المجموعة الفردانية N-M231

📅 آخر تحديث: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 2 صور
الموسوعة الحرة

المجموعة الفردانية N (M231) هي مجموعة فردانية من الحمض النووي للكروموسوم Y يتم تحديدها من خلال وجود علامة تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNP) M231. [ التطور الوراثي 1 ]

يُلاحظ هذا الأمر بشكل شائع لدى الذكور المنحدرين من شمال أوراسيا . كما لوحظ أيضاً بترددات أقل لدى السكان الأصليين في مناطق أخرى، بما في ذلك أجزاء من البلقان وآسيا الوسطى وشرق آسيا وجنوب شرق آسيا .

مع ذلك، لم يُعثر على المجموعة الفرعية القاعدية N* إلا في السكان الأصليين في الصين وكمبوديا . [ 5 ] وقد وُجدت فروع فرعية من N-M231 بمستويات منخفضة في جنوب شرق آسيا ، وجزر المحيط الهادئ ، وجنوب غرب آسيا ، والبلقان . تشير هذه العوامل إلى أنها نشأت في شرق آسيا أو جنوب شرق آسيا.

الأصول

مسارات الهجرة المقدرة في عصور ما قبل التاريخ لسلالة المجموعة الفردانية N للكروموسوم Y. [ 51 ]

يُقدّر أن السلالة الفردية NO-M214 ، وهي السلف المشترك الأحدث للسلالة الفردية N-M231 وشقيقتها السلالة الفردية O-M175 ، قد وُجدت قبل حوالي 36800 إلى 44700 سنة. [ 1 ] [ 2 ] [ 52 ]

يُعتقد عمومًا أن السلالة N-M231 نشأت في جنوب شرق آسيا أو شرق آسيا قبل حوالي 19400 (±4800) عامًا، واستوطنت شمال أوراسيا بعد ذروة العصر الجليدي الأخير . ويبدو أن الذكور الحاملين لهذه السلالة تحركوا شمالًا مع ارتفاع درجة حرارة المناخ في الهولوسين ، مهاجرين في مسار عكس اتجاه عقارب الساعة، ليتجمعوا في النهاية في مناطق بعيدة مثل فنلندا والدول الاسكندنافية وبحر البلطيق . [ 4 ] ويشير النقص الواضح في السلالة N-M231 بين شعوب أمريكا الأصلية إلى أنها انتشرت بعد غمر بيرينجيا ، [ 53 ] قبل حوالي 11000 عام.

بحسب تشاوبي وآخرون، ربما انقسمت السلالتان N و O في منطقة شرق جبال الهيمالايا. [ 54 ]

توزيع

التوزيعات المتوقعة للمجموعات الفرعية للمجموعة الفردانية N. [ 51 ] (أ) N*-M231، (ب) N1*-LLY22g، (ج) N1a-M128، (د) N1b-P43، (هـ) N1c-M46.

تتمتع المجموعة الفردانية N بتوزيع جغرافي واسع في جميع أنحاء شمال أوراسيا، كما لوحظت أيضًا في بعض الأحيان في مناطق أخرى، بما في ذلك آسيا الوسطى والبلقان.

وقد تم العثور عليها بأكبر قدر من التردد بين الشعوب الأصلية في روسيا ، بما في ذلك الشعوب الأورالية ( ماري ، أودمورت ، كومي ، خانتي ، مانسي ، نينيتس ، نجاناسان )، والشعوب التركية ( ياكوت ، دولجان ، خاكاس ، توفان ، تتار ، تشوفاش ، إلخ )، والبوريات ، والشعوب التونجوسية ( إيفينكس ، إيفينس ، نيجيدال ، نانايس ، إلخ )، واليوكاغير ، واللورافيتلان (تشوكشي، كورياك)، والإسكيمو السيبيري ، ولكن بعض الفروع الفرعية شائعة جدًا في سامي ، وفنلندا ، وإستونيا ، ولاتفيا ، وليتوانيا ، وتوجد فروع فرعية أخرى بتردد منخفض في الصين (يي، ناخي، لوبا، الصينيون الهان ، إلخ ). [ 55 ] وخاصةً في الشعوب الفنلندية العرقية والشعوب الناطقة باللغات البلطيقية في شمال أوروبا، والشعوب الناطقة باللغات الأوبية الأوغرية والسامويد الشمالية في غرب سيبيريا ، والشعوب الناطقة باللغات التركية في روسيا (وخاصةً الياكوت ، ولكن أيضًا الألتايين والشوريين والخاكا والتشوفاشيين والتتار والبشكير ) . ينتمي جميع أفراد المجموعة الفردانية N تقريبًا بين هذه المجموعات السكانية في شمال أوراسيا إلى فروع فرعية إما من المجموعة الفردانية N-CTS6128/M2048 أو المجموعة الفردانية N-P43.

تم العثور على كروموسومات Y التابعة للسلالة N1b-F2930/M1881/V3743، أو N1*-CTS11499/L735/M2291 (xN1a-F1206/M2013/S11466)، في الصين (حيث تمثل حوالي 3.62% من إجمالي الحمض النووي Y [ 56 ] )، وبشكل متفرق في أجزاء أخرى من أوراسيا. وتوجد السلالتان الفرعيتان N-CTS6128/M2048 وN-P43 من السلالة N1a-F1206/M2013/S11466 بأعداد كبيرة في شمال أوراسيا؛ ومع ذلك، فإن أفراد السلالة N1a-F1206 (xCTS6128, P43) توجد حاليًا بشكل رئيسي في شمال الصين وكوريا.

يُعدّ الفرع N2-Y6503، وهو الفرع الرئيسي الآخر من المجموعة الفردانية N، نادرًا للغاية، ويتمثل بشكل أساسي بين البشر الأحياء في فرع فرعي حديث التكوين يقتصر وجوده تقريبًا على دول يوغوسلافيا السابقة (البوسنة والهرسك، وكرواتيا، وصربيا، والجبل الأسود)، والمجر، والنمسا. ومن بين أفراد آخرين من الفرع N2-Y6503، مجريٌّ ذو أصول حديثة من سوتشيفا في بوكوفينا ، وسلوفاكي، وعدد قليل من البريطانيين ، وشخص من ألطا . [ 1 ]

N* (M231)

يُقال إن الكروموسومات Y التي تُظهر طفرة M231 التي تُحدد المجموعة الفردانية N-M231، ولكنها لا تُظهر طفرات CTS11499 وL735 وM2291 التي تُحدد المجموعة الفردانية N1، تنتمي إلى المجموعة الفرعية N-M231*. [ 5 ]

تم العثور على السلالة N-M231* بمستويات منخفضة في الصين. [ 5 ] من بين عينة مكونة من 165 ذكراً من عرقية الهان في الصين ، تبين أن فردين (1.2%) ينتميان إلى السلالة N*. [ 57 ] أحدهما من مدينة قوانغتشو والآخر من مدينة شيآن .

من بين العينات القديمة من ثقافة كيتوي النيوليثية المبكرة في بحيرة بايكال، تم تحليل إحدى عينات شامانكا الثانية (DA250)، التي يعود تاريخها إلى حوالي 6500 سنة قبل الحاضر، على أنها NO1-M214 في الدراسة الأصلية. [ 58 ] ومع ذلك، فقد تبين لاحقًا أن هذه العينة نفسها (DA250 أو شامانكا 250) تنتمي إلى N-FT210118، وهي نفس المجموعة التي تنتمي إليها عينات المجموعة الفردانية N الأخرى من الموقع نفسه (باستثناء DA247، التي تنتمي إلى N-Y147969). ينحدر النمط الجيني N-FT210118 من النمطين الجينيين N-L666/N-F2199، ولكنه أقرب إلى النمط الجيني N-CTS6380، الذي يُعدّ السلف المشترك الأحدث للنمطين الجينيين N-P43 (الموجود بشكل رئيسي بين شعوب الماري، والأودمورت، والكومي، والتشوفاشي، والتتار، والنينيتس، والنجاناسان، والخانتي، والمانسي، والخاكا، والتوفان، وغيرهم ) وN-F1101 (الموجود بشكل رئيسي بين سكان شرق آسيا). علاوة على ذلك، لم يُعثر على النمط الجيني N-FT210118 لدى أي فرد حي خضع لاختبار الحمض النووي Y حتى الآن، كما أن التاريخ التقديري لأحدث سلف مشترك للنمط الجيني N-CTS6380 يتجاوز التاريخ التقديري لترسب أي من العينات من موقع شامانكا المرتبط بثقافة كيتوي، لذا يبدو أن ممثلي ثقافة كيتوي في شامانكا (أو على الأقل حمضهم النووي Y) قد انقرضوا، وليسوا أسلافًا مباشرين لأي شعب حي. [ 59 ] [ 60 ]

N1 (CTS11499, Z4762, CTS3750)

في عام 2014، طرأ تغيير جوهري على تعريف السلالة الفرعية N1، حيث تم استبعاد LLY22g كعلامة SNP رئيسية لتعريفها، وذلك بسبب تقارير أشارت إلى عدم موثوقيتها. ووفقًا لمنظمة ISOGG ، فإن LLY22g تُعدّ إشكالية لكونها "علامة متناظرة، ما يُسهّل إساءة تفسيرها". [ 5 ] ومنذ ذلك الحين، يُطلق اسم N1 على سلالة تتميز بعدد كبير من علامات SNP، بما في ذلك CTS11499 وZ4762 وCTS3750. وتُعدّ N1 السلف المشترك الأحدث لجميع أفراد المجموعة الفردانية N-M231 الحاليين، باستثناء أفراد السلالة الفرعية النادرة N2-Y6503 (N2-B482). ويُقدّر عمر السلف المشترك الأحدث لـ N1 بنحو 18,000 سنة قبل الحاضر (16,300-19,700 سنة قبل الحاضر؛ فاصل الثقة 95%). [ 1 ] منذ مراجعة عام 2014، أصبح موقع العديد من الأمثلة على "N1-LLY22g" ضمن المجموعة الفردانية N غير واضح. لذلك، من الأفضل مراجعة YFull و ISOGG 2019 لفهم البنية المُحدَّثة لـ N-M231.

مع ذلك، أشارت دراسات سابقة إلى أن نسبة وجود N-LLY22g تصل إلى 30% (13/43) بين شعب يي في مقاطعة بوتو ، سيتشوان ، جنوب غرب الصين . [ 24 ] [ 61 ] [ 62 ] كما وُجد أيضًا لدى 34.6% من شعب لوبا . [ 62 ] أما N1-LLY22g* فقد وُجد في عينات من الصينيين الهان ، ولكن بنسب متفاوتة على نطاق واسع.

وتشمل المجموعات السكانية الأخرى التي تم العثور فيها على ممثلين لـ N1*-LLY22g ما يلي:

تم العثور على N1(xN1a,N1c) في عظام قديمة لحضارة لياو : [ 66 ]

N-CTS4309: تم تحديد شخصين ينتميان إلى هذه المجموعة الفرعية في العراق. حالة نادرة جداً.

N1a (F1206/M2013/S11466)

تشير التقديرات إلى أن السلالة N1a2-F1008/L666 والسلالة N1a1-M46/Page70/Tat تشتركان في سلف مشترك حديث هو السلالة N1a-F1206/M2013/S11466، وذلك قبل حوالي 15900 سنة [95% CI 13900 <-> 17900] سنة [ 1 ] أو قبل 17621 سنة [95% CI 14952 <-> 20282] سنة [ 3 ] .

N1a1 (M46/Page70/تات، L395/M2080)

جميع M46 في قاعدة بيانات Yfull هي M178 ، أي أصغر بربع من الانفصال عن F1139. [ 67 ]

الطفرات التي تُحدد السلالة الفرعية N-M46 [ علم الوراثة 2 ] هي M46/Tat وP105. تُعد هذه السلالة الفرعية الأكثر شيوعًا من السلالة N. يُرجح أنها نشأت في سكان شمال شرق آسيا، لأن أقدم العينات القديمة تتوافق مع هذا النمط الجيني. [ 68 ] شهدت السلالة N انخفاضات سكانية متكررة في سيبيريا وتوسعات ثانوية في شرق أوروبا. [ 4 ] يبلغ عمر السلالة الفردية N-M46 حوالي 14000 عام.

في سيبيريا، تصل السلالة الفردية N-M46 إلى أعلى تردد لها بنسبة تقارب 90% بين الياكوت ، وهم شعب تركي يعيش بشكل رئيسي في جمهورية ساخا (ياكوتيا) . ومع ذلك، فإن N-M46 موجودة بتردد أقل بكثير بين العديد من جيران الياكوت، مثل الإيفنكس والإيفنز . [ 8 ] كما تم الكشف عنها في 5.9% (3/51) من عينة من شعب همونغ داو من لاوس، [ 63 ] و2.4% (2/85) من عينة من سيول، كوريا الجنوبية، [ 23 ] وفي 1.4% (1/70) من عينة من توكوشيما، اليابان. [ 24 ] تمثل السلالة الفردية N-M46 من الحمض النووي Y حوالي 1.07% من إجمالي الحمض النووي Y في الصين الحالية . [ 69 ] معظم هؤلاء (حوالي 0.74٪ من جميع الذكور الصينيين في الوقت الحاضر [ 70 ] ) ينتمون إلى الفرع الفرعي القاعدي N-F4063، ولكن الفرع الفرعي N-M2058 > N-A9408 > N-Y77895 > N-Y70200 (الذي يمثل حوالي 0.15٪ من جميع الذكور الصينيين في الوقت الحاضر [ 71 ] ) والفرع الفرعي N-CTS11808 > N-CTS10336 > N-Y6058 > N-Y16323 > N-F4205 (الذي يمثل حوالي 0.07٪ من جميع الذكور الصينيين في الوقت الحاضر [ 72 ] ) يمكن اكتشافهما بسهولة أيضًا. والجدير بالذكر أن الصين لديها أيضًا وجود كبير (يمثل حوالي 0.51٪ من جميع الذكور الصينيين الحاليين [ 73 ] ) لـ N-MF14176، وهو مشتق من N-F2584 ولكنه أساسي لـ N-M46.

تتميز المجموعة الفردانية N-M46 بتنوع منخفض بين الياكوت، مما يشير إلى اختناق سكاني أو تأثير المؤسس . [ 74 ] وقد تأكد ذلك من خلال دراسة الحمض النووي القديم التي تتبعت أصول سلالات الياكوت الذكور إلى مجموعة صغيرة من راكبي الخيل من منطقة ما وراء بحيرة بايكال. [ 75 ]

لوحظ وجود بروتين N-Tat بترددات متفاوتة بشكل كبير في عينات من السويد . فقد وجد كارلسون وآخرون (2006) بروتين N-Tat في 44.7% (17/38) من عينة من بدو سامي من يوكموك ، و19.5% (8/41) من عينة من فاستربوتن، و14.5% (8/55) من عينة من أوبسالا، و10.0% (4/40) من عينة من غوتلاند، و9.5% (4/42) من عينة من فارملاند، و7.3% (3/41) من عينة من أوسترغوتلاند/يونشوبينغ، و2.4% (1/41) من عينة من بليكينغ/كريستيانستاد، و2.2% (1/45) من عينة من سكارابورغ. [ 33 ]

وجد لابالاينن وآخرون (2008) أن N-Tat موجود في 14.4٪ (23/160) من عينة من السويد. [ 14 ]

لابالاينن وآخرون (2009) وجدوا N-Tat في 15.4% (4/26) من عينة من سودرمانلاند، و12.5% ​​(3/24) من عينة من فاستمانلاند، و12.1% (4/33) من عينة من أوبسالا، و7.8% (4/51) من عينة من غوتنبرغ، و7.0% (3/43) من عينة من نوربوتن، و6.8% (5/73) من عينة من سكانيا، و6.6% (15/228) من عينة من ستوكهولم، و6.3% (3/48) من عينة من سيدنورلاند، و6.3% (2/32) من عينة من فاستربوتن، و6.3% (2/32) من عينة من أوربرو، و5.9% (3/51) من عينة من فارملاند/دالارنا. 5.4% (2/37) من عينة من أوسترا يوتالاند، و5.1% (2/39) من عينة من جنوب شرق السويد (كالمار، جوتلاند، كرونوبيرج، وبليكينج). لم يجدوا أي مثيل لـ N-Tat في عيناتهم من Jönköping (0/28)، أو Malmö (0/29)، أو Halland (0/34)، أو Västra Götaland (0/75). [ 32 ]

N1a1a (M178)

تُعرَّف السلالة الفرعية N-M178 [ التصنيف الوراثي 3 ] بوجود المؤشرين M178 وP298. تتميز السلالة N-M178* بتردد أعلى في شمال أوروبا مقارنةً بسيبيريا، حيث تصل تردداتها إلى حوالي 60% بين الفنلنديين ، وحوالي 40% بين اللاتفيين والليتوانيين ، و35% بين الإستونيين . [ 76 ] [ 14 ]

لاحظت ميروسلافا ديرينكو وزملاؤها وجود مجموعتين فرعيتين ضمن هذه المجموعة الفردانية، تتواجدان في سيبيريا وشمال أوروبا، ولكل منهما تاريخ مختلف. المجموعة التي أطلقوا عليها اسم N3a1 انتشرت أولاً في جنوب سيبيريا ثم امتدت إلى شمال أوروبا. أما المجموعة الفرعية الأحدث، التي أطلقوا عليها اسم N3a2، فقد نشأت في جنوب سيبيريا (على الأرجح في منطقة بحيرة بايكال). [ 76 ]

كما تم العثور على N-M178 في اثنين من سكان تليتشو الناطقين بلغة نا-ديني في أمريكا الشمالية. [ 77 ]

أسفرت عينات العصر الحجري الحديث من منطقة بايكال عن الكثير من عينات الحمض النووي Y، وتُعد إحدى العينات من فوفونوفو ، بورياتيا ، 5000-4000 قبل الميلاد من بين أوائل عينات Tat في السجل القديم. [ 68 ]

عُثر على أقدم عينات من السلالة N1a1a-L708 في منطقة ترانس بايكال (brn008، N1a1a1*-L708؛ brn003، N1a1a1a1*-M2126) بين 8000 و6000 سنة قبل الحاضر. وعُثر على عينات أخرى في مناطق مجاورة في ياكوتيا (N4b2، N1a1a1a1a*-Z1979) وإقليم كراسنويارسك (kra001، N1a1a1a1a*-L392) بين 5000 و4000 سنة قبل الحاضر. [ 78 ] [ 79 ]

N1a2 (F1008/L666)

تشير التقديرات إلى أن السلالتين N1a2a-M128 وN1a2b-B523/P43 تشتركان في سلف مشترك حديث هو السلالة N1a2-F1008/L666، وذلك قبل حوالي 8700 سنة [95% CI 7500 <-> 9900] سنة من الوقت الحاضر، [ 1 ] أو قبل 9314 سنة [95% CI 7419 <-> 11264] سنة من الوقت الحاضر، [ 3 ] أو قبل 10430 سنة من الوقت الحاضر. [ 80 ]

تم العثور على ثلاثة على الأقل من ستة عينات ذكور تم اختبارها من طبقة العصر الحجري الحديث المبكر (صياد وجامع يستخدم الفخار منذ حوالي 7200-6200 سنة) في موقع شامانكا الأثري بالقرب من الطرف الجنوبي لبحيرة بايكال، وتبين أنها تنتمي إلى N1a2-L666. [ 58 ]

N1a2a-M128

تُعرَّف هذه المجموعة الفرعية بوجود الواسم M128. [ علم الوراثة 4 ] تم تحديد N-M128 لأول مرة في عينة من اليابان (1/23 = 4.3%) وفي عينة من آسيا الوسطى وسيبيريا (1/184 = 0.5%) في مسح أولي لتنوع الحمض النووي Y على مستوى العالم. [ 50 ] لاحقًا، وُجد بتردد منخفض في بعض عينات من شعوب المانشو ، والسيب ، والإيفينك ، والكوريين ، والصينيين الهان ، والهوي ، والتبتيين ، والفيتناميين ، وشعب البويي ، والكازاخ ، والأوزبك ، والأويغور ، والسالار ، والتو ، والمغول ، وقبيلة بوزافا من الكالميك ، [ 28 ] والخاكا ، والكوميس . [ 4 ] ينتمي حوالي 0.88% من جميع الذكور في الصين الحالية إلى السلالة N-M128 > N-F710، وقد أشير إلى أن هذه السلالة قد تكون مرتبطة بالأرستقراطية أو حتى العائلة المالكة في عهد أسرة تشو . [ 83 ]

تم العثور على عدد من الصينيين الهان، والمغول من عرق أولد ، والتشيانغ ، والتبتيين ينتمون إلى فرع شقيق (أو فروع) من N-M128 ضمن المجموعة الفرعية N-F1154*. [ 84 ]

تم اكتشاف عينة من العصر الحجري الحديث brn002 (~5940 قبل الميلاد) في ترانس بايكال على أنها فرع مبكر أعلى N-M128. [ 85 ]

كنتيجة للاختبار الجيني لعشيرة ييلو ، وهي عائلة ملكية من سلالة لياو ومن أصول خيتانية ، تبين أنها تنتمي إلى N-F1998، وهي سلالة فرعية من N-M128.

وفقًا لـ "التاريخ السكاني العميق لشمال شرق آسيا من أواخر العصر البليستوسيني إلى الهولوسين"، [ 86 ] احتل الفرد القاعدي yDNA N-M128/mtDNA B5b2 HGDP01293 [ 87 ] موقعًا على PCA بين عينات مقاطعة جيانغسو ومقاطعة آنهوي، ولكن ليس بعيدًا عن عينة mtDNA R11'B6>R11b لمقاطعة شاندونغ، [ 86 ] في حين تم الإبلاغ عن سليل لاحق من سلالة yDNA N-M128، ينتمي إلى mtDNA R11'B6>R11b، من الحمض النووي القديم لمقبرة تشو الغربية، القبر M18. [ 88 ] استنادًا إلى الحمض النووي القديم، يظهر توزيع mtDNA B5b2 بعد 9500 سنة مضت وقبل 4600 سنة مضت في اتجاه مقاطعتي آنهوي وجيانغسو من شاندونغ من محيط موقع شاندونغ لونغشان يينجياشنغ المستقبلي في "البنية الجينية الأمومية في شاندونغ القديمة بين 9500 و1800 سنة مضت"، [ 89 ] بينما تم إظهار وجود الطبقة التحتية المحلية من العصر الحجري القديم في شمال شرق آسيا، والتي يمثلها أفراد من yDNA O-M164* القاعدي المنقرض، المنفصل عن yDNA O-M188 في جنوب شرق آسيا والمساهم في أسلاف yDNA C2-M217 من ممثلي الألتاي والكوريين، في "التاريخ الجيني البشري على هضبة التبت في الـ 5100 سنة الماضية". [ 90 ] بعد أن احتلت العينة الأساسية yDNA N-M128/mtDNA B5b2 HGDP01293 موقعًا على PCA بين عينات مقاطعة جيانغسو ومقاطعة آنهوي، أصبحت مشاركة في التدرج الجيني الموحد، الذي امتد من أفراد جيانغسو وآنهوي إلى شعب داي الناطق باللغة التاي ، ومن أفراد جيانغسو وآنهوي إلى الفرد القديم WGM20، الذي ينتمي إلى mtDNA M11، من موقع يانغشاو وانغقو، والذي يعود تاريخه إلى 5000-5500 سنة مضت، وشمل هذا العصر القديم أيضًا أفراد مازونغشان القدماء من yDNA pre-N-M128 [ 91 ] وأفراد مقاطعة قانسو الحديثة المرتبطة بـ yDNA N-M128، والذين يبدو أنهم مدرجون في التدرج الجيني المذكور الأقرب إلى عينات مقاطعة خنان القديمة من فترة لونغشان حوالي. قبل 4000 عام، مقارنةً بالفرد القديم الأكثر بدائية من الناحية الجينية WGM20 من موقع يانغشاو وانغقو، والذي يعود تاريخه إلى 5000-5500 عام. [ 86 ]

N1a2b (P43)

تُعرَّف المجموعة الفردانية N-P43 [ التصنيف الوراثي 5 ] بوجود الواسم P43. بالإضافة إلى ذلك، تُعرَّف المجموعة الفردانية N-P43 بالواسم Y3214، الذي تشترك فيه مع مجموعة yDNA O1b2-K14 الأحدث، والمنتشرة في اليابان (YFull). ويُقدَّر عمرها بحوالي 4000 إلى 5500 سنة (TMRCA 4510 سنة، [ 80 ] أو TMRCA 4700 [95% CI 3800 <-> 5600] سنة قبل الحاضر، [ 1 ] أو 4727 [95% CI 3824 <-> 5693] سنة قبل الحاضر). [ 3 ] وقد تم العثور عليه بشكل متكرر للغاية بين شعوب سامويد الشمالية ، ومتحدثي لغات أوب-أوغريك ، وتتار زابولوتني ، وخاكاسيين شماليين ، كما لوحظ أيضًا بتردد منخفض إلى متوسط ​​بين متحدثي بعض اللغات الأورالية الأخرى ، والشعوب التركية ، والشعوب المنغولية ، والشعوب التونغوسية ، وشعب يوبيك السيبيري .

لوحظت أعلى ترددات النمط الجيني N-P43 بين سكان شمال غرب سيبيريا: 92% (35/38) [ 4 ] في عينة من شعب نجاناسان ، و78% (7/9) [ 92 ] [ 15 ] في عينة من شعب إنيتس ، و78% (21/27) [ 30 ] في عينة من شعب خانت ، و75% (44/59) [ 4 ] في عينة من شعب تندرا نينيتس، و69% (29/42) [ 3 ] في عينة أخرى من شعب نينيتس، و60% (15/25) [ 13 ] في عينة من شعب مانسي ، و57% (64/112) [ 12 ] في عينة أخرى من شعب خانت، و54% (27/50) [ 3 ] في عينة أخرى من شعب نجاناسان، و45% (40/89) [ 4 ] في في عينة من شعب نينيتس الغابات، بلغت نسبة النمط الجيني N-P43 38% (18/47) [ 93 ] ، وفي عينة ثالثة من شعب خانت 25% (7/28) [ 13 ]، وفي عينة رابعة من شعب خانت 25% (7/28) [13] . في أوروبا، تصل نسبة انتشار النمط الجيني N-P43 إلى أعلى مستوياتها بين سكان منطقة الفولغا الأورالية، حيث تبلغ 20%. وتُعدّ فنلندا الحد الغربي الأقصى لانتشار هذا النمط الجيني، حيث لا تتجاوز نسبته 0.4%. مع ذلك، يُعدّ النمط الجيني N-P43 شائعًا نسبيًا بين شعب فيبس (17.9%)، وهم مجموعة سكانية فنلندية صغيرة تعيش على مقربة من الفنلنديين والكاريليين والإستونيين. [ 4 ]

كما لوحظت المجموعة الفردانية N-P43 بتردد عالٍ جدًا (26/29 = 89.7% من عينة من مستوطنة توبانوف و19/22 = 86.4% من عينة من مستوطنة مالي سبيرين) في عينات من الكاشين، وهي مجموعة عرقية ناطقة بالتركية أو مجموعة فرعية إقليمية من شعب الخاكاس ، من مقاطعة شيرينسكي في شمال خاكاسيا . [ 9 ] يبدو أن هناك تدرجًا في التركيب الجيني لدى شعب ساغاي (وهي مجموعة عرقية أخرى ناطقة بالتركية تُعتبر الآن جزءًا من شعب خاكاس)، حيث ينتمي 46.2% (55/119) من أفراد ساغاي الذين تم أخذ عينات منهم من مستوطنات أوست-إس، وإسينو، وأوست-تشول، وكيزلاس في مقاطعة أسكيزسكي بوسط خاكاسيا إلى المجموعة الفردانية N-P43، مقابل 13.6% فقط (11/81) من أفراد ساغاي الذين تم أخذ عينات منهم من مستوطنات ماتور، وأنشول، وبولشايا سيا، وبوتراختي في مقاطعة تاشتيبسكي بجنوب خاكاسيا. [ 9 ] مع ذلك، أظهرت عينات أخرى من شعب خاكاس ترددات متوسطة فقط للمجموعة الفردانية N-P43 أو احتمالية انتمائها إليها. (ديرينكو وآخرون). قام (2006) بفحص عينة من سكان خاكاس ( ن = 53) تم جمعها في مستوطنات مقاطعات أسكيز وشيرينسك وبيسك وأوردجونيكيدزيفسك في جمهورية خاكاس، ووجدوا أن 15 منهم (28.3٪) ينتمون إلى N-LLY22g(xTat). [ 94 ] قام روتسي وآخرون (2007) بفحص عينة من سكان خاكاس ( ن = 181) ووجدوا أن 31 منهم (17.1٪) ينتمون إلى N-P43؛ [ 4 ] أعاد اختبار 174 فردًا من هذه العينة ووجد أن 27 منهم (15.5%) ينتمون إلى الفرع N-B478 (الآسيوي/السامويدي الشمالي) من N-P43، و2 منهم (1.1%) ينتمون إلى الفرع N-L1419 (الأوروبي/الفولغا الفنلندي والتشوفاشي) من N-P43، ليصبح المجموع 29 (16.7%) من N-P43. [ 3 ]

تشكل المجموعة الفردانية N-P43 مجموعتين فرعيتين متميزتين من الأنماط الفردانية STR، آسيوية وأوروبية، وتنتشر الأخيرة في الغالب بين الشعوب الناطقة باللغات الفنلندية الأوغرية والسكان ذوي الصلة. [ 4 ]

N1a2b1-B478

يُقدّر عمر السلف المشترك الأحدث (TMRCA) للسلالة N-B478 بنحو 3007 سنوات [95% CI 2171 <-> 3970] قبل الحاضر. [ 3 ] وهي إحدى أكثر السلالات الفردية انتشارًا للحمض النووي Y بين السكان الأصليين في شمال غرب سيبيريا: 69.0% (29/42) من شعب نينيتس، و50.0% (25/50) من شعب نجاناسان، و22.2% (12/54) من شعب دولجان من تايمير، و7.0% (3/43) من شعب سيلكوب، و1.6% (1/63) من شعب أوب-أوغريان. كما أنها منتشرة بشكل كبير بين سكان وسط سيبيريا وجنوب سيبيريا ومنغوليا: 17.9% (17/95) توفان، 15.5% (27/174) خاكاس، 13.0% (6/46) توزو توفان ، [ 27 ] 8.7% (2/23) شور، 8.3% (2/24) إيفين، 8.2% (5/61) ألتاي، 5.3% (3/57) إيفينك، 5.0% (19/381) منغول، 4.9% (3/61) سارت-كالمك (من نسل جزئي من منغول أويرات في قيرغيزستان)، [ 27 ] 4.2% (9/216) ياكوت، 2.1% (1/47) تورغوت (منغوليا)، [ 27 ] 1.4% (1/69) من قبيلة ديربيت (كالميكيا)، [ 27 ] و0.9% (1/111) من قبيلة بوريات. وتم العثور على فرد من منطقة نائية جغرافياً في عينة من قبيلة تشوفاش (1/114 = 0.88%). [ 3 ]

كارافيت وآخرون. (2018) وجدوا N-P63، الذي يبدو أنه يعادل تقريبًا N-B478، في 91.2% (31/34) نجاناسان، 63.8% (30/47) تندرا نينيتس، 42.7% (35/82) غابة نينيتس، 14.0% (8/57) دولجان، 7.0% (9/129) سيلكوب، 3.3% (3/91) إيفينك، 2.7% (2/75) منغولي، 2.6% (2/78) كومي، 2.5% (2/80) بوريات، و 2.0% (2/98) ألتاي كيجي. [ 6 ] لم تُلاحظ هذه المجموعة الفردانية في عينات من سكان يوكاغير (0/10)، وكورياك (0/11)، وتيلوت (0/40)، وكيت (0/44)، وياكوت (0/62)، أو خانتي (0/165). [ 6 ]

وجد خاركوف وآخرون (2023) النمط الجيني N-B478 بنسب متفاوتة بشكل كبير في عينات من شعب الخانتي من قريتين مختلفتين في منطقة خانتي-مانسي ذاتية الحكم : 60.9% (39/64) من عينة من شعب الخانتي من قرية روسكينسكايا، مقاطعة سورغوت، و14.8% (8/54) من عينة من شعب الخانتي من قرية كازيم، مقاطعة بيلويارسكي. يشترك خمسة من أفراد قرية كازيم الثمانية في سلالة فرعية تحمل النمطين الجينيين B172 وZ35108 مع جميع رجال النينيتس الذين شملهم المسح سابقًا من عشيرة فانويتو، والمنتمين إلى عشائر فانويتو وبويكو ويونغات، وعشيرة بورونغي من أصل خانتي. [ 95 ]

N1b (F2930)

تم العثور على المجموعة الفردانية N1b بشكل رئيسي لدى شعب يي، وهي مجموعة عرقية تتحدث اللغة التبتية البورمية في جنوب غرب الصين، والتي تنحدر من قبائل تشيانغ القديمة في شمال غرب الصين. [ 55 ] ومع ذلك، فقد تم العثور عليه أيضًا لدى أشخاص في جميع أنحاء الصين (حيث يمثلون ما يقرب من 3.62٪ من السكان الذكور في البلاد ويتوزعون بشكل رئيسي في شاندونغ وجيانغسو وتشجيانغ وآنهوي، إلخ . [ 56 ] ) ولدى بعض الأفراد من إسبانيا، [ 59 ] والإكوادور، [ 59 ] وبولندا، [ 59 ] [ 1 ] وبيلاروسيا، [ 59 ] وروسيا، [ 59 ] [ 1 ] والعراق، [ 59 ] والهند، [ 59 ] [ 1 ] وكازاخستان، [ 59 ] وكوريا، [ 59 ] [ 1 ] واليابان، [ 59 ] [ 1 ] وبوتان، [ 59 ] وفيتنام، [ 59 ] [ 1 ] وكمبوديا، [ 59 ] [ 1 ] ولاوس، [ 59 ] وتايلاند، [ 59 ] [ 1 ] وماليزيا، [ 1 ] وسنغافورة. [ 1 ]

N2 (Y6503)

N2 (Y6503/FGC28528؛ B482/FGC28394/Y6584) - وهو فرع رئيسي من المجموعة الفردانية N-M231، يُمثَّل حاليًا بشكل أساسي بسلالة فرعية، N-FGC28435، والتي انتشرت على الأرجح في النصف الأول من الألفية الثانية الميلادية [ 96 ] ، وقد وُجدت لدى أفراد من صربيا ، وكرواتيا ، والبوسنة والهرسك ، والجبل الأسود ، وتركيا ( إسطنبول ). [ 97 ] [ 96 ]

يشمل النمط الجيني N-Y7310 (أو N-F14667) النمط الجيني N-FGC28435، ومن المرجح أيضاً أنه ينحدر من سلف مشترك عاش في النصف الأول من الألفية الماضية. مع ذلك، يُظهر أفراد النمط الجيني N-Y7310(xFGC28435) نطاقاً جغرافياً أوسع، بما في ذلك فرد من مقاطعة روستوف في روسيا، وفرد روماني مجري من أصل من سوتشيفا ، بوكوفينا . [ 1 ]

تشمل الفروع الأخرى لسلالة N-P189 أفرادًا من تركيا، [ 1 ] وروسيا ( مقاطعة موسكو )، [ 1 ] وفرنسا ( شارنت ماريتيم )، [ 1 ] وإنجلترا ( ديفون ). [ 1 ] [ 59 ] ويُقدّر أن السلف المشترك الأحدث لجميع سلالات N-P189 الحالية المذكورة آنفًا يعود إلى 4900 عام (بفاصل ثقة 95% يتراوح بين 5700 و4100 عام). [ 1 ] وتنتمي عينة أثرية تُنسب إلى حضارة بوتاي في شمال كازاخستان، ويعود تاريخها إلى النصف الثاني من الألفية الرابعة قبل الميلاد، إلى سلالة N-P189*، وهي السلالة الأساسية لأفراد N-P189 الأوروبيين الحاليين. [ 98 ] [ 1 ]

عُثر على سلالات تنتمي إلى N-Y6503(xP189) وترتبط ارتباطًا بعيدًا فقط (حيث يُقدّر زمن السلف المشترك الأخير بأكثر من 10,000 عام قبل الحاضر) [ 1 ] بأفراد N-P189 المذكورين آنفًا، وذلك في فرد من جمهورية ألتاي الحالية [ 1 ] ، وربما أيضًا في عينة أثرية تُنسب إلى ثقافة ميزوتشات من العصر الحديدي في ما يُعرف الآن بالمجر (حوالي 2,900 عام قبل الحاضر) [ 99 ] ، وفي عينة أثرية أخرى تُنسب إلى ثقافة كيتوي، وهي ثقافة من جامعي الثمار الذين استخدموا الخزف في المنطقة المحيطة ببحيرة بايكال (حوالي 6,700 عام قبل الحاضر) [ 98 ] . أما أقدم عينة أثرية معروفة من N2-B482 فقد عُثر عليها في جنوب سيبيريا، مما يُشير إلى أن هذه المنطقة كانت أحد المراكز الجغرافية المحتملة لنشأة بعض السلالات الفرعية من N. [ 100 ]

الشعوب القديمة

أظهرت عينة تم التنقيب عنها في موقع هوتاوموجا بحي يونغهي في بلدة هونغغانغزي، داآن ، جيلين ، الصين، والتي يعود تاريخها إلى ما بين 7430 و7320 عامًا (المرحلة الثانية من العصر الحجري الحديث المبكر)، انتماءها إلى السلالة الفردية N من الحمض النووي Y والسلالة الفردية B4c1a2 من الحمض النووي للميتوكوندريا. وتتطابق هذه العينة وراثيًا مع سكان حوض نهر آمور في العصر الحجري الحديث، والذين يُعد شعب نيفخ أقرب ممثل حديث لهم. وبما أن الدراسة رصدت هذا الأصل في عينة USR1 من العصر البليستوسيني المتأخر في ألاسكا، يُفترض بالتالي وجود تدفق جيني من نهر آمور إلى الأمريكتين.

كما وُجدت السلالة N في العديد من عينات البقايا البشرية من العصر الحجري الحديث التي تم استخراجها من حضارة لياو في شمال شرق الصين، وفي منطقة بحيرة بايكال في جنوب سيبيريا. [ 66 ] ويُعتقد أن السلالة N من الحمض النووي Y وصلت إلى جنوب سيبيريا قبل 12 إلى 14 ألف سنة. ومن هناك وصلت إلى جنوب أوروبا قبل 8 إلى 10 آلاف سنة. [ 51 ]

نسالة

شجرة التطور الوراثي

في الشجرة التالية، يتم فصل تسمية المصادر الثلاثة بواسطة شرطات مائلة: شجرة ISOGG 10 ديسمبر 2017 (الإصدار 12.317)

تاريخ التسمية التطورية

قبل عام ٢٠٠٢، كان هناك في الأدبيات الأكاديمية ما لا يقل عن سبعة أنظمة تسمية لشجرة التطور الوراثي للكروموسوم Y، مما أدى إلى ارتباك كبير. في عام ٢٠٠٢، اجتمعت مجموعات البحث الرئيسية وشكّلت اتحاد الكروموسوم Y (YCC). ونشرت هذه المجموعات ورقة بحثية مشتركة أنشأت شجرة جديدة موحدة اتفق الجميع على استخدامها. لاحقًا، شكّلت مجموعة من العلماء الهواة المهتمين بعلم الوراثة السكانية وعلم الأنساب الوراثي فريق عمل لإنشاء شجرة هاوية تهدف بالدرجة الأولى إلى مواكبة العصر. يجمع الجدول أدناه جميع هذه الأعمال عند نقطة شجرة YCC التاريخية لعام ٢٠٠٢. وهذا يُمكّن الباحث الذي يراجع الأدبيات المنشورة القديمة من التنقل بسرعة بين أنظمة التسمية المختلفة.

YCC 2002/2008 (الاختزال)(α)(β)(γ)(δ)(ε)(ζ)(η)YCC 2002 (كتابة يدوية)YCC 2005 (كتابة يدوية)YCC 2008 (كتابة يدوية)YCC 2010r (كتابة يدوية طويلة)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
N-LLY22g12الثامن1U25Eu16H5Fن*شمالN1N1-------
N-M12812الثامن1U25Eu16H5FN1N1N1aN1a-------
N-P6312الثامن1U25Eu16H5FN2N2aN1b1N1b1-------
اختبار N-TAT12الثامن1I26Eu13H5FN3*N3N1cN1c-------
N-M17816الثامن1I26Eu14H5FN3a*M178N1c1N1c1-------
N-P2116الثامن1I26Eu14H5FN3a1N3a1N1c1aN1c1a-------

المصادر: تم تمثيل فرق البحث التالية، وفقًا لمنشوراتها، في إنشاء شجرة YCC.

الطفرات غير الموثوقة (SNPs وUEPs)

يبدو أن حذف b2/b3 في منطقة AZFc من الكروموسوم Y قد حدث بشكل مستقل في أربع مناسبات مختلفة على الأقل. لذلك، لا ينبغي اعتبار هذا الحذف حدثًا فريدًا متعدد الأشكال يُحدد هذا الفرع من شجرة الكروموسوم Y ( ISOGG 2012 ) .

أعضاء بارزون في N-M231

من خلال الاختبارات المباشرة أو اختبارات أحفادهم والأدلة الجينية، تبين أن الأشخاص البارزين التاليين ينتمون إلى السلالة N-M231:

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 ٨٦ ٨٧ ٨٨ ٨٩ ٩٠ ٩١ ٩٢ ٩٣ ٩٤ ٩٥ ٩٦ ٩٧ ٩٨ ٩٩ ١٠٠ ١٠١ ١٠٢ ١٠٣ ١٠٤ ١٠٥ ١٠٦ ١٠٧ ١٠٨ ١٠٩ ١١٠ ١١١ ١١٢ ١١٣ ١١٤ ١١٥ ١١٦ ١١٧ ١١٨ ١١٩ ١٢٠ ١٢١ ١٢٢ ١٢٣ ١٢٤ ١٢٥ ١٢٦ ١٢٧ ١٢٨ ١٢٩ ١٣٠ ١٣١ ١٣٢ ١٣٣ ١٣٤ ١٣٥ ١٣٦ ١٣٧ ١٣٨ ١٣٩ ١٤٠ ١٤١ ١٤٢ ١٤٣ ١٤٤ ١٤٥ ١٤٦ ١٤٧ ١٤٨ ١٤٩ ١٥٠ 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349 350 351 352 353 354 355 356 357 358 359 360 361 362 363 364 365 366 367 368 369 370 371 372 373 374 375 376 377 378 379 380 381382 383 384 385 386 387 388 389 390 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 401 402 403 404 405 406 407 408 409 410 411 412 413 414 415 416 417 418 419 420 421 422 423 424 425 426 427 428 429 430 431 432 433 434 435 436 437 438 439 440 441 442 443 444 445 446 447 448 449 450 451 452 453 454 455 456 457 458 459 460 461 462 463 464 465 466 467 468 469 470 471 472 473 474 475 476 477 478 479 480 481 482 483 484 485 486 487 488 489 490 491 492 493 494 495 496 497 498 499 500 501 502 503 504 505 506 507 508 509 510 511 512 513 514 515 516 517 518 519 520 521 522 523 524 525 526 527 528 529 530 531 532 533 534 535 536 537 538 539 540 541 542 543 544 545 546 547 548 549 550 551 552 553 554 555 556 557 558 559 560 561 562 563 564 YFull Haplogroup YTreeالإصدار 6.05.11 بتاريخ 25 سبتمبر 2018.
  2. 1 2 3 بوزنيك جي دي، شو واي، مينديز إف إل، ويليمز تي إف، ماسايا إيه، ويلسون سايرز إم إيه، وآخرون . (يونيو 2016). " طفرات متقطعة في التركيبة السكانية للذكور البشريين مستنتجة من 1244 تسلسلًا عالميًا للكروموسوم Y" . علم الوراثة الطبيعية . 48 (6): 593-599 . Bibcode : 2016NaGen..48..593P . doi : 10.1038/ng.3559 . PMC 4884158. PMID 27111036 .   
  3. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 Ilumäe et al. 2016
  4. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ ٩ ١٠ ١١ ١٢ ١٣ ١٤ ١٥ ١٦ ١٧ ١٨ ١٩ روتسي، سيري [ باللغة الإستونية] ؛ زيفوتوفسكي، ليف أ؛ بالدوفيتش، ماريان؛ كايزر، مانفريد؛ وآخرون . (٢٠٠٦-١٢-٠٦). "مسار شمالي عكس اتجاه عقارب الساعة للمجموعة الفردانية N للكروموسوم Y من جنوب شرق آسيا باتجاه أوروبا" ( ملف PDF) . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . ١٥ (٤): ٢٠٤-٢١١ . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201748 . PMID 17149388. S2CID 19265287 .   
  5. 1 2 3 4 5 ISOGG، 2016، المجموعة الفردانية N للحمض النووي Y وفروعها الفرعية - 22 أغسطس 2016.
  6. 1 2 3 4 5 6 7 8 كارافيت تي إم، أوسيبوفا إل بي، سافينا أو في، هولمارك بي، هامر إم إف (نوفمبر 2018). "التنوع الجيني السيبيري يكشف عن أصول معقدة للسكان الناطقين باللغات السامويدية" . المجلة الأمريكية لعلم الأحياء البشري . 30 (6) e23194. doi : 10.1002/ajhb.23194 . PMID 30408262 . 
  7. ↑ فيدوروفا إس إيه، ريدلا إم، ميتسبالو إي، ميتسبالو إم، روتسي إس، تامبيتس كيه، وآخرون . (يونيو 2013). "الصور الجينية الجسدية والأحادية الأبوية للسكان الأصليين في ساخا (ياكوتيا): دلالات على استيطان شمال شرق أوراسيا" . بي إم سي علم الأحياء التطوري . 13 (13) 127. Bibcode : 2013BMCEE..13..127F . doi : 10.1186 / 1471-2148-13-127 . PMC 3695835. PMID 23782551 .   
  8. 1 2 دوجان إيه تي، ويتن إم، ويبي في، كروفورد إم، بوتوف إيه، سبيتسين في، وآخرون (2013). "دراسة ما قبل التاريخ لشعوب التونغوس في سيبيريا ومنطقة آمور-أوسوري باستخدام تسلسلات جينوم الحمض النووي للميتوكوندريا الكاملة وعلامات الكروموسوم Y" . PLOS ONE . 8 (12) e83570. Bibcode : 2013PLoSO...883570D . doi : 10.1371/journal.pone.0083570 . PMC 3861515. PMID 24349531 .   
  9. خاركوف ، ف . ن.؛ خامينا، ك. ف.؛ ميدفيديفا، أ. ف.؛ شتيغاشيفا، أ. ف.؛ ستيبانوف، ف. أ. (2011). "التنوع الجيني لمجموعة جينات الخاكاس: التمايز العرقي الفرعي وبنية المجموعات الفردانية للكروموسوم Y". علم الأحياء الجزيئي . 45 (3): 404-416 . doi : 10.1134/S0026893311020117 . ISSN 0026-8933 . S2CID 37140960 .  
  10. ^ بونوماريف، جي يو. أجدزويان، AT؛ بوتانينا، أ.يو؛ اداموف، د.س. بالانوفسكايا ، ي.ف. (أكتوبر 2024). "الصور الجينية للهانتوف والقصر في gaplogruppam Y-chromosomes في سياق جينفوندوف روسيا" . Vestnik Rossiyskogo gosudarstvennogo meditinskogo universiteta (بالروسية) (5): 32– 41. doi : 10.24075/vrgmu.2024.044 .
  11. ↑ AT Agdzhoyan، EVBalanovska، AD Padyukova، DO Dolinina، MA Kuznetsova، VV Zaporozhchenko، RA Skhalyaho، SM Koshel، MK Zhabagin، YM Yusupov، Kh. خ. Mustafin, MV Ulyanova, ZA Tychinskih, MB Lavryashina, and OP Balanovsky (2016)، "مجمع الجينات للتتار السيبيريين: خمس طرق لأصل المجموعات العرقية الخمس." МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ ، ​​المجلد 50، العدد 6، الصفحات من 978 إلى 991. دوى: 10.7868/S0026898416060021
  12. 1 2 3 4 5 6 """""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""" MARKERAM Y-ХРОМОСОМЫ،» Genetika 03.02.07 و«АВТОРЕФЕRAT أطروحة الدكتوراه في مرحلة الدكتوراه биологический наук, تومسك 2012" (PDF) . مؤرشفة من الأصلي (PDF) بتاريخ 17-12-2020 . تم الاسترجاع 24-09-2018 .
  13. 1 2 3 4 بيمينوف في إن، كوماس د، بالو جو، فيرشوبسكي جي، كوزلوف أ، ساجانتيلا أ (أكتوبر 2008). "شمال غرب سيبيريا خانتي ومانسي في تقاطع تجمعات الجينات الغربية والشرقية الأوراسية كما كشفت عنها علامات أحادية الوالدين" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 16 (10): 1254–1264 . دوى : 10.1038/ejhg.2008.101 . بميد 18506205 . S2CID 19488203 .  
  14. 1 2 3 4 5 6 7 8 لابالاينن وآخرون. 2008
  15. 1 2 3 4 تامبيتس ك، يونسباييف ب، هودجاشوف ج، إيلوماي أ م، روتسي س، هونكولا ت، وآخرون (سبتمبر 2018). " الجينات تكشف آثار تاريخ ديموغرافي حديث مشترك لمعظم السكان الناطقين باللغات الأورالية" . علم الأحياء الجينومي . 19 (1) 139. doi : 10.1186/s13059-018-1522-1 . PMC 6151024. PMID 30241495 .   
  16. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 شيويه وآخرون . 2006
  17. 1 2 بوغونوف، واي في؛ مالتسيفا، OV؛ بوجونوفا، AA؛ بالانوفسكايا، إيف (2015). “عشيرة ناناي سمر: بنية تجمع الجينات بناءً على علامات كروموسوم Y1”. علم الآثار والإثنولوجيا والأنثروبولوجيا في أوراسيا . 43 (2): 146-152 . دوى : 10.1016/j.aeae.2015.09.015 .
  18. ↑ بليس إل، تيمشا إل، روتسي إس، تامبيتس ك، بيلنينا آي، زول إي، وآخرون . (نوفمبر 2015). "سلالات الكروموسوم Y لدى اللاتفيين في سياق التباين الجيني لمنطقة شرق البلطيق". حوليات علم الوراثة البشرية . 79 (6): 418-430 . doi : 10.1111/ahg.12130 . PMID 26411886. S2CID 13050610 .   
  19. 1 2 خاركوف وآخرون 2007
  20. 1 2 دوليك إم سي، زادانوف إس آي، أوسيبوفا إل بي، أسكابولي إيه، غاو إل، جوكومين أو، وآخرون . (فبراير 2012). "يقدم تنوع الحمض النووي للميتوكوندريا والكروموسوم Y دليلاً على وجود أصل مشترك حديث بين الأمريكيين الأصليين وسكان ألتاي الأصليين" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 90 (2): 229-246 . Bibcode : 2012AmJHG..90..229D . doi : 10.1016/j.ajhg.2011.12.014 . PMC 3276666. PMID 22281367 .   
  21. ↑ ماليارتشوك وآخرون 2004
  22. 1 2 3 4 5 6 تشونغ هـ، شي هـ، تشي إكس بي، دوان زد واي، تان بي بي، جين إل، وآخرون . (يناير 2011). "دراسة الكروموسوم Y الممتد تشير إلى هجرات ما بعد العصر الجليدي للبشر المعاصرين إلى شرق آسيا عبر الطريق الشمالي" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 28 (1): 717-727 . doi : 10.1093/molbev/msq247 . PMID 20837606 .  
  23. 1 2 كاتوه وآخرون 2005
  24. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 هامر وآخرون . 2006
  25. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 كيم إس إتش، كيم كيه سي، شين دي جيه، جين إتش جيه، كواك كيه دي، هان إم إس، وآخرون (أبريل 2011). "ارتفاع تردد سلالات المجموعة الفردانية O2b-SRY465 للكروموسوم Y في كوريا: منظور وراثي حول استيطان كوريا" . علم الوراثة الاستقصائي . 2 (1): 10. doi : 10.1186/2041-2223-2-10 . PMC 3087676. PMID 21463511 .   
  26. 1 2 دي كريستوفارو جيه، بينارون إي، مازيير إس، مايريس إن إم، لين إيه إيه، تيموري إس إيه، وآخرون . (2013). "أفغانستان هندو كوش: حيث تتقارب تدفقات الجينات في شبه القارة الأوراسية" . بلوس واحد . 8 (10) هـ76748. بيب كود : 2013PLoSO...876748D . دوى : 10.1371/journal.pone.0076748 . بمك 3799995 . بميد 24204668 .   
  27. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ ٩ ١٠ ١١ ١٢ ١٣ ١٤ ١٥ ١٦ بالينوفا ن ، بوست هـ، كوشنياريفيتش أ، فلوريس ر، كارمين م، ساهاكيان هـ، وآخرون . (سبتمبر ٢٠١٩). "تحليل الكروموسوم Y لبنية عشائر الكالميك، وهم الشعب المنغولي الأوروبي الوحيد، وعلاقتهم بالأويرات-منغول في آسيا الداخلية" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . ٢٧ (٩): ١٤٦٦-١٤٧٤ . doi : 10.1038/s41431-019-0399-0 . PMC 6777519. PMID 30976109 .   
  28. 1 2 ماليارشوك ب، ديرينكو إم، دينيسوفا جي، خويت إس، ووزنياك إم، جريزيبوسكي تي، زاخاروف الأول (ديسمبر 2013). "تنوع الكروموسوم Y في كالميكس على المستويين العرقي والقبلي" . مجلة علم الوراثة البشرية . 58 (12): 804–811 . دوى : 10.1038/jhg.2013.108 . بميد 24132124 . 
  29. ↑ تشانغ إكس، هي جي، لي دبليو، وانغ واي، لي إكس، تشين واي، وآخرون (2021). " نظرة جينومية على تاريخ اختلاط السكان لدى شعب المانشو الناطقين بالتونغوسية في شمال شرق الصين" . مجلة فرونتيرز إن جينيتكس . 12 754492. doi : 10.3389/fgene.2021.754492 . PMC 8515022. PMID 34659368 .   
  30. 1 2 3 ميرابال إس، ريجويرو إم، كادناس آم، كافالي-سفورزا إل إل، أندرهيل بي إيه، فيربينكو دي إيه، وآخرون . (أكتوبر 2009). "توزيع كروموسوم Y داخل المشهد الجغرافي اللغوي لشمال غرب روسيا" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 17 (10): 1260-1273 . دوى : 10.1038/ejhg.2009.6 . بمك 2986641 . بميد 19259129 .   
  31. ↑ وانغ إكس كيو، وانغ سي سي، دينغ كيو واي، لي إتش (فبراير 2013). " [ التحليل الجيني لتعدد أشكال الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا لدى مجموعة مولام العرقية في غوانغشي، الصين ] " . يي تشوان = الوراثة (باللغة الصينية). 35 (2): 168-174 . doi : 10.3724/sp.j.1005.2013.00168 . PMID 23448929 . 
  32. 1 2 لابالاينن تي، هانيليوس يو، سالميلا إي، فون دوبلن يو، ليندغرين سي إم، هوبونن كيه، وآخرون . (يناير 2009). "بنية السكان في السويد المعاصرة - تحليل الحمض النووي للكروموسوم Y والميتوكوندريا". حوليات علم الوراثة البشرية . 73 (1): 61-73 . doi : 10.1111/j.1469-1809.2008.00487.x . PMID 19040656. S2CID 205598345 .   
  33. 1 2 كارلسون، أ.و.، والرستروم، ت.، غوثيرستروم، أ.، هولملوند، ج. (أغسطس 2006). " تنوع الكروموسوم Y في السويد - منظور طويل الأمد" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 14 (8): 963-970 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201651 . PMID 16724001. S2CID 23227271 .  
  34. ↑ Sun Seong Choi, Kyung Hwa Park, Da Eun Nam, Tae Hoon Kang, Ki Wha Chung, et al. , “Y-chromosome haplogrouping for Asians using Y-SNP target stringing.”
  35. ↑ سونغوون جيون، يونغجون بهاك، يونسونغ تشوي، وآخرون ، "مشروع الجينوم الكوري: 1094 جينومًا شخصيًا كوريًا مع معلومات سريرية." Science Advances 2020؛ 6 : eaaz7835.
  36. ↑ سون هي كيم؛ بيونغ وون تشون؛ جونغ وو جونغ؛ برايان إم. كيمب؛ وآخرون . (يوليو 2005). "دراسة أولية حول أصول الكوريين بناءً على تباين Y-STR". المجلة الدولية للطب الشرعي . 32 (4): 353-359 . doi : 10.1007/s13258-010-0030-9 . S2CID 7277981 .  
  37. ↑ كيه إس جيونغ؛ إتش جيه شين؛ إس جيه لي؛ إتش إس كيم؛ جيه واي كيم؛ إم إس هان؛ واي إتش لي؛ كيه دبليو بارك؛ بي دبليو تشون (2018). "الخصائص الجينية لأنماط هابلوتايب التكرارات الترادفية القصيرة للكروموسوم Y من عينات أعقاب السجائر التي يُفترض أن يدخنها رجال من كوريا الشمالية". المجلة الدولية للطب الشرعي . 40 (8): 819-824 . doi : 10.1007/s13258-018-0701-5 . PMID 30047114. S2CID 256072306 .  
  38. 1 2 بارك إم جيه، لي إتش واي، يانغ دبليو آي، شين كيه جيه (يوليو 2012). "فهم تنوع الكروموسوم Y في كوريا - أهمية التحليلات المشتركة للمجموعات الفردانية والأنماط الفردانية". المجلة الدولية للطب الشرعي . 126 (4): 589-599 . doi : 10.1007/s00414-012-0703-9 . PMID 22569803. S2CID 27644576 .  
  39. 1 2 بالانوفسكا إيف، بوجونوف واي في، كامينشيكوفا إن، بالاجانسكايا أو إيه، أغدزهويان إيه تي، بوجونوفا إيه إيه، وآخرون . (أكتوبر 2018). “صور ديموغرافية ووراثية لسكان أولتشي”. المجلة الروسية لعلم الوراثة . 54 (10): 1245-1253 . دوى : 10.1134 / S1022795418100046 . S2CID 53085396 .  
  40. ↑ تشي إكس، تسوي سي، بينغ واي، تشانغ إكس، يانغ زد، تشونغ إتش، وآخرون . (أغسطس 2013). "أدلة جينية على استيطان الإنسان الحديث في العصر الحجري القديم وتوسعه في العصر الحجري الحديث على هضبة التبت" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 30 (8): 1761-1778 . doi : 10.1093/molbev/mst093 . PMID 23682168 .  
  41. ↑ أشيربيكوف إي، بوتبايف دي إم، بيلكوزهايف آم، أبايلدايف إيه أو، نيوبوكويفا إيه إس، موخاتيف جي إي، وآخرون . (2017). “توزيع مجموعات هابلوغروب Y-Chromosome للكازاخستانيين من مناطق جنوب كازاخستان وزامبيل وألماتي”. تقارير الأكاديمية الوطنية للعلوم بجمهورية كازاخستان . 6 (316): 85 – 95. 
  42. ↑ برونيلي أ، كامبوانساي ج، سيلستاد م، لومثايسونغ ك، كانغوانبونغ د، غيروتو س، كوتانان و (2017). " أدلة كروموسوم Y على أصل سكان شمال تايلاند" . PLOS ONE . 12 (7) e0181935. Bibcode : 2017PLoSO..1281935B . doi : 10.1371/journal.pone.0181935 . PMC 5524406. PMID 28742125 .  
  43. ^ شوهو لي، يليهامو إن آي، بيك را، بوباتيما إيه بي، ماتيوسوب دو (مارس 2018). “دراسة التنوع الجيني لثلاث مجموعات معزولة في شينجيانغ باستخدام Y-SNP”. اكتا أنثروبولوجيكا سينيكا . 37 (1): 146 – 156.
  44. ^ يان إل (2011).中国西部人群的遗传混合[ الخليط الجيني للسكان في غرب الصين. ] (أطروحة الدكتوراه) (باللغة الصينية). شنغهاي: جامعة فودان. ص 1 – 84. 
  45. 1 2 ون سكو، دو بي إكس، صن سي، كوي دبليو، شو واي آر، منغ إتش إل، وآخرون . (مارس 2022). “الأصول المزدوجة لقيرغيزستان الشمالية الغربية الصينية: مزيج من الكروموسومات السيبيرية السيبيرية في العصور البرونزية والعصور الوسطى Niru’un Mongolian Y”. مجلة علم الوراثة البشرية . 67 (3): 175–180 . دوى : 10.1038/s10038-021-00979-x . بميد 34531527 . S2CID 237546416 .   
  46. ↑ غو ي، شيا ز، تسوي و، تشين ت، جين ش، تشو ب (مايو 2020). "تحليلات جينية مشتركة للعلامات الجزيئية للميتوكوندريا والكروموسوم Y لسكان من شمال غرب الصين" . جينات . 11 ( 5): 564. doi : 10.3390/genes11050564 . PMC 7290686. PMID 32443545 .  
  47. ↑ نوناكا، إي؛ ميناغوتشي، ك؛ تاكيزاكي، ن (يوليو 2007). "المجموعات الفردانية الثنائية للكروموسوم Y في السكان اليابانيين وعلاقتها بـ 16 تعدد أشكال Y-STR". حوليات علم الوراثة البشرية . 71 (4): 480-495 . doi : 10.1111/ j.1469-1809.2006.00343.x . hdl : 10130/491 . PMID 17274803. S2CID 1041367 .  
  48. ^ هاراياما، يوتا؛ كامي، ساياكو؛ ساتو، نوريكو؛ هاياشي، توكوتارو؛ وآخرون . (يناير 2014). “تحليل المجموعات الفردانية لكروموسوم Y في السكان اليابانيين باستخدام الأمبليكونات القصيرة وتطبيقها في تحليل الطب الشرعي” (PDF) . الطب الشرعي . 16 (1): 20-25 . دوى : 10.1016/j.legalmed.2013.10.005 . اتش دي ال : 10091/17954 . بميد 24262653 . S2CID 19534157 .   
  49. ^ أوتشياي، إيريكو؛ ميناجوتشي، كيوشي؛ نامبيار، فرابهاكاران؛ كاكيموتو، يو؛ وآخرون . (سبتمبر 2016). “تقييم هابلوغروبينغ Y الكروموسومات SNP في لوحة الهوية HID-Ion AmpliSeq ™”. الطب الشرعي . 22 : 58– 61. دوى : 10.1016/j.legalmed.2016.08.001 . بميد 27591541 . S2CID 43668117 .   
  50. 1 2 أندرهيل وآخرون 2000 .
  51. 1 2 3 شي هـ، تشي إكس، تشونغ هـ، بنغ واي، تشانغ إكس، ما آر زد، سو بي (2013). "دليل جيني على أصل شرق آسيوي وهجرة شمالية في العصر الحجري القديم لمجموعة هابلوغروب N من الكروموسوم Y" . PLOS ONE . 8 (6) e66102. Bibcode : 2013PLoSO...866102S . doi : 10.1371/journal.pone.0066102 . PMC 3688714. PMID 23840409 .  
  52. 1 2 3 كارمين م، ساج ل، فيسنتي م، ويلسون سايرز م أ، جارفي م، تالاس يو جي، وآخرون . (أبريل 2015). "يتزامن انخفاض تنوع الكروموسوم Y مؤخرًا مع تغير عالمي في الثقافة" . أبحاث الجينوم . 25 (4): 459-466 . doi : 10.1101 / gr.186684.114 . PMC 4381518. PMID 25770088 .   
  53. ^ كياروني وأندرهيل وكافالي سفورزا 2009
  54. ↑ تشاوبي، غيانشور؛ دريم، جورج فان (2020). "لغات موندا هي لغات أصلية، لكن اليابانية والكورية ليستا كذلك" . العلوم الإنسانية التطورية - عبر المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية.
  55. 1 2 هو وآخرون 2015
  56. 1 2 "N-F2930 单群详情" .
  57. ↑ كارافيت وآخرون 2010
  58. 1 2 دي باروس دامغارد ب، مارتينيانو ر، كام ج، مورينو-مايار ج ف، كرونين ج، بيرو م، وآخرون . (يونيو 2018). "أول رعاة الخيول وتأثير توسعات السهوب في العصر البرونزي المبكر في آسيا" . مجلة ساينس . 360 (6396) eaar7711. Bibcode : 2018Sci...360r7711D . doi : 10.1126 /science.aar7711 . PMC 6748862. PMID 29743352 .   
  59. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 شجرة المجموعة الفردانية N-M231 من الحمض النووي Y في موقع Family Tree DNA Discover
  60. ↑ "Haplotree.info - ancientdna.info. خريطة مبنية على All Ancient DNA v. 2.07.26" .
  61. 1 2 3 كارافيت وآخرون 2001
  62. 1 2 وين وآخرون 2004
  63. 1 2 كاي وآخرون 2011
  64. ↑ كيم وآخرون 2007
  65. ↑ جايدن وآخرون 2007
  66. 1 2 كوي، ينكيو؛ لي، هونغجي؛ نينغ، تشاو؛ تشانغ، يي؛ وآخرون . (30-09-2013). "تحليل كروموسوم Y لدى سكان ما قبل التاريخ في وادي نهر لياو الغربي، شمال شرق الصين" . مجلة BMC لعلم الأحياء التطوري . 13 (1): 216. Bibcode : 2013BMCEE..13..216C . doi : 10.1186/1471-2148-13-216 . PMC 3850526. PMID 24079706. S2CID 13544780 .    
  67. ↑ "N-Z1956 YTree" .
  68. 1 2 سيراك وآخرون 2020 .
  69. ^ "N-M46单倍群详情" .
  70. ^ "N-F4063 单倍群详情" .
  71. ^ "N-Y70200单倍群详情" .
  72. ^ "N-F4205 单群详情" .
  73. ^ "N-Mf14176单倍群详情" .
  74. ↑ باكندورف وآخرون 2002
  75. ↑ كروبيزي وآخرون 2010
  76. 1 2 ديرينكو وآخرون 2007
  77. ↑ دوليك إم سي، أوينغز إيه سي، غايسكي جيه بي، فيلار إم جي، أندريه إيه، ليني سي، وآخرون (مايو 2012). "تحليل الكروموسوم Y يكشف عن تباين جيني وسلالات أصلية مؤسسة جديدة في السكان الناطقين بلغات أثاباسكان والإسكيموانية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 109 (22): 8471-8476 . Bibcode : 2012PNAS..109.8471D . doi : 10.1073/pnas.1118760109 . PMC 3365193. PMID 22586127 .   
  78. ↑ Kılınç GM، Kashuba N، Koptekin D، Bergfeldt N، Dönertaş HM، Rodríguez-Varela R، وآخرون . (يناير 2021). "ديناميات السكان البشريين واليرسينيا الطاعونية في شمال شرق آسيا القديمة" . تقدم العلوم . 7 (2) eabc4587. بيب كود : 2021SciA....7.4587K . دوى : 10.1126/sciadv.abc4587 . بمك 7787494 . بميد 33523963 .   
  79. ↑ "N-L708 YTree" . تم الاسترجاع بتاريخ 28-11-2022 .
  80. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 شجرة التطور الوراثي للمجموعة الفردانية N عند 23 موفانج
  81. ↑ تشين جيه، هي جي، رين زد، وانغ كيو، ليو واي، تشانغ إتش، يانغ إم، تشانغ إتش، جي جيه، تشاو جيه، غو جيه، تشو كيه، يانغ إكس، وانغ آر، ما إتش، وانغ سي سي، وهوانغ جيه (2021)، "رؤى جينومية حول تاريخ الاختلاط السكاني للناطقين باللغات المنغولية والتونغوسية من جنوب غرب شرق آسيا". فرونت. جينيت. 12:685285. doi: 10.3389/fgene.2021.685285
  82. " "أفضل ما في الأمر هو الحصول على أفضل الأسعار[ مقدمة موجزة عن السلالة الأبوية وتكوين الأصل العرقي لشعب المانشو في الصين ] . 23موفانغ (باللغة الصينية). 21 يناير 2021. تاريخ الاطلاع: 11 مارس 2024 .
  83. ↑ "商朝周族祖源分析-23魔方祖源基因检测" .
  84. ↑ هو وآخرون 2015 .
  85. ↑ ما، بنغتشنغ؛ يانغ، شوان؛ يان، شي؛ لي، تشونشيانغ؛ وآخرون . (ديسمبر 2021). "يوفر الحمض النووي Y القديم مع إعادة بناء السلالة رؤى حول التاريخ الديموغرافي للمجموعة الفردانية الأبوية N1a2-F1360" . مجلة علم الوراثة وعلم الجينوم . 48 (12): 1130-1133 . doi : 10.1016/j.jgg.2021.07.018 . PMID 34425243. S2CID 237281094 .   
  86. 1 2 3 ماو، شياووي؛ تشانغ، هوتساي؛ تشياو، شييو؛ ليو، ييتشن؛ وآخرون . (يونيو 2021). "التاريخ السكاني العميق لشمال شرق آسيا من أواخر العصر البليستوسيني إلى الهولوسين" . مجلة Cell . 184 (12): 3256–3266.e13. Bibcode : 2021Cell..184.3256M . doi : 10.1016/j.cell.2021.04.040 . ISSN 0092-8674 . PMID 34048699 .   
  87. ↑ "مجموعة هابلوغروب YTree (N-Y24206)" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 10 مارس 2024 .
  88. ↑ "مجموعة هابلوغروب YTree (N-F710)" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 10 مارس 2024 .
  89. ^ ليو ، جونسين. تسنغ، ون؛ صن، بو؛ ماو، شياو وى؛ وآخرون . (2021-05-29). "التركيب الوراثي للأم في شاندونغ القديمة بين 9500 و 1800 سنة مضت" . نشرة العلوم . 66 (11): 1129– 1135. بيب كود : 2021SciBu..66.1129L . دوى : 10.1016/j.scib.2021.01.029 . بميد 36654346 .  
  90. ↑ وانغ، هونغرو؛ يانغ، ميليندا أ.؛ وانغدو، شارغان؛ لو، هونغليانغ؛ وآخرون . (15 مارس 2023). "التاريخ الجيني البشري في هضبة التبت خلال الـ 5100 سنة الماضية" . مجلة ساينس أدفانسز . 9 (11) eadd5582. رمز Bibcode : 2023SciA....9D5582W . doi : 10.1126/sciadv.add5582 . ISSN 2375-2548 . PMC 10022901. PMID 36930720 .    
  91. ↑ "مجموعة هابلوغروب YTree (N-CTS2959)" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 10 مارس 2024 .
  92. ↑ كارافيت، تاتيانا م.؛ أوسيبوفا، لودميلا ب.؛ غوبينا، مارينا أ.؛ بوسوخ، أولغا ل.؛ وآخرون . (ديسمبر 2002). "مستويات عالية من تمايز الكروموسوم Y بين سكان سيبيريا الأصليين والبصمة الوراثية لنمط حياة الصيادين وجامعي الثمار في المناطق الشمالية" . علم الأحياء البشري . 74 (6): 761-789 . doi : 10.1353/hub.2003.0006 . PMID 12617488. S2CID 9443804 .   
  93. ^ تامبيتس، كريستينا؛ Rootsi, سيري [باللغة الإستونية] ; الأماكن القريبة : مساعدة، هيلا. وآخرون . (أبريل 2004). "الجذور الغربية والشرقية للسامي - قصة "القيم المتطرفة" الجينية التي يرويها الحمض النووي للميتوكوندريا والكروموسومات Y" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 74 (4): 661-682 . دوى : 10.1086/383203 . بمك 1181943 . بميد 15024688 . S2CID 18395985 .    
  94. ↑ ديرينكو إم، ماليارتشوك ب، دينيسوفا جا، وزنياك إم، دامبويفا الأول، دورزو سي، وآخرون . (يناير 2006). “أنماط متناقضة من تباين كروموسوم Y في سكان جنوب سيبيريا من منطقتي بايكال وألتاي سايان”. الوراثة البشرية . 118 (5): 591-604 . دوى : 10.1007 / s00439-005-0076-y . بميد 16261343 . S2CID 23011845 .   
  95. ^ خاركوف، ف.ن. كوليسنيكوف، NA؛ فاليخوفا، إل في؛ زاروبين، AA؛ وآخرون . (مارس 2023). "العلاقة بين مجموعة جينات الخانات وشعوب غرب سيبيريا وكيسل الأورال ومنطقة ألتاي سايان وفقًا للبيانات المتعلقة بتعدد أشكال الموضع الجسدي والكروموسوم Y" . Vavilovskij Žurnal Genetiki i Selekcii [مجلة فافيلوف لعلم الوراثة والتربية] . 27 (1): 46-54 . دوى : 10.18699 / VJGB-23-07 . إيسن 2500-3259 . بمك 10009483 . بميد 36923476 . S2CID 257478780 .     
  96. 1 2 N-P189.2 YFull، 2018، (24 يونيو 2018).
  97. ↑ مجموعة هابلوغروب الحمض النووي Y-DNA N وفروعها الفرعية – 2018 ، ISOGG ، 2018، (24 يونيو 2018).
  98. 1 2 دي باروس دامجارد، بيتر؛ مارشي، نينا؛ راسموسن، سيمون. بيروت، مايكل؛ وآخرون . (9 مايو 2018). "137 جينومًا بشريًا قديمًا من جميع أنحاء السهوب الأوراسية" . طبيعة . 557 (7705): 369– 374. بيب كود : 2018Natur.557..369D . دوى : 10.1038/s41586-018-0094-2 . اتش دي ال : 1887/3202709 . بميد 29743675 . S2CID 256769352 .   
  99. ↑ غامبا، كريستينا؛ جونز، إيبي ر.؛ تيسديل، ماثيو د.؛ ماكلولين، راسل ل.؛ وآخرون . (21-10-2014). " تدفق الجينوم واستقراره في مقطع عرضي لخمسة آلاف عام من عصور ما قبل التاريخ الأوروبية" ( ملف PDF) . مجلة نيتشر كوميونيكيشنز . 5 5257. رمز Bibcode : 2014NatCo...5.5257G . doi : 10.1038/ncomms6257 . PMC 4218962. PMID 25334030. S2CID 19587039 .    
  100. ↑ هي، غوانغلين؛ وانغ، تشييونغ؛ جيانغ، يوتونغ؛ وآخرون (2026). "تاريخ الاستيطان البشري المعقد وأحداث التوسع المستنتجة من تسلسلات الكروموسوم Y الحديثة والقديمة على نطاق واسع" . مجلة ساينس أدفانسز . 12 (14) – عبر ساينس. 
  101. 1 2 3 4 5 6 المجموعة الفردانية N مشروع الحمض النووي Y لشمال أوراسيا في Family Tree DNA
  102. ↑ ليبولد، سيباستيان؛ شو، هونغيانغ؛ كو، ألبرت؛ لي، مينغكون؛ وآخرون . (24-09-2014). "التاريخ الديموغرافي للأبوين والأمهات البشريين: رؤى من تسلسلات الكروموسوم Y والحمض النووي للميتوكوندريا عالية الدقة" ( ملف PDF) . علم الوراثة الاستقصائي . 5 13. doi : 10.1186/2041-2223-5-13 . PMC 4174254. PMID 25254093. S2CID 16464327 .    
  103. ↑ وانغ، لينغ شيانغ؛ لو، يان؛ تشانغ، تشاو؛ وي، لان هاي؛ وآخرون . (أكتوبر 2018). "إعادة بناء شجرة تطور الكروموسوم Y تكشف عن توسعين حديثين لسكان التبت وبورما". علم الوراثة الجزيئية وعلم الجينوم . 293 (5): 1293-1300 . doi : 10.1007/s00438-018-1461-2 . PMID 29923068. S2CID 49311699 .   
  104. 1 2 لي، إيفون واي؛ تشونغ، غريس تي واي؛ لوي، فيفيان دبليو واي؛ تو، كا فاي؛ وآخرون . (18 يناير 2017). " تحديد طفرات تنشيط مسار NF-κB من خلال تسلسل الإكسوم والجينوم لسرطان البلعوم الأنفي" (ملف PDF) . نيتشر كوميونيكيشنز . 8 14121. Bibcode : 2017NatCo...814121L . doi : 10.1038/ ncomms14121 . PMC 5253631. PMID 28098136. S2CID 15387583 .    
  105. ↑ بنك العينات الحيوية التابع لمعهد كورييل للأبحاث الطبية
  106. ↑ جوبلينج وتايلر سميث 2000
  107. ↑ كالادجيفا وآخرون 2001
  108. ↑ أندرهيل وآخرون 2000
  109. ↑ هامر وآخرون 2001
  110. ↑ سيمينو وآخرون 2000
  111. ↑ سو وآخرون 1999
  112. ↑ كابيلي وآخرون 2001
  113. ^ زور، كيلو فولت. شاركو، خ.س. سيدوف، فل. خامسا؛ دوبروفولسكايا، إم في؛ فولكوف، VG. ماكسيموف، ن.ج. سيسلافين، AN؛ ماكاروف، NA؛ بروخورتشوك، إب (2023). "الروريكيون: التجربة الأولى لإعادة بناء الصورة الجينية للعائلة الحاكمة في روس العصور الوسطى بناءً على بيانات العصر القديم" . اكتا ناتوراي . 15 (3): 50-65 . دوى : 10.32607/actanaturae.23425 . ردمك 2075-8251 . بمك 10615192 . بميد 37908771 . تشير البيانات الجينومية الشاملة لسكان روريكيد في العصور الوسطى والحديثة بشكل قاطع إلى انتمائهم إلى المجموعة الفردانية N1a للكروموسوم Y... ويعود أصلهم إلى ثلاثة مكونات سلفية: (1) سكان شرق إسكندنافيا في أوائل العصور الوسطى من جزيرة أولاند، (2) ممثلو شعوب السهوب البدوية في سهوب أوراسيا خلال العصر الحديدي أو سكان أوروبا الوسطى في أوائل العصور الوسطى (بدو السهوب من أراضي المجر)، و(3) المكون الأوراسي الشرقي القديم... وقد سبق، باستخدام هذه العينات كمثال، إثبات تدفق الجينات من شعوب سيبيريا (المكون الأوراسي الشرقي) إلى شمال وشرق أوروبا [34]. وقد قادنا التشابه الكبير في الكروموسوم Y لدى أحد أفراد العائلة النبيلة الروسية وسكان العصر المعدني المبكر إلى فرضية المساهمة المحتملة للمخزون الجيني الأوراسي الشرقي في تكوين سكان شمال أوروبا في أوائل العصور الوسطى.   
  114. ^ فارجا، جيرجيلي بي بي؛ ماروتي، زولتان؛ شوتز، أوزكار؛ مار، كيتي؛ نيركي، اميل؛ تيهاني، بالاز؛ فارادي، أورسوليا؛ جينجوتا، الكسندرا؛ كوفاكس، بنس؛ قبلة البتراء؛ دوستيج، مونيكا؛ غالينا، زولت؛ توروك، تيبور؛ زابو، يانوس ب. ماكولدي، ميكلوس؛ إندري، نيباراتشكي (2024). “كشف التحليل الأثري عن الأصل الأبوي الشرقي الأوراسي لعائلة أبا الملكية في المجر”. آي ساينس . 27 (10) 110892. bioRxiv 10.1101/2024.03.20.585718 . doi : 10.1016/j.isci.2024.110892 . PMID 39474080 .  
  115. ↑ "مشروع الحمض النووي لسلالة روريكيد في FamilyTreeDNA" . FamilytreeDNA.com . تم الاطلاع عليه بتاريخ 12-05-2011 .
  116. ^ سينكيويتز، بارتلوميج (2016). "Wędzony Septentrion" .

فهرس

المواقع الإلكترونية

مصادر جداول التحويل

للمزيد من القراءة

علم الوراثة العرقي

  1. يُعد حذف b2/b3 في منطقة AZFc من الكروموسوم Y البشري سمة مميزة لأنماط المجموعة الفردانية N-M231. مع ذلك، يبدو أن هذا الحذف قد حدث بشكل مستقل في أربع مناسبات مختلفة. لذا، لا ينبغي اعتبار هذا الحذف حدثًا فريدًا من نوعه يُسهم في تحديد هذا الفرع من شجرة الكروموسوم Y ( ISOGG 2012 ).
  2. ↑ يوضح هذا الجدول الأسماء التاريخية لـ N-M46 (المعروف أيضًا باسم N-Tat) من الأدبيات التي تمت مراجعتها من قبل النظراء.
    YCC 2002/2008 (الاختزال)N-M46/N-TAT
    جوبلينج وتايلر سميث 200012
    أندرهيل 2000الثامن
    هامر 20011I
    كارافيت 200126
    سيمينو 2000Eu13
    سو 1999H5
    كابيلي 2001F
    YCC 2002 (كتابة يدوية)N3*
    YCC 2005 (كتابة يدوية)N3
    YCC 2008 (كتابة يدوية)N1c
    YCC 2010r (كتابة يدوية طويلة)N1c
  3. ↑ يوضح هذا الجدول الأسماء التاريخية لـ N-M178 من الأدبيات التي تمت مراجعتها من قبل النظراء.
    YCC 2002/2008 (الاختزال)N-M178
    جوبلينج وتايلر سميث 200016
    أندرهيل 2000الثامن
    هامر 20011I
    كارافيت 200126
    سيمينو 2000Eu14
    سو 1999H5
    كابيلي 2001F
    YCC 2002 (كتابة يدوية)N3a*
    YCC 2005 (كتابة يدوية)M178
    YCC 2008 (كتابة يدوية)N1c1
    YCC 2010r (كتابة يدوية طويلة)N1c1
  4. ↑ يوضح هذا الجدول الأسماء التاريخية لـ N-M128 من الأدبيات التي تمت مراجعتها من قبل النظراء.
    YCC 2002/2008 (الاختزال)N-M128
    جوبلينج وتايلر سميث 200012
    أندرهيل 2000الثامن
    هامر 20011U
    كارافيت 200125
    سيمينو 2000Eu16
    سو 1999H5
    كابيلي 2001F
    YCC 2002 (كتابة يدوية)N1
    YCC 2005 (كتابة يدوية)N1
    YCC 2008 (كتابة يدوية)N1a
    YCC 2010r (كتابة يدوية طويلة)N1a
  5. ↑ يُطلق على هذا الفرع أحيانًا اسم N1b في الأشجار المبكرة.