علم المناعة العصبية

📅 آخر تحديث: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

علم المناعة العصبية هو مجال يجمع بين علم الأعصاب ، الذي يدرس الجهاز العصبي ، وعلم المناعة ، الذي يدرس الجهاز المناعي . يسعى علماء المناعة العصبية إلى فهم تفاعلات هذين النظامين المعقدين بشكل أفضل خلال النمو، والحفاظ على التوازن الداخلي ، والاستجابة للإصابات. يتمثل أحد الأهداف طويلة المدى لهذا المجال البحثي سريع التطور في تعزيز فهمنا لآليات بعض الأمراض العصبية ، التي لا يزال بعضها مجهول السبب . وبذلك، يُسهم علم المناعة العصبية في تطوير علاجات دوائية جديدة للعديد من الحالات العصبية. تشمل أنواع عديدة من التفاعلات كلاً من الجهاز العصبي والجهاز المناعي، بما في ذلك الأداء الفسيولوجي لكلا النظامين في الصحة والمرض، واختلال وظيفة أي منهما أو كليهما مما يؤدي إلى اضطرابات، والضغوطات الفيزيائية والكيميائية والبيئية التي تؤثر على كلا النظامين بشكل يومي.

خلفية

يمكن أن تتأثر الأهداف العصبية التي تتحكم في توليد الحرارة والسلوك والنوم والمزاج بالسيتوكينات المحفزة للالتهاب ، والتي تفرزها الخلايا البلعمية الكبيرة والخلايا الوحيدة المنشطة أثناء العدوى. وقد تم رصد إنتاج السيتوكينات داخل الجهاز العصبي المركزي نتيجة لإصابات الدماغ، وأثناء العدوى الفيروسية والبكتيرية ، وفي العمليات التنكسية العصبية .

من المعهد الوطني للصحة في الولايات المتحدة: [ 1 ]

على الرغم من كون الدماغ منطقة محمية مناعياً، إلا أن هناك تواصلاً ثنائي الاتجاه واسع النطاق بين الجهاز العصبي والجهاز المناعي في كل من الصحة والمرض. تعمل الخلايا المناعية والجزيئات العصبية المناعية، مثل السيتوكينات والكيموكينات وعوامل النمو، على تعديل وظائف الدماغ عبر مسارات إشارات متعددة طوال فترة الحياة. وتؤدي الضغوطات المناعية والفسيولوجية والنفسية إلى تنشيط السيتوكينات وجزيئات مناعية أخرى كوسائط للتفاعلات مع أنظمة الغدد الصماء العصبية والببتيدات العصبية والنواقل العصبية . فعلى سبيل المثال، ترتفع مستويات السيتوكينات في الدماغ بعد التعرض للضغط النفسي، بينما تعمل العلاجات المصممة لتخفيف الضغط النفسي على عكس هذا التأثير.

لقد ثبت أن الالتهاب العصبي وتنشيط الجهاز المناعي العصبي يلعبان دورًا في نشأة العديد من الاضطرابات العصبية، مثل السكتة الدماغية، ومرض باركنسون، ومرض الزهايمر ، والتصلب المتعدد ، والألم ، والخرف المرتبط بالإيدز . ومع ذلك، فإن السيتوكينات والكيموكينات تُعدّل وظائف الجهاز العصبي المركزي حتى في غياب تحديات مناعية أو فسيولوجية أو نفسية واضحة. على سبيل المثال، تؤثر السيتوكينات ومثبطات مستقبلات السيتوكينات على العمليات المعرفية والعاطفية. وتشير الأدلة الحديثة إلى أن جزيئات المناعة تُعدّل أنظمة الدماغ بشكل مختلف عبر مراحل العمر. تُنظّم السيتوكينات والكيموكينات عوامل التغذية العصبية وجزيئات أخرى بالغة الأهمية لعمليات النمو العصبي، كما أن التعرض لبعض التحديات المناعية العصبية في المراحل المبكرة من الحياة يؤثر على نمو الدماغ. في البالغين، تؤثر السيتوكينات والكيموكينات على اللدونة المشبكية وغيرها من العمليات العصبية الجارية، والتي قد تتغير في أدمغة كبار السن. أخيرًا، تشير تفاعلات جزيئات المناعة مع الجهاز الوطائي النخامي التناسلي إلى أن الاختلافات بين الجنسين عامل مهم يحدد تأثير العوامل العصبية المناعية على وظائف الدماغ والسلوك.

أظهرت الأبحاث الحديثة أن انخفاض أعداد الخلايا الليمفاوية يمكن أن يضعف الإدراك لدى الفئران، وأن استعادة الخلايا الليمفاوية يعيد القدرات الإدراكية. [ 2 ]

علم التخلق

ملخص

يشمل الطب فوق الجيني فرعًا جديدًا من علم المناعة العصبية يدرس الدماغ والسلوك، وقد قدم رؤى ثاقبة حول الآليات الكامنة وراء نمو الدماغ وتطوره ، ومرونة الخلايا العصبية والشبكات العصبية واستتبابها، والشيخوخة ، وأسباب الأمراض العصبية المتنوعة وعمليات تجديد الخلايا العصبية. ويؤدي هذا العلم إلى اكتشاف عوامل الإجهاد البيئية التي تحدد بدء اضطرابات عصبية محددة وعلامات حيوية خاصة بأمراض معينة . والهدف هو "تعزيز التعافي السريع للوظائف المعرفية والسلوكية والحسية الحركية المتضررة والتي تبدو مفقودة بشكل لا رجعة فيه من خلال إعادة برمجة الخلايا الجذعية العصبية الإقليمية الداخلية فوق الجينية ". [ 3 ]

مصير الخلايا الجذعية العصبية

أظهرت العديد من الدراسات أن تنظيم الحفاظ على الخلايا الجذعية وتحديد مصيرها اللاحق عملية معقدة للغاية. ويمكن فهم تعقيد تحديد مصير الخلية الجذعية على أفضل وجه من خلال معرفة "الدوائر العصبية المستخدمة لتنسيق الحفاظ على الخلايا الجذعية واتخاذ القرارات المتعلقة بمصيرها العصبي التدريجي". [ 4 ] تشمل قرارات المصير العصبي استخدام مسارات إشارات متعددة للناقلات العصبية، بالإضافة إلى استخدام منظمات فوق جينية. يجب تنسيق تقدم تمايز الخلايا الجذعية العصبية وقرارات مصير الخلايا الدبقية في الوقت المناسب لتحديد نوع الخلايا وعمليات النضج اللاحقة، بما في ذلك عملية التغليف المياليني. [ 5 ]

اضطرابات النمو العصبي

تنتج اضطرابات النمو العصبي عن خلل في نمو وتطور الدماغ والجهاز العصبي، وتؤدي إلى العديد من الاضطرابات. تشمل أمثلة هذه الاضطرابات متلازمة أسبرجر ، وإصابات الدماغ الرضية ، واضطرابات التواصل والكلام واللغة، واضطرابات وراثية مثل متلازمة إكس الهشة ، ومتلازمة داون ، واضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط، والصرع ، ومتلازمة الكحول الجنينية . وقد أظهرت الدراسات أن اضطرابات طيف التوحد قد تنشأ نتيجة لاضطرابات أساسية في التنظيم فوق الجيني. [ 6 ] كما أظهرت أبحاث أخرى في علم المناعة العصبية أن اختلال تنظيم العمليات فوق الجينية المرتبطة في اضطرابات طيف التوحد يمكن أن يُغير التعبير الجيني ووظائف الدماغ دون التسبب في آفات جينية تقليدية يسهل ربطها بعلاقة سببية. [ 7 ] تُعد هذه النتائج من بين العديد من الاكتشافات الحديثة في مجالات غير معروفة سابقًا لاختلال التعبير الجيني.

الاضطرابات التنكسية العصبية

تشير أدلة متزايدة إلى أن الأمراض التنكسية العصبية تتوسطها آليات فوق جينية خاطئة. تشمل هذه الأمراض داء هنتنغتون وداء الزهايمر . وقد أسفرت الأبحاث العصبية المناعية في هذه الأمراض عن أدلة تشمل غياب أنماط الوراثة المندلية البسيطة، واضطراب النسخ الجيني الشامل، وأنواع متعددة من التغيرات المرضية في الحمض النووي الريبوزي (RNA) ، وغيرها الكثير. [ 8 ] في إحدى التجارب، أظهر علاج داء هنتنغتون باستخدام إنزيمات هيستون دي أسيتيلاز (HDAC)، وهو إنزيم يزيل مجموعات الأسيتيل من الليسين، والأنثراسيكلينات المرتبطة بالحمض النووي (DNA/RNA) والتي تؤثر على تموضع النيوكليوسومات، آثارًا إيجابية على المقاييس السلوكية، والحماية العصبية، وإعادة تشكيل النيوكليوسومات، وديناميكيات الكروماتين المرتبطة بها. [ 9 ] ومن النتائج الجديدة الأخرى المتعلقة بالأمراض التنكسية العصبية أن الإفراط في التعبير عن HDAC6 يثبط النمط الظاهري التنكسي العصبي المرتبط بمرض الزهايمر في النماذج الحيوانية ذات الصلة. [ 10 ] تُظهر نتائج أخرى أن آليات إضافية مسؤولة عن "الخلل التنظيمي النسخي وما بعد النسخي الكامن وراء تشوهات الكروماتين المعقدة في مرض هنتنغتون". [ 11 ]

الاضطرابات العصبية المناعية

تتداخل وظائف الجهازين العصبي والمناعي بشكل كبير، مما يؤثر على صحة الجسم بشكل عام. يخضع الجهاز العصبي لمراقبة مستمرة من قِبل كلٍ من الجهاز المناعي التكيفي والفطري . طوال مراحل النمو والبلوغ، يرصد الجهاز المناعي التغيرات في هوية الخلايا والترابط العصبي ويستجيب لها. [ 12 ] قد يؤدي اختلال تنظيم الاستجابات المناعية التكيفية والمكتسبة، وضعف التواصل بين هذين النظامين، بالإضافة إلى التغيرات في آليات المناعة الفطرية، إلى تهيئة الجهاز العصبي المركزي للإصابة بأمراض المناعة الذاتية والتنكس العصبي. [ 13 ] وقد أظهرت أدلة أخرى أن تطور وتفعيل الجهازين المناعيين الفطري والمكتسب استجابةً للضغوطات التي تؤثر على السلامة الوظيفية على المستويين الخلوي والجهازي، وتطور أمراض المناعة الذاتية، كلها عوامل تتوسطها آليات فوق جينية . [ 14 ] وقد ازداد الربط بين أمراض المناعة الذاتية واختلال تنظيم الآليات فوق الجينية، ولذلك، قد يُسهم استخدام العوامل العلاجية فوق الجينية في عكس العمليات المرضية المعقدة. [ 15 ] التصلب المتعدد (MS) هو أحد أنواع الاضطرابات العصبية المناعية التي تصيب العديد من الأشخاص. يتميز التصلب المتعدد بالتهاب الجهاز العصبي المركزي، وإزالة الميالين بوساطة المناعة، والتنكس العصبي.

التهاب الدماغ والنخاع العضلي (المعروف أيضًا باسم متلازمة التعب المزمن ) هو مرض يصيب أجهزة متعددة في الجسم، ويؤدي إلى خلل في الجهاز العصبي، والمناعي، والغدد الصماء، واستقلاب الطاقة. على الرغم من أن العديد من المرضى يُظهرون تدهورًا عصبيًا مناعيًا، إلا أن الأسباب الجذرية الحقيقية لمتلازمة التعب المزمن غير معروفة. تشمل أعراض هذه المتلازمة انخفاضًا ملحوظًا في القدرة على المشاركة في الأنشطة اليومية، والوقوف أو الجلوس باستقامة، وعدم القدرة على الكلام، ومشاكل في النوم، وحساسية مفرطة للضوء أو الصوت أو اللمس، و/أو مشاكل في التفكير والذاكرة (ضعف في الوظائف الإدراكية). تشمل الأعراض الشائعة الأخرى آلام العضلات أو المفاصل، والتهاب الحلق ، والتعرق الليلي . لا يوجد علاج نهائي لهذه المتلازمة، ولكن يمكن تخفيف الأعراض. ​​قد يُظهر المرضى الذين يعانون من حساسية تجاه العفن تحسنًا في الأعراض بعد انتقالهم إلى مناطق أكثر جفافًا. يعاني بعض المرضى عمومًا من أعراض أقل حدة، بينما قد يُلازم آخرون الفراش مدى الحياة. [ 16 ]

تم ربط اضطراب ما بعد الصدمة بخلل في الجهاز العصبي المناعي، ويكون هذا الخلل أكبر لدى الأفراد الذين يعانون من فقدان التلذذ بشكل أسوأ . [ 17 ]

المواضيع الرئيسية للبحث

إن التفاعل بين الجهاز العصبي المركزي والجهاز المناعي معروفٌ جيدًا. وقد وُجد أن تحفيز العصب المبهم يُخفف من اختلال وظائف الأعضاء الناجم عن الحروق، مما يؤدي إلى انخفاض مستويات السيتوكينات في الأعضاء ومصل الدم. تُحفز الحروق عمومًا إنتاج السيتوكينات غير البكتيرية، وربما يُقلل التحفيز اللاودي بعد الحروق من إنتاج الوسائط المُثبطة للقلب. وقد قدمت مجموعات بحثية متعددة أدلة تجريبية تدعم كون إنتاج السيتوكينات المُحفزة للالتهاب عنصرًا أساسيًا في استجابة الإجهاد الناجمة عن الحروق. [ 18 ] كما أظهرت مجموعات أخرى أن إشارات العصب المبهم لها تأثير بارز على مختلف الأمراض الالتهابية. وقد مهدت هذه الدراسات الطريق أمام التساؤلات حول إمكانية تأثير تحفيز العصب المبهم على الاستجابات المناعية بعد الحروق، وبالتالي يمكن استخدامه في نهاية المطاف للحد من تلف الأعضاء وفشلها الناتج عن الإجهاد الناجم عن الحروق.

شهد الفهم الأساسي للأمراض العصبية المناعية تغيرًا كبيرًا خلال السنوات العشر الماضية. وقد تم الحصول على بيانات جديدة تُوسع نطاق فهم مفاهيم العلاج الحديثة لعدد كبير من هذه الأمراض، ولا سيما التصلب المتعدد، نظرًا للجهود الكبيرة المبذولة مؤخرًا لتوضيح تعقيدات آلياته المرضية. وتشير الأدلة المتراكمة من الدراسات على الحيوانات إلى أن بعض جوانب الاكتئاب والإرهاق في التصلب المتعدد قد تكون مرتبطة بعلامات الالتهاب. [ 19 ] وقد أظهرت الدراسات أن مستقبلات تول (TLR4) تلعب دورًا حاسمًا في الالتهاب العصبي وتجنيد الخلايا التائية في الدماغ، مما يُساهم في تفاقم إصابات الدماغ. [ 20 ] وقد أسفرت الأبحاث التي تناولت العلاقة بين حاسة الشم والسلوك الاكتئابي وأمراض المناعة الذاتية عن نتائج مثيرة للاهتمام، بما في ذلك شيوع الالتهاب في جميع الأمراض التي تم تحليلها، وظهور أعراض الاكتئاب مبكرًا في مسار معظم الأمراض، وظهور ضعف حاسة الشم مبكرًا أيضًا في تطور الحالات العصبية، وتأثر اللوزة الدماغية والحصين في جميع هذه الأمراض. يجري البحث بشكل مكثف في فهم كيفية عمل الجهاز المناعي والعوامل التي تساهم في الاستجابات، إلى جانب المصادفات المذكورة آنفاً.

يُعد علم المناعة العصبية موضوعًا هامًا يجب مراعاته عند تصميم الغرسات العصبية. تُستخدم هذه الغرسات لعلاج العديد من الأمراض، ومن الضروري ألا يُثير تصميمها وتركيبها الكيميائي السطحي استجابة مناعية.

التوجهات المستقبلية

يتطلب الجهاز العصبي والجهاز المناعي درجات مناسبة من التمايز الخلوي، والسلامة التنظيمية، وترابط الشبكة العصبية. قد تجعل هذه الخصائص التشغيلية للدماغ والجهاز العصبي من الصعب محاكاة الإشارات في حالات الأمراض الشديدة. توجد حاليًا ثلاث فئات من العلاجات المستخدمة في كل من النماذج الحيوانية للأمراض والتجارب السريرية البشرية. تشمل هذه الفئات الثلاث مثبطات مثيلة الحمض النووي، ومثبطات إنزيمات هيستون ديأسيتيلاز (HDAC)، والأساليب القائمة على الحمض النووي الريبي (RNA). تُستخدم مثبطات مثيلة الحمض النووي لتنشيط الجينات التي كانت مُثبَّطة سابقًا. أما إنزيمات هيستون ديأسيتيلاز فهي فئة من الإنزيمات التي لها مجموعة واسعة من التعديلات الكيميائية الحيوية، ويمكنها التأثير على إزالة مثيلة الحمض النووي والتآزر مع عوامل علاجية أخرى. يتضمن العلاج الأخير استخدام الأساليب القائمة على الحمض النووي الريبي لتعزيز الاستقرار والخصوصية والفعالية، خاصة في الأمراض التي تسببها تغيرات الحمض النووي الريبي. قد تُشير المفاهيم الناشئة المتعلقة بتعقيد وتعدد استخدامات الإبيجينوم إلى طرق لاستهداف العمليات الخلوية على مستوى الجينوم. تشير دراسات أخرى إلى إمكانية تحديد أهداف تنظيمية أساسية في نهاية المطاف، مما يسمح بإجراء تغييرات على إعادة البرمجة الإبيجينية الهائلة أثناء تكوين الأمشاج. قد تتجاوز العديد من العلاجات المستقبلية كونها علاجية بحتة، وقد تكون وقائية، ربما على شكل لقاح. وقد تُسهم التقنيات الحديثة عالية الإنتاجية، عند دمجها مع التطورات في تقنيات التصوير، مثل تقنيات النانو البصرية داخل الجسم الحي، في تعزيز معرفتنا بالبنية الجينومية، والتنظيم النووي، والتفاعل بين الجهازين المناعي والعصبي. [ 21 ]

يُسهم التقدم المُحرز في دراسة العمليات الطبيعية التي تحدث أثناء الحمل في فهم تفاعلات الجهازين العصبي والمناعي خلال مراحل النمو. وتزعم نظرية التحفيز العصبي الطبيعي، التي وضعها علماء لاتفيون عام 2024، أن القوى الطبيعية للمجال الكهرومغناطيسي لقلب الأم تُزامن الجهازين العصبيين (الأم والجنين)، مما يُعزز النمو السليم ويؤثر على تطور الوعي البيولوجي والإدراك لدى الطفل. [ 22 ] وقد قدمت تجاربهم أدلة على التأثير العلاجي لهذا التحفيز العصبي الطبيعي: التأثير المُركب للمجالات الكهرومغناطيسية والموجات الصوتية على الجهاز العصبي المُصاب، إلى جانب الحمل المعرفي، والذي يتم قياسه بناءً على معايير التفاعل الفيزيائي بين الأم والجنين. [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] ومن شأن المزيد من الأبحاث أن تُقدم أدلة على أن المعايير المُقاسة لهذا التحفيز الطبيعي على المرضى البالغين، في حالة الاستخدام المنتظم، يُمكن أن تُعدل الجهاز المناعي المُصاب من خلال توفير مرونة عصبية إيجابية، مما يُوازن الجهاز العصبي للمريض.

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ الروابط الوظيفية بين الجهاز المناعي ووظائف الدماغ والسلوك
  2. ↑ كيبنيس ج، ديريكي ن.س، يانغ س، سكرابل هـ (أكتوبر 2008). "المناعة والإدراك: ما القاسم المشترك بين الخرف المرتبط بالعمر، وخرف فيروس نقص المناعة البشرية، و"دماغ العلاج الكيميائي"؟". تريندز إيمونول . 29 (10): 455-463 . doi : 10.1016/j.it.2008.07.007 . PMID 18789764 . 
  3. ↑ عبد الملك، ح.م.؛ ثياغالينغام، س.؛ ويلكوكس، م. (2005). "علم الوراثة وعلم التخلق في الاضطرابات النفسية الرئيسية: المعضلات والإنجازات والتطبيقات والآفاق المستقبلية". المجلة الأمريكية لعلم الصيدلة الجينية . 5 (3): 149-160 . doi : 10.2165/00129785-200505030-00002 . PMID 15952869. S2CID 16397510 .  
  4. ↑ ديامانديس، ب.؛ وايلدنهين، ج.؛ كلارك، إ. د.؛ ساشر، أ. ج.؛ غراهام، ج.؛ بيلوز، د. س.؛ لينغ، إ. ك.؛ وارد، ر. ج.؛ جاميسون، ل. ج.؛ وآخرون . (2007). "الكيمياء الوراثية تكشف عن حالة وظيفية أساسية معقدة للخلايا الجذعية العصبية. نات". كيم. بيول . 3 (5): 268-273 . doi : 10.1038/nchembio873 . PMID 17417631 .  
  5. ↑ شين س.؛ كاساتشيا-بونفيل ب. (2007). "التعديلات اللاحقة للترجمة للهستونات النوكليوزومية في خلايا سلالة الخلايا الدبقية قليلة التغصن في النمو والمرض" . مجلة علم الأعصاب الجزيئي . 35 (1): 13-22 . doi : 10.1007/s12031-007-9014-x . PMC 2323904. PMID 17999198 .  
  6. ↑ هربرت إم آر ؛ روسو جيه بي؛ يانغ إس؛ روحي جيه؛ بلاكسيل إم؛ كاهلر إس جي؛ كريمر إل؛ هاتشويل إي (2006). "التوحد وعلم الجينوم البيئي". علم السموم العصبية . 27 (5): 671-684 . Bibcode : 2006NeuTx..27..671H . doi : 10.1016/j.neuro.2006.03.017 . PMID 16644012 . 
  7. ↑ بادكوك، سي.؛ كريسبى، ب. (2006). "البصمة الجينية غير المتوازنة في نمو الدماغ: أساس تطوري لأسباب التوحد". مجلة علم الأحياء التطوري . 19 (4): 1007-1032 . doi : 10.1111/j.1420-9101.2006.01091.x . PMID 16780503. S2CID 14628770 .  
  8. ↑ غرين إل إيه؛ ليو دي إكس؛ تروي سي إم؛ بيسواس إس سي (2007). "جزيئات دورة الخلية تحدد مسارًا ضروريًا لموت الخلايا العصبية في النمو والمرض" . مجلة بيوكيميكا وبيوفيزيكا أكتا (BBA) - الأساس الجزيئي للأمراض . 1772 (4): 392-401 . doi : 10.1016/j.bbadis.2006.12.003 . PMC 1885990. PMID 17229557 .  
  9. ↑ أبيل ت.؛ زوكين ر.س. (2008). "الأهداف اللاجينية لتثبيط إنزيمات هيستون دي أسيتيلاز في الاضطرابات العصبية التنكسية والنفسية" . الرأي الحالي في علم الأدوية . 8 (1): 57-64 . doi : 10.1016/j.coph.2007.12.002 . PMC 2405764. PMID 18206423 .  
  10. ↑ Pandey UB; Nie Z.; Batlevi Y.; McCray BA; Ritson GP; Nedelsky NB; Schwartz SL; DiProspero NA; Knight MA; et al. (2007). "HDAC6 يُنقذ الخلايا العصبية من التنكس ويُوفر رابطًا أساسيًا بين الالتهام الذاتي ونظام اليوبيكويتين-بروتيازوم". Nature . 447 ( 7146): 859–863 . Bibcode : 2007Natur.447..860P . doi : 10.1038/nature05853 . PMID 17568747. S2CID 4365061 .   
  11. ↑ بالاس ن.؛ ماندل ج. (2005). "الأوجه المتعددة لبروتين REST تشرف على البرمجة اللاجينية للجينات العصبية". الرأي الحالي في علم الأحياء العصبي . 15 (5): 500-506 . doi : 10.1016/j.conb.2005.08.015 . PMID 16150588. S2CID 32596790 .  
  12. ↑ بيلي، إس إل، كاربنتير، بي إيه، ماكماهون، إي جيه، بيغولكا، دبليو إس، ميلر، إس دي، 2006. الاستجابات المناعية الفطرية والتكيفية للجهاز العصبي المركزي. مراجعات نقدية في علم المناعة . 26، 149-188.
  13. ↑ هاوزر إس إل؛ أوكسنبرغ جيه آر (2006). "علم الأحياء العصبي للتصلب المتعدد: الجينات، والالتهاب، والتنكس العصبي" . نيرون . 52 (1): 61-76 . doi : 10.1016/j.neuron.2006.09.011 . PMID 17015227 . 
  14. ↑ سوالحة، أ.ح. (2008). "علم التخلق وعلم المناعة الخلوية التائية" . المناعة الذاتية . 41 (4): 245-252 . doi : 10.1080/08916930802024145 . PMID 18432405. S2CID 46300553 .  
  15. ↑ غراي، إس جي، دانغوند، إف، 2006. الأساس المنطقي لاستخدام مثبطات هيستون دي أسيتيلاز كطريقة علاجية مزدوجة في التصلب المتعدد. علم التخلق 1، 67-75.
  16. ↑ "ما أنا؟" . MEAction . تم الاطلاع عليه بتاريخ 21 أغسطس 2018 .
  17. ↑ بونومي، روبن؛ هيلمر، أنسل ت.؛ وودكوك، إريك؛ بهات، شيفاني؛ روسوفيتش، ألكسندرا؛ أنغاريتا، غوستافو أ.؛ كارسون، ريتشارد إي.؛ ديفيس، مارغريت ت.؛ إسترليس، إيرينا؛ نابلسي، نبيل؛ هوانغ، ييون؛ كريستال، جون هـ.؛ بيترزاك، روبرت هـ.؛ كوسغروف، كيلي ب. (27 أغسطس 2024). "يرتبط كبت المناعة العصبية بوساطة الخلايا الدبقية الصغيرة في اضطراب ما بعد الصدمة بفقدان التلذذ" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 121 (35) e2406005121. Bibcode : 2024PNAS..12106005B . doi : 10.1073/pnas.2406005121 . ISSN 0027-8424 . PMC 11363315. PMID 39172786 .​   
  18. ↑ أوك إس إل؛ تريسي كيه جيه (2008). "من CNI-1493 إلى المجسم المناعي: فيزيولوجيا رد الفعل الالتهابي". مجلة بيولوجيا الكريات البيضاء . 83 (3): 512-517 . doi : 10.1189/jlb.0607363 . PMID 18065685. S2CID 612157 .  
  19. ↑ غولد، ستيفان م، إيروين، مايكل ر، 2009. الاكتئاب والمناعة: الالتهاب وأعراض الاكتئاب في التصلب المتعدد. 29، 309.
  20. ↑ جايكواد، ساجار؛ أغراوال-راجبوت، رينا (2015-01-01). "الليبوسكاريد المستخلص من بكتيريا رودوباكتر سفيرويدس يُخفف الالتهاب والبلعمة بوساطة الخلايا الدبقية الصغيرة، ويُوجه استجابة الخلايا التائية التنظيمية" . المجلة الدولية للالتهاب . 2015 361326. doi : 10.1155/2015/361326 . ISSN 2090-8040 . PMC 4589630. PMID 26457222 .   
  21. ↑ راوخ ج.؛ نوخ ت.أ.؛ سولوفي إ.؛ تيلر ك.؛ شتاين س.؛ بويتينغ ك.؛ هورستيمكه ب.؛ لانغوفسكي ج.؛ كريمر ت .؛ وآخرون (2008). "قياسات دقيقة للضوء البصري للمناطق المطبوعة النشطة وغير النشطة لمتلازمة برادر-ويلي في نوى الخلايا البشرية". التمايز . 76 (1): 66-82 . doi : 10.1111/j.1432-0436.2007.00237.x . PMID 18039333 .  
  22. ↑ فال دانيلوف، إيغور (29 نوفمبر 2024). "أصل التحفيز العصبي الطبيعي: مراجعة سردية لتقنيات تحفيز الدماغ غير الجراحية" . علم الأحياء العصبي OBM . 08 (4): 1-23 . doi : 10.21926/obm.neurobiol.2404260 .
  23. ↑ ميهايلوفا، ساندرا؛ ميدني، داتشي؛ فال دانيلوف، إيغور (يناير 2025). "التحفيز العصبي الفكري الصوتي الضوئي (APIN) في علاج عسر الطمث: دراسة حالة على مراهقة" . تحفيز الدماغ . 18 (1): 510. doi : 10.1016/j.brs.2024.12.860 .
  24. ↑ ميدني، دايس؛ فال دانيلوف، إيغور؛ ميهايلوفا، ساندرا (يناير 2025). "تأثير التدخل الصوتي والضوئي مع الحمل الذهني على الصداع المزمن: دراسة حالة" . تحفيز الدماغ . 18 (1): 542-543 . doi : 10.1016/j.brs.2024.12.955 .
  25. ↑ فال دانيلوف، إيغور؛ ميدني، داتشي؛ ميهايلوفا، ساندرا (3 يوليو 2025). "التحفيز العصبي الطبيعي لإدارة الألم المزمن: سلسلة حالات لثلاث مريضات يعانين من عسر الطمث والصداع النصفي المرتبط بالدورة الشهرية" . علم الأحياء العصبي OBM . 9 (3): 1-11 . doi : 10.21926/obm.neurobiol.2503290 .
  26. ↑ فال دانيلوف، إيغور؛ ميدني، داسي؛ ميهايلوفا، ساندرا (يناير 2025). "تعديل اللدونة العصبية باستخدام التحفيز العصبي الفكري الصوتي الضوئي (APIN): دراسة حالة حول اضطراب التنكس العصبي" . تحفيز الدماغ . 18 (1): 561. doi : 10.1016/j.brs.2024.12.1005 .

للمزيد من القراءة

  • سينتيفاني أ، بيرتسي إي (2003). الدوائر المناعية العصبية الصماء، المجلد 3: التاريخ والتقدم (علم الأحياء العصبي المناعي) . أمستردام: إلسيفير ساينس. ISBN 0-444-50851-1.(مكتوب للقارئ المتخصص في المجالات التقنية)
  • الطب التكاملي بين العقل والجسم: نظرة عامة ، المعاهد الوطنية للصحة في الولايات المتحدة، مركز الصحة التكميلية والتكاملية
  • كوهين ن، أدير ر، فيلتون د (2001). علم النفس العصبي المناعي (  الطبعة الثالثة). بوسطن: أكاديميك برس. ISBN 0-12-044314-7.
  • فيسر أ، وجودكين ك (2000). علم النفس العصبي المناعي: الإجهاد، والاضطرابات النفسية، والصحة . واشنطن العاصمة: دار النشر الأمريكية للطب النفسي. ISBN 0-88048-171-4.اِصطِلاحِيّ.
  • رانسوف، آر إم، محرر (2002). عوالم في توازن دقيق: الكيموكينات والجهاز العصبي . أمستردام: إلسيفير. ISBN 0-444-51002-8.
  • ستيرنبرغ، إي إم (7 مايو 2001). التوازن الداخلي: العلم الذي يربط بين الصحة والعواطف . سان فرانسيسكو: دبليو إتش فريمان. ISBN 0-7167-4445-7.(مكتوب لعامة الناس)
  • ميلينغتون جي، باكنغهام جي سي (مايو 1992). "الببتيدات التيموسية والتواصل العصبي الصماوي المناعي". مجلة الغدد الصماء . 133 (2): 163-168 . doi : 10.1677/joe.0.1330163 . PMID 1613418 .