عنصر المجموعة 6

📅 آخر تحديث: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 4 صور
الموسوعة الحرة
↓ فترة 
4
صورة: قضيب بلوري من الكروم
الكروم (Cr) 24 فلز انتقالي
5
صورة: قضيب بلوري من الموليبدينوم
الموليبدينوم (Mo) 42 فلز انتقالي
6
صورة: قضيب من الكريستال التنجستن
التنجستن (W) 74 معدن انتقالي
7سيبورجيوم (Sg) 106 فلز انتقالي

أسطورة

العنصر البدائي
عنصر اصطناعي

المجموعة السادسة ، المرقمة وفقًا لأسلوب الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC )، هي مجموعة من العناصر في الجدول الدوري . تضم هذه المجموعة الكروم (Cr)، والموليبدينوم (Mo)، والتنغستن (W)، والسيبورغيوم (Sg). جميعها فلزات انتقالية ، بينما يُعد الكروم والموليبدينوم والتنغستن من الفلزات المقاومة للحرارة .

لا يتبع التوزيع الإلكتروني لهذه العناصر اتجاهاً موحداً، على الرغم من أن الأغلفة الخارجية ترتبط باتجاهات السلوك الكيميائي:

Zعنصرالإلكترونات لكل غلاف
24الكروم2، 8، 13، 1
42الموليبدينوم2، 8، 18، 13، 1
74التنجستن2، 8، 18، 32، 12، 2
106سيبورغيوم2، 8، 18، 32، 32، 12، 2

"المجموعة 6" هو الاسم الجديد لهذه المجموعة وفقًا لتسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC)؛ وكان اسمها القديم " المجموعة VIB " في النظام الأمريكي القديم (CAS) أو " المجموعة VIA " في النظام الأوروبي (IUPAC القديم). يجب عدم الخلط بين المجموعة 6 والمجموعة التي تحمل الاسم القديم المتقاطع VIA (النظام الأمريكي، CAS) أو VIB (النظام الأوروبي، IUPAC القديم). تُسمى هذه المجموعة الآن المجموعة 16 .

تاريخ

اللون الأحمر للياقوت ناتج عن كمية صغيرة من الكروم (III).

الاكتشافات

تم الإبلاغ عن الكروم لأول مرة في 26 يوليو 1761، عندما عثر يوهان غوتلوب ليمان على معدن برتقالي محمر في مناجم بيريوزوفسكوي بجبال الأورال في روسيا ، وأطلق عليه اسم "الرصاص الأحمر السيبيري"، والذي تبين في أقل من 10 سنوات أنه صبغة صفراء زاهية . [ 1 ] على الرغم من تشخيصه خطأً على أنه مركب رصاص يحتوي على السيلينيوم والحديد ، إلا أن المعدن كان كروكويت بصيغة PbCrO4 . [ 1 ] في عام 1797، قام لويس نيكولا فوكلين، أثناء دراسته للمعدن، بإنتاج ثلاثي أكسيد الكروم عن طريق خلط الكروكويت مع حمض الهيدروكلوريك ، ثم الكروم المعدني عن طريق تسخين الأكسيد في فرن يعمل بالفحم بعد عام. [ 2 ] كما تمكن من الكشف عن آثار الكروم في الأحجار الكريمة ، مثل الياقوت والزمرد . [ 1 ] [ 3 ]

كان الموليبدينيت ، وهو الخام الرئيسي الذي يُستخرج منه الموليبدينوم حاليًا، يُعرف سابقًا باسم الموليبدينا، والذي كان يُخلط بينه وبين الجرافيت ويُستخدم غالبًا على هذا الأساس . ومثل الجرافيت، يُمكن استخدام الموليبدينيت لتسويد الأسطح أو كمادة تشحيم صلبة. [ 4 ] وحتى بعد أن أصبح من الممكن تمييز الموليبدينا عن الجرافيت، كان لا يزال يُخلط بينه وبين الجالينا (خام الرصاص الشائع)، الذي اشتق اسمه من الكلمة اليونانية القديمة Μόλυβδος (موليبدو) ، والتي تعني الرصاص . [ 5 ] ولم يُدرك الكيميائي السويدي كارل فيلهلم شيل أن الموليبدينا ليس جرافيتًا ولا رصاصًا إلا في عام 1778. [ 6 ] [ 7 ] حينها افترض هو وغيره من الكيميائيين، بشكل صحيح، أنه خام عنصر جديد ومميز، سُمي الموليبدينوم نسبةً إلى المعدن الذي اكتُشف فيه. نجح بيتر جاكوب هيلم في عزل الموليبدينوم باستخدام الكربون وزيت بذور الكتان في عام 1781. [ 5 ] [ 8 ]

فيما يتعلق بالتنغستن، اكتشف كارل فيلهلم شيل عام 1781 إمكانية تحضير حمض جديد ، هو حمض التنغستيك ، من معدن الشيليت (الذي كان يُسمى آنذاك التنغستن). واقترح شيل وتوربيرن بيرغمان إمكانية الحصول على معدن جديد عن طريق اختزال هذا الحمض. [ 9 ] وفي عام 1783، وجد خوسيه وفاوستو إلهويار حمضًا مصنوعًا من معدن الولفراميت مطابقًا لحمض التنغستيك. وفي وقت لاحق من ذلك العام، نجح الأخوان في إسبانيا في عزل التنغستن عن طريق اختزال هذا الحمض بالفحم ، ويُنسب إليهما اكتشاف هذا العنصر. [ 10 ] [ 11 ]

تم إنتاج السيبورجيوم لأول مرة بواسطة فريق من العلماء بقيادة ألبرت جيورسو الذين عملوا في مختبر لورانس بيركلي في بيركلي، كاليفورنيا، في عام 1974. لقد صنعوا السيبورجيوم عن طريق قصف ذرات الكاليفورنيوم-249 بأيونات الأكسجين-18 حتى تم إنتاج السيبورجيوم-263.

التطور التاريخي والاستخدامات

خلال القرن التاسع عشر، استُخدم الكروم بشكل أساسي كمكون في الدهانات وأملاح الدباغة . في البداية، كان الكروكويت الروسي المصدر الرئيسي، ولكن في عام 1827، اكتُشف منجم كروميت أكبر بالقرب من بالتيمور ، الولايات المتحدة . جعل هذا الاكتشاف الولايات المتحدة أكبر منتج لمنتجات الكروم حتى عام 1848، عندما عُثر على رواسب كبيرة من الكروميت بالقرب من بورصة ، تركيا . [ 12 ] استُخدم الكروم في الطلاء الكهربائي منذ عام 1848، ولكن لم ينتشر استخدامه على نطاق واسع إلا مع تطوير عملية محسّنة في عام 1924. [ 13 ]

لنحو قرنٍ بعد عزله، لم يُستخدم الموليبدينوم صناعيًا، نظرًا لندرته النسبية، وصعوبة استخلاص المعدن النقي، وعدم نضج مجال علم المعادن آنذاك. [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] أظهرت سبائك الصلب المُطعّمة بالموليبدينوم في بداياتها إمكاناتٍ واعدة في زيادة صلابتها، إلا أن الجهود تعرقلت بسبب النتائج غير المتسقة وميلها إلى الهشاشة وإعادة التبلور. في عام 1906، سجّل ويليام د. كوليدج براءة اختراع لجعل الموليبدينوم مطاوعًا ، مما أدى إلى استخدامه كعنصر تسخين في أفران درجات الحرارة العالية وكدعامة لمصابيح الإضاءة ذات خيوط التنجستن؛ ويتطلب تكوّن الأكاسيد وتدهور الموليبدينوم عزله فيزيائيًا أو حفظه في غاز خامل. في عام 1913، طوّر فرانك إي. إلمور عملية تعويم لاستخلاص الموليبدينيت من الخامات؛ ولا تزال عملية التعويم هي عملية العزل الأساسية. خلال الحرب العالمية الأولى ، ارتفع الطلب على الموليبدينوم بشكل حاد؛ حيث استُخدم في كلٍ من صفائح الدروع وكبديل للتنغستن في صناعة الفولاذ عالي السرعة . وتمت حماية بعض الدبابات البريطانية بصفائح من فولاذ المنغنيز  بسماكة 75 مم (3  بوصات) ، إلا أن هذه الطريقة أثبتت عدم فعاليتها. فتم استبدال صفائح فولاذ المنغنيز بصفائح من فولاذ الموليبدينوم بسماكة 25 مم ( بوصة واحدة)، مما أتاح سرعة أعلى وقدرة أكبر على المناورة وحماية أفضل. [ 5 ] بعد الحرب، انخفض الطلب بشكل كبير إلى أن سمحت التطورات المعدنية بتطوير تطبيقات واسعة النطاق في زمن السلم. وفي الحرب العالمية الثانية ، اكتسب الموليبدينوم أهمية استراتيجية مرة أخرى كبديل للتنغستن في سبائك الصلب. [ 17 ]  

خلال الحرب العالمية الثانية ، لعب التنجستن دورًا هامًا في المفاوضات السياسية الخفية. وتعرضت البرتغال ، باعتبارها المصدر الأوروبي الرئيسي لهذا العنصر، لضغوط من كلا الجانبين، نظرًا لوجود رواسب خام الولفراميت في باناسكويرا . وقد جعلت مقاومة التنجستن لدرجات الحرارة العالية وقدرته على تقوية السبائك منه مادة خام مهمة لصناعة الأسلحة. [ 18 ]

كيمياء

بخلاف المجموعات الأخرى، لا تُظهر أفراد هذه العائلة أنماطًا في تكوينها الإلكتروني ، حيث أن اثنين من الأعضاء الأخف وزنًا في المجموعة هما استثناءان من مبدأ أوفباو :

Zعنصرنموذج بور العددي
24الكروم2، 8، 13، 1
42الموليبدينوم2، 8، 18، 13، 1
74التنجستن2، 8، 18، 32، 12، 2
106سيبورغيوم2، 8، 18، 32، 32، 12، 2

تمت دراسة معظم الخصائص الكيميائية للعناصر الثلاثة الأولى من المجموعة فقط. أما الخصائص الكيميائية للسيبورغيوم فهي غير راسخة تمامًا، ولذلك يتناول الجزء المتبقي من هذا القسم العناصر المجاورة له في الجدول الدوري . تتميز عناصر هذه المجموعة، مثل عناصر المجموعات من 7 إلى 11، بارتفاع درجات انصهارها، وتُكوّن مركبات متطايرة في حالات الأكسدة العالية . جميع عناصر هذه المجموعة فلزات خاملة نسبيًا ذات درجات انصهار عالية (1907  درجة مئوية، 2477  درجة مئوية، 3422  درجة مئوية)؛ وتُعد درجة انصهار التنجستن الأعلى بين جميع الفلزات. تُشكّل الفلزات مركبات في حالات أكسدة مختلفة: يُشكّل الكروم مركبات في جميع الحالات من -2 إلى +6: [ 19 ] خماسي كربونيل كرومات ثنائي الصوديوم، وعشري كربونيل ثنائي كرومات ثنائي الصوديوم، وثنائي (بنزين) كروم ، وخماسي نترو سيانو كرومات ثلاثي البوتاسيوم ، وكلوريد الكروم (II) ، وأكسيد الكروم (III)، وكلوريد الكروم (IV) ، ورباعي بيروكسوكرومات البوتاسيوم (V) ، وثاني أكسيد ثنائي كلوريد الكروم (VI) ؛ وينطبق الأمر نفسه على الموليبدينوم والتنغستن، ولكن استقرار الحالة +6 يزداد كلما اتجهنا لأسفل المجموعة. [ 19 ] وبناءً على حالات الأكسدة، تكون المركبات قاعدية أو مذبذبة أو حمضية؛ وتزداد الحموضة مع حالة أكسدة الفلز.

الحدوث والإنتاج

الكروم

الكروم عنصر شائع جدًا في الطبيعة ، ويحتل المرتبة الحادية والعشرين من حيث الوفرة في قشرة الأرض، بمتوسط ​​تركيز يبلغ 100 جزء في المليون. أكثر حالات الأكسدة شيوعًا للكروم هي الصفرية، والثلاثية، والسداسية. يوجد معظم الكروم في الطبيعة في الحالة السداسية . [ 20 ] يُنتج حوالي خُمسَي إنتاج الكروم في العالم في جنوب إفريقيا ، تليها كازاخستان ، والهند ، وروسيا ، وتركيا . يُستخرج الكروم من المناجم على شكل خام الكروميت.

المنتجان الرئيسيان لتكرير الكروم هما الفيروكرووم ومعدن الكروم. يُستخلص الفيروكرووم عن طريق اختزال خام الكروميت بالألومنيوم أو السيليكون عند درجات حرارة عالية . [ 21 ] أما بالنسبة لمعدن الكروم، فيجب فصل الحديد أولاً باستخدام عملية تحميص وترشيح على مرحلتين. عند تسخينه مع كربونات الصوديوم والكالسيوم في الهواء، يتأكسد الكروم إلى شكله السداسي، بينما يشكل الحديد أكسيد الحديد الثلاثي المستقر Fe₂O₃ . يُزال أكسيد الحديد غير القابل للذوبان في عملية الترشيح اللاحقة، ويمكن عزل الكروم الناتج عن طريق التفاعل مع حمض الكبريتيك (لتكوين ثنائي الكرومات)، ثم اختزاله بالكربون (لتكوين Cr₂O₃ ) ، وأخيراً اختزاله بالألومنيوم . [ 21 ]

الموليبدينوم

يُعدّ الموليبدينوم العنصر الرابع والخمسين من حيث الوفرة في قشرة الأرض، والثاني والأربعين من حيث الوفرة في الكون. [ 22 ] [ 23 ] يُستخلص بشكل رئيسي من الموليبدينيت ، ولكنه يوجد أيضًا في الولفينيت (PbMoO4 ) والبويليت ( CaMoO4 ) . يُستخرج كخام رئيسي، كما يُستخلص كمنتج ثانوي من تعدين النحاس والتنغستن. [ 24 ] يُستخرج بشكل أساسي في الولايات المتحدة والصين وتشيلي وبيرو، ويبلغ إجمالي الإنتاج 200,000 طن سنويًا. [ 25 ]

تتضمن معالجة الموليبدينيت تحميصه في الهواء عند درجة حرارة 700  درجة مئوية لإنتاج أكسيد الموليبدينوم (MoO₃ ) ، والذي يُستخلص عادةً باستخدام محلول الأمونيا المائي للحصول على موليبدات الأمونيوم. ثم تُزال شوائب النحاس بمعالجته بكبريتيد الهيدروجين. [ 26 ] يتحول موليبدات الأمونيوم إلى ثنائي موليبدات الأمونيوم ، والذي يُعزل كمادة صلبة ويُسخّن لإنتاج ثلاثي أكسيد الموليبدينوم. [ 27 ] يُختزل هذا الأكسيد بالهيدروجين للحصول على معدن الموليبدينوم. [ 28 ]

التنجستن

يُعدّ التنجستن أكثر وفرةً بقليل من الموليبدينوم في قشرة الأرض، بمتوسط ​​تركيز يبلغ 1.25 جزء في المليون. [29] ويوجد بشكل رئيسي في معدني الولفراميت والشيلليت ، ونادرًا ما يوجد كعنصر حر في الطبيعة. [ 30 ] وتُعدّ الصين (1,800,000 طن)، وكندا (290,000 طن)، وروسيا (160,000 طن)، وفيتنام (95,000 طن)، وبوليفيا ، أكبر منتجي التنجستن في العالم . [ 31 ]

يُستخلص التنجستن من خامه عبر عملية متعددة المراحل، ينتج عنها أكسيد التنجستن (WO₃ ) . ثم يُختزل هذا الأكسيد بالهيدروجين أو الكربون لإنتاج مسحوق التنجستن. [ 32 ] ونظرًا لارتفاع درجة انصهار التنجستن، يُلبّد غالبًا مع معدن آخر، مثل النيكل، لإنتاج سبيكة ذات درجة انصهار أقل. [ 33 ]

سيبورغيوم

السيبورغيوم عنصر اصطناعي من عناصر ما وراء اليورانيوم لا يوجد في الطبيعة. يمكن إنتاج نظير السيبورغيوم-260 عن طريق قذف الرصاص-207 أو-208 بنوى الكروم-54؛ [ 34 ] والسيبورغيوم-263 عن طريق قذف الكاليفورنيوم -249 بنوى الأكسجين -18؛ [ 35 ] والسيبورغيوم-267 عن طريق قذف الهسيوم-271 بجسيمات ألفا، [ 36 ] وغيرها.

احتياطات

بينما تُعدّ مركبات الكروم ثلاثي التكافؤ ومعدن الكروم غير قابلة للذوبان، ولا تُعتبر خطرًا على الصحة، فإن مركبات الكروم سداسي التكافؤ مواد مسرطنة سامة جينيًا . [ 37 ] [ 38 ] تبلغ السمية الحادة للكروم سداسي التكافؤ عند تناوله عن طريق الفم 1.5-3.3 ملغم/كغم، [ 39 ] حيث يدخل الخلايا عبر آليات نقل مشابهة لتلك التي يدخل بها الكبريتات والفوسفات . تُسبب قدرته العالية على الأكسدة تلفًا في الكلى والكبد وخلايا الدم الحمراء، مما يؤدي إلى فشل كبدي وكلوي وانحلال الدم. [ 40 ] كما يمكن أن تُسبب أملاح الكرومات تفاعلات تحسسية، مما يؤدي إلى التهاب الجلد التماسي، والتهاب الجلد التهيجي، والتقرحات، والتي تُعرف أحيانًا باسم "قرح الكروم". [ 41 ] [ 42 ] 

يُعدّ الموليبدينوم عنصرًا أساسيًا في معظم الكائنات الحية، وعنصرًا غذائيًا أساسيًا بكميات ضئيلة لدى الإنسان. [ 43 ] مع ذلك، قد يكون التعرض طويل الأمد لغبار وأبخرة الموليبدينوم سامًا، إذ يُسبب تهيجًا للعينين والجلد عند المستويات المنخفضة، وإرهاقًا وصداعًا وآلامًا في المفاصل عند المستويات العالية. [ 44 ]

تم تسليط الضوء على مخاطر غبار التنجستن وجزيئاته وسبائكه في الإصابة بالسرطان وغيره من الآثار الضارة في الدراسات المختبرية والحيوية، [ 45 ] [ 46 ] على الرغم من اختلاف هذه المخاطر اختلافًا كبيرًا باختلاف الحيوان وطريقة الإعطاء. [ 47 ] [ 48 ] [ 49 ] وقد حدد المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH) حدًا موصى به للتعرض (REL) قدره 5  ملغم/م³ خلال يوم عمل مدته 8 ساعات، وحدًا قصير الأجل قدره 10  ملغم/ م³ . [ 50 ]

السيبورغيوم هو عنصر اصطناعي مشع لا يوجد في الطبيعة؛ ويبلغ عمر النصف للنظير الأكثر استقرارًا المعروف حوالي 14 دقيقة.

التطبيقات

  • السبائك [ 51 ]
  • المحفزات
  • تطبيقات درجات الحرارة العالية والمواد المقاومة للحرارة، مثل أقطاب اللحام ومكونات الأفران.
  • علم المعادن، ويستخدم أحيانًا في محركات الطائرات النفاثة والتوربينات الغازية. [ 52 ]
  • الأصباغ والملونات
  • دباغة
  • مواد صلبة

الظواهر البيولوجية

تتميز المجموعة السادسة باحتوائها على بعض العناصر القليلة في الدورتين الخامسة والسادسة التي لها دور معروف في الكيمياء الحيوية للكائنات الحية: فالموليبدينوم شائع في إنزيمات العديد من الكائنات الحية، بما في ذلك الإنسان، وقد تم تحديد التنجستن في دور مماثل في إنزيمات بعض العتائق ، مثل بيروكوكس فيوريوسوس . في المقابل، وعلى نحو غير معتاد بالنسبة لعنصر انتقالي من المجموعة d في الصف الأول، يبدو أن للكروم أدوارًا بيولوجية قليلة، على الرغم من أنه يُعتقد أنه يشكل جزءًا من إنزيم استقلاب الجلوكوز في بعض الثدييات.

مراجع

  1. 1 2 3 جورتين، جاك؛ جاكوبس، جيمس آلان؛ أفاكيان، سينثيا ب. (2005). دليل الكروم (السادس) . الصحافة اتفاقية حقوق الطفل. ص 7 – 11. رقم ISBN  978-1-56670-608-7.
  2. ↑ فوكلين، لويس نيكولا (1798). "مذكرة عن حمض معدني جديد موجود في الرصاص الأحمر السيبيري" . مجلة الفلسفة الطبيعية والكيمياء والفنون . 3 : 146.
  3. ↑ فان دير كروجت، بيتر. "الكروم" . تم الاسترجاع 2008-08-24 .
  4. ↑ لانسداون، أ. ر. (1999). "علم الاحتكاك وهندسة الأسطح البينية". تزييت ثاني كبريتيد الموليبدينوم . المجلد 35. إلسيفير. ISBN  978-0-444-50032-8.
  5. 1 2 3 إمسلي، جون (2001). لبنات بناء الطبيعة . أكسفورد: مطبعة جامعة أكسفورد. ص 262-266 . ISBN  0-19-850341-5.
  6. ↑ غانيون، ستيف. "الموليبدينوم" . جيفرسون ساينس أسوشيتس، ذ.م.م. تم الاسترجاع في 2007-05-06 .
  7. ^ شيل، سي دبليو كيه (1779). "Versuche mit Wasserbley;Molybdaena" . سفينسكا فيتنسك. أكاديمية. التعامل مع . 40 : 238.
  8. ^ هيلم ، بي جي (1788). "Versuche mit Molybdäna, und Reduction der selben Erde" . سفينسكا فيتنسك. أكاديمية. التعامل مع . 49 : 268.
  9. ↑ ساوندرز، نايجل (فبراير 2004). التنجستن وعناصر المجموعات من 3 إلى 7 (الجدول الدوري) . شيكاغو، إلينوي : مكتبة هاينمان. ISBN 1-4034-3518-9.
  10. ↑ "نشرة ITIA" (ملف PDF) . الرابطة الدولية لصناعة التنجستن. يونيو 2005. مؤرشفة من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 21 يوليو 2011. تم الاطلاع عليها بتاريخ 18 يونيو 2008 .
  11. ↑ "نشرة ITIA" (ملف PDF) . الرابطة الدولية لصناعة التنجستن. ديسمبر 2005. مؤرشفة من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 21 يوليو 2011. تم الاطلاع عليها بتاريخ 18 يونيو 2008 .
  12. ↑ المجلس الوطني للبحوث (الولايات المتحدة). لجنة الآثار البيولوجية لملوثات الغلاف الجوي (1974). الكروم . الأكاديمية الوطنية للعلوم. ص 155. ISBN  978-0-309-02217-0.
  13. ↑ دينيس، جيه كيه؛ سوتش، تي إي (1993). "تاريخ طلاء الكروم". طلاء النيكل والكروم . دار وودهيد للنشر. الصفحات 9-12 . ISBN  978-1-85573-081-6.
  14. ↑ هويت، صموئيل ليزلي (1921). علم المعادن، المجلد 2. ماكجرو هيل.
  15. ↑ كروب، ألفريد؛ ويلدبيرجر، أندرياس (1888). السبائك المعدنية: دليل عملي لتصنيع جميع أنواع السبائك والملغمات واللحام، المستخدمة من قبل عمال المعادن ... مع ملحق حول تلوين السبائك . إتش سي بيرد وشركاه، ص 60. 
  16. ↑ غوبتا، سي كيه (1992). استخلاص المعادن من الموليبدينوم . مطبعة سي آر سي. رقم ISBN 978-0-8493-4758-0.
  17. ↑ ميل هولاند، راي (أغسطس 1941). "معركة المليارات: الصناعة الأمريكية تحشد الآلات والمواد والرجال لمهمة ضخمة كحفر 40 قناة بنما في عام واحد". مجلة العلوم الشعبية . ص 61. 
  18. ↑ ستيفنز، دونالد ج. (1999). "الحرب الاقتصادية في الحرب العالمية الثانية: الولايات المتحدة وبريطانيا والبرتغالية وولفرام". المؤرخ . 61 (3): 539-556 . doi : 10.1111/j.1540-6563.1999.tb01036.x .
  19. 1 2 شميدت، ماكس (1968). "السادس. نيبينجروب". الكيمياء العضوية الثانية (بالألمانية). Wissenchaftsverlag. ص 119 – 127. 
  20. ↑ بارنهارت، ج. (أغسطس 1997). "وجود الكروم واستخداماته وخصائصه". علم السموم التنظيمي وعلم الأدوية . 26 (1 الجزء 2): S3–7. doi : 10.1006/rtph.1997.1132 . ISSN 0273-2300 . PMID 9380835 .  
  21. 1 2 باب، جون ف.؛ ليبين، بروس ر. (2006). المعادن والصخور الصناعية: السلع والأسواق والاستخدامات ( الطبعة السابعة). جمعية مهندسي التعدين والمعادن والاستكشاف. ISBN  978-0-87335-233-8تمت أرشفة النسخة الأصلية بتاريخ 2024-06-10.
  22. ↑ إمسلي، جون (2002). لبنات بناء الطبيعة: دليل شامل للعناصر (طبعة مُعاد طباعتها مع تصحيحات ). أكسفورد: مطبعة جامعة أكسفورد. ISBN  978-0-19-850341-5.
  23. ↑ كونسيدين، جلين د.، محرر. (1984). موسوعة فان نوستراند للكيمياء ( الطبعة الخامسة). هوبوكين، نيوجيرسي: وايلي-إنترساينس. الصفحات 1038-1040 . ISBN   978-0-471-61525-5.
  24. ↑ ليد، ديفيد ر.؛ شركة المطاط الكيميائي، محرران. (1993). دليل سي آر سي للكيمياء والفيزياء: كتاب مرجعي سريع للبيانات الكيميائية والفيزيائية (الطبعة 74، طبعة 1993-1994). بوكا راتون، فلوريدا: مطبعة سي آر سي. رقم ISBN  978-0-8493-0474-3.
  25. ↑ "الموليبدينوم - معلومات عن العنصر وخصائصه واستخداماته | الجدول الدوري" . www.rsc.org . تاريخ الاسترجاع: 22-09-2023 .
  26. ^ هولمان ، أرنولد ف. نيلز، ويبيرج (2019). ويبيرج، إيغون (محرر). Lehrbuch der anorganischen Chemie (91.–100. Aufl. إعادة طبع 2019 ed.). برلين بوسطن: دي جرويتر. رقم ISBN  978-3-11-007511-3.
  27. ↑ موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية . فاينهايم: وايلي-VCH. 2010. ردمك 978-3-527-30673-2.
  28. ↑ غوبتا، سي كيه (1992). استخلاص المعادن من الموليبدينوم . بوكا راتون: مطبعة سي آر سي. رقم ISBN 978-0-8493-4758-0.
  29. ↑ "وفرة العناصر في قشرة الأرض وفي البحر"، دليل CRC للكيمياء والفيزياء، الطبعة 97 (2016-2017)، القسم 14، الصفحة 17
  30. ↑ "التنغستن، W، العدد الذري 74". معهد العناصر الأرضية النادرة والمعادن الاستراتيجية.
  31. ↑ "إحصاءات ومعلومات التنجستن | هيئة المسح الجيولوجي الأمريكية" . www.usgs.gov . تاريخ الاسترجاع: 22-12-2025 .
  32. ↑ ساوندرز، ن. (2003). التنجستن وعناصر المجموعات من 3 إلى 7. الجدول الدوري. شيكاغو، إلينوي: مكتبة هاينمان. ISBN 978-1-4034-0876-1.
  33. ↑ سامسونوف، جي في؛ ياكوفليف، في آي (1967-08-01). "التلبيد المنشط للتنغستن مع إضافات النيكل" . علم المعادن المساحيق والسيراميك المعدني السوفيتي . 6 (8): 606-611 . doi : 10.1007/BF00774544 . ISSN 1573-9066 . مؤرشف من الأصل في 22 ديسمبر 2025 - عبر سبرينغر. 
  34. ↑ باربر، روبرت سي؛ غرينوود، إن إن؛ هرينكيويتش، إيه زد؛ جينين، واي بي؛ ليفورت، إم؛ ساكاي، إم؛ أولهلا، آي؛ وابسترا، إيه إتش؛ ويلكنسون، دي إتش (1993-01-01). "اكتشاف عناصر ما بعد الميون. الجزء الثاني: مقدمة لملامح الاكتشاف. الجزء الثالث: ملامح اكتشاف عناصر ما بعد الميون (ملاحظة: للاطلاع على الجزء الأول، انظر الكيمياء البحتة والتطبيقية، المجلد 63، العدد 6، الصفحات 879-886، 1991)" . الكيمياء البحتة والتطبيقية . 65 (8): 1757-1814 . doi : 10.1351/pac199365081757 . ISSN 1365-3075 . 
  35. ↑ "السيبورجيوم - معلومات عن العنصر وخصائصه واستخداماته | الجدول الدوري" . www.rsc.org . تاريخ الاسترجاع: 22-09-2023 .
  36. ^ أوغانيسيان، يو. نهاية الخبر. أوتيونكوف ، في كيه ؛ شوميكو، إم في؛ عبدولين، ف.ش.؛ أداميان، جي جي؛ دميترييف، SN؛ إبادولاييف، د.؛ إتكيس، إم جي؛ كوفريجنيخ، إن دي؛ كوزنتسوف، دا. بتروشكين، أو في؛ بودشيبياكين، إيه في؛ بولياكوف، أن. بوبيكو، AG. روجوف ، إس (2024-05-06). "خصائص التوليف والاضمحلال لنظائر العنصر 110: Ds 273 و Ds 275" . المراجعة البدنية ج . 109 (5). دوى : 10.1103/PhysRevC.109.054307 . ردمك 2469-9985 . 
  37. ↑ وايز، إس إس؛ وايز، جيه بي الأب (2012). "الكروم والاستقرار الجينومي" . بحوث الطفرات/الآليات الأساسية والجزيئية للطفرات . 733 ( 1-2 ): 78-82 . Bibcode : 2012MRFMM.733...78W . doi : 10.1016/ j.mrfmmm.2011.12.002 . PMC 4138963. PMID 22192535 .  
  38. ↑ بارسيلو، دونالد ج.؛ بارسيلو، دونالد (1999). "الكروم" . مجلة علم السموم: علم السموم السريري . 37 (2): 173-194 . doi : 10.1081/CLT-100102418 . ISSN 0731-3810 . 
  39. ↑ كاتز، سيدني أ.؛ سالم، هاري (1993). "علم سموم الكروم فيما يتعلق بتصنيفه الكيميائي: مراجعة" . مجلة علم السموم التطبيقي . 13 (3): 217-224 . doi : 10.1002/jat.2550130314 . ISSN 0260-437X . 
  40. ↑ دايان، أ.د.؛ باين، أ.ج. (2001). "آليات سمية الكروم، وسرطنته، وحساسيته: مراجعة للأدبيات من عام 1985 إلى عام 2000" . علم السموم البشري والتجريبي . 20 (9): 439-451 . doi : 10.1191/096032701682693062 . ISSN 0960-3271 . 
  41. ↑ "حساسية التلامس مع الكروم" . DermNet® . 2023-10-26 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2025-12-22 .
  42. ↑ باسكيتر، ديفيد؛ حوريف، ليران؛ سلودوفنيك، داني؛ ميريمس، شارون؛ تراتنر، أكيفا؛ إنجبر، أرييه (2001). "دراسة عتبة التفاعل التحسسي للكروم" . التهاب الجلد التماسي . 44 (2): 70-74 . doi : 10.1034/j.1600-0536.2001.440202.x . ISSN 0105-1873 . 
  43. ↑ شوارتز، غونتر؛ بلعيدي، عبد العبد (2013)، "الموليبدينوم في صحة الإنسان ومرضه" ، في سيجل، أستريد؛ سيجل، هيلموت؛ سيجل، رولاند ك.أو. (محررون)، العلاقات المتبادلة بين أيونات المعادن الأساسية وأمراض الإنسان ، المجلد 13، دوردريخت: سبرينغر هولندا، الصفحات 415-450 ، doi : 10.1007/978-94-007-7500-8_13 ، ISBN   978-94-007-7499-5تم الاطلاع عليه بتاريخ 22 ديسمبر 2025
  44. ↑ "الموليبدينوم (القابل للذوبان) - خطر فوري على الصحة والسلامة | المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية | مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها" . www.cdc.gov . 2020-03-05 . تاريخ الاطلاع: 2025-12-22 .
  45. ^ لوليخت، فريدا؛ بروكاتو، جايسون. كارتولارو، لورا؛ فوغان، جوشوا؛ وو فنغ. كلوز، توماس. صن، هونغ؛ أوكسوز، بيتول أكجول؛ شين ستيفن. بينا، ماسيميليانو؛ ميديشي، سيرينيلا؛ زورودو، ماريا أنطونيتا؛ كوستا، ماكس (2015). "التسرطن الناجم عن التنغستن في الخلايا الظهارية القصبية البشرية" . علم السموم والصيدلة التطبيقية . 288 (1): 33– 39. دوى : 10.1016/j.taap.2015.07.003 . بمك 4579035 . بميد 26164860 .  
  46. ^ زورودو ، ماريا أ. ميديشي، سيرينيلا؛ بينا، ماسيميليانو؛ نورشي، فاليريا م.؛ لاتشوفيتش، جوانا آي. لوليخت-جليك، فريدا؛ كوستا ، ماكس (2018/01/22). "التنغستن أو ولفرام: صديق أم عدو؟" . الكيمياء الطبية الحالية . 25 (1): 65-74 . دوى : 10.2174/0929867324666170428105603 .
  47. ↑ كوتسوسبيروس، أ.؛ برايدا، و.؛ كريستودولاتوس، س.؛ ديرماتاس، د.؛ ستريغول، ن. (2006). "مراجعة للتنغستن: من الغموض البيئي إلى التدقيق" . مجلة المواد الخطرة . 136 (1): 1-19 . doi : 10.1016/j.jhazmat.2005.11.007 .
  48. ↑ لاغارد، فلورنسا؛ ليروي، موريس (2002-03-06)، "استقلاب وسمية التنجستن في الإنسان والحيوان" ، في سيجل، أستريد؛ سيجل، هيلموت (محرران)، أيونات المعادن في النظام البيولوجي ، المجلد 20024823، مطبعة CRC، doi : 10.1201/9780203909331.ch22 ، ISBN  978-0-8247-0765-1تم الاطلاع عليه بتاريخ 22 ديسمبر 2025
  49. ↑ ماركيه، ب؛ فرانسوا، ب؛ لطفي، ح؛ توركانت، أ؛ ديبور، ج؛ نيديلك، ج؛ لاشاتر، ج (1997-05-01). "تحديد التنجستن في السوائل البيولوجية والشعر والأظافر باستخدام مطيافية انبعاث البلازما في حالة تسمم حاد شديد لدى الإنسان" . مجلة العلوم الجنائية . 42 (3): 527-530 . doi : 10.1520/JFS14162J . ISSN 0022-1198 . 
  50. ↑ "دليل مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها - المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية المختصر للمخاطر الكيميائية - التنجستن" . www.cdc.gov . تاريخ الاطلاع: 22-12-2025 .
  51. ↑ "الموليبدينوم" . AZoM.com Pty. Limited. 2007. تم الاطلاع عليه بتاريخ 2007-05-06 .
  52. ↑ بهاديشيا، إتش كيه دي إتش. "سبائك فائقة أساسها النيكل" . جامعة كامبريدج. مؤرشف من الأصل بتاريخ 25 أغسطس 2006. تم الاطلاع عليه بتاريخ 17 فبراير 2009 .

انظر أيضاً