بورييوثيريا
| بورييوثيريا المدى الزمني:
| |
|---|---|
| من أعلى إلى اليمين: القنفذ الأوروبي ، ثعلب لايل الطائر ، النمر السيبيري ، البنغول الهندي ، الأيل الأحمر ووحيد القرن الأبيض . تمثل الرتب: Eulipotyphla ، Chiroptera ، Carnivora ، Pholidota ، Artiodactyla و Perissodactyla ، بما في ذلك Laurasiatheria . | |
| من أعلى إلى اليسار: سوندا كولوغو ، هوتيا ديسماريست ، قرد الجيبون ، الأرنب الأوروبي ، الفأر البني ، الزبابة الشجرية الشائعة ، الليمور ذو الذيل الحلقي ، والإنسان يلعب مع أرنب . تمثل الرتب: ديرموبتيرا ، القوارض ، الرئيسيات ، الأرنبيات ، والاسكندنطيات ، بما في ذلك Euarchontoglires . | |
| التصنيف العلمي | |
| اِختِصاص: | حقيقيات النوى |
| المملكة: | الحيوانات |
| الشعبة: | الحبليات |
| فصل: | الثدييات |
| الفرع : | يوثيريا |
| الطبقة التحتية: | المشيمة |
| ماجنوردر: | بوريوثريا سبرينغر ودي يونج، 2001؛ [1] ميرفي وآخرون، 2001 [2] |
| أوامر فائقة | |
| |
| المرادفات | |
| |
البورويوثيريا ( / boʊˌriːoʊjuːˈθɛriə / ، " الوحوش الحقيقية الشمالية " ) هي رتبة كبيرة من الثدييات المشيمية التي تجمع معًا الرتب العليا Euarchontoglires و Laurasiatheria . [ 1] [2] [5] باستثناءات قليلة، [ أ] يمتلك ذكور البورويوثيريا كيس صفن ، وهي سمة أسلاف لهذا الفرع. [6] [7] وقد تم تسمية الفرع الفرعي Scrotifera على اسم هذه السمة. [8]
علم أصل الكلمة
اسم هذا الماجنوردر يأتي من الكلمات اليونانية القديمة :
- بورياس ( بورياس ) وتعني " الريح الشمالية " أو "الشمال"،
- εὐ- ( eu- ) تعني "جيد" أو "صحيح" أو "حقيقي"،
- و θηρίον ( thēríon ) تعني "الوحش".
سلف بوريويثيري
يعود تاريخ أغلب أقدم الحفريات المعروفة التي تنتمي إلى هذه المجموعة إلى حوالي 66 مليون سنة مضت، بعد وقت قصير من حدث انقراض العصر الطباشيري-الطباشيري ، على الرغم من أن البيانات الجزيئية تشير إلى أنها ربما نشأت في وقت سابق، خلال العصر الطباشيري . [9] [10] ويدعم هذا أيضًا حفريات Altacreodus magnus ونوعين من جنس Protungulatum يعود تاريخها إلى حوالي 70.6 مليون سنة مضت.
عاش السلف المشترك لبورويوثيريا منذ ما بين 107 و90 مليون سنة. [9] أنتج السلف البورويوثيري أنواعًا متنوعة مثل الزرافات والخنازير والحمير الوحشية ووحيد القرن والكلاب والقطط والأرانب والفئران والسناجب والخفافيش والحيتان والدلافين والليمور والقرود والبشر . تم اقتراح مفهوم السلف البورويوثيري لأول مرة في عام 2004 في مجلة Genome Research . [ 11 ] [ 12] ادعى مؤلفو الورقة أن تسلسل جينوم السلف البورويوثيري يمكن التنبؤ به حسابيًا بدقة 98٪، لكن " سيستغرق بضع سنوات والكثير من المال". ويقدر أنه يحتوي على ثلاثة مليارات زوج قاعدي . [ 11]
التصنيف والتطور
التصنيف
- النظام الكبير: بوريوثريا (سبرينجر ودي يونج، 2001)
- رتبة عليا: Euarchontoglires (مورفي، 2001)
- رتبة عليا: Laurasiatheria (Waddell, 1999)
- إنسيرتاي سيديس :
- الجنس: † فيراتالبا (أميجينو، 1905) [ب]
نسالة
تظهر العلاقات التطورية لـ Boreoeutheria من رتبة الماجنورديرات في المخطط التفرعي التالي، والذي تم إعادة بنائه من الحمض النووي للميتوكوندريا والنووي وخصائص البروتين، بالإضافة إلى السجل الأحفوري. [4] [9] [10] [13] [14] [15] [16]
| المشيمة |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
انظر أيضا
ملحوظات
- ^ من بين المجموعات الاستثنائية التي يفتقر ذكورها إلى كيس الصفن المعتاد لدى الحيوانات البرية: الشامات ، والقنافذ ، والبنغول ، وبعض زعانف الأقدام ، ووحيد القرن ، والتابير ، وأفراس النهر ، والحيتانيات .
- ^ في عام 1905، وضع فلورنتينو أميجينو هذا النوع ضمن فصيلة Talpidae ، ولكن في عام 1974، صنفه جون هوارد هاتشيسون على أنه من القوارض . حاليًا، يتم تصنيف Veratalpa كعضو في فصيلة Placentalia ذات القرابة غير المؤكدة، وفقًا لتصنيف الثدييات لعام 1997 لمالكولم ماكينا وسوزان بيل.
مراجع
- ^ ab Springer MS, de Jong WW (2001). "Which mammalian supertree to bark up؟". Science . 291 (5509): 1709–1711. doi :10.1126/science.1059434. PMID 11253193. S2CID 82844572.
- ^ ab Murphy WJ, Eizirik E, O'Brien SJ, Madsen O, Scally M, Douady CJ, et al. (ديسمبر 2001). "حل إشعاع الثدييات المشيمية المبكرة باستخدام علم الوراثة البايزي". Science . 294 (5550): 2348–2351. Bibcode :2001Sci...294.2348M. doi :10.1126/science.1067179. PMID 11743200. S2CID 34367609.
- ^ Arnason U., Adegoke JA, Gullberg A., Harley EH, Janke A., Kullberg M. (2008.) "العلاقات الجينومية للثدييات المشيمية والتقديرات الجزيئية لاختلافاتها." Gene.؛ 421(1-2):37–51
- ^ ab Waddell, Peter J.; Kishino, Hirohisa; Ota, Rissa (2001). "A phylogenetic foundation for comparison mammalian genomics". Genome Informatics . 12 : 141–154. PMID 11791233. مؤرشف من الأصل في 2019-07-10 . تم الاسترجاع في 2021-08-09 .
- ^ Scally M, Madsen O, Douady CJ, de Jong WW, Stanhope MJ, Springer MS (2001). "Molecular evidence for the major clades of placental mammals". مجلة تطور الثدييات . 8 (4): 239–277. doi :10.1023/A:1014446915393. S2CID 24199924.
- ^ Mills, DS; Marchant-Forde, Jeremy N. (2010). The Encyclopedia of Applied Animal Behaviour and Welfare. CABI. ص. 293. ISBN 978-0-85199-724-7تم الاسترجاع بتاريخ 20 يونيو 2019 .
- ^ درو، ليام (8 يوليو 2013). "لماذا تُحفظ الخصيتان في كيس معلق ضعيف؟". slate.com .
ومع ذلك، بين هذه الفروع، حيث يصبح الأمر مثيرًا للاهتمام، فهناك مجموعات عديدة، أبناء عمومتنا المنحدرين من سلالة لا صفنية، الذين تنزل خصيتيهم بعيدًا عن الكلى ولكنها لا تخرج من البطن. من المؤكد تقريبًا أن هذه الحيوانات تطورت من أسلاف كانت خصيتيهم خارجية، مما يعني أنها تراجعت في مرحلة ما ... ، وتطورت من جديد الغدد التناسلية داخل البطن. إنها مجموعة غير متجانسة تضم القنافذ والخلد ووحيد القرن والتابير وأفراس النهر والدلافين والحيتان وبعض الفقمة وفظ البحر وآكلات النمل المتقشرة.
- ^ Waddell; et al. (1999). "استخدام طرق تطورية جديدة لتقييم mtDNA الثديي، بما في ذلك المواقع الثابتة للأحماض الأمينية-LogDet بالإضافة إلى تجريد الموقع، للكشف عن الصراعات الداخلية في البيانات، مع الإشارة بشكل خاص إلى مواقع القنفذ، والأرماديلو، والفيل". علم الأحياء المنهجي . 48 (1): 31-53. doi : 10.1080/106351599260427 . PMID 12078643.
يأتي الاسم من كلمة كيس الصفن وهو كيس توجد فيه الخصيتان بشكل دائم في الذكر البالغ. جميع أعضاء المجموعة لديهم كيس صفن خلف القضيب، وغالبًا ما يكون بارزًا، باستثناء بعض الأشكال المائية والبنغول (الذي توجد الخصيتان فيه أسفل الجلد مباشرة). يبدو أن هذه سمة أسلاف لهذه المجموعة، إلا أن الرتب الأخرى تفتقر عمومًا إلى هذه السمة باعتبارها سمة أسلاف، مع الاستثناء المحتمل
للرئيسيات
.
- ^ abc Zhou, X.; Xu, S.; Xu, J.; Chen, B.; Zhou, K.; Yang, G. (2012). "التحليل النشوئي يحل العلاقات بين الرتب والتنوع السريع للثدييات اللوراسياتية" (PDF) . علم الأحياء المنهجي . 61 (1): 150–164. doi :10.1093/sysbio/syr089. ISSN 1063-5157. PMC 3243735. PMID 21900649 .
- ^ ab O'Leary, MA; Bloch, JI; Flynn, JJ; Gaudin, TJ; Giallombardo, A.; Giannini, NP; Cirranello, AL (2013). "The placental mammal ancestor and the post-K-Pg rays of placentals". Science . 339 (6120): 662–667. Bibcode :2013Sci...339..662O. doi :10.1126/science.1229237. hdl : 11336/7302 . PMID 23393258. S2CID 206544776.
- ^ من تأليف جون روتش (25 يناير 2005). "علماء يعيدون إنشاء جينوم أحد أسلاف الإنسان القديم". ناشيونال جيوغرافيك . مؤرشف من الأصل في 21 مارس 2006. تم الاسترجاع في 14 فبراير 2015 .
- ^ ماثيو بلانشيت؛ إريك د. جرين؛ ويب ميلر؛ ديفيد هاوسلر (2004). "إعادة بناء مناطق كبيرة من جينوم الثدييات الأسلاف في الحاسوب الآلي". أبحاث الجينوم . 14 (12): 2412-2423. doi :10.1101/gr.2800104. PMC 534665. PMID 15574820 .
- ^ فولي، نيكول م.؛ سبرينغر، مارك س.؛ تيلينج، إيما س. (19 يوليو 2016). "جنون الثدييات: هل لم يتم حل شجرة حياة الثدييات بعد؟". المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية ب . 371 (1699): 20150140. doi :10.1098/rstb.2015.0140. ISSN 0962-8436. PMC 4920340. PMID 27325836 .
- ^ Esselstyn, Jacob A.; Oliveros, Carl H.; Swanson, Mark T.; Faircloth, Brant C. (2017-08-26). "Investigating Difficult Nodes in the Placental Mammal Tree with Expanded Taxon Sampling and Thousands of Ultraconserved Elements". علم الأحياء الجيني والتطور . 9 (9): 2308–2321. doi :10.1093/gbe/evx168. ISSN 1759-6653. PMC 5604124. PMID 28934378 .
- ^ فرانك زاكوس (2020) "علم الوراثة الثديي: نظرة عامة موجزة على التطورات الأخيرة"، في كتاب: "ثدييات أوروبا - الماضي والحاضر والمستقبل" (ص 31-48)
- ^ Xue Lv, Jingyang Hu, Yiwen Hu, Yitian Li, Dongming Xu, Oliver A. Ryder, David M. Irwin, Li Yu (2021.) "مجموعات البيانات المتنوعة للتطور الجينومي تكشف عن سيناريو متوافق للعلاقات بين اللوراسيات"، علم الوراثة الجزيئي والتطور، المجلد 157
المراجع الإضافية
- Waddell, PJ; Kishino, H.; Ota, R. (2001). "أساس تطوري لعلم الجينوم الثديي المقارن". ورشة عمل Genome Inform Ser Genome Inform . 12 : 141–154. PMID 11791233.
- مورفي، ويليام جيه؛ إيزيريك، إدواردو؛ سبرينغر، مارك إس؛ وآخرون (2001). "حل إشعاع الثدييات المشيمية المبكرة باستخدام علم الوراثة البايزي". ساينس . 294 (5550): 2348-2351. رمز Bibcode :2001Sci...294.2348M. doi :10.1126/science.1067179. PMID 11743200. S2CID 34367609.
- بلانشيت، م.؛ جرين، إي دي؛ ميلر، دبليو؛ هاوسلر، دي (ديسمبر 2004). "إعادة بناء مناطق كبيرة من جينوم الثدييات الأسلاف في الحاسوب الآلي". أبحاث الجينوم . 14 (12): 2412-2423. doi :10.1101/gr.2800104. PMC 534665. PMID 15574820 .
- كريجز؛ أولي، جان؛ تشوراكوف، جينادي؛ كيفمان، مارتن؛ جوردان، أورسولا؛ بروسيوس، يورجن؛ شمتز، يورجن (2006). "عناصر مستنسخة كأرشيفات للتاريخ التطوري للثدييات المشيمية". PLOS Biology . 4 (4): e91. doi : 10.1371/journal.pbio.0040091 . PMC 1395351. PMID 16515367 .
- ما، جيه؛ زانج، إل؛ سو، بي بي؛ راني، بي جيه؛ برهانز، آر سي؛ كنت، دبليو جيه؛ بلانشيت، إم؛ هاوسلر، دي؛ ميلر، دبليو (ديسمبر 2006). "إعادة بناء المناطق المتجاورة لجينوم أسلاف". أبحاث الجينوم . 16 (12): 1557-1565. doi :10.1101/gr.5383506. PMC 1665639. PMID 16983148 .
روابط خارجية
- جروس، ليزا (14 مارس 2006). "حل شجرة عائلة الثدييات المشيمية". PLOS Biology . 4 (4): e111. doi : 10.1371/journal.pbio.0040111 . PMC 1395350. PMID 20076552 .
- أولسون، ستيف (أبريل 2006). "إعادة إحياء البرونتوصور". Wired .
