جيرهارد دوماك

📅 آخر تحديث: ٢٩ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٩ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة

جيرهارد يوهانس بول دوماك ( النطق الألماني: [ ˈɡeːɐ̯haʁt ˈdoːmak ]ⓘ (30 أكتوبر 1895 - 24 أبريل 1964) كان عالمأمراضوبكتيرياألمانيًا.

يُنسب إليه الفضل في اكتشاف سلفوناميدوكريزويدين (KL730) كمضاد حيوي ، والذي نال عنه جائزة نوبل في الطب أو علم وظائف الأعضاء عام 1939. أصبح هذا الدواء أول مضاد حيوي متوفر تجاريًا ، وسُوِّق تحت الاسم التجاري برونتوسيل . [ 3 ] [ 4 ]

أثناء عمله في قسم علم الأمراض بجامعة مونستر ، دُعي دوماك للانضمام إلى فرع شركة آي جي فاربن في إلبرفيلد ( فوبرتال لاحقًا ) عام ١٩٢٧. كانت مهمته اختبار المركبات الكيميائية المُحضّرة في مختبر آي جي فاربن بحثًا عن أدوية محتملة. وُجد أن مركبًا جديدًا، من ابتكار فريتز ميتزش وجوزيف كلارير، وهو مشتق بنزيني من صبغة آزو مرتبط بمجموعة سلفوناميد كسلسلة جانبية ، يتمتع بنشاط مضاد للبكتيريا ضد بكتيريا المكورات العقدية المقيحة التي تصيب الإنسان . في عام ١٩٣٥، أُصيبت ابنة دوماك الوحيدة، هيلدغارد، بعدوى بكتيرية . وفي محاولة يائسة لإنقاذ ذراع ابنته من البتر وحياتها، استخدم دوماك المركب الجديد الذي شفى العدوى في نهاية المطاف. وباسم برونتوسيل، أصبح هذا الدواء الجديد أول مضاد حيوي متوفر تجاريًا لعلاج العدوى البكتيرية.

اختير دوماغك لنيل جائزة نوبل في الطب أو علم وظائف الأعضاء لعام 1939 "لاكتشافه التأثيرات المضادة للبكتيريا لبرونتوسيل"، [ 5 ] لكن الحكومة النازية منعته من استلام الجائزة. وفي عام 1947، بعد سقوط ألمانيا النازية، مُنح شهادة نوبل رسميًا وألقى محاضرة نوبل. [ 6 ]

سيرة

وُلد دوماك في لاغوف ، براندنبورغ ، الإمبراطورية الألمانية ( بولندا حاليًا ). كان والده، بول ريتشارد دوماك، مُعلمًا. كان لديه أخ أكبر يُدعى إريك، توفي في طفولته، وأخت أصغر تُدعى شارلوت. عندما كان في الخامسة من عمره، عام 1900، نُقل والده إلى سومرفيلد ( لوبسكو حاليًا ، بولندا). التحق دوماك فورًا بمدرسة بسمارك حيث أكمل تعليمه الابتدائي عام 1910. ثم التحق بمدرسة هيرتسوغ-هاينريش في ليغنيتز حيث أكمل تعليمه الثانوي عام 1914. [ 7 ]

التحق دوماغك بجامعة كيل عام ١٩١٤ لدراسة الطب. ومع اندلاع الحرب العالمية الأولى ، أُغلقت الجامعة وعاد إلى سومرفيلد. انضم إلى فوج غرينادير السابع الألماني كمتطوع مع ١٥ من أصدقائه القدامى من المدرسة. في أولى تجاربه الحربية في فلاندرز في أكتوبر ١٩١٤، نجا بأعجوبة من الموت حيث قُتل ١١ من أصدقائه. نُقل إلى الجبهة الشرقية في بولندا في ديسمبر ١٩١٤، حيث أُصيب برصاصة في رأسه. [ ٨ ] نُقل إلى ليشتيرفيلده بالقرب من برلين حيث تعافى من إصابته. هناك تلقى تدريباً كمسعف. في مايو ١٩١٥، عاد إلى الجبهة الشرقية كمسعف. استذكر الأهوال والمعاناة، وخاصة من العدوى، في ساحات المعارك، قائلاً: "ظلت تلك الانطباعات المروعة تطاردني طوال حياتي، وجعلتني أفكر في كيفية اتخاذ تدابير ضد البكتيريا... ثم أقسمت، في حال عدت إلى منزلي حياً، أن أعمل وأعمل لأقدم مساهمة صغيرة في حل تلك المشكلة." [ 9 ]

مع انتهاء الحرب في نوفمبر 1918، استأنف دوماغك دراسته الطبية في كيل. أشرف ماكس بورغر على أطروحته للدكتوراه بعنوان " تأثير إفراز الكرياتينين في البول من خلال النشاط العضلي " [ 10 ] ، وحصل على شهادته عام 1921. [ 12 ] بين عامي 1922 و1923، عمل مساعدًا لجورج هوب-سيلر في كيل . [ 11 ]

في عام 1923، التقى بوالتر غروس، مدير معهد علم الأمراض في جامعة غرايفسفالد ، في مؤتمر الجمعية الألمانية لعلم الأمراض في لايبزيغ. وقد أعجب غروس به وعيّنه طبيباً مبتدئاً في غرايفسفالد. [ 12 ] دعم دوماغك أبحاثه حول البلعمة، وهي عملية مناعية اكتشفها عالم الحيوان الروسي إيلي ميتشنيكوف ، لدرجة أنه سمح بالاستخدام المفرط للكهرباء، وأضواء التصوير الثابتة، والتجول الحر للفئران التجريبية، الأمر الذي أغضب عامل النظافة. أُجري تقييم أطروحة دوماك بعنوان "القضاء على الأمراض المعدية من خلال الجهاز الشبكي البطاني وتطور الأميلويد" [ 11 ] ، والمنشورة عام 1924 في مجلة فيرشو للأرشيفات المرضية التشريحية والفيزيولوجية والطب السريري (التي تُعرف الآن باسم أرشيف فيرشو ) [ 13 ] ، باعتبارها معيارًا جديرًا بالترقية إلى درجة أستاذ. ومع ذلك، عُيّن غروس في جامعة مونستر ، ودعا دوماك للانضمام إليه كمحاضر في قسم علم الأمراض التجريبي الذي اقترحه. [ 14 ]

في عام 1925، تزوج من جيرترود ستروب، التي كانت آنذاك مستشارة في غرفة التجارة الألمانية في بازل. [ 15 ] وأنجبا فيما بعد ثلاثة أبناء وابنة. [ 11 ]

في مونستر، شعر دوماغك أن القسم الجديد لم يكن مزدهرًا كما توقع، وأن راتبه كان زهيدًا. لاحظه فرع شركة آي جي فاربن في إلبرفيلد ( فوبرتال لاحقًا ) وعرض عليه إدارة معهد علم الأمراض التجريبي التابع له. عندما أبلغ إدارة جامعته بهذه الفرصة في يوليو 1927، وأنه سيبقى بشرط أن يُمنح على الأقل منصب أستاذ مشارك، لم يتلقَّ أي رد. أخذ إجازة تفرغ علمي لمدة عامين بدون راتب، وقرر قبول عرض آي جي فاربن في عام 1929. [ 16 ] مع ذلك، يذكر مصدر آخر أنه انضم إلى آي جي فاربن في عام 1927. [ 11 ]

عُيّن دوماغك مديرًا لمعهد علم الأمراض وعلم البكتيريا، وبدأ العمل في مختبرات آي جي فاربن في فوبرتال حيث واصل دراسات جوزيف كلارير وفريتز ميتزش، استنادًا إلى أعمال بول إرليخ ، لاستخدام الأصباغ ، التي كانت آنذاك منتجًا رئيسيًا للشركة، كمضادات حيوية . ثم حوّل تركيزه إلى مرض السل والعلاج الكيميائي . وبقي في هذا المنصب حتى تقاعده عام 1961. [ 11 ]

إلى جانب ألبرت أينشتاين ، كان دوماغك أحد رعاة مؤتمر شعوب العالم (PWC)، المعروف أيضًا باسم الجمعية التأسيسية لشعوب العالم (PWCA)، والذي عُقد في الفترة 1950-1951 في قصر الانتخابات بجنيف ، سويسرا. [ 17 ] [ 18 ]

توفي دوماغك إثر نوبة قلبية في فيلته بقرية بورغبيرغ في الغابة السوداء بالقرب من كونيغسفيلد، شفارتزفالد . [ 19 ] كان مسيحياً. [ 20 ] [ 21 ]

الإنجازات

أنبوب أقراص برونتوسيل متوفر في ألمانيا خلال الفترة 1935-1950

برونتوسيل

كانت مسؤولية دوماغك في شركة آي جي فاربن اختبار المركبات الجديدة، وهي الأصباغ الكيميائية ، بحثًا عن خصائصها المضادة للميكروبات. وقد اضطلع كل من فيرنر شولمان، وفريدريش ميتزش، وهانز ماوس، وجوزيف كلارير بدورٍ كبير في توفير إمداد مستمر من المواد الكيميائية التي خضعت للاختبار. [ 22 ] منذ نهاية القرن التاسع عشر، وُجد أن أصباغ الآزو ، التي طُوّرت واستُخدمت لتلوين المنسوجات وغيرها من المواد، تمتلك خصائص علاجية مضادة للعدوى. على سبيل المثال، استخدم عالم الأحياء الألماني بول إرليخ أزرق الميثيلين ، وهو نوع من أصباغ الآزو، لقتل طفيليات الملاريا في حيوانات التجارب، وعالج شخصين من الملاريا عام 1891. وفي وقت لاحق، وجد إرليخ وطلابه أن بعض أصباغ الآزو فعّالة ضد مرض النوم الأفريقي . [ 23 ] في عام 1913، اكتشف ب. أيزنبرغ أن صبغة آزو أخرى، وهي الكريزويدين، قادرة على قتل البكتيريا ويمكن استخدامها كمطهر. [ 24 ] [ 25 ] وبناءً على هذه النتائج، كرست شركة آي جي فاربن جهودها لدراسة وتعديل أصباغ الآزو كيميائياً لاستخدامها في الأدوية المحتملة. [ 23 ]

تطوير

في أوائل ثلاثينيات القرن العشرين، قام ميتزش وكلارير بتخليق مشتق بنزيني من صبغة آزو، والذي كان مرتبطًا كيميائيًا (بنظير) للكريسويدين. [ 26 ] احتوى المركب على مجموعة سلفوناميد كسلسلة جانبية، ليصبح سلفاميدوكريسويدين. اشتبه الباحثان في أن المكون الكيميائي الفريد لمجموعة السلفوناميد في الصبغة الجديدة قد يكون مرشحًا محتملاً للدواء؛ كما توقع ميتزش: "[كانت أجزاء السلفوناميد] هي البدائل المناسبة في المواضع المناسبة على مجموعة الآزو." [ 22 ] ثم سُمي المركب KL730 (KL اختصارًا لكلارير). حصلت شركة IG Farben على براءة اختراع ألمانية للمركب الجديد عام 1932. [ 27 ]

التاريخ الدقيق للتخليق غير معروف. [ 26 ] قد لا يكون صحيحًا ما يُروى عن اقتراح هاينريش هورلاين، رئيس شركة آي جي فاربن، استخدام مجموعة الكبريت في أصباغ الآزو "في وقت ما من عام 1932" [ 28 ] ، إذ حصلت شركة آي جي فاربن على براءة اختراع أول سلفاميدوكريزويدين مُعدّل في 7 نوفمبر 1931. [ 29 ] وحصل المركب الآخر ذو الصلة على براءة اختراع في ديسمبر 1932. [ 27 ] أشارت التجارب الأولية في عام 1931 إلى ضعف التأثير المضاد للبكتيريا على المزارع البكتيرية. لم يكن معروفًا آنذاك أن المكون النشط في برونتوسيل هو السلفوناميد وليس مجموعة الآزو، كما كان متوقعًا. إضافةً إلى ذلك، لم تكن السلفوناميدات بحد ذاتها مضادات للبكتيريا، بل أصبحت دواءً فعالًا فقط بعد استقلابها داخل الجسم. لهذا السبب فشلت الاختبارات الأولى ( في المختبر ) على المزارع البكتيرية. [ 27 ]

اكتشاف النشاط المضاد للبكتيريا

في أوائل عام 1931، [ 29 ] اختبر دوماغك المركب فورًا على فئران مصابة بعدوى بكتيرية، ووجد أنه فعال ضد البكتيريا موجبة الجرام. [ 30 ] أطلق على المركب الرمز D 4145 (D اختصارًا لاسم دوماغك). [ 28 ] أحدث دوماغك عدوى في بطن الفئران ( التهاب الصفاق ) باستخدام عينات سريرية (عزلات) من بكتيريا المكورات العقدية المقيحة . في التجربة الأولى، أصاب 26 فأرًا بالعدوى عن طريق حقن البكتيريا، وحقن 12 فأرًا مصابًا بجرعة واحدة من برونتوسيل، بينما تُركت الفئران الـ 14 المتبقية مصابة فقط (كمجموعة ضابطة ) دون علاج برونتوسيل. نجت جميع الفئران التي حُقنت ببرونتوسيل، أي أنها شُفيت من عدوى المكورات العقدية، [ 22 ] [ 31 ] بينما نفقت جميع الفئران الـ 14 غير المعالجة بحلول اليوم الرابع من التجربة. [ 26 ] كانت هناك عدة اختبارات تجريبية أخرى، وتجربة سريرية تم فيها شفاء صبي من عدوى المكورات العقدية في عام 1933. [ 22 ] في فبراير 1935، نشر دوماجك تجاربه في مجلة Deutsche Medizinische Wochenschrift باسم "Ein Beitrag zur Chemotherapie der bakteriellen Infektionen" ("مساهمة في العلاج الكيميائي للعدوى البكتيرية"). [ 32 ] [ 27 ]

في ذلك الوقت، لم يكن هناك علاج طبي لعدوى المكورات العقدية، وكان لا بد من استئصال الأجزاء المصابة من الجسم جراحيًا لمنع انتشار العدوى. [ 33 ] ولا يزال هذا الإجراء مُتبعًا حتى بعد توفر المضادات الحيوية، عندما تُسبب العدوى تلفًا شديدًا في الأنسجة. [ 34 ] وفي حادثة بارزة، أصيبت هيلدغارد، ابنة دوماغك البالغة من العمر ست سنوات، بجرح في يدها بإبرة خياطة أثناء صنع زينة عيد الميلاد في 4 ديسمبر 1935. [ 35 ] [ 36 ] سقطت على الدرج وطعنت يدها بالإبرة، وانغرست الإبرة المكسورة في معصمها. أُزيلت الإبرة في المستشفى، إلا أنها عانت من التهاب حاد وحمى في اليوم التالي. وكما روى دوماغك:

عند تغيير الضماد بعد بضعة أيام، لوحظ تورم ملحوظ في اليد، وعلى الرغم من إزالة جميع الغرز، استمرت الحرارة في الارتفاع بسرعة. وعلى الرغم من إجراء العديد من الشقوق الجراحية، امتد الالتهاب (البلغم) إلى الإبط. وحدث تدهور خطير في الحالة العامة ودوار، مما أثار قلقنا الشديد على الطفل. ولأن التدخل الجراحي الإضافي لم يكن ممكناً، طلبتُ الإذن من الجراح المعالج باستخدام برونتوسيل، بعد أن تأكدتُ من خلال الزرع أن المكورات العقدية هي سبب المرض. [ 35 ]

بعد إجراء 14 شقًا جراحيًا، اقترح الطبيب أن الطريقة الوحيدة لإنقاذ هيلدغارد هي بتر ذراعها. ومع ذلك، تعافت هيلدغارد بعد علاجها ببرونتوسيل، وتم إنقاذ ذراعها. [ 27 ]

بحلول عام ١٩٣٥، كان ميتزش وكلارر قد حضّرا شكلين من المركب، أحدهما قليل الذوبان في الماء والآخر شديد الذوبان. سُمّي المركب القابل للذوبان في الماء ستريبتوزون (وتحديدًا ستريبتوزون إس، نسبةً إلى ملح الصوديوم القابل للذوبان) نسبةً إلى البكتيريا التي أُجريت عليها التجارب في الأصل، بينما سُمّي المركب الأقل ذوبانًا في الماء برونتوسيل (وتحديدًا برونتوسيل روبروم). [ ٣٧ ] استُخدم برونتوسيل كاسم شائع لكلا النوعين، واسمًا تجاريًا للدواء بعد عام ١٩٣٥. كان دوماغك قد استخدم نوع ستريبتوزون فقط. [ ٣٨ ] وقد نشر تقريرًا عن تطوير الدواء وتطبيقه على البشر في مقال بعنوان "العلاج الكيميائي لعدوى المكورات العقدية" في عدد أكتوبر من مجلة "كلينشه ووشينشريفت" (التي أصبحت لاحقًا مجلة الطب الجزيئي ) . [ ٣٩ ]

تأكيد

أجرى الطبيب الإنجليزي ليونارد كولبروك أول بحث مستقل في مستشفى الملكة شارلوت للولادة في لندن. فبعد قراءة ورقة دوماك البحثية مباشرةً عام ١٩٣٥، أعاد كولبروك التجارب على الفئران باستخدام كلٍّ من الستربتوزون القابل للذوبان والشكل الأقل ذوبانًا، ووجد أن الستربتوزون أكثر فعالية، ولكن فقط ضد أنواع محددة من البكتيريا المسببة لحمى النفاس . [ ٤٠ ] [ ٤١ ] ومع ذلك، لاحظ أثرًا جانبيًا خطيرًا تمثل في إصابة الفئران الناجية بتلف كلوي حاد . وقد ثبّط هذا الأمر عزيمته عن إجراء تجارب سريرية على البشر، لكنه صادف امرأةً مريضةً بمرض حمى النفاس في مراحله الأخيرة. ولعدم وجود خيارات علاجية أخرى، أعطاها الستربتوزون الذي شفى المرأة في غضون يومين. ثم اختبر الدواء مرة أخرى على امرأة أخرى، وكانت النتيجة نفسها، فعلق قائلًا: "حدث تغيير مفاجئ ومُرضٍ للغاية على الفور تقريبًا". [ 31 ] قام، بالتعاون مع ميف كيني، بعلاج 64 امرأة، ونشر نتائج التجارب والدراسات السريرية في عام 1936. [ 38 ] وسرعان ما تم تأكيد التطبيق الطبي من خلال حالات سريرية أخرى، وأصبح برونتوسيل المضاد الحيوي الرئيسي للعقد التالي. [ 27 ]

أظهرت السلفوناميدات فعالية ثورية كمضادات للبكتيريا في عصرها، متفوقةً على العلاج بالعاثيات ، ولكن تم استبدالها لاحقًا بالبنسلين ، الذي أظهر فعالية أفضل وآثارًا جانبية أقل (إذ يمكن أن تسبب السلفوناميدات حصى الكلى وتغيرات في نخاع العظم ). مع ذلك، أدى عمل دوماغك على السلفوناميدات في نهاية المطاف إلى تطوير عقاري ثيوسيميكاربازون وإيزونيازيد المضادين للسل ، واللذين ساهما في الحد من وباء السل الذي اجتاح أوروبا بعد الحرب العالمية الثانية . على الرغم من أن برونتوسيل فقد شعبيته بعد الستينيات، إلا أن مشتقاته لا تزال تُستخدم في علاج العديد من الالتهابات البكتيرية والفيروسية، [ 42 ] وخاصة في علاج الحروق والتهابات المسالك البولية. [ 43 ]

زيفيرول

في عام ١٩٣٢، اكتشف دوماك إمكانية استخدام كلوريد بنزيل ثنائي ميثيل دوديسيل الأمونيوم كعامل قوي مضاد للميكروبات. بعد سلسلة من الاختبارات على أنواع مختلفة من البكتيريا، نشر في عام ١٩٣٥ وصفًا له كمطهر، وأطلق عليه اسم زيفيرول. [ ٤٤ ] أوضح دوماك كيف يمكن لزيفيرول، عند وضعه على الجلد، كما هو الحال قبل ارتداء القفازات أثناء الجراحة، أن يمنع العدوى. [ ٤٥ ] أدى ذلك إلى تسويقه بنجاح كمطهر شائع. كان هذا بمثابة اكتشاف مركبات الأمونيوم الرباعية ، [ ٤٦ ] وهي مواد كيميائية استُخدمت لاحقًا في مجموعة متنوعة من التطبيقات الاستهلاكية، بما في ذلك كمضادات ميكروبية عامة (مثل المنظفات والمطهرات )، ومنعمات الأقمشة ، ومرطبات الشعر . [ ٤٧ ] [ ٤٨ ]

علاج السرطان

منذ عام 1936، ركز دوماغك أيضًا على علاج السرطان. [ 49 ] في عام 1956، أعلن عن نجاحه في تطوير دواء مضاد للسرطان أطلق عليه اسم E-39 (حيث يشير E إلى كينونات الإيثيلينيمين). [ 19 ] وأظهر أن هذا المركب قادر على تدمير الخلايا السرطانية مثل ساركوما يوشيدا، وسرطان إيرليخ، وساركوما كروكر في الفئران، وسرطان ووكر في الجرذان. [ 50 ] [ 51 ] وكان يدرك ضرورة وجود أدوية دقيقة تستهدف أنواعًا محددة من السرطان، كما أشار:

في العلاج، علينا أن نرضى، في الوقت الراهن على الأقل، بتوازن معين بين خلايا الجسم والخلايا السرطانية، حتى وإن لم يُستأصل الورم تمامًا. وسنرضى إذا استطعنا إبطاء نموه، من أجل إطالة عمر المريض والحفاظ على ظروف معيشته في ظروف محتملة. [ 52 ]

على الرغم من أن الدواء لم يُستخدم في العلاج الدوائي للسرطان، إلا أنه استمر البحث فيه [ 53 ] [ 54 ] ، ولا تزال العديد من المركبات ذات الصلة قيد الدراسات التجريبية. [ 55 ] [ 56 ] [ 57 ]

جائزة نوبل والقضايا

في عام ١٩٣٩، اختارت مؤسسة نوبل دوماغك لنيل جائزة نوبل في الطب أو علم وظائف الأعضاء لاكتشافه دواء برونتوسيل كمضاد حيوي، وهو أول دواء متوفر تجاريًا وفعال ضد العدوى البكتيرية . إلا أن الحكومة النازية منعته من حضور حفل توزيع الجوائز. ويعود ذلك إلى فوز كارل فون أوسيتزكي ، وهو ناشط سلمي مناهض للنازية، بجائزة نوبل للسلام عام ١٩٣٥، الأمر الذي أغضب الحكومة الألمانية النازية . وقد سُجن أوسيتزكي وتوفي في معسكر اعتقال. وفي عام ١٩٣٧، أصدر أدولف هتلر مرسومًا رسميًا يحظر على المواطنين الألمان قبول جوائز نوبل. [ ١١ ] [ ٥٨ ]

في 27 أكتوبر 1939، تلقى دوماغك برقية من رئيس معهد كارولينسكا في ستوكهولم تُخبره بترشيحه لجائزة نوبل. فأبلغ رئيس جامعة مونستر، والتر ميفيوس، الذي سارع بتقديم التماس إلى السلطات الألمانية للسماح لدوماغك بتسلّم الجائزة. وكتب دوماغك بنفسه إلى مكتب الحزب النازي التابع للفوهرر ، مقر هتلر، مُعلنًا أنه في حال السماح له بتسلّم الجائزة، سيتبرع بمئة ألف مارك ألماني لدعم المجهود الحربي. [ 11 ] وفي 17 نوفمبر، ألقت قوات الجستابو القبض عليه واحتجزته لمدة أسبوع. [ 59 ] [ 60 ] [ 58 ] أُطلق سراحه بعد التأكد من دعمه للاشتراكية القومية الألمانية وولائه السياسي. ومع ذلك، أُبلغ بضرورة التواصل مع معهد كارولينسكا فقط عبر الدوائر الحكومية، كوزارة التعليم أو وزارة الخارجية، وأُجبر على رفض الجائزة. [ 11 ] أُعلن رسميًا في برلين أن دوماك قد "رفضت الجائزة بأسف شديد". [ 19 ]

بعد عامين من نهاية الحرب العالمية الثانية وسقوط النظام النازي، منحت مؤسسة نوبل ميدالية نوبل وشهادة تقدير إلى دوماك في عام 1947. ومع ذلك، لم يتم منح الجائزة المالية لأنها كانت قد أعيدت بالفعل إلى المؤسسة. [ 30 ]

الجوائز والتكريمات

حصل دوماغك على جائزة نوبل في الطب أو علم وظائف الأعضاء عام 1939. وفي العام نفسه، نال جائزة كاميرون للعلاج من جامعة إدنبرة . وفي عام 1941، مُنح دوماغك وسام باتيرنو (روما) من مملكة إيطاليا ، بالإضافة إلى ميدالية وجائزة فون كليبلسبيرغ من مملكة المجر . وفي عام 1942، أصبح عضوًا في الأكاديمية الألمانية للعلوم ليوبولدينا .

بعد الحرب، في عام 1947، تمكن دوماغك أخيرًا من استلام جائزة نوبل، [ 61 ] لكنه لم يتسلم الجزء المالي منها بسبب مرور الوقت. في عام 1951، كان واحدًا من سبعة حائزين على جائزة نوبل حضروا الاجتماع الأول لحائزي جائزة نوبل في لينداو . [ 62 ] حصل على وسام الشمس المشرقة من بيرو عام 1952، ووسام الاستحقاق للعلوم والفنون عام 1952، والوسام المدني الإسباني للصحة عام 1953، ووسام الحرية من جمهورية فنزويلا عام 1957، ووسام الشمس المشرقة من الدرجة الثانية من اليابان عام 1960، والصليب الأكبر مع نجمة من وسام الاستحقاق لجمهورية ألمانيا الاتحادية عام 1955. في عام 1952، انتُخب رئيسًا للجمعية الألمانية لعلم الأمراض. [ 11 ]

أصبح دوماك عضواً أجنبياً في الجمعية الملكية عام 1959؛ ونُشرت سيرته الذاتية الموجزة من قبل الجمعية الملكية عام 1964. [ 2 ] [ 58 ]

سميت حديقة دوماغبارك العامة وشارع دوماغك في ميونخ تيمناً باسم دوماغك. وفي مونستر، تأسست مؤسسة بحثية باسم "بروفيسور أبحاث السرطان الدكتور غيرهارد دوماغك" عام 1961، كما أُنشئ معهد غيرهارد دوماغك لعلم الأمراض في جامعة مونستر. [ 11 ]

مراجع

  1. ↑ أوتين، هـ. (1986). "دوماجك وتطوير السلفوناميدات" . مجلة العلاج الكيميائي المضاد للميكروبات . 17 (6): 689-696 . doi : 10.1093/jac/17.6.689 . PMID 3525495 . 
  2. 1 2 كولبروك، ليونارد (1964). "جيرهارد دوماك 1895-1964" . مذكرات السيرة الذاتية لزملاء الجمعية الملكية . 10 : 38-50 . doi : 10.1098/rsbm.1964.0003 .
  3. ↑ كايل، ر.أ.؛ شامبو، م.أ. (1982). "غيرهارد دوماك". مجلة الجمعية الطبية الأمريكية (JAMA ). 247 (18): 2581. doi : 10.1001/jama.247.18.2581 (غير نشط في 17 يوليو 2025). PMID 7040718 . {{cite journal}}: صيانة CS1: تم تعطيل DOI اعتبارًا من يوليو 2025 ( رابط )
  4. ↑ "ج. دوماك" . المجلة الطبية البريطانية . 1 (5391): 1189-1191 . 1964. doi : 10.1136/bmj.1.5391.1189 . PMC 1813461. PMID 14120818 .  
  5. ↑ راجو، تي إن (1999). " سجلات نوبل. 1939: جيرهارد دوماك (1895-1964)". لانسيت . 353 (9153): 681. doi : 10.1016/S0140-6736(05)75485-4 . PMID 10030374. S2CID 54410112 .  
  6. ↑ «جائزة نوبل في الطب أو علم وظائف الأعضاء لعام 1939 لغيرهارد دوماك» . Nobelprize.org . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2 يوليو 2010 .
  7. ^ جروندمان ، إيكهارد (2004). جيرهارد دوماجك: أول رجل ينتصر على الأمراض المعدية . مضاءة فيرلاغ مونستر. ص 8 – 9. ISBN  978-3-8258-6164-3.
  8. ^ جروندمان ، إيكهارد (2004). المرجع نفسه . مضاءة فيرلاغ مونستر. ص 12 – 13. رقم ISBN  978-3-8258-6164-3.
  9. ^ جروندمان ، إيكهارد (2004). المرجع نفسه . مضاءة فيرلاغ مونستر. ص 14 – 15. ردمك  978-3-8258-6164-3.
  10. ^ دوماجك، جيرهارد (1921). Beeinflussung der Kreatininausscheidung durch Muskelarbeit . جامعة كيل. او سي ال سي 793770685 . 
  11. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 أوليندال، هندريك؛ غروس، دومينيك (2020). "ضحية أم مستفيد؟ غيرهارد دوماك (1895-1964) وعلاقته بالاشتراكية الوطنية". علم الأمراض، البحث والممارسة . 216 (6) 152944. doi : 10.1016/j.prp.2020.152944 . ISSN 1618-0631 . PMID 32303387. S2CID 215810336 .   
  12. 1 2 جروندمان، إيكهارد (2004). المرجع نفسه . مضاءة فيرلاغ مونستر. ص 16 – 18. ISBN  978-3-8258-6164-3.
  13. ^ دوماجك غيرهارد (1924). "Unter suchungen über die Bedeutung des retekuloendothelialen Systems for die Vernichtung von Infektionserregern und für die Entstehung des Amyloids" . Virchows Archiv für Pathologische Anatomie und Physiologie und Für Klinische Medizin (باللغة الألمانية). 253 (3): 594-638 . دوى : 10.1007 / BF01994397 . ISSN 0945-6317 . S2CID 10695542 .  
  14. ^ جروندمان ، إيكهارد (2004). المرجع نفسه . مضاءة فيرلاغ مونستر. ص 21 – 22. ISBN  978-3-8258-6164-3.
  15. ^ جروندمان ، إيكهارد (2004). المرجع نفسه . مضاءة فيرلاغ مونستر. ص. 18. رقم ISBN  978-3-8258-6164-3.
  16. ^ جروندمان ، إيكهارد (2004). المرجع نفسه . مضاءة فيرلاغ مونستر. ص. 26. رقم ISBN  978-3-8258-6164-3.
  17. ^ أينشتاين، ألبرت. ناثان، أوتو. نوردن، هاينز (1968). أينشتاين عن السلام . أرشيف الإنترنت. نيويورك، كتب شوكن. ص 539، 670، 676. 
  18. ^ " [ كارتا ] 12 أكتوبر 1950، جنيف، [ سويزا ] [ أ ] غابرييلا ميسترال، سانتياغو، تشيلي [ مانسكريتو ] جيري كراوس " . BND: أرشيف الكاتب . تم الاسترجاع 19 أكتوبر 2023 .
  19. 1 2 3 "وفاة البروفيسور غيرهارد دوماك؛ الحائز على جائزة نوبل عام 1939 لاكتشافه دواءً؛ مطوّر برونتوسيل، أول سلفوناميد - باحث في السرطان والسل" . صحيفة نيويورك تايمز . 26 أبريل 1964. ISSN 0362-4331 . تاريخ الاطلاع: 5 أكتوبر 2022 . 
  20. ↑ شيربي، لويز س. (2002). موسوعة الحائزين على جائزة نوبل، 1901-2000 . دار أوريكس للنشر. ص 119. ISBN  9781573563071.{{cite book}}: تحقق من |isbn=القيمة: المجموع الاختباري ( مساعدة )
  21. ↑ مورانت، جيه سي إيه (مارس 2012). "مقال خاص: لا تقل أبدًا صبغة" . مجلة بي سي إم جيه . الصفحات 68-69 . تم الاطلاع عليه في 6 أكتوبر 2025 . 
  22. 1 2 3 4 واينرايت، مارك؛ كريستيانسن، جيت إي. (2011). "بمناسبة الذكرى الخامسة والسبعين لبرونتوسيل" . الأصباغ والملونات . 88 (3): 231-234 . doi : 10.1016/j.dyepig.2010.08.012 .
  23. 1 2 واينرايت، مارك (2008). "الأصباغ في تطوير الأدوية والمستحضرات الصيدلانية" . الأصباغ والملونات . 76 (3): 582-589 . doi : 10.1016/j.dyepig.2007.01.015 .
  24. ↑ ويتسون، ثيودور سي. (1968). "تطوير العلاج الكيميائي الموضعي في علاج الحروق" . المجلة الأمريكية للجراحة . 116 (1): 69-72 . doi : 10.1016/0002-9610(68)90420-0 . PMID 5652361 . 
  25. ↑ دوري، بياتريكس (1938). "سلفاناميد" . المجلة الطبية الأسترالية . 2 (27): 1103-1109 . doi : 10.5694/j.1326-5377.1938.tb46024.x . ISSN 0025-729X . 
  26. 1 2 3 كيني، مايف (1945). "العلاج الكيميائي في طب التوليد وأمراض النساء" . المجلة البريطانية لأمراض النساء والتوليد: المجلة الدولية لأمراض النساء والتوليد . 52 (4): 372-388 . doi : 10.1111/j.1471-0528.1945.tb07639.x . ISSN 1470-0328 . S2CID 71576734 .  
  27. 1 2 3 4 5 6 تشونغ، كينغ-ثوم (2016). "أصباغ الآزو وصحة الإنسان: مراجعة". مجلة العلوم البيئية والصحة. الجزء ج، مراجعات التسرطن البيئي وعلم السموم البيئية . 34 (4): 233-261 . Bibcode : 2016JESHC..34..233C . doi : 10.1080/10590501.2016.1236602 . ISSN 1532-4095 . PMID 27635691. S2CID 27970581 .   
  28. بنتلي ، رونالد (2009). "طرق مختلفة للاكتشاف؛ برونتوسيل (ومن هنا جاءت أدوية السلفا) والبنسلين (ومن هنا جاءت البيتا لاكتام)" . مجلة علم الأحياء الدقيقة الصناعية والتكنولوجيا الحيوية . 36 (6): 775-786 . doi : 10.1007/s10295-009-0553-8 . ISSN 1476-5535 . PMID 19283418 .  
  29. براونلي ، جورج (1949). "السلفوناميدات والمركبات ذات الصلة" . مجلة نيتشر . 163 ( 4148): 662. Bibcode : 1949Natur.163..662B . doi : 10.1038/163662a0 . ISSN 1476-4687 . S2CID 4120072 .  
  30. 1 2 ريفكيند، ديفيد (2005). "برونتوسيل والسلفوناميدات". الاكتشافات الحائزة على جائزة نوبل في الأمراض المعدية . لندن: إلسيفير/أكاديميك. ص 39. ISBN  978-0-12-369353-2. OCLC 162572834 . 
  31. وونغ ، سام (2017). "الأشقاء المنقذون لقسم الولادة" . مجلة نيو ساينتست . 233 (3111): 40-41 . رمز Bibcode : 2017NewSc.233...40W . doi : 10.1016/S0262-4079(17)30228-2 . ISSN 0262-4079 . 
  32. ^ دوماجك، جيرهارد (1935). "Ein Beitrag zur Chemotherapie der bacteriellen Infektionen" . Deutsche Medizinische Wochenschrift (باللغة الألمانية). 61 (7): 250-253 . دوى : 10.1055/s-0028-1129486 . ISSN 0012-0472 . S2CID 70515565 .  
  33. ↑ إستس، دبليو إل (1925). "بتر الأطراف في الجراحة الصناعية" . حوليات الجراحة . 81 (1): 164-190 . doi : 10.1097/00000658-192501010-00016 . ISSN 0003-4932 . PMC 1400175. PMID 17865165 .   
  34. ↑ ساذرلاند، مارك إي.؛ ماير، أنتوني أ. (1994). "التهابات الأنسجة الرخوة النخرية" . العيادات الجراحية لأمريكا الشمالية . 74 (3): 591-607 . doi : 10.1016/S0039-6109(16)46331-0 . PMID 8197532 . 
  35. 1 2 بيتري، ويليام أ. (4 أبريل 2007). "أولى الأدوية المعجزة: كيف غيّرت أدوية السلفا الطب" . مجلة الجمعية الطبية الأمريكية . 297 (13). doi : 10.1001/jama.297.13.1494 . ISSN 0098-7484 . 
  36. ↑ مونوسون، إميلي (2015)، "الاكتشاف: المضادات الحيوية وظهور البكتيريا الخارقة" ، الانتقاء غير الطبيعي ، واشنطن العاصمة: دار نشر آيلاند/مركز اقتصاديات الموارد، ص 9-31 ، doi : 10.5822/978-1-61091-500-7_2 ، ISBN  978-1-59726-645-1تم الاطلاع عليه بتاريخ 4 مارس 2023
  37. ↑ براش، ويليام ف. (1939). "الوضع الحالي للعلاج الكيميائي لالتهابات المسالك البولية" . المجلة الأمريكية للجراحة . 45 (3): 472-478 . doi : 10.1016/S0002-9610(39)90471-X .
  38. 1 2 كولبروك، ليونارد؛ كيني، ميف (1936). "علاج التهابات النفاس لدى الإنسان، والالتهابات التجريبية في الفئران، باستخدام برونتوسيل" . مجلة لانسيت . 227 (5884): 1279-1281 . doi : 10.1016/S0140-6736(01)20734-X .
  39. ^ دوماجك، جيرهارد (1936). "العلاج الكيميائي للعدوى العقدية" . Klinische Wochenschrift (في المانيا). 15 (44): 1585-1590 . دوى : 10.1007 / BF01780820 . ISSN 0023-2173 . S2CID 5722987 .  
  40. ↑ إليس، هارولد (2011). "ليونارد كولبروك وعلاج تعفن الدم النفاسي". المجلة البريطانية لطب المستشفيات . 72 (2): 109. doi : 10.12968/hmed.2011.72.2.109 . ISSN 1750-8460 . PMID 21378618 .  
  41. ↑ دان، بي إم (2008). "الدكتور ليونارد كولبروك، زميل الجمعية الملكية (1883-1967) والتغلب على عدوى النفاس بالعلاج الكيميائي". أرشيف أمراض الطفولة. طبعة الجنين وحديثي الولادة . 93 (3): F246–248. doi : 10.1136/adc.2006.104448 . ISSN 1468-2052 . PMID 18426926. S2CID 19923455 .   
  42. ↑ أبايدين، سينم؛ توروك، ماريانا (15 أغسطس 2019). "مشتقات السلفوناميد كعوامل متعددة الأهداف للأمراض المعقدة". رسائل الكيمياء الحيوية والطبية . 29 (16): 2042-2050 . doi : 10.1016/j.bmcl.2019.06.041 . ISSN 1464-3405 . PMID 31272793. S2CID 195807205 .   
  43. ↑ أريفازهان، أفيناش (2021)، "السلفوناميدات والكينولونات وعوامل علاج التهابات المسالك البولية" ، في بول، أبيالبون؛ أنانداباسكار، نيشانثي؛ ماثايان، جايانثي؛ راج، جيرارد مارشال (محررون)، مقدمة في أساسيات علم الأدوية وعلم السموم ، سنغافورة: سبرينغر سنغافورة، ص 807-819 ، doi : 10.1007/978-981-33-6009-9_53 ، ISBN  978-981-336-008-2، S2CID 234297557 ، تم استرجاعه في 7 سبتمبر 2022 
  44. ^ دوماجك، جيرهارد (1935). "Eine neue Klasse von Desinfektionsmitteln" . Deutsche Medizinische Wochenschrift (باللغة الألمانية). 61 (21): 829-832 . دوى : 10.1055/s-0028-1129654 . ISSN 0012-0472 . S2CID 71926126 .  
  45. ↑ ران، أوتو؛ فان إيسلتين، ويليام ب. (1947). "مركبات الأمونيوم الرباعية" . المراجعة السنوية لعلم الأحياء الدقيقة . 1 (1): 173-192 . doi : 10.1146/annurev.mi.01.100147.001133 . ISSN 0066-4227 . 
  46. ↑ ليم، شياو تشي (2022). "هل لدينا معلومات كافية عن سلامة مطهرات الأمونيوم الرباعي؟" . cen.acs.org . تم الاطلاع عليه بتاريخ 5 أكتوبر 2022 .
  47. ↑ بوريس، فيليب (2019). " مركبات الأمونيوم الرباعية: بسيطة في تركيبها، معقدة في تطبيقاتها" . مواضيع في الكيمياء الحالية . 377 (3) 14. doi : 10.1007/s41061-019-0239-2 . ISSN 2365-0869 . PMID 31062103. S2CID 146809199 .   
  48. ↑ زوبريس، ديانا ل.؛ مينبيول، كيفن ب.س.؛ ويست، ويليام م. (2017). "مركبات الأمونيوم الرباعية البوليمرية: مواد مضادة للميكروبات متعددة الاستخدامات". المواضيع الحالية في الكيمياء الطبية . 17 (3): 305-318 . doi : 10.2174/1568026616666160829155805 . ISSN 1873-4294 . PMID 27572084 .  
  49. ^ دوماجك، جيرهارد (1936). "Die الاصطناعية المسببة للسرطان Substanzen und ihre Beziehungen zu physiologischen Produkten" . Zeitschrift für Krebsforschung (باللغة الألمانية). 44 (1): 160-186 . دوى : 10.1007 / BF01668053 . ISSN 0171-5216 . S2CID 30564489 .  
  50. ^ دوماجك، جيرهارد (1956). ""Histologische Veränderungen an experienceellen und menschlichen Tumoren nach Darreichung von Zytostatika 1"" . Deutsche Medizinische Wochenschrift (باللغة الألمانية). 81 (21): 801-806 . دوى : 10.1055 / s-0028-1115792 . ISSN 0012-0472 . بميد 13330468 . S2CID 260087274 .   
  51. ↑ دوماغك، جيرهارد (1958). "العلاج الكيميائي للسرطان باستخدام إيثيلينيمينو كينونات: أسسه ومشكلاته" . حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 68 (3): 1197-1204 . Bibcode : 1958NYASA..68.1197D . doi : 10.1111 / j.1749-6632.1958.tb42681.x . PMID 13627772. S2CID 30047404 .  
  52. ↑ روتا، هـ. (1958). "الاجتماع السابع للفائزين بجائزة نوبل في لينداو" . مجلة ساينس . 128 (3329): 905-913 . doi : 10.1126/science.128.3329.905 . ISSN 0036-8075 . 
  53. ^ شولتيسيك، كريستوف (1957). "Über die PH-Abhängigkeit bei der Einwirkung zweier Äthyleniminchinone (Bayer E 39 und Bayer A 139) auf Nucleinsäuren". Zeitschrift für Krebsforschung (باللغة الألمانية). 62 (2): 109-111 . دوى : 10.1007 / BF00524536 . ردمك 1432-1335 . S2CID 44270951 .  
  54. ^ جريجل ، أنطون (1963). "Intrakavitäre Behandlung der Pleuritis carcinomatosa" . Deutsche Medizinische Wochenschrift (باللغة الألمانية). 88 (30): 1480–1484 . دوى : 10.1055/s-0028-1112254 . ISSN 0012-0472 . بميد 13950244 . S2CID 71993710 .   
  55. ↑ مادهوسوابناجا، ك. جونز؛ يننام، ساتيانارايانا؛ تشافالي، مورثي (2021)، "تصميم وتخليق وتقييم بيولوجي لمشتقات أزيريدينيل كينون" ، في شهيد الإسلام؛ بانداي، جافيد أحمد (محرران)، كيمياء المنتجات الطبيعية والمركبات الاصطناعية ذات الفعالية البيولوجية (الطبعة الأولى )، وايلي، ص 205-250 ، doi : 10.1002/9781119640929.ch8 ، ISBN   978-1-119-64092-9، S2CID 236235376 ، تم استرجاعه في 5 أكتوبر 2022 
  56. ^ كومار، ب. رافي؛ ينام، ساتيانارايانا؛ راجافولو، ك. فيلاتورو، لوكا ريدي؛ كوتلا، سيفا ريدي؛ بينوجورتي، فاسوديفاراو؛ هوتا ، براسانتا ك. البحيرة، مانورانجان؛ شري، أ. جايا (2019). "توليف رواية ديازيريدينيل كينون أيزوكسازول الهجينة وتقييم نشاطها المضاد للسرطان كعوامل محتملة لاستهداف التوبولين" . أبحاث المخدرات . 69 (7): 406-414 . دوى : 10.1055 / أ-0810-7033 . ردمك 2194-9379 . بميد 30654398 . S2CID 58630060 .   
  57. ^ سوابناجا، ك. جونز م. ينام، ساتيانارايانا؛ شافالي، مورثي؛ بورناشاندرا، Y.؛ كومار، سي. غانيش؛ موثوسامي، كروباكاران؛ جايارامان، فينكاتيش بابو؛ أروموجام، بريمكومار؛ بالاسوبرامانيان، سريدهار؛ سريرام، كيران كومار (2016). "تصميم وتخليق وتقييم بيولوجي لمركبات الديازيريدينيل كينون أيزوكسازول الهجينة". المجلة الأوروبية للكيمياء الطبية . 117 : 85– 98. دوى : 10.1016/j.ejmech.2016.03.042 . ردمك 1768-3254 . بميد 27089214 .  
  58. 1 2 3 شوك، هنريك؛ راجنار سوهلمان؛ أندرس أوسترلينج؛ جوران ليلجيستراند؛ آرني ويستغرين؛ ماني سيغباهن؛ أغسطس شو؛ نيلز ك. ستاله (1950). “جائزة الفسيولوجيا والطب: جوائز نوبل في زمن الحرب”. في مؤسسة نوبل (محرر). نوبل: الرجل وجوائزه . ستوكهولم: كلارا سيفيلتريكيري. ص 167 – 179. 
  59. ↑ توماس هاجر ، الشيطان تحت المجهر (2006) ISBN 1-4000-8213-7(مقتبس في "ملحمة رائد أدوية السلفا" - إصدار نهاية الأسبوع من NPR بتاريخ 23 ديسمبر 2006)
  60. ↑ "NobelPrize.org" . مؤرشف من الأصل في 2 فبراير 2007.
  61. ↑ تشوربا، تيرينس (مارس 2018). "السلام، الحرية، المتفطرات، ووفيات السل" . الأمراض المعدية الناشئة . 24 (3): 611-612 . doi : 10.3201/eid2403.AC2403 . PMC 5823360 . 
  62. ↑ "الاجتماع الأول للفائزين بجائزة نوبل في لينداو - الفائزون" . www.mediatheque.lindau-nobel.org . مؤرشف من الأصل بتاريخ 27 سبتمبر 2022. تم الاطلاع عليه بتاريخ 9 يناير 2018 .