أرالوصور
الأرالوصور جنس من ديناصورات الهادروصوريات عاش خلال العصر الطباشيري المتأخر في ما يُعرف اليوم بكازاخستان . لا يُعرف منه سوى النصف الخلفي من جمجمة (خالية من الفك السفلي) وبعض عظام ما بعد الجمجمة [ 1 ] التي عُثر عليها في تكوين بوستوبي في صخور يعود تاريخها إلى الحد الفاصل بين السانتوني العلوي والكامباني السفلي، أي منذ حوالي 83.6 مليون سنة. [ 2 ] يُعرف نوع واحد فقط ، هو الأرالوصور الأنبوبي (Aralosaurus tuberiferus )، الذي وصفه أناتولي كونستانتينوفيتش روزديستفنسكي عام 1968. اسم الجنس يعني " سحلية بحر آرال "، لأنه عُثر عليه شمال شرق بحر آرال. [ 1 ] أما النعت المحدد "الأنبوبي" (tuberiferus) فيعني "حامل الدرنة" لأن الجزء الخلفي من عظمة الأنف يرتفع بشكل حاد أمام محجر العين كبروز. [ 1 ]
أُعيد بناء الأرالوصور في الأصل بقوس أنفي مشابه لقوس الكريتوصور في أمريكا الشمالية (مقارنة استندت إلى عينة مصنفة الآن ضمن جنس غريبوصور ). [ 1 ] لسنوات عديدة، صُنِّف الأرالوصور ضمن فصيلة الهادروصورينيات . أُبطل هذا التصنيف عام 2004، بعد إعادة فحص جمجمة الحيوان، مما سمح بتحديد العديد من الخصائص النموذجية لللامبيوصورينيات في الأرالوصور . على وجه الخصوص، كشفت هذه الدراسة أن الجنس يمتلك بنية عظمية مجوفة تقع أمام محاجر العينين، وتتصل بالجهاز التنفسي . [ 3 ] مع ذلك، فإن هذه البنية مكسورة عند قاعدتها، لذا يبقى شكلها وحجمها غير محددين. [ 3 ] في الآونة الأخيرة، تم تحديد الأرالوصور باعتباره اللامبيوصور الأكثر بدائية، ووُضِع مع قريبه الكانارديا من العصر الماستريختي العلوي في فرنسا ضمن فصيلة الأرالوصوريني الجديدة . [ 2 ]
اكتشاف

اكتُشفت جمجمة جزئية لـ "أرالوصور" عام 1957 بالقرب من منطقة شاخ شاخ خلال بعثة سوفيتية في وسط كازاخستان (التي كانت آنذاك جزءًا من الاتحاد السوفيتي ). بالإضافة إلى الجمجمة (التي تفتقر إلى معظم الخطم والفك السفلي بالكامل )، احتوت المادة أيضًا على أسنان منفصلة وعناصر ما بعد الجمجمة، غالبًا ما تكون مجزأة ( الزند ، الكعبرة ، الفخذ ، الظنبوب، الشظية ، الكاحل ، عظام مشط القدم ). العنصران الكاملان الوحيدان كانا عظم العضد وعظم مشط القدم. لم يصف روزديستفنسكي هذا الحيوان ويسميه إلا عام 1968. وقدّر حجم الجمجمة بحوالي 65 سم، وحجم الحيوان بحوالي 6.5 متر طولًا. ونظرًا لأن دروز الجمجمة لم تكن ملتحمة تمامًا، فمن المحتمل أن هذه العينة كانت غير مكتملة النمو. في ذلك الوقت، جادل روزديستفنسكي بأن جمجمة الأرالوصور تُظهر تشابهاً كبيراً مع جمجمة الكريتوصور بوجود قوس أنفي أمام الحجاج ( استندت المقارنات إلى عينات تُنسب اليوم إلى غريبوصور ، وليس إلى كريتوصور ). لذلك، صُنِّف الحيوان ضمن الهادروصورينات ، وهي هادروصورات إما خالية من العرف القحفي أو ذات عرف عظمي صلب. [ 1 ]
في عام ٢٠٠٤، أعاد غودفرويت وزملاؤه فحص جمجمة الأرالوصور ، ووفقًا لهم، يبدو أن شظايا العظام التي حددها روزديستفنسكي على أنها الجزء الأوسط من القوس الأنفي والجزء الخلفي من عظم الفك العلوي قد فُقدت. عُثر على هذه الشظايا في الأصل منفصلة بينما كانت بقية الجمجمة متصلة (بما في ذلك جزء خلفي من الأنف). لذا، لم يعد من الممكن اليوم تأكيد وجود قوس أنفي في الأرالوصور . من ناحية أخرى، تُظهر هذه الدراسة أن الأرالوصور لم يكن من الهادروصورات الشبيهة بالجريبوصور، لأن النتوء الأنفي المفترض كان في الواقع جزءًا من بنية مجوفة. في الواقع، لم يجد غودفرويت وزملاؤه أي سمات تشخيصية للهادروصورات في الأرالوصور . على النقيض من ذلك، تُظهر جمجمة الأرالوصور عدة سمات (في الفك العلوي ، والعظم الجداري ، والعظم الصدغي ، وخاصةً العظم الأنفي ) تُشير إلى انتمائه إلى فصيلة اللامبيوصورينات . ومن الجدير بالذكر أن الجزء الخلفي من العظم الأنفي، المتصل بوضوح ببقية الجمجمة، يرتفع أمام الحجاج مباشرةً، مُشكلاً أو مُشاركاً في بنية مجوفة تُشبه العرف. ونظرًا لأن هذه البنية مكسورة عند قاعدتها، فإنه لا يُمكن استنتاج حجمها وشكلها. ومع ذلك، عند النظر إليها من الأمام، يكون العظم الأنفي مجوفًا بوضوح، حيث يوجد تجويف عميق باتجاه الأمام بواسطة أخدود عريض يتصل مباشرةً بالجانب البطني للجزء الخلفي من العظم. لذلك، من الواضح أن العرف الأنفي في الأرالوصور كان يُحيط بجزء من الجهاز التنفسي . ويُعد امتداد التجويف الأنفي داخل العرف المجوف سمةً مميزةً لللامبيوصورينات ، مما يُؤكد انتمائه إليها. [ 3 ] يُظهر الأرالوصور أيضًا العديد من الخصائص الجمجمية التي تُشير إلى أنه كان عضوًا أساسيًا في المجموعة. فعلى الرغم من امتلاكه بنية أنفية مجوفة، إلا أن هذه البنية كانت تقع أمام محجر العين، وهو موقع بدائي في اللامبيوصورات. في أكثر ممثلي المجموعة تطورًا، تنتقل البنية الأنفية إلى موقع ذيلي ظهري نتيجة للتطور الكبير لعظم الفك العلوي في هذه الأشكال. بالإضافة إلى ذلك، في اللامبيوصورات الأكثر تطورًا، يتعدل سقف الجمجمة ليشكل منطقة تثبيت للعرف المجوف، بينما لا يُظهر سقف الجمجمة في الأرالوصور أي تعديل خاص. شكل وحجم البنية الشبيهة بالعرف في الأرالوصورلا يزال الأمر مجهولاً. فقد فُقدت الشظايا التي فُسِّرت سابقاً على أنها جزء من قوس أنفي شبيه بالغرابوصور، والتي كان من الممكن أن تساعد في إعادة بناء المنطقة المحيطة بالأنف لدى الأرالوصور . [ 3 ] لذا، فإن اكتشاف عينات أكثر اكتمالاً ضروري لفهم أفضل لشكل وحجم هذا التركيب المجوف.
تصنيف
أُنتج المخطط التفرعي التالي بواسطة ألبرت برييتو ماركيز وزملائه في عام 2013، وهو يوضح التطور السلالي لفصيلة لامبيوصورين . يرتبط جنس أرالوصور ارتباطًا وثيقًا بجنس كانارديا ، وكلا الجنسين مُدرج في قبيلة أرالوصوريني ، التي تُعتبر الأعضاء الأكثر بدائية في فصيلة لامبيوصورين.
علم الأحياء القديمة
عاش الأرالوصور قبل حوالي 20 مليون سنة من قريبه الكانارديا . سكن الكانارديا جزيرة إيبيرو-أرموريكان، التي كانت أقصى جزر الأرخبيل الأوروبي غربًا خلال العصر الطباشيري المتأخر . [ 4 ] ونظرًا لعدم وجود أي آثار لللامبيوصورات في المواقع الغنية التي تعود إلى أواخر العصر الكامباني وأوائل العصر الماستريختي في جزيرة إيبيرو-أرموريكان، فقد اقتُرح أن أحفاد الأرالوصور وصلوا إلى هذه الجزيرة في وقت متأخر نسبيًا، ربما في نهاية العصر الماستريختي المبكر أو خلال أواخره. [ 2 ] ويدعم اكتشاف بقايا عديدة لللامبيوصورات لاحقًا في إسبانيا، في الطبقات العليا من العصر الماستريختي السفلي، الفرضية الأولى. [ 5 ] [ 6 ] من المحتمل أن هذه الهجرة تمت على عدة مراحل، أولًا عبر روابط برية مؤقتة بين كتلة اليابسة في غرب آسيا والجزر الشرقية للأرخبيل الأوروبي، ثم بين الجزر الأوروبية المختلفة وصولًا إلى جزيرة إيبيرو-أرموريكان. [ 4 ] كانت كانارديا شكلًا بدائيًا نسبيًا في ذلك الوقت، وربما كانت جزيرة إيبيرو-أرموريكان ملاذًا نهائيًا للأرالوسوريني . [ 2 ]
علم البيئة القديمة
تتكون رواسب تكوين بوستوب بشكل رئيسي من الطين والحجر الرملي ، وتتوافق مع بيئات السهول الفيضية ومصبات الأنهار في مناخ شبه استوائي إلى استوائي . [ 7 ] وقد وُجدت هذه البيئات المختلفة على الساحل الغربي لقارة آسيا آنذاك، على حافة بحر تورغاي القديم الذي كان يربط بحر تيثيس بالمحيط المتجمد الشمالي . [ 7 ] وشهدت المياه البحرية الضحلة غرب هذا السهل الساحلي النهري إنتاجية عضوية عالية نتيجة لظروف الصعود الناجمة عن الرياح القوية القادمة من البر الرئيسي. [ 7 ] وكانت هذه الرياح أيضًا سببًا في جفاف مناخ هذه المنطقة بشكل ملحوظ خلال العصر السانتوني وبداية العصر الكامباني، مما أدى إلى تغيير في نباتات كاسيات البذور ، حيث انخفضت أعداد النباتات عريضة الأوراق، وازدادت أعداد الأنواع صغيرة وضيقة الأوراق من فصيلة الدردار . شكلت كاسيات البذور 75٪ من نباتات هذه البيئات، أما الباقي فكان من الصنوبريات وأنواع نادرة من الجنكة والسيكاد . [ 7 ]
أسفر موقع شاخ شاخ، حيث تم العثور على أرالوصور ، عن مجموعة متنوعة من الحيوانات بما في ذلك العديد من الأسماك ( الأسماك الغضروفية ، والأسماك الغضروفية العظمية ، والأسماك العظمية الكاملة )، [ 7 ] والضفادع ، [ 7 ] وستة أنواع على الأقل من السلاحف [ 7 ] بعضها كان له درع بطول 75 سم على الأقل، [ 8 ] وحيوان السقنقور ، [ 7 ] والتماسيح ، [ 7 ] والتيروصورات ( أرالازداركو )، [ 9 ] والطيور، [ 7 ] والثدييات، [ 7 ] والعديد من أنواع الديناصورات غير المحددة ( أنكيلوصوريات ، صوروبودا ، تيرانوصورويديا ، أورنيثوميميداي ، ثيريزينوصورويديا ، ترودونتيداي ، ودرومايوصوريداي ). [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 7 ] وفي أماكن أخرى من هذا التكوين، يتميز موقع أكورغان بوجود اثنين من الهادروصورات القاعدية، وهما أرستانوصور [ 13 ] وباتيروصور [ 14 ] ، بالإضافة إلى التيروصور سامروكيا (الذي نُسب فكه في البداية إلى أوفيرابتوروصور من فصيلة كاينغناثيد ، ثم إلى طائر عملاق) [ 15 ] [ 16 ] والذي قد يكون مرادفًا ثانويًا لأرالاسداركو . [ 7 ]
انظر أيضاً
مراجع
- 1 2 3 4 5 روزديستفنسكي، أ.ك. (1968). "جادروزافري كازاخستانا [ هادروصورات كازاخستان ] . [ البرمائيات والزواحف في العصر الباليوزوي العلوي والميزوزوي ] " (ملف PDF) . أكاديمية العلوم في الاتحاد السوفيتي، موسكو : 97-141 .
- 1 2 3 4 برييتو-ماركيز، أ.؛ دالا فيكيا، ف.م.؛ غايتي، ر.؛ غالوبارت، أ. (2013). "التنوع والعلاقات والجغرافيا الحيوية لديناصورات اللامبيوصورين من الأرخبيل الأوروبي، مع وصف الأرالوصورين الجديد كانارديا غارونينسيس " . PLOS ONE . 8 (7) e69835. Bibcode : 2013PLoSO...869835P . doi : 10.1371/ journal.pone.0069835 . PMC 3724916. PMID 23922815 .
- 1 2 3 4 جودفروت، ب.؛ عليفانوف، V.؛ بولتسكي، ي. (2004). "إعادة تقييم "Aralosaurus tuberiferus" (الديناصورات، Hadrosauridae) من أواخر العصر الطباشيري في كازاخستان" . نشرة المعهد الملكي للعلوم الطبيعية في بلجيكا، علوم الأرض . 74 سوب (74): 139- 154.
- 1 2 تشيكي-سافا، ز.؛ بوفيتو، إ.؛ أوسي، أ.؛ بيريدا-سوبربيولا، إكس.؛ بروسات، إس إل (2015). "الحياة الجزرية في العصر الطباشيري - التركيب الحيواني، والطبقات الحيوية، والتطور، وانقراض الفقاريات البرية في أرخبيل العصر الطباشيري المتأخر الأوروبي" . ZooKeys ( 469): 1-161 . doi : 10.3897/zookeys.469.8439 . PMC 4296572. PMID 25610343 .
- ^ فونديفيلا، ف. دالا فيكيا، وزير الخارجية؛ جايت، ر. جالوبارت، À .؛ مونكونيل سولي، ب. كولر، م. (2018). "نشأة وتصنيف الهادروصور (الديناصورات، أورنيثوبودا) لا يزال موجودًا في قاع عظم باستورز بوبل (أواخر أوائل ماستريخت، تريمب سينكلين، إسبانيا)" . بلوس واحد . 13 (10) هـ0206287. بيب كود : 2018PLoSO..1306287F . دوى : 10.1371/journal.pone.0206287 . بمك 6209292 . بميد 30379888 .
- ^ بريتو ماركيز، أ. فونديفيلا، V.؛ سيليس، AG. فاغنر، جي آر؛ جالوبارت، أ. (2019). " Adynomosaurus arcanus ، ديناصور لامبيوصوري جديد من أواخر العصر الطباشيري في جزيرة إيبرو-أرموريكان في الأرخبيل الأوروبي". أبحاث العصر الطباشيري . 96 : 19 – 37. بيب كود : 2019CrRes..96...19P . دوى : 10.1016/j.cretres.2018.12.002 . S2CID 134582286 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 أفريانوف، أ.؛ دايك، ج.؛ دانيلوف، إ.؛ سكوتشاس، ب. (2015). "البيئات القديمة لمواقع التيروصورات الأزدراكية في العصر الطباشيري المتأخر في كازاخستان" . ZooKeys (483): 59-80 . Bibcode : 2015ZooK..483...59A . doi : 10.3897 / zookeys.483.9058 . PMC 4351447. PMID 25755624 .
- ^ دانيلوف، اي جي؛ فيتيك، NS؛ افيريانوف، AO؛ جلينسكي، VN (2015). "سلحفاة ثلاثية الظفر جديدة ذات قشرة ناعمة من جنس خونوتشيليس من تكوين بوستوبي الطباشيري العلوي في كازاخستان" . اكتا باليونتولوجيكا بولونيكا . 60 (1): 155-161 . دوى : 10.4202/app.2013.0045 .
- ↑ أفريانوف، أ.و. (2007). "سجلات جديدة للأزداركيدات (بتيروصورات، أزداركيدات) من العصر الطباشيري المتأخر في روسيا وكازاخستان وآسيا الوسطى" (ملف PDF) . مجلة علم الأحياء القديمة . 41 (2): 189-197 . Bibcode : 2007PalJ...41..189A . doi : 10.1134/S0031030107020098 . S2CID 128637719 .
- ↑ دايك، جي جي؛ مالاخوف، دي في (2004). "وفرة وتكوينات أسنان الديناصورات وبقايا الفقاريات الأخرى من تكوين بوستوبينسكايا، شمال شرق منطقة بحر آرال، جمهورية كازاخستان" (ملف PDF) . أبحاث العصر الطباشيري . 25 (5): 669-674 . Bibcode : 2004CrRes..25..669D . doi : 10.1016/j.cretres.2004.06.004 .
- ↑ أفريانوف، أ.و. (2007). "ديناصورات ثيروبود من رواسب العصر الطباشيري المتأخر في منطقة شمال شرق بحر آرال، كازاخستان" (ملف PDF) . أبحاث العصر الطباشيري . 28 (3): 532-544 . Bibcode : 2007CrRes..28..532A . doi : 10.1016/j.cretres.2006.08.008 .
- ↑ أفريانوف، أ. (2015). "عظام الجبهة لديناصورات ثيروبود غير طائرة من تكوين بوستوبي (السانتوني - الكامباني؟) في العصر الطباشيري العلوي، في منطقة شمال شرق بحر آرال، كازاخستان". المجلة الكندية لعلوم الأرض . 53 (2): 168-175 . doi : 10.1139/cjes-2015-0099 .
- ↑ شيلين، ف.ف.؛ سوسلوف، ي.ف. (1982). "هادروسور من منطقة آرال الشمالية الشرقية". مجلة علم الأحياء القديمة . 1982 (1): 132-136 .
- ↑ غودفروا، ب.؛ إسكويلي، ف.؛ بولوتسكي، ي. ل.؛ لاوترز، ب. (2012). "ديناصور هادروسوري قاعدي جديد من العصر الطباشيري العلوي في كازاخستان". في غودفروا، ب. (محرر). ديناصورات بيرنيسارت والنظم البيئية الأرضية في العصر الطباشيري المبكر . بلومنجتون وإنديانابوليس: مطبعة جامعة إنديانا. ص 335-358 . ISBN 978-0-253-35721-2.
- ↑ نايش، د.؛ دايك، ج.؛ كاو، أ.؛ إسكويلي، ف.؛ غودفروا، ب. (2012). " طائر عملاق من العصر الطباشيري العلوي في آسيا الوسطى" . رسائل علم الأحياء . 8 (1): 97-100 . doi : 10.1098/rsbl.2011.0683 . PMC 3259976. PMID 21835881 .
- ↑ بوفيتو، إي. (2011). " سامروكيا نيسوفي ، من العصر الطباشيري المتأخر في كازاخستان: تيروصور كبير، وليس طائرًا عملاقًا". حوليات علم الأحياء القديمة . 97 ( 3-4 ): 133-138 . Bibcode : 2011AnPal..97..133B . doi : 10.1016/j.annpal.2011.10.001 .
- لامبيوصورين
- أجناس الديناصورات
- ديناصورات العصر السانتوني
- الأصناف التي أطلق عليها أناتولي كونستانتينوفيتش روزديستفينسكي
- التصنيفات الأحفورية الموصوفة في عام 1968
- ديناصورات آسيا
