السالمونيلا

📅 آخر تحديث: ١ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ١ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 12 صور
الموسوعة الحرة

السالمونيلا
صورة مجهرية إلكترونية ممسوحة ضوئيًا ملونة تظهر بكتيريا السالمونيلا تيفيموريوم (باللون الأحمر) وهي تغزو الخلايا البشرية المزروعة
التصنيف العلمي تعديل هذا التصنيف
اِختِصاص: البكتيريا
الشعبة: الزائفة الزنجارية
فصل: بكتيريا جاما بروتيوباكتريا
طلب: البكتيريا المعوية
عائلة: البكتيريا المعوية
جنس: السالمونيلا
ليجنيير ، 1900
الأنواع والأنواع الفرعية [1]

السالمونيلا هي جنس من البكتيريا سلبية الجرام (عصية) على شكل قضيب من عائلة Enterobacteriaceae . النوعان المعروفان من السالمونيلا هما السالمونيلا المعوية والسالمونيلا البونجوري . السالمونيلا المعوية هي النوع النمطي وتنقسم إلى ستة أنواع فرعية [2] [3] تتضمن أكثر من 2650 نوعًا مصليًا . [4] تم تسمية السالمونيلا على اسم دانيال إلمر سالمون (1850-1914)، وهو جراح بيطري أمريكي .

أنواع السالمونيلا هي بكتيريا معوية متحركة غير مكونة للأبواغ ، يبلغ قطر خلاياها ما بين حوالي 0.7 و1.5  ميكرومتر ، ويبلغ طولها من 2 إلى 5 ميكرومتر، ولها أسواط محيطة بالنيتروجين (تنتشر في جميع أنحاء جسم الخلية، مما يسمح لها بالحركة). [5] وهي كائنات كيميائية التغذية ، تحصل على طاقتها من تفاعلات الأكسدة والاختزال ، باستخدام مصادر عضوية. وهي أيضًا كائنات لاهوائية اختيارية ، قادرة على توليد ثلاثي فوسفات الأدينوزين باستخدام الأكسجين ("هوائيًا") عندما يكون متاحًا، أو باستخدام مستقبلات إلكترونية أخرى أو التخمير ("لاهوائيًا") عندما لا يكون الأكسجين متاحًا. [5]

أنواع السالمونيلا هي مسببات أمراض داخل الخلايا ، [6] حيث تسبب بعض الأنماط المصلية منها مرضًا مثل داء السالمونيلا . تحدث معظم حالات العدوى بسبب تناول الطعام الملوث بالبراز. لا يمكن نقل الأنماط المصلية للسالمونيلا التيفية إلا بين البشر ويمكن أن تسبب أمراضًا منقولة بالغذاء بالإضافة إلى حمى التيفوئيد وحمى نظيرة التيفوئيد. تحدث حمى التيفوئيد بسبب غزو السالمونيلا التيفية لمجرى الدم، وكذلك انتشارها في جميع أنحاء الجسم، وغزو الأعضاء، وإفراز السموم الداخلية (الشكل الإنتاني). يمكن أن يؤدي هذا إلى صدمة نقص حجم الدم المهددة للحياة والصدمة الإنتانية ، ويتطلب رعاية مكثفة ، بما في ذلك المضادات الحيوية .

إن النمط المصلي للسالمونيلا غير التيفية هو نمط حيواني المنشأ ويمكن أن ينتقل من الحيوانات إلى البشر. وعادة ما يغزو الجهاز الهضمي فقط ويسبب داء السالمونيلا، الذي يمكن علاج أعراضه دون استخدام المضادات الحيوية. ومع ذلك، في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى ، يمكن أن تكون السالمونيلا غير التيفية غازية وتسبب حمى نظيرة التيفية ، والتي تتطلب علاجًا فوريًا بالمضادات الحيوية. [7]

التصنيف

جنس السالمونيلا هو جزء من عائلة Enterobacteriaceae. وقد تم تعديل تصنيفه ولديه القدرة على الخلط. يتألف الجنس من نوعين، S. bongori و S. enterica ، وينقسم الأخير إلى ستة أنواع فرعية: S. e. enterica و S. e. salamae و S. e. arizonae و S. e. diarizonae و S. e. houtenae و S. e. indica . [8] [9] تحتوي المجموعة التصنيفية على أكثر من 2500 نمط مصلي (أيضًا مصلي) محدد على أساس مستضدات O الجسدية ( الليبوبوليساكاريد ) ومستضدات H السوطية ( تصنيف كوفمان وايت ). الاسم الكامل للنمط المصلي هو، على سبيل المثال، Salmonella enterica subsp. enterica serotype Typhimurium، ولكن يمكن اختصارها إلى Salmonella Typhimurium. يمكن تحقيق المزيد من التمييز بين السلالات للمساعدة في التحقيق السريري والوبائي من خلال اختبار حساسية المضادات الحيوية وتقنيات البيولوجيا الجزيئية الأخرى مثل الرحلان الكهربائي للهلام بالحقل النبضي ، ونمط التسلسل متعدد المواقع ، وبشكل متزايد، تسلسل الجينوم الكامل . تاريخيًا، تم تصنيف السالمونيلا سريريًا على أنها غازية (التيفية) أو غير غازية (السالمونيلا غير التيفية) بناءً على تفضيل المضيف ومظاهر المرض لدى البشر. [10]

تاريخ

تم تصوير السالمونيلا لأول مرة في عام 1880 بواسطة كارل إيبرث في بقع باير وأطحال مرضى التيفوئيد. [11] بعد أربع سنوات، تمكن جورج ثيودور جافكي من زراعة العامل الممرض في مزرعة نقية. [12] بعد ذلك بعام، اكتشف عالم الأبحاث الطبية ثيوبالد سميث ما سيُعرف لاحقًا باسم السالمونيلا المعوية (var. Choleraesuis). في ذلك الوقت، كان سميث يعمل كمساعد مختبر أبحاث في قسم الطب البيطري بوزارة الزراعة الأمريكية . كان القسم تحت إدارة دانيال إلمر سالمون ، أخصائي علم الأمراض البيطرية. [13] في البداية، كان يُعتقد أن السالمونيلا الكوليرا هي العامل المسبب لكوليرا الخنازير ، لذلك أطلق عليها سالمون وسميث اسم "عصية كوليرا الخنازير". لم يتم استخدام اسم السالمونيلا حتى عام 1900، عندما اقترح جوزيف ليون ليجنيير أن يتم تسمية العامل الممرض الذي اكتشفته مجموعة سالمون باسم السالمونيلا تكريمًا له. [14] : 16 

في أواخر ثلاثينيات القرن العشرين، أنشأت عالمة البكتيريا الأسترالية نانسي أتكينسون مختبرًا لتصنيف السالمونيلا - وهو واحد من ثلاثة مختبرات فقط في العالم في ذلك الوقت - في مختبر علم الأمراض والبكتيريا التابع لحكومة جنوب أستراليا في أديلايد (لاحقًا معهد العلوم الطبية والبيطرية). وفي هذا المكان وصفت أتكينسون سلالات جديدة متعددة من السالمونيلا، بما في ذلك السالمونيلا أديلايد، التي تم عزلها في عام 1943. ونشرت أتكينسون عملها عن السالمونيلا في عام 1957. [15]

التصنيف المصلي

يتم إجراء التصنيف المصلي عن طريق خلط الخلايا مع الأجسام المضادة لمستضد معين. يمكن أن يعطي فكرة عن المخاطر. أظهرت دراسة أجريت عام 2014 أن S. Reading شائع جدًا بين عينات الديك الرومي الصغيرة ، لكنه ليس مساهمًا كبيرًا في داء السالمونيلا البشري. [16] يمكن أن يساعد التصنيف المصلي في تحديد مصدر التلوث عن طريق مطابقة الأنماط المصلية لدى الأشخاص الذين لديهم أنماط مصلية في مصدر العدوى المشتبه به. [17] يمكن تحديد العلاج الوقائي المناسب من مقاومة المضادات الحيوية المعروفة للنمط المصلي. [18]

تتضمن الطرق الأحدث لـ "التصنيف المصلي" تقنية xMAP وتفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الفعلي ، وهما طريقتان تعتمدان على تسلسل الحمض النووي بدلاً من تفاعلات الأجسام المضادة. يمكن أن تكون هذه الطرق أسرع، وذلك بفضل التقدم في تكنولوجيا التسلسل. تقوم أنظمة "التصنيف المصلي الجزيئي" هذه في الواقع بالتصنيف الجيني للجينات التي تحدد المستضدات السطحية. [19] [20]

ظروف الكشف والثقافة والنمو

عالم من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية يختبر وجود السالمونيلا

تنتج معظم الأنواع الفرعية من السالمونيلا كبريتيد الهيدروجين ، [21] والذي يمكن اكتشافه بسهولة عن طريق زراعتها على وسائط تحتوي على كبريتات الحديدوز ، مثل تلك المستخدمة في اختبار السكر الثلاثي للحديد . توجد معظم العزلات في مرحلتين، مرحلة متحركة ومرحلة غير متحركة. يمكن تحويل الثقافات غير المتحركة في الثقافة الأولية إلى المرحلة المتحركة باستخدام أنبوب كريجي أو صفيحة الخندق. [22] يمكن استخدام مرق RVS لإثراء أنواع السالمونيلا للكشف عنها في عينة سريرية. [23]

يمكن أيضًا الكشف عن السالمونيلا وتحديد نوعها الفرعي باستخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل المتعدد [24] أو تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي (qPCR) [25] من الحمض النووي للسالمونيلا المستخرج .

تم تطوير نماذج رياضية لحركية نمو السالمونيلا للدجاج ولحم الخنزير والطماطم والبطيخ. [26] [27] [28] [29] [30] تتكاثر السالمونيلا لاجنسيًا بفاصل انقسام خلوي يبلغ 40 دقيقة. [14] [16] [17] [18]

تعيش أنواع السالمونيلا في الغالب أنماط حياة مرتبطة بالمضيف، ولكن وجد أن البكتيريا قادرة على البقاء في بيئة الحمام لأسابيع بعد التلوث، وغالبًا ما يتم عزلها عن مصادر المياه، والتي تعمل كخزانات للبكتيريا وقد تساعد في تسهيل الانتقال بين المضيفين. [31] تشتهر السالمونيلا بقدرتها على البقاء على قيد الحياة بعد الجفاف ويمكن أن تستمر لسنوات في البيئات والأطعمة الجافة. [32]

لا يتم تدمير البكتيريا بالتجميد، [33] [34] ولكن الأشعة فوق البنفسجية والحرارة تعمل على تسريع تدميرها. تموت بعد تسخينها إلى 55 درجة مئوية (131 درجة فهرنهايت) لمدة 90 دقيقة، أو إلى 60 درجة مئوية (140 درجة فهرنهايت) لمدة 12 دقيقة، [35] على الرغم من أنه إذا تم تطعيمها بمواد عالية الدهون والسائل مثل زبدة الفول السوداني، فإنها تكتسب مقاومة للحرارة ويمكن أن تبقى على قيد الحياة حتى 90 درجة مئوية (194 درجة فهرنهايت) لمدة 30 دقيقة. [36] للحماية من عدوى السالمونيلا ، يوصى بتسخين الطعام إلى درجة حرارة داخلية تبلغ 75 درجة مئوية (167 درجة فهرنهايت). [37] [38]

يمكن العثور على أنواع السالمونيلا في الجهاز الهضمي للإنسان والحيوان، وخاصة الزواحف. يمكن أن تنتقل السالمونيلا الموجودة على جلد الزواحف أو البرمائيات إلى الأشخاص الذين يتعاملون مع الحيوانات. [39] يمكن أيضًا تلوث الطعام والماء بالبكتيريا إذا لامسا براز الأشخاص أو الحيوانات المصابة. [40]

التسمية

في البداية، تم تسمية كل "نوع" من السالمونيلا وفقًا للاعتبارات السريرية، على سبيل المثال Salmonella typhi-murium (التيفوئيد الفأري)، و S. cholerae-suis (كوليرا الخنازير). وبعد أن تم التعرف على عدم وجود خصوصية للمضيف للعديد من الأنواع، تلقت السلالات الجديدة أسماء الأنواع وفقًا للموقع الذي تم عزل السلالة الجديدة فيه. [41]

في عام 1987، استخدم لومينور وبوبوف النتائج الجزيئية للقول بأن السالمونيلا تتكون من نوع واحد فقط، وهو السالمونيلا المعوية ، مما أدى إلى تحويل أسماء "الأنواع" السابقة إلى أنماط مصلية . [42] في عام 1989، اقترح ريفز وآخرون أن النمط المصلي الخامس يجب أن يظل نوعه الخاص، مما أدى إلى إحياء اسم السالمونيلا بونجوري . [43] وبالتالي، فقد تشكلت التسمية الحالية (بحلول عام 2005)، مع ستة أنواع فرعية معترف بها تحت السالمونيلا المعوية : السالمونيلا المعوية (النمط المصلي الأول)، والسالمونيلا (النمط المصلي الثاني)، والأريزونا (IIIa)، والدياريزونا (IIIb)، والهوتينيا (IV)، والإنديكا (VI). [3] [44] [45] [46] نظرًا لأن المتخصصين في الأمراض المعدية ليسوا على دراية بالتسمية الجديدة، فإن التسمية التقليدية تظل شائعة. [ بحاجة لمصدر ]

النمط المصلي أو النمط المصلي هو تصنيف للسالمونيلا بناءً على المستضدات التي يقدمها الكائن الحي. يميز مخطط تصنيف كوفمان-وايت الأصناف المصلية عن بعضها البعض. عادة ما يتم وضع الأنماط المصلية في مجموعات فرعية بعد الجنس والنوع، مع كتابة الأنماط المصلية/الأنماط المصلية بأحرف كبيرة، ولكن ليس بالخط المائل: ومن الأمثلة على ذلك Salmonella enterica serovar Typhimurium. تتضمن الأساليب الأكثر حداثة لتصنيف السالمونيلا وتصنيفها الفرعي طرقًا تعتمد على الحمض النووي مثل الرحلان الكهربائي للهلام الميداني النبضي ، وتحليل VNTR متعدد المواقع ، وتصنيف التسلسل متعدد المواقع ، وطرق تعتمد على تفاعل البوليميراز المتسلسل المتعدد . [47] [48]

في عام 2005، تم اقتراح نوع ثالث، Salmonella subterranea ، ولكن وفقًا لمنظمة الصحة العالمية ، فإن البكتيريا المبلغ عنها لا تنتمي إلى جنس Salmonella . [49] في عام 2016، تم اقتراح تعيين S. subterranea ضمن Atlantibacter subterranea ، [50] لكن LPSN رفضته باعتباره منشورًا غير صالح ، لأنه تم إجراؤه خارج IJSB و IJSEM. [51] يتفق GTDB و NCBI مع إعادة التعيين لعام 2016. [52] [53]

يذكر GTDB RS202 أن S. arizonae و S. diarizonae و S. houtenae يجب أن تكون أنواعًا خاصة بها. [54]

القدرة المرضية

أنواع السالمونيلا هي مسببات أمراض اختيارية داخل الخلايا . [6] يمكن أن تغزو السالمونيلا أنواعًا مختلفة من الخلايا، بما في ذلك الخلايا الظهارية ، والخلايا M ، والبلعميات ، والخلايا الشجيرية . [55] ككائن حي لاهوائي اختياري ، تستخدم السالمونيلا الأكسجين لصنع ثلاثي فوسفات الأدينوزين (ATP) في البيئات الهوائية (أي عندما يكون الأكسجين متاحًا). ومع ذلك، في البيئات اللاهوائية (أي عندما لا يكون الأكسجين متاحًا) تنتج السالمونيلا ATP عن طريق التخمير - أي عن طريق استبدال الأكسجين بواحد على الأقل من أربعة مستقبلات للإلكترون في نهاية سلسلة نقل الإلكترون: الكبريتات أو النترات أو الكبريت أو الفومارات (وكلها أقل كفاءة من الأكسجين). [56]

تحدث معظم حالات العدوى نتيجة تناول طعام ملوث ببراز الحيوانات أو براز الإنسان (على سبيل المثال، من أيدي عامل خدمة الطعام في مطعم تجاري). يمكن تقسيم مصل السالمونيلا إلى مجموعتين رئيسيتين - التيفية وغير التيفية. تشمل مصل السالمونيلا التيفية السالمونيلا نظيرة التيفية أ، والتي تتكيف مع البشر ولا تحدث في الحيوانات الأخرى. مصل غير التيفية أكثر شيوعًا، وعادة ما تسبب أمراض الجهاز الهضمي ذاتية التحديد . يمكن أن تصيب مجموعة من الحيوانات، وهي حيوانية المنشأ ، مما يعني أنه يمكن نقلها بين البشر والحيوانات الأخرى. [57] [ بحاجة لمصدر ]

تمت دراسة مسببات الأمراض والتفاعل بين المضيف والسالمونيلا على نطاق واسع منذ عام 2010. يتم ترميز معظم الجينات الضارة المهمة للسالمونيلا في خمس جزر مسببة للأمراض - ما يسمى بجزر مسببات الأمراض للسالمونيلا (SPIs). هذه الجزر مشفرة كروموسومية وتساهم بشكل كبير في التفاعل بين البكتيريا والمضيف. يمكن أن تساهم المزيد من السمات، مثل البلازميدات أو الأسواط أو البروتينات المرتبطة بالأغشية الحيوية ، في العدوى. يتم تنظيم جزر مسببات الأمراض للسالمونيلا بواسطة شبكات تنظيمية معقدة ودقيقة تسمح بالتعبير الجيني فقط في وجود الضغوط البيئية المناسبة. [58]

يكشف النمذجة الجزيئية وتحليل الموقع النشط لمتماثل SdiA، وهو مستشعر النصاب المفترض لمرضية السالمونيلا التيفية، عن أنماط الارتباط المحددة لمنظمات النسخ AHL. [59] ومن المعروف أيضًا أن جين ضراوة بلازميد السالمونيلا spvB ​​يعزز ضراوة البكتيريا عن طريق تثبيط الالتهام الذاتي. [60]

التيفوئيدالسالمونيلا

تنتج حمى التيفوئيد عن سلالات السالمونيلا المصلية التي تتكيف بشكل صارم مع البشر أو الرئيسيات العليا - وتشمل هذه السلالات السالمونيلا التيفية ، والباراتيفي أ، والباراتيفي ب، والباراتيفي ج. في الشكل الجهازي للمرض، تمر السالمونيلا عبر الجهاز الليمفاوي للأمعاء إلى دم المرضى (الشكل التيفوئيدي) وتنتقل إلى أعضاء مختلفة (الكبد والطحال والكلى) لتكوين بؤر ثانوية (الشكل الإنتاني). تعمل السموم الداخلية أولاً على الجهاز الوعائي والعصبي، مما يؤدي إلى زيادة نفاذية الأوعية الدموية وانخفاض توترها، واضطراب التنظيم الحراري، والقيء والإسهال. في الأشكال الشديدة من المرض، يتم فقدان ما يكفي من السوائل والكهارل لاضطراب عملية التمثيل الغذائي للماء والملح، وتقليل حجم الدم المتداول والضغط الشرياني، والتسبب في صدمة نقص حجم الدم . قد تتطور الصدمة الإنتانية أيضًا. الصدمة ذات الطابع المختلط (مع علامات كل من نقص حجم الدم والصدمة الإنتانية) هي أكثر شيوعًا في داء السالمونيلا الشديد . قد يحدث قلة البول وزيادة الآزوت في الدم في الحالات الشديدة نتيجة لإصابة الكلى بسبب نقص الأكسجين وتسمم الدم . [ بحاجة لمصدر ]

غير التيفوئيدالسالمونيلا

غير جراحي

تؤدي الإصابة بالأنماط المصلية غير التيفية من السالمونيلا عمومًا إلى التسمم الغذائي . تحدث العدوى عادةً عندما يتناول الشخص أطعمة تحتوي على تركيز عالٍ من البكتيريا . يكون الرضع والأطفال الصغار أكثر عرضة للإصابة بالعدوى، ويمكن تحقيق ذلك بسهولة عن طريق تناول عدد صغير من البكتيريا . في الرضع، من الممكن الإصابة بالعدوى عن طريق استنشاق الغبار المحمل بالبكتيريا.

تدخل الكائنات الحية عبر الجهاز الهضمي ويجب أن يتم تناولها بأعداد كبيرة لتسبب المرض لدى البالغين الأصحاء. لا يمكن أن تبدأ العدوى إلا بعد وصول السالمونيلا الحية (وليس فقط السموم التي تنتجها السالمونيلا ) إلى الجهاز الهضمي. يتم قتل بعض الكائنات الحية الدقيقة في المعدة، بينما تدخل الكائنات الحية الباقية إلى الأمعاء الدقيقة وتتكاثر في الأنسجة. حموضة المعدة مسؤولة عن تدمير غالبية البكتيريا المبتلعة، لكن السالمونيلا طورت درجة من التسامح مع البيئات الحمضية التي تسمح لمجموعة فرعية من البكتيريا المبتلعة بالبقاء على قيد الحياة. [61] قد تصبح المستعمرات البكتيرية محاصرة أيضًا في المخاط المنتج في المريء. بحلول نهاية فترة الحضانة، يتم تسميم الخلايا المضيفة القريبة بالسموم الداخلية التي تفرزها السالمونيلا الميتة. الاستجابة المحلية للسموم الداخلية هي التهاب الأمعاء واضطراب الجهاز الهضمي. [ بحاجة لمصدر ]

هناك حوالي 2000 نوع من السالمونيلا غير التيفية معروفة، والتي قد تكون مسؤولة عن ما يصل إلى 1.4 مليون مرض في الولايات المتحدة كل عام. الأشخاص المعرضون لخطر الإصابة بأمراض خطيرة هم الرضع وكبار السن ومتلقي الأعضاء المزروعة والمصابون بضعف المناعة. [40]

غازي

في حين أن الأنماط المصلية غير التيفية في البلدان المتقدمة تظهر في الغالب على أنها مرض معوي، إلا أنه في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى، يمكن أن تسبب هذه الأنماط المصلية مشكلة كبيرة في التهابات مجرى الدم، وهي البكتيريا الأكثر عزلًا من دم الأشخاص الذين يعانون من الحمى. تم الإبلاغ عن التهابات مجرى الدم التي تسببها السالمونيلا غير التيفية في أفريقيا في عام 2012 بمعدل وفيات يتراوح بين 20 و25٪. معظم حالات عدوى السالمونيلا غير التيفية الغازية (iNTS) تسببها السالمونيلا المعوية التيفية أو السالمونيلا المعوية إنتريتيديس. ظهر شكل جديد من السالمونيلا التيفية (ST313) في جنوب شرق القارة الأفريقية قبل 75 عامًا، تلاه موجة ثانية خرجت من وسط إفريقيا بعد 18 عامًا. ربما نشأت هذه الموجة الثانية من iNTS في حوض الكونغو ، وفي وقت مبكر من الحدث التقطت جينًا جعلها مقاومة للمضاد الحيوي الكلورامفينيكول . أدى هذا إلى الحاجة إلى استخدام أدوية مضادة للميكروبات باهظة الثمن في مناطق إفريقيا التي كانت فقيرة للغاية، مما جعل العلاج صعبًا. يُعتقد أن زيادة انتشار iNTS في إفريقيا جنوب الصحراء الكبرى مقارنة بالمناطق الأخرى ترجع إلى النسبة الكبيرة من السكان الأفارقة الذين يعانون من درجة ما من ضعف المناعة أو ضعف المناعة بسبب عبء فيروس نقص المناعة البشرية والملاريا وسوء التغذية، وخاصة عند الأطفال. يتطور التركيب الجيني لـ iNTS إلى بكتيريا تشبه التيفوئيد، وقادرة على الانتشار بكفاءة في جميع أنحاء جسم الإنسان. تم الإبلاغ عن أن الأعراض متنوعة، بما في ذلك الحمى وتضخم الكبد والطحال وأعراض الجهاز التنفسي، وغالبًا مع غياب أعراض الجهاز الهضمي. [62]

علم الأوبئة

نظرًا لاعتبارها متفرقة، فإن ما بين 60% و80% من حالات الإصابة بالسالمونيلا لا يتم تشخيصها. [63] في مارس 2010، اكتمل تحليل البيانات لتقدير معدل الإصابة بـ 1140 لكل 100000 شخص سنويًا. في نفس التحليل، كانت 93.8 مليون حالة من حالات التهاب المعدة والأمعاء بسبب عدوى السالمونيلا. في النسبة المئوية الخامسة، كان المبلغ المقدر 61.8 مليون حالة وفي النسبة المئوية الخامسة والتسعين كان المبلغ المقدر 131.6 مليون حالة. كان العدد المقدر للوفيات بسبب السالمونيلا حوالي 155000 حالة وفاة. [64] في عام 2014، في دول مثل بلغاريا والبرتغال، كان الأطفال دون سن 4 سنوات أكثر عرضة للإصابة بعدوى السالمونيلا بمقدار 32 و82 مرة على التوالي. [65] أولئك الأكثر عرضة للإصابة هم: الأطفال والنساء الحوامل وكبار السن وأولئك الذين يعانون من ضعف في جهاز المناعة. [66]

تشمل عوامل الخطر للإصابة بالسالمونيلا مجموعة متنوعة من الأطعمة. فاللحوم مثل الدجاج ولحم الخنزير من الممكن أن تكون ملوثة بالسالمونيلا. كما قد تحتوي مجموعة متنوعة من الخضراوات والبراعم على السالمونيلا. وأخيرًا، قد تحتوي مجموعة متنوعة من الأطعمة المصنعة مثل قطع الدجاج والفطائر على هذه البكتيريا أيضًا. [67]

تأتي أشكال الوقاية الناجحة من كيانات قائمة مثل إدارة الغذاء والدواء ووزارة الزراعة الأمريكية وخدمة سلامة الأغذية والتفتيش . تضع كل هذه المنظمات معايير وعمليات تفتيش لضمان السلامة العامة في الولايات المتحدة على سبيل المثال، لدى وكالة FSIS التي تعمل مع وزارة الزراعة الأمريكية خطة عمل لمكافحة السالمونيلا. مؤخرًا، تلقت تحديثًا لخطة مدتها عامان في فبراير 2016. يتم تقديم إنجازاتهم واستراتيجياتهم للحد من عدوى السالمونيلا في الخطط. [68] توفر مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها أيضًا معلومات قيمة حول الرعاية الوقائية، مثل كيفية التعامل بأمان مع الأطعمة النيئة والطريقة الصحيحة لتخزين هذه المنتجات. في الاتحاد الأوروبي ، أنشأت هيئة سلامة الأغذية الأوروبية تدابير وقائية من خلال إدارة المخاطر وتقييم المخاطر. من عام 2005 إلى عام 2009، وضعت هيئة سلامة الأغذية الأوروبية نهجًا للحد من التعرض للسالمونيلا . تضمن نهجهم تقييم المخاطر وإدارة مخاطر الدواجن، مما أدى إلى تقليل حالات الإصابة بمقدار النصف. [69] في أمريكا اللاتينية، تم تقديم لقاح يتم إعطاؤه عن طريق الفم ضد السالمونيلا في الدواجن، والذي طورته الدكتورة شيري لايتون، والذي يمنع البكتيريا من تلويث الطيور. [70]

تم ربط تفشي السالمونيلا تيفيموريوم مؤخرًا بالشوكولاتة المنتجة في بلجيكا، مما دفع البلاد إلى إيقاف إنتاج شوكولاتة كيندر. [71] [72]


الرصد العالمي

في ألمانيا، يجب الإبلاغ عن العدوى المنقولة بالغذاء. [73] من عام 1990 إلى عام 2016، انخفض عدد الحالات المسجلة رسميًا من حوالي 200000 إلى حوالي 13000 حالة. [74] في الولايات المتحدة، يُقدر حدوث حوالي 1200000 حالة إصابة بالسالمونيلا كل عام. [75] قدرت دراسة أجرتها منظمة الصحة العالمية حدوث 21650974 حالة من حمى التيفوئيد في عام 2000، أسفرت 216510 منها عن الوفاة، إلى جانب 5412744 حالة من حمى نظيرة التيفوئيد. [76]

الآليات الجزيئية للعدوى

تختلف آليات العدوى بين النمط المصلي للتيفوئيد وغير التيفوئيد، وذلك بسبب اختلاف أهدافهما في الجسم والأعراض المختلفة التي يسببانها. يجب أن تدخل كلتا المجموعتين الجسم من خلال عبور الحاجز الذي ينشئه جدار الخلية المعوية، ولكن بمجرد عبور هذا الحاجز، تستخدم استراتيجيات مختلفة للتسبب في العدوى. [ بحاجة لمصدر ]

التحول إلى الضراوة

أثناء انتقالها إلى الأنسجة المستهدفة في الجهاز الهضمي، تتعرض السالمونيلا لحمض المعدة، ونشاط الصفراء الشبيه بالمنظفات في الأمعاء، ونقص إمدادات الأكسجين، والنباتات المعوية الطبيعية المتنافسة، وأخيرًا للببتيدات المضادة للميكروبات الموجودة على سطح الخلايا المبطنة لجدار الأمعاء. كل هذه تشكل ضغوطًا يمكن للسالمونيلا أن تشعر بها وتتفاعل ضدها، وتشكل عوامل الضراوة وبالتالي تنظم التحول من نموها الطبيعي في الأمعاء إلى الضراوة . [77]

يتيح التحول إلى الضراوة الوصول إلى مكان للتكاثر داخل المضيف (مثل البشر)، ويمكن تلخيصه في عدة مراحل: [ بحاجة لمصدر ]

  1. النهج، حيث يسافرون نحو خلية المضيف عبر التمعج المعوي ومن خلال السباحة النشطة عبر الأسواط ، ويخترقون حاجز المخاط، ويستقرون بالقرب من الظهارة المبطنة للأمعاء،
  2. الالتصاق، حيث تلتصق بخلية المضيف باستخدام المواد اللاصقة البكتيرية ونظام إفراز من النوع الثالث ،
  3. الغزو، حيث تدخل السالمونيلا إلى الخلية المضيفة (انظر الآليات المتنوعة أدناه)،
  4. التكاثر، حيث يمكن للبكتيريا أن تتكاثر داخل الخلية المضيفة،
  5. الانتشار، حيث يمكن للبكتيريا أن تنتشر إلى أعضاء أخرى عبر خلايا الدم (إذا نجحت في تجنب الدفاع المناعي). أو يمكن للبكتيريا أن تعود إلى الأمعاء، فتعيد زرع البكتيريا المعوية.
  6. إعادة الغزو ( عدوى ثانوية ، إذا كانت الآن في موقع جهازي) والمزيد من التكاثر.

آليات الدخول

تدخل الأنماط المصلية غير التيفية بشكل تفضيلي إلى الخلايا M على جدار الأمعاء عن طريق البلعمة البكتيرية ، وهي عملية مرتبطة بالالتهاب المعوي والإسهال. كما أنها قادرة على تعطيل الوصلات الضيقة بين خلايا جدار الأمعاء، مما يضعف قدرة الخلايا على إيقاف تدفق الأيونات والماء والخلايا المناعية إلى داخل وخارج الأمعاء. يُعتقد أن الجمع بين الالتهاب الناجم عن البلعمة البكتيرية وتعطيل الوصلات الضيقة يساهم بشكل كبير في إحداث الإسهال. [78]

كما أن السالمونيلا قادرة على اختراق الحاجز المعوي عن طريق البلعمة والاتجار بواسطة الخلايا المناعية الإيجابية لـ CD18 ، والتي قد تكون آلية رئيسية للإصابة بالسالمونيلا التيفية . يُعتقد أن هذه طريقة أكثر سرية لعبور الحاجز المعوي، وبالتالي قد تساهم في حقيقة أن أعدادًا أقل من السالمونيلا التيفية مطلوبة للإصابة مقارنة بالسالمونيلا غير التيفية . [78] تستطيع خلايا السالمونيلا دخول الخلايا البلعمية عن طريق البلعمة الكبيرة . [79] يمكن للأنماط المصلية التيفية استخدام هذا لتحقيق الانتشار في جميع أنحاء الجسم من خلال نظام الخلايا البلعمية أحادية النواة ، وهي شبكة من الأنسجة الضامة التي تحتوي على خلايا مناعية، وتحيط بالأنسجة المرتبطة بالجهاز المناعي في جميع أنحاء الجسم. [78]

يرجع جزء كبير من نجاح السالمونيلا في التسبب في العدوى إلى نظامين للإفراز من النوع الثالث (T3SS) يتم التعبير عنهما في أوقات مختلفة أثناء العدوى. يتيح T3SS-1 حقن المؤثرين البكتيريين داخل السيتوزول المضيف. تحفز هذه المؤثرين T3SS-1 تكوين كشكشات الغشاء مما يسمح بامتصاص السالمونيلا بواسطة الخلايا غير البلعمية . توجد السالمونيلا أيضًا داخل حجرة مرتبطة بالغشاء تسمى الفجوة المحتوية على السالمونيلا (SCV). يؤدي تحميض SCV إلى التعبير عن T3SS-2. إن إفراز المؤثرين T3SS-2 بواسطة السالمونيلا مطلوب لبقائها الفعال في السيتوزول المضيف وتأسيس المرض الجهازي. [78] بالإضافة إلى ذلك، يشارك كل من T3SS في استعمار الأمعاء، وتحريض الاستجابات الالتهابية المعوية والإسهال. تحتوي هذه الأنظمة على العديد من الجينات التي يجب أن تعمل بشكل تعاوني لتحقيق العدوى. [ بحاجة لمصدر ]

تعمل سموم AvrA التي يتم حقنها بواسطة نظام إفراز النوع الثالث SPI1 في S. Typhimurium على تثبيط الجهاز المناعي الفطري بحكم نشاط أسيتيل ترانسفيراز السيرين / الثريونين ، وتتطلب الارتباط بحمض الفيتيك في الخلايا المستهدفة حقيقية النواة (IP6). [80] وهذا يجعل المضيف أكثر عرضة للإصابة. [ بحاجة لمصدر ]

الأعراض السريرية

من المعروف أن السالمونيلا قادرة على التسبب في آلام الظهر أو التهاب الفقرات . ويمكن أن تظهر في خمسة أنماط سريرية: عدوى الجهاز الهضمي، والحمى المعوية، وبكتيريا الدم، والعدوى الموضعية، وحالة الخزان المزمن. الأعراض الأولية هي الحمى غير المحددة والضعف وآلام العضلات وغيرها. في حالة بكتيريا الدم، يمكن أن تنتشر إلى أي أجزاء من الجسم وهذا يحفز العدوى الموضعية أو تشكل خراجات. أشكال عدوى السالمونيلا الموضعية هي التهاب المفاصل، والتهاب المسالك البولية، والتهاب الجهاز العصبي المركزي، والتهاب العظام، والتهاب الأنسجة الرخوة، وما إلى ذلك. [81] قد تظل العدوى في شكل كامن لفترة طويلة، وعندما تتدهور وظيفة الخلايا البطانية الشبكية ، فقد تصبح نشطة وبالتالي، قد تسبب بشكل ثانوي انتشار العدوى في العظام بعد عدة أشهر أو عدة سنوات من الإصابة بداء السالمونيلا الحاد. [81]

كما أظهرت دراسة أجريت في كلية إمبريال لندن عام 2018 كيف تعمل السالمونيلا على تعطيل أذرع معينة من الجهاز المناعي (على سبيل المثال 3 من 5 بروتينات NF-kappaB ) باستخدام عائلة من مؤثرات ميتالوبروتيناز الزنك ، تاركة الآخرين دون مساس. [82] كما تم الإبلاغ عن خراج الغدة الدرقية بسبب السالمونيلا. [83]

مقاومة الانفجار التأكسدي

إن السمة المميزة لمرض السالمونيلا هي قدرة البكتيريا على البقاء والتكاثر داخل الخلايا البلعمية . تنتج الخلايا البلعمية عوامل ضارة بالحمض النووي مثل أكسيد النيتريك والجذور الأكسجينية كوسيلة دفاع ضد مسببات الأمراض. وبالتالي، يجب أن تواجه أنواع السالمونيلا هجومًا من الجزيئات التي تتحدى سلامة الجينوم. أظهر Buchmeier et al. [84] أن الطفرات في S. enterica التي تفتقر إلى وظيفة بروتين RecA أو RecBC حساسة للغاية للمركبات المؤكسدة التي تصنعها الخلايا البلعمية، وعلاوة على ذلك تشير هذه النتائج إلى أن العدوى الجهازية الناجحة بواسطة S. enterica تتطلب إصلاحًا لإعادة التركيب لتلف الحمض النووي بوساطة RecA وRecBC. [84] [85]

التكيف مع المضيف

تظهر S. enterica ، من خلال بعض أنماطها المصلية مثل Typhimurium وEnteritidis، علامات تشير إلى قدرتها على إصابة العديد من أنواع الثدييات المضيفة المختلفة، بينما يبدو أن أنماط مصلية أخرى، مثل Typhi، مقتصرة على عدد قليل من المضيفين فقط. [86] هناك طريقتان تكيفت بهما أنماط السالمونيلا المصلية مع مضيفيها من خلال فقدان المادة الوراثية والطفرة. في الأنواع الثديية الأكثر تعقيدًا، تستهدف الأنظمة المناعية ، والتي تتضمن استجابات مناعية خاصة بمسببات الأمراض، مصلات السالمونيلا عن طريق ربط الأجسام المضادة بهياكل مثل الأسواط. وبالتالي فإن السالمونيلا التي فقدت المادة الوراثية التي تشفر لتكوين السوط يمكن أن تتجنب الجهاز المناعي للمضيف . [87] يقلل الحمض النووي الريبي الرائد mgtC من جين ضراوة البكتيريا (أوبيرون mgtCBR) من إنتاج الفلاجيلين أثناء العدوى عن طريق الاقتران القاعدي المباشر مع mRNAs لجين fljB الذي يشفر الفلاجيلين ويعزز التحلل. [88] في الدراسة التي أجراها كيسيلا وآخرون ، وجد أن المزيد من السلالات المسببة للأمراض من S. enterica لديها بعض المواد اللاصقة المشتركة التي تطورت من التطور المتقارب. [89] وهذا يعني أنه مع تعرض سلالات السالمونيلا هذه لظروف مماثلة مثل الأنظمة المناعية، تطورت هياكل مماثلة بشكل منفصل لنفي هذه الدفاعات المماثلة الأكثر تقدمًا في العوائل. على الرغم من بقاء العديد من الأسئلة حول كيفية تطور السالمونيلا إلى العديد من الأنواع المختلفة، إلا أن السالمونيلا ربما تطورت عبر عدة مراحل. على سبيل المثال، كما اقترح بوملر وآخرون ، فإن السالمونيلا تطورت على الأرجح من خلال النقل الجيني الأفقي ، ومن خلال تكوين سلالات جديدة بسبب جزر مسببة للأمراض الإضافية ، ومن خلال تقريب أسلافها. [90] لذلك، ربما تطورت السالمونيلا إلى العديد من الأنماط المصلية المختلفة من خلال اكتساب المعلومات الجينية من البكتيريا المسببة للأمراض المختلفة. إن وجود العديد من جزر الإمراض في جينوم أنواع مصلية مختلفة قد أعطى مصداقية لهذه النظرية. [90]

تظهر السالمونيلا sv. Newport علامات التكيف مع نمط حياة استعمار النباتات، والذي قد يلعب دورًا في ارتباطه غير المتناسب بالأمراض المنقولة بالغذاء المرتبطة بالمنتجات. تم الإبلاغ عن أن مجموعة متنوعة من الوظائف المختارة أثناء استمرار sv. Newport في الطماطم تشبه تلك المختارة في sv. Typhimurium من العوائل الحيوانية. [91] يساهم جين papA ، وهو فريد من نوعه في sv. Newport، في لياقة السلالة في الطماطم، وله نظائر في جينومات Enterobacteriaceae الأخرى القادرة على استعمار العوائل النباتية والحيوانية. [91]

بحث

بالإضافة إلى أهميتها كمسببات للأمراض، تُستخدم أنواع السالمونيلا غير التيفية مثل S. enterica serovar Typhimurium عادةً كنظائر لأنواع التيفوئيد. يمكن نقل العديد من النتائج وهذا يخفف من الخطر على الباحث في حالة التلوث، ولكنه محدود أيضًا. على سبيل المثال، ليس من الممكن دراسة السموم التيفية المحددة باستخدام هذا النموذج. [92] ومع ذلك، فإن أدوات البحث القوية مثل نموذج التهاب المعدة والأمعاء الشائع الاستخدام لدى الفئران تعتمد على استخدام السالمونيلا التيفية. [93]

بالنسبة لعلم الوراثة ، كان S. Typhimurium مفيدًا في تطوير الأدوات الوراثية التي أدت إلى فهم فسيولوجيا البكتيريا الأساسية. تم تمكين هذه التطورات من خلال اكتشاف أول فاج تحويلي عام P22 [94] في S. Typhimurium، والذي سمح بالتحرير الجيني السريع والسهل . بدوره، جعل هذا التحليل الجيني للبنية الدقيقة ممكنًا. أدى العدد الكبير من الطفرات إلى مراجعة التسمية الوراثية للبكتيريا. [95] كما تم تطوير العديد من استخدامات الترانسبوزونات كأدوات وراثية، بما في ذلك توصيل الترانسبوزونات، والطفرات، وبناء إعادة ترتيب الكروموسومات، في S. Typhimurium. أدت هذه الأدوات الوراثية أيضًا إلى اختبار بسيط للمواد المسرطنة، وهو اختبار Ames. [96]

كبديل طبيعي للمضادات الحيوية التقليدية، يتم التعرف على العاثيات كعوامل فعالة للغاية لمكافحة السالمونيلا وغيرها من البكتيريا المنقولة بالغذاء. [97]

الحمض النووي القديم

تم إعادة بناء جينومات S. enterica من بقايا بشرية عمرها يصل إلى 6500 عام في جميع أنحاء غرب أوراسيا، مما يوفر دليلاً على انتشار العدوى الجغرافية على نطاق واسع بـ S. enterica الجهازية خلال عصور ما قبل التاريخ، والدور المحتمل لعملية العصر الحجري الحديث في تطور تكيف المضيف. [98] [99] تشير الجينومات الإضافية المعاد بناؤها من المكسيك الاستعمارية إلى أن S. enterica هي سبب cocoliztli ، وهو وباء في إسبانيا الجديدة في القرن السادس عشر . [100]

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ "السالمونيلا". تصنيف NCBI . بيثيسدا، ماريلاند: المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية . تم الاسترجاع في 27 يناير 2019 .
  2. ^ Su LH, Chiu CH (2007). "السالمونيلا: الأهمية السريرية وتطور التسمية". مجلة تشانج جونج الطبية . 30 (3): 210-219 . PMID  17760271.
  3. ^ ab Ryan MP, O'Dwyer J, Adley CC (2017). "تقييم التسمية المعقدة لمسببات الأمراض الهامة سريريًا وبيطريًا السالمونيلا". BioMed Research International . 2017 : 3782182. doi : 10.1155/2017/3782182 . PMC 5429938. PMID  28540296 . 
  4. ^ Gal-Mor O, Boyle EC, Grassl GA (2014). "نفس النوع، أمراض مختلفة: كيف ولماذا تختلف سلالات السالمونيلا المعوية التيفية وغير التيفية". Frontiers in Microbiology . 5 : 391. doi : 10.3389/fmicb.2014.00391 . PMC 4120697. PMID  25136336 . 
  5. ^ ab Fàbrega A, Vila J (أبريل 2013). "مهارات النجاح في المضيف بعدوى السالمونيلا المعوية المصابة بـ Typhimurium: الفوعة والتنظيم". مراجعات علم الأحياء الدقيقة السريرية . 26 (2): 308-341 . doi :10.1128/CMR.00066-12. PMC 3623383. PMID 23554419  . 
  6. ^ ab Jantsch J, Chikkaballi D, Hensel M (مارس 2011). "الجوانب الخلوية للمناعة ضد السالمونيلا المعوية داخل الخلايا". المراجعات المناعية . 240 (1): 185– 195. doi :10.1111/j.1600-065X.2010.00981.x. PMID  21349094. S2CID  19344119.
  7. ^ Ryan I KJ, Ray CG, eds. (2004). Sherris Medical Microbiology (الطبعة الرابعة). McGraw Hill. ص.  362– 8. ISBN 978-0-8385-8529-0.
  8. ^ برينر إف دبليو، فيلار آر جي، أنجولو إف جيه، تاوكس آر، سواميناثان بي (يوليو 2000). "تسمية السالمونيلا". مجلة علم الأحياء الدقيقة السريرية . 38 (7): 2465– 2467. doi :10.1128/JCM.38.7.2465-2467.2000. PMC 86943. PMID  10878026 . 
  9. ^ Gillespie, Stephen H., Hawkey, Peter M., eds. (2006). Principles and practice of clinical bacteriology (2nd ed.). Hoboken, NJ: John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-01796-8.
  10. ^ Okoro CK، Kingsley RA، Connor TR، Harris SR، Parry CM، Al-Mashhadani MN، Kariuki S، Msefula CL، Gordon MA، de Pinna E، Wain J، Heyderman RS، Obaro S، Alonso PL، Mandomando I، MacLennan كاليفورنيا، تابيا إم دي، ليفين إم إم، تينانت إس إم، باركهيل جيه، دوغان جي (نوفمبر) 2012). “الانتشار داخل القارة لمتغيرات السالمونيلا التيفيموريوم الغازية البشرية في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى”. علم الوراثة الطبيعة . 44 (11): 1215-1221 . دوى :10.1038 / ng.2423. بمك 3491877 . بميد  23023330. 
  11. ^ إيبرث سي جيه (1880/07/01). “يموت الأعضاء في دن أورجانين باي تيفوس البطني”. أرشيف التشريح المرضي وعلم وظائف الأعضاء والطب السريري (باللغة الألمانية). 81 (1): 58-74 . دوى :10.1007 / BF01995472. S2CID  6979333.
  12. ^ هاردي أ (أغسطس 1999). "الغذاء والنظافة والمختبر. تاريخ موجز للتسمم الغذائي في بريطانيا، حوالي 1850-1950". التاريخ الاجتماعي للطب . 12 (2): 293-311 . doi :10.1093/shm/12.2.293. PMID  11623930.
  13. ^ "FDA/CFSAN—Food Safety A to Z Reference Guide—Salmonella". FDA–Center for Food Safety and Applied Nutrition . 2008-07-03. مؤرشف من الأصل في 2009-03-02 . تم الاسترجاع في 2009-02-14 .
  14. ^ ab Heymann DA, Alcamo IE, Heymann DL (2006). Salmonella. فيلادلفيا: دار تشيلسي للنشر. ISBN 978-0-7910-8500-4تم الاسترجاع بتاريخ 31 يوليو 2015 .
  15. ^ McEwin E. "Atkinson, Nancy (1910–1999)". القاموس الأسترالي للسير الذاتية . كانبيرا: المركز الوطني للسير الذاتية، الجامعة الوطنية الأسترالية . ISBN 978-0-522-84459-7. ISSN  1833-7538. OCLC  70677943. تم الاسترجاع في 2022-10-27 .
  16. ^ "ملف النمط المصلي لعزل السالمونيلا من منتجات اللحوم والدواجن، من يناير 1998 إلى ديسمبر 2014" (PDF) .
  17. ^ "خطوات التحقيق في تفشي الأمراض المنقولة بالغذاء". 2018-11-09.
  18. ^ ab Yoon KB, Song BJ, Shin MY, Lim HC, Yoon YH, Jeon DY, Ha H, Yang SI, Kim JB (يونيو 2017). "أنماط مقاومة المضادات الحيوية والأنماط المصلية لسلالات السالمونيلا المعزولة في مقاطعة جولا نام في كوريا". Osong Public Health and Research Perspectives . 8 (3): 211– 219. doi :10.24171/j.phrp.2017.8.3.08. PMC 5525558. PMID  28781944 . 
  19. ^ Luo Y, Huang C, Ye J, Octavia S, Wang H, Dunbar SA, Jin D, Tang YW, Lan R (2020-09-07). "مقارنة بين اختبار النمط المصلي لـ xMAP Salmonella والنمط المصلي التقليدي وحل الاختلاف من خلال تسلسل الجينوم الكامل". Frontiers in Cellular and Infection Microbiology . 10 : 452. doi : 10.3389/fcimb.2020.00452 . PMC 7504902. PMID  33014887 . 
  20. ^ Nair S, Patel V, Hickey T, Maguire C, Greig DR, Lee W, Godbole G, Grant K, Chattaway MA (أغسطس 2019). Ledeboer NA (محرر). "اختبار تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الفعلي للتمييز بين السالمونيلا التيفية وغير التيفية". مجلة علم الأحياء الدقيقة السريرية . 57 (8): e00167–19. doi :10.1128/JCM.00167-19. PMC 6663909. PMID  31167843 . 
  21. ^ Clark MA, Barrett EL (يونيو 1987). "جين phs وإنتاج كبريتيد الهيدروجين بواسطة Salmonella typhimurium". مجلة علم الجراثيم . 169 (6): 2391– 2397. doi :10.1128/jb.169.6.2391-2397.1987. PMC 212072. PMID  3108233. 
  22. ^ "المعايير البريطانية للتحقيقات في علم الأحياء الدقيقة: تغيير مرحلة السالمونيلا" (PDF) . المعايير البريطانية للتحقيقات في علم الأحياء الدقيقة : 8– 10. 8 يناير 2015. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2022-10-09 . تم الاسترجاع في 2 أغسطس 2015 .
  23. ^ Snyder JW, Atlas RM (2006). Handbook of Media for Clinical Microbiology. CRC Press. p. 374. ISBN 978-0-8493-3795-6.
  24. ^ Alvarez J, Sota M, Vivanco AB, Perales I, Cisterna R, Rementeria A, Garaizar J (أبريل 2004). "تطوير تقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل المتعدد للكشف عن السالمونيلا في العينات السريرية البشرية وتحديد نوعها الوبائي". مجلة علم الأحياء الدقيقة السريرية . 42 (4): 1734– 1738. doi :10.1128/JCM.42.4.1734-1738.2004. PMC 387595. PMID  15071035 . 
  25. ^ Hoorfar J, Ahrens P, Rådström P (سبتمبر 2000). "اختبار تفاعل البوليميراز المتسلسل الآلي للنوكلياز 5 ' لتحديد السالمونيلا المعوية". مجلة علم الأحياء الدقيقة السريرية . 38 (9): 3429– 3435. doi :10.1128/JCM.38.9.3429-3435.2000. PMC 87399. PMID  10970396. 
  26. ^ Dominguez SA, Schaffner DW (ديسمبر 2008). "نمذجة نمو السالمونيلا في الدواجن النيئة المخزنة في ظل ظروف هوائية". مجلة حماية الأغذية . 71 (12): 2429– 2435. doi : 10.4315/0362-028x-71.12.2429 . PMID  19244895.
  27. ^ Pin C, Avendaño-Perez G, Cosciani-Cunico E, Gómez N, Gounadakic A, Nychas GJ, Skandamis P, Barker G (مارس 2011). "نمذجة تركيز السالمونيلا في سلسلة توريد لحم الخنزير من خلال مراعاة النمو والبقاء في ظل ظروف متقلبة من درجة الحرارة ودرجة الحموضة و(الماء)". المجلة الدولية لعلم الأحياء الدقيقة الغذائية . 145 (ملحق 1): S96-102. doi :10.1016/j.ijfoodmicro.2010.09.025. PMID  20951457.
  28. ^ بان دبليو، شافنر دي دبليو (أغسطس 2010). "نمذجة نمو السالمونيلا في الطماطم الحمراء الدائرية المقطعة كدالة لدرجة الحرارة". مجلة حماية الأغذية . 73 (8): 1502–1505 . doi : 10.4315/0362-028X-73.8.1502 . PMID  20819361.
  29. ^ Li D, Friedrich LM, Danyluk MD, Harris LJ, Schaffner DW (يونيو 2013). "تطوير وإثبات صحة نموذج رياضي لنمو مسببات الأمراض في البطيخ المقطوع". مجلة حماية الأغذية . 76 (6): 953– 958. doi : 10.4315/0362-028X.JFP-12-398 . PMID  23726189.
  30. ^ Li D. "تطوير وإثبات صحة نموذج رياضي لنمو السالمونيلا في البطيخ". مؤرشف من الأصل في 20 نوفمبر 2013.
  31. ^ Winfield MD, Groisman EA (يوليو 2003). "دور البيئات غير المضيفة في أنماط حياة السالمونيلا والإشريكية القولونية". علم الأحياء الدقيقة التطبيقي والبيئي . 69 (7): 3687– 3694. Bibcode :2003ApEnM..69.3687W. doi :10.1128 / aem.69.7.3687-3694.2003. PMC 165204. PMID  12839733. 
  32. ^ ماندال آر كيه، كوون واي إم (8 سبتمبر 2017). "الفحص العالمي لجينات سلالة السالمونيلا المعوية من سلالة التيفيموريوم من أجل البقاء على قيد الحياة بعد الجفاف". فرونتيرز في علم الأحياء الدقيقة . 8 (1723): 1723. doi : 10.3389/fmicb.2017.01723 . PMC 5596212. PMID  28943871 . 
  33. ^ Sorrells KM, Speck ML, Warren JA (January 1970). "Pathogenicity of Salmonella gallinarum after metabolic injury by frozen". Applied Microbiology . 19 (1): 39– 43. doi :10.1128/AEM.19.1.39-43.1970. PMC 376605. PMID  5461164. كانت فروق الوفيات بين السكان غير المصابين تمامًا والسكان المصابين بشكل أساسي صغيرة ومتسقة (مستوى 5%) مع فرضية عدم وجود فرق . 
  34. ^ Beuchat LR, Heaton EK (يونيو 1975). "بقاء السالمونيلا على الجوز كما يتأثر بظروف المعالجة والتخزين". علم الأحياء الدقيقة التطبيقي . 29 (6): 795– 801. doi :10.1128/AEM.29.6.795-801.1975. PMC 187082. PMID 1098573.  لوحظ انخفاض طفيف في عدد الأنواع الثلاثة القابلة للحياة على أنصاف الجوز الملقحة والمخزنة عند درجات حرارة -18 و-7 و5 درجة مئوية لمدة 32 أسبوعًا. 
  35. ^ Goodfellow SJ, Brown WL (أغسطس 1978). "مصير السالمونيلا الملقحة في لحوم البقر للطهي". مجلة حماية الأغذية . 41 (8): 598– 605. doi : 10.4315/0362-028x-41.8.598 . PMID  30795117.
  36. ^ ما إل، تشانغ جي، جيرنر-سميدت بي، مانتريبراجادا في، إيزيوكي آي، دويل إم بي (أغسطس 2009). "التعطيل الحراري للسالمونيلا في زبدة الفول السوداني". مجلة حماية الأغذية . 72 (8): 1596– 1601. doi : 10.4315/0362-028x-72.8.1596 . PMID  19722389.
  37. ^ شراكة تعليم سلامة الغذاء (PFSE) محاربة نسبة الكحول في الدم! كتيب أساسي محفوظ في 2013-08-31 على موقع Wayback Machine .
  38. ^ مخطط درجات حرارة الطهي الداخلية لوزارة الزراعة الأمريكية محفوظ في 2012-05-03 على موقع Wayback Machine . تتوفر لدى وزارة الزراعة الأمريكية مصادر أخرى في صفحة ورقة الحقائق الخاصة بالتعامل الآمن مع الأغذية محفوظ في 2013-06-05 على موقع Wayback Machine . انظر أيضًا المركز الوطني لحفظ الأغذية في المنزل.
  39. ^ "الزواحف والبرمائيات والسالمونيلا". مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها . وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية. 25 نوفمبر 2013. تم الاسترجاع في 3 أغسطس 2013 .
  40. ^ ab Goldrick BA (مارس 2003). "الأمراض المنقولة بالغذاء". المجلة الأمريكية للتمريض . 103 (3): 105– 106. doi :10.1097/00000446-200303000-00043. PMID  12635640.
  41. ^ كوفمان ف (1941). Die Bakteriologie der Salmonella-Gruppe . كوبنهاجن: مونكسجارد. أو سي إل سي  3198699.
  42. ^ Le Minor L, Popoff MY (1987). "طلب رأي: تعيين Salmonella enterica sp. nov., nom. rev.، كنوع وحيد من جنس Salmonella". Int. J. Syst. Bacteriol . 37 (4): 465– 468. doi : 10.1099/00207713-37-4-465 .
  43. ^ Reeves MW, Evins GM, Heiba ​​AA, Plikaytis BD, Farmer JJ (فبراير 1989). "الطبيعة المستنسخة لـ Salmonella typhi وعلاقتها الوراثية بأنواع أخرى من السالمونيلا كما هو موضح بواسطة الرحلان الكهربائي الإنزيمي متعدد المواقع، واقتراح مشط Salmonella bongori. nov". مجلة علم الأحياء الدقيقة السريرية . 27 (2): 313-320 . doi :10.1128/JCM.27.2.313-320.1989. PMC 267299. PMID  2915026 . 
  44. ^ Janda JM, Abbott SL (2006). "The Enterobacteria"، ASM Press.
  45. ^ اللجنة القضائية للجنة الدولية لتصنيف بدائيات النوى (يناير 2005). "النوع النمطي لجنس Salmonella Lignieres 1900 هو Salmonella enterica (سابقًا Kauffmann وEdwards 1952) Le Minor وPopoff 1987، مع سلالة النمط LT2T، والحفاظ على لقب enterica في Salmonella enterica على جميع الألقاب السابقة التي يمكن تطبيقها على هذا النوع. الرأي 80". المجلة الدولية لعلم الأحياء الدقيقة المنهجي والتطوري . 55 (الجزء 1): 519-520 . doi : 10.1099/ijs.0.63579-0 . PMID  15653929.
  46. ^ Tindall BJ, Grimont PA, Garrity GM, Euzéby JP (يناير 2005). "تسمية وتصنيف جنس السالمونيلا". المجلة الدولية لعلم الأحياء الدقيقة المنهجي والتطوري . 55 (الجزء 1): 521– 524. doi : 10.1099/ijs.0.63580-0 . PMID  15653930.
  47. ^ Porwollik S, ed. (2011). Salmonella: From Genome to Function . Caister Academic Press . ISBN 978-1-904455-73-8.
  48. ^ Achtman M ، Wain J، Weill FX، Nair S، Zhou Z، Sangal V، Krauland MG، Hale JL، Harbottle H، Uesbeck A، Dougan G ، Harrison LH، Brisse S (2012). "التصنيف التسلسلي متعدد المواضع كبديل للتصنيف المصلي في السالمونيلا المعوية". PLOS Pathogens . 8 (6): e1002776. doi : 10.1371/journal.ppat.1002776 . PMC 3380943. PMID  22737074 .  أيقونة الوصول المفتوح
  49. ^ Grimont PA, Xavier Weill F (2007). Antigenic Formulae of the Salmonella Serovars (PDF) (الطبعة التاسعة). معهد باستور، باريس، فرنسا: مركز التعاون مع منظمة الصحة العالمية للمراجع والبحوث حول السالمونيلا. ص. 7. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2022-10-09 . تم الاسترجاع في 26 أغسطس 2015 .
  50. ^ Hata H، Natori T، Mizuno T، Kanazawa I، Eldesouky I، Hayashi M، Miyata M، Fukunaga H، Ohji S، Hosoyama A، Aono E، Yamazoe A، Tسوشيكان K، Fujita N، Ezaki T (مايو 2016). “علم الوراثة لعائلة Enterobacteriaceae واقتراح إعادة تصنيف Escherichia Hermannii و Salmonella subterranea مثل Atlantibacter Hermannii و Atlantibacter subterranea gen. نوفمبر، مشط. نوفمبر “. علم الأحياء الدقيقة والمناعة . 60 (5): 303-311 . دوى : 10.1111 / 1348-0421.12374 . بميد  26970508. S2CID  32594451.
  51. ^ "النوع: Atlantibacter subterranea". lpsn.dsmz.de .
  52. ^ "GTDB - شجرة في g__Atlantibacter". gtdb.ecogenomic.org .
  53. ^ "متصفح التصنيف (Atlantibacter)". www.ncbi.nlm.nih.gov .
  54. ^ "GTDB - شجرة في g__Salmonella". gtdb.ecogenomic.org .
  55. ^ LaRock DL, Chaudhary A, Miller SI (أبريل 2015). "تفاعلات السالمونيلا مع عمليات المضيف". مراجعات الطبيعة. علم الأحياء الدقيقة . 13 (4): 191– 205. doi :10.1038/nrmicro3420. PMC 5074537. PMID  25749450. 
  56. ^ جاراي ب، جنانادهاس دي بي، تشاكرافورتي دي (يوليو 2012). "سلالات السالمونيلا المعوية التيفية والتيفية ككائنات نموذجية: الكشف عن نموذج التفاعلات بين المضيف والممرض". فيرولنس . 3 (4): 377-388 . doi :10.4161/viru.21087. PMC 3478240. PMID  22722237 . 
  57. ^ "ما هو الفرق بين السالمونيلا غير التيفية والسالمونيلا التيفية أو السالمونيلا نظيرة التيفية؟". www.medscape.com . تم الاسترجاع في 2021-09-28 .
  58. ^ Fàbrega A, Vila J (أبريل 2013). "Salmonella enterica serovar Typhimurium Skills to Success in the host: Virulence and Regulation". Clinical Microbiology Reviews . 26 (2): 308– 341. doi :10.1128/CMR.00066-12. PMC 3623383. PMID 23554419  . 
  59. ^ Gnanendra S, Anusuya S, Natarajan J (أكتوبر 2012). "النمذجة الجزيئية وتحليل الموقع النشط لمتماثل SdiA، وهو مستشعر نصاب مفترض لمرض السالمونيلا التيفية يكشف عن أنماط ارتباط محددة لمنظمات النسخ AHL". مجلة النمذجة الجزيئية . 18 (10): 4709– 4719. doi :10.1007/s00894-012-1469-1. PMID  22660944. S2CID  25177221.
  60. ^ Li YY, Wang T, Gao S, Xu GM, Niu H, Huang R, Wu SY (فبراير 2016). "جين ضراوة بلازميد السالمونيلا spvB ​​يعزز ضراوة البكتيريا عن طريق تثبيط الالتهام الذاتي في نموذج عدوى سمك الزرد". مناعة الأسماك والمحار . 49 : 252– 259. doi :10.1016/j.fsi.2015.12.033. PMID  26723267.
  61. ^ Garcia-del Portillo F, Foster JW, Finlay BB (أكتوبر 1993). "دور جينات استجابة تحمل الأحماض في ضراوة السالمونيلا التيفية". العدوى والمناعة . 61 (10): 4489– 4492. doi :10.1128/IAI.61.10.4489-4492.1993. PMC 281185. PMID  8406841 . 
  62. ^ Feasey NA, Dougan G, Kingsley RA, Heyderman RS, Gordon MA (يونيو 2012). "مرض السالمونيلا الغازي غير التيفي: مرض استوائي ناشئ ومهمل في أفريقيا". لانسيت . 379 (9835): 2489– 2499. doi :10.1016/S0140-6736(11)61752-2. PMC 3402672. PMID  22587967 . 
  63. ^ "السالمونيلا (غير التيفية)". www.who.int . تم الاسترجاع في 2019-12-05 .
  64. ^ Majowicz SE, Musto J, Scallan E, Angulo FJ, Kirk M, O'Brien SJ, Jones TF, Fazil A, Hoekstra RM (مارس 2010). "العبء العالمي لالتهاب المعدة والأمعاء الناجم عن السالمونيلا غير التيفية". الأمراض المعدية السريرية . 50 (6): 882– 889. doi : 10.1086/650733 . PMID  20158401.
  65. ^ "السالمونيلا - التقرير الوبائي السنوي 2016 [بيانات 2014]". المركز الأوروبي للوقاية من الأمراض والسيطرة عليها . 2016-01-31 . تم الاسترجاع في 2019-12-05 .
  66. ^ "احصل على الحقائق حول السالمونيلا!". مركز الطب البيطري، إدارة الغذاء والدواء. 2019-06-06.
  67. ^ "الوقاية | معلومات عامة | السالمونيلا | مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها". www.cdc.gov . 2019-03-06 . تم الاسترجاع في 2019-12-05 .
  68. ^ "السالمونيلا". fsis.usda.gov .
  69. ^ "السالمونيلا". هيئة سلامة الأغذية الأوروبية . تم الاسترجاع في 2019-12-05 .
  70. ^ "لم يتم العثور على المحتوى". 3 مارس 2022.
  71. ^ Samarasekera U (يوليو 2022). "تفشي السالمونيلا التيفية مرتبط بالشوكولاتة". The Lancet. Infectious Diseases . 22 (7): 947. doi :10.1016/S1473-3099(22)00351-6. PMID  35636448. S2CID  249136373.
  72. ^ "استدعاء كيندر: المركز الأوروبي للوقاية من الأمراض والوقاية منها يحث على إجراء مزيد من التحقيقات في مصنع بلجيكي". يورونيوز . 15 أبريل 2022 . تم الاسترجاع في 27 سبتمبر 2024 .
  73. ^ § 6 و § 7 من القانون الألماني للوقاية من الأمراض المعدية، Infektionsschutzgesetz
  74. ^ “Anzahl der jährlich registrierten Salmonellose-Erkrankungen in Deutschland bis 2016”. ستاتيستا.
  75. ^ السالمونيلا. مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها
  76. ^ Crump JA, Luby SP, Mintz ED (مايو 2004). "العبء العالمي لحمى التيفوئيد". نشرة منظمة الصحة العالمية . 82 (5): 346– 353. PMC 2622843. PMID  15298225 . 
  77. ^ Rychlik I, Barrow PA (نوفمبر 2005). "إدارة ضغوط السالمونيلا وأهميتها للسلوك أثناء استعمار الأمعاء والعدوى". مراجعات علم الأحياء الدقيقة FEMS . 29 (5): 1021– 1040. doi : 10.1016/j.femsre.2005.03.005 . PMID  16023758.
  78. ^ abcd Haraga A, Ohlson MB, Miller SI (يناير 2008). "تفاعل السالمونيلا مع الخلايا المضيفة". مراجعات الطبيعة. علم الأحياء الدقيقة . 6 (1): 53– 66. doi :10.1038/nrmicro1788. PMID  18026123. S2CID  2365666.
  79. ^ Kerr MC، Wang JT، Castro NA، Hamilton NA، Town L، Brown DL، Meunier FA، Brown NF، Stow JL، Teasdale RD (أبريل 2010). "تثبيط PtdIns (5) كيناز PIKfyve يعطل التكاثر داخل الخلايا للسالمونيلا". مجلة إمبو . 29 (8): 1331-1347 . دوى :10.1038/emboj.2010.28. بمك 2868569 . بميد  20300065. 
  80. ^ Mittal R, Peak-Chew SY, Sade RS, Vallis Y, McMahon HT (يونيو 2010). "نشاط الأسيتيل ترانسفيراز للسم البكتيري YopJ من بكتيريا يرسينيا يتم تنشيطه بواسطة إينوزيتول هيكساكي فوسفات في الخلايا المضيفة حقيقية النواة". مجلة الكيمياء الحيوية . 285 (26): 19927–19934 . doi : 10.1074/jbc.M110.126581 . PMC 2888404. PMID  20430892 . 
  81. ^ ab Choi YS, Cho WJ, Yun SH, Lee SY, Park SH, Park JC, Jang EH, Shin HY (ديسمبر 2010). "حالة من آلام الظهر الناجمة عن التهاب الفقار المقسط - تقرير حالة-". المجلة الكورية للتخدير . 59 (ملحق): S233 – S237 . doi :10.4097/kjae.2010.59.S.S233. PMC 3030045. PMID  21286449 .  
  82. ^ "بروتين بكتيري يحاكي الحمض النووي لتخريب دفاعات الخلايا: دراسة تكشف تفاصيل عن عدوى السالمونيلا". Sciencedaily .
  83. ^ Sahli M, Hemmaoui B, Errami N, Benariba F (يناير 2022). "خراج الغدة الدرقية بالسالمونيلا". حوليات طب الأنف والأذن والحنجرة وأمراض الرأس والرقبة الأوروبية . 139 (1): 51– 52. doi : 10.1016/j.anorl.2021.05.004 . PMID  34053890. S2CID  235256840.
  84. ^ ab Buchmeier NA, Lipps CJ, So MY, Heffron F (مارس 1993). "الطفرات التي تفتقر إلى إعادة التركيب في Salmonella typhimurium غير ضارة وحساسة للانفجار التأكسدي للخلايا البلعمية". علم الأحياء الدقيقة الجزيئي . 7 (6): 933– 936. doi :10.1111/j.1365-2958.1993.tb01184.x. PMID  8387147. S2CID  25127127.
  85. ^ كانو دا، بوتشياريلي إم جي، غارسيا ديل بورتيلو إف، كاساديسوس جي (يناير 2002). “دور مسار إعادة التركيب RecBCD في فوعة السالمونيلا”. مجلة علم البكتيريا . 184 (2): 592-595 . دوى :10.1128 / jb.184.2.592-595.2002. بمك 139588 . بميد  11751841. 
  86. ^ Thomson NR, Clayton DJ, Windhorst D, Vernikos G, Davidson S, Churcher C, Quail MA, Stevens M, Jones MA, Watson M, Barron A, Layton A, Pickard D, Kingsley RA, Bignell A, Clark L, Harris B, Ormond D, Abdellah Z, Brooks K, Cherevach I, Chillingworth T, Woodward J, Norberczak H, Lord A, Arrowsmith C, Jagels K, Moule S, Mungall K, Sanders M, Whitehead S, Chabalgoity JA, Maskell D, Humphrey T, Roberts M, Barrow PA, Dougan G, Parkhill J (أكتوبر 2008). "التحليل المقارن للجينوم لـ Salmonella Enteritidis PT4 و Salmonella Gallinarum 287/91 يوفر رؤى حول المسارات التطورية ومسارات التكيف مع المضيف". Genome Research . 18 (10): 1624– 1637. doi :10.1101/gr.077404.108. PMC 2556274. PMID 18583645  . 
  87. ^ den Bakker HC, Moreno Switt AI, Govoni G, Cummings CA, Ranieri ML, Degoricija L, Hoelzer K, Rodriguez-Rivera LD, Brown S, Bolchacova E, Furtado MR, Wiedmann M (أغسطس 2011). "تسلسل الجينوم يكشف عن تنوع محتوى عامل الضراوة والتكيف المحتمل للمضيف في مجموعات فرعية مميزة من Salmonella enterica". BMC Genomics . 12 : 425. doi : 10.1186/1471-2164-12-425 . PMC 3176500. PMID  21859443 . 
  88. ^ Choi E, Han Y, Cho YJ, Nam D, Lee EJ (سبتمبر 2017). "RNA القائد المتفاعل من جين ضراوة السالمونيلا". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 114 (38): 10232– 10237. Bibcode :2017PNAS..11410232C. doi : 10.1073/pnas.1705437114 . PMC 5617274. PMID  28874555 . 
  89. ^ Kisiela DI, Chattopadhyay S, Libby SJ, Karlinsey JE, Fang FC, Tchesnokova V, Kramer JJ, Beskhlebnaya V, Samadpour M, Grzymajlo K, Ugorski M, Lankau EW, Mackie RI, Clegg S, Sokurenko EV (2012). "تطور ضراوة السالمونيلا المعوية عبر الطفرات النقطية في الالتصاق الزغبي". PLOS Pathogens . 8 (6): e1002733. doi : 10.1371/journal.ppat.1002733 . PMC 3369946. PMID  22685400 . 
  90. ^ ab Bäumler AJ، Tsolis RM، Ficht TA، Adams LG (أكتوبر 1998). “تطور تكيف المضيف في السالمونيلا المعوية”. العدوى والمناعة . 66 (10): 4579-4587 . دوى :10.1128/IAI.66.10.4579-4587.1998. بمك 108564 . بميد  9746553. 
  91. ^ ab de Moraes MH, Soto EB, Salas González I, Desai P, Chu W, Porwollik S, McClelland M, Teplitski M (2018). "التحليلات الوظيفية المقارنة على مستوى الجينوم تكشف عن تكيفات السالمونيلا إس في نيوبورت مع نمط حياة استعمار النباتات". Frontiers in Microbiology . 9 : 877. doi : 10.3389/fmicb.2018.00877 . PMC 5968271. PMID  29867794 . 
  92. ^ جونسون ر، ميلونا إي، فرانكل جي (سبتمبر 2018). "السالمونيلا التيفية: عوامل الضراوة المميزة والتسبب في المرض". علم الأحياء الدقيقة الخلوي . 20 (9): e12939. doi : 10.1111/cmi.12939 . PMID  30030897. S2CID  51705854.
  93. ^ Hapfelmeier S, Hardt WD (أكتوبر 2005). "نموذج فأري لالتهاب الأمعاء الناجم عن S. typhimurium". Trends in Microbiology . 13 (10): 497– 503. doi :10.1016/j.tim.2005.08.008. PMID  16140013.
  94. ^ Zinder ND, Lederberg J (نوفمبر 1952). "التبادل الجيني في السالمونيلا". مجلة علم الجراثيم . 64 (5): 679– 699. doi : 10.1128 /JB.64.5.679-699.1952. PMC 169409. PMID  12999698. 
  95. ^ Demerec M, Adelberg EA, Clark AJ, Hartman PE (يوليو 1966). "اقتراح لتسمية موحدة في علم الوراثة البكتيري". علم الوراثة . 54 (1): 61– 76. doi :10.1093/genetics/54.1.61. PMC 1211113. PMID  5961488 . 
  96. ^ Ames BN, McCann J, Yamasaki E (ديسمبر 1975). "طرق الكشف عن المواد المسرطنة والمسببة للطفرات باستخدام اختبار طفرة السالمونيلا/الثدييات-الميكروسوم". Mutation Research . 31 (6): 347–364 . doi :10.1016/0165-1161(75)90046-1. PMID  768755.
  97. ^ Ge H, Lin C, Xu Y, Hu M, Xu Z, Geng S, Jiao X, Chen X (يونيو 2022). "A phage for the control of Salmonella in chicken and reduction biofilms". علم الأحياء الدقيقة البيطرية . 269 : 109432. doi :10.1016/j.vetmic.2022.109432. PMID  35489296. S2CID  248195843.
  98. ^ مفتاح FM، Posth C، Esquivel-Gomez LR، Hübler R، Spyrou MA، Neumann GU، Furtwängler A، Sabin S، Burri M، Wissgott A، Lankapalli AK، Vågene ÅJ، Meyer M، Nagel S، Tukhbatova R، Khokhlov A ، تشيزيفسكي أ، هانسن إس، بيلينسكي أب، كالميكوف أ، كانتوروفيتش آر، ماسلوف VE، Stockhammer PW، Vai S، Zavattaro M، Riga A، Caramelli D، Skeates R، Beckett J، Gradoli MG، Steuri N، Hafner A، Ramstein M، Siebke I، Lösch S، Erdal YS، Alikhan NF، Zhou Z، Achtman M، Bos K، Reinhold S، Haak W، Kühnert D، Herbig A، Krause J (مارس 2020). "ظهور السالمونيلا المعوية المتكيفة مع البشر مرتبط بعملية العصر الحجري الحديث". علم البيئة الطبيعي والتطور . 4 (3): 324– 333. رمز Bibcode : 2020NatEE...4..324K. doi : 10.1038/s41559-020-1106 -9. PMC 7186082 . PMID  32094538. 
  99. ^ Zhou Z, Lundstrøm I, Tran-Dien A, Duchêne S, Alikhan NF, Sergeant MJ, Langridge G, Fotakis AK, Nair S, Stenøien HK, Hamre SS, Casjens S, Christophersen A, Quince C, Thomson NR, Weill FX, Ho SY, Gilbert MT, Achtman M (أغسطس 2018). "تحليل شامل للجينوم لسلالة السالمونيلا المعوية القديمة والحديثة يوضح الاستقرار الجينومي لسلالة Para C الغازية لآلاف السنين". علم الأحياء الحالي . 28 (15): 2420–2428.e10. رمز Bibcode : 2018CBio...28E2420Z. doi : 10.1016/j.cub.2018.05.058 . PMC 6089836 . PMID  30033331. 
  100. ^ Vågene ÅJ، Herbig A، Campana MG، Robles García NM، Warinner C، Sabin S، Spyrou MA، Andrades Valtueña A، Huson D، Tuross N، Bos KI، Krause J (مارس 2018). “جينومات السالمونيلا المعوية من ضحايا وباء كبير في القرن السادس عشر في المكسيك”. بيئة الطبيعة والتطور . 2 (3): 520–528 . بيب كود :2018NatEE...2..520V. دوى :10.1038/s41559-017-0446-6. بميد  29335577. S2CID  3358440.
يوجد في ويكيميديا ​​كومنز وسائط متعددة متعلقة بـالسالمونيلا .
تحتوي ويكي أنواع على معلومات متعلقة بالسالمونيلا .
  • معلومات أساسية عن السالمونيلا من دائرة سلامة الأغذية والتفتيش التابعة لوزارة الزراعة الأمريكية
  • جينومات السالمونيلا والمعلومات ذات الصلة في PATRIC، وهو مركز موارد المعلوماتية الحيوية الممول من قبل المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية
  • أسئلة وأجوبة حول طرق التعقيم التجارية والمؤسسية أرشيف 2017-06-29 على موقع واي باك مشين
  • السالمونيلا كعامل ممرض ناشئ من IFAS
  • ملاحظات حول تسمية السالمونيلا
  • فيديو عن حركة السالمونيلا
  • السالمونيلا الطيرية أرشيف 2011-12-09 على موقع واي باك مشين
  • نظرة عامة على داء السالمونيلا - دليل ميرك البيطري
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=السالمونيلا&oldid=1268187117"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate