما أدى إلى تفحم الفحم بشكل أسرع وأكثر اكتمالاً. ومع إمكانية الوصول إلى درجات حرارة أعلى، تم استحداث طرق متطورة لحرق أحواض الحرق، مدفوعةً بتطوير شركة سيمنز لفرن الموقد المفتوح في الفترة ما بين عامي 1855 و1870 تقريبًا، مما أدى إلى ثورة في كفاءة مصانع الغاز.

منظر متساوي القياس لمقعد تقطير متجدد (1921)

وعلى وجه التحديد، كان التقدمان الرئيسيان هما:

  • استُحدثت تقنية التسخين غير المباشر في أفران التكرير. كانت أفران التكرير التقليدية، التي تعمل بالتسخين المباشر، تتألف من أفران معلقة فوق نار فحم الكوك، مما يُسخن الأفران ويُحفز عملية تحويل الفحم إلى فحم الكوك، مُنتجًا غازات. غيّر التسخين غير المباشر هذه التقنية. فبدلاً من تسخين الأفران مباشرةً بالنار، وُضعت النار أسفل الأفران وعلى أحد جانبيها، ورُفعت إلى درجة حرارة عالية جدًا، مع تقليل كمية الهواء المُدخل وإضافة كمية قليلة من البخار. وبدلاً من توليد كميات كبيرة من الحرارة لتسخين الأفران مباشرةً، أصبحت النار تُنتج غازات ساخنة، وتحديدًا أول أكسيد الكربون، بالإضافة إلى كمية قليلة من الهيدروجين نتيجة البخار، وكلاهما شديد الاشتعال. تصعد هذه الغازات من النار إلى قناة تُوصلها إلى " الفتحات " - وهي فتحات صغيرة تُشبه "الأنف" تقع بجوار الأفران، وتُطلق "غازات الفرن" منها. تنبعث من "الفتحات" المجاورة كمية كبيرة من "الهواء الثانوي"، وهو هواء مسخن مسبقًا، والذي عند اختلاطه مع غازات الفرن، يتسبب في اشتعالها وانفجارها في اللهب وغمر الجزء الخارجي من الأفران بالحرارة.
  • استُخدم نظام استعادة الحرارة لتسخين هواء الاحتراق الأولي والثانوي. يتم ذلك عن طريق تمرير عادم منضدة الاحتراق عبر شبكة من الطوب الحراري، مما يسمح باستخلاص كميات كبيرة من الحرارة منه. وعلى الجانب الآخر من قنوات العادم، توجد قنوات لمرور هواء الاحتراق. ينقل الطوب حرارة العادم إلى هواء الاحتراق، مسخنًا إياه مسبقًا. يوفر هذا كفاءة حرارية أعلى بكثير في منضدة الاحتراق، مما يقلل من استهلاك فحم الكوك بشكل ملحوظ، لأن الهواء المسخن مسبقًا بالحرارة المهدرة يكون ساخنًا بالفعل عند دخوله النار المراد حرقها، أو عند "فوهة النفخ" لتغذية الاحتراق الثانوي.

حوّل هذان التطوران منصة التقطير القديمة ذات التسخين المباشر إلى منصة التقطير المتطورة ذات التسخين غير المباشر، أو التجديدية، أو التوليدية، وانخفض استخدام فحم الكوك الرصاصي في منصات التقطير (في المصانع الكبيرة) من أكثر من 40% من إجمالي فحم الكوك المُنتَج إلى 15% فقط، مما أدى إلى تحسين الكفاءة بشكل ملحوظ. وقد فرضت هذه التحسينات تكلفة رأسمالية إضافية على منصة التقطير، مما أدى إلى دمجها تدريجيًا في مصانع الغاز الصغيرة، إن تم دمجها أصلًا.

شهدت كفاءة وسلامة عمليات التكسير الحراري مزيدًا من التحسن مع إدخال المفاعل ذي الفتحة الأمامية والخلفية. وقد ساهم هذا في رفع كفاءة وسلامة عمليات تحميل وتفريغ المفاعلات، التي كانت عملية شاقة وخطيرة في كثير من الأحيان. وأصبح بالإمكان الآن دفع الفحم خارج المفاعل بدلًا من سحبه. ومن التعديلات المثيرة للاهتمام على المفاعل ذي الفتحة الأمامية، المفاعل المائل الذي بلغ ذروته في ثمانينيات القرن التاسع عشر، وهو عبارة عن مفاعل موضوع على منحدر معتدل، حيث يُصب الفحم من أحد طرفيه ويُغلق بإحكام. وبعد عملية التحلل الحراري، يُفتح قاع المفاعل ويُسكب فحم الكوك بفعل الجاذبية. وقد اعتُمد هذا الأسلوب في بعض مصانع الغاز، إلا أن التوفير في العمالة غالبًا ما كان يُقابله عدم انتظام توزيع الفحم وتحلله الحراري، فضلًا عن مشاكل التكتل التي تؤدي إلى عدم انسياب الفحم من القاع بعد التحلل الحراري، وهي مشاكل تتفاقم في أنواع معينة من الفحم. وعلى هذا النحو، أصبحت أجهزة التعقيم المائلة قديمة الطراز بسبب التطورات اللاحقة، بما في ذلك آلة معالجة أجهزة التعقيم ونظام التعقيم العمودي.

تم إدخال العديد من الأجهزة المتطورة في مصانع التقطير لتحسين الكفاءة وسهولة الاستخدام. وقد وُجد أن أداة إزالة الكلنكر التي تعمل بالهواء المضغوط أو البخار مفيدة بشكل خاص في إزالة الكلنكر من منطقة الاحتراق الرئيسية في أفران الحرق غير المباشر - حيث كانت عملية الكلنكر سابقًا عملية شاقة وتستغرق وقتًا طويلاً وتتطلب عددًا كبيرًا من العمال في مصنع التقطير. كما تم إدخال فئة أخرى من الأجهزة، وهي عبارة عن آلات - وفي نهاية المطاف، آلات - لتحميل وتفريغ أفران التقطير. كانت أفران التقطير تُحمّل عمومًا باستخدام مغرفة طويلة، حيث يُوضع الفحم فيها - ثم يقوم فريق من العمال برفع المغرفة ودفعها إلى داخل فرن التقطير. بعد ذلك، يقوم العمال بتسوية الفحم في طبقة متساوية السماكة، ثم يُغلق فرن التقطير. بعد ذلك، يبدأ إنتاج الغاز - وبعد 8 إلى 12 ساعة، يُفتح فرن التقطير، ويُسحب الفحم (في حالة أفران التقطير ذات النهاية المغلقة) أو يُدفع (في حالة أفران التقطير ذات الفتحة الكاملة) إلى خارج فرن التقطير. وبالتالي، كان مصنع التقطير يتطلب قوة عاملة كبيرة - حيث كان يُطلب من العديد من الرجال في كثير من الأحيان حمل المجرفة التي تحتوي على الفحم وتحميل جهاز التقطير.

مرافق أخرى لمحطات الغاز

بعد خروج الغاز من جهاز التقطير، يمر أولاً عبر "مصيدة" من القطران/الماء (شبيهة بمصيدة في نظام السباكة) تُسمى الأنبوب الهيدروليكي الرئيسي، حيث يتم التخلص من جزء كبير من قطران الفحم، ويتم تبريد الغاز بشكل ملحوظ. ثم يمر عبر الأنبوب الرئيسي خارج مبنى التقطير إلى مكثف مُبرد بالماء أو بالهواء الجوي، حيث يتم تبريده إلى درجة حرارة الهواء الجوي أو الماء المستخدم. عند هذه النقطة، يدخل الغاز إلى مبنى التهوية ويمر عبر "مُستنزف"، وهو عبارة عن مضخة هواء تُحافظ على ضغط سلبي في الأنابيب الهيدروليكية الرئيسية، وبالتالي في أجهزة التقطير (حيث يُمثل الضغط الصفري الضغط الجوي). بعد ذلك، يُغسل الغاز في "غسالة" عن طريق تمريره عبر الماء، لاستخلاص أي قطران متبقٍ. ثم يدخل إلى جهاز تنقية. يصبح الغاز جاهزًا للتوزيع، وينتقل إلى خزان الغاز للتخزين.

خط هيدروليكي رئيسي

مقطع عرضي لخط أنابيب هيدروليكي رئيسي (1909)

داخل كل غرفة تقطير، كانت طاولات التقطير مصطفة جنبًا إلى جنب في صف طويل. وكان لكل جهاز تقطير باب تحميل وتفريغ. وُضع على كل باب أنبوب صاعد لنقل الغاز المتصاعد من الفحم الموجود بداخله. كانت هذه الأنابيب ترتفع إلى أعلى الطاولة حيث تنتهي على شكل حرف "U" مقلوب، ويختفي أحد أضلاع هذا الحرف داخل هيكل طويل على شكل حوض (مغطى من الأعلى) مصنوع من الحديد الزهر يُسمى الأنبوب الهيدروليكي الرئيسي، والذي كان يوضع فوق صف الطاولات بالقرب من حافتها الأمامية. كان هذا الأنبوب يمتد بشكل متواصل على طول صف الطاولات داخل غرفة التقطير، وكان كل أنبوب صاعد من كل جهاز تقطير ينزل إليه.

كان خط الأنابيب الهيدروليكي الرئيسي يحتوي على مستوى من خليط سائل (في البداية) من الماء، ولكن بعد الاستخدام، أصبح يحتوي أيضًا على قطران الفحم ومحلول الأمونيا. وكان كل أنبوب صاعد من أنابيب التقطير ينخفض ​​تحت مستوى الماء بمقدار ضئيل على الأقل، ربما بوصة واحدة، ولكن غالبًا ما كان الانخفاض أكبر بكثير في بدايات إنتاج الغاز. وهكذا، كان الغاز المتصاعد من كل جهاز تقطير يمر عبر السائل على شكل فقاعات ويخرج منه إلى الفراغ الموجود فوقه، حيث يختلط مع الغاز المتصاعد من أجهزة التقطير الأخرى ويُسحب عبر خط الصرف الصحي الرئيسي إلى المكثف.

كان للختم السائل غرضان: أولهما، سحب بعض القطران والسائل، إذ كان الغاز الخارج من جهاز التقطير مشبعًا بالقطران، وكان بإمكان الأنبوب الهيدروليكي الرئيسي تخليص الغاز منه إلى حد ما؛ وتتم إزالة القطران بشكل أكبر في المكثف، وغسالة/منقي الغاز، وجهاز استخلاص القطران. ومع ذلك، ستكون كمية القطران التي يجب معالجتها لاحقًا أقل. ثانيًا، وفر الختم السائل أيضًا حماية ضد دخول الهواء إلى الأنبوب الهيدروليكي الرئيسي: فإذا كان الأنبوب فارغًا من السائل، وتُرك جهاز التقطير مفتوحًا دون إغلاق الأنبوب، واختلط الهواء بالغاز، فقد ينفجر الأنبوب الرئيسي، بالإضافة إلى الطاولات المجاورة.

مع ذلك، وبعد السنوات الأولى لاستخدام الغاز، أثبتت الأبحاث أن إحكام إغلاق الأنابيب الهيدروليكية الرئيسية بشكل مفرط وعميق للغاية يُسبب ضغطًا عكسيًا على جميع أجهزة التغويز أثناء تحول الفحم إلى غاز، مما يُؤدي إلى عواقب وخيمة؛ إذ من المرجح أن يترسب الكربون على الجدران الداخلية لأجهزة التغويز وأنابيب الرفع؛ كما أن طبقة القطران السفلية التي يمر عبرها الغاز في الأنابيب ذات الإغلاق العميق تُفقده جزءًا من قيمته الضوئية. ولذلك، بعد ستينيات القرن التاسع عشر، تم تمديد الأنابيب الهيدروليكية الرئيسية بسماكة  إغلاق لا تتجاوز بوصة واحدة، لا أكثر.

أنظمة التقطير اللاحقة (أنواع عديدة من أجهزة التقطير العمودية، وخاصة تلك التي تعمل بشكل مستمر) والتي كانت تحتوي على وسائل حماية أخرى مضادة للأكسجين، مثل صمامات الفحص، وما إلى ذلك، بالإضافة إلى أجهزة التقطير الأكبر حجمًا، غالبًا ما كانت تتخلى عن خط الأنابيب الهيدروليكي الرئيسي تمامًا وتذهب مباشرة إلى المكثفات - نظرًا لأنه يمكن استخدام أجهزة ومبانٍ أخرى لاستخراج القطران، فإن خط الأنابيب الرئيسي لم يكن ضروريًا لهذه الأنظمة.

مكثف

كانت المكثفات إما مبردة بالهواء أو مبردة بالماء.

مكثفات مبردة بالهواء

كانت المكثفات المبردة بالهواء تُصنع غالبًا من أنابيب ووصلات بأطوال غير منتظمة. وصُنفت الأنواع الرئيسية الشائعة الاستخدام على النحو التالي:

مكثف تبريد هوائي أفقي

(أ) الأنواع الأفقية

مكثف تبريد هوائي عمودي

(ب) الأنواع الرأسية

مكثف حلقي مبرد بالهواء

(ج) الأنواع الحلقية

مكثف تبريد هوائي يعمل بالبطارية

(د) مكثف البطارية.

كان المكثف الأفقي عبارة عن أنبوب رئيسي ممتد للصرف الصحي، يمتد بشكل متعرج من طرف إلى آخر على أحد جدران غرفة التقطير. وكانت وصلات الفلنجات ضرورية لتجنب الانسدادات الناتجة عن رواسب النفتالين أو القطران. تتدفق السوائل المكثفة عبر الأنابيب المائلة في نفس اتجاه الغاز. وطالما كان تدفق الغاز بطيئًا، كانت هذه طريقة فعالة لإزالة النفتالين. أما مكثفات الهواء الرأسية فكانت مزودة بمنافذ للغاز والقطران.

كان المكثف الجوي الحلقي أسهل في التحكم بمعدلات التبريد. كان الغاز في الأسطوانات الرأسية الطويلة حلقيًا، مما سمح بتعريض سطحين داخلي وخارجي لهواء التبريد. نقلت الأنابيب الجانبية المائلة الغاز الدافئ إلى الأطراف العلوية لكل أسطوانة حلقية. تم تركيب صمامات فراشة أو مخمدات في أعلى كل أنبوب هواء رأسي، بحيث يمكن تنظيم كمية التبريد.

كان مكثف البطارية عبارة عن صندوق طويل وضيق مقسم داخليًا بألواح عاكسة تُجبر الغاز على اتخاذ مسار دائري. كان عرض الصندوق عادةً حوالي قدمين، وتشكل أنابيب صغيرة ممتدة من جانب إلى آخر سطح التبريد الرئيسي. تُركت نهايات هذه الأنابيب مفتوحة للسماح بمرور الهواء. وقد ساهم الانسداد الناتج عن الأنابيب في تفتيت القطران العالق في الغاز وترسيبه.

عادةً، كانت محطات توليد الطاقة التي تستخدم أنابيب ومعدات من الحديد الزهر تسمح بمساحة سطحية تبلغ 5 أقدام مربعة لكل 1000 قدم مكعب من الغاز المنتج يومياً. ويمكن تقليل هذه المساحة قليلاً عند استخدام الحديد المطاوع أو الفولاذ الطري. [ 25 ]

المكثفات المبردة بالماء

كانت المكثفات المبردة بالماء تُصنع بشكل أساسي من صفائح فولاذية طرية مثبتة بمسامير (تشكل الغلاف الخارجي) وأنابيب فولاذية أو حديدية مشغولة. وكان هناك نوعان متميزان مستخدمان:

المكثفات الأنبوبية المبردة بالماء

(أ) المكثفات متعددة الأنابيب.

مكثف أنبوب الماء

(ب) مكثفات الأنابيب المائية.

ما لم تكن مياه التبريد نقية للغاية، كان يُفضّل استخدام مكثف الأنابيب المائية. والفرق الرئيسي بين المكثف متعدد الأنابيب ومكثف الأنابيب المائية هو أن الماء في الأول يمر خارج الأنابيب التي تحمل الغاز الساخن وحولها، بينما في الثاني يكون العكس. لذا، عندما لا يتوفر سوى الماء الموحل الذي يُضخ من الأنهار أو القنوات، يُستخدم مكثف الأنابيب المائية. وعندما يكون الغاز الداخل شديد التلوث ويحتوي على كمية غير مرغوب فيها من القطران الثقيل، فإن الحجرة الخارجية تكون عرضة للانسداد لهذا السبب.

كان الغاز الساخن مشبعًا ببخار الماء، وشكّل الجزء الأكبر من إجمالي شغل التكثيف. يفقد بخار الماء كميات كبيرة من الحرارة، كما هو الحال مع أي هيدروكربون قابل للتسييل. من إجمالي شغل التكثيف، استُخدم 87% منه لإزالة بخار الماء، بينما استُخدم الباقي لتبريد الغازات الدائمة وتكثيف الهيدروكربون القابل للتسييل. [ 26 ]

نظراً لوجود جزيئات دقيقة للغاية معلقة في الغاز، كان من المستحيل فصل هذه الجزيئات بمجرد خفض ضغط البخار . لذا، خضع الغاز لعمليات لإزالة جميع آثار المواد الصلبة أو السائلة قبل وصوله إلى محطة التنقية الرطبة. وفي بعض المحطات، استُخدمت فواصل طرد مركزي، مثل جهاز كولمان سايكلون، لهذه العملية.

فاصل كولمان "سايكلون"

تُزال مكثفات الهيدروكربونات بالترتيب التالي: القطران الثقيل، ثم القطران المتوسط، وأخيرًا القطران الخفيف ورذاذ الزيت. يترسب ما يقارب 60-65% من القطران في الأنبوب الهيدروليكي الرئيسي، ومعظمه من القطران الثقيل. يتكثف القطران المتوسط ​​أثناء مرور المنتجات بين الأنبوب الهيدروليكي والمكثف. أما رذاذ الزيت الناتج عن القطران الخفيف، فينتقل لمسافات أبعد بكثير.

بشكل عام، تتراوح درجة حرارة الغاز في خط الأنابيب الهيدروليكي بين 140 و160 درجة فهرنهايت. وكانت المكونات الأكثر عرضة للفقد هي البنزين والتولوين، وإلى حد ما الزيلين ، والتي كان لها تأثير كبير على قوة الإضاءة النهائية للغاز. وكانت القطران ضارة بقوة الإضاءة، لذا تم عزلها من الغاز بأسرع ما يمكن. [ 27 ]

العادم

تم الحفاظ على الضغط السلبي في خط الهيدروليك الرئيسي والمكثف.

كانت هناك عدة أنواع من أجهزة شفط الهواء:

  • يستخدم جهاز شفط البخار /الطرد البخاري نفاثًا بخاريًا/فنتوريًا قويًا للحفاظ على الضغط السلبي في الأنبوب الهيدروليكي الرئيسي والمكثف. يتميز هذا النوع من أجهزة الشفط ببساطته الميكانيكية، حيث لا يحتوي على أجزاء متحركة، وبالتالي، يكاد يكون من المستحيل أن يتعطل. مع ذلك، كان يستهلك كمية كبيرة نسبيًا من البخار. غالبًا ما كان يُستخدم كجهاز شفط احتياطي؛ وفي هذا الدور، استمر كجهاز احتياطي موثوق حتى نهاية عصر الغاز المصنّع.
  • أنواع مختلفة من أجهزة الطرد الترددية. يستخدم جهاز الطرد الذي يعمل بمحرك بخاري مضخة أسطوانية لضخ الغاز. يتميز بموثوقية نسبية، ولكنه غير فعال، إذ يستهلك كميات كبيرة من البخار، ولكن أقل من جهاز الطرد من نوع القاذف. استُخدم في بدايات أجهزة الطرد، ولكنه سرعان ما أصبح قديمًا.
  • مروحة شفط
  • عادم توربيني

الغسالة والفرشاة

الاستخلاصات النهائية للأجزاء الضارة الثانوية.

غسالة فقاعية لإزالة الأمونيا

صُممت أجهزة التنقية التي تستخدم الماء خلال الخمسة والعشرين عامًا التي تلت تأسيس هذه الصناعة. وقد اكتُشف أن إزالة الأمونيا من الغاز تعتمد على طريقة ملامسة الماء للغاز المراد تنقيته. ووجد أن أفضل طريقة لتحقيق ذلك هي استخدام جهاز التنقية البرجي. يتكون هذا الجهاز من وعاء أسطواني طويل يحتوي على صوانٍ أو قوالب مثبتة على شبكات. يتساقط الماء، أو سائل الغاز المخفف، فوق هذه الصوانٍ، مما يحافظ على ترطيب الأسطح المكشوفة جيدًا. يُمرر الغاز المراد تنقيته عبر البرج ليتفاعل مع السائل. في عام 1846، حصل جورج لوي على براءة اختراع لجهاز مزود بأنابيب مثقبة دوارة لتزويد الماء أو سائل التنقية. وفي وقت لاحق، قدم بادون جهاز التنقية الغسالة الدوارة، الذي استخدمه في برايتون حوالي عام 1870. تبع هذا النموذج الأولي أجهزة أخرى ذات تصميم مُحسّن. ومن أبرز المساهمين في هذا المجال كيركهام وهوليت وتشاندلر، الذين قدموا جهاز الغسيل والتنظيف القياسي الشهير، وهولمز من هدرسفيلد، وغيرهم. وقد مكّن جهاز الغسيل والتنظيف البرجي وجهاز الغسيل والتنظيف الدوار من إزالة الأمونيا تمامًا من الغاز. [ 7 ]

جهاز تنقية الهواء

كان غاز الفحم المتدفق مباشرة من المنجم مزيجًا سامًا من المواد الكيميائية، وكان من الضروري إزالة أكثر المكونات ضررًا لتحسين جودة الغاز، ومنع تلف المعدات أو المباني، واسترداد عائدات بيع المواد الكيميائية المستخرجة. وجود عدة مكونات ضارة في الغاز الموزع قد يؤدي إلى مشاكل، مثل: القطران الذي قد يسد الأنابيب (ويمكن بيعه بسعر جيد)، وأبخرة الأمونيا التي قد تسبب التآكل (وكبريتات الأمونيوم المستخرجة سماد جيد)، وأبخرة النفثالين التي قد تسد أنابيب الغاز الرئيسية، وحتى ثاني أكسيد الكربون في الغاز كان معروفًا بتأثيره السلبي على الإضاءة؛ لذا كُلفت مرافق مختلفة داخل مصانع الغاز بإزالة هذه الملوثات الضارة. لكن هذه الملوثات لا تُقارن بأخطرها في غاز الفحم الخام: كبريتيد الهيدروجين ( H₂S ) . وقد اعتُبر هذا الأمر غير مقبول لعدة أسباب .

  1. ستفوح من الغاز رائحة البيض الفاسد عند احتراقه؛
  2. كانت رائحة البيض الفاسد تفوح من مصنع الغاز والمنطقة المجاورة له عندما كان المصنع ينتج الغاز؛
  3. عند احتراق الغاز، يتكون ثاني أكسيد الكبريت ، الذي يتأكسد سريعًا إلى ثالث أكسيد الكبريت ، ثم يتفاعل مع بخار الماء الناتج عن الاحتراق لتكوين بخار حمض الكبريتيك . في المنازل، قد يؤدي ذلك إلى تكوين أجواء مهيجة وسامة ومسببة للتآكل عند الاحتراق.
  4. كان الغاز المصنّع يُوزّع في الأصل على المستهلكين الميسورين، المعروفين بامتلاكهم سلعًا فضية متنوعة. وإذا تعرّضت الفضة لجوٍّ كبريتي، فإنها ستتأكسد، وسيكون الجو الكبريتي موجودًا في أي منزل يُضاء بغاز مُكبّر.

لذا، أُعطيت عملية إزالة كبريتيد الهيدروجين أولوية قصوى في مصنع الغاز. وُجدت منشأة خاصة لاستخلاص كبريتيد الهيدروجين، تُعرف باسم جهاز التنقية. وكان جهاز التنقية أهم منشأة في مصنع الغاز، باستثناء وحدة التقطير نفسها.

في الأصل، كانت أجهزة التنقية عبارة عن خزانات بسيطة من ماء الجير، المعروف أيضًا باسم كريمة أو حليب الجير، [ 28 ] حيث كان يُمرر الغاز الخام من منضدة التقطير عبرها لإزالة كبريتيد الهيدروجين. عُرفت هذه العملية الأصلية للتنقية باسم عملية "الجير الرطب". كانت بقايا الجير المتبقية من عملية "الجير الرطب" من أوائل "النفايات السامة" الحقيقية، وهي مادة تُسمى " النفايات الزرقاء ". في البداية، كانت نفايات غرفة التنقية تُصرف في مسطح مائي قريب، مثل نهر أو قناة. ولكن بعد نفوق الأسماك، والرائحة الكريهة التي تسببت بها في الأنهار، والرائحة النتنة للغاية التي نتجت عن تعرض البقايا إذا انخفض منسوب النهر، طالب الناس بوسائل أفضل للتخلص منها. وهكذا، جُمعت في أكوام للتخلص منها. حاول بعض رواد أعمال الغاز الطموحين تسويقه كمبيد للأعشاب، لكن معظم الناس رفضوه تمامًا، واعتُبر عمومًا نفايات كريهة الرائحة وسامة، ولم يكن بوسع مصانع الغاز فعل الكثير حيالها سوى دفنها. لكن لم تكن هذه نهاية "النفايات الزرقاء"، فبعد دفنها، غالبًا ما كانت الأمطار تهطل على موقع الدفن، فتُسرّب السم والرائحة الكريهة من النفايات المدفونة، والتي قد تتسرب إلى الحقول أو الجداول. وبعد سلسلة من الإخفاقات المتعلقة بتلويث "النفايات الزرقاء" للبيئة، كان الجمهور الغاضب، مدعومًا بالمحاكم وهيئات المحلفين والقضاة، على استعداد تام لمطالبة مصانع الغاز بالبحث عن طرق أخرى للتنقية، بل ودفع تعويضات عن الأضرار الناجمة عن طرق التنقية القديمة.

أدى ذلك إلى تطوير عملية تنقية "الجير الجاف"، التي كانت أقل فعالية من عملية "الجير الرطب"، ولكنها أقل سمية. مع ذلك، كانت ضارة للغاية. يُوضع الجير المطفأ (هيدروكسيد الكالسيوم) في طبقات سميكة على صوانٍ تُدخل بدورها في برج تنقية مربع أو أسطواني الشكل، يُمرر الغاز من خلاله من الأسفل إلى الأعلى. بعد أن يفقد الجير المطفأ معظم قدرته على الامتصاص، يُفصل جهاز التنقية عن تدفق الغاز، ثم يُفتح أو يُضخ الهواء عبر أنابيب. فورًا، يتفاعل الجير المطفأ المشبع بالكبريت مع الهواء مُطلقًا تركيزات عالية من كبريتيد الهيدروجين، الذي يتصاعد من مبنى جهاز التنقية، مُسببًا رائحة كريهة من كبريتيد الهيدروجين في محطة الغاز والمنطقة المحيطة بها. على الرغم من سمية الكبريتيت بتركيزات كافية أو عند التعرض له لفترات طويلة، إلا أنه كان يسبب الغثيان فقط عند التعرض له لفترات قصيرة وبتركيزات معتدلة، ولم يكن يشكل سوى خطر صحي (مقارنةً بالخطر المباشر لمرض "الإسهال الأزرق") على موظفي محطة الغاز وجيرانها. أما الجير المُكبْرَت، فلم يكن سامًا، ولكنه لم يكن مرغوبًا فيه بشدة، إذ كانت رائحته تشبه رائحة الكبريتيت، وكان يُستخدم كسماد رديء الجودة، حيث كان يُخلط بالأمونيا بدرجة ما. وقد دفعت الروائح الكريهة المنبعثة من العديد من محطات الغاز الكثير من المواطنين إلى اعتبارها مصدر إزعاج عام، ولفتت انتباه الجهات الرقابية والجيران والمحاكم.

تم حل مشكلة انبعاثات الغازات الضارة أخيرًا باستخدام عملية "خام الحديد". اكتشف مهندسو مصانع الغاز المبتكرون إمكانية استخدام خام الحديد المستخرج من المستنقعات لإزالة كبريتيد الهيدروجين من الغاز، ليس هذا فحسب، بل يمكن استخدامه أيضًا في جهاز التنقية، حيث يتعرض للهواء، فيُعاد تنشيطه دون انبعاث غاز كبريتيد الهيدروجين الضار، إذ يبقى الكبريت محتفظًا به في خام الحديد. بعد ذلك، يُعاد إدخاله في جهاز التنقية، ويُعاد استخدامه وتجديده عدة مرات، حتى يتشبع تمامًا بالكبريت. ثم يُباع إلى مصانع حمض الكبريتيك بربح بسيط. كان الجير يُستخدم أحيانًا بعد إزالة كبريتيد الهيدروجين تمامًا من خام الحديد، وذلك لإزالة حمض الكربونيك (ثاني أكسيد الكربون، CO₂ ) ، وكبريتيد الكربون ( ثاني كبريتيد الكربون ، CS₂ ) ، وأي أمونيا متبقية في الهواء بعد مرورها عبر المصنع. لكنه لم يعد يُصبح سامًا كما كان سابقًا، وكان يُباع عادةً بسعر جيد كسماد عند تشريبه بالأمونيا. وقد حلّ هذا الأمر في النهاية أكبر مشكلات التلوث في مصنع الغاز، لكن بقيت بعض المشكلات الأقل خطورة - وهي مشكلات لم يكن بإمكان محطة التنقية حلها.

كما مرت تصاميم أجهزة تنقية الهواء بمراحل مختلفة على مر السنين.

خزان الغاز

خزان غاز ذو رافعة واحدة
خزان غاز تلسكوبي

كانت خزانات الغاز تُبنى من مواد متنوعة، كالطوب والحجر والخرسانة والفولاذ والحديد المطاوع. يُعدّ الخزان، أو الوعاء العائم، مستودعًا لتخزين الغاز، ووظيفته توزيع الغاز بالتساوي تحت الضغط، وضمان استمرارية الإمداد طالما بقي الغاز في الخزان. وهي أسطوانية الشكل، تشبه الكأس المقلوبة، وتتحرك صعودًا وهبوطًا داخل الخزان. وللحفاظ على وضعها الرأسي، تحتوي على بكرات تتحرك على قضبان توجيه مثبتة على جوانب الخزان والأعمدة المحيطة بالخزان.

قد تكون خزانات الغاز أحادية أو تلسكوبية ذات طابقين أو أكثر. عند تصنيعها بشكل تلسكوبي، يمكن زيادة سعتها إلى أربعة أضعاف سعة الخزان الأحادي ذي الأبعاد المتساوية. وقد وُجد أن النسخ التلسكوبية مفيدة لأنها توفر مساحة الأرض وتكاليف التشغيل. [ 29 ]

مرافق صغيرة وعرضية لمحطات غاز الفحم

كان لدى محطة الغاز العديد من الملحقات والمنشآت الصغيرة للمساعدة في مهام إدارة الغاز المتنوعة أو الخدمات المساعدة.

الغلايات

مع مرور السنين، أصبحت الغلايات (لرفع البخار) شائعة للغاية في معظم مصانع الغاز باستثناء تلك الصغيرة الحجم؛ وغالبًا ما كانت المصانع الأصغر تستخدم محركات الاحتراق الداخلي التي تعمل بالغاز للقيام ببعض المهام التي كان البخار يؤديها في المصانع الأكبر حجمًا.

استُخدم البخار في العديد من أقسام مصنع الغاز، بما في ذلك: تشغيل جهاز الشفط؛ تنظيف الفحم الناتج عن التحلل الحراري والخبث من المفاعلات، وتكتل مُنتِج الفحم في وحدة الاحتراق غير المباشر؛ تشغيل المحركات المستخدمة في نقل الهواء وضغطه، وشحن الأنظمة الهيدروليكية، أو تشغيل المولدات الكهربائية؛ حقنه أسفل شبكة مُنتِج الفحم في وحدة الاحتراق غير المباشر، لمنع تكوّن الكلنكر، والمساعدة في تفاعل تحويل غاز الماء، مما يضمن احتراقًا ثانويًا عالي الجودة؛ استخدامه كمتفاعل في محطة غاز الماء (المكربنة)، بالإضافة إلى تشغيل معداتها، مثل المنافيخ العديدة المستخدمة في هذه العملية، وكذلك رذاذ الزيت للمكربن؛ تشغيل مضخات الحريق والماء والسوائل والقطران؛ تشغيل المحركات التي تُشغّل سيور نقل الفحم والكوك. لإزالة الانسدادات الكيميائية في الأنابيب، بما في ذلك النفتالين والقطران، بالإضافة إلى التنظيف العام للمعدات؛ لتدفئة المباني الباردة في المصانع، وللحفاظ على درجة حرارة أنابيب العمليات، ومنع تجمد مياه خزان الغاز، أو تجمد خزانات وآبار المواد الكيميائية المختلفة.

يمكن تصنيف أجهزة استعادة الحرارة ضمن فئة الغلايات. ومع تطبيق صناعة الغاز لمبادئ التصميم العلمي والعقلاني على معداتها، برزت أهمية إدارة الحرارة واستخلاصها من العمليات. حتى محطات الغاز الصغيرة بدأت باستخدام مولدات استعادة الحرارة، إذ يمكن توليد كمية لا بأس بها من البخار "مجانًا" ببساطة عن طريق استخلاص النفايات الحرارية الناتجة عن العمليات باستخدام أنابيب معدنية مملوءة بالماء تُدخل في مدخنة استراتيجية.

المولدات

مع ظهور عصر الكهرباء، بدأت مصانع الغاز باستخدام الكهرباء - المولدة في الموقع - للعديد من وظائف المصنع الصغيرة التي كانت تُؤدى سابقًا بواسطة محركات بخارية أو تعمل بالغاز، والتي كانت غير عملية وغير فعالة للاستخدامات الصغيرة ذات القدرة المنخفضة، نظرًا لعدم وجود وصلات ميكانيكية معقدة وعرضة للأعطال. ومع ازدياد الوعي بفوائد الإضاءة الكهربائية، تنوعت بعض مصانع الغاز المتقدمة لتشمل توليد الكهرباء أيضًا، حيث كان من الممكن الحصول على فحم الكوك اللازم لإنتاج البخار في الموقع بأسعار منخفضة، وكانت الغلايات قيد الإنشاء بالفعل.

تخزين الفحم

بحسب ميد، كانت محطات الغاز في أوائل القرن العشرين تحتفظ عادةً بمخزون من الفحم يكفي لعدة أسابيع. هذه الكمية من الفحم كانت كفيلة بإحداث مشاكل جسيمة، إذ كان الفحم عرضةً للاشتعال التلقائي عند تكديسه بكميات كبيرة، خاصةً إذا تعرض للمطر، وذلك بسبب انجراف طبقة الغبار الواقية عنه، مما يكشف عن كامل مساحة سطحه المسامي المغطى بالكربون النشط، من قليل إلى عالي النشاط؛ وفي كومة ثقيلة ذات خصائص نقل حرارة ضعيفة، قد تؤدي الحرارة المتولدة إلى اشتعاله. لكن التخزين في أماكن مغلقة ذات تهوية جيدة لم يكن خيارًا مُفضلاً أيضًا، لصعوبة إزالة الحرارة المتبقية، فضلًا عن أن مكافحة الحريق، في حال اندلاعه، قد تؤدي إلى تكوّن أول أكسيد الكربون شديد السمية نتيجة تفاعل الماء والغاز، الناجم عن مرور الماء فوق الكربون شديد السخونة (H₂O + C = H₂ + CO)، وهو ما يُعد خطيرًا في الخارج، ولكنه قاتل في الأماكن المغلقة.

صُممت مخازن الفحم للتخفيف من هذه المشكلة. استُخدمت طريقتان رئيسيتان للتخزين: تحت الماء، أو في منشآت خارجية مغطاة. وفي بعض الأحيان، كانت تُستخدم وسائل تبريد في المخازن الخارجية المغطاة؛ على سبيل المثال، وسائل تسمح بتدوير الهواء عبر أعماق المخزن وتبديد الحرارة. وتفاوتت كميات التخزين، غالبًا تبعًا للظروف المحلية. ففي المناطق التي تشهد اضطرابات صناعية، كانت تُخزن كميات أكبر من الفحم. وشملت المتغيرات الأخرى الأمن القومي؛ فعلى سبيل المثال، كان لدى محطة غاز تيجل في برلين حوالي مليون طن من الفحم (تكفي لمدة ستة أشهر) في منشآت تخزين ضخمة تحت الماء يبلغ طولها نصف ميل (ميد، الطبعة الثانية، ص  379).

التزويد بالفحم والتزويد الآلي بالوقود
أجهزة تقطير أفقية مزودة بآلة تغذية

استُخدمت تقنية التزويد الآلي بالفحم، أو ما يُعرف بالتزويد الآلي بالطاقة، للاستغناء عن العمالة وتقليل الاضطرابات الناجمة عن النزاعات العمالية. كان كل معوج يتطلب عادةً مجموعتين من ثلاثة مُزوِّدين بالفحم. كان اثنان من المُزوِّدين يرفعان طرف المغرفة إلى داخل المعوج، بينما يقوم الثالث بدفعها وقلبها. يُضاف الفحم من جانبي المعوج، ويُزال فحم الكوك الناتج من كلا الجانبين. كانت فرق المُزوِّدين تعمل بنظام مناوبات لمدة 12 ساعة، على الرغم من أن العمل لم يكن متواصلًا. كما كان العمل موسميًا، حيث كانت هناك حاجة إلى عمالة إضافية في فصل الشتاء. تطلب التزويد الآلي بالفحم وضع المعوجات بشكل أكثر انتظامًا. وقد أدى ارتفاع تكلفة العمالة إلى زيادة هامش الربح في تجربة التزويد الآلي بالفحم وتطبيقه. [ 30 ]

تخزين القطران/الخمور

كانت الصناعات الكيميائية تستهلك قطران الفحم ، وكانت محطات الغاز قادرة على توفيره لها؛ لذا كان يُخزّن قطران الفحم في الموقع في خزانات كبيرة تحت الأرض. وكقاعدة عامة، كانت هذه الخزانات معدنية ذات جدار واحد، إلا إذا كانت مبنية من الطوب المسامي. في ذلك الوقت، كانت تسربات القطران تحت الأرض تُعتبر مجرد هدر للقطران؛ فما لا يُرى لا يُلتفت إليه؛ ولم تكن هذه التسربات تُعالج إلا عندما تتجاوز خسائر الإيرادات الناتجة عن تسرب "آبار" القطران، كما كانت تُسمى أحيانًا، تكلفة إصلاح التسرب.

كان يتم تخزين محلول الأمونيا في الموقع أيضاً، في خزانات مماثلة. وفي بعض الأحيان، كان مصنع الغاز يضم وحدة لإنتاج كبريتات الأمونيوم ، لتحويل المحلول إلى سماد، والذي كان يُباع للمزارعين.

عداد المحطة

كان عداد الغاز الضخم هذا يقيس بدقة كمية الغاز المتدفقة من المصنع إلى الشبكة الرئيسية. وكان ذا أهمية بالغة، إذ كانت محطة الغاز تُوازن حساب الغاز المُصدَّر مقابل كمية الغاز المدفوعة، وتسعى جاهدةً لاكتشاف أسباب وكيفية اختلافهما. وغالبًا ما كان يُقترن بمنظم ضغط ديناميكي للحفاظ على ثبات الضغط، أو حتى لتعديله في أوقات محددة (حيث كانت تُستخدم أحيانًا سلسلة من الارتفاعات السريعة في الضغط مع مصابيح الشوارع المُجهزة بشكل مناسب لإشعالها أو إطفائها تلقائيًا عن بُعد).

مكربن ​​صغير مضاد للنفثالين

كان هذا الجهاز يحقن رذاذًا دقيقًا من النفثا في الغاز الخارج لتجنب تبلور النفثالين في الأنابيب الرئيسية، وما يترتب على ذلك من انسداد. وقد وُجد أن النفثا مذيب فعال لهذه الأغراض، حتى بتراكيز منخفضة. وعندما كانت تظهر مشاكل مع النفثالين، كما كان يحدث أحيانًا حتى بعد إدخال هذا المكربن ​​الصغير، كان يتم إرسال فريق من العمال لنفخ البخار في الأنابيب الرئيسية وإذابة الانسداد؛ ومع ذلك، قبل إدخاله، كان النفثالين يمثل مصدر إزعاج كبير لمحطات الغاز.

مضخة معززة لتوزيع الضغط العالي

كان هذا الجهاز، الذي يعمل بمحرك بخاري أو غازي، يضغط الغاز لحقنه في أنابيب الضغط العالي، والتي بدأ استخدامها في أوائل القرن العشرين لنقل الغاز لمسافات أطول إلى أنابيب الضغط المنخفض الفردية، التي تخدم المستهلكين النهائيين. وقد مكّن هذا المصنع من خدمة منطقة أوسع وتحقيق وفورات الحجم.

أنواع الغازات الوقودية المصنعة تاريخياً

"غازات المدينة" أو "غازات المرافق" التي شكلت العمود الفقري لصناعة الإضاءة في القرن التاسع عشر.

  • غاز الفحم (غاز التقطير): الشكل الأكثر انتشاراً؛ يُنتج عن طريق التقطير الإتلافي للفحم الحجري في أجهزة تقطير مغلقة. وكان الغاز الرئيسي المستخدم في إنارة الشوارع.
    • غاز الكانيل: غاز إضاءة عالي الجودة مصنوع خصيصًا من فحم الكانيل ، الذي كان غنيًا بالهيدروجين وينتج لهبًا أكثر سطوعًا من الفحم القياسي ( كان التوربانيت هو أصل زيت مصباح الكيروسين في عام 1851 وبعد ذلك بوقت قصير فحم الكانيل).
  • غاز الخشب (غاز سيلفستر): أحد أقدم أشكاله (أثبته فيليب لوبون)؛ يُنتج عن طريق تحويل الخشب إلى غاز. لم يكن شائعًا في إنارة المدن بسبب انخفاض سطوعه، ولكنه كان شائعًا في المناطق الغنية بالأخشاب.
  • غاز الخث: يتم إنتاجه بطريقة مشابهة لغاز الفحم ولكن باستخدام الخث المجفف؛ ويستخدم بشكل أساسي في المناطق التي تفتقر إلى رواسب الفحم (مثل أجزاء من أيرلندا وألمانيا).
  • غاز الليغنيت: يُنتج من "الفحم البني" (الليغنيت)؛ ويستخدم غالباً في أوروبا الوسطى.
  • غاز الماء المكربن ​​(CWG): غاز هجين يُنتج عن طريق "كربنة" (إثراء) غاز الماء الأزرق بالزيت المرشوش. كان هذا الغاز هو الغاز القياسي المستخدم في المرافق العامة بحلول أواخر القرن التاسع عشر لأنه كان يضاهي سطوع غاز الفحم ولكنه كان أرخص في الإنتاج.
    • غاز الماء (غاز الماء الأزرق): يُنتج بتمرير البخار فوق فحم الكوك المتوهج. ملاحظة: في حالته "الزرقاء"، لم يكن غازًا مضيئًا (كان يحترق بلهب غير مضيء) حتى يتم إثرائه.

الغازات التقنية المتخصصة/المتخصصة (مثل "غاز النفط" أو "الغاز المحمول") بدلاً من "الغاز المصنّع" العام.

  • غاز الكيروسين: يُنتج عن طريق التكسير الحراري للكيروسين. على عكس غاز الفحم في شبكة الكهرباء البلدية، كان غاز الكيروسين يُصنع في الموقع بواسطة منشآت تعمل بنيران مستمرة (مفاعلات ساخنة) تُسمى "آلات الغاز".
    • غاز الصخر الزيتي: مجموعة فرعية محددة من غاز النفط المستخرج من التقطير المدمر للصخر الزيتي البيتوميني (وخاصة "التوربانيت")، مما ينتج عنه ضوء ذو قوة شموع عالية جدًا.
  • غاز بينتش: غاز نفطي معدني عالي الضغط مصنوع من النفتا أو النفط الصخري. كان المعيار العالمي لإضاءة عربات السكك الحديدية والمنارات لأنه ظل مستقرًا ومضيءً حتى عند ضغطه بشدة.
  • الغاز الأزرق: هو نوع متطور من غاز بينتش، تم تسييله تحت الضغط. اشتهر بكونه وقودًا/صابورة لمنطاد غراف زبلين، نظرًا لكثافته المطابقة تقريبًا للهواء، مما وفر ضوءًا ثابتًا ونقيًا للغاية.
  • غاز الأسيتيلين: يُنتج عن طريق تفاعل كربيد الكالسيوم مع الماء. في أواخر تسعينيات القرن التاسع عشر، كان منافسًا رئيسيًا لغاز الفحم في مصابيح الدراجات والسيارات الأمامية وإضاءة المنازل الريفية لأنه كان ينتج لهبًا أبيض ناصعًا وأكثر سطوعًا من أي غاز آخر.
  • غاز الهواء المكربن ​​(الغاز البارد): غالباً ما يُخلط بينه وبين الغاز المصنّع، وهو ببساطة هواء يمر عبر خزان بنزين متطاير (نفثا). يمتص هذا الغاز الأبخرة ليصبح غازاً قابلاً للاشتعال دون الحاجة إلى معوجة ساخنة.
  • غاز الراتنج: ينتج من تقطير راتنج الصنوبر؛ وقد كان شائعًا لفترة وجيزة في منتصف القرن التاسع عشر في جنوب الولايات المتحدة وأجزاء من فرنسا حيث كانت غابات الصنوبر وفيرة.
عائلة غازالمواد الخام الأوليةالاستخدام الشائع
الفحم/غاز المدينةالفحم البيتومينيإنارة الشوارع البلدية
النفط والغازالنفتا (زيت معدني شبيه بالماء/كحولي)القطارات، العوامات، المنارات
غاز الكيروسينالكيروسين (زيت معدني خفيف/غير لزج)مرافق مزودة بنيران مستمرة في الموقع (مفاعل حراري ساخن) "آلات غازية"
غاز الكربيدكربيد الكالسيوممصابيح محمولة (للدراجات/عمال المناجم)
الجدول الزمني
التاريخ/الفترةنوع الغازالوصف والملاحظات
حوالي 1785 - 1794غاز الفحم (التقطير المبكر)عرضها لأول مرة جان بيتر مينكيليرز لإضاءة قاعة محاضرات (1785)، وطورها ويليام مردوخ على نطاق صغير في بريطانيا (تسعينيات القرن الثامن عشر). وكانت تُنتج بتسخين الفحم في فرن مغلق.
1799 – 1812غاز الخشبحصل فيليب لوبون على براءة اختراع لنظام "المصباح الحراري" الخاص به، المصنوع من تقطير الخشب والفحم. وقد استُخدم لاحقًا لإضاءة بعض المدن الأوروبية في منتصف القرن التاسع عشر.
1812غاز الفحم (غاز المدينة/غاز التقطير)أصبح الوقود الأساسي لأولى شركات الغاز في العالم (مثل شركة غاز لايت آند كوك في لندن). وكان الغاز السائد في إنارة الشوارع والمنازل طوال معظم القرن التاسع عشر.
أربعينيات القرن التاسع عشرغاز الفرن العالي (BFG)منتج ثانوي لأفران الصهر، ينتج عند اختزال خام الحديد مع فحم الكوك إلى حديد معدني. وهو نسخة قليلة القيمة الحرارية من الغاز التخليقي.
أوائل القرن التاسع عشر (بعد أربعينيات القرن التاسع عشر)غاز المنتج / تغويز الفحمغاز منخفض السعرات الحرارية يُصنع بتمرير الهواء فوق فحم الكوك الساخن (وهو منتج ثانوي لإنتاج غاز الفحم). يُستخدم بشكل أساسي لتسخين الأفران الصناعية.
النصف الثاني من القرن التاسع عشرغاز الماء / غاز الماء الأزرق (BWG)غاز اصطناعي بدائي مصنوع عن طريق تمرير البخار فوق فحم الكوك المتوهج. كان يحترق باللون الأزرق، وكان ذا إضاءة منخفضة، ولم يكن مناسبًا للإضاءة حتى يتم "كربنته".
1854غاز الكيروسين في الموقع (غاز النفط)مادة الكيروسين الخام (التي كانت تسمى "زيت الفحم" أو "زيت الإضاءة" في القرن التاسع عشر). كانت هذه المادة الخام من المقطرات الوسطى لعملية تكرير النفط الخام المستخرج من فحم التوربانيت وفحم الكانيل.
  • منشآت مزودة بـ "آلات غاز" تعمل بالنار المستمرة (مفاعل ساخن) في الموقع - باستخدام الكيروسين - لإنتاج غاز الزيت المضيء.
  • المخاطر التشغيلية والتعقيدات التقنية.
  • أنظف من غاز الفحم (الذي يحتوي على الكبريت والأمونيا) وينتج ضوءًا أكثر سطوعًا وبياضًا بشكل ملحوظ (قوة إضاءة أعلى). لكن يتطلب الأمر معالجة غاز الكيروسين نظرًا لغناه بالكربون، مما يؤدي إلى زيادة السخام الأسود (السخام).
أواخر القرن التاسع عشرغاز النفط ( غاز بينتش ، غاز بلاو)غاز ذو قيمة حرارية عالية يُنتج عن طريق تسخين الزيت (غالباً النفتا أو الزيت الثقيل) بدرجة حرارة عالية جداً في غياب الهواء. أصبح غاز بينتش المعيار لإضاءة عربات السكك الحديدية وعوامات الملاحة في سبعينيات القرن التاسع عشر.
أواخر القرن التاسع عشر (ما بعد سبعينيات القرن التاسع عشر)غاز الماء المكربن ​​(CWG)تم إثراء غاز الماء (BWG) لجعله مضيئًا، مما أدى إلى خلق بديل ساطع وشائع لغاز الفحم النقي الأصلي.
أواخر القرن التاسع عشر (ما بعد ثمانينيات القرن التاسع عشر)غاز الأيروجين / غاز الهواءيُنتج هذا النوع من الوقود عن طريق مزج الهواء مع أبخرة الهيدروكربونات المتطايرة (مثل البنزين، أو إيثر البترول، أو النفتا). ويُستخدم لإضاءة المنازل الريفية على نطاق صغير. [ 31 ] [ 32 ]
حوالي عام 1898غاز الأسيتيلينيتم إنتاجه من تفاعل الماء مع كربيد الكالسيوم. يستخدم بشكل أساسي للإضاءة (مصابيح الكربيد) والطهي على نطاق صغير، لكن تقلباته وظهور الكهرباء حدّا من استخدامه على نطاق واسع.
1900 – 1930الغاز الطبيعيبدأ إنشاء خطوط الأنابيب من حقول مثل تكساس وأوكلاهوما في استكمال الغازات المصنعة في أمريكا الشمالية، وفي وقت لاحق في أوروبا، ثم استبدالها بالكامل في نهاية المطاف.
العصر الحديثالغاز الطبيعي البديل (SNG)المصطلح الحديث للغاز المنتج عن طريق تغويز الفحم، حيث تقوم شركات الطاقة الآن بتقييمه كطريقة أنظف محتملة لتوليد الطاقة من الفحم.

1. غاز شبه مائي ( Halbwassergas ): غاز ينتج عن طريق الإدخال المتزامن للهواء والبخار.

  • يتم ذلك عن طريق نفخ خليط من الهواء والبخار عبر وقود متوهج. وهذا يوازن بين تفاعل غاز المنتج الطارد للحرارة وتفاعل غاز الماء الماص للحرارة للحفاظ على درجة حرارة ثابتة في المولد دون الحاجة إلى دورات "نفخ" و"تشغيل".
  • يحتوي على نسبة عالية من النيتروجين (من الهواء) ولكنه يتمتع بقيمة حرارية أعلى من غاز المنتج .

2. الغاز المزدوج ( عملية الغاز المزدوج – ستراش): غاز ينتج عن اتحاد غاز الماء مع غاز الفحم (غاز التقطير). [ 31 ] "Kohlenwassergas entsteht im Wassergasbetrieb als Gemisch von Wassergas mit Schwelgas. Sonderbezeichnung: Doppelgas. [يتم إنتاج غاز غني بالهيدروكربون أثناء عملية خليط بين غاز الماء وغاز الكربنة منخفض الحرارة (Schwelgas). تسمية خاصة: Doppelgas .]"

  • طُوِّرت هذه العملية بواسطة هوغو ستراش، وتستخدم وعاءً واحداً ذا منطقتين. تقوم المنطقة العلوية بتفحيم (تقطير) الفحم باستخدام حرارة غاز الماء المتصاعد من المنطقة السفلية.
  • غاز ذو قيمة حرارية تبلغ حوالي 15-17 ميجا جول / م³، مما يؤدي فعليًا إلى مضاعفة إنتاج الغاز لكل طن من الفحم مقارنة بالتفحيم التقليدي، على الرغم من أنه لا يترك أي فحم كوك للبيع (يتم استهلاك فحم الكوك في مرحلة غاز الماء).
نوع الغازمصطلح ألمانيالمكونات الرئيسيةالفائدة الأساسية
شبه مائي غازينصف غازغاز الماء + غاز المنتجالتشغيل المستمر (بدون دورات).
غاز مزدوجدوبلجاسغاز الماء + شويلجاس = شويلين عند 400–700  درجة مئوية (غاز الفحم)إنتاجية عالية؛ تحويل الفحم إلى غاز بالكامل.
تريبل غازتريجاسغاز ماء + شويلجاس + غاز منتجيعمل على زيادة الكفاءة الحرارية للفحم منخفض الجودة.
  • الغاز الثلاثي (Trigas Verfahren Dellwik-Fleischer): مزيج ثلاثي من غاز الماء وغاز التقطير ( de:Schwelgas ، انظر de:Schwelerei (Kohle) )، وكمية صغيرة يمكن التحكم فيها من الغاز المنتج. [ 33 ]
أنواع الغازات الوقودية المصنعة تاريخياً
الغاز المصنّعالمواد الخامالتصنيعتعبيرإنتاج الحرارة عند درجة الحرارة والضغط القياسيين (STP) ( وحدة حرارية بريطانية / قدم مكعب )إنتاجية الضوء عند الظروف القياسية ( شمعة قياسية / قدم مكعب )ملحوظات
غاز الفحميُستخدم الفحم الحجري أو فحم الكانيل بشكل أساسي. ويُستخدم الليغنيت أحيانًا.التفحيم ( التحلل الحراري ) لمادة الفحم الخام (تسخين مادة الفحم الخام في غياب الأكسجين). الغاز الناتج عن الفحم الساخن هو الغاز الموزع.يحتوي المنتج ، عند توزيعه، على نسبة معتدلة من غاز المستنقعات ( الميثان ، CH4 ) ، والهيدروجين (H2 ) ، وأول أكسيد الكربون ( CO )، ومركبات هيدروكربونية بسيطة تُستخدم كمواد إضاءة، بما في ذلك غاز الإيثيلين ( C2H4 ) وغاز الأسيتيلين ( C2H2 ) . بالإضافة إلى ذلك، وقبل المعالجة، يحتوي على قطران الفحم (هيدروكربونات أليفاتية وعطرية معقدة)، ومحلول الأمونيا (غاز الأمونيا، NH3 ، ومحلول الأمونيا المائي، NH4OH ) ، وكبريتيد الهيدروجين (H2S ) ، وكبريتيد الكربون (CS2 ) .500–65010–18أقدم أنواع الغاز، الذي قدمه ميردوخ وآخرون عام 1798؛ عندما يُستخدم مصطلح "الغاز المُصنّع" أو "غاز المدينة" دون تحديد، فإنه يشير عمومًا إلى غاز الفحم. ويُحقق إنتاج إضاءة أعلى بكثير باستخدام " فحم الكانيل " الخاص، والذي قد يكون صخرًا نفطيًا حديثًا ، أغنى بالهيدروكربونات من معظم أنواع فحم الغاز العادي (الفحم البيتوميني).
غاز الخشبموارد الأخشاب.التفحيم (التحلل الحراري) لمادة الخشب الخام (تسخين مادة الخشب الخام في غياب الأكسجين). المواد المتطايرة المنبعثة من الخشب المسخن هي الغاز الموزع.المنتجات الناتجة غير معروفة. من المحتمل أن تكون غازات المستنقعات والهيدروجين وثاني أكسيد الكربون، بالإضافة إلى بعض الهيدروكربونات والمواد العضوية، مثل زيت التربنتين.؟أقل من 10استُخدم الخشب كمادة خام في بدايات إنتاج الغاز في بعض مناطق الولايات المتحدة (من عشرينيات إلى خمسينيات القرن التاسع عشر)، نظرًا لقلة موارد الفحم. كان الخشب يُكربن بطريقة مشابهة للفحم، إلا أن الغاز الناتج كان أقل جودةً منه بكثير من حيث خصائص الإضاءة والتدفئة. مع ذلك، لا يزال مفيدًا جدًا للإضاءة. يجب عدم الخلط بين غاز الخشب المُنتَج حصريًا عن طريق التحلل الحراري وغاز الخشب المُستخدَم اليوم؛ إذ يُنتَج غاز التخليق في مولدات غاز الخشب الحديثة من خلال عملية التغويز الكاملة، كما هو موضح أدناه.
غاز التحلل الحراري للنفط.زيت البترول.التفحيم (التحلل الحراري) للبترول (تسخين المواد الأولية البترولية في غياب الأكسجين). الغاز الناتج عن تسخين الزيت وتحلله هو الغاز الموزع.يحتوي المنتج الموزع على نسبة عالية للغاية من "المضيئات" الهيدروكربونية البسيطة، بما في ذلك غاز الأوليفان (الإيثيلين، C2H4 ) وغاز الأسيتيلين ( C2H2 )، بالإضافة إلى غاز البروبان ( C3H8 )، وغاز المستنقعات ( الميثان ، CH4 ) ، والهيدروجين (H2 ) ، وكمية صغيرة من أكسيد الكربون (أول أكسيد الكربون، CO ) .1000–150040–60بدأت التجارب الأولية في الفترة ما بين عامي 1817 و1825، والتي باءت بالفشل، ثم انتشر استخدامها على نطاق واسع في ستينيات القرن التاسع عشر. تتميز عملية التصنيع بالبساطة وقلة الحاجة إلى العمالة. يُعد النفط مادة خام باهظة الثمن مقارنة بالفحم؛ إذ تتراوح أسعاره (وكفاءته الضوئية لكل قدم مكعب ) بين ضعف وثلاثة أضعاف أسعار غاز الفحم العادي.
غاز شبه مائي محفز بالزيت. (عملية جونز المحسّنة)زيت البترول.تفاعل جزئي مرحلي لزيت البترول باستخدام البخار عند درجة حرارة عالية في بيئة محفزة. الغاز الناتج عن تفاعل الزيت جزئياً وتكسيره جزئياً هو الغاز الموزع.يحتوي عند توزيعه على 35 - 40٪ هيدروجين (H 2 )، 45٪ - 50٪ غاز المستنقعات (الميثان، CH 4 )، والباقي من الهيدروكربونات الأعلى وأكسيد الكربون (أول أكسيد الكربون، CO).500–70010–18ابتكر إي سي جونز، كبير مهندسي الغاز في شركة سان فرانسيسكو للغاز والإضاءة (التي أصبحت لاحقًا شركة PG&E )، هذه العملية المبتكرة لتحويل النفط إلى غاز مشابه جدًا للغاز الناتج عن التحلل الحراري للفحم، وذلك باستخدام عملية غسل عكسي تحفيزي للغاز والبخار المُنتَجين مسبقًا لتوفير جو من الهيدروجين لتحفيز تفكك النفط مع الحد الأدنى من إنتاج السخام. [ 34 ] [ 35 ] أحدثت هذه العملية ثورةً في صناعة الغاز على ساحل المحيط الهادئ، حيث كان النفط متوفرًا بكثرة مقارنةً بالفحم، وكان من الممكن تحويله إلى غاز يُمكن استخدامه كبديل مباشر لغاز الفحم، مما ألغى الحاجة إلى شحن الفحم عبر النقل المائي من أستراليا والشرق الأقصى إلى موانئ المحيط الهادئ بتكلفة باهظة. استمر استخدام عملية جونز المُحسَّنة وتطويراتها على ساحل المحيط الهادئ حتى نهاية عصر الغاز المُصنَّع.
غاز المنتجالفحم الأنثراسيت، وفحم الكوك، وغبار ونفايات الفحم البيتوميني، والليغنيت، أو الكتلة الحيوية.يتم تصنيعها عن طريق الاحتراق غير الكامل لمواد أولية كربونية متنوعة في جو شديد الحرارة (≥ 1100  درجة مئوية) وقليل الأكسجين بمساعدة حقن تدفق صغير ومتكافئ من البخار.يحتوي على نسبة عالية من النيتروجين (N2 ) وأول أكسيد الكربون (أول أكسيد الكربون، CO)، وكميات محدودة من الهيدروجين (H2 ) ، وكمية صغيرة جدًا من غاز المستنقعات (الميثان، CH4 ) .100–170لا شيءأُنتج الغاز في بدايات عصر تغويز الفحم، إلا أنه لم ينتشر إلا بعد اختراع محرك الاحتراق الداخلي ذي دورة أوتو ، الذي كان يُعد وقودًا مثاليًا له، بالإضافة إلى مولدات الغاز الصغيرة والموثوقة، التي سهّلت إنتاج الغاز في أي مكان تقريبًا يتوفر فيه فحم الأنثراسيت أو الكوك. لم يكن يُوزع الغاز عادةً خارج موقع الإنتاج، بل يُستخدم في الموقع نفسه، نظرًا لانخفاض محتواه من الطاقة ولأنه يتكون في معظمه من ثاني أكسيد الكربون السام. استُخدم الغاز لتلبية الاحتياجات المنزلية القياسية داخل المؤسسات الكبيرة بما يكفي لتبرير توظيف عامل لصيانة المولد؛ وشملت هذه المؤسسات غالبًا دور العمل، ودور العجزة، ومراكز الإصلاح، ودور الأيتام، ودور التأديب، ومستشفيات الأمراض العقلية، والمدارس الثانوية، والمدارس الصناعية، والسجون. كما استُخدم في التدفئة المركزية، وتوليد الكهرباء، وتشغيل المحركات، ولأغراض اللحام، نظرًا لامتلاكه "لهبًا مُختزلًا" ودرجة حرارة عالية. ملاحظة: كان أحد أنواع الغاز المنتج هو غاز موند ، المعروف بإنتاجيته الثابتة وإمكانية الحصول على الأمونيا كمنتج ثانوي. يلزم إجراء تعديلات طفيفة على الغاز المنتج.
غاز الماءفحم الكوك أو الفحم الأنثراسيت والبخار.يتم تصنيعه عن طريق تفاعل المواد الخام شديدة السخونة والبخار في جو فائق التسخين خالٍ من الأكسجين.يحتوي على نسب عالية من أول أكسيد الكربون (CO) والهيدروجين (H2 ) ، ونسب منخفضة جداً من الغازات الأخرى.حوالي 300لا شيءتُعرف هذه التقنية منذ أواخر ثلاثينيات القرن التاسع عشر، إلا أنها لم تُحسّن لإنتاجها بشكل مربح إلا في الفترة ما بين عامي 1865 و1870 تقريبًا. تُنتج هذه التقنية باستخدام عملية متقطعة؛ تبدأ بنفخة طاردة للحرارة، حيث تُسخّن المادة الخام بتمرير الهواء خلالها، تليها عملية ماصة للحرارة، حيث يُقطع الهواء، ويمر البخار عبر المادة الخام شديدة السخونة، مما يؤدي إلى تحلل البخار واستخلاص الكربون منها. تُخلط هذه التقنية عادةً مع غاز الفحم، وتُقدّر لقدرتها على الإنتاج الفوري خلال ساعة واحدة فقط، على عكس غاز الفحم الذي يتطلب أكثر من أربعة أيام لتشغيله. تتميز هذه التقنية بانخفاض تكاليف العمالة ورأس المال، إلا أنها تتطلب استخدامًا عاليًا وغير فعال لمادة الأنثراسيت/الكوك الخام.
غاز الماء المكربنغاز الماء والبترول أو قطران الفحم.يتم تصنيعها عن طريق تمرير غاز الماء الساخن للغاية المنتج حديثًا عبر "مكربن" فائق التسخين يتم رش زيت البترول أو زيت قطران الفحم فيه، مما يؤدي إلى "تكسير" الزيت إلى غاز.يحتوي على نسب عالية من أكسيد الكربون (أول أكسيد الكربون، CO) والهيدروجين (H2 ) ، ونسب معتدلة من غاز المستنقعات (الميثان، CH4 ) وغازات الإضاءة الهيدروكربونية المختلطة.400–70010–25طُورت هذه التقنية عام ١٨٧٦، وأصبحت شائعة خلال ذروة استخدام الغاز في الإضاءة من سبعينيات القرن التاسع عشر وحتى العقد الأول من القرن العشرين، لا سيما عند مزجها مع غاز الفحم. كانت لهذه التقنية مزايا وعيوب مشابهة لغاز الماء النقي، ولكنها تميزت بقيمة إضاءة أعلى، فضلاً عن تكلفتها المرتفعة نتيجة استخدام الزيت/القطران. وكانت كمية الإضاءة الناتجة متغيرة تبعًا لكمية ونوعية رذاذ الزيت. ومع تراجع استخدام الغاز كمصدر إضاءة، انخفضت الحاجة إلى الكربنة بشكل كبير أو تم الاستغناء عنها تمامًا، مما مثّل عودة إلى غاز الماء.
غاز التغويز الكاملالفحم المتصاعد منه الغاز أو المواد العضوية الأخرى.يتم تصنيعه من خلال عملية معقدة ومرحلية حيث كان الفحم ينتقل أسفل المحور الرأسي لغرفة تفاعل شبه أسطوانية منتصبة، وكان يخضع لتفاعلات كيميائية مختلفة بناءً على ما يتم إدخاله إلى تلك المنطقة من غرفة التفاعل.مزيج من أكسيد الكربون (أول أكسيد الكربون، CO)، وغاز المستنقعات (الميثان، CH4 ) ، والهيدروجين (H2 ) ، وكمية صغيرة من مواد الإضاءة الهيدروكربونية البسيطة، بالإضافة إلى كميات صغيرة من النيتروجين وثاني أكسيد الكربون.330–400> 8بدأت أولى العمليات في عام 1895، ودخلت حيز الاستخدام الصناعي بحلول عام 1918 (ميد، ص  766-769). وتم تطوير العديد من العمليات، لا سيما في ألمانيا والنمسا ودول أوروبية أخرى. وتتمثل إمكانية الاحتفاظ بأكثر من 75% من طاقة المادة الأولية في الغاز مع استعادة الحرارة من الغاز الخام (ميد، ص  762)، مقارنةً بنسبة 55% تقريبًا من طاقة المادة الأولية في عمليات التغويز الأخرى. [ 36 ]

تطور عملية التفحيم (التحلل الحراري)

أولاً: العصر التجريبي (1780 - 1805)

  • 1785: أول تطبيق: قام جان بيتر مينكيليرز بتحويل الفحم إلى غاز لإضاءة قاعة المحاضرات الخاصة به في جامعة لوفان، مما أثبت جدوى استخدام غاز الفحم المتفحم للإضاءة.
  • 1792-1794: أجهزة التقطير الفردية: بدأ ويليام مردوخ تجارب صغيرة النطاق في كورنوال، حيث قام بتسخين الفحم في أوعية ضغط حديدية صغيرة (أجهزة التقطير) لإضاءة منزله.
  • 1799: المصباح الحراري: حصل فيليب لوبون على براءة اختراع لفرن تقطير يعمل بالخشب والفحم. ورغم فشله تقنياً في فرنسا، إلا أن تصميمه "المصباح الحراري" أثار اهتماماً كبيراً في ألمانيا، وكان بمثابة مقدمة لطاولات الغاز الصناعية. [ 37 ]
  • 1805: التطبيق الصناعي: قامت شركة بولتون آند وات بتركيب جهاز تفحيم واسع النطاق في مصنع فيليبس آند لي للنسيج في سالفورد. ويمثل هذا الانتقال من "التجارب المختبرية" إلى الإضاءة على نطاق صناعي. [ 38 ]

ثانياً: نشأة شركة الغاز (1812 - خمسينيات القرن التاسع عشر)

  • 1812: أول مرفق عام: حصلت شركة غاز لايت آند كوك (لندن) على ميثاق ملكي. وقد أرسى هذا الميثاق نموذج العمل لبيع الغاز كمرفق عام.
  • تطور تصميم أجهزة التعقيم الحراري:
    • من الوضع الرأسي إلى الأفقي: انتقل المهندسون الأوائل من الأوعية الرأسية (التي يصعب تفريغها) إلى المفاعلات الأنبوبية الأفقية المصنوعة من الحديد الزهر.
    • الشكل "D": يقوم المهندسون بتوحيد المقطع العرضي "على شكل حرف D" لأجهزة الحرق لزيادة مساحة سطح طبقة الفحم إلى أقصى حد من أجل عملية تفحيم أكثر تجانسًا.
  • الأنبوب الهيدروليكي الرئيسي: تم تقديمه بواسطة صموئيل كليج، سمح هذا الأنبوب ذو مانع تسرب الماء بمرور الغاز من أجهزة التقطير إلى نظام التنقية مع منع الغاز من التدفق مرة أخرى عند فتح أجهزة التقطير لإعادة التعبئة.

ثالثًا: الثورة الصناعية في مصانع الغاز (1850 - 1890)

  • خمسينيات القرن التاسع عشر: تحول المواد: تحول استخدام الحديد الزهر في صناعة أجهزة التقطير إلى الطين الناري. وهذا يسمح بدرجات حرارة أعلى بكثير، مما يؤدي إلى عملية كربنة أسرع وأكثر اكتمالاً.
  • 1855–1870: ثورة سيمنز: أدى إدخال فرن الموقد المفتوح والحرق غير المباشر إلى تغيير طاولة التقطير.
    • المقاعد التوليدية/التجديدية: بدلاً من تسخين الفحم مباشرة بواسطة النار، يتم إشعال "غازات الفرن" (أول أكسيد الكربون والهيدروجين) حول المفاعلات باستخدام "الهواء الثانوي" المسخن مسبقًا، مما يزيد الكفاءة عشرة أضعاف.
  • ثمانينيات القرن التاسع عشر: أفران التقطير المائلة: في محاولة لتقليل العمل اليدوي، أدخلت مصانع الغاز أفران التقطير الموضوعة على منحدر. يُسكب الفحم في الأعلى ويُفرغ فحم الكوك بفعل الجاذبية في الأسفل، على الرغم من أن مشاكل التكتل تحد من نجاحها.
  • 1885: غطاء ويلسباخ: يسمح اختراع غطاء الغاز المتوهج للغاز غير المضيء (الذي ينتج عن طريق الكربنة بدرجة حرارة عالية) بتوفير ضوء ساطع، مما أنقذ الصناعة من خطر المصابيح الكهربائية المبكرة.

رابعاً: الذروة والانتقال (1890 - 1960)

  • التزويد الآلي بالوقود: يتم إدخال الآلات التي تعمل بالبخار والهواء المضغوط "لدفع الفحم إلى داخل أجهزة التعقيم" و"دفع" فحم الكوك للخارج، مما يحل محل "مجموعات الرجال" التي كانت مطلوبة سابقًا للعمل الشاق في مصنع التعقيم.
  • من خلال أجهزة التقطير: يسمح اعتماد أجهزة التقطير المزودة بأبواب في كلا الطرفين بعملية "دفع" مستمرة، مما يزيد بشكل كبير من حجم إنتاج الغاز البلدي.
  • أنظمة التعقيم العمودية: مع حلول منتصف القرن العشرين، أصبحت أنظمة التعقيم العمودية الآلية (مثل نظام وودال-دوكهام) ذروة تكنولوجيا الكربنة، مما يسمح بالتشغيل المستمر.
  • 1966: نهاية التصنيع: توقف إنتاج الغاز من عملية تفحيم الفحم في أمريكا الشمالية، ليحل محله الغاز الطبيعي بالكامل. واستمرت أوروبا في هذه العملية حتى ثمانينيات القرن العشرين.

انظر أيضاً

مراجع

  1. "الاحتفال بمرور 100 عام على ريادة معايير السلامة: جمعية الغاز المضغوط، 1913-2013" (ملف PDF) . www.cganet.com. 11 سبتمبر 2013. مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 26 يونيو 2017. تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 سبتمبر 2013 .
  2. ^ جيونج كيم ، مي جيونج (مارس 2006). "العلوم العامة: بالونات الهيدروجين وتحلل الماء وفقًا لـ لافوازييه. حوليات العلوم . 63 (3): 291-318 . doi : 10.1080/00033790600610494 . S2CID 218637051 . 
  3. ^ ياسبرز، بنسلفانيا ث. م. جيه روجيرز (1983). "Le "Mémoire sur l'air inflammable" لجان بيير مينكلرز (1748 - 1824): édition Critique d'après les manuscrits et l'édition originale de 1784". لياس . 10 : 217 - 252.
  4. فييريت، فرانسوا. فيليب لوبون أو l'homme aux mains de lumière ، إد ن موروت، 1987. (بالفرنسية) .
  5. إلتون، آرثر (1958)، "الغاز للإضاءة والتدفئة" في تاريخ التكنولوجيا، المجلد الرابع: الثورة الصناعية من حوالي 1750 إلى حوالي 1850، تحرير تشارلز سينجر وآخرون، كلارندون، أكسفورد، ISBN 978-019858108-6
  6. هالفادينك، هيلما. "Bedeutende Südmährer" . تم الاسترجاع 22 مايو 2012 .
  7. 1 2 3 4 5 تشاندلر، دين؛ أ. دوغلاس لاسي (1949). نشأة صناعة الغاز في بريطانيا . لندن: المجلس البريطاني للغاز.
  8. 1 2 غريفيث، جون (1992). الرجل الثالث: حياة وأزمنة ويليام مردوخ 1754-1839 . لندن: أندريه دويتش. ISBN 0-233-98778-9.
  9. فالكوس، م. إي. (ديسمبر 1967). "صناعة الغاز البريطانية قبل عام 1850". مجلة التاريخ الاقتصادي . 20 (3): 494-508 . doi : 10.1111/j.1468-0289.1967.tb00150.x .
  10. ^ جان بيير ويليوت، ولادة خدمة عامة: لو غاز في باريس، Rive droite-Institui d'histoire de l'industrie، 1999، p. 29-30
  11. ^ جان بيير ويليوت، ولادة خدمة عامة: لو غاز في باريس، Rive droite-Institui d'histoire de l'industrie، 1999، p. 33-4
  12. ^ جان بيير ويليوت، ولادة خدمة عامة: لو غاز في باريس، Rive droite-Institui d'histoire de l'industrie، 1999، p. 47-8
  13. ^ يوهانس كورتينج، Geschichte der Deutschen Gasindustrie mit Vorgeschichte und bestimmenden Einflīssen des Auslandes، فولكان، 1963، ص. 89
  14. ^ يوهانس كورتينج، Geschichte der Deutschen Gasindustrie mit Vorgeschichte und bestimmenden Einflīssen des Auslandes، فولكان، 1963، ص. 104-5، 107
  15. ديفيد ب. إيرليك، "عائلة بييلز وأضواء الغاز في بالتيمور"، مجلة ماريلاند التاريخية، 80، 9-18 (1985)
  16. ^ ماكهولم ، جيف د. (2008). ""فك الارتباط" لموزعي الطاقة: تغيير هياكل تعريفة القرن التاسع عشر لمعالجة أسواق الطاقة في القرن الحادي والعشرين" (ملف PDF) . مجلة قانون الطاقة . 29 : 157-172 . تاريخ الاطلاع: 26 مايو 2012 .
  17. ويليام ستريكلاند، وإدوارد هـ. جيل، وهنري ر. كامبل، محررون (1841). الأشغال العامة في الولايات المتحدة الأمريكية . لندن: جون ويل. الصفحات 1-85 . 
  18. شركة الغاز الأسترالية للإضاءة . لوحات سيدني، تم الاطلاع عليها في 28 فبراير 2011.
  19. فريسو، ج. ب. (2007). "جدل إضاءة الغاز، والمخاطر التكنولوجية، والخبرة، والتنظيم في باريس ولندن، 1815-1850". مجلة التاريخ الحضري . 33 (5): 729-755 . doi : 10.1177/0096144207301418 . S2CID 143904635 . 
  20. رونالدز، ب. ف. (2019). "مصانع بونينغتون الكيميائية (1822-1878): شركة رائدة في إنتاج قطران الفحم". المجلة الدولية لتاريخ الهندسة والتكنولوجيا . 89 ( 1-2 ): 73-91 . doi : 10.1080/17581206.2020.1787807 . S2CID 221115202 . 
  21. روزن، كريستين ميسنر (أكتوبر 2003). ""معرفة التلوث الصناعي: قانون الإزعاج وقوة التقاليد في زمن التغير الاقتصادي السريع، 1840-1864" . التاريخ البيئي . 8 (4). التعاونية التاريخية: 565-597 . Bibcode : 2003EnvH....8..565M . doi : 10.2307/3985884 . ISSN 1084-5453 . JSTOR 3985884. S2CID 237549516. مؤرشف من الأصل في 5 مارس 2009. تم الاسترجاع في 19 يناير 2009 .   
  22. ماكيني، ويليام مارك؛ ميتشي، توماس جونسون (1899). موسوعة المرافعات والإجراءات . المجلد الرابع عشر. نورثبورت، لونغ آيلاند، نيويورك: شركة إدوارد طومسون. ص 1149. تم الاطلاع عليه في 19 يناير 2009 .  
  23. التقارير الإنجليزية (اللفائف الثالثة: بيفان 8-12) (تقرير). المجلد 5. إدنبرة، اسكتلندا؛ لندن، إنجلترا: ويليام غرين وأبناؤه؛ ستيفنز وأبناؤه المحدودة. 1905. ص 513. تم الاطلاع عليه في 19 يناير 2009 .  
  24. بالارامان، كافيا (11 أكتوبر 2021). "بعد قرن من الزمان، لا تزال شركات المرافق تواجه مليارات الدولارات من الالتزامات المحتملة الناجمة عن محطات الغاز المصنّع القديمة" . www.utilitydive.com . تم الاطلاع عليه في 17 يونيو 2022 .
  25. ألوين ميد، ممارسات مصانع الغاز الحديثة، شركة دي فان نوستراند، نيويورك، 1916، الصفحات 286-291
  26. ألوين ميد، ممارسات مصانع الغاز الحديثة، شركة دي فان نوستراند، نيويورك، 1916، الصفحات 291-292
  27. ألوين ميد، ممارسات مصانع الغاز الحديثة، شركة دي. فان نوستراند، نيويورك، 1916، الصفحات 296-299
  28. توماس نيوبيجينج، "دليل مهندسي ومديري الغاز"، الطبعة الثامنة، والتر كينج، لندن، 1913، صفحة 150
  29. توماس نيوبيجينج، دليل مهندسي ومديري الغاز، الطبعة الثامنة، والتر كينج، لندن (1913)، صفحة 208
  30. ويبر، واي (1918). الغاز وصناعة الغاز: نمو وأساليب وآفاق صناعة الغاز . السلع والصناعات الشائعة. لندن: السير إسحاق بيتمان وأولاده المحدودة. ص 11-30 . 
  31. 1 2 برتلسمان، دبليو؛ شوستر، ف. (2013/03/13). Einführung in die technische Behandlung Gasförmiger Stoffe (باللغة الألمانية). سبرينغر-فيرلاغ. ص. 43. ردمك  978-3-642-91305-1. يتم تسخين الهواء بالغاز بواسطة الهواء مع ترطيب سائل التبريد بدرجة حرارة الغرفة. Sonderbezeichnungen: Aerogengas، Benoidgas، Pentairgas [يتم إنتاج غازات الهواء البارد عن طريق إضافة أبخرة الوقود السائل إلى الهواء عند درجات حرارة معتدلة. أسماء خاصة: غاز الأيروجين، غاز بينويد، غاز بنتاير]
  32. شركة واتس، فينكام وشركاه (1910). غاز إيروجين بنزين آمن للهواء للمنازل الريفية: للإضاءة والتدفئة والطبخ ... شركة واتس، فينكام وشركاه.{{cite book}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط )
  33. ^ فيشر، فرديناند. جوسدز ، جوزيف (1921). Kraftgas: Theorie und Praxis der Vergasung fester Brennstoffe (في المانيا). سبرينغر برلين هايدلبرغ. ص. 146. ردمك  978-3-662-33516-1.{{cite book}}عدم توافق رقم ISBN / التاريخ ( مساعدة )
  34. جونز، إدوارد سي . (1909)، "تطوير النفط والغاز في كاليفورنيا" ، وقائع معهد الغاز الأمريكي ، 4 : 410-451 ، تم الاطلاع عليه في 5 يناير 2011
  35. إي سي جونز، إل بي جونز (يونيو 1915)، "عملية جونز المحسّنة لتحويل النفط إلى غاز قيد التشغيل الآن في مصنع بوتريرو للغاز في سان فرانسيسكو" ، مجلة باسيفيك سيرفيس ، شركة باسيفيك للغاز والكهرباء، الصفحات 11-17 
  36. من المرجح أن تكون المعلومات الإضافية حول هذا التطور في أواخر فترة الملكية العامة (قبل عام 1923) موجودة في منشورات غير متاحة للجمهور، وغير مطبوعة ("الأعمال اليتيمة")، وأن الباحثين مع مرور الوقت قد يقومون بدراسة هذا التطور المثير للاهتمام.
  37. توموري، ليزلي (2012). التنوير التقدمي: أصول صناعة الإضاءة بالغاز، 1780-1820 . مطبعة معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا. ISBN 978-0-262-01675-9.
  38. توموري، ليزلي (2012). التنوير التقدمي: أصول صناعة الإضاءة بالغاز، 1780-1820 . مطبعة معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا. ISBN 978-0-262-01675-9.

هاثواي، ألين دبليو. "أدبيات الغاز المصنّع" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 مايو 2012 .