سيبورجيوم

📅 آخر تحديث: ٢٤ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٤ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 9 صور
الموسوعة الحرة

سيبورجيوم،  106 س ج
سيبورجيوم
نطق/ سيːˈبɔːصɡأناəم /​​​​​​​​ ⓘ ​(انظر- بور -غي-إيم)
عدد الكتلة[267] (البيانات غير حاسمة) [أ]
السيبورجيوم في الجدول الدوري
هيدروجين الهيليوم
الليثيوم البريليوم البورون الكربون نتروجين الأكسجين الفلور نيون
الصوديوم المغنيسيوم الألومنيوم السيليكون الفوسفور الكبريت الكلور الأرجون
البوتاسيوم الكالسيوم سكانديوم التيتانيوم الفاناديوم الكروم المنغنيز حديد الكوبالت النيكل نحاس الزنك الجاليوم الجرمانيوم الزرنيخ السيلينيوم البروم كريبتون
الروبيديوم السترونشيوم الإيتريوم الزركونيوم النيوبيوم الموليبدينوم تكنيشيوم الروثينيوم الروديوم البلاديوم فضي الكادميوم إنديوم القصدير الأنتيمون التيلوريوم اليود زينون
السيزيوم الباريوم اللانثانوم السيريوم براسيوديميوم نيوديميوم بروميثيوم الساماريوم اليوروبيوم الغادولينيوم التربيوم الديسبروسيوم هولميوم الإربيوم الثوليوم الإيتربيوم اللوتيتيوم الهافنيوم التنتالوم التنغستن رينيوم الأوزميوم الإيريديوم البلاتين ذهب الزئبق (عنصر) الثاليوم يقود البزموت البولونيوم استاتين رادون
الفرانسيوم الراديوم الأكتينيوم الثوريوم بروتكتينيوم اليورانيوم النبتونيوم البلوتونيوم الأمريسيوم كوريوم بِركيليوم كاليفورنيوم أينشتاينيوم فيرميوم مندليفيوم نوبليوم اللورنسيوم رذرفورديوم الدبنيوم سيبورجيوم بوريوم هاسيوم مايتنيريوم دارمشتاديوم رونتجينيوم كوبرنيسيوم النيهونيوم فليروفيوم موسكوفيوم ليفرموريوم تينيسي أوجانيسون
و
↑
س ج
↓
—
الدبنيوم ← السيبورجيوم → البوريوم
العدد الذري ( Z )106
مجموعةالمجموعة 6
فترةالفترة 7
حاجز  كتلة د
التوزيع الالكتروني[ ر ن ] 5ف 14 6د 4 7ث 2 [3]
عدد الالكترونات في كل غلاف2، 8، 18، 32، 32، 12، 2
الخصائص الفيزيائية
المرحلة في  STPصلبة (متوقعة) [4]
الكثافة (بالقرب من  درجة الحرارة )23–24 جم/سم 3 (متوقع) [5] [6]
الخصائص الذرية
حالات الأكسدةشائع: (لا شيء)
(+3)، (+4)، (+5)، (+6) [3]
طاقات التأين
  • 1: 757 كيلوجول/مول
  • 2: 1733 كيلوجول/مول
  • 3: 2484 كيلوجول/مول
  • ( المزيد ) (كل شيء ما عدا التقدير الأولي) [3]
نصف القطر الذريتجريبي: 132  م (متوقع) [3]
نصف القطر التساهمي143 مساءً (تقديريًا) [7]
خصائص أخرى
حدوث طبيعياصطناعي
البنية البلوريةمكعب مركز الجسم (BCC)
البنية البلورية المكعبة ذات الجسم المركزي للسيبورجيوم

(متوقع) [4]
رقم CAS54038-81-2
تاريخ
تسميةبعد جلين تي سيابورج
اكتشافمختبر لورانس بيركلي الوطني (1974)
نظائر السيبورجيوم
  • ف
  • هـ
النظائر الرئيسية [2] فساد
وفرة نصف العمر ( t 1/2 ) وضع منتج
265 سنغافوري مُصنِّع 8.5 ثانية ألفا 261 ر ف
265م س ج مُصنِّع 14.4 ثانية ألفا 261 م RF
267 س ج مُصنِّع 9.8 دقيقة ألفا 263 متر RF
267م س ج مُصنِّع 100 ثانية سان فرانسيسكو
268 س ج مُصنِّع 13 ثانية [8] سان فرانسيسكو
269 ​​سنغافوري مُصنِّع 5 دقائق ألفا 265 ر ف
271 س ج مُصنِّع 31 ثانية [9] ألفا73% 267 ر ف
سان فرانسيسكو27%
 الفئة: سيبورجيوم
  • منظر
  • يتحدث
  • يحرر
| المراجع

السيبورجيوم هو عنصر كيميائي صناعي ؛ رمزه Sg وعدده الذري 106. سُمي على اسم الكيميائي النووي الأمريكي جلين تي سيبورج . يمكن تصنيعه كعنصر صناعي في المختبر ولكنه لا يوجد في الطبيعة. وهو أيضًا مشع ؛ أكثر النظائر المعروفة استقرارًا لها عمر نصف يبلغ عدة دقائق.

في الجدول الدوري للعناصر، هو عنصر ترانساكتينيد من الكتلة d . وهو عضو في الدورة السابعة وينتمي إلى عناصر المجموعة 6 باعتباره العضو الرابع في سلسلة 6d من المعادن الانتقالية . وقد أكدت التجارب الكيميائية أن السيبورجيوم يتصرف كنظير أثقل للتنغستن في المجموعة 6. لا يمكن وصف الخصائص الكيميائية للسيبورجيوم إلا جزئيًا، لكنها تقارن جيدًا بكيمياء عناصر المجموعة 6 الأخرى.

في عام 1974، تم إنتاج عدد قليل من ذرات السيبورجيوم في مختبرات في الاتحاد السوفييتي والولايات المتحدة. كانت أولوية الاكتشاف وبالتالي تسمية العنصر محل نزاع بين العلماء السوفييت والأمريكيين، ولم يتم حتى عام 1997 أن أنشأ الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) السيبورجيوم كاسم رسمي للعنصر. وهو أحد عنصرين فقط تم تسميتهما على اسم شخص حي في وقت التسمية، والعنصر الآخر هو أوجانيسون ، العنصر 118. [ب]

مقدمة

تخليق النوى الفائقة الثقل

رسم بياني لتفاعل الاندماج النووي
رسم بياني لتفاعل الاندماج النووي . حيث تندمج نواتان في نواتين، فتنبعث منهما نيوترون . وكانت التفاعلات التي أنتجت عناصر جديدة في هذه اللحظة متشابهة، مع الاختلاف الوحيد المحتمل وهو أن عدة نيوترونات مفردة كانت تنبعث أحيانًا، أو لا تنبعث على الإطلاق.

يتم إنشاء نواة ذرية فائقة الثقل [c] في تفاعل نووي يجمع بين نواتين أخريين غير متساويين في الحجم [d] في واحدة؛ تقريبًا، كلما كان الاختلاف بين النواتين من حيث الكتلة أكبر ، زادت احتمالية تفاعلهما. [16] يتم تحويل المادة المصنوعة من النوى الأثقل إلى هدف، والذي يتم قصفه بعد ذلك بواسطة شعاع من النوى الأخف وزناً. لا يمكن لنواتين أن تندمجا في واحدة إلا إذا اقتربتا من بعضهما البعض بشكل وثيق بما فيه الكفاية؛ عادةً، تتنافر النوى (جميعها مشحونة إيجابياً) مع بعضها البعض بسبب التنافر الكهروستاتيكي . يمكن للتفاعل القوي التغلب على هذا التنافر ولكن فقط على مسافة قصيرة جدًا من النواة؛ وبالتالي يتم تسريع نوى الشعاع بشكل كبير لجعل هذا التنافر غير مهم مقارنة بسرعة نواة الشعاع. [17] يمكن للطاقة المطبقة على نوى الشعاع لتسريعها أن تتسبب في وصولها إلى سرعات تصل إلى عُشر سرعة الضوء . ومع ذلك، إذا تم تطبيق قدر كبير جدًا من الطاقة، فقد ينهار نواة الشعاع. [17]

إن الاقتراب الكافي وحده لا يكفي لاندماج نواتين: فعندما تقترب نواتان من بعضهما البعض، فإنهما عادة ما تظلان معًا لمدة 10-20 ثانية  ثم تنفصلان (ليس بالضرورة بنفس التركيب كما كانا قبل التفاعل) بدلاً من تكوين نواة واحدة. [17] [18] يحدث هذا لأنه أثناء محاولة تكوين نواة واحدة، يمزق التنافر الكهروستاتيكي النواة التي يتم تكوينها. [17] يتميز كل زوج من الهدف والشعاع بمقطعه العرضي - احتمال حدوث الاندماج إذا اقتربت نواتان من بعضهما البعض معبرًا عنه من حيث المساحة العرضية التي يجب أن يصطدم بها الجسيم الساقط حتى يحدث الاندماج. [هـ] قد يحدث هذا الاندماج نتيجة للتأثير الكمي الذي يمكن للنواة من خلاله أن تنفق من خلال التنافر الكهروستاتيكي. إذا تمكنت النواتان من البقاء قريبتين بعد تلك المرحلة، فإن التفاعلات النووية المتعددة تؤدي إلى إعادة توزيع الطاقة وتوازن الطاقة. [17]

فيديوهات خارجية
ايقونة الفيديوتصور الاندماج النووي غير الناجح، استنادًا إلى حسابات من الجامعة الوطنية الأسترالية [20]

الاندماج الناتج هو حالة مثارة [21] - تسمى نواة مركبة - وبالتالي فهي غير مستقرة للغاية. [17] للوصول إلى حالة أكثر استقرارًا، قد ينشطر الاندماج المؤقت دون تكوين نواة أكثر استقرارًا. [22] بدلاً من ذلك، قد تطرد النواة المركبة عددًا قليلاً من النيوترونات ، مما قد يحمل طاقة الإثارة بعيدًا؛ إذا لم تكن الأخيرة كافية لطرد النيوترونات، فإن الاندماج سينتج أشعة غاما . يحدث هذا في حوالي 10 −16  ثانية بعد الاصطدام النووي الأولي وينتج عنه إنشاء نواة أكثر استقرارًا. [22] ينص التعريف الذي قدمته مجموعة العمل المشتركة IUPAC / IUPAP (JWP) على أنه لا يمكن التعرف على العنصر الكيميائي على أنه تم اكتشافه إلا إذا لم تتحلل نواة منه في غضون 10 −14 ثانية. تم اختيار هذه القيمة كتقدير للمدة التي تستغرقها النواة لاكتساب الإلكترونات وبالتالي إظهار خصائصها الكيميائية. [23] [f]

التحلل والكشف

يمر الشعاع عبر الهدف ويصل إلى الغرفة التالية، الفاصل؛ إذا تم إنتاج نواة جديدة، يتم حملها مع هذا الشعاع. [25] في الفاصل، يتم فصل النواة المنتجة حديثًا عن النويدات الأخرى (نواة الشعاع الأصلي وأي منتجات تفاعل أخرى) [g] ونقلها إلى كاشف حاجز السطح ، والذي يوقف النواة. يتم تحديد الموقع الدقيق للتأثير القادم على الكاشف؛ كما يتم تحديد طاقته ووقت وصوله. [25] يستغرق النقل حوالي 10 −6  ثانية؛ لكي يتم اكتشافه، يجب أن تبقى النواة على قيد الحياة طوال هذه المدة. [28] يتم تسجيل النواة مرة أخرى بمجرد تسجيل اضمحلالها، ويتم قياس الموقع والطاقة ووقت الاضمحلال. [25]

يتم توفير استقرار النواة من خلال التفاعل القوي. ومع ذلك، فإن نطاقه قصير جدًا؛ فكلما أصبحت النوى أكبر، يضعف تأثيرها على النيوكليونات الخارجية ( البروتونات والنيوترونات). في الوقت نفسه، تتمزق النواة عن طريق التنافر الكهروستاتيكي بين البروتونات، ولا يقتصر نطاقها. [29] تزداد طاقة الارتباط الكلية التي يوفرها التفاعل القوي خطيًا مع عدد النيوكليونات، بينما يزداد التنافر الكهروستاتيكي مع مربع العدد الذري، أي أن الأخير ينمو بشكل أسرع ويصبح مهمًا بشكل متزايد للنوى الثقيلة والفائقة الثقل. [30] [31] وبالتالي يتم التنبؤ بالنوى الفائقة الثقل نظريًا [32] وقد لوحظ حتى الآن [33] أنها تتحلل بشكل أساسي عبر أوضاع الاضمحلال التي تسببها مثل هذا التنافر: اضمحلال ألفا والانشطار التلقائي . [ح] تحتوي جميع باعثات ألفا تقريبًا على أكثر من 210 نوكليون، [35] وأخف نواة تخضع في المقام الأول للانشطار التلقائي تحتوي على 238 نوكليون. [36] في كل من وضعي الاضمحلال، يتم منع النوى من الاضمحلال بواسطة حواجز الطاقة المقابلة لكل وضع، ولكن يمكن نفقها من خلالها. [30] [31]

جهاز لصنع العناصر الثقيلة للغاية
مخطط لجهاز لإنشاء عناصر فائقة الثقل، استنادًا إلى جهاز فصل الارتداد المملوء بالغاز Dubna الموجود في مختبر Flerov للتفاعلات النووية في JINR. يتغير المسار داخل الكاشف وجهاز تركيز الشعاع بسبب وجود مغناطيس ثنائي القطب في الأول ومغناطيسات رباعية الأقطاب في الثاني. [37]

تنتج جسيمات ألفا بشكل شائع في الاضمحلالات الإشعاعية لأن كتلة جسيم ألفا لكل نوكليون صغيرة بما يكفي لترك بعض الطاقة لجسيم ألفا لاستخدامها كطاقة حركية لمغادرة النواة. [38] يحدث الانشطار التلقائي بسبب التنافر الكهروستاتيكي الذي يمزق النواة وينتج نوى مختلفة في حالات مختلفة من انشطار النوى المتطابقة. [31] مع زيادة العدد الذري، يصبح الانشطار التلقائي أكثر أهمية بسرعة: تنخفض أنصاف الأعمار الجزئية للانشطار التلقائي بمقدار 23 مرتبة من حيث الحجم من اليورانيوم (العنصر 92) إلى النوبليوم (العنصر 102)، [39] وبمقدار 30 مرتبة من حيث الحجم من الثوريوم (العنصر 90) إلى الفرميوم (العنصر 100). [40] اقترح نموذج القطرة السائلة السابق أن الانشطار التلقائي سيحدث على الفور تقريبًا بسبب اختفاء حاجز الانشطار للنوى التي تحتوي على حوالي 280 نوكليون. [31] [41] اقترح نموذج الغلاف النووي اللاحق أن النوى التي تحتوي على حوالي 300 نوكليون ستشكل جزيرة استقرار حيث ستكون النوى أكثر مقاومة للانشطار التلقائي وستخضع في المقام الأول لتحلل ألفا مع نصف عمر أطول. [31] [41] اقترحت الاكتشافات اللاحقة أن الجزيرة المتوقعة قد تكون أبعد مما كان متوقعًا في الأصل؛ كما أظهرت أن النوى الوسيطة بين الأكتينيدات طويلة العمر والجزيرة المتوقعة مشوهة، وتكتسب استقرارًا إضافيًا من تأثيرات الغلاف. [42] أظهرت التجارب على النوى الخفيفة الفائقة الثقل، [43] وكذلك تلك الأقرب إلى الجزيرة المتوقعة، [39] استقرارًا أكبر مما كان متوقعًا سابقًا ضد الانشطار التلقائي، مما يدل على أهمية تأثيرات الغلاف على النوى. [i]

يتم تسجيل تحللات ألفا بواسطة جسيمات ألفا المنبعثة، ومن السهل تحديد منتجات التحلل قبل التحلل الفعلي؛ إذا أنتج مثل هذا التحلل أو سلسلة من التحللات المتتالية نواة معروفة، فيمكن تحديد المنتج الأصلي للتفاعل بسهولة. [j] (أن جميع التحللات داخل سلسلة التحلل كانت مرتبطة بالفعل ببعضها البعض يتم إثباته من خلال موقع هذه التحللات، والتي يجب أن تكون في نفس المكان.) [25] يمكن التعرف على النواة المعروفة من خلال الخصائص المحددة للتحلل الذي تخضع له مثل طاقة التحلل (أو بشكل أكثر تحديدًا، الطاقة الحركية للجسيم المنبعث). [k] ومع ذلك، ينتج الانشطار التلقائي نوى مختلفة كمنتجات، لذلك لا يمكن تحديد النويدة الأصلية من بناتها. [l]

وبالتالي فإن المعلومات المتاحة للفيزيائيين الذين يهدفون إلى تصنيع عنصر فائق الثقل هي المعلومات التي تم جمعها في أجهزة الكشف: الموقع والطاقة ووقت وصول الجسيم إلى جهاز الكشف، وتلك الخاصة بتحلله. ويقوم الفيزيائيون بتحليل هذه البيانات ويسعون إلى استنتاج أن هذا الجسيم كان ناجمًا بالفعل عن عنصر جديد ولا يمكن أن يكون ناجمًا عن نواة مختلفة عن تلك المزعومة. وغالبًا ما تكون البيانات المقدمة غير كافية لاستنتاج أن عنصرًا جديدًا قد تم إنشاؤه بالتأكيد ولا يوجد تفسير آخر للتأثيرات المرصودة؛ وقد حدثت أخطاء في تفسير البيانات. [م]

تاريخ

بعد مزاعم رصد العنصرين 104 و 105 في عام 1970 بواسطة ألبرت غيورسو وآخرين في مختبر لورانس ليفرمور الوطني ، تم إجراء بحث عن العنصر 106 باستخدام مقذوفات الأكسجين 18 والهدف المستخدم سابقًا كاليفورنيوم 249. [54] تم الإبلاغ عن العديد من تحللات ألفا 9.1 ميجا إلكترون فولت ويُعتقد الآن أنها نشأت من العنصر 106، على الرغم من عدم تأكيد ذلك في ذلك الوقت. في عام 1972، تلقى مسرع HILAC ترقيات المعدات، مما منع الفريق من تكرار التجربة، ولم يتم إجراء تحليل البيانات أثناء الإغلاق. [54] تمت تجربة هذا التفاعل مرة أخرى بعد عدة سنوات، في عام 1974، وأدرك فريق بيركلي أن بياناتهم الجديدة تتفق مع بياناتهم لعام 1971، مما أثار دهشة غيورسو. وبالتالي، كان من الممكن اكتشاف العنصر 106 بالفعل في عام 1971 إذا تم تحليل البيانات الأصلية بعناية أكبر. [54]

ادعت مجموعتان اكتشاف العنصر . تم الإبلاغ عن أدلة العنصر 106 لأول مرة في عام 1974 من قبل فريق بحثي روسي في دوبنا بقيادة يوري أوجانيسيان ، حيث تم قصف أهداف الرصاص 208 والرصاص 207 بأيونات متسارعة من الكروم 54. في المجموع، تم ملاحظة واحد وخمسين حدث انشطار تلقائي بنصف عمر يتراوح بين أربعة وعشرة ميلي ثانية . بعد استبعاد تفاعلات نقل النوكليون كسبب لهذه الأنشطة، خلص الفريق إلى أن السبب الأكثر ترجيحًا للأنشطة هو الانشطار التلقائي لنظائر العنصر 106. اقترح في البداية أن النظير المعني هو سيابورجيوم 259، ولكن تم تصحيحه لاحقًا إلى سيابورجيوم 260. [55]

208
82الرصاص
+54
24كر
→260
106س ج
+ 2
ن
207
82الرصاص
+54
24كر
→260
106س ج
+
ن

وبعد بضعة أشهر في عام 1974، قام باحثون من بينهم جلين تي. سيبورج، وكارول ألونسو، وألبرت جيورسو من جامعة كاليفورنيا، بيركلي ، وإي. كينيث هوليت من مختبر لورانس ليفرمور الوطني، بتصنيع العنصر أيضًا [56] عن طريق قصف هدف كاليفورنيوم -249 بأيونات الأكسجين -18 ، باستخدام معدات مماثلة لتلك التي استخدمت في تصنيع العنصر 104 قبل خمس سنوات، ولاحظوا ما لا يقل عن سبعين اضمحلال ألفا ، على ما يبدو من نظير سيبورجيوم -263م بنصف عمر يبلغ0.9 ± 0.2 ثانية. تم تصنيع ابنة ألفا رذرفورديوم-259 وحفيدتها نوبليوم-255 مسبقًا وكانت الخصائص التي لوحظت هنا مطابقة لتلك المعروفة سابقًا، كما كانت كثافة إنتاجهما. كما أن المقطع العرضي للتفاعل المرصود، 0.3  نانوبارن ، يتفق جيدًا مع التوقعات النظرية. وقد عزز هذا إسناد أحداث اضمحلال ألفا إلى سيابورجيوم-263م. [55]

249
98راجع
+18
8ا
→263م
106س ج
+ 41
0ن
→259
104رف
+
ألفا
→255
102لا
+
ألفا

نشأ نزاع من المطالبات المتنافسة الأولية بالاكتشاف، على الرغم من أنه على عكس حالة العناصر الاصطناعية حتى العنصر 105 ، لم يختر أي من فريقي المكتشفين الإعلان عن أسماء مقترحة للعناصر الجديدة، وبالتالي تجنب الجدل حول تسمية العنصر مؤقتًا. ومع ذلك، استمر النزاع حول الاكتشاف حتى عام 1992، عندما خلصت مجموعة عمل نقل IUPAC / IUPAP (TWG)، التي تم تشكيلها لإنهاء الجدل من خلال التوصل إلى استنتاجات بشأن مزاعم اكتشاف العناصر من 101 إلى 112 ، إلى أن التخليق السوفييتي للسيابورجيوم-260 لم يكن مقنعًا بما فيه الكفاية، "لأنه يفتقر إلى منحنيات العائد ونتائج الاختيار الزاوي"، في حين كان التخليق الأمريكي للسيابورجيوم-263 مقنعًا نظرًا لكونه مرتبطًا بقوة بنواة ابنة معروفة. وعلى هذا النحو، اعترفت مجموعة العمل TWG بفريق بيركلي كمكتشفين رسميين في تقريرهم لعام 1993. [55]

تم تسمية العنصر 106 على اسم جلين تي سيابورج ، رائد اكتشاف العناصر الاصطناعية ، باسم سيابورجيوم (Sg).
سيبورج يشير إلى العنصر الذي سمي باسمه في الجدول الدوري

كان سيبورج قد اقترح سابقًا على مجموعة العمل الفنية أنه إذا تم الاعتراف ببركلي كمكتشف رسمي للعنصرين 104 و105، فقد يقترحون اسم الكورشاتوفيوم (الرمز Kt) للعنصر 106 لتكريم فريق دوبنا، الذي اقترح هذا الاسم للعنصر 104 بعد إيغور كورتشاتوف ، الرئيس السابق لبرنامج الأبحاث النووية السوفييتي . ومع ذلك، نظرًا لتدهور العلاقات بين الفرق المتنافسة بعد نشر تقرير مجموعة العمل الفنية (لأن فريق بيركلي اختلف بشدة مع استنتاجات مجموعة العمل الفنية، وخاصة فيما يتعلق بالعنصر 104)، فقد تم إسقاط هذا الاقتراح من الاعتبار من قبل فريق بيركلي. [57] بعد الاعتراف بهم كمكتشفين رسميين، بدأ فريق بيركلي في تحديد اسم بجدية:

... لقد حصلنا على الفضل في الاكتشاف والحق المصاحب لتسمية العنصر الجديد. اقترح الأعضاء الثمانية في مجموعة غيورسو مجموعة واسعة من الأسماء تكريماً لإسحاق نيوتن، وتوماس إديسون، وليوناردو دافنشي، وفرديناند ماجلان، ويوليسيس الأسطوري، وجورج واشنطن، وفنلندا، موطن أحد أعضاء الفريق. لم يكن هناك تركيز ولا متسابق بارز لفترة طويلة.
ثم في يوم من الأيام دخل آل [غيورسو] إلى مكتبي وسألني عن رأيي في تسمية العنصر 106 "سيابورجيوم". لقد ذهلت. [58]

—  جلين سيبورج

يتذكر إريك ابن سيبورج عملية التسمية على النحو التالي: [59]

ومع وجود ثمانية علماء مشاركين في الاكتشاف اقترحوا العديد من الاحتمالات الجيدة، فقد يئس غيورسو من التوصل إلى إجماع، حتى استيقظ ذات ليلة بفكرة. فاقترب من أعضاء الفريق واحدًا تلو الآخر، حتى وافق سبعة منهم. ثم قال لصديقه وزميله منذ خمسين عامًا: "لدينا سبعة أصوات لصالح تسمية العنصر 106 بالسيبروجيوم. هل توافق؟". لقد أصيب والدي بالذهول، وبعد استشارة والدتي، وافق. [59]

—  اريك سيبورج

تم الإعلان عن اسم سيبورجيوم والرمز Sg في الاجتماع الوطني رقم 207 للجمعية الكيميائية الأمريكية في مارس 1994 من قبل كينيث هوليت، أحد المشاركين في الاكتشاف. [58] ومع ذلك، قرر الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية في أغسطس 1994 أنه لا يمكن تسمية العنصر على اسم شخص حي، وكان سيبورج لا يزال على قيد الحياة في ذلك الوقت. وبالتالي، في سبتمبر 1994، أوصى الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية بمجموعة من الأسماء التي تم فيها تحويل الأسماء التي اقترحتها المختبرات الثلاثة (الثالث هو مركز GSI Helmholtz لأبحاث الأيونات الثقيلة في دارمشتات ، ألمانيا ) مع المطالبات المتنافسة باكتشاف العناصر من 104 إلى 109 إلى عناصر أخرى مختلفة، حيث تم تحويل الرذرفورديوم (Rf)، اقتراح بيركلي للعنصر 104، إلى العنصر 106، مع إسقاط السيبورجيوم تمامًا كاسم. [57]

ملخص مقترحات تسمية العناصر والقرارات النهائية بشأن العناصر 101-112 (تلك التي تناولها تقرير مجموعة العمل الفنية) [57]
العدد الذري منهجي امريكي الروسية الألمانية التسوية 92 الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية 94 الجمعية الأمريكية للعلوم 94 الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية 95 الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية 97 حاضر
101 أونيلونيوم مندليفيوم — — مندليفيوم مندليفيوم مندليفيوم مندليفيوم مندليفيوم مندليفيوم
102 أونيلبيوم نوبليوم جوليوتيوم — جوليوتيوم نوبليوم نوبليوم فليروفيوم نوبليوم نوبليوم
103 أونيلتريوم اللورنسيوم رذرفورديوم — اللورنسيوم اللورنسيوم اللورنسيوم اللورنسيوم اللورنسيوم اللورنسيوم
104 أونيلكواديوم رذرفورديوم الكورشاتوفيوم — مايتنريوم الدبنيوم رذرفورديوم الدبنيوم رذرفورديوم رذرفورديوم
105 أونيلبنتيوم هاهنيوم نيلسبوريوم — الكورشاتوفيوم جوليوتيوم هاهنيوم جوليوتيوم الدبنيوم الدبنيوم
106 أونيلهيكسيوم سيبورجيوم — — رذرفورديوم رذرفورديوم سيبورجيوم سيبورجيوم سيبورجيوم سيبورجيوم
107 أونيلسيبتيوم — — نيلسبوريوم نيلسبوريوم بوريوم نيلسبوريوم نيلسبوريوم بوريوم بوريوم
108 أونيلوكتيوم — — هاسيوم هاسيوم هاهنيوم هاسيوم هاهنيوم هاسيوم هاسيوم
109 سنة 1990 — — مايتنريوم هاهنيوم مايتنريوم مايتنريوم مايتنريوم مايتنريوم مايتنريوم
110 أنونيليوم هاهنيوم بيكريليوم دارمشتاديوم — — — — — دارمشتاديوم
111 أنونونيوم — — الرونتجينيوم — — — — — الرونتجينيوم
112 أونونبيوم — — كوبرنيسيوم — — — — — كوبرنيسيوم

أشعل هذا القرار عاصفة من الاحتجاجات العالمية لتجاهل حق المكتشف التاريخي في تسمية العناصر الجديدة، وضد القاعدة الرجعية الجديدة ضد تسمية العناصر على اسم أشخاص أحياء؛ وقفت الجمعية الكيميائية الأمريكية بقوة وراء اسم سيابورجيوم للعنصر 106، جنبًا إلى جنب مع جميع المقترحات الأمريكية والألمانية الأخرى لتسمية العناصر من 104 إلى 109، ووافقت على هذه الأسماء لمجلاتها في تحدٍ للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية. [57] في البداية، دافع الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية عن نفسه، وكتب أحد الأعضاء الأمريكيين في لجنته: "ليس للمكتشفين الحق في تسمية العنصر. لديهم الحق في اقتراح اسم. وبالطبع، لم ننتهك ذلك على الإطلاق". ومع ذلك، رد سيابورج:

ستكون هذه هي المرة الأولى في التاريخ التي يُحرم فيها مكتشفو عنصر ما المعترف بهم وغير المتنازع عليهم من امتياز تسميته. [58]

—  جلين سيبورج

وفي أغسطس/آب 1995، اقترح الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية، استجابة للضغوط العامة، حلاً وسطاً مختلفاً، حيث أعيد استخدام اسم سيابورجيوم للعنصر 106 في مقابل إزالة جميع المقترحات الأمريكية الأخرى باستثناء واحد، والتي قوبلت باستجابة أسوأ. وأخيراً، ألغى الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية هذه الحلول الوسط السابقة وقدم توصية نهائية جديدة في أغسطس/آب 1997، حيث تم تبني جميع المقترحات الأمريكية والألمانية للعناصر من 104 إلى 109، بما في ذلك السيبورجيوم للعنصر 106، باستثناء العنصر 105، المسمى دوبنيوم للاعتراف بمساهمات فريق دوبنا في الإجراءات التجريبية لتخليق الترانسأكتينيد. وقد قبلت الجمعية الكيميائية الأمريكية هذه القائمة في النهاية، وكتبت: [57]

وفي سبيل تحقيق الانسجام الدولي، قبلت اللجنة على مضض اسم "دبنيوم" للعنصر 105 بدلاً من "هانيوم" [المقترح الأمريكي]، الذي كان له استخدام طويل الأمد في الأدبيات. ويسعدنا أن نلاحظ أن "سيبورجيوم" هو الآن الاسم المعتمد دوليًا للعنصر 106. [57]

—  الجمعية الكيميائية الأمريكية

علق سيبورج بشأن التسمية:

لا شك أنني فخور بأن الكيميائيين الأميركيين أوصوا بتسمية العنصر 106، الذي يقع تحت التنغستن (74)، باسم "سيبورجيوم". كنت أتطلع إلى اليوم الذي سيشير فيه الباحثون الكيميائيون إلى مركبات مثل كلوريد سيبورجيوم، ونترات سيبورجيوم، وربما سيبورجيوم الصوديوم.
وهذا أعظم شرف مُنِح لي على الإطلاق ـ بل إنه أفضل، في اعتقادي، من الفوز بجائزة نوبل. [ن] وقد يكون لدى طلاب الكيمياء في المستقبل، في أثناء تعلمهم عن الجدول الدوري، سبب وجيه للتساؤل عن سبب تسمية العنصر باسمي، وبالتالي التعرف على المزيد عن عملي. [58]

—  جلين سيبورج

توفي سيبورج بعد عام ونصف، في 25 فبراير 1999، عن عمر يناهز 86 عامًا. [58]

النظائر

قائمة نظائر السيبورجيوم
  • ف
  • ت
  • هـ
النظير نصف العمر [o]
وضع الاضمحلال
سنة الاكتشاف
رد فعل الاكتشاف
قيمة مرجع
258 س ج 2.7 مللي ثانية [2] سان فرانسيسكو 1994 209 بي ( 51 فولت، 2ن)
259 سنغافوري 402 مللي ثانية [2] ألفا 1985 207 رصاص ( 54 كروم،2ن)
259م س ج 226 مللي ثانية [2] ألفا، إس إف 2015 206 رصاص ( 54 كروم، ن) [61]
260 سنغافوري 4.95 مللي ثانية [2] SF، ألفا 1985 208 رصاص ( 54 كروم،2ن)
261 س ج 183 مللي ثانية [2] α، β + ، SF 1985 208 رصاص ( 54 كروم، ن)
261م س ج 9.3 ميكروثانية [2] هو - هي 2009 208 رصاص ( 54 كروم، ن)
262 س ج 10.3 مللي ثانية [2] SF، ألفا 2001 270 دس (—,2α)
263 س ج 940 مللي ثانية [2] ألفا، إس إف 1994 271 د س (—,2α)
263م س ج 420 مللي ثانية [2] ألفا 1974 249 Cf( 18O ,4n)
264 س ج 78 مللي ثانية [2] سان فرانسيسكو 2006 238 U( 30 Si,4n)
265 سنغافوري 9.2 ثانية [2] ألفا 1993 248 سم ( 22 ني،5ن)
265م س ج 16.4 ثانية [2] ألفا 1993 248 سم ( 22 ني،5ن)
266 س ج 390 مللي ثانية [2] سان فرانسيسكو 2004 270 هس(—,α)
267 س ج 9.8 دقيقة [1] ألفا 2004 271 هـس(—,α)
267م س ج 1.7 دقيقة [1] سان فرانسيسكو 2024 271 هـس(—,α)
268 س ج 13 ثانية [8] سان فرانسيسكو 2022 276 د(—,2α)
269 ​​سنغافوري 5 دقائق [2] ألفا 2010 285 فل(—,4α)
271 س ج 31 ثانية [9] ألفا، إس إف 2003 287 فل(—,4α)

يتم إنتاج العناصر الثقيلة للغاية مثل السيبورجيوم عن طريق قصف العناصر الأخف وزناً في مسرعات الجسيمات التي تحفز تفاعلات الاندماج . في حين يمكن تصنيع معظم نظائر السيبورجيوم مباشرةً بهذه الطريقة، فقد لوحظت بعض النظائر الأثقل فقط كمنتجات تحلل لعناصر ذات أعداد ذرية أعلى . [62]

اعتمادًا على الطاقات المشاركة، يتم فصل تفاعلات الاندماج التي تولد عناصر فائقة الثقل إلى "ساخنة" و"باردة". في تفاعلات الاندماج الساخنة، يتم تسريع المقذوفات الخفيفة جدًا والعالية الطاقة نحو أهداف ثقيلة جدًا ( الأكتينيدات )، مما يؤدي إلى ظهور نوى مركبة عند طاقة إثارة عالية (~40–50  ميجا إلكترون فولت ) والتي قد تنشطر أو تتبخر عدة (3 إلى 5) نيوترونات. [62] في تفاعلات الاندماج البارد، تتمتع النوى المندمجة الناتجة بطاقة إثارة منخفضة نسبيًا (~10–20 ميجا إلكترون فولت)، مما يقلل من احتمالية خضوع هذه المنتجات لتفاعلات انشطارية. مع تبريد النوى المندمجة إلى الحالة الأرضية ، فإنها تتطلب انبعاث نيوترون واحد أو اثنين فقط، وبالتالي، تسمح بتوليد المزيد من المنتجات الغنية بالنيوترونات. [63] هذا الأخير هو مفهوم مختلف عن ذلك الذي يُزعم أن الاندماج النووي قد تحقق في ظروف درجة حرارة الغرفة (انظر الاندماج البارد ). [64]

لا يوجد للسيبورجيوم نظائر مستقرة أو طبيعية. وقد تم تصنيع العديد من النظائر المشعة في المختبر، إما عن طريق دمج ذرتين أو عن طريق ملاحظة تحلل العناصر الأثقل. وقد تم الإبلاغ عن ثلاثة عشر نظيرًا مختلفًا للسيبورجيوم بأعداد كتلة 258-269 و271، أربعة منها، السيبورجيوم-261، -263، -265، و-267، لها حالات مستقرة معروفة . كل هذه النظائر تتحلل فقط من خلال تحلل ألفا والانشطار التلقائي، باستثناء السيبورجيوم-261 الذي يمكن أن يخضع أيضًا لالتقاط الإلكترون إلى دوبنيوم-261. [65]

هناك اتجاه نحو زيادة أنصاف العمر للنظائر الأثقل، على الرغم من أن النظائر الزوجية - الفردية تكون بشكل عام أكثر استقرارًا من نظائرها الزوجية - الزوجية المجاورة ، لأن النيوترون الفردي يؤدي إلى زيادة إعاقة الانشطار التلقائي؛ [66] بين نظائر السيبورجيوم المعروفة، يعد تحلل ألفا هو وضع التحلل السائد في النوى الزوجية - الفردية بينما يهيمن الانشطار في النوى الزوجية - الزوجية . ثلاثة من أثقل النظائر المعروفة، 267 Sg و 269 Sg و 271 Sg، هي أيضًا الأطول عمرًا، حيث يبلغ عمر النصف لها حوالي عدة دقائق. [65] ومن المتوقع أن يكون لبعض النظائر الأخرى في هذه المنطقة عمر نصف مماثل أو حتى أطول. بالإضافة إلى ذلك، فإن عمر النصف لكل من 263 Sg و 265 Sg و 265m Sg و 268 Sg [8] يقاس بالثواني. جميع النظائر المتبقية لها عمر نصف يقاس بالمللي ثانية، باستثناء النظير الأقصر عمرًا، 261m Sg، بعمر نصف يبلغ 9.3 ميكروثانية فقط. [2]

تم إنتاج النظائر الغنية بالبروتون من 258 Sg إلى 261 Sg مباشرة عن طريق الاندماج البارد؛ وتم إنتاج جميع النظائر الثقيلة من الاضمحلال ألفا المتكرر للعناصر الثقيلة هاسيوم ، دارمشتاديوم ، وفليروفيوم ، باستثناء النظائر 263m Sg، 264 Sg، 265 Sg، و 265m Sg، والتي تم إنتاجها مباشرة عن طريق الاندماج الساخن من خلال تشعيع أهداف الأكتينيد.

الخصائص المتوقعة

تم قياس عدد قليل جدًا من خصائص السيبورجيوم أو مركباته؛ ويرجع هذا إلى إنتاجه المحدود للغاية والمكلف [67] وحقيقة أن السيبورجيوم (وآبائه) يتحللون بسرعة كبيرة. تم قياس عدد قليل من الخصائص المفردة المتعلقة بالكيمياء، لكن خصائص معدن السيبورجيوم تظل غير معروفة ولا تتوفر سوى التوقعات.

بدني

من المتوقع أن يكون السيبورجيوم صلبًا في ظل الظروف العادية وأن يتخذ بنية بلورية مكعبة مركزية الجسم ، على غرار نظيره الأخف وزنًا التنجستن . [4] قدرت التوقعات المبكرة أنه يجب أن يكون معدنًا ثقيلًا جدًا بكثافة حوالي 35.0 جم / سم 3 ، [3] لكن الحسابات في عامي 2011 و 2013 توقعت قيمة أقل إلى حد ما تتراوح بين 23-24 جم / سم 3. [ 5] [6]

كيميائي

السيبورجيوم هو العضو الرابع في سلسلة 6d من المعادن الانتقالية وأثقل عضو في المجموعة 6 في الجدول الدوري، بعد الكروم والموليبدينوم والتنجستن . جميع أعضاء المجموعة يشكلون مجموعة متنوعة من الأكسوانات. إنها تصور بسهولة حالة أكسدة مجموعتها +6، على الرغم من أن هذه الحالة مؤكسدة للغاية في حالة الكروم، وتصبح هذه الحالة أكثر استقرارًا للاختزال مع نزول المجموعة: في الواقع، التنجستن هو آخر معادن الانتقال 5d حيث تشارك جميع الإلكترونات الأربعة 5d في الرابطة المعدنية . [68] على هذا النحو، يجب أن يكون للسيبورجيوم +6 كحالة أكسدة أكثر استقرارًا، سواء في الطور الغازي أو في المحلول المائي، وهذه هي حالة الأكسدة الإيجابية الوحيدة المعروفة تجريبياً عنه؛ يجب أن تكون الحالات +5 و+4 أقل استقرارًا، وستكون الحالة +3، الأكثر شيوعًا للكروم، هي الأقل استقرارًا للسيبورجيوم. [3]

يحدث هذا الاستقرار لأعلى حالة أكسدة في عناصر 6d المبكرة بسبب التشابه بين طاقات المدارات 6d و 7s، حيث أن المدارات 7s مستقرة نسبيًا والمدارات 6d غير مستقرة نسبيًا. هذا التأثير كبير جدًا في الفترة السابعة لدرجة أنه من المتوقع أن يفقد السيبورجيوم إلكتروناته 6d قبل إلكتروناته 7s (Sg، [Rn]5f 14 6d 4 7s 2 ؛ Sg + ، [Rn]5f 14 6d 3 7s 2 ؛ Sg 2+ ، [Rn]5f 14 6d 3 7s 1 ؛ Sg 4+ ، [Rn]5f 14 6d 2 ؛ Sg 6+ ، [Rn]5f 14 ). بسبب عدم الاستقرار الكبير للمدار 7s، يجب أن يكون Sg IV أكثر عدم استقرار من W IV ويجب أن يتأكسد بسهولة إلى Sg VI . نصف القطر الأيوني المتوقع لأيون Sg 6+ ذي الإحداثيات السداسية هو 65 بيكومتر، بينما نصف القطر الذري المتوقع للسيابورجيوم هو 128 بيكومتر. ومع ذلك، لا يزال من المتوقع أن ينخفض ​​استقرار أعلى حالة أكسدة مع Lr III > Rf IV > Db V > Sg VI . فيما يلي بعض إمكانات الاختزال القياسية المتوقعة لأيونات السيبورجيوم في المحلول الحمضي المائي: [3]

2 SgO 3 + 2 H ++ 2 e − ⇌ Sg2O5 + H2O​​​ هـ 0 = −0.046 فولت
Sg 2 O 5 + 2 H ++ 2 e − ⇌ 2SgO2 + H2O​ هـ 0 = +0.11 فولت
SgO2 + 4 H + + e − ⇌ Sg 3+ + 2 H 2 O هـ 0 = −1.34 فولت
س ج 3+ + هـ − ⇌ س ج 2+ هـ 0 = −0.11 فولت
س ج 3+ + 3 هـ − ⇌ س ج هـ 0 = +0.27 فولت

يجب أن يشكل السيبورجيوم سداسي فلوريد متطاير للغاية (SgF 6 ) بالإضافة إلى سداسي كلوريد متطاير بدرجة معتدلة (SgCl 6 ) وخماسي كلوريد (SgCl 5 ) وأكسيكلوريدات SgO 2 Cl 2 وSgOCl 4. [69] ومن المتوقع أن يكون SgO 2 Cl 2 هو الأكثر استقرارًا من بين أوكسيكلوريدات السيبورجيوم وأن يكون الأقل تطايرًا من بين أوكسيكلوريدات المجموعة 6 ، مع التسلسل MoO 2 Cl 2 > WO 2 Cl 2 > SgO 2 Cl 2. [3] ومن المتوقع أن تكون مركبات السيبورجيوم (VI) المتطايرة SgCl 6 وSgOCl 4 غير مستقرة للتحلل إلى مركبات السيبورجيوم (V) عند درجات حرارة عالية، على غرار MoCl 6 وMoOCl 4 ؛ لا ينبغي أن يحدث هذا بالنسبة لـ SgO2Cl2 بسبب فجوة الطاقة الأعلى بكثير بين أعلى المدارات الجزيئية المشغولة وأدنى المدارات الجزيئية غير المشغولة ، على الرغم من قوى رابطة Sg–Cl المتشابهة (على غرار الموليبدينوم والتنجستن). [70]

الموليبدينوم والتنغستن متشابهان جدًا مع بعضهما البعض ويظهران اختلافات مهمة عن الكروم الأصغر، ومن المتوقع أن يتبع السيبورجيوم كيمياء التنغستن والموليبدينوم عن كثب، مما يشكل مجموعة أكبر من الأكسوانيات، وأبسطها هو السيبورجيت، وأكسيد السليكون .2-4
​، والتي تتكون من التحلل المائي السريع لـ Sg(H
2و)6+
6على الرغم من أن هذا سيحدث بشكل أقل سهولة من الموليبدينوم والتنجستن كما هو متوقع من حجم السيبورجيوم الأكبر. يجب أن يتحلل السيبورجيوم بشكل أقل سهولة من التنجستن في حمض الهيدروفلوريك عند تركيزات منخفضة، ولكن بشكل أسرع عند تركيزات عالية، ويشكل أيضًا معقدات مثل SgO3F− و SgOF-
5:يتنافس تكوين المعقد مع التحلل المائي في حمض الهيدروفلوريك. [3]

الكيمياء التجريبية

لقد تعطلت الدراسات الكيميائية التجريبية للسيبورجيوم بسبب الحاجة إلى إنتاجه ذرة واحدة في كل مرة، ونصف عمره القصير، والقسوة الضرورية الناتجة عن الظروف التجريبية. [71] النظير 265 Sg ومتماثله 265m Sg مفيدان للكيمياء الإشعاعية: يتم إنتاجهما في تفاعل 248 Cm ( 22Ne ,5n). [72]

في الدراسات الكيميائية التجريبية الأولى للسيبورجيوم في عامي 1995 و1996، تم إنتاج ذرات السيبورجيوم في التفاعل 248 سم ( 22 ن،4ن) 266 سج، وتم تسخينها وتفاعلها مع خليط من O 2 / حمض الهيدروكلوريك. تم قياس خصائص الامتصاص لأوكسيكلوريد الناتج ومقارنتها بتلك الخاصة بمركبات الموليبدينوم والتنجستن. أشارت النتائج إلى أن السيبورجيوم شكل أوكسيكلوريد متطاير يشبه تلك الموجودة في عناصر المجموعة 6 الأخرى، وأكدت الاتجاه التنازلي لتقلب أوكسيكلوريد نزولاً إلى المجموعة 6:

س ج + أ
2+ 2 حمض الهيدروكلوريك → SgO
2كل
2+ ح
2

في عام 2001، واصل فريق دراسة كيمياء الطور الغازي للسيبورجيوم عن طريق تفاعل العنصر مع O 2 في بيئة H 2 O. وعلى نحو مماثل لتكوين أوكسيكلوريد، أشارت نتائج التجربة إلى تكوين هيدروكسيد أكسيد السيبورجيوم، وهو تفاعل معروف جيدًا بين نظائر المجموعة 6 الأخف وزناً وكذلك اليورانيوم شبه المتماثل . [73]

2 س ج + 3 أوم
2→ 2 أكسيد السينثيوم
3
أكسيد الكبريت
3+ ح
2O → SgO
2(أوه)
2

تم تأكيد التنبؤات المتعلقة بالكيمياء المائية للسيبورجيوم إلى حد كبير. في التجارب التي أجريت في عامي 1997 و1998، تم استخلاص السيبورجيوم من راتنج تبادل الكاتيون باستخدام محلول HNO3 / HF ، على الأرجح على شكل SgO2F2 محايد أو أيون معقد أنيوني [ SgO2F3 ] − بدلاً من SgO2-4
​. وعلى النقيض من ذلك، في حمض النيتريك 0.1 مول ، لا يتسرب السيبورجيوم، على عكس الموليبدينوم والتنجستن، مما يشير إلى أن تحلل [Sg(H 2 O) 6 ] 6+ يستمر فقط حتى يصل إلى المعقد الكاتيوني [Sg(OH) 4 (H 2 O)] 2+ أو [SgO(OH) 3 (H 2 O) 2 ] + ، بينما يستمر تحلل الموليبدينوم والتنجستن إلى [MO 2 (OH) 2 ]. [3]

الحالة الأكسدة الوحيدة الأخرى المعروفة للسيبورجيوم بخلاف حالة أكسدة المجموعة +6 هي حالة الأكسدة الصفرية. وعلى غرار نظائره الثلاثة الأخف وزناً، التي تشكل هيكساكربونيل الكروم ، وهيكساكربونيل الموليبدينوم ، وهيكساكربونيل التنغستن ، فقد ثبت في عام 2014 أن السيبورجيوم يشكل أيضاً هيكساكربونيل السيبورجيوم ، Sg(CO) 6. ومثل نظائره من الموليبدينوم والتنغستن، فإن هيكساكربونيل السيبورجيوم مركب متطاير يتفاعل بسهولة مع ثاني أكسيد السيليكون . [71]

غياب في الطبيعة

لقد أسفرت جميع عمليات البحث عن النويدات البدائية طويلة العمر للسيبورجيوم في الطبيعة عن نتائج سلبية. وقد قدرت إحدى الدراسات التي أجريت عام 2022 أن تركيز ذرات السيبورجيوم في التنجستن الطبيعي (نظيره الكيميائي) أقل من5.1 × 10 −15 ذرة (Sg)/ذرة (W). [74]

ملحوظات

  1. ^ لا يمكن تحديد النظير الأكثر استقرارًا للسيبورجيوم بناءً على البيانات الموجودة بسبب عدم اليقين الناشئ عن العدد المنخفض للقياسات. عمر النصف لـ 267 Sg المقابل لانحراف معياري واحد هو، بناءً على البيانات الموجودة،9.8+11.3
    −4.5    الدقائق، [1] في حين أن 269 Sg هي5 ± 2 دقيقة؛ [2] هذه القياسات لها فترات ثقة متداخلة .
  2. ^ تم اقتراح أسماء الأينشتاينيوم والفيرمي للعناصر 99 و100 عندما كان أصحاب الأسماء ( ألبرت أينشتاين وإنريكو فيرمي على التوالي) لا يزالون على قيد الحياة، ولكن لم يتم جعلها رسمية حتى وفاة أينشتاين وفيرمي. [10]
  3. ^ في الفيزياء النووية ، يُطلق على العنصر اسم ثقيل إذا كان عدده الذري مرتفعًا؛ الرصاص (العنصر 82) هو أحد الأمثلة على مثل هذا العنصر الثقيل. يشير مصطلح "العناصر الثقيلة للغاية" عادةً إلى العناصر ذات العدد الذري الأكبر من 103 (على الرغم من وجود تعريفات أخرى، مثل العدد الذري الأكبر من 100 [11] أو 112 ؛ [12] في بعض الأحيان، يتم تقديم المصطلح كمكافئ لمصطلح "ترانساكتينيد"، والذي يضع حدًا أعلى قبل بداية سلسلة السوبر أكتينيد الافتراضية ). [13] تعني مصطلحا "النظائر الثقيلة" (لعنصر معين) و"النوى الثقيلة" ما يمكن فهمه في اللغة الشائعة - نظائر ذات كتلة عالية (للعنصر المعطى) ونوى ذات كتلة عالية، على التوالي.
  4. ^ في عام 2009، نشر فريق في JINR بقيادة Oganessian نتائج محاولتهم لإنشاء الهاسيوم في تفاعل متماثل 136 Xe +  136 Xe. لقد فشلوا في ملاحظة ذرة واحدة في مثل هذا التفاعل، مما وضع الحد الأعلى للمقطع العرضي، وهو مقياس احتمالية حدوث تفاعل نووي، عند 2.5  pb . [14] وبالمقارنة، كان للتفاعل الذي أدى إلى اكتشاف الهاسيوم، 208 Pb + 58 Fe، مقطع عرضي يبلغ حوالي 20 pb (بشكل أكثر تحديدًا، 19+
    19-11     pb)، كما قدر المكتشفون. [15]
  5. ^ يمكن أن تؤثر كمية الطاقة المطبقة على جسيم الشعاع لتسريعه أيضًا على قيمة المقطع العرضي. على سبيل المثال، في28
    14    سي
    +1
    0    ن
    →28
    13    ال
    +1
    1    ص
    التفاعل، يتغير المقطع العرضي بسلاسة من 370 ميجا بايت عند 12.3 ميجا فولت إلى 160 ميجا بايت عند 18.3 ميجا فولت، مع ذروة عريضة عند 13.5 ميجا فولت مع القيمة القصوى 380 ميجا بايت. [19]
  6. ^ يشير هذا الشكل أيضًا إلى الحد الأعلى المقبول عمومًا لعمر النواة المركبة. [24]
  7. ^ يعتمد هذا الفصل على أن النوى الناتجة تتحرك بسرعة أبطأ من نوى الحزمة غير المتفاعلة. يحتوي الفاصل على حقول كهربائية ومغناطيسية تلغي تأثيراتها على الجسيم المتحرك سرعة معينة للجسيم. [26] يمكن أيضًا مساعدة هذا الفصل من خلال قياس زمن الرحلة وقياس طاقة الارتداد؛ قد يسمح الجمع بين الاثنين بتقدير كتلة النواة. [27]
  8. ^ لا تنتج جميع أنماط الاضمحلال عن التنافر الكهروستاتيكي. على سبيل المثال، ينتج اضمحلال بيتا عن التفاعل الضعيف . [34]
  9. ^ كان من المعروف بالفعل بحلول ستينيات القرن العشرين أن الحالات الأساسية للنواة تختلف في الطاقة والشكل، فضلاً عن أن أعدادًا سحرية معينة من النيوكليونات تتوافق مع استقرار أكبر للنواة. ومع ذلك، فقد افترض أنه لا يوجد بنية نووية في النوى الفائقة الثقل لأنها مشوهة للغاية بحيث لا يمكن تكوينها. [39]
  10. ^ نظرًا لأن كتلة النواة لا تُقاس بشكل مباشر بل تُحسب من كتلة نواة أخرى، فإن هذا القياس يُسمى غير مباشر. القياسات المباشرة ممكنة أيضًا، لكنها في الغالب ظلت غير متاحة للنوى الفائقة الثقل. [44] تم الإبلاغ عن أول قياس مباشر لكتلة نواة فائقة الثقل في عام 2018 في مختبر لورانس بيركلي الوطني. [45] تم تحديد الكتلة من موقع النواة بعد النقل (يساعد الموقع في تحديد مسارها، والذي يرتبط بنسبة الكتلة إلى الشحنة للنواة، حيث تم النقل في وجود مغناطيس). [46]
  11. ^ إذا حدث الاضمحلال في الفراغ، فبما أنه يجب الحفاظ على الزخم الكلي لنظام معزول قبل الاضمحلال وبعده ، فإن النواة الابنة ستتلقى أيضًا سرعة صغيرة. وبالتالي فإن نسبة السرعتين، وبالتالي نسبة الطاقات الحركية، ستكون عكسية لنسبة الكتلتين. تساوي طاقة الاضمحلال مجموع الطاقة الحركية المعروفة لجسيم ألفا وطاقة النواة الابنة (جزء دقيق من الأول). [35] تنطبق الحسابات على التجربة أيضًا، لكن الفرق هو أن النواة لا تتحرك بعد الاضمحلال لأنها مرتبطة بالكاشف.
  12. ^ تم اكتشاف الانشطار التلقائي بواسطة الفيزيائي السوفييتي جورجي فليروف [47] ، وهو عالم رائد في JINR، وبالتالي كان "حصان هواية" للمنشأة. [48] على النقيض من ذلك، اعتقد علماء LBL أن معلومات الانشطار لم تكن كافية للادعاء بتوليف عنصر. لقد اعتقدوا أن الانشطار التلقائي لم تتم دراسته بشكل كافٍ لاستخدامه لتحديد عنصر جديد، حيث كانت هناك صعوبة في إثبات أن نواة المركب قد طردت النيوترونات فقط وليس الجسيمات المشحونة مثل البروتونات أو جسيمات ألفا. [24] وبالتالي فضلوا ربط النظائر الجديدة بالنظائر المعروفة بالفعل من خلال تحلل ألفا المتتالي. [47]
  13. ^ على سبيل المثال، تم التعرف على العنصر 102 عن طريق الخطأ في عام 1957 في معهد نوبل للفيزياء في ستوكهولم ، مقاطعة ستوكهولم ، السويد . [49] لم تكن هناك ادعاءات سابقة قاطعة حول إنشاء هذا العنصر، وقد أطلق عليه مكتشفوه السويديون والأمريكيون والبريطانيون اسمًا، وهو نوبليوم . وقد تبين لاحقًا أن التعريف كان غير صحيح. [50] في العام التالي، لم يتمكن معهد نوبل من إعادة إنتاج النتائج السويدية وأعلن بدلاً من ذلك عن تركيبه للعنصر؛ وقد تم دحض هذا الادعاء لاحقًا أيضًا. [50] أصر معهد نوبل على أنه كان أول من ابتكر العنصر واقترح اسمًا خاصًا به للعنصر الجديد، جوليوتيوم ؛ [51] كما لم يتم قبول الاسم السوفييتي (أشار معهد نوبل لاحقًا إلى تسمية العنصر 102 بأنها "متسرعة"). [52] تم اقتراح هذا الاسم على الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية في رد مكتوب على حكمه بشأن أولوية ادعاءات اكتشاف العناصر، والذي تم توقيعه في 29 سبتمبر 1992. [52] ظل اسم "نوبيليوم" دون تغيير بسبب استخدامه على نطاق واسع. [53]
  14. ^ في الواقع، كان سيبورج قد فاز سابقًا بجائزة نوبل في الكيمياء عام 1951 بالاشتراك مع إدوين ماكميلان "لاكتشافاتهما في كيمياء العناصر الأولى بعد اليورانيوم". [60]
  15. ^ تعطي المصادر المختلفة قيمًا مختلفة لنصف العمر؛ ويتم سرد القيم المنشورة مؤخرًا.

مراجع

  1. ^ abc Oganessian, Yu. Ts.; Utyonkov, VK; Shumeiko, MV; et al. (6 May 2024). "خصائص تخليق واضمحلال نظائر العنصر 110: Ds 273 وDs 275". Physical Review C. 109 ( 5): 054307. doi :10.1103/PhysRevC.109.054307. ISSN  2469-9985 . تم الاسترجاع في 11 مايو 2024 .
  2. ^ abcdefghijklmnopq Kondev, FG; Wang, M.; Huang, WJ; Naimi, S.; Audi, G. (2021). "تقييم NUBASE2020 للخصائص النووية" (PDF) . Chinese Physics C. 45 ( 3): 030001. doi :10.1088/1674-1137/abddae.
  3. ^ abcdefghij Hoffman, Darleane C.; Lee, Diana M.; Pershina, Valeria (2006). "Transactinides and the future elements". في Morss؛ Edelstein, Norman M.؛ Fuger, Jean (eds.). The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements (الطبعة الثالثة). Dordrecht, The Netherlands: Springer Science+Business Media . ISBN 978-1-4020-3555-5.
  4. ^ abc Östlin, A.; Vitos, L. (2011). "الحسابات الأولية للاستقرار البنيوي للمعادن الانتقالية 6d". Physical Review B. 84 ( 11): 113104. Bibcode :2011PhRvB..84k3104O. doi :10.1103/PhysRevB.84.113104.
  5. ^ ab Gyanchandani, Jyoti; Sikka, SK (10 مايو 2011). "الخصائص الفيزيائية لعناصر السلسلة d-6 من نظرية الكثافة الوظيفية: تشابه وثيق مع المعادن الانتقالية الأخف وزنًا". المراجعة الفيزيائية ب . 83 (17): 172101. رمز Bibcode :2011PhRvB..83q2101G. doi :10.1103/PhysRevB.83.172101.
  6. ^ ab Kratz; Lieser (2013). Nuclear and Radiochemistry: Fundamentals and Applications (الطبعة الثالثة). ص. 631.
  7. ^ "الجدول الدوري للسيبورجيوم". الجمعية الكيميائية الملكية . تم استرجاعه في 20 فبراير 2017 .
  8. ^ abc Oganessian, Yu. Ts.; Utyonkov, VK; Shumeiko, MV; et al. (2023). "النظير الجديد 276 Ds ومنتجات اضمحلاله 272 Hs و 268 Sg من تفاعل 232 Th + 48 Ca". Physical Review C. 108 ( 024611). doi :10.1103/PhysRevC.108.024611.
  9. ^ ab Oganessian, Yu. Ts.; Utyonkov, VK; Ibadullayev, D.; et al. (2022). "التحقيق في 48 تفاعلًا ناتجًا عن الكالسيوم مع 242 Pu و 238 U في مصنع JINR للعناصر الثقيلة للغاية". Physical Review C . 106 (24612). doi :10.1103/PhysRevC.106.024612. S2CID  251759318.
  10. ^ هوفمان، غيورسو وسيبورج 2000، ص 187-189.
  11. ^ Krämer, K. (2016). "Explainer: superheavy elements". Chemistry World . تم الاسترجاع في 2020-03-15 .
  12. ^ "اكتشاف العنصرين 113 و115". مختبر لورانس ليفرمور الوطني . مؤرشف من الأصل في 11 سبتمبر 2015. تم الاسترجاع في 15 مارس 2020 .
  13. ^ إلياف، إي.؛ كالدور، يو.؛ بورشيفسكي، أ. (2018). "البنية الإلكترونية لذرات الترانساكتينيد". في سكوت، آر إيه (المحرر). موسوعة الكيمياء غير العضوية والبيولوجية غير العضوية . جون وايلي وأولاده . ص. 1-16. doi :10.1002/9781119951438.eibc2632. ISBN 978-1-119-95143-8. S2CID  127060181.
  14. ^ Oganessian, Yu. Ts.; Dmitriev, SN; Yeremin, AV; et al. (2009). "محاولة إنتاج نظائر العنصر 108 في تفاعل الاندماج 136 Xe + 136 Xe". Physical Review C. 79 ( 2): 024608. doi :10.1103/PhysRevC.79.024608. ISSN  0556-2813.
  15. ^ مونزينبرج، ج . ارمبروستر، ص . فولجر، ه.؛ وآخرون. (1984). "التعرف على العنصر 108" (PDF) . Zeitschrift für Physik A. 317 (2): 235-236. بيب كود :1984ZPhyA.317..235M. دوى :10.1007/BF01421260. S2CID  123288075. مؤرشفة من الأصلي (PDF) في 7 يونيو 2015 . تم الاسترجاع 20 أكتوبر 2012 .
  16. ^ سوبرامانيان، س. (28 أغسطس 2019). "صنع عناصر جديدة لا يجدي نفعًا. فقط اسأل هذا العالِم من بيركلي". بلومبرج بيزنس ويك . تم الاسترجاع في 2020-01-18 .
  17. ^ abcdef إيفانوف، د. (2019). ""خطوات ثقيلة جدًا نحو المجهول"." nplus1.ru (بالروسية) . تم الاسترجاع 2020-02-02 .
  18. ^ هيندي، د. (2017). "شيء جديد وثقيل للغاية في الجدول الدوري". المحادثة . تم الاسترجاع في 30 يناير 2020 .
  19. ^ Kern, BD; Thompson, WE; Ferguson, JM (1959). "Cross sections for some (n, p) and (n, α) interactions". Nuclear Physics . 10 : 226–234. Bibcode :1959NucPh..10..226K. doi :10.1016/0029-5582(59)90211-1.
  20. ^ Wakhle, A.; Simenel, C.; Hinde, DJ; et al. (2015). Simenel, C.; Gomes, PRS; Hinde, DJ; et al. (eds.). "مقارنة توزيعات زاوية الكتلة شبه الانشطارية التجريبية والنظرية". مجلة الفيزياء الأوروبية على شبكة الإنترنت للمؤتمرات . 86 : 00061. رمز Bibcode : 2015EPJWC..8600061W. doi : 10.1051/epjconf/20158600061 . hdl : 1885/148847 . ISSN  2100-014X.
  21. ^ "التفاعلات النووية" (PDF) . ص 7-8 . تم الاسترجاع في 2020-01-27 .نُشرت تحت عنوان Loveland, WD; Morrissey, DJ; Seaborg, GT (2005). "التفاعلات النووية". الكيمياء النووية الحديثة . John Wiley & Sons, Inc. ص. 249–297. doi :10.1002/0471768626.ch10. ISBN 978-0-471-76862-3.
  22. ^ ab Krása, A. (2010). "مصادر النيوترون لـ ADS". كلية العلوم النووية والهندسة الفيزيائية . الجامعة التقنية التشيكية في براغ : 4-8. S2CID  28796927.
  23. ^ Wapstra, AH (1991). "المعايير التي يجب استيفاؤها لاكتشاف عنصر كيميائي جديد ليتم التعرف عليه" (PDF) . الكيمياء النقية والتطبيقية . 63 (6): 883. doi :10.1351/pac199163060879. ISSN  1365-3075. S2CID  95737691.
  24. ^ ab Hyde, EK; Hoffman, DC ; Keller, OL (1987). "تاريخ وتحليل اكتشاف العنصرين 104 و105". Radiochimica Acta . 42 (2): 67–68. doi :10.1524/ract.1987.42.2.57. ISSN  2193-3405. S2CID  99193729.
  25. ^ abcd Chemistry World (2016). "كيفية صنع العناصر الثقيلة للغاية وإنهاء الجدول الدوري [فيديو]". Scientific American . تم الاسترجاع في 2020-01-27 .
  26. ^ هوفمان، غيورسو وسيبورج 2000، ص 334.
  27. ^ هوفمان، غيورسو وسيبورج 2000، ص 335.
  28. ^ زغربايف، كاربوف وجرينر 2013، ص. 3.
  29. ^ بيسر 2003، ص 432.
  30. ^ ab Pauli, N. (2019). "اضمحلال ألفا" (PDF) . مقدمة في الفيزياء النووية والذرية والجزيئية (الجزء الأول من الفيزياء النووية) . جامعة بروكسل الحرة . تم الاسترجاع في 2020-02-16 .
  31. ^ abcde Pauli, N. (2019). "الانشطار النووي" (PDF) . مقدمة في الفيزياء النووية والذرية والجزيئية (الجزء الأول من الفيزياء النووية) . جامعة بروكسل الحرة . تم الاسترجاع في 2020-02-16 .
  32. ^ Staszczak, A.; Baran, A.; Nazarewicz, W. (2013). "أنماط الانشطار التلقائي وأعمار العناصر الفائقة الثقل في نظرية الكثافة النووية الوظيفية". Physical Review C. 87 ( 2): 024320–1. arXiv : 1208.1215 . Bibcode :2013PhRvC..87b4320S. doi : 10.1103/physrevc.87.024320 . ISSN  0556-2813.
  33. ^ أودي وآخرون. 2017، ص 030001-129-030001-138.
  34. ^ بيسر 2003، ص 439.
  35. ^ ab Beiser 2003، ص 433.
  36. ^ أودي وآخرون. 2017، ص. 030001-125.
  37. ^ Aksenov, NV; Steinegger, P.; Abdullin, F. Sh.; et al. (2017). "حول تقلب النيهونيوم (Nh, Z = 113)". المجلة الفيزيائية الأوروبية أ . 53 (7): 158. رمز Bibcode :2017EPJA...53..158A. doi :10.1140/epja/i2017-12348-8. ISSN  1434-6001. S2CID  125849923.
  38. ^ بيسر 2003، ص 432-433.
  39. ^ abc Oganessian, Yu. (2012). "Nuclei in the "Island of Stability" of Superheavy Elements". مجلة الفيزياء: سلسلة المؤتمرات . 337 (1): 012005-1–012005-6. Bibcode :2012JPhCS.337a2005O. doi : 10.1088/1742-6596/337/1/012005 . ISSN  1742-6596.
  40. ^ مولر، ب. نيكس، جي آر (1994). خصائص الانشطار لأثقل العناصر (PDF) . ندوة داي 2 كاي هادورون تاتايكي نو للمحاكاة، توكاي مورا، إيباراكي، اليابان. جامعة شمال تكساس . تم الاسترجاع 2020-02-16 .
  41. ^ ab Oganessian, Yu. Ts. (2004). "العناصر الثقيلة للغاية". عالم الفيزياء . 17 (7): 25–29. doi :10.1088/2058-7058/17/7/31 . تم الاسترجاع في 2020-02-16 .
  42. ^ Schädel, M. (2015). "كيمياء العناصر الفائقة الثقل". المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية أ: العلوم الرياضية والفيزيائية والهندسية . 373 (2037): 20140191. رمز Bibcode :2015RSPTA.37340191S. doi : 10.1098/rsta.2014.0191 . ISSN  1364-503X. PMID  25666065.
  43. ^ Hulet, EK (1989). الانشطار التلقائي الحيوي . الذكرى السنوية الخمسين للانشطار النووي، لينينغراد، الاتحاد السوفييتي. رمز Bibcode :1989nufi.rept...16H.
  44. ^ Oganessian, Yu. Ts.; Rykaczewski, KP (2015). "A beachhead on the island of stable". Physics Today . 68 (8): 32–38. Bibcode :2015PhT....68h..32O. doi : 10.1063/PT.3.2880 . ISSN  0031-9228. OSTI  1337838. S2CID  119531411.
  45. ^ Grant, A. (2018). "وزن العناصر الأثقل". Physics Today . doi :10.1063/PT.6.1.20181113a. S2CID  239775403.
  46. ^ Howes, L. (2019). "استكشاف العناصر الثقيلة جدًا في نهاية الجدول الدوري". أخبار الكيمياء والهندسة . تم الاسترجاع في 2020-01-27 .
  47. ^ ab Robinson, AE (2019). "حروب الترانسفيرميوم: المشاجرات العلمية والشتائم أثناء الحرب الباردة". Distillations . تم الاسترجاع في 2020-02-22 .
  48. ^ "مكتبة شعبية للعناصر الكيميائية. سيبورجي (eкавольфram)" [المكتبة الشعبية للعناصر الكيميائية. سيبورجيوم (إيكا-التنغستن)]. nt.ru (بالروسية) . تم الاسترجاع 2020-01-07 .أعيد طبعه من "إيكافولفرام" [إيكا التنغستن]. مكتبة العناصر الكيميائية الشعبية. سيريبرو – نيلسبوري ودالي [ مكتبة شعبية للعناصر الكيميائية. الفضة من خلال نيلسبوريوم وما بعده ] (بالروسية). نوكا . 1977.
  49. ^ "نوبيليوم - معلومات عن العنصر وخصائصه واستخداماته | الجدول الدوري". الجمعية الملكية للكيمياء . تم الاسترجاع في 2020-03-01 .
  50. ^ ab Kragh 2018، ص 38-39.
  51. ^ كراغ 2018، ص 40.
  52. ^ ab Ghiorso, A.; Seaborg, GT; Oganessian, Yu. Ts.; et al. (1993). "Responses on the report 'Discovery of the Transfermium elements' follows by reply to the responses by Transfermium Working Group" (PDF) . الكيمياء النقية والتطبيقية . 65 (8): 1815–1824. doi :10.1351/pac199365081815. S2CID  95069384. مؤرشف من الأصل (PDF) في 25 نوفمبر 2013. تم الاسترجاع في 7 سبتمبر 2016 .
  53. ^ لجنة تسمية الكيمياء غير العضوية (1997). "أسماء ورموز عناصر الترانسفيرميوم (توصيات الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية 1997)" (PDF) . الكيمياء البحتة والتطبيقية . 69 (12): 2471-2474. doi :10.1351/pac199769122471.
  54. ^ abc Hoffman, DC; Ghiorso, A.; Seaborg, GT (2000). The Transuranium People: The Inside Story . Imperial College Press. ص 300-327. ISBN 978-1-86094-087-3.
  55. ^ abc Barber, RC; Greenwood, NN; Hrynkiewicz, AZ; Jeannin, YP; Lefort, M.; Sakai, M.; Ulehla, I.; Wapstra, AP; Wilkinson, DH (1993). "اكتشاف عناصر الترانسفيرميوم. الجزء الثاني: مقدمة لملفات الاكتشاف. الجزء الثالث: ملفات اكتشاف عناصر الترانسفيرميوم". الكيمياء البحتة والتطبيقية . 65 (8): 1757. doi : 10.1351/pac199365081757 . S2CID  195819585.
  56. ^ غيورسو ، أ. نيتشكي، JM. ألونسو، جي آر؛ ألونسو، ط م. نورمية، م.؛ سيبورج، جي تي؛ هوليت، إي كيه؛ لجيد، آر دبليو (ديسمبر 1974). "العنصر 106". رسائل المراجعة البدنية . 33 (25): 1490. بيب كود :1974PhRvL..33.1490G. دوى : 10.1103/PhysRevLett.33.1490 .
  57. ^ abcdef هوفمان، دي سي، جيورسو، أ.، سيبورج، جي تي شعب ما بعد اليورانيوم: القصة الداخلية، (2000)، 369-399
  58. ^ abcde "106 Seaborgium". Elements.vanderkrogt.net. مؤرشف من الأصل في 23 يناير 2010. تم الاسترجاع في 12 سبتمبر 2008 .
  59. ^ ab Eric, Seaborg (2003). "Seaborgium". Chemical and Engineering News . 81 (36). مؤرشف من الأصل في 2019-04-18 . تم الاسترجاع في 2017-05-05 .
  60. ^ "جائزة نوبل في الكيمياء 1951". مؤسسة نوبل . مؤرشف من الأصل في 4 نوفمبر 2008. استرجاع 26 أغسطس 2012 .
  61. ^ Antalic, S.; Heßberger, FP; Ackermann, D.; Heinz, S.; Hofmann, S.; Kindler, B.; Khuyagbaatar, J.; Lommel, B.; Mann, R. (14 أبريل 2015). "المتزامرات النووية في 259Sg و255Rf". المجلة الفيزيائية الأوروبية أ . 51 (4): 41. رمز Bibcode :2015EPJA...51...41A. doi :10.1140/epja/i2015-15041-0. ISSN  1434-601X. S2CID  254117522. مؤرشف من الأصل في 8 فبراير 2024. تم الاسترجاع 2 يوليو 2023 .
  62. ^ ab Barber, Robert C.; Gäggeler, Heinz W.; Karol, Paul J.; Nakahara, Hiromichi; Vardaci, Emanuele; Vogt, Erich (2009). "اكتشاف العنصر ذو العدد الذري 112 (تقرير فني للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية)". الكيمياء البحتة والتطبيقية . 81 (7): 1331. doi : 10.1351/PAC-REP-08-03-05 .
  63. ^ أرمبروستر، بيتر ومونزينبرج، جوتفريد (1989). "إنشاء عناصر فائقة الثقل". مجلة ساينتفك أمريكان . 34 : 36–42.
  64. ^ Fleischmann, Martin; Pons, Stanley (1989). "الاندماج النووي المستحث كهروكيميائيًا للديوتيريوم". مجلة الكيمياء التحليلية الكهربائية والكيمياء الكهربية البينية . 261 (2): 301-308. doi :10.1016/0022-0728(89)80006-3.
  65. ^ ab Sonzogni, Alejandro. "Interactive Chart of Nuclides". National Nuclear Data Center: Brookhaven National Laboratory. مؤرشف من الأصل في 2018-06-12 . تم الاسترجاع في 2008-06-06 .
  66. ^ Khuyagbaatar, J. (2022). "استقرار الانشطار لحالات K العالية في النوى الفائقة الثقل". المجلة الفيزيائية الأوروبية أ . 58 (243): 243. رمز Bibcode :2022EPJA...58..243K. doi : 10.1140/epja/s10050-022-00896-3 . S2CID  254658975.
  67. ^ سوبرامانيان، س. "صنع عناصر جديدة لا يجدي نفعًا. فقط اسأل هذا العالِم من بيركلي". بلومبرج بيزنس ويك . مؤرشف من الأصل في 2020-11-14 . تم الاسترجاع في 2020-01-18 .
  68. ^ جرينوود، نورمان ن .؛ إيرنشو، آلان (1997). كيمياء العناصر (الطبعة الثانية). دار باتروورث-هاينمان للنشر . ص. 1002-1039. رقم ISBN 978-0-08-037941-8.
  69. ^ فريك، بوركارد (1975). "العناصر الثقيلة للغاية: التنبؤ بخصائصها الكيميائية والفيزيائية". التأثير الحديث للفيزياء على الكيمياء غير العضوية . البنية والترابط. 21 : 89-144. doi :10.1007/BFb0116498. ISBN 978-3-540-07109-9تم الاسترجاع بتاريخ 4 أكتوبر 2013 .
  70. ^ كراتز، جيه في (2003). "التقييم النقدي للخصائص الكيميائية لعناصر الترانساكتينيد (تقرير فني للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية)" (PDF) . الكيمياء النقية والتطبيقية . 75 (1): 103. doi :10.1351/pac200375010103. S2CID  5172663. مؤرشف (PDF) من الأصل في 2017-02-17 . تم الاسترجاع في 2017-02-17 .
  71. ^ أب حتى، J.؛ ياكوشيف، أ. دولمان، CE؛ هابا، ه.؛ أساي، م.؛ ساتو، المعارف التقليدية؛ العلامة التجارية، ح. دي نيتو، أ.؛ ايشلر، ر. فان، فلوريدا؛ هارتمان، دبليو؛ هوانغ، م. جاجر، إي. كاجي، د.؛ كانايا، J.؛ كانيا، ي.؛ خوياجباتار، J .؛ كيندلر، ب. كراتز، JV. كريير، J.؛ كودو، Y.؛ كورز، ن.؛ لوميل، ب. مياشيتا، س.؛ موريموتو، ك. موريتا، ك.؛ موراكامي، م.؛ ناجامي، Y.؛ نيتشه، ه.؛ وآخرون. (2014). "توليف وكشف مجمع كربونيل السيبورجيوم". علوم . 345 (6203): 1491–3. رمز Bibcode :2014Sci...345.1491E. doi :10.1126/science.1255720. PMID  25237098. S2CID  206558746. (الاشتراك مطلوب)
  72. ^ مودي، كين (2013-11-30). "تخليق العناصر الثقيلة للغاية". في شاديل، ماتياس؛ شونيسي، داون (المحرران). كيمياء العناصر الثقيلة للغاية (الطبعة الثانية). سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 24-8. رقم ISBN 9783642374661.
  73. ^ Huebener, S.; Taut, S.; Vahle, A.; Dressler, R.; Eichler, B.; Gäggeler, HW; Jost, DT; Piguet, D.; et al. (2001). "التوصيف الفيزيائي والكيميائي للسيبورجيوم كهيدروكسيد أكسيد" (PDF) . Radiochim. Acta . 89 (11–12_2001): 737–741. doi :10.1524/ract.2001.89.11-12.737. S2CID  98583998. مؤرشف من الأصل في 2014-10-25.{{cite journal}}:CS1 maint: bot: حالة عنوان URL الأصلي غير معروفة ( الرابط )
  74. ^ بيلي، ب.؛ بيرناباي، ر.؛ كابيلا، ف.؛ وآخرون (2022). "البحث عن السيبورجيوم الموجود بشكل طبيعي باستخدام بلورات مشعة نقية من أكسيد الحديد الأسود 116 CdWO4". Physica Scripta . 97 ( 85302 ): 085302. رمز Bibcode :2022PhyS...97h5302B. doi :10.1088/1402-4896/ac7a6d. S2CID  249902412.

فهرس

  • أودي، جي؛ كونديف، إف جي؛ وانج، إم؛ وآخرون (2017). "تقييم NUBASE2016 للخصائص النووية". مجلة الفيزياء الصينية . 41 (3): 030001. رمز Bibcode :2017ChPhC..41c0001A. doi :10.1088/1674-1137/41/3/030001.
  • بيسر، أ. (2003). مفاهيم الفيزياء الحديثة (الطبعة السادسة). ماكجرو هيل. رقم ISBN 978-0-07-244848-1. OCLC  48965418.
  • هوفمان، دي سي ؛ جيورسو، أ .؛ سيبورج، جي تي (2000). شعب ما بعد اليورانيوم: القصة من الداخل . مجلة وورلد ساينتيفيك . رقم ISBN 978-1-78-326244-1.
  • كراغ، هـ. (2018). من العناصر فوق اليورانيوم إلى العناصر الفائقة الثقل: قصة النزاع والخلق . سبرينغر . رقم ISBN 978-3-319-75813-8.
  • زغرباييف، ف.؛ كاربوف، أ.؛ جرينر، و. (2013). "مستقبل أبحاث العناصر الفائقة الثقل: أي النوى يمكن تصنيعها خلال السنوات القليلة القادمة؟". مجلة الفيزياء: سلسلة المؤتمرات . 420 (1): 012001. arXiv : 1207.5700 . Bibcode : 2013JPhCS.420a2001Z. doi : 10.1088/1742-6596/420/1/012001. ISSN  1742-6588. S2CID  55434734.
يوجد في ويكيميديا ​​كومنز وسائط متعددة متعلقة بـ سيبورجيوم.
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=سيبورجيوم&oldid=1253631469"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate