القشريات

الموسوعة الحرة

القشريات
المدى الزمني:العصر الأوردوفيشي-الحديث [1]
التصنيف العلمي تعديل هذا التصنيف
اِختِصاص: حقيقيات النوى
المملكة: الحيوانات
الشعبة: مفصليات الأرجل
الطبقة العليا: أوليجوستراكا
فصل: أوستراكودا
لاتريل ، 1802
الفئات الفرعية والأوامر

القشريات ، أو القشريات، هي فئة من القشريات (فئة القشريات )، والمعروفة أحيانًا باسم الجمبري البذري . تم التعرف على حوالي 33000 نوع (13000 منها فقط موجودة )، [2] مجمعة في 7 رتب صالحة. [2] وهي قشريات صغيرة، يبلغ حجمها عادةً حوالي 1 مم (0.04 بوصة)، ولكنها تتراوح من 0.2 إلى 30 مم (0.008 إلى 1 بوصة) في حالة Gigantocypris البحري . أكبر الأنواع المعروفة في المياه العذبة هو Megalocypris princeps ، والذي يصل طوله إلى 8 مم. [3] [4] في معظم الحالات، تكون أجسامها مسطحة من جانب إلى آخر ومحمية بصمام أو "صدفة" تشبه المحارة مصنوعة من الكيتين ، وغالبًا كربونات الكالسيوم. لا تحتوي عائلة Entocytheridae والعديد من الأشكال العوالق على كربونات الكالسيوم. [5] [6] تقع مفصلات الصمامين في المنطقة العلوية (الظهرية) من الجسم. يتم تجميع الصدف معًا بناءً على مورفولوجيا القشرة والجزء اللين، ولم تدعم الدراسات الجزيئية بشكل لا لبس فيه أحادية النمط للمجموعة . [7] لديهم مجموعة واسعة من الأنظمة الغذائية، وتشمل الفئة آكلات اللحوم، وآكلات الأعشاب، والزبالين، والمتغذين بالترشيح، ولكن معظم الصدف تتغذى على الرواسب.

علم أصول الكلمات

تأتي كلمة أوستراكود من الكلمة اليونانية óstrakon والتي تعني الصدفة أو البلاط.

الحفريات

القشريات الكبيرة Herrmannina من طبقات Soeginina السيلورية (Ludlow) (تكوين Paadla) في شرق جزيرة Saaremaa ، إستونيا

تعتبر الصدفيات "أكثر المفصليات شيوعًا في السجل الأحفوري" [8] حيث تم العثور على حفريات من العصر الأوردوفيشي المبكر حتى الوقت الحاضر. قام إم بي هارت بتجميع مخطط تفصيلي للمناطق الدقيقة للحيوانات استنادًا إلى كل من الفورامينيفيرا والصدفيات. [9] حتى أن الصدفيات التي تعيش في المياه العذبة تم العثور عليها في العنبر البلطيقي من عصر الإيوسين ، ومن المفترض أنها انجرفت إلى الأشجار أثناء الفيضانات. [10]

كانت الصدفيات مفيدة بشكل خاص في تقسيم الطبقات البحرية إلى مناطق محلية أو إقليمية، وهي مؤشرات لا تقدر بثمن للبيئات القديمة بسبب انتشارها على نطاق واسع، وحجمها الصغير، وسهولة حفظها، وقشورها المتكلسة التي تتساقط عادةً؛ والصمامات عبارة عن حفريات مجهرية شائعة الاستخدام .

في عام 2013، تم اكتشاف في كوينزلاند، أستراليا ، في موقع الذكرى المئوية الثانية في منطقة التراث العالمي ريفرزلي ، وقد كشف عن عينات من الذكور والإناث بأنسجة رخوة محفوظة جيدًا. وقد سجل هذا الرقم القياسي العالمي لأكبر قضيب ذكري. [11] كان لدى الذكور حيوانات منوية يمكن ملاحظتها وهي الأقدم حتى الآن، وعند تحليلها، أظهرت هياكل داخلية وتم تقييمها على أنها أكبر حيوان منوي (لحجم الجسم) من أي حيوان تم تسجيله. وقد تم تقييم أن التحجر تم تحقيقه في غضون عدة أيام، بسبب الفسفور في فضلات الخفافيش في الكهف حيث كانت تعيش الصدفيات. [12]

وصف

تشريح نبات السيبريدينا المتوسطي

يحيط بجسم القشريات درع ينشأ من منطقة الرأس، ويتكون من صمامين يشبهان ظاهريًا صدفة المحار. يتم التمييز بين الصمام (الأجزاء الصلبة) والجسم مع ملحقاته (الأجزاء اللينة). تُظهر دراسات التطور الجنيني في Myodocopida أن الدرع ثنائي المصراع يتطور من براعمين مستقلين لصمامات الدرع. مع نمو النصفين، يلتقيان في المنتصف. في Manawa، وهو قشريات من رتبة Palaeocopida، ينشأ الدرع كعنصر واحد وأثناء النمو ينثني عند خط الوسط. [13] [14]

أجزاء الجسم

حركات السباحة لدى القشريات (في الوقت الحقيقي)

يتكون الجسم من رأس وصدر ، يفصل بينهما انقباض طفيف. وعلى عكس العديد من القشريات الأخرى، لا ينقسم الجسم بوضوح إلى أجزاء . فقدت معظم الأنواع تقسيم جذعها كليًا أو جزئيًا، ولا توجد حدود بين الصدر والبطن ، وبالتالي كان من المستحيل معرفة ما إذا كان الزوج الأول من الأطراف بعد الفك العلوي ينتمي إلى الرأس أم الصدر. باستثناءات قليلة، مثل القشريات التي لها جذع مكون من 11 جزءًا، لا يحتوي البطن في الصدفيات على أجزاء مرئية. [15]

الرأس هو الجزء الأكبر من الجسم، ويحمل أربعة أزواج من الزوائد. يستخدم زوجان من قرون الاستشعار المتطورة جيدًا للسباحة عبر الماء. بالإضافة إلى ذلك، يوجد زوج من الفك السفلي وزوج من الفك العلوي . يحتوي الصدر على ثلاثة أزواج أساسية من الزوائد. الأول منها له وظائف مختلفة في مجموعات مختلفة. يمكن استخدامه للتغذية (Cypridoidea) أو للمشي (Cytheroidea)، وفي بعض الأنواع تطور إلى عضو إمساك ذكري. يستخدم الزوج الثاني بشكل أساسي للحركة، ويستخدم الثالث للمشي أو التنظيف، ولكن يمكن أيضًا تقليله أو غيابه. كلا الزوجين الثاني والثالث غائبان في رتبة Cladocopina . [16] في Myodocopina، يكون الزوج الثالث عضو تنظيف متعدد الأجزاء يشبه الدودة. يبدو أن أعضائهم التناسلية الخارجية تنشأ من اندماج ثلاثة إلى خمسة زوائد. يشير "الراميان" أو النتوءان من طرف الذيل إلى الأسفل وإلى الأمام قليلاً من الجزء الخلفي من القشرة. [17] [18] [19] : 40 

تمتلك جميع الصدفيات زوجًا من "الزوائد التنفسية" التي تنبض بشكل إيقاعي، مما يخلق تيارًا مائيًا بين الجسم والسطح الداخلي للدرع. لا تمتلك Podocopa، وهي أكبر فئة فرعية، خياشيم أو قلبًا أو نظامًا دوريًا، لذا يحدث تبادل الغازات في جميع أنحاء السطح. تمتلك الفئة الفرعية الأخرى من الصدفيات، Myodocopa، قلبًا، كما تمتلك عائلة Cylindroleberididae أيضًا 6-8 خياشيم صفائحية. بعض الأعضاء الأخرى الأكبر حجمًا من Myodocopa، حتى لو لم يكن لديهم خياشيم، لديهم نظام دوري حيث تمتص الجيوب اللمفية الأكسجين من خلال مناطق خاصة على الجدار الداخلي للدرع. [20] [21] بالإضافة إلى ذلك، تم العثور على بروتين الجهاز التنفسي الهيموسيانين في رتبتي Myodocopida و Platycopida. [22] يتم إفراز النفايات النيتروجينية من خلال الغدد الموجودة في الفك العلوي أو قرون الاستشعار أو كليهما. [17]

من المرجح أن تكون الحاسة الأساسية لدى الصدفيات هي اللمس، حيث أن لديها العديد من الشعيرات الحساسة على أجسامها وملحقاتها. توجد العيون المركبة فقط في Myodocopina ضمن Myodocopa. [23] رتبة Halocyprida في نفس الفئة الفرعية عديمة العيون. [24] الصدفيات Podocopid لها عين صغيرة تتكون من عينين جانبيتين وعين بطنية واحدة، لكن العين البطنية غائبة في بعض الأنواع. [17] [25] [26] كان من المفترض أن Platycopida عديمة العيون تمامًا، ولكن تم العثور على نوعين، Keijcyoidea infralittoralis وCytherella sordida، يمتلكان عينًا صغيرة أيضًا. [27]

إعادة بناء المناخ القديم

صمامات مفصلية لقشريات الأصداف في مقطع عرضي من العصر البرمي في وسط تكساس؛ منظر نموذجي لقسم رفيع من أحفورة قشريات الأصداف

هناك طريقة جديدة قيد التطوير تسمى نطاق درجة حرارة الصدفيات المتبادل (MOTR)، وهي مشابهة للنطاق المناخي المتبادل (MCR) المستخدم للخنافس، والتي يمكن استخدامها لاستنتاج درجات الحرارة القديمة. [28] يمكن استخدام نسبة الأكسجين-18 إلى الأكسجين-16 (δ18O) ونسبة المغنيسيوم إلى الكالسيوم (Mg/Ca) في الكالسيت في صمامات الصدفيات لاستنتاج معلومات حول الأنظمة الهيدرولوجية السابقة وحجم الجليد العالمي ودرجات حرارة الماء.

توزيع

بيئيًا، يمكن أن تكون الصدفيات البحرية جزءًا من العوالق الحيوانية أو (الأكثر شيوعًا) جزءًا من القاعيات ، التي تعيش على الطبقة العليا من قاع البحر أو داخلها. تم العثور على الصدفيات على عمق يصل إلى 9307 مترًا (جنس Krithe في عائلة Krithidae ). [29] تقتصر الفئة الفرعية Myodocopa ورتبتي podocop Palaeocopida و Platycopida على البيئات البحرية (باستثناء Platycopida التي تحتوي على عدد قليل من الأنواع قليلة الملوحة)، [30] [31] [32] ولكننا نجد أشكالًا غير بحرية في العائلات الأربع الفائقة Terrestricytheroidea و Cypridoidea و Darwinuloidea و Cytheroidea في رتبة Podocopida . Terrestricytheroidea شبه أرضية وعادة ما توجد في البيئات قليلة الملوحة والبحرية مثل المستنقعات المالحة، ولكن ليس في المياه العذبة. [33] تعيش العائلات الثلاث الأخرى أيضًا في المياه العذبة (Darwinuloidea هي عائلات غير بحرية حصريًا). [34] [35] [36] من بين هذه العائلات الثلاث، فقط Cypridoidea لديها أنواع مياه عذبة قادرة على السباحة. [37] تم العثور أيضًا على ممثلين يعيشون في موائل أرضية في جميع المجموعات الثلاث للمياه العذبة، [ 38] مثل جنس Mesocypris المعروف من تربة الغابات الرطبة في جنوب إفريقيا وأستراليا ونيوزيلندا . [ 39 ]

اعتبارًا من عام 2008، تم العثور على حوالي 2000 نوع و200 جنس من القشريات غير البحرية. [40] ومع ذلك، لا يزال جزء كبير من التنوع غير موصوف، وهو ما تشير إليه نقاط التنوع الساخنة غير الموثقة للموائل المؤقتة في إفريقيا وأستراليا. [41] تم العثور على الأنواع غير البحرية لتعيش في أنظمة بيئية للكهوف الكبريتية مثل كهف موفيل ، والمياه الجوفية العميقة، والمياه شديدة الملوحة، والمياه الحمضية ذات الرقم الهيدروجيني المنخفض الذي يصل إلى 3.4، والطحالب في النباتات مثل البروميلياد ، وفي درجات حرارة تتراوح من التجمد تقريبًا إلى أكثر من 50 درجة مئوية في الينابيع الساخنة. [42] [43] من التنوع النوعي والعام المعروف للقشريات غير البحرية، ينتمي نصفها (1000 نوع، 100 جنس) إلى عائلة واحدة (من 13 عائلة)، Cyprididae . [41] تعيش العديد من أسماك الكارب في المسطحات المائية المؤقتة ولديها بيض مقاوم للجفاف، وتكاثر مختلط/ عذري ، والقدرة على السباحة. هذه السمات البيولوجية تجعلها تتكيف مسبقًا لتكوين إشعاعات ناجحة في هذه الموائل. [44]

علم البيئة

دورة الحياة

لدى ذكور القشريات قضيبان ، يتوافقان مع فتحتين تناسليتين ( مسامات ) في الأنثى. غالبًا ما تكون الحيوانات المنوية الفردية كبيرة، وتلتف داخل الخصية قبل التزاوج؛ في بعض الحالات، يمكن أن يصل طول الحيوانات المنوية غير الملتفة إلى ستة أضعاف طول ذكر القشريات نفسه. يحدث التزاوج عادةً أثناء التزاوج، حيث تسبح أعداد كبيرة من الإناث للانضمام إلى الذكور. بعض الأنواع تتكاثر جزئيًا أو كليًا بالتوالد العذري . [17] كان من المفترض أن تتكاثر عائلة داروينولويديا لاجنسيًا خلال آخر 200 مليون عام، ولكن تم اكتشاف ذكور نادرة منذ ذلك الحين في أحد الأنواع. [45]

القشريات

في الفئة الفرعية Myodocopa، تتمتع جميع أعضاء رتبة Myodocopida برعاية الحضنة، حيث تطلق ذريتها في الطور الأول، مما يسمح لها بأسلوب حياة سطحي. في رتبة Halocyprida، يتم إطلاق البيض مباشرة في البحر، باستثناء جنس واحد مع رعاية الحضنة. في الفئة الفرعية Podocopa، توجد رعاية الحضنة فقط في Darwinulocopina وبعض Cytherocopina في رتبة Podocopida. في Podocopa المتبقية، من الشائع لصق البيض على سطح صلب، مثل النباتات أو الركيزة. غالبًا ما تكون هذه البيض بيضًا مستريحًا، وتظل خاملة أثناء الجفاف ودرجات الحرارة القصوى، ولا تفقس إلا عند تعرضها لظروف أكثر ملاءمة. [46] [47] يمكن للأنواع التي تتكيف مع برك الربيع أن تصل إلى مرحلة النضج الجنسي في غضون 30 يومًا فقط بعد الفقس. [48] لا توجد مرحلة اليرقات أو التحول ( التطور المباشر ). بدلاً من ذلك، تفقس من البيضة كصغار بدرع ثنائي المصراع وثلاثة أطراف وظيفية على الأقل. ومع نمو الصغار من خلال سلسلة من الانسلاخات، يكتسبون المزيد من الأطراف ويطورون الأطراف الموجودة بالفعل. [49] يصلون إلى النضج الجنسي في الطور الأخير ثم لا ينسلخون مرة أخرى أبدًا. يختلف عدد الأطوار التي يمرون بها قبل البلوغ. في Podocopa يكون ثمانية أو تسعة (لكن عائلة Entocytheridae والرتبة الفرعية Bairdiocopina لديها سبعة فقط)، [50] تمر Halocyprida بستة أو سبعة، و Myodocopida فقط من أربعة إلى ستة. إنهم قادرون على إنتاج العديد من النسل عدة مرات كبالغين ( تكرار الولادة ). [51] [52] [53]

الحيوانات المفترسة

تتغذى مجموعة متنوعة من الحيوانات على القشريات في كل من البيئات المائية والبرية. ومن الأمثلة على الافتراس في البيئة البحرية عمل بعض أنواع Cytherocopina في المحار من نوع cuspidariid في اكتشاف القشريات ذات الأهداب البارزة من هياكل الاستنشاق، ومن ثم جذب فريسة القشريات من خلال عملية شفط عنيفة. [54] كما يحدث الافتراس من الحيوانات العليا؛ على سبيل المثال، تفترس البرمائيات مثل السمندر ذو الجلد الخشن بعض القشريات. [55] ويبدو أن أسماك القرش الحوتية تأكلها أيضًا كجزء من عملية التغذية بالترشيح. [56]


التلألؤ الحيوي

بعض الصدفيات، مثل Vargula hilgendorfii ، لديها عضو ضوء تنتج فيه مواد كيميائية مضيئة. [57] تسمى هذه الصدفيات "الرمال الزرقاء" أو "الدموع الزرقاء" وتتوهج باللون الأزرق في الظلام. جعلتها خصائصها الحيوية المضيئة ذات قيمة لليابانيين خلال الحرب العالمية الثانية ، عندما جمع الجيش الياباني كميات كبيرة من المحيط لاستخدامها كضوء مناسب لقراءة الخرائط والأوراق الأخرى في الليل. كان الضوء المنبعث من هذه الصدفيات، والتي تسمى umihotaru باللغة اليابانية، كافياً للقراءة ولكن ليس ساطعًا بما يكفي لإفشاء موقع القوات للأعداء. [58] تطورت خاصية التلألؤ الحيوي مرتين في الصدفيات؛ مرة في Cypridinidae ، ومرة ​​في Halocyprididae . [59] في Halocyprididae المضيئة حيويًا، يتم إنتاج ضوء أخضر داخل غدد الصدفة، وفي Cypridinidae يتم إنتاج ضوء أزرق وإخراجه من الشفة العليا. [60] [61] تستخدم معظم الأنواع الضوء كدفاع ضد الافتراس، ولكن ذكر ما لا يقل عن 75 نوعًا معروفًا من فصيلة Cypridinidae، والمقتصرة على منطقة البحر الكاريبي، يستخدم نبضات الضوء لجذب الإناث. بعض الأنواع تكون على العكس حيث تستخدم الإناث نبضات الضوء لجذب الذكور. يُرى هذا في مثال واحد مثل دودة التوهج . لم يتطور عرض المغازلة الحيوي هذا إلا مرة واحدة في الصدفيات، في مجموعة من فصيلة cypridinidae تسمى Luxorina والتي نشأت منذ 151 مليون سنة على الأقل. [62] [63] تُظهر الصدفيات ذات المغازلة الحيوية معدلات أعلى من التطور مقارنة بتلك التي تستخدم الضوء ببساطة كحماية ضد الحيوانات المفترسة. [64] سيستمر الذكر في السباحة بعد إطلاق كرته الصغيرة من المخاط الحيوي، لكن الأنثى قادرة على قراءة العرض لتحديد موقع الذكر. [65] في أحد الأنواع، يقوم مئات الآلاف من الذكور بمزامنة عرض الضوء الخاص بهم، وعندما يقوم ذكر واحد بإنشاء نمط من الضوء، ينتشر النمط الجديد مع تكرار الذكور المجاورين له. [66]

تصنيف

أشارت الأعمال المبكرة إلى أن الصدفيات قد لا تكون أحادية النمط ، [67] وكان التطور الجزيئي المبكر غامضًا على هذه الجبهة. [68] اقترحت التحليلات المجمعة الحديثة للبيانات الجزيئية والشكلية أحادية النمط في التحليلات التي أجريت باستخدام أوسع عينة تصنيفية، ولكن هذه أحادية النمط لم يكن لها أي دعم أو كان لها القليل جدًا من الدعم (الشكل 1 - إعادة التمهيد 0 و17 و46، غالبًا ما تعتبر القيم فوق 95 كافية لدعم التصنيف). [7]

تنقسم فئة Ostracoda إلى المجموعات الحية التالية: [69]

  • الفئة الفرعية ميودوكوبا
    • رتبة ميودوكوبيدا
    • اطلب هالوسيبريدا
      • رتبة فرعية هالوسيبريدينا
        • الفصيلة العليا Thaumatocypridoidea (عائلة واحدة)
        • الفصيلة العليا Halocypridoidea (عائلة واحدة)
      • رتبة فرعية Cladocopina
        • الفصيلة العليا Cladocopoidea (عائلة واحدة)
  • الفئة الفرعية بودوكوبا
    • رتبة الباليوكوبيدا
      • رتبة فرعية كيركبيوكوبينا
        • الفصيلة العليا Puncioidea (عائلة واحدة)
    • رتبة Platycopida
      • رتبة فرعية من أسماك البلاتيكوبينا
        • الفصيلة العليا Cytherelloidea (عائلة واحدة)
    • اطلب بودوكوبيدا
      • رتبة فرعية Cytherocopina
        • فصيلة Cytheroidea الفائقة (27 عائلة)
        • الفصيلة العليا Terrestricytheroidea (عائلة واحدة)
      • رتبة فرعية Cypridocopina
        • الفصيلة العليا Macrocypridoidea (عائلة واحدة)
        • الفصيلة العليا Pontocypridoidea (عائلة واحدة)
        • الفصيلة العليا Cypridoidea (4 عائلات)
      • رتبة فرعية داروينولوكوبينا
        • الفصيلة العليا Darwinuloidea (عائلة واحدة)
      • رتبة بايريديوكوبينا
        • الفصيلة العليا Bairdioidea (3 عائلات)
      • رتبة فرعية سيجيليوكوبينا
        • الفصيلة الفرعية Sigillioidea (عائلة واحدة)

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ ويليامز، مارك؛ سيفتر، ديفيد ج. سالاس، ماريا خوسيه؛ فانير، جان؛ بوبوف، ليونيد E.؛ قبادي بور، منصورة (2008). “أقدم الصدفيات: الدليل الجيولوجي”. سينكنبيرجيانا ليثايا . 88 : 11-21. دوى :10.1007/BF03043974. S2CID  128542158.
  2. ^ ab Brandão, SN; Antonietto, LS; Nery, DG; Santos, SG; Karanovic, I. (2023). قاعدة بيانات أوستراكودا العالمية. تم الوصول إليها على https://www.marinespecies.org/ostracoda في 2023-09-12. doi :10.14284/364
  3. ^ الحياة في المياه العذبة: دليل ميداني للنباتات والحيوانات في جنوب أفريقيا
  4. ^ الانتقال الأرضي من العصر الثلاثي إلى العصر الجوراسي: 37
  5. ^ جوست، آنا ب. (يناير 2012). التقييم البيئي لوجود القشريات في مدينة ميونيخ والعلاقات التطورية بين أنواع القشريات وسكانها من بافاريا (أطروحة الماجستير). جامعة لودفيج ماكسيميليان في ميونيخ .
  6. ^ شرام، فريدريك ر.؛ كوينمان، ستيفان (2022). "Ostracoda". تطور وتطور القشريات الكاملة . ص 119-140. doi :10.1093/oso/9780195365764.003.0010. ISBN 978-0-19-536576-4.
  7. ^ ab Oakley, Todd H.; Wolfe, Joanna M.; Lindgren, Annie R.; Zaharoff, Alexander K. (January 2013). "Phylotranscriptomics to Bring the Understudied into the Fold: Monophyletic Ostracoda, Fossil Placement, and Pancrustacean Phylogenesis". علم الأحياء الجزيئي والتطور . 30 (1): 215–233. doi :10.1093/molbev/mss216. PMID  22977117.
  8. ^ ديفيد جيه سيفتر؛ ديريك إي جي بريجز ؛ ديريك جيه سيفتر؛ مارك دي ساتون (2010). "قشريات بحرية عضلية محفوظة بشكل استثنائي من العصر السيلوري في هيريفوردشاير، المملكة المتحدة". وقائع الجمعية الملكية ب . 277 (1687): 1539-1544. doi :10.1098/rspb.2009.2122. PMC 2871837. PMID  20106847 . 
  9. ^ مالكولم ب. هارت (1972). ر. كيسي؛ بي إف راوسون (المحررون). "الارتباط بين المناطق الحيوانية الكبيرة والصغيرة في طين جولت في جنوب شرق إنجلترا". المجلة الجيولوجية (العدد الخاص 5): 267-288.
  10. ^ نوريوكي إيكيا، أكيرا تسوكاجوشي وديفيد جيه هورن (2005). نوريوكي إيكيا؛ أكيرا تسوكاجوشي وديفيد جيه هورن (المحرران). "مقدمة: علم الأنساب والسجل الأحفوري والتنوع البيئي لقشريات القشريات". هيدروبيولوجيا . 538 (1-3): vii-xiii. doi :10.1007/s10750-004-4914-z. S2CID  43836792.
  11. ^ أقدم قضيب ذكري:
    يعود أقدم قضيب ذكري متحجر تم اكتشافه حتى الآن إلى حوالي 100 مليون عام. وهو ينتمي إلى قشريات تسمى الصدفيات، تم اكتشافها في البرازيل ويبلغ عرضها 1 مم فقط.
  12. ^ أقدم حيوان منوي في العالم محفوظ في براز خفاش، آنا صالح، موقع ABC Online Science، 14 مايو 2014، تاريخ الوصول 15 مايو 2014
  13. ^ فراشات قاعيات العصر الكمبري؟ موضع الدرع في مفصليات الأرجل من نوع برادورييد - إيدون
  14. ^ التطور الجنيني يوضح تعدد السلالات في القشريات الصدفية
  15. ^ إيكوتا، كيوسوكي (18 يناير 2018). "التعبير عن جينين منقوشين في جنين فارغولا هيلجيندورفي (مولر، 1890) (أوستراكودا: ميودوكوبيدا)". مجلة بيولوجيا القشريات . 38 (1): 23-26. doi :10.1093/jcbiol/rux099.
  16. ^ علم التطور والنشوء والتشكل للطحالب الحية والحفرية (Myodocopa: Ostracoda)
  17. ^ abcd Robert D. Barnes (1982). Invertebrate Zoology . Philadelphia : Holt-Saunders International. pp. 680–683. ISBN 978-0-03-056747-6.
  18. ^ Ostracoda - نظرة عامة | مواضيع ScienceDirect
  19. ^ كارانوفيتش، إيفانا (2012). قشريات المياه العذبة الحديثة في العالم: القشريات، والقشريات، والقشريات البحرية . سبرينغر. ص 5-47. doi :10.1007/978-3-642-21810-1. ISBN 978-3-642-21809-5. LCCN  2011944255. S2CID  40120445.معاينة محدودة عبر Google Books
  20. ^ ويليامز، مارك؛ فانييه، جان؛ كورباري، لور؛ ماسابواو، جان تشارلز (2011). "الأكسجين كمحرك لتطور الكائنات القاعية الدقيقة للمفصليات المبكرة". PLOS ONE . 6 (12): e28183. Bibcode :2011PLoSO...628183W. doi : 10.1371/journal.pone.0028183 . PMC 3229522. PMID  22164241 . 
  21. ^ كورباري، لور؛ كاربونيل، بيير؛ ماسابواو، جان تشارلز (2005). "التاريخ المبكر لأكسدة الأنسجة في القشريات: استراتيجية القشريات القشرية الميودوكوبية Cylindroleberis mariae ". مجلة علم الأحياء التجريبي . 208 (4): 661-670. doi :10.1242/jeb.01427. PMID  15695758. S2CID  30226212.
  22. ^ ماركسين، جوليا سي؛ بيك، كريستيان؛ أوكلي، تود إتش؛ بورميستر، ثورستن (أغسطس 2014). "وجود الهيموسيانين في القشريات الصدفية". مجلة التطور الجزيئي . 79 (1-2): 3-11. رمز Bibcode :2014JMolE..79....3M. doi :10.1007/s00239-014-9636-x. PMID  25135304.
  23. ^ أوكلي، تود هـ.؛ كانينغهام، كليفورد و. (2002). "الدليل الجزيئي التطوري للأصل التطوري المستقل لعين مركبة من المفصليات". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة الأمريكية . 99 (3): 1426-1430. رمز Bibcode : 2002PNAS...99.1426O. doi : 10.1073 /pnas.032483599 . PMC 122207. PMID  11818548. 
  24. ^ متلازمة الظلام في القشريات التي تعيش في المياه الضحلة والعميقة
  25. ^ تاناكا، جينجو (2006). "المورفولوجيا الوظيفية وقدرة عيون القشريات البودوكوبيد على جمع الضوء والتداعيات المترتبة على ذلك في علم الحفريات". المجلة الحيوانية لجمعية لينيان . 147 (1): 97-108. doi : 10.1111/j.1096-3642.2006.00216.x .
  26. ^ Xing, Lida; Sames, Benjamin; McKellar, Ryan C.; Xi, Dangpeng; Bai, Ming; Wan, Xiaoqiao (2018). "قشريات بحرية عملاقة (قشريات: Myodocopa) محاصرة في كهرمان بورمي من العصر الطباشيري الأوسط". التقارير العلمية . 8 (1): 1365. Bibcode : 2018NatSR...8.1365X. doi : 10.1038/s41598-018-19877-y . PMC 5778021. PMID  29358761. 1365. 
  27. ^ الحديث عن إعادة التطور: طرق مسدودة في علم تطور الصدفيات
  28. ^ دي جي هورن (2007). "طريقة النطاق الحراري المتبادل لقشريات الأوستراكودا غير البحرية الأوروبية الرباعية" ( PDF ) . ملخصات البحوث الجيوفيزيائية . 9 : 00093.
  29. ^ Brandão, Simone N.; Hoppema, Mario; Kamenev, Gennady M.; Karanovic, Ivana; Riehl, Torben; Tanaka, Hayato; Vital, Helenice; Yoo, Hyunsu; Brandt, Angelika (نوفمبر 2019). "مراجعة القشريات التي تعيش تحت عمق تعويض الكربونات وأعمق سجل لقشريات متكلسة". التقدم في علم المحيطات . 178 : 102144. doi :10.1016/j.pocean.2019.102144.
  30. ^ العوالق الحيوانية والميكرونيكتون في بحر الشمال 2.0 – Ordo Platycopida
  31. ^ Horne, David J. (نوفمبر 2003). "الأحداث الرئيسية في الإشعاع البيئي للأستراكودا". أوراق الجمعية الأحفورية . 9 : 181–202. doi :10.1017/S1089332600002205.
  32. ^ "أخبار من منتصف العصر الطباشيري "العنبر البورمي"". fgga.univie.ac.at (باللغة الألمانية).
  33. ^ اللافقاريات في المياه العذبة لثورب وكوفيتش: علم البيئة وعلم الأحياء العام
  34. ^ الجنس المفقود
  35. ^ روبيان البذور، روبيان بلح البحر (قشريات المياه العذبة) الاسم العلمي: (قشريات: Ostracoda: Podocopa)
  36. ^ جيفري، نيكولاس دبليو؛ إليس، إميلي إيه؛ أوكلي، تود إتش؛ جريجوري، تي رايان (سبتمبر 2017). "أحجام جينوم القشريات الصدفية ترتبط بحجم الجسم والتاريخ التطوري، ولكن ليس بالبيئة". مجلة الوراثة . 108 (6): 701-706. doi :10.1093/jhered/esx055. PMID  28595313.
  37. ^ كتاب ثورب وكوفيتش "اللافقاريات في المياه العذبة"، المجلد الخامس: مفاتيح الحيوانات في المناطق الاستوائية والأنتاركتيكا
  38. ^ كارانوفيتش، آي.؛ إيبرهارد، إس.؛ بيرينا، جي. (2012). "Austromesocypris bluffensis sp. n. (القشريات، والقشريات، والرخويات، والرخويات) من الموائل المائية الجوفية في تسمانيا، مع مفتاح الأنواع العالمية من الفصيلة الفرعية". ZooKeys (215): 1–31. doi : 10.3897/zookeys.215.2987 . PMC 3428786. PMID  22936868 . 
  39. ^ JD Stout (1963). "العوالق الأرضية". Tuatara . 11 (2): 57–65.
  40. ^ K. Martens; I. Schon; C. Meisch; DJ Horne (2008). "التنوع العالمي للقشريات (Ostracoda, Crustacea) في المياه العذبة". Hydrobiologia . 595 (1): 185–193. doi :10.1007/s10750-007-9245-4. S2CID  207150861.
  41. ^ ab K. Martens, SA Halse & I. Schon (2012). "تسعة أنواع جديدة من Bennelongia De Deckker & McKenzie، 1981 (القشريات، الصدفيات) من غرب أستراليا، مع وصف لفصيلة فرعية جديدة". المجلة الأوروبية للتصنيف . 8 : 1-56.
  42. ^ ايبور ، ساندا. ويسوكا، آنا؛ ساربو، سيربان م.؛ كيجوسكا، ميشالينا؛ ناميوتكو، تاديوش (2023). “قشريات قشريات متطرفة جديدة من النظام البيئي الكيميائي الكيميائي الكبريتي في Movile Cave في رومانيا”. التقارير العلمية . 13 (1): 6112. بيب كود :2023NatSR..13.6112I. دوى :10.1038/s41598-023-32573-ث. بمك 10104858 . بميد  37059813. 
  43. ^ Mercado-Salas, Nancy F.; Khodami, Sahar; Martínez Arbizu, Pedro (2021). "Copepods and ostracods associated with bromeliads in the Yucatán Peninsula, Mexico". PLOS ONE . ​​16 (3): e0248863. Bibcode :2021PLoSO..1648863M. doi : 10.1371/journal.pone.0248863 . PMC 7971893 . PMID  33735283. 
  44. ^ Horne, DJ; Martens, Koen (1998). "تقييم أهمية البيض المستريح للنجاح التطوري للقشريات غير البحرية". في Brendonck, L.; De Meester, L.; Hairston, N. (eds.). الجوانب التطورية والبيئية لسكون القشريات . المجلد 52. التقدم في علم المياه العذبة. ص 549-561. ISBN 9783510470549.
  45. ^ سميث، روبن جيه؛ كاميا، تاكاهيرو؛ هورن، ديفيد جيه (22 يونيو 2006). "الذكور الحية من فصيلة داروينوليدات "اللاجنسيين القدماء" (القشريات: القشريات)". وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 273 (1593): 1569-1578. doi :10.1098/rspb.2005.3452. PMC 1560310. PMID  16777754 . 
  46. ^ دليل ميداني عن اللافقاريات التي تعيش في المياه العذبة في أمريكا الشمالية
  47. ^ قشريات المياه العذبة الحديثة في العالم: القشريات، والقشريات، والقشريات البحرية
  48. ^ Specieswatch: القشريات القديمة لا تزال قوية بعد 450 مليون سنة
  49. ^ دليل لايت وسميث: اللافقاريات المدية من وسط كاليفورنيا إلى أوريغون – الصفحة 419
  50. ^ قشريات المياه العذبة الحديثة في العالم: القشريات، والقشريات، والقشريات البحرية
  51. ^ استراتيجيات نمو القشريات - المتحف الأسترالي
  52. ^ قضايا القشريات 3: العوامل المؤثرة في نمو البالغين
  53. ^ تطور وتطور القشريات: قصة المنهج العلمي
  54. ^ جون د. جيج وبول أ. تايلر (1992-09-28). علم الأحياء في أعماق البحار: التاريخ الطبيعي للكائنات الحية في قاع البحار العميقة . جامعة ساوثهامبتون . ISBN 978-0-521-33665-9.
  55. ^ C. Michael Hogan (2008). "Rough-skinned Newt ("Taricha granulosa")". Globaltwitcher، محرر. N. Stromberg . مؤرشف من الأصل في 2009-05-27.
  56. ^ رونر، كريستوف أ.؛ كوتورييه، ليدي آي إي؛ ريتشاردسون، أنتوني جيه؛ بيرس، سيمون جيه؛ بريبل، كلير إي إم؛ جيبونز، مارك جيه؛ نيكولز، بيتر دي. (2013-11-20). "النظام الغذائي لأسماك القرش الحوتية رينكودون تايبس المستنتج من تحليلات محتوى المعدة والأحماض الدهنية المميزة". سلسلة تقدم علم البيئة البحرية . 493 : 219-235. doi :10.3354/meps10500. ISSN  0171-8630.
  57. ^ أوسامو شيمومورا (2006). "القشريات المتوهجة Cypridina (Vargula) وغيرها من القشريات المضيئة". التلألؤ الحيوي: المبادئ والأساليب الكيميائية . مجلة العلوم العالمية . ص 47-89. رقم ISBN 978-981-256-801-4.
  58. ^ جابر، فيريس. "التاريخ السري للتلألؤ الحيوي". مجلة هاكاي . تم الاسترجاع في 6 يوليو 2016 .
  59. ^ Cohen, Anne C.; Oakley, Todd H. (مايو 2017). "جمع ومعالجة القشريات البحرية". مجلة علم الأحياء القشريات . 37 (3): 347-352. doi :10.1093/jcbiol/rux027.
  60. ^ Cohen, Anne C.; Morin, James G. (نوفمبر 2003). "المورفولوجيا الجنسية والتكاثر وتطور التلألؤ الحيوي في الصدفيات". أوراق الجمعية الأحفورية . 9 : 37–70. doi :10.1017/S108933260000214X.
  61. ^ مورين، جيمس جي؛ كوهين، آن سي. (2010). "نوعان جديدان من القشريات المتوهجة حيويًا، إينيونتون وفوتروس (Myodocopida: Cypridinidae)، مع ثلاثة أنواع جديدة من جامايكا". مجلة بيولوجيا القشريات . 30 (1): 1-55. doi :10.1651/08-3075.1.
  62. ^ Ellis, Emily A; Goodheart, Jessica A; Hensley, Nicholai M; González, Vanessa L; Reda, Nicholas J; Rivers, Trevor J; Morin, James G; Torres, Elizabeth; Gerrish, Gretchen A; Oakley, Todd H (16 يونيو 2023). "الإشارات الجنسية تستمر عبر الزمن العميق: الاستحواذ القديم على التلألؤ الحيوي لعروض المغازلة في قواقع Cypridinid". علم الأحياء المنهجي . 72 (2): 264-274. doi :10.1093/sysbio/syac057. PMC 10448971 . 
  63. ^ ريفرز، تريفور جيه؛ مورين، جيمس جي. (2013). "تستجيب إناث القشريات لعروض المغازلة المضيئة الاصطناعية التي يقوم بها الذكور من نفس النوع وتعترضها". علم البيئة السلوكي . 24 (4): 877-887. doi :10.1093/beheco/art022.
  64. ^ التلألؤ الحيوي هو حب الطبيعة للضوء
  65. ^ شاهد "يراعات البحر" تصنع ألعابًا نارية تحت الماء أثناء بحثها عن شريك
  66. ^ رقصة التزاوج بين اليراعات البحرية هي "أروع عرض للألعاب النارية قد تراه على الإطلاق"
  67. ^ ريتشارد أ. فورتي وريتشارد إتش توماس (1998). علاقات المفصليات . تشابمان وهول . رقم ISBN 978-0-412-75420-3.
  68. ^ S. Yamaguchi & K. Endo (2003). "التطور الجزيئي لقشريات البحر (القشريات) المستنتج من تسلسل الحمض النووي الريبوسومي 18S: الآثار المترتبة على أصلها وتنوعها". علم الأحياء البحرية . 143 (1): 23-38. doi :10.1007/s00227-003-1062-3. S2CID  83831572.
  69. ^ القشريات - ما هي؟ - متحف بحيرة بيوا
تحتوي ويكي أنواع على معلومات متعلقة بـ Ostracoda .
  • قاعدة بيانات Kempf Ostracoda
  • ورقة حقائق عن القواقع البحرية، دليل العوالق البحرية في جنوب شرق أستراليا
  • مفتاح للفئتين الفرعيتين
  • المجموعة الدولية للأبحاث حول أوستراكودا
  • ورقة حقائق عن أوستراكودا
  • حيوانات منوية ضخمة من القشريات القديمة
  • قاعدة بيانات العالم للقشريات
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=القواقع&oldid=1250016447"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate