محور الأمعاء والدماغ

الموسوعة الحرة
نظرة عامة على محور الأمعاء والدماغ [1]
جزء من سلسلة عن
الميكروبيوم
ميكروبيوم النبات
الميكروبيوم البحري
الميكروبيوم البشري
الميكروبات الأخرى
ميكروبات الأمعاء
Holobionts
Viromes
Related
Projects
  •  Category
  • v
  • t
  • e

محور الأمعاء والدماغ هو الإشارات الكيميائية الحيوية ثنائية الاتجاه التي تحدث بين الجهاز الهضمي والجهاز العصبي المركزي . [2] يسلط مصطلح " محور ميكروبات الأمعاء والدماغ " الضوء على دور ميكروبات الأمعاء في هذه الإشارات الكيميائية الحيوية . [3] [2] يتضمن محور الأمعاء والدماغ بشكل عام الجهاز العصبي المركزي والجهاز الصماء العصبي والأنظمة المناعية العصبية ومحور تحت المهاد والغدة النخامية والغدة الكظرية (محور HPA) والأذرع الودية واللاودية للجهاز العصبي اللاإرادي والجهاز العصبي المعوي والعصب المبهم وميكروبات الأمعاء. [2]

يمكن للمواد الكيميائية التي تفرزها ميكروبات الأمعاء أن تؤثر على نمو الدماغ ، بدءًا من الولادة. تنص مراجعة من عام 2015 على أن ميكروبات الأمعاء تؤثر على الجهاز العصبي المركزي من خلال "تنظيم كيمياء الدماغ والتأثير على الأنظمة العصبية الصماء المرتبطة باستجابة الإجهاد والقلق ووظيفة الذاكرة". [4] قد تستخدم الأمعاء، التي يشار إليها أحيانًا باسم "الدماغ الثاني"، نفس نوع الشبكة العصبية مثل الجهاز العصبي المركزي ، مما يشير إلى سبب إمكانية أن يكون لها دور في وظائف المخ والصحة العقلية . [5]

يتم إجراء الاتصال ثنائي الاتجاه من خلال الاتصالات المناعية والغدد الصماء والخلطية والعصبية بين الجهاز الهضمي والجهاز العصبي المركزي. [4] تشير المزيد من الأبحاث إلى أن ميكروبيوم الأمعاء يؤثر على وظيفة الدماغ عن طريق إطلاق المواد الكيميائية التالية: السيتوكينات والناقلات العصبية والببتيدات العصبية والكيموكينات والرسل الصماء ومستقلبات الميكروبات مثل "الأحماض الدهنية قصيرة السلسلة والأحماض الأمينية المتفرعة السلسلة والببتيدوجليكان ". [6] ثم يتم نقل هذه الإشارات الكيميائية إلى الدماغ عبر الدم وخلايا العصبونات والأعصاب والخلايا الصماء ، [7] [8] حيث تؤثر على العمليات الأيضية المختلفة. أكدت الدراسات أن ميكروبيوم الأمعاء يساهم في مجموعة من وظائف الدماغ التي يتحكم فيها الحُصين والقشرة الجبهية واللوزة (المسؤولة عن العواطف والدافع ) وتعمل كعقدة رئيسية في المحور السلوكي بين الأمعاء والدماغ. [ 9 ]

في حين أن متلازمة القولون العصبي (IBS) هي المرض الوحيد المؤكد أنه يتأثر بشكل مباشر بميكروبيوم الأمعاء، فقد ورد أن العديد من الاضطرابات (مثل القلق والتوحد والاكتئاب والفصام ) مرتبطة أيضًا بمحور الأمعاء والدماغ. [6] [10] [7] وفقًا لدراسة أجريت عام 2017، " تتمتع البروبيوتيك بالقدرة على استعادة التوازن الميكروبي الطبيعي، وبالتالي لها دور محتمل في علاج والوقاية من القلق والاكتئاب". [11]

أول تفاعلات الدماغ والأمعاء التي تم توضيحها كانت المرحلة الرأسية من عملية الهضم ، في إطلاق إفرازات المعدة والبنكرياس استجابةً للإشارات الحسية، مثل رائحة الطعام ورؤيته. وقد أثبت بافلوف ذلك لأول مرة من خلال بحثه الحائز على جائزة نوبل في عام 1904. [12] [13]

اعتبارًا من أكتوبر 2016، تم إجراء معظم العمل الذي تم إجراؤه على دور ميكروبات الأمعاء في محور الأمعاء والدماغ على الحيوانات، أو على توصيف المركبات العصبية المختلفة التي يمكن أن تنتجها ميكروبات الأمعاء. كانت الدراسات التي أجريت على البشر - قياس الاختلافات في ميكروبات الأمعاء بين الأشخاص الذين يعانون من حالات نفسية وعصبية مختلفة أو عندما يكونون تحت الضغط، أو قياس تأثيرات البروبيوتيك المختلفة (الملقبة بـ " البروبيوتيك النفسي " في هذا السياق) - صغيرة بشكل عام وكانت قد بدأت للتو في التعميم. [14] ما إذا كانت التغييرات في ميكروبات الأمعاء نتيجة لمرض أو سبب للمرض أو كليهما في أي عدد من حلقات التغذية الراجعة المحتملة في محور الأمعاء والدماغ، لا تزال غير واضحة. [15]

الجهاز العصبي المعوي

التواصل بين الأمعاء والدماغ

الجهاز العصبي المعوي هو أحد الأقسام الرئيسية للجهاز العصبي ويتكون من نظام شبكي من الخلايا العصبية التي تحكم وظيفة الجهاز الهضمي ؛ وقد وُصف بأنه "دماغ ثانٍ" لعدة أسباب. يمكن للجهاز العصبي المعوي أن يعمل بشكل مستقل. يتواصل عادةً مع الجهاز العصبي المركزي (CNS) من خلال الجهاز العصبي الباراسمبثاوي (على سبيل المثال، عبر العصب المبهم ) والجهاز العصبي الودي (على سبيل المثال، عبر العقد الفقرية ). ومع ذلك، تُظهر دراسات الفقاريات أنه عندما يتم قطع العصب المبهم ، يستمر الجهاز العصبي المعوي في العمل. [16]

في الفقاريات، يتضمن الجهاز العصبي المعوي الخلايا العصبية الصادرة والخلايا العصبية الواردة والخلايا العصبية المتوسطة ، وكلها تجعل الجهاز العصبي المعوي قادرًا على حمل ردود الفعل في غياب مدخلات الجهاز العصبي المركزي. تبلغ الخلايا العصبية الحسية عن الظروف الميكانيكية والكيميائية. من خلال العضلات المعوية، تتحكم الخلايا العصبية الحركية في التمعج وتقلب محتويات الأمعاء. تتحكم الخلايا العصبية الأخرى في إفراز الإنزيمات . يستخدم الجهاز العصبي المعوي أيضًا أكثر من 30 ناقلًا عصبيًا ، معظمها متطابق مع تلك الموجودة في الجهاز العصبي المركزي، مثل الأستيل كولين والدوبامين والسيروتونين . يوجد أكثر من 90٪ من السيروتونين في الجسم في الأمعاء، بالإضافة إلى حوالي 50٪ من الدوبامين في الجسم؛ الوظيفة المزدوجة لهذه النواقل العصبية هي جزء نشط من أبحاث الأمعاء والدماغ. [17] [18] [19]

وقد تبين أن أول تفاعل بين الأمعاء والدماغ يكون بين رؤية الطعام ورائحته وإطلاق إفرازات المعدة، والمعروفة باسم المرحلة الرأسية ، أو الاستجابة الرأسية للهضم. [12] [13]

استقلاب التربتوفان بواسطة ميكروبات الجهاز الهضمي البشري (
  • ف
  • ت
  • هـ
)
التربتوفاناز - البكتيريا
المعبرة
التوازن المخاطي:
↓ TNF-α
↑ mRNAs المشفرة لبروتين الوصلة
يحافظ على تفاعلية الغشاء المخاطي:
↑ إنتاج IL-22
تحتوي الصورة أعلاه على روابط قابلة للنقر
يوضح هذا الرسم التخطيطي التخليق الحيوي للمركبات النشطة بيولوجيًا ( الإندول وبعض المشتقات الأخرى) من التربتوفان بواسطة البكتيريا في الأمعاء. [20] يتم إنتاج الإندول من التربتوفان بواسطة البكتيريا التي تعبر عن التربتوفاناز . [20] تستقلب Clostridium sporogenes التربتوفان إلى إندول ثم حمض 3- إندول بروبيونيك (IPA)، [21] وهو مضاد للأكسدة قوي للغاية يحمي الأعصاب ويزيل الجذور الهيدروكسيلية . [20] [22] [23] يرتبط حمض 3-إندول بروبيونيك بمستقبل بريجنان إكس (PXR) في الخلايا المعوية، مما يسهل توازن الغشاء المخاطي ووظيفة الحاجز . [20] بعد الامتصاص من الأمعاء والتوزيع إلى الدماغ، يمنح حمض 3-إندول بروبيونيك تأثيرًا وقائيًا للأعصاب ضد نقص تروية الدماغ ومرض الزهايمر . [20] تستقلب أنواع Lactobacillaceae ( Lactobacillus s.l. ) التربتوفان إلى إندول-3-ألدهيد (I3A) الذي يعمل على مستقبل الهيدروكربون الأريل (AhR) في الخلايا المناعية المعوية، مما يؤدي بدوره إلى زيادة إنتاج الإنترلوكين-22 (IL-22). [20] يحفز الإندول نفسه إفراز ببتيد شبيه بالجلوكاجون-1 (GLP-1) في الخلايا L المعوية ويعمل كربيطة لمستقبل الهيدروكربون الأريل. [20] يمكن أيضًا استقلاب الإندول بواسطة الكبد إلى كبريتات الإندوكسيل ، وهو مركب سام بتركيزات عالية ويرتبط بأمراض الأوعية الدموية واختلال وظائف الكلى . [20] يمتص AST-120 ( الفحم المنشط )، وهو مادة ماصة معوية تؤخذ عن طريق الفم ، الإندول ، مما يقلل بدوره من تركيز كبريتات الإندوكسيل في بلازما الدم. [20]


التكامل بين الأمعاء والدماغ

المحور المعوي الدماغي، وهو نظام اتصال عصبي هرموني ثنائي الاتجاه، مهم للحفاظ على التوازن الداخلي ويتم تنظيمه من خلال الجهازين العصبيين المركزي والمعوي والمسارات العصبية والغدد الصماء والمناعية والأيضية، وخاصة المحور تحت المهاد - الغدة النخامية - الغدة الكظرية (محور HPA). [2] تم توسيع هذا المصطلح ليشمل دور ميكروبات الأمعاء كجزء من "محور ميكروبيوم الأمعاء - الدماغ"، وهو ارتباط بين الوظائف بما في ذلك ميكروبات الأمعاء. [2]

وقد أثار الاهتمام بهذا المجال دراسة أجريت عام 2004 (نوبويوكي سودو ويويتشي تشيدا) أظهرت أن الفئران الخالية من الجراثيم (فئران مختبرية متجانسة وراثيًا، ولدت وترعرعت في بيئة معقمة) أظهرت استجابة مبالغ فيها لمحور HPA للإجهاد، مقارنة بفئران المختبر غير الخالية من الجراثيم. [2]

يمكن أن تنتج ميكروبات الأمعاء مجموعة من الجزيئات العصبية النشطة، مثل الأستيل كولين ، والكاتيكولامينات ، وحمض جاما أمينوبوتيريك ، والهيستامين ، والميلاتونين ، والسيروتونين ، وهي ضرورية لتنظيم التمعج والإحساس في الأمعاء. [24] ترتبط التغييرات في تكوين ميكروبات الأمعاء بسبب النظام الغذائي أو الأدوية أو المرض بتغيرات في مستويات السيتوكينات المتداولة ، والتي يمكن أن يؤثر بعضها على وظائف المخ. [24] تطلق ميكروبات الأمعاء أيضًا جزيئات يمكنها تنشيط العصب المبهم بشكل مباشر ، والذي ينقل المعلومات حول حالة الأمعاء إلى المخ. [24]

وبالمثل، تعمل المواقف العصيبة المزمنة أو الحادة على تنشيط محور تحت المهاد - الغدة النخامية - الغدة الكظرية ، مما يسبب تغييرات في ميكروبات الأمعاء والظهارة المعوية ، وربما يكون لها تأثيرات جهازية . [24] بالإضافة إلى ذلك، يؤثر المسار الكوليني المضاد للالتهابات ، الذي يرسل إشارات من خلال العصب المبهم، على ظهارة الأمعاء وميكروباتها. [24] يتم دمج الجوع والشبع في الدماغ، كما يؤثر وجود أو غياب الطعام في الأمعاء وأنواع الطعام الموجودة أيضًا على تكوين ونشاط ميكروبات الأمعاء. [24]

تم إجراء معظم العمل الذي تم إجراؤه حول دور ميكروبات الأمعاء في محور الأمعاء والدماغ على الحيوانات، بما في ذلك الفئران الخالية من الجراثيم الاصطناعية للغاية. اعتبارًا من عام 2016، كانت الدراسات التي أجريت على البشر لقياس التغيرات في ميكروبات الأمعاء استجابة للإجهاد، أو قياس تأثيرات البروبيوتيك المختلفة، صغيرة بشكل عام ولا يمكن تعميمها؛ ما إذا كانت التغيرات في ميكروبات الأمعاء نتيجة لمرض، أو سبب للمرض، أو كليهما في أي عدد من حلقات التغذية الراجعة المحتملة في محور الأمعاء والدماغ، لا يزال غير واضح. [15]

هذا المفهوم له أهمية خاصة في أمراض المناعة الذاتية مثل التصلب المتعدد . [25] يُعتقد أن هذه العملية يتم تنظيمها من خلال ميكروبات الأمعاء، التي تخمر الألياف الغذائية غير القابلة للهضم والنشا المقاوم؛ تنتج عملية التخمير أحماض دهنية قصيرة السلسلة (SCFAs) مثل البروبيونات والزبدات والأسيتات. [26] يعود تاريخ الأفكار حول العلاقة بين الأمعاء والعقل إلى القرن التاسع عشر. [27]

محور الأمعاء - الدماغ - الجلد

تم اقتراح نظرية موحدة تربط بين الآليات الهضمية للقلق والاكتئاب وأمراض الجلد مثل حب الشباب في وقت مبكر من عام 1930. [28] في ورقة بحثية في عام 1930، تم اقتراح أن الحالات العاطفية قد تغير ميكروبات الأمعاء الطبيعية مما قد يؤدي إلى زيادة نفاذية الأمعاء وبالتالي المساهمة في الالتهاب الجهازي . تم التحقق من صحة العديد من جوانب هذه النظرية منذ ذلك الحين. وجد أن ميكروبات الأمعاء والبروبيوتيك الفموي يؤثران على الالتهاب الجهازي والإجهاد التأكسدي والتحكم في نسبة السكر في الدم ومحتوى الدهون في الأنسجة والمزاج. [29]

ميكروبات الأمعاء

بيفيدوباكتيريوم اليافعين
لاكتوباسيلوس sp 01

ميكروبات الأمعاء هي مجتمع معقد من الكائنات الحية الدقيقة التي تعيش في الجهاز الهضمي للإنسان والحيوانات الأخرى. ميتاجينوم الأمعاء هو مجموع كل جينومات ميكروبات الأمعاء. [30] الأمعاء هي أحد الأماكن التي تسكنها ميكروبات الأمعاء البشرية . [31]

في البشر، تحتوي ميكروبات الأمعاء على أكبر كمية من البكتيريا وأكبر عدد من الأنواع، مقارنة بمناطق أخرى من الجسم. [32] في البشر، يتم إنشاء نباتات الأمعاء بعد عام إلى عامين من الولادة؛ بحلول ذلك الوقت، تكون الظهارة المعوية والحاجز المخاطي المعوي الذي تفرزه قد تطورا معًا بطريقة متسامحة مع نباتات الأمعاء، بل وداعمة لها، كما توفر أيضًا حاجزًا للكائنات المسببة للأمراض . [33] [34]

العلاقة بين ميكروبات الأمعاء والبشر ليست مجرد علاقة تعايش (تعايش غير ضار)، بل هي علاقة تكافلية . [31] تستفيد الكائنات الحية الدقيقة في الأمعاء البشرية من المضيف من خلال جمع الطاقة من تخمير الكربوهيدرات غير المهضومة والامتصاص اللاحق للأحماض الدهنية قصيرة السلسلة (SCFAs)، والأسيتات ، والزبدات ، والبروبيونات . [32] [35] تلعب البكتيريا المعوية أيضًا دورًا في تخليق فيتامين ب وفيتامين ك بالإضافة إلى استقلاب الأحماض الصفراوية ، والستيرولات ، والزينوبيوتيك . [31] [35] إن الأهمية الجهازية للأحماض الدهنية قصيرة السلسلة والمركبات الأخرى التي تنتجها تشبه الهرمونات ويبدو أن نباتات الأمعاء نفسها تعمل مثل عضو صماء ؛ [35] وقد ارتبط اختلال تنظيم نباتات الأمعاء بمجموعة من الحالات الالتهابية والمناعة الذاتية. [32] [36]

يتغير تكوين ميكروبات الأمعاء البشرية بمرور الوقت، عندما يتغير النظام الغذائي، ومع تغير الصحة العامة. [32] [36] بشكل عام، يمتلك الإنسان العادي أكثر من 1000 نوع من البكتيريا في ميكروبيوم أمعائه، حيث تعد البكتيريا العصوية والبكتيريا فيرميكوتس هي الشعبة السائدة. يمكن أن تؤدي الأنظمة الغذائية الغنية بالأطعمة المصنعة والمواد الكيميائية غير الطبيعية إلى تغيير نسب هذه الأنواع سلبًا، في حين أن الأنظمة الغذائية الغنية بالأطعمة الكاملة يمكن أن تغير النسب بشكل إيجابي. العوامل الصحية الإضافية التي قد تحرف تكوين ميكروبات الأمعاء هي المضادات الحيوية والبروبيوتيك . للمضادات الحيوية تأثيرات شديدة على ميكروبات الأمعاء، حيث تتخلص من البكتيريا الجيدة والسيئة. بدون إعادة التأهيل المناسب، يمكن أن يكون من السهل أن تصبح البكتيريا الضارة مهيمنة. قد تساعد البروبيوتيك في التخفيف من ذلك عن طريق توفير البكتيريا الصحية في الأمعاء وتجديد ثراء وتنوع ميكروبات الأمعاء. هناك العديد من سلالات البروبيوتيك التي يمكن إعطاؤها حسب احتياجات فرد معين. [37]

الأحماض الصفراوية والوظيفة الإدراكية

قد تؤثر الأحماض الصفراوية الثانوية المشتقة من الميكروبات والتي يتم إنتاجها في الأمعاء على الوظيفة الإدراكية. [38] تحدث تغيرات في مستويات الأحماض الصفراوية في حالات ضعف الإدراك الخفيف ومرض الزهايمر مع زيادة الأحماض الصفراوية الثانوية السامة وانخفاض الأحماض الصفراوية الأولية. [39] تشير هذه النتائج إلى دور ميكروبيوم الأمعاء في التقدم إلى مرض الزهايمر. [39] على النقيض من التأثير السام للأحماض الصفراوية الثانوية، قد يكون حمض الصفراء تاورأورسوديوكسيكوليك مفيدًا في علاج الأمراض التنكسية العصبية . [40]

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ تشاو يين شيا. غلام، محمد ياسين؛ شيا، نيكولاس شيه جين؛ فنغ، لي. روتزشكي، أولاف؛ تان، إنج كينغ (2020). “محور الأمعاء والدماغ: العوامل المحتملة المشاركة في التسبب في مرض باركنسون”. الحدود في علم الأعصاب . 11 : 849. دوى : 10.3389/fneur.2020.00849 . ISSN  1664-2295. بمك  7477379 . بميد  32982910.
  2. ^ abcdef Mayer, EA; Knight, R; Mazmanian, SK; et al. (2014). "الميكروبات المعوية والدماغ: تحول نموذجي في علم الأعصاب". مجلة علوم الأعصاب . 34 (46): 15490–15496. doi :10.1523/JNEUROSCI.3299-14.2014. PMC 4228144. PMID  25392516 . 
  3. ^ وانج، واي؛ كاسبر، إل إتش (مايو 2014). "دور الميكروبيوم في اضطرابات الجهاز العصبي المركزي". الدماغ والسلوك والمناعة . 38 : 1-12. doi :10.1016/j.bbi.2013.12.015. PMC 4062078. PMID  24370461 . 
  4. ^ ab Carabotti, Marilia (2015). "محور الأمعاء والدماغ: التفاعلات بين ميكروبات الأمعاء والجهاز العصبي المركزي والمعوي". Annals of Gastroenterology . 28 (2): 203–209. PMC 4367209. PMID  25830558 . 
  5. ^ "العلاقة بين الأمعاء والدماغ: ما هي، العلاجات السلوكية". عيادة كليفلاند . تم الاسترجاع في 2022-06-01 .
  6. ^ ab Cryan, John F; O'Riordan, Kenneth J; Cowan, Caitlin; Kiran, Sandhu; Bastiaanssen, Thomaz; Boehme, Marcus (2019). "محور ميكروبيوتا الأمعاء الدماغ". المراجعات الفسيولوجية . 99 (4): 1877–2013. doi : 10.1152/physrev.00018.2018 . hdl : 10468/10506 . PMID  31460832. S2CID  201661076.
  7. ^ ab Chen, Yijing; Xu, Jinying; Chen, Yu (13 يونيو 2021). "تنظيم النواقل العصبية بواسطة ميكروبات الأمعاء وتأثيراتها على الإدراك في الاضطرابات العصبية". Nutrients . 13 (6): 2099. doi : 10.3390/nu13062099 . PMC 8234057. PMID  34205336 . 
  8. ^ Kaelberer, Melanie Maya; Rupprecht, Laura E.; Liu, Winston W.; Weng, Peter; Bohórquez, Diego V. (2020-07-08). "خلايا العصبونات: علم الأحياء الناشئ لانتقال الحواس من الأمعاء إلى الدماغ". المراجعة السنوية لعلوم الأعصاب . 43 (1): 337–353. doi :10.1146/annurev-neuro-091619-022657. ISSN  0147-006X. PMC 7573801. PMID 32101483  . 
  9. ^ كوان، كيتلين إس إم؛ هوبان، آلان إي؛ فينتورا سيلفا، آنا باولا؛ دينان، تيموثي جي؛ كلارك، جيرارد؛ كرايان، جون إف (17 نوفمبر 2017). "حركات جريئة: اللوزة الدماغية كعقدة حاسمة في ميكروبات المخ لإشارات المخ". BioEssays . 40 (1). doi : 10.1002/bies.201700172 . hdl : 10468/5116 . PMID  29148060. S2CID  205478039.
  10. ^ دولان، إريك دبليو. (2023-05-19). "دراسة جديدة تربط بين اضطراب عملية التمثيل الغذائي للطاقة لدى الأفراد المصابين بالاكتئاب واضطراب ميكروبيوم الأمعاء". PsyPost . تم الاسترجاع في 2023-05-19 .
  11. ^ Clapp, Megan; Aurora, Nadia; Herrera, Lindsey; Bhatia, Manisha; Wilen, Emily; Wakefield, Sarah (15 September 2017). "Gut Microbiota's Effect on Mental Health: The Gut-Brain Axis". Clinics and Practice . 7 (4): 987. doi :10.4081/cp.2017.987. PMC 5641835. PMID  29071061 . 
  12. ^ ab Filaretova, L; Bagaeva, T (2016). "The Realization of Brain–Gut Interactions with Corticotropin-Releasing Factor and Glucocorticoids". Current Neuropharmacology . 14 (8): 876–881. doi :10.2174/1570159x14666160614094234. PMC 5333583. PMID  27306034 . 
  13. ^ ab Smeets, PA; Erkner, A; de Graaf, C (نوفمبر 2010). "استجابات الطور الرأسي والشهية". مراجعات التغذية . 68 (11): 643–655. doi : 10.1111/j.1753-4887.2010.00334.x . PMID  20961295.
  14. ^ وانج، هويينج؛ لي، إن-سيون؛ براون، كريستوف؛ إينك، بول (أكتوبر 2016). "تأثير البروبيوتيك على وظائف الجهاز العصبي المركزي لدى الحيوانات والبشر: مراجعة منهجية". مجلة طب الجهاز الهضمي العصبي والحركة . 22 (4): 589-605. doi :10.5056/jnm16018. PMC 5056568. PMID  27413138 . 
  15. ^ ab Schneiderhan, J; Master-Hunter, T; Locke, A (2016). "استهداف نباتات الأمعاء لعلاج الأمراض والوقاية منها". مجلة طب الأسرة . 65 (1): 34–38. PMID  26845162. مؤرشف من الأصل في 2016-08-15 . تم الاسترجاع في 2016-06-25 .
  16. ^ لي، ينج؛ أويانج، تشونغ (سبتمبر 2003). "تأملات حول المتجول: ما الجديد في فهمنا لردود الفعل المبهمة المبهمة؟ الخامس. إعادة تشكيل الدوائر العصبية المبهمة والمعوية بعد إصابة المبهم". المجلة الأمريكية لعلم وظائف الأعضاء. فسيولوجيا الجهاز الهضمي والكبد . 285 (3): G461–469. doi :10.1152/ajpgi.00119.2003. PMID  12909562.
  17. ^ باسريشا، بانكاج جاي (2 مارس 2011). "مستشفى ستانفورد: الدماغ في الأمعاء – صحتك". يوتيوب .
  18. ^ Martinucci, I; et al. (2015). "علم الوراثة وعلم الصيدلة الجينية لمسارات الناقل الأميني في الاضطرابات المعوية الوظيفية". علم الصيدلة الجيني . 16 (5): 523-539. doi :10.2217/pgs.15.12. hdl : 11577/3166305 . PMID  25916523.
  19. ^ سميتكا، ك؛ وآخرون (2013). "دور الإشارات "المختلطة" المسببة للشهية وفقدان الشهية والأجسام المضادة الذاتية التي تتفاعل مع الببتيدات العصبية المنظمة للشهية وببتيدات محور الأنسجة الدهنية والأمعاء: الصلة بتناول الطعام والحالة الغذائية لدى المرضى المصابين بفقدان الشهية العصبي والشره العصبي". المجلة الدولية للغدد الصماء . 2013 : 483145. doi : 10.1155/2013/483145 . PMC 3782835. PMID  24106499 . 
  20. ^ abcdefghi Zhang LS, Davies SS (أبريل 2016). "التمثيل الغذائي الميكروبي للمكونات الغذائية إلى مستقلبات نشطة بيولوجيًا: فرص للتدخلات العلاجية الجديدة". Genome Med . 8 (1): 46. doi : 10.1186/s13073-016-0296-x . PMC 4840492. PMID  27102537. Lactobacillus spp . يحول التربتوفان إلى إندول-3-ألدهيد (I3A) من خلال إنزيمات غير محددة [125]. يحول Clostridium sporogenes التربتوفان إلى IPA [6]، على الأرجح عبر دياميناز التربتوفان. ... كما يزيل IPA الجذور الهيدروكسيلية بقوة 
    الجدول 2: المستقلبات الميكروبية: تركيبها وآليات عملها وتأثيراتها على الصحة والمرض
    الشكل 1: الآليات الجزيئية لعمل الإندول ومستقلباته على فسيولوجيا المضيف والمرض
  21. ^ Wikoff WR, Anfora AT, Liu J, Schultz PG, Lesley SA, Peters EC, Siuzdak G (مارس 2009). "يكشف تحليل الأيض عن تأثيرات كبيرة لميكروفلورا الأمعاء على مستقلبات الدم الثديية". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 106 (10): 3698–3703. Bibcode :2009PNAS..106.3698W. doi : 10.1073/pnas.0812874106 . PMC 2656143. PMID  19234110. وقد تبين أن إنتاج IPA يعتمد بشكل كامل على وجود ميكروفلورا الأمعاء ويمكن إنشاؤه عن طريق الاستعمار ببكتيريا Clostridium sporogenes . 
    مخطط استقلاب IPA
  22. ^ "حمض 3-إندول بروبيونيك". قاعدة بيانات الأيض البشري . جامعة ألبرتا . تم الاسترجاع في 12 يونيو 2018 .
  23. ^ Chyan YJ, Poeggeler B, Omar RA, Chain DG, Frangione B, Ghiso J, Pappolla MA (يوليو 1999). "خصائص عصبية قوية ضد بيتا أميلويد الزهايمر من خلال بنية إندول ذات صلة بالميلاتونين، حمض إندول-3-بروبيونيك". J. Biol. Chem . 274 (31): 21937–21942. doi : 10.1074/jbc.274.31.21937 . PMID  10419516. S2CID  6630247. [تم التعرف على حمض إندول-3-بروبيونيك (IPA)] سابقًا في بلازما السائل النخاعي والسائل الدماغي الشوكي لدى البشر، لكن وظائفه غير معروفة. ... في تجارب المنافسة الحركية باستخدام عوامل احتجاز الجذور الحرة، تجاوزت قدرة IPA على التخلص من الجذور الهيدروكسيلية قدرة الميلاتونين، وهو إندوليمين يعتبر أقوى مادة طبيعية لإزالة الجذور الحرة. وعلى النقيض من مضادات الأكسدة الأخرى، لم يتم تحويل IPA إلى وسيطات تفاعلية ذات نشاط مؤكسد.
  24. ^ abcdef Petra, AI; et al. (مايو 2015). "Gut-Microbiota-Brain Axis and Its Effect on Neuropsychiatric Disorders With Suspected Immune Dysregulation". Clinical Therapeutics . 37 (5): 984–995. doi :10.1016/j.clinthera.2015.04.002. PMC 4458706. PMID  26046241 . 
  25. ^ بارودي، بينيديتا؛ كيرليرو دي روسبو، نيكول (2021-09-21). "محور الأمعاء والدماغ في التصلب المتعدد. هل خلل وظيفته محفز مرضي أم نتيجة للمرض؟". Frontiers in Immunology . 12 : 718220. doi : 10.3389/fimmu.2021.718220 . ISSN  1664-3224. PMC 8490747. PMID 34621267  . 
  26. ^ ميلبي ، بيرنيل. أولسون، آنا؛ هانسن، الثلاثاء ه؛ سوندرجارد، هيلي ب. بانج أوتوراي ، أنيت (2019-03-01). "الأحماض الدهنية قصيرة السلسلة والميكروبات المعوية في مرض التصلب المتعدد". اكتا نيورولوجيكا سكاندينافيكا . 139 (3): 208-219. دوى : 10.1111/ane.13045 . بميد  30427062.
  27. ^ ميلر، إيان (2018-11-08). "محور الأمعاء والدماغ: تأملات تاريخية". علم البيئة الميكروبية في الصحة والمرض . 29 (2). Informa UK Limited: 1542921. doi :10.1080/16512235.2018.1542921. ISSN  1651-2235. PMC 6225396. PMID  30425612 . 
  28. ^ ستوكس؛ بيلسبري (ديسمبر 1930). "تأثير الحالات العاطفية والعصبية على الجلد: دراسة نظرية وعملية لآلية الجهاز الهضمي". أرشيفات الأمراض الجلدية والزهرية . 22 (6): 962-993. doi :10.1001/archderm.1930.01440180008002.
  29. ^ Bowe, WP; Logan, AC (2011). "حب الشباب، البروبيوتيك ومحور الأمعاء والدماغ والجلد – العودة إلى المستقبل؟". مسببات الأمراض المعوية . 3 (1): 1. doi : 10.1186/1757-4749-3-1 . PMC 3038963. PMID  21281494 . 
  30. ^ Saxena, R.; Sharma, VK (2016). "A Metagenomic Insight Into the Human Microbiome: Its Implications in Health and Disease". في D. Kumar; S. Antonarakis (المحرران). Medical and Health Genomics . Elsevier Science. ص. 117. doi :10.1016/B978-0-12-420196-5.00009-5. ISBN 978-0-12-799922-7.
  31. ^ abc Sherwood, Linda; Willey, Joanne; Woolverton, Christopher (2013). Prescott's Microbiology (الطبعة التاسعة). نيويورك: McGraw Hill. ص 713-721. ISBN 978-0-07-340240-6. OCLC  886600661.
  32. ^ abcd Quigley, EM (2013). "بكتيريا الأمعاء في الصحة والمرض". Gastroenterology & Hepatology . 9 (9): 560–569. PMC 3983973 . PMID  24729765. 
  33. ^ Sommer, F; Bäckhed, F (أبريل 2013). "ميكروبات الأمعاء - أسياد تطور المضيف وعلم وظائف الأعضاء". Nature Reviews Microbiology . 11 (4): 227–238. doi :10.1038/nrmicro2974. PMID  23435359. S2CID  22798964.
  34. ^ Faderl, M; et al. (أبريل 2015). "السيطرة على الحشرات: طبقة المخاط كمكون أساسي في الحفاظ على التوازن المعوي". IUBMB Life . 67 (4): 275–285. doi : 10.1002/iub.1374 . PMID  25914114. S2CID  25878594.
  35. ^ abc Clarke, G; et al. (1 أغسطس 2014). "Minireview: Gut microbiota: the marginaled endocrine organ". Molecular Endocrinology . 28 (8): 1221–1238. doi :10.1210/me.2014-1108. PMC 5414803. PMID 24892638  . 
  36. ^ ab Shen, S; Wong, CH (أبريل 2016). "الالتهاب المزعج: دور ميكروبات الأمعاء". علم المناعة السريرية والترجمة . 5 (4): e72. doi :10.1038/cti.2016.12. PMC 4855262. PMID  27195115 . 
  37. ^ Hemarajata, Peera; Versalovic, James (2013). "تأثيرات البروبيوتيك على ميكروبات الأمعاء: آليات تعديل المناعة المعوية وتعديل الأعصاب". Therapeutic Advances in Gastroenterology . 6 (1): 39–51. doi :10.1177/1756283X12459294. ISSN  1756-2848. PMC 3539293. PMID  23320049 . 
  38. ^ كونيل، إميلي؛ لو جال، جوينيل؛ بونتيفكس، ماثيو جي؛ سامي، سابر؛ كرايان، جون إف؛ كلارك، جيرارد؛ مولر، مايكل؛ فوزور، ديفيد (2022). "المستقلبات المشتقة من الميكروبات كعامل خطر للتدهور المعرفي المرتبط بالعمر والخرف". التنكس العصبي الجزيئي . 17 (1): 43. doi : 10.1186/s13024-022-00548-6 . PMC 9204954. PMID  35715821 . 
  39. ^ ab محموديان دهكوردي س، أرنولد م، نو ك، وآخرون (2019). "ملف تعريف الأحماض الصفراوية المتغير يرتبط بالضعف الإدراكي في مرض الزهايمر- دور ناشئ لميكروبيوم الأمعاء". الزهايمر والخرف . 15 (1): 76-92. doi :10.1016/j.jalz.2018.07.217. PMC 6487485. PMID  30337151 . 
  40. ^ خلف، كريم؛ تورنيزي، باولو؛ كوكو، أنطونياجيلا؛ ألبانيز، ألبرتو (2022). "حمض توروروسودوكسيكوليك: أداة علاجية محتملة في الأمراض العصبية التنكسية". التنكس العصبي الترجمي . 11 (1): 33. doi : 10.1186/s40035-022-00307-z . PMC 9166453. PMID  35659112 . 
  • الوسائط ذات الصلة بمحور الأمعاء والدماغ في ويكيميديا ​​كومنز
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Gut–brain_axis&oldid=1254097045"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate