منيميوبسيس

📅 آخر تحديث: ٢٦ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٦ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 3 صور
الموسوعة الحرة

Mnemiopsis leidyi ، المعروف باسم قنديل المشط الثؤلولي أو جوز البحر ، [ 1 ] هو نوع من قناديل المشط ذات المجسات . موطنه الأصلي المياه الساحلية لغرب المحيط الأطلسي ، ولكنه استوطن كنوع غازي في المناطق الأوروبية وغرب آسيا. سُميت ثلاثة أنواع ضمن جنس Mnemiopsis ، ولكن يعتقد معظم علماء الحيوان الآن أنها أشكال بيئية مختلفة لنوع واحد هو M. leidyi . [ 2 ]

الوصف والبيئة

يتميز حيوان المنيميوبسيس بجسم بيضاوي الشكل وشفاف ذي فصوص، مع ثمانية صفوف من الأهداب تمتد عموديًا على طول الجسم وتتوهج باللون الأزرق المخضر عند تحريكها. وله عدة لوامس للتغذية. وعلى عكس اللاسعات الأخرى ، لا يلسع المنيميوبسيس . يتكون جسمه من 97% ماء. ويبلغ أقصى طول له حوالي 7-12 سنتيمترًا (3-5 بوصات) وقطره 2.5 سنتيمتر ( بوصة واحدة) .  

وهو كائن حي واسع الانتشار ، يتحمل نطاقًا واسعًا من الملوحة (من 2 إلى 38 وحدة ملوحة عملية )، ودرجة الحرارة ( من 2 إلى 32 درجة مئوية أو من 36 إلى 90 درجة فهرنهايت )، وجودة المياه.  

المنيميوبسيس حيوان لاحم يتغذى على العوالق الحيوانية ، بما في ذلك القشريات ، [ 3 ] وأنواع أخرى من قناديل المشط، وبيض ويرقات الأسماك . العديد من مفترساته من الفقاريات ، بما في ذلك الطيور والأسماك . أما البعض الآخر فهو من العوالق الحيوانية الهلامية مثل مشطيات بيروي وأنواع مختلفة من قناديل البحر.

يتمتع قنديل المشط بقدرة التلقيح الذاتي ، كونه خنثى . يمتلك غددًا تناسلية تحتوي على المبيض وحزم الحيوانات المنوية في طبقته المعدية . يحمل كل قنديل 150 بيضة على طول قناته الطولية . تُطلق البيوض والحيوانات المنوية  في عمود الماء حيث يحدث الإخصاب. يبدأ التكاثر في وقت متأخر من المساء أو في الساعة الواحدة أو الثانية صباحًا. تُكوّن بيوض التكاثر طبقة خارجية سميكة في غضون دقيقة من ملامستها لمياه البحر. قد يصل عدد البيوض المنتجة من العينات الكبيرة في المناطق الغنية بالفرائس إلى 10000 بيضة. يمكن أن يبدأ إنتاج البيض عندما يصل  طول الحيوان إلى حوالي 15 ملم. يزداد إنتاج البيض مع ازدياد حجم قنديل المشط، ولا يزال من غير الواضح متى يحدث الشيخوخة . في الواقع، وكما هو الحال مع ما يُسمى بقناديل البحر الخالدة ، يمكن لقنديل المشط منيموبسيس ليدي أن يخضع لتطور عكسي، أي العودة إلى مرحلة سابقة من دورة حياته. [ 4 ]

يمتلك هذا الكائن فتحة شرج مؤقتة ، أي أنها تظهر فقط أثناء التبرز. لا يوجد اتصال دائم بين الأمعاء والجزء الخلفي من الجسم. فمع تراكم الفضلات، يبدأ جزء من الأمعاء بالانتفاخ حتى يلامس الطبقة الخارجية، أو البشرة. ثم تندمج الأمعاء مع البشرة، مكونةً فتحة الشرج. وبمجرد اكتمال الإخراج، تنعكس العملية وتختفي فتحة الشرج. تتبرز هذه الحيوانات على فترات منتظمة: مرة كل ساعة في البالغين الذين يبلغ طولهم 5 سنتيمترات، ومرة ​​كل 10 دقائق تقريبًا في اليرقات. [ 5 ] [ 6 ]

يتحرك هذا النوع ببطء شديد لدرجة أنه يُشار إليه باسم "جوز البحر". [ 7 ]

في عام 2024، وُصِفَ هذا الكائن بأنه يمتلك القدرة على الخلود البيولوجي من خلال الخضوع لتطور عكسي بعد بدء التكاثر الجنسي، من طور الفص الناضج إلى طور السيديبيد المبكر، على غرار Turritopsis dohrnii وأنواع أخرى من قناديل البحر التي تمتلك هذه القدرة من شعبة اللاسعات ، وهو الكائن الوحيد المعروف من شعبة المشطيات. [ 8 ] [ 9 ]

باعتبارها نوعًا غازيًا

منيميوبسيس ليدي

ثمانينيات القرن العشرين – البحر الأسود

تم إدخال قنديل البحر "منيميوبسيس ليدي" إلى البحر الأسود في ثمانينيات القرن الماضي، حيث لم يكن يوجد حتى ذلك الحين سوى نوع واحد من قناديل المشط، وهو قنديل البحر الصغير " بليوروبراشيا بيلوس" . ويُرجح أن يكون سبب دخوله عرضيًا هو مياه التوازن في السفن التجارية. وقد سُجل وجوده لأول مرة في البحر الأسود عام ١٩٨٢. [ ١٠ ]

بحلول عام 1989، بلغ عدد الكائنات الحية في البحر الأسود أعلى مستوياته، حيث وصل إلى حوالي 400 كائن حي لكل متر مكعب من الماء (أكثر من 10 كائنات لكل قدم مكعب) في الظروف المثلى. [ 3 ] بعد ذلك، وبسبب استنزاف المخزون الغذائي مما أدى إلى انخفاض القدرة الاستيعابية ، انخفض عدد الكائنات الحية قليلاً.

في البحر الأسود، يتغذى قنديل البحر M. leidyi على بيض ويرقات الأسماك السطحية . وقد تسبب في انخفاض حاد في أعداد الأسماك، ولا سيما سمك الأنشوجة Engraulis encrasicholus ذي الأهمية التجارية (المعروف محليًا باسم هامسي، هامسيا، هامسا ، وغيرها)، وذلك من خلال التنافس على مصادر الغذاء نفسها والتهام صغارها وبيضها. [ 3 ] وقد جُرِّبت المكافحة البيولوجية باستخدام قنديل البحر Beroe ovata ، وهو نوع آخر من قناديل المشط، وحققت نجاحًا نسبيًا؛ ويبدو أنه قد تم التوصل إلى ديناميكية مستقرة نسبيًا بين المفترس والفريسة . [ 11 ]

1999 – بحر قزوين

في عام 1999، تم إدخال هذا النوع إلى بحر قزوين عبر نظام المياه العميقة الموحد لروسيا الأوروبية . وأدى استيطان هذا النوع إلى انخفاض بنسبة 60% في أعداد سمك الرنجة ، مما أدى بدوره إلى انخفاض أعداد سمك الحفش والفقمات. [ 12 ]

التوزيع العالمي لنبات Mnemiopsis leidyi. النطاق الأصلي باللون الأحمر، والمناطق المستعمرة باللون الوردي.

2006 – بحر الشمال وبحر البلطيق

منذ ذلك الحين، انتشر هذا النوع على ما يبدو في جميع أنحاء حوض البحر الأبيض المتوسط ​​وشمال غرب المحيط الأطلسي. في عام 2006، سُجّل لأول مرة في بحر الشمال ، [ 13 ] ومنذ 17 أكتوبر 2006 [ 14 ] في غرب بحر البلطيق ، وتحديدًا في مضيق كيل ومنطقة ذا بيلتس . وقد تم إحصاء ما يصل إلى 100 حيوان لكل متر مكعب في بحر البلطيق، بينما كانت الكثافة السكانية في بحر الشمال أقل بكثير، حيث بلغت 4 حيوانات/م³ كحد أقصى. [ 3 ]

M. leidyi في حوض أسماك خليج مونتيري

بعد عام، وُجد أن جمهرة M. leidyi في بحر البلطيق قد انتشرت شرقًا إلى حوض غوتلاند وخليج بوك . [ 15 ] ولا يزال تأثير هذا النوع على النظام البيئي لبحر البلطيق، الذي يعاني أصلًا من ضغوط شديدة ، غير معروف. يقضي هذا النوع فصل الشتاء في المياه العميقة حيث لا تنخفض درجة الحرارة عن 4 درجات مئوية (39 درجة فهرنهايت) ؛ ويُعتقد أن كون بحر البلطيق شديد التطبق، مع اختلاط المياه فوق وتحت طبقة التغير الملحي بشكل طفيف، يُساعده على البقاء. [ 3 ]  

إلى جانب قنديل البحر المشطّي المنتشر على نطاق واسع (P. pileus) ، تنجرف ثلاثة أنواع من قناديل البحر المشطية أحيانًا إلى بحر البلطيق من بحر الشمال، ولكن لا يبدو أنها موجودة بأعداد مستقرة ذات حجم كبير: وهي: Bolinopsis infundibulum و Beroe cucumis و Beroe gracilis . ويمكن استخدام النوع الثاني في المكافحة البيولوجية. [ 2 ] [ 3 ]

لا يُعرف مسار انتشار بلح البحر M. leidyi إلى منطقة بحر الشمال/البلطيق. يُحتمل أن يكون قد حدث بشكل طبيعي عن طريق أفراد طافية، أو مع مياه التوازن في السفن، إما من نطاقه الطبيعي أو من البحر الأسود، عبر البحر الأبيض المتوسط ​​وشرق المحيط الأطلسي. [ 16 ] من الناحية التقنية، ونظرًا لطبيعة هذا النوع التي تتحمل نطاقًا واسعًا من الملوحة ، يُحتمل أيضًا وجود مسار انتشار بديل عبر أوروبا القارية ، حيث ينتقل مع مياه التوازن في السفن التي تبحر من البحر الأسود إلى مصب نهر الراين عبر قناة الراين-ماين-الدانوب . من المعروف أن هذا المسار الأخير هو نقطة دخول العديد من الكائنات الحية الغازية التي تعيش في المياه العذبة من منطقة البحر الأسود وبحر قزوين إلى أوروبا القارية ، مثل بلح البحر المخطط ، وبلح البحر الكواجا ، والبرمائيات Dikerogammarus villosus و Cheliorophium curvispinum ، والديدان الحلقية Hypania invalida .

علم الجينوم

تم تحديد تسلسل كل من الجينوم النووي والميتوكوندري لـ Mnemiopsis leidyi ، مما يوفر نظرة ثاقبة على الموقع التطوري لـ Ctenophora (قناديل المشط). [ 17 ] [ 18 ]

في الورقة البحثية الأصلية المنشورة عام ٢٠١٣ والتي تناولت تسلسل الجينوم النووي، أشارت التحليلات التطورية لوجود وغياب الجينات والإنترونات ومحاذاة الأحماض الأمينية إلى أن قنديل المشط هو السلالة الشقيقة لبقية الحيوانات. [ ١٧ ] [ ١٩ ] مع ذلك، طبقت دراسة أجريت عام ٢٠١٥ منهجيات مختلفة، ووجدت أدلة تدعم اعتبار الإسفنجيات المجموعة الشقيقة لجميع الحيوانات الأخرى، وأكدت نتائج الدراسة الأصلية التي أشارت إلى أن محاذاة الأحماض الأمينية قدمت دعمًا متفاوتًا لهذه الفرضية. [ ٢٠ ] ولا يزال موقع كل من المشطيات والإسفنجيات محل نقاش حاد. [ ٢١ ] [ ٢٢ ]

تُظهر الميتوكوندريا الخاصة بها عدة خصائص مثيرة للاهتمام. [ 23 ] يبلغ طولها 10 كيلوبايت، مما يجعلها أصغر تسلسل DNA للميتوكوندريا معروف في الحيوانات حتى الآن. فقدت ما لا يقل عن 25 جينًا، بما في ذلك MT-ATP6 وجميع جينات tRNA . تم نقل جين atp6 إلى الجينوم النووي، واكتسب إنترونات وتسلسلًا أوليًا للاستهداف الميتوكوندري. فُقدت جميع جينات tRNA بالفعل، إلى جانب إنزيمات أمينو أسيل tRNA سينثيتاز الميتوكوندرية المشفرة نوويًا . تمتلك جزيئات rRNA الميتوكوندرية تشابهًا ضئيلًا مع نظائرها في الكائنات الحية الأخرى، ولها بنى ثانوية مُختزلة للغاية.

يبدو أن جينوم Mnemiopsis leidyi يفتقر إلى جزيئات microRNA المعروفة ، بالإضافة إلى البروتينات النووية Drosha و Pasha ، وهما ضروريان لتكوين microRNA التقليدي. وهو الحيوان الوحيد الذي تم الإبلاغ حتى الآن عن افتقاره إلى Drosha. تلعب جزيئات microRNA دورًا حيويًا في تنظيم التعبير الجيني في جميع الحيوانات غير المشطية التي دُرست حتى الآن باستثناء Trichoplax adhaerens ، وهو أحد الأعضاء الثلاثة المعروفة لشعبة Placozoa . [ 24 ]

في Mnemiopsis leidyi ، يتواجد إنزيم أكسيد النيتريك سينثاز (NOS) في أنسجة البالغين، ويُظهر تعبيرًا تفاضليًا في المراحل الجنينية المتأخرة، مما يشير إلى دور أكسيد النيتريك في آليات النمو. كما تمتلك المشطيات إنزيمات غوانيل سيكلاز قابلة للذوبان كمستقبلات محتملة لأكسيد النيتريك، مع تعبير ضعيف ولكنه متفاوت بين الأنسجة. تشير هذه البيانات مجتمعةً إلى أن مسارات إشارات أكسيد النيتريك-cGMP الكلاسيكية كانت موجودة لدى السلف المشترك للحيوانات، وقد تكون متورطة في تنظيم التكوين الشكلي، ونشاط الأهداب، والتغذية، وسلوكيات مختلفة. [ 25 ]

علم الأحياء العصبي

أُعيد بناء أول مخطط للوصلات العصبية في أحد المشطيات من العضو المقابل للفم ليرقة M. leidyi cydippid. وكشف الفحص المجهري الإلكتروني المتسلسل عن وجود أكثر من 1000 خلية في الشبكة. وأظهرت إعادة البناء شبكة عصبية متشابكة من الخلايا العصبية المتزامنة التي تُنسق حركة الأهداب المتوازنة المُستشعرة للجاذبية، مستخدمةً خلايا الجسر كمصدر وحيد للتغذية الراجعة. لا تُعد هذه الدائرة منعكسًا حسيًا حركيًا، ولكنها تتشابه مع التحكم الحركي الهدبي في يرقات الديدان الحلقية . [ 26 ]

مراجع

  1. ↑ "الأسماء الشائعة لجوز البحر (Mnemiopsis leidyi)" . موسوعة الحياة . تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 ديسمبر 2013 .
  2. 1 2 هانسون، هانز ج. (2006). "مشطيات بحر البلطيق والبحار المجاورة - الغازي منيميوبسيس هنا!" . الغزوات المائية . 1 (4): 295-298 . doi : 10.3391/ai.2006.1.4.16 .
  3. 1 2 3 4 5 6 كوب، ساندرا؛ بوستل، لوتز؛ هونيف، كريستوفر؛ أوغستين، كريستينا ب. (2007). " Mnemiopsis leidyi في بحر البلطيق - التوزيع والبيات الشتوي بين خريف 2006 وربيع 2007" . الغزوات المائية . 2 (2): 137-145 . doi : 10.3391/ai.2007.2.2.9 .
  4. ↑ سوتو-أنجيل، جوان جيه؛ بوركهارت، باول (5 نوفمبر 2024). "التطور العكسي في المشطيات منيميوبسيس ليدي" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 121 (45). doi : 10.1073/pnas.2411499121 . ISSN 0027-8424 . PMC 11551415 .  
  5. ↑ مايكل لو بيج (مارس 2019). "حيوان بفتحة شرج تظهر وتختفي قد يكشف كيف تطورت فتحة شرجنا" . مجلة نيو ساينتست.
  6. ↑ تام، سيدني ل. (2019). "يحدث التبرز لدى المشطيات منيموبسيس ليدي بإيقاع فوق يومي عبر فتحة شرجية عابرة واحدة" . علم الأحياء اللافقارية . 138 : 3-16 . doi : 10.1111/ivb.12236 .
  7. ↑ أبيجيل تاكر (سبتمبر 2012). "كيف يمكن لقنديل بحر بهذه البطء أن يكون قاتلاً إلى هذا الحد؟ إنه غير مرئي" . مجلة سميثسونيان. مؤرشف من الأصل في 11 أبريل 2013. تم الاطلاع عليه في 21 فبراير 2013 .
  8. ↑ سوتو-أنجيل، جوان جيه؛ بوركهارت، باول (5 نوفمبر 2024). "التطور العكسي في المشطيات منيميوبسيس ليدي" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 121 (45). doi : 10.1073/pnas.2411499121 . ISSN 0027-8424 . PMC 11551415 .  
  9. ↑ كوكرل، جيس (2024-11-06). "اكتشاف مذهل يكشف أن قناديل المشط يمكنها أن تشيخ عكسيًا" . ساينس أليرت . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2024-11-11 .
  10. ↑ زايكا، ف. ي.؛ سيرجيفا، ن. ج. (1990). "مورفولوجيا وتطور منيميوبسيس مكرادي (كتينوفورا، لوباتا) في البحر الأسود". مجلة علم الحيوان . 69 (2): 5-11 .
  11. ↑ كيديس، أحمد إي (2002) . "سقوط وصعود النظام البيئي للبحر الأسود". مجلة ساينس . 297 (5586): 1482-1484 . doi : 10.1126/science.1073002 . hdl : 11511/31480 . PMID 12202806. S2CID 43042123 .  
  12. ^ زارينا أحمدوفا (8 نوفمبر 2010). " النتائج الأولية في مكافحة داء الذهان الخبيث في مياه قزوين – وزارة البيئة ] . وكالة ترند نيوز . تم الاسترجاع في 14 سبتمبر 2016 .(باللغة الروسية)
  13. ↑ فاس، ماركو أ.؛ بايها، كيث م. (2006). "قنديل البحر المشطية منيميوبسيس ليدي أ. أغاسيز 1865 في المياه الساحلية لهولندا: غزو غير معترف به؟" . الغزوات المائية . 1 (4): 270-277 . doi : 10.3391/ai.2006.1.4.9 .
  14. ^ جافيدبور، جميلة؛ سومر، أولريش. شيجانوفا، تمارا أ. (2006). "أول تسجيل لـ Mnemiopsis leidyi A. Agassiz 1865 في بحر البلطيق" . الغزوات المائية . 1 (4): 299-302 . دوى : 10.3391/ai.2006.1.4.17 .
  15. ^ "Invasion der Rippenquallen" [ غزو الهلام المشط ] (بالألمانية). سينيكس . تم الاسترجاع 15 يناير، 2011 .
  16. ↑ أوليفيرا، أوتو إم بي (2007). "وجود قنديل البحر المشطية منيميوبسيس ليدي في مضيق أوسلوفيوردن واعتبارات حول مسارات الغزو الأولية إلى بحر الشمال وبحر البلطيق" . الغزوات المائية . 2 (3): 185-189 . doi : 10.3391/ai.2007.2.3.5 .
  17. ريان ، جيه إف؛ بانغ، كيه؛ شنيتزلر، سي إي؛ نغوين، إيه-دي؛ مورلاند، آر تي؛ سيمونز، دي كيه؛ كوخ، بي جيه؛ فرانسيس، دبليو آر؛ هافلاك، بي؛ سميث، إس إيه؛ بوتنام، إن إتش ؛ هادوك، إس إتش دي؛ دان، سي دبليو؛ وولفسبيرغ، تي جي؛ موليكين، جيه سي؛ مارتينديل، إم كيو؛ باكسيفانيس، إيه دي (2013). "جينوم المشطية منيميوبسيس ليدي وآثاره على تطور أنواع الخلايا" . مجلة ساينس . 342 (6164) 1242592. doi : 10.1126/science.1242592 . PMC 3920664. PMID 24337300 .  
  18. ↑ مورلاند، آر تي؛ نغوين ، أ.-د.؛ رايان، جيه إف؛ باكسيفانيس، إيه دي (2020). "بوابة مشروع جينوم المنيموبسيس: دمج موارد جديدة للتعبير الجيني وتحسين عرض البيانات" . قاعدة البيانات (أكسفورد) . 2020. doi : 10.1093/database/baaa029 . PMC 7211034. PMID 32386298 .  
  19. ↑ روكاس، أ . (2013). "أختي الكبرى جوزة بحر؟". مجلة ساينس . 342 (6164): 1327-1329 . Bibcode : 2013Sci...342.1327R . doi : 10.1126/science.1248424 . PMID 24337283. S2CID 33619949 .  
  20. ↑ بيزاني، دافيد؛ بيت، ووكر؛ دورمان، مارتن؛ فيودا، روبرتو؛ روتا-ستابيلي، عمر؛ فيليب، هيرفيه؛ لارتيلو، نيكولاس؛ فورهايد، جيرت (30 نوفمبر 2015). "لا تدعم البيانات الجينومية اعتبار قناديل المشط المجموعة الشقيقة لجميع الحيوانات الأخرى" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 112 (50): 15402-15407 . Bibcode : 2015PNAS..11215402P . doi : 10.1073/pnas.1518127112 . PMC 4687580. PMID 26621703 .  
  21. ↑ تيلفورد إم جيه، موروز إل إل، هالانيتش كيه إم (2016). "التطور: جدل بين الشقيقتين" . مجلة نيتشر . 529 (7586): 286-287 . Bibcode : 2016Natur.529..286T . doi : 10.1038/529286a . PMID 26791714 . 
  22. ↑ هالانيتش ك.م، ويلان ن.ف، كوكوت ك.م، كون أ.ب، موروز ل.ل (2016). "الأخطاء تُخطئ في تحديد مكان الإسفنج" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 113 (8): E946–7. Bibcode : 2016PNAS..113E.946H . doi : 10.1073/pnas.1525332113 . PMC 4776479. PMID 26862177 .  
  23. ↑ بيت، دبليو؛ رايان، جيه إف؛ بانغ، كيه؛ موليكين، جيه سي؛ مارتينديل، إم كيو؛ باكسيفانيس، إيه دي؛ لافروف، دي في (2011). " التطور الميتوكوندري المتطرف في المشطيات منيميوبسيس ليدي : رؤى من الحمض النووي الميتوكوندري والجينوم النووي" . الحمض النووي الميتوكوندري . 22 (4): 130-142 . doi : 10.3109/19401736.2011.624611 . PMC 3313829. PMID 21985407 .  
  24. ↑ ماكسويل، إي كيه؛ رايان، جيه إف؛ شنيتزلر، سي إي؛ براون، دبليو إي؛ باكسيفانيس، إيه دي (ديسمبر 2012). " لا يتم ترميز الميكرو آر إن إيه والمكونات الأساسية لآلية معالجة الميكرو آر إن إيه في جينوم المشطيات منيميوبسيس ليدي " . بي إم سي جينوميكس . 13 (1): 714. doi : 10.1186/1471-2164-13-714 . PMC 3563456. PMID 23256903 .  
  25. ↑ موروز، ليونيد؛ موخرجي، كريشانو؛ رومانوفا، داريا (2023). " إشارات أكسيد النيتريك في المشطيات" . فرونت. نيوروساينس . 17 1125433. doi : 10.3389/fnins.2023.1125433 . PMC 10073611. PMID 37034176 .  
  26. ^ جوكورا، كي؛ جاسيك، سانجا؛ نيديرهاوس، لارا؛ بوركهارت، باول. جيكلي ، جاسبار (2026/02/17). "الوصلة العصبية للكيسة ctenophore" . الحياة الإلكترونية . 14 . دوى : 10.7554/eLife.108420 . ISSN 2050-084X .