المجموعة الفردانية L-M20

📅 آخر تحديث: ٢٣ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٣ يوليو ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

المجموعة الفردانية L-M20 هي مجموعة فردانية من الحمض النووي Y البشري ، والتي يتم تعريفها بواسطة SNPs M11 وM20 وM61 وM185. وباعتبارها سلالة ثانوية من المجموعة الفردانية K وفرعًا رئيسيًا من المجموعة الفردانية LT ، فإن المجموعة الفردانية L لها حاليًا الاسم التطوري البديل K1a ، وهي شقيقة للمجموعة الفردانية T (المعروفة أيضًا باسم K1b).

لوحظ وجود السلالة L-M20 بنسب متفاوتة في جميع أنحاء جنوب آسيا ، حيث بلغت ذروتها في السكان الأصليين لإقليم بلوشستان جنوب باكستان ( 28%)، [ 3 ] وشمال أفغانستان (25%)، [ 4 ] وجنوب الهند (19%). [ 5 ] كما توجد هذه السلالة في طاجيكستان والأناضول ، وبنسب أقل في إيران . وقد وُجدت أيضًا لآلاف السنين بنسب منخفضة جدًا في القوقاز وأوروبا وآسيا الوسطى . أما السلالة الفرعية L2 (L-L595) فقد وُجدت في أوروبا وغرب آسيا، ولكنها نادرة للغاية.

شجرة التطور الوراثي

تتوفر عدة أشجار تطورية مؤكدة ومقترحة للمجموعة الفردانية L-M20. الشجرة المقبولة علميًا هي شجرة اتحاد الكروموسوم Y (YCC) المنشورة في كارافيت عام 2008 والتي تم تحديثها لاحقًا. ويقدم توماس كراهن من مركز أبحاث الجينوم في هيوستن ، تكساس، مسودة شجرة توضح أحدث ما توصل إليه العلم في هذا المجال. [ موقع إلكتروني 1 ] كما توفر الجمعية الدولية لعلم الأنساب الجيني (ISOGG) شجرةً هاوية.

هذا توماس كراهن في مركز أبحاث الجينوم، شجرة المسودة المقترحة للمجموعة الفردانية L-M20: [ web 1 ]

  • L-M20 M11، M20، M61، M185، L656، L863، L878، L879
    • L-M22 (L1) M22، M295، PAGES00121
      • L-M317 (L1b) M317، L655
        • L-L656 (L1b1) L656
          • L-M349 (L1b1a) M349
        • L-M274 M274
        • L-L1310 L1310
        • L-SK1412
      • L-L1304 L1304
        • L-M27 (L1a1) M27، M76، P329.1، L1318، L1319، L1320، L1321
        • L-M357 (L1a2) M357، L1307
          • L-PK3 PK3
          • L-L1305 L1305، L1306، L1307
    • L-L595 (L2) L595
      • L-L864 L864، L865، L866، L867، L868، L869، L870، L877

الأصول

السلالة L-M20 هي سلالة منحدرة من السلالة LT ، [ 6 ] [ 7 ] وهي بدورها سلالة منحدرة من السلالة K-M9 . [ 8 ] [ 7 ] ووفقًا للدكتور سبنسر ويلز ، نشأت السلالة L-M20 من قبيلة K-M9 الأوراسية التي هاجرت شرقًا من الشرق الأوسط ، ثم جنوبًا من عقدة بامير إلى ما يُعرف اليوم بباكستان والهند . [ 9 ] [ 10 ] وصل هؤلاء الأشخاص إلى شبه القارة الهندية قبل حوالي 30,000 عام. [ 9 ] [ 10 ] لذا ، يُفترض أن أول حامل لعلامة M20 وُلد إما في شبه القارة الهندية أو في الشرق الأوسط. [ 9 ] وقد اقترحت دراسات أخرى أصلًا من جنوب إيران أو جنوب آسيا للسلالة L-M20، وربطت انتشارها في وادي السند بمزارعي العصر الحجري الحديث . [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] يُقترح أيضًا أن السلالة L-M20 قد تكون إحدى السلالات الفردية للمؤسسين الأصليين لحضارة وادي السند . [ 3 ] [ 17 ] [ 15 ] تُشير التقديرات الزمنية المُستنتجة بناءً على سبعة مواقع Y-STR ضمن سلالات L-M20 لسكان شمال أفغانستان (14.6±7.3 ألف سنة) وجنوبها (17.8±8.4 ألف سنة) إلى أنها متوسطة بين تلك الخاصة بباكستان (26.3±5.3 ألف سنة) والهند (7.5±1.7 ألف سنة). علاوة على ذلك، تُظهر باكستان تباينًا أعلى في النمط الفردي (0.548) مقارنةً بالهند (0.118)، مما يُشير إلى أن السلالة L-M20 نشأت على الأرجح في ما يُعرف اليوم بباكستان، ثم انتشرت لاحقًا إلى جنوب الهند. [ 18 ]

يذكر ماكيلريفي وكوينتانا مورسي، في كتاباتهما عن حضارة وادي السند، أن

تتميز إحدى المجموعات الفردانية للكروموسوم Y (L-M20) بتردد متوسط ​​مرتفع يبلغ 14% في باكستان، مما يجعلها تختلف عن جميع المجموعات الفردانية الأخرى في توزيع ترددها. كما لوحظ وجود L-M20، وإن كان بترددات أقل، في دول مجاورة مثل الهند وطاجيكستان وأوزبكستان وروسيا. ويشير كل من توزيع التردد والوقت المقدر لانتشار هذه السلالة (حوالي 7000 سنة قبل الحاضر) إلى أن انتشارها في وادي السند قد يكون مرتبطًا بتوسع الجماعات الزراعية المحلية خلال العصر الحجري الحديث. [ 15 ]

لاحظ سينغوبتا وآخرون (2006) ثلاثة فروع فرعية من المجموعة الفردانية L: L1-M76 (L1a1)، وL2-M317 (L1b)، وL3-M357 (L1a2)، ولكل منها انتماء جغرافي مميز. [ 5 ] ينحدر جميع أفراد المجموعة الفردانية L تقريبًا في الهند من الفرع L1، بينما يظهر الفرع L3-M357 بشكل متقطع فقط (0.4%). [ 19 ] [ 20 ] في المقابل، في باكستان، يُمثل الفرع L3-M357 نسبة 86% من كروموسومات L-M20، ويبلغ تردده الإجمالي 6.8%. [ 21 ] يظهر الفرع L1-M76 بتردد 7.5% في الهند و5.1% في باكستان، ويُظهر أعلى توزيع للتباين في منطقة ماهاراشترا الساحلية غرب الهند. [ 22 ]

الربط المقترح بين الإيلامو والدرافيين

تفترض فرضية إيلامو-درافيدية المثيرة للجدل أن اللغة الإيلامية-الدرافيدية البدائية نشأت وانتشرت من عيلام القديمة (جنوب غرب إيران الحالية ) إلى شبه القارة الهندية مع الزراعة، وأن لغة حضارة وادي السند الهارابية كانت لغةً ذات صلة. [ 23 ] تقترح بعض الدراسات الجينية وجود صلة بين نمط هجرة السلالات المشتقة من الفرع L1-M22 وانتشار اللغات الإيلامية-الدرافيدية. [ 24 ] [ 25 ] ووفقًا لبالانيشامي وآخرون (2015)، فإن وجود العديد من الفروع الفرعية للمجموعة الفردانية L بين السكان الإيرانيين، وخاصةً L1a بين الشعوب الدرافيدية في جنوب الهند ، في حين أنها نادرة بين المتحدثين باللغات الهندية الآرية، إلى جانب وقت التجمع (حوالي 9.1 ألف سنة مضت)، يشير إلى أن L1a وصلت من إيران عبر مزارعي العصر الحجري الحديث، وربما كانت مسؤولة عن انتشار اللغة الدرافيدية إلى الهند. [ 25 ]

بحسب باثاك وآخرون (2024)، نشأت السلالة الفرعية L1-M22 في غرب آسيا قبل حوالي 20600 عام. [ 24 ] واستنادًا إلى نتائج الأبحاث الجينية الحديثة، تؤكد هذه الدراسة أن العنصر الإيراني ضمن سكان وادي السند ينحدر من صيادي وجامعي الثمار القوقازيين/الإيرانيين، الذين كانوا على صلة بالمزارعين الإيرانيين، وإن كانوا مختلفين عنهم. [ 24 ] وتدعم الدراسة فرضية العيلامية-الدرافيدية من خلال ربط جميع سلالات L1a بسكان CIHG الأصليين، الذين استقر أحفادهم في كل من عيلام ووادي السند. [ 24 ] وتطرح الدراسة وجهة نظر مفادها أن أحفاد L1a الذين بقوا في غرب آسيا ربما شاركوا في تطوير اللغة العيلامية ، بينما أولئك الذين انتقلوا من الهضبة الإيرانية إلى وادي السند، بعد 8000 عام، أدخلوا اللغات الدرافيدية إلى جنوب آسيا . [ 24 ] في وادي السند، اختلط سكان من أصول CIHG مع سكان من أصول جنوب الهند القديمة (AASI)، لتشكيل سلالة Indus Periphery Cline (IPC) التي مثّلت عادةً سكان حضارة وادي السند. [ 24 ] [ 26 ] يُقترح أنه بعد انهيار حضارة وادي السند، انتقلت مجموعات IPC شرقًا وجنوبًا، واختلطت مع السكان الأصليين من أصول AASI، مما أدى إلى ظهور أسلاف جنوب الهند (ASI)، وهي سلالة ترتبط ارتباطًا وثيقًا بانتشار اللغات الدرافيدية. [ 24 ] [ 26 ]

التوزيع الجغرافي

في الهند، ينتشر النمط الجيني L-M20 بنسبة أعلى بين الطبقات الدرافيدية ، ولكنه أقل شيوعًا بين الطبقات الهندية الآرية . [ 5 ] أما في باكستان، فتبلغ نسبته حوالي 28% في المناطق الجنوبية، بما في ذلك جنوب بلوشستان، التي انطلق منها رواد الزراعة في حضارة وادي السند. [ 27 ]

تشير الأدلة الأولية المستقاة من مصادر غير علمية، مثل الأفراد الذين تم فحص كروموسوماتهم Y بواسطة مختبرات تجارية، [ web 2 ] إلى أن معظم الأمثلة الأوروبية للمجموعة الفردانية L-M20 قد تنتمي إلى الفرع الفرعي L2-M317، وهو، بين سكان جنوب آسيا، بشكل عام أندر الفروع الفرعية للمجموعة الفردانية L. [ web 2 ]

جنوب آسيا

الهند

تنتشر هذه السلالة بشكل أكبر بين الطبقات الدرافيدية (حوالي 17-19%)، بينما تقلّ نسبتها بين الطبقات الهندية الآرية (حوالي 5-6%). [ 5 ] ويُعدّ وجود السلالة L-M20 نادرًا جدًا بين المجموعات القبلية (حوالي 5.6-7%). [ 28 ] [ 5 ] [ 29 ] إلا أن قبيلة كوروفا في أوتارا كانادا ، التي تنتشر فيها السلالة L-M11 بنسبة 68%، تُعتبر استثناءً. [ 30 ]

ركزت دراسة أجريت عام 2018 بشكل أساسي على شمال غرب الهند ، وهي منطقة كانت سابقًا جزءًا من حضارة وادي السند ، ووجدت وجودًا ملحوظًا لسلالة L-M20 بين السكان الذين شملتهم الدراسة؛ وتحديدًا بين الغوجار في راجستان (63%)، والرور في هاريانا (29%)، والكامبوج في راجستان (17%). [ 31 ] وتبلغ نسبة سلالة L2a2 حوالي 62.7% بين البروكبا في لاداخ. [ 32 ] وبنسبة 54.9%، تُشكل سلالة L-M20 سلالة رئيسية بين الكهنة البارسيين الهنود . [ 33 ] وتصل نسبتها الإجمالية إلى 21% بين البارسيين الهنود عمومًا. [ 34 ] وُجدت سلالة L-M20 بنسبة 38% في طائفة بهارواد و21% في طائفة شاران من مقاطعة جوناجاره في ولاية غوجارات . [ 30 ] كما وردت نسبته بنسبة 17% لدى قبيلة كاري فوكال من أوتارا كانادا في كارناتاكا . [ 30 ] وتوجد أيضًا بنسب منخفضة لدى مجموعات سكانية أخرى من مقاطعة جوناجار وأوتارا كانادا. يُعدّ السلالة L-M20 أكبر سلالة ذكورية منفردة (36.8%) بين شعب جات في شمال الهند ، وتوجد بنسبة 16.33% بين شعب غوجار في جامو وكشمير . [ 17 ] [ 35 ] كما توجد بنسبة 18.6% بين براهمة كونكاناستا في منطقة كونكان [ 36 ] وبنسبة 15% بين شعب ماراثا في ماهاراشترا . [ 37 ] وتوجد السلالة L-M20 أيضًا بنسبة 32.35% لدى شعب فوكاليكا وبنسبة 17.82% لدى شعب لينغايات في كارناتاكا. [ 38 ]

وتشير البيانات المتاحة إلى أن النمط الجيني L-M20 موجود بنسبة 48% بين الكالار ، و28.57% بين الفانيار ، و26% بين سكان سوراشترا ، و25.47% بين النادار ، و20.7% بين الأمبالاكارار ، و20.56% بين التاميل يادافا ، و17.2% بين الأيير ، و16.7% بين الأينجار في ولاية تاميل نادو . [ 39 ] [ 37 ] [ 40 ] أما النمط الجيني L-M11 فيوجد بنسبة تتراوح بين 8 و16% بين اليهود الهنود . [ 41 ] ويبلغ معدل انتشار النمط الجيني L-M20 في البنجاب 12% . [ 20 ] كما تم الإبلاغ عن وجود النمط الجيني L-M11 لدى 2% من السيدي . [ 30 ] توجد المجموعة الفردانية L-M20 حاليًا في السكان الهنود بنسبة إجمالية تتراوح بين 7 و15% تقريبًا. [ الحاشية 1 ]

باكستان

يتركز أكبر عدد من أفراد السلالة L-M20 على طول نهر السند في باكستان ، حيث ازدهرت حضارة وادي السند خلال الفترة من 3300 إلى 1300 قبل الميلاد، وبلغت ذروتها بين عامي 2600 و1900 قبل الميلاد. وتُسجّل أعلى نسبة انتشار وتنوع للسلالة L-M357 في إقليم بلوشستان بنسبة 28% [ 27 ] ، مع انتشار متوسط ​​بين عموم سكان باكستان بنسبة 11.6% [ 42 ] . كما توجد هذه السلالة لدى نظرائهم من الأعراق في أفغانستان ، مثل البشتون والبلوش . وتنتشر السلالة L-M357 بكثرة بين البوروشو ( حوالي 12% [ 42 ] ) والبشتون (حوالي 7% [ 42 ] ).

توجد اللغتان L1a وL1c-M357 بنسبة 24% بين البلوش، وبنسبة 8% بين البراهوي الناطقين باللغات الدرافيدية ، وبنسبة 25% بين الكلاش ، وبنسبة 15% بين البوروشو ، وبنسبة 2% بين المكرانيين ، وبنسبة 3.6 % بين السنديين ، وذلك وفقًا لدراسة جولي دي كريستوفارو وآخرون (2013). [ 43 ] وتوجد اللغة L-M20 بنسبة 17.78% بين البارسيين . [ 11 ] وتوجد اللغة L3a بنسبة 23% بين النورستانيين في كل من باكستان وأفغانستان . [ 42 ]

يوجد L-PK3 في حوالي 23٪ من سكان كالاش في شمال غرب باكستان . [ 42 ]

في إحدى الدراسات، وُجد أن المجموعة الفردانية L موجودة أيضًا بين الغوجار في منطقة سوابي بإقليم خيبر بختونخوا بنسبة (20.97%) في شمال غرب باكستان. [ 44 ] : 178-179

الشرق الأوسط والأناضول

وُجد النمط الفرداني L-M20 لدى 51% من السوريين في الرقة ، وهي مدينة تقع شمال سوريا، أُبيد سكانها الأصليون على يد المغول ، ثم أعيد توطينها في الآونة الأخيرة بسكان بدو محليين ولاجئين شيشانيين من روسيا ( السباعي، 2009 ) . وفي عينة صغيرة من الدروز الإسرائيليين، وُجد النمط الفرداني L-M20 لدى 7 من أصل 20 (35%). ومع ذلك، أظهرت دراسات أُجريت على عينات أكبر أن متوسط ​​نسبة L-M20 يبلغ 5% لدى الدروز الإسرائيليين ، [ الحاشية 2 ] و8% لدى الدروز اللبنانيين ، [ الحاشية 3 ] ، ولم يُعثر عليه في عينة من 59 درزيًا سوريًا . كما وُجد النمط الفرداني L-M20 لدى ما بين 2.0% (1/50) ( ويلز، 2001 ) و5.25% (48/914) من اللبنانيين ( زلوة، 2008 ) .

السكانتوزيعمصدر
ديك رومى57% في قرية أفشار ، 12% (10/83) في منطقة البحر الأسود ، 6.6% (7/106) من الأتراك في تركيا، 4.2% (1/523 L-M349 و21/523 L-M11(xM27, M349))سينيوغلو 2004 ، جوككومين 2008
إيران54.9% (42/71) من السلالة L لدى الكهنة الزرادشتيين البارسيين ، 22.2% من السلالتين L1b وL1c في جنوب إيران (2/9)، من 8% إلى 16% من السلالات L2-L595 وL1a وL1b وL1c لدى الأكراد في كردستان (2-4/25) ، 9.1% من السلالة L-M20 (7/77) لدى الفرس في شرق إيران ، 3.4% من السلالة L-M76 (4/117) و2.6% من السلالة L-M317 (3/117) ليصبح المجموع 6.0% (7/117) من السلالة L-M20 في جنوب إيران، 3.0% (1/33) من السلالة L-M357 في شمال إيران ، 4.2% من السلالة L1c-M357 لدى الأذريين في شرق إيران (1/21) ، 4.8% من السلالتين L1a وL1b لدى الفرس في أصفهان (2/42).ريجويرو 2006 , دي كريستوفارو وآخرون. 2013 , ماليارتشوك 2013
سوريا51.0% (33/65) من السوريين في الرقة ، و31.0% من السوريين الشرقيين.السباعي 2009
لاز41.7% (15/36) L1b-M317
السعوديون15.6% (4/32 من L-M76 و 1/32 من L-317) 1.91% (2/157=1.27% L-M76 و 1/157=0.64% L-M357)أبو عامرو 2009
الأكراد3.2% من الأكراد في جنوب شرق تركيافلوريس 2005
العراق3.1% (2/64) L-M22سانشيز 2005
الأرمنمن 1.63% (12/734) إلى 4.3% (2/47)ويل 2001 وويلز 2001
العمانيين1% L-M11لويس 2004
القطريون2.8% (2/72 L-M76)كاديناس 2008
عرب الإمارات العربية المتحدة3.0% (4/164 L-M76 و 1/164 L-M357)كاديناس 2008

آسيا الوسطى

أفغانستان

أظهرت دراسة أجريت على سلالات الذكور البشتون في أفغانستان أن السلالة الفردية L-M20، بتردد إجمالي قدره 9.5%، هي ثاني أكثر السلالات الذكورية انتشارًا بينهم. [ 45 ] ويُلاحظ تباين كبير في توزيعها على جانبي سلسلة جبال هندوكوش، حيث ينتمي 25% من البشتون الأفغان الشماليين إلى هذه السلالة، مقارنةً بـ 4.8% فقط من الذكور في الجنوب. [ 45 ] وعلى وجه التحديد، تُشكل المجموعة الفرعية L3*-M357 غالبية كروموسومات L-M20 بين البشتون الأفغان في كل من الشمال (20.5%) والجنوب (4.1%). [ 45 ] وقد أفادت دراسة سابقة شملت عددًا أقل من العينات أن L1c تُشكل 12.24% من سلالات الذكور البشتون الأفغان . [ 43 ] [ 46 ] كما وُجدت L1c بنسبة 7.69% بين البلوش في أفغانستان. [ 46 ] ومع ذلك، فإن السلالة L1a-M76 تظهر بتردد أعلى بكثير بين البلوش (من 20 [ 43 ] إلى 61.54%)، [ 43 ] وتوجد بمستويات أقل في سكان قيرغيزستان وطاجيكستان وأوزبكستان وتركمانستان. [ 43 ]

السكانتوزيعمصدر
الطاجيك22.5% (9/40)، 11.1% (6/54) من الفئتين L1a وL1c في ولاية بلخ ، و9.0% (7/78)، 6.3% (1/16) من الفئة L1c في ولاية سمنجان ، و5.4% (2/37) من الفئة L1c في ولاية بدخشانماليارتشوك 2013، ويلز 2001
الأوزبك20% (1/5) من فئة L1c في محافظة بلخ ، و14.3% (4/28) من فئتي L1a وL1c في محافظة سار بول ، و7.5% (7/94) من فئات L1a وL1b وL1c في محافظة جوزجان ، ومن 3.0% (11/366) إلى 3.7% (2/54).ويلز 2001 ، كارافيت وآخرون. 2001 ودي كريستوفارو وآخرون. 2013
الأويغور16.7% (1/6) من سلالة L1c-M357 في قيرغيزستاندي كريستوفارو وآخرون 2013
باميريس16% (7/44) من شوجننيس ، 12% 3/25 من إيشكاشيميس ، 0/30 بارتانجيسويلز 2001
الهزارة12.5% ​​(1/8) من سكان L1a في ولاية بلخ ، و1.9% (2/69) من سكان L1a في ولاية بامياندي كريستوفارو وآخرون 2013
ياغنوبيس9.7% (3/31)ويلز 2001
عرب بخارى9.5% (4/42)ويلز 2001
البشتون9.4% (5/53) من الفئتين L1a وL1b في محافظة قندوز ، و2.9% (1/34) من الفئة L1c في محافظة بغلاندي كريستوفارو وآخرون 2013
دونجانز8.3% (1/12) من حاملي رخصة L1c في قيرغيزستاندي كريستوفارو وآخرون 2013
الأويغور (لوبليكس)7.8% (5/64) L-M357 في قرية قرتشوغا، مقاطعة لوبنور ، شينجيانغ [ 47 ]ليو 2018
كاراكالباك4.5% (2/44)ويلز 2001
الأويغور4.4% (3/68)Karafet et al. 2001 و Hammer 2005 [ الحاشية 4 ]
التركمان4.1% (3/74) من L1a في محافظة جوزجاندي كريستوفارو وآخرون 2013
تشيلكانز4.0% (1/25)دوليك 2012 ودوليك 2012
قيرغيزستان2.7% (1/37) من سكان L1c في شمال غرب قيرغيزستان و 2.5% (1/40) من سكان L1a في وسط قيرغيزستاندي كريستوفارو وآخرون 2013
تتار قازان2.6% (1/38)ويلز 2001
هوي1.9% (1/54)كارافيت وآخرون 2001
الباشكير0.64% (3/471)لوبوف 2009

شرق آسيا

نادرًا ما أجرى الباحثون الذين يدرسون عينات من الحمض النووي Y من سكان شرق آسيا اختبارات على عيناتهم بحثًا عن أي من الطفرات التي تُعرّف المجموعة الفردانية L. ومع ذلك، فقد تم اختبار طفرات المجموعة الفردانية L والكشف عنها في عينات من الباليين (13/641 = 2.0% L-M20)، والصينيين الهان (1/57 = 1.8%)، [ 48 ] والدولجان من ساخا وتايمير (1/67 = 1.5% L-M20)، والكوريين ( 3/506 = 0.6% L-M20). [ 49 ] [ 50 ] [ 51 ]

أوروبا

أفادت مقالةٌ نُشرت في مجلة ساينس (المجلد 290، 10 نوفمبر 2000) بقلم أ . سيمينو وآخرون، باكتشاف طفرة M11-G، وهي إحدى الطفرات التي تُعرّف المجموعة الفردانية L، في ما يقارب 1% إلى 3% من العينات المأخوذة من جورجيا واليونان والمجر وكالابريا ( إيطاليا) والأندلس ( إسبانيا ). ونظرًا لصغر حجم العينات التي تم تحليلها في هذه الدراسة ، فمن المحتمل أن يكون التردد الفعلي للمجموعة الفردانية L-M20 بين سكان أوروبا المتوسطية أقل أو أكثر بقليل مما ذكره سيمينو وآخرون ، ولكن يبدو أنه لا توجد دراسة حتى الآن وصفت بدقة أكبر توزيع المجموعة الفردانية L-M20 في جنوب غرب آسيا وأوروبا.

السكانتوزيعمصدر
فاشيا ، إيطاليا19.2% من الفاشيين L-M20
نونستال ، إيطاليا10% من نونيسي إل-إم20دي جياكومو 2003
سامنيوم ، إيطاليا10% من أكويلانيس إل-إم20بوتيني 2013
فيتشنزا ، إيطاليا10% من سكان البندقية L-M20بوتيني 2013
جنوب تيرول ، إيطاليا8.9% من متحدثي لغة اللادين من فال باديا ، و8.3% من فال باديا ، و2.9% من وادي بوستر ، و2.2% من متحدثي اللغة الألمانية من فال باديا ، و2% من متحدثي اللغة الألمانية من فينشغاو العليا ، و1.9% من متحدثي اللغة الألمانية من فينشغاو السفلى ، و1.7% من متحدثي اللغة الإيطالية من بولزانوبيشلر 2006 وتوماس 2007 .
الجورجيون٢٠٪ (٢/١٠) من الجورجيين في غالي ، ١٤.٣٪ (٢/١٤) من الجورجيين في تشوخاتوري ، ١٢.٥٪ (٢/١٦) من الجورجيين في مارتفيلي ، ١١.٨٪ (٢/١٧) من الجورجيين في أباشا ، ١١.١٪ (٢/١٨) من الجورجيين في باغداتي ، ١٠٪ (١/١٠) من الجورجيين في غارداباني ، ٩.١٪ (١/١١) من الجورجيين في أديجيني ، ٦.٩٪ (٢/٢٩) من الجورجيين في أومالو ، ٥.٩٪ (١/١٧) من الجورجيين في غورجاني ، ٥.٩٪ (١/١٧) من الجورجيين في لينتيخي ، و١.٥٪ (١/٦٦) من L-M357(xPK3) إلى ١.٦٪ (١/٦٣) من L-M11باتاغليا 2008 وسيمينو 2000 وتارخنيشفيلي 2014
داغستان ، روسيا10% من الشيشان في داغستان ، و9.5% (4/42) من الآفار ، و8.3% (2/24) من التات ، و3.7% (1/27) من الشامالينيونوسباييف 2006 ، كاسياجلي 2009
مقاطعة أرخانجيلسك ، روسيا5.9% من الروس L1c-M357
إستونياتوجد السلالات L2-L595 وL1-M22 لدى 5.3% و3.5% و1.4% و0.8% من الإستونيين على التوالي.سكوزاري 2001 ولابالاينن 2008
البلقاريون ، روسيا5.3% (2/38) L-M317باتاليا 2008
البرتغال5.0% من كويمبرابيليزا 2006
بلغاريا3.9% من البلغاريين
فلاندرزL1a*: 3.17% من ميشيلين ، 2.4% من تورنهاوت ، و1.3% من كيمبن . L1b*: 0.74% من فلاندرز الغربية وفلاندرز الشرقية.لارموسو 2010 ولارموسو 2011
أنتسيفيروفو ، نوفغورود2.3% من الروس
تيرول الشرقية ، النمساتم العثور على L-M20 في 1.9٪ من سكان تيرول في المنطقة B ( إيزل ، دراو السفلى ، ديفيرجين ، فيرجين ، ووادي كالس ).
غيبوثكوا ، إقليم الباسكيوجد النمط الجيني L1b لدى 1.7% من سكان غيبوزكوايونغ 2011
شمال تيرول ، النمساتم العثور على L-M20 في 0.8% من التيروليين في ريوت

جنوب أفريقيا وساحل السواحلي

وجد باحثون في عام 2013، أثناء دراستهم لأصول شعب اللمبا - المنحدرين من أصول جنوب عربية من جهة الأب - أن 13.8% من ذكور اللمبا يحملون النمط الجيني Y-DNA L-M20، وتحديدًا السلالة الفرعية L-M349، مما يجعلها رابع أكثر السلالات شيوعًا بينهم. [ 52 ] وفي عام 2023، وُجد أن عينة من اللمبا من جنوب إفريقيا، أُرسلت إلى قاعدة بيانات FamilyTreeDNA ، تحمل سلالة فرعية غير مُسماة من L-M349، وهي L-FT408126، والتي كانت الأقرب إلى عينتين من العراق وإيران . [ 53 ]

كما وجد الباحثون آثاراً لآثار L-M20 على ساحل السواحلي في كينيا بنسبة 4.2% من إجمالي السكان.

توزيع الفروع الفرعية

L1 (M295)

توجد السلالة L-M295 من أوروبا الغربية إلى جنوب آسيا . [ الحاشية 5 ]

كما تم العثور على السلالة الفرعية L1 بترددات منخفضة في جزر القمر . [ 54 ]

L1a1 (M27)

يُوجد النمط الجيني L-M27 لدى 14.5% من الهنود و15% من السريلانكيين، مع انتشار متوسط ​​في مناطق أخرى من باكستان وجنوب إيران وأوروبا ، ونسبة أعلى قليلاً بين سكان الشرق الأوسط العرب. كما يُوجد بنسبة ضئيلة جدًا بين شعب السيدي (2%)، [ 55 ] أيضًا.

L1a2 (M357)

يُوجد النمط الجيني L-M357 بكثرة بين البوروشو ، والكالاشا ، والبروكبا ، والجات ، والبشتون ، مع انتشار متوسط ​​بين مجموعات سكانية أخرى في باكستان ، وجورجيا ، [ 56 ] والشيشان ، [ 57 ] والإنغوش ، [ 57 ] وشمال إيران ، والهند ، والإمارات العربية المتحدة ، والمملكة العربية السعودية . ويحمل البروكبا في لاداخ النمط الجيني Y L2a2 بنسبة 62.7% تقريبًا، وفقًا لدراسة جينية أُجريت عام 2019. [ 32 ]

وجدت دراسة صينية نُشرت عام 2018 وجود السلالة L-M357/L1307 في 7.8% (5/64) من عينة من الأويغور اللوبليك من قرية قرتشوغا، مقاطعة لوبنور ، شينجيانغ. [ 47 ]

L-PK3

L-PK3، الذي يقع في اتجاه مجرى L-M357، [ 58 ] موجود بشكل متكرر بين الكلاش .

L1b (M317)

يوجد L-M317 بتردد منخفض في آسيا الوسطى وجنوب غرب آسيا وأوروبا .

في أوروبا، تم العثور على السلالة L-M317 لدى سكان شمال شرق إيطاليا (3/67 = 4.5%) [56] واليونانيين ( 1/92 = 1.1 % ) . [ 56 ]

في منطقة القوقاز، وُجدت السلالة L-M317 لدى يهود الجبال (2/10 = 20% [ 59 ] )، والأفار (4/42 = 9.5% [ 59 ] ، 3% [ 57 ] )، والبلقاريين (2/38 = 5.3%) [ 56 ] ، والأبخاز (8/162 = 4.9% [ 59 ] ، 2/58 = 3.4% [ 57 ] )، والجمالاليين (1/27 = 3.7% [ 59 ] )، والأبازينيين (2/88 = 2.3% [ 59 ] )، والأديغة (3/154 = 1.9% [ 59 ] )، والشيشانيين (3/165 = 1.8% [ 59 ] )، والأرمنيين (1/57 = 1.8% [ 59 ] )، والليزغيينيين. (1/81 = 1.2% [ 57 ] )، والأوسيتيون (1/132 = 0.76% أوسيتيون شماليون ، [ 59 ] 2/230 = 0.9% حديدي [ 57 ] ).

تم العثور على السلالة L-M317 لدى المكرانيين (2/20 = 10%) في باكستان، والإيرانيين (3/186 = 1.6%)، والبشتون في أفغانستان (1/87 = 1.1%)، والأوزبك في أفغانستان (1/127 = 0.79%). [ 43 ]

L1b1 (M349)

يُوجد النمط الجيني L-M349 لدى بعض القرائيين القرميين من اللاويين . [ 60 ] وتوجد بعض فروع هذا النمط في غرب آسيا، بما في ذلك L-Y31183 في لبنان ، وL-Y31184 في أرمينيا ، وL-Y130640 في العراق وإيران واليمن وجنوب إفريقيا . كما توجد فروع أخرى في أوروبا، مثل L-PAGE116 في إيطاليا ، و L-FT304386 في سلوفينيا ، وL-FGC36841 في مولدوفا . [ 61 ] ويحمل 13.8% من ذكور الليمبا النمط الجيني L -M349 ضمن السلالة L-Y130640. [ 52 ] ومن المرجح أن تكون هذه النسبة ناتجة عن تأثير المؤسس في مجتمعهم، مما يجعلهم المجموعة الوحيدة في القارة الأفريقية التي تضم نسبة كبيرة من النمط الجيني L-M20.

L2 (L595)

يُعد L2-L595 نادرًا للغاية، وقد تم تحديده من خلال اختبارات خاصة في أفراد من أوروبا وغرب آسيا.

أُبلغ عن حالتين مؤكدتين من النوع L2-L595 من إيران في دراسة تكميلية أجريت عام 2020. [ 62 ] تشمل الحالات المحتملة غير المؤكدة من النوع L2 نسبة 4% (1/25) من النوع L-M11 (xM76، M27، M317، M357) في عينة من الإيرانيين في كردستان [ 43 ] ونسبة 2% (2/100) من النوع L-M20 (xM27، M317، M357) في عينة من الشابسوغ ، [ 57 ] بالإضافة إلى حالات نادرة أخرى مُبلغ عنها من النوع L لا تندرج ضمن الفروع الشائعة.

اللغة الثانية في المجتمعات الحديثة
منطقةسكانحجم العينةنسبة مئويةمصدر
غرب آسياأذربيجان2/2041[ 63 ]
أوروبا الوسطىألمانيا1/86410.0000115[ 64 ]
جنوب أوروبااليونان1/7530.1[ 65 ]
غرب آسياإيران2/8000.25[ 62 ]
جنوب أوروباإيطاليا3/9130.3[ 66 ]

الحمض النووي القديم

  • تم العثور على ثلاثة أفراد من ثقافة مايكوب حوالي 3200 قبل الميلاد ينتمون إلى المجموعة الفردانية L2-L595. [ 67 ]

جنوب القوقاز في العصر النحاسي

كهف أريني-1
ملكيةأريني-1أريني-2أريني-3
بطاقة تعريفAR1/44 I1634AR1/46 I1632ARE12 I1407
الحمض النووي YL1aL1a1-M27L1a
سكانالعصر النحاسي (الأفق الثالث)العصر النحاسي (الأفق الثالث)العصر النحاسي (الأفق الثاني)
لغة
ثقافةالعصر النحاسي المتأخرالعصر النحاسي المتأخرالعصر النحاسي المتأخر
التاريخ (سنة قبل الميلاد)6161 ± 896086 ± 726025 ± 325
مكان الدفنالمدفن 2 / كهف أريني-1المدفن 3 / كهف أريني-1الخندق 2A، الوحدة 7، المربع S33/T33، الموقع 9، اللسان 23 / كهف أريني-1
عدد الأعضاء / حجم العينة1/31/31/3
نسبة مئوية33.3%33.3%33.3%
الحمض النووي للميتوكوندرياH2a1K1a8ح*
نظائر الكبريت
لون العين (نظام HIrisPlex)أزرق محتمل
صبغة الشعر (نظام هيريس بليكس)من المحتمل أن يكون اللون أحمر
تصبغ الجلدضوء محتمل
فصيلة الدم ABOمن المرجح أن يكون O أو B
النظام الغذائي (d13C%0 / d15N%0)
نشاط FADS
استمرار اللاكتوزمن المحتمل أن يكون الشخص غير قادر على تحمل اللاكتوز
الحمض النووي المشترك Oase-1
الحمض النووي المشترك Ostuni1
الحمض النووي المشترك لنياندرتال Vi33.26
الحمض النووي المشترك بين إنسان نياندرتال Vi33.25
الحمض النووي المشترك لنياندرتال Vi33.16
المكون السلفي (AC)
بونت دي إن إيه إل كيه ١٢ القديم
دوديكاد [dv3]
يوروجينز [K=36]
دوديكاد [جلوب 13]
المسافة الجينية
القرابة الأبوية
العمر عند الوفاة11 ± 2.515 ± 2.5
وضع الموت
SNPs
أزواج القراءة
عينة
مصدر[ 73 ]
ملحوظاتأقدم دليل في العالم على صناعة الأحذية والنبيذ

التسمية

قبل عام ٢٠٠٢، كان هناك في الأدبيات الأكاديمية ما لا يقل عن سبعة أنظمة تسمية لشجرة التطور الوراثي للكروموسوم Y، مما أدى إلى ارتباك كبير. في عام ٢٠٠٢، اجتمعت مجموعات البحث الرئيسية وشكّلت اتحاد الكروموسوم Y (YCC). ونشرت هذه المجموعات ورقة بحثية مشتركة أنشأت شجرة جديدة موحدة اتفق الجميع على استخدامها. لاحقًا، شكّلت مجموعة من العلماء الهواة المهتمين بعلم الوراثة السكانية وعلم الأنساب الوراثي فريق عمل لإنشاء شجرة هاوية تهدف بالدرجة الأولى إلى مواكبة العصر. يجمع الجدول أدناه جميع هذه الأعمال عند نقطة شجرة YCC التاريخية لعام ٢٠٠٢. وهذا يُمكّن الباحث الذي يراجع الأدبيات المنشورة القديمة من التنقل بسرعة بين أنظمة التسمية المختلفة.

YCC 2002/2008 (الاختزال)(α)(β)(γ)(δ)(ε)(ζ)(η)YCC 2002 (كتابة يدوية)YCC 2005 (كتابة يدوية)YCC 2008 (كتابة يدوية)YCC 2010r (كتابة يدوية طويلة)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
L-M2028الثامن1U27Eu17H5FL*للل-------
L-M2728الثامن1U27Eu17H5FL1L1L1L1-------
شجرة اتحاد الكروموسوم Y

هذه هي الشجرة العلمية الرسمية التي أنتجها اتحاد كروموسوم Y (YCC). كان آخر تحديث رئيسي لها في عام 2008. أما التحديثات اللاحقة فكانت ربع سنوية ونصف سنوية. النسخة الحالية هي نسخة منقحة من تحديث عام 2010. [ 74 ]

منشورات بحثية أصلية

تم تمثيل فرق البحث التالية، وفقًا لمنشوراتها، في إنشاء شجرة YCC.

انظر أيضاً

الحواشي

  1. ↑ انظر Basu 2003 ، Cordaux 2004 ، Sengupta 2006 ، و Thamseem 2006 .
  2. ↑ 12/222 شلوش وآخرون 2008
  3. ↑ 1/25 شلوش وآخرون 2008
  4. ↑ في Hammer 2005، انظر المواد التكميلية.
  5. ↑ نتائج مختبر FTDNA، مايو 2011

مراجع

  1. ↑ تعرّف على المجموعة الفردانية L للكروموسوم Y من خلال دروس Genebase
  2. ↑ Yfull Tree L Haplogroup YTree v8.09.00 (8 أكتوبر 2020)
  3. 1 2 محل 2018 .
  4. ↑ لاكو هـ، جايدن ت، ريغويرو م، تشيناكريشناياه س، بخاري أ، أندرهيل ب أ، وآخرون . (أكتوبر 2012). " أفغانستان من منظور الكروموسوم Y" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 20 (10): 1063-1070 . doi : 10.1038/ejhg.2012.59 . PMC 3449065. PMID 22510847 .   
  5. 1 2 3 4 5 سينغوبتا 2006 .
  6. ↑ الجمعية الدولية لعلم الأنساب الوراثي (30 مايو 2015) "شجرة مجموعة هابلوغروب الحمض النووي Y لعام 2015" .
  7. 1 2 شياروني ج، أندرهيل ب.أ، كافالي-سفورزا ل.ل (ديسمبر 2009). "تنوع الكروموسوم Y، والتوسع البشري، والانحراف الوراثي، والتطور الثقافي" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 106 (48): 20174-20179 . Bibcode : 2009PNAS..10620174C . doi : 10.1073 / pnas.0910803106 . JSTOR 25593348. PMC 2787129. PMID 19920170 .   
  8. ↑ الجمعية الدولية لعلم الأنساب الوراثي (5 أبريل 2015) "مجموعة هابلوغروب الحمض النووي Y-DNA K وفروعها - 2015" .
  9. 1 2 3 ويلز، س. (20 نوفمبر 2007). الأصول العميقة: رحلة الحمض النووي الرائدة لفك شفرة ماضينا البعيد . كتب ناشيونال جيوغرافيك. الصفحات 161-162 . ISBN  978-1-4262-0211-7هاجر هذا الجزء من سلالة M9 الأوراسية جنوبًا بعد وصولهم إلى منطقة بامير نوت الوعرة والجبلية. يُحتمل أن يكون الرجل الذي وُلد عليه المؤشر M20 قد وُلد في الهند أو جنوب إيران. وصل أسلافه إلى الهند قبل حوالي 30,000 عام ، ويمثلون أقدم مستوطنة مهمة في الهند.
  10. 1 2 ويلز، س. (28 مارس 2017). رحلة الإنسان: أوديسة جينية . مطبعة جامعة برينستون. ص 111-113 . ISBN  978-0-691-17601-7.
  11. 1 2 قمر ر، أيوب ق، محي الدين أ، هلجاسون أ، مظهر ك، منصور أ، وآخرون . (مايو 2002). "اختلاف الحمض النووي الكروموسومي Y في باكستان" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 70 (5): 1107-1124 . دوى : 10.1086/339929 . بمك 447589 . بميد 11898125 .   
  12. ↑ تشاو ز، خان ف، بوركار م، هيريرا ر، أغراوال س (2009). "وجود ثلاثة سلالات أبوية مختلفة بين سكان شمال الهند: دراسة لـ 560 كروموسوم Y" . حوليات علم الأحياء البشري . 36 (1): 46-59 . doi : 10.1080/03014460802558522 . PMC 2755252. PMID 19058044 .  
  13. ↑ ثانسيم آي، ثانجاراج كيه، تشوباي جي، سينغ في كيه، بهاسكار إل في، ريدي بي إم، وآخرون (أغسطس 2006). " القرابة الجينية بين الطبقات الدنيا والجماعات القبلية في الهند: استنتاج من كروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا" . بي إم سي جينيتكس . 7 (1) 42. doi : 10.1186/1471-2156-7-42 . PMC 1569435. PMID 16893451 .   
  14. ↑ كوردو آر، أونجر آر، بنتلي جي، ناسيدزه آي، سراج الدين إس إم، ستونكينج إم (فبراير 2004). "أصول مستقلة للأنساب الأبوية للطبقات والقبائل الهندية" . علم الأحياء الحالي . 14 (3): 231-235 . Bibcode : 2004CBio...14..231C . doi : 10.1016/j.cub.2004.01.024 . PMID 14761656. S2CID 5721248 .  
  15. 1 2 3 ماك إلريفاي ك، كوينتانا-مورسي ل (2005). "منظور علم الوراثة السكانية لوادي السند من خلال المؤشرات الموروثة من أحد الأبوين". حوليات علم الأحياء البشري . 32 (2): 154-162 . doi : 10.1080/03014460500076223 . PMID 16096211. S2CID 109014 .  
  16. ↑ ثانغاراج ك، نايدو ب ب، كريفيلارو ف، تامانغ ر، أوبادياي س، شارما ف ك، وآخرون (ديسمبر 2010). " تأثير الحواجز الطبيعية في تشكيل التركيب الجيني لسكان ولاية ماهاراشترا" . PLOS ONE . 5 (12) e15283. Bibcode : 2010PLoSO...515283T . doi : 10.1371/journal.pone.0015283 . PMC 3004917. PMID 21187967 .   
  17. 1 2 ماهال دي جي، ماتسوكاس آي جي (20 سبتمبر 2017). "تنوع السلالات الفردية Y-STR في شعب جات يكشف عن أصول قديمة متعددة ومختلفة" . مجلة فرونتيرز إن جينيتكس . 8 121. doi : 10.3389/fgene.2017.00121 . PMC 5611447. PMID 28979290 .  
  18. ↑ هارليت لاكاو، تنزين جايدن، ماريا ريجيرو، شيلبا تشيناكريشناياه، أريج بخاري، بيتر أ. أندرهيل، وآخرون . (18 أبريل 2012). "أفغانستان من منظور كروموسوم Y" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 20 (10): 1063–1070 . دوى : 10.1038/ejhg.2012.59 . بمك 3449065 . بميد 22510847 .   
  19. ↑ سينغوبتا 2006 ، ص 218.
  20. 1 2 Kivisild 2003 .
  21. ↑ سينغوبتا 2006 ، ص 219.
  22. ↑ سينغوبتا 2006 ، ص 220.
  23. ↑ ماك ألبين، د. و. (1981). "اللغة الإيلاموسية الدرافيدية البدائية: الأدلة وآثارها". معاملات الجمعية الفلسفية الأمريكية . 71 (3): 1-155 . doi : 10.2307/1006352 . ISSN 0065-9746 . JSTOR 1006352 .  
  24. 1 2 3 4 5 6 7 باثاك إيه كيه، سيمونيان إتش، إبراهيم آي إيه، هريتشداكيان بي، بيهار دي إم، أيوب كيو، وآخرون . (21 يونيو 2024). "المجموعة الفردانية L1-M22 للكروموسوم Y البشري تُشير إلى التوسع النيوليثي في ​​غرب آسيا وتدعم الصلة بين العيلاميين والدرافيين" . iScience . 27 ( 6) 110016. Bibcode : 2024iSci...27k0016P . doi : 10.1016/j.isci.2024.110016 . ISSN 2589-0042 . PMC 11177204. PMID 38883810 .    
  25. 1 2 بالانيتشامي إم جي، ميترا بي، تشانغ سي إل، ديبناث إم، لي جي إم، وانغ إتش دبليو، وآخرون . (يونيو 2015). "سلالات الحمض النووي للميتوكوندريا في غرب أوراسيا في الهند: نظرة ثاقبة على انتشار اللغة الدرافيدية وأصول نظام الطبقات". علم الوراثة البشرية . 134 (6): 637-647 . doi : 10.1007/s00439-015-1547-4 . ISSN 1432-1203 . PMID 25832481 .   
  26. 1 2 ناراسيمهان في إم، باترسون إن، مورجاني بي، روهلاند إن، بيرناردوس آر، ماليك إس، وآخرون . (6 سبتمبر 2019). "تكوين التجمعات البشرية في جنوب ووسط آسيا" . علوم . 365 (6457) إيات7487. بيب كود : 2019Sci...365t7487N . دوى : 10.1126/science.aat7487 . اتش دي ال : 11585/732988 . ردمك 1095-9203 . بمك 6822619 . بميد 31488661 .    
  27. 1 2 قمر 2002 .
  28. ↑ كوردو 2004 .
  29. ↑ ثامسيم 2006 .
  30. 1 2 3 4 شاه 2011 .
  31. ↑ باثاك إيه كيه، كاديان إيه، كوشنياريفيتش إيه، مونتينارو إف، موندال إم، أونغارو إل، وآخرون . (6 ديسمبر 2018). "الأصل الجيني لسكان وادي السند المعاصرين من شمال غرب الهند" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 103 (6): 918-929 . doi : 10.1016 / j.ajhg.2018.10.022 . ISSN 1537-6605 . PMC 6288199. PMID 30526867 .    
  32. 1 2 "أصل وهوية شعب بروكبا في داه-هانو، جبال الهيمالايا - إرث NRY-HG L1a2 (M357)" . ديسمبر 2019. تم الاطلاع عليه في 16 أكتوبر 2024 .
  33. ↑ لوبيز إس، توماس إم جي، فان دورب إل، أنصاري بور إن، ستيوارت إس، جونز إيه إل، وآخرون . (7 سبتمبر 2017). "الإرث الجيني للزرادشتية في إيران والهند: رؤى حول التركيب السكاني، وتدفق الجينات، والانتقاء" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 101 (3): 353-368 . doi : 10.1016/j.ajhg.2017.07.013 . ISSN 1537-6605 . PMC 5590844. PMID 28844488 .    
  34. ↑ تشوبي جي، أيوب كيو، راي إن، براكاش إس، مشرف تريباثي الخامس، ميزافيلا إم، وآخرون . (14 يونيو 2017). " " مثل السكر في الحليب": إعادة بناء التاريخ الجيني لسكان البارسي . علم الأحياء الجينومي . 18 (1): 110. doi : 10.1186/s13059-017-1244-9 . ISSN 1474-760X . PMC 5470188. PMID 28615043 .   
  35. ↑ شارما إس، راي إي، شارما بي، جينا إم، سينغ إس، دارفيشي كيه، وآخرون (يناير 2009). "الأصل الهندي للمجموعة الفردانية الأبوية R1a1* يؤكد الأصل المحلي للبراهمة ونظام الطبقات" . مجلة علم الوراثة البشرية . 54 (1): 47-55 . doi : 10.1038/jhg.2008.2 . PMID 19158816 .  
  36. ↑ كيفيسيلد تي، روتسي إس، ميتسبالو إم، ماستانا إس، كالدما كيه، باريك جيه، وآخرون . (فبراير 2003). "الإرث الجيني للمستوطنين الأوائل لا يزال قائماً في كل من القبائل الهندية والطوائف" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 72 (2 ) : 313-332 . Bibcode : 2003AmJHG..72..313K . doi : 10.1086/346068 . PMC 379225. PMID 12536373 .   
  37. 1 2 سينغوبتا إس، زيفوتوفسكي إل إيه، كينغ آر، مهدي إس كيو، إدموندز سي إيه، تشاو سي إي، وآخرون . (فبراير 2006). "تحديد قطبية وتوقيت توزيعات الكروموسوم Y عالية الدقة في الهند يُحدد التوسعات المحلية والخارجية، ويكشف عن تأثير جيني طفيف للرعاة من آسيا الوسطى" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 78 (2): 202-221 . Bibcode : 2006AmJHG..78..202S . doi : 10.1086/499411 . PMC 1380230. PMID 16400607 .   
  38. ^ “تحليل تنوع الكروموسوم Y في سكان Lingayat و Vokkaliga في جنوب الهند”. 2011. سايتسيركس 10.1.1.425.9132 . 
  39. ↑ ويلز 2001 .
  40. ↑ أرونكومار ج، سوريا-هيرنانز د.ف، كافيتا ف.ج، أرون ف.س، سياما أ، أشوكان ك.س، وآخرون . (28 نوفمبر 2012). " يرتبط التمايز السكاني لسلالات الذكور في جنوب الهند بالتوسعات الزراعية التي سبقت نظام الطبقات" . PLOS ONE . 7 (11) e50269. Bibcode : 2012PLoSO...750269A . doi : 10.1371/journal.pone.0050269 . PMC 3508930. PMID 23209694 .   
  41. ↑ تشوباي جي، سينغ إم، راي إن، كاريبا إم، سينغ كيه، سينغ إيه، وآخرون . (يناير 2016). " القرابة الجينية للسكان اليهود في الهند" . التقارير العلمية . 6 19166. Bibcode : 2016NatSR...619166C . doi : 10.1038/srep19166 . PMC 4725824. PMID 26759184 .   
  42. 1 2 3 4 5 فراسات وآخرون. 2007 .
  43. 1 2 3 4 5 6 7 دي كريستوفارو وآخرون. 2013 .
  44. ↑ محمد ت (2017). "التحليل الجيني للقبائل الرئيسية في منطقتي بونير وسوابي من خلال مورفولوجيا الأسنان وتحليل الحمض النووي" .
  45. 1 2 3 لاكو هـ، جايدن ت، ريغويرو م، تشيناكريشناياه س، بخاري أ، أندرهيل ب أ، وآخرون . (أكتوبر 2012). "أفغانستان من منظور الكروموسوم Y" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 20 (10): 1063-1070 . doi : 10.1038 / ejhg.2012.59 . PMC 3449065. PMID 22510847 .   
  46. 1 2 Haber M, Platt DE, Ashrafian Bonab M, Youhanna SC, Soria-Hernanz DF, Martínez-Cruz B, et al. (2012). "تتشارك المجموعات العرقية في أفغانستان إرثًا كروموسوميًا Y مُهيكلًا بفعل الأحداث التاريخية" . PLOS ONE . 7 (3) e34288. Bibcode : 2012PLoSO...734288H . doi : 10.1371/ journal.pone.0034288 . PMC 3314501. PMID 22470552 .   
  47. 1 2 ليو إس إتش، إن، ييليهامو، آر بيك (2018). "دراسة التنوع الجيني لثلاث مجموعات سكانية معزولة في شينجيانغ باستخدام Y-SNP". مجلة الأنثروبولوجيا الصينية . 37 (1): 146-156 .
  48. ↑ تشونغ 2010 .
  49. ↑ فيدوروفا 2013 .
  50. ↑ كارافيت وآخرون 2010 .
  51. ↑ كيم 2011 .
  52. 1 2 سوديال إتش (أكتوبر 2013). “إعادة النظر في أصول ليمبا: تتبع أصل كروموسومات Y في جنوب أفريقيا وليمبا زيمبابوي”. المجلة الطبية لجنوب إفريقيا = Suid-Afrikaanse Tydskrif vir Geneeskunde . 103 (12 ملحق 1): 1009–1013 . دوى : 10.7196/SAMJ.7297 (غير نشط في 8 يوليو 2025). بميد 24300649 . {{cite journal}}: صيانة CS1: رقم التعريف الرقمي غير نشط اعتبارًا من يوليو 2025 ( رابط )
  53. ↑ "Y-DNA Haplgroup L-FT408126" .
  54. ↑ مسعيدي س، دوكورنو أ، بوتش ج، لونجيبيه ج، بابا ك، أليبيرت س، وآخرون . (يناير 2011). "التنوع الجيني في جزر القمر يُظهر أن الملاحة البحرية المبكرة عاملٌ رئيسي في التطور البيولوجي والثقافي البشري في غرب المحيط الهندي" (ملف PDF) . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 19 (1): 89-94 . doi : 10.1038/ejhg.2010.128 . PMC 3039498. PMID 20700146. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 7 أكتوبر 2016. تم الاطلاع عليه في 5 أكتوبر 2016 .   
  55. ↑ شاه آم، تامانج آر، مورجاني بي، راني دي إس، جوفينداراج بي، كولكارني جي، وآخرون . (يوليو 2011). "السيديون الهنود: أحفاد أفارقة بمزيج هندي" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 89 (1): 154-161 . دوى : 10.1016/j.ajhg.2011.05.030 . بمك 3135801 . بميد 21741027 .   
  56. 1 2 3 4 فينسينزا باتاليا، سيمونا فورنارينو، نادية الزاهري، وآخرون (2009)، "أدلة الكروموسوم Y على الانتشار الثقافي للزراعة في جنوب شرق أوروبا". المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية (2009) 17، 820-830؛ doi:10.1038/ejhg.2008.249؛ نُشر على الإنترنت في 24 ديسمبر 2008.
  57. 1 2 3 4 5 6 7 بالانوفسكي أو، ديبيروفا ك، ديبو أ، مودراك أو، فرولوفا إس، بوتشيشكوفا إي، وآخرون . (أكتوبر 2011). "التطور الموازي للجينات واللغات في منطقة القوقاز" . البيولوجيا الجزيئية والتطور . 28 (10): 2905–2920 . دوى : 10.1093/molbev/msr126 . بمك 3355373 . بميد 21571925 .   
  58. ↑ ISOGG 2016.
  59. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 يونسباييف ب، ميتسبالو م، يارفي م، كوتويف إ، روتسي س، ميتسبالو إ، وآخرون . (يناير 2012). "القوقاز كحاجز شبه منفذ غير متماثل أمام هجرات الإنسان القديم" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 29 (1): 359-365 . doi : 10.1093/molbev/msr221 . PMID 21917723 .  
  60. ^ بروك كا (صيف 2014). “علم الوراثة من القرم القرم” (PDF) . Karadeniz Araştırmaları (مجلة دراسات البحر الأسود) . 11 (42): 69–84 في الصفحة 76. دوي : 10.12787/KARAM859 .
  61. ↑ "L-M349 YTree" .
  62. 1 2 بلات دي إي، أرتينيان إتش، موزايا إف، خليل دبليو، قمر إف جي، ماتيسو-سميث إي، وآخرون . (أبريل 2021). "علم الوراثة الجسدية والمجموعة الفردانية للكروموسوم Y L1b-M317 تكشف أن موارنة جبل لبنان هم مجموعة سكانية مستقرة غير مهاجرة" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 29 (4): 581-592 . doi : 10.1038/s41431-020-00765-x . PMC 8182888. PMID 33273712 .   
  63. ↑ "الحمض النووي الأذربيجاني" . FamilyTreeDNA . Gene by Gene, Ltd.
  64. ↑ "ألمانيا - الحمض النووي Y" . FamilyTreeDNA . Gene by Gene, Ltd.
  65. ↑ "مشروع الحمض النووي اليوناني" . FamilyTreeDNA . Gene by Gene, Ltd.
  66. ↑ "المجموعة الفردانية L - Y" . FamilyTreeDNA . Gene by Gene, Ltd.
  67. ↑ تشوان تشاو وانغ، سابين راينهولد، أليكسي كالميكوف، أنتي ويسغوت، غيدو براندت، تشونغوون جيونغ، أوليفيا شيرونيت، ماثيو فيري، إيداوين هارني، دينيس كيتينغ، سوابان ماليك، نادين رولاند، كريستين ستيواردسون، أناتولي ر. كانتوروفيتش، فلاديمير إي. ماسلوف، فلاديميرا ج. بيترينكو، فلاديمير ر. إرليخ، بياسلان تش. أتابييف، رابادان ج. ماجوميدوف، فيليب إل. كول، كورت دبليو ألت، ساندرا إل. بيشلر، كلوديا جيرلينج، هارالد ميلر، بينيك فاردانيان، لاريسا يجانيان، أليكسي د. بالانوفسكي، إيان ماثيسون، توماس هيغام، ياكوف بي بيريزين، ألكسندرا بوزيلوفا، فيكتور تريفونوف، رون بينهاسي، أندريه بي. بيلينسكي، ديفيد رايش، سفيند هانسن، يوهانس كراوس، فولفغانغ هاك bioRxiv 322347؛ doi: https://doi.org/10.1101/322347 نُشر الآن في مجلة Nature Communications doi: 10.1038/s41467-018-08220-8
  68. ↑ ناراسيمهان في إم، باترسون إن، مورجاني بي، روهلاند إن، بيرناردوس آر، ماليك إس، وآخرون . (6 سبتمبر 2019). "تكوين التجمعات البشرية في جنوب ووسط آسيا" . علوم . 365 (6457) إيات7487. بيب كود : 2019Sci...365t7487N . بيوركسيف 10.1101/292581 . دوى : 10.1126/science.aat7487 . ISSN 0036-8075 . بمك 6822619 . بميد 31488661 .     
  69. ↑ سكورتانيوتي إي، إردال واي إس، فرانجيباني إم، بالوسي ريستيلي إف، ينر كيه إيه، بينوك إف، وآخرون . (مايو 2020). "التاريخ الجينومي للأناضول وشمال بلاد الشام وجنوب القوقاز من العصر الحجري الحديث إلى العصر البرونزي" . مجلة Cell . 181 (5): 1158–1175.e28. doi : 10.1016/j.cell.2020.04.044 . hdl : 20.500.12154/1254 . PMID 32470401. S2CID 219105572 .   
  70. ↑ إنجمان تي، آيزنمان إس، سكورتانيوتي إي، أكار إم، إيلجنر جيه، جنيكي روسكون جي إيه، وآخرون . (2021). "حركة البشر في تل أتشانا (ألالاخ)، هاتاي، تركيا خلال الألفية الثانية قبل الميلاد: دمج الأدلة النظائرية والجينومية" . PLOS ONE . 16 (6) e0241883. Bibcode : 2021PLoSO..1641883I . doi : 10.1371/journal.pone.0241883 . PMC 8244877. PMID 34191795 .   
  71. ↑ لازاريديس، إي.، ألباسلان-رودنبرغ، إس.، أكار، أ.، أتشيكول، أ.، أجيلاراكيس، أ.، أغيكيان، إل.، وآخرون . (أغسطس 2022). "التاريخ الجيني للقوس الجنوبي: جسر بين غرب آسيا وأوروبا" . مجلة ساينس . 377 (6609) eabm4247. Bibcode : 2022Sci...377m4247L . doi : 10.1126/science.abm4247 . PMC 10064553. PMID 36007055 .   
  72. ↑ مارغاريان أ، لوسون دي جيه، سيكورا إم، راسيمو إف، راسموسن إس، مولتك آي، وآخرون . (سبتمبر 2020). " علم جينوم السكان في عالم الفايكنج" . نيتشر . 585 (7825): 390-396 . Bibcode : 2020Natur.585..390M . doi : 10.1038/s41586-020-2688-8 . hdl : 10852/83989 . PMID 32939067. S2CID 221769227 .   
  73. ↑ لازاريديس، إي.، نادل، د.، رولفسون، ج.، ميريت، د.س.، رولاند، ن.، ماليك، س.، وآخرون . (أغسطس 2016). " رؤى جينومية حول أصل الزراعة في الشرق الأدنى القديم" . مجلة نيتشر . 536 (7617): 419-424 . Bibcode : 2016Natur.536..419L . bioRxiv 10.1101/059311 . doi : 10.1038/nature19310 . PMC 5003663. PMID 27459054 .    
  74. ↑ "شجرة هابلوتري الحمض النووي Y" .تستخدم شركة Family Tree DNA شجرة Y-Chromosome Consortium وتنشرها على موقعها الإلكتروني.

مصادر

مصادر الويب

  1. 1 2 3 كراهن، ت. "مسودة شجرة الحمض النووي Y من FTDNA (المعروفة أيضًا باسم YTree)" . Family Tree DNA . مؤرشف من الأصل في 15 أغسطس 2015. تم الاطلاع عليه في 1 يناير 2013 .
  2. 1 2 هينسون جي، هريتشداكيان بي أو (2013). "L – مشروع المجموعة الفردانية Y-L" . فاميلي تري دي إن إيه . تم الاسترجاع في 1 يناير 2013 .

مصادر جداول التحويل