ايزونيازيد

📅 آخر تحديث: ٢٣ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٣ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 7 صور
الموسوعة الحرة

ايزونيازيد
البيانات السريرية
الأسماء التجاريةهيدرا، هايزيد، إيزوفيت، وآخرون
أسماء أخرىحمض إيزونيكوتينيك هيدرازيد، إيزونيكوتينيل هيدرازين، INH، INAH، INHA
AHFS / Drugs.comدراسة أحادية
ميدلاين بلسأ682401
بيانات الترخيص

فئة الحمل
  • أستراليا : أ [1]
طرق
الإدارة		عن طريق الفم ، العضلي ، الوريدي
رمز ATC
  • J04AC01 ( منظمة الصحة العالمية ) J04AC51 ( منظمة الصحة العالمية ) J04AM01 ( منظمة الصحة العالمية ) J04AM02 (منظمة الصحة العالمية ) J04AM03 ( منظمة الصحة العالمية ) J04AM04 ( منظمة الصحة العالمية ) J04AM05 ( منظمة الصحة العالمية ) J04AM06 ( منظمة الصحة العالمية ) J04AM07 ( منظمة الصحة العالمية ) J04AM08 ( منظمة الصحة العالمية )
الوضع القانوني
الوضع القانوني
  • CA : ℞ فقط [3]
  • الولايات المتحدة الأمريكية : تحذير [2] للوصفة الطبية فقط
بيانات الحركية الدوائية
ربط البروتينمنخفض جدًا (0-10%)
الاسْتِقْلابالكبد؛ CYP450: 2C19، مثبط 3A4
نصف عمر الإزالة0.5–1.6 ساعة (أستيلات سريعة)، 2-5 ساعات (أستيلات بطيئة)
إفرازالبول (أساسًا)، البراز
المعرفات
  • بيريدين-4-كاربوهيدرازيد
رقم CAS
  • 54-85-3 يفحصي
معرف PubChem
  • 3767
بنك المخدرات
  • DB00951 يفحصي
كيم سبايدر
  • 3635 يفحصي
جامعة يوني
  • V83O1VOZ8L
كيج
  • د00346 يفحصي
  • ج07054 يفحصي
تشيبي
  • تشيبي:6030 يفحصي
المختبر الكيميائي الأوروبي
  • الكيمياء الحيوية الأوروبية 64 يفحصي
قاعدة بيانات الكيمياء NIAID
  • 007657
لوحة معلومات CompTox ( EPA )
  • رقم تعريف DTXSID8020755
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية100.000.195
البيانات الكيميائية والفيزيائية
صيغةج 6 ح 7 ن 3 أ
الكتلة المولية137.142  جرام مول -1
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
  • صورة تفاعلية
  • C1=CN=CC=C1C(=O)NN
  • InChI=1S/C6H7N3O/c7-9-6(10)5-1-3-8-4-2-5/h1-4H,7H2,(H,9,10) يفحصي
  • المفتاح: QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N يفحصي
  (يؤكد)

الإيزونيازيد ، المعروف أيضًا باسم هيدرازيد حمض الإيزونيكوتينيك ( INH )، هو مضاد حيوي يستخدم لعلاج مرض السل . [4] بالنسبة لمرض السل النشط، غالبًا ما يستخدم مع ريفامبيسين وبيرازيناميد وإما ستربتومايسين أو إيثامبوتول . [5] بالنسبة لمرض السل الكامن، غالبًا ما يستخدم بمفرده. [4] يمكن استخدامه أيضًا للأنواع غير النمطية من المتفطرات ، مثل M. avium و M. kansasii و M. xenopi . [4] عادة ما يتم تناوله عن طريق الفم، ولكن يمكن استخدامه عن طريق الحقن في العضلات . [4]

تاريخ

تم وصف أول عملية تركيب في عام 1912. [6] اخترع أ. كاتشوجين الدواء ضد مرض السل تحت اسم توبازيد في عام 1949. حاولت ثلاث شركات أدوية دون جدوى تسجيل براءة اختراع للدواء في نفس الوقت، [7] وأبرزها شركة روش، التي أطلقت نسختها، ريميفون، في عام 1952. [8]

تم اختبار الدواء لأول مرة في Many Farms ، وهو مجتمع نافاجو في أريزونا ، بسبب مشكلة مرض السل في محمية نافاجو ولأن السكان لم يتلقوا علاجًا سابقًا بالستربتومايسين ، وهو العلاج الرئيسي لمرض السل في ذلك الوقت. [9] قاد البحث والش ماكديرموت ، باحث في الأمراض المعدية مهتم بالصحة العامة، والذي تناول سابقًا إيزونيازيد لعلاج مرض السل الخاص به. [10]

كان إيزونيازيد ودواء مرتبط به، وهو الإبرونيازيد ، من بين أول الأدوية التي تمت الإشارة إليها كمضادات للاكتئاب . [11] توقف الاستخدام النفسي في عام 1961 بعد تقارير عن سمية الكبد. استمر الاستخدام ضد مرض السل، حيث تفوق فعالية إيزونيازيد ضد المرض مخاطره. [12]

إنه مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية . [13] تصنف منظمة الصحة العالمية الإيزونيازيد على أنه مهم للغاية للطب البشري. [14] يتوفر الإيزونيازيد كدواء عام . [4]

الاستخدامات الطبية

مرض الدرن

غالبًا ما يستخدم الإيزونيازيد لعلاج عدوى السل الكامنة والنشطة. في الأشخاص المصابين بعدوى السل الحساسة للإيزونيازيد ، تكون الأنظمة الدوائية القائمة على الإيزونيازيد فعالة عادةً عندما يلتزم الأشخاص بالعلاج الموصوف. ومع ذلك، في الأشخاص المصابين بعدوى السل المقاومة للإيزونيازيد ، تكون الأنظمة الدوائية القائمة على الإيزونيازيد ذات معدل فشل مرتفع. [15]

تمت الموافقة على استخدام الإيزونيازيد كعلاج وقائي للفئات التالية:

  • الأشخاص المصابون بعدوى فيروس نقص المناعة البشرية وتفاعل PPD (مشتق البروتين النقي) مع تصلب لا يقل عن 5 مم
  • مخالطي الأشخاص المصابين بالسل والذين يعانون من تفاعل PPD يصلب بمقدار 5 مم على الأقل
  • الأشخاص الذين تتحول ردود أفعالهم من سلبية إلى إيجابية خلال فترة عامين - تصلب لا يقل عن 10 ملم لمن هم حتى سن 35 عامًا، وتصلب لا يقل عن 15 ملم لمن هم في سن 35 عامًا على الأقل
  • الأشخاص الذين يعانون من تلف في الرئة في الأشعة السينية على الصدر من المحتمل أن يكون بسبب مرض السل الذي تم شفاؤه ولديهم أيضًا تفاعل PPD بصلابة 5 مم على الأقل
  • متعاطو المخدرات عن طريق الحقن الذين تكون حالة الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية لديهم سلبية والذين يعانون من تفاعل PPD يصلب بمقدار 10 مم على الأقل
  • الأشخاص الذين يعانون من تصلب PPD أكبر من أو يساوي 10 مم والذين ولدوا في الخارج من مناطق جغرافية ذات انتشار مرتفع، وسكان من ذوي الدخل المنخفض، والمرضى المقيمين في مرافق طويلة الأجل [16] [17]

يمكن استخدام الإيزونيازيد بمفرده أو بالاشتراك مع ريفامبين لعلاج السل الكامن، أو كجزء من نظام علاجي مكون من أربعة أدوية لعلاج السل النشط. [18] يتطلب نظام العلاج عادةً تناول الدواء عن طريق الفم يوميًا أو أسبوعيًا لمدة تتراوح من ثلاثة إلى تسعة أشهر، غالبًا تحت إشراف العلاج المباشر (DOT). [18]

البكتيريا الفطرية غير السلية

كان الإيزونيازيد يستخدم على نطاق واسع في علاج معقد المتفطرة الطيرية كجزء من نظام علاجي يشمل ريفامبيسين وإيثامبوتول. [19] تشير الأدلة إلى أن الإيزونيازيد يمنع تخليق حمض الميكوليك في معقد المتفطرة الطيرية كما هو الحال في المتفطرة السلية [20] وعلى الرغم من أن هذا ليس قاتلًا للبكتيريا لمعقد المتفطرة الطيرية ، إلا أنه يعزز بشكل كبير من تأثير الريفامبيسين. أدى إدخال الماكروليدات إلى انخفاض هذا الاستخدام بشكل كبير. ومع ذلك، نظرًا لأن جرعة الريفامبيسين أقل من اللازم على نطاق واسع في علاج معقد المتفطرة الطيرية ، فقد يكون هذا التأثير يستحق إعادة التحقيق. [21]

فئات خاصة من السكان

يُنصح النساء المصابات بالسل النشط والحوامل أو المرضعات بتناول الإيزونيازيد. ويجب تأخير العلاج الوقائي حتى بعد الولادة. [22] تفرز الأمهات المرضعات تركيزًا منخفضًا نسبيًا وغير سام من INH في حليب الثدي، ويكون أطفالهن معرضين لخطر منخفض للآثار الجانبية. يجب على كل من النساء الحوامل والرضع الذين يرضعون رضاعة طبيعية من أمهات يتناولن INH تناول فيتامين ب 6 في شكله البيريدوكسين لتقليل خطر تلف الأعصاب الطرفية. [23] يستخدم فيتامين ب 6 للوقاية من نقص فيتامين ب 6 الناجم عن الإيزونيازيد والاعتلال العصبي لدى الأشخاص الذين لديهم عامل خطر، مثل الحمل والرضاعة والإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية وإدمان الكحول والسكري وفشل الكلى وسوء التغذية. [24]

يتعرض الأشخاص الذين يعانون من خلل في وظائف الكبد لخطر أكبر للإصابة بالتهاب الكبد الناجم عن INH، وقد يحتاجون إلى جرعة أقل. [22]

يجب فحص مستويات إنزيمات الكبد في مجرى الدم بشكل متكرر لدى شاربي الكحول يوميًا، والنساء الحوامل، ومتعاطي المخدرات عن طريق الوريد، والأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 35 عامًا، وأولئك الذين يعانون من أمراض الكبد المزمنة، أو خلل شديد في وظائف الكلى، أو اعتلال الأعصاب الطرفية، أو عدوى فيروس نقص المناعة البشرية لأنهم أكثر عرضة للإصابة بالتهاب الكبد من INH. [22] [25]

تأثيرات جانبية

يعاني ما يصل إلى 20٪ من الأشخاص الذين يتناولون إيزونيازيد من اعتلال الأعصاب الطرفية عند تناول جرعات يومية تبلغ 6 ملغ / كجم من وزن الجسم أو أعلى. [26] تشمل التفاعلات المعدية المعوية الغثيان والقيء. [16] يمكن أن يحدث أيضًا فقر الدم اللاتنسجي وقلة الصفيحات الدموية وندرة المحببات بسبب نقص إنتاج خلايا الدم الحمراء والصفائح الدموية وخلايا الدم البيضاء بواسطة نخاع العظم على التوالي. [16] تفاعلات فرط الحساسية شائعة أيضًا ويمكن أن تظهر مع طفح جلدي حطاطي وحمى. [16] قد يحدث تضخم الثدي . [18]

يحدث ارتفاع غير عرضي لتركيزات إنزيمات الكبد في المصل في 10% إلى 20% من الأشخاص الذين يتناولون إيزونيازيد، وعادة ما تعود تركيزات إنزيمات الكبد إلى طبيعتها حتى عند استمرار العلاج. [27] يحتوي الإيزونيازيد على تحذير مربع لالتهاب الكبد الشديد والمميت في بعض الأحيان، والذي يعتمد على العمر بمعدل 0.3% لدى الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 21 إلى 35 عامًا وأكثر من 2% لدى أولئك الذين تزيد أعمارهم عن 50 عامًا. [16] [28] تشمل الأعراض التي تشير إلى سمية الكبد الغثيان والقيء وآلام البطن والبول الداكن وألم الربع العلوي الأيمن وفقدان الشهية. [16] النساء السود واللاتينيات أكثر عرضة لخطر السمية الكبدية الناجمة عن الإيزونيازيد. [16] عندما يحدث ذلك، فقد ثبت أن سمية الكبد الناجمة عن الإيزونيازيد تحدث في 50% من المرضى خلال أول شهرين من العلاج. [29]

يوصي البعض بمراقبة وظائف الكبد بعناية لدى جميع الأشخاص الذين يتلقونها، [22] لكن يوصي آخرون بمراقبتها فقط في بعض السكان. [27] [30] [31]

ارتبط الصداع وضعف التركيز وزيادة الوزن وضعف الذاكرة والأرق والاكتئاب باستخدام الإيزونيازيد. [32] يجب أن يكون جميع المرضى والعاملين في مجال الرعاية الصحية على دراية بهذه الآثار الجانبية الخطيرة، خاصة إذا كان هناك اشتباه في وجود أفكار أو سلوكيات انتحارية. [32] [33] [34]

يرتبط الإيزونيازيد بنقص البيريدوكسين (فيتامين ب6) بسبب بنيته المشابهة. يرتبط الإيزونيازيد أيضًا بزيادة إفراز البيريدوكسين. مطلوب فوسفات البيريدوكسال (مشتق من البيريدوكسين) لإنزيم δ- aminolevulinic acid synthase ، وهو الإنزيم المسؤول عن الخطوة التي تحدد معدل تخليق الهيم. لذلك، فإن نقص البيريدوكسين الناجم عن الإيزونيازيد يسبب تكوينًا غير كافٍ للهيم في خلايا الدم الحمراء المبكرة، مما يؤدي إلى فقر الدم الحديدي . [24]

وُجِد أن الإيزونيازيد يرفع بشكل كبير تركيز GABA والهوموكارنوزين في الجسم الحي في شخص واحد عن طريق التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي . [35]

تفاعلات الأدوية

يتعرض الأشخاص الذين يتناولون الإيزونيازيد والأسيتامينوفين لخطر التسمم بالأسيتامينوفين. يُعتقد أن الإيزونيازيد يحفز إنزيم الكبد الذي يتسبب في استقلاب كمية أكبر من الأسيتامينوفين إلى شكل سام. [36] [37]

يقلل الإيزونيازيد من استقلاب الكاربامازيبين، وبالتالي يبطئ من خروجه من الجسم. يجب مراقبة مستويات الكاربامازيبين لدى الأشخاص الذين يتناولون الكاربامازيبين، وإذا لزم الأمر، تعديل الجرعة وفقًا لذلك. [38]

من الممكن أن يؤدي الإيزونيازيد إلى خفض مستويات الكيتوكونازول في المصل بعد العلاج طويل الأمد. يُرى هذا مع الاستخدام المتزامن للريفامبين والإيزونيازيد والكيتوكونازول. [39]

قد يؤدي الإيزونيازيد إلى زيادة كمية الفينيتوين في الجسم. قد تكون هناك حاجة لتعديل جرعات الفينيتوين عند تناولها مع الإيزونيازيد. [40] [41]

قد يزيد الإيزونيازيد من مستويات الثيوفيلين في البلازما . هناك بعض الحالات التي يؤدي فيها الثيوفيلين إلى إبطاء عملية إخراج الإيزونيازيد. يجب مراقبة مستويات كل من الثيوفيلين والإيزونيازيد. [42]

قد ترتفع مستويات الفالبروات عند تناولها مع الإيزونيازيد. يجب مراقبة مستويات الفالبروات وتعديل جرعته إذا لزم الأمر. [40]

آلية العمل

الإيزونيازيد هو دواء أولي يثبط تكوين جدار الخلية الفطرية . يجب تنشيط الإيزونيازيد بواسطة KatG، وهو إنزيم كاتالاز بيروكسيديز بكتيري في Mycobacterium tuberculosis . [43] يحفز KatG تكوين الجذر الأسيل الأيزونيكوتيني، والذي يقترن تلقائيًا مع NADH لتكوين مركب إضافة نيكوتينويل-NAD. يرتبط هذا المركب بإحكام بإنزيم إينويل-أسيل ناقل البروتين ريدوكتاز InhA، وبالتالي يمنع ركيزة إينويل-AcpM الطبيعية وعمل إنزيم تصنيع الأحماض الدهنية . تمنع هذه العملية تخليق أحماض المايكوليك ، وهي مكونات مطلوبة لجدار الخلية الفطرية . يتم إنتاج مجموعة من الجذور الحرة عن طريق تنشيط KatG للإيزونيازيد، بما في ذلك أكسيد النيتريك ، [44] والذي ثبت أيضًا أنه مهم في عمل دواء أولي مضاد للبكتيريا الفطرية آخر وهو بريتومانيد . [45]

يتم تنشيط إيزونيازيد (INH) بواسطة KatG إلى الجذر الأسيل الأيزونيكوتيني، والذي يتفاعل بعد ذلك مع NAD لتشكيل معقد الأسيل الأيزونيكوتيني-NADH.

يعتبر الإيزونيازيد قاتلًا للبكتيريا التي تنقسم بسرعة ، ولكنه مضاد للبكتيريا إذا كانت البكتيريا بطيئة النمو. [46] كما أنه يثبط نظام السيتوكروم بي 450 وبالتالي يعمل كمصدر للجذور الحرة. [47]

الإيزونيازيد هو مثبط غير انتقائي خفيف لأكسيداز أحادي الأمين (MAO-I). [48] وهو يثبط أكسيداز ثنائي الأمين بشكل أقوى. هذان الفعلان هما تفسيران محتملان لفعاليته المضادة للاكتئاب [49] بالإضافة إلى قدرته على التسبب في الهوس. [12]

الاسْتِقْلاب

يصل الإيزونيازيد إلى تركيزات علاجية في المصل، والسائل النخاعي ، وداخل الحبيبات الجبنية . ويتم استقلابه في الكبد عن طريق الأسيتلة إلى أسيتيل هيدرازين. وهناك شكلان من الإنزيم مسؤولان عن الأسيتلة، لذلك يستقلب بعض المرضى الدواء بسرعة أكبر من غيرهم. وبالتالي، فإن نصف العمر ثنائي النمط ، مع "الأسيتلات البطيئة" و"الأسيتلات السريعة". ويُظهر الرسم البياني لعدد الأشخاص مقابل الوقت الذروة عند ساعة واحدة وثلاث ساعات. ويعتمد ارتفاع الذروة على أعراق الأشخاص الذين يتم اختبارهم. ويتم إفراز المستقلبات في البول. وعادة لا يتعين تعديل الجرعات في حالة الفشل الكلوي . [ بحاجة لمصدر ]


تحضير

الإيزونيازيد هو مشتق من حمض الأيزونيكوتينيك . يتم تصنيعه باستخدام 4-سيانوبيريدين وهيدرات الهيدرازين . [50] في طريقة أخرى، تم الادعاء بأن الإيزونيازيد تم تصنيعه من مادة أولية من حمض الستريك . [51]

من الناحية النظرية يمكن تصنيعه من إيزونيكوتينات الميثيل ، والذي يتم تصنيفه على أنه مركب شبه كيميائي .

الأسماء التجارية

هيدرا، هايزيد، إيزوفيت، لانيزيد، نيدرازيد، ريميفون، وستانوزيد. [52]

استخدامات أخرى

الكروماتوغرافيا

يستخدم حمض إيزونيكوتينيك هيدرازيد أيضًا في الكروماتوغرافيا للتمييز بين درجات مختلفة من الاقتران في المركبات العضوية باستثناء المجموعة الوظيفية الكيتونية . [53] يعمل الاختبار عن طريق تكوين هيدرازون يمكن اكتشافه من خلال تحوله الباثوكرومي . [ بحاجة لمصدر ]

الكلاب

يمكن استخدام إيزونيازيد للكلاب، ولكن كانت هناك مخاوف من أنه قد يسبب النوبات. [54]

مراجع

  1. ^ "استخدام إيزونيازيد (نيدرازيد) أثناء الحمل". Drugs.com . 7 أكتوبر 2019 . تم الاسترجاع في 24 يناير 2020 .
  2. ^ "قائمة من إدارة الغذاء والدواء لجميع الأدوية التي تحتوي على تحذيرات الصندوق الأسود (استخدم روابط تنزيل النتائج الكاملة وعرض الاستعلام.)". nctr-crs.fda.gov . FDA . تم الاسترجاع في 22 أكتوبر 2023 .
  3. ^ "أبرز ما جاء في الأدوية والأجهزة الطبية في عام 2018: مساعدتك في الحفاظ على صحتك وتحسينها". وزارة الصحة الكندية . 14 أكتوبر 2020. تم الاسترجاع في 17 أبريل 2024 .
  4. ^ abcde "Isoniazid". الجمعية الأمريكية لصيادلة النظام الصحي. مؤرشف من الأصل في 20 ديسمبر 2016. تم الاسترجاع في 8 ديسمبر 2016 .
  5. ^ منظمة الصحة العالمية (2009). ستيوارت إم سي، كويمتزي إم، هيل إس آر (المحررون). WHO Model Formulary 2008 . منظمة الصحة العالمية. ص. 136. hdl : 10665/44053 . ISBN 9789241547659.
  6. ^ Saygin D, Tabib T, Bittar HE, Valenzi E, Sembrat J, Chan SY, et al. (1912-04-01). "التحليل النسخي لمجموعات خلايا الرئة في ارتفاع ضغط الدم الرئوي مجهول السبب". Pulmonary Circulation (باللغة الألمانية). 10 (1): 393–414. doi :10.1177/2045894020908782. PMC 7052475 . PMID  32166015. 
  7. ^ Rieder HL (أبريل 2009). "الجيل الرابع من الفلوروكينولونات في مرض السل". لانسيت . 373 (9670): 1148–1149. doi :10.1016/S0140-6736(09)60559-6. PMID  19345815. S2CID  43789954.
  8. ^ "التاريخ". rocheusa.com . Roche USA. مؤرشف من الأصل في 12 ديسمبر 2007.
  9. ^ جونز دي إس (2002). "تجارب الرعاية الصحية في العديد من المزارع: شعب نافاجو، والسل، وحدود الطب الحديث، 1952-1962". نشرة تاريخ الطب . 76 (4): 749-790. doi :10.1353/bhm.2002.0186. PMID  12446978. S2CID  30166423.
  10. ^ Beeson PB (1990). "Walsh McDermott". Biography Memoirs . المجلد 59. National Academies Press . ص 282-307. doi :10.17226/1652. ISBN 978-0-309-04198-0.
  11. ^ Moncrieff J (يونيو 2008). "إنشاء مفهوم مضاد الاكتئاب: تحليل تاريخي" (PDF) . العلوم الاجتماعية والطب . 66 (11): 2346-2355. doi :10.1016/j.socscimed.2008.01.047. PMID  18321627.
  12. ^ أ ب https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/bdi.13272
  13. ^ منظمة الصحة العالمية (2019). قائمة نموذجية لمنظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية: القائمة الحادية والعشرون 2019. جنيف: منظمة الصحة العالمية . hdl : 10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. الترخيص: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  14. ^ مضادات الميكروبات ذات الأهمية الحاسمة للطب البشري (الطبعة السادسة المنقحة). جنيف: منظمة الصحة العالمية . 2019. hdl : 10665/312266 . ISBN 9789241515528.
  15. ^ Gegia M، Winters N، Benedetti A، van Soolingen D، Menzies D (فبراير 2017). "علاج السل المقاوم للإيزونيازيد بالأدوية من الخط الأول: مراجعة منهجية وتحليل تلوي". The Lancet. Infectious Diseases . 17 (2): 223–234. doi :10.1016/S1473-3099(16)30407-8. PMID  27865891.
  16. ^ abcdefg "أيزونيازيد (نشرة داخلية)". 30 مارس 2023.
  17. ^ "استخدام العلاج الوقائي لعدوى السل في الولايات المتحدة - توصيات اللجنة الاستشارية للقضاء على السل". تقرير الأمراض والوفيات الأسبوعي . 39 (RR-8): 9-12. 18 مايو 1990. مؤرشف من الأصل في 2 مارس 2016. تم الاسترجاع في 22 فبراير 2016 .
  18. ^ abc Lewis SM, Dirksen SR, Heitkemper MM, Bucher L, Harding M (5 ديسمبر 2013). التمريض الجراحي الطبي: تقييم وإدارة المشاكل السريرية (الطبعة التاسعة). سانت لويس، ميسوري. ISBN 978-0-323-10089-2. OCLC  228373703.{{cite book}}:CS1 maint: موقع الناشر المفقود ( الرابط )
  19. ^ لجنة الأبحاث التابعة للجمعية البريطانية لأمراض الصدر (مارس 2001). "أول تجربة عشوائية لعلاج أمراض الرئة التي تسببها المافومترية داخل الخلايا والمافومترية مالموينس والمافومترية زينوبي لدى مرضى سلبيين لفيروس نقص المناعة البشرية: الريفامبيسين والإيثامبوتول والإيزونيازيد مقابل الريفامبيسين والإيثامبوتول". ثوراكس . 56 (3): 167-172. doi :10.1136/thorax.56.3.167. PMC 1758783. PMID  11182006 . 
  20. ^ Mdluli K, Swanson J, Fischer E, Lee RE, Barry CE (مارس 1998). "الآليات المشاركة في مقاومة الإيزونيازيد الجوهرية لـ Mycobacterium avium". علم الأحياء الدقيقة الجزيئي . 27 (6): 1223–1233. doi : 10.1046/j.1365-2958.1998.00774.x . PMID  9570407. S2CID  13764717.
  21. ^ van Ingen J, Egelund EF, Levin A , Totten SE, Boeree MJ, Mouton JW, et al. (سبتمبر 2012). "الدوائية الحركية والدوائية لعلاج مرض معقد الرئتين الناتج عن المتفطرة الطيرية". المجلة الأمريكية لطب الجهاز التنفسي والعناية الحرجة . 186 (6): 559-565. doi :10.1164/rccm.201204-0682OC. PMID  22744719.
  22. ^ abcd "أقراص إيزونيازيد". DailyMed . 18 أكتوبر 2018. مؤرشف من الأصل في 13 مارس 2019 . تم الاسترجاع 24 يناير 2020 .
  23. ^ Bothamley G (2001). "العلاج الدوائي لمرض السل أثناء الحمل: اعتبارات السلامة". سلامة الدواء . 24 (7): 553-565. doi :10.2165/00002018-200124070-00006. PMID  11444726. S2CID  10479433.
  24. ^ ab Steichen O، Martinez-Almoyna L، De Broucker T (أبريل 2006). "[الاعتلال العصبي الناجم عن الإيزونيازيد: فكر في الوقاية]". مجلة أمراض الجهاز التنفسي . 23 (2 بط 1): 157 – 160. دوى :10.1016/S0761-8425(06)71480-2. بميد  16788441.
  25. ^ Saukkonen JJ، Cohn DL، Jasmer RM، Schenker S، Jereb JA، Nolan CM، وآخرون. (أكتوبر 2006). "بيان رسمي من ATS: السمية الكبدية للعلاج المضاد للسل". المجلة الأمريكية لطب الجهاز التنفسي والعناية الحرجة . 174 (8): 935-952. doi :10.1164/rccm.200510-1666ST. PMID  17021358. S2CID  36384722.
  26. ^ Alldredge B (12 فبراير 2013). Applied Therapeutics . Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 9781609137137.
  27. ^ ab "عدوى السل الكامنة: دليل لمقدمي الرعاية الصحية الأولية". cdc.gov . مركز السيطرة على الأمراض. مؤرشف من الأصل في 25 مارس 2016. تم الاسترجاع في 25 مارس 2016 .
  28. ^ تريفور، أ. وكاتزونج، ب. (2013). علم الأدوية لكاتزونج وتريفور: الفحص والمراجعة من قبل المجلس (الطبعة العاشرة، ص 417). نيويورك. ماكجرو هيل ميديكال، لانج.
  29. ^ "Isoniazid UpToDate". مؤرشف من الأصل في 2015-10-25.
  30. ^ "علاج السل – المبادئ التوجيهية (الطبعة الرابعة)" (PDF) . who.int . منظمة الصحة العالمية. مؤرشف من الأصل (PDF) في 4 أبريل 2016 . تم الاسترجاع في 25 مارس 2016 .
  31. ^ جوينت ت (يوليو 1998). "العلاج الكيميائي وإدارة مرض السل في المملكة المتحدة: التوصيات 1998. اللجنة المشتركة لمرض السل في الجمعية البريطانية لأمراض الصدر". ثوراكس . 53 (7): 536-548. doi :10.1136/thx.53.7.536. PMC 1745276. PMID  9797751 . 
  32. ^ ab Alao AO, Yolles JC (سبتمبر 1998). "الذهان الناجم عن الإيزونيازيد". حوليات العلاج الدوائي . 32 (9): 889–891. doi :10.1345/aph.17377. PMID  9762376. S2CID  73122253.
  33. ^ Iannaccone R, Sue YJ, Avner JR (فبراير 2002). "الذهان الانتحاري الثانوي للإيزونيازيد". رعاية الطوارئ للأطفال . 18 (1): 25-27. doi : 10.1097/00006565-200202000-00008 . PMID  11862134. S2CID  31383347.
  34. ^ Pallone KA, Goldman MP, Fuller MA (فبراير 1993). "الذهان المرتبط بالإيزونيازيد: تقرير حالة ومراجعة للأدبيات". حوليات العلاج الدوائي . 27 (2): 167–170. doi :10.1177/106002809302700205. PMID  8439690. S2CID  28637999.
  35. ^ Landheer K, Prinsen H, Petroff OA, Rothman DL, Juchem C (يونيو 2020). "ارتفاع مستويات الهوموكارنوزين وحمض جاما أمينوبوتيريك في المرضى الذين يتناولون الإيزونيازيد كما تم تقييمه من خلال 1H MRS عند 7T". الكيمياء الحيوية التحليلية . 599 : 113738. doi :10.1016/j.ab.2020.113738. PMID  32302606. S2CID  215809029.
  36. ^ Murphy R, Swartz R, Watkins PB (نوفمبر 1990). "سمية الأسيتامينوفين الشديدة لدى مريض يتلقى الإيزونيازيد". حوليات الطب الباطني . 113 (10): 799-800. doi :10.7326/0003-4819-113-10-799. PMID  2240884.
  37. ^ Burk RF, Hill KE, Hunt RW, Martin AE (يوليو 1990). "زيادة تأثير الأسيتامينوفين على الكبد باستخدام الإيزونيازيد في الفئران وتثبيطه باستخدام 4-ميثيل بيرازول". Research Communications in Chemical Pathology and Pharmacology . 69 (1): 115–118. PMID  2218067.
  38. ^ Fleenor ME, Harden JW, Curtis G (يونيو 1991). "التفاعل بين الكاربامازيبين وعوامل مضادة للسل". Chest . 99 (6): 1554. doi : 10.1378/chest.99.6.1554a . PMID  2036861.
  39. ^ Baciewicz AM, Baciewicz FA (سبتمبر 1993). "تفاعلات عقار الكيتوكونازول والفلوكونازول". أرشيفات الطب الباطني . 153 (17): 1970–1976. doi :10.1001/archinte.153.17.1970. PMID  8357281.
  40. ^ أ ب جونفيل أب، غوشيز أس، أوتريت إي، بيلارد سي، باربييه بي، نسابيومفا إف، وآخرون. (1991). "التفاعل بين أيزونيازيد وفالبروات: حالة جرعة زائدة من فالبروات". المجلة الأوروبية لعلم الصيدلة السريرية . 40 (2): 197-198. دوى :10.1007/BF00280078. بميد  2065702. S2CID  22218366.
  41. ^ Bass JB, Farer LS, Hopewell PC, O'Brien R, Jacobs RF, Ruben F, et al. (مايو 1994). "علاج السل والعدوى بالسل لدى البالغين والأطفال. الجمعية الأمريكية لأمراض الصدر ومراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها". المجلة الأمريكية لطب الجهاز التنفسي والعناية الحرجة . 149 (5): 1359-1374. doi :10.1164/ajrccm.149.5.8173779. PMID  8173779.
  42. ^ Höglund P, Nilsson LG, Paulsen O (فبراير 1987). "التفاعل بين الإيزونيازيد والثيوفيلين". المجلة الأوروبية لأمراض الجهاز التنفسي . 70 (2): 110-116. PMID  3817069.
  43. ^ Suarez J, Ranguelova K, Jarzecki AA, Manzerova J, Krymov V, Zhao X, et al. (مارس 2009). "وسيط جذري قائم على الهيم/البروتين المؤكسج الحديدي قادر تحفيزيًا على التفاعل مع الكاتالاز في كاتالاز بيروكسيداز المتفطرة السلية (KatG)". مجلة الكيمياء الحيوية . 284 (11): 7017–7029. doi : 10.1074/jbc.M808106200 . PMC 2652337. PMID  19139099 . 
  44. ^ Timmins GS, Master S, Rusnak F, Deretic V (أغسطس 2004). "أكسيد النيتريك الناتج عن تنشيط الإيزونيازيد بواسطة KatG: مصدر أكسيد النيتريك والنشاط ضد المتفطرة السلية". العوامل المضادة للميكروبات والعلاج الكيميائي . 48 (8): 3006-3009. doi : 10.1128/AAC.48.8.3006-3009.2004. PMC 478481. PMID  15273113. 
  45. ^ Singh R, Manjunatha U, Boshoff HI, Ha YH, Niyomrattanakit P, Ledwidge R, et al. (نوفمبر 2008). "PA-824 يقتل بكتيريا السل غير المتكاثرة عن طريق إطلاق أكسيد النيتريك داخل الخلايا". Science . 322 (5906): 1392–1395. Bibcode :2008Sci...322.1392S. doi :10.1126/science.1164571. PMC 2723733. PMID  19039139 . 
  46. ^ أحمد ز، كلينكينبيرج إل جي، بين إم إل، فريج إم إم، بيلوكوين سي إيه، بيشاي دبليو آر، وآخرون (أكتوبر 2009). "منحنى القتل ثنائي الطور للإيزونيازيد يكشف عن وجود بكتيريا السل المتسامحة مع العقاقير، وليس المقاومة للعقاقير، في خنزير غينيا". مجلة الأمراض المعدية . 200 (7): 1136-1143. doi : 10.1086/605605 . PMID  19686043.
  47. ^ Harvey RA, Howland RD, Mycek MJ, Champe PC (2006). Harvey RA, Champe PC (eds.). Pharmacology . المجلد 864 (الطبعة الرابعة). Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 9780781741187.
  48. ^ Judd FK, Mijch AM, Cockram A, Norman TR (1994). "الإيزونيازيد ومضادات الاكتئاب: هل هناك سبب للقلق؟". علم الأدوية النفسية السريرية الدولي . 9 (2): 123-125. doi :10.1097/00004850-199400920-00009. PMID  8056994.
  49. ^ Healy D (1998). علماء النفس الدوائيون . المجلد 2. دار نشر هودر أرنولد. ص 132-134. ISBN 978-1-86036-010-7.
  50. ^ دار نشر ويليام أندرو (2008). موسوعة تصنيع الأدوية (الطبعة الثالثة). نورويتش، نيويورك: إلسيفير ساينس. ص 1968-1970. رقم ISBN 9780815515265.
  51. ^ Baizer MM, Dub M, Gister S, Steinberg NG (يوليو 1956). "تخليق الإيزونيازيد من حمض الستريك". مجلة الجمعية الصيدلانية الأمريكية . 45 (7): 478-480. doi :10.1002/jps.3030450714. PMID  13345683.
  52. ^ "Drugs@FDA". fda.gov . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. مؤرشف من الأصل في 14 أغسطس 2012 . تم الاسترجاع في 22 أغسطس 2016 .
  53. ^ Saygin D, Tabib T, Bittar HE, Valenzi E, Sembrat J, Chan SY, et al. (1959). "التصنيف النسخي لمجموعات خلايا الرئة في ارتفاع ضغط الدم الرئوي مجهول السبب". Pulmonary Circulation . 10 (1): 102–105. doi :10.1021/ac60145a020. PMC 7052475. PMID  32166015 . 
  54. ^ Sykes JE (2013). أمراض الكلاب والقطط المعدية (كتاب إلكتروني) . Elsevier Health Sciences. ص. 425. ISBN 978-0323241946- عبر كتب Google.

قراءة إضافية

  • Romero JA, Kuczler FJ (فبراير 1998). "جرعة زائدة من الإيزونيازيد: التعرف عليها وإدارتها". American Family Physician . 57 (4): 749–752. PMID  9490997. مؤرشف من الأصل في 2011-11-01 . تم الاسترجاع في 2005-12-13 .
  • الوسائط المتعلقة بـ إيزونيازيد في ويكيميديا ​​كومنز
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=إيزونيازيد&oldid=1233753672"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate