ميزوكارب

📅 آخر تحديث: ٢٦ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٦ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة

ميزوكارب ، الذي يُباع تحت الاسم التجاري سيدنوكارب أو سيدنوكارب، ويُعرف بالاسم الرمزي MLR-1017 ، هو دواء منبه نفسي استُخدم في علاج الاضطرابات النفسية ولعدد من الحالات الأخرى في الاتحاد السوفيتي وروسيا . [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] ويخضع حاليًا لتجارب بحثية لدراسة إمكانية استخدامه في علاج مرض باركنسون واضطرابات النوم . [ 6 ] [ 7 ] ويُؤخذ عن طريق الفم .

هذا الدواء مثبط انتقائي لإعادة امتصاص الدوبامين (DRI). [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] وهو مثبط فريد من نوعه لإعادة امتصاص الدوبامين، يعمل كمعدل تفاعلي سلبي ومثبط غير تنافسي لناقل الدوبامين (DAT). [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] كيميائيًا، يحتوي الميزوكارب على الأمفيتامين ضمن تركيبه ، ولكنه خضع لتعديل وتوسيع عند مجموعة الأمين بإضافة جزء يحتوي على إيمين سيدنون . [ 12 ] [ 2 ] [ 3 ]

وُصِفَ دواء ميزوكارب لأول مرة عام ١٩٧١. [ ٢ ] [ ١٣ ] [ ١٤ ] [ ١١ ] واستُخدِمَ كدواء صيدلاني حتى عام ٢٠٠٨. [ ١٥ ] وفي عام ٢٠٢١، أُشِرَت طبيعته كمعدِّل ألوستيري لناقل الدوبامين. [ ٨ ] [ ٩ ] [ ١٠ ] واعتبارًا من فبراير ٢٠٢٣، كان ميزوكارب في المرحلة الأولى من التجارب السريرية لعلاج مرض باركنسون. [ ٧ ] كما يجري تطوير نظيره الفعال ، أرميسوكارب . [ ١٦ ]

الاستخدامات الطبية

طُوِّر دواء ميزوكارب في الأصل في الاتحاد السوفيتي في سبعينيات القرن العشرين [ 17 ] [ 18 ] لعلاج مجموعة متنوعة من الحالات، بما في ذلك الوهن، واللامبالاة، والضعف الحركي، وبعض الأعراض السريرية للاكتئاب والفصام . [ 19 ] [ 20 ] استُخدم ميزوكارب لمواجهة التأثيرات المهدئة للبنزوديازيبينات ، [ 21 ] وزيادة القدرة على تحمل الجهد ووظائف القلب والأوعية الدموية ، [ 22 ] وعلاج اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط (ADHD) لدى الأطفال، [ 23 ] [ 24 ] كمُحسِّن للوظائف الإدراكية ، [ 25 ] وكدواء لتعزيز مقاومة درجات الحرارة المنخفضة للغاية. [ 26 ] [ 27 ] كما ورد أن له خصائص مضادة للاكتئاب ومضادة للاختلاج . [ 28 ]

النماذج المتاحة

تم بيع ميزوكارب في روسيا على شكل أقراص فموية بتركيز 5  ملغ تحت الاسم التجاري سيدنوكارب.

علم الأدوية

الديناميكا الدوائية

وُجد أن دواء ميزوكارب يعمل كمثبط انتقائي لإعادة امتصاص الدوبامين (DRI) عن طريق تثبيط عمل ناقل الدوبامين (DAT)، [ 11 ] [ 29 ] ، وهو لا يُسبب إطلاق الدوبامين الذي يميز المنشطات مثل ديكستروأمفيتامين . [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] وكان أكثر مثبطات DAT انتقائية من بين مجموعة من مثبطات DAT الأخرى التي قورن بها، وفي عام 2017، تم الإبلاغ عنه باعتباره أكثر مثبطات DAT انتقائية تم وصفها حتى الآن. [ 29 ] [ 5 ]

تم الإبلاغ عن أن تقارب ( K i ) ميزوكارب مع ناقلات أحادي الأمين البشري في المختبر  هو 8.3 نانومتر لناقل الدوبامين (DAT)، و1500  نانومتر لناقل النورإبينفرين (NET) (أقل بمقدار 181 مرة من DAT)، وأكثر من 10000  نانومتر لناقل السيروتونين (SERT) (أقل بمقدار 1205 مرة من DAT). [ 5 ] أُفيد أن فعالية تثبيط ميزوكارب ( IC50 ، تركيز التثبيط النصفي الأقصى ) لناقلات أحادي الأمين البشرية في المختبر  تبلغ 0.49 ± 0.14 ميكرومتر لناقل الدوبامين (DAT)، و34.9 ± 14.08  ميكرومتر لناقل النورإبينفرين (NET) (أقل بـ 71 ضعفًا من ناقل الدوبامين)، و494.9 ± 17.00  ميكرومتر لناقل السيروتونين (SERT) (أقل بـ 1010 أضعاف من ناقل الدوبامين). [ 10 ]

في عام ٢٠٢١، اكتُشف أن الميزوكارب ليس مثبطًا تقليديًا للدوبامين، بل يعمل كمعدِّل تفاعلي لناقل الدوبامين أو مثبط غير تنافسي . [ ٨ ] [ ٩ ] [ ١٠ ] ونظرًا لطبيعته كحاصر غير نمطي لناقل الدوبامين، فإن للدواء تأثيرات غير نمطية مقارنةً بمثبطات الدوبامين التقليدية. [ ٨ ] [ ٩ ] [ ١٠ ] [ ٥ ] فعلى سبيل المثال، يُظهر نشاطًا مضادًا لمرض باركنسون أكبر مقارنةً بمثبطات الدوبامين الأخرى في الحيوانات. [ ٥ ]

على غرار المدخولات الغذائية المرجعية الأخرى، وُجد أن الميزوكارب يمتلك تأثيرات معززة لليقظة . [ 5 ]

الحركية الدوائية

يمكن الكشف عن المستقلبات المهدرجة في البول لمدة تصل إلى 10  أيام بعد تناولها. [ 33 ]

أُشير إلى الميزوكارب خطأً على أنه دواء أولي للأمفيتامين . [ 34 ] إلا أن هذا التصنيف استند إلى دراسات قديمة اعتمدت على كروماتوغرافيا الغاز كطريقة تحليلية . لاحقًا، ومع ظهور مطياف الكتلة ، تبيّن أن وجود الأمفيتامين في الدراسات السابقة كان نتيجةً لطريقة كروماتوغرافيا الغاز. [ 35 ] وتُظهر دراسات أحدث باستخدام مطياف الكتلة أن مستويات ضئيلة من الأمفيتامين تُطلق من استقلاب الميزوكارب . [ 33 ]

كيمياء

الميزوكارب، المعروف أيضاً باسم 3-(β-فينيل إيزوبروبيل)- N- فينيل كاربامويل سيدنونيمين، هو فينيل إيثيل أمين وأمفيتامين مُستبدل ، وهو إيمين سيدنون ميزوأيوني . [ 12 ] [ 2 ] [ 3 ] يحتوي على هيكل الأمفيتامين الأساسي ، باستثناء أن مجموعة R N تحتوي على سلسلة جانبية إيمينية معقدة . [ 12 ] [ 2 ] [ 3 ]

بينما يُعدّ ميزوكارب (MLR-1017) مزيجًا راسيميًا ، يُعرف النظير الضوئي النقيّ ذو الدوران اليساري أو ( R ) باسم أرميسوكارب (MLR-1019). [ 15 ] يُوصف أرميسوكارب بأنه النظير الضوئي النشط لميزوكارب، بينما يُقال إن النظير الضوئي ( S ) أو ( D) غير نشط تقريبًا. [ 5 ] [ 15 ] [ 36 ]

وهو يرتبط بنيوياً بالفبروسيدنين (سيدنوفين؛ 3-(α-ميثيل فينيل إيثيل)سيدنون إيمين). [ 28 ]

توليف

براءات الاختراع: [ 17 ] [ 37 ]

يتم تحويل الفيبروسيدنين (سيدنوفين) من ملح الهيدروكلوريد ( 1 ) إلى الأمين القاعدي الحر ( 2 ). ثم يتم معالجته بالفينيل إيزوسيانات ( 3 ).

تاريخ

وُصِفَ دواء ميزوكارب لأول مرة في الأدبيات العلمية عام 1971. [ 2 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 11 ] ويُقال إنه استُخدم كدواء صيدلاني من عام 1971 حتى عام 2008. [ 15 ] ويُقال إن الشركة المصنعة أوقفت إنتاجه عام 2008 لأسباب تجارية لا علاقة لها بالدواء نفسه. [ 15 ]

المجتمع والثقافة

الأسماء

ميزوكارب هو الاسم العلمي للدواء، وهو أيضًا اسمه الدولي غير المسجل الملكية (INN) . [12] يُعرف أيضًا باسم فينسدنيمين، بالإضافة إلى الاسمين التجاريين سيدنوكارب وسينوكارب . [ 2 ] [ 3 ] [ 12 ] [ 38 ] يُعرف الدواء أيضًا باسمه الرمزي التطويري MLR - 1017 ( لمرض باركنسون). [ 7 ]

حالة

يُعدّ الميزوكارب غير معروف تقريبًا في العالم الغربي، ولا يُستخدم في الطب، كما لم يُدرس علميًا على نطاق واسع خارج روسيا ودول الاتحاد السوفيتي السابق . ومع ذلك، فقد أُضيف إلى قائمة الأدوية الخاضعة للرقابة الدولية، وهو مادة مُدرجة في جداول المواد الخاضعة للرقابة في معظم البلدان، على الرغم من استخداماته العلاجية المتعددة، وقلة احتمالية إساءة استخدامه بشكل ملحوظ وفقًا للتقارير . [ 39 ]

بحث

مرض باركنسون

يخضع دواء ميزوكارب للتطوير لعلاج مرض باركنسون منذ عام 2016. [ 6 ] [ 7 ] اعتبارًا من فبراير 2023، دخل الدواء المرحلة الأولى من التجارب السريرية لهذا الغرض. [ 7 ] ومع ذلك، لم يُبلغ عن أي تطورات حديثة. [ 7 ] كما يجري تطوير نظيره الفعال، أرميسوكارب . [ 16 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. ^ أنفيسا (2023-03-31). "RDC N° 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [ قرار المجلس الجماعي رقم 784 - قوائم المخدرات والمؤثرات العقلية والسلائف والمواد الأخرى الخاضعة للمراقبة الخاصة ] (باللغة البرتغالية البرازيلية). Diário Oficial da União (تم النشر بتاريخ 2023-04-04). مؤرشف من الأصل بتاريخ 2023-08-03 . تم الاسترجاع 2023-08-16 .
  2. 1 2 3 4 5 6 7 إلكس ج (2014). قاموس الأدوية: البيانات الكيميائية: البيانات الكيميائية، والهياكل، والمراجع . سبرينغر الولايات المتحدة. ص 774. ISBN  978-1-4757-2085-3تم الاطلاع عليه بتاريخ 16 سبتمبر 2024 .
  3. 1 2 3 4 5 شفايتزيرشر أبوثيكر-فيرين (2000). مؤشر الاسمية 2000: دليل الأدوية الدولي . ميدفارم للناشرين العلميين. ص. 655. ردمك  978-3-88763-075-1تم الاطلاع عليه بتاريخ 16 سبتمبر 2024 .
  4. ↑ فروستل وآخرون (2013). "معززات الإدراك (منشطات الذهن). الجزء 3: الأدوية التي تتفاعل مع أهداف أخرى غير المستقبلات أو الإنزيمات. الأدوية المعدلة للمرض" . مجلة ألزهايمر . 34 (1): 1-114 . doi : 10.3233/JAD-121729 . PMID 23186990. يُعدّ MLR-1017 (ميزوكارب، سيدنوكارب، سيدنوكارب، شركة ميليور للأدوية، إكستون، بنسلفانيا) (الشكل 4) مثبطًا لناقل الدوبامين لعلاج اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط والآثار الجانبية الناجمة عن ليفودوبا في مرض باركنسون. وقد طُرح الدواء سابقًا في روسيا [271، 272] (تومسون رويترز فارما، تحديث 12 أبريل 2012). 
  5. 1 2 3 4 5 6 7 ماكولينو-كين سي إم، سياليلا جيه آر، ليبينسكي سي إيه، ريوم إيه جي (14 يوليو 2017). "الفحص الظاهري". إعادة توظيف الأدوية . آفاق في العلاجات العصبية. بوكا راتون: مطبعة سي آر سي. ص 121-145 . doi : 10.4324/9781315373669-7 . ISBN  978-1-315-37366-9.
  6. 1 2 "شركة ميليور ديسكفري تعلن عن فصل شركة ميليور فارماسوتيكالز II، ذ.م.م." 10 مايو 2016.
  7. 1 2 3 4 5 6 "MLR-1017 - Melior Pharmaceuticals" . AdisInsight . 28 فبراير 2023. تم الاطلاع عليه بتاريخ 16 سبتمبر 2024 .
  8. 1 2 3 4 5 نيبال ب، داس س، ريث إم إي، كورتاغير س (2023). "نظرة عامة على بنية ووظيفة ناقل الدوبامين وتفاعلاته البروتينية" . فرونت فيزيول . 14 1150355. doi : 10.3389/fphys.2023.1150355 . PMC 10020207. PMID 36935752 .  
  9. 1 2 3 4 5 نغوين هـ، تشينغ م.هـ، لي ج.ي، أغاروال س، مورتنسن أ.ف، بهار إ (2024). " التعديل التآزري لناقلات السيروتونين والدوبامين: رؤى جديدة من الحسابات والتجارب" . مجلة البحوث الحالية في علم وظائف الأعضاء . 7 100125. doi : 10.1016/j.crphys.2024.100125 . PMC 11148570. PMID 38836245 .  
  10. 1 2 3 4 5 6 أغاروال إس، تشينغ إم إتش، سالفينو جيه إم، بهار آي، مورتنسن أو في (يونيو 2021). " التوصيف الوظيفي للمنشط النفسي الدوباميني سيدنوكارب كمعدل ألوستيري لناقل الدوبامين البشري" . الطب الحيوي . 9 (6): 634. doi : 10.3390/biomedicines9060634 . PMC 8227285. PMID 34199621 .  
  11. 1 2 3 4 إردو إس إل، كيس بي، روسدي بي (1981). "تثبيط امتصاص الدوبامين بواسطة منبه نفسي جديد ميزوكارب (سيدنوكارب)". المجلة البولندية لعلم الأدوية والصيدلة . 33 (2): 141-147 . PMID 7312716 . 
  12. 1 2 3 4 5 "ميزوكارب" . PubChem . تم الاطلاع عليه بتاريخ 16 سبتمبر 2024 .
  13. 1 2 أنوخينا IP، زابرودين جي دي، Svirinovskiĭ IE (1974). "Osobennosti mekhanizma tsentral'nogo deĭstviia sidnokarba" [ خصائص العمل المركزي للسيدنوكارب ] . Zh Nevropatol Psikhiatr Im SS Korsakova (بالروسية). 74 (4): 594-602 . بميد 4825943 . 
  14. 1 2 بولجار إم، فيريكزكي إل، تشيرا جي، تاماس جيه، سزبورني إل (1978). "Sydnocarb metabolizmusának vizsgálata pathányban" [ استقلاب Synocarb في الفئران ] . اكتا فارم هونغ (باللغة المجرية). 48 (ملحق): 23-24 . PMID 749521 . 
  15. 1 2 3 4 5 أدهيرا ثيرابيوتكس (7 يونيو 2021). "أدهيرا ثيرابيوتكس توقع خطاب نوايا مع ميليور فارماسوتيكالز 2 للاستحواذ على فئة جديدة من الأدوية لعلاج مرض باركنسون" . غرفة أخبار جلوب نيوزواير (بيان صحفي) . تم الاطلاع عليه في 25 سبتمبر 2024. أرميسوكارب هو المكون الصيدلاني الفعال (API) لمزيج ميزوكارب الراسيمي، وهو مثبط انتقائي للغاية لإعادة امتصاص الدوبامين، تمت الموافقة عليه لأول مرة في الاتحاد السوفيتي السابق عام 1971، وتم تسويقه لعلاجات نفسية وعصبية مركزية مختارة حتى عام 2008. في ذلك الوقت، الذي تزامن مع الركود الاقتصادي الكبير، أوقفت الشركة المصنعة الروسية عملياتها لأسباب تجارية لا علاقة لها بالمركب نفسه.
  16. 1 2 "شركة ميليور للأدوية" . أديس إنسايت . 28 أبريل 2023. تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 سبتمبر 2024 .
  17. 1 2 DE 2028880 ، ماشكوفسكي م.إ، ياشونسكي ف.ج، ألتشولر ر.أ، خولودوف ل.إ، أفروتسكي ج.ي، ألكساندروفسكي ي.أ، شموليفيتش أ.ب، "N-(فينيل كاربامويل)-3-(1-فينيل-2-بروبيل)سيدنون إيمين"، صادر في 8 مارس 1979، مُسجل باسم أوردجونيكيدزه، س.، المعهد العلمي للبحوث الكيميائية والصيدلانية لعموم الاتحاد السوفيتي 
  18. ^ أنوخينا IP، زابرودين جي دي، Svirinovskiĭ I (1974). "[خصائص العمل المركزي للسيدنوكارب]" [ خصائص العمل المركزي للسيدنوكارب ] . Zhurnal Nevropatologii I Psikhiatrii imeni SS Korsakova (بالروسية). 74 (4): 594-602 . بميد 4825943 . 
  19. ↑ رودينكو جي إم، ألتشولر آر إيه (1979). "خصائص النشاط السريري والحركية الدوائية للسيدنوكارب (سيدنوكاربوم)، وهو منبه نفسي أصلي". علم العدوان . 20 (د): 265-270 . PMID 45391 . 
  20. ↑ ويتكين جيه إم، سافتشينكو إن، ماشكوفسكي إم، بيكمان إم، مونزار بي، غاسيور إم، وآخرون . (مارس 1999). "الآثار السلوكية والسامة والكيميائية العصبية للسيدنوكارب، وهو منبه نفسي حركي جديد: مقارنات مع الميثامفيتامين" . مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 288 (3): 1298-1310 . doi : 10.1016/S0022-3565(24)38086-3 . PMID 10027871 .  
  21. ↑ فالويفا إل إن، توزانوفا إن إم (1982). "[سيدنوكارب: تصحيح الآثار الجانبية لمهدئات البنزوديازيبين]" [ سيدنوكارب: تصحيح الآثار الجانبية لمهدئات البنزوديازيبين ] . مجلة علم الأمراض العصبية والطب النفسي باسم إس إس كورساكوفا (باللغة الروسية). 82 (8): 92-97 . PMID 6127851 . 
  22. ↑ فينار أو، كلاين دي إف، بوتر دبليو زد، غاوس إي إم (ديسمبر 1991). "دراسة استقصائية للأدوية النفسية غير المتوفرة في الولايات المتحدة". علم الأدوية النفسية العصبية . 5 (4): 201-217 . PMID 1804161 . 
  23. ↑ توروفا، ن. ف.، ميسيونجنيك، إ. إ.، إرمولينا، ل. أ.، أزيافشيك، أ. ف.، كراسوف، ف. أ. (1988). "[إفراز أحاديات الأمين ، وسلائفها، ومستقلباتها في متلازمة فرط النشاط لدى الأطفال ذوي الإعاقة الذهنية ]" . مجلة Voprosy Meditsinskoi Khimii (باللغة الروسية). 34 (1): 47–50 . PMID 3369126 . 
  24. ↑ كراسوف، ف. أ. (1988). "[علاج تلاميذ المدارس الصغار المصابين بمتلازمة فرط النشاط باستخدام سيدنوكارب]" . مجلة علم الأمراض العصبية والطب النفسي التي تحمل اسم س. س. كورساكوف (باللغة الروسية). 88 (8): 97-101 . PMID 3195293 . 
  25. ^ غانييف إم إم، خارلاموف آن، رايفسكيتش كانساس، غوسينوف دي (أكتوبر 1987). "[تأثير سيدنوكرب على التعلم والذاكرة]" [ تأثير سيدنوكرب على التعلم والذاكرة ] . Biulleten 'Eksperimental'noi Biologii I Meditsiny (بالروسية). 104 (10): 453– 454. بميد 3676468 . 
  26. ^ Barer AS، Lakota NG، Ostrovskaia GZ، Shashkov VS (نوفمبر – ديسمبر 1988). "[التصحيح الدوائي لتأثير البرد على الإنسان]" [ التصحيح الدوائي لتأثير البرد على الإنسان ] . Kosmicheskaia Biologiia I Aviakosmicheskaia Meditsina (بالروسية). 22 (6): 66-73 . بميد 2906380 . 
  27. ↑ ليفينا إم إن، باديشتوف بي إيه، غانشينا تي إس (2006). "[خصائص الحماية الحرارية لمزيج من سيدنوكارب مع لاداستين]" [ خصائص الحماية الحرارية لمزيج من سيدنوكارب مع لاداستين ] . علم الأدوية التجريبي والسريري (باللغة الروسية). 69 (1): 71-73 . PMID 16579065 . 
  28. 1 2 كاواسي م، ساكاجامي هـ، موتوهاشي ن (2007). "كيمياء المركبات الحلقية غير المتجانسة الميزوأيونية النشطة بيولوجيًا". المركبات الحلقية غير المتجانسة النشطة بيولوجيًا VII . موضوعات في كيمياء المركبات الحلقية غير المتجانسة. المجلد 16. برلين، هايدلبرغ: سبرينغر برلين هايدلبرغ. الصفحات 135-152 . doi : 10.1007/7081_2007_096 . ISBN   978-3-642-00335-6يُعدّ كلٌّ من ميزوكارب (سيدنوكارب) (13) وفيبروسيدنين (سيدنوفين) (14) منبهات طُوّرت في روسيا في سبعينيات القرن الماضي. يُباع ميزوكارب كدواء في روسيا، إلا أنه يكاد يكون مجهولاً في الدول الغربية ولا يُستخدم في الطب. وقد ثبت أنه يعمل كمثبط لإعادة امتصاص الدوبامين، ومضاد للاكتئاب، ومضاد للاختلاج [7، 8].
  29. 1 2 غرونر، جيه إيه، ماتياسن، جيه آر، فلود، دي جي، غاسيور، إم (مايو 2011). "توصيف الخصائص الدوائية والمحفزة لليقظة لمنشط الدوبامين سيدنوكارب في الجرذان". مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 337 (2): 380-390 . doi : 10.1124/jpet.111.178947 . PMID 21300706. S2CID 9985668 .  
  30. ↑ أفاناسيف الثاني، أندرزانوفا إي إيه، كودرين في إس، رايفسكي كيه إس (2001). "تأثيرات الأمفيتامين والسيدنوكارب على إطلاق الدوبامين وتكوين الجذور الحرة في الجسم المخطط للفئران". علم الأدوية، والكيمياء الحيوية، والسلوك . 69 ( 3-4 ): 653-658 . doi : 10.1016/S0091-3057(01)00574-3 . PMID 11509228. S2CID 32739707 .  
  31. ↑ أندرزانوفا إي إيه، أفاناسيف آي آي، كودرين في إس، رايفسكي كيه إس (سبتمبر 2000). "تأثير د-أمفيتامين وسيدنوكارب على المستوى خارج الخلوي للدوبامين، وحمض 3،4-ثنائي هيدروكسي فينيل أسيتيك، وتوليد جذور الهيدروكسيل في الجسم المخطط للفئران". حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 914 (1): 137-145 . Bibcode : 2000NYASA.914..137A . doi : 10.1111/j.1749-6632.2000.tb05191.x . PMID 11085316. S2CID 12326076 .  
  32. ↑ غاينتدينوف، ر. ر.، سوتنيكوفا، ت. د.، غريخوفا، ت. ف.، رايفسكي، ك. س. (ديسمبر 1997). "تأثيرات دواء سيدنوكارب المنشط نفسيًا على انتقال الدوبامين في دماغ الفئران في الجسم الحي". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 340 (1): 53-58 . doi : 10.1016/S0014-2999(97)01407-6 . PMID 9527506 . 
  33. 1 2 شباك، أ. ف.، أبولونوفا، س. أ.، سيمينوف، ف. أ. (يناير 2005). "التحقق من صحة طريقة كروماتوغرافيا السائل - مطياف الكتلة بتقنية التأين بالرذاذ الإلكتروني لتحديد الميزوكارب في بلازما وبول الإنسان" . مجلة علوم الكروماتوغرافيا . 43 (1): 11-21 . doi : 10.1093/chromsci/43.1.11 . PMID 15808002 . 
  34. ↑ ديتماير ر، فيرهوف إم إيه، شوتز إتش إف (9 أكتوبر 2013). الطب الشرعي: الأساسيات والآفاق . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 519–. ISBN  978-3-642-38818-7.
  35. ↑ أبولونوفا، س. أ.، شباك، أ. ف.، سيمينوف، ف. أ. (فبراير 2004). "الكروماتوغرافيا السائلة - مطياف الكتلة بتقنية التأين بالرذاذ الإلكتروني لتحليل الميزوكارب ومستقلباته في بول الإنسان". مجلة الكروماتوغرافيا. ب، التقنيات التحليلية في العلوم الطبية الحيوية وعلوم الحياة . 800 ( 1-2 ): 281-289 . doi : 10.1016/j.jchromb.2003.10.071 . PMID 14698267 . 
  36. ↑ ألتشولر، ر. أ. (2005). "تقدير نموذج جزيئي مقارن لتقارب فينيل إيثيل أمينات مع مواقع ارتباط ناقلات الغشاء". مجلة الكيمياء الصيدلانية . 39 (4): 169-175 . doi : 10.1007/s11094-005-0110-3 . ISSN 0091-150X . 
  37. ↑ GB 1262830 ، ماشكوفسكي إم دي، ياشونسكي واي جي، ألتشولر آر إيه، كنولودوف إل إي، أفروتسكي جي واي، ألكساندروفسكي جي إيه، سموليفيتش إيه بي، "مشتق جديد من السيدنونيمين"، نُشر في 9 فبراير 1972، مُسجل باسم Vni Khim Farmatsevtichesky II 
  38. ↑ "ميزوكارب" . الكيمياء العامة CAS . الجمعية الكيميائية الأمريكية. 16 سبتمبر 2024. رقم تسجيل CAS 34262-84-5 . تم الاطلاع عليه في 16 سبتمبر 2024 .
  39. ↑ رودينكو جي إم، ألتشولر آر إيه (1978). "[دراسة تجريبية وسريرية لسيدنوكارب]". العلاج الدوائي الهنغارية (باللغة الروسية). 124 : 150-154 .