جيجانتورابتور

📅 آخر تحديث: ٢٦ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٦ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 14 صور
الموسوعة الحرة

الجيجانتورابتور ( وتعني حرفيًا " اللص العملاق " ) هو جنس من ديناصورات الأوفيرابتوروصورات الضخمة التي عاشت في آسيا خلال العصر الطباشيري المتأخر . وقدعُثر على أولى بقاياه في تكوين إيرين داباسو في منغوليا الداخلية عام 2005.

كان جيجانتورابتور أكبر أنواع الأوفيرابتوروصورات المعروفة، إذ بلغ طوله 8 أو 8.6 أمتار (26 أو 28 قدمًا) ووزنه 1.4-2 طن متري (1.5-2.2 طن قصير) . تميز بعمود فقري هوائي واسع النطاق وأطراف طويلة. تجاوز طول كل من عظم الفخذ وعظم الساق مترًا واحدًا (3.3 قدمًا) ، وهي سمة غير مألوفة بين الثيروبودات العملاقة. كان الفك السفلي خاليًا من الأسنان وينتهي بمنقار كيراتي ، كما هو الحال في أنواع الأوفيرابتوروصورات الأخرى. على الرغم من أن العديد من أنواع الأوفيرابتوروصورات معروفة بامتلاكها غطاءً كاملًا من الريش ، إلا أن جيجانتورابتور ، نظرًا لحجمه، ربما يكون قد فقد جزءًا من هذا الغطاء.   

يُصنف هذا الجنس ضمن ديناصورات الأوفيرابتوروصور، وهي مجموعة من الحيوانات الصغيرة ذات الريش. على الرغم من أنه اعتُبر في البداية من الأوفيرابتوريدات القاعدية ، إلا أن التحليلات اللاحقة أظهرت أنه من الكايناغناثيدات . كان ديناصورًا عملاقًا، يمشي على قدمين، يتغذى على كل شيء أو على النباتات، ويعيش على الأرض، وله عضة قاطعة كما يتضح من الفك السفلي المحفوظ. يشير شكل منقاره إلى نظام غذائي متنوع مع احتمال تناوله اللحوم أحيانًا. تم تحديد النموذج الأصلي - وهو العينة الوحيدة المعروفة - على أنه ديناصور بالغ صغير نفق في سن الحادية عشرة، ووصل إلى مرحلة البلوغ المبكر في سن السابعة تقريبًا. يشير هذا النمو إلى نمو متسارع مقارنةً بالثيروبودات الكبيرة الأخرى. يشير اكتشاف وفحص بيض الأوفيرابتوروصور الكبير، ماكروإيلونغاتوليثوس ، إلى أن الأجناس الكبيرة مثل جيجانتورابتور كانت تبني أعشاشها بحيث يكون مركزها خاليًا من البيض لتجنب سحقه.

تاريخ الاكتشاف

ظفر يدوي للنموذج الأصلي

في محجر بسايهانغوبي ، ضمن تكوين إيرين داباسو ، حوض إرليان ، راية سونيد اليسرى ( منغوليا الداخلية )، تم اكتشاف العديد من بقايا السوروبود سونيدوصور منذ عام 2001. طُلب من عالم الحفريات الصيني شو شينغ إعادة تمثيل اكتشاف سونيدوصور في أبريل 2005 لفيلم وثائقي ياباني. استجاب شو لطلبهم باستخراج عظمة فخذ. وبينما كان ينظف العظمة، أدرك فجأة أنها ليست من سوروبود، بل من ثيروبود غير معروف من فئة حجم ألبرتوصور . عندها أوقف التصوير لتوثيق هذا الاكتشاف المصادف. وبهذه الطريقة، تم توثيق اكتشاف أحفورة النموذج الأصلي لجيجانتورابتور على شريط فيديو. مع ذلك، فُقدت اللقطات [ 2 ] [ 3 ].

في عام ٢٠٠٧، قام كلٌّ من شو، وتان تشينغوي ، ووانغ جيانمين ، وتشاو شيجين ، وتان لين بتسمية ووصف النوع النمطي Gigantoraptor erlianensis . ويُشتق اسم الجنس Gigantoraptor من الكلمتين اللاتينيتين gigas و gigantis ، بمعنى " عملاق " ، و raptor ، بمعنى "مُغتصب". أما اسم النوع erlianensis ، فيُشير إلى حوض إرليان . [ ٢ ] يتكون النموذج الأصلي ، LH V0011 ، من بقايا غير مكتملة ومفككة لفرد بالغ واحد، ويحتفظ بفك سفلي شبه كامل، وفقرة عنقية معزولة جزئيًا ، وفقرات ظهرية ، وفقرات ذيلية ، ولوح كتف أيمن، وعظم عضد أيمن ، وعظمي كعبرة وزند أيمن ، ويد يمنى شبه كاملة ، وعظم حرقفي جزئي مع عظم عانة شبه كامل ، وأطراف خلفية تشمل عظمي الفخذ والساق والشظية مع قدم كاملة جدًا . [ ٢ ] وهو موجود حاليًا في معهد لونغهاو للجيولوجيا وعلم الأحياء القديمة . [ ٤ ]

الفك السفلي للنموذج الأصلي لـ Gigantoraptor (أعلى) مقارنة بالفك السفلي لـ MPC-D 107/17 (أسفل)

في عام ٢٠١٥، أبلغ تاكانوبو تسوهيجي وفريقه عن وجود جزء كبير من عظم فك سفلي لعائلة Caenagnathidae (العينة MPC-D 107/17) من تكوين بايان شيريه ، الذي اكتُشف عام ٢٠٠٨ من قِبل البعثة المشتركة بين متحف هاياشيبارا للعلوم الطبيعية والمركز المنغولي لعلم الحفريات، في موقع تساغان تيغ. وبحالته المحفوظة، يُشابه عظم الفك السفلي عظم فك Gigantoraptor تقريبًا من حيث الشكل والحجم. وعلى الرغم من السمات المشتركة بين Gigantoraptor والعينة MPC-D 107/17، وعلاقاتهما الوثيقة، اعتبر تسوهيجي وفريقه هذا الجزء من Caenagnathidae غير محدد بسبب طبيعته المجزأة. [ ٥ ] وفي عام ٢٠١٩، صنّف المؤلفان روبن مولينا-بيريز وأسير لارامندي هذا الجزء من عظم الفك السفلي على أنه cf. Gigantoraptor erlianensis ، مما يشير إلى أنه قد يُمثل عينة إضافية. [ 6 ]

وصف

حجم جيجانتورابتور (النموذج الأصلي) مقارنة بإنسان يبلغ طوله 1.8 متر (5.9 قدم) 

يُعدّ جيجانتورابتور أكبر أنواع الأوفيرابتوروصورات المعروفة التي توفرت لها هياكل عظمية. يبلغ طوله ثلاثة أضعاف طول سيتيباتي ، أكبر أنواع الأوفيرابتوروصورات المكتشفة سابقًا، ووزنه 35 ضعفًا تقريبًا. وقد قُدّر طول النموذج الأصلي لجيجانتورابتور بـ 8 أمتار (26.2 قدمًا) ، وارتفاعه عند الوركين بـ 3.5 متر (11.5 قدمًا) ، ووزنه الهائل بـ 1.4 طن متري (1.5 طن أمريكي) . [ 2 ] وقدّرت دراسات أخرى وزنه بـ 2 طن (2.2 طن أمريكي) ، [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] وطول نموذج آخر بـ 8.6 متر (28.2 قدمًا) . [ 1 ]       

من المعروف أن الأوفيرابتوروصورات كانت تمتلك ريشًا، كما هو الحال في عينات كوديبتريكس المُغطاة بالريش ، وفي عظم الذيل لدى العديد من الأوفيرابتوريدات. [ 2 ] [ 10 ] وباعتباره أوفيرابتوروصورًا، فمن المرجح أن جيجانتورابتور كان مُغطى بالريش أيضًا، إلا أنه نظرًا لحجمه الهائل، فربما كان عاريًا جزئيًا. [ 2 ]

جمجمة

الفك السفلي للنموذج الأصلي في المنظر الجانبي الأيمن

يبلغ الطول الإجمالي للفكين السفليين، كما هو محفوظ، 46 سم (460 مم) ، وهما خاليان من الأسنان . اندمج هذا الجزء ليشكل شكلاً عريضاً يشبه المجرفة، مما يشير إلى أن الجمجمة المجهولة كانت أطول من نصف متر، وخالية أيضاً من الأسنان، ومن المحتمل أنها كانت مزودة بمنقار قرني. بالمقارنة مع الجانب الأيمن، فإن الجانب الأيسر من الفكين محفوظ جيداً بشكل شبه كامل. عظام الفك السفلي عميقة جداً وخالية من الأسنان، ولها زوج من الرفوف المتطورة بشكل حاد على الحواف العلوية. هذه التراكيب مسطحة نسبياً. الطرف الأمامي للفك السفلي مستدير، وهو أشبه بعظام الكايناغناثيدات ويختلف عن الطرف الذي يشبه الذقن لدى بعض الأوفيرابتوريدات . من الأعلى، تكون منطقة الارتفاق (اتحاد العظام) في مقدمة الفك السفلي على شكل حرف U. على طول الأسطح الجانبية لهذا العظم، يمكن العثور على بعض الثقوب المغذية، والتي من المحتمل أنها كانت تدعم المنقار القرني. [ 4 ]  

الفك السفلي للنموذج الأصلي في مناظر جانبية وظهرية وأمامية وخلفية

يُعد كل من العظم الزاوي ومركب المفصل-فوق الزاوي-الإكليلي (ASC) أصغر حجمًا نسبيًا من عظم الفك السفلي. يندمج العظم الزاوي بقوة مع مركب ASC ويُشكّل الحافة السفلية للفتحة الفكية الخارجية . يتميز العظم الزاوي بشكله المقوس وامتداده الأمامي بشكل رئيسي مع انخفاض جانبي كبير يتصل بالنتوء العظمي السفلي الخلفي ( البروز/الامتداد العظمي) لعظم الفك السفلي. يتكون مركب ASC من اندماج العظمين المفصلي وفوق الزاوي مع النتوء الإكليلي للفك السفلي . يمتد هذا المركب للأمام ليتمفصل مع النتوء العظمي العلوي الخلفي لعظم الفك السفلي ويُشكّل الحافة العلوية للفتحة الفكية الخارجية . يتميز النتوء الإكليلي بانخفاضه وشكله الدائري المميز. يقع التجويف المفصلي في الطرف الخلفي للفك السفلي، وهو كبير نسبيًا ومحدب وشكله يشبه الوعاء. [ 4 ]

الهيكل العظمي بعد الجمجمة

إعادة بناء الهيكل العظمي للنموذج الأصلي، البقايا المعروفة باللون الأبيض

تتميز الفقرات الذيلية الأمامية بنتوءات عصبية طويلة جدًا، وهي غنية بالتهوية مع وجود تجاويف جانبية عميقة . الجزء الأوسط من الذيل القصير نسبيًا مُدعّم إلى حد ما بواسطة نتوءات مفصلية أمامية طويلة . الفقرات الذيلية غنية بالتهوية مع حشوة عظمية إسفنجية. الأطراف الأمامية طويلة نسبيًا بسبب عظم العضد الطويل ( 73.5 سم ) واليد النحيلة. عظم العضد مقوس للخارج بشكل كبير جدًا وله رأس مستدير جدًا، يشبه بعض الطيور. عظم المشط الأول قصير جدًا ويحمل إبهامًا متباعدًا بشدة. الأطراف الخلفية متطورة بشكل جيد وطويلة جدًا: عظم الفخذ نحيل وله رأس وعنق واضحان، ويبلغ طوله 1.1 متر ؛ عظم الساق له حدود علوية وسفلية مماثلة ويبلغ طوله 1.10 متر . ويبلغ طول عظم مشط القدم 58.3 سم (1.91 قدم) ، ويُعدّ عظم مشط القدم الثالث هو الأكبر. القدم قوية ذات أظافر قدم كبيرة ومنحنية بشدة. [ 2 ] [ 11 ]        

تصنيف

في عام 2007، صنّف شو وزملاؤه جيجانتورابتور ضمن فصيلة الأوفيرابتوريداي ، في موقع قاعدي (بدائي). تتضمن بنية جيجانتورابتور سمات تشخيصية موجودة في الأوفيرابتوروصورات . ومع ذلك، فهي تتضمن أيضًا العديد من السمات الموجودة في ديناصورات الإيومانيرابتوران الأكثر تطورًا ، مثل نسبة طول الطرف الأمامي إلى الخلفي البالغة 60%، وعدم تمدد الجزء البعيد من لوح الكتف، وغياب المدور الرابع في عظم الفخذ. وعلى الرغم من حجمه، كان جيجانتورابتور أقرب إلى الطيور من أقاربه الأصغر حجمًا من الأوفيرابتوروصورات. [ 2 ]

في عام 2010، أظهر تحليل ثانٍ لعلاقات جيجانتورابتور أنه ينتمي إلى عائلة Caenagnathidae وليس إلى عائلة oviraptorid. [ 12 ] وأكد التحليل التطوري الذي أجراه لامانا وآخرون (2014) أن جيجانتورابتور كان من عائلة Caenagnathidae القاعدية. [ 13 ]

مقارنة بين يد جيجانتورابتور (D) وغيرها من الكايناجناثويدات

يتبع المخطط التفرعي أدناه التحليل التطوري الذي أجراه فونستون وكوري في عام 2016، والذي وجد أن جيجانتورابتور ينتمي إلى عائلة الكايناجناثيد. [ 14 ]

علم الأحياء القديمة

الريش

استعادة الحياة

اقترح شو وفريقه في عام 2007 أن الجيجانتورابتور ربما كان "عارياً" جزئياً لأنه أثقل بـ300 مرة من الأنواع ذات الريش مثل الكاوديبتريكس ، وتميل الحيوانات الكبيرة إلى الاعتماد بشكل أكبر على كتلة الجسم لتنظيم درجة حرارتها ، مما يؤدي إلى فقدان الأغطية العازلة الموجودة لدى أقاربها الأصغر حجماً. ومع ذلك، فقد أشاروا إلى أن ريش الذراعين على الأقل كان لا يزال موجوداً على الجيجانتورابتور ، لأن وظائفه الأساسية، مثل سلوك العرض وتغطية البيض أثناء الحضانة ، لا ترتبط بتنظيم حرارة الجسم. [ 2 ]

التطور والنمو

أظهر تحليل نسيجي أجراه شو وزملاؤه عام ٢٠٠٧ على عظم الشظية الأصلي وجود سبعة خطوط نمو متوقفة (حلقات نمو) محفوظة. ولأن بعض هذه الخطوط كانت مفقودة، استخدم الفريق حسابات عكسية لتحديد عددها، فكان المجموع ١١ خطًا. يشير عدد هذه الخطوط إلى أن عمر العينة الأصلية كان حوالي ١١ عامًا عند نفوقها، وأن معدل نموها السنوي كان يتراوح بين ١٢٨ و١٤٠ كيلوغرامًا (٢٨٢-٣٠٩ أرطال) . كما يشير التحليل النسيجي إلى أن هذا الفرد كان بالغًا، نظرًا للتطور الواسع للوحدات العظمية الثانوية ، وكثافة خطوط النمو المتوقفة بالقرب من محيط العظم، ووجود طبقة من العظم الصفائحي ضعيفة التروية الدموية في الطبقة المحيطية الخارجية، مما يدل على معدل نمو بطيء نسبيًا. مع ذلك، ونظرًا لأن مجموعات LAGs من الرابعة إلى السابعة لم تكن متراصة بإحكام، استنتج شو وزملاؤه أن هذا الفرد بلغ مرحلة البلوغ المبكر في سن السابعة. علاوة على ذلك، وُجد أن العينة لا تزال في مرحلة البلوغ المبكر نسبيًا، وبالتالي كان من المفترض أن يزداد حجمها عند بلوغها مرحلة النضج. يشير هذا إلى أن معدل نمو جيجانتورابتور كان أسرع بكثير من معظم الديناصورات اللاحمة الكبيرة غير الطائرة، مثل التيرانوصورات . [ 2 ]  

من التطورات غير المألوفة الأخرى في جيجانتورابتور الأطراف الخلفية الطويلة. أشار شو وزملاؤه إلى أنه كلما ازداد حجم الديناصور اللاحم، أصبحت الأرجل أقصر وأكثر امتلاءً لتحمل الكتلة المتزايدة. ويتناقض هذا مع جيجانتورابتور ، حيث تجاوز طول كل من عظم الفخذ وعظم الساق مترًا واحدًا (3.3 قدم) ، وهو مزيج غير شائع في الديناصورات اللاحمة بهذا الحجم. يشير طول هذه الأطراف إلى أنه كان من بين أكثر الديناصورات اللاحمة الكبيرة قدرة على الجري - أي الحيوانات المتكيفة مع الجري أو الحفاظ على سرعة معينة لفترة طويلة. علاوة على ذلك، امتلك جيجانتورابتور عمودًا فقريًا مليئًا بالهواء، مما قد يكون ساعده على فقدان الوزن. [ 2 ]  

تغذية

الفك السفلي للنموذج الأصلي

في عام ٢٠١٧، أعاد وايسوم ما وزملاؤه فحص الفكين المحفوظين لجيجانتورابتور ، ووجدوا أنه يمتلك أعمق منقار بين الكايناجناثيدات، ونظامًا غذائيًا مختلفًا نسبيًا عن الأوفيرابتوروصورات الأخرى. فعلى سبيل المثال، تُظهر المنطقة المفصلية لفكي جيجانتورابتور تقاربًا مع تلك الموجودة في التواتارا الحديثة . تُمكّن هذه المنطقة المفصلية في هذا الزاحف من حركة الفك الأمامية والخلفية أثناء التغذية، وبناءً على أوجه التشابه بين فكيهما، اقترح ما وزملاؤه أن جيجانتورابتور ربما استخدم حركة الفك الأمامية والخلفية أيضًا. قد تُشير هذه الحركة، بمساعدة الحواف الحادة للفك السفلي، إلى عضة قص قادرة على قطع النباتات (وربما اللحوم ). وهذا يُشابه الكايناجناثيدات الأخرى، ويتناقض مع فكوك الأوفيرابتوريدات، التي تبدو فكوكها أكثر ملاءمة لسحق الطعام . يشير عمق الفك السفلي إلى وجود لسان كبير ، والذي ربما ساعد الحيوان في معالجة الطعام، وربما تحسين كفاءة التغذية. [ 4 ]

بما أن شكل وحجم منقار الجيجانتورابتور لدى الحيوانات العاشبة الكبيرة يرتبطان بعاداتها الغذائية، فإن شكل الفك السفلي الحاد على هيئة حرف U لدى الجيجانتورابتور قد يشير إلى أن هذا الأوفيرابتوروصور كان يتغذى على نطاق واسع دون انتقائية كبيرة في غذائه ، وهو تكيف ربما كان مفيدًا في البيئات المتغيرة لتكوين إيرين داباسو. وقد استند الفريق في هذه الفرضية إلى مقارنات مع العديد من الحيوانات العاشبة، بما في ذلك ديناصورات أخرى. فبينما يرتبط المنقار الضيق والمتطور بشكل حاد بنظام غذائي انتقائي، كما هو الحال لدى بعض السيراتوبسيات ، فإن المنقار العريض والمستدير يرتبط بنظام غذائي عام، كما هو الحال في مورفولوجيا الجيجانتورابتور ، واليوبلوسيفالوس، والهادروصوريات . وأشار ما وزملاؤه أيضًا إلى أن حجمه الكبير، وبالتالي احتياجاته الأكبر من الطاقة، ربما أثر على عاداته الغذائية، حيث تميل الحيوانات الأكبر حجمًا إلى استهلاك أغذية أقل جودة نظرًا لتوافرها بكميات أكبر في البيئة المحيطة، ولأنها تتمتع بإمدادات أكثر استقرارًا. مع ذلك، لا يُعرف ما إذا كان جهاز هضم الجيجانتورابتور مُتخصصًا في معالجة هذه الكمية الكبيرة من الطعام . لم يستطع الفريق استبعاد نظام غذائي لاحم عرضي ، إذ ربما سمح المنقار القوي، إلى جانب حركة الفك الأمامية، بمعالجة اللحوم . [ 4 ]

التكاثر

عشّ متحجر من نوع ماكروإيلونجاتوليثوس من مدينة تشنغتشو ، يتميز بمنطقة مركزية كبيرة خالية من البيض

يُفسر وجود الأوفيرابتوروصورات العملاقة، مثل جيجانتورابتور ، العديد من الاكتشافات الآسيوية السابقة لبيض أوفيرابتوروصورات ضخمة جدًا، يصل طولها إلى حوالي 50 سم (20 بوصة) ، والتي نُسبت إلى نوع البيض ماكروإيلونجاتوليثوس كارليلينسيس . وُضعت هذه البيضات في حلقات هائلة بقطر ثلاثة أمتار. يشير وجود ماكروإيلونجاتوليثوس في أمريكا الشمالية إلى وجود أوفيرابتوروصورات عملاقة هناك أيضًا، على الرغم من عدم العثور على أي بقايا هيكلية أحفورية. [ 15 ] يُعزز وصف وتسمية بيبيلونج في عام 2017 - استنادًا إلى فرد جنيني مرتبط بالبيض - فكرة أن بيض وأعشاش ماكروإيلونجاتوليثوس تنتمي إلى أوفيرابتوروصورات ضخمة من فصيلة كايناجناثيد، مثل جيجانتورابتور . [ 16 ]  

في عام ٢٠١٨، قام كوهي تاناكا وفريقه بفحص مجموعات بيض العديد من عينات الأوفيرابتوروصورات، بما في ذلك مجموعات بيض ماكروإيلونجاتوليثوس ، بهدف ربط شكل العش وحجم الجسم بسلوك الحضانة . أظهرت نتائجهم أن مسامية قشرة البيضة تشير إلى أن بيض جميع الأوفيرابتوروصورات تقريبًا كان مكشوفًا في العش دون غطاء خارجي. على الرغم من أن معظم أعشاش الأوفيرابتوروصورات تحتوي على بيض مرتب بشكل دائري، إلا أن شكل العش يختلف بين الأنواع الأصغر والأكبر حجمًا، حيث يكون مركز العش صغيرًا جدًا في الأنواع الأصغر، ويصبح أكبر بكثير في الأنواع الأكبر. يشير شكل العش هذا إلى أنه بينما كانت أصغر الأوفيرابتوروصورات تجلس على الأرجح مباشرة على البيض، فمن المرجح أن حيوانًا كبيرًا بحجم جيجانتورابتور كان يجلس على المنطقة الخالية من البيض. أشار تاناكا وزملاؤه إلى أن هذا التكيف كان مفيدًا لتجنب سحق البيض، وربما سمح ببعض التلامس الجسدي أثناء الحضانة لدى هذه الأوفيرابتوروصورات العملاقة. [ ١٧ ]

البيئة القديمة

ترميم زوج من الجيجانتورابتور يحمي عشه من اثنين من الأركيورنيثوميموس والأليكتروصور

يُعرف الجيجانتورابتور من تكوين إيرين داباسو في منغوليا الداخلية . وقد تم تأريخ هذا التكوين إلى 95.8 ± 6.2 مليون سنة استنادًا إلى تحليلات اليورانيوم-الرصاص والتحليلات الطبقية . [ 18 ] ومع ذلك، أشارت دراسة أجريت عام 2022، والتي وصفت موادًا جديدة من الأورنيثوميموصورات، إلى أنه في حين يشير تجمع الحيوانات الفقارية إلى أن عمر التكوين من المرجح أن يكون تورونيًا استنادًا إلى تشابهه مع تكوين بيسيكتي في أوزبكستان ، فإن تجمع الحيوانات اللافقارية يشير إلى عمر لاحق بكثير ( كامباني - ماستريختي ). [ 19 ] اقترح توماس هولتز أن عمره كان حوالي 95 إلى 80 مليون سنة. [ 1 ]

كانت البيئات المحيطة بهذا التكوين شديدة الرطوبة، حيث كانت عبارة عن وادٍ نهري متشعب واسع ذي سهول فيضية . كما يشير الترسيب الكلسي إلى مناخ شبه جاف . تميز تكوين إيرين داباسو بغطاء نباتي كثيف ، ويتضح ذلك من خلال تطور التربة القديمة ، وبقايا الديناصورات العاشبة العديدة التي عُثر عليها في كل من مجرى النهر ورواسب السهول الفيضية. وقد سكنت أنظمة السهول الفيضية مجموعة متنوعة من الطحالب الكارية والقشريات . [ 20 ]

تضمّ مجموعة الديناصورات في هذا التكوين الجيولوجي التيرانوصور السريع أليكتروصور ، والأورنيثوميموصور أركيورنيثوميموس ، والثيريزينوصوريدات إرليانصور ونيمونغوصور ، والسوروبود سونيدوصور ، والهادروصورويدات باكتروصور وجيلموروصور . [ 21 ] [ 22 ] وقد تمّ الربط بين تكويني إيرين داباسو وبايان شيره استنادًا إلى سجلّهما الأحفوري الفقاري المتشابه. وقد يُعزّز هذا الربط وجود كاينغناثيد عملاق بحجم جيجانتورابتور في تكوين بايان شيره. يشير وجود نوعي بايان شيريه من الكايناجناثيد وجيجانتورابتور في التكوينات الرسوبية النهرية مثل تكوينات إيرين داباسو وبايان شيريه إلى تفضيل الأنواع العملاقة من الأوفيرابتوروصورات للموائل الرطبة بدلاً من الموائل الجافة . [ 5 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 هولتز، تي آر (2011). "الديناصورات: الموسوعة الأكثر شمولاً وحداثة لمحبي الديناصورات من جميع الأعمار، ملحق شتاء 2011" (ملف PDF) . تم الاطلاع عليه بتاريخ 16 نوفمبر 2025 .
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Xu, X.; Tan, Q.; Wang, J.; Zhao, X.; Tan, L. (2007). "ديناصور عملاق يشبه الطائر من العصر الطباشيري المتأخر في الصين" . Nature . 447 ( 7146): 844-847. Bibcode : 2007Natur.447..844X . doi : 10.1038/nature05849 . PMID 17565365. S2CID 6649123 .  معلومات إضافية
  3. ↑ بيكريل، ن. (2014). الديناصورات الطائرة: كيف أصبحت الزواحف المخيفة طيورًا. دار نشر نيو ساوث. 256 صفحة.
  4. 1 2 3 4 5 ما، و.؛ وانغ، ج.؛ بيتمان، م.؛ تان، ك.؛ تان، ل.؛ غو، ب.؛ شو، ش. (2017). "التشريح الوظيفي لفك سفلي عملاق عديم الأسنان من ديناصور شبيه بالطيور: جيجانتورابتور وتطور فك الأوفيرابتوروصور" . التقارير العلمية . 7 (1): 16247. Bibcode : 2017NatSR...716247M . doi : 10.1038/ s41598-017-15709-7 . PMC 5701234. PMID 29176627 .  
  5. 1 2 تسويهيجي، ت.؛ واتابي، م.؛ بارسبولد، ر.؛ تسوغتباتار، ك. (2015). "ديناصور عملاق من فصيلة أوفيرابتوروصورات الكايناغناثيد (ديناصورات: ثيروبودا) من العصر الطباشيري العلوي في صحراء غوبي، منغوليا". أبحاث العصر الطباشيري . 56 : 60-65. Bibcode : 2015CrRes..56...60T . doi : 10.1016/j.cretres.2015.03.007 .
  6. ↑ مولينا-بيريز، ر.؛ لارامندي، أ. (2019). حقائق وأرقام عن الديناصورات: الثيروبودات والديناصورات الأخرى . برينستون: مطبعة جامعة برينستون. ص 54. doi : 10.1515/9780691190594 . ISBN  978-84-16641-15-4JSTOR j.cdb2hnszb . S2CID 198839986 .​  
  7. ↑ بول، غريغوري س. (2010). "الثيروبودات". دليل برينستون الميداني للديناصورات . برينستون: مطبعة جامعة برينستون. ص 152. doi : 10.1515/9781400836154.67b . ISBN  978-1-4008-3615-4.{{cite book}}: CS1 maint: publisher location ( link )
  8. ↑ كامبيوني، ن. إي.؛ إيفانز، د. س.؛ براون، س. م.؛ كارانو، م. ت. (2014). "تقدير كتلة الجسم في ثنائيات الأرجل غير الطائرة باستخدام تحويل نظري إلى نسب عظام الأرجل الرباعية" . مناهج في علم البيئة والتطور . 5 (9): 913-923. Bibcode : 2014MEcEv...5..913C . doi : 10.1111/2041-210X.12226 . hdl : 10088/25281 .
  9. ↑ بنسون، آر بي جيه؛ كامبيوني، إن إي؛ كارانو، إم تي؛ مانيون، بي دي؛ سوليفان، سي؛ أبشرش، بي؛ إيفانز، دي سي (2014). "معدلات تطور كتلة جسم الديناصورات تشير إلى 170 مليون سنة من الابتكار البيئي المستدام في السلالة الجذعية للطيور" . مجلة PLOS Biology . 12 (6): e1001896. doi : 10.1371/journal.pbio.1001853 . hdl : 10088/25994 . PMC 4011683. PMID 24802911 .  
  10. ↑ بيرسونز، دبليو. سكوت، الرابع؛ كوري، فيليب جيه؛ نوريل، مارك أ. (2014). "أشكال ووظائف ذيل الأوفيرابتوروصور" . مجلة Acta Palaeontologica Polonica . doi : 10.4202/app.2012.0093 .{{cite journal}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط )
  11. ↑ لو، ج.؛ كوري، ب. ج.؛ شو، ل.؛ تشانغ، ش.؛ بو، هـ.؛ جيا، س. (2013). "ديناصورات أوفيرابتوريد بحجم الدجاج من وسط الصين وآثارها على التطور الجنيني". ناتورفيسنشافتن . 100 ( 2): 165-175. Bibcode : 2013NW....100..165L . doi : 10.1007/s00114-012-1007-0 . PMID 23314810. S2CID 206871470 .  
  12. ↑ لونغريتش، إن آر؛ كوري، بي جيه؛ تشي مينغ، دي. (2010). "نوع جديد من الأوفيرابتوريد (ديناصورات: ثيروبودا) من العصر الطباشيري العلوي في بايان مانداهو، منغوليا الداخلية" . علم الأحياء القديمة . 53 (5): 945-960 . Bibcode : 2010Palgy..53..945L . doi : 10.1111/j.1475-4983.2010.00968.x .
  13. ↑ لامانا، إم سي؛ سويس، إتش دي؛ شاكنر، إي آر؛ ليسون، تي آر (2014). "ديناصور ثيروبود جديد ضخم الجسم من فصيلة أوفيرابتوروصوريان من العصر الطباشيري المتأخر في غرب أمريكا الشمالية" . PLOS ONE . 10 (4): e0125843. Bibcode : 2014PLoSO...992022L . doi : 10.1371/ journal.pone.0092022 . PMC 3960162. PMID 24647078 .  
  14. ^ فونستون، ج. كوري، بي جيه (2016). "كيناجناثيد جديد (ديناصورات: أوفيرابتوروصوريا) من تكوين كانيون حدوة الحصان في ألبرتا، كندا، وإعادة تقييم علاقات كيناجناثيدا" . مجلة علم الحفريات الفقارية . 36 (4) هـ1160910. بيب كود : 2016JVPal..36E0910F . دوى : 10.1080/02724634.2016.1160910 . S2CID 131090028 . 
  15. ↑ سيمون، دي جيه (2014). "بيض ديناصور عملاق (ثيروبود) من جنس Oogenus Macroelongatoolithus (Elongaroolithidae) من جنوب شرق ولاية أيداهو: دلالات تصنيفية وجغرافية حيوية قديمة وتكاثرية" (ملف PDF) . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 15 يوليو 2023. تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 نوفمبر 2019 .{{cite journal}}يتطلب الاستشهاد بالمجلة ( مساعدة )|journal=
  16. ^ بو، ه. زيلينيتسكي، DK؛ لو، J.؛ كوري، بيجاي؛ كاربنتر، ك . شو، L.؛ كوبلهوس، إب؛ جيا، س. شياو، ل.؛ تشوانغ، ه.؛ لي، T.؛ كوندرات، م. شين، سي. (2017). "فترة الحضانة وبيض ديناصور كيناجناثيد العملاق من أواخر العصر الطباشيري في وسط الصين" . اتصالات الطبيعة . 8 (14952) 14952. بيب كود : 2017NatCo...814952P . دوى : 10.1038/ncomms14952 . بمك 5477524 . بميد 28486442 .  
  17. ↑ تاناكا، ك.؛ زيلينيتسكي، د.ك.؛ لو، ج.؛ ديبور، س.ل.؛ يي، ل.؛ جيا، س.؛ دينغ، ف.؛ شيا، م.؛ ليو، د.؛ شين، س.؛ تشين، ر. (2018). " سلوكيات حضانة ديناصورات الأوفيرابتوروصور وعلاقتها بحجم الجسم" . رسائل علم الأحياء . 14 (5) 20180135. doi : 10.1098/rsbl.2018.0135 . PMC 6012691. PMID 29769301 .  
  18. ↑ غو، زد إكس؛ شي، واي بي؛ يانغ، واي تي؛ جيانغ، إس كيو؛ لي، إل بي؛ تشاو، زد جي (2018). "انقلاب حوض إرليان (شمال شرق الصين) في أوائل العصر الطباشيري المتأخر: دلالات على اصطدام كتلة أوخوتومورسك بشرق آسيا" (ملف PDF) . مجلة علوم الأرض الآسيوية . 154 : 49-66. رمز Bibcode : 2018JAESc.154...49G . doi : 10.1016/j.jseaes.2017.12.007 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 19 سبتمبر 2020. تم الاطلاع عليه في 1 مايو 2020 .
  19. ↑ ياو، إكس.؛ سوليفان، سي.؛ تان، كيو.؛ شو، إكس. (2022). "حوض جديد لديناصورات أورنيثوميموصور (ديناصورات: ثيروبودا) من تكوين إرليان العلوي من العصر الطباشيري في منغوليا الداخلية، شمال الصين" . أبحاث العصر الطباشيري . 137 105234. Bibcode : 2022CrRes.13705234Y . doi : 10.1016/j.cretres.2022.105234 . S2CID 248351038 . 
  20. ↑ فان إيتربيك، ج.؛ هورن، د. ج.؛ بولتينك، ب.؛ فاندنبيرغ، ن. (2005). "الطبقات والبيئة القديمة لتكوين إيرين داباسو الحامل للديناصورات من العصر الطباشيري العلوي، منغوليا الداخلية، جمهورية الصين الشعبية" . أبحاث العصر الطباشيري . 26 (4): 699-725. Bibcode : 2005CrRes..26..699V . doi : 10.1016/j.cretres.2005.03.004 .
  21. ↑ كوري، بي جيه؛ إيبرث، دي إيه (1993). "علم الأحياء القديمة، وعلم الرسوبيات، وعلم البيئة القديمة لتكوين إيرين داباسو (العصر الطباشيري العلوي)، منغوليا الداخلية، جمهورية الصين الشعبية". أبحاث العصر الطباشيري . 14 (2): 127-144. Bibcode : 1993CrRes..14..127C . doi : 10.1006/cres.1993.1011 .
  22. ↑ شينغ، هـ.؛ هي، ي.؛ لي، ل.؛ شي، د. (2012). "مراجعة لدراسة الطبقات الرسوبية، وعلم الرسوبيات، وعلم الأحياء القديمة لتكوين إيرين داباسو، منغوليا الداخلية". في: وي، د. (محرر). وقائع الاجتماع السنوي الثالث عشر للجمعية الصينية لعلم الأحياء القديمة الفقارية (باللغة الصينية). بكين: دار نشر المحيطات الصينية. ص 1-44.