سيفوتاكسيم

سيفوتاكسيم مضاد حيوي يُستخدم لعلاج العديد من الالتهابات البكتيرية لدى البشر والحيوانات الأخرى وزراعة الأنسجة النباتية. [ 3 ] ويُستخدم تحديدًا لدى البشر لعلاج التهابات المفاصل ، ومرض التهاب الحوض ، والتهاب السحايا ، والالتهاب الرئوي ، والتهابات المسالك البولية ، وتسمم الدم ، والسيلان ، والتهاب النسيج الخلوي . [ 3 ] ويُعطى إما عن طريق الحقن في الوريد أو العضل . [ 3 ]

تشمل الآثار الجانبية الشائعة الغثيان، وردود الفعل التحسسية ، والتهاب موضع الحقن. [ 3 ] قد تشمل الآثار الجانبية الأخرى الإسهال الناتج عن بكتيريا المطثية العسيرة . [ 3 ] لا يُنصح باستخدامه للأشخاص الذين سبق أن عانوا من صدمة تأقية تجاه البنسلين . [ 3 ] يُعد استخدامه آمنًا نسبيًا أثناء الحمل والرضاعة . [ 3 ] [ 4 ] ينتمي إلى عائلة السيفالوسبورينات من الجيل الثالث، ويعمل عن طريق التأثير على جدار الخلية البكتيرية . [ 3 ]

تم اكتشاف سيفوتاكسيم عام 1976 وبدأ استخدامه تجارياً عام 1980. [ 5 ] [ 6 ] وهو مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية . [ 7 ] وهو متوفر كدواء جنيس . [ 3 ]

الاستخدامات الطبية

وهو مضاد حيوي واسع الطيف ذو فعالية ضد العديد من البكتيريا موجبة الجرام وسالبة الجرام .

نظراً لنطاق فعاليته الواسع، يُستخدم سيفوتاكسيم لعلاج مجموعة متنوعة من الالتهابات، بما في ذلك:

  • التهابات الجهاز التنفسي السفلي - على سبيل المثال الالتهاب الرئوي (الذي تسببه في أغلب الأحيان بكتيريا المكورات الرئوية )
  • التهابات الجهاز البولي التناسلي – التهابات المسالك البولية (مثل الإشريكية القولونية ، والمكورات العنقودية البشروية ، والمتقلبة الرائعة ) ومرض السيلان في عنق الرحم/الإحليل
  • التهابات الجهاز التناسلي الأنثوي – على سبيل المثال، مرض التهاب الحوض ، والتهاب بطانة الرحم، والتهاب النسيج الخلوي الحوضي
  • الإنتان – ثانوي لأنواع المكورات العقدية ، والمكورات العنقودية الذهبية ، والإشريكية القولونية ، وأنواع الكلبسيلا .
  • التهابات داخل البطن - على سبيل المثال التهاب الصفاق
  • التهابات العظام والمفاصل – المكورات العنقودية الذهبية ، أنواع المكورات العقدية .
  • عدوى الجهاز العصبي المركزي - على سبيل المثال التهاب السحايا / التهاب البطينات الثانوي لـ N. meningitidis ، H. influenzae ، S. pneumoniae [ 8 ]

على الرغم من أن السيفوتاكسيم أثبت فعاليته في علاج هذه العدوى، إلا أنه لا يُعتبر بالضرورة العلاج الأولي. في حالة التهاب السحايا، يخترق السيفوتاكسيم الحاجز الدموي الدماغي بشكل أفضل من السيفوروكسيم.

قارورة سيفوتاكسيم

نطاق النشاط

يُعد السيفوتاكسيم مضادًا حيويًا من فئة بيتا لاكتام، وينتمي إلى الجيل الثالث من السيفالوسبورينات، وهو فعال ضد العديد من البكتيريا موجبة وسالبة الغرام، بما في ذلك أنواع مقاومة لمضادات بيتا لاكتام التقليدية مثل البنسلين. غالبًا ما تظهر هذه البكتيريا على شكل التهابات في الجهاز التنفسي السفلي، والجلد، والجهاز العصبي المركزي، والعظام، وتجويف البطن. مع ضرورة مراعاة الحساسية الإقليمية، يُعد السيفوتاكسيم فعالًا عادةً ضد هذه الكائنات الحية (بالإضافة إلى العديد من الكائنات الأخرى): [ 8 ]

  • المكورات العنقودية الذهبية (باستثناء المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين ) والمكورات العنقودية البشروية
  • المكورات الرئوية والمكورات العقدية المقيحة
  • الإشريكية القولونية
  • المستدمية النزلية
  • النيسرية البنية والنيسرية السحائية
  • كليبسيلا spp.
  • بوركولدرية سيباسيا
  • بروتيوس ميرابيليس و P. الشائع
  • Enterobacter spp.
  • أنواع البكتيريا من جنس Bacteroides
  • أنواع الفيوزوبكتيريوم

تشمل الكائنات الحية البارزة التي لا يكون السيفوتاكسيم فعالاً ضدها الزائفة والمعوية . [ 9 ] كما هو مذكور، فإنه يتمتع بنشاط متواضع ضد البكتيريا اللاهوائية الهشة .

فيما يلي بيانات حساسية MIC لبعض الكائنات الحية الدقيقة ذات الأهمية الطبية:

  • المستدمية النزلية : ≤0.007 – 0.5  ميكروغرام/مل
  • المكورات العنقودية الذهبية : 0.781 – 172  ميكروغرام/مل
  • المكورات الرئوية : ≤0.007 – 8  ميكروغرام/مل

[ 10 ] [ 11 ]

تاريخيًا، اعتُبر السيفوتاكسيم مُماثلًا للسيفترياكسون (وهو سيفالوسبورين آخر من الجيل الثالث) من حيث السلامة والفعالية في علاج التهاب السحايا الجرثومي، والتهابات الجهاز التنفسي السفلي، والتهابات الجلد والأنسجة الرخوة، والتهابات الجهاز البولي التناسلي، والتهابات مجرى الدم، فضلًا عن استخدامه كوقاية قبل جراحة البطن. [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] تُسبب معظم هذه الالتهابات كائنات دقيقة حساسة تقليديًا لكلا السيفالوسبورينين. مع ذلك، يتميز السيفترياكسون بإمكانية تناوله مرة واحدة يوميًا، بينما يتطلب قصر عمر النصف للسيفوتاكسيم تناوله مرتين أو ثلاث مرات يوميًا لتحقيق الفعالية. تشير الأنماط المتغيرة في مقاومة الميكروبات إلى أن السيفوتاكسيم قد يُعاني من مقاومة أكبر من السيفترياكسون، على الرغم من أنهما كانا يُعتبران مُتساويين في الفعالية سابقًا. [ 15 ] يُعدّ مراعاة حساسية الميكروبات في مناطق مُحددة أمرًا بالغ الأهمية عند اختيار أي مُضاد حيوي لعلاج العدوى.

ردود الفعل السلبية

يُمنع استخدام سيفوتاكسيم لدى المرضى الذين لديهم حساسية معروفة تجاهه أو تجاه السيفالوسبورينات الأخرى. يجب توخي الحذر وموازنة المخاطر مقابل الفوائد المحتملة لدى المرضى الذين يعانون من حساسية تجاه البنسلين، وذلك بسبب التفاعلات المتبادلة بين هذه الفئات الدوائية.

أكثر ردود الفعل السلبية شيوعاً هي:

  • الألم والالتهاب في موضع الحقن/التسريب (4.3%)
  • طفح جلدي، حكة، أو حمى (2.4%)
  • التهاب القولون، الإسهال، الغثيان، القيء (1.4٪) [ 8 ]

آلية العمل

السيفوتاكسيم مضاد حيوي من فئة بيتا لاكتام (وهي فئة تشير إلى المكونات البنيوية لجزيء الدواء نفسه). تعمل مضادات بيتا لاكتام، كمجموعة، على تثبيط تخليق جدار الخلية البكتيرية عن طريق الارتباط بواحد أو أكثر من البروتينات الرابطة للبنسلين (PBPs). يؤدي هذا إلى تثبيط خطوة نقل الببتيد النهائية في تخليق الببتيدوغليكان في جدران الخلايا البكتيرية، وبالتالي تثبيط عملية التخليق الحيوي لجدار الخلية. في النهاية، تتحلل البكتيريا نتيجة استمرار نشاط الإنزيمات المحللة الذاتية لجدار الخلية (الأوتوليزينات وهيدرولازات المورين) في غياب بناء جدار الخلية. [ 9 ] ونظرًا لآلية تأثيرها على تخليق جدار الخلية البكتيرية، تُعتبر مضادات بيتا لاكتام قاتلة للبكتيريا . [ 8 ]

على عكس مضادات البيتا لاكتام مثل البنسلين والأموكسيسيلين، المعرضة بشدة للتلف بواسطة إنزيمات البيتا لاكتاماز (التي تنتجها، على سبيل المثال، بكتيريا المكورات العنقودية الذهبية بشكل شبه كامل )، يتميز السيفوتاكسيم بميزة إضافية تتمثل في مقاومته لتلف البيتا لاكتاماز بفضل بنيته الجزيئية. تُضفي البنية المتزامنة لمجموعة الميثوكسي إيمينو استقرارًا ضد البيتا لاكتاماز . [ 16 ] ونتيجة لذلك، يتسع نطاق فعاليته ليشمل العديد من الكائنات الحية المنتجة للبيتا لاكتاماز (والتي قد تكون مقاومة لمضادات البيتا لاكتام لولا ذلك)، كما هو موضح أدناه.

لا يقتصر تأثير سيفوتاكسيم، كغيره من المضادات الحيوية من فئة بيتا لاكتام ، على منع انقسام البكتيريا، بما فيها البكتيريا الزرقاء ، بل يمنع أيضًا انقسام السيانيلات، وهي العضيات الضوئية في الطحالب الزرقاء ، وانقسام البلاستيدات الخضراء في النباتات اللاوعائية . في المقابل، لا يؤثر على بلاستيدات النباتات الوعائية . يدعم هذا نظرية التكافل الداخلي ، ويشير إلى تطور انقسام البلاستيدات في النباتات البرية. [ 17 ]

إدارة

يُعطى سيفوتاكسيم عن طريق الحقن العضلي أو التسريب الوريدي. ولأن الكبد يستقلب سيفوتاكسيم إلى مستقلبات نشطة وغير نشطة، ويُطرح معظمه في البول، فقد يكون من المناسب تعديل الجرعة لدى الأشخاص الذين يعانون من قصور كلوي أو كبدي. [ 8 ] [ 18 ] [ 19 ]

زراعة الأنسجة النباتية

يُعدّ السيفوتاكسيم السيفالوسبورين الوحيد ذو السمية المنخفضة جدًا في النباتات، حتى عند التركيزات العالية (حتى 500  ملغم/لتر). ويُستخدم على نطاق واسع لعلاج التهابات أنسجة النبات بالبكتيريا سالبة الغرام، [ 20 ] بينما يُستخدم الفانكومايسين لعلاج التهابات أنسجة النبات بالبكتيريا موجبة الغرام. [ 21 ] [ 22 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. "سيفوتاكسيم" . قاموس Merriam-Webster.com . Merriam-Webster. OCLC 1032680871. تم الاطلاع عليه بتاريخ 21 يناير 2016 . 
  2. "استخدام سيفوتاكسيم (كلافوران) أثناء الحمل" . Drugs.com . 5 أبريل 2019. تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 ديسمبر 2019 .
  3. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 "سيفوتاكسيم الصوديوم" . الجمعية الأمريكية لصيادلة النظم الصحية. مؤرشف من الأصل في 20 ديسمبر 2016. تم الاطلاع عليه في 8 ديسمبر 2016 .
  4. هاميلتون ر (2015). دستور الأدوية الجيبية تاراسكون 2015، طبعة المعطف المختبري الفاخرة . جونز وبارتليت للتعليم. ص 87. ISBN  978-1-284-05756-0.
  5. نيوبولد، ب. ب. (2012). "مستقبل اكتشاف الأدوية" . في: ووكر، ب. س.، ووكر، س. ر. (محرران). الاتجاهات والتغيرات في أبحاث وتطوير الأدوية . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 109. ISBN  978-94-009-2659-2تمت أرشفة هذا النص من المصدر الأصلي بتاريخ 14 سبتمبر 2016 .
  6. فيشر ج، غانيلين سي آر (2006). اكتشاف الأدوية القائم على النظائر . جون وايلي وأولاده. ص 494. ISBN  978-3-527-60749-5تمت أرشفة هذا النص من المصدر الأصلي في 20 ديسمبر 2016.
  7. قائمة منظمة الصحة العالمية النموذجية للأدوية الأساسية: القائمة الحادية والعشرون لعام 2019. جنيف: منظمة الصحة العالمية . 2019. hdl : 10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. الترخيص: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  8. 1 2 3 4 5 "كلافوران المعقم (سيفوتاكسيم للحقن، دستور الأدوية الأمريكي) والحقن (سيفوتاكسيم للحقن، دستور الأدوية الأمريكي)" (ملف PDF) . شركة سانوفي-أفينتيس الأمريكية . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. مايو 2007. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 4 مارس 2016. تم الاطلاع عليه في 19 أبريل 2014 .
  9. 1 2 "سيفوتاكسيم" . معلومات الدواء مقدمة من Lexi-Comp . مؤرشفة من الأصل في 15 سبتمبر 2007 - عبر Merck Manuals Professional Edition.
  10. "سيفوتاكسيم (سيفوتاكسيم، كلافوران)" . قاعدة بيانات مؤشر مضادات الميكروبات – TOKU-E . مؤرشف من الأصل في 1 فبراير 2014. تم الاطلاع عليه في 24 يناير 2014 .
  11. "سيفوتاكسيم الصوديوم" . قاعدة بيانات مؤشر مضادات الميكروبات – TOKU-E .
  12. شولز هـ، هوفمان ت، نواك ر، إدواردز دي جيه، ستويكل ك (1998). "مقارنة مستقبلية بين سيفترياكسون وسيفوتاكسيم للعلاج قصير الأمد لالتهاب السحايا الجرثومي لدى الأطفال". العلاج الكيميائي . 44 (2): 142-147 . doi : 10.1159/000007106 . PMID 9551246. S2CID 46826288 .  
  13. وودفيلد جيه سي، فان راي إيه إم، بيتيغرو آر إيه، فان دير ليندن إيه جيه، سولومون سي، بولت دي (يناير 2003). "مقارنة فعالية سيفترياكسون وسيفوتاكسيم كوقاية في جراحة البطن". المجلة الأمريكية للجراحة . 185 (1): 45-49 . doi : 10.1016/S0002-9610(02)01125-X . PMID 12531444 . 
  14. سيمونز بي بي، جيلفاند إم إس، غروغان جيه، كرافت بي (1995). "سيفوتاكسيم مرتين يوميًا مقابل سيفترياكسون مرة واحدة يوميًا. دراسة عشوائية مضبوطة على مرضى مصابين بعدوى خطيرة". علم الأحياء الدقيقة التشخيصي والأمراض المعدية . 22 ( 1-2 ): 155-157 . doi : 10.1016/0732-8893(95)00080-T . PMID 7587031 . 
  15. غامز، جي جي، بوترايت، دي دبليو، كامبلين، إم، هالستيد، دي سي، جونز، إم إي، ساندرسون، آر (يناير 2008). "الاختلافات بين سيفترياكسون وسيفوتاكسيم: تناقضات ميكروبيولوجية". حوليات العلاج الدوائي . 42 (1): 71-79 . doi : 10.1345 / aph.1H620 . PMID 18094350. S2CID 44592925 .  
  16. فان تي تي، نغوين إتش إن، سموكر بي إم، كولوي بي جيه (مارس 2012). "خصائص مقاومة المضادات الحيوية لدى السالمونيلا المعوية غير التيفية المعزولة من حيوانات إنتاج الغذاء، ولحوم التجزئة، والبشر في جنوب شرق آسيا". المجلة الدولية لعلم الأحياء الدقيقة الغذائية . 154 (3): 98-106 . doi : 10.1016/j.ijfoodmicro.2011.12.032 . PMID 22265849 . 
  17. ^ كاستن ب، ريسكي ر (1997). "المضادات الحيوية β-Lactam تمنع انقسام البلاستيدات الخضراء في الطحلب ( Physcomitrella patens ) ولكن ليس في الطماطم ( Lycopersicon esculentum )". مجلة فسيولوجيا النبات . 150 ( 1 – 2): 137 – 40. بيب كود : 1997JPPhy.150..137K . دوى : 10.1016/S0176-1617(97)80193-9 . اينيست 2640663 . 
  18. بيرتلز، ر. أ.، سيمكروت، ب. أ.، جيريتس، ​​ج. ب.، موتون، ج. و. (أكتوبر 2008) . "تركيزات سيفوتاكسيم ومستقلبه ديسيتيل-سيفوتاكسيم في مصل الرضع والأطفال أثناء التسريب المستمر". العدوى . 36 (5): 415-420 . doi : 10.1007/s15010-008-7274-1 . PMID 18791659. S2CID 23502198 .  
  19. كومبس، ج. د. (1982). "استقلاب السيفوتاكسيم في الحيوانات والبشر". مراجعات الأمراض المعدية . 4 (ملحق 2): S325– S332 . doi : 10.1093/clinids/4.Supplement_2.S325 . JSTOR 4452886. PMID 6294781 .  
  20. "سيفوتاكسيم لزراعة الأنسجة النباتية" (ملف PDF) . قاعدة بيانات مؤشر مضادات الميكروبات – TOKU-E . مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 4 مايو 2012.
  21. "فانكومايسين لزراعة الخلايا النباتية" (ملف PDF) . قاعدة بيانات مؤشر مضادات الميكروبات – TOKU-E . مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 4 مايو 2012.
  22. بازوكي أ، أصغري ج، سوهاني م م، بيساراكلي م، أفلاكي ف (2014). "تأثير بعض مصادر النيتروجين العضوي والمضادات الحيوية على نمو الكالس في أصناف أرز إنديكا" (ملف PDF) . مجلة تغذية النبات . 38 (8): 1231-1240 . doi : 10.1080/01904167.2014.983118 . S2CID 84495391. تاريخ الاسترجاع: 17 نوفمبر 2014 . 
  • "سيفوتاكسيم" . بوابة معلومات الأدوية . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب. مؤرشف من الأصل في 28 يونيو 2019.