السيلوروصوريا

📅 آخر تحديث: ١ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ١ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 10 صور
الموسوعة الحرة

Coelurosauria من اليونانية κοῖλος ( koîlos ، "مجوف") + οὐρά ( ourá ، "ذيل") + σαύρα ( saúra ، "سحلية") + -ia ، وتعني "السحالي ذات الذيل المجوف"، هي المجموعة التي تحتوي على جميع الديناصورات الثيروبودية الأقرب صلة بالطيور من الكارنوصورات .

السيلوروصورات هي مجموعة فرعية من ديناصورات الثيروبود، تضم الكومبسوجناثيدات ، والتيرانوصورات ، والأورنيثوميموصورات ، والمانيرابتورات ، وفي السنوات الأخيرة، الميغارابتورات (على الرغم من أن موقعها داخل هذه المجموعة غير واضح). تشمل المانيرابتورا الطيور ، وهي المجموعة الوحيدة المعروفة من الديناصورات الحية اليوم. [ 3 ] في الماضي، كان يُستخدم مصطلح السيلوروصورات للإشارة إلى جميع الثيروبودات الصغيرة، ولكن تم تعديل هذا التصنيف لاحقًا.

معظم الديناصورات ذات الريش التي تم اكتشافها حتى الآن هي من السيلوروصورات. وقد اعتبر فيليب ج. كوري أن جميع السيلوروصورات كانت ذات ريش. [ 4 ] ومع ذلك، تُظهر العديد من آثار الجلد التي عُثر عليها لبعض أفراد هذه المجموعة جلدًا حصويًا متقشرًا، مما يشير إلى أن الريش لم يحل محل الحراشف تمامًا في جميع التصنيفات.

تشريح

مخطط الجسم

تشير دراسة السمات التشريحية في السيلوروصورات إلى أن السلف المشترك الأخير قد طوّر القدرة على تناول وهضم المواد النباتية، متكيفًا مع نظام غذائي متنوع، وهي قدرة يُحتمل أن تكون عاملًا رئيسيًا في نجاح هذه المجموعة. حافظت مجموعات لاحقة على نظام التغذية المتنوع، بينما تخصصت مجموعات أخرى في اتجاهات غذائية مختلفة، فأصبحت آكلة للحشرات ( ألفاريزصوريات )، وعاشبة ( ثيريزينوصوريات )، ولاحمة ( تيرانوصوريات ودرومايوصوريات ). [ 5 ] تضم هذه المجموعة بعضًا من أكبر ( تيرانوصور ) وأصغر ( ميكرورابتور ، بارفيكورسور ) الديناصورات اللاحمة التي تم اكتشافها على الإطلاق. تشمل الخصائص التي تميز السيلوروصورات ما يلي :

  • عظم العجز (سلسلة من الفقرات المتصلة بالوركين) أطول من عظم العجز لدى الديناصورات الأخرى.
  • تصلب الذيل عند طرفه
  • عظم الزند المقوس (عظم الذراع السفلي).
  • عظمة الساق ( الظنبوب) أطول من عظمة الفخذ (عظمة الساق العليا).

الغطاء الخارجي

تشير الأدلة الأحفورية إلى أن جلد حتى أكثر السيلوروصورات بدائية كان مغطى في الغالب بالريش . وقد عُثر على آثار أحفورية للريش، وإن كانت نادرة، لدى أفراد معظم السلالات الرئيسية للسيلوروصورات. كما احتفظت معظم السيلوروصورات بالحراشف والصفائح على أجزاء من أجسامها، وخاصة الأقدام، مع أن بعض أنواع السيلوروصورات البدائية كانت معروفة بوجود حراشف على الجزء العلوي من الأرجل وأجزاء من الذيل أيضًا. وتشمل هذه الأنواع التيرانوصورات ، والجورافيناتور ، والسكانسوريوبتركس . كما تحتفظ أحافير بعض هذه الحيوانات على الأقل ( سكانسوريوبتركس ، وربما الجورافيناتور ) بالريش في أماكن أخرى من الجسم.

على الرغم من الاعتقاد السائد سابقًا بأن الريش أو التراكيب الشبيهة بالريش سمةٌ حصريةٌ للسيلوروصورات، إلا أنها معروفةٌ أيضًا في بعض ديناصورات الأورنيثيسكيا (مثل تيانيولونغ وكوليندادروميوس )، وفي التيروصورات . وبالرغم من عدم معرفة ما إذا كانت هذه التراكيب مرتبطةً بالريش الحقيقي، فقد أشارت تحليلاتٌ حديثةٌ إلى أن الغطاء الخارجي الشبيه بالريش الموجود في الأورنيثيسكيا ربما يكون قد تطور بشكلٍ مستقلٍ عن السيلوروصورات، ولكن هذا التقدير مبنيٌ على افتراض أن التيروصورات البدائية كانت تمتلك حراشف. [ 6 ] في عام 2018، وُجد أن عينتين من الأنوروغناثيدات تمتلكان تراكيبًا خارجيةً مشابهةً للريش البدائي. وبناءً على التحليل التطوري، يُرجح أن يكون للريش البدائي أصلٌ مشتركٌ مع الأفيميتاتارساليات . [ 7 ] [ 8 ]

الجهاز العصبي والحواس

على الرغم من ندرتها، إلا أن نماذج كاملة لجمجمة الثيروبود معروفة من الأحافير. كما يمكن إعادة بناء جمجمة الثيروبود من علب الدماغ المحفوظة دون إتلاف العينات القيّمة باستخدام التصوير المقطعي المحوسب وبرامج إعادة البناء ثلاثية الأبعاد. لهذه الاكتشافات أهمية تطورية لأنها تساعد في توثيق نشأة الجهاز العصبي للطيور الحديثة من الجهاز العصبي للزواحف السابقة. ويبدو أن زيادة نسبة المخ في الدماغ قد حدثت مع ظهور السيلوروصورات، واستمرت هذه الزيادة طوال تطور المانيرابتورات والطيور المبكرة. [ 9 ]

الأدلة الأحفورية والعمر

يعود تاريخ بعض الآثار الأحفورية التي يُحتمل ارتباطها بالسيلوروصورات إلى أواخر العصر الترياسي . أما ما عُثر عليه بين ذلك الحين وبداية العصر الجوراسي الأوسط فهو مجزأ. تُعدّ البروسيراتوصور والكايلسكوس ، وهما من التيرانوصورات البروسيراتوصورية، أقدم الأعضاء المعروفة التي لا لبس فيها من السيلوروصورات، والتي تعود إلى أواخر العصر الجوراسي الأوسط. [ 10 ] [ 11 ] كما عُثر على العديد من أحافير السيلوروصورات شبه الكاملة من أواخر العصر الجوراسي . عُثر على الأركيوبتركس (بما في ذلك ويلنهوفيريا ) في بافاريا، ويعود تاريخه إلى ما بين 155 و150 مليون سنة. كما عُثر على الأورنيثوليستس ، والترودونتيد هيسبيرورنيثويدس ، والسيلورورس فراجيليس ، والتانيكولاجريوس توبويلسوني في تكوين موريسون في وايومنغ، ويعود تاريخها إلى حوالي 150 مليون سنة. تم العثور على إيبيديندروسورس وبيدوبينا في طبقات داوهوغو في الصين منذ حوالي 165-163 مليون سنة. ويُظهر النطاق الواسع من الأحافير في أواخر العصر الجوراسي والأدلة المورفولوجية أن تمايز السيلوروصورات كان قد اكتمل تقريبًا قبل نهاية العصر الجوراسي.  

في أوائل العصر الطباشيري ، عُثر على مجموعة رائعة من أحافير السيلوروصورات (بما في ذلك الطيور) في تكوين ييشيان في لياونينغ. جميع ديناصورات الثيروبود المعروفة من تكوين ييشيان هي من السيلوروصورات. نجت العديد من سلالات السيلوروصورات حتى نهاية العصر الطباشيري (حوالي 66  مليون سنة)، وأحافير بعض السلالات، مثل التيرانوصورات ، معروفة بشكل أفضل من أواخر العصر الطباشيري. انقرضت غالبية مجموعات السيلوروصورات في حدث انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني ، بما في ذلك التيرانوصورات، والأورنيثوميموصورات ، والأوفيرابتوروصورات ، والدينونيكوصورات ، والإينانتيورنيثيس ، والهيسبيرورنيثيس . وحدها النيورنيثيس ، المعروفة أيضًا بالطيور الحديثة، نجت، واستمرت في التنوع بعد انقراض الديناصورات الأخرى إلى الأشكال العديدة الموجودة اليوم.

يتفق علماء الحفريات على أن الطيور تنحدر من السيلوروصورات. ووفقًا للتصنيف التفرعي الحديث ، تُعتبر الطيور السلالة الحية الوحيدة من السيلوروصورات. ويصنف معظم علماء الحفريات الطيور ضمن المجموعة الفرعية مانيرابتورا . [ 12 ]

تم العثور على جزء من ذيل ينتمي إلى ديناصور صغير من نوع السيلوروصور في عام 2015، داخل قطعة من الكهرمان.

تصنيف

خضعت دراسة تطور السلالات وتصنيف السيلوروصورات لبحوث ومراجعات مكثفة. لسنوات عديدة، كانت السيلوروصورات بمثابة تصنيف جامع لجميع الثيروبودات الصغيرة. في ستينيات القرن العشرين، تم التعرف على عدة سلالات مميزة من السيلوروصورات، وتم إنشاء عدد من الرتب الفرعية الجديدة، بما في ذلك الأورنيثوميموصورات ، والديينونيكوصورات ، والأوفيرابتوروصورات . خلال ثمانينيات وتسعينيات القرن العشرين، بدأ علماء الحفريات في وضع تعريف رسمي للسيلوروصورات، يشمل عادةً جميع الحيوانات الأقرب إلى الطيور من الألوصور ، أو ما يعادلها من المحددات. وفقًا لهذا التعريف الحديث، لا تُصنف العديد من الثيروبودات الصغيرة ضمن السيلوروصورات على الإطلاق، بل إن بعض الثيروبودات الكبيرة، مثل التيرانوصورات ، كانت في الواقع أكثر تطورًا من الألوصورات، ولذلك أُعيد تصنيفها ضمن السيلوروصورات العملاقة. بل والأكثر إثارة للدهشة، أن السيغنوسورات ، التي لم تكن تُصنف سابقًا ضمن الثيروبودات، تبين أنها سيلوروصورات غير لاحمة ترتبط بالثيريزينوصور . وقد أدرج سينتر (2007) 59 تصنيفًا تطوريًا مختلفًا منشورًا منذ عام 1984. وقد اتبعت تلك التي نُشرت منذ عام 2005 النمط نفسه تقريبًا، وتختلف اختلافًا كبيرًا عن العديد من التصنيفات التطورية الأقدم.

في عام ١٩٩٤، كشفت دراسة أجراها عالم الحفريات توماس هولتز عن وجود صلة وثيقة بين الأورنيثوميموصورات والترودونتيات ، وأطلق على هذه المجموعة اسم بولاتوصوريا . إلا أن هولتز رفض هذه الفرضية في عام ١٩٩٩، ويعتبر معظم علماء الحفريات اليوم أن التروودونتيات أقرب صلةً بالطيور أو الدروميوصورات منها بالأورنيثوميموصورات، مما أدى إلى التخلي عن تصنيف بولاتوصوريا. يشير الاسم إلى العظم الوتدي المنتفخ (البصلي) الذي تشترك فيه المجموعتان. عرّف هولتز المجموعة بأنها الفرع الحيوي الذي يضم السلف المشترك الأحدث للترودون والأورنيثوميموس وجميع سلالاتهما. [ ١٣ ] يُعتبر هذا المفهوم الآن زائداً عن الحاجة، ويُنظر إلى فرع بولاتوصوريا حالياً على أنه مرادف للمانيرابتوريفورميس . في عام ٢٠٠٢، أطلق غريغوري س. بول اسم "أفيبيكتورا" على مجموعة تصنيفية قائمة على الصفات المشتقة ، والتي تشمل جميع الثيروبودات ذات الترتيب الشبيه بالطيور لعظام الصدر، حيث تتلامس عظام الكتف المائلة (الغرابية) مع عظم القص. ووفقًا لبول، فإن الأورنيثوميموصورات هي الأعضاء الأكثر بدائية في هذه المجموعة. [ ١٤ ] وفي عام ٢٠١٠، استخدم بول اسم "أفيبيكتورا" لمجموعة تصنيفية أصغر، مستبعدًا الأورنيثوميموصورات والكومبسوجناثيدات والألفاريزصورويدات. [ ١٥ ]

يوجد ضمن مجموعة السيلوروصوريات فرعٌ أقل شمولًا يُسمى التيرانورابتورا . وقد عرّف سيرينو (1999) هذا الفرع بأنه " التيرانوصور ركس ، والعصفور الدوري (Passer domesticus )، وسلفهما المشترك الأخير ، وجميع نسله". [ 16 ] وبما أن التيرانوصورات تُعتبر المجموعة الأكبر والأكثر بدائية ضمن السيلوروصوريات، فهذا يعني أن السلف المشترك للتيرانوصورات والطيور كان سيلوروصوريًا أكثر بدائية. ونتيجةً لذلك، فإن جميع السيلوروصوريات تقريبًا هي أيضًا من التيرانورابتورا، باستثناء أنواع بدائية للغاية مثل زولونغ سالي (Zuolong salleei) أو سكيوروميموس ألبرسدورفيري (Sciurumimus albersdoerferi ).

تم اقتراح العديد من المجموعات التصنيفية التي سُميت حديثًا لتحديد بنية السيلوروصوريات بدءًا من المجموعات القاعدية مثل التيرانوصورات والكومبسوجناثيدات. تشمل مجموعة مانيرابتورومورفا ، التي عرّفها أندريا كاو في عام 2018، جميع السيلوروصوريات الأقرب صلةً بالطيور من التيرانوصورات. وذكر كاو أن السمات المشتركة لهذه المجموعة تشمل "وجود عارضة أو نتوءات في الفقرات العنقية الخلفية، وغياب النتوء السفلي في الفقرات الذيلية (عودة إلى حالة الثيروبودات البدائية)، ووجود نتوء ظهري وسطي بارز على عظم الرسغ الهلالي، وحافة بطنية محدبة لقدم العانة، ونهاية شبه مستطيلة لعظم الظنبوب، وأخدود على طول الحافة الخلفية للنهاية القريبة لعظم الشظية". [ 17 ] مجموعة أخرى مقترحة هي Neocoelurosauria ، التي أنشأها Hendrickx و Mateus و Araújo و Choiniere (2019) ، [ 18 ] إنهم يعرفونها على أنها "مجموعة Compsognathidae + Maniraptoriformes"، والتي يمكن أن تكون أكثر أو أقل شمولاً من Maniraptoromorpha اعتمادًا على البنية.

آخر هذه الفروع الفرعية المقترحة، وأكثرها تميزًا، هو مانيرابتوريفورميس. مانيرابتوريفورميس هو فرع حيوي ربما اتحد بفضل وجود الريش والأجنحة. [19] يضم هذا الفرع أورنيثوميموصورات ومانيرابتورانات . وقد أطلق توماس هولتز هذا الاسم على المجموعة ، مُعرّفًا إياها بأنها " السلف المشترك الأحدث لأورنيثوميموس والطيور ، وجميع سلالات ذلك السلف المشترك". ومن السمات المشتركة المحتملة لهذا الفرع وجود ريش مماثل لريش الطيور، استنادًا إلى دراسة عينة من شوفويا . [ 20 ]

توضح شجرة العائلة التالية توليفًا للعلاقات بين المجموعات الرئيسية من السيلوروصورات بناءً على دراسات مختلفة أجريت في العقد الثاني من القرن الحادي والعشرين. [ 21 ]

السيلوروصوريا
† الذكرى المئوية الثانية

† زولونغ

تيرانورابتورا

† تيرانوصورويديا

مانيرابتورومورفا

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ تشانغ، هـ.؛ وانغ، م.؛ ليو، ش. (2008). "قيود على عمر الحد الأعلى للصخور البركانية لتكوين تياوجيشان في غرب لياونينغ - شمال خبي باستخدام تقنية التأريخ LA-ICP-MS". النشرة العلمية الصينية . 53 (22): 3574-3584 . Bibcode : 2008SciBu..53.3574Z . doi : 10.1007/s11434-008-0287-4 .
  2. ↑ باريت، ب.م. (2009). "صلة الديناصور الغامض إيشانوصور ديغوشيانوس من العصر الجوراسي المبكر في مقاطعة يونان، جمهورية الصين الشعبية". علم الأحياء القديمة . 52 (4): 681-688. Bibcode : 2009Palgy..52..681B . doi : 10.1111/j.1475-4983.2009.00887.x .
  3. ↑ تيرنر، أ.هـ، ماكوفيكي، ب.ج، ونوريل، م.أ. 2012. مراجعة لتصنيف الدروميوصورات وعلم تطور البارافيان. نشرة المتحف الأمريكي للتاريخ الطبيعي 371: 1-206.
  4. ↑ كوري (2005) ، ص 368.
  5. ↑ "الديناصورات آكلة اللحوم ليست لاحمة كما يُظن" . ساينس ديلي .
  6. ↑ باريت، بول م. (3 يونيو 2015). "تطور تراكيب البشرة لدى الديناصورات" . رسائل علم الأحياء . 11 (6) 20150229. doi : 10.1098/rsbl.2015.0229 . PMC 4528472. PMID 26041865 .  
  7. ^ يانغ ، زيشياو. جيانغ، باويو؛ ماكنمارا، ماريا E.؛ كيرنز، ستيوارت L.؛ بيتمان، مايكل. كاي، توماس ج. أور، باتريك J.؛ شو، شينغ؛ بنتون ، مايكل ج. (17 ديسمبر 2018). "هياكل التيروصورات التكاملية ذات التفرع المعقد الذي يشبه الريش" (PDF) . بيئة الطبيعة والتطور . 3 (1): 24-30 . دوى : 10.1038 / s41559-018-0728-7 . ISSN 2397-334X . بميد 30568282 .  
  8. ↑ بيج، مايكل. "أحافير مذهلة تُظهر أن التيروصورات كانت تمتلك ريشًا بدائيًا مثل الديناصورات" . مجلة نيو ساينتست . تاريخ الاسترجاع: 16 يوليو 2022 .
  9. ↑ لارسون (2001) ، ص 19.
  10. ↑ أوليفر دبليو إم راوهوت؛ أنجيلا سي ميلنر؛ سكوت مور-فاي (2010). "علم عظام الجمجمة والموقع التطوري لديناصور ثيروبود بروسيراتوسورس برادلي (وودوارد، 1910) من العصر الجوراسي الأوسط في إنجلترا" . المجلة الحيوانية لجمعية لينيان . 158 (1): 155-195 . doi : 10.1111/j.1096-3642.2009.00591.x .
  11. ^ أي أو أفريانوف. سا كراسنولوتسكي؛ إس في إيفانتسوف (2010). "كويلوروصور قاعدي جديد (ديناصورات: ثيروبودا) من العصر الجوراسي الأوسط في سيبيريا" (PDF) . وقائع معهد علم الحيوان . 314 (1): 42-57 . دوى : 10.31610/تروديزين/2010.314.1.42 .
  12. ^ باديان (2004) ، ص 210-231.
  13. ↑ هولتز، تي آر جونيور (1994). "الموقع التطوري لعائلة التيرانوصورات. الآثار المترتبة على تصنيف الثيروبودات". مجلة علم الأحياء القديمة . 68 (5): 1100-1117 . Bibcode : 1994JPal...68.1100H . doi : 10.1017/S0022336000026706 .
  14. ↑ بول، جي إس (2002). ديناصورات الجو: تطور وفقدان الطيران لدى الديناصورات والطيور . بالتيمور: مطبعة جامعة جونز هوبكنز. ISBN 0801867630.
  15. ↑ بول، جي إس (2010). دليل برينستون الميداني للديناصورات. مطبعة جامعة برينستون. برينستون، نيو جيرسي .
  16. ↑ سيرينو، بي سي (1999). "تطور الديناصورات" . مجلة ساينس . 258 (5423): 2137-2147 . doi : 10.1126/science.284.5423.2137 . PMID 10381873 . 
  17. ↑ أندريا كاو (2018). "تكوين مخطط جسم الطيور: عملية استمرت 160 مليون سنة" (ملف PDF) . نشرة الجمعية الإيطالية لعلم الحفريات . 57 (1): 1-25 . doi : 10.4435/BSPI.2018.01 (غير نشط في 11 يوليو 2025). مؤرشف من الأصل في 5 مايو 2018.{{cite journal}}: صيانة CS1: رقم التعريف الرقمي غير نشط اعتبارًا من يوليو 2025 ( رابط )
  18. ↑ هندريكس، كريستوف؛ ماتيوس، أوكتافيو؛ أراوجو، ريكاردو؛ شوينيير، يوناه (24 نوفمبر 2019). "توزيع السمات السنية في ديناصورات الثيروبود غير الطائرة: الإمكانات التصنيفية، ودرجة التشابه المتقارب، والاتجاهات التطورية الرئيسية" . مجلة علم الأحياء القديمة الإلكترونية . 22 (3): 1-110 . doi : 10.26879/820 . hdl : 10362/98436 . ISSN 1094-8074 . 
  19. ↑ زيلينيتسكي، د.ك.؛ ثيرين، ف.؛ إريكسون، ج.م.؛ ديبور، س.ل.؛ كوباياشي، ي.؛ إيبرث، د.أ.؛ هادفيلد، ف. (2012). "الديناصورات غير الطائرة ذات الريش من أمريكا الشمالية تقدم نظرة ثاقبة على أصول الأجنحة". مجلة ساينس . 338 (6106): 510-514 . Bibcode : 2012Sci...338..510Z . doi : 10.1126/science.1225376 . PMID 23112330 . 
  20. ↑ شفايتزر، إم إتش؛ وات، جيه إيه؛ أفجي، آر؛ كناب، إل؛ شيابي، إل؛ نوريل، إم؛ مارشال، إم. (1999). "التفاعل المناعي النوعي لبيتا-كيراتين في التراكيب الشبيهة بالريش لدى ألفاريزصوريد العصر الطباشيري، شوفويا ديزيرتي ". مجلة علم الحيوان التجريبي . 285 (2): 146-157 . Bibcode : 1999JEZ...285..146S . doi : 10.1002/(SICI)1097-010X(19990815)285:2 < 146::AID-JEZ7 > 3.0.CO ; 2-A . PMID 10440726 . 
  21. ↑ هندريكس، سي.؛ هارتمان، إس. إيه.؛ ماتيوس، أو. (2015). "نظرة عامة على اكتشافات وتصنيف الثيروبودات غير الطائرة" . مجلة بالآرك لعلم الحفريات الفقارية . 12 (1): 1-73 . ISSN 1567-2158 . 

مراجع

  • كوري، فيليب ج. ( 2005). حديقة ديناصور الإقليمية: الكشف عن نظام بيئي قديم مذهل . مطبعة جامعة إنديانا. ص 368. ISBN  978-0-253-34595-0.
  • لارسون، إتش سي إي (2001). "التشريح الداخلي لجمجمة كاركارودونتوصور ساهاريكوس (ثيروبودا: ألوصورويديا) وآثاره على تطور دماغ الثيروبود". في: تانك، دي إتش؛ كاربنتر، ك؛ سكريبنك، إم دبليو (محررون). حياة الفقاريات في العصر الوسيط . مطبعة جامعة إنديانا. ص 19-33 . 
  • ماير، جي.، بي. بول، ودي. إس. بيترز (2005). "عينة محفوظة جيدًا من الأركيوبتركس ذات سمات ثيروبودية". مجلة ساينس ، 310 (5753): 1483-1486.
  • جورج أولشيفسكي. "ردًا على: ما هي هذه الديناصورات؟" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 9 ديسمبر 2007. تم الاطلاع عليه بتاريخ 29 يناير 2007 .(حول "سيلوروصور")
  • باديان، ك (2004). "باسال أفياليه". في ويشامبل، دي بي؛ دودسون، ب. Osmólska، H. (محرران). الديناصورات (  الطبعة الثانية). بيركلي: مطبعة جامعة كاليفورنيا. ص 210 – 231. رقم ISBN  0-520-24209-2.
  • سينتر، ب. (2007). "نظرة جديدة على تطور السلالات في السيلوروصورات (الديناصورات: الثيروبودات)." مجلة علم الحفريات المنهجي ، ( doi : 10.1017/S1477201907002143 ).
  • زانو، إل إي، وجيليت، دي دي، وألبريت، إل بي، وتيتوس، إيه إل (2009). "نوع جديد من الثيريزينوصوريات في أمريكا الشمالية ودور التغذية على النباتات في تطور الديناصورات "المفترسة". وقائع الجمعية الملكية ب ، نُشر إلكترونيًا قبل الطباعة في 15 يوليو 2009، doi : 10.1098/rspb.2009.1029 .
  • العثور على أول ذيل ديناصور محفوظ في الكهرمان . ناشيونال جيوغرافيك ، 8 ديسمبر 2016.