فرضية لغة الأب
تقترح فرضية لغة الأب فكرة أن البشر يميلون إلى التحدث بلغة آبائهم. وتستند هذه الفرضية إلى اقتراحٍ نُشر عام ١٩٩٧ مفاده أن الانتماء اللغوي يرتبط ارتباطًا أوثق بتغيرات الكروموسوم Y منه بتغيرات الحمض النووي للميتوكوندريا . وقد أُجريت الدراسة الأولية على عينات أفريقية وأوروبية من قِبل فريق من علماء الوراثة السكانية بقيادة لوران إكسكوفييه. وبناءً على هذه النتائج، ونتائج مماثلة توصل إليها علماء وراثة آخرون، طوّر اللغوي التاريخي الهولندي جورج فان دريم هذه الفرضية عام ٢٠١٠، والتي مفادها أن تعليم الأم لأبنائها لغة زوجها هو آلية ساهمت في انتشار اللغة بشكلٍ تفضيلي عبر الزمن. بالتركيز على التحول اللغوي في عصور ما قبل التاريخ في المناطق المأهولة بالفعل، تُظهر الأمثلة في جميع أنحاء العالم [ 1 ] أن ما لا يقل عن 10-20% من الهجرة الذكورية في عصور ما قبل التاريخ يمكن أن يتسبب (ولكن ليس بالضرورة) في حدوث تحول لغوي، مما يشير إلى فرض النخبة كما حدث مع ظهور أول المزارعين أو عمال المعادن في العصر الحجري الحديث والعصر البرونزي والعصر الحديدي.
الأبحاث المبكرة حول الكروموسومات الجسمية
قبل اكتشاف تنوع الحمض النووي للميتوكوندريا وتنوع الكروموسوم Y في ثمانينيات وتسعينيات القرن العشرين على التوالي، [ 2 ] [ 3 ] لم يكن من الممكن التمييز بين تأثيرات الذكور والإناث في علم الوراثة السكانية. وبدلاً من ذلك، كان على الباحثين الاعتماد على التنوع الجيني الجسدي، بدءًا من أول دراسة في علم الوراثة السكانية باستخدام فصائل الدم أجراها لودويك هيرزفيلد عام 1919. [ 4 ] لاحقًا ، استُخدمت أشكال جينية متعددة أخرى ، مثل تعدد أشكال بروتينات بلازما الدم ، وتعدد أشكال مستضدات الخلايا الليمفاوية البشرية ، أو تعدد أشكال الغلوبولينات المناعية . [ 5 ] بناءً على ذلك، اقتُرحت أحيانًا علاقات بين اللغات والتنوع الجيني، [ 6 ] [ 7 ] ولكن لم يكن بالإمكان معالجة المسائل المتعلقة بالجنس إلا في تسعينيات القرن العشرين، عندما أصبح كل من تنوع الحمض النووي للميتوكوندريا وتنوع الكروموسوم Y لدى البشر متاحًا للدراسة.
أصل
يتبع الكروموسوم Y نمط الوراثة الأبوية ، أي أنه ينتقل فقط بين الذكور، من الأب إلى الابن. أما الحمض النووي للميتوكوندريا، فيتبع نمط الوراثة الأمومية ، أي أنه ينتقل فقط من الأم إلى أبنائها، ومن بناتها إلى أحفادهن. في عام ١٩٩٧، أفاد لوران إكسكوفييه، وطالبته إستيلا بولوني، وفريقه، أنهم وجدوا ارتباطًا قويًا بين تنوع تسلسل الكروموسوم Y (P49a,f/Taql) وعلم اللغة، بينما لم يتمكنوا من إيجاد مثل هذا الارتباط لتنوع الحمض النووي للميتوكوندريا. اقترحت بولوني وزملاؤها النتائج المحتملة لهذا الارتباط، أي فرضية لغة الأب.
ونتيجةً لذلك، فإن التنوع الجيني الخاص بالإناث في جينومنا لا يتوافق مع الجغرافيا واللغويات بنفس قدر توافقه مع مكوناته الخاصة بالذكور. [...] إذا ثبتت صحة ذلك، فينبغي مراجعة الاعتقاد السائد بأننا نتحدث لغة أمهاتنا لصالح مفهوم "لغة الآباء".
كما قدمت إستيلا بولوني فرضية اللغة الأم في مؤتمر دولي في باريس في أبريل 2000. [ 9 ]
استنادًا إلى هذا العمل في علم الوراثة السكانية، قام اللغوي التاريخي الهولندي جورج فان دريم بتطوير فرضية اللغة الأم في منشوراته في علم اللغة العرقي وفي منشورات علم الوراثة السكانية التي شارك في تأليفها. [ 10 ] وفي مؤتمر رابطة ما قبل التاريخ في منطقة المحيطين الهندي والهادئ في تايبيه عام 2002، اقترح أن
لطالما كان تعليم الأم لأبنائها لغة أبيهم نمطًا متكررًا وشائعًا ومنتشرًا عبر التاريخ اللغوي، [...] ومن المرجح أن تكون بعض آليات تغير اللغة بمرور الوقت متأصلة في ديناميكيات مسار النقل هذا. وتُلاحظ هذه الارتباطات في جميع أنحاء العالم.
اكتشاف علامات الكروموسوم Y للغات
كان التطور التالي هو اكتشاف علامات محددة على الكروموسوم Y مرتبطة بلغة معينة. [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] لا تُسبب هذه المتغيرات الكروموسومية على الكروموسوم Y تغيرًا لغويًا، بل كانت موجودة لدى المتحدثين الذكور التاريخيين أو ما قبل التاريخ الذين نشروا اللغة. تُنشئ هذه العلامات الكروموسومية الخاصة بكل لغة ارتباطات مثل تلك التي لاحظها بولوني وآخرون عام 1997، كما تسمح بتحديد النطاق الجغرافي والعمق الزمني ومستوى هجرة الذكور الكامنة وراء تغير لغوي غير مُسجل (ما قبل التاريخ).
أمثلة على اللغات الأم
There are several salient examples where the prehistoric diffusion of a language family correlates strongly with the diffusion of Y-chromosomal haplogroups.[1]
- The dispersal of Indo-Europeans from a proposed homeland in the Pontic–Caspian steppe according to the Kurgan hypothesis is suggested to be linked to the spread of the R haplogroup subclade, R1a1, into Europe.[12] R1a1 may also reflect the arrival of the Indo-Aryans into northern India.[10][15]
- The Y-chromosomal lineage L could potentially reflect an earlier patrilingual dispersal of the proposed Elamo-Dravidian family emanating from a region in modern-day Iran.[15] However, some linguists continue to reject the claim that the Elamite and Dravidian languages form a family.
- Austroasiatic speakers show a high frequency of the O2a haplogroup subclade. For example, Munda speakers in north and northeast India show high frequencies of O2a, not found in their regional neighbours who speak languages other than Austroasiatic, whilst their mtDNA haplogroups seem to be those frequent in their region independent of language affinity.[13]
- A population genetic study of 23 Han Chinese populations[16] has shown that the Han expansion southward during the sinification of what today is southern China was predominantly male-biased and is an uncontroversial example of the Father Tongue hypothesis.[10]
- It has also been suggested that Bantu and other Niger-Congo languages correlate well with Y-chromosomal haplogroups.[17][18]
- The spread of Afroasiatic languages has been linked to the expansion of E1b1b haplogroup.[19]
Implications
تُعدّ فرضية اللغة الأم ذات آثار بعيدة المدى على العديد من العمليات اللغوية، مثل التغير اللغوي ، واكتساب اللغة ، وعلم اللغة الاجتماعي . كما أن لهذه الفرضية آثارًا على اكتساب اللغة، إذ تُقدّم تفسيرًا تطوريًا لسبب تفوّق الإناث في بعض جوانب الأداء اللغوي واكتساب اللغة. [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ]
فسّر فان دريم ارتباط المجموعات الفردانية للكروموسوم Y بالعائلات اللغوية على أنه يشير إلى أن انتشار العائلات اللغوية كان غالباً ما يتوسطه هجرة ذكورية، سواء كانت هذه الهجرات ذات طابع عسكري أو أقل وضوحاً. وافترض أن غالبية المجتمعات اللغوية كانت تتحدث لغات آبائها بدلاً من لغات أمهاتها. [ 15 ]
تُلقي فرضية اللغة الأم بظلالها على فهم اللغويين لتغير اللغة. إذ يُفترض أن ديناميكيات تغير اللغة، التي بموجبها تنقل الأمهات لغة أزواجهن إلى أبنائهن، تختلف عن ديناميكيات تغير اللغة في مجتمع أحادي اللغة، بل وحتى عن ديناميكيات التغير في مجتمع ثنائي اللغة حيث تنقل الأمهات لغتهن إلى أطفالهن. [ 29 ] ونتيجةً لذلك، قد تُحدث هذه الديناميكيات انقطاعًا عن الماضي. فعلى سبيل المثال، لوحظ أن لغة الميتشيف ، وهي لغة ألغونكوية في الأصل (مثل لغة كري السهلية )، قد أُعيد تشكيلها لغويًا بواسطة نساء الميتيس باستخدام لغة الميتيس الفرنسية ، لغة أزواجهن، ولذا أصبح من الصعب تحديد الأصل اللغوي للغة الميتشيف. [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] وإذا تجاوزت عملية إعادة التشكيل اللغوي إمكانية إعادة البناء اللغوي ، فقد تُخفي ديناميكيات هذه العملية التاريخ اللغوي الحقيقي للمجتمع. [ 29 ]
الاستثناءات
لا تحدد الجينات اللغة التي يتحدث بها الإنسان، والصلة بين المجموعات الفردانية للكروموسوم Y والتقارب اللغوي هي ارتباط مُلاحَظ وليست علاقة سببية . ورغم أن اللغات الأم هي السائدة، إلا أن هناك استثناءات لهذه القاعدة في العالم. ومن هذه الاستثناءات المحتملة لغة البالتي في شمال باكستان.
تتشابه المجموعات الفردانية للميتوكوندريا الأكثر شيوعًا بين شعب البالتي مع تلك الموجودة لدى المجتمعات التبتية المجاورة، بينما يبدو أن المجموعات الفردانية للكروموسوم Y الأكثر شيوعًا لدى ذكور البالتي قد دخلت بلتستان من الغرب مع دخول الإسلام. يتحدث البالتي إحدى أكثر اللغات التبتية محافظةً . [ 10 ] تتوافق لغة البالتي مع الحمض النووي للميتوكوندريا وليس مع الكروموسوم Y، وهي في الواقع مثال بارز على اللغة الأم. [ 15 ]
انظر أيضاً
مراجع
- فورستر ، بيتر؛ رينفرو ، سي (2011). "اللغة الأم والكروموسومات Y". مجلة ساينس . 333 (6048): 1390-1391 . Bibcode : 2011Sci...333.1390F . doi : 10.1126/science.1205331 . PMID: 21903800. S2CID : 43916070 .
- ↑ فيريس، إس دي؛ براون، دبليو إم؛ ديفيدسون، دبليو إس؛ ويلسون، إيه سي (1981). "تعدد الأشكال الواسع في الحمض النووي للميتوكوندريا لدى القردة العليا" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 78 (10): 6319-6323 . Bibcode : 1981PNAS...78.6319F . doi : 10.1073/pnas.78.10.6319 . PMC 349030. PMID 6273863 .
{{cite journal}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط ) - ↑ أندرهيل، بيتر؛ جين إل، لين إيه إيه، مهدي إس كيو، جينكينز تي، فولراث دي، ديفيس آر دبليو، كافالي-سفورزا إل إل، أوفنر بي جيه (1997). "الكشف عن العديد من تعدد الأشكال ثنائية الأليل للكروموسوم Y بواسطة كروماتوغرافيا سائلة عالية الأداء مُفَكِّكة للبروتين" . أبحاث الجينوم . 7 (10): 996-1005 . doi : 10.1101/gr.7.10.996 . PMC 310671. PMID 9331370 .
{{cite journal}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط ) - ^ هيرزفيلد، لام؛ هيرزفيلد ح (1919). "مقالة تطبيق الأساليب المصلية في مشكلة الأجناس". الأنثروبولوجيا . 29 : 505 – 537.
- ^ كافالي سفورزا، لويجي لوكا؛ مينوزي بي، بيازا أ (1994). تاريخ وجغرافيا الجينات البشرية . برينستون، نيو جيرسي: مطبعة جامعة برينستون.
- ↑Darlington, CD (1947). "The genetic component of language". Heredity. 1 (3): 269–286. Bibcode:1947Hered...1..269D. doi:10.1038/hdy.1947.18.
- ↑Cavalli-Sforza, LL; Piazza A, Menozzi P, Mountain J (1988). "Reconstruction of human evolution: bringing together genetic, archaeological, and linguistic data". Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA. 85 (16): 6002–6006. Bibcode:1988PNAS...85.6002C. doi:10.1073/pnas.85.16.6002. PMC 281893. PMID 3166138.
{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link) - ↑Poloni, Estela S; Semino O, Passarino G, Santachiara-Benerecetti AS, Dupanloup I, Langaney A, Excoffier L (1997). "Human genetic affinities for Y-chromosome p49a,f/TaqI haplotypes show strong correspondence with linguistics". American Journal of Human Genetics. 61 (5): 1015–1035. doi:10.1086/301602. PMC 1716025. PMID 9346874.
{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link) - ↑Poloni, Estella Simone; et al. (2000). "Languages and genes: Modes of transmission observed through the analysis of male-specific and female-specific genes". In Jean-Louis Dessalles and Laleh Ghadakpour (ed.). Proceedings: Evolution of Language, 3rd International Conference 3-6 April 2000. Paris: École Nationale Supérieure des Télécommunications. pp. 185–186.
- 1234van Driem, George (2007). "Austroasiatic phylogeny and the Austroasiatic homeland in light of recent population genetic studies". Mon-Khmer Studies. 37: 1–14.
- ↑van Driem, George (2012). "The ethnolinguistic identity of the domesticators of Asian rice"(PDF). Comptes Rendus Palevol. 11 (2): 117–132. Bibcode:2012CRPal..11..117V. doi:10.1016/j.crpv.2011.07.004.
- 1 2 زيرجال، تاتيانا؛ بانديا أ، سانتوس ف ر، أدهيكاري ر، تارازونا إ، كايزر م، إيفغرافوف أ، سينغ ل، ثانغاراج ك، ديسترو-بيسول ج، توماس م ج، قمر ر، مهدي س ق، روسر ز ه، هورلز م إ، جوبلينغ م أ، تايلر-سميث س (1999). "استخدام تنوع الحمض النووي للكروموسوم Y لدراسة تاريخ السكان: الانتشار الذكري الحديث في آسيا وأوروبا". في سوريندر س بابيها، رانجان ديكا، ورانجيت تشاكرابورتي (محررون). التنوع الجينومي. تطبيقات في دراسات علم الوراثة السكانية البشرية. ويليامزبرغ، فيرجينيا، 26 يوليو - 1 أغسطس 1998. نيويورك: كلوير أكاديميك/بلينوم بابليشرز. ص 91-101 .
{{cite book}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط ) - 1 2 تشاوبي، غيانشوار؛ وآخرون (2010). "البنية الوراثية للسكان لدى متحدثي اللغات الأسترونيزية الهندية: دور الحواجز الجغرافية والاختلاط الخاص بالجنس" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 28 (2): 1013-1024 . doi : 10.1093/molbev/msq288 . PMC 3355372. PMID 20978040 .
- ↑ راي، نيراج؛ وآخرون (2012). "الجغرافيا الوراثية لمجموعة هابلوغروب الكروموسوم Y H1a1a-M82 تكشف عن الأصل الهندي المحتمل لسكان الروما الأوروبيين" . PLOS ONE . 7 (11) e48477. Bibcode : 2012PLoSO...748477R . doi : 10.1371/journal.pone.0048477 . PMC 3509117. PMID 23209554 .
- 1 2 3 4 فان دريم، جورج (2012). "أصل الكلمة، والفؤوس ذات الأكتاف، والمتغيرات الجزيئية". في أندريا إندر، وأدريان ليمان، وبرنهارد والشلي (محررون). مناهج في اللغويات المعاصرة . برلين: موتون دي جرويتر.
- ↑ وين، بو؛ وآخرون (2004) . "أدلة جينية تدعم الانتشار الديموغرافي لثقافة الهان". مجلة نيتشر . 431 (7006): 302-305 . Bibcode : 2004Natur.431..302W . doi : 10.1038/nature02878 . PMID 15372031. S2CID 4301581 .
- ↑ وود، إليزابيث ت . وآخرون (2005). "أنماط متباينة لتغيرات الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا في أفريقيا: دليل على عمليات ديموغرافية متحيزة جنسيًا" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 13 (7): 867-876 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201408 . PMID 15856073 .
- ↑ دي فيليبو، سيزار؛ وآخرون (2011). "التنوع الكروموسومي Y في أفريقيا جنوب الصحراء: رؤى حول تاريخ مجموعات النيجر-الكونغو" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 28 (3): 1255-1269 . doi : 10.1093/molbev/msq312 . PMC 3561512. PMID 21109585 .
- ↑ جبريمسكل، أيوب إي؛ إبراهيم، منتصر إي (ديسمبر 2014). "المجموعات الفردانية E للكروموسوم Y: توزيعها ودلالتها على أصل اللغات الأفروآسيوية والرعي" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 22 (12): 1387-1392 . doi : 10.1038/ejhg.2014.41 . ISSN 1476-5438 . PMC 4231410. PMID 24667790 .
- ↑ شايويتز، ب. أ. وآخرون (1995). "الاختلافات الجنسية في التنظيم الوظيفي للدماغ للغة". مجلة نيتشر . 373 (6515): 607-609 . Bibcode : 1995Natur.373..607S . doi : 10.1038/373607a0 . PMID: 7854416. S2CID : 4315684 .
- ↑ بو، ك. ر. وآخرون (1996). "التنظيم الدماغي للعمليات المكونة للقراءة" . الدماغ . 119 (4): 1221-1238 . doi : 10.1093/brain/119.4.1221 . PMID 8813285 .
- ↑ بو، ك. ر. وآخرون (1997). "التنبؤ بأداء القراءة من خلال بيانات التصوير العصبي: الأساس الدماغي للتأثيرات الصوتية في التعرف على الكلمات المطبوعة". مجلة علم النفس التجريبي: الإدراك والأداء البشري . 23 (2): 299-318 . doi : 10.1037/0096-1523.23.2.299 . PMID 9103996 .
- ↑Jaeger; et al. (1998). "Sex differences in brain regions activated by grammatical and reading tasks". NeuroReport. 9 (12): 2803–2807. doi:10.1097/00001756-199808240-00022. PMID 9760124. S2CID 41971376.
- ↑Kansaku, K; et al. (2000). "Sex differences in lateralization revealed in the posterior language areas". Cerebral Cortex. 10 (9): 866–872. doi:10.1093/cercor/10.9.866. PMID 10982747.
- ↑Rossell, S. L; et al. (2002). "Sex differences in functional brain activation during a lexical visual field task". Brain and Language. 80 (1): 97–105. doi:10.1006/brln.2000.2449. PMID 11817892. S2CID 34669770.
- ↑Baxter, L. C; et al. (2003). "Sex differences in semantic language processing: A functional MRI study". Brain and Language. 84 (2): 264–272. doi:10.1016/s0093-934x(02)00549-7. PMID 12590915. S2CID 12658733.
- ↑Clements, A. M; et al. (2006). "Sex differences in cerebral laterality of language and visuospatial processing". Brain and Language. 98 (2): 150–158. doi:10.1016/j.bandl.2006.04.007. PMID 16716389. S2CID 32525196.
- ↑Burman, Douglas D.; et al. (2008). "Sex differences in neural processing of language among children". Neuropsychologia. 46 (5): 1349–1362. doi:10.1016/j.neuropsychologia.2007.12.021. PMC 2478638. PMID 18262207.
- 1 2 فان دريم، جورج (2008). “تأملات في عصور ما قبل التاريخ العرقية اللغوية لمنطقة الهيمالايا الكبرى”. في بريجيت هوبر وماريان فولكارت وبول ويدمر (محرر). Chomolangma و Demawend und Kasbek: Festschrift für Roland Bielmeier zu seinem 65. Geburtstag (مجلدان) . هالي: المعهد الدولي للدراسات التبتية والبوذية. ص 39 – 59.
- ↑ باكر، بيتر جان (1992). لغة خاصة بنا: نشأة لغة ميتشيف، وهي لغة مختلطة من الكري والفرنسية لشعب الميتي الكندي . أمستردام: جامعة أمستردام: أطروحة دكتوراه.
{{cite book}}: CS1 maint: publisher location ( link ) - ^ باكر، بيتر جان (1994). “Michif، لغة كري-فرنسية مختلطة لصيادي الجاموس Metis في كندا”. في بيتر باكر ومارتن موس (محرر). اللغات المختلطة، 15 دراسة حالة في تشابك اللغة (دراسات في اللغة واستخدام اللغة، 13) . أمستردام: معهد voor Fundamenteel Onderzoek naar Taal en Taalgebruik. ص 13 – 33.
- ↑ فان دريم، جورج (2001). لغات جبال الهيمالايا . ليدن: بريل.
- الخلافات اللغوية
- النظريات والفرضيات اللغوية
- علم اللغة العرقي
- علم الوراثة البشرية
- الأبوة
