الطب النانوي

📅 آخر تحديث: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 4 صور
الموسوعة الحرة

الطب النانوي أو العلاجات النانوية [ 1 ] هو التطبيق الطبي لتقنية النانو ، [ 2 ] حيث يُترجم الاكتشافات التاريخية لعلوم النانو [ 3 ] والاختراعات إلى تطبيقات عملية. يشمل الطب النانوي تطبيقات المواد النانوية والأجهزة البيولوجية ، وصولاً إلى أجهزة الاستشعار الحيوية النانوية الإلكترونية ، وحتى التطبيقات المستقبلية المحتملة لتقنية النانو الجزيئية مثل الآلات البيولوجية . تتمثل المشكلات الحالية في الطب النانوي في فهم القضايا المتعلقة بسمية المواد النانوية وتأثيرها البيئي ( المواد التي يبلغ حجم بنيتها النانومتر، أي أجزاء من مليار من المتر ). [ 4 ] [ 5 ]

الريبوسوم عبارة عن آلة بيولوجية تعتمد على ديناميكيات نطاقات البروتين النانوية ، مما دفع ريتشارد فاينمان إلى اقتراح استخدام طبي لتقنية النانو. ولا يمكن رؤية هذه الحركات الآن إلا من خلال مطيافية صدى دوران النيوترونات .

يمكن إضافة وظائف جديدة إلى المواد النانوية من خلال دمجها مع الجزيئات أو التراكيب البيولوجية. يتشابه حجم المواد النانوية مع حجم معظم الجزيئات والتراكيب البيولوجية؛ لذا، يمكن أن تكون المواد النانوية مفيدة في البحوث والتطبيقات الطبية الحيوية داخل الجسم وخارجه. حتى الآن، أدى دمج المواد النانوية مع البيولوجيا إلى تطوير أجهزة تشخيصية، وعوامل تباين، وأدوات تحليلية، وتطبيقات في العلاج الطبيعي، ووسائل توصيل الأدوية.

يسعى الطب النانوي إلى توفير مجموعة قيّمة من أدوات البحث والأجهزة ذات الفائدة السريرية في المستقبل القريب. [ 6 ] [ 7 ] وتتوقع المبادرة الوطنية لتقنية النانو تطبيقات تجارية جديدة في صناعة الأدوية ، قد تشمل أنظمة متطورة لإيصال الأدوية، وعلاجات جديدة، والتصوير الحيوي . [ 8 ] ويتلقى البحث في الطب النانوي تمويلًا من برنامج الصندوق المشترك للمعاهد الوطنية للصحة في الولايات المتحدة ، لدعم أربعة مراكز لتطوير الطب النانوي. [ 9 ] ويهدف تمويل هذا الشكل العلمي الحديث إلى مواصلة تطوير الآليات البيولوجية والكيميائية الحيوية والفيزيائية الحيوية للأنسجة الحية. [ 9 ] وينخرط اليوم عدد متزايد من شركات الأدوية والطب في أبحاث الطب النانوي والأدوية. ومن بين هذه الشركات: بريستول-مايرز سكويب، التي تركز على أنظمة إيصال الأدوية لأمراض المناعة والتليف؛ وموديرنا، المعروفة بلقاحها ضد كوفيد-19 وعملها على علاجات الحمض النووي الريبوزي المرسال (mRNA)؛ ونانوبيوتكس، وهي شركة تركز على السرطان، ولديها حاليًا دواء قيد الاختبار يزيد من تأثير الإشعاع على الخلايا المستهدفة. تشمل الشركات الأخرى شركة جينيريشن بايو، المتخصصة في العلاجات الجينية والتي طورت جسيمات نانوية دهنية موجهة للخلايا، وشركة جاز فارماسوتيكالز، التي طورت دواء فيكسيوس لعلاج ابيضاض الدم النخاعي الحاد، وتركز على السرطان وعلم الأعصاب. أما شركة سيتيفا فهي متخصصة في إنتاج أنظمة توصيل الأدوية الجينية غير الفيروسية، بما في ذلك لقاحات الحمض النووي الريبوزي المرسال (mRNA) وغيرها من العلاجات التي تستخدم الأحماض النووية. وتشتهر شركة راتيوفارم بتصنيع دواء بازينير لعلاج أنواع مختلفة من السرطان. وأخيرًا، تتخصص شركة باسيرا في إدارة الألم وتشتهر بإنتاج دواء زيلريتا لعلاج آلام التهاب المفاصل في الركبة، وهو أول علاج خالٍ من المواد الأفيونية. [ 10 ]

بلغت مبيعات الطب النانوي 16 مليار دولار أمريكي في عام 2015، مع استثمار لا يقل عن 3.8 مليار دولار أمريكي سنويًا في البحث والتطوير في مجال تكنولوجيا النانو. وشهد التمويل العالمي لتكنولوجيا النانو الناشئة نموًا بنسبة 45% سنويًا في السنوات الأخيرة، حيث تجاوزت مبيعات المنتجات تريليون دولار أمريكي في عام 2013. [ 11 ] وفي عام 2023، قُدّرت قيمة السوق العالمية بـ 189.55 مليار دولار أمريكي، ومن المتوقع أن تتجاوز 500 مليار دولار أمريكي خلال السنوات العشر القادمة. [ 10 ] ومع استمرار نمو صناعة الطب النانوي، يُتوقع أن يكون لها تأثير كبير على الاقتصاد.

توصيل الأدوية

تُعد الجسيمات النانوية (أعلى) ، والليبوسومات (وسط) ، والدندريميرات (أسفل) بعض المواد النانوية التي يجري البحث فيها لاستخدامها في الطب النانوي.

أتاحت تقنية النانو إمكانية توصيل الأدوية إلى خلايا محددة باستخدام الجسيمات النانوية. [ 12 ] [ 13 ] وقد اقترح غريغوري غريغورياديس هذا الاستخدام لأنظمة توصيل الأدوية لأول مرة عام 1974، حيث وصف الليبوسومات كنظام لتوصيل الأدوية في العلاج الكيميائي. [ 14 ] ويمكن خفض استهلاك الدواء الإجمالي والآثار الجانبية بشكل ملحوظ عن طريق وضع المادة الدوائية الفعالة في المنطقة المصابة فقط وبجرعة لا تتجاوز الحاجة. ويهدف توصيل الأدوية الموجه إلى تقليل الآثار الجانبية للأدوية، بالتزامن مع خفض استهلاكها وتكاليف العلاج. بالإضافة إلى ذلك، يقلل توصيل الأدوية الموجه من الآثار الجانبية للأدوية الخام أو الطبيعية عن طريق تقليل تعرض الخلايا السليمة لها. ويركز توصيل الأدوية على زيادة التوافر الحيوي إلى أقصى حد في أماكن محددة من الجسم وعلى مدى فترة زمنية. ويمكن تحقيق ذلك من خلال الاستهداف الجزيئي بواسطة أجهزة مصممة بتقنية النانو. [ 15 ] [ 16 ] من مزايا استخدام تقنية النانو في التقنيات الطبية أن الأجهزة الأصغر حجمًا أقل توغلاً ويمكن زرعها داخل الجسم، بالإضافة إلى أن أوقات التفاعلات الكيميائية الحيوية أقصر بكثير. هذه الأجهزة أسرع وأكثر حساسية من طرق توصيل الأدوية التقليدية. [ 17 ] تعتمد فعالية توصيل الأدوية عبر الطب النانوي بشكل كبير على: أ) التغليف الفعال للأدوية، ب) توصيل الدواء بنجاح إلى المنطقة المستهدفة من الجسم، ج) إطلاق الدواء بنجاح. [ 18 ] كان هناك العديد من أدوية التوصيل النانوية في السوق بحلول عام 2019. [ 19 ]

يمكن تصميم أنظمة توصيل الأدوية، باستخدام الجسيمات النانوية الدهنية [ 20 ] أو البوليمرية، لتحسين حركية الدواء وتوزيعه الحيوي . [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] ومع ذلك، فإن حركية الدواء وديناميكيته في الطب النانوي تتباين بشكل كبير بين المرضى. [ 24 ] وعند تصميمها لتجنب آليات الدفاع في الجسم، [ 25 ] تتمتع الجسيمات النانوية بخصائص مفيدة يمكن استخدامها لتحسين توصيل الدواء. ويجري تطوير آليات معقدة لتوصيل الأدوية، بما في ذلك القدرة على إيصال الأدوية عبر أغشية الخلايا إلى سيتوبلازمها . وتُعد الاستجابة المُحفزة إحدى طرق استخدام جزيئات الدواء بكفاءة أكبر. حيث تُوضع الأدوية في الجسم ولا تُفعّل إلا عند تلقي إشارة معينة. على سبيل المثال، يُستبدل الدواء ذو ​​الذوبانية الضعيفة بنظام توصيل دوائي يحتوي على بيئات محبة للماء وكارهة للماء، مما يُحسّن ذوبانيته. [ 26 ] قد تتمكن أنظمة توصيل الأدوية أيضًا من منع تلف الأنسجة من خلال إطلاق الدواء بشكل منظم، وتقليل معدلات تصفية الدواء، أو خفض حجم التوزيع وتقليل التأثير على الأنسجة غير المستهدفة. ومع ذلك، لا يزال التوزيع الحيوي لهذه الجسيمات النانوية غير مثالي بسبب تفاعلات الجسم المعقدة مع المواد النانوية والميكرونية [ 25 ] وصعوبة استهداف أعضاء محددة في الجسم. ومع ذلك، لا يزال هناك الكثير من العمل جاريًا لتحسين وفهم إمكانات وقيود أنظمة الجسيمات النانوية بشكل أفضل. في حين أن التقدم في البحث يثبت أنه يمكن تعزيز الاستهداف والتوزيع بواسطة الجسيمات النانوية، فإن مخاطر السمية النانوية تُصبح خطوة مهمة تالية في فهم استخداماتها الطبية بشكل أعمق. [ 27 ] تختلف سمية الجسيمات النانوية، اعتمادًا على الحجم والشكل والمادة. تؤثر هذه العوامل أيضًا على التراكم وتلف الأعضاء الذي قد يحدث. صُممت الجسيمات النانوية لتكون طويلة الأمد، لكن هذا يتسبب في احتجازها داخل الأعضاء، وتحديدًا الكبد والطحال، لأنها لا يمكن تكسيرها أو إخراجها. لوحظ أن تراكم هذه المواد غير القابلة للتحلل الحيوي يُسبب تلفًا في الأعضاء والتهابًا لدى الفئران. [ 28 ] قد يؤدي توصيل الجسيمات النانوية المغناطيسية إلى الورم باستخدام مجالات مغناطيسية ثابتة غير منتظمة إلى زيادة نمو الورم. ولتجنب ذلك، ينبغي استخدام مجالات كهرومغناطيسية متناوبة. [ 29 ]

تُجرى أبحاث على الجسيمات النانوية لقدرتها على الحد من مقاومة المضادات الحيوية أو لاستخدامها في تطبيقات مضادة للميكروبات. [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] كما يُمكن استخدام الجسيمات النانوية للتغلب على آليات مقاومة الأدوية المتعددة (MDR). [ 12 ]

الأنظمة قيد البحث

كان للتقدم في تقنية النانو الدهنية دورٌ محوري في هندسة الأجهزة النانوية الطبية وأنظمة توصيل الأدوية المبتكرة، فضلاً عن تطوير تطبيقات الاستشعار. [ 34 ] ويجري حاليًا بحثٌ أوليٌّ حول نظامٍ آخر لتوصيل الحمض النووي الريبوزي الميكروي (microRNA )، وهو عبارة عن جسيمات نانوية مُشكَّلة بالتجميع الذاتي لنوعين مختلفين من الحمض النووي الريبوزي الميكروي، بهدف تقليص حجم الأورام . [ 35 ] ويعتمد أحد التطبيقات المحتملة على أنظمة كهروميكانيكية صغيرة، مثل الأنظمة النانوية الكهروميكانيكية التي يجري دراستها لإطلاق الأدوية بشكلٍ فعّال، بالإضافة إلى أجهزة استشعار لعلاج السرطان باستخدام جسيمات نانوية من الحديد أو أغلفة ذهبية. [ 36 ] ومن أنظمة توصيل الأدوية الأخرى التي تستخدم الجسيمات النانوية، استخدام الأكواسومات ، وهي جسيمات نانوية مُجمَّعة ذاتيًا ذات مركز نانوي بلوري ، وغلاف مصنوع من قليل الوحدات متعدد الهيدروكسيل ، مُغطَّى بالدواء المطلوب، مما يحميه من الجفاف والتغيرات التركيبية . [ 14 ]

تصنيع الأدوية النانوية

يتطلب تصنيع الأدوية النانوية، مثل الجسيمات النانوية الدهنية (LNPs) والجسيمات النانوية الدهنية المحملة بالحمض النووي الريبوزي المرسال (mRNA) والليبوسومات والحوامل النانوية المغناطيسية ، تحكمًا دقيقًا في حجم الجسيمات وخصائص سطحها وكفاءة التغليف لضمان استخدامها الآمن داخل الجسم وفعاليتها العلاجية القابلة للتكرار. تقليديًا، تُصنّع هذه التركيبات النانوية باستخدام عمليات الدفعات، والتي قد تعاني من قيود مثل تباين جودة المنتج ومحدودية قابلية التوسع نظرًا لانخفاض كفاءة الخلط في عمليات الدفعات. في المقابل، تعتمد الأساليب الحديثة على تقنيات التصنيع المستمر لتعزيز قابلية التوسع والتكرار. تُمكّن طرق الموائع الدقيقة وغيرها من طرق الخلط السريع من تحسين التحكم في معايير العملية الرئيسية أثناء تكوين الجسيمات النانوية. تسمح هذه التقنيات بالإنتاج المستمر لجسيمات نانوية قابلة للتكرار ذات توزيعات حجمية ضيقة وإنتاجية عالية قابلة للتوسع.

يعتمد الإنتاج واسع النطاق للقاحات كوفيد-19 المُصنّعة بتقنية mRNA-LNP (مثل Comirnaty® و Spikevax® ) على عمليات مستمرة كالمزج المضطرب ( T-mixing ). [ 37 ] تُمكّن هذه الطريقة من تغليف mRNA بكفاءة عالية وإنتاجية كبيرة، وهو أمر بالغ الأهمية لإنتاج اللقاحات بكميات كبيرة خلال جائحة كوفيد-19. مع ذلك، يعتمد التوسع على تشغيل أجهزة المزج المضطرب (T-mixers) بالتوازي مع مضخات متعددة تعمل بالتوازي، إذ لا يُمكن توسيع نطاق المزج المضطرب بزيادة الأبعاد الداخلية للجهاز. [ 37 ] تُظهر خصائص Comirnaty® توزيعًا واسعًا لحجم الجسيمات ( PDI ≥ 0.2)، وهو مقبول للقاحات ولكنه غير مثالي للأدوية ذات الجزيئات الصغيرة نظرًا لمتطلباتها التنظيمية الأعلى. ولإنتاج جسيمات نانوية دهنية (LNPs) أكثر دقة بتوزيعات حجمية أضيق، تُستخدم الخلاطات الميكروفلويدية بشكل متزايد، والتي تُتيح إنتاج جسيمات نانوية دهنية أكثر تجانسًا وقابلية توسع أكبر بفضل بنيتها الميكروفلويدية الداخلية، كما هو موضح في العديد من الدراسات الحديثة. [ 38 ] [ 39 ] [ 40 ] [ 41 ]

التطبيقات

تتضمن بعض الأدوية القائمة على تقنية النانو والمتوفرة تجارياً أو التي تخضع لتجارب سريرية بشرية ما يلي:

  • حصل دواء دوكسيل في الأصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج ساركوما كابوزي المرتبطة بفيروس نقص المناعة البشرية . ويُستخدم حاليًا أيضًا لعلاج سرطان المبيض والورم النخاعي المتعدد. يُغلّف الدواء في جسيمات دهنية ، مما يُساعد على إطالة مدة فعاليته أثناء التوزيع. الجسيمات الدهنية عبارة عن تراكيب غروانية كروية مغلقة ذاتية التجميع، تتكون من طبقتين من الدهون تُحيطان بوسط مائي. كما تُساهم الجسيمات الدهنية في تعزيز فعالية الدواء وتقليل الضرر الذي يُلحقه بعضلة القلب تحديدًا. [ 42 ]
  • تمت الموافقة على دواء Onivyde، وهو إيرينوتيكان مغلف بالليبوزومات لعلاج سرطان البنكرياس النقيلي، من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في أكتوبر 2015. [ 43 ]
  • راباميون هو دواء قائم على البلورات النانوية، وقد وافقت عليه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عام 2000 لمنع رفض الأعضاء المزروعة. تسمح مكونات البلورات النانوية بزيادة ذوبان الدواء وسرعة انحلاله، مما يؤدي إلى تحسين امتصاصه وزيادة توافره الحيوي. [ 44 ]
  • تمت الموافقة على دواء كابينوفا من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) كدواء معلق نانوي قابل للحقن ممتد المفعول يحتوي على كابوتغرافير وريلبيفيرين . يُستخدم كعلاج كامل لعدوى فيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول (HIV-1) لدى البالغين، ليحل محل نظام العلاج المضاد للفيروسات القهقرية الحالي، وذلك للمرضى الذين تم تثبيط الفيروس لديهم (مستوى الحمض النووي الريبي لفيروس HIV-1 أقل من 50 نسخة لكل مل) والذين يتلقون نظامًا مستقرًا من العلاج المضاد للفيروسات القهقرية، دون وجود تاريخ لفشل العلاج، ودون وجود مقاومة معروفة أو مشتبه بها للكابوتغرافير أو الريلبيفيرين . يُعد هذا أول نظام علاجي كامل قابل للحقن معتمد من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للبالغين المصابين بفيروس HIV-1، ويُعطى مرة واحدة شهريًا.

التصوير

يُعدّ التصوير الحيوي مجالًا آخر يجري فيه تطوير الأدوات والأجهزة. [ 45 ] وباستخدام عوامل التباين النانوية ، تتميز الصور، مثل صور الموجات فوق الصوتية والرنين المغناطيسي، بتوزيع أفضل وتباين مُحسّن. وفي تصوير القلب والأوعية الدموية، تتمتع الجسيمات النانوية بإمكانية المساعدة في تصوير تجمع الدم، ونقص التروية، وتكوّن الأوعية الدموية ، وتصلب الشرايين ، والمناطق البؤرية التي يوجد فيها التهاب. [ 45 ]

يمنح صغر حجم الجسيمات النانوية خصائصَ بالغة الأهمية في علم الأورام ، لا سيما في التصوير الطبي. [ 12 ] تُنتج النقاط الكمومية (جسيمات نانوية ذات خصائص حصر كمومي، مثل انبعاث ضوئي قابل للضبط حسب الحجم)، عند استخدامها مع التصوير بالرنين المغناطيسي، صورًا استثنائية لمواقع الأورام. تتوهج جسيمات سيلينيد الكادميوم النانوية ( النقاط الكمومية ) عند تعرضها للأشعة فوق البنفسجية. وعند حقنها، تتغلغل في الأورام السرطانية . يستطيع الجراح رؤية الورم المتوهج، واستخدامه كدليل لاستئصال الورم بدقة أكبر. تتميز هذه الجسيمات النانوية بسطوعها العالي مقارنةً بالأصباغ العضوية، ولا تحتاج إلا إلى مصدر ضوئي واحد للتنشيط. هذا يعني أن استخدام النقاط الكمومية الفلورية قد يُنتج صورة ذات تباين أعلى وبتكلفة أقل من الأصباغ العضوية المستخدمة حاليًا كوسائط تباين . لكن الجانب السلبي هو أن النقاط الكمومية عادة ما تُصنع من عناصر سامة للغاية، ولكن يمكن معالجة هذا القلق باستخدام مواد مضافة فلورية، وهي مواد تُضاف لإضفاء خاصية الفلورة. [ 46 ]

يُساعد تتبع الحركة في تحديد مدى كفاءة توزيع الأدوية أو كيفية استقلاب المواد. ونظرًا لصعوبة تتبع مجموعة صغيرة من الخلايا في جميع أنحاء الجسم، كان العلماء يلجؤون إلى صبغ الخلايا. تتطلب هذه الأصباغ إثارةً بضوء ذي طول موجي محدد لتضيء. ولأن الأصباغ ذات الألوان المختلفة تمتص ترددات ضوئية مختلفة، فقد كانت هناك حاجة إلى مصادر ضوئية بعدد الخلايا. يتمثل أحد الحلول لهذه المشكلة في استخدام العلامات المضيئة. هذه العلامات عبارة عن نقاط كمومية مرتبطة ببروتينات تخترق أغشية الخلايا. [ 46 ] يمكن أن تكون هذه النقاط عشوائية الحجم، ويمكن تصنيعها من مواد خاملة بيولوجيًا، كما أنها تُظهر خاصية النانو المتمثلة في اعتماد اللون على الحجم. ونتيجةً لذلك، يتم اختيار الأحجام بحيث يكون تردد الضوء المستخدم لجعل مجموعة من النقاط الكمومية تتألق مضاعفًا زوجيًا للتردد المطلوب لجعل مجموعة أخرى تتوهج. عندها يمكن إضاءة المجموعتين بمصدر ضوئي واحد. كما وجدوا طريقة لإدخال الجسيمات النانوية [ 47 ] في الأجزاء المصابة من الجسم بحيث تتوهج تلك الأجزاء، مما يدل على نمو الورم أو انكماشه أو وجود مشكلة في العضو. [ 48 ]

الاستشعار

تُعدّ تقنية النانو على رقاقة بُعدًا إضافيًا لتقنية المختبر على رقاقة . تُستخدم الجسيمات النانوية المغناطيسية، المرتبطة بأجسام مضادة مناسبة، لوسم جزيئات أو تراكيب أو كائنات دقيقة مُحددة. وتتميز جسيمات السيليكا النانوية، على وجه الخصوص، بخمولها الضوئي، وقدرتها على تجميع عدد كبير من الأصباغ داخل أغلفةها. [ 49 ] كما يُمكن استخدام جسيمات الذهب النانوية الموسومة بقطع قصيرة من الحمض النووي للكشف عن التسلسلات الجينية في العينة. وقد تم تحقيق الترميز البصري متعدد الألوان للتحليلات البيولوجية عن طريق تضمين نقاط كمومية بأحجام مختلفة في حبيبات دقيقة بوليمرية . أما تقنية المسام النانوية لتحليل الأحماض النووية، فتُحوّل سلاسل النيوكليوتيدات مباشرةً إلى بصمات إلكترونية. [ 50 ]

قد تُمكّن رقائق اختبار الاستشعار، التي تحتوي على آلاف الأسلاك النانوية والقادرة على كشف البروتينات وغيرها من المؤشرات الحيوية التي تخلفها الخلايا السرطانية، من الكشف عن السرطان وتشخيصه في مراحله المبكرة من خلال بضع قطرات من دم المريض. [ 51 ] تُسهم تقنية النانو في تطوير استخدام المناظير المفصلية ، وهي أجهزة بحجم قلم الرصاص تُستخدم في العمليات الجراحية مزودة بأضواء وكاميرات، مما يسمح للجراحين بإجراء العمليات الجراحية بشقوق أصغر. وكلما صغرت الشقوق، تسارعت عملية الشفاء، وهو ما يُعدّ أفضل للمرضى. كما تُساعد هذه التقنية في إيجاد طريقة لتصغير حجم المنظار المفصلي إلى حجم شعرة. [ 52 ]

قد تُفضي الأبحاث في مجال تشخيص السرطان باستخدام تقنية النانو الإلكترونية إلى تطوير اختبارات تُجرى في الصيدليات . وتُبشّر هذه الاختبارات بدقة عالية، كما يُتوقع أن يكون المنتج غير مكلف. إذ يُمكن لهذه الأجهزة، التي تعتمد على عينة دم صغيرة جدًا، الكشف عن السرطان في أي مكان في الجسم خلال خمس دقائق تقريبًا، بحساسية تفوق الاختبارات المعملية التقليدية بألف مرة. وتُصنع هذه الأجهزة باستخدام أسلاك نانوية للكشف عن البروتينات السرطانية؛ حيث يُصمم كل كاشف من هذه الأسلاك النانوية ليكون حساسًا لعلامة سرطانية مختلفة. [ 36 ] وتتمثل الميزة الأكبر لكواشف الأسلاك النانوية في قدرتها على فحص ما بين عشرة إلى مئة حالة طبية متشابهة دون زيادة تكلفة جهاز الفحص. [ 53 ] كما ساهمت تقنية النانو في تخصيص علاج الأورام للكشف عن السرطان وتشخيصه وعلاجه. وأصبح بالإمكان الآن تصميم العلاج بما يتناسب مع ورم كل فرد لتحسين الأداء. وقد تم التوصل إلى طرق لاستهداف جزء محدد من الجسم المصاب بالسرطان. [ 54 ]

علاج الإنتان

على عكس غسيل الكلى، الذي يعتمد على مبدأ انتشار المواد المذابة تبعًا لحجمها وترشيح السوائل عبر غشاء شبه منفذ ، فإن التنقية باستخدام الجسيمات النانوية تسمح باستهداف مواد محددة. [ 55 ] إضافةً إلى ذلك، يمكن إزالة المركبات الأكبر حجمًا التي لا يمكن عادةً غسلها بالغسيل الكلوي. [ 56 ]

تعتمد عملية التنقية على جسيمات نانوية معدنية مغلفة بأكسيد الحديد أو الكربون، ذات خصائص مغناطيسية حديدية أو فائقة المغناطيسية . [ 57 ] ترتبط عوامل الربط ، مثل البروتينات [ 55 ] أو المضادات الحيوية [ 58 ] أو الروابط الاصطناعية [ 59 ] ، تساهميًا بسطح الجسيمات. وتستطيع هذه العوامل التفاعل مع الجزيئات المستهدفة لتكوين تكتلات. يؤدي تطبيق تدرج مجال مغناطيسي خارجي إلى توليد قوة على الجسيمات النانوية، مما يسمح بفصلها عن السائل، وبالتالي إزالة الملوثات. [ 60 ] [ 61 ] قد يُعادل هذا سمية الإنتان، ولكنه ينطوي على خطر السمية الكلوية والعصبية. [ 62 ]

يُوفر الحجم الصغير (أقل من 100  نانومتر) والمساحة السطحية الكبيرة للمغناطيسات النانوية المُعدّلة خصائص مميزة مقارنةً بتقنية ترشيح الدم ، وهي تقنية سريرية تُستخدم لتنقية الدم وتعتمد على الامتزاز السطحي . تشمل هذه المزايا قدرة تحميل عالية، وانتقائية عالية تجاه المركب المستهدف، وانتشار سريع، ومقاومة هيدروديناميكية منخفضة، ومتطلبات جرعات منخفضة. [ 63 ]

هندسة الأنسجة

يمكن استخدام تقنية النانو كجزء من هندسة الأنسجة للمساعدة في إعادة إنتاج الأنسجة التالفة أو إصلاحها أو إعادة تشكيلها باستخدام سقالات مناسبة قائمة على مواد نانوية وعوامل نمو. وفي حال نجاحها، قد تحل هندسة الأنسجة محل العلاجات التقليدية كزراعة الأعضاء أو الغرسات الاصطناعية. تُستخدم جسيمات نانوية مثل الجرافين وأنابيب الكربون النانوية وثاني كبريتيد الموليبدينوم وثاني كبريتيد التنجستن كعوامل تقوية لتصنيع مركبات نانوية بوليمرية قابلة للتحلل الحيوي ذات قوة ميكانيكية عالية لتطبيقات هندسة أنسجة العظام.  تُحسّن إضافة هذه الجسيمات النانوية إلى مصفوفة البوليمر بتراكيز منخفضة (حوالي 0.2% وزناً) بشكل ملحوظ الخصائص الميكانيكية للضغط والانحناء للمركبات النانوية البوليمرية. [ 64 ] [ 65 ] قد تُستخدم هذه المركبات النانوية كغرسات عظمية جديدة، قوية ميكانيكياً، وخفيفة الوزن. [ 66 ]

على سبيل المثال، تم عرض جهاز لحام الأنسجة الذي يدمج قطعتين من لحم الدجاج في قطعة واحدة باستخدام معلق من جسيمات نانوية مطلية بالذهب يتم تنشيطها بواسطة ليزر الأشعة تحت الحمراء. ويمكن استخدام هذا الجهاز في لحام الشرايين أثناء الجراحة. [ 67 ] مثال آخر هو طب الكلى النانوي ، وهو استخدام الطب النانوي في علاج الكلى.

لم يتم فهم الإمكانات الكاملة والآثار المترتبة على استخدامات تقنية النانو في هندسة الأنسجة بشكل كامل حتى الآن، على الرغم من الأبحاث التي امتدت على مدى العقدين الماضيين. [ 66 ]

تطوير اللقاحات

اليوم، تُصنع نسبة كبيرة من اللقاحات ضد الأمراض الفيروسية باستخدام تقنية النانو. وتمثل الجسيمات النانوية الدهنية الصلبة نظام توصيل مبتكرًا لبعض اللقاحات ضد فيروس SARS-CoV-2 (المسبب لمرض كوفيد-19 ). [ 68 ] في العقود الأخيرة، شاع استخدام المواد المساعدة النانوية لتعزيز الاستجابات المناعية لمستضدات اللقاح المستهدفة. وتُعد الجسيمات النانوية غير العضوية من الألومنيوم، [ 69 ] والسيليكا والطين ، بالإضافة إلى الجسيمات النانوية العضوية القائمة على البوليمرات والدهون، من المواد المساعدة الشائعة الاستخدام في تركيبات اللقاحات الحديثة. [ 70 ] كما تُعد الجسيمات النانوية من البوليمرات الطبيعية، مثل الكيتوزان، من المواد المساعدة الشائعة الاستخدام في تركيبات اللقاحات الحديثة. [ 71 ] وتبدو الجسيمات النانوية من السيريا واعدة جدًا في تعزيز الاستجابات المناعية للقاح وتخفيف الالتهاب، إذ يمكن تعديل فعاليتها كمادة مساعدة من خلال تغيير معايير مثل الحجم، والتبلور، وحالة السطح، والتركيب الكيميائي. [ 72 ]

بالإضافة إلى ذلك، يجري البحث أيضاً في الجسيمات النانوية الشبيهة بالفيروسات. تسمح هذه البنى للقاحات بالتجميع الذاتي دون تغليف الحمض النووي الريبي الفيروسي، مما يجعلها غير معدية وغير قادرة على التكاثر. صُممت هذه الجسيمات النانوية الشبيهة بالفيروسات لتحفيز استجابة مناعية قوية باستخدام طبقة مُجمَّعة ذاتياً من بروتينات غلاف الفيروس. [ 73 ] [ 68 ]

أنظمة

مع استمرار تطور الطب النانوي كعلاج محتمل للأمراض، برزت تحديات تنظيمية تتعلق بتقييم عمليات التصنيع القابلة للتكرار، وقابلية التوسع، وتوافر أساليب التوصيف المناسبة، وقضايا السلامة، وضعف فهم تباين الأمراض واستراتيجيات اختيار المرضى. [ 74 ] ويؤدي التفاعل العالمي بين مختلف الجهات المعنية إلى تنظيم متناسق. [ 75 ]

حصلت العديد من منتجات الطب النانوي العلاجي على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ووكالة الأدوية الأوروبية. [ 74 ] [ 76 ] وللحصول على موافقة التسويق، تُقيّم هذه العلاجات من حيث التوافق الحيوي، والسمية المناعية، والتقييم ما قبل السريري. [ 77 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑Prasad, Minakshi; Lambe, Upendra P.; Brar, Basanti; Shah, Ikbal; J, Manimegalai; Ranjan, Koushlesh; Rao, Rekha; Kumar, Sunil; Mahant, Sheefali; Khurana, Sandip Kumar; Iqbal, Hafiz M. N.; Dhama, Kuldeep; Misri, Jyoti; Prasad, Gaya (January 2018). "Nanotherapeutics: An insight into healthcare and multi-dimensional applications in medical sector of the modern world". Biomedicine & Pharmacotherapy = Biomedecine & Pharmacotherapie. 97: 1521–1537. doi:10.1016/j.biopha.2017.11.026. ISSN 1950-6007. PMID 29793315.
  2. ↑Freitas RA (1999). Nanomedicine: Basic Capabilities. Vol. 1. Austin, TX: Landes Bioscience. ISBN 978-1-57059-645-2. Archived from the original on 14 August 2015. Retrieved 24 April 2007.
  3. ↑"Nanomedicine Timeline". NANOMEDICINE.ORG. Retrieved 28 May 2025.
  4. ↑Cassano, Domenico; Pocoví-Martínez, Salvador; Voliani, Valerio (17 January 2018). "Ultrasmall-in-Nano Approach: Enabling the Translation of Metal Nanomaterials to Clinics". Bioconjugate Chemistry. 29 (1): 4–16. doi:10.1021/acs.bioconjchem.7b00664. PMID 29186662.
  5. ↑Cassano, Domenico; Mapanao, Ana-Katrina; Summa, Maria; Vlamidis, Ylea; Giannone, Giulia; Santi, Melissa; Guzzolino, Elena; Pitto, Letizia; Poliseno, Laura; Bertorelli, Rosalia; Voliani, Valerio (21 October 2019). "Biosafety and Biokinetics of Noble Metals: The Impact of Their Chemical Nature". ACS Applied Bio Materials. 2 (10): 4464–4470. doi:10.1021/acsabm.9b00630. PMID 35021406. S2CID 204266885.
  6. ↑Wagner V, Dullaart A, Bock AK, Zweck A (October 2006). "The emerging nanomedicine landscape". Nature Biotechnology. 24 (10): 1211–7. Bibcode:2006NatBi..24.1211W. doi:10.1038/nbt1006-1211. PMID 17033654. S2CID 40337130.
  7. ↑ فريتاس، روبرت أ. (مارس 2005). "ما هو الطب النانوي؟". الطب النانوي: تكنولوجيا النانو، علم الأحياء والطب . 1 (1): 2-9 . doi : 10.1016/j.nano.2004.11.003 . PMID 17292052 . 
  8. ↑ كومبس، آر آر، وروبنسون، دي دبليو (1996). تقنية النانو في الطب وعلوم الحياة . التطورات في تقنية النانو. المجلد 3. جوردون وبريتش. ISBN  978-2-88449-080-1.
  9. 1 2 "الطب النانوي" . commonfund.nih.gov . تم الاطلاع عليه في 2 ديسمبر 2024 .
  10. 1 2 علي، أويس (22 أكتوبر 2024). "سوق الطب النانوي العالمي: اللاعبون الرئيسيون والتقنيات الناشئة في مجال الرعاية الصحية" . azonano.com . تم الاطلاع عليه في 3 ديسمبر 2024 .
  11. ↑ «تقرير السوق حول تقنية النانو الناشئة متاح الآن» . تقرير السوق . المؤسسة الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة. 25 فبراير 2014. مؤرشف من الأصل في 20 نوفمبر 2015. تم الاطلاع عليه في 7 يونيو 2016 .
  12. رانغاناثان ر ، مادانموهان س، كيسافان أ، باسكر ج، كريشنامورثي ي ر، سانتوشام ر، بونراجو د، رايالا س ك، فينكاترامان ج (2012). " الطب النانوي: نحو تطوير أنظمة توصيل أدوية سهلة الاستخدام للمرضى في التطبيقات الأورام" . المجلة الدولية للطب النانوي . 7 : 1043-1060 . doi : 10.2147/IJN.S25182 . PMC 3292417. PMID 22403487 .  
  13. ↑ باترا جيه كيه، داس جي (سبتمبر 2018). "أنظمة توصيل الأدوية النانوية: التطورات الحديثة والآفاق المستقبلية" . مجلة تكنولوجيا النانو الحيوية . 16 (71) 71. doi : 10.1186/s12951-018-0392-8 . PMC 6145203. PMID 30231877 .  
  14. 1 2 جاغدال، ساشين؛ كاريكار، سيمران (أغسطس 2020). "نظرة عامة على الأكواسوم: التركيب والتطبيق". مجلة علوم وتكنولوجيا توصيل الأدوية . 58 101776. doi : 10.1016/j.jddst.2020.101776 . ISSN 1773-2247 . 
  15. ↑ لافان، د. أ.، ماكغواير، ت.، لانغر، ر. (أكتوبر 2003). "أنظمة صغيرة الحجم لتوصيل الأدوية داخل الجسم الحي". مجلة نيتشر للتكنولوجيا الحيوية . 21 (10): 1184-1191 . رمز Bibcode : 2003NatBi..21.1184L . doi : 10.1038/nbt876 . PMID 14520404. S2CID 1490060 .  
  16. ↑ كافالكانتي أ، شيرين زاده ب، فريتاس ر.أ، هوغ ت (2008). "بنية الروبوت النانوي لتحديد الأهداف الطبية". تقنية النانو . 19 (1): 015103 (15 صفحة). رمز Bibcode : 2008Nanot..19a5103C . doi : 10.1088/0957-4484/19/01/015103 . S2CID 15557853 . 
  17. ^ بواسو، باتريك. لوباتون ، برتراند (سبتمبر 2011). "طب النانو، تكنولوجيا النانو في الطب" (PDF) . Comptes Rendus Physique . 12 (7): 620–636 . بيب كود : 2011CRPhy..12..620B . دوى : 10.1016/j.crhy.2011.06.001 .
  18. ↑ سانتي م، ماباناو أ.ك، كاسانو د، فلاميديس ي، كابيلو ف، فولياني ف (أبريل 2020). "العلاجات النانوية فائقة الصغر المنشطة داخليًا: تقييم على سرطانات الخلايا الحرشفية ثلاثية الأبعاد في الرأس والرقبة" . مجلة السرطانات . 12 (5): 1063. doi : 10.3390/cancers12051063 . PMC 7281743. PMID 32344838 .  
  19. ↑ فرجديان، فاطمة؛ قاسمي، أمير؛ جوهري، أوميد؛ روينتان، أمير؛ كريمي، مهدي؛ هامبلين ، مايكل ر (يناير 2019). "المستحضرات الصيدلانية النانوية والأدوية النانوية الموجودة حاليًا في السوق: التحديات والفرص" . طب النانو . 14 (1): 93-126 . دوى : 10.2217/nnm-2018-0120 . بمك 6391637 . بميد 30451076 .  
  20. ↑ راو، شاشا؛ تان، أنجيل؛ توماس، نيكي؛ بريستيدج، كلايف أ. (نوفمبر 2014). "منظور وإمكانات توصيل الأدوية عن طريق الفم باستخدام الدهون لتحسين العلاجات الدوائية لأمراض القلب والأوعية الدموية" . مجلة التحكم في الإطلاق . 193 : 174-187 . doi : 10.1016/j.jconrel.2014.05.013 . PMID 24852093 . 
  21. ↑ ألين تي إم، وكوليس بي آر (مارس 2004). "أنظمة توصيل الأدوية: دخول التيار السائد". مجلة ساينس . 303 (5665): 1818-22 . رمز Bibcode : 2004Sci...303.1818A . doi : 10.1126/science.1095833 . PMID 15031496. S2CID 39013016 .  
  22. ↑ والش، إم دي، حنا، إس كيه، سين، جيه، راوال، إس، كابرال، سي بي، يوركوفيتسكي، إيه في، فرام، آر جيه، لوينجر، تي بي، زامبوني، دبليو سي (مايو 2012). "الحركية الدوائية والفعالية المضادة للأورام لـ XMT-1001، وهو مثبط جديد متعدد البوليمر لإنزيم توبويزوميراز الأول، في الفئران الحاملة لزرعات ورم سرطان القولون البشري HT-29" . مجلة أبحاث السرطان السريرية . 18 (9): 2591-2602 . doi : 10.1158/1078-0432.CCR-11-1554 . PMID 22392910 . 
  23. ↑ تشو كيه إس، حسن دبليو، راوال إس، والش إم دي، إنلو إي إم، لوف جيه سي، وآخرون . (يوليو 2013). "الحركية الدوائية للدوسيتاكسيل في البلازما والورم والأنسجة عند توصيله عبر جسيمات نانوية بأحجام وأشكال مختلفة في فئران حاملة لزرع ورم سرطاني بشري من نوع SKOV-3" . طب النانو . 9 (5): 686-93 . doi : 10.1016/j.nano.2012.11.008 . PMC 3706026. PMID 23219874 .   
  24. ↑ كارون دبليو بي، سونغ جي، كومار بي، راوال إس، زامبوني دبليو سي (مايو 2012). "التباين بين المرضى في الحركية الدوائية والديناميكية الدوائية للعوامل المضادة للسرطان التي تُنقل بواسطة النواقل". علم الأدوية السريرية والعلاجات . 91 (5): 802-812 . doi : 10.1038/clpt.2012.12 . PMID 22472987. S2CID 27774457 .  
  25. 1 2 بيرتراند ن، ليرو جي سي (يوليو 2012). "رحلة حامل الدواء في الجسم: منظور تشريحي-فسيولوجي". مجلة الإطلاق المتحكم به . 161 (2): 152-163 . doi : 10.1016/j.jconrel.2011.09.098 . PMID 22001607 . 
  26. ↑ ناجي ز.ك، بالوغ أ، فاجنا ب، فاركاس أ، باتي ج، كراماريكس أ، وآخرون . (يناير 2012). "مقارنة بين الأشكال الصيدلانية الصلبة المصنعة بتقنية الغزل الكهربائي والبثق والمبنية على مادة سولوبلاس® لتحسين الذوبان". مجلة العلوم الصيدلانية . 101 (1): 322-332 . Bibcode : 2012JPhmS.101..322N . doi : 10.1002/jps.22731 . PMID 21918982 .  
  27. ↑ مينشين ر (يناير 2008). "الطب النانوي: تحديد حجم الأهداف باستخدام الجسيمات النانوية". مجلة نيتشر لتكنولوجيا النانو . 3 (1): 12-13 . Bibcode : 2008NatNa...3...12M . doi : 10.1038/nnano.2007.433 . PMID 18654442 . 
  28. ↑ هو د (2015). "الماس النانوي: تقاطع تكنولوجيا النانو، وتطوير الأدوية، والطب الشخصي" . مجلة ساينس أدفانسز . 1 (7) e1500439. رمز Bibcode : 2015SciA....1E0439H . doi : 10.1126/sciadv.1500439 . PMC 4643796. PMID 26601235 .  
  29. ↑ أوريل، فاليري إي.؛ داسيوكيفيتش، أولغا؛ ريخالسكي، أولكسندر؛ أوريل، فاليري ب.؛ بورلاكا، أناتولي؛ فيركو، سيرجي (نوفمبر 2021). "التأثيرات المغناطيسية الميكانيكية لجزيئات الماغنيتيت النانوية على عدم تجانس سرطانة ووكر-256، وحالة الأكسدة والاختزال، والنمو المعدل بواسطة مجال مغناطيسي ثابت غير متجانس". مجلة المغناطيسية والمواد المغناطيسية . 538 168314. Bibcode : 2021JMMM..53868314O . doi : 10.1016/j.jmmm.2021.168314 .
  30. ↑ Banoee M، Seif S، Nazari ZE، Jafari-Fesharaki P، Shahverdi HR، Moballegh A، وآخرون . (مايو 2010). "عززت جزيئات أكسيد الزنك النانوية النشاط المضاد للبكتيريا للسيبروفلوكساسين ضد المكورات العنقودية الذهبية والإشريكية القولونية" . مجلة أبحاث المواد الطبية الحيوية الجزء ب: المواد الحيوية التطبيقية . 93 (2): 557-61 . دوى : 10.1002/jbm.b.31615 . بميد 20225250 .  
  31. ↑ سيل جيه تي، ويبستر تي جيه (2012). "التطبيقات المضادة للميكروبات لتقنية النانو: الأساليب والمراجع" . المجلة الدولية لطب النانو . 7 : 2767-2781 . doi : 10.2147/IJN.S24805 . PMC 3383293. PMID 22745541 .  
  32. ↑ إسلاميان ل، بورزابادي-فراهاني أ، كريمي س، سعدات س، بديع م ر (يوليو 2020). "تقييم قوة الترابط القصي والنشاط المضاد للبكتيريا لمادة لاصقة تقويمية تحتوي على جسيمات نانوية فضية، دراسة مخبرية" . مواد نانوية . 10 (8): 1466. doi : 10.3390/nano10081466 . PMC 7466539. PMID 32727028 .  
  33. ↑ بورزابادي-فراهاني أ، بورزابادي إ، لينش إ (أغسطس 2014). "الجسيمات النانوية في تقويم الأسنان: مراجعة لتطبيقاتها المضادة للميكروبات والمضادة للتسوس" . مجلة أكتا أودونتولوجيكا سكاندينافيكا . 72 (6): 413-417 . doi : 10.3109/00016357.2013.859728 . PMID 24325608. S2CID 35821474 .  
  34. ↑ مشاغي س، جديدي ت، كويندرينك ج ، مشاغي أ (فبراير 2013). "تقنية النانو الدهنية" . المجلة الدولية للعلوم الجزيئية . 14 (2): 4242-4282 . Bibcode : 2013IJMSc..14.4242M . doi : 10.3390 / ijms14024242 . PMC 3588097. PMID 23429269 .  
  35. ↑ كوندي جيه، أوليفا إن، أتيلانو إم، سونغ إتش إس، أرتزي إن (مارس 2016). "هيكل هيدروجيل ثلاثي الحلزون من الحمض النووي الريبي ذاتي التجميع لتعديل الحمض النووي الريبي الميكروي في البيئة الدقيقة للورم" . نيتشر ماتيريالز . 15 (3): 353-363 . Bibcode : 2016NatMa..15..353C . doi : 10.1038/nmat4497 . PMC 6594154. PMID 26641016 .  
  36. ١-٢ جوزغادو أ، سولدا أ، أوستريك أ، كريادو أ، فالنتي ج، رابينو س، وآخرون . (أغسطس ٢٠١٧). "الكشف عالي الحساسية عن مؤشر حيوي لسرطان البروستاتا باستخدام التألق الكيميائي الكهربائي". مجلة كيمياء المواد ب . ٥ (٣٢): ٦٦٨١-٦٦٨٧ . doi : 10.1039/c7tb01557g . PMID 32264431 .  
  37. 1 2 وارن، نيكولاس؛ رويش، مارغريت؛ سيوك، باميلا؛ منساه، بول؛ لودفيغ، جون؛ هريبساك، مايكل؛ غودافارتي، رانغا؛ بريغوديتش، أندرو؛ دولستن، ميكائيل (فبراير 2023). "توفير 3 مليارات جرعة من كوميرناتي في عام 2021" . مجلة نيتشر للتكنولوجيا الحيوية . 41 (2): 183-188 . doi : 10.1038/s41587-022-01643-1 . ISSN 1546-1696 . PMID 36732478 .  
  38. ^ زيبيني، يانوس؛ قبلة بالينت. بوزو، تاماس؛ ترجمان، كرن؛ ليفي كاليسمان، ياعيل؛ بارينهولز، يتشزكيل؛ كيليرماير، ميكلوس (25 يوليو 2023). "نظرات ثاقبة حول بنية لقاح كوميرناتي كوفيد-19: نظرية حول الجسيمات النانوية الناعمة المغطاة بطبقة ثنائية جزئيًا مع مجمعات الحمض النووي الريبوزي المرسال المستقرة بالهيدروجين - مجمعات الدهون" . ايه سي اس نانو . 17 (14): 13147– 13157. بيب كود : 2023ACSNa..1713147S . دوى : 10.1021/acsnano.2c11904 . ردمك 1936-0851 . بمك 10373524 . PMID 37417667 .   
  39. ↑ مايكي، ماساتوشي؛ أونو، شويا؛ نيوا، أيوكا؛ أوكادا، يوتو؛ توكيشي، مانابو (1 أبريل 2022). " تقنيات وأجهزة الموائع الدقيقة لتوصيل الحمض النووي الريبي باستخدام جسيمات نانوية دهنية" . مجلة التحكم في الإطلاق . 344 : 80-96 . doi : 10.1016/j.jconrel.2022.02.017 . ISSN 0168-3659 . PMC 8851889. PMID 35183654 .   
  40. ^ "ECV: TechnoPharm - Beitrag Nanoformulierungen aus dem Mikromischer" . www.ecv.de . تم الاسترجاع 11 نوفمبر 2025 .
  41. ↑ تشين، دايشين؛ ليو، تشيكاي؛ غو، ليتاو؛ يانغ، ليكسيا؛ تشاو، يوتشاو؛ يانغ، مي (1 فبراير 2025). "التحضير المُتحكم به للجسيمات النانوية الدهنية في المفاعلات الدقيقة: وقت الخلط، والشكل، وتوصيل الحمض النووي الريبوزي الرسول" . مجلة الهندسة الكيميائية . 505 159318. Bibcode : 2025ChEnJ.50559318C . doi : 10.1016/j.cej.2025.159318 . ISSN 1385-8947 . 
  42. ↑ مارتيس إي إيه، بادفي آر آر، ديجويكار إم دي (يناير 2012). "الأجهزة والتطبيقات القائمة على تقنية النانو في الطب: نظرة عامة" . سجلات العلماء الشباب . 3 (1): 68-73 . doi : 10.4103/2229-5186.94320 .
  43. ↑ «إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على علاج جديد لسرطان البنكرياس المتقدم» . بيان صحفي . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. ٢٢ أكتوبر ٢٠١٥. مؤرشف من الأصل في ٢٤ أكتوبر ٢٠١٥.
  44. ↑ غاو ل، ليو ج، ما ج، وانغ إكس، تشو ل، لي إكس، وانغ ف (فبراير 2013). "تطبيق تقنيات البلورات النانوية الدوائية على توصيل الأدوية قليلة الذوبان عن طريق الفم". البحوث الصيدلانية . 30 (2): 307-324 . doi : 10.1007/s11095-012-0889-z . PMID 23073665. S2CID 18043667 .  
  45. 1 2 ستندال جيه سي، سينوساس إيه جيه (نوفمبر 2015). "الجسيمات النانوية لتصوير القلب والأوعية الدموية وإيصال العلاج، الجزء 2: المجسات الموسومة إشعاعيًا" . مجلة الطب النووي . 56 (11): 1637-41 . doi : 10.2967/jnumed.115.164145 . PMC 4934892. PMID 26294304 .  
  46. وو ، ب.، ويان، إكس. بي. (يونيو 2013). "النقاط الكمومية المُطعّمة للاستشعار الكيميائي/البيولوجي والتصوير الحيوي". مجلة الجمعية الكيميائية . 42 (12): 5489-521 . Bibcode : 2013CSRev..42.5489W . doi : 10.1039/c3cs60017c . PMID: 23525298 . 
  47. ↑ هيواكوروبو واي إل، دومبروفسكي إل إيه، تشين سي، تيمتشينكو في، جيانغ إكس، بايك إس، وآخرون . (أغسطس 2013). "طريقة "الضخ-الاستكشاف" البلازمونية لدراسة السوائل النانوية شبه الشفافة". البصريات التطبيقية . 52 (24): 6041-50 . Bibcode : 2013ApOpt..52.6041H . doi : 10.1364/ao.52.006041 . PMID 24085009 .  
  48. ↑ كوفي ر (أغسطس 2010). "20 معلومة لم تكن تعرفها عن تقنية النانو" . ديسكفر . 31 (6): 96.
  49. ^ فالنتي جي، رامبازو إي، بوناتشي إس، بيتريزا إل، ماركاتشيو إم، مونتالتي إم، وآخرون . (ديسمبر 2016). “2+ جسيمات نانوية من السيليكا ذات القشرة الأساسية”. مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 138 (49): 15935–15942 . دوى : 10.1021/jacs.6b08239 . اتش دي ال : 11585/583548 . بميد 27960352 .  
  50. ↑ شي، جيدونغ؛ هو، جونفنغ؛ فانغ، يينغ (1 مارس 2016). "التطورات الحديثة في تحليل وتسلسل الأحماض النووية باستخدام تقنية المسام النانوية" . مجلة ميكروكيميكا أكتا . 183 (3): 925-939 . doi : 10.1007/s00604-015-1503-y . ISSN 1436-5073 . 
  51. ↑ Zheng G, Patolsky F, Cui Y, Wang WU, Lieber CM (أكتوبر 2005). "الكشف الكهربائي المتعدد عن مؤشرات السرطان باستخدام مصفوفات مستشعرات الأسلاك النانوية". Nature Biotechnology . 23 (10): 1294–301 . Bibcode : 2005NatBi..23.1294Z . doi : 10.1038/nbt1138 . PMID 16170313. S2CID 20697208 .  
  52. ↑ هول، جيه إس (2005). مستقبل النانو: ما هو التالي لتكنولوجيا النانو . أمهرست، نيويورك: بروميثيوس بوكس. ص 244-245 . ISBN  1-59102-287-8.
  53. ↑ بوليس ك (31 أكتوبر 2005). "اختبارات الكشف عن السرطان في الصيدليات" . مجلة إم آي تي ​​للتكنولوجيا . تم الاطلاع عليه بتاريخ 8 أكتوبر 2009 .
  54. ↑ كيلر ج (2013). "ساعدت تقنية النانو أيضًا في تخصيص علاج الأورام للكشف عن السرطان وتشخيصه وعلاجه. أصبح من الممكن الآن تصميمها خصيصًا لكل ورم على حدة لتحقيق أداء أفضل". الإلكترونيات العسكرية والفضائية . 23 (6): 27.
  55. 1 2 كانغ جيه إتش، سوبر إم، يونغ سي دبليو، كوبر آر إم، دومانسكي كيه، غرافلين إيه آر، وآخرون . (أكتوبر 2014). "جهاز لتنقية الدم خارج الجسم لعلاج الإنتان". مجلة نيتشر ميديسين . 20 (10): 1211-1216 . doi : 10.1038 / nm.3640 . PMID 25216635. S2CID 691647 .   
  56. ↑ بيشيترا ناندي غانغولي (يوليو 2018). المواد النانوية في التطبيقات الطبية الحيوية: نهج جديد . أسس بحوث المواد. المجلد 33. ميلرزفيل، بنسلفانيا: منتدى بحوث المواد ذ.م.م. 
  57. ↑ بيري، كاثرين سي؛ كورتيس، آدم إس جي (7 يوليو 2003). "تفعيل الجسيمات النانوية المغناطيسية لتطبيقات في الطب الحيوي". مجلة الفيزياء د: الفيزياء التطبيقية . 36 (13): R198– R206. Bibcode : 2003JPhD...36R.198B . ​​doi : 10.1088/0022-3727/36/13/203 . S2CID 16125089 . 
  58. ↑ هيرمان، آي. كيه.، أورنر، إم.، غراف، إس.، شوماخر، سي. إم.، روث-زغراغن، بي.، هاسلر، إم.، ستارك، دبليو. جيه.، بيك-شيمر، بي. (يونيو 2013). "إزالة السموم الداخلية عن طريق تنقية الدم بالفصل المغناطيسي". مواد الرعاية الصحية المتقدمة . 2 (6): 829-835 . doi : 10.1002/adhm.201200358 . PMID 23225582. S2CID 11961534 .  
  59. ↑ لي جيه جيه، جيونغ كيه جيه، هاشيموتو إم، كوون إيه إتش، روي إيه، شانكارابا إس إيه، تسوي جيه إتش، كوهان دي إس (يناير 2014). "جسيمات نانوية مغناطيسية مغلفة بروابط اصطناعية لفصل البكتيريا عن الدم باستخدام تقنية الموائع الدقيقة". رسائل نانو . 14 (1): 1-5 . Bibcode : 2014NanoL..14....1L . doi : 10.1021/nl3047305 . PMID 23367876 . 
  60. ↑ شوماخر سي إم، هيرمان آي كيه، بوبينهوفر إس بي، غشويند إس، هيرت إيه إم، بيك-شيمر بي، وآخرون (18 أكتوبر 2013). "الاستخلاص الكمي للجسيمات النانوية المغناطيسية من الدم المتدفق: تحليل الآثار ودور المغنطة". مواد وظيفية متقدمة . 23 (39): 4888-4896 . Bibcode : 2013AdvFM..23.4888S . doi : 10.1002/adfm.201300696 . S2CID 136900817 .  
  61. ↑ يونغ سي دبليو، فيرينغ جيه، مولر إيه جيه، إنغبر دي إي (مايو 2009). "جهاز تنقية الدم الميكرومغناطيسي-الميكروفلويدي". مختبر على رقاقة . 9 (9): 1171-1177 . doi : 10.1039/b816986a . PMID 19370233 . 
  62. ↑ يوك، سيمسوك أ؛ سانشيز-رودريغيز، دييغو أ؛ تسيفانسكي، مايكل د؛ يو، يون (1 مايو 2018). " التطورات الحديثة في الطب النانوي لعلاج الإنتان" . التوصيل العلاجي . 9 (6): 435-450 . doi : 10.4155/tde-2018-0009 . ISSN 2041-5990 . PMC 5994832. PMID 29722636 .   
  63. ↑ هيرمان، آي. كيه.، غراس، آر. إن.، ستارك، دبليو. جيه. (أكتوبر 2009). "مغناطيسات نانوية معدنية عالية القوة للتشخيص والطب: أغلفة كربونية تسمح بالاستقرار طويل الأمد وكيمياء ربط موثوقة". طب النانو (لندن) . 4 (7): 787-98 . doi : 10.2217/nnm.09.55 . PMID 19839814 . 
  64. ↑ لالواني ج، هينسلي أ.م، فرشيد ب، لين ل، كاسبر ف.ك، ​​تشين ي.إكس، ميكوس أ.ج، سيثارامان ب (مارس 2013). "مركبات نانوية بوليمرية قابلة للتحلل الحيوي مدعمة ببنية نانوية ثنائية الأبعاد لهندسة أنسجة العظام" . الجزيئات الحيوية الكبيرة . 14 (3): 900-909 . doi : 10.1021/bm301995s . PMC 3601907. PMID 23405887 .  
  65. ↑ لالواني ج، هينسلي أ.م، فرشيد ب، بارمار ب، لين ل، تشين ي.إكس، وآخرون . (سبتمبر 2013). " بوليمرات قابلة للتحلل الحيوي مدعمة بأنابيب نانوية من ثاني كبريتيد التنجستن لهندسة أنسجة العظام" . أكتا بيوماتيريليا . 9 (9): 8365-73 . doi : 10.1016/j.actbio.2013.05.018 . PMC 3732565. PMID 23727293 .   
  66. 1 2 حسن، أنورول؛ مرشد، محبوب؛ ميميك، عدنان؛ حسن، شبير؛ ويبستر، توماس؛ مرعي، هاني (سبتمبر 2018). "الجسيمات النانوية في هندسة الأنسجة: التطبيقات والتحديات والآفاق" . المجلة الدولية لطب النانو . 13 : 5637-5655 . doi : 10.2147/ijn.s153758 . ISSN 1178-2013 . PMC 6161712. PMID 30288038 .   
  67. ↑ غوبين إيه إم، أونيل دي بي، واتكينز دي إم، هالاس إن جيه، دريزيك آر إيه، ويست جيه إل (أغسطس 2005). "لحام الأنسجة بالليزر القريب من الأشعة تحت الحمراء باستخدام قشور نانوية كممتص خارجي". الليزر في الجراحة والطب . 37 (2): 123-129 . doi : 10.1002/lsm.20206 . PMID 16047329. S2CID 4648228 .  
  68. 1 2 لوزانو، دانيال؛ لاراجا، فيسينتي؛ فاليه ريجي، ماريا؛ مانزانو ، ميغيل (9 يونيو 2023). "نظرة عامة على استخدام الجسيمات النانوية في تطوير اللقاحات" . المواد النانوية . 13 (12): 1828. دوى : 10.3390 / نانو13121828 . ISSN 2079-4991 . بمك 10304030 . بميد 37368258 .   
  69. ↑ لو، يانغ؛ ليو، غي (30 نوفمبر 2022). "شب النانو: حل جديد للتحدي الجديد" . اللقاحات البشرية والعلاجات المناعية . 18 (5 ) 2060667. doi : 10.1080/21645515.2022.2060667 . ISSN 2164-5515 . PMC 9897648. PMID 35471916 .   
  70. ^ فيليبيتش، برانكيكا؛ بانتيليتش، إيفانا؛ نيكوليتش، إيناس؛ ماجن، دراغوميرا؛ ستوييتش-فوكانيتش، زوريكا؛ سافيتش، سنيزانا؛ كرايشنيك ، دانينا (يوليو 2023). “المواد المساعدة القائمة على الجسيمات النانوية وأنظمة التوصيل للقاحات الحديثة” . اللقاحات . 11 (7): 1172. دوى : 10.3390/لقاحات11071172 . ISSN 2076-393X . بمك 10385383 . بميد 37514991 .   
  71. ↑ دلنواز، فهيمة؛ أشاريا، سارباري؛ كانونغو، أنويشا (1 يناير 2024). "منظور سريري لجسيمات الشيتوزان النانوية لإدارة الأمراض المعدية" . نشرة البوليمر . 81 (2): 1071–1095 . دوى : 10.1007/s00289-023-04755-z . ردمك 1436-2449 . بمك 10073797 . بميد 37362954 .   
  72. ↑ شيرباكوف، ألكسندر ب. (1 أبريل 2024). "جسيمات ثاني أكسيد السيريوم النانوية وأنواع السيريوم كعوامل مضادة للفيروسات: مراجعة نقدية" . المجلة الأوروبية لتقارير الكيمياء الطبية . 10 100141. doi : 10.1016/j.ejmcr.2024.100141 . ISSN 2772-4174 . 
  73. ↑ بيروتي، ميكايلا؛ بيريز، لوران (يناير 2020). "جسيمات شبيهة بالفيروسات وجسيمات نانوية لتطوير لقاح ضد الفيروس المضخم للخلايا البشري" . الفيروسات . 12 ( 1): 35. doi : 10.3390/v12010035 . ISSN 1999-4915 . PMC 7019358. PMID 31905677 .   
  74. أغراهاري ، فيبهوتي؛ أغراهاري، فيفيك (1 مايو 2018). "تيسير تحويل الأدوية النانوية إلى منتج سريري: التحديات والفرص" . مجلة اكتشاف الأدوية اليوم . 23 (5): 974-991 . doi : 10.1016/j.drudis.2018.01.047 . ISSN 1359-6446 . PMID 29406263 .  
  75. ↑ "السياسة في الطب النانوي" . الجمعية الدولية للطب النانوي . تم الاطلاع عليه بتاريخ 28 مايو 2025 .
  76. ↑ بومان، ديانا م؛ جاتوف، جيك (1 نوفمبر 2015). "مراجعة العوائق التنظيمية أمام الطب النانوي: أسئلة وتحديات عالمية" . الطب النانوي . 10 (21): 3275-3286 . doi : 10.2217/nnm.15.169 . ISSN 1743-5889 . PMID 26470990 .  
  77. ^ ساينز، فانيسا. كونيوت، جواو؛ ماتوس، آنا الأول. بيريز، كارينا؛ زوباناي، إيفا؛ مورا، ليان؛ سيلفا، ليانا C .؛ فلوريندو، هيلينا ف. جاسبار ، روجيريو س. (2015-12-18). "الجوانب التنظيمية لأدوية النانو" . الاتصالات البحثية البيوكيميائية والفيزيائية الحيوية . 468 (3): 504– 510. بيب كود : 2015BBRC..468..504S . دوى : 10.1016/j.bbrc.2015.08.023 . ISSN 0006-291X . بميد 26260323 .